ISSN: 1412-033X

THIS PAGE INTENTIONALLY LEFT BLANK

 PENERBIT:
Jurusan Biologi FMIPA Universitas Sebelas Maret Surakarta,
Puslitbang Bioteknologi dan Biodiversitas Universitas Sebelas Maret Surakarta

ALAMAT PENERBIT/REDAKSI:
L A B O R A T O R I U M P U S A T M I PA
Jl. Ir. Sutami 36A Surakarta 57126. Tel. & Fax.: +62-271-663375; Tel.: +62-271-646994 Psw. 398, 339; Fax.: +62-271-646655.
E-mail: biology@mipa.uns.ac.id; uns_journals@yahoo.com. Online: www.biology.uns.ac.id; www.unsjournals.com

TERBIT PERTAMA TAHUN:

2000

ISSN:
1412-033X

TERAKREDITASI BERDASARKAN KEPUTUSAN

DIRJEN DIKTI DEPDIKNAS RI No. 52/DIKTI/Kep/2002

PEMIMPIN REDAKSI/PENANGGUNGJAWAB:
Sutarno

SEKRETARIS REDAKSI:
Ahmad Dwi Setyawan, Ari Pitoyo

PENYUNTING PELAKSANA:
Suranto (Biologi Molekuler), Marsusi, Solichatun (Botani),
Edwi Mahajoeno, Sugiyarto (Zoologi), Wiryanto, Kusumo Winarno (Ilmu Lingkungan)

PENYUNTING AHLI:
Prof. Ir. Djoko Marsono, Ph.D. (UGM Yogyakarta)
Prof. Dr. Hadi S. Alikodra, M.Sc. (IPB Bogor)
Prof. Drs. Indrowuryatno, M.Si. (UNS Surakarta)
Prof. J.M. Cummins, M.Sc., Ph.D. (Murdoch University Australia)
Prof. Dr. Jusup Subagja, M.Sc. (UGM Yogyakarta)
Prof. Dr. R.E. Soeriaatmadja, M.Sc. (ITB Bandung)
Dr. Setijati Sastrapradja (Yayasan KEHATI Jakarta)
Dr. Dedi Darnaedi (Kebun Raya Bogor)
Dr. Elizabeth A. Wijaya (Herbarium Bogoriense Bogor)
Dr. Yayuk R. Suhardjono (Museum Zoologi Bogor)

BIODIVERSITAS, Journal of Biological Diversity mempublikasikan tulisan ilmiah, baik hasil penelitian asli maupun telaah
pustaka (review) dalam lingkup keanekaragaman hayati (biodiversitas) pada tingkat gen, spesies, dan ekosistem. Setiap
naskah yang dikirimkan akan ditelaah oleh redaktur pelaksana, redaktur ahli, dan redaktur tamu yang diundang secara
khusus sesuai bidangnya. Dalam rangka menyongsong pasar bebas, penulis sangat dianjurkan menuliskan karyanya
dalam Bahasa Inggris, meskipun tulisan dalam Bahasa Indonesia yang baik dan benar tetap sangat dihargai. Hingga nomor
ini, jurnal dikirimkan kepada institusi-institusi yang meminta tanpa biaya pengganti, sebagai bentuk pertukaran pustaka
demi mendorong penelitian, perlindungan dan pemanfaatan lestari keanekaragaman hayati. Jurnal ini terbit empat kali
setahun, setiap bulan Januari, April, Juli, dan Oktober.
 PEDOMAN UNTUK PENULIS
Format penulisan pada nomor ini merupakan acuan utama bagi
para penulis, adapun pedoman ini hanya merupakan ringkasannya.
Setiap naskah harus disertai surat pengantar yang menyatakan
bahwa tulisan merupakan hasil karya penulis atau para penulis dan
belum pernah dipublikasikan. Penulis diminta mengirimkan dua kopi
naskah dan satu disket ukuran 3½” atau compact disc (CD), kecuali
naskah yang dikirim melalui e-mail. Pada koreksi terakhir kembali
diminta satu disket untuk pencetakan.
Tulisan diketik pada satu sisi kertas putih, ukuran A4 (210x297
mm2), dalam satu kolom, menggunakan spasi ganda, jenis huruf
Times New Roman, ukuran 12 point, dengan jarak tepi 2 cm di semua
sisi. Program pengolah kata atau jenis huruf tambahan dapat
digunakan, namun harus PC compatible dan berbasis Microsoft Word.
Nama ilmiah (genus, spesies, author), dan kultivar atau strain
disebutkan secara lengkap pada penyebutan pertama kali. Nama
genus dapat disingkat setelahnya penyebutan yang pertama, kecuali
menimbulkan kerancuan. Nama author dapat dihilangkan setelah
penyebutan pertama. Misalnya pertama kali ditulis Rhizopus oryzae L.
UICC 524, selanjutnya ditulis R. oryzae UICC 524. Nama daerah
dapat dicantumkan apabila tidak menimbulkan makna ganda.
Penyebutan nama ilmiah secara lengkap dapat diulang pada bagian
Bahan dan Metode. Tatanama kimia dan biokimia mengikuti aturan
IUPAC-IUB. Simbol-simbol kimia standar dan penyingkatan untuk
nama kimia dapat dilakukan apabila jelas dan umum digunakan,
misalnya pertama kali ditulis lengkap butilat hidroksitoluen (BHT)
selanjutnya ditulis BHT. Ukuran metrik menggunakan satuan SI,
penggunaan satuan lain harus diikuti nilai ekuivalen dengan satuan SI
pada penyebutan pertama. Penyingkatan satuan, seperti g, mg, ml,
dan sebagainya tidak diikuti titik. Indek minus (m-2, l-1, h-1) disarankan
untuk digunakan, kecuali dalam hal-hal seperti “per-tanaman” atau
“per-plot”. Persamaan matematika tidak selalu dapat dituliskan
dalam satu kolom dengan teks, untuk itu dapat ditulis secara terpisah.
Angka satu hingga sepuluh dinyatakan dengan kata-kata, kecuali
apabila berhubungan dengan pengukuran, sedangkan nilai di atasnya
dituliskan dalam angka, kecuali di awal kalimat. Pecahan sebaiknya
dinyatakan dalam desimal. Dalam teks digunakan “%” bukannya
“persen”. Pengungkapan ide dengan kalimat yang rumit dan bertele-
tele perlu dihindari, sebaiknya digunakan kalimat yang efektif dan
efisien. Naskah hasil penelitian diharapkan tidak lebih dari 25
halaman (termasuk gambar dan tabel), naskah telaah pustaka
menyesuaikan, masing-masing halaman berisi 700-800 kata, atau
sebanding dengan naskah dalam nomor penerbitan ini.
Judul ditulis secara padat, jelas, dan informatif, maksimum 20
kata. Judul ditulis dalam bahasa Indonesia dan Inggris untuk naskah
dalam bahasa Indonesia atau bahasa Inggris saja untuk naskah
dalam bahasa Inggris. Naskah yang terlalu panjang dapat dibuat
berseri, tetapi naskah demikian jarang diterbitkan jurnal ini. Judul
pelari (running title) sekitar lima kata. Nama penulis atau para
penulis pada naskah kelompok ditulis secara lengkap dan tidak
disingkat. Nama dan alamat institusi ditulis lengkap dengan nama
dan nomor jalan (lokasi), kode pos, nomor telepon, nomor telepon
genggam, nomor faksimili, alamat e-mail, dan website. Pada naskah
kelompok perlu ditunjukkan penulis untuk korespondensi beserta
alamat dengan urutan seperti di atas. Abstract sebaiknya tidak lebih
dari 200 kata, ditulis dalam bahasa Indonesia dan Inggris untuk
naskah dalam bahasa Indonesia (teks dalam bahasa Indonesia hanya
untuk kepentingan keredaksian) atau bahasa Inggris saja untuk
naskah dalam bahasa Inggris. Kata kunci (Keywords) sekitar lima
kata, meliputi nama ilmiah dan daerah (apabila ada), topik penelitian
dan metode-metode khusus yang digunakan. Pendahuluan
(Introduction) sekitar 400-600 kata, meliputi latar belakang, tinjauan
pustaka dan tujuan penelitian. Bahan dan Metode (Materials and
Methods) sebaiknya ditekankan pada cara kerja dan cara analisis
data. Hasil dan Pembahasan (Results and Discussion) ditulis
sebagai satu rangkaian, pada tulisan yang cukup panjang sebaiknya
dibuat beberapa sub judul. Pembahasan merupakan jawaban
pertanyaan mengapa dan bagaimana hasil penelitian dapat terjadi,
bukan sekedar mengungkapkan kembali hasil penelitian dalam bentuk
kalimat. Pembahasan yang lengkap dan menyeluruh lebih disukai dari
pada pembahasan yang tidak tuntas. Naskah telaah pustaka tanpa
sub judul Bahan dan Metode, serta Hasil dan Pembahasan.
Kesimpulan (Conclusion) sebaiknya tetap diberikan, meskipun
biasanya sudah terungkap pada Hasil dan Pembahasan. Ucapan
terima kasih (Acknowledgments) apabila diperlukan ditulis secara
singkat. Gambar dan Tabel maksimum tiga halaman, dapat dibuat
dengan tinta cina atau printer laser. Judul gambar ditulis di bawah
gambar, sedangkan judul table ditulis di atas tabel. Foto dicetak pada
kertas glossy dan diberi keterangan. Gambar berwarna dapat diterima
apabila informasi ilmiah dalam naskah dapat hilang tanpa gambar
tersebut. Setiap gambar dan foto sebaiknya menyertakan file digital.
Penulis dianjurkan menyertakan foto atau gambar untuk sampul
depan, meskipun tidak dimuat dalam naskah sendiri. Tidak ada
lampiran, semua data atau analisis data dimasukkan dalam Hasil dan
Pembahasan.
Pustaka dalam naskah ditulis dalam bentuk nama belakang
penulis dan tahun. Pada kalimat yang diacu dari beberapa penulis,
maka nama penulis diurutkan berdasarkan kebaharuan pustaka.
Naskah yang ditulis oleh dua penulis, maka nama keduanya
disebutkan, sedang naskah yang ditulis oleh tiga penulis atau lebih,
maka hanya nama penulis pertama ditulis diikuti et al. atau dkk.,
misalnya: Sprent dan Sprent (1990) atau (Smith 1982a, b; Baker and
Manwell, 1991; Suranto et al., 1998). Pada sitasi bertingkat digunakan
kata cit atau dalam, misalnya (Gyorgy, 1991 cit Coward, 1999) atau
Gyorgy (1991, dalam Coward, 1999).
Daftar Pustaka diketik dengan spasi ganda. Sitasi mengikuti
CBE-ELSE-Vancouver style dengan modifikasi sebagai berikut:
Jurnal:
Suranto, S., K.H. Gough, D.D. Shukla, and C.K. Pallaghy. 1998. Coat
protein sequence of Krish-infecting strain of Johnson-grass
mosaic potyvirus. Archives of Virology 143: 1015-1020.
Buku:
Sprent, J.l., and P. Sprent. 1990. Nitrogen Fixing Organisms: Pure
and Applied Aspects. London: Chapman and Hall.
Bab dalam buku:
Baker, C.M.A. and C. Manwell. 1991. Population genetics, molecular
markers and gene conservation of bovine breeds. In: Hickman,
C.G. (ed.). Cattle Genetic Resources. Amsterdam: Elsevier
Science Publishers B.V.
Abstrak:
Liu, Q., S. Salih, J. Ingersoll, R. Meng, L. Owens, and F.
Hammerschlag. 2000. Response of transgenic ‘Royal Gala’ apple
(Malus x domestica Borkh.) shoots, containing the modified
cecropin MB39 gene to Erwinia amylovora [084]. Abstracts of
97th Annual International Conference of the American Society for
Horticultural Science. Lake Buena Vista, Florida, 23-26 July 2000.
Prosiding:
Alikodra, H.S. 2000. Keanekaragaman hayati bagi pembangunan dae-
rah otonom. Dalam: Setyawan, A.D. dan Sutarno (ed.). Menuju
Taman Nasional Gunung Lawu, Prosiding Semiloka Nasional
Konservasi Biodiversitas untuk Perlindungan dan Penyelamatan
Plasma Nutfah di Pulau Jawa. Surakarta, 17-20 Juli 2000.
Skripsi, Tesis, Disertasi:
Purwoko, T. 2001. Biotransformasi Isoflavon oleh Rhizopus oryzae
UICC 524 dan Aktivitas Antioksidan Isoflavon Aglikon dari Tempe
terhadap Oksidasi Minyak Kedelai. [Tesis]. Jakarta: Universitas
Indonesia.
Informasi dari Internet:
Rosauer, D. 1998. Forest Disturbance and Succession. http://
www.anu.edu.au/ Forestry/silvinative/ daniel/chapter1/1.1.html
Naskah publikasi “in press” dapat disitasi dan dicantumkan dalam
daftar pustaka. “Komunikasi pribadi” dapat disitasi, tetapi tidak dapat
dicantumkan dalam daftar pustaka. Penelitian yang tidak dipublikasi-
kan atau sedang dalam tahap pengajuan publikasi tidak dapat disitasi.
Beberapa catatan tambahan. Naskah diketik tanpa tanda hubung (-),
kecuali kata ulang. Penggunaan huruf “l” (el) untuk “1” (satu) atau “O”
(oh) untuk “0” (nol) perlu dihindari. Simbol D, E, F, dan lain-lain
dimasukkan melalui fasilitas insert, bukan mengubah jenis huruf.
Kata-kata dan tanda baca sesudahnya tidak diberi spasi.
Kemajuan Naskah. Pemberitahuan naskah dapat diterima atau
ditolak akan diberitahukan sekitar satu bulan setelah pengiriman.
Naskah dapat ditolak apabila materi yang dikemukakan tidak sesuai
dengan misi jurnal, kualitas materi rendah, format tidak sesuai, gaya
bahasa terlalu rumit, terjadi ketidakjujuran keaslian penelitian, dan
korespondensi tidak ditanggapi. Penulis atau penulis pertama pada
naskah kelompok akan mendapatkan satu eksemplar jurnal yang
memuat tulisannya selambat-lambatnya sebulan setelah naskah
diterbitkan. Penulis akan kembali mendapatkan satu eksemplar jurnal
nomor penerbitan berikutnya.
PENTING: Penulis atau para penulis dalam naskah kelompok setuju
memindahkan hak cipta (copyright) naskah yang diterbitkan
BIODIVERSITAS, Journal of Biological Diversity kepada Jurusan
Biologi FMIPA UNS Surakarta. Penulis tidak lagi diperkenankan
menerbitkan naskah secara utuh tanpa ijin penerbit. Penulis atau
pihak lain diperkenankan memperbanyak naskah dalam jurnal ini
selama tidak untuk tujuan komersial. Untuk penemuan baru, penulis
disarankan mengurus hak patennya sebelum mempublikasikan dalam
jurnal ini.
 Pengantar Terbitan

Tidak dalam setiap terbitan Dewan Redaksi memberikan Pengantar Terbitan, namun pada pergantian tahun ini ada
kejadian sangat luar biasa yang menguji ketahanan masyarakat Indonesia sebagai suatu bangsa, yang telah disatukan
oleh Soekarno-Hatta, dengan proklamasi 17 Agustus 1945. Kejadian tersebut adalah gempa bumi diikuti gelombang
tsunami yang memporak-porandakan kawasan Nangroe Aceh Darussalam dan sebagian Sumatera Utara. Bencana alam
dengan episentrum tidak jauh dari pulau Simeuleu itu telah merenggut lebih dari 100.000 jiwa warga negara Indonesia,
serta sejumlah hampir sama di negara-negara tetangga. Kejadian ini merupakan bencana paling dahsyat yang pernah
terjadi di nusantara, bahkan lebih dahsyat dari meletusnya gunung Krakatau pada abad ke-18, dengan korban 30.000 jiwa;
bencana alam yang selama ini dikenal paling mematikan. Bencana ini menggugah rasa kemanusiaan setiap jiwa manusia.
Ucapan bela sungkawa dan simpati tidak akan cukup untuk menghapuskan rasa sedih, bahkan andaikan seluruh kata-kata
di bumi ini ditumpahkan, tetap tidak akan cukup untuk menunjukkan betapa dalamnya duka ini. Bantuan material
berapapun jumlahnya tidak akan cukup untuk menghapuskan ingatan dari kegetiran dan kengerian ini. Namun rasa
berserah diri dengan tulus ikhlas kepada Allah SWT, serta tidak putus asa atas ujian yang diberikanNya, akan membantu
untuk tetap tegar, terus beribadah dan menjalankan hidup ini dengan sungguh-sungguh, sebagaimana surat yang dikirim
seorang sahabat, seorang penulis pada terbitan ini:
“Syukur alhamdulillah, saya selamat dari musibah tsunami di Aceh, namun keluarga saya (istri, dua anak, dan adik)
terbawa arus dan jenazahnya tidak ditemukan, dan kondisi rumah hancur total tanpa bekas, selain itu juga ada dua
keponakan saya yang hilang......... Saat ini saya berada di Medan untuk mencari sanak keluarga yang mungkin
(masih) ada yang selamat dan mengungsi di sana....... Salam.” SENIN, 17 JANUARI 2005

Semoga Allah SWT memberi al-jannah kepada yang dipanggilNya, dan memberikan ganti yang lebih baik kepada yang
ditinggalkan. Amin.
Dewan Redaksi perlu pula melaporkan adanya perubahan jadwal penerbitan. Apabila pada tahun-tahun sebelumnya
jurnal ini terbit dua kali setahun, maka mulai tahun ini – insya Allah – akan terbit empat kali setahun setiap bulan Januari,
April, Juli, dan Oktober. Hal ini dilakukan mengingat banyaknya artikel yang masuk, sehingga banyak di antaranya yang
terpaksa dikembalikan, bukan karena tema yang tidak sesuai dengan misi jurnal, atau kualitas tulisan yang buruk, namun
semata-mata karena terbatasnya jumlah halaman.
Dalam terbitan ini materi keanekaragaman pada aras spesies dan ekosistem, masih jauh lebih banyak dari pada aras
genetik. Keanekaragaman genetik merupakan the ultimate dalam kajian keanekaragaman hayati; mengingat kesempatan
untuk menjelajahi dunia hayati terbuka luas hampir tanpa batas. Hal-hal baru dengan sumbangan kuat terhadap kemajuan
ilmu pengetahuan dan peradaban sering ditemukan, namun kajian ini membutuhkan sarana dan prasarana khusus,
sehingga pihak yang dapat terlibat cenderung terbatas. Di negara-negara maju yang umumnya terletak di belahan bumi
utara atau selatan dengan keanekaragaman hayati terbatas, kajian keanekaragaman genetik menjadi prioritas. Di negara
berkembang seperti Indonesia – tanpa menyebutnya latah – kajian ini diharapkan juga akan menjadi pandu dalam
pengembangan kajian hayati, meski pada kenyataannya terdapat keterbatasan yang sangat dalam teori dan metode, yang
harus diimport hampir-hampir completely built up. Akibatnya kajian keanekaragaman genetik, masih sering dikaitkan
dengan istilah-istilah etalase, mercu suar, lipstik atau bahkan kemayu; para ilmuwan menghambur-hamburkan dana yang
besar dengan hasil yang dipertanyakan.
Di sisi lain, terdapat ruang yang sangat luas untuk kajian keanekaragaman pada aras spesies dan ekosistem. Teori dan
metode kajian ini dengan mudah dapat diterapkan oleh siapapun dengan pelatihan sederhana. Namun karena sifatnya
yang lumrah, kajian ini cenderung dinomorduakan; meskipun diyakini masih terdapat ribuan spesies tumbuhan, hewan, dan
mikroba Indonesia yang belum teridentifikasi, baik di hutan dan terutama di lautan. Jurnal ini tidak bermaksud
menganakemaskan salah satu kajian keanekaragaman hayati, hatta keanekaragaman budaya manusia yang secara nyata
mempengaruhi keanekaragaman hayati. Banyaknya publikasi keanekaragaman spesies dan ekosistem dalam jurnal ini
merupakan pilihan sadar untuk memberi kesempatan kajian yang biasa-biasa itu terbaca masyarakat luas, di samping –
sejujurnya – karena terbatasnya naskah kajian genetik.
Terbitan ini secara khusus didedikasikan untuk para kolega dari Universitas Syiah Kuala (Unsyiah) Banda Aceh dan
sekitarnya, untuk terus mengeksplorasi ayat-ayat qouliyah dan kauniyahNya dalam segala keterbatasan yang ada.
Selamat membaca.

Wassalam,

Dewan Redaksi
THIS PAGE INTENTIONALLY LEFT BLANK
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 1-5

Storage and the Use of Peroxydase Enzyme to Detect

Germination Capability of Sandoricum koetjape Merr. Seeds-
A Neglected Tropical Fruit Species

USEP SOETISNAj, DODY PRIADI, SRI HARTATI, ENNY SUDARMONOWATI

Research Centre for Biotechnology, The Indonesian Institute of Sciences (LIPI), Cibinong-Bogor 16911.

Received: 17 September 2004. Accepted: 14 October 2004.

ABSTRACT

Sandoricum koetjape which belongs to the group of mahogany, possesses seeds with sticky white aril, is a neglected local fruit species that
might extinct if conservation efforts are not made. Besides preserving the embryos and embryonic axis on different periods of storage (0, 3,
5, 7 days) on a vacuum glass container containing silica gel, the latter organs were also preserved in liquid nitrogen to study the possibility
of long-term storage. The water content of the preserved organs was measured in relation to the length of storage and the germination rate.
To determine the role of peroxidase in the germination rate of preserved zygotic embryos, the level of peroxidase was measured. Seeds of
control and of 3-day storage were mostly germinated at day-6. The average rate of germination was reduced to 23.33% when the seeds
were desiccated with silica gel for 7 days which resulted in 27.69% water content. This germination capability and the length of hypocotyls
seem to correlate with peroxidase activity in the seeds. In general, the higher the percentage of germination, the longer the length of
hypocotyls, the higher the peroxidase activity, except for seeds desiccated for 7 days. The range of peroxidase activity was 6.81-3856.20
'A/2min/mg. When the seeds were desiccated for 7 days, they still could germinate at day-18 which indicated by a very high peroxidase
activity. Peroxidase activity assay could detect the viability within 15 seconds while the TTZ requires 15 minutes. Although the highest
percentage of survived embryonic axis after storage in liquid nitrogen was only 23.42%, the results showed that soaking in 10-20% DMSO
for 20 minutes of prerequisite as without DMSO led to no survival. These results offer an alternative procedure to detect the germination
ability of seeds at early stage and longer period of preservation which could contribute to future ex situ conservation.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: recalcitrant, seeds, embryos, desiccation, preservation, peroxidase, Sandoricum koetjape.

INTRODUCTION This species is a well-known fruit tree, the fruits being

Sandoricum which belongs to the family of Meliaceae
comprises 5 species, four of which are restricted to western
Malesia. The fifth, S. koetjape, is commonly cultivated
mainly for its fruit and frequently naturalized from India,
Burma (Myanmar) and Indo-China to Thailand, the whole of
Malesian region, and tropical Australia and even in the New
World Tropics. Timber plantations of S. koetjape have been
established in Burma (Myanmar). The wood of this species
is used for house construction, furniture, cabinet work,
joinery, interior construction, shop fitting, paneling, planking
and decking of boats, scantlings, carvings, butcher
chopping blocks, packing cases, household implements,
and sandals. The wood is also used for the production of
veneer and plywood, blackboard, and for pulp and paper. It
yields a good-quality charcoal and is used as firewood in
Indonesia. It yields a lightweight to medium-weight
3
hardwood with a density of 290-590 kg/m at 15% moisture
content. The texture is moderately fine to slightly coarse
and even. In Europe, the timber has been applied for
furniture and interior finishing. In Malaysia, the timber is
traded in mixed consignments of medium-weight hardwood.
Thailand which partly exports to Great Britain, considers
this timber is potential (Sosef et al., 1998).
j Alamat korespondensi:
Jl. Raya Bogor Km. 46, Cibinong-Bogor 16911.
Tel.: +62-21-8754587 Fax.: +62-21-8754588
e-mail: d_priadi2002@yahoo.com
eaten fresh or processed into jam and chutney. The fruits of
the other Sandoricum are also edible but less palatable. S.
koetjape is also an excellent shade tree with ornamental
value, is planted as an avenue tree, and is suitable for use
in shelter-belts. It has medicinal use as its pounded
leaves are sudorific when applied to the skin and are used
to make a decoction against diarrhea and fever. The
powdered bark is an effective treatment for ringworm,
shows anti-cancer activity, and has been used for tanning
fishing nets. The roots are employed as an anti-diarrheic,
anti-spasmodic, carminative, stomachic and are prescribed
as a general tonic after childbirth. Limonoids isolated from
the seeds showed insecticidal activity (Sosef et al., 1998).
It is semi-deciduous, small to large trees, up to 45-50 m
tall and occurs scattered in primary or sometimes
secondary rain forests, up to 1200 m altitude. S. koetjape
has been reported from lowland dipterocarps forest but also
from kerangas on podzolic soils in both perhumid and
seasonal climates. It can be propagated by seed, but also
by vegetative means like budding, grafting, inarching and
marcotting. Seeds however, can not be stored for any
length of time. The seed with or without the adhering pulp
have 90-95% germination in 16-31 days. Various cultivars
of this fruit tree exist including the tetraploid ones. Important
tree collections are held in the Philippines, Malaysia and
Thailand (Sosef et al., 1998).
There are three main categories of seed storage that
have been recognized. Roberts (1973) defined orthodox
and recalcitrant seeds, as those that survive long term dry
storage and those that can not withstand dehydration,
2 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 1-5
respectively. More recently, a third category, intermediate,
was identified comprising seeds that can withstand
dehydration to a certain extent but have reduced longevity.
The first one could be further dried to low moisture contents
(< 5%) without losing viability. The second one are
characterized by the absence of maturation drying and are
shed at moisture contents > 50% (on a Fresh Weight basis).
The so-called intermediate seeds survive drying to
moderately low moisture contents (8-10%) but are often
injured by low temperatures (Ellis, 1991).
Zygotic embryos/embryonic axes have been quite
widely used in attempts at conserving germplasm of plants
with recalcitrant seeds or those with seeds in the
intermediate category. Cryopreservation system which is
based on the reduction and subsequent detention of the
metabolic function, including the cellular division of the
explants, is accomplished when materials are brought to the
temperature of liquid nitrogen (-196°C). Successful
cryopreservation of plant material should be achievable by
the appropriate balance between tissue water content and
freezing rate making the use of cryoprotectants a secondary
consideration. Thus, flash-drying and very fast freezing rate
could be a solution to achieving successful cryopreservation
method as suggested by Berjak et al. (1989).
Peroxidase has been implicated in a various
physiological processes in plants. Plant peroxidases have
been related to several processes such as cell growth,
lignin biosynthesis (Gross, 1977), auxin metabolism
(Gaspar, 1986), disease resistance, and wound healing
(Espelie et al., 1986). Research concerning plant
peroxidase activity has been reported in several species
such as in mung bean (Chabanet et al., 1993), peanut
(Zheng and van Huystee, 1992) and in pedicel of grape
(Perez and Gomez, 1998).
The objectives of the study were to investigate possible
storage method for seeds and embryonic axes and to
determine alternative assay employing peroxidase to detect
the viability of seeds of S. koetjapi.
MATERIALS AND METHODS
Source of plant materials
Seeds were collected from two mature trees grown in
the Germplasm Garden of Research Centre for
Biotechnology-Indonesian Institute of Sciences in Cibinong,
Bogor District, West Java, Indonesia. The trees were
originated from seeds which were collected from Serpong,
Banten Province. The size of the fruits from where the
seeds and embryonic axis were excised was ranging from
5.5 cm (small fruits) to 8.0 cm (larger fruits) in diameter in
average. The aril was removed from the seeds by scrapping
with ash washed and then mixed with fungicide Dithane and
followed with natural drying for 1 hour.
Water content determination and germination test
Fifteen seeds were placed in a container in a desiccator
which also contains 200 g silica gel and kept for either 3, 5
or 7 days. The number of replicates was three. Water
content was measured on day 0 and 3-7 days after storage
o
by weighing before and after drying in the oven at 100 C for
5 hours. Germination was conducted by placing the seeds
o
on a wetted tissue placed in a germinator at 37 C.
Maintenance was conducted by spraying the tissues
containing samples with water every day.
Growth of seeds after desiccation in growing media
Having been maintained in a germinator for one month
during the germination test, the desiccated seeds were
sown either in the soil or in the sand placed in a plastic tray.
They were watered every other day and maintained at room
temperature.
Cryopreservation of embryonic axis
Embryonic axes of S. koetjape were soaked for 20
minutes in either 10% or 20% DMSO (dimethyl-sulfoxide) or
6% sucrose. Prior to freezing, they were placed in cryo
tubes and followed with 2 drops of each related
cryoprotectant solution. After thawing, the axes were
germinated in wetted tissue and watered every day.
Viability test using peroxidase
Enzyme extraction. Enzyme extraction was carried out
by grinding approximately 0.02 g to 0.1 g embryonic axis
with 1 ml extraction buffer consisting of 25 mM Tris-HCl pH
7.5 using a plastic grinder. The homogenate was
centrifuged at 10,000 rpm at 4oC for 15 minutes. The
supernatant was used as crude peroxidase.
Protein determination. Protein content was determined
with Bradford solution using the method developed by Grey
(1990) using Bovine Serum Albumin as a standard.
Enzyme assay. Total peroxidase activity was estimated
colorimetrically according to Campbell and Ellis (1992). The
activity was determined by adding 720 Pl of 50 mM
potassium phosphate pH 7.0 to 80 Pl enzyme extract and
2000 Pl of 0.5% guaiacol. The reaction was initiated by
adding 2000 Pl of 0.075% hydrogen peroxidase followed by
rapid inversion. The absorbance of the mixture was
monitored at 470 nm after 2 minutes. Peroxidase activity
was expressed as 'A/2min/mg protein.
Qualitative viability test
Tetrazolium test was conducted by applying 23.4 mM
TTC solution in 0.05 M phosphate buffer pH 7.5 to both
half-cut seeds and embryonic axis. Both germinated and
non germinated ones were soaked in the solution for 15 to
60 minutes. Peroxidase solution used was the same as that
for quantitative assay. Both materials (half-cut seeds and
embryonic axis of germinated and non-germinated) were
either soaked in 1 ml solution or given 20 Pl drop of
solution.
RESULTS AND DISCUSSION
Critical water content and germination pattern
Water content of seeds before desiccation was 44.63%
which led to 86.67% germination in average. Desiccating
the seeds for 3 days (35.20% moisture content) did not
seem to have an effect on the germination rate as 90% of
seeds still could germinate. Reducing the water content to
31.19% has caused the germinated rate declined 56.67%
which then dropped to 23.33% when the water content was
reduced to 27.69% which was achieved by 7 days
desiccation. The reduction of the water content not only
caused the decline of the germination rate but also the
delay in the germination. Without desiccation, seeds would
germinate within 6 days while those subjected to
desiccation germinated in 10-18 days depending on the
water content (Table 1.). Figure 1. shows the effect of
desiccation period on water content and germination rate of
S. koetjape seeds.
 SOETISNA et al. – Germination of Sandoricum koetjape 3

Table 1. Effect of desiccation period and water content on (Table 2.). Although the germination percentage in the sand
germination rate of S. koetjape seeds. was lower than in the soil, the number of the roots was
higher and they were longer in size (Figure 3.). Sand also
Desiccation Moisture Average Peak of resulted shoots to emerge and elongate at 35 days after
period content germination germination
(days) (%) rate (%)* time (days)
planting (64-72 days after desiccation and viability test in a
0 44.63a 86.67a 6 germinator). Figure 4 shows the shoot growth of S. koetjape
3 35.20ab 90.00a 10 seeds which have been desiccated for 5 days at 2 months
5 31.19ab 56.67ab 14 after sewing in sand placed in a plastic container. Those
7 27.69b 23.33b 18 planted in the soil produced shoot slower as the shoots
Note: * Observation was conducted at day-20. Figures followed emerged not earlier than 55 days after planting. This
with different letters indicate significant different at 1% based on indicates that seeds of S. koetjape were still viable for more
Duncan Multiple Range Test. than 2 months as long as the growing media is appropriate.
The fact that the growth of roots was excessive which
Statistical analysis on the relation between water tends to repress the growth of shoots, suggest that during
content and the percentage of germinated seeds showed germination a growth regulator to stimulate the growth of
that 7 days desiccation has reduced the germination rate shoots such as GA3 is required.
significantly as the reduction of water content dropped from
44.6 to 27.7% (Table 1). Table 2. Effect of desiccation period and growing media on the
production of roots and shoots of planted seeds of S. koetjape.

100 Number Seeds Length

Desiccation Seeds
Growing of roots producing of
90 Period producing
Germination and Water Content (%)

media per shoots shoots

80 (days) roots (%)
seeds* (%) (cm)*
70 germination rate 0 Soil 100 5 0 -
60 3 100 16.5 16.7 3.0**
5 89.9 11.5 14.6 1.0**
50 7 100 15 0 0.5**
40 0 Sand 100 50 100 3.0
30 3 50 14 16.7 1.0
5 83.3 19 33.3 4.0
20 water content
7 0 - 0 -
10
Note: *Observation at day 61 after sewing. ** All leaves were not
0
yet opened.
0 3 5 7
Desiccation Period (days) Cryopreservation of embryonic axis
Embryonic axis which was not treated with DMSO or
Figure 1. Effect of desiccation period on water content and high sucrose (control) could not survive after storage in
germination rate of S. koetjape seeds. liquid nitrogen for 6 days. It seems that the effect of the
concentration of DMSO was different to different types of S.
The range of water content level which is considered koetjape. The survival rates were 19.67% and 23.42%
high in order to have high germination rate suggests that which seeds were treated with either 10 or 20% DMSO,
this species could be grouped either intermediate or respectively. DMSO seems to be more effective than 6%
recalcitrant which requires further confirmation through sucrose as the percentage of survival was slightly higher
series of research in the future. Critical water content of i.e. 23.42% and 10%, respectively (Table 3.).
seeds under this category is varied so preliminary The results which showed very low survival, suggest
information has to be searched supported with experiments that treatments applied were not yet optimum. DMSO alone
prior to drying or desiccation. In certain recalcitrant seeds, did not seem to be sufficient to protect embryonic axis to
the reduction rate of humidity affected further storage. withstand ultra low temperature especially when rapid/direct
Azadirachta indica of Thailand provenance could maintain freezing in liquid nitrogen is applied. Combination of DMSO
viability over 60% after 6 weeks storage if the seeds were with other cryoprotectants as has been applied to other
subjected to sun drying for 2-3 days (Chaisurisri et al., plant species might solve the problems. Vitrification or
1986). Seeds of one plant species could behave differently encapsulation dehydration might be one alternative method
as reported in neem. This plant seed has been designated for preserving embryonic axis of S. koetjape. Vitrification
as being recalcitrant (Ezumah, 1986) but also as orthodox solution which employs 30% glycerol, 15% ethylene glycol,
(Tompsett, 1994), while according to Sacande et al. (1997) and 15% DMSO in liquid medium with 0.4 M sucrose could
the seeds had intermediate storage behavior and were cold result in up to 80% survival of tropical tree species tried
sensitive. The viable seed showed red color after treated by after immersion in liquid nitrogen (Sudarmonowati, 2000).
TTC solution (Figure 2.). Other cryopreservation protocol has been developed mostly
for various plant species but mainly temperate species such
Effect of desiccation and water content on germination in as Allium cepa (Lakhanpaul et al., 1996). The highest
growing media percentage (62.5%) of surviving embryos of citrus “Garut”
The desiccated seeds could still grow and produce roots after storage in liquid nitrogen was obtained by dehydrating
and shoots after 64-72 days depending on the desiccation the naked embryos for 4 hours in laminar air flow and
treatments and growing media. Most seeds could germinate soaked in vitrification solution (a mixture between 0.8 M
in the soil regardless desiccation treatments given as the sucrose and 1.0 M glycerol) for 18 hours (Sudarmonowati et
percentage of seeds producing roots was ranging from 89.9 al., 1998). In other plant species such as Ribes nigrum
-100%. Unlike in the soil, those planted in the sand was (Benson et al., 1996), encapsulation-dehydration has given
ranging from 0-100% depending on desiccation periods a better result than vitrification as it gave a higher survival.
4 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 1-5

appropriate dehydration needs to be optimized. Storage of

o
the axis at -196 C has reduced the survival; further study is
required to optimize the desiccation and freezing
procedures. Embryonic axis will still be used as the use of
this intact organ has the advantage that if cryopreservation
procedures are successful, it should merely be a matter of
manipulating post-freezing conditions to produce vigorous
plantlets.

Peroxidase for detecting viability of stored seeds

The level of peroxidase declined in line with the
reduction of germination rate, although in certain cases it
was deviated. The highest level of peroxidase which was
approaching 4000 U was obtained from seeds that have
been desiccated for 7 days (Figure 5.).
Figure 2. The assay of viability using TTC (left to right:
germinated, not yet germinated but viable, dead).
4000

3500

3000
1a

A/2 min/mg protein

2500 1b
1c
2000 2a
2b
1500
2c
1000 3a
3b
500 3c

0
0 3 5 7
Desiccation Period (days)
Figure 3. The growth of roots and shoots from seeds of S.
koetjape which have been desiccated for 0, 3, 5 and 7 days (left to
right) Figure 5. Peroxidase activity of S. koetjape seeds after desiccation
up to 7 days.

100
Hyocotyl Length (mm) or Percentage of Seeds

90
Showing Peroxidase over 1000 U

80
70
60
50
40
30
20
10
0
Figure 4. The shoot growth of S. koetjape seeds which have been
0 3 5 7
desiccated for 5 days at 2 months after sewing in sand placed in a
plastic container. Desiccation Period (days)

1a Peroxidase over 1000 U

1b 1c
On the other hand, embryo axes of “Garut” citrus and 2a 2b
longan fruit were more suitable with vitrification technique 2c 3a
for preservation. This might be because the composition of 3b 3c
vitrification solution tried (0.8 M sucrose + 0.1 M glicerol +
200 ppm citric acid) might not be sufficient. Other causes Figure 6. Correlation between desiccation periods, hypocotyls
might be the high content of phenolic compounds in the length, and the percentage of germinated seeds of S. koetjape
showing over 1000 U peroxidase level.
zygotic embryos which triggered with the would due to the
formation of ice crystal which causes the phenolic
compounds accumulated. As different species seems to
This treatment also led to the highest percentage of
require different technique, optimum one for each species
seeds containing peroxidase at the level of over 1000 U
needs to be developed.
(Figure 6.). This enzyme also indicates the ability of rooting
Water content of seeds which embryonic axis was
as the highest content was obtained from organs
excised was still around 44.63% which considered still high.
possessing the longest roots. The higher the hypocotyls of
Reduction of water content to the optimum one is, therefore,
germinated seeds were indicated by higher peroxidase
needed which implies that a technique for a more
 SOETISNA et al. – Germination of Sandoricum koetjape
level. Peroxidase is considered to be the main enzyme
responsible for the catabolism of the phytohormone IAA in
higher plants, thereby, the suggestion of its participation in
the regulation of plant growth as quoted by Zheng and van
Huystee (1992). In terms of IAA catabolism, it can proceed
in the absence (IAA oxidase) or presence (IAA peroxidase)
of H2O2. The IAA oxidase and peroxidase catalyzed IAA
catabolism was considered as part of auxin regulation in
vivo, hence, a part of growth regulation. The correlation
between auxin, in this case, IAA with peroxidase content
has been proven in peanut as peroxidase content was
twofold in hypocotyls cultured on medium containing high
IAA (4 mg/l) as compared to control (Zheng and van
Huystee, 1992). The fact that the growth of roots was
considered excessive in seeds of S. koetjape after
desiccation which resulted in the repression of shoot
emergence indicated that the concentration of IAA is high
which related to a high peroxidase level.
This result suggests that not only the viability, the length
of hypocotyls of germinated seeds seems to correlate with
the level of peroxidase in the seeds. The length of
hypocotyls of germinated seeds desiccated for 3 days
(35.2% of water content) was almost uniform while the
others varied. In general, the activity of peroxidase was
higher in non desiccated seeds and lower when the
exposure was longer up to 5 days. In mung bean, the
decrease of growth rate of hypocotyls was in parallel with
the loss of cell wall extensibility which suggests changes in
cell wall structure. The cessation of growth might result from
cell wall stiffening processes related to the integration of
diphenyl phenolic cross-linked wall polymer subunits into
the polysaccharide network which is thought to be catalyzed
by specific cell wall peroxidases. It was noted that in mung
bean, the development of peroxidase activities in epidermal
cell wall just at the onset of growth decrease (Cabhanet et
al., 1993). This might explain the increase of peroxidase level
when the seeds of S. koetjape were desiccated for 7 days.
Giving the peroxidase solution only 2 drops seems to be
sufficient for detecting the viability of seeds. The time
required using peroxidase for detecting the viability of seeds
was much shorter than using TTZ, i.e. 15 seconds versus
15 minutes. The viable and germinated seeds had result
much darker solution than the non germinated one (Figure
6.). This technique offers an alternative protocol for
detecting the viability of stored tissues as well as other
growth function. The role of peroxidase in plant species has
been reported such as in Glycine max (Gillikin and Graham,
1991) and in peanut (Zheng and van Huystee, 1992).
CONCLUSIONS
Drying seeds up to 35.20% water content could still
maintain the germination rate of S. koetjape to 90%,
although they have been maintained for 2 months. With this
condition, the longest storage period will be investigated in
the future to confirm whether this water content level is the
most optimum one for seed storage. It seems that there
was a correlation between the viability of S. koetjape seeds
and the level of peroxidase in the seeds. In addition,
peroxidase activity might correlate with the growth of this
species seeds. Detection of viability with peroxidase assay
offers an alternative method to others as it could give faster
result. Effort to cryopreserve the seeds or embryonic axis in
the future would provide a long-term storage of this
5
recalcitrant species. Various factors affecting the success of
this technique, are, therefore, need to be conducted.
ACKNOWLEDGEMENTS
The authors would like to thank the technical assistance
of Ms. Nurchaedar Rahman and Mr. Nanang Taryana. The
assistance of Mr. Jitno Rijadi in the documentation of the
results was greatly acknowledged.
REFERENCES
Benson, E.E., B.M. Reed, R.M. Brennan, K.A. Clacher and D.A. Ross. 1996.
Use of thermal analysis in the evaluation of cryopreservation protocols
for Ribes nigrum L. germplasm. Cryo-Letters 17: 347-362.
Berjak, P., J.M. Farrant, D.J. Mycock and N.W. Pammenter. 1989.
Recalcitrant (homoiohydrous) seeds: the enigma of their desiccation-
sensitivity. Seed Science Technology 18: 297-310.
Campbell, M.M. and B.E. Ellis. 1992. Fungal elicitor-mediated responses in
pine cell culture. Planta 186: 409-412.
Chabanet, A., A.M. Catesson, and R. Goldberg. 1993. Peroxidase and
phenoloxidase activities in mung bean hypocotyls cell walls.
Phytochemistry 33(4): 759-763.
Chaisurisri, K., B. Ponoy, and P. Wasuwanich. 1986. Storage of Azadirachta
indica A. Juss seeds. The Embryon 2(1): 19-27.
Ellis, R.H. 1991. The longevity of seeds. Horticulture Science 26: 1119-1125.
Espelie, K.E., V.R. Franceschi, and P.E. Kolattukudy. 1986.
Immunocytochemical localization and time course of appearance of an
anionic peroxidase associated with tuberization in potato. Archives on
Biochemistry and Biophysics 240: 539-545.
Ezumah, B.S. 1986. Germination and storage of neem (Azadirachta indica
A. Juss) seeds. Seed Science Technology 14: 593-600.
Gaspar, T., C. Penel, T. Thorpe, and H. Greppin. 1986. Peroxidases 1970-
1980: A Survey of their Biochemical and Physiologic Roles in Higher
Plants. Geneva, Switzerland: University of Geneva Press.
Gillikin, J.W. and J.S. Graham. 1991. Purification and developmental
analysis of the major anionic peroxidase for the seed coat of Glycine
max. Plant Physiology 96: 214-220.
Grey, D. 1990. Enzyme extraction and assessment of enzyme production. In
Pollard, J.W. and J.M. Walker (eds.). Methods in Molecular Biology. Vol.
6. New York: Humana Press.
Gross, G.G. 1977. Biosynthesis of lignin and related monomers. Recent
Advanced in Phytochemistry 11: 141-184.
Lakhanpaul, S., P.P. Babrekar, K.P.S. Chandel. 1996. Monitoring studies in
onion (Allium cepa L.) seeds retrieved from storage at -20oC and -
180oC. Cryo-Letters 17: 219-232.
Perez, F.J. and M. Gomez. 1998. Gibberelic acid stimulation of
isoperoxidase from pedicel of grape. Phytochemistry 48(3): 411-414.
Roberts, E.H. 1973. Predicting the storage life of seeds. Seed Science
Technology 1: 499-514.
Sacande, M., S.P.C. Groot, F.A. Hoekstra, R. De Castro, and R.J. Bino.
1997. Cell cycle events in developing neem (Azadirachta indica)
seeds: are they related to intermediate storage behaviour? Seed
Science Research 7: 161-168.
Sosef, M.S.M., L.T. Hong, and A. Prawirohatmodjo (eds.). 1998. Plant
Resources of South-East Asia No. 5(3). Timber trees: Lesser-known
Timbers. Leiden: Backhuys Publishers.
Sudarmonowati, E, Rosmithayani, and E.S. Mulyaningsih. 1998. In vitro
conservation of fruit tree species at -196oC. 2nd Congress of Indonesian
Biotechnology Consortium and National Seminar on Biotechnology.
Malang, Indonesia, 20-21 September 1998.
Sudarmonowati, E., Rosmithayani, E.S. Mulyaningsih, D. Priadi, and A.
Sakai. 2000. Cryopreservation of shoot tips of two leguminous trees
(Acacia mangium and Paraserianthes falcataria) using encapsulation-
dehydration and vitrification. Proceedings of International Workshop on
Cryopreservation of Tropical Plant Germplasm. Tsukuba, Japan, 20-23
October, 1998.
Tompsett, P.B. 1994. Capture of genetic resources by collection and storage
of seed: a physiological approach. In Leakey, R.R.B. and A.C. Newton
(eds.). Tropical Trees: the Potential for Domestication and the
Rebuilding of Forest Resources. ITE Symposium No. 29, ECTF
Symposium No. 1 London, HMSO.
Zheng, X. and R.B. van Huystee. 1992. Anionic peroxidase catalysed
ascorbic acid and IAA oxidation in the presence of hydrogen peroxide: a
defense system against peroxidative stress in peanut plant.
Phytochemistry 31 (6): 1895-1898.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 6-11

Biodiversity of Soil Microbes from Rhizosphere at Wamena

Biological Garden (WBiG), Jayawijaya, Papua

SRI WIDAWATIj, SULIASIH, H.J.D. LATUPAPUA, ARWAN SUGIHARTO

Microbiology Division, Research Center of Biology, Indonesian Institute of Sciences, Bogor 16002

Received: 30 November 2004. Accepted: 26 Desember 2004.

ABSTRACT

The isolation, identification and population of soil microbes from rizosphere at WBiG had been done in the Soil Laboratories Microbiology,
Microbiology Division, Research Center of Biology, Indonesian Institute of Sciences (LIPI), Bogor. The soil was collected randomly from 16
sites in WBiG, and taken from 0-15 cm depth. Isolates of microbes were identified by Bergeys manual method for bacteria; Ellis method for
fungi, and the morphology of isolate method for Actinomycetes. The population of microbes was estimated by plate count method. The
result of isolation, identification and population soil microbes from 16 samples in WBiG showed that 20 isolates of bacteria (Azotobacter
sp., Accinetobacter sp. , Bacillus sp., Citrobacter sp., Flavobacterium sp., Klebsiella sp., Nitrosomonas sp., Pseudomonas sp., Rhizobium
sp., Thiobacillus sp., Azospirillum sp., Azotobacter chrococcum, Bacillus panthothenticus, Chromobacterium violaceum, C.lividum,
Escherrrichia coli, Flavobacterium breve, Klebsiella aerogenes, Spaerotillus natans, and Staphylococcus epidermidis); nine isolates of fungi
(Aspergillus niger, Bisporomyces, Monilia sp., Cephalospharium sp., Verticillum sp., Giocladium sp., Penicillium sp., Nelicocephalum sp.,
and Cuninghamella sp.), and seven isolates of Actinomycetes (Streptomyces, Streptosporangium, Nocardia, Thermomonospora,
8 9 6 7 6 7
Thermoactinomyces, Micromonospora, Mycobacterium). The population of Bacillus (10 -10 ), Rhizobium (10 -10 ), Azospirillum (10 -10 ),
4 9
and Thiobacillus (10 -10 ) were founded all of soil samples.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Key words: soil microbes, Wamena Biological Garden (WbiG).

INTRODUCTION of microbes, because microbes community is one of the

Biodiversity of soil microbes has been regarded as
human and vegetation life resource, especially the one
connected with biological and environment resources. This
can be achieved by developing a conservation system of
ex-situ, like the one being pioneered by Indonesian Institute
of Sciences (LIPI) in Kabupaten Jayawijaya called Wamena
Biological Garden (WBiG). This is the first conservation
area of ex-situ mountain biota in the Eastern part of
Indonesia. It is located on Susu mountain and its surround-
ings with the height of l595-1670 m above sea level. The
temperature is 15-26qC with a rainfall of 1500-1900 mm. It
has a wet tropical climate with vague difference between
rainy and dry seasons (SW, 2004, personal observation).
WBiG is hilly with steep and gradual slopes having
various typical soil colors which make it possible for the
diversity of microbes, especially in rhizosphere area. WBiG
environment is still virgin and has not been touched by the
cruelty of chemical fertilizers and pesticides, and is an
advantage and gives a positive impact to vegetation and
indigenous microbes. Especially photosphere area, it is rich
in biological activities as microbes feed on the carbon
compounds exuded by root. Plants may exude compounds
that attack certain species to the rhizosphere that protect
the root from diseases (SW, 2004, personal observation).
Soil is a unity of subsistence that includes the varieties
j Alamat korespondensi:
Jl.Ir. H.Juanda 18 Bogor 16002
Tel. +62-251-324006. Fax.: +62-251-325854
e-mail: widadomon@yahoo.com
important components of soil, therefore, the microbial
activity and species compositions are generally influenced
by the physical characteristic and soil chemical properties,
climate and vegetation (Jha et al., 1992).
Soil microbes are one of biota communities, which are
very interesting to be studied in order to find out their
existence and uses. So, soil microbes have an important
role to the subsistence on earth, because it has the role on
biological and chemical cycling among the flora, fauna, and
life of microbes itself. Nevertheless, not every soil microbe
is suitable and compatible with the habitat and its host, and
it is well known that they can perform symbiotic and com-
mensalisms. Each type of microbes fills as a unique niche and
plays a different role in nutrients cycling and soil structure.
Microorganism living in the soil can be grouped into
bacteria, fungi, actinomycetes, algae, and protozoa (Rao,
1994). Some groups of soil microbes are useful as biofer-
tilizer and biocontrol. They were Klebsiella, Nitrosomonas,
Thiobacillus, Lactobacillus, Azotobacter, Azospirillum,
Rhizobium, Bacillus, Pseudomonas, and Frankia (one of
actinomycetes group). The other actinomycetes group is
Streptomyces. It is potential as a source of various bioactive
compounds used in pharmaceutical industry, agriculture
and for other purpose. These Streptomyces were found to
have high biodiversity and can be used as source of germ
plasm. The work was also done to find candidate of bio-
pesticide from Streptomyces that can be applied together
with Rhizobium and phosphate solubilizing bacteria as bio-
fertilizer (Lestari et al., 2002). Thus the soil microbes
perform a wide range of function in the ecosystem.
The aim of the research is to know the biodiversity of
soil microbes from rhizosphere at WBiG.
 WIDAWATI et al. – Soil microbes at Wamena Biological Garden 7

MATERIALS AND METHODS colonies to be identified by Charmichael et al. (1980),

The soil was collected randomly (sampling square
method/stratification) from 16 sites from rhizosphere area at
WBiG such as Susu mountain, Dapuk hill, Dapuk valley and
near Dapuk river area. Soil sample number 1 to 11 was
collected from Susu mountain area. This area was
dominated by Imperata cylindrica. Whereas number 12 to
16 were collected from Koliken valley, Koliken hill and
surround of Dapuk river. This area was dominated by I.
cylindrica and seno (Castanopsis accuminattisima). The soil
sample was taken from rhizosphere (0-15 cm depth). There
are many different color types, physical element, and soil
chemistry. It founded 11 type soil samples from WBiG
(Table 1. and 2.).
One kg soil sample from 16 sites at WBiG was kept in
black plastic bags (still in fresh condition) and in the Soil
Microbiological Laboratory, Microbiology Division, Research
Center of Biology, Indonesian Institute of Sciences, Bogor
these samples were air dried before the analysis of physic
element and soil chemistry. The identification of microbes
population used fresh soil. The population of microbes was
determined by serial dilution plate count method
(Thompson, 1989; Ravina et al., 1993). Isolation,
identification, and the count of population of microbes used
a selective medium, i.e. Pikovskaya, tauge agar, mannitol
ashby, okon, yema congo red, DPY, PY, Na, LB, TA, etc.
Identification of soil microbes was estimated by morpho-
logy, physiological test, microscopic and chemistry test.
Domasch and Gans (1980), and Ellis (1993).
Isolation, identification, and population procedure of
actinomycetes
Soil samples were dried at room temperature for 3 to 5
o
days. Then they were heated at 90 to 110 C for 10 to 60
minutes. The soil samples were spreaded onto isolation
o
agar medium. They were incubated at 28 C for 7 to 14
days. Pick up the colonies to the same agar medium (8
colonies/petridish). The isolates were selected and
transferred colonies to humic acid containing medium and
YS medium. The isolation of medium for actinomycetes was
humic acid-Vitamin agar medium: Humic acid 0.3 g,
Na2HPO4 0.5 g; KCl 1.7 g, MgSO4.7H2O 0.05 g, FeSO4
7H2O 0.01 g, CaCO3 0.02g, B-Vitamins solution 2 ml, 4N-
NaOH 0.6 ml, agar 18 g, pH 7.2. Humic acid-gellan gum
medium: Humic acid 0.3 g, MOPS 1 g, CaCL2 0.44 g, 4 N-
NaOH 0.6 ml, trace element solution 0.5 ml, gellan gum 7
g/liter, pH 7.0. Identification of actinomycetes isolates were
used morphological characteristic i.e. observation of colony
(growth, color of aerial and substrate mycelium, and
diffusible pigment), on ISP No. 2, ISP No. 3, ISP No. 4, and
YS agar media in petridish, microscopic morphology (spore,
sporangium, aerial mycelium and substrate mycelium)
(Miyadoh, 2003).
RESULT AND DISCUSSION

Isolation, identification and population procedure of bacteria The typical characteristics of soil and vegetation at
Ten grams fresh soil was suspended into 90 ml distilled WBiG influence soil microbes diversity, such as bacteria,
water solution. Mix on wrish action shaker for one hour to fungi and actinomycetes population (table 3, 4, and 5). In an
provide mechanical desegregation of bacterial cell. aerobe condition, bacteria dominated the area and carried
Subsequent dilutions were prepared by manually shaking out some microbiological activities in the soil because fungi
the suspension for 10 seconds to resuspend the soil. Then and actinomycetes could not grow well without oxygen
transfer 1 ml an aliquot with a sterile pipette to 9 ml sterile (Rao, 1994).
distilled water in a test tube. This suspension was shacked Physical and chemical analyses show that, in general,
manually for 10 seconds, and subsequent serial dilutions the soil condition at WBiG is acid with pH range of 4 to 6.
-1 -7
were prepared as method as noted above 10 to 10 . The soil texture is sand clay. According to Rao (1994) the
Spread 0.2 ml of soil suspension from each serial dilution soil texture depended on the percentage of sand, dust, and
onto isolation selective agar medium (Pikovskaya, okon, clay. In the case of sand clay or dust clay, its particles came
manitol ashby, yema congo red, DPY, and PY). The together to form an aggregate. The stability of an aggregate
number of bacteria colony was estimated after 3-7 days of depended on both the content of organic matter in each
incubation at 28oC by plate count method. Pick up the type of the soil (Table 1.) and the nature condition of
colonies to the same isolation medium, 8 strains per microbes which tied the soil particles to become one. Soil
petridish. Select and transfer the different colonies to texture, therefore, is important for microbes and vegetation
nutrient agar or LB (culture collection medium) or selective to survive in their habitat.
agar medium. The isolates of bacteria were identified by
using morphological characteristic as observation of cell
shape by monstaining (coccus, rod, short
rod/filamentous and spore formation), gram,
stain, observation of living cell (motility, spore
formation, and single, paired or chain) (Krieg and Table 1. Soil physic analysis from 11 sites in Wamena Biological Garden.
Holt, 1984).
Soil Soil Texture (%)
Soil color Vegetation
Isolation, identification, and population procedure samples Sand Clay Dust
of fungi 1 Black Imperata cylindrica 18.03 38.06 43.01
Ten grams soil sample was suspended onto 2 Brown Imperata cylindrica 15.65 35.74 48.61
3 Gray Imperata cylindrica 10.89 38.82 49.28
90 ml of distilled water (in erlenmeyer glass),
4 Red Imperata cylindrica 11.51 65.75 22.69
than mix on writh action shaker for one hour at 5 Brown reddish Imperata cylindrica 16.36 43.45 40.19
-1
120 rpm. The soil extract was diluted from 10 to 6 Yellow Imperata cylindrica 17.51 41.42 41.06
10-7 . Spread 0.2 ml soil sample suspension from 7 Lime particle Imperata cylindrica 35.30 16.06 45.61
each serial dilution onto isolation TA medium with 8 Black Pittosporum ramiflorum 5.79 51.37 42.84
o
antibiotic. It was inoculated at 28 C for 3 days. 9 Brown Vaccinium varingiaefolium 16.73 28.01 55.26
Pick up the colonies to the same isolation 10 Brown Castanopsis accuminattisima 20.17 18.56 61.25
medium. Select and transfer the different 11 Dark brown Grevillea papuana 7.38 52.08 40.54
8 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 6-11

Table 2. Soil chemistry analysis from 11 sites of Wamena limestone. There might have been no association
Biological Garden. connection between microbes and local vegetation that the
existence of microbes in the soil is not good. When, an
Soil N P K C Ca association occurs between vegetation and microbes, plant
C/N PH
samples (%) (ppm) (me/100g) (%) (Me/100g)
root exudates macro and micro element to release it into
1 0.25 2.1 0.06 2.76 11.04 32.90 5.26
(m) (l) (v.l) (m) (m) (v.h) (acid) the soil rhizosphere to create a new environment (niche) for
2 0.23 2.7 0.10 2.47 10.74 19.23 4.25 the growth of microorganism (Setiadi, 1989). Looking at the
(m) (l) (l) (m) (l) (h) (acid) number of population in the sample taking area Nos. 1, 4, 6,
3 0.04 1.6 0.13 0.36 9.00 9.73 4.60 11, 12, and 15 it was supposed that association connection
(v.l) (v.l) (l) (v.l) (l) (m) (acid) between vegetation and microbes had taken place.
4 0.06 0.3 0.07 0.62 10.33 9.55 6.05 Therefore, each type of microbe filled a special niche and
(v.l) (v.l) (v.l) (v.l) (l) (m) (acid) played a different role in the nutrient cycle.
5 0.06 0.2 0.07 0.69 11.50 8.88 5.00
Microbes which were potential as bio-fertilizers were
(v.l) (v.l) (v.l) (v.l) (m) (m) (acid)
6 0.05 0.4 0.05 0.51 10.20 9.34 5.25 often found in rhizosphere. This is seen from the
(v.l) (v.l) (v.l) (l) (l) (m) (acid) identification results. Several microbes like Azospirillum,
7 0.03 0.1 0.05 0.36 12.00 9.03 4.65 Azotobacter, Pseudomonas, Aspergillus, and Streptomyces
(v.l) (v.l) (v.l) (v.l) (m) (m) (acid) are potential to become bio-fertilizers or bio-controls. It is
8 0.21 4.8 0.53 2.54 12.10 26.00 5.30 possible, because rhizosphere is rich with biological activity
(m) (l) (m) (m) (m) (v.h) (acid) as microbes feed on the carbon compounds exuded by
9 0.23 3.3 0.26 3.85 16.74 8.82 4.90 root, while organic and inorganic materials released by the
(m) (l) (l) (m) (h) (m) (acid)
plants into the areas (in the form of exudates), will be useful
10 0.22 1.6 0.15 3.12 14.48 9.34 4.35
(m) (v.l) (l) (h) (m) (m) (acid) for life continuity of soil microbes (Setiadi, 1989)
11 0.30 3.9 0.36 3.05 10.17 19.23 4.80
(m) (l) (l) (h) (l) (h) (acid) Bacteria
Bacteria are the most dominant microorganisms in the
Annotation: v.l = very low; l = low; m = moderate; h = high; v.h = soil. They may, perhaps, cover half of the biomass in the
very high soil. Like Table 3., all samples, which were analyzed,
contained bacteria of different population number. In acid
soil type with low to moderate nutrient content, bacteria
The acidity level in soil sample No. 4 with I. cylindrica in population spread unevenly. The result of identification of
it approached normal pH (6.05) followed by element 11 soil types in 16 rhizosphere locations produced 20 genus
contents of N, P, K, C, C/N ratio with a low to moderate Ca (including 10 species). Azospirillum sp., Bacillus sp.,
content, and also did the other soil samples. This shows Pseudomonas sp., Rhizobium sp., Thiobacillus sp., and
that most WBiG area is not fertile. This condition occurs Spaerotillus natans dominated the area. These bacteria are
because the agriculture pattern of the people around WBiG generally found in the soil regardless of the soil condition
is still very simple and inherently dependent on natural soil (Rao, 1994). In the identification results of soil sample
fertility, because rotation system has been being practiced number four and fifteen, a bacterium rarely found in the soil
continuously for a long time, it decreases the soil fertility. was identified, i.e. Escherichia coli. Rao proposed (1994)
Another possibility is that the people of Wamena never use that E. coli was rarely found in the soil, except as a
chemical fertilizers. contaminant or a waste. This happens in the land of
It turned out that the physical and chemical conditions of Wamena owing to the fact that natives live a very simple
the soil did not prevent the existence of microbes in the life. It is probable that they empty the bowels anywhere.
rhizosphere (Table 3, 4, 5). Those tables illustrate the Bacteria can be found in any type of soil but their
results of microbes identification which go as follows: population is varied because of the influence of soil texture
Twenty isolates of bacteria (genus and species), nine and organic substrate in the soil. Bacteria’s ability to survive
isolates of fungi (genus and species) and seven isolates of in favorable ecosystem is due to their character to form
actinomycetes (genus). All these isolates were gotten from spores which have thick strong sheathes to make it easier
soil samples taken from the depth of 0-15 cm under for them to survive in a savage environment. Bacteria can
rhizosphere plants. Thus, soil acidity, soil fertility, soil also stand extreme climate condition although temperature,
texture, vegetation types and perhaps the elevation of area humidity, pH, agriculture practice, fertilizers, pesticide, and
and soil colors (Figure 1.) can influence the variety and the addition of organic matter can influence their population
population of microbes in a rhizosphere. Widawati and (Rao, 1994).
Suliasih (2001) noted, the number of microbes at Halimun
mountain was influenced by the different vegetation type, Fungi
soil pH, and the elevation of area. The composition of The number of fungi in the soil is fewer than those of
population and soil microbes activity were influenced by the bacteria. All fungi have mycelium thread, which are
different climate and vegetation (Jha et al., 1992). On the organized from individual hypha. So, a fungi colony can
other hand the activity of microorganisms is constantly dominate all soil types (RAO, 1994).
changing with temperature, moisture, pH, food supply and Fungi identification results of 11 soil types from 16 sites
other environmental conditions. So, different species prefer at WBiG produced nine genus, including one species
different condition. So, microbes are generally assumed (Aspergillus niger) which dominated several places at
that of the major microbial group’s soil, fungi are tolerant of WBiG. This species is a fungi colony which can be found in
acidity, whereas most bacteria and actinomycetes are many soil types because it has saprophytic character
relative in tolerant (Gunarto, 2000). whose spores can be so easily distributed by air that genus
The microbes population in the out area of rhizosphere can be present everywhere (in the fields, in the prairie, in
was not as numerous as that in the rhizosphere. This can the forest soil and in the degraded land, such as an ex-gold
be seen in soil sample No. 7 (Table3) which contained mine).
 WIDAWATI et al. – Soil microbes at Wamena Biological Garden 9

Species domination is also determined

by agriculture activities including crop
plantation (practiced in Wamena) and the
use of chemical fertilizers or pesticides
(not practiced in Wamena). So, it can be
said that fungi is one of the most
important microbes in the soil ecosystem
dynamics, because they function in the
decomposition, mineralization and
organize the migration of soil elements to
plant root (Christensen, 1984 cit Suharna,
1999).
The results of fungi population count
have the same total average (no obvious
difference) (Table 4.). Thus, although a
fungi colony is microbes which is more
resistant to soil acidity, their live hood still
depends on the availability of organic
materials (Soepardi, 1978) and is much
Figure 1. Soil color from 11 sites at Wamena Biological Garden.
influenced by climate, especially soil
moisture content (Sutejo et al., 1991).

Figure 2. One of bacteria type (holozone of Figure 3. One of fungi type (holozone of Figure 4. The one of actinomycetes type
phosphate solubilizing bacteria). phosphate solubilizing fungi).

Table 3. Identification and Population of soil bacteria from 16 sites at Wamena Biological Garden.

The number of soil samples

Microbes identified from soil 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
The number of bacteria (cell/gram soil)
Azospirillum sp. 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+
Azotobacter chrococcum 2+ 2+ 1+ 1+ 1+ 1+
A. paspalii 2+ 2+ 3+ 2+ 1+ 1+ 3+ 1+
Acinetobacter sp. 1+
Bacillus sp. 3+ 3+ 2+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 2+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+
B.panthothenticus 3+ 2+ 3+
Citrobacter sp. 3+ 2+ 2+ 3+ 1+
Chromobacterium violaceum 3+ 2+ 1+ 2+ 1+
C.lividum 2+ 1+ 3+
Escherichia coli 1+ 1+
Flavobacterium sp. 1+ 1+ 1+
F. breve 2+
Klebsiella sp. 1+ 3+ 2+ 1+
K.aerogenes 1+ 2+
Nitrosomonas sp. 3+ 1+ 1+ 3+ 1+ 3+ 3+ 1+
Pseudomonas sp. 2+ 3+
Rhizospbium sp. 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+
Spaerotillus natans 2+ 3+ 2+ 2+ 2+ 1+ 3+ + 3+ 3+ 1+ 3+ 1+
Staphylococcus epidermidis 2+ 1+ 3+ `1+ 2+ 3+ 1+ 3+ 1+ 1+ 1+ 1+
Thiobacillus sp. 2+ 1+ 1+ 3+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 2+ 2+ 1+ 2+ 1+ 1+ 1+
™ all bacteria type 11 9 7 11 8 12 6 9 7 8 11 10 6 8 12 7
4 5 6 7 8
Annotation: 1+ = low (10 -10 ), 2+ = moderate (10 ), 3+ = high (10 -10 ). The vegetation of soil sample No.1 to No.11, same as Table 1.
The vegetation of soil sample No.12 to No 16: Imperata cylindrica, Imperata cylindrica, Ipomoea batatas, Castanopsis accuminattisima and
Castanopsis accuminattisima.
10 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 6-11

Table 4. Identification and population of fungi from 16 sites at fungi were resistant to soil acidity, they were not resistant to
Wamena Biological Garden. drought and poor nutrition in the soil. It was the same with
WBiG soil condition. The soil is so acid with low nutrients
Soil content that the number of fungi found was fewer than
Vegetation Species Pop.
samples
those of other microbes like bacteria Rao (1994) said that
1 Imperata cylindrica Aspergillus niger +
2 Imperata cylindrica Bisporomyces sp.. + all environment factors which influenced bacteria and
3 Imperata cylindrica Monilia sp. + actinomycetes migration also influenced the migration of
4 Imperata cylindrica Aspergillus niger + fungi in the soil.
5 Imperata cylindrica Aspergillus niger +
6 Imperata cylindrica Cephalospharium sp. + Actinomycetes
7 Imperata cylindrica Aspergillus niger + Actinomycetes (order Actinomycetales) are a group of
8 Pittosporum ramiflorum Aspergillus niger + prokaryotic organisms belonging to gram-positive bacteria.
9 Vaccinium varingiaefolium Aspergillus niger + Many of them show a branched filamentous growth, and
10 Castanopsis accuminattisima Verticillum sp. +
generally form spores and some actinomycetes even form
11 Grevillea papuana Gliocladium sp. +
12 Imperata cylindrica Penicillium sp. + sporangia and zoospores. It mainly inhibits the soil and
13 Imperata cylindrica Penicillium type A + plays an important ecological role in recycling substances in
14 Ipomoea batatas Penicillium type B + the natural world (Miyadoh, 2003). Identification produced
15 Castanopsis accuminattisima. Nelicocephalum sp. + 6 genus from 16 soil samples, i.e. Mycobacterium,
16 Castanopsis accuminattisima. Cuninghamelle sp. + Nocardia, Micromonospora, Thermoactinomyces
Streptosporangium, Actinomycetes, Thermonospora, and
Streptomyces (Table 5. and 6.). Considering actinomycetes
in the soil was quite plentiful, it was surprising that it was
Table 5. Identification and population of actinomycetes from 16 lack of the number of genus varieties. It is possible that the
sites at Wamena Biological Garden. WBiG’s soil ecosystem is not good enough for
actinomycetes resulting from acid pH and low soil nutrient.
Soil
samples
Vegetation Genus Pop. Most actinomycetes are not tolerant to soil acidity.
1 Imperata cylindrica Streptomyces + The population of actinomycetes will decrease at pH 5.0
2 Imperata cylindrica Streptomyces + (the suitable range is 6.5 to 8.0). Another factor is the
3 Imperata cylindrica Streptosporangium + method of taking the sample. It turned that the soil sample
4 Imperata cylindrica Streptomyces + for identification was different from the soil sample for
5 Imperata cylindrica Nocardia + bacteria and fungi identification (0-15 cm depth). According
6 Imperata cylindrica Nocardia + to RAO (1994), the deeper the soil, the higher was the
7 Imperata cylindrica Streptomyces + percentage of actinomycetes in the total microbes
8 Pittosporum ramiflorum Micromonospora +
population. The increase of the discomposed organic matter
9 Vaccinium varingiaefolium Streptomyces +
10 Castanopsis accuminattisima Streptomyces + would also increase the number of actinomycetes.
11 Grevillea papuana Micromonospora + The identified actinomycetes were common genus, for
12 Imperata cylindrica Thermoactinomyces + example Streptomyces (almost 70%), Nocardia and
13 Imperata cylindrica Streptomyces + Micromonospora (Table 5a), while Streptomyces genus was
14 Ipomoea batatas Streptomyces + often found in the heap of garbage with the temperatures of
15 Castanopsis accuminattisima. Thermomonospora + 55qC to 65qC. Streptomyces species are very common in
16 Castanopsis accuminattisima. Mycobacterium +
soil and responsible for the decomposition and degradation
of natural and synthetic organic. Anonymous (2000) cit
Sembiring (2003), note the genus of Streptomyces
In the acid soil area, dominated by Myristica cylindrica accommodates an unusually high degree of natural
plants, eight fungi isolates were found and were dominated diversity with more than 500 validly described species.
by A. niger. That species and other genus like Nevertheless, a steady flow of new Streptomyces species
Cuninghamella and Penicillium have a wide distribution, are being described to accommodate either organisms
especially in the tropic and subtropics areas (Domsch and isolated from diverse habitat.
Gams, 1980). Then Sutedja (1991) stated that even though

Table 6. Representative characteristics of actinomycetes.

Morphology
Genus Isolates No.
Vegetative cell Aerial mycelium Sporangium Spore Motility
Family Corybacteriaceae
Mycobacterium 16 rod - - - -
Nocardia 5 and 6 mycelia, fr + - long -
Family Micromonosporaceae
Micromonospora 8 and 11 mycelia - - -
Family Streptosporangiaceae
Streptosporangium 3 mycelia + + multi -
Family Thermomonosporaceae
Thermomonospora 15 mycelia + - 1 -
Family Streptomycetaceae
Streptomyces 1,2,4, 7,9,10, 13, 14 mycelia + - long -
Others
Thermoactinomyces 12 mycelia + - 1 -
 WIDAWATI et al. – Soil microbes at Wamena Biological Garden
CONCLUSIONS
The result of isolation, identification, and population soil
microbes in rhizosphere from 16 samples at WBiG showed
that 20 isolates of bacteria (Acinetobacter sp., Azospirillum
sp., Azotobacter paspalii, A. chrococcum, Bacillus sp., and
Bacillus panthothenticus Chromobacterium lividum, C.
violaceum, Citrobacter sp., Escherichia coli, Flavobacteri-
um sp., Flavobacterium breve, Klebsiella sp., K. aerogenes,
Nitrosomonas sp., Pseudomonas sp., Rhizobium sp., Spae-
rotillus natans, Stapilococcus epidermidis, and Thiobacillus
sp.); nine isolates of fungi (Aspergillus niger, Bisporomyces
sp., Cephalospharium sp., Cuninghamella sp., Giocladium
sp., Monilia sp., Nelicocephalum sp., Penicillium sp., and
Verticillum sp.); and seven isolates of actinomycetes
(Micromonospora, Mycobacterium, Nocardia,
Streptomyces, Streptosporangium, Thermomonospora, and
6-
Thermoactinomyces). The population of Azospirillum (10
7 8 9 6- 7
10 ), Bacillus (10 -10 ), Rhizobium (10 10 ), Thiobacillus
4 7 4 5
(10 -10 ), Aspergillus niger (10 -10 ), and Streptomyces
(104 -105) were founded all of soil samples.
REFERENCES
Charmichael, J.W., W.B. Kendrick, I.L. Conners, and L. Sigler. 1980. Genera
of Hyphomycetes. Edmonton, Alberta: The University of Alberta Press.
Domsch, K.H. and W. Gams. 1980. Compedium of Soil Fungi. Vol. 1.
London: Academic Press.
Ellis, M.B. 1993. Dematiaceous hyphomycetes. Surrey-London: IMI,
Bakeham Lane, Egham, Surrey TW20 9TY, UK.
11
Gunarto, I., 2000. Mikroba rhizosfer: potensi dan manfaatnya. Jurnal Litbang
Pertanian 19 (2): 1-20.
Jha, D.K., G.D. Sharma, and R.R Mishara. 1992. Ecology of soil microflora
and mycorrhizal symbionts. Biology Fertility Soils 12: 272-278.
Krieg, N.R. and J.G. Holt.1984. Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology.
Vol.1. Baltimore: Williams and Wilkins.
Lestari, Y. 2003. The potential of tropical streptomyces as source of new
antibacterial compounds. Workshop on Diversity of Actinomycetes for
Natural Conservation and Human Welfare, Bidang Mikrobiologi, Puslit
Biologi, LIPI, Bogor, Indonesia, 1 April 2003.
Miyadoh, S. 2003. Identification Procedure for Bacteria and Actinomycetes.
Diktat Training. Bogor: JICA kerjasama dengan Bidang Mikrobiologi,
Puslit Biologi, LIPI.
Rao, N.S. 1994. Mikroorganism Tanah dan Pertumbuhan Tanaman. Edisi
kedua. Jakarta: Penerbit Universitas Indonesia.
Ravina, M.D., M.J. Acea, T. Carballas. 1992. Seasonal fluctuations in
micobial populations and available nutrients in forest soil. Biology
Fertility Soils 16: 198-204.
Sembiring, L. 2003. Streptomyces diversity associated with the rhizozphere
of tropical legume, Paraserianthes falcataria (L.) Nielsen. Workshop on
Diversity of Actinomycetes for Natural Conservation and Human
Welfare, Bidang Mikrobiologi, Puslit Biologi, LIPI, Bogor, Indonesia, 1
April 2003.
Setiadi. Y. 1989. Pemanfaatan Mikroorganism dalam Kehutanan. Bogor:
PAU Bioteknologi IPB.
Soepardi, G.1978. Sifat dan Ciri Tanah 2. Bogor: Fakultas Pertanian IPB.
Suharna, N. 1999. Pengaruh perendaman di dalam air sebelum pemindahan
terhadap pemulihan biak-biak Monascus spp, yang mengering. Jurnal
Mikrobiologi Tropika 2 (2): 74-80.
Sutedja, M.M., A.G. Kartasapoetra, dan R.D.S. Sastroatmodjo. 1991.
Mikrobiologi Tanah. Bandung: Rineka Cipta.
Thompson, J.P. 1989. Counting viable Azotobacter chroococcum in
vertisols. Plant and Soil 117: 9-16.
Widawati, S. and Suliasih. 2001. The population of nitrogen fixing bacteria
and phosphate solubilizing bacteria in the rhizosphere from Gunung
Halimun National Park. Edisi khusus Biodiversitas Taman Nasional
Gunung Halimun. Berita Biologi 5 (6): 691-695.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 12-16

Hubungan Kekerabatan Antar Spesies Piper Berdasarkan Sifat

Morfologi dan Minyak Atsiri Daun di Yogyakarta
Relationship of species Piper based on morphological and leaf essential oils
characters in Yogyakarta

PURNOMOƆ, RANI ASMARAYANI

Laboratorium Taksonomi Tumbuhan, Fakultas Biologi, Universitas Gadjah Mada Yogyakarta 55281.

Diterima: 4 Juli 2004. Disetujui: 31 September 2004.

ABSTRACT

Some of Piper species were used for traditional medicines and condiments. The leaf essential oil (terpenoid) of those Piper species usually
were used as a main component in traditional medicine. The taxonomycal study was aimed to determined Piper species relationships
based on morphological and leaf essential oils characters. The plants were obtained by exploring this province, and samples were collected
for identification and leaf essential oils isolation purposes. Species identification were carried out based on identification key (Backer and
Bakhuizen v.d. Brink, 1965; Heyne, 1987; Shaorong, 1982). The isolation of leaf essential oils was carried out using Stahl destillation
method, and their composition were interpreted with liquid gas chromatography, using caryophyllene and D-pinene as a standard of
essential oils component. Dendrogram, which showed phenetic relationships among those species, were obtained by hierarchical cluster
analysis method. Results of the research showed that there were 8 species found as cultivated plants in Yogyakarta, which were P.
miniatum Bl., P. betle L., P. recurvum Bl., P. aduncum L., P. nigrum L., P. cubeba L.f., P. retrofractum Vahl., and P. sarmentosum Roxb. Ex
Hunter. Relationship between species of Piper based on morphological character showed that P. aduncum and P. sarmentosum at the
same cluster on 69.2% similarity level, and 40.4% similarity level to the other clusters. Relationsips between species of Piper based on leaf
essential oils character resulted the difference cluster among the species, P. retrofractum separated from the other species at 45.5%
similarity level, P. aduncum and P. cubeba indicated the higest similarity level (81.5%).
” 2004 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Key words: relationship, Piper, morphology, leaf essential oils, taxonomic characters.

PENDAHULUAN Spesies Piper dimanfaatkan oleh manusia untuk bahan

Di daerah tropis dan subtropis terdapat hampir 3000
spesies anggota genus Piper (Piperaceae), yang tersebar
mulai dari dataran rendah sampai dataran tinggi. Dari
jumlah tersebut, 108 spesies diantaranya diketahui berasal
dari anak benua India (Steenis, 1972; Rostiana et al., 1992;
Oyen dan Dung, 1999). Di Pulau Jawa, secara taksonomi
terdapat 23 spesies Piper, yaitu P. baccatum Bl., P.
recurvum Bl., P. molissimum Bl., P. muricatum Bl., P.
polystachyum (Miq.) DC., P. cubeba L.f., P.nigrum L., P.
quinque-angulatum Miq., P. bantamense Bl., P. aduncum
L., P. hispidum Swart., P. caninum Bl., P. miniatum Bl., P.
majusculum Bl., P. retrofractum Vahl., P. sarmen-tosum
Roxb. Ex Hunter, P. abbreviatum Opiz., P. sulcatum Bl., P.
blumei (Miq.) Back., P. cilibrachteum Opiz., P. arcuatum Bl.,
P. acre Bl., dan P. betle L. (Backer dan Bakhuizen v.d.
Brink, 1965). Di wilayah konservasi lereng selatan Gunung
Merapi ditemukan 8 spesies anggota Piperaceae yaitu P.
aduncum L., P. miniatum Bl., P. rindu C.DC, P.
ungaramense (Miq.) C.DC., Piper sp., Peperomia laevifolia
(Bl.) Miq., P. tomentosa (Vahl.) A. Dietr., dan Potho-morphe
subpeltata (Willd.) Miq. (Purnomo, 2000).
j Alamat korespondensi:
Jl. Sekip Utara Yogyakarta 55281
Tel. +62-274-580839, 543631, 902272. Fax. +62-274-580839.
e-mail: pakkencur@yahoo.com
ramuan obat tradisional dan rempah-rempah dengan nama
perdagangan yang beranekaragam. Dua puluh dua (22)
spesies Piper yang terdaftar dalam bahan ramuan obat dan
rempah dunia, antara lain P. aduncum L., P. attenuatum
Miq., P. baccatum Bl., P. bantamense Bl., P. betle L., P.
crassipes Korth., P. caducibrachteatum C.DC., P. caninum
Bl., P. cubeba L.f., P. decumanum L., P. elongatum Vahl.,
P. fragile Benth., P. guinense Schum.& Thon., P. lanatum
Roxb., P. lolot C.DC., P. longifolium Ruiz & Pavon, P.
longum L., P. methysticum Forst, P. nigrum L., P.
retrofractum Vahl., P. saigonense C.DC., dan P.
sarmentosum Roxb. (Heyne, 1987; Perry dan Metzger,
1980; Oyen dan Dung, 1999).
Konsep spesies dalam klasifikasi dengan bukti
morfologi, dapat didukung oleh bukti fitokimia, yaitu
senyawa metabolit sekunder termasuk terpenoid.
Penggunaan sifat kimia untuk memecahkan masalah
taksonomi banyak terbukti, tetapi pada beberapa kasus
bukti kimia tidak sejalan dengan bukti morfologi sehingga
menghasilkan sistematika yang berbeda (Davis dan
Heywood, 1973; Singh, 1999). Faktor edafik dan klimatik
dapat berpengaruh terhadap kuantitas minyak atsiri setiap
atau suatu spesies (Sutarjadi, 1980; Whiffin, 1992),
demikian pula untuk spesies Piper di wilayah Yogyakarta.
Karakter kimia spesies Piper yang cukup menonjol
adalah adanya senyawa minyak atsiri (terpenoid) di daun
dan buahnya, sehingga banyak dimanfaatkan sebagai
bahan obat, rempah-rempah, dan bumbu dapur (Oyen dan
 PURNOMO dan ASMARAYANI –Kekerabatan Piper di Yogyakarta
Dung, 1999). Fakta menunjukan bahwa bau remasan dari
berbagai spesies Piper memiliki ciri khas masing-masing.
Jenis senyawa (kualitatif) minyak atsiri (metabolt sekunder)
dapat digunakan sebagai bukti dalam klasifikasi (Jones dan
Luchsinger, 1986; Hsiao dan Lin, 1995; Wolff et al., 1997).
Berdasarkan hal-hal tersebut di atas, penelitian ini
bertujuan untuk mempelajari spesies Piper dan hubungan
kekerabatannya, berdasarkan bukti morfologi dan minyak
atsiri di wilayah Yogyakarta.
BAHAN DAN METODE
Inventarisasi contoh tumbuhan dilakukan berdasarkan
pertimbangan kelengkapan spesimen untuk keperluan
identifikasi spesies, untuk kemudian diperlakukan sebagai
herbarium kering. Identifikasi spesies Piper dilakukan
dengan menggunakan kunci identifikasi dari pustaka-
pustaka: Backer dan Bakhuizen v.d. Brink, 1965; Steenis,
1972; Heyne, 1987; Shaorong, 1982; Katzer,1998, 2001a,
2001b; dan Anonim, 2001. Sebanyak 500 gram sampel
daun segar diambil dari setiap spesies dari habitat yang
berbeda dengan tiga ulangan. Isolasi minyak atsiri daun
dilakukan dengan metoda destilasi Stahl dan dianalisis
dengan kromatografi gas cair, dengan senyawa minyak
atsiri standard yaitu caryophyllene dan Į-pinene (Guenter,
1952; Harborne, 1987; Gardner et al., 2002). Skema
hubungan kekerabatan fenetik dibuat berdasarkan koefisien
asosiasi. Data morfologi meliputi 55 sifat yang
dibandingkan yaitu perawakan, akar, batang, daun, bunga,
buah, dan biji, serta sifat fitokimia, yaitu waktu retensi setiap
puncak pada kromatogram. Data dianalisis secara
deskriptif. Selanjutnya dari data kuantitatif ditentukan
hubungan kekerabatan fenetik dengan metoda
pengelompokan bertingkat jarak antar spesies (pasangan
OTUs ditentukan berdasarkan koefisien asosiasi) (Sokal
dan Sneath, 1963), dan analisis taksonomi numerik
dilakukan dengan program SPSS versi 11.0.
30% 40% 50% 60% 70%
71,2%
65,4%
71,2%
60,6%
63,5%
40,4%
69,2%
Gambar 1. Hubungan kekerabatan antar spesies Piper di Yogyakarta berdasarkan sifat morfologi.
13
HASIL DAN PEMBAHASAN
Spesies Piper
Dari 17 sampel Piper yang didapatkan di Yogyakarta,
dapat diidentifikasi dalam 8 spesies, yaitu: P. aduncum, P.
sarmentosum, P. cubeba, P. retrofractum, P. nigrum, P.
recurvum, P. miniatum, dan P. betle. Untuk pengenalan
setiap spesies Piper disajikan kunci identifikasi buatan tipe
paralel di bawah ini:
Kunci Identifikasi Spesies Piper dari Yogyakarta:
1. a. Batang tegak, memiliki geragih ……...........………………… 2.
b. Batang memanjat, memiliki akar pelekat ………..…………. 3.
2. a. Bunga majemuk bulir, bulir tegak, sepertiga sampai
setengah bagian atas membengkok ke bawah, warna
kuning pucat ......................................…..... P. aduncum L.
b. Bunga majemuk untai, untai tegak atau menjulur
berwarna putih ……….. P. sarmentosum Roxb. Ex Hunter
3. a. Arah tumbuh bunga majemuk tegak-menjulur .......……… 4.
b. Arah tumbuh bunga majemuk menggantung-bengkok ke
bawah ...........…………………………………………………. 5.
4. a. Buah apokarp tunggal, bertangkai dengan ujung
membulat, permukaan tangkai berbulu, warna jingga kotor
……………………………………………..… P. cubeba L.f.
b. Buah apokarp majemuk, permukaan gundul, warna
merah-merah menyala ......………… P. retrofractum Vahl.
5. a. Bunga majemuk bulir ………………………..... P. nigrum L.
b. Bunga majemuk untai ......……………………………………. 6.
6. a. Penampang melintang batang pipih beralur … ........………
.................................................................. P. recurvum Bl.
b. Penampang batang bulat ........………………………………. 7.
7. a. Seluruh tulang cabang muncul pada pangkal ibu tulang
daun .............…….............………………… P. miniatum Bl.
1
b. Seluruh tulang cabang berpangkal pada /3-½ panjang
helaian daun .......………...........………….......... P. betle L.
80%
P. betle
P. retrofractum
P. recurvum
P. nigrum
P. miristum
P. cubeba
P. aduncum
P. sarmentosum
14 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 12-16
40% 50% 60% 70%
71,0%
64,2%
70,0%
45,5%
67,3%
Gambar 2. Hubungan kekerabatan antar spesies Piper di Yogyakarta berdasarkan sifat minyak atsiri daun.
Hubungan kekerabatan berdasarkan sifat morfologi
Analisis kelompok berdasarkan sifat morfologi dari
spesies Piper di atas, menunjukkan skema hubungan
kekerabatan fenetik dalam bentuk dendrogram (Gambar
1.). Dendrogram menunjukkan bahwa antar spesies Piper
dapat dikelompokkan menjadi 2 grup pada nilai similaritas
40,4%, yaitu antara P. betle, P. retrofractum, P. recurvum,
P. nigrum, P. miniatum, dan P. cubeba (kelompok 1)
dengan P. aduncum, P. sarmentosum (kelompok 2).
Pemisahan ini ditandai terutama pada sifat cara arah
tumbuh batang tegak dan memanjat. Pada kelompok satu
(1) yaitu P. betle, P. retrofractum, P. recurvum, P. nigrum
berkelompok terhadap P. miniatum, P. cubeba pada nilai
similaritas 60,6%, hubungan kekerabatan terdekat
berdasarkan sifat morfologi tergambarkan antara P. betle
dan P. retrofractum serta P. recurvum dan P. nigrum
dengan nilai similaritas 71,2%, sedangkan P. miniatum dan
P. cubeba pada nilai similaritas 63,5%. Pada kelompok dua
P. betle
Gambar 3. Kromatogram komponen minyak atsiri dari P. betle dan P. retrofractum.
80% 90%
P. aduncum
81,5%
P. cubeba
77,7%
P. betle
P. recurvum
P. miristum
P. nigrum
P. sarmentosum
P. retrofractum
(2) beranggotakan dua spesies yaitu P. aduncum dan P.
sarmentosum yang berkerabat pada nilai similaritas 69,2%.
Hubungan kekerabatan antar spesies Piper tersebut
didukung oleh pendapat Singh (1999) yang menyatakan
bahwa koefisien asosiasi pada nilai di atas 60% adalah
pada tingkatan spesies, sehingga kelompok 1 dan 2 dalam
dendrogram (koefisien asosiasi 40,4%) besar kemungkinan
sebagai kategori di atas spesies Piper.
Hubungan kekerabatan berdasarkan sifat minyak atsiri
Analisis kelompok berdasarkan sifat minyak atsiri,
menunjukan pengelompokan OTUs pada dendrogram yang
berbeda dibandingkan sifat morfologi (Gambar 2.). Dalam
dendrogram tersebut justru P. retrofractum yang secara
morfologi berkerabat dekat dengan P. betle, berdasarkan
sifat minyak atsiri menjadi kluster tunggal yang berbeda
dengan 7 spesies Piper yang lain, dengan koefisien
asosiasi 45,5%.
P. retrofractum
 PURNOMO dan ASMARAYANI –Kekerabatan Piper di Yogyakarta 15

P. aduncum P. cubeba

Gambar 4. Kromatogram minyak atsiri dari P. aduncum dan P. cubeba.

P. sarmentosum P. nigrum

Gambar 5. Kromatogram komponen minyak atsiri dari P. sarmentosum dan P. nigrum.

P. recurvum P. miniatum

Gambar 6. Kromatogram komponen minyak atsiri dari P. recurvum dan P. miniatum.

16 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 12-16
Bukti kromatogram minyak atsiri daun menunjukkan
bahwa P. betle ditandai oleh jenis senyawa minyak atsiri
dengan waktu retensi 1.075-4.433 menit mendekati waktu
retensi Į-pinene yaitu 1.833 menit, sehingga berkerabat
dekat dengan senyawa tersebut, sedangkan P. retrofractum
ditandai dengan jenis minyak atsiri dengan waktu retensi
13.905-16.558 menit, mendekati waktu retensi
caryophyllene yaitu 14.918 (Gambar 3.) Ketujuh spesies
Piper yang lain menjadi satu kluster dengan koefisien
asosiasi 64,2%, berdasarkan nilai tersebut masih
berkerabat pada tingkat spesies (Singh, 1999).
Berdasarkan sifat minyak atsiri, dapat dikatakan bahwa
P. aduncum dan P. cubeba berkerabat terdekat, karena
memiliki persamaan kandungan yang tinggi dengan nilai
koefisien asosiasi 81,59%. Berkaitan dengan bahan alam,
maka jenis minyak atsiri P. aduncum dapat menjadi
alternatif pengganti dari salah satu jenis minyak atsiri pada
P. cubeba. Jenis minyak atsiri dengan waktu retensi 17.709
dan 20.945 menit pada kromatogram P. cubeba merupakan
pembeda antara kedua spesies Piper tersebut (Gambar 4.).
Jenis minyak atsiri tersebut berkerabat dekat dengan
caryophyllene (waktu retensi 14.918 menit).
P. recurvum mengelompok dengan P. aduncum dan P.
cubeba dengan nilai persamaan 71% tetapi masih dalam
satu kluster, hal ini disebabkan karena perbedaan senyawa
minyak atsiri dengan waktu retensi 8.65 dan 11.795 menit
(P. recurvum), serta 21.067 menit (P. aduncum) mendekati
senyawa caryophyllene. Antara P. miniatum, p. nigrum,
dan P. sarmentosum membentuk kluster pada nilai
kesamaan (koefisien asosiasi) 67.3%, dan memisah pada
nilai koefisien asosiasi 70% antara P. sarmentosum dengan
kluster P. miniatum dan P. nigrum (Gambar 2.), hal
tersebut disebabkan karena perbedaan senyawa minyak
atsiri dengan waktu retensi 21.275, 23.367, 28.075 menit
mendekati jenis senyawa caryophyllene (Gambar 5 dan 6).
Antara P. miniatum dan P. nigrum membentuk kluster
dengan nilai koefisien asosiasi 70%, kedua spesies
berbeda pada senyawa minyak atsiri dengan waktu retensi
6.838,14.678, dan 23.392 (P. miniatum) (Gambar 5 dan 6),
Pada setiap spesies Piper dengan adanya perbedaan
faktor luar di habitatnya, terbukti memiliki perbedaan
terutama nilai kuantitas dari jenis minyak atsiri. Hal ini
sesuai dengan pendapat Whiffin (1992), bahwa perbedaan
tersebut terjadi karena adanya variasi kimia yang
merespons terhadap perbedaan faktor luar di habitatnya.
KESIMPULAN
Dari penelitian ini dapat disimpulkan bahwa di wilayah
Yogyakarta ditemukan 8 spesies Piper yaitu: P. aduncum,
P. sarmentosum, P. cubeba, P. retrofractum, P. nigrum, P.
recurvum, P. miniatum, dan P. betle. Hubungan
kekerabatan spesies Piper berdasarkan sifat morfologi dan
minyak atsiri menghasilkan klasifikasi yang berbeda.
Spesies Piper yang berkerabat dekat secara morfologi,
dapat berkerabat jauh berdasarkan minyak atsiri daun.
UCAPAN TERIMA KASIH
Diucapkan terima kasih kepada Pusat Studi Obat
Tradisional (PSOT) UGM Yogyakarta, untuk penggunaan
fasilitas laboratorium.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2001. Piper aduncum L. http://www.hear.org./pier.
Backer C.A. and R.C. Bakhuizen v.d. Brink. 1965. Flora of Java. Vol. 1.
Groningen: N.V.P. Noordhoff.
Davis P.H., and V.H. Heywood. 1973. Principle of Angiospermae Taxonomy.
Hutington. New York: Robert E. Kreiger Publishing Co. Inc.
Gardner D.R., M.H. Ralphs, D.L. Turner, and S.L. Welsh. 2002. Taxonomic
implication of diterpene alkaloids in three toxic tall larkspur species
(Delphinium spp.).Biochemical Systematic and Ecology 30(2): 77-90.
Guenther, E., 1952. The Essential Oil. Vol. 5. New York: D. von Nostrad Co.
Inc.
Harborne, J.B., 1987. Metode Fitokimia; Penuntun Cara Modern
Menganalisis Tumbuhan. Edisi 2. Penerjemah: Padmawinata, K. dan I.
Soediro. Bandung: Penerbit ITB.
Heyne K., 1987. Tumbuhan Berguna Indonesia. Jilid 1. (Terjemahan).
Jakartra: Badan Libang Kehutanan.
Hsiao J.Y. and M.L. Lin. 1995. A Chemotaxonomic study of essential oils
from the leaves of genus Clerodendrum (Verbenaceae) native to
Taiwan. Botanical Bulletin of Academica Sinica 36: 247-251.
Jones S.B. and A.E. Luchsinger. 1986. Plant Systematics. 2nd edition. New
York: McGraw Hill Publishing Co.
Katzer, G. 1998. Cubeb Pepper (Piper cubeba L.). http://www-
ang.kfunigraz.ac.at
Katzer, G. 2001a. Pepper (Piper nigrum L.). http://www-ang.kfunigraz.ac.at
Katzer, G. 2001b. Long Pepper (Piper longum L. and P. retrofractum
Vahl.). http://www-ang.kfunigraz.ac.at
Oyen, L.P.A. and N.X. Dung (ed.). 1999. Essential Oil Plants. Bogor: Plant
resources of South-East Asia (Prosea).
Perry, L.M. and J. Metzger (eds.). 1980. Medicinal Plants of East and
Southeast Asia: Atributed, Properties, and Uses. Mass.: The Mitt Press.
Purnomo, S. 2000. Species Anggota Suku Piperaceae di Lereng Selatan
Gunung Merapi. Yogyakarta: Fakultas Biolog UGM.
Rostiana, O., S.M.Rosita, dan D. Sitepu. 1992. Keanekaragaman Genotipa
Sirih (Piper betle L.). Warta Tumbuhan Obat Indonesia 1(1):16-17.
Shaorong, H. 1982. Piperaceae: Piper sarmentosum.
http://www.mobot.mobot.org.
Singh G. 1999. Plant Systematics. New Hampshire: Science Publisher, Inc.
Sokal, R.R. and P.H.A. Sneath. 1963. Principle of Numerical Taxonomy. San
Fransisco: W.H. Freeman and Co.
Steenis, C.G.G.J. van (ed.). 1972. Flora Malesiana. Series 1:
Spermatophyta. Vol.5. Groningen: Wolters-Noordhoff Pubvlishing.
Sutarjadi. 1980. Penelitian Taksonomi dan Fitokimia. Surabaya: Universitas
Airlangga.
Whiffin, T. 1992. Variation in chemical characters. Field Lecture and Practical
Work of Taxonomy of Tropical Tree Species: Chemotaxonomicl
Approach for Genetic Diversity Inventory. Bogor: LIPI.
Wolff, R.L., L.G. Deluc, and A.M. Marpeau. 1997. Chemotaxonomic
differentiation of conifer families and genera based on the seed oil fatty
acid composition: mulvariate analysis. Trees 12 (2): 57-65.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 17-21

Keanekaragaman dan Penggunaan Jenis-jenis Bambu di

Desa Tigawasa, Bali
Diversity and utilization of bamboo species in Tigawasa Village, Bali

IDA BAGUS KETUT ARINASAj

UPT Balai Konservasi Tumbuhan Kebun Raya “Eka Karya” Bali-LIPI. Tabanan, Bali 82191.

Diterima: 11 Maret 2004. Disetujui: 7 Juni 2004.

ABSTRACT

Tigawasa is one of the famous traditional villages as a center of bamboo handicraft in Buleleng regency-Bali. As a center of bamboo
handicraft its have been wrestled since centuries. Their peoples have done traditionally bamboo conservation surrounding their house and
garden too. The marginal area, river flow area and stiff slope that are outskirts of village become to focus of bamboo conservation by their
peoples, too. This research conducted at Tigawasa village in June 2003 by stripe and interview methods. Two kilometers stripe length by
50 meters width; follow the direction north south of the river was investigated. To know the utilization of kind of bamboo and their product
conducted by interview to craftsman and community figure. The result of inventory knew about four genus consist of 19 species planted in
this village. To know those bamboo species will be presented their key of determination. The genus of Gigantochloa and Schizostachyum
to dominate of their species, and have many uses of it’s, also. Not less than 54 kind of bamboos handicraft product was produced in this
village. The diversity of bamboos handicraft product, develop according progress of the technology and demand of period. Many of new
products composed and use of color or paint develop to produce varieties of fixed product. Two-kind of product that is traditional boxes
(“sokasi”) handicraft and woven bamboo (“bedeg”) to become this village famous at Bali, even though in foreign countries Energetic
development of bamboos home industry to come to decrease stock of raw materials. About two trucks supply from east Java regularly to
anticipation of decrease local stock of raw materials every week.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: inventory, utilization, bamboo species, Tigawasa village, Bali.

PENDAHULUAN Bali, pembuatan sokasi mempergunakan jenis-jenis bambu

Desa Tigawasa adalah sebuah desa tradisional
(“Baliaga”) yang sangat terkenal sebagai salah satu pusat
kerajinan anyaman bambu di Kabupaten Buleleng-Bali.
Desa ini berjarak sekitar 19 km sebelah barat kota
Singaraja dan 97 km sebelah utara Denpasar, terletak pada
ketinggian 500-700 m dpl. dan tofografi daerah berbukit.
Jumlah penduduknya 4.608 jiwa, sebagian besar mata
pencahariannya sebagai perajin anyaman bambu (Anonim,
1999). Sampai saat ini belum pernah ada laporan
inventarisasi dan penggunaan jenis bambu yang sudah
dikonservasi atau tumbuh secara alami untuk menunjang
usahanya. Bambu ditanam di pekarangan, tegalan dan
pada lahan marginal, sejak berabad-abad yang lalu. Tepian
sungai yang bertopografi miring hingga curam juga
merupakan tempat penanaman bambu.
Hasil kerajinan anyaman bambu yang terkenal dari desa
ini adalah sokasi dan gedeg. Sokasi (sejenis bakul bertutup
khas ala Bali) dibuat dari bambu bali (Gigantochloa sp.) dan
bambu tali (Gigantochloa apus (J.A. & J.H.Schultes) Kurz.
Gedeg yang khas dan kaya variasi dibuat dari jenis-jenis
bambu buluh seperti: Schizostachyum lima (Blanco) Merr.,
Schizostachyum zollingeri Steud. dan Schizostachyum
castaneum Widjaja. Berbeda dengan desa-desa lainnya di
j Alamat korespondensi:
Candikuning, Baturiti, Tabanan, Bali 82191.
Tel. & Fax.: +62-368-21273.
e-mail: arinasa04@hotmail.com
buluh dan untuk pembuatan gedeg mempergunakan jenis
bambu tali dan bambu bali. Sekalipun pada umumnya
hampir semua bambu dapat digunakan untuk anyaman,
tetapi di desa Tigawasa setiap bambu mempunyai peran
utama masing-masing pada jenis produk anyaman tertentu.
Sesuai dengan kemajuan teknologi dan tuntutan jaman,
produk anyaman bambu semakin beraneka ragam. Muncul
motif-motif baru dan pemakaian warna sebagai penghias
produk. Selain menggunakan motif khas Bali, motif dari luar
juga diadopsi. Demikian juga disamping mempergunakan
pewarna alami, beraneka warna cat meramaikan produk
yang dihasilkan (Suanda, 1995).
Pesatnya pemasaran industri rumah tangga berbahan
baku bambu menyebabkan berkurangnya persediaan
bahan baku. Tegakan bambu lokal yang ada tidak mampu
memenuhi kebutuhan yang terus meningkat. Sekitar dua
truk bambu buluh setiap minggu didatangkan secara rutin
dari Jawa timur untuk mengatasi kekurangan bahan baku
(Ardana, 1996).
BAHAN DAN METODE
Penelitian ini dilakukan di desa Tigawasa, Kecamatan
Banjar, Kabupaten Buleleng, Provinsi Bali, tanggal 2-7 Juni
2003. Metode jalur digunakan untuk inventarisasi jenis-jenis
bambu, sedangkan untuk mengetahui penggunaan jenis-
jenis bambu oleh masyarakat, menggunakan metode
wawancara. Wawancara dilakukan dengan perajin dan
tokoh masyarakat setempat.
18 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 17-21

Jalur penelitian dibuat sepanjang dua kilometer antara jenis satu dengan jenis lainnya. Tabel 1 di atas
mengikuti sungai yang terletak disebelah timur desa yang menunjukkan bahwa beberapa jenis bambu dengan nama
membujur arah Utara-Selatan. Inventarisasi dilakukan daerah berbeda masih dikelompokkan dalam satu jenis. Hal
terhadap semua bambu yang tumbuh atau ditanam selebar ini menarik untuk diteliti lebih lanjut dari sisi taksonomi,
masing-masing 25 m dikanan kiri sungai tersebut. Jenis- namun sulit pelaksanaannya karena adanya beberapa
jenis yang belum diketahui namanya, dibuat spesimen kendala antara lain sulit mendapatkan bunganya untuk
herbariumnya untuk keperluan identifikasi (Dransfield and keperluan identifikasi. Untuk mengatasi kendala taksonomi
Widjaja, 1995). disarankan untuk melaklukan identifikasi dengan
mempergunakan sistem molekuler. Kebutuhan bambu oleh
masyarakat terus meningkat sehingga memaksa harus
HASIL DAN PEMBAHASAN ditebang sebelum waktunya.
Gigantochloa dan Schizostachyum merupakan marga
Hasil inventarisasi yang dilakukan sepanjang jalur bambu-bambuan terbesar masing-masing dengan delapan
penelitian, diketahui sebanyak 19 jenis dari empat marga dan enam jenis dimana didalamnya terdapat takson yang
bambu terdapat di desa Tigawasa (Tabel 1). Bali sampai oleh masyarakat lokal dapat dibedakan. Tidak menutup
saat ini mempunyai 36 jenis bambu dan sekitar 50% kemungkinan akan muncul jenis-jenis baru bila identifikasi
merupakan jenis introduksi (Arinasa dan Widjaja, 2003), sistem molekuler dapat dikerjakan.
sedangkan di Indonesia sampai saat ini memiliki 143 jenis Tabel 1 menunjukkan bahwa sekitar 63% (12 jenis)
bambu (Widjaja, 2001). bambu dianggap asli karena sudah dimiliki sejak nenek
Kenyataan di lapangan membuktikan bahwa kehidupan moyang menghuni desa ini sebelum masa pemerintahan
sosial budaya masyarakat desa sangat menyatu dan tidak Kerajaan Majapahit. Ini membuktikan betapa menyatu
bisa lepas dari bambu, seperti juga masyarakat pedesaan kehidupan masyarakatnya dengan bambu yang masih
lainnya di Indonesia (Sastrapradja dkk., 1997). Hampir digelutinya hingga sekarang. Sebanyak 37% (7 jenis)
semua penduduk yang mempunyai lahan, baik di bambu lainnya adalah jenis introduksi yang dimasukkan
pekarangan maupun di tegalan ditanami bambu. Tidak satu beberapa dasa warsa terakhir dengan tujuan untuk
pun jenis bambu luput dari nama sekalipun hanya nama penganekaragaman jenis. Penanaman bambu juga
daerah (lokal). Penduduk setempat tahu betul membedakan dimaksudkan sebagai usaha masyarakat untuk konservasi
tanah dan air.
Tabel 1. Hasil inventarisasi jenis-jenis bambu di desa Tigawasa. Berdasarkan hasil inventarisasi
diketahui jumlah seluruh rumpun
Nama Jenis Nama Daerah Ket. yang ada pada jalur penelitian adalah
1. Bambusa blumeana J.A.& J.H. Schult Tiing gesing, ori I
2.160 rumpun. Diameter rumpun
2. Bambusa maculata Widjaja Tiing tutul I berkisar antara 0,15-5 m dan jarak
3. Bambusa vulgaris var.striata Tiing ampel gading I antar rumpun rata-rata 5 m. Buluh
4. Bambusa vulgaris Schrad.ex Wendl Tiing ampel gadang I taluh dan buluh lengis (S. lima) paling
5. Dendrocalamus asper (Schult.) Backer ex Heyne Tiing petung A banyak terdapat dalam jalur
6. Gigantochloa apus (J.A. & J.H.Schultes) Kurz Tiing tali A penelitian dengan jumlah 324 rumpun
7. Gigantochloa cf. manggong Tiing jelepung A (15%), sedangkan yang paling sedikit
8. Gigantochloa hasskarliana (Kurz) Backer ex Heyne Tiing katak A ditanam adalah tiing gesing/ori (B.
9. Gigantochloa nigrociliata (Buse) Kurz Tiing tabah I
10. Gigantochloa sp. 1 Tiing soret A
blumeana) yaitu sebanyak 43 rumpun
11. Gigantochloa sp. 2 Tiing bali A (1,9%). Jenis bambu yang terdapat di
12. Gigantochloa sp. 3 Tiing lidi, Tiing klotok, A desa Tigawasa termasuk populasi
Tiing mambang, sepuluh besar dari 19 jenis yang
13. Gigantochloa sp. 4 Tiing kedampal A ditemukan (Tabel 2).
14. Schizostachyum brachycladum Kurz Tiing tambling A
Tiing tamblang gading Kunci identifikasi
15. Schizostachyum castaneum Widjaja Buluh kedampal I Untuk mengetahui lebih lanjut
16. Schizostachyum lima (Blanco) Merr. Buluh taluh, A
Buluh lengis
tentang marga dan jenis bambu
17. Schizostachyum silicatum Widjaja Buluh A dilakukan identifikasi (Arinasa dan
18. Schizostachyum sp. Buluh gading A Widjaja, 2003), khususnya yang
19. Schizostachyum zollingeri Steud. Buluh batu I terdapat di desa Tigawasa. Berikut ini
Keterangan: A = asli, indigenous; I = introduksi, non-native. disajikan kunci identifikasi marga dan
jenis bambu hasil inventarisasi di
desa tersebut sebagai berikut:
Tabel 2. Jenis-jenis bambu yang termasuk populasi sepuluh besar.
Bambusa
Populasi
Nama Jenis Nama Daerah
(%)
Bambu simpodial dengan batang
1. Schizostachyum lima Buluh taluh, buluh lengis 15 yang tegak. Daun pelepah buluh yang
2. Gigantochloa apus Tiing tali 10 tegak atau terlekuk balik, kuping
3. Gigantochloa sp. 2 Tiing bali 9 pelepah buluh khas seperti berlekuk
4. Gigantochloa sp. 3 Tiing lidi, tiing mambang, tiing klotok 8 dan berbulu. Percabangan dengan
5. Schizostachyum castaneum Buluh kedampal 6,3 sebuah cabang primer lebih dominan
6. Dendrocalamus asper Tiing petung 5,5 diikuti oleh satu sampai beberapa
7. Gigantochloa hasskarliana Tiing katak 4,5 cabang sekunder dan beberapa
8. Gigantochloa nigrociliata Tiing tabah 4,5
cabang yang lebih kecil tumbuh dari
9. Schizostachyum zollingeri Buluh batu 4,5
10. Bambusa maculata Tiing tutul 4,5 pangkalnya.
 ARINASA-Bambu dI Tigawasa, Bali 19

1. a. Buluh berduri pada pangkalnya ..… Bambusa blumeana
b. Buluh tanpa duri …………………….….…………………2
2. a. Buluh hijau mengkilat sampai hijau dengan garis-garis
kuning ...................................…………………..…………..3
b. Buluh hijau dengan hanya garis garis kuning pada buluh
yang lebih rendah, buluh hitam keungu-unguan …………4
3. a. Buluh hijau mengkilat ……..………… Bambusa vulgaris
b. Buluh hijau dengan garis-garis kuning ..............................
.............................................. Bambusa vulgaris var. striata
4.a. Buluh hitam keungu-unguan, kuping pelepah buluh
membulat ….....................……………………. Bambusa sp.
b. Buluh hijau dengan spot-spot coklat kehitaman ….…..……
………………....................................… Bambusa maculata
Dendrocalamus
Bambu simpodial, buluh tegak. Pelepah buluh dengan
daun pelepah terlekuk balik, kuping pelepah buluh berlekuk,
berbulu pada tepinya, ligula dengan bulu-bulu halus.
Percabangan dengan sebuah cabang primer yang dominan
dengan satu sampai beberapa cabang sekunder dan
beberapa cabang yang lebih kecil yang tumbuh dari
pangkal. Buluh muda dengan bulu-bulu beludru berwarna coklat
pada bagian lebih bawah yang akan luruh bila semakin tua. Daun-
daunnya dengan kuping pelepah buluh yang kurang menarik
perhatian dan gundul, ligulanya setengah melingkar .......................
…………………….................................…… Dendrocalamus asper
Gigantochloa
Bambu dengan buluh tegak, Pelepah buluh dengan kuping
pelepah buluh yang kurang menarik hingga kuping pelepah buluh
yang kecil, gundul hingga berbulu panjang, daun pelepah buluh
tegak hingga terlekuk balik, kebanyakan tertutupi oleh bulu-bulu
yang berwarna coklat tua hingga hitam.
1.a. Buluh berwarna hijau dengan garis-garis kuning ...…….
..... ..….. ... ….……………..............… Gigantochloa sp. 1
b. Buluh berwarna hijau tanpa garis-garis kuning ………
2.a. Ujung pelepah buluh mendatar …….…….......................
b. Ujung pelepah buluh meruncing …….. Gigantochloa sp. 2
3.a. Kuping pelepah buluh berdiri tegak ………………………
b. Kuping pelepah buluh kurang menarik perhatian ..………
………...........................................……. Gigantochloa sp. 3
4.a. Kuping pelepah buluh mencolok ....… Gigantochloa sp. 4
b. Kuping buluh tanpa bulu …… Gigantochloa cf. manggong
5.a. Pelepah buluh gugur ….............………………….…….…6
b. Pelepah buluh melekat .………………….………..………7
6.a. Kuping pelepah buluh dengan ujung melengkung kedalam,
kuping tanpa bulu …………… Gigantochloa hasskarliana
b. Kuping pelepah daun tanpa ujung tambahan, kuping
dengan bulu yang panjang……….....… Gigantochloa serik
7.a. Kuping pelepah buluh dengan bulu yang tersebar ……..…
...................................…………………. Gigantochloa apus
b. Pelepah buluh dengan lekukan kecil dengan ujung tam-
bahan melengkung ke dalam ...... Gigantochloa nigrociliata
Schizostachyum
Bambu simpodial, tegak, percabangan 1,5 m di atas
tanah, masing-masing buku mendukung cabang-cabang
hampir sama besarnya. Pelepah buluh melekat atau gugur,
daun pelepah buluh tegak sampai terlekuk balik. Daun-
daun dengan atau tanpa kuping yang selalu mempunyai
bulu yang panjang.
1.a. Daun pelepah buluh tegak …………………..……………. 2
b. Daun pelepah buluh terlekuk balik ..…....……………… 4
2.a. Panjang daun pelepah buluh lebih panjang dari pada
lebarnya, kuping lebih kecil ………...............................… 3
b. Panjang daun pelepah buluh sepanjang lebarnya atau
lebih pendek dari pada lebarnya, kuping lebih besar
.......... .………..……………........ Schizostachyum zollingeri
3.a. Daun pelepah buluh menyegitiga dengan pangkal yang
melebar, kuping berlekuk 2 - 3,5 mm ……………….……
…………............................. Schizostachyum brachycladum
b. Daun pelepah buluh menyegitiga dengan pangkal yang
menyempit, kuping berlekuk kurang dari 2 mm ………
...............……………………… Schizostachyum castaneum
2 4.a. Pelepah buluh ditutupi oleh bulu-bulu berwarna coklat,
3 buluh dibawah, buku ditutupi oleh bulu-bulu berwarna
coklat, tidak licin ….........………. Schizostachyum silicatum
4 b. Pelepah buluh ditutupi oleh bulu-bulu berwarna coklat
memadat, buluh dibawah buku ditutupi oleh bulu-bulu
keputihan, memadat, licin …............. Schizostachyum lima

Penggunaan jenis-jenis bambu

Hasil wawancara dengan para perajin
dan tokoh masyarakat desa
menunjukkan bahwa setiap jenis bambu
Tabel 3. Penggunaan jenis-jenis bambu untuk berbagai macam kerajinan.
memiliki banyak fungsi, namun biasanya
Fungsi
terdapat satu jenis kerajinan yang
Nama jenis Nama daerah Kegunaan menjadi peran utamanya, sehingga
Utama Lain
1. Bambusa blumeana Tiing gesing, ori Katir jukung ¥ menjadikan satu jenis bambu tertentu
Wadah/ bade ngaben ¥ hanya baik digunakan untuk produk
Bubu ikan ¥ kerajinan tertentu seperti terlihat pada
Sayur/rebung ¥ Tabel 3.
Bambu dapat digunakan untuk
2. Bambusa maculata Tiing tutul Mebelair ¥ berbagai kerajinan, tiing tali (G. apus)
Hiasan rumah ¥ termasuk salah satu jenis bambu yang
Bingkai foto ¥
sangat fleksibel dapat digunakan untuk
Bumbung jangkrik ¥
Sanan/pemikul ¥ beberapa keperluan. Hal yang sama juga
dijumpai di daerah lain seperti Tabanan
3. Bambusa vulgaris Tiing ampel Hiasan rumah ¥ dan Karangasem (Arinasa dkk. 2003).
var.striata gading Wadah/bade ngaben ¥ Secara khusus bambu ini mempunyai
Mebelair ¥ peran utama dalam pembuatan rumah
Sayur/rebung ¥ sederhana. Sebagian besar komponen
rumah dapat dibuat dari bambu ini, mulai
4. Bambusa vulgaris Tiing ampel Rumah sederhana ¥ dari tiang, dinding, kaso hingga peralatan
gadang Sanan/pemikul ¥
dapur. Karena kegunaannya yang
Kulkul/kentongan ¥
Sayur/rebung ¥ banyak maka bambu ini menempati
urutan kedua sebanyak 216 rumpun
(10%) dari total rumpun yang ada.
20 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 17-21

Tabel 3. Penggunaan jenis-jenis bambu untuk berbagai macam kerajinan (lanjutan). Kelompok buluh taluh dan buluh
lengis (S. lima) sekalipun penggunaan-
Fungsi nya tidak sebanyak tiing tali namun
Nama jenis Nama daerah Kegunaan
Utama Lain buluhnya paling banyak dibutuhkan.
5. Dendrocalamus Tiing petung Rumah sederhana ¥ Bambu ini mempunyai kegunaan
asper Gambang (kesenian) ¥ khusus untuk membuat gedeg kualitas
Katir jukung ¥ terbaik, suatu anyaman khas yang
Lom/bom ¥ menjadikan desa Tigawasa sangat
Tingklik (kesenian) ¥
Kulkul/kentongan ¥
populer di Bali. Berbagai motif
Sayur/rebung ¥ dikembangkan dan dengan buluh
pilihan, anyaman ini laris dibeli
6. Gigantochloa apus Tiing tali Tali ¥ sehingga mengakibatkan kekurangan
Usuk/kaso ¥ bahan baku. Tiing bali
Rumah sederhana ¥ (Gigantochloa sp. 2) mempunyai dua
Sokasi ¥ peran utama, namun peran utamanya
Kuskusan ¥ yang terkenal adalah sebagai bahan
Lampid ¥
baku sokasi. Sokasi Tigawasa sangat
Keranjang ¥
Paboan ¥ terkenal karena anyaman ini kaya jenis
Nyiru ¥ dan juga kaya motif, mulai dari ukuran
Dompet ¥ besar-kecil, fungsi, bentuk anyaman
Guungan/sangkar ayam ¥ dan variasi warna yang digunakan.
Penarak/bakul ¥ Penggunaan buluh agar memberikan
Sangkar burung ¥ kualitas anyaman terbaik ditentukan
oleh umur buluh. Secara tradisional
7. Gigantochloa cf Tiing jelepung Rumah sederhana ¥
perajin menentukan umur buluh untuk
manggong Klakah/atap ¥
Bangul/panjatan ¥ ditebang yaitu pada umur dan tahap
maikut sesapi ujung bambu telah mulai
8. Gigantochloa Tiing katak Ketekung/tali pengikat mayat ¥ bercabang dan beberapa daun sudah
hasskarliana Jerat binatang ¥ mekar sempurna atau umur 6-12 bulan,
Tali ¥ tergantung jenis bambu. Ada beberapa
Penarak/bakul ¥ jenis bambu lain yang dapat digunakan
Sayur/rebung ¥ untuk sokasi namun memberikan
kualitas nomor dua.
9. Gigantochloa Tiing tabah Gerantang (kesenian) ¥
Menurut Sumantera (1995)
nigrociliata Gedeg ¥
Penarak/bakul ¥ beberapa sarana upacara adat di Bali
Pagar ¥ seperti Sekah, Sunari, Tumpang salu
Sayur/rebung ¥ memerlukan jenis bambu khusus dan
tidak boleh diganti dengan jenis lainnya.
10. Gigantochloa sp. 1 Tiing soret Rumah sederhana ¥ Sekah adalah simbolis dari badan kasar
Bangul/panjatan ¥ manusia dalam upacara Ngaben di Bali
Pagar ¥ mempergunakan bambu buluh gading
(Schizostachyum sp) yang sudah tua.
11. Gigantochloa sp. 2 Tiing bali Sokasi ¥
Sunari adalah semacam seruling sakral
Wadah/bade ngaben ¥
Bangul/panjatan ¥ yang dibuat dari tiing tamblang gading
Penarak/bakul ¥ (S. brachycladum), dengan memberi
Suih/sirak ¥ beberapa lubang sedemikian rupa pada
Joli ¥ bagian atasnya, bila ditiup angin akan
Pura sederhana ¥ mengeluarkan suara merdu, sebagai
Paboan ¥ sarana pengundang Dewata dalam
Dompet ¥ upacara Pengabenan. Tumpang salu
Sangkar burung ¥
yang berfungsi sebagai sarana tempat
Usungan mayat ¥
mayat atau leluhur dalam upacara
12. Gigantochloa sp. 3 Tiing lidi Palit jan/anak tangga ¥ Pengabenan juga, mesti dibuat dari
Penjor ¥ tiing ampel gading (B. vulgaris
Gedeg ¥ var.striata) yang sudah tua.
Tiang poak ¥ Kelakah adalah sejenis atap
Tiing mambang Sokasi ¥ sementara dibuat dari tiing jelepung (G.
Asagan ¥ cf.manggong) dan tiing mambang
Tiing klotok Klakah/atap ¥ (Gigantochloa sp. 3) dengan cara
Pura sederhana ¥
membelah dua, dan sekat bukunya
Jan/tangga ¥
Tali ¥ dihilangkan. Kelakah dipasang
tengadah dan telungkup saling
13. Gigantochloa sp. 4 Tiing kedampal Asagan ¥ menutupi. Kelakah dari tiing jelepung
Gedeg ¥ lebih kuat dan bisa tahan hingga lima
Usuk/kaso ¥ tahun bila dibandingkan dengan jenis
mambang.
 ARINASA-Bambu dI Tigawasa, Bali 21

Tabel 3. Penggunaan jenis-jenis bambu untuk berbagai macam kerajinan (lanjutan). Tiing tutul (B. maculata) akhir-akhir
ini banyak dibutuhkan untuk pembuatan
Fungsi mebelair seperti meja dan kursi. Bambu
Nama jenis Nama daerah Kegunaan
Utama Lain ini disenangi karena coraknya yang
14. Schizostachyum Tiing tambling, Tempat nira ¥ artistik berkat adanya totol-totol warna
brachycladum Tiing tamblang Sokasi ¥ coklat kehitaman sepanjang buluhnya.
gading Sunari (kesenian) ¥ Penggunaan lainnya untuk bingkai foto
Hiasan rumah ¥ dan hiasan rumah. Tiing ampel gading
Sayur/rebung ¥
(B. vulgaris var. striata) adalah jenis
15. Schizostachyum Buluh kedampal Usuk/kaso ¥ bambu kedua yang banyak digunakan
castaneum Sokasi ¥ karena warna kuning dan strip hijaunya
Gerantang (kesenian) ¥ yang kontras menghasilkan produk
Gedeg ¥ yang memikat. Berbeda dengan
Ancak/pengaman liang lahat ¥ ditempat lain seperti Gianyar banyak
Sayur ¥ memerlukan tiing petung hitam (D.
Sumbu/pemetik buah ¥ asper) untuk pembuatan produk ini,
namun di daerah ini belum
16. Schizostachyum Buluh taluh Sokasi ¥
lima Semat/penjahit janur ¥ dimanfaatkan.
Gedeg ¥ Semat adalah batang bambu yang
Ancak/pengaman liang lahat ¥ dibilah kecil berfungsi untuk merangkai
Gedeg ¥ janur baik untuk upacara Agama
Sokasi ¥ (jejahitan) atau upacara lainnya, hampir
Buluh lengis Suling (kesenian) ¥ setiap hari digunakan. Tidak semua
Ancak/pengaman liang lahat ¥ ¥ jenis bambu dapat digunakan untuk
Sayur/rebung ¥ semat, karena bambu yang digunakan
untuk semat harus spesifik yaitu mudah
17. Schizostachyum Buluh Semat/penjahit janur ¥
silicatum Gedeg ¥ patah, dapat dibilah hingga kecil dan
Sayur/rebung ¥ kuat. Apabila tidak memenuhi syarat
seperti itu maka hasil jejahitan tidak
18. Schizostachyum sp. Buluh gading Sekah/upacara ngaben ¥ akan menghasilkan seni yang tinggi.
Pales/tiang pancing ¥ Bambu buluh (S. silicatum) adalah
Sayur/rebung ¥ penghasil semat yang paling bagus,
Klikis/tiang tanaman ¥ disusul oleh buluh taluh (S. lima).
19. Schizostachyum Buluh Batu Tinjeh/rangka atap alang-alang ¥
zollingeri Gedeg ¥
Sokasi ¥ KESIMPULAN
Ancak/pengaman liang lahat ¥
Sayur/rebung ¥ Hasil inventarisasi menunjukkan
bahwa di desa Tigawasa-Buleleng
terdapat 19 jenis bambu (12 jenis asli
dan 7 jenis introduksi). Kehidupan
sosial budaya masyarakat Tigawasa
telah menyatu dengan bambu sejak
berabad-abad. Semua jenis bambu (19
jenis) menghasilkan 54 jenis kerajinan.

DAFTAR PUSTAKA Sastrapradja, S., E.A. Widjaja, S. Prawiroatmodjo, S. Soenarko, 1977.

Anonim, 1999. Monografi Desa Tigawasa. Singaraja: Bagian
Pemerintahan Desa Setwilda Tk.II Buleleng-Bali.
Ardana, I.B. 1996. Data Bali Membangun. Denpasar: Bappeda Tingkat I Bali.
Arinasa, I.B.K., N. Sudiatna, N. Swirta 2003. Laporan Penelitian dan
Eksplorasi Flora di Kabupaten Karangasem. Candikuning: UPT Balai
Konservasi Tumbuhan Kebun Raya Bali-LIPI.
Arinasa, I.B.K, E.A.Widjaja, 2003. Bamboo Diversity in Bali. Seminar
International Botanical Garden Congress. Candikuning, 15-18 Juli 2003.
Dransfield, S. and E. A. Widjaja, 1995. Plant Resources of South-East Asia
7. Bamboos. Leiden: Backhuys Publisher.
Beberapa Jenis Bambu. Bogor: Lembaga Biologi Nasional-LIPI.
Suanda, IW. 1995. Pameran Anyaman Tradisional Bali. Denpasar: Bagian
Proyek Pembinaan Permuseuman Bali, Departemen Pendidikan dan
Kebudayaan.
Sumantera, IW. 1995. Bamboo in Balinese Rituals. Dalam: Rao, I.V.R. and
C.B. Sastry (Eds).. Bamboo,People and the Environment. Proceedings
of the Vth International Bamboo Workshop and the IV International
Bamboo Congress. Ubud-Bali, 19-22 June 1995.
Widjaja, E.A. 2001. Identikit Jenis-jenis Bambu di Jawa. Bogor: Balai
Penelitian Botani, Herbarium Bogoriense-LIPI.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 22-30

Keanekaragaman Palem (Palmae) di Gunung Lumut,

Kalimantan Tengah
Diversity of palms (Palmae) in Gunung Lumut, Central Kalimantan

JOKO RIDHO WITONO1,2,j

1
Pusat Konservasi Tumbuhan-Kebun Raya Bogor, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Bogor 16122.
2
Laboratory of Plant Chromosome and Gene Stock, Graduate School of Science, Hiroshima University, 1-4-3 Kagamiyama, Higashi-
Hiroshima City, Japan, 739-8526

Received: 30 November 2004. Accepted: 26 Desember 2004.

ABSTRACT

Kalimantan is one of biodiversity centers in Indonesia, especially for commercial timbers such as dipterocars and commercial non timbers,
such as orchids, ferns, and palms. One of the biodiversity centers in Kalimantan is Gunung Lumut. Gunung Lumut is located in Barito Utara
Regency, Central Kalimantan. The area is proposed as conservation area (world natural heritage) by local government, because its
biodiversity richness and also water reserve. Biodiversity surveys on plants and animals have been done by Indonesian Institute of
Sciences staff cooperation with the Local government since 2002 to get some data for that purposed. Based on the survey on palms taxa,
Gunung Lumut has 33 species of palms in 11 genera. There are Calamus 8 species, Daemonorops 7 species, Plectocomia 1 species,
Korthalsia 6 species, Ceratolobus 2 species, Eugeissona 1 species, Oncosperma 1 species, Pinanga 4 species, Iguanura 1 species,
Arenga 1 species, and Licuala 1 species.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Key words: palms, Gunung Lumut, Kalimantan, world natural heritage.

PENDAHULUAN
2
Kalimantan yang mencakup sekitar 73% (539.460 km )
dari Borneo, merupakan salah satu pulau yang memiliki
keanekaragaman jenis tumbuhan dan hewan yang tinggi. Di
Kalimantan diperkirakan terdapat 10.000-15.000 jenis
tumbuhan berbunga, 3.000 jenis merupakan jenis pohon
(267 jenis merupakan jenis endemik), 146 jenis rotan, 2.000
jenis anggrek, dan 1.000 jenis paku-pakuan (Dransfield,
1992; MacKinnon et al., 1996). Keanekaragaman tumbuhan
yang demikian besar terancam oleh adanya aktivitas
manusia yang memanfaatkan sumberdaya alam tersebut
secara tidak berkelanjutan. Pada tahun 1968, diperkirakan
luas hutan Kalimantan 77% dari luas daratan. Tahun 1984
menurun menjadi 73% dari luas daratan, dan pada tahun
1990 luas hutan berkurang lagi menjadi 63%. Penurunan
area hutan terutama disebabkan karena adanya eksploitasi
kayu dan konversi lahan menjadi daerah perkebunan,
pertanian, dan pemukiman. Selain itu, luasan hutan makin
berkurang secara drastis dengan seringnya kebakaran
hutan yang terjadi di Kalimantan. Berkurangnya kawasan
hutan di Kalimantan, akan diikuti dengan berkurangnya
populasi maupun keanekaragaman jenis tumbuhan.
Menurut teori species-area relationships, jika 50% dari areal
hutan rusak, sekitar 10% jenis tumbuhan yang hidup di area
tersebut akan punah. Jika 90% habitat rusak, area akan
j Alamat korespondensi:
x Laboratory of Plant Chromosome and Gene Stock, Graduate School
of Science, Hiroshima University, 1-4-3 Kagamiyama, Higashi-
Hiroshima City, Japan, 739-8526. e-mail: witono@hiroshima-u.ac.jp;
x PKT Kebun Raya Bogor, Jl.Ir. H.Juanda 13, Bogor 16122. Tel. +62-
251-352519. Fax.: +62-251-322187. e-mail: jrwitono@yahoo.com
kehilangan 50% jenis dan jika 99% habitat hilang, maka
75% jenis akan hilang (Primarck et al., 1998).
Salah satu area hutan di Kalimantan yang memiliki
keanekaragaman tumbuhan yang tinggi adalah Gunung
Lumut. Hutan di Gunung Lumut mencakup area seluas
kurang lebih 30.000 ha, yang mencakup dua Propinsi yaitu
Kalimantan Tengah dan Kalimantan Timur. Menurut
MacKinnon et al. (1996), Gunung Lumut telah diusulkan
sebagai area konservasi. Hal ini ditindaklanjuti dengan
upaya Pemerintah Kabupaten Barito Utara yang ingin
menjadikan kawasan tersebut sebagai World Natural
Heritage. Pada saat dilaksanakannya ekspedisi, Gunung
Lumut berstatus hutan lindung yang pengelolaannya
dilakukan oleh Dinas Kehutanan. Gunung Lumut
merupakan kawasan lindung yang terletak pada
pegunungan bawah mulai dari ketinggian 615-840 m dpl.
Kondisi topografi umumnya berbukit dengan kemiringan
rata-rata sekitar 40-50%, jenis tanah umumnya latosol
dengan seresah yang tebal terutama di daerah cekungan
atau pertemuan dua bukit. Vegetasi didominasi oleh jenis-
jenis tumbuhan terutama dari suku Dipterocarpaceae,
Myrtaceae, Euphorbiaceae, dan Arecaceae (Palmae).
Palem merupakan kelompok tumbuhan yang menarik,
dari aspek keanekaragaman jenis. Palem pada umumnya
berupa pohon atau semak, bervariasi dalam ukuran mulai
dari 25 cm sampai 60 m, bervariasi pula bentuk daun, akar,
perbungaan, buah, maupun biji. Tumbuh tunggal atau
berumpun, bercabang atau tidak, pleonantik atau
hapaksantik. Dari sekitar 576 jenis (46 marga) palem yang
ada di Indonesia, 216 jenis (29 marga) di antaranya
merupakan jenis-jenis endemik (Mogea dan Witono, 1999).
Di Kalimantan diperkirakan terdapat 200 jenis (27 marga),
16 jenis di antaranya (7 marga) merupakan endemik.
 WITONO – Palmae di Gunung Lumut Kalimantan Tengah 23

Jenis-jenis palem di dalam kawasan Gunung Lumut
belum pernah dilaporkan sampai saat ini. Dalam ekspedisi
gabungan yang dilakukan oleh peneliti LIPI, staf Dinas
Kehutanan, staf Bapedalda Kabupaten Barito Utara,
pemuka adat, dan masyarakat lokal pada tanggal 15
September s.d.  Oktober 2003 diperoleh informasi
tentang keanekaragaman tumbuhan, khususnya palem di
kawasan ini.
BAHAN DAN METODE
Penelitian dilakukan dengan metode random sampling
sepanjang jalur ekspedisi dan penelitian menuju puncak
Gunung Lumut, yang tercakup dalam kawasan Hutan
Lindung Gunung Lumut dan area HPH PT. Indexim Utama
Corp (IUC.), Kabupaten Barito Utara, Kalimantan Selatan.
Setiap jenis palem yang belum diketahui nama jenisnya
dibuat herbarium untuk identifikasi lebih lanjut. Beberapa
jenis yang materialnya lengkap, dibuat koleksi untuk
disimpan di Herbarium Bogoriense dan dikirimkan ke
herbarium lain di luar negeri, yaitu: Kew Herbarium, Inggris
dan Fairchild Tropical Garden (FTG) Herbarium, Miami,
Florida, Amerika Serikat. Beberapa material yang
menghasilkan buah yang masak, dikoleksi untuk ditanam di
Kebun Raya Bogor. Pelaksanaan koleksi, pencatatan
karakter morfologi, dan pelabelan dilakukan di lapangan.
Pengepresan dan pemberian spiritus dilakukan di
basecamp, yaitu: Camp Mandala, Camp Sungai Merah, dan
Camp Petak 14 K. Ketiga basecamp tersebut berada di
dalam kawasan HPH PT. Indexim Utama Corp. (IUC).
Proses selanjutnya yang meliputi, penggantian kertas
koran, pengepresan, pengeringan, dan identifikasi
dilakukan di Herbarium Bogoriense, Bogor.
Persebaran: Thailand bagian selatan, Semenanjung
Malaya, Singapura, Sumatera, Jawa, Kalimantan, sampai
Palawan. Di Gunung Lumut ditemukan pada hutan
Dipterocarpaceae terutama pada ketinggian 800 m dpl
dalam populasi yang kecil.
Catatan: Di Gunung Lumut, C. javensis mirip dengan C.
flabellatus namun jenis tersebut daunnya lebih kusam dan
jika telah kering berwarna hitam. Di Sulawesi juga terdapat
jenis yang mirip dengan C. javensis, yaitu C. minahassae,
namun jenis ini memiliki daun yang kaku seperti kertas.
Calamus blumei Becc. (Rotan seel brakung)-JW 291
Beccari dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 11: 340
(1908) dan Appendix 63 (1913); Dransfield dalam Man.
Ratt. Malay. Pen. 192 (1979), Ratt. Sabah 134 (1984), &
Ratt. Sar. 149 (1992).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 10 m, Diameter
batang sampai 2 cm (tanpa pelepah 1-1,2 cm), panjang
ruas sampai 25 cm. Pelepah hijau pucat, kadang-kadang
ditutupi oleh bintik-bintik berwarna kuning-keabu-abuan,
duri jarang, panjang sampai 3 mm. Lutut tampak jelas.
Selaput bumbung sampai 2 cm, warna coklat tua. Flagellum
sampai 160 cm. Panjang daun sampai 70 cm, tangkai daun
sampai 30 cm; helaian daun 6 di tiap sisi di sepanjang
tulang daun, bentuk belah ketupat, tangkai pendek, ukuran
sampai 20x7,5 cm.
Persebaran: Sumatera, Semenanjung Malaysia, sampai
Borneo. Di Gunung Lumut terdapat mulai hutan
Dipterocarpaceae dataran rendah sampai pegunungan
dengan ketinggian 800 m dpl.
Catatan: Semua individu yang ditemukan di lokasi
berada dalam keadaan steril (tidak menghasilkan bunga
dan buah) dan anakan sulit ditemukan. Berdasarkan bentuk
Tabel 1. Jenis-jenis tumbuhan palem di Gunung Lumut.

HASIL DAN PEMBAHASAN

1. Calamus javensis Bl. (JW 290)
Berdasarkan inventarisasi yang dilakukan di Hutan 2. Calamus blumei Becc. (JW 291)
3. Calamus paspalanthus Becc. (JW 292)
Lindung Gunung Lumut dan kawasan hutan di HPH PT. 4. Calamus flabelloides Becc. (JW 294)
Indexim Utama Corp (IUC) (HPH yang berbatasan dengan 5. Calamus laevigatus Mart. var. Laevigatus (JW 296)
Gunung Lumut), Barito Utara terdapat 33 jenis palem, yang 6. Calamus ornatus Bl.
termasuk dalam 11 marga (Tabel 1.). Pertelaan, 7. Calamus scipionum Lour.
persebaran, dan beberapa catatan lain akan dijelaskan 8. Calamus sp. (JW 309)
pada bagian di bawah ini: 9. Daemonorops korthalsii Bl. (JW 286)
10. Daemonorops fissa Bl. (JW 306)
Calamus 11. Daemonorops cristata Becc. (JW 315)
12. Daemonorops sabut Becc. (JW 293)
Calamus javensis Bl. (Uway soke)-JW 290 13. Daemonorops didymophylla Becc. (JW 287)
Blume dalam Rumphia 3: 63 (1847); Beccari dalam Ann. 14. Daemonorops sp. (JW 289)
Roy. Bot. Gard. Calcutta 11: 185 (1908); Dransfield dalam 15. Daemonorps sp. (JW 305)
Man. Ratt. Malay Pen. 198 (1979), Ratt. Sabah 136 (1984), 16. Plectocomia mulleri Bl. (JW 288)
dan Ratt. Sar. 153 (1992). 17. Korthalsia echinometra Becc. (JW 310)
Calamus filiformis Becc., dalam Ann. Roy. Bot. Gard. 18. Korthalsia rostrata Bl.
Calcutta 11: 186 (1908). 19. Korthalsia rigida Bl. (JW 299)
Calamus javensis var. acicularis Becc. dalam Ann. Roy. 20. Korthalsia robusta Bl.
21. Korthalsia flagellaris Miq. (JW 308)
Bot. Gard. Calcutta 11: 185 (1908). 22. Korthalsia hispida Becc. (JW 304)
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 15 m, diameter 23. Ceratolobus discolor Becc. (JW 301)
batang sampai 0,5 cm (tanpa pelepah sampai 0,3 cm). 24. Ceratolobus subangulatus (Miq.)
Panjang ruas sampai 25 cm. Panjang daun sampai 50 cm; 25. Eugeissona utilis Becc.
pelepah daun hijau muda, ketika muda berwarna hijau 26. Oncosperma horridum (Griff.) Scheff.
kemerahan, berduri segitiga pipih, duri hijau kekuningan, 27. Pinanga mooreana J. Dransf. (JW 298)
panjang duri 0,3-0,5 cm. Tidak bertangkai daun atau sangat 28. Pinanga aristata (Burret) J. Dransf. (JW 300)
pendek, terdiri atas 5 helaian daun di tiap sisi tulang daun, 29. Pinanga patula Bl.
30. Pinanga sp. (JW 303)
berbentuk bulat memanjang, tipis, agak keriput, helaian 31. Iguanura macrostachya Becc. (JW 307)
daun paling pangkal biasanya memeluk batang. Panjang 32. Arenga distincta Mogea (JW 314)
flagellum/cemeti sampai 75 cm. Steril. 33. Licuala bidentata Becc. (JW 297)
24 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 22-30
helaian daun, C. blumei mirip C. rhomboideus Bl. yang
terdapat di Jawa dan Sumatera. Beberapa jenis yang
daunnya berbentuk belah ketupat di Borneo, seperi C.
tomentosus, C. rhomboideus, C. slootenii, dan C.
penibukanensis dimasukkan ke dalam C. blumei, karena
tidak terdapat perbedaan karakter morfologi yang signifikan
(Dransfield, 1984).
Calamus paspalanthus Becc.-JW 292
Beccari dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 11: 295
(1908); Dransfield dalam Man. Ratt. Malay Pen. 157 (1979),
Ratt. Sabah 130 (1984), dan Ratt. Sar. 146 (1992),
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 10 m, biasanya
tumbuh merayap di atas tanah dan menghasilkan akar
pada ruas yang bersentuhan dengan tanah. Diamater
batang sampai 3 cm (tanpa pelepah sampai 1,25 cm).
Panjang ruas sampai 15 cm. Pelepah hijau kecoklatan,
berduri rapat, tegak, panjang duri sampai 5 cm. Lutut
tampak jelas, menggembung. Selaput bumbung
berkembang baik, bergaris, mudah pecah, dan berbentuk
seperti kertas. Flagellum sampai 400 cm. Panjang daun
sampai 180 cm, panjang tangkai sampai 20 cm, tulang
daun tertutup oleh rambut-rambut halus yang berwarna
kecoklatan, helaian daun 60 di tiap sisi tulang daun,
tersusun teratur dan rapat, berbentuk linear, berduri kecil di
bagian permukaan bawah. Perbuahan panjang, sampai 400
cm. Diameter buah sampai 1,6 cm, berwarna coklat
kemerahan.
Persebaran: Borneo dan Semenanjung Malaya. Di
Gunung Lumut ditemukan pada ketinggian sekitar 700 m
dpl, sedangkan di areal HPH PT. IUC pada ketinggian 225
m dpl. Jenis ini pada dua daerah tersebut sedikit berbeda
secara morfologi, di ketinggian 225 m secara umum
berukuran lebih besar.
Catatan: C. paspalanthus memiliki ciri yang spesifik
terutama bentuk dan panjang duri di pelepah yang
berdekatan dengan tangkai daun.
Calamus flabelloides Furtado (Uway peles)-JW 294.
Dransfield dalam Man. Ratt. Malay Pen. 195 (1979) dan
Ratt. Sabah 145 (1984).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 15 m, Diameter
batang sampai 0,8 cm (tanpa pelepah sampai 0,4 cm),
panjang ruas sampai 40 cm. Pelepah daun hijau tua, duri
berbentuk segitiga sampai 1,5 cm. Lutut tampak jelas, sela-
put bumbung tidak berkembang. Panjang flagellum sampai
90 cm. Panjang daun sampai 30 cm, tidak bertangkai daun
atau sangat pendek; helaian daun 3-4 di tiap sisi tulang
daun, bagian pangkal memeluk batang, bagian ujung
bergabung sepanjang 1/3 sampai 2/3 bagian. Steril.
Persebaran: Semenanjung Malaya, Sumatera, dan
Borneo. Jenis ini terdapat di hutan Dipterocarpaceae pada
area HPH PT. IUC dataran rendah, terutama pada
ketinggian sekitar 225 m dpl.
Catatan: Pada fase juvenil, seringkali C. flabelloides
hanya memiliki sepasang daun, setelah flagellum terbentuk
dan mulai memanjat, diikuti perubahan bentuk daun.
Calamus laevigatus Mart. var. laevigatus-JW 296.
Martius dalam Hist. Nat. Palm. 3: 339 (1853); Man. Ratt.
Malay Pen. 138 (1979), Ratt. Sabah 102 (1984), dan Ratt.
Sar. 103 (1992).
Calamus retrophyllus Becc. dalam Ann. Roy. Bot. Gard.
Calcutta 11 (Suppl.): 123 (1913).
Pertelaan: tunggal, memanjat, tinggi sampai 10 m,
diamater batang sampai 1 cm (tanpa pelepah sampai 0,4
cm), panjang ruas sampai 15 cm. Pelepah daun hijau
pucat, berduri segitiga, kadang-kadang tidak berduri. Lutut
tampak jelas. Selaput bumbung jarang berkembang.
Panjang daun sampai 110 cm, tidak bertangkai daun, daun
paling pangkal memeluk batang, panjang cirus sampai 50
cm, helaian daun 20 di tiap sisi tulang daun, tersusun tidak
teratur, berbentuk linier sampai bulat memanjang, di bagian
pangkal terdapat 8 helaian daun di tiap sisi, berpasangan
dan tersusun rapat, di bagian atas biasanya berkelompok
dalam 2-4. Steril.
Persebaran: Borneo, Semenanjung Malaya, dan
Sumatera. Jenis ini terdapat di hutan Dipterocarpaceae
pada area HPH PT. IUC di ketinggian sekitar 225 m dpl.
Calamus ornatus Bl.
Blume dalam Rumphia 3: 58 (1847); Beccari dalam Ann.
Roy. Bot. Gard. Calcutta 11: 368 (1908); Dransfield dalam
Man. Ratt. Malay Pen. 201 (1979), Ratt. Sabah 150 (1984),
dan Ratt. Sar. 163 (1992).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 30 m, diameter
batang sampai 7 cm (tanpa pelepah sampai 4 cm), panjang
ruas sampai 25 cm. Pelepah daun hijau tua, berduri
segitiga, ukuran sampai 3x1 cm, berwarna hijau
kekuningan, bagian pangkal berwarna hitam. Lutut terlihat
jelas, selaput bumbung pendek. Panjang flagellum sampai
15 m, hijau tua, berduri pendek warna hitam. Panjang daun
sampai 4 m, panjang tangkai sampai 75 cm, jumlah helaian
daun 20-30 di tiap sisi tulang daun, warna hijau pucat,
tersusun teratur, bentuk bulat memanjang. Steril.
Persebaran: Borneo, Jawa, Sumatera, Semenanjung
Malaya, Thailand bagian selatan, Philippina, dan Sulawesi.
Jenis ini terdapat di di area HPH PT. IUC terutama di hutan
Dipterocarpaceae campuran sampai ketinggian 500 m dpl.
Catatan: Secara morfologi memiliki kemiripan dengan C.
scipionum.
Calamus scipionum Lour. (Rotan semambu)
Beccari dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 11: 317
(1908); Dransfield dalam Man. Ratt. Malay Pen. 203 (1979),
Ratt. Sabah 150 (1984), dan Ratt. Sar. 166 (1992).
Pertelaan: berumpun, memanjat, tinggi sampai 30 m.
Diameter batang sampai 3 cm (tanpa pelepah sampai 2
cm). Pelepah daun hijau tua, berduri segitiga, tersusun
jarang, berbentuk segitiga, berwarna hijau kekuningan,
bagian pangkal berwarna hitam, panjang sampai 5 cm.
Ruas panjang, biasanya sampai 50 cm. Lutut terlihat jelas,
selaput bumbung biasanya pendek. Panjang flagellum
sampai 7 m, berduri hitam. Panjang daun sampai 2 m,
panjang tangkai sampai 30 cm, helaian daun 25 di tiap sisi
tulang daun, tersusun teratur, bentuk linier sampai bulat
memanjang, bagian ujung berduri tipis. Steril.
Persebaran: Borneo, Sumatera, Semenanjung Malaya,
Thailand bagian selatan, dan Palawan. Jenis ini terdapat di
area HPH PT. IUC pada hutan Dipterocarpaceae dataran
rendah yang telah terganggu pada ketinggian sekitar 225 m
dpl.
Catatan: Jenis ini termasuk rotan berbatang besar,
selain C. ornatus. Pada fase juvenil, C. scipionum sulit
dibedakan dengan C. ornatus.
Calamus sp.-JW 309
Pertelaan: berumpun, memanjat, tinggi sampai 10 m.
Diameter batang sampai 1 cm (tanpa pelepah sampai 0,5
cm). Ruas panjang sampai 40 cm, pelepah berwarna hijau
pucat, berduri segitiga, tersusun jarang dan tidak teratur,
panjang sampai 1 cm. Lutut tampak jelas, selaput bumbung
berkembang baik, berbentuk serabut. Panjang sampai 175
cm, panjang tangkai sampai 15 cm, cirus sampai 90 cm.
 WITONO – Palmae di Gunung Lumut Kalimantan Tengah
Helaian daun 8-9 di tiap sisi tulang daun, bentuk bulat
memanjang, tersusun tidak teratur. Steril.
Persebaran: Di Gunung Lumut, terutama ditemukan di
hutan Dipterocarpaceae campuran pada lereng bukit yang
berdekatan dengan aliran sungai kecil. Populasi jenis ini
bersifat lokal, populasi terbanyak pada ketinggian sekitar
700 m dpl.
Catatan: Identifikasi sampai pada tingkat jenis sulit
dilakukan karena dalam keadaan steril. Berdasarkan
publikasi rotan di Borneo, jenis ini tidak memiliki kemiripan
morfologi dengan jenis lain yang telah diterbitkan.
Daemonorops
Daemonorops korthalsii Bl. (Rotan semele)-JW 286
Blume dalam Rumphia 3: 23 (1847); Beccari dalam Ann.
Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (1): 148 (1911); Dransfield
dalam Ratt. Sabah 63 (1984).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 4 m. Diameter
batang sampai 3 cm (tanpa pelepah 1,5 cm). Panjang ruas
sampai 15 cm. Pelepah daun hijau tua, berduri hitam
sampai 3 cm, kadang-kadang terdapat bercak berwarna
coklat pada pelepah yang masih muda, duri di sekitar mulut
pelepah tegak dan lebih besar dibandingkan dengan bagian
yang lain. Lutut tampak jelas, selaput bumbung tidak
berkembang. Panjang daun sampai 270 cm, panjang
tangkai sampai 50 cm, cirus sampai 100 cm. Tangkai daun
berduri panjang, duri terbatas pada permukaan atas dan
kadang-kadang dalam barisan di bagian tepi. Susunan
helaian daun menyirip, terdiri atas 45 helaian daun di tiap
sisi tulang daun, tersusun teratur, ukuran sampai 35x1,5
cm. Perbungaan menjanggut, panjang sampai 40 cm,
seludang primer segera luruh pada saat antesis, duri
tersusun dalam kelompok, rakila bunga betina sampai 6
cm, seludang berukuran kecil; rakila bunga jantan pendek,
panjang sampai 3 cm. Buah masak bulat telur, ukuran
1,5x1 cm, warna coklat muda. Biji ovoid, datar/rata pada
dua sisi, endosperm memamah.
Persebaran: Borneo (endemik). Di Gunung Lumut
terdapat di hutan Dipterocarpaceae sampai ketinggian 700
m dpl.
Catatan: D. korthalsii termasuk anggota Daemonorops
hystrix kompleks. Secara morfologi, jenis ini terpisah karena
adanya duri yang tumbuh terbatas pada bagian pelepah
dan beberapa duri di sekitar mulut pelepah daun.
Daemonorops fissa Bl. (Rotan kijang, Siit telaus)-JW 306.
Blume dalam Rumphia 3: 17 (1849); Beccari dalam Ann.
Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (1): 65 (1911); Dransfield
dalam Ratt. Sabah 51 (1984) dan Ratt. Sar. 43 (1992).
Pertelaan: berumpun, memanjat, tinggi sampai 8 m.
Diamater batang sampai 2,5 cm (tanpa pelepah sampai
1,25 cm), panjang ruas sampai 15 cm; bergetah putih.
Pelepah daun hijau kecoklatan, duri hitam, panjang 1-2 cm,
terpisah-pisah atau dalam kelompok, sebagian tersusun
horizontal atau membulat; banyak terdapat bercak-
bercak/bulu-bulu berwarna coklat. Lutut berkembang baik,
berduri seperti pada pelepah. Selaput bumbung tidak
berkembang. Panjang daun sampai 270 cm, panjang
tangkai sampai 40 cm dan cirus sampai 1 m; tangkai daun
biasanya berduri dalam kelompok, duri segitiga pendek di
sepanjang bagian tepi; helaian daun sampai 60 tiap sisi
tulang daun, tersusun rapat, teratur, linear, ukuran sampai
40x1,5 cm, berduri halus di sepanjang tepi daun sampai 5
nervi pada permukaan atas maupun bawah. Perbungaan
jantan dan betina sama, tegak pada saat antesis, panjang
sampai 50 cm, bagian dalam tertutup rapat oleh seludang
perbungaan, biasanya tetap menempel sampai buah
25
masak, bagian luar biasanya berduri rapat, duri sama
seperti pada pelepah, banyak terdapat bercak-bercak
berwarna coklat. Buah masak berukuran sampai 2 cm, biji
berdiamater sampai 1,3 cm, endosperm memamah.
Persebaran: Borneo (endemik). Di Gunung Lumut
terdapat di punggung bukit hutan Dipterocarpaceae
campuran pada ketinggian 900 m dpl.
Catatan: Jenis ini berkerabat dekat dengan D.
melanochaetes dan D. angustifolia. Jenis ini oleh Furtado
(1953) dimasukkkan dalam kelompok cymbospatha, bagian
dalam perbungaan tetap tertutup oleh seludang
perbungaan meskipun buah telah masak.
Daemonorops cristata Becc.-JW 315
Beccari dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (1): 190
(1911).
Pertelaan: berumpun, batang pendek, tinggi sampai 2
m. Diameter batang sampai 3 cm (tanpa pelepah sampai
1,5 cm). Panjang ruas sampai 10 cm, Pelepah daun hijau,
berduri tajam, warna coklat sampai hitam, panjang sampai
2 cm. Lutut tidak tampak jelas. Panjang daun sampai 320
cm, panjang tangkai sampai 80 cm, cirus sampai 90 cm.
Tangkai daun berduri panjang, tersusun rapat, berbentuk
segitiga, tajam. Helaian daun sampai 40 di tiap sisi tulang
daun, tersusun teratur. Perbuahan tegak, seludang tipis,
tidak berduri. Buah muda bulat, berwarna hijau, biji bulat,
diameter sampai 1 cm.
Persebaran: Borneo (endemik). D. cristata ditemukan di
areal HPH PT. IUC pada ketinggian sekitar 200 m dpl.
dalam populasi yang kecil dan bersifat lokal.
Catatan: Jenis ini lututnya tidak tampak jelas dan
berduri rapat dan panjang baik pada pelepah maupun
tangkai daun.
Daemonorops sabut Becc. (Rotan duru)-JW 293
Beccari dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (1):
1811 (1911); Dransfield dalam Man. Ratt. Malay Pen. 109
(1979), Ratt. Sabah 59 (1984), dan Ratt. Sar. 69 (1992).
D. annulata Becc. dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta
12 (1): 174 (1911).
D. pseudomirabilis Becc. dalam Ann. Roy. Bot. Gard.
Calcutta 12 (1): 179 (1911).
D. turbinate Becc. dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta
12 (1): 225 (1911).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 15 m, diameter
batang sampai 3 cm (tanpa pelepah sampai 1,5 cm),
panjang ruas sampai 15 cm. Pelepah hijau kekuningan, duri
tersusun melingkar, luruh jika telah tua/kering, warna hitam
kecoklatan, panjang 1-6 cm; lutut berkembang. Panjang
daun sampai 250 cm, panjang tangkai sampai 40 cm, cirus
sampai 100 cm; tangkai daun bagian bawah berduri hitam,
tersusun terpisah atau dalam kelompok, terdiri atas 20
helaian daun di tiap sisi tulang daun, tersusun dalam
kelompok 3-6 helaian. Perbungaan jantan berwarna kuning,
menggantung.
Persebaran: Borneo dan Semenanjung Malaya. Jenis ini
terdapat di areal HPH PT. IUC pada hutan Dipterocarp-
aceae campuran pada ketinggian sekitar 300 m dpl.
Catatan: Secara morfologi, D. sabut hampir sama
dengan D. formicaria. Kedua jenis ini dibedakan berdasar-
kan bentuk dan susunan helaian daun. Pada D. formicaria,
bentuk helaian daun linear dan tersusun teratur, sedangkan
D. sabut berbentuk bulat memanjang dan tersusun dalam
kelompok.
Daemonorops didymophylla Becc. (Rotan jernang,
Uway jeranang)-JW 287
26 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 22-30
Beccari dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (1): 123
(1911); Dransfield dalam Man. Ratt. Mal. Pen. 90 (1979),
Ratt. Sabah 53 (1984) dan Ratt. Sar. 43 (1992).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 15 m, diameter
batang sampai 2,5 cm (tanpa pelepah sampai 1,25 cm),
panjang ruas sampai 30 cm. Pelepah daun hijau tua,
berduri mengelompok, kadang-kadang merata, duri
berwarna abu-abu sampai hitam, panjang antara 0,4-2,5
cm, bagian pangkal kuning. Lutut tampak jelas. Panjang
daun sampai 270 cm, tangkai daun sampai 35 cm, dan
cirus sampai 100 cm. Tangkai daun biasanya membulat
pada bagian pangkal, berduri pendek berwarna kekuningan
pada permukaan bawah. Helaian daun sampai 20 di tiap
sisi tulang daun, tersusun menyilang berhadapan, kadang-
kadang teratur, ukuran sampai 35x3,5 cm, kadangkala
sampai 40x2 cm, berambut di sepanjang tepinya.
Perbungaan pendek sampai 20 cm, perbungaan jantan dan
betina biasanya sama, pada percabangan pertama segera
luruh pada saat antesis. Tangkai perbungaan dan cabang
pertama berduri dengan sebagian membentuk kelompok,
duri sampai 0,5 cm, rakila dan bunga tertutup oleh bulu-
bulu halus yang berwarna merah kecoklatan. Buah ovoid,
ukuran sampai 2,5x2 cm. Biji ovoid, beberapa bagian
datar/rata, endosperm memamah.
Persebaran: Borneo, Sumatera, Semenanjung Malaya,
dan Thailand bagian selatan. Di Gunung Lumut, terdapat di
punggung bukit pada hutan Dipterocarpaceae campuran
pada ketinggian sampai 900 m dpl.
Catatan: D. didymophylla mudah diidentifikasi dari
ketidakteraturan susunan helaian daun, bentuk tangkai
daun yang membulat merupakan karakter yang konsisten.
Daemonorops sp. (Rotan kehes)-JW 289
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 10 m, batang
bergaris berwarna kecoklatan. Diameter batang sampai 1
cm (tanpa pelepah sampai 0,5 cm), panjang ruas sampai
10 cm, warna hijau, berduri jarang, berbentuk segitiga,
pendek, berwarna hijau kehitaman. Panjang daun sampai
80 cm, panjang tangkai sampai 2 cm, panjang cirus sampai
45 cm. Terdiri atas 13 helaian daun di tiap sisi tulang daun,
helaian daun berbentuk bulat memanjang sampai bulat
telur, susunan daun teratur, perbuahan pendek, seludang
tidak luruh meskipun buah telah tua, warna buah jingga
kecoklatan, diamater 1 cm, diameter biji 0,8 cm, endosperm
memamah.
Persebaran: Di Gunung Lumut terdapat di punggung
bukit yang menuju puncak.
Catatan: Jenis ini mirip dengan C. laevigatus, berdasar-
kan bentuk batang dan daun serta susunan helaian daun.
Namun setelah melihat perbuahan dan bentuk buah, jenis
ini termasuk dalam genus Daemonorops karena seludang
perbungaan tetap menempel meskipun buah telah tua dan
seludang cabang perbungaan tidak ditemukan.
Daemonorps sp. (Rotan jernang, Uway jeranang)-JW 305
Pertelaan: tunggal, tinggi sampai 10 m, diameter batang
sampai 3,5 cm (tanpa pelepah sampai 1,5 cm), panjang
ruas 15-25 cm. Pelepah daun hijau kecoklatan, berduri
segitiga, panjang sampai 2 cm, tersusun tidak teratur,
terdapat bintik-bintik berwarna coklat. Panjang daun sampai
300 cm, panjang tangkai sampai 30 cm, cirus 100 cm,
terdiri atas 60 helaian daun di tiap sisi tulang daun,
tersusun teratur, bentuk linier. Seludang tetap menempel
meskipun buah telah masak, warna buah kuning
kecoklatan, beberapa buah ditemukan adanya zat pewarna
seperti pada jenis rotan jernang.
Persebaran: Di Gunung Lumut, terdapat di daerah
punggung bukit yang menuju ke puncak pada hutan
campuran Dipterocarpaceae ke hutan Myrtaceae di
ketinggian 950 m dpl.
Catatan: Berdasarkan hasil identifikasi, jenis ini mirip
dengan D. hystrix yang banyak tumbuh di Jawa. Perbeda-
annya terletak pada panjang daun dan karakter buah. Pada
D. hystrix, panjang daunnya hanya mencapai 120 cm dan
buahnya tidak pernah menghasilkan zat pewarna. Oleh
karena itu, penulis menarik kesimpulan sementara bahwa
spesies ini dimasukkan dalam D. hystrix kompleks.
Plectocomia
Plectocomia mulleri Bl.-JW 288
Blume dalam Rumphia 3: 71 (1847); Beccari dalam Ann.
Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (2): 30 (1918); Dransfield
dalam Man. Ratt. Malay Pen. 59 (1979), Ratt. Sabah 34
(1984), dan Ratt. Sar. 216 (1992); Madulid dalam Kalikasan
10: 55 (1981).
Pertelaan: berumpun, memanjat sampai 20 m; diameter
batang sampai 3 cm (tanpa pelepah sampai 1,3 cm),
panjang ruas sampai 20 cm. Pelepah daun tidak berlutut,
warna hijau keabu-abuan, susunan duri teratur dalam
barisan, panjang sampai 2 cm. Panjang daun sampai 4 m.
Susunan helaian daun tidak teratur, biasanya dalam
kelompok, tiap kelompok terdiri atas 2-5, permukaan atas
berwarna hijau tua, bagian bawah berwarna hijau
keputihan. Steril.
Persebaran: Borneo dan Semenanjung Malaya. Di
Gunung Lumut ditemukan pada punggung bukit yang
menuju puncak gunung.
Korthalsia
Korthalsia echinometra Becc. (Rotan semut)-JW 310
Beccari dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (2): 115
(1918). Dransfield, Man. Ratt. Mal. Pen. 47 (1979), Kew
Bull. 36: 188 (1981), Ratt. Sabah 22 (1984), dan Ratt. Sar.
28 (1992).
Pertelaan: berumpun, batang bercabang, tinggi sampai
20 m. Diameter batang sampai 2,5 cm (tanpa pelepah 1,5
cm), panjang ruas sampai 15 cm. Pelepah hijau terang,
selaput bumbung menggelembung, berisi semut, ukuran
sampai 10x5 cm, berduri hitam dengan panjang mencapai 5
cm. Panjang daun sampai 175 cm, cirus sampai 75 cm,
tangkai daun sampai 10 cm. Jumlah helaian daun sampai
25 di tiap sisi tulang daun, bulat memanjang, bergerigi di
sekitar ujung helaian daun, ukuran sampai 30x3 cm,
permukaan atas berwarna hijau tua, permukaan bawah
hijau keputihan seperti kapur.
Persebaran: Sumatera, Semenanjung Malaya bagian
selatan, sampai Borneo. Di Gunung Lumut dan area HPH
PT. IUC terdapat dalam populasi yang besar terutama pada
ketinggian 300-600 m dpl., dan dapat ditemukan di hampir
semua lokasi.
Catatan: K. echinometra merupakan satu-satunya jenis
yang memiliki selaput bumbung yang besar dan meman-
jang. Jika selaput tersebut dipukul atau digoyang akan
terdengar bunyi yang khas karena pergerakan semut yang
berada di dalam selaput bumbung yang keras dan kaku.
Korthalsia rostrata Bl.
Blume dalam Rumphia 2: 168 (1843); Dransfield dalam
Kew Bull. 34: 29 (1979a), 36: 184 (1981), Ratt. Sabah 25
(1984), dan Ratt. Sar. 33 (1992).
Pertelaan: berumpun, batang bercabang, tinggi sampai
20 m. Diameter batang sampai 1,2 cm (tanpa pelepah 0,6-
0,8 cm), panjang ruas sampai 10 cm. Pelepah hijau pucat,
 WITONO – Palmae di Gunung Lumut Kalimantan Tengah
duri sampai 2 mm. Selaput bumbung menggelembung kecil
dengan ukuran 3x2 cm, berduri, panjang sampai 3 mm,
berisi semut kecil. Panjang daun sampai 110 cm, cirus
sampai 60 cm, tangkai daun sampai 15 cm; jumlah helaian
daun 3-7 di tiap sisi tulang daun, berbentuk belah ketupat,
ukuran sampai 20x10 cm, bergerigi pada bagian ujung
dengan lekukan sampai 3 mm, permukaan atas berwarna
hijau, permukaan bawah hijau keputihan.
Persebaran: Sumatera, Semenanjung Malaya, Thailand
bagian selatan, sampai Borneo. Di Gunung Lumut umum-
nya terdapat di hutan Dipterocarpaceae dataran rendah.
Catatan: Ukuran selaput bumbung K. rostrata tidak
sebesar K. echinometra dan semut yang berada di dalam
selaput bumbung berukuran jauh lebih kecil.
Korthalsia rigida Bl.-JW 299
Blume dalam Rumphia 2: 167 (1843); Beccari dalam
Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (2): 124 (1918);
Dransfield, Man. Ratt. Mal. Pen. 38 (1979), Kew Bull. 36:
172 (1981), Ratt. Sabah 15 (1984), dan Ratt. Sar. 19
(1992).
Pertelaan: berumpun, batang bercabang, tinggi 5 m.
Diameter batang sampai 1,5 cm (tanpa pelepah sampai 0,5
cm); panjang ruas sampai 20 cm. Pelepah daun hijau
pucat, kadang-kadang tertutup oleh bintik-bintik berwarna
abu-abu dan coklat, duri jarang, panjang sampai 1 cm.
Selaput bumbung sampai 4 cm, menempel erat pada
batang, tidak berduri. Panjang daun sampai 100 cm,
tangkai daun sampai 10 cm dan cirrus sampai 50 cm.
Helaian daun 5-6 di tiap sisi tulang daun, permukaan atas
berwarna hijau tua sampai pucat, permukaan bawah hijau
keabu-abuan, berbentuk belah ketupat, ukuran sampau
15x8 cm. Steril.
Persebaran: Borneo, Palawan, Sumatera, Semenanjung
Malaya sampai Thailand bagian selatan. Di Gunung Lumut
ditemukan pada punggung bukit di hutan Dipterocarpaceae
pada ketinggian sekitar 800 m.
Catatan: Jenis ini berkerabat dekat dengan Korthalsia
paucijuga, namun K. paucijuga memiliki batang yang lebih
kecil, tidak memiliki tangkai daun dan helaian daun 3
sampai 4 di tiap sisi tulang daun.
Korthalsia robusta Bl. (Rotan Mea, Rotan Merah)
Blume dalam Rumphia 2: 170 (1843); Beccari dalam
Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (2): 148 (1918); Dransfield
dalam Kew Bull. 36: 190 (1981), Ratt. Sabah 30 (1984), dan
Ratt. Sar. 35 (1992).
K. squarrosa Becc. dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta
12 (2): 152 (1918).
K. macrocarpa Becc. Dalam Ann. Roy. Bot. Gard.
Calcutta 12 (2): 49 (1918)
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 30 cm. Diamater
batang sampai 3,5 cm (tanpa pelepah sampai 2,5 cm);
panjang ruas sampai 20 cm, bagian tengah pelepah hijau
dan berduri hitam, panjang sampai 1 cm. Selaput bumbung
memanjang berukuran sampai 30x7 cm, berwarna coklat
muda, terbagi dua, bagian ujung meruncing, kadang-
kadang bagian tepi menggulung, duri rapat sampai 2 cm;
banyak terdapat semut pada selaput bumbung. Panjang
daun sampai 300 cm, tangkai daun sampai 20 cm dan cirus
sampai 175 cm. Jumlah helaian daun sampai 10 di tiap sisi
tulang daun, bentuk belah ketupat melebar, ukuran sampai
25x10 cm, permukaan atas hijau muda, permukaan bawah
hijau keputihan. Steril.
Persebaran: Borneo, Sumatera, dan Palawan. Jenis ini
terdapat dalam populasi yang besar terutama di area HPH
PT. IUC, di tepi sungai.
27
Catatan: K. robusta berkerabat dekat dengan K. hispida,
keduanya dibedakan berdasarkan bentuk duri pada
pelepah dan selaput bumbung. Pada K. hispida tidak
terdapat duri pada pelepah dan selaput.
Korthalsia flagellaris Miq. (Rotan mea, Rotan merah)-
JW 308
Beccari dalam Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 12 (2): 143
(1918); Dransfield dalam Man. Ratt. Mal. Pen. 42 (1979),
Kew Bull. 36: 180 (1981), Ratt. Sabah 20 (1984), dan Ratt.
Sar. 25 (1992).
Pertelaan: berumpun, batang bercabang, tinggi sampai
10 m. Diameter batang sampai 2,5 cm (tanpa pelepah
sampai 1,25 cm), panjang ruas sampai 25 cm. Pelepah
daun hijau kecoklatan, tertutup oleh bintik-bintik berwarna
hitam dan bulu-bulu halus berwarna coklat. Selaput
bumbung menempel rapat pada batang. Panjang daun
sampai 210 cm, panjang tangkai 15 cm, panjang cirus 75
cm. Helaian daun 11-12 di tiap sisi tulang daun, bentuk
belah ketupat menyempit, ukuran sampai 30x5 cm.
Permukaan atas berwarna hijau, permukaan bawah hijau
kecoklatan. Steril.
Persebaran: Borneo, Sumatera, dan Semenanjung
Malaya. Di Gunung Lumut terdapat pada area yang vegeta-
sinya didominasi oleh damar dan Dipterocarpaceae, teruta-
ma di lereng-lereng bukit pada ketinggian sekitar 700 m dpl.
Catatan: Di berbagai publikasi disebutkan bahwa K.
flagellumris selalu tumbuh pada hutan rawa gambut, namun
di Gunung Lumut tumbuh di hutan pegunungan. Pada fase
anakan, daunnya tidak pecah seperti daun Johannesteijs-
mannia altrifrons. Berdasarkan karakter morfologinya, jenis
ini mirip dengan K. flagellumris, namun karena dalam
keadaan steril, pengamatan lebih detail perlu dilakukan,
apakah spesimen tersebut K. flagellumris atau tidak.
Korthalsia hispida Becc.-JW 304
Beccari dalam Malesia 2: 72 (1884) dan Ann. Roy. Bot.
Gard. Calcutta 12 (2): 154 (1918); Dransfield dalam Man.
Ratt. Mal. Pen. 50 (1979), Kew Bull. 36: 192 (1981), Ratt.
Sabah 30 (1984), dan Ratt. Sar. 37 (1992).
Pertelaan: berumpun, tinggi batang sampai 10 m,
bercabang di kanopi. Diameter batang sampai 3 cm (tanpa
pelepah sampai 1,5 cm); panjang ruas sampai 15 cm,
pelepah hijau terang, berbintik-bintik coklat, kadang-kadang
berduri hitam dengan panjang sampai 2,5 cm. Selaput
bumbung berkembang, ukuran sampai 25x5 cm, terbelah
dua dengan bagian ujung meruncing, kedua sisi
menggulung, berduri hitam sampai 2,5 cm, pada selaput
bumbung banyak terdapat semut dan biasanya sangat
sibuk. Panjang daun sampai 280 cm, tangkai sampai 45
cm, cirus sampai 100 cm. Helaian daun 8 di tiap sisi tulang
daun. Permukaan atas hijau muda, permukaan bawah hijau
keputihan seperti kapur. Steril.
Persebaran: Borneo, Sumatera, dan Malaya. Di Gunung
Lumut terdapat di hutan Dipterocarpaceae campuran pada
ketinggian 950 m dpl., terutama di pungung-punggung
bukit.
Catatan: Jika diganggu terutama bagian selaput
bumbung, semut akan keluar sehingga untuk membuat
koleksi herbarium kadangkala sulit dilakukan.
Ceratolobus
Ceratolobus discolor Becc. (Rotan bura, Rotan putih)-
JW 301
Beccari dalam Malesia 3: 63 (1886), dan Ann. Roy. Bot.
Gard. Calcutta 12 (2): 7 (1918). Dransfield dalam Kew Bull.
28 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 22-30
34: 25 (1979), Ratt. Sabah 173 (1984), dan Ratt. Sar. 201
(1992).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 10 m, diameter
batang sampai 2 cm (tanpa pelepah 1 cm), panjang ruas
sampai 20 cm. Pelepah daun hijau, berbintik-bintik coklat,
duri berwarna hitam pucat, panjang sampai 2 cm. Lutut
tampak jelas, berwarna hijau kekuningan. Selaput bumbung
tidak berkembang, panjang sampai 1 cm. Panjang daun
210 cm, tangkai sampai 15 cm, cirus sampai 110 cm.
Helaian daun 6-7 di tiap sisi tulang daun, berbentuk belah
ketupat, bagian ujung bergerigi, sampai 35x15 cm, warna
permukaan atas hijau tua, permukaan bawah abu-abu
keputihan. Perbungaan jantan dan betina sama, tidak
bertangkai, tegak, ukuran seludang 80x9 cm, berwarna
coklat tua, keras dan hampir berkayu, tertutup oleh bulu-
bulu berwarna coklat.
Persebaran: Sumatera dan Borneo. Di Gunung Lumut
hanya ditemukan di punggung bukit pada hutan
Dipterocarpaceae di ketinggian 800 m dpl.
Catatan: Jenis ini mirip dengan Ceratolobus concolor.
Keduanya dibedakan berdasarkan ukuran dan warna
helaian daun. Pada C. concolor, ukuran lebih kecil dan
warna helaian daun permukaan atas dan bawah sama.
Berdasarkan bentuk daun, Ceratolobus mirip dengan
Korthalsia, namun Korthalsia tidak memiliki lutut dan
selaput bumbung berkembang baik.
Ceratolobus subangulatus (Miq.) Becc.-JW 295
Dransfield dalam Kew Bull. 34: 12 (1979), Man. Ratt.
Malay Pen. 251 (1979), Ratt. Sabah 171 (1984), dan Ratt.
Sar. 199 (1992).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 5 m, diameter
batang sampai 0,9 cm (tanpa pelepah sampai 0,4 cm),
panjang ruas sampai 10 cm. Pelepah daun hijau tua, duri
jarang, berbentuk segitiga, warna hijau kecoklatan. Lutut
tampak jelas; selaput bumbung tidak berkembang. Panjang
daun sampai 60 cm, tangkai daun pendek sampai 3 cm,
panjang cirus sampai 20 cm; helaian daun sampai 10 di tiap
sisi tulang daun, bentuk bulat memanjang, tersusun teratur
atau membentuk kelompok berjumlah 2-3 helaian. Steril.
Persebaran: Borneo, Semenanjung Malaya, dan
Sumatera. Jenis ini terdapat di area HPH PT. IUC pada
ketinggian 225 m dpl.
Catatan: Dibandingkan dengan jenis Ceratolobus yang
lain, C. subangulatus memiliki bentuk daun yang berbeda,
yakni bulat memanjang, sedangkan jenis lain berbentuk
belah ketupat dengan bagian ujung bergerigi.
Eugeissona
Eugeissona utilis Becc.
Pertelaan: berumpun, batang berduri, tinggi sampai 20
m, diameter sampai 30 cm. Panjang daun sampai 5 m,
tangkai daun berduri, panjang sampai 30 cm, helaian daun
tersusun teratur, panjang sampai 120 cm. Perbungaan
terletak di ujung batang, tumbuh tegak, panjang sampai 4
m. Buah keras, bersisik seperti buah salak.
Persebaran: Kalimantan (endemik ?). Di Gunung Lumut,
jenis ini hanya ditemukan di satu lokasi yaitu di lereng
punggung bukit yang menuju ke puncak Gunung Lumut
pada ketinggian sekitar 750 m dpl. Di daerah tersebut, E.
utilis ditemukan dalam populasi yang terbatas.
Oncosperma
Oncosperma horridum (Griff.) Scheff. (Palem nibung)
Hodel dalam Palms & Cycads Thai. 134 (1998)
Pertelaan: berumpun, terdiri atas 3-6 individu, tinggi
sampai 20 m. Batang abu-abu, berduri tajam berwarna
hitam, panjang 5-10 cm, duri di bagian bawah akan luruh
jika pohon telah dewasa. Tajuk terdiri atas 15-25 daun,
tajuk pelepah berduri, panjang sampai 100 cm, meng-
gembung, tangkai daun berduri, panjang sampai 60 cm, ibu
tulang daun sampai 4 m, seringkali memutar, helaian daun
tumbuh tegak, tersusun teratur, terdiri atas 80 helaian daun
di tiap sisi tulang daun. Perbungaan 3-5 buah tiap individu,
tumbuh di bawah tajuk pelepah, panjang sampai 100 cm;
panjang tangkai perbungaan sampai 15 cm, menyebar,
menjanggut, rakila sampai 30 buah, panjang sampai 80 cm.
Buah coklat kehitaman, bulat, diameter sampai 1,5 cm.
Persebaran: Semenanjung Malaya, Philipina, Thailand,
Sumatera, Jawa, Borneo, Sulawesi, Maluku, sampai Papua.
Jenis ini terdapat di area HPH PT. IUC terutama di hutan
dataran rendah Dipterocarpaceae sampai pada ketinggian
500 m dpl.
Catatan: Secara morfologi O. horridum mirip dengan O.
tigillarium. Perbedaannya terletak pada bentuk dan
pertumbuhan daun serta tempat tumbuh. O. horridum
memiliki ukuran batang dan daun yang lebih besar, ibu
tulang daun seringkali memutar, helaian daun tumbuh
tegak, dan umumnya tumbuh di hutan pegunungan.
Sedangkan O. tigillarium memiliki ukuran batang dan daun
yang lebih kecil, ibu tulang daun tidak memutar, helaian
daun menjanggut, dan umumnya tumbuh di hutan rawa
gambut atau hutan pantai.
Pinanga
Pinanga mooreana J. Dransf. (Sepon pokek, Pinang
hutan)-JW 298
Dransfield dalam Kew Bull. 34 (4): 783 (1980).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 5 m, diameter
sampai 3 cm, panjang ruas sampai 3 cm, jarak antar ruas
sampai 1 cm. Permukaan batang hijau kecoklatan di bagian
atas, di bagian bawah hijau keabu-abuan, di bagian yang
masih muda seringkali terdapat bintik-bintik berwarna
coklat. Panjang tajuk pelepah sampai 60 cm,
menggembung di bagian bawah, hijau kecoklatan, terdapat
bintik-bintik berwarna coklat, jumlah daun di tajuk pohon
sampai 8 buah. Panjang pelepah daun sampai 40 cm,
panjang daun sampai 210 cm, panjang tangkai sampai 30
cm, diameter sampai 1,5 cm, berbintik-bintik coklat. Helaian
daun 20 di tiap sisi tulang daun, tersusun teratur, di bagian
pangkal sampai mendekati ujung terdiri atas 1-3 tulang
daun, di bagian ujung berpasangan. Steril.
Persebaran: Borneo (endemik). Jenis ini terdapat di
area HPH PT. IUC pada tanah aluvial di tepi sungai kecil
pada ketinggian sekitar 200 m dpl.
Catatan: Jenis ini berkerabat dekat dengan P. malaiana.
Perbedaannya terletak pada ukurannya yang lebih besar
pada semua bagian mulai dari batang, daun, dan
perbungaan; dan helaian daun di bagian bawah berwarna
keabu-abuan.
Pinanga aristata (Burret) J. Dransf. (Sepon nayu)-JW 300
Dransfield dalam Kew Bull. 34 (4): 775 (1980)
Pertelaan: tunggal, tinggi sampai 3 m, diameter batang
sampai 2,5 cm, panjang ruas sampai 7 cm, jarak antar ruas
sampai 0,5 cm, batang abu-abu kecoklatan. Panjang tajuk
pelepah sampai 40 cm, menggembung di bagian bawah,
hijau, terdapat bintik-bintik berwarna coklat, jumlah daun di
tajuk pohon 7-8 buah. Panjang pelepah daun sampai 20
cm, panjang daun sampai 90 cm, panjang tangkai sampai
15 cm, diameter sampai 1 cm. Helaian daun 11-13 di tiap
sisi tulang daun, tersusun teratur, di bagian pangkal sampai
mendekati ujung terdiri atas 1-2 tulang daun, di bagian
ujung berpasangan. Steril.
 WITONO – Palmae di Gunung Lumut Kalimantan Tengah
Persebaran: Borneo (endemik). Di Gunung Lumut
terdapat pada punggung bukit yang menuju puncak
Gunung Lumut pada hutan campuran yang didominasi oleh
jenis-jenis Dipterocarpaceae dan myrtaceae. Di lokasi
tersebut, spesies ini ditemukan dalam populasi yang cukup
besar pada ketinggian sekitar 800 m dpl.
Pinanga patula Bl. (Pinang hutan)
Blume dalam Rumphia 2: 87 (1839).
Pertelaan: berumpun, tinggi sampai 1 m, diameter
batang sampai 3 cm, panjang ruas sampai 10 cm, jarak
antar ruas sampai 1 cm, batang abu-abu kecoklatan.
Panjang tajuk pelepah sampai 30 cm, menggembung di
bagian bawah, hijau kekuningan, jumlah daun di tajuk
pohon buah. Helaian daun tersusun teratur, di bagian
pangkal sampai mendekati ujung terdiri atas 1-2 tulang
daun, di bagian ujung berpasangan. Steril.
Persebaran: Sumatera dan Kalimantan. Jenis ini terda-
pat di area HPH PT. IUC pada ketinggian sekitar 200 m dpl.
Pinanga sp. (Sepon nayu)-JW 303
Pertelaan: tunggal, tinggi sampai 2 m, diameter sampai
4 cm, panjang ruas sampai 9 cm, jarak antar ruas sampai 2
cm. Batang hijau keabu-abuan. Panjang tajuk pelepah
sampai 85 cm, menggembung di bagian bawah, hijau
kekuningan, terdapat bintik-bintik berwarna coklat, jumlah
daun di tajuk pohon sampai 6 buah. Panjang pelepah daun
sampai 45 cm, panjang daun sampai 210 cm, panjang
tangkai sampai 60 cm, diameter sampai 1,5 cm. Helaian
daun 23 di tiap sisi tulang daun, tersusun teratur, di bagian
pangkal sampai mendekati ujung terdiri atas 1-3 tulang
daun, di bagian ujung berpasangan.
Persebaran: Di Gunung Lumut, spesies ini terdapat di
lereng bukit yang berdekatan dengan puncak pada
ketinggian 1.000 m dpl.
Catatan: Jenis ini mirip dengan Areca vestiaria yang
berasal dari Sulawesi pada keadaan steril.
Iguanura
Iguanura macrostachya Becc. (Sepon pokek)-JW 307
Beccari dalam Malesia 3: 101 (1886); Kiew dalam
Gard’s Bull. Sing. 28 (2): 208 (1976).
Pertelaan: berumpun, tinggi batang sampai 2 m,
diameter sampai 1,5 cm. Daun tetap menempel pada
batang meskipun telah kering, terdapat 8 daun di tajuk,
pelepah daun tipis dan berserat, panjang sampai 15 cm,
panjang daun sampai 60 cm, tangkai daun 15 cm.
Perbungaan bercabang sampai 2 tingkat, tumbuh di antara
daun, seludang bagian luar sampai 10 cm, di bagian dalam
sampai 25 cm. Buah bulat telur, buah muda berwarna putih
dan lunak.
Persebaran: Sarawak, Sabah, Kalimantan Timur, dan
Kalimantan Tengah. Di Gunung Lumut terdapat di hutan
Dipterocarpaceae campuran pada ketinggian 900 m dpl.
Catatan: Jenis ini hanya ditemukan di satu lokasi
dengan populasi yang kecil dan berkelompok pada kondisi
yang steril dan beberapa individu berbuah muda.
Arenga
Arenga distincta Mogea-JW 314
Mogea dalam Rev. marga Arenga 251 (1991).
Pertelaan: berumpun, berupa semak, tinggi sampai 1 m,
diameter batang sampai 1,5 cm, panjang ruas sampai 5 cm.
Jumlah daun pada batang sampai 6, meyirip ganjil, panjang
pelepah sampai 10 cm, tepi pelepah dan lidah daun
berserabut hitam, panjang lidah daun sampai 5 cm,
permukaan helaian daun bagian atas licin, bagian bawah
29
berbintik-bintik coklat, ujung bergerigi, jumlah tulang daun
6-10. Perbungaan jantan kadang-kadang menembus
pelepah daun, tunggal, ramping, panjang sampai 30 cm.
Tangkai perbungaan terbungkus oleh daun gagang,
ramping, panjang sampai 25 cm; jumlah rakila 1, merunduk,
ramping panjang sampai 25 cm. Perbungaan betina mirip
dengan jantan, biasanya lebih pendek, panjang sampai 25
cm. Buah bulat, diameter sampai 1 cm. Berbiji 1, agak bulat
sampai lonjong melebar, panjang sampai 0,6 cm.
Persebaran: Borneo (endemik) terutama di Sabah,
Sarawak, Kalimantan Timur, dan Kalimantan Selatan. Jenis
ini terdapat di area HPH PT. IUC pada ketinggian 200 m
dpl.
Catatan: A. distincta berkerabat dekat dengan A.
hastata, perbedaannya terletak pada susunan daunnya.
Pada A. distincta daunnya menyirip ganjil, sementara pada
A. hastata menyirip genap.
Licuala
Licuala bidentata Becc. (Torung)-JW 297
Beccari dalam Malesia 3: 80 (1886)
Pertelaan: tunggal, tidak berbatang atau berbatang
pendek, diameter batang dengan pelepah sampai 15 cm.
Jumlah daun di tajuk pohon sampai 9 buah. Pelepah daun
hijau kekuningan, panjang tangkai daun sampai 150 cm,
berduri sampai ½ panjang tangkai daun, berwarna hijau
pucat di permukaan atas, permukaan bawah hijau
kekuningan, panjang daun sampai 50 cm, daun terpecah
sampai 20 helaian daun, berwarna hijau tua, warna
permukaan atas sama dengan permukaan bawah, ujung
helaian daun bergerigi. Perbungaan interfoliar, tegak,
panjang perbungaan sampai 110 cm, jumlah cabang 4.
Buah muda berwarna merah, homogen.
Persebaran: Borneo (endemik ?). Jenis ini terdapat di
area HPH PT. IUC pada ketinggian 600 m dpl., terutama di
daerah yang agak terbuka.
KESIMPULAN
Gunung Lumut dan area HPH PT. IUC memiliki
keanekaragaman palem yang cukup tinggi. Di kawasan
tersebut terdapat 33 jenis palem (11 marga), yaitu Calamus
8 jenis, Daemonorops 7 jenis, Plectocomia 1 jenis,
Oncosperma 1 jenis, Pinanga 4 jenis, Korthalsia 6 jenis,
Licuala 1 jenis, Eugeissona 1 jenis, Iguanura 1 jenis,
Ceratolobus 2 jenis, dan Arenga 1 jenis. Pengusulan
kawasan Hutan Lindung Gunung Lumut oleh Pemerintah
Kabupaten Barito Utara untuk dijadikan kawasan World
Natural Heritage merupakan langkah yang perlu didukung
oleh semua pihak, karena kawasan tersebut menyimpan
kekayaan biodiversitas yang tinggi, sebagai sumber
penyimpan air yang penting, dan secara topografi memiliki
kemiringan yang curam.
DAFTAR PUSTAKA
Beccari, O. 1886-1890. Nuovi Studi Sulle Palme Asiatiche. Malesia 3: 58-149.
Beccari, O. 1908. Asiatic Palms-Lepidocaryeae. Part 1. The Species of
Calamus. Annales Royal Botanic Gardens-Calcutta 11: 1-518.
Beccari, O. 1913. Asiatic Palms-Lepidocaryeae. The Species of Calamus.
Annales Royal Botanic Gardens-Calcutta 11 (Suppl.): 123.
Beccari, O. 1918. Asiatic Palms-Lepidocaryeae. Part III. Annales Royal
Botanic Gardens-Calcutta 12 (2): 1-231.
Blume, C.L. 1838-1843. Rumphia, Sive Commentattiones Botanicae
Imprimis de Plantis Indiae Orientali 2. Lugduni Batavorum.
Blume, C.L. 1849. Rumphia, Sive Commentattiones Botanicae Imprimis de
Plantis Indiae Orientali 3. Lugduni Batavorum.
30 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 22-30
Dransfield, J. 1974. A Short Guide to Rattans. Bogor: BIOTROP-SEAMEO
Regional Center for Tropical Biology..
Dransfield, J. 1979. A Mannual of Rattans of the Malay Peninsula. Kuala Lumpur:
Malaysian Forest Records No. 29. Forest Department of Malaysia
Dransfield, J. 1979a. A monograph of the genus Ceratolobus (Palmae). Kew
Bulletin 34: 1-33.
Dransfield, J. 1980. Systematic notes on Pinanga (Palmae) in Borneo. Kew
Bulletin 34 (4): 769-788.
Dransfield, J. 1981. A Synopsis of Korthalsia (Palmae-Lepidocaryoideae).
Kew Bulletin 36: 163-194.
Dransfield, J. 1984. The Rattans of Sabah. Sabah: Forest Department,
Sabah, Malaysia.
Dransfield, J. 1992. The Rattans of Sarawak. London: Royal Botanic Gardens,
Kew, UK and Sarawak Forest Department, Sarawak, Malaysia.
Dransfield, J. and N. Manokaran. 1994. Plant Resources of South-East Asia
6: Rattans. Bogor: Prosea Foundation..
Dransfield, J. and N.W. Uhl. 1989. Genera Palmarum, A Classification of Palms
based on the work of Harold E. Moore, Jr. The L.H. Bailey Hortorium
and The International Palm Society. Lawrence KN: Allen Press.
Furtado, C.X. 1953. The genus Daemonorops in Malaya. The Gardens
Bulletin Singapore 14: 49-147.
Hodel, D.R. 1998. The Palms and Cycads of Thailand. Kampon Tansacha,
Nong Nooch. Lawrence KN: Tropical Garden and The International Palm
Society.
Kiew, R. 1976. The Genus Iguanura Bl. (Palmae). The Gardens Bulletin
Singapore 28 (2): 191-226.
MacKinnon, K., G. Hatta, H. Hakim, and A. Mangalik. 1996. The Ecology of
Indonesia Series Volume III: The Ecology of Kalimantan (Indonesian
Borneo). Singapore: Periplus Editions (HK) Ltd.
Madulid, D.A. 1981. A Monograph of Plectocomia (Palmae:
Lepidocaryoideae). Kalikasan 10: 1-94.
Martius, C.F.P. von. 1853. Historia Naturalis Palmarum. Expositio
Systematica 3: 339.
Mogea, J.P. 1991. Revisi Marga Arenga (Palmae). [Disertasi]. Jakarta:
FMIPA Universitas Indonesia.
Primarck, R.B., J. Supriatna, M. Indrawan, dan P. Kramadibrata. 1998.
Biologi Konservasi. Jakarta: Penerbit Yayasan Obor Indonesia.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 31-33

Inventarisasi Tumbuhan Potensial Untuk Fitoremediasi Lahan

dan Air Terdegradasi Penambangan Emas
Inventarization of potential plant for phytoremediation on degraded land and water mined

TITI JUHAETIj, FAUZIA SYARIF, NURIL HIDAYATI

Laboratorium Fisiologi Stres, Bidang Botani, Pusat Penelitian Biologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Bogor 16002.

Diterima: 22 Oktober 2004. Disetujui: 6 Desember 2004.

ABSTRACT

One of the most important problems in degraded mined ecosystem is contamination of soil and water by toxic substances, mainly heavy
metal such as Pb and others such as cyanide. Phytoremediation could be used as an alternative technique to overcome this problem.
Phytoremediation is defined as clean up of pollutans primarily mediated by photosynthetic plants. These plants have several beneficial
characteristics such as the ability to accumulate metal in their shoots and an especially high tolerance to heavy metals. This research was
carried out to study the potencies of local species to accumulate Pb and cyanide. Seventeen species were collected from mined waste area
(namely tailing area) and then the cyanide and Pb accumulated in each species were analyzed. The result showed that some species
accumulated Pb and cyanide in high concentration such as Ipomoea sp. (35.70 ppm cyanida) and Mikania cordata (Burm.f.) B.L.Robinson
(11.65 ppm Pb). A series of research is needed to prove that these species are potential as heavy metal and cyanide accumulators.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: phytoremediation, heavy metal, gold mined.

PENDAHULUAN Indonesia memiliki keragaman jenis tumbuhan endemik/

Fitoremediasi adalah penggunaan tumbuhan untuk
menghilangkan polutan dari tanah atau perairan yang
terkontaminasi. Akhir-akhir ini teknik reklamasi dengan
fitoremediasi mengalami perkembangan pesat karena
terbukti lebih murah dibandingkan metode lainnya, misalnya
penambahan lapisan permukaan tanah. Fitoremediator
tersebut dapat berupa herba, semak bahkan pohon. Semua
tumbuhan mampu menyerap logam dalam jumlah yang
bervariasi, tetapi beberapa tumbuhan mampu
mengakumulasi unsur logam tertentu dalam konsentrasi
yang cukup tinggi.
Sudah banyak hasil penelitian yang membuktikan
keberhasilan penggunaan tumbuhan untuk remediasi dan
tidak sedikit tumbuhan yang dibuktikan sebagai
hiperakumulator adalah species yang berasal dari daerah
tropis. Species tersebut diantaranya Thlaspi calaminare
untuk seng (Zn), T. caerulescens untuk kadmium (Cd),
Aeolanthus biformifolius untuk tembaga (Cu), Phylanthus
serpentinus untuk nikel (Ni), Haumaniastrum robertii untuk
kobalt (Co) Astragalus racemosus untuk selesium (Se), dan
Alyxia rubricaulis untuk mangan (Mn) (Li, et. al., 2000
dalam Wise et. al., 2000). Selain itu Brachiaria mutica untuk
air raksa (Hg) (Kartawinata, 2002, komunikasi pribadi).
Review oleh Cannon (1960) serta Baker dan Brooks (1989)
menunjukkan bahwa sedikitnya ada satu taksa tumbuhan
yang bersifat hiperakumulator untuk kadmium, 28 taksa
untuk kobalt, 37 taksa untuk tembaga, sembilan taksa untuk
magnesium, 317 taksa untuk nikel dan 11 taksa untuk seng.
j Alamat korespondensi:
Jl. Ir. H. Juanda 22, Bogor 16002.
Tel.: +62-251-322035. Fax.: +62-251-336538.
e-mail: herbogor@indo.net.id
lokal yang tinggi. Dengan banyaknya jenis flora yang
dimiliki Indonesia, diperkirakan tidak sedikit pula jenis
tumbuhan yang memiliki potensi sebagai hiperakumulator
yang dapat digunakan untuk meremediasi lingkungan yang
tercemar. Seiring bertambahnya waktu, di tempat penim-
bunan tailing PT. Aneka Tambang (Antam), Pongkor,
Bogor, tumbuh berbagai jenis tumbuhan rumput dan gulma
berdaun lebar. Potensi ini dapat dimanfaatkan untuk
mencari jenis-jenis tumbuhan yang pontesial untuk
fitoremediasi. Penelitiannya diarahkan untuk mendapatkan
jenis tumbuhan yang dapat beradaptasi pada tanah dengan
tingkat kelarutan logam yang relatif tinggi. Tumbuhan yang
mampu tumbuh dengan baik di lahan tersebut berarti
mempunyai toleransi yang baik untuk hidup pada lahan
marginal. Dari sekian keragaman jenis di lahan tersebut,
diduga terdapat jenis yang potensial untuk dikembangkan
sebagai tumbuhan fitoremediator. Penelitian ini lebih
menitikberatkan pada tumbuhan pionir yang tumbuh di
lahan tersebut. Tumbuhan yang diharapkan adalah yang
mampu menyerap polutan dalam jumlah tinggi dalam waktu
singkat. Sifat hipertoleran terhadap logam berat dan sianida
adalah kunci karakteristik yang mengindikasikan sifat
hiperakumulator tumbuhan potensial tersebut.
Dengan semakin meluasnya kasus kontaminasi tanah
dan perairan oleh logam berat serta adanya perkembangan
ilmu fitoremediasi yang pesat, maka teknik rehabilitasi alter-
natif yang relatif murah dan efektif ini perlu dikembangkan.
Untuk itu perlu dikembangkan penelitian tentang jenis-jenis
tumbuhan yang mampu mengakumulasi logam berat dan
bahan toksik lain misalnya sianida sehingga lahan menjadi
aman bagi kesehatan dan lingkungan. Penelitian ini
bertujuan untuk mencari jenis-jenis tumbuhan yang dapat
menyerap logam berat dan sianida dalam jumlah banyak
sehingga dapat dipakai dalam fitoremediasi.
32 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 31-33

BAHAN DAN METODE Dirman, 2002). Lokasi penelitian adalah areal

Deskripsi lokasi penelitian
Area penimbunan limbah tailing sisa pengolahan emas
di PT. Antam Pongkor, Bogor dipakai sebagai daerah
penelitian karena limbah tailing ini pada awalnya
merupakan bahan beracun dan berbahaya. Tailing
merupakan limbah lumpur sisa proses sianida CIL (proses
pelarutan emas dan perak, yang diikuti penyerapan oleh
karbon aktif). Pada pengolahan emas di pertambangan ini,
emas dan perak dilarutkan secara selektif menggunakan
larutan sianida dengan konsentrasi 700-900 ppm.
Penambahan Pb-nitrat dilakukan sebagai katalis pelarutan
perak. Kandungan sianida yang masih tinggi di dalam
tailing diambil kembali melalui pengaliran air yang
dihasilkan dari Counter Current Decantation Thickener,
kemudian dikembalikan ke dalam proses penggilingan
(milling) dan peluruhan (leaching) dalam pengolahan emas.
Lumpur tailing dipompakan ke unit backfill cyclone untuk
mendapatkan fraksi kasar (± 10 µ) yang selanjutnya
digunakan sebagai material pengisi rongga di dalam
tambang dan ditampung juga di tailing dam (Antam, 2002).
Secara periodik, lumpur yang mengendap di dam tailing
diangkut dan ditimbun sementara pada lahan di sekitar dam
tersebut. Lumpur tanah ini mempunyai beberapa sifat kimia
yang kurang menguntungkan. Hasil analisis tanah sifat
kimia lumpur tailing sebagai berikut: pH KCl 6.8, pH H2O
7.8, Cu total 1260 ppm, Fe tersedia 130 ppm, Pb total 524
ppm, P2O5 total 174 mg/100g, P2O5 tersedia tidak terukur,
K2O total 72 mg/100g, K2O tersedia 51 mg/100g, C organik
0.3%, N total 0.3%, Cadd 16.6 me/100g, Mgdd 3.3 me/100g,
Kdd 2.0 me/100g, Nadd 3.0 me/100g, KTK 29.0 me/100g dan
KB 86% (Siringoringo et. al., 2001). Memperhatikan nilai
tersebut maka lahan tempat penimbunan tailing ini
merupakan lahan kritis.
Analisis lumpur tailing yang dilakukan tahun 2001 me-
nunjukkan Pb total tanah tailing yang tinggi yakni 524 ppm.
Analisis tahun 2003 menunjukkan kandungan Pb pada
tanah tailing berkisar 55-63,2 ppm, hal ini tetap merupakan
nilai yang tinggi (Siringoringo et al., 2001). Unsur Pb
merupakan kelompok logam berat yang tidak esensial bagi
tumbuhan, bahkan dapat mengganggu siklus hara dalam
tanah. Unsur Pb sampai saat ini masih dipandang sebagai
bahan pencemar yang dapat menimbulkan pencemaran
tanah dan lingkungan.
Inventarisasi dan skrining potensi penyerapan logam
berat dalam tumbuhan pada penelitian ini dilakukan
berdasarkan hasil penelitian tumbuhan yang telah dilakukan
sebelumnya oleh Sambas (Sambas, 2002; Sambas dan
Tabel 1. Beberapa jenis tumbuhan di areal Tailing Dam Pongkor, Bogor.
Jumlah
Jenis Suku Frekuensi
Individu penutupan (m ) penting (%)
1. Cyperus haspan Cyperaceae 1 1
2. Echinochloa sp Poaceae 1 1
3. Cyperus kyllingia Cyperaceae 1 1
4. Fimbristylis annua Cyperaceae 1 1
5. Panicum repens Poaceae 3 3
6. Mikania cordata Asteraceae 5 5
7. Sonchus arvensis Asteraceae 2 2
Tabel 2. Kandungan kimia lumpur tailing limbah pengolahan emas PT Antam, Pongkor
Ekstrak 1:5 Terhadap contoh kering 105°C
pH Olsen
N (%)
H2O KCl P2O5 (ppm) K Fe
8,0 7,9 0,01 15 68,9 88,4
8,4 8,2 0,01 17 79,8 110,4
penampungan limbah pengolahan emas milik PT Aneka
Tambang di Pongkor, Desa Bantar Karet, Kecamatan
Nanggung, Kabupaten Bogor. Menurut klasifikasi Schmidt
dan Ferguson daerah ini memiliki tipe iklim A dengan curah
hujan sekitar 4 000-6 000 mm per tahun dengan ketinggian
620-650 m dpl. (Sambas, 2002).
Jenis tumbuhan yang dipelajari dalam penelitian ini
sebagian dipilih mengikuti hasil penelitian sebelumnya
yakni inventarisasi jenis tumbuhan di sekitar dam tailing
(Sambas, 2002). Dalam penelitian tersebut digunakan
metode pencacahan transek dan petak. Tiga buah transek
ditarik tegak lurus dam tailing berlawanan arah jarum jam.
Jarak antar transek sekitar 40 m. Dalam tiap transek dibuat
5 petak berukuran 1 m x 1 m dengan interval 5 m sehingga
didapat 15 petak. Setiap tumbuhan bawah dicatat nama
jenis, jumlah individu dan areal penutupannya (Tabel 1).
Dari hasil inventarisasi ini diperoleh daftar jenis tumbuhan
yang tumbuh di sekitar dam tailing disertai nilai penting,
frekuensi keberadaannya di lokasi, jumlah individu, dan
luas penutupan tajuk. Dari daftar tersebut kemudian dipilih
beberapa jenis yang termasuk dominan atau jenis yang
memiliki tingkat populasi paling tinggi pada saat
pengambilan sampel, yakni pada akhir musim hujan bulan
April 2003. Sampel tumbuhan kemudian diinventarisasi
kembali nama jenisnya dan dianalisis potensi akumulasi Pb
dan sianida di dalam jaringannya. Analisis Pb dilakukan
dengan AAS, sedangkan sianida secara Spektrofotometri.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Karakteristik tanah tailing
Hasil analisis kandungan kimia tanah tailing tertera pada
Tabel 2. dari tabel ini diketahui bahwa tanah tailing
merupakan tanah yang miskin hara. Kandungan nitrogen
tanah tergolong sangat rendah karena nilainya N < 0.1%
sedangkan kandungan fosfor medium (CSR/FAO, 1983).
Kandungan logam berat terutama timbal (Pb) cukup tinggi
yaitu 55-63,2 ppm. Hasil analisis ini berbeda dengan hasil
analisis yang dilakukan tahun 2001 oleh Siringoringo et. al.
(2001) yang menunjukkan nilai Pb total 524 ppm. Hal ini
diduga karena penanganan limbah oleh PT Antam menjadi
lebih baik atau telah terjadi pencucian dari sampel lumpur
limbah tersebut oleh air hujan.
Jenis tumbuhan hipertoleran serta kandungan sianida dan timbal
Sifat hipertoleran terhadap logam berat adalah kunci
karakteristik yang mengindikasikan sifat hiperakumulator
suatu tumbuhan. Suatu tumbuhan
dapat disebut hiperakumulator
apabila memiliki karakter-karakter
Luas Nilai sebagai berikut: (i) Tumbuhan
2
memiliki tingkat laju penyerapan
0,05 1,08
0,25 1,75 unsur dari tanah yang lebih tinggi
0,10 1,25 dibanding tanaman lainnya, (ii)
0,02 0,98 Tumbuhan dapat mentoleransi un-
1,25 6,95 sur dalam tingkat yang tinggi pada
0,66 6,78 jaringan akar dan tajuknya, dan (iii)
0,17 2,39 Tumbuhan memiliki laju translokasi
logam berat dari akar ke tajuk yang
tinggi sehingga akumulasinya pada
tajuk lebih tinggi dari pada akar
Morgan (ppm)
(Brown et al, 1995).
Di tempat penimbunan lumpur
Zn Pb Cd
8,3 55,0 0,47 tailing tumbuh dengan cukup subur
9,4 63,2 0,50 beberapa jenis tumbuhan. Untuk
 JUHAETI dkk. – Jenis tumbuhan fitoremediasi tailing emas 33

Tabel 3. Kandungan sianida dan timbal pada tumbuhan yang tumbuh dominan di sekitar dalam jumlah yang cukup tinggi.
tailing dan PT. Antam Pongkor, Bogor. Pertumbuhan azolla pada
kosentrasi Pb 50 ppm lebih baik
Kandungan (ppm)
Jenis tumbuhan Famili dibandingkan pada Pb 0 ppm
Sianida Pb
1. Sonchus arvensis L. Asteraceae 3,09 3,46
(Juhaeti dan Syarif, 2003). Hasil
2. Mikania cordata (Burm.f.)B.L.Robinson Asteraceae 3,66 11,65 pengamatan terhadap serapan
3. Limnocharis flava *) Butomaceae 9,59 n.a sianida pada genjer dan azolla
4. Ipomoea sp Convolvulaceae 35,70 7,3 serta serapan Pb pada azolla
5. Fimbristylis miliacea (L.) Vahl Cyperaceae 1,54 4,93 menunjukkan bahwa genjer dan
6. Cyperus compactus Retz Cyperaceae 2,91 1,79 azolla potensial sebagai tumbuhan
7. Cynodon dactylon Cyperaceae 1,05 0,63 fitoremediator.
8. Echinochloa colona Link Poaceae 6,13 2,00 Jenis-jenis tumbuhan lainnya
9. Calopogonium mucunoides Desv Poaceae 3,35 6,16
10. Eulesine indica (L.) Gaertn Poaceae 1,18 4,67
yang beradaptasi dan dominan di
11. Ishaemum timorense Poaceae n.a 0,63 lahan terkontaminasi juga menun-
12. Azolla *) Salviniaceae 4,62 n.a jukkan kemampuan akumulasi
13. Scoparia dulcis L. Scropulariaceae 4,72 6,13 bahan kontaminan (berupa logam
Keterangan: n.a = tidak dilakukan analisis kandungan sianida dan timbal pada jaringan berat maupun bahan toksik lain)
tumbuhan; *) Sampel diambil dari perairan sekitar dam tailing. yang tinggi pada jaringannya,
sehingga diharapkan berpotensi
tujuan fitoremediasi diutamakan tumbuhan yang bersifat sebagai tumbuhan hiperakumulator
semak, perdu atau jenis rerumputan. Dari tumbuhan yang yang dapat dimanfaatkan untuk membersihkan kontaminan
mempunyai populasi terbanyak diambil sampelnya untuk pada lahan maupun perairan yang tercemar (Juhaeti dan
kemudian diidentifikasi dan dianalisis kandungan logam Syarif, 2003; Syarif dan Juhaeti, 2003; Hidayati dan
berat timbal (Pb) dan sianidanya. Hasil pengamatan Saefudin, 2003).
menunjukkan bahwa populasi tumbuhan terbanyak berasal
dari famili Amaranthaceae, Poaceae, Cyperaceae, KESIMPULAN
Convolvulaceae, Asteraceae, dan Scropulariaceae.
Dari hasil penelitian terdahulu pada tahun 2002 Dari beberapa jenis tumbuhan yang toleran di lahan
diperoleh sebanyak 64 jenis tumbuhan bawah yang tailing ternyata beberapa jenis mampu mengakumulasi
termasuk ke dalam 57 marga dan 30 suku dengan jumlah sianida dan timbal dalam jumlah yang cukup besar yakni
suku terbanyak Poaceae dan Asteraceae dengan jumlah Ipomoea sp untuk sianida (HCN) serta Mikania cordata
jenis masing-masing 11 dan 9. Diantara tumbuhan tersebut (Burm.f.) B.L.Robinson dan Azolla untuk timbal (Pb). Dari
terdapat beberapa jenis yang dominan termasuk Mikania perairan di sekitar tailing ternyata Azolla dan Limnocharis
cordata, Mimosa pudica, Mimosa pigra, Crotalaria sp., flava juga menyerap sianida.
Panicum repens, dan Sonchus arvensis (Sambas, 2002).
Vegetasi yang tercatat merupakan jenis-jenis pionir dan
sekunder yang tahan hidup pada kondisi miskin hara. Di DAFTAR PUSTAKA
antara jenis tumbuhan tersebut diharapkan ada yang Antam. 2002. Sekilas Informasi Unit Bisnis Pertambangan Emas Pongkor.
memiliki potensi sebagai tumbuhan hiperakumulator atau Bogor: PT. Aneka Tambang Tbk.
tumbuhan yang mampu mengakumulasi logam berat dan Baker, A.J.M. and R.R. Brooks. 1989. Terrestrial higher plants which
sianida, sebagai bahan kontaminan yang utama di areal ini, hyperaccumulate metal elements a reveiew of their distribution, ecology
and phytochemistry. Biorecovery 1:81-126
dalam jumlah yang signifikan dibandingkan tumbuhan Brown S.L., R.L.Chaney, J.S.Angle and A.J.M. Baker. 1995. Zink and
normal. Hasil analisis penyerapan logam berat dan sianida Cadmium uptake by hyperaccumulator Thlaspi caerulescens grown in
oleh tumbuhan di sekitar penampungan limbah dam tailing nutrient solution. Soil Science Society of America Journa 59:125-133.
Cannon, H.L. 1960. Botanical prospecting for ore deposits. Science 132:
ini disajikan pada Tabel 3. 591-598.
Tabel 3. menunjukkan bahwa beberapa tumbuhan CSR/FAO. 1983. Reconnaissance Land Resource Surveys. Atlas Format
memiliki potensi untuk menyerap logam berat maupun Procedure. Bogor: Center for Soil Research.
sianida. Ipomoea sp yang tumbuh di sekitar tailing, Hidayati, N. dan Saefudin. 2003. Potensi Hipertoleransi dan Serapan Logam
Beberapa Jenis Tumbuhan terhadap Limbah Pengolahan Emas.
merupakan jenis liar dan berperawakan kecil menunjukkan [Laporan Teknik]. Bogor: Proyek Pengkajian dan Pemanfaatan
kandungan sianida yang tinggi, yakni 35,70 ppm sehingga Sumberdaya Hayati. Pusat Penelitian Biologi. LIPI.
Ipomoea sp ini perlu diteliti lebih lanjut potensinya dalam Juhaeti, T. dan F. Syarif. 2003. Studi Potensi Beberapa Jenis Tumbuhan Air
untuk Fitoremediasi. [Laporan Teknik]. Bogor: Proyek Pengkajian dan
menyerap sianida. Sementara itu Mikania cordata (Burm.f.) Pemanfaatan Sumberdaya Hayati. Pusat Penelitian Biologi. LIPI. Bogor .
B.L.Robinson juga menunjukkan kandungan timbal (Pb) Sambas, E.N. dan Dirman. 2002. Analisis Vegetasi Hutan Sekitar Tailing
yang tinggi, yakni 11,65 ppm. Hal ini menunjukkan bahwa Dam Pongkor. [Laporan Teknik]. Bogor: Pusat Penelitian Biologi LIPI.
ke dua tumbuhan tersebut mempunyai toleransi yang tinggi Sambas, E N. 2002. Analisis Vegetasi Tumbuhan Bawah pada Areal Tailing
Dam PT Aneka Tambang (Antam) Pongkor. [Laporan Teknik]. Bogor:
terhadap lingkungan marginal di lahan penimbunan lumpur Pusat Penelitian Biologi, LIPI. Bogor.
tailing sehingga diduga tumbuhan ini potensial sebagai Siringoringo, H.H., C.A. Siregar, N.M. Heryanto, Kusmara, A. Rusmana,
fitoremediator terutama pada sianida dan Pb. Jejen, dan Fauzi. 2001. Inventarisasi Lahan Kritis di KW Eksploitasi PT
Aneka Tambang Tbk Unit Bisnis Pertambangan Emas Pongkor.
Azolla dan Limnocharis flava (genjer) yang diambil dari [Laporan Kegiatan Kerjasama]. Bogor: PT Aneka Tambang Tbk Unit
perairan sekitar dam tailing menunjukkan bahwa dalam Bisnis Pertambangan Emas Emas dengan Pusat Penelitian dan
genjer terkandung sianida dengan kadar tinggi, yakni 9,59 Pengembangan Hutan dan Konservasi Alam, Balai Taman Nasional
ppm. Pengamatan di lokasi menunjukkan genjer ini dipanen Gunung Halimun, PT Perhutani KPH Bogor dan Dinas Kehutanan dan
Perkebunan Kabupaten Bogor.
untuk dimanfaatkan penduduk sebagai makanan ternak Syarif, F. dan T. Juhaeti. 2003. Pertumbuhan, Serapan Hara dan Logam
atau bahkan dikonsumsi. Azolla juga mengandung sianida Berat Berbagai Jenis Rumput yang Ditanam pada Media Tanah
dalam jumlah yang cukup tinggi, yakni 4,62 ppm. Pada Tercemar. [Laporan Teknik]. Bogor: Proyek Pengkajian dan
Pemanfaatan Sumberdaya Hayati. Pusat Penelitian Biologi. LIPI.
penelitian tentang potensi tumbuhan perairan untuk Wise D.L, D.J Trantolo, E.J Cichon., H.I. Inyang, and U. Stottmeister (eds.)
fitoremediasi, ternyata azolla juga mampu menyerap Pb 2000. Bioremediation of Contaminated Soils. New York: Marcel Dekker Inc.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 34-39

Flora Mangrove Berhabitus Pohon di Hutan Lindung Angke-Kapuk

Floristics of mangrove tree species in Angke-Kapuk Protected Forest

ONRIZAL1,j, RUGAYAH2, SUHARDJONO2

1
Jurusan Kehutanan, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera UtaraMedan. 20155.
2
"Herbarium Bogoriense", Bidang Botani, Pusat Penelitian Biologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Bogor 16002

Diterima: 11 Maret 2004. Disetujui: 10 Nopember 2004.

ABSTRACT

Angke-Kapuk Protected Forest with total area 44.76 ha is part of the Tegal Alur-Angke Kapuk mangrove forests. Therefore, this forest has
important role as an interface between terrestrial and marine ecosystems, whether physical, biological or social-economic aspects, to
determine mangrove ecosystem as a productive and unique ecosystem in the coastal area. However, the study of floristic of the mangrove
vegetation in this forest has never to be done previously. According to the study on September to November 2003, in this forest found 8
species of mangrove trees. The tree species can be classified into two groups. The first group is true mangroves (7 species), i.e. Avicennia
officinalis, Rhizophora apiculata, R. mucronata, R. stylosa, Sonneratia caseolaris (major component), Excoecaria agallocha, and
Xylocarpus moluccensis (minor component). The last group is mangrove associate, i.e. Terminalia catappa. In this forest also found 7 tree
species, i.e. Bruguiera gymnorrhiza, Calophyllum inophyllum, Cerbera manghas, Paraserianthes falcataria, Tamarindus indicus, Acacia
mangium, and A. auriculiformis as introduced species. The growth level of B. gymnorhiza, C. inophyllum and C. manghas up to now is
seedling and sapling, while the growth level of another introduced species is till in pole and tree.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Key words: mangrove tree species, Angke-Kapuk Protected Forest.

PENDAHULUAN Sedangkan kajian tentang studi floristik vegetasinya belum

Hutan Lindung Angke-Kapuk (HLAK) di Kecamatan
Penjaringan, Jakarta Utara merupakan satu-satunya hutan
lindung dan salah satu kawasan konservasi formal yang
ada di wilayah daratan DKI Jakarta. Luas kawasan HLAK
tergolong kecil, yakni hanya 44,76 ha, namun mengingat
keberadaan (lokasi) dan fungsinya, kawasan ini mempunyai
nilai yang sangat khusus. HLAK terletak di wilayah pesisir,
yakni kawasan peralihan antara daratan dan lautan di
bagian utara DKI Jakarta, yang memanjang dari muara
sungai Angke di bagian timur sampai perbatasan DKI
Jakarta dengan Banten di bagian barat (Santoso, 2002).
Kondisi demikian, menjadikan HLAK berperan penting
dalam menjaga stabilitas kawasan di sekitarnya, baik aspek
fisik, biologi atau sosial ekonomi yang memposisikan
ekosistem mangrove penyusun HLAK sebagai ekosistem
yang produktif dan unik di kawasan pesisir.
Salah satu faktor kunci dalam menjaga stabilitas
kawasan pesisir adalah kondisi vegetasi, terutama
pepohonan. Vegetasi yang tumbuh di kawasan HLAK
adalah formasi mangrove karena seluruh kawasan tersebut
dipengaruhi oleh pasang surut air laut. Berbagai publikasi
terkait HLAK, seperti Fakultas Kehutanan IPB (1996,
2000a, 2000b), Matrizal et al. (2002), Pusat Pengkajian
Keanekaragaman Hayati IPB (1997a, 1997b), Brastasida
(2002), Kusmana (2002), dan Santoso (2002) secara garis
besar berisi tentang kondisi dan fungsi ekologi, tindakan
konservasi, rehabilitasi, dan pengelolaan kawasan HLAK.
pernah dilakukan sebelumnya. Padahal, kajian tersebut
merupakan kajian dasar, yang selain penting dalam
pencapaian pengelolaan kawasan secara lestari, juga
sangat mendukung akurasi berbagai studi yang telah
dilakukan, terutama yang terkait dengan keanekaragaman
flora HLAK.
Tingkat gangguan dan faktor-faktor yang menyebabkan
penurunan fungsi dan degradasi hutan tergolong sangat
tinggi, mengingat HLAK berada di wilayah pengembangan
daratan maupun lautan. Timbunan sampah, terutama
sampah non-degradable, sedimentasi dari arah darat, dan
abrasi dari arah laut merupakan permasalahan yang terlihat
di lapangan yang mengakibatkan kerusakan/kematian
pohon mangrove. Kondisi ini pada akhirnya menyebabkan
kapasitas HLAK dalam menjalankan fungsinya juga akan
berkurang. Dengan demikian, studi floristik pohon
mangrove di HLAK ini menjadi penting untuk dilakukan,
dimana selain akan memberikan gambaran tentang
keanekaragam jenis pohon di HLAK, sekaligus akan
mendukung kegiatan rehabilitasi kawasan, terutama dalam
hal pemilihan jenis yang tepat.
Tujuan utama penelitian ini adalah untuk menyusun
flora pohon mangrove di HLAK. Sedangkan tujuan
antaranya adalah (i) untuk mengetahui keanekaragaman
flora mangrove berhabitus pohon di HLAK, dan (ii)
mendapatkan data dasar yang dapat digunakan dalam
pemilihan jenis untuk kegiatan rehabilitasi pada kawasan
HLAK yang sudah rusak.

j Alamat korespondensi:
BAHAN DAN METODE
Kampus USU, Jl. Tri Dharma Ujung No. 1, Medan 20155.
Tel.: +62-618220605; Fax.: +62-618201920 Bahan penelitian berupa material herbarium dari
e-mail: onrizal03@yahoo.com kawasan HLAK yang diambil pada bulan September-
 ONRIZAL dkk. – Flora mangrove di Angke-Kapuk
November 2003. Mengingat bentuk kawasan yang
memanjang (sekitar 3,6 km) dengan lebar areal bervegetasi
yang sempit (berkisar antara 0-80 m), maka jalur
inventarisasi dilakukan dalam dua arah, yaitu (i) jalur yang
searah batas kawasan, dan (ii) jalur tegak lurus batas luar
(darat) menuju batas dalam (laut) pada bagian kawasan
yang lebar areal bervegetasi t 40 m. Selain pengambilan
material herbarium, di lapangan dilakukan analisis dan
pengukuran karakter morfologi di lapangan, dan pendataan
karakter yang akan hilang apabila material spesimen
diawetkan menjadi herbarium. Kegiatan berikutnya
dilanjutkan di Herbarium Bogoriense (BO) berupa (i)
analisis dan pengukuran karakter morfologi di lapangan
(khusus untuk karakter bunga didukung dengan
penggunaan mikroskop) dan (ii) identifikasi jenis dengan
membandingkan material herbarium yang disimpan di BO
serta publikasi flora terkait. Dalam tulisan ini, hasil analisis
dan pengukuran yang disajikan dibatasi hanya pada jenis
pohon mangrove asli kawasan HLAK, sedangkan jenis-jenis
pohon introduksi diabaikan.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Keanekaragaman jenis pohon
Kawasan HLAK disusun oleh 15 jenis pohon mangrove,
8 jenis merupakan jenis asli setempat dan sisanya
merupakan jenis yang ditanam yang berasal dari kawasan
lain. Jenis-jenis pohon mangrove asli kawasan HLAK
terbagi atas dua grup, yakni (i) mangrove sejati yang terdiri
atas 7 jenis, yaitu Avicennia officinalis L. (Avicenniaceae),
Rhizophora apiculata Blume, R. mucronata Lamarck, R.
stylosa Griff (Rhizophoraceae), Sonneratia caseolaris (L.)
Engler (Sonneratiaceae) yang merupakan komponen
mayor/utama, Excoecaria agallocha L., (Euphorbiaceae)
dan Xylocarpus moluccensis (Lamk.) Roem. (Meliaceae)
yang merupakan komponen minor/tambahan, dan (ii)
sisanya sebagai asosiasi mangrove, yaitu Terminalia
catappa L. Sedangkan 7 jenis pohon mangrove yang
merupakan jenis introduksi terdiri atas 1 jenis mangrove
sejati, yaitu Bruguiera gymnorrhiza (L.) Lamarck
(Rhizophoraceae), dan 6 jenis asosiasi mangrove, yakni
Calophyllum inophyllum L. (Guttiferae), Cerbera manghas
L. (Apocynaceae), Paraserianthes falcataria (L.) Nielsen,
Tamarindus indica, Acacia mangium, dan A. auriculiformis
(Leguminosae). Berdasarkan tingkat pertumbuhannya, B.
gymnorrhiza, C. inophyllum dan C. manghas baru sampai
pancang, sedangkan P. falcataria, T. indicus, A. mangium,
dan A. auriculiformis sudah ada yang mencapai tingkat
pohon.
Untuk mengenal jenis-jenis pohon mangrove asli daerah
tersebut berikut ini disajikan kunci identifikasi lapangan ke 8
jenis tersebut.
Kunci identifikasi lapangan
Berdasarkan hasil analisis dan pengukuran karakter
morfologi, jenis-jenis pohon mangrove asli di kawasan
HLAK dapat dibedakan berdasarkan karakter morfologi
organ vegetatif tanpa dikombinasikan dengan organ
generatif, seperti tersimpul dari kunci identifikasi berikut ini:
1.a. Pohon memiliki akar di atas substrat (aerial roots) ..............
2.a. Berakar nafas (pneumatophores) .........................................
3.a. Akar nafas langsing seperti pensil, diameter sampai 0,7 cm
….......................................................… Avicennia officinalis
3.a. Akar nafas kokoh seperti baji, diameter mencapai 5 cm ......
35
4.a. Daun tunggal, berhadapan; akar nafas meruncing, tinggi
sampai 40 cm………..............……… Sonneratia caseolaris
4.b. Daun majemuk menyirip genap, berseling; akar nafas
tumpul, tinggi sekitar 5 cm ……… Xylocarpus moluccensis
2.b. Berakar tunjang (stilt roots) .................................................. 5
5.a. Kulit kasar, retak-retak persegi empat dengan tepi
terangkat; daun melonjong membesar sampai menjorong,
permukaan bawah berbintik-bintik hitam, ujung bermukro
sampai 0,7 cm, tangkai hijau, daun penumpu merah atau
hijau muda ....................................... Rhizophora mucronata
5.b. Kulit licin, retak-retak memanjang dengan tepi tidak
terangkat ............................................................................. 6
6.a. Daun melonjong menyempit, permukaan bawah
jarang/tidak berbintik-bintik hitam, ujung bermukro sampai
0,2 cm, tangkai daun muda merah, daun penumpu selalu
merah ................................................. Rhizophora apiculata
6.b. Daun melonjong melebar, permukaan bawah selalu
berbintik-bintik hitam, ujung bermukro sampai 0,7 cm,
tangkai daun muda hijau, daun penumpu hijau muda ...........
................................................................ Rhizophora stylosa
1.b. Pohon tidak memiliki akar di atas substrat ........................ 7
7.a. Pohon bergetah putih ...……........….. Excoecaria agallocha
7.b. Pohon tidak bergetah putih ......……… Terminalia catappa
Avicennia officinalis L.
Avicennia officinalis L., Ridley Fl. Mal. Penin. 2: 640
(1923); Backer and Bakhuizen, Fl. Java 2: 613 (1965)
Pohon dengan tinggi mencapai 16 m dan dbh (diameter
at breast high atau diameter setinggi dada) mencapai 40
cm; berakar nafas (pneumatophores) kecil, seperti pensil,
diameter sampai 0,7 cm. Batang silindris, tidak berbanir;
kulit luar abu-abu, abu-abu kehijauan sampai coklat,
menyerpih. Daun tunggal, berhadapan atau bersilang
berhadapan, membundar telur sungsang atau melonjong
melebar, panjang 6-9 cm, lebar 3-4,5 cm; pangkal runcing
atau membaji, ujung membundar atau tumpul; permukaan
atas hijau sampai hijau tua, permukaan bawah abu-abu, hijau
keabu-abuan; panjang tangkai ± 1 cm. Perbungaan mementol
(capitate), panjang 1-1,5 cm, lebar ± 0,5 cm, panjang gagang
perbungaan 2,5-4 cm; disusun sampai 12 bunga. Bunga
berkelopak hijau; mahkota bunga kuning atau kuning tua;
benangsari 4 buah, hijau muda sampai kuning. Buah
membulat telur, diameter mencapai 2,5 cm, panjang
mencapai 3 cm, hijau keabu-abuan-kecoklatan, kulit berbulu
halus pendek; ujung berjarum, hitam.
Ekologi. Tumbuh pada daerah yang berlumpur dalam
sampai dangkal, tergenang air pasang harian, pada habitat
mangrove umumnya membentuk tegakan murni. Di
kawasan HLAK, tegakan jenis ini mendominasi sebagian
besar kawasan.
Excoecaria agallocha L.
Excoecaria agallocha L., Ridley Fl. Mal. Penin. 3 (1924)
640; Backer and Bakhuizen, Fl. Java 1: 499 (1963)
Pohon dengan tinggi mencapai 14 m dan dbh mencapai
25 cm; tidak memiliki akar di atas substrat (no prominent
areal roots). Batang silindris, tidak berbanir; kulit luar hijau
kecoklatan sampai hitam, licin, retak-retak seperti garis
vertikal; bergetah putih. Daun tunggal, berselang atau
tersebar, melonjong sampai menjorong, panjang 4-7,5 cm,
lebar 2-3 cm; pangkal runcing atau tumpul, ujung runcing atau
meruncing; permukaan atas hijau sampai hijau tua,
permukaan bawah hijau; tangkai hijau muda sampai hijau,
panjang 1,5-2 cm. Perbungaan bunga jantan tipe untaian,
bunga betina tandan bertangkai pendek; panjang sampai 7
2
3
cm, hijau muda kehijauan sampai hijau. Bunga berkelopak
hijau kekuningan; petal hijau dan putih; benangsari 3, kuning.
Buah kapsul beruang 3, licin, hijau, diameter sampai 0,7 cm.
4
36 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 34-39

a b c d e

Gambar 1. Avicennia officinalis: a. tegakan; b. akar nafas; c. kulit batang; d. bunga; e. buah.

a b c d e

Gambar 2. Excoecaria agallocha: a. tegakan; b. pangkal batang; c. kulit batang; d. bunga; e. buah.

a b c d
Gambar 3. Rhizophora apiculata: a. tegakan dan akar tunjang; b. kulit batang; c. bunga; d. bunga.

a b c d e

Gambar 4. Rhizophora mucronata: a. tegakan; b. akar tunjang; c. kulit batang; d. bunga; e. buah dan hipokotil.
 ONRIZAL dkk. – Flora mangrove di Angke-Kapuk 37

a b c d
Gambar 5. Rhizophora stylosa: a. tegakan; b. kulit batang; c. daun dan bunga; d. buah dan hipokotil.

(i)

a b c (ii) (iii) d e

Gambar 6. Sonneratia caseolaris: a. tegakan; b. akar nafas; c. kulit batang; d. bunga, (i) bunga akan mekar, (ii) bunga muda, (iii) bunga
mekar namun benangsari sudah luruh; e. buah.

a b c e e

Gambar 7.Terminalia catappa: a. tegakan; b. pangkal batang; c. kulit batang; d. percabangan yang khas, e. bunga, f. buah.

a b c d e

Gambar 8. Xylocarpus moluccensis: a. tegakan; b. akar nafas yang pendek; c. kulit batang; d. daun; e. buah.
38 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 34-39
Ekologi. Tumbuh pada daerah dengan tanah yang agak
keras atau daerah pinggir belakang mangrove, jarang
tergenang air pasang, tidak membentuk tegakan murni
(sehingga digolongkan sebagai komponen minor
mangrove). Di kawasan HLAK, tegakan jenis ini ditemukan
sedikit dan tumbuh secara terpencar pada daerah yang
agak kering dan jarang tergenang air pasang.
Rhizophora apiculata Blume
Rhizophora apiculata Blume, Ding Hou, Fl. Males. 1, 5
(4): 452 (1958); Backer and Bakhuizen, Fl. Java 1: 379 (1963)
Pohon dengan tinggi mencapai 16 m dan dbh mencapai
20 cm; berakar tunjang. Batang silindris, tidak berbanir; kulit
luar coklat terang, coklat keabu-abuan sampai coklat
kehitaman, licin, retak-retak seperti garis vertikal. Daun
tunggal, bersilang berhadapan, melonjong menyempit,
panjang 10-15 cm, lebar 3,5-6,5 cm; pangkal runcing atau
membaji, ujung daun bermukro sampai 0,2 cm, ujung runcing
atau meruncing; permukaan atas hijau sampai hijau tua,
permukaan bawah hijau kekuningan; tangkai hijau sampai
merah, panjang sampai 2,5 cm; daun penumpu merah.
Perbungaan selalu sepasang, gagang perbungaan tebal,
hijau, panjang ± 0,5 cm. Bunga hijau sampai kecoklatan,
panjang 1-1,4 cm, lebar 0,5-0,8 cm; bertangkai pendek,
berembang (apiculate); kelopak hijau kekuningan, hijau
kecoklatan sampai kemerahan, cuping 4; mahkota putih atau
hijau muda, tidak berbulu; benangsari umumnya 12, coklat
muda. Buah membulat telur menyerupai paruh, panjang 1,5-2
cm, diameter 1-1,5 cm, kulit kasar, coklat, kelopak tidak luruh,
bersifat vivipari membentuk hipokotil; hipokotil hijau
kekuningan sampai hijau, licin, panjang 21-32 cm, lebar 1-1,5
cm; kotiledon merah, licin, panjang 2-3 cm.
Ekologi. Tumbuh pada daerah dengan lumpur yang
agak keras dan dangkal, tergenang air pasang harian, bisa
membentuk tegakan murni. Di kawasan HLAK, pada saat
ini sudah tidak membentuk tegakan murni lagi.
Rhizophora mucronata Lamarck
Rhizophora mucronata Lamarck. Ding Hou, Fl. Males. 1,
5 (4): 453 (1958); Backer and Bakhuizen, Fl. Java 1: 380
(1963).
Pertelaan. Pohon dengan tinggi mencapai 16 m dan dbh
mencapai 27 cm; berakar tunjang. Batang silindris, tidak
berbanir; kulit luar coklat, coklat keabu-abuan sampai coklat
kehitaman, kasar, retak-retak berbentuk persegi empat
dengan pinggir terangkat. Daun tunggal, bersilang
berhadapan, melonjong melebar sampai menjorong, panjang
12-17 cm, lebar 5,5-10 cm; pangkal runcing atau membaji,
ujung tumpul atau runcing bermukro sampai 0,7 cm;
permukaan atas hijau sampai hijau tua, permukaan bawah
hijau kekuningan berbintik-bintik hitam kecil; tangkai hijau,
panjang 3-5 cm; daun penumpu merah atau hijau muda.
Perbungaan menggarpu dengan (2)-3-(5) bunga, gagang
perbungaan hijau, panjang 2-5 cm. Bunga hijau kekuningan
sampai kecoklatan, panjang 1,2-1,7 cm, lebar 0,5-0,8 cm,
bertangkai panjang r 0,6 cm; kelopak hijau kekuningan, hijau
kecoklatan, bercuping 4; mahkota putih, berbulu; benangsari
8, hijau muda atau coklat muda. Buah membulat telur
memanjang, panjang 3,5-5 cm, lebar sekitar 1,5-2,5 cm, kulit
kasar, coklat, kelopak tidak luruh, bersifat vivipari membentuk
hipokotil; hipokotil hijau kekuningan sampai hijau, banyak
lentisel, panjang mencapai 50 cm, diameter 1-2 cm; kotiledon
hijau muda sampai hijau, licin, panjang sampai 2 cm.
Ekologi. Tumbuh pada daerah dengan lumpur lunak
yang dalam sampai dangkal, tergenang air pasang harian,
membentuk tegakan murni. Di kawasan HLAK, tegakan
murni jenis ini masih banyak dijumpai.
Rhizophora stylosa Griff.
Rhizophora stylosa Griff. Ding Hou, Fl. Males. 1, 5 (4):
456 (1958); Backer and Bakhuizen, Fl. Java 1: 380 (1963)
Pohon dengan tinggi mencapai 10 m dan dbh mencapai
25 cm; berakar tunjang. Batang silindris, tidak berbanir; kulit
luar coklat, coklat keabu-abuan sampai coklat kehitaman,
licin, retak-retak vertikal seperti garis dengan tepi tidak
terangkat. Daun tunggal, bersilang berhadapan, melonjong
melebar, panjang 8,6-12,8 cm, lebar 4,9-6,6 cm; pangkal
runcing, ujung runcing bermukro sampai 0,7 cm; permukaan
atas hijau sampai hijau tua, permukaan bawah hijau
kekuningan berbintik-bintik hitam kecil; tangkai hijau, panjang
2,7-3,3 cm; daun penumpu hijau muda. Perbungaan
menggarpu dengan (4)-5-8-(16) bunga, gagang perbungaan
hijau, panjang 2,4-4,3 cm. Bunga hijau kekuningan sampai
kecoklatan, panjang 1,0-1,2 cm, lebar 0,6-0,7 cm, bertangkai
panjang 0,9-12,1 cm; kelopak hijau kekuningan, hijau
kecoklatan, bercuping 4; mahkota putih, berbulu; benangsari
8, hijau muda atau coklat muda. Buah membulat telur
memanjang, panjang 2,5-4 cm, lebar sekitar 1,5-2,5 cm, kulit
kasar, coklat, kelopak tidak luruh, bersifat vivipari membentuk
hipokotil; hipokotil hijau kekuningan sampai hijau, banyak
lentisel, panjang mencapai 25-(54) cm, diameter 1,0-1,6 cm;
kotiledon hijau muda sampai hijau, licin, panjang sampai 2
cm.
Ekologi. Tumbuh pada daerah dengan lumpur dangkal,
tergenang air pasang harian, membentuk tegakan murni. Di
kawasan HLAK, tegakan jenis ini sudah jarang dijumpai.
Sonneratia caseolaris (L.) Engler
Sonneratia caseolaris (L.) Engler. Backer and
Bakhuizen, Fl. Java 1: 258 (1963).
Pohon dengan tinggi mencapai 18 m dan dbh mencapai
40 cm; berakar nafas yang kokoh, meruncing, diameter
pangkal mencapai 5 cm, tinggi mencapai 40 cm. Batang
silindris, tidak berbanir; kulit luar coklat keabu-abuan
sampai coklat kehitaman, bergelang, adakalanya besisik.
Daun tunggal, bersilang berhadapan atau berhadapan,
membundar telur sungsang, melonjong sampai menjorong,
panjang 7,5-12 cm, lebar 2,7-3,2 cm; pangkal runcing atau
membaji, ujung tumpul atau runcing; permukaan atas hijau
sampai hijau tua; permukaan bawah hijau kekuningan;
tangkai pendek, hijau sampai hijau kemerahan, panjang
sampai 0,5 cm; kuncup hijau muda. Bunga soliter, membulat,
panjang sampai 3 cm, lebar sampai 2,5 cm; kelopak hijau,
cuping 6; petal 6, merah, tipis; benangsari banyak, merah dan
putih. Buah membulat dengan kelopak tidak luruh seperti
bintang, hijau, diameter sampai 5 cm; tangkai putik panjang
sampai 7 cm.
Ekologi. Tumbuh pada daerah dengan lumpur lunak
yang dalam sampai dangkal, tergenang air pasang harian,
di pinggir atau muara sungai, membentuk tegakan murni. Di
kawasan HLAK tegakan murni jenis ini sudah jarang
dijumpai.
Terminalia catappa L.
Terminalia catappa L. Backer and Bakhuizen, Fl. Java 1:
352 (1963)
Pohon dengan tinggi mencapai 16 m dan dbh mencapai
30 cm; tidak memiliki akar di atas substrat. Batang silindris,
tidak berbanir; kulit luar putih keabu-abuan sampai hitam
keabu-abuan, retak-retak seperti garis vertikal. Daun
tunggal, spiral atau menyebar, mengumpul di ujung ranting,
 ONRIZAL dkk. – Flora mangrove di Angke-Kapuk
membundar telur sungsang, panjang 13-17 cm, lebar 9-13
cm; pangkal runcing atau membaji, ujung membundar atau
tumpul; permukaan atas hijau sampai hijau tua; permukaan
bawah hijau kecoklatan, berbulu halus pendek; tangkai hijau
muda sampai hijau, panjang sampai 1 cm. Perbungaan tipe
bulir, panjang sampai 10 cm. Bunga hijau muda sampai hijau,
bulat kecil, diameter sampai 0,3 cm; kelopak hijau pada
bagian luar dan putih pada bagian dalam, bercuping 5;
benangsari 10, putih sampai hijau muda. Buah seperti
almond, licin, hijau, hijau keabu-abuan, diameter sampai 4
cm, panjang sampai 6 cm.
Ekologi. Tumbuh pada daerah dengan tanah yang agak
keras atau daerah pinggir belakang mangrove, jarang
tergenang air pasang, umum juga tumbuh di di daerah
bukan habitat mangrove. Di kawasan HLAK, tegakan jenis
ini ditemukan sedikit dan tumbuh secara terpencar pada
daerah yang agak kering dan jarang tergenang air pasang.
Xylocarpus moluccensis (Lamk.) Roem.
Xylocarpus moluccensis (Lamk.) Roem., Mabberley et al.,
Fl. Males. 1, 12 (1): 376 (1995); Backer and Bakhuizen, Fl.
Java 2: 118 (1965).
Pohon dengan tinggi mencapai 10 m dan dbh mencapai
20 cm; berakar nafas kokoh, tumpul, diameter mencapai 5
cm, pendek dengan tinggi hanya mencapai 5 cm. Batang
silindris, adakalanya berbanir; kulit luar coklat sampai
hitam, besisik atau mengelupas. Daun majemuk bersirip
genap, berseling, 1-3 pasang anak daun tiap rakhis; rakhis
coklat tua, panjang 4,5-9 cm; anak daun melonjong sampai
menjorong, panjang 7-14 cm, lebar 2,5-6,5 cm, pangkal
runcing atau membaji, ujung runcing atau meruncing;
permukaan atas hijau, permukaan bawah hijau kekuningan
sampai hijau; bertangkai, panjang ± 0,5 cm. Perbungaan tipe
tandan dengan 10-35 bunga, panjang 6-19,5 cm; bunga kecil,
diameter 0,8-1 cm; tangkai bunga 0,2-1 cm; kelopak hijau
kekuningan, cuping 4; petal 4, hijau muda sampai putih
kehijauan. Buah seperti bola, diameter sampai 10 cm, kulit
hijau seperti kulit, licin, 4-10 biji.
Ekologi. Tumbuh pada daerah dengan tanah yang
keras, jarang tergenang air pasang, umum di daerah batas
luar hutan mangrove yang berbatasan dengan hutan
daratan, tidak membentuk tegakan murni. Di kawasan
HLAK, tegakan jenis ini sudah jarang dijumpai.
KESIMPULAN
Kawasan Hutan Lindung Angke-Kapuk memiliki 15 jenis
pohon mangrove, yang terdiri atas 8 jenis asli setempat dan
7 jenis introduksi dari kawasan lain. Jenis-jenis asli
kawasan HLAK adalah A. officinalis, R. apiculata, R.
mucronata, S. caseolaris, E. agallocha, X. moluccensis dan
T. catappa. Sedangkan jenis introduksi adalah B.
39
gymnorrhiza, C. inophyllum, C. manghas, P. falcataria, T.
indica, A. mangium, dan A. auriculiformis. Jenis-jenis pohon
mangrove asli kawasan HLAK dapat dibedakan dengan
hanya menggunakan karakter morfologi organ vegetatif.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terima kasih kepada pengelola
Hutan Lindung Angke Kapuk atas izin yang diberikan untuk
melaksanakan penelitian di kawasan tersebut. Demikian
juga kepada pimpinan Herbarium Bogoriense atas izin
untuk menggunakan koleksi herbarium dan fasilitas lain
guna mendukung penelitian ini.
DAFTAR PUSTAKA
Backer, C.A. and R.C. Bakhuizen van den Brink, Jr. 1963. Flora of Java. Vol.
I. Groningen: P.Noordhoff
Backer, C.A. and R.C. Bakhuizen van den Brink, Jr. 1965. Flora of Java. Vol.
II. Groningen: P.Noordhoff
Brastasida, L. 2002. Pelestarian Ekosistem mangrove di Propinsi DKI
Jakarta. Dalam: Susanti, P. (ed.). Konservasi dan Rehabilitasi sebagai
Upaya Pelestarian Ekosistem Mangrove DKI Jakarta. Prosiding Seminar
Mangrove DKI Jakarta. Jakarta, 21 Oktober 2002.
Ding Hou. 1958. Rhizophoraceae. Flora Malesiana 1, 5 (4): 452-453.
Fakultas Kehutanan IPB. 1996. Laporan Akhir: Pembinaan Habitat dan
Satwa Liar di Daerah Khusus Ibukota Jakarta. Bogor: Kerjasama Dinas
Kehutanan Propinsi DKI Jakarta dengan Fakultas Kehutanan IPB.
Fakultas Kehutanan IPB. 2000a. Laporan Akhir: Penataan Kawasan Hutan
Lindung di Kecamatan Penjaringan, Jakarta Utara. Bogor: Kerjasama
antara Pemerintahan Daerah Khusus Ibukota Jakarta dan Fakultas
Kehutanan IPB.
Fakultas Kehutanan IPB. 2000b. Laporan Akhir: Penyusunan Identifikasi
Pemanfaatan Kawasan Lindung di Kecamatan Penjaringan, Jakarta
Utara. Bogor: Kerjasama antara Pemerintahan Daerah Khusus Ibukota
Jakarta dan Fakultas Kehutanan IPB.
Kusmana, C. 2002. Konservasi dan rehabilitasi mangrove di wilayah DKI
Jakarta. Dalam: Susanti, P. (ed.). Konsrvasi dan Rehabilitasi sebagai
Upaya Pelestarian Ekosistem Mangrove DKI Jakarta, Prosiding Seminar
Mangrove DKI Jakarta. Jakarta, 21 Oktober 2002.
Mabberley, D.J., C.M Pannel, and A.M. Sing. 1995. Meliaceae. Flora
Malesiana 1, 12 (1): 376.
Matrizal, I., Paryono, dan S. Yuwono. 2002. Evaluasi Ekosistem Mangove di
Wilayah Teluk Jakarta. Bogor: Jurusan Pengelolaan Sumberdaya Alam
dan Lingkungan, Program Pascasarjana Institut Pertanian Bogor.
Pusat Pengkajian Keanekaragaman Hayati Tropika IPB. 1997. Laporan
Akhir: Perencanaan Pengelolaan Reboisasi dan Penghijauan Kota.
Bogor: Kerjasama Dinas Kehutanan DKI Jakarta dengan Pusat
Pengkajian Keanekaragaman Hayati Tropika Lembaga Penelitian IPB.
Pusat Pengkajian Keanekaragaman Hayati Tropika IPB. 1997. Laporan
Akhir: Perencanaan Konservasi Sumberdaya Alam di Kawasan Pantai
Utara DKI Jakarta. Bogor: Kerjasama Dinas Kehutanan DKI Jakarta
dengan Pusat Pengkajian Keanekaragaman Hayati Tropika Lembaga
Penelitian IPB.
Ridley, H.N. 1923. Flora of the Malay Peninsula. Vol. 2. London: L. Reeve.
Ridley, H.N. 1924. Flora of the Malay Peninsula. Vol. 3. London: L. Reeve.
Santoso, N. 2002. Prospek pengelolaan hutan mangrove Muara Angke
sebagai lokasi pendidikan lingkungan di DKI Jakarta. Dalam: Susanti, P.
(ed.). Konservasi dan Rehabilitasi sebagai Upaya Pelestarian Ekosistem
Mangrove DKI Jakarta, Prosiding Seminar Mangrove DKI Jakarta.
Jakarta, 21 Oktober 2002.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 40-44

Vegetasi Tepi-Baruh pada Habitat Bekantan (Nasalis larvatus) di

Hutan Karet Kabupaten Tabalong, Kalimantan Selatan

Lowland-Edge Vegetation on Habitat of Proboscis Monkey (Nasalis larvatus) in

Rubber Forest of Tabalong District, South Kalimantan

1,2,j 3 4 5
MOCHAMAD ARIEF SOENDJOTO , HADI SUKADI ALIKODRA , MOHAMMAD BISMARK , HERU SETIJANTO
1
Program Doktor Ilmu Pengetahuan Kehutanan, Sekolah Pascasarjana, Institut Petanian Bogor (IPB), Bogor 16680
2
Jurusan Manajemen Hutan, Fakultas Kehutanan Universitas Lambung Mangkurat (UNLAM) Banjarbaru 70714,
3
Jurusan Konservasi Sumberdaya Hutan, Fakultas Kehutanan, Institut Petanian Bogor (IPB), Bogor 16680
4
Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan dan Konservasi Alam, Departemen Kehutanan, Bogor 16118
5
Fakultas Kedokteran Hewan, Institut Petanian Bogor (IPB), Bogor 16680

Diterima: 5 Nopember 2004. Disetujui: 7 Desember 2004.

ABSTRACT

The proboscis monkey (Nasalis larvatus) frequently visits certain lowland (baruh) and never visits other, although both lowlands are
inundated during rainy season or even have no water during the dry season. Data on seedling, sapling, pole, and tree of two former
lowlands and of two latter ones were collected. Important value indexes were compared based on Renkonen similarity index. Treatments
on vegetation were qualitatively recorded. The former lowlands had more diverse vegetation and higher security level than the latter had.
Food sources, such as Hevea brasiliensis, Syzygium stapfiana, Vitex pubescens, Elaeocarpus stipularis, and Artocarpus teysmanii were
available and more abundant on the former lowlands which were poorly cared. However, such condition could change anytime, because all
lowlands include in the cultivated area.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: lowland-edge vegetation, Nasalis larvatus, rubber forest, Tabalong.

PENDAHULUAN Kalimantan Selatan yang secara spesifik didominasi galam

Habitat bekantan (Nasalis larvatus) cenderung terkait
dengan perairan. Menurut Boonratana (2000), habitat
bekantan terbatas pada hutan tepian sungai, rawa gambut,
dan mangrove. Supriatna dan Wahyono (2000) menyebut
habitat bekantan adalah hutan rawa, hutan muara sungai,
hutan bakau dekat sungai atau vegetasi nipah (Nipa
fruticans), serta rawa bakau sepanjang pantai, teluk atau
daerah pasang surut. Di Taman Nasional Bako, Serawak,
bekantan dijumpai di hutan kerangas-tinggi
(Dipterocarpaceae), hutan mangrove dan hutan tepian-
sungai, tetapi jarang dijumpai di vegetasi nipah, padang
rumput, semak sekunder, area yang banyak dikunjungi
manusia (Salter dan Aken, 1983), dan lahan pertanian
(Salter et al., 1985). Bekantan jarang ditemukan di tegakan-
murni nipah atau hutan cemara pantai (Casuarina
equisetifolia) dan bukan penghuni hutan Dipterocarpaceae
(Bennett dan Sebastian, 1988). Menurut Payne et al.,
(1985), primata ini dijumpai di hulu Sungai Kapuas
(Kalimantan Barat), Tumbang Maruwe (hulu Sungai Barito,
Kalimantan Tengah), serta Sungai Mahakam dan Sungai
Kayan (Kalimantan Timur). Soendjoto et al. (2001) bahkan
menjumpai bekantan di hutan rawa di Barito Kuala,
j Alamat korespondensi:
Kampus UNLAM, Banjarbaru 70714
Tel.: +62-62511-772290
e-mail: asoendjoto@telkom.net
(Melaleuca cajuputi).
Kecenderungan habitat bekantan yang berkaitan
dengan perairan juga terjadi di 10 lokasi hunian bekantan di
Kabupaten Tabalong. Di lokasi-lokasi yang pada umumnya
merupakan hutan karet itu terdapat perairan terbuka yang
berupa sungai atau baruh, yakni hamparan lahan yang
permukaannya mencekung atau lebih rendah daripada
permukaan lahan sekitarnya (Soendjoto et al., 2002).
Dalam pengamatan lanjutan terhadap perilaku bekantan
yang berada di Desa Simpung Layung antara April 2003
dan Juli 2004, ditemukan bahwa bekantan sering
mendatangi dan berada cukup lama di baruh tertentu dan
tidak pernah mendatangi baruh lainnya. Bekantan
berperilaku demikian, walaupun kedua kategori baruh ini
digenangi air pada musim penghujan atau bahkan tidak
berair sama sekali pada musim kemarau (Soendjoto, 2004,
pengamatan pribadi). Kondisi ini mengisyaratkan bahwa air
bukan satu-satunya kebutuhan bekantan. Ada faktor lain
yang juga dibutuhkan oleh bekantan dan kebutuhan itu
tersedia di baruh. Salah satu kebutuhan paling mungkin
adalah pakan yang pada dasarnya bersumber dari
vegetasi.
Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan vegetasi
antara baruh yang sering didatangi dan baruh yang tidak
pernah didatangi bekantan, serta mengidentifikasi
kebutuhan yang mungkin didapat dari baruh tertentu tetapi
tidak didapat di baruh lainnya.
 SOENDJOTO dkk. – Vegetasi tepi-baruh habitat Nasalis larvatus 41

BAHAN DAN METODE Tabel 1. Spesies tumbuhan di tepi baruh hutan karet Simpung
Layung, Kabupaten Tabalong.
Pengambilan data vegetasi tepi baruh dilakukan di
hutan karet Desa Simpung Layung, Kecamatan Muara Uya, Famili Nama ilmiah Nama lokal
Kabupaten Tabalong, Kalimantan Selatan pada Mei 2004. 1. Anacardiaceae Buchanania sp. Rawa-rawa
Perlakuan masyarakat terhadap vegetasi diamati sampai 2. Anacardiaceae Bouea oppositifolia Paning-paning
dengan Juli 2004, ketika seluruh rangkaian penelitian 3. Anacardiaceae Gluta renghas Rengas
diakhiri. 4. Anacardiaceae Semecarpus heterophyllus Semecarpus
Sebanyak empat baruh dipilih sebagai contoh tapak, 5. Annonaceae Frisodielsia sp. Frisodielsia
6. Annonaceae Polyalthia sp. Polyalthia
yaitu Ari, Munti, Simpung-1, dan Simpung-2. Pada tepi
7. Bombacaceae Durio acutifolius Durian burung
utara Ari, tepi timur Munti, tepi timur Simpung-1, dan tepi 8. Connaraceae Cnethis platantha Lempe’ung
selatan Simpung-2 dibuat dua jalur (100x20) m2 9. Dilleniaceae Dillenia exelsa Galigantan
bersinggungan. Di setiap jalur terdapat lima plot (20x20) m2. 10. Ebenaceae Diospyros sp. Kayu hirang
Di dalam setiap plot terdapat masing-masing satu sub-plot 11. Elaeocarpaceae Elaeocarpus stipularis Bangkinang burung
lebih kecil (10x10) m2, (5x5) m2, dan (2x2) m2. Pada plot 12. Euphorbiaceae Aporosa lucida Lurangan
(20x20) m2 dihitung jumlah tumbuhan berkayu tingkat 13. Euphorbiaceae Glochidion rubrum Berunai
pohon dan diukur diameter batang setinggi dada, 14. Euphorbiaceae Hevea brasiliensis Karet
2 15. Euphorbiaceae Macaranga pruinosa Mahang
sedangkan plot (10x10) m untuk tingkat tiang. Pada plot
2 16. Euphorbiaceae Trigonostemon sp. Trigonostemon
(5x5) m dihitung jumlah tumbuhan berkayu tingkat pancang 17. Flacourtiaceae Pangium edule Kluwak
dan pada plot (2x2) m2 untuk tingkat semai. Tumbuhan 18. Guttiferae Callophyllum nodusum Unut-unut
tingkat pohon adalah tumbuhan yang berdiameter • 20 cm, 19. Guttiferae Garcinia dulcis Mundu, penaga
tingkat tiang berdiameter 10-20 cm, tingkat pancang 20. Hypericaceae Cratoxylum cochinchinensis Mampat
berdiameter ” 10 cm tetapi tingginya • 1,5 m, serta tingkat 21. Ixonanthaceae Ixonanthes reticulata Ixonanthes
semai tingginya ” 1,5 m. Spesies tumbuhan diidentifikasi di 22. Lauraceae Actinodaphne sp. Medang
Wanariset Samboja, Balikpapan, Kalimantan Timur. 23. Lauraceae Cinnamomum sp. Bungkam buaya
24. Loganiaceae Fagraea resinosa Mengkudu hutan
Data selanjutnya diolah sehingga diperoleh nilai-nilai
25. Melastomaceae Memecylon edule Kamasulan
frekuensi, frekuensi relatif, kerapatan, kerapatan relatif, 26. Melastomaceae Pternandra rostrata Jamai, pisulan
dominansi, dominansi relatif, dan indeks nilai penting (INP) 27. Moraceae Ficus binnendykii Kariwaya
setiap spesies tumbuhan. INP tingkat semai dan pancang 28. Moraceae Artocarpus elasticus Tarap
merupakan hasil penjumlahan kerapatan relatif dan 29. Moraceae A. integer Tiwadak
frekuensi relatif, sedangkan INP tingkat tiang dan pohon 30. Moraceae A. teysmanii Tiwadak banyu
merupakan hasil penjumlahan kerapatan relatif, frekuensi 31. Myrtaceae Syzygium nigricans Jambu hutan
relatif dan dominansi relatif. Dominansi ditentukan 32. Myrtaceae S. polyanthum Salam
33. Myrtaceae S. pyrifolium Serai merah
berdasarkan luas bidang dasar yang nilainya adalah 1/4 S 34. Myrtaceae S. stapfiana Kujamas
2
(D) . Vegetasi pada setiap baruh diperbandingkan. 35. Myrtaceae S. zeylanica Bati-bati
Pembandingan dilakukan menurut persentase kemiripan 36. Myrtaceae Syzygium sp. 1 Syzygium
atau indeks kemiripan Renkonen (Krebs, 1989) yang 37. Myrtaceae Syzygium sp. 2 Salam laki
dihitung berdasarkan INP. 38. Polygalaceae Xanthophyllum affine Babuku
39. Rubiaceae Timonius lasianthoides Kupat, bengkel
P = ¦ minimum (p1i, p2i) 40. Rutaceae Melicope hookeri Alaban kapas
41. Sapindaceae Nephelium cuspidatum Rambutan kabung
42. Symplocaceae Symplocos cochinchinensis Geminting
P = persentase kemiripan antara baruh 1 dan 2; 43. Symplocaceae S. fasciculata Habu-habu rawa
p1i = persentase spesies i dalam baruh 1; 44. Symplocaceae S. cerasifolia Symplocos
p2i = persentase spesies i dalam baruh 2. 45. Verbenaceae Peronema canescens Sungkai
Pembandingan juga dilakukan berdasarkan perlakuan 46. Verbenaceae Vitex pubescens Alaban
yang diterapkan pemilik hutan karet terhadap vegetasi tepi
baruh. Perlakuan ini dideskripsikan secara kualitatif.

30000
HASIL DAN PEMBAHASAN
20000
Komposisi vegetasi
Secara keseluruhan baruh di sekitar Desa Simpung
Layung ditumbuhi oleh 1 spesies tanaman budidaya, yaitu 10000
karet, dan 45 spesies tumbuhan berkayu yang tumbuh liar.
Semua spesies ini tercakup dalam 23 famili (Tabel 1.). Dari 0
semua spesies tersebut, 29 spesies tumbuh pada tingkat Semai Pancang Tiang Pohon
semai, 40 pada tingkat pancang, 9 pada tingkat tiang, dan
Ari 2250 800 50 160
12 pada tingkat pohon.
Kepadatan karet pada tingkat semai, pancang, dan Munti 5750 1040 40 92.5
tiang lebih tinggi di Simpung-1 dan Simpung-2 daripada di 25500 2600 330 182.5
Simpung-1
Ari dan Munti (Gambar 1.). Pada saat bersamaan,
kepadatan semai tumbuhan lain (selain karet) dibanding Simpung-2 11750 1960 310 257.5
kepadatan semai karet relatif lebih mencolok di Ari dan
Munti daripada di Simpung-1 dan Simpung-2 (Gambar 2.).
Kepadatan seperti ini dapat terjadi karena di Ari dan Munti Gambar 1. Kepadatan (individu/ha) karet menurut tingkat
tidak ada pemeliharaan hutan karet. Sebaliknya, di dua pertumbuhan di tepi baruh.
42 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 40-44

baruh lainnya pemeliharaan hutan lebih intensif.

50000
Pemeliharaan yang dilakukan oleh penduduk terhadap
hutan karet adalah penebasan tumbuhan liar. Terdapat tiga
40000
tindakan yang dilakukan masyarakat berkaitan dengan
penebasan ini. 30000
Pertama, penebasan harus dilakukan secara berkala.
Penebasan yang biasa dilakukan di kebun karet atau di 20000
lahan yang ditanami karet unggul ini dilakukan untuk
mematikan tumbuhan selain karet atau bahkan semai karet 10000
sekalipun. Perlakuan ini bermanfaat untuk memudahkan
0
pemilik kebun memupuk dan merawat pohon satu per satu. Semai Pancang Tiang Pohon
Dari perlakuan ini yang tampak di kebun atau lahan Ari (K) 2250 800 50 160
hanyalah tegakan karet teratur rapi dan bebas dari 45250 4840 40 12.5
Ari (SK)
tumbuhan lain.
Kedua, penebasan tumbuhan liar dilakukan seperlunya.
a
Hal ini biasa dilakukan pada hutan karet. Pada musim hujan
kegiatan dilakukan untuk memudahkan penyadap 30000
berpindah dari satu pohon ke pohon lain dalam
25000
penyadapan atau pengumpulan getah, mengurangi
tumbuhnya jamur/cendawan di batang karet, serta memberi 20000
kesempatan kulit batang lekas kering setelah ditoreh. Pada
musim kemarau, kegiatan dilakukan untuk menghindari 15000

kekeringan kulit batang. Kulit batang cepat mengering 10000

karena tajuk-tajuk karet, yang sebenarnya dapat berfungsi
5000
menutupi lantai hutan dari sinar matahari, berkurang.
Pengurangan seperti ini terjadi secara alami pada musim 0
kemarau (antara Juni dan September). Pada saat itu Semai Pancang Tiang Pohon
dedaunan karet berluruhan. Munti (K) 5750 1040 40 92.5
Ketiga, penebasan dilakukan kapan saja diperlukan. Hal Munti (SK) 26750 2520 170 67.5
ini biasa dilakukan oleh pemilik karet yang area hutan
karetnya relatif luas atau tenaga kerjanya terbatas. Pada b
hutan karet luas, pemilik dapat menggilir petak. Pemilik
menebas petak yang karetnya akan disadap dan 30000
membiarkan petak lain yang karetnya tidak disadap. Pemilik
25000
berharap karet yang tidak disadap dapat memulihkan luka-
luka akibat torehan. Pemilik pun dapat menebangi karet 20000
pada petak tertentu untuk dijadikan ladang dan selanjutnya
15000
menyadap karet pada petak lainnya atau bahkan menanami
dan memelihara karet muda pada petak yang satu atau dua 10000
tahun sebelumnya telah dijadikan ladang.
5000
Penebasan berdampak positif. Perlakuan ini
mengurangi terjadinya persaingan dalam memperoleh 0
Semai Pancang Tiang Pohon
pakan antara karet sebagai tanaman pokok dan tumbuhan
lain. Pada akhirnya pengurangan persaingan tersebut Simpung-1 (K) 25500 2600 330 182.5

meningkatkan produksi getah karet, meningkatkan Simpung-1 (SK) 16250 1240 0 0

perkembangan tegakan, dan meningkatkan kemungkinan

biji karet yang berjatuhan di atas tanah untuk bertumbuh c
menjadi bibit. Gambar 2c menunjukkan bahwa penebasan
atau pemeliharaan intensif di Simpung-1 meningkatkan 18000
kepadatan semai karet daripada kepadatan semai 16000
tumbuhan lain. Hal yang sebaliknya terjadi di Simpung-2, 14000
Ari, dan Munti (Gambar 2a, 2b, 2d). Di sisi lain, penebasan
12000
menyebabkan penurunan keanekaragaman spesies
10000
tumbuhan. Hal ini terlihat di Simpung-1 dan Simpung-2
yang jumlah spesies tumbuhan lainnya berturut-turut hanya 8000
15 dan 8, sedangkan jumlah spesies tumbuhan selain karet 6000
yang ditemukan di Ari adalah 22 dan di Munti mencapai 38. 4000
Tumbuhan selain karet yang mendominasi setiap tingkat 2000
pertumbuhan, di setiap baruh sebagai berikut: tingkat semai 0
di Ari didominasi oleh kujamas (88,38%), geminting Semai Pancang Tiang Pohon
(39,04%), dan salam (11,47%), di Munti oleh kujamas Simpung-2 (K) 11750 1960 310 257.5
(66,16%), paning-paning (22,98%), dan geminting Simpung-2 (SK) 16250 3960 0 7.5
(18,43%), di Simpung-1 oleh mundu (49,57%), Frisodielsia
(8,94%), dan babuku (8,34%), serta di Simpung-2 oleh
d
kujamas (52,59%), mundu (21,11%), dan babuku (19,26%).
Jenis tumbuhan dominan pada tingkat pancang di Ari Gambar 2. Kepadatan karet dan tumbuhan selain karet di baruh
adalah kujamas (85,38%), mampat (12,28%), dan Seme- (a) Ari, (b) Munti, (c) Simpung-1, dan (d) Simpung-2.
 SOENDJOTO dkk. – Vegetasi tepi-baruh habitat Nasalis larvatus
carpus (10,86%), di Munti adalah alaban (17,78%), kupat
(12,67%), dan mampat (12,44%), di Simpung-1 adalah mundu
(45,19%) dan bungkam buaya (6,60%), serta di Simpung-2
adalah kujamas (80,03%), mundu (26,76%), dan rawa-rawa
(10,70%). Di Ari jenis tumbuhan dominan pada tingkat tiang
adalah kujamas (125,31%), Semecarpus (25,34%), dan
alaban (25,19%), di Munti adalah bangkinang burung
(62,33%), alaban (58,62%), dan kujamas (43,92%),
sedangkan di Simpung-1 dan Simpung-2 tidak ada
tumbuhan lain yang mendominasi. Di Ari jenis tumbuhan
dominan pada tingkat pohon adalah kujamas (13,62%),
alaban (12,97%), dan Semecarpus (10,69%), di Munti
alaban (46,52%), tarap (33,53%), dan bangkinang burung
(15,25%), sedangkan di Simpung-1 tidak ada tumbuhan lain
serta di Simpung-2 hanya mahang (14,94%).
Kemiripan vegetasi antar baruh
Tabel 2. menunjukkan indeks kemiripan antar baruh
pada tingkat semai, pancang, tiang, pohon, dan semua
tingkat pertumbuhan. Indeks kemiripan tertinggi untuk
vegetasi tingkat semai terjadi di Ari x Munti (58,74%),
sedangkan untuk pancang di Ari x Simpung-2 (58,79%).
Tumbuhan penyumbang kemiripan untuk semai ini antara
lain karet, kujamas, dan geminting, sedangkan untuk tingkat
pancang antara lain karet, kujamas, dan babuku.
Sementara itu, indeks kemiripan tertinggi pada tingkat tiang
dan sekaligus tingkat pohon adalah Simpung-1 x Simpung-
2, secara berturut-turut 100% dan 95,02%. Satu-satunya
tumbuhan penyumbang kemiripan untuk tiang adalah karet,
sedangkan untuk tingkat pohon adalah karet dan mahang.
Tabel 2. Indeks kemiripan vegetasi antar-baruh untuk setiap dan
semua tingkat pertumbuhan.
Antar-baruh Semai Pancang Tiang Pohon Semua
1. Ari x Munti 58,74 42,53 37,94 61,18 50,10
2. Ari x Simpung-1 20,23 24,25 42,39 87,57 43,61
3. Ari x Simpung-2 42,71 58,79 42,39 87,57 57,87
4. Munti x Simpung-1 25,13 30,69 15,90 54,61 31,58
5. Munti x Simpung-2 44,08 31,56 15,90 54,61 36,54
6. Simpung-1 x Simpung-2 53,99 57,09 100,00 95,02 76,53
Keterangan: Nilai indeks kemiripan dalam %.
Dalam kaitan vegetasi sebagai habitat bekantan, indeks
kemiripan berdasarkan tingkat pertumbuhan saja kurang
memadai untuk ditafsirkan lebih jauh. Oleh sebab itu,
indeks kemiripan gabungan atau berdasarkan semua
tingkat pertumbuhan perlu dipergunakan. Indeks ini tetap
merupakan indeks kemiripan Renkonen, tetapi nilainya
diperoleh dari jumlah indeks kemiripan untuk semua tingkat
pertumbuhan (dalam hal ini adalah semai, pancang, tiang,
pohon) dibagi 4. Indeks kemiripan gabungan tertinggi
terdapat antara Simpung-1 x Simpung-2 (76,53%).
Tumbuhan penyumbang kemiripan tidak hanya karet, tetapi
juga kujamas, mahang, mundu, salam laki, bungkam
buaya, dan babuku.
Kaitan kondisi vegetasi dan kehadiran bekantan
Terdapat kaitan antara kondisi vegetasi dan kehadiran
bekantan. Dua faktor yang melatarbelakangi seringnya
bekantan mendatangi Ari dan Munti atau tidak mendatangi
Simpung-1 dan Simpung-2 adalah sebagai berikut:
Pertama, Ari dan Munti menyediakan keanekaragaman
tumbuhan lebih tinggi daripada Simpung-1 dan Simpung-2,
sehingga terdapat lebih banyak spesies tumbuhan sumber
43
pakan, seperti: karet, kujamas, alaban, tiwadak banyu, dan
bangkinang burung. Di hutan karet yang didominasi oleh
tanaman budidaya (karet), bekantan harus beradaptasi dan
menjadikan karet sebagai sumber pakan. Namun, ketika
dedaunan karet meluruh atau merontok (terutama pada
musim kemarau), bekantan pun harus mencari sumber
pakan alternatif. Sumber pakan itu antara lain kujamas,
alaban, bangkinang burung, dan tiwadak banyu (Soendjoto,
2004). Keempat tumbuhan ini tersedia di Ari dan Munti dan
bahkan tiga tumbuhan pertama tergolong dominan.
Kujamas memiliki akar jangkar. Perakaran ini mirip dengan
perakaran bakau, sehingga mampu beradaptasi di perairan.
Alaban dikenal sebagai tumbuhan pionir dan mampu cepat
tumbuh di tanah kering. Pertumbuhannya yang mencapai
tingkat pohon di Ari dan Munti sekaligus menegaskan
bahwa kedua baruh ini dibiarkan oleh masyarakat dan tidak
dipelihara intensif. Bangkinang burung dan tiwadak banyu
juga termasuk tumbuhan yang mudah tumbuh. Buah
bangkinang burung merupakan sumber pakan tidak hanya
bagi bekantan, tetapi juga spesies burung frugivora dan
hirangan (Trachipithecus auratus). Tiwadak banyu
merupakan tumbuhan yang biasa ditemukan di sekitar
perairan. Bekantan pernah dijumpai memakan seluruh
daun. Dengan demikian, mendatangi baruh yang memiliki
keanekaragaman tumbuhan tinggi merupakan strategi
bekantan untuk beradaptasi terhadap berbagai sumber dan
komposisi pakan. Adaptasi ini akan menguntungkan bagi
kelangsungan hidup bekantan, terutama selama terjadinya
penurunan kuantitas dan kualitas salah satu sumber pakan.
Secara umum bekantan adalah folifora (Bennett dan
Sebastian, 1988). Daun merupakan jenis pakan utama bagi
bekantan; proporsinya mencapai 92% dari seluruh pakan
(Bismark, 1987). Tingginya tingkat konsumsi terhadap daun
disebabkan oleh rendahnya keragaman jenis pohon dan
tidak selalu adanya produksi buah (Soerianegara et al.,
1994). Di Taman Nasional Tanjung Puting, Yeager (1989)
menemukan bahwa pada Januari-Mei bekantan adalah
frugifora, sedangkan pada Juni-Desember bekantan
berperan sebagai pemakan dedaunan.
Kedua, Ari dan Munti memberikan tingkat keamanan
yang lebih tinggi daripada Simpung-1 dan Simpung-2. Ari
dan Munti terletak di dalam hutan karet dan berjarak 200-
250 m dari jalan tanah Simpung – Ojik atau sekitar 500 m
dari permukiman. Kondisi ini berbeda dengan Simpung-1
dan Simpung-2. Simpung-1 terletak hanya sekitar 150 m
dari permukiman (Simpung Kampung) atau jalan raya
Tanjung – Muara Uya, sedangkan Simpung-2 terletak
hanya sekitar 100 m dari jalan tanah Simpung – Ojik. Letak
ini menjadikan Ari dan Munti relatif jauh dari gangguan.
Gangguan paling besar yang dihadapi bekantan adalah
aktivitas manusia. Aktivitas utama manusia di hutan karet
adalah penyadapan karet dan penebasan tumbuhan liar
(selain karet), sedangkan di permukiman antara lain adalah
aktivitas rumah tangga. Aktivitas ini menimbulkan gerakan,
misalnya lalu lalang orang; serta kebisingan, misalnya
suara penduduk, bunyi alat transportasi, bunyi gergaji
mesin dan kapak dalam penebangan, serta bunyi pengeras
suara atau alat elektronik. Pada bekantan yang hidup di
hutan rawa, Yeager (1992) berpendapat bahwa
pertambahan lalu lalang kendaraan sungai berdampak
negatif pada populasi bekantan.
Secara umum, tingginya keanekaragaman tumbuhan
dan tingginya tingkat keamanan di Ari dan Munti
menunjukkan tingginya tingkat kenyamanan di kedua baruh
tersebut. Bekantan adalah primata arboreal (Yasuma dan
Alikodra, 1997). Tipe habitat yang berpohon tentu
disukainya, karena tipe habitat ini merupakan tempat yang
44 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 40-44
nyaman untuk berperilaku, seperti bergelantungan,
bermain, dan bersembunyi. Namun, tingkat kenyamanan
Ari dan Munti tentu saja dapat berubah atau menurun. Ari
dan Munti, seperti juga Simpung-1 dan Simpung-2,
merupakan kawasan budidaya. Ketika pepohonan karet di
tepi kedua baruh ini akan disadap lagi atau bahkan
dijadikan ladang, aktivitas manusia pun akan meningkat;
pepohonan ditebangi sehingga keanekaragaman tumbuhan
menurun. Salah satu contoh adalah yang terjadi di utara
Munti (tepat berbatasan dengan baruh). Pada Juli 2004
vegetasi pada lahan sekitar 0,5 ha ditebang habis dan
dipersiapkan untuk ladang. Pembakaran vegetasi hasil
penebangan direncanakan sedikit demi sedikit, ketika
serasah kering. Penyemprotan pestisida setelah
pembakaran dan penanaman padi di lahan tersebut
direncanakan bulan Oktober 2004. Kondisi ini mengubah
aktivitas harian bekantan. Bekantan berusaha mencari
baruh lain dan harus beradaptasi dengan lingkungan ini.
Selain keempat baruh yang dijadikan lokasi penelitian,
terdapat banyak baruh di hutan karet Mabai (Desa Simpung
Layung) yang luasnya diperkirakan 400 ha, misalnya Puak,
Saga, Rantaubaru, Bukuan, Kuwaruh, dan Panai Buruk.
2
Luas baruh bervariasi 20-2.500 m dan kedalaman 0,25-4
m. Dengan asumsi bahwa luas daerah jelajah bekantan
berkisar dari 27 ha (Bismark, 1980) hingga 900 ha (Bennett
dan Sebastian, 1988) dan daerah jelajah yang
dipergunakan secara intensif seluas 19,4 ha (Soerianegara
et al., 1994), maka baruh ini dapat dijelajahi oleh bekantan
dari Ari dan Munti. Variasi luas secara alami bergantung
pada potensi dan keragaman pakan (Bismark, 1987),
penyebaran jenis pakan utama (Salter et al., 1985), serta
faktor-faktor lingkungan lainnya, seperti perburuan (Bennett
dan Sebastian, 1988) dan perubahan habitat atau
peningkatan aktivitas manusia (Soerianegara et al., 1994;
Alikodra, 1997).
Berdasarkan indeks kemiripan (yang mencerminkan
ketersediaan pakan, tingkat keamanan, dan tingkat
kenyamanan) serta kedekatan dengan sumber air (yang
selalu tersedia pada musim kemarau), satu baruh yang
mungkin pertama kali atau sering didatangi oleh bekantan
adalah Simpung-2. Sesuai dengan arah perjalanan harian
bekantan, baruh ini hanya berjarak 200 m ke arah barat laut
dari Ari atau 1.500 m ke arah tenggara dari Sungai Uwi.
Namun, kemungkinan pemilihan bekantan pada Simpung-2
masih perlu diteliti, karena letak baruh yang lebih dekat
dengan permukiman dan jalan.
KESIMPULAN DAN SARAN
Vegetasi tepi baruh Ari dan Munti memiliki
keanekaragaman tumbuhan yang lebih tinggi daripada
vegetasi tepi baruh Simpung-1 dan Simpung-2. Kedua
baruh ini tidak dipelihara secara intensif. Selain karet,
tumbuhan yang dominan adalah kujamas, alaban, dan
bangkinang burung. Tingginya keanekaragaman tumbuhan
atau tersedianya sumber pakan, serta tidak intensifnya
pemeliharaan atau sedikitnya gangguan dari aktivitas
manusia memicu bekantan untuk sering mendatangi Ari
dan Munti. Namun penurunan keanekaragaman dan tingkat
keamanan dari gangguan manusia dapat terjadi kapan saja,
karena Ari dan Munti termasuk dalam kawasan budidaya,
seperti halnya Simpung-1 dan Simpung 2.
Penelitian perlu dilanjutkan untuk mengetahui (i)
proporsi aktivitas harian bekantan atau lebih spesifik lagi
lama (jam/hari) bekantan berada di sekitar baruh; (ii) jenis
tumbuhan selain karet, kujamas, bangkinang burung,
tiwadak banyu, dan alaban yang menjadi sumber pakan
bekantan; (iii) jenis tumbuhan dan bagian organ yang
disukai bekantan; (iv) cara bekantan mengatasi ketiadaan
air di baruh pada musim kemarau.
DAFTAR PUSTAKA
Alikodra, H.S. 1997. Populasi dan perilaku bekantan (Nasalis larvatus) di
Samboja Koala, Kalimantan Timur. Media Konservasi 5 (2): 67-72.
Bennett, E.L. and A.C. Sebastian. 1988. Social organization and ecology of
proboscis monkeys (Nasalis larvatus) in mixed coastal forest in
Sarawak. International Journal of Primatology 9 (3): 233-255.
Bismark, M. 1980. Populasi dan tingkahlaku bekantan (Nasalis larvatus) di
Suaka Margasatwa Tanjung Puting, Kalimantan Tengah. [Laporan No.
357]. Bogor: Lembaga Penelitian Hutan.
Bismark, M. 1987. Sosio ekologi bekantan (Nasalis larvatus) di Taman
Nasional Kutai, Kalimantan Timur. Rimba Indonesia 21 (2-4): 24-35.
Boonratana, R. 2000. Ranging behaviour of proboscis monkeys (Nasalis
larvatus) in the Lower Kinabatangan, Northern Borneo. International
Journal of Primatology 21: 497-518
Krebs, C.J. 1989. Ecological Methodology. New York: Harper & Row.
Payne, J., C.M. Francis, and K. Phillipps. 1985. A Field Guide to the
Mammals of Borneo. Kuala Lumpur: The Sabah Society & World Wildlife
Fund Malaysia.
Salter, R.E. and K.N. Aken. 1983. The probocis monkey in Bako National
Park, Sarawak. Tigerpaper 10 (3): 6-8.
Salter, R.E., N.A. MacKenzie, N. Nightingale, K.M. Aken, and P.K. Chai.
1985. Habitat uses, ranging behaviour, and food habitats of the
proboscis monkey, Nasalis larvatus (van Wurmb), in Sarawak.
Primates 26 (4): 436-451.
Soendjoto, M.A. 2004. A New Record on Habitat of the Proboscis Monkey
(Nasalis larvatus) and Its Problems in South Kalimantan, Indonesia.
Tigerpaper 31 (2): 17-18.
Soendjoto, M.A., Djami’at, Johansyah, dan Hairani. 2002. Bekantan juga
hidup di hutan karet. Warta Konservasi Lahan Basah 10 (4): 27-28.
Soendjoto, M.A., M. Akhdiyat, Haitami dan I. Kusumajaya. 2001. Persebaran
dan tipe habitat bekantan (Nasalis larvatus) di Kabupaten Barito Kuala,
Kalimantan Selatan. Media Konservasi 7 (2): 55-61.
Soerianegara, I., D. Sastradipradja, H.S. Alikodra, dan M. Bismark. 1994.
Studi Habitat, Sumber Pakan, dan Perilaku Bekantan (Nasalis larvatus)
sebagai Parameter Ekologi dalam Mengkaji Sistem Pengelolaan Habitat
Hutan Mangrove di Taman Nasional Kutai. [Laporan Akhir]. Bogor:
Bogor: Pusat Penelitian Lingkungan Hidup IPB.
Supriatna, J. dan E.H. Wahyono. 2000. Panduan Lapangan Primata
Indonesia. Jakarta: Yayasan Obor Indonesia.
Yasuma, S. dan H.S. Alikodra. 1992. Mammals of Bukit Soeharto Protection
Forest. Samarinda: The Tropical Rain Forest Research Project JTA 9(a)-
137, PUSREHUT Special Publication No. 1 Ed. 2.
Yeager, C.P. 1989. Feeding ecology of the proboscis monkey (Nasalis
larvatus). International Journal of Primatology 10(6): 497-530.
Yeager, C.P. 1992. Changes in proboscis monkeys (Nasalis larvatus) group
size and density at Tanjung Puting National Park, Kalimantan Tengah,
Indonesia. Tropical Biodiversity 1 (1): 49-55.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 45-49

Pakan dan Habitat Kukang (Nycticebus coucang) di Hutan

Lindung Perkampungan Baduy, Rangkasbitung-Banten Selatan
Feeding and habitat of slow Loris (Nycticebus coucang) in Badui Tribe conservation
forest, Rangkasbitung-south Banten

WIRDATETIj, LILIK ENDANG SETYORINI, SUPARNO, TRI HADI HANDAYANI

Bidang Zoologi, Pusat Penelitian Biologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia, Cibinong-Bogor 16911

Diterima: 15 Juli 2004. Disetujui: 9 Desember 2004.

ABSTRACT

Feeding and habitat of slow Loris (Nycticebus coucang) in conservation forest located in Rangkasbitung-South Banten has been studied.
This study was conducted in protected forest of the Paniga and Kiaralawang Baduy tribe in Cibeo for the inner Baduy and in Tinjoleat forest
for the outer Baduy. The Study site was located about 250-610 m above sea level. The collected data consist of the type of feeding, nest
sites and health. During the observation there were 61 plant species from 24 families which were dominated by Moraceae and
Euphorbiaceae were consumed by slow Loris. Six other kinds of feed consist of small animals: reptile, mammals, aves, and insects. Nest
was building on host plant from growing trees and made of litters.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: Nycticebus coucang, slow loris, Rangkasbitung conservation forest.

PENDAHULUAN Tujuan penelitian ini adalah untuk mengamati keadaan

Kukang (Nycticebus coucang) adalah salah satu
spesies primata dari genus Nycticebus yang
penyebarannya di Indonesia meliputi pulau Jawa, Sumatera
dan Kalimantan. Kukang dikenal juga dengan sebutan
pukang, malu-malu atau lori, bersifat aktif di malam hari
(nokturnal). Di pulau Jawa terdapat subspesies Nycticebus
coucang javanicus, yang penyebarannya meliputi Jawa
Barat, Banten, Jawa Tengah dan Jawa Timur dengan ciri
bulu tubuhnya berwarna coklat muda sampai coklat tua,
bermata besar menonjol keluar, panjang kepala dan
badannya 33 cm dengan bobot badan berkisar antara 300-
1500 g. Pada bagian kepala hingga punggungnya terdapat
garis coklat tua yang menjadi salah satu cirinya. Tangannya
berfungsi sebagai pemegang yang telah berkembang baik
(Uitgeverij 1988). Populasi kukang di alam saat ini
diperkirakan cenderung menurun yang disebabkan oleh
perusakan habitat dan penangkapan yang terus
berlangsung tanpa memper-dulikan umur dan jenis kelamin.
Penangkapan kukang yang tidak terkendali terutama untuk
diperdagangkan sebagai hewan peliharaan (pet animal).
Akibatnya kukang sekarang termasuk kategori spesies
terancam punah dan dilindungi Undang-undang dalam
Konvensi CITES Appendix II (Anonymous, 1996). Kukang
tergolong satwa pemakan segala (omnivora), seperti halnya
dengan primata lainnya pakan utama adalah buah-buahan
dan dedaunan. Namun demikian kukang di habitat aslinya,
juga memakan biji-bijian, serangga, telur burung, kadal dan
mamalia kecil (Napier and Napier, 1967).
j Alamat korespondensi:
Widyasatwaloka. Jl. Raya Cibinong KM 46, Cibinong 16911
Tel.: +62-21-8765056. Fax.: +62-21-8765068.
e-mail: teti_mzb@yahoo.com
habitat dan jenis-jenis tumbuhan hutan yang dipilih kukang
sebagai sumber pakan. Penelitian dilakukan di kawasan
hutan lindung Baduy, Kecamatan Lewidamar, Kabupaten
Lebak, Banten Selatan.
BAHAN DAN METODE
Observasi lapangan untuk mengetahui keberadaan
kukang atau sarang kukang dilakukan dengan penjelajahan
areal hutan dibantu oleh penduduk yang mengetahui
sebaran kukang di sekitar hutan. Metode wawancara
digunakan untuk mengetahui kemungkinan keberadaan
kukang, frekuensi kemunculan kukang serta bentuk atau
jenis kukang yang pernah mereka lihat. Untuk melakukan
pengamatan tidak semua hutan dapat di survei, karena
adanya pembagian kawasan hutan sesuai dengan
kegunaannya bagi masyarakat Baduy yaitu hutan garapan,
hutan lindung, dan hutan larangan. Observasi dilakukan
pada hutan lindung dan hutan garapan yaitu satu lokasi di
kampung Baduy Luar yaitu perkampungan Kadugketar
meliputi hutan Tinjoleat, hutan Gunung Baduy dan tiga
lokasi di kampung Cibeo-Baduy Dalam meliputi hutan
Pagelaran (Cikakok), Paniga, dan Kiaralawang dengan
ketinggian berkisar 200-635 m di dp). Kedua kawasan
penelitian termasuk dalam wilayah Desa Kanekes,
Kecamatan Lewidamar. Posisi lokasi penelitian
diperlihatkan pada Tabel 1.
Observasi lapangan pada malam hari dan siang hari
dilakukan untuk mengetahui jenis tumbuhan yang dimakan
kukang. Pengamatan lebih banyak dilakukan pada malam
hari karena kukang adalah hewan nokturnal. Selain
pengamatan langsung, informasi diperoleh juga dari
penduduk yang mengetahui jenis tumbuhan hutan yang
biasa dimakan oleh kukang. Tumbuhan yang diketahui
46 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 45-49

bagian daun atau buahnya sebagai sisa pakan kukang HASIL DAN PEMBAHASAN
dicatat nama lokal, ketinggian pohon, dan bagian tumbuhan
yang dimakan. Selain itu sampel tanaman yang dimakan Lokasi observasi
juga diambil untuk herbarium guna pengidentifikasian nama Desa Kanekes-Ciboleger, Kecamatan Lewidamar,
ilmiah dan analisis nutrisi. Analisis pakan dilakukan secara Kabupaten Lebak adalah salah satu perkampungan suku
proksimat (bahan kering, abu, lemak, protein dan serat Baduy di Propinsi Banten, Jawa Barat (Gambar 1). Luasnya
kasar) serta gross energi. Tingkat palatabilitas kukang ± 510 Ha dengan jumlah penduduk 7181 jiwa terdiri dari
terhadap suatu jenis tumbuhan juga diketahui dari perilaku 1997 kepala keluarga (KK) yang tersebar di 54 kampung
makan di penangkaran. Baduy. Tiga kampung di antaranya termasuk Baduy Dalam
Pengamatan habitat dilakukan pada sore sampai malam dengan peradaban asli suku Baduy sedangkan 51
hari, saat kukang meninggalkan sarang untuk mencari kampung lainnya termasuk Baduy Luar. Kampung Baduy
pakan. Sarang yang diketahui sebagai tempat kukang Dalam meliputi Cibeo, Cikesik, dan Cikertawana. Umumnya
berlindung dan beristirahat, dicatat nama lokal tumbuhan, perkampungan terletak di tengah-tengah hutan garapan
diukur ketinggian sarang pada pohon tersebut dan bagian dan hutan lindung. Luas hutan garapan sekitar 2/3 bagian
tempat bersarang. dan 1/3 bagian lainnya merupakan hutan lindung. Pada
hutan lindung terdapat kawasan hutan larangan. Hutan
Tabel 1. Posisi lokasi penelitian di kawasan hutan lindung Baduy- larangan ini bagi suku Baduy Dalam, merupakan tempat
Banten. yang dikeramatkan, sehingga di kawasan hutan tersebut
tidak dilakukan observasi. Observasi hanya dilakukan di
Lintang Bujur timur Ketinggian dalam hutan lindung diluar kawasan hutan larangan, dan
Lokasi
Selatan (S) (T) (m dpl)
o ’ o hutan garapan. Pembagian hutan oleh masyarakat Baduy
6 36 003” 106 13’ 490” 250 Gunung Tinjoleat
o
6 36’ 114”
o
106 13’ 520” 250 Gunung Baduy adalah sebagai berikut:
o
6 37’117”
o
106 14’ 248” 400 Hutan Kiaralawang Hutan garapan. Di hutan ini penduduk dapat mengolah
o o
6 37’ 777” 106 14’ 238” 425 Hutan Pagelaran (Cikakok) lahan untuk kegiatan pertanian, seperti tanaman padi
o o
6 37’ 513” 106 14’ 494” 610 Hutan Paniga huma, pisang, cabe dan tidak diperbolehkan menanam
o o
6 36’ 812” 106 14’ 163” 410 Kadugketar tanaman keras seperti cengkeh.

Gambar 1. Peta lokasi pengamatan kukang di desa Kanekes, kawasan Baduy. Keterangan: 1 = Desa Kanekes, lokasi penelitian, 2 =
Kecamatan Lewidamar.
 WIRDATETI dkk. – Pakan dan habitat Nycticebus coucang
Hutan lindung. Di hutan yang dilindungi ini, penduduk
dapat memanfaatkan hasil tanaman yang tumbuh secara
alami, akan tetapi tidak diperbolehkan untuk menebangnya.
Seperti pada tumbuhan, demikian pula satwa tidak
diperkenankan untuk diburu, kecuali jenis-jenis tertentu
seperti kancil, burung, dan ikan. Penangkapan dilakukan
dengan cara tradisional dan tidak diperbolehkan
menggunakan bahan selain dari tumbuhan. Misalnya untuk
menangkap kancil dengan menggali lubang dan tidak boleh
menggunakan jerat atau senapan, burung dengan
menggunakan getah dari nangka atau tanaman lain.
Hutan larangan. Hutan ini dikeramatkan oleh
masyarakat Baduy, sehingga hutan ini hanya diperbolehkan
bagi orang-orang tertentu. Hutan ini hanya terdapat di
Baduy Dalam.
Lokasi Kampung Kadugketug, Baduy Luar
Lokasi ini terletak ± 1 km dari pintu masuk Desa
Kanekes-Ciboleger dengan ketinggian 200 m dpl. Kampung
ini berpenduduk 40 KK dikelilingi oleh dua gunung
(perbukitan) yaitu Gunung Tinjoleat merupakan hutan
lindung dan Gunung Baduy sebagai hutan garapan. Di
hutan lindung Gunung Tinjoleat yang merupakan hutan
sekunder, sedikit sekali jenis satwa yang ditemukan, di
antaranya jenis primata (monyet ekor panjang dan lutung),
ular, kadal, tupai, dan beberapa jenis burung. Menurut
penduduk setempat hutan ini dulunya sering digunakan
sebagai kawasan berburu tupai, kancil, dan burung untuk
dimakan, akan tetapi 10 tahun terakhir hewan buruan
tersebut sudah jarang terlihat.
Pada lokasi di atas tidak ditemukan kukang selama
observasi, akan tetapi menurut informasi penduduk
setempat, kukang pada saat-saat tertentu terlihat di
pinggiran hutan. Hewan tersebut tidak diburu karena
dianggap keramat dan mereka takut untuk menangkapnya.
Di daerah tersebut kukang yang biasa dilihat masyarakat
berwarna kecoklatan dengan strip hitam dari kepala hingga
punggungnya, ukuran tubuh diperkirakan sebesar kucing
muda. Ciri-ciri yang demikian sesuai dengan jenis kukang
(Nycticebus coucang javanicus) yang terdapat di pulau
Jawa, khususnya daerah Jawa Barat.
Lokasi Kampung Cibeo, Baduy Dalam
Lokasi ini terletak ± 14 km dari kampung Kadugketug
dengan ketinggian 400 m dpl dan dibatasi oleh hutan
lindung dan hutan garapan, berpenduduk ± 500 jiwa terdiri
dari 90 KK. Hutan lindung di sekitar kampung Cibeo dan
kawasan yang di observasi adalah hutan Cikakok, Paniga,
dan Kiaralawang. Hutan lindung tersebut merupakan hutan
sekunder yang mempunyai keanekaragaman cukup tinggi
baik satwa maupun tumbuhan, hal ini dapat dilihat dari
vegetasi hutan dan jenis satwa yang dijumpai.
Menurut penduduk setempat, pada lokasi ini sering
ditemukan kukang, sama halnya dengan hutan Tinjoleat, di
lokasi ini kukang juga tidak diburu dan ditangkap. Menurut
keterangan penduduk yang dituakan, bahwa kukang yang
ada di hutan lindung tersebut terdapat empat jenis atau
bentuk, yaitu kukang yang berwarna coklat yang umum
ditemukan di daerah Jawa Barat; kukang dengan bulu
warna putih; kukang dengan bulu dan mata merah
kecoklatan yang mereka sebut dengan kukang muka geni,
dan kukang warna totol yang mereka sebut kukang muka
brahma. Tiga jenis kukang selain warna coklat di atas
adalah jenis baru yang diketahui, akan tetapi dalam
observasi ini tidak diperoleh sampel dalam bentuk hidup.
47
Inventarisasi jenis pakan
Seperti pada tempat-tempat lainnya, kukang sering
terlihat pada pohon aren, dan pada pohon yang sedang
berbuah. Hasil wawancara dengan penduduk setempat,
kukang juga sering terlihat memakan daun-daun muda atau
pucuk, pangkal bunga, beberapa jenis hewan kecil seperti
anak burung, kadal, cecak pohon, ular kecil, telur burung,
dan serangga kecil. Hasil pengamatan, menunjukkan
kukang menyukai buah-buahan rasa manis seperti buah
pohon ceri, leusir dan lain-lain; buah rasa asam manis dan
daun-daunan rasa asam. Di samping itu kukang juga
menyukai tumbuhan yang mempunyai cairan rasa manis
pada pangkal bunga atau buah seperti pada tanaman tepus
hutan, air nira dari pohon aren, dan kaliandra, dengan cara
mengisap cairan yang ada pada pangkal bunga atau bakal
bunga. Bransilver (1999) menyatakan bahwa makanan
kukang terutama adalah buah-buahan, kadang-kadang
serangga dan telur burung. Jenis tumbuhan yang dimakan
kukang dicantumkan pada Tabel 2. Pada tabel ini terlihat
bahwa di alam kukang lebih menyukai buah-buahan dari
pada daun-daunan. Di samping itu, pada pengamatan ini
juga diketahui kukang mengkonsumsi pakan asal hewan,
hal ini yang membedakan pakan kukang dari jenis primata
lain. Terdapat enam jenis pakan asal hewan, yaitu
serangga, burung, telur burung, kadal pohon, ular kecil, dan
cecak pohon.
Tabel 2. menunjukkan terdapat 61 jenis tumbuhan yang
tergolong dalam 24 suku. Jenis tumbuh-tumbuhan tersebut
umumnya dari kelompok pohon dan perdu. Jenis terbanyak
adalah suku Moraceae (11 jenis) dan Euphorbiaceae (lima
jenis). Jenis buah-buahan yang tidak disukai adalah yang
berasa pahit, kecut, asam, dan gatal. Pucuk daun yang
tidak disukai adalah dari jenis tumbuhan berdaun yang
berbau menusuk atau langu, berdaun kasar, berdaun pahit,
dan berdaun tebal. Jenis pakan yang tidak disukai kukang
diketahui dari pengamatan penduduk dan dari uji coba
pemberian beberapa jenis buah-buahan dan pucuk daun di
penangkaran yang sebagian diperoleh dari alam.
Kandungan nutrisi beberapa jenis pakan kukang yang
diperoleh dari habitat aslinya diperlihatkan pada Tabel 3.
Zat makanan berupa substansi kimia yang terkandung
dalam pakan dan digunakan untuk hidup pokok, produksi
dan kesehatan hewan. Kandungan zat makanan tersebut
adalah karbohidrat, lemak, protein, mineral, serat kasar,
vitamin dan air serta energi. Jumlah zat makanan yang
dibutuhkan tergantung pada jenis hewan, umur dan tujuan
dari pemberian pakan (Ensminger, 1991). Hasil analisis
menunjukkan bahwa kandungan protein buah yang
dikonsumsi kukang di alam sekitar 3,84-16,85% dan
kebutuhan energi sekitar 4.000 kal/g. Ballenger (1995)
menyatakan kukang adalah predator nokturnal dan
makanan utamanya adalah serangga, telur burung, anak
burung atau bangkai burung dan mamalia, akan tetapi juga
memakan buah-buahan dan bagian lain dari tanaman. Di
alam atau di habitat asli kukang mengkonsumsi 50% buah-
buahan, 40% pakan asal hewan, dan 10% getah atau
cairan tanaman (Supriatna dan Wahyono, 2000). Di
penangkaran kukang mengkonsumsi buah-buahan seperti
pepaya, pisang, markisa, jambu manis, di samping itu juga
memakan roti dan jangkrik (Wirdateti dkk., 2000).
Habitat kukang
Pengamatan habitat kukang dilakukan pada malam hari,
karena sifat hewan ini aktif di malam hari (nokturnal). Data
habitat yang diambil adalah tempat bersarang, ketinggian
sarang, tipe sarang, dan jenis pohon yang ditumpangi. Hasil
48 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 45-49

pengamatan dan wawancara dengan penduduk, diperoleh
informasi bahwa pada malam hari kukang sering ditemukan
di pohon aren, pohon kasungka, dan tepus hutan. Tempat
bersarangnya hewan ini yaitu pada pohon yang besar dan
tinggi seperti kondang (Ficus variegata Bl.), beunying (Ficus
septica Burm.f), kiara koneng (Ficus annulata Bl.), dan
hamberang (Ficus sp.), dan puspa (Schima wallichii (DC.)
Korth.). Kukang membuat sarang pada tanaman inang yang
ada pada pohon tersebut, seperti kadaka, atau jenis paku-
pakuan di hutan sekunder. Tumbuhan kadaka yang ditempati
dengan susunan akar yang rapat dan besar-besar,
sehingga kukang terlindungi dari pemangsa. Ketinggian

Tabel 2. Daftar jenis tumbuhan pakan kukang di kawasan hutan Baduy, Kabupaten Lebak, Rangkasbitung.

Nama lokal Nama ilmiah Suku Ket. Lokasi

1. Jatake Bouea maerophylla Griff Anacardiaceae B Paniga
2. Kedondong hutan Spondias dulcis Soland ex Park. Anacardiaceae B Tinjoleat
3. Ceel Calamus sp. Arecaceae U Tinjoleat
4. Lahang Arenga pinnata Arecaceae N Paniga
5. Sangkala badak Voacanga grandifolia Roffe. Apocynaceae B Cikotok
6 Bingbiringan Begonia isoptera Dryand Begoniaceae D Kiaralawang
7. Paku mencak Blechnum orientale L Blechnaceae P Cikotok
8. Mangguk Garcinia dulcis Kurt Clusiaceae B,P Gn. Baduy
9. Ceri Garcinia parvifolia Miq Clusiaceae B,P H. Cikotok
10. Araireten Ipomoea sp. Convolvulaceae D Tinjoleat
11. Aroiasaham Tetracera indica Houtt ex Christm & Panz. Dilleniaceae B Gn.Tinjoleat
12. Sempur Dillenia abovata (Bl.) Hooge Dilleniaceae B,P Cikotok
13. Korambi Omalanthus populneus (Geiseler) Pax Euphorbiaceae D Cikotok
14. Tepus Elaterio spermum tapos Bl. Euphorbiaceae P Panegak
15. Ramfere Bridelia tomentosa Blume Euphorbiaceae B Cibeo
16. Cenia Antidesma tetrandum Bl Euphorbiaceae B Cikotok
17. Gintung Bischofia javanica Bl. Euphorbiaceae B Tinjoleat
18. Ranji Dialium molum L. Fabaceae B Cikotok
19. Kaliandra Calliandra callothyrsus Meisn. Fabaceae Bg Baduy
20. Saninten Castanopsis argentea Fagaceae B Cikotok
21. Kasungka Gnetum cuspidatum Bl Gnetaceae B Kiaralawang
22. Sentul Cryptocarya sp. Lauraceae B Paniga
23. Harendong lampung Bellucia axinanthera Triana Melastomatoceae B Cikotok
24. Pisitan Lansium dimesticum Carrea Meliaceae B Cikotok
25. Kondang Ficus variegata Bl Moraceae B Tinjoleat
26. Benying Ficus septica Burm.f Moraceae B -
27. Nangka berit Artocarpus integer (Thunb.) Merrill Moraceae B Cikotok
28. Terap Artocarpus elasticus Bl Moraceae B Ciketok
29. Hamberang Ficus padana Burm.f Moraceae B Kadugketar
30. Kiara koneng Ficus annulata Bl. Moraceae B Cikotok
31. Kiara Ficus benyamina L. Moraceae B Tinjoleat
33 Sehang Ficus grossularioides Burm.f Moraceae B Cikotok
34. Drandang Ficus sinuata Thumb Moraceae B Paniga
35.. Kiara banyer Ficus vasculosa Wall Moraceae B Paniga
36.. Leles Ficus sp. Moraceae B Cikotok
37.. Pisang kole Musa zebrina van Houtte ex Planek Musaceae B.Bi Tinjoleat
38.. Kotek Musa acuminata Coea Musaceae P,Bi,B Paniga
39. Kelapa ciung Hoersfieldia glabra (Bl.) Warb Myristicaceae B Cikotok
40. Kupa Syzygium polycephalum (Miq.) Merr&Perry Myrtaceae B Paniga
41. Kaso Saccharum spontaneum L. Poaceae Bi Cikotok
42. Awi apus Gigantochloa sp. Poaceae P Cikotok
43. Cinaungan Mussaenda frondosa L. Rubiaceae P Cikotok
44. Calagor Nephelium juglandifolium Bl. Sapindaceae B Cikotok
45. Leusir Pometia painata Forst Sapindaceae B Cikotok
46. Paku daun Pleocnemia irregularis (Presl.) Holtt. Tectaria gr D Cikotok
47. Harenok Grewia tomentosa Juss Tiliaceae B Cikotok
48. Puspa Schima wallichii (DC) Korth. Theaceae P,B Paniga
49. Nangsi Villebrunea rubescens Bl. Urticaceae P Tinjoleat
50. Barahulu Alpinia sp. Zingiberaceae B Tinjoleat
51. Barahulu Amomum sp. Zingiberaceae B Paniga
52. Purut - - B Baduy
53. Tandot - - P Tinjoleat
54. Kiheur - - B Paniga
55. Pasang - - B Cikotok
56. Uspi - - B Kiaralawang
57. Bingha - - D,B Tinjoleat
58. Jenjiung - - P Tinjoleat
59. Peusar - - B Tinjoleat
60. Ganggiringan - - P Tinjoleat
61. Kitando - - P Paniga

Keterangan: bagian tumbuhan yang dimakan: D = daun, B = buah, Bg = bunga, Bi = bilus, P = pucuk, U = umbut muda (pucuk), N = Nira
aren. Lokasi = nama lokasi area pengambilan sample.
 WIRDATETI dkk. – Pakan dan habitat Nycticebus coucang 49

Tabel 3. Kandungan zat-zat makanan dalam beberapa jenis bahan pakan kukang.

Jenis Pakan BK (%) Abu (%) Lemak (%) Protein (%) SK (%) Energi Kal/g)
1. Daun ceuri 91,83 3,89 1,20 11,13 15,90 3851
2. Daun Puspa 93,08 2,97 1,09 9,27 38,76 3958
3. Buah Kasungka 83,27 0,80 2,60 12,60 37,19 3957
4. Buah kiseueur 90,23 3,80 4,63 5,20 40,07 n.a
5. Buah harendong lampung 90,09 4,06 2,72 7,39 22,06 3830
6. Buah benying 92,35 9,66 2,77 7,02 29,87 4060
7. Buah kondang 93,32 12,33 4,89 8,72 24,89 4666
8. Buah pesar 88,20 4,57 - 12,49 45,70 -
9. Buah darangdan 92,72 7,32 - 12,50 27,81 n.a
10. Buah kedondong hutan 88,26 7,11 - 3,84 7,46 n.a
11. Buah sentul 87,77 3,71 5,26 8,74 n.a 4130
12. Buah baruhulu 87,56 11,96 - 9,49 n.a n.a
13. Umbut muda ceel 91,48 7,23 0,91 10,59 n.a n.a
14. Buah kolek 87,82 26,38 - 12,79 n.a n.a
15. Araireten 89,73 9,85 0,84 16,85 n.a n.a
Keterangan: BK = bahan kering, SK = serat kasar, n.a = tidak dianalisis karena sampel tidak cukup.

sarang berkisar 12-30 m, kadang-kadang kukang juga
bersarang hanya pada tumpukan daun lebat dari pohon
tersebut. Pada dataran rendah kukang sering ditemukan
pada tanaman bambu di perkebunan, bersarang di antara
tumpukan daun yang lebat. Pengamatan dilakukan pada
ketinggian 250-610 m dpl. Kukang tersebar cukup luas
dapat ditemui hingga ketinggian 1300 m dpl. Bransilver
(1999) menyatakan habitat kukang adalah hutan hujan
tropis, sementara penyebarannya di India ditemui di hutan
hijau tropis, hutan semi hijau dan hutan gugur tropis
campuran (Choudhury, 1992).
Kukang yang bersifat arboreal kadang-kadang turun ke
dasar hutan apabila pakan yang diinginkan berupa perdu
seperti tanaman kasungka (Gnetum cuspidatum Bl.) dan
tepus (suku Euphorbiaceae). Kawasan hutan Baduy Dalam
yaitu di hutan lindung sekitar Cibeo, mempunyai vegetasi
yang lebih beragam dibandingkan dengan hutan Tinjoleat
(Baduy Luar) untuk kategori pohon. Jenis pakan lebih
banyak ditemukan pada lokasi Baduy Dalam, sehingga
sarang kukang lebih banyak ditemukan pada lokasi hutan
lindung Baduy Dalam.
KESIMPULAN
Hasil survai menemukan 61 jenis tumbuhan hutan yang
tergolong dalam 24 suku yang dipilih kukang sebagai
sumber pakan. Jenis tumbuhan pakan yang terbanyak
adalah dari suku Moraceae (11 jenis) dan Euphorbiaceae
(lima jenis), serta enam jenis pakan asal hewan. Pakan
yang disukai kukang adalah buah-buahan yang berasa
manis, pucuk daun yang tidak berbau menusuk dan pahit,
serta cairan dari bunga atau bakal buah dan pakan asal
hewan. Di habitat aslinya kukang bersarang pada pohon
besar dan pada tumpukan daun yang lebat.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Proyek
Pengkajian dan Pemanfaatan Sumber Daya Hayati, DIP
Pusat Penelitian Biologi Tahun 2002/2003, yang membiayai
penelitian ini.
DAFTAR PUSTAKA
Anonymous. 1996 List of CITES Species. Jakarta: Direktorat Jenderal
Perlindungan Hutan dan Pelestarian Alam, Departemen Kehutanan dan
Perkebunan.
Ballenger, L. 1995. Toxins and toothcombs. Potential allospecific chemical
defences in Nycticebus and Perodicticus in Cretures of the Dark:
Nocturnal Prosimians. In Slow loris (Nycticebus coucang). ttp//www.
Members.tripod.com/uakari/Nycticebus coucang.html (19 Juli 2001).
Bransilver, C. 1999. Slow loris (Nycticebus coucang).
http/www.duke.edu/web/primate/slowlor.html. (28 Juli 1999).
Choudhury, A.U. 1992. The Slow loris (Nycticebus coucang) in North-east
India. Primate Report. 34: 77-83.
Ensminger, M.E. 1991. Animal Science. 9th edition. Illinois: Interstate
Publisher, Inc. Danville..
Napier, J.R. and P.H. Napier. 1967. A Handbook of Living Primates. London:
Academic Press..
Supriatna, J. dan E.H. Wahyono. 2000. Panduan Lapangan Primata
Indonesia. Jakarta: Yayasan Obor Indonesia.
Uitgeverij, W. 1988. Ensiklopedia Indonesia Mamalia I. Jakarta: PT Dai
Nippon Printing Indonesia.
Wirdateti, W.R Farida dan H. Dahrudin. 2001. Uji Palatabilitas pakan pada
kukang (Nycticebus coucang) di penangkaran. Jurnal Fauna Tropika.
28: 1-7.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 50-54

Pemilihan Jenis Tumbuhan Sumber Pakan dan Tempat

Bersarang Kuskus (Phalanger sp.) di Cagar Alam Gunung Mutis,
Nusa Tenggara Timur
Feed Plants Selection and Nesting Site of Cuscus (Phalanger sp.) in
Nature Reserve of Gunung Mutis, East Nusa Tenggara

WARTIKA ROSA FARIDA1,Ɔ, TEGUH TRIONO2, TRI HADI HANDAYANI1, ISMAIL2

1
Bidang Zoologi, Pusat Penelitian Biologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Cibinong-Bogor 16911.
2
Bidang Botani, Pusat Penelitian Biologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Bogor 16002.

Diterima: 15 Juli 2004. Disetujui: 18 Agustus 2004.

ABSTRACT

Research on feed plants selection and nesting site of cuscus (Phalanger sp.) was conducted in Nature Reserve of Gunung Mutis, West
Timor, East Nusa Tenggara. The study was done in the montane rain forest with the altitude of 1530-2010 m a.s.l. The results showed
seven species of plants was selected by cuscus as their nesting site and 41 species of plants as their feed resources. Parts of the plants
being consumed were young leaves, flower, and fruit. Their habitat was damaged caused by exploitation of the forest. Meanwhile, hunting
pressure by local people to provide their meat supply threatens the existence of cuscuses.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: Phalanger sp., cuscus, plant, feed, nesting site, Gunung Mutis, East Nusa Tenggara.

PENDAHULUAN dicirikan oleh perbedaan warna bulu tubuhnya,

Kuskus adalah salah satu satwa berkantung
(marsupialia) endemik Indonesia Timur yang
penyebarannya meliputi Papua, Maluku, Sulawesi, dan
Timor. Kuskus yang tergolong famili Phalangeridae sudah
sejak lama diburu untuk dimanfaatkan daging, bulu, dan
giginya oleh penduduk setempat. Hingga saat ini beberapa
jenis satwa famili Phalangeridae sudah terkategori
terancam punah (endangered) dan menuju kepunahan
(vulnerable), sebagian besar satwa tersebut secara hukum
dilindungi dan tercantum dalam Appendix II Konvensi
CITES (Baillie dan Groombridge, 1996). Kegiatan
perburuan dan penangkapan kuskus di alam serta
perdagangan yang tidak terkontrol dapat menyebabkan
terancamnya keberadaan satwa tersebut di habitat aslinya.
Cagar Alam Gunung Mutis (CA Gunung Mutis) dengan
luas 12.000 ha secara administratif berada di Kecamatan
Mollo Utara, Kabupaten Timor Tengah Selatan dan
Kecamatan Miomofa Barat, Kabupaten Timor Tengah
Utara. Alam Gunung Mutis merupakan daerah hutan
pegunungan yang dicirikan banyaknya lumut jenggot
(Usnea sp.) dan didominasi oleh tegakan ampupu
(Eucalyptus urophylla). Menurut FAO/UNDP (1982) tegakan
ampupu merupakan tegakan terluas di wilayah Nusa
Tenggara Timur.
Di CA Gunung Mutis terdapat tiga jenis kuskus yang
j Alamat korespondensi:
Gedung Widyasatwaloka
Jl. Raya Bogor-Jakarta Km. 46, Cibinong-Bogor 16911
Tel.: +62-21-8765056/64, Faks.: +62-21-8765068
e-mail: wrfarida@indo.net.id
sebagaimana yang dilaporkan oleh Eduk dan Djalo (1995)
yaitu kuskus berbulu abu-abu kehitaman (Phalanger
gymnotis), kuskus coklat muda dada kuning (P. vestitus),
dan kuskus putih (P. orientalis). Dari informasi penduduk
lokal khususnya pemburu bahwa hingga saat ini kuskus di
wilayah CA Gunung Mutis masih saja diburu untuk
dikonsumsi dagingnya. Perburuan liar seperti ini dapat
menyebabkan menurunnya populasi kuskus. Kenyataan ini
menjadikan perlunya peningkatan tindakan pelestarian
satwa tersebut melalui penangkaran (ex situ), sehingga
dapat diharapkan satwa yang akan dimanfaatkan bukanlah
hasil tangkapan langsung dari alam, tetapi satwa yang
merupakan hasil perkembangbiakan di penangkaran.
Secara umum Panjang badan sampai ekor kuskus
Timor berkisar 79 - 82 cm dan berat badan dewasa dapat
mencapai 2 - 2,5 kg (Farida, 2000); bentuk kepala bulat dan
agak besar; hidung agak meruncing; mata bulat besar
menonjol keluar; telinga bulat pendek dan bagian dalamnya
tidak berbulu; bulu tubuhnya lembut tebal seperti wol; serta
ekor panjang prehensil yang sepertiga bagian ujungnya
tidak berbulu. Kuskus memiliki lima jari dan seluruhnya
kecuali ibu jari mempunyai cakar yang tajam dan sangat
membengkok. Jari pertama (ibu jari) dan jari kedua
berhadapan dengan ketiga jari lainnya, jari ketiga dan
keempat menjadi satu terlihat seperti sebuah jari dengan
dua kuku. Kuskus betina memiliki kantung yang membuka
ke depan di bagian perutnya dan di dalamnya terdapat
empat puting susu.
Tujuan penelitian di CA Gunung Mutis Kabupaten Timor
Tengah Selatan sebagai wilayah hutan pegunungan adalah
untuk menghimpun data tentang pemilihan jenis tumbuhan
sebagai sumber pakan dan tempat bersarang bagi kuskus
Timor dan mengamati kondisi habitat terkini.
 FARIDA dkk. – Phalanger di CA. Gunung Mutis, NTT 51

BAHAN DAN METODE

Penelitian di CA Gunung Mutis Kabupaten Timor
Tengah Selatan telah dilakukan pada bulan Juni 2002. Data
penyebaran habitat kuskus dihimpun berdasarkan laporan
masyarakat/ pemburu setempat guna dilakukan
pengamatan kondisi habitat kuskus timor dan pengumpulan
jenis-jenis tumbuhan hutan sebagai sumber pakan dan
tempat bersarang kuskus. Pengukuran tinggi pohon dan
diameter batang setinggi dada dilakukan pada setiap pohon
yang dijumpai sebagai sumber pakan dan/atau tempat
bersarang kuskus.
Informasi mengenai jenis-jenis tumbuhan yang disukai
kuskus sebagai tempat bersarang dan/atau sumber
pakannya diperoleh dari wawancara dengan
penduduk/pemburu setempat dan berdasarkan metode
jelajah yaitu dengan cara pergi bersama beberapa
penduduk mendatangi lokasi-lokasi habitat kuskus dan
tumbuhan pakan di dalam hutan. Penduduk tersebut dapat
menunjukkan beberapa bukti bekas-bekas sarang pada
lubang-lubang kayu besar seperti bekas bulu kuskus serta
bekas cakaran pada dahan pohon disekitar sarang. Pada
bekas tumbuhan pakan sering meninggalkan bekas berupa
sisa-sisa bagian tumbuhan yang dimakan kuskus seperti
bekas renggutan pada daun, bekas gigitan pada buah, dan
bekas pada batang pohon yang telah dikuliti oleh kuskus.
Untuk tujuan identifikasi nama ilmiah tumbuhan pakan
dan/atau sarang kuskus, maka diambil contoh batang,
ranting, dan daun, serta bunga dan buah (bila ada).
Selanjutnya contoh tumbuhan tersebut disusun berlapis
kertas koran bekas dan dibasahi dengan spritus sebagai
pengawet untuk selanjutnya diidentifikasi di Herbarium
Bogoriense/Bidang Botani, Puslit Biologi-LIPI, Bogor.
Untuk pengujian kandungan nutrisi, maka contoh bagian
tumbuhan pakan yang dikonsumsi kuskus berupa daun,
buah, atau bunga dikumpulkan sebanyak mungkin dan
dimasukkan ke dalam kantong plastik. Selanjutnya setiap
jenis contoh dipotong-potong, dikering anginkan dan
dijemur di bawah sinar matahari hingga dicapai berat kering
matahari. Analisis kandungan nutrisi tumbuhan dilakukan di
Laboratorium Nutrisi, Bidang Zoologi, Puslit Biologi – LIPI
Cibinong. Contoh pakan dalam bentuk kering matahari
selanjutnya di Laboratorium dikeringkan dalam oven
selama 12 jam (dedaunan) dan selama 18 jam (buah-
o
buahan) pada suhu 60 C, kemudian digiling halus dan
disimpan dalam kantung plastik hingga analisis proksimat
dilakukan berdasarkan metoda Harris (1970).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Posisi lokasi penelitian di CA Gunung Mutis, Timor
Barat, NTT disajikan pada Tabel 1.
Dari hasil pengamatan di lapangan kuskus berbulu abu-
abu kehitaman (Phalanger gymnotis) memiliki bentuk dan
pola warnanya sama/mirip dengan yang ditemukan di Irian
jaya; kuskus berbulu coklat muda dada kuning (P. Vestitus)
belum terlihat di Irian Jaya; sedangkan kuskus berbulu putih
(P. Orientalis) ada ditemukan di Irian Jaya, tetapi ada
perbedaan pada warna moncong, warna lingkaran mata,
warna dan panjang telinga, serta kehalusan bulunya. Ciri-
ciri bentuk kepala kuskus bulat dan agak besar, hidungnya
agak meruncing, mata bulat besar menonjol keluar, telinga
bulat pendek bagian dalam tidak berbulu, bulu tubuhnya
lembut, tebal seperti wol, ekor panjang prehensil yang
sepertiga bagian ujungnya tidak berbulu (Farida, 1998).
Menurut Monk et al. (1997) di Pulau Timor hanya ada
satu jenis kuskus yaitu Phalanger orientalis timorensis yang
mungkin juga merupakan introduksi ke pulau tersebut.
Informasi dari penduduk/pemburu di sekitar CA Gunung
Mutis di Kabupaten Timor Tengah Selatan menyebutkan
bahwa pada sekitar 15 tahun yang lalu mereka bisa
memperoleh kuskus sebagai hasil buruan sebanyak 10-20
ekor dalam satu hari. Dewasa ini sudah agak sulit
mendapatkan kuskus dalam jumlah sebanyak itu, karena
populasi kuskus pun sudah semakin berkurang. Kuskus
hasil buruan yang cukup banyak biasanya diawetkan
menjadi dendeng sebagai persediaan lauk-pauk.
Masyarakat memanfaatkan daging kuskus sebagai salah
satu sumber protein (Farida, 2001).
Dari hasil pengamatan disekitar basecamp Lelofui ke
arah puncak Gunung Mutis, tipe hutan yang diamati dapat
digolongkan menjadi dua, yaitu hutan pegunungan bawah
yang dicirikan dengan kondisi hutan yang selalu hijau
dengan penutupan kanopi mencapai 35 m pada ketinggian
1.000-1.800 m dpl, dan hutan pegunungan atas yang
dicirikan dengan kondisi kanopi yang awet hijau dengan
penutupan kanopi antara 10-20 m pada ketinggian diatas
1800 m dpl, dengan struktur tegakan yang rapat (Monk et
al., 1997). Selain itu terdapat pula beberapa padang rumput
di antara tegakan-tegakan hutan pegunungan ini. Pada
hutan pegunungan bawah dan hutan pegunungan atas
lapisan kanopi atas didominasi oleh pohon ampupu
(Eucalyptus urophylla), diikuti oleh hau solalu (Podocarpus
neriifolius), tune (Podocarpus imbricata) dan ajaub
(Casuarina aquisetifolia) sebagai penyusun lapisan kedua.
Di bawah lapisan-lapisan tajuk tersebut terdapat jenis
sapling yang dominan yaitu natbona metan (Daphiphyllum
glaucescens). Ciri yang membedakan hutan pegunungan
atas dan bawah adalah dijumpainya jenis-jenis lumut yang
melimpah pada hutan pegunungan atas. Secara umum
Sukendar dkk. (1986) melaporkankan bahwa hutan
pegunungan di CA Gunung Mutis khususnya di kawasan
Lelofui dan sekitarnya relatif homogen, karena tingkat
keragaman jenisnya yang rendah.

Tabel 1. Posisi Lokasi Penelitian di CA Gunung Mutis, Timor Barat, NTT.

ALT
LATD LATM LATS DIRLAT LONGD LONGM LONGS DIRLONG LOKASI
(m dpl)
9 38 891 S 124 13 324 E 1530 Stasiun WWF CA Gunung Mutis, Ds. Fatumnasi,
Kec. Fatumnasi, Kab. Timor Tengah Selatan (TTS)
9 35 242 S 124 14 629 E 1550 Nasikisan, G. Mutis
9 35 460 S 124 14 435 E 1750 Lelofui, G. Mutis
* * * S * * * E 1750 Oemol, G. Mutis
9 34 561 S 124 13 397 E 1875 Nefo mtasa, G. Mutis
9 34 553 S 124 13 538 E 1950 Monet nana, G. Mutis
9 34 530 S 124 13 550 E 1940 Uimbal lebin, G. Mutis
* * * S * * * E 2010 Tanjakan I, G. Mutis
Keterangan: * GPS tidak memperlihatkan posisi koordinat di lokasi tersebut.
52 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 50-54

prehensil juga merupakan tangannya

yang kelima untuk mencengkeram
dan bergelantungan pada dahan
pohon (McKay dan Winter, 1989).
Dari hasil penelitian ternyata
sebaran habitat kuskus hampir
merata di CA Gunung Mutis, karena
dominasi pohon ampupu yang
menjadi tempat bersarang kuskus
timor yang tumbuh hampir diseluruh
hutan CA Gunung Mutis. Kondisi
habitat umumnya sudah banyak
terganggu akibat perambahan hutan
Keterangan: dan pemanfatan hutan untuk lahan
= koordinat pengamatan beternak sapi dan kuda. Dilaporkan
= Sungai oleh Republika (2000) bahwa hampir
1 = Stasiun penelitian WWF tidak ada kontrol dari aparat terhadap
pencurian satwa dan kayu, selain itu
kerusakan CA Gunung Mutis
diperparah lagi dengan bakal
dibukanya lebih dari lima
Gambar 1. Posisi lokasi pengamatan di CA Guning Mutis, Timor Barat. pertambangan marmer disekitar
wilayah cagar alam.
Tumbuhan hutan sebagai pakan
kuskus timor yang teridentifikasi
Tabel 2. Tumbuhan/pohon yang disukai kuskus untuk bersarang sementara. berjumlah 41 jenis yang tergolong
dalam 27 suku (Tabel 3).
Tinggi Diameter Ketinggian Berdasarkan bagian tumbuhan yang
Nama lokal Nama jenis
(m) (cm) sarang (m) dimakan oleh kuskus tercatat 15 jenis
1. Ampupu Eucalyptus urophylla 44 43,50 22, 27, dan 29 (36,6%) daun mudanya saja; 1 jenis
2. Nonotoni Embelia sp. Merambat - - (2,4%) daun muda dan bunganya; 3
3. Nismetan Pterocymium tinetorium 23 16,2 20 jenis (7,3%) daun muda, bunga dan
4. Keolnasa Aphanamyxis polystachya 25 22,6 22 buahnya; 15 jenis (36,6%) daun
5. Ketapang hutan Barringtonia sp. 14 17,2 12 muda dan buahnya; 6 jenis (14,7%)
6. Benafo Kleinhovia hospita 8,2 32,9 7,5 buahnya saja; dan 1 jenis (2,4%)
7. Niko Grewia koordersiana 21 30,3 10 umbutnya. Dari penelitian terdahulu
dilaporkan oleh Farida dkk. (1999)
bahwa bagian dari jenis pohon yang
dimakan kuskus adalah pucuk dan
daun muda, bunga, buah, atau umbut pandan hutan,
Dari beberapa lokasi sarang/habitat/kuskus yang sedangkan dari jenis tumbuhan merambat, bagian yang
dijumpai di dalam hutan, nampak bahwa habitat kuskus di dimakan adalah daun dan/atau buah. Tumbuhan berbuah
C.A. Gunung Mutis mencakup hutan pegunungan atas dan yang menjadi pakan kuskus antara lain adalah jambu biji
bawah. Umumnya sarang berada di tegakan ampupu (Psidium guajava), yang banyak dijumpai di daerah
(Eucalyptus urophylla) yang cukup rapat dengan tajuk Nasikisan (1.450 m dpl) terdapat tegakan yang cukup luas.
pohon saling menutupi satu sama lain. Tajuk yang rapat ini Kuskus juga makan buah dari famili terung-terungan seperti
memudahkan kuskus untuk bergerak dan berpindah dari kaulilfuj (Cyphomandra betacea) dan kaubasu (Solanum
satu pohon ke pohon yang lainnya dengan cepat. Tabel 2 torvum). Selain buah, kuskus juga makan daun muda dan
menunjukkan beberapa jenis pohon yang disukai kuskus bunga. Daun muda manmana (Melastoma sylvatica) adalah
untuk membuat sarang. contoh tumbuhan hutan yang bunganya menjadi pakan
Selama masa penelitian sering dijumpai pula bahwa alami kuskus, sedangkan untuk jenis pangkase (Lantana
letak pohon ampupu (Eucalyptus urophylla) tempat camara), daun muda dan bunganya yang menjadi sumber
sarang/habitat kuskus ditemui, selalu berdekatan dengan pakan kuskus. Hau sisfafe (Neolitsea cassiaefolia) adalah
pohon tune (Podocarpus imbricata) atau berdekatan jenis tumbuhan dominan di CA Gunung Mutis yang daun
dengan pohon hau solalu (Podocarpus neriifolius). Hal ini mudanya juga menjadi sumber pakan kuskus, yang mudah
dapat diduga bahwa pemilihan lokasi sarang/habitat dikenali di alam karena warna daun bagian bawahnya yang
berkaitan dekatnya sarang dengan salah satu sumber keperakan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kuskus
pakan alami kuskus. Tune maupun hau solalu diantaranya merupakan hewan pemakan tumbuhan (herbivora),
merupakan jenis tumbuhan hutan yang menjadi pakan walaupun beberapa literatur melaporkan bahwa kuskus di
alami kuskus di C.A. Gunung Mutis. Ketinggian sarang habitat aslinya juga mengkonsumsi telur burung, anak
kuskus umumnya berada diatas 20 m dari tanah. burung, kadal, dan anak mamalia kecil (Menzies, 1991;
Terkadang pada sebatang pohon terdapat 2-3 lubang Petocz, 1994). Dari banyaknya jenis pakan yang dipilih
sarang. Kuskus adalah hewan arboreal atau hewan yang kuskus berupa tumbuhan pohon, jelas terlihat bahwa
hidupnya di atas pohon dan pemanjat pohon yang gesit. kuskus adalah hewan arboreal atau hewan yang hidupnya
Selain kedua kaki dan kedua tangannya yang kuat di atas pohon.
mencengkeram dahan-dahan pohon, ekornya yang
 FARIDA dkk. – Phalanger di CA. Gunung Mutis, NTT 53

Tabel 3. Daftar tumbuhan hutan sebagai sumber pakan kuskus Timor.

Bagian yang
Nama ilmiah Suku Nama lokal Habitus
dimakan
1. Acer laurinum Hassk. Aceraceae Hau nitu Daun muda Perdu berkayu
2. Alangium villosum (Bl.) Wang Alangiaceae A’kumfuj Daun muda & buah Pohon
3. Asplenium nidus L Aspleniaceae Snifit Daun muda Fern
4. Acalypha caturus Blume Euphorbiaceae Name mtasa Daun muda pohon
5. Drypetes microphylla Pax. & Hoffm. Euphorbiaceae Bokhail Daun muda & buah Pohon
6. Rhynchotechum sp. Gesneriaceae Lufu Daun muda & buah Pohon
7. Litsea glutinosa (Lour.) C.B. Rob. Lauraceae Bijaema Daun muda Pohon
8. Neolitsea cassiaefolia (Bl.) Merr. Lauraceae Hau sisfafe Daun muda Pohon
9. Buddleja asiatica Loureiro Loganiaceae Tastasik Daun muda Pohon
10. Scurrula obovata (Bl.) G. Don Loranthaceae Laesilo Daun muda, bunga
& buah
11. Melastoma sylvatica Blume Melastomataceae Manmana Daun muda, bunga Perdu
& buah
12. Musa sp1. Musaceae Uki Kase Daun muda & buah Terna
13. Musa sp2. Musaceae Uki mej Daun muda & buah Terna
14. Musa sp3. Musaceae Uki Muti Daun muda & buah Terna
15. Musa sp4. Musaceae Uki nats Daun & buah Terna
16. Maclura cochinchinensis (Lour.) Moore Moraceae Manuk heim Daun muda & buah Perdu berkayu
17. Maessa virgata (BI) A.DC. Myrsinaceae Nismok anak Daun muda & buah Pohon kecil
18. Syzygium rostratum (Bl.) D.C. Myrtaceae Manuk molo Daun muda & buah Pohon
19. Psidium guajava L Myrtaceae Kujawas Buah Pohon
20. Nyssa javanica (Bl.) Wang. Nyssaceae Hau neknail Daun muda Pohon
21. Freycinetia insignis Blume Pandanaceae Nonoekam Umbut Merambat
22. Passiflora edulis Sims. Passifloraceae Nonpa Buah Merambat
23. Bambusa sp. Poaceae Kaka Daun muda Rumput
24. Dendrocalamus asper (Schult.f.) Backer ex Heyne Poaceae Fetun Daun muda Rumput
25. Schizostachyum sp. Poaceae Ob Daun muda
26. Pothinia notoniana W. et. A Rosaceae Amasi Daun muda Pohon
27. Rubus fraxinifolius Poiret Rosaceae Saknati Buah Merambat
28. - Rubiaceae Nonbese Daun muda Merambat
29. Gynochthodes philippinensis (Elmer.) Merr. Rubiaceae Nonfule Daun muda & buah Merambat
30. Acronychia trifoliata Zoll. Ex Mor. Rutaceae Sensena noana Daun muda Pohon
31. Euodia latifolia D.C. Rutaceae Noteno Daun muda Pohon
32. Citrus reticulata Blanco Rutaceae Lelo kase Daun muda & buah Pohon
33. Citrus reticulata Blanco Rutaceae Lelo boko Daun muda & buah Pohon
34. Citrus sp. Rutaceae Lelo naes Daun muda & buah Pohon
35. Dodonea viscosa Jacq. Sapindaceae Maun nafu Daun muda Pohon
36. Cyphomandra betacea (Cav.) Sendtner Solanaceae Kaulilfuj Buah Perdu berkayu
37. Solanum torvum Swartz Solanaceae Kaubasu Buah Perdu berkayu
38. Symplocos cochinchinensis (Lour.) S. Moore. Symplocaceae Akleo Daun muda & Pohon
bunga
39. Wikstroemia androsaemifolia Decaisne Thymelaceae Kusmelo Daun muda & buah Pohon
40. Lantana camara L. Verbenaceae Pangkase Daun muda, bunga Perdu
& buah
41. Parthenocissus heterophylla (Bl.) Merr. Vitaceae Nono babu Buah Merambat

KESIMPULAN

Dari Tabel 4 terlihat kandungan nutrisi tumbuhan hutan
sebagai pakan kuskus memiliki rentang nilai yang luas
khususnya untuk protein (4,31 – 27,68%) dengan rata-rata
13,28% (sd = 5,36) dan serat kasar (10,97 – 64,79%)
dengan rata-rata 25,75% (sd = 11,26). Hal tersebut
menunjukkan jenis tumbuhan yang dipilih kuskus sebagai
sumber pakannya sangat bervariasi. Analisis kandungan
nutrisi tumbuhan pakan perlu diketahui, karena hal ini
penting untuk memenuhi kebutuhan nutrisi bila kuskus
ditangkarkan (konservasi ex situ) untuk tujuan penelitian
atau pengembangan, sehingga dapat dicarikan jenis pakan
alternatif yang kandungan nutrisinya mendekati kandungan
nutrisi tumbuhan pakan di habitat aslinya.
Keragaman jenis tumbuhan hutan yang menjadi sumber
pakan kuskus Timor di CA Gunung Mutis cukup tinggi, yang
berarti ketersediaan pakan alaminya masih cukup baik.
Tercatat ada 41 jenis yang tergolong ke dalam 27 suku
tumbuhan hutan sebagai sumber pakan kuskus Timor, dan
berdasarkan bagian tumbuhan yang dimakan, kuskus lebih
banyak mengkonsumsi daun muda dan buah. Sebagai
tempat bersarang kuskus Timor menyukai enam jenis
pohon (Eucalyptus urophylla, Pterocymium tinetorium,
Aphanamyxis polystachya, Barringtonia sp., Kleinhovia
hospita, dan Grewia koordersiana). Sebaran habitat kuskus
hampir merata hingga ketinggian 2400 m dpl., karena
tegakan ampupu (Eucalyptus urophylla) yang merupakan
tempat kuskus bersarang/habitat tersebar merata tumbuh di
hutan CA Gunung Mutis.
54 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 50-54

Tabel 4. Kandungan nutrisi tumbuhan hutan sebagai pakan kuskus.

Jenis tumbuhan BK Abu Protein Lemak Serat kasar Energi

(nama lokal) (%) (%) (%) (%) (%) (kal/g)

Daun muda:
1. Haunitu 92,60 4,87 11,63 1,46 33,47 3762
2. Sensena noana 92,04 8,64 21,97 1,43 18,49 4152
3. Snifit 89,74 16,32 15,35 1,22 19,94 3252
4. Manmana 89,91 9,05 12,08 2,38 23,34 3529
5. Kusmelo 92,93 7,49 14,96 2,25 26,85 4322
6. Manuk molo 94,38 5,61 13,62 2,07 35,60 4893
7. Tastasik 93,54 4,73 11,81 0,46 23,91 2418
8. Hau sisfafe 93,88 4,64 14,07 0,80 26,51 4117
9. Lupu 93,45 15,77 12,22 1,10 22,45 3685
10. Noteno 90,61 10,18 27,68 2,19 16,26 4416
11. Nonfule 93,78 9,03 13,74 1,65 45,91 3806
12. Akleo 92,47 11,77 11,36 1,47 25,37 3752
13. Bokhail 93,09 9,06 11,08 0,73 25,82 4081
14. Hau noknail 93,16 5,81 13,64 1,19 30,01 3595
15. Nismok anak 92,61 10,65 21,01 1,37 18,71 3724
16. A’kumfuj 91,34 10,32 24,47 0,68 20,66 4127
17. Nonbese 92,13 8,52 18,86 0,88 23,01 4315
18. Pangkase 92,78 9,32 19,76 0,74 20,57 4086
19. Manuk haem 92,85 11,21 18,03 0,92 n.a n.a
20. Uki nais 91,51 9,77 15,16 0,88 53,26 4032
21. Uki muti 91,96 11,77 n.a 1,17 n.a n.a
22. Uki kase 91,24 9,71 15,32 n.a n.a n.a
23. Ob 93,06 17,08 14,01 0,93 19,66 3783
24. Maun nafu 95,45 5,85 13,99 0,72 17,62 3702
25. Laesilo 96,30 9,39 7,21 0,74 12,10 3745
26. Lelo naes 96,47 8,87 9,99 1,43 18,82 3666
27. Lelo boko 96,37 9,61 6,80 1,12 28,09 3357
28. Fetun 93,96 9,49 13,42 0,42 26,91 3752

Bunga & buah:

1. Manmana 91,30 7,04 7,62 2,66 23,16 3850
2. Pangkase 93,85 6,52 9,66 0,83 30,06 3927

Buah:
1. Kaulilfuj 87,02 8,43 11,09 2,55 14,37 3843
2. Kusmelo 94,17 9,41 17,66 9,19 15,22 5366
3. Manuk molo 90,72 3,72 7,69 0,19 10,97 4232
4. Saknati 93,07 4,56 9,39 n.a. n.a n.a
5. Kaubasu 92,31 11,24 12,53 0,91 24,88 3794
6. Bokhail 93,32 4,09 2,54 0,69 64,79 3655
7. Manuk haem 92,23 9,65 13,58 n.a n.a n.a
8. Lae silo 91,78 7,19 5,34 n.a n.a n.a
9. Kujawas 94,97 3,85 4,31 2,09 33,10 3576
Keterangan: n.a = tidak dianalisis karena sampel tidak cukup.

DAFTAR PUSTAKA
Baillie, J. and B. Groombridge. 1996. IUCN Red List of Threatened Animals.
IUCN Gland. Switzerland.
Eduk, E.J. dan A. Djalo. 1995. Inventarisasi Fauna di Kawasan Cagar Alam
Gunung Mutis, Perwakilan Kecamatan Molo Utara, Kabupaten Dati II
Timor Tengah Selatan. Kupang: WWF Nusa Tenggara Project dan
Universitas Widya Mandira.
FAO/UNDP. 1982. National Conservation Plan for Indonesia. 4: Nusa
Tenggara. Bogor: FAO of the United Nations (Field Report 44).
Farida, W.R. 1998. Pemahaman Sifat Biologi dan Kekerabatan Famili
Phalangeridae dari Satwa Berkantung Endemik Indonesia Timur dalam
Upaya Pelestarian dan Pemanfaatannya. [Laporan Pelaksanaan RUT VI
tahun ke-1 (Irian Jaya)]. Jakarta: Kantor Menteri Negara Riset dan
Teknologi, Dewan Riset Nasional.
Farida, W.R. G. Semiadi, dan H. Dahruddin. 1999. Pemilihan jenis-jenis
tumbuhan sebagai tempat bersarang dan sumber pakan kuskus (famili
Phalangeridae) di Irian Jaya. Jurnal Biologi Indonesi 2 (5): 235-243.
Farida, W.R. 2000. Pemahaman Sifat Biologi dan Kekerabatan Famili
Phalangeridae dari Satwa Berkantung Endemik Indonesia Timur dalam
Upaya Pelestarian dan Pemanfaatannya. [Laporan Pelaksanaan RUT VI
tahun ke-3 (Timor Barat)]. Jakarta: Kantor Menteri Negara Riset dan
Teknologi, Dewan Riset Nasional.
Farida, W.R., G. Semiadi, Wirdateti, dan H. Dahruddin. 2001. Pemanfaatan
kuskus (Phalanger sp.) oleh masyarakat Timor Barat, Nusa Tenggara
Timur. Biota 6 (2): 85-86.
Harris, L.E. 1970. Nutrition Research Techniques for Domestic and Wild
Animals. Logan: Animal Science Department, Utah State University.
McKay, G.M. and J.W. Winter. 1989. Phalangeridae. In: Strahan, R. (ed.).
Fauna of Australia. Vol. 1B. Mammalia. Canberra: Australian
Government Publishing Service, Canberra.
Melnick, DJ, G.A Hoelzer, and R. Honeycut. 1992. The Mitochondrial
Genome: Its uses in Anthropological Research. In: Devor, E. (ed),
Molecular Application in Biological Antropology. Cambridge: Cambridge
University Press.
Menzies, J. 1991. A Handbook of New Guinea Marsupialia and Monotremes.
Madang, PNG: Kristen Pres Inc.
Monk, K.A., Y. de Fretes, and G. Reksodiharjo-Lilley. 1997. The Ecology of
Nusa Tenggara and Maluku. Singapore: Periplus Editions (HK) Ltd.
Petocz, R. 1994. Mamalia Darat Irian Jaya. Jakarta: PT Gramedia Pustaka
Utama.
Republika. 29/07/2000. Cagar Alam Gunung Mutis NTT memprihatinkan.
Sukendar, H. Simbolon, dan A. Adhikerana. 1986. Vegetasi dan Keadaan
Tanah hutan Lelofui Gunung Mutis, Soe, NTT. [Laporan Perjalanan].
Bogor: Puslitbang Biologi-LIPI.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 55-58

Morphological Comparison among Striped Puntius

(Pisces: Cyprinidae) from Indonesia

HARYONOj
Division of Zoology, Research Center for Biology, The Indonesian Institute of Sciences (LIPI), Cibinong-Bogor 16911

Received: 23 April 2004. Accepted: 1 October 2004.

ABSTRACT

The striped Puntius consisting of four species, these are P. johorensis, P. gemellus, P. trifasciatus, and P. lineatus. This group marked by
longitudinal stripe on body, and these varieties. The three species first of them have four long barbells, originally describe by Puntius
eugrammus, and the last species has barbells 0-2 (short when present). The strange species was described from Central Mahakam areas,
East Kalimantan. It’s named by Puntius sp., predicted new species but specifically study is needed. This species differ from its congener by
the half stripe (+1) above the midlateral stripe on the anterior half of the body.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: striped Puntius, morphology, color pattern, truss morphometric.

INTRODUCTION MATERIALS AND METHODS

The Puntius fasciatus include striped Puntius group was
recognized by Weber and de Beaufort (1916). Then
Roberts (1989) and Kottelat et al. (1993) explained two
species of striped Puntius, these are P. lineatus and P.
eugrammus. The former species has 0-2 barbells (short
when present), rostral barbells absent, 18-19 gill rakers on
first gill arch, and 4-5 stripes on the body in both juveniles
and adults. The last species was originally described by
Bleeker (1853) with Barbus fasciatus, it replaced by Weber
and de Beaufort (1916) by P. fasciatus, and has been
replaced by P. eugrammus by Silas (1956), and also
Eschmeyer (1998) used it. It has long barbells, 4-6 dark
stripes in adults, juveniles (about 20 mm SL) have five
broad vertical bars which start to break up at about 25 mm
SL, and become replaced by stripes, 10 gill rakers on first
gill arch.
Presently the striped Puntius divide to four species by
Kottelat (1996); these are P. johorensis, P. gemellus, P.
trifasciatus, and P. lineatus. The origin three species first of
them are P. eugrammus. They are described based on
color pattern of body. The color pattern is main
character for describe species of striped Puntius,
because the morphometric and meristics not
successful for identification three species of them
(Kottelat, 1996).
Museum Zoologicum Bogoriense (MZB) is
accidentally has all species of striped Puntius
from Indonesia, also the strange species that
marked by distinct of color pattern and named
Puntius sp. This study will be compare of striped
Puntius based on color pattern and truss
morphometric.
Specimens are deposited in the Museum Zoologicum
Bogoriense (MZB) or Division Zoology, Research Center for
Biology, The Indonesian Institute of Sciences (LIPI) in
Cibinong, Bogor.
Traditional measurements used in ichthyology and
counts follow Hubbs and Lagler (1949); Mohsin and Ambak
(1983); also Inger and Chin (1962). Measurements of
bilateral characters, such as pectoral and pelvic fin length,
were made on the left side of the body. A modified box
truss/truss morphometric (Figure 1.) was employed to
examine shape variation among species. It method similar
with Ehlinger (1991) and Humpries et al. (1981), the
modification by taken 10 point of homolog, then jointed
result 18 characters; the measurement is used digital
caliper. The analysis refer to Morrison (1978); Kendall
(1975); also Kevin et al. (2000).
Data were analyzed using the Canonical variant
(discriminant function) analysis (DFA). These characters
are: SPH (snout – upper part of posterior head), PHPB
(posterior head – pectoral fin base), SPB (snout – pectoral

j Alamat korespondensi:
Gedung Widyasatwaloka
Jl. Raya Bogor-Jakarta Km. 46, Cibinong-Bogor 16911
Tel.: +62-21-8765056/64, Faks.: +62-21-8765068
Figure 1. A schematic of truss morphometric (box truss) of striped Puntius.
e-mail: ikharyono@yahoo.com
56 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 55-58

Table 1. Measurement (in mm) of striped Puntius by truss morphometric. The numbering scheme for stripes
follows Kottelat (1996), thus stripe 0 is
Puntius sp. P. johorensis P. gemellus P. trifasciatus P. lineatus midlateral, in general, follows the lateral
line scale row; stripe +1 is the first stripe
1. SPH 12.03r1.39 15.27r2.42 10.11r2.28 12.58r2.49 9.30r1.44 above the midlateral stripe, stripe +2 is
2. PHPB 11.36r0.84 16.09r2.45 10.10r2.64 11.60r2.45 8.14r1.09
the second stripe above the midlateral
3. SPB 15.55r0.87 21.08r2.79 14.34r3.25 16.64r4.09 12.92r1.81
stripe, stripe –1 is the first stripe below the
4. ED 4.21r0.21 5.83r0.79 3.87r0.59 4.53r0.60 3.62r0.42
5. PHDB
midlateral stripe and stripe –2 is the
16.21r2.25 23.94r3.82 15.10r4.13 18.34r5.07 12.15r1.15
6. DBVB 17.68r1.29 25.58r4.57 16.11r4.54 17.36r4.72 11.80r1.63
second stripe below the midlateral stripe.
7. PBVB 13.42r1.15 17.92r3.24 12.73r3.48 14.82r4.05 7.52r1.05 A longitudinal dark mark are
8. PHVB 21.45r1.35 29.67r4.62 19.96r5.41 23.21r5.58 14.07r1.54 numbered as follow: row 0 is the row
9. VBAB 13.27r0.81 17.96r3.02 11.67r3.55 14.43r4.00 8.26r1.35 bearing the lateral line canals, row +1 is
10. PDAB 14.84r1.21 20.23r3.32 12.73r3.92 14.62r3.64 9.17r1.42 the row immediately above it, row –1 is
11. DBL 8.48r0.89 12.15r2.20 8.30r3.33 8.69r2.18 5.32r0.89 the row immediately below it; the next
12. ADAA 20.35r1.38 29.26r4.69 18.12r5.32 21.32r5.69 13.12r1.75 rows are +2 and –2 respectively, etc.
13. ABL 4.87r0.76 6.78r1.15 4.13r0.97 5.13r1.17 3.36r0.49 Stripes are numbered the same way.
14. PDPA 14.93r0.94 20.22r3.02 12.96r3.91 15.45r4.45 9.05r1.21
15. CPL 9.89r1.06 13.12r2.16 7.57r2.06 9.95r1.67 6.85r0.67
16. CPD 6.88r0.69 10.04r1.77 6.30r1.79 7.02r1.49 4.58r0.51 RESULTS AND DISCUSSION
17. PDUCP 19.26r1.32 26.70r4.13 17.51r4.43 21.20r4.65 13.14r1.54
18. PDLCP 21.45r1.34 26.92r9.74 19.02r4.51 22.68r4.94 14.16r1.30 Body shape of striped Puntius (P.
johorensis, P. gemellus, P. trifasciatus, P.
lineatus, and Puntius sp.) are similar, but
fin base), ED (eye diameter), PHDB (posterior head – the color pattern of them are varied depend on its species
anterior dorsal fin base), DBVB (anterior dorsal fin base – (Figure 2.).
ventral fin base), PBVB (pectoral fin base – ventral fin The color pattern of P. johorensis, there are usually 6
base), PHVB (upper part of posterior head – ventral fin narrow stripes on a reddish brown background. Stripe 0 on
base), VBAB (ventral fin base – anterior anal fin base), row 0, except on anterior most scales where it is between
PDAB (posterior dorsal fin base – anterior anal fin base), rows 0 and –1. Stripe +1 is between rows +1 and +2, except
DBL (dorsal fin base length), ADAA (anterior dorsal fin on anterior scales where it is on row +1. Stripe +2 is
base – anterior anal fin base), ABL (anal fin base), PDPA between rows +2 and +3; it ends at the beginning of the
(posterior dorsal fin base – posterior anal fin base), CPL caudal peduncle. Stripe +3 is between rows +3 and +4, it is
(caudal peduncle length), CPD (caudal peduncle depth), absent in the smallest specimens (about 40 mm SL). Stripe
PDUCP (posterior dorsal fin base – upper caudal –1 is between rows –1 and 2, except on caudal peduncle
peduncle), PDLCP (posterior dorsal fin base – lower caudal where it is on row –2. Stripe –2 is on row –3, between
peduncle). pectoral and anal bases. Stripe +1 and –1 are on rows +2
The result measure by truss morphometric method and –2 respectively on the caudal peduncle and the dorsal
showed in Table 1.The traditional methods (morphometric and ventral midlines have the general background color of
and meristic) was be done, with selected characters such the body (Figure 2A.). Distribution in Indonesia: Jambi,
as explained by Kottelat (1996). The result of measure and Riau, East Kalimantan, and Central Kalimantan.
count showed in Table 3.

A B

D
C

Figure 2. The diversity of striped Puntius in Indonesia: P. johorensis (A), P. gemellus (B) P. trifasciatus (C), Puntius sp. (D), and P. lineatus (E).
 HARYONO – Striped Puntius from Indonesia 57

P. gemellus, there are usually 6 narrow stripes on pale
brown background. Stripe 0 is on row 0, except on anterior
most scales where it is between rows 0 and –1. Stripe +1 is
between rows +1 and +2, except on anterior scales where it
is on row +1. Stripe +2 is on row +3, except anteriorly where
it is between rows +2 and +3; it ends at the beginning of the
caudal peduncle. Stripe +3 is on row +4, except anteriorly
where it is on row +3; it extends to end of dorsal base; it is
absent in small specimens (less than 26 mm SL). The
stripes on the back (especially stripes +2 or +3) may be
somewhat irregular or connected. Stripe –1 is between rows
–1 and –2, except caudal peduncle where it is on row –2.
Stripe –2 is on row –3, between pelvic and anal origins.
Stripes +1 and –1 are on rows +2 and –2 respectively on
the caudal peduncle (Figure 2B.). Distribution in Indonesia:
Jambi, Riau, Bangka, Belitung, and South Kalimantan.
P. trifasciatus, stripe 0 is broad, extending on the whole
row 0 and part of rows –1 and +1 at the beginning and the
end of lateral line; in the median area, it is over rows 0 and
+1. Stripe +1 is on row +3 or between rows +3 and +4,
except anteriorly where it is slightly lower, on the caudal
peduncle; it is on row +3. Stripe +2 is on row +4 or between
+4 and +5; it extends between nape and the posterior
extremity of dorsal base; it is usually not present in
specimens less than about 60 mm SL. Stripe –1 is between
rows –1 and –2 above the pelvic, on row –2 in front, and on
row –3 on the caudal peduncle (Fig 2C). Distribution in
Indonesia: South Kalimantan, West Kalimantan, and East
Kalimantan
from operculum with position above the anterior most,
continued to caudal peduncle. The stripe +1 and +2 are
differ from other species its congeners. Stripe +3 beginning
at back of operculum on row +3 and +4, its end of dorsal
part of caudal peduncle. Stripe –1 on row –1 and -2,
beginning at base of pectoral fin, its end at lower part of
caudal peduncle. Stripe –2 is on row –3, between pelvic
and anal origins, it is present in all specimens examined,
the stripe thin and not continued to caudal peduncle (Figure
2D.). Distribution in Indonesia: East Kalimantan.
The truss morphometric was examined by canonical
discriminant analysis with two steps. First step was
examined all characters, and second of them only
examined selected characters (6 characters). The selection
of characters following value of Wilk’s Lambda, and the
result of important character such as: ED, PBVB, CPL,
DBVB, PDUCP, and CPD. A plotting of selected characters
by function 1, 2, and 3 explained variation each 58.24%,
25.43%, and 12.63% (Table 2.), and a joined these function
explained 93.48%. This result showed separation between
species of a striped Puntius (Figure 3.). A plotting between
function 1, 2, and function 3 that Puntius sp. is distinct from
P. johorensis, P. gemellus, P. trifasciatus, and P. lineatus.
It’s closer with P. trifasciatus and P. gemellus.
6
4

P. lineatus, is distinguished from the other four species

Fun gsi 2 anali sis 1

of striped Puntius in Indonesia by having only 0-1 pair of 2

barbells, much shorter than eye (vs. 2 pairs of long
barbells), ½ 5 scales rows between dorsal origin and lateral Spe cies:
line (vs. ½ 4) and 4 between lateral line and pelvic origin 0
Puntius trif as ciatus
(vs. 3); 17-20 gill rakers on anterior gill arch (vs. 7-11), Puntius li neatus
mouth sub inferior (vs. terminal), and especially by its fleshy -2 Puntius ge mellus
lower lip forming a continuous post labial groove in
Puntius joho rensis
specimens larger than about 20 mm SL, a character unique
among Indonesian Puntius. It is smaller species, not known -4 Punt ius sp.
-6 -4 -2 0 2 4 6
to grow larger than 53 mm SL. The color pattern, stripe 0 is
on row 0, except in the middle area of flank where it is Fun gsi 1 anali sis 1
between rows 0 and +1. Stripe +1 is on row 2, except in the Figure 3. A Plotting of striped Puntius with function 1 and 2.
middle where it is between row +2 and +3. Stripe +2 is on
row +3 anteriorly, going progressively to row +4 posteriorly; If compare with P. trifasciatus (vs. 3 stripes with
it ends at about posterior extremity of dorsal base. Stripe –1 complete). The other characters for compare with used
is on row –2, except in the middle where it is between rows Table 3., such as: total length, predorsal length, preanal
–1 and –2. Stripe –2 is on row –3 and extends between length, body width, upper caudal lobe length, and middle
pectoral and anal origin; it is usually weak or even absent caudal rays length are less than P. trifasciatus, and another
(Figure 2E.). Distribution in Indonesia: Jambi and West characters (body depth, interorbital width, anal fin base
Kalimantan. length) are larger than it.
Puntius sp., differ from all other known striped If compare with P. gemellus (vs. 5-6 stripes with
congeners by the half stripe above the midlateral stripe on complete). It also has total length, predorsal length,
the anterior half of the body. It’s based on 6 specimens and prepelvic length, preanal length, head depth, body depth,
predicted as the new species. The complete
Table 2. Selected caharcters, Canonical variate function coefficient for five species
descriptions are general body shape and
of striped Puntius.
appearance as shown in Figure 2D. Its body
long and compressed, head pointed; color Value of
pattern, there are 5 narrow stripes on pale Characters Function 1 Function 2 Function 3
Wilk’Lambda
background; on the upper half of the body 1. ED 0.31682 0.211 (0.365) 1.215 (2.100) -0.476 (-0.023)
the reticulate pattern is well defined, formed 2. PBVB 0.14531 -2.770 (-0.893) 1.269 (0.409) 1.0281 (0.332)
by pigmentation at the edges of the exposed 3. CPL 0.08176 0.910 (0.543) 0.943 (0.563) -1.431 (-0.854)
part of scales. Stripe 0 is on row 0, except on 4. DBVB 0.04610 1.601 (0.416) -3.220(-0.837) 0.714 (0.186)
anterior most scales where it is between 5. PDUCP 0.03115 -1.572 (-0.397) 1.557 (0.393) -0.416 (-0.105)
6. CPD 0.02207 1.940 (1.375) -0.999 (-0.708) 1.186 (0.840)
rows 0 and –1. Stripe +1 anterior part have
11-13 scales, it is ends lower of middle Variation explained (%) 58.24 25.43 12.63
dorsal fin; posterior part stripe (+2) on row Constant -4.212 -7.855 0.918
th
between +2 and +3, beginning scale 5-6 Annotation: standardized values followed by (in brackets) unstandardized values.
58 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 55-58

Table 3. Selected morphometric (in mm) and meristic data of Puntius sp., P. gemellus, P. johorensis, P. lineatus, and P. trifasciatus.

Puntius sp. P. gemellus *) P. johorensis *) P. lineatus P. trifasciatus *)

Standard length MZB 8146 H n=6 MZB. 5939 H CMK. 11141 MZB 8098 (n=5) MZB. 5940 H
56.4 55.2 60.0 73.9 40.97 74.0
Presented of standard length
1. Total length 129.2 128.8 **) 131.8 133.3 131.50 130.0
2. Head length 25.5 29.4 26.9 31.8 34.39 29.5
3. Predorsal length 51.8 51.9 **) 52.3 55.3 54.20 53.1
4. Prepelvic length 52.0 50.6 51.8 53.5 51.19 51.4
5. Preanal length 73.3 72.0 **) 78.2 76.0 70.52 74.6
6. Head depth 21.1 17.5 18.6 22.7 20.97 19.9
7. Body depth 31.9 33.0 35.1 37.2 30.55 31.1
8. Depth of caudal peduncle 13.6 12.9 12.2 14.3 11.86 12.8
9. Length of caudal peduncle 20.4 21.3 20.6 20.4 19.55 21.1
10. Snout length 8.9 8.6 7.4 9.2 10.04 8.4
11. Body width 13.9 14.4 **) 15.2 19.4 14.27 15.8
12. Eye diameter 7.7 8.1 7.7 8.0 10.38 7.7
13. Interorbital width 10.8 10.1 9.2 11.2 9.85 9.6
14. Length of dorsal fin base 16.3 15.7 14.8 15.6 14.81 14.1
15. length of anal fin base 9.2 9.3 8.5 9.7 10.21 7.8
16. Length of pelvic fin 18.4 19.7 17.7 20.0 22.21 19.5
17. Length of pectoral fin 20.1 20.6 19.4 21.0 20.69 20.8
18. Length of upper caudal lobe 28.1 29.5 **) 30.9 32.5 32.79 30.0
19. Length of middle caudal rays 9.1 11.0 **) 15.2 15.2 17.99 12.0
20. Length of lower caudal lobe 32.5 29.3 31.7 31.4 33.48 31.5
Presented of head length
21. Snout length 32.1 31.5 **) 27.4 28.9 29.21 28.4
22. Eye diameter 27.7 28.1 28.6 25.1 30.20 27.7
23. Interorbital width 38.9 34.0 34.3 35.3 28.65 32.5
Meristic
24. Pectoral rays 15 14-16 15 16 16 17
25. Lateral line scales 25+2 25+2 26+2 26+2 25+2 25+2
26. Predorsal scales 10 10 11 10 12 10
Annotation: *) Kottelat (1996), **) differ from others species.

body width, upper and middle caudal rays length are less
than P. gemellus, and another characters (snout length,
interorbital width, dorsal fin base length, anal-fin base
length, and pectoral fin length) are larger than it.
If compare with P. lineatus (vs. 4-5 narrow stripes). The
majority of morphometric characters of Puntius sp. less than
P. lineatus, such as total length, head length, predorsal
length, prepelvic length, head depth, snout length, eye
diameter, length of anal fin base, length of pelvic fin and
lobes of caudal fin. The lips of P. lineatus is differs from
other stripe Puntius.
Compare with P. johorensis (vs. 6 narrow stripes on
reddish brown background). The stripe narrower, the
morphometric result is almost all characters less than P.
johorensis. The comparison in the above showed are
Puntius sp. more close to P. trifasciatus than P. gemellus
and P. johorensis. Therefore suggested are the four
specimens examined differ from it, mainly on number of
stripe, color pattern, selected characters and truss
morphometric.
CONCLUSION
The stripe Puntius marked by longitudinal band and
differentiated mainly by 6 selected characters fiz ED, PBVB,
CPL, DBVB, PDUCP, and CPD. The Puntius sp. from
Central Mahakam, East Kalimantan differs from its
congeners by the half stripe above the midlateral stripe on
the anterior half of body; based on truss morphometric also
different, therefore predicted as new species.
AKNOWLEDGMENT
I thank Dr. Darrell J. Siebert (British Museum Natural
History, London) for guiding of manuscript and Drs. Agus H.
Tjakrawidjaja for allowing access to his specimens from
Central Mahakam.
REFERENCES
Bleeker, P., 1853. Nalezingen op de ichtyologische fauna van het eiland
Banka. Natuurkunde Tijdschrift voor Nederlansch-Indie 5: 175-194.
Ehlinger, T.J., 1991. Allometry and analysis of morphometric variation in
the Bluegill, Lepomis macrochirus. Copeia 2: 347-357.
Eschmeyer, W.N. 1998. Catalog of Fishes, Vol 1: Introductory Materials
Species of Fishes A-L. San Francisco: California Academy of Sciences.
Hubs, L. and K.F. Lagler. 1949. Fishes of the Great Lakes Region. Ann
Arbor: Cranbook Institute of Science no. 26.
Humpries, J.M., F.L. Bookstein, B. Chernoff, G.R. Smith, R.L. Elder and S.G.
Poss. 1981. Multivariate discrimination by shape in relation size.
Systematisc Zoology 30 (3): 291-308.
Inger, R.F. & P.K. Chin. 1962. The Freshwater Fishes of North Borneo. Kota
Kinabalu: Sabah Zoological Society.
Kendall, S.M. 1975. Multivariate analysis. London: Charle Griffin & Co. Ltd.
Kevin, M., S. Cushman & S. Stafford. 2000. Multivariate statistics for wildlife
and ecology research. New York: Springer-Verlag.
Kottelat, M. 1992. The identify of Barbus johorensis Duncker, 1904
(Teleostei: Cyprinidae). The Raffles Bulletin of Zoology 40 (2): 187-192.
Kottelat, M. 1996. The identify of Puntius eugrammus and diagnoses of two
new species of striped barbs (Teleostei: Cyprinidae) from Southeast
Asia. The Raffles Bulletin of Zoology 44 (1): 301-316.
Kottelat, M., A.J. Whitten, S.N. Kartikasari, and S. Wirjoatmodjo. 1993.
Freshwater Fishes of Western Indonesia and Sulawesi. Singapore:
Periplus.
Mohsin, A.K. M. & M.A. Ambak. 1983. Freshwater fishes of Peninsular
Malaysia. Malaysia: University Pertanian Malaysia Press.
Morrison, D.F. 1978. Multivariate Statistical Methods 2nd. Auckland:
McGraw-Hill.
Roberts, T.R. 1989. The freshwater fishes of western Borneo (Kalimantan Barat,
Indonesia). Memoirs of the California Academy of Sciences 14: 1-210.
Silas, E.G., 1956. The systematic position of the Indian cyprinid fish,
Cirrhinus fasciatus Jerdon (1849), with a new name for Barbus
fasciatus Bleeker (1853). Copeia 3: 194.
Weber, M. and L.F. de Beaufort. 1916. The Fishes of the Indo-Australian
Archipelago. II. Ostariophysi: II Cyprinioidea, Apodes, Synbranchi.
Leiden: E.J. Brill.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 59-62

Pola Kelahiran Rusa Sambar (Cervus unicolor) di Penangkaran

Kalimantan Timur

Calving pattern on captive sambar deer (Cervus unicolor) in East Kalimantan

1,j 2 2
GONO SEMIADI , I.G. MADE JAYA ADHI , ANDI TRASODIHARTO
1
Bidang Zoologi, Pusat Penelitian Biologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Bogor 16002.
2
Balai Inseminasi dan Pembibitan Ternak, Dinas Peternakan, Desa Api-Api, Kecamatan Petung,
Kabupaten Penajam Paser Utara, Kalimantan Timur

Diterima: 28 Juli 2004. Disetujui: 1 Desember 2004.

ABSTRACT

Sambar deer (Cervus unicolor) is the biggest of tropical deer with its distribution in Indonesia limited to Kalimantan and Sumatera islands
and neighboring islands near Sumatera. Several countries such as Malaysia and Thailand have been developing their tropical deer
farming, whereas in Indonesia they are still in its infancy, as captive breeding. The knowledge on the biology of reproduction from tropical
deer is still limited, particularly those under their natural habitat. An evaluation on the reproduction profiles of captive sambar deer were
conducted by analyzing log book of the captive breeding in East Kalimantan. The results indicated that conception rates was very low, only
48,8% (SD=16.24; n=10 years) with peak calving time between June and July and mean calving date was on 4 July (SD=10.4 days; n=109
fawns). Calving interval was 388,2 days (SD=82.45; n=33 fawns), with natural nursing lasted for 148 days. Young hind gave birth for the
first time at the age of 693.8 days (SD=89.40; n=4 hinds), giving a time estimate of first mating at the age of 453 days.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: Cervus unicolor, sambar deer, calving pattern, captivity, East Kalimantan.

PENDAHULUAN perkebunan kelapa sawit di habitat rusa sambar, mereka

Rusa sambar (Cervus unicolor) merupakan rusa
terbesar untuk daerah tropik dengan sebaran di Indonesia
terbatas di pulau Sumatera, Kalimantan dan pulau kecil di
sekitar Sumatera (Whitehead, 1994). Tinggi gumba pada
yang jantan dapat mencapai 160 cm dengan berat badan
antara 136-320 kg, sedangkan pada yang betina mencapai
115 cm dengan berat badan 135-225 kg, tergantung pada
anak jenis. Ada kecenderungan anak jenis rusa sambar
yang berasal dari India dan Sri Lanka merupakan yang
terbesar dan tertinggi (Awal et al., 1992, Lewis et al., 1990).
Pada lingkungan peternakan di Australia, rusa sambar
betina dapat mencapai berat badan 228 kg (Anderson,
1984).
Warna bulu rusa sambar umumnya coklat dengan
variasinya yang agak kehitaman (gelap) pada yang jantan
atau yang telah tua. Ekor agak pendek dan tertutup bulu
yang cukup panjang. Keadaan bulu termasuk kasar dan
tidak terlalu rapat. Pada daerah leher bagian lateral, bulu
membentuk suatu surai/malai (mane). Perubahan warna
bulu dari coklat cerah menjadi lebih gelap, khususnya pada
yang jantan dominan, sering terlihat bersamaan dengan
masuknya pejantan ke musim kawin (Semiadi, 2004
pengamatan pribadi).
Daerah habitat asli rusa sambar berupa daerah payau
atau berair, namun dengan berkembangnya wilayah
j Alamat korespondensi:
Jl. Ir. H. Juanda 18, Bogor 16002.
Tel.: +62-251-321041. Fax.: +62-251-325854.
e-mail: semiadi@yahoo.com
terbukti dapat berkembang dengan baik (Semiadi, 2004
pengamatan pribadi). Salah satu strategi pengembangan
populasi rusa di penangkaran adalah memahami sifat
reproduksinya. Namun saat ini pengetahuan yang
mendalam mengenai biologi reproduksi dari rusa tropik
yang ditangkarkan pada habitat aslinya masih sangat
terbatas. Pada kelompok rusa, telah diketahui bahwa pada
musim kawin, pejantan akan berkompetisi dengan pejantan
lain untuk dapat menguasai kelompok betina yang dapat
dikawininya. Sifat kompetisi ini akan membentuk suatu
susunan kekuatan penguasaan yang disebut hieraki,
pejantan yang dapat menguasai kelompok betina disebut
pejantan dominan. Sedangkan sifat mengumpulkan
beberapa ekor betina oleh seekor pejantan disebut
pengumpulan harem (Semiadi dan Nugraha, 2004).
Di beberapa negara seperti Australia, Thailand dan
Malaysia, rusa sambar telah diternakkan dan berkembang
dengan baik. Di Indonesia, pemeliharaan masih dalam
bentuk penangkaran, walau telah dilakukan sejak tahun
1990 di Kalimantan Timur (Muchsinin dkk., 2002). Tujuan
utama pemeliharan rusa sebagai hewan ternak di luar
negeri adalah untuk dimanfaatkan dagingnya yang disebut
venison, serta tanduknya yang disebut ranggah.
Pemanfaatan ranggah ini hanya dilakukan saat ranggah
masih dalam umur muda yang disebut velvet antler. Dalam
siklus pertumbuhannya, ranggah mempunyai siklus
ranggah keras, luruh dan ranggah muda, yang bersiklus
terus selama hidup rusa (Semiadi dan Nugraha, 2004).
Pemahaman hal-hal yang berhubungan dengan
reproduksi pada rusa saat ini lebih banyak pada rusa yang
berasal dari daratan Eropa, seperti rusa merah (Cervus
elaphus), dan sedikit pada rusa yang berasal dari daerah
60 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 59-62

tropik (English, 1992; Monfort et al., 1993). Berhasilnya jumlah dikarenakan oleh kematian serta pengiriman ke
pemahaman keadaan reproduksi suatu jenis rusa akan beberapa penangkaran di Kalimantan Timur.
banyak membantu usaha peningkatan populasi rusa
tangkaran, antara lain melalui strategi manajemen Tabel 1. Perubahan populasi rusa sambar di setiap akhir tahun dari
reproduksi. Untuk itu dilakukan kajian terhadap pola 1992 hingga 2001.
kelahiran dan hal-hal yang berkaitan dengan pola
reproduksi pada rusa sambar yang ditangkarkan. Jantan Betina
Tahun Anak
Dewasa Dewasa
1992 5 10 9
1993 5 11 17
BAHAN DAN METODE 1994 12 21 11
1995 12 20 21
Penelitian dilakukan mulai bulan Maret hingga 1996 11 20 30
Nopember 2002, di penangkaran rusa sambar (Cervus 1997 15 25 34
unicolor) milik Pemda Kalimantan Timur di Desa Api-Api, 1998 19 29 48
Kecamatan Petung, Kabupaten Penajam Paser Utara. 1999 24 33 53
2000 21 29 64
Kegiatan penangkaran dimulai tahun 1990, dengan fasilitas
2001 30 24 56
yang telah tersedia saat ini adalah delapan buah pedok
(padang rumput kecil) yang mencapai luasan 9,5 hektar Hasil penelitian menunjukkan bahwa angka konsepsi
dan kandang kerja (yard) yang dilengkapi penjepit rusa tergolong sangat rendah, dengan rata-rata 48,8%
(deer crush). Enam hektar dari pedok telah ditanami rumput (SD=16,24%; n=10 tahun), sedangkan nilai terendah
unggul dan sisanya masih dalam taraf persiapan. adalah 30,9% dan tertinggi 83,3% (Gambar 1.).
Kegiatan penelitian terbagi atas dua kelompok, berupa Kecenderungannya adalah semakin banyak rusa betina
(i) kajian terhadap pola sebaran kelahiran dan perkawinan dewasa tersedia, ternyata tidak diimbangi dengan
yang tercantum dalam catatan perkembangan populasi (log kenaikkan jumlah anak secara signifikan. Sedangkan
book) dan (ii) pengamatan pola pertumbuhan ranggah. sebaran kelahiran anak rusa terjadi setiap bulan sepanjang
Kegiatan pencatatan perkembangan populasi rusa tahun, dengan puncak kelahiran pada bulan Juni dan Juli
dilakukan oleh pihak manajemen penangkaran sejak dengan rata-rata tanggal kelahiran 4 Juli (SD=10,4 hari;
pertama kali rusa tiba di lokasi penangkaran. Namun, n=109 anak; Gambar 2.).
pencatatan yang tertata rapi hanya didapat pada kurun
waktu bulan April 1992 hingga Juli 2001.
Rusa ditempatkan dalam pedok secara berkelompok,
90
bercampur antara jantan dan betina dewasa (• 20 bulan),
sehingga perkawinan berjalan secara alami sepanjang 80
waktu. Jumlah pejantan pada kelompok dewasa dalam satu 70
Angka konsepsi (%)

masa paling sedikit adalah 5 ekor dewasa dengan betina 60

dewasa paling sedikit 10 ekor. Fluktuasi populasi di akhir
50
tahun berubah setiap saat dan mencapai maksimum 30
jantan dewasa dan 24 betina dewasa di tahun 2001. 40
Monitoring kelahiran anak dilakukan dengan mengontrol 30
pedok setiap dua hingga empat hari sekali, sehingga sedikit 20
sekali kemungkinan terjadi kehilangan pantauan anak yang
10
baru lahir. Setiap kelahiran kemudian dicatat dalam log
book. Angka konsepsi (%) betina dihitung dengan cara 0
1992

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

membagi jumlah anak yang lahir pada satu periode dengan

jumlah induk produktif yang ada pada periode yang sama,
dihitung per delapan bulan, dengan mengambil rata-rata
lama masa bunting rusa sambar sekitar 240 hari (Semiadi,
2004 pengamatan pribadi). Pencatatan langsung juga
dilakukan pada beberapa individu betina muda yang
melahirkan dan menyusui, serta pejantan selama enam
bulan (Mei-Nopember 2002), sehingga beberapa indikator
reproduksi yang memungkinkan dihitung juga dianalisis.
Pada pejantan, pertumbuhan ranggah diamati dengan
mencatat jumlah jantan yang berada pada posisi ranggah
keras, ranggah muda (velvet), dan yang luruh ranggahnya.
Pencatatan ini dilakukan setiap dua minggu selama enam
bulan, sehinga tergambarkan perubahan status
pertumbuhan ranggah dari masing-masing pejantan.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Perkembangan populasi rusa dari tahun 1992 hingga
tahun 2001 terlihat pada Tabel 1. Peningkatan jumlah anak
mulai terlihat di tahun 1996, saat penangkaran telah
berjalan selama enam tahun dan populasi induk dewasa
mulai meningkat. Fluktuasi populasi mengalamii perubahan
Tahun pengamatan
Gambar 1. Angka konsepsi (%) induk rusa sambar di
penangkaran.
Imbangan kelamin anak jantan dan betina menunjukkan
nilai sempurna 55 : 54, dengan kematian anak sebelum
umur sapih (4 bulan) sebesar 13 ekor (11,9%). Dari data
yang terbatas, diperoleh gambaran bahwa interval kelahiran
anak di penangkaran adalah 388,2 hari (SD=82,45 hari;
n=33 ekor). Mengasumsikan rata-rata lama kebuntingan
adalah 240 hari, maka masa penyusuan alami pada anak
rusa yang lahir di penangkaran adalah 148 hari (r 5 bulan).
Rusa betina muda pertama kali melahirkan teridentifikasi
pada umur 693,8 hari (SD=89,40 hari; n=4), yang berarti
konsepsi untuk pertama kali terjadi pada umur sekitar 453
hari (r 15 bulan).
Penampilan reproduksi rusa jantan, masih belum
banyak data yang dapat ditampilkan. Data terbatas
menunjukkan bahwa semua rusa jantan dewasa berada
pada kondisi ranggah keras yang bersamaan waktunya,
 SEMIADI dkk. – Pola kelahiran Cervus unicolor 61

dengan kisaran lama pada kondisi ranggah keras antara 5-
7 bulan (Tabel 2). Informasi pertumbuhan ranggah dari
jantan muda (d 2 tahun) masih belum dapat ditabulasi
mengingat kesulitan dalam mengidentifikasi individu.
16
Anak yang lahir (ekor)
secara tidak langsung akan menurunkan angka
produktivitas induk, (ii) adanya permasalahan fertilitas baik
pada jantan ataupun betina potensial, (iii) tetap dipakainya
induk tua (> 7 tahun) dalam perkawinan, (iv) kemampuan
pejantan untuk kawin menjadi menurun sebagai akibat dari
seringnya pertarungan antar pejantan yang disatukan
dalam satu kelompok dengan betina. Hal ini disebabkan
oleh sifat hieraki dan pengumpulan harem pada kelompok

14
12 rusa jantan di musim kawin.
10
8
6
4
2
0
J P M A M J J A S O N D
Bulan

Gambar 2. Sebaran kelahiran anak rusa sambar (ekor) di

penangkaran selama 10 tahun.

Tabel 2. Sebaran jantan dewasa dalam masa pertumbuhan

ranggah di saat penelitian lapang.

Pejantan J P M A M J J A S O N D
Muda -1 x x x x V V V V K K x x
Otong x x x x K K K K M a t i
Bravo x x x x K K K K K K x
Cama x x x x K K K K K K C x
Memey x x x x K K K C V V K x
Kuning x x x x K K K K K K K x
Bradock x x x x K K K C V V K x
Amor x x x x K K K K K K C x
Gareng x x x x K K K K K K K x
Toi x x x x K K K K C V V x
Bagong x x x x K K K K K K K x
Keterangan: v = ranggah velvet; c = ranggah luruh; k = ranggah
keras.; x = tidak ada pengamatan.

Indikator keberhasilan pengembangan suatu populasi

penangkaran dapat ditinjau dari nilai produktivitas induk dan
persentase anak hidup pada umur 12 bulan. Sangat
rendahnya rata-rata angka persentase kelahiran (49%)
merupakan hal yang harus mendapatkan perhatian dari
segi manajemen perkawinan. Di Selandia Baru, persentase
kelahiran anak rusa sambar di penangkaran yang terendah
hanya 78% (Semiadi et al., 1994). Persentase kelahiran
pada rusa timor yang berada di Mauritius dan Kaledonia
Baru adalah antara 80-100% (Bianchi et al., 1994:
Lalouette, 1985) dan di Australia antara 90-97% (van
Mourik, 1986). Pada hasil perkawinan silang antara rusa
timor betina dengan rusa sambar jantan persentase
kelahiran juga rendah, hanya 32% (van Mourik dan Schurig,
1985). Namun produk dari perkawinan silang ini tampaknya
lebih disebabkan oleh persoalan perbandingan ukuran
badan yang tidak seimbang antar rusa sambar yang besar
dengan rusa timor yang 30% lebih kecil dari rusa sambar.
Beberapa kemungkinan dari rendahnya angka konsepsi
dalam penelitian ini adalah (i) faktor program perkawinan
yang belun ada, sehingga kelahiran banyak terjadi di musim
yang kurang sumber pakannya (kemarau) dan
mengakibatkan induk lebih lama menyusui anaknya serta
mundurnya berahi paska kelahiran. Terlebih dengan
melihat pada data interval kelahiran yang mencapai 388
hari, dengan lama masa menyusui mencapai lima bulan,
Gambar 3. Pola kelahiran rusa tropik di Kebun Binatang Surabaya
(Semiadi dan Subekti, 1996).
Pola kelahiran rusa sambar yang dapat berlangsung
sepanjang tahun memang merupakan ciri khas reproduksi
rusa tropik (English, 1984; Monfort et al., 1993; Semiadi,
1998; Semiadi et al., 1994) (Gambar 3.), tetapi pada
kelompok penangkaran ini tampak pula adanya
kecenderungan sentralisasi kelahiran yaitu pada bulan Juni
dan Juli. Kelahiran yang terjadi di dua bulan tersebut dirasa
tidak akan produktif dipandang dari sudut kepentingan
induk dan anak, mengingat saat itu anak membutuhkan
susu yang tinggi serta induk perlu energi untuk memulihkan
kondisi badan paska kelahiran. Pada kenyataannya
lingkungan alam berada pada posisi musim kemarau yang
membatasi ketersediaan hijauan bermutu. Iklim mikro
setempat menunjukkan bahwa kemarau dimulai sekitar
bulan Mei dan berakhir pada bulan September/Oktober,
dengan puncaknya pada bulan Juli/Agustus. Untuk itu
62 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 59-62
pengalihan puncak kelahiran ke bulan saat cukup dengan
hijauan berkualitas, melalui perkawinan terkontrol atau
penyediaan pakan secara cut and carry selama puncak
musim kemarau merupakan beberapa alternatif yang dapat
dipertimbangkan.
Rusa sambar di Selandia Baru mempunyai masa
puncak kelahiran di bulan April dan Mei, dengan rata-rata
tanggal kelahiran 8 Mei (Semiadi et al., 1994), sedangkan
di Surabaya, rata-rata tanggal kelahiran adalah 16 Juni
(Semiadi dan Soebekti, 1996). Di Nusa Tenggara Timur,
rusa timor mempunyai rata-rata tanggal kelahiran 4 Juli
(Semiadi, 1998). Dibandingkan dengan rata-rata tanggal
kelahiran pada penelitian ini, tampak bahwa kisaran
kelahiran rusa sambar tidak terlalu jauh, antara bulan Mei
hingga Juli.
Dalam hal imbangan jenis kelamin yang lahir, hasil
analisis pada enam jenis ungulata di daerah beriklim dingin,
termasuk rusa, menunjukkan adanya kecenderungan betina
sekitar 25% lebih tinggi dibandingkan jantan. Faktor nutrisi
yang sangat baik selama kebuntingan menunjukkan
perannya yang positif terhadap ketidakseimbangan
perbandingan kelamin yang lahir (Hoefs dan Nowlan,
1994). Namun tampaknya sifat ini belum terlihat pada
kelompok rusa tropik. Pada rusa timor imbangan kelamin
jantan betina adalah 1,3: 1,0 (Semiadi, 1998).
Mengingat populasi pejantan yang termonitor untuk
perkembangan ranggahnya masih sangat terbatas (11
ekor) dengan koleksi data yang demikian pendek (6 bulan),
maka belum dapat memberikan gambaran yang baik
tentang penampilan pejantan. Namun dari data yang sangat
terbatas ini diketahui adanya kecenderungan sinkronisasi
jantan secara alami dalam posisi ranggah keras. Hal ini
juga tampak pada kelompok rusa sambar yang ada di
Selandia Baru (Semiadi et al., 1994). Lama pejantan dalam
ranggah keras yang mencapai sekitar enam bulan
menujukkan lamanya pejantan berpotensi di musim kawin.
Beberapa laporan menyatakan bahwa pada rusa tropik,
jantan dalam keadaan ranggah keras dapat mencapai lebih
dari satu tahun, walau tidak terlalu sering (Kitchener, 1961).
KESIMPULAN
Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa
kelahiran pada rusa sambar (Cervus unicolor) tropik terjadi
setiap saat dengan pejantan dalam kondisi ranggah keras
cenderung mengelompok dalam satu periode tertentu.
DAFTAR PUSTAKA
Anderson, R. 1984. Deer farming in Australia. In: Deer Refresher Course
Proceedings no. 72. Sydney: University of Sydney.
Awal, A., N.J Sarker, and K.Z. Husain. 1992. Breeding records of sambar
deer (Cervus unicolor) in captivity. Bangladesh Journal of Zoology 20:
285-290.
Bianchi, M., S. Lebel, J.C. Hurlin, P. Humblot, P. Chardonnet, and M. Thibier.
1994. Reproductive pattern of rusa deer (Cervus timorensis russa) in
New Caledonia. In: Milne, J.A (ed.). Recent Developments in Deer
Biology. Aberdeen, U.K.: Macaulay Land Use Research Institute..
English, A.W. 1992. Management strategies for farmed chital deer. In: R.D
Brown. (ed.). The Biology of Deer. New York: Springer-Verlag
Publication.
Hoefs, M. and U. Nowlan. 1994. Distorted sex rations in young ungulates:
the role of nutrition. Journal of Mammalogy 75: 631-636.
Kitchener, H.J. 1961. The sambar deer-Cervus unicolor equinus. Malayan
Nature Journal 15: 52-61.
Lalouette, J.A. 1985. Development of deer farming in Mauritius. In:
Fennessy, P.F and K.R. Drew (eds.) Biology of deer production.
Proceedings. The Royal Society of New Zealand Bulletin 22: 379-380.
Lewis, J.C., L.B. Flynn, R.L. Marchinton, S.M. Shea, and E.M.Marchinton.
1990. Part I. Introduction, study area description and literature review.
In: Ecology of sambar on St. Vincent National Wildlife Refugee. Florida.
Tall Timbers Research Station. Tallahassee Bulletin 25: 1-12.
Monfort, S.L., J.L. Brown, M. Bush, T.C. Wood, C. Wemmer, A. Vargas, L.R.
Williamson, R.J. Montali, and D.E. Wildt. 1993. Circannual inter-
relationships among reproductive hormones, gross morphometry,
behaviour, ejaculate characteristics and testicular histology in Eld’s deer
stags (Cervus eldi thamin). Journal of Reproduction and Fertility 98:
471-480.
Muchsinin, M., G. Semiadi, A. Dradjat, and W.R. Farida. 2002.
Pengembangan rusa sambar sebagai jenis hewan ternak baru di
Kalimantan Timur. Prosiding Seminar Nasional Bioekologi dan
Konservasi Ungulata. Lembaga Penelitian IPB, Bogor, 5 Pebruari 2002.
Semiadi, G. 1998. Pola kelahiran Rusa timorensis di Nusa Tenggara Timur.
Hayati 5: 22-24.
Semiadi, G and Soebekti, K. 1996. Pola kelahiran rusa bawean di
penangkaran dan perbandingannya dengan kelompok Cervidae lainnya.
Berkala Penelitian Hayati 2: 81-86.
Semiadi, G., P.D Muir, and T.N. Barry. 1994. General biology of sambar
deer (Cervus unicolor) in captivity. New Zealand Journal of Agricultural
Science 37: 79-85.
Semiadi, G and R.T.P. Nugraha, 2004. Panduan Pemeliharaan Rusa Tropis.
Bogor: Pusat Penelitian Biologi LIPI.
van Mourik, S. 1986. Reproductive performance and maternal behaviour in
farmed rusa deer (Cervus (Rusa) timorensis). Applied Animal
Behaviour Science 15: 147-159.
van Mourik, S. and V. Schurig. 1985. Hybridization between sambar
(Cervus (rusa) unicolor) and rusa (Cervus (rusa) timorensis) deer.
Zoologisher Anzeiger Jena 214: 177-184.
Whitehead, G.K. 1994. Encylopedia of Deer. Shrewsbury: Swann Hill Press.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 63-65

Peranan Makrofauna Tanah dalam Proses Dekomposisi Serasah

Acacia mangium Willd.

The roles of soil macrofauna on litter decomposition of Acacia mangium Willd

Ɔ
MUSYAFA
Laboratorium Perlindungan Hutan, Fakultas Kehutanan, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta 55281

Diterima: 13 Pebruari 2004. Disetujui: 17 Mei 2004

ABSTRACT

Acacia mangium has been widely planted in industrial forest plantation (HTI). High litter accumulation in floor of A. mangium (Acacia)
plantation due to slow process of decomposition, may disturb nutrient cycling process. It is also vulnerable to forest fire especially in dry
season. The research was aimed to clarify the density of soil macrofauna in Acacia plantation and the roles of macrofauna in the
decomposition of Acacia litter. The density of macrofauna was estimated by using pitfall traps and hand-sorting method in Acacia stand, at
Wanagama Reaserch Center, Gadjah Mada University (GMU). In the laboratory, Spirobolus sp. (Diplopoda) were fed with the litter of
Acacia and the ingestion rate, defecation rate, and assimilatioan rate were determined. C and N content of the litter and feces were
analyzed at Laboratory of Soil Science, Faculty of Agriculture GMU. The results showed that the density of soil macrofauna was low (74.6
2
individual/m ). The study in laboratory showed that Spirobolus did not est newly fallen leaves of Acacia. Ingestion rate, defecation rate,
assimilation efficiency of millipede fed with partly decomposed Acacia leaves were 76.8 mg/g/day, 7.0 mg/g/day, 6.1 mg/g/day respectively.
C/N ratio of feces was lower than that of partly decomposed Acacia leaves. It indicated significant change during gut passage of Spirobolus
sp. This millipede should be introduced in Acacia plantation as a potential decomposer.
¤ 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: soil macrofauna, decomposition, ingestion rate, defecation rate, C/N ratio

PENDAHULUAN miselium jamur dan bakteri yang berperan dalam proses

Acacia mangium (mangium) banyak ditanam pada
Hutan Tanaman Industri (HTI) untuk berbagai keperluan
seperti pembuatan pulp dan kayu bangunan. Kelebihan
dari jenis ini adalah bentuk batangnya lurus, tajuk cepat
menutup tanah, mempunyai pertumbuhan yang cepat dan
dapat tumbuh pada tanah yang kurang subur. Salah satu
masalah dalam tegakan mangium adalah terakumulasinya
serasah di lantai hutan. Siklus hara akan terhambat jika
serasah tidak terdekomposisi dengan baik. Penumpukan
serasah yang berlebihan pada lantai hutan juga rawan
terhadap kebakaran. Sifat serasah, kondisi lingkungan
yang tidak mendukung dan minimnya aktifitas organisme
pengurai menyebabkan lambatnya proses dekomposisi
(Sydes dan Grime, 1981 dalam Widyastuti dkk., 1999).
Widyastuti dkk. (1999) menunjukkan jamur Trichoderma
spp. dapat mempercepat dekomposisi serasah mangium.
Selain jamur, fauna tanah juga dapat membantu proses
dekomposisi serasah. Makrofauna tanah dapat mengubah
serasah menjadi fragmen kecil dan feses, meningkatkan
luas areal permukaan dan memodifikasi substrat untuk
kolonisasi bakteri (Parkinson, 1998). Meskipun fauna tanah
bertanggung jawab kurang dari 5% dari total respirasi
dekomposer, biomasnya biasanya berhubungan dengan
tingkat dekomposisi (Schaefer dan Schaeuermann, 1990).
Aktivitas makrofauna tanah dapat memencarkan spora,
j Alamat korespondensi:
Kampus Bulak Sumur UGM Yogyakarta 55281
Tel. +62-274-588074. Fax. +62-274-565268
e-mail: aku_kue@yahoo.com
dekomposisi serasah. Olechowicz (1987) menemukan ada
hubungan yang kuat antara kesuburan tanah, jumlah dan
biomas makrofauna tanah.
Kontribusi makrofauna tanah dalam proses
dekomposisi dapat secara langsung ataupun tidak
langsung (Visser, 1985 dan Anderson, 1988 dalam Teuben
dan Roelofsma, 1990). Kontribusi secara langsung dapat
dilihat dari nutrien yang mengalami pelindian karena
makrofauna sendiri. Sedangkan efek tidak langsung terjadi
jika makrofauna itu mempengaruhi mikroorganisme yang
berperan dalam proses dekomposisi. Efek secara tidak
langsung ini dilakukan dengan mengubah kualitas substrat
bagi mikroorganisme, seperti mengubah rasio C: nutrien
yang dapat dipertukarkan (exchangeable nutrient) di dalam
substrat (Coleman dkk., 1983 dalam Teuben dan
Roelofsma, 1990).
Comminutor, seperti isopoda dan milipoda mempunyai
peranan dalam proses dekomposisi secara langsung
karena memakan serasah yang banyak, menghasilkan
feses dan mempunyai efisiensi asimilasi yang rendah.
Menurut Rushton dan Hassal (1987) binatang menyeleksi
makanan berdasarkan bagaimana kecepatan nutrient yang
dapat diserap. Dudgeon dkk. (1990) menunjukkan tingkat
konsumsi (ingestion rate) isopoda Burmoniscus ocellatus
adalah 48,4 mg/g/hari. Slavecz (1993) menunjukkan feses
isopoda mempunyai C/N rasio yang lebih rendah daripada
serasah.
Mengingat potensi makrofauna tersebut diperlukan
penelitian dasar tentang ekologi makrofauna tanah, dimulai
dari menginventarisir jenis-jenis yang ada dan mengetahui
kemampuan makrofauna mendekomposisi serasah secara
fisik maupun kimiawi. Tujuan penelitian ini adalah untuk
64 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 63-65

mengetahui: (i) kepadatan makrofauna tanah dekomposer dan tanah (kedalaman 10 cm) dengan cara hand-sorting
pada lantai tegakan mangium, (ii) kemampuan makrofauna dan pitfall trap disajikan pada Tabel 1.
tanah dekomposer dalam mendekomposisi serasah mangi-
um, (iii) kandungan karbon dan nitrogen pada serasah dan
2
feses yang dihasilkan makrofauna dekomposer. Tabel 1. Kepadatan populasi makrofauna tanah (individu/m ) yang
dikoleksi dari lantai tegakan mangium sampai kedalaman 10 cm
dengan cara hand-sorting dan pitfall trap.
BAHAN DAN METODE
Hand-sorting Pitfall trap
2
Kepadatan (individu/m ) Kepadatan
Tempat penelitian Taksa
(individu/
Penelitian dilakukan di tegakan mangium Petak 17, Serasah Tanah Total
trap)
Hutan Pendidikan Wanagama Gunung Kidul milik Fakultas 1. Oligochaeta 0 3,6 3,6 0
Kehutanan UGM Yogyakarta dan di Laboratorium Perlin- 2. Arachnida 3,6 12,4 16 0,08
dungan Hutan, Fakultas Kehutanan UGM Yogyakarta. 3. Isopoda 0 10,6 10,6 0
Analisis C dan N total serasah dan feses milipoda 4. Diplopoda 0 0 0 0
dilakukan di Laboratorium Ilmu Tanah, Fakultas Pertanian 5. Chilopoda 0 3,5 3,5 0
6. Hexapoda:
UGM Yogyakarta. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan
a. Orthoptera 0 0 0 0
Juni s.d. Agustus 2002. b. Coleoptera 1,8 1,8 3,6 0
c. Isoptera 1,8 0 1,8 0
Cara penelitian d. Hymenoptera 5,3 30,2 35,5 6,36
Kepadatan makrofauna e. Dermaptera 0 0 0 0
Makrofauana tanah dikoleksi dari lantai hutan ukuran Total 12,4 62,2 74,6 6,44
25x25 cm sampai kedalaman 10 cm. Pengambilan sampel
dilakukan pada bulan Juli 2002 dengan ulangan 9 kali.
Makrofauna dikoleksi dengan hand-sorting dan diawetkan
dalam alkohol 70% untuk diidentifikasi di Laboratorium Kepadatan populasi makrofauna pada bulan Juli adalah
Perlindungan Hutan UGM Yogyakarta. Untuk makrofauna 74,6 individu/m2 terdiri dari 12,4 individu/m2 pada serasah
2
yang mempunyai aktifitas tinggi (high motility) ditangkap dan 62,2 individu/m pada tanah. Taksa yang dominan
dengan pitfall trap. Dua puluh lima pitfall trap dipasang adalah Formicidae, Arachnida dan Isopoda yang meliputi
pada lantai hutan, dengan jarak 4-5. Setelah 3 hari pitfall 70% dari total makrofauna. Total makrofauna pada bulan
trap diambil dan makrofauna yang tertangkap dikumpulkan Juli ini lebih tinggi daripada yang dikoleksi pada tempat
2
untuk diidentifikasi. yang sama bulan September 2001 (29,7 individu/m ) dan
lebih rendah dari yang dikoleksi pada bulan November
2
Kemampuan makrofauna mendekomposisi serasah 2001 (94 individu/ m ) (Musyafa, 2001). Jumlah individu
2
Pada penelitian di tegakan mangium jumlah individu dekomposer seperti Isopoda (10,6 individu/m ), Isoptera
2 2
makrofauna dekomposer sangat rendah. Oleh karena itu (1,8 individu/m ), Oligochaeta (3,6 individu/m ), Diplopoda
pada eksperimen tentang fungsi makrofauna dalam proses (0) pada bulan Juli sangat rendah.
dekomposisi di laboratorium digunakan Spirobolus sp. Jumlah individu makrofauna tanah pada permukaan
(Julidae, Diplopoda). Jenis ini terdapat melimpah di daerah serasah yang tertangkap dengan pitfall trap dapat dilihat
sekitar Wanagama terutama pada serasah tanaman kayu pada Tabel 1. Jumlah individu makrofauna tanah (high
putih, tetapi tidak ditemui pada seresah mangium. Apabila motile) pada permukaan serasah yang tertangkap pada
dalam penelitian ini dapat dibuktikan Spirobolus sp. bulan Juli 6,44 individu/trap, lebih rendah dari yang
Mempunyai kemampuan yang baik untuk mendekomposisi tertangkap pada bulan November 2001 (10,2 individu/trap)
seresah mangium maka perlu dilakukan introduksi jenis ini (Musyafa, 2001). Dengan metode ini tidak ditemukan taksa
pada tegakan mangium untuk membantu proses yang berperan sebagai dekomposer.
dekomposisi seresah. Populasi mektofauna tanah yang berperan sebagai
Tiga ekor Spirobolus sp. yang diambil dari seresah dekomposer pada tegakan mangium di Wanagama sangat
kayu putih di sekitar Wanagama (berat masing-masing rendah, sehingga aktivitas makrofauna dalam proses
individu 0,38-0,45 g) dimasukkan dalam kotak plastik dekomposisi seresah juga rendah. Untuk meningkatkan
berdiameter 15 cm. Serasah mangium baru, seresah peranan makrofauna tanah dalam proses dekomposisi
mangium yang belum terdekomposisi atau setengah diperlukan langkah-langkah untuk meningkatkan populasi
terdekomposisi (partly decomposed), dengan berat kering makrofauna dekomposer antara lain dengan mengintro-
angin 0,88 g dimasukkan dalam kotak plastik. Kotak plastik duksikan dekomposer yang potensial.
ditempatkan dalam ruangan dengan suhu kamar selama 8
hari. Berat kering serasah yang tersisa ditimbang untuk Kemampuan makrofauna tanah mendekomposisi serasah
mengetahui kemampuan makrofauna mendekomposisinya. Pada penelitian laboratorium digunakan dekomposer
Feses yang dihasilkan dikumpulkan, dikeringkan dan Spirobolus sp. yang diberi makan serasah daun mangium.
ditimbang. C dan N total serasah sebelum dimakan, sisa Feeding experiment Spirobolus sp. yang diberi makan
serasah, dan feses yang dihasilkan Spirobolus sp. serasah daun mangium dapat dilihat pada Tabel 2.
dianalisis di Laboratorium Ilmu Tanah, Fakultas Pertanian Spirobolus sp. hanya makan serasah yang terde-
UGM Yogyakarta. komposisi sebagian, dan tidak memakan serasah baru
atau serasah yang belum terdekomposisi. Musyafa (2001)
menyebutkan Armadillidum vulgare lebih menyukai daun
HASIL DAN PEMBAHASAN aoki dan cedar yang telah terdekomposisi dibandingkan
dengan serasah yang baru. Soma dan Saito (1983)
Kepadatan makrofauna tanah menyatakan tekstur serasah daun mempengaruhi
Kepadatan populasi makrofauna tanah pada serasah preferensi makrofauna tanah.
 MUSYAFA – Dekomposisi serasah Acacia mangium 65

Tabel 2. Feeding experiment dengan menggunakan Spirobolus menunjukkan adanya proses perubahan yang cukup
sp. yang diberi makan serasah daun mangium. signifikan selama melewati usus Spirobolus sp.
Tingkat makan Spirobolus sp. Terhadap serasah
Serasah
Serasah Serasah belum mangium yang terdekomposisi sebagian cukup tinggi.
terdekomposisi
baru terdekomposisi
sebagian
Jenis perlu diintroduksi pada tegakan mangium di
Tingkat konsumsi - - 76,8 Wanagama yang mempunyai populasi makrofauna
(mg/g/hari) dekomposer sangat rendah agar proses dekomposisi dapat
Tingkat pengeluaran - - 72,0 berjalan lebih baik. Oleh karena itu diperlukan penelitian
feses (mg/g/hari) lanjutan tentang kemamp[uan adaptasi Spirobolus sp.
Efisiensi assimilasi - - 6,1 Pada tegakan mangium.
(%)

Daun mangium yang terdekomposisi sebagian lebih
lunak dibandingkan dengan serasah baru. Di samping itu
adanya aktivitas mikroorganisme dapat meningkatkan
kandungan nutrien. Serasah mangium yang masih baru
selain teksturnya keras, kemungkinan juga mengandung
zat yang tidak disukai oleh Spirobolus sp. Pada serasah
yang telah terdekomposisi sebagian tingkat makannya 76,8
mg/g/hari, tingkat defekasi 72,0 mg/g/hari, dan tingkat
efisiensinya 6,1%. Slavecz (1993) menyebutkan tingkat
makan isopod Protracheoniscus amoenus 15,9 mg/g/hari,
tingkat defekasi 11,5 mg/g/hari, dan efisiensi assimilasi
26,2%. Pada Cylisticus convexus, tingkat makan 9,1
mg/g/hari, tingkat defekasi 7,6 mg/g/hari, dan efisiensi
asimilasi 16,4%. Dibandingkan dua jenis isopod yang
diteliti oleh Slavecs (1993) tingkat makan dan defekasi
milipoda yang diberi makan mangium ini jauh lebih tinggi.
Kandungan bahan organik (BO), karbon, total nitrogen
serasah daun mangium dan feses yang dikeluarkan oleh
Spirobolus sp. disajikan pada Tabel 3.
Tabel 3. Kandungan bahan organik (BO), karbon, total nitrogen
serasah daun mangium dan feses yang dikeluarkan oleh
Spirobolus sp.
BO Karbon Nitrogen
Media
(%) (%) (%)
Serasah baru 88,6 51,4 1,2
Serasah terdekomposisi 88,6 51,4 1,8
sebagian (awal)
Serasah terdekomposisi 88,2 51,2 1,6
sebagian (akhir)
Feses 87,3 51,5 2,2
Kandungan N paling tinggi terdapat pada feses
(2,16%,) kemudian diikuti serasah yang terdekomposisi
sebagian (1,76% dan 1,57%) dan paling kecil pada
serasah baru (1,2%). C/N rasio paling tinggi pada serasah
baru (42,08%), serasah yang terdekomposisi sebagian
(29,21% dan 33,16%) dan paling rendah feses (25,99%).
Binatang sapropafag mempunyai pengaruh terhadap
dekomposisi dengan memproduksi feses yang lebih
terdekomposisi daripada serasah. Hal ini juga dibuktikan
pada Glomeris marginata oleh Bocock (1963), pada
Oniscus asellus oleh Gunnarson dan Tunlid (1986).
Slavecz (1993) juga menunjukkan feses dari dua Isopod
mempunyai C/N rasio yang lebih rendah daripada serasah.
Adanya perbedaan C/N rasio antara feses dan serasah
KESIMPULAN
Kepadatan makrofauna (termasuk makrofauna
dekomposer) pada tegakan mangium pada bulan kering
(Juli) cukup rendah (74,6 individu/m2). Spirobolus sp.
(Diplopoda) tidak memakan serasah yang baru (belum
terdekomposisi oleh mikroorganisme). Tingkat makan,
tingkat pengeluaran feses, dan efisiensi asimilasi
Spirobolus sp. yang diberi makan serasah mangium yang
terdekomposisi sebagian berturut-turut 76,8 mg/g/hari, 7,0
mg/g/hari dan 6,1%. C/N rasio feses Spirobolus sp. lebih
rendah daripada serasah yang terdekomposisi sebagian.
Spirobolus sp. berpotensi diintroduksi pada tegakan
mangium untuk membantu proses dekomposisi.
DAFTAR PUSTAKA
Bocock, K.L. 1963. The digestion and assimilation of food by Glomeris. In:
Proceeding of Coll. Soil Fauna, Soil Microfauna, and their Relationship.
Amsterdam: North Holland Publishing.
Dudgeon, D., M.H.T. Ma, and P.K.S. Lam. 1990. Differential palatabilityof
leaf litter to four sympatric isopods in a Hongkong forest. Oecologia. 84:
398-403.
Gunnarson, T. and A. Tunlid. 1986. Recycling of fecal pellets in isopods:
microorganism and nitrogen compounds as potential food of Oniscus
acellus. Soil Biology and Biochemistry 18: 595-600.
Musyafa. 2001. Ekologi Makrofauna Tanah pada Tegakan Acacia
C/N mangium Willd. [Laporan Penelitian]. Yogyakarta: Fakultas Kehutanan
UGM.
42,1 Olechowicz, E. 1987. Density and biomass of soil macrofauna from different
29,2 forest ecosystems of the Kampinos forest (Poland). Ekologia Polska 34
(4): 689-710.
33,2 Parkinson, D. 1998. Linkages between resources availability,
microorganisms, and soil invertebrates. Agriculture, Ecosystem and
25,9 Environment 24: 21-32.
Rushton, S.P. and M. Hassal 1987. Effects of food qaulity on isopod
population dynamics. Functional Ecology 1: 359-367.
Schaefer, M. and J. Schauermann. 1990. The soil fauna of beech forest:
comparison between a mull and a moder soil. Pedobiologia 34: 299-
314.
Soma, K. and T. Saito. 1983. Ecological studies of soil organisms with
references to the decomposition of pine needle. II. Litter feeding and
breakdown by woodlouse, Porcellio scaber. Plant and Soil 75: 139-
151.
Slavecz, K. 1993. Needle consumption by two terrestrial isopods,
Protracheoniscus amoenus (C.L. Koch) and Cylisticus convexus
(de Geer) (Isopoda, Oniscidea). Pedobiologia. 37: 57-64
Teuben, A. and T.A.P.J. Roelofsma. 1990. Dynamic interactions between
functional groups of soil arthropods and microorga-nisms during
decomposition of coniferous litter in microcosm experiments. Biological
Fertility of Soils. 9: 145-151.
Widyastuti, S.M., Sumardi, dan Supriyanto. 1999. Pemanfaatan
biofungisida, Trichoderma sp. untuk mempercepat penguraian serasah
Acacia mangium. Mediagama 1 (1): 13-20.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 66-69

REVIEW:
Current Status of Extenders and Cryoprotectants on Fish
Spermatozoa Cryopreservation

MUCHLISIN Z.A.
Department of Marine Sciences, Faculty of Sciences Syiah Kuala University, Banda Aceh 23111
Nanggroe Aceh Darussalam, Indonesia.

Received: 21 Mei 2004. Accepted: 30 September 2004.

ABSTRACT

An important component of many studies of cryopreservation of fish spermatozoa is the type of extenders and cryoprotectants. The
suitability of extenders and cryoprotectants differs from one fish to another. There are many studies have been done in cryopreservation of
fish spermatozoa. However, there are few review have been done. This review reveals some aspects of cryopreservation especially the
role of extender and cryoprotectant in fish sperm cryopreservation. Fish produce high viscosity of sperm and in some cases only small
volume is produced. Before cryopreserved in liquid nitrogen, sperm have to dilute with extenders and for long-term cryopreservation,
cryoprotectants are needed to protect the sperm cell from cold and hot shock treatments and prevent cell dehydration during pre-freezing,
freezing and post thawed. The suitability of extenders and cryoprotectants differs from one fish to another. Over the last decade, studies on
the cryopreservation of mammalian sperm, animal husbandry sperm and human sperm have progressed significantly but studies on fish
sperm is still confined to some aquatic.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Key words: fish, sperm, cryopreservation, extenders, cryoprotectants.

INTRODUCTION causes of spermatozoa damage during cryopreservation,

Cryopreservation is the method to preserve the milt.
This method has been applied in fish sperm. According to
Chao and Liao (2001), cryopreservation of fish sperm has
been well established for many years in many finfish
species. This method offers several benefits such as stock
protection from being totally eliminated due to sudden
diseases outbreak, natural disaster, or accidents such as oil
spills. Other advantages of cryopreservation include stable
supply of sperm for optimal utilization in hatchery production
and laboratory experiments, easy stock transportation
among hatcheries, improvement in selective breeding
whereby stock can be maintained more economically and
effectively, experimental material for advanced studies,
such as gene transfer.
The principle of cryopreservation is to cause cell
dehydration and eventually concentrate the cytosol with
minimum injury so that ice crystallization in the cytosol is
minimized during quenching in liquid nitrogen. Major
cryoinjuries can occur in relation to freezing and thawing
process during conventional cryopreservation within the
temperature ranges of generalized cryopreservation
procedures due to the cold shock during freezing and hot
shock when the samples thawed. The cryoinjuries occur
during pre-freezing and post-thawing, at the temperature
o
range between 0 and –40 C. Other causes of cryoinjuries
include pH fluctuation, ice crystal formation, osmotic
pressure, and cryoprotectant toxicity (Chao and Liao, 2001).
In addition, Hammerstedt et al. (1990) reported that ice
formation and changes in osmotic pressure are other major
j Alamat korespondensi:
Kampus Unsyiah Banda Aceh 23111, NAD.
Tel./fax.: +62-0651-555622
e-mail: muchlisinza@yahoo.com
and the ability of spermatozoa plasma membrane to resist
structural damage during cryopreservation may be related
to the type of fatty acids in the spermatozoa plasma
membrane and the strength of the bonds between
membrane components.
It was postulated that fatty acids protect the cell from
osmotic pressure of extenders and cryoprotectants solution
and hot or cold shock during freezing and thawing further
prevent cell dehydration and damages.
EXTENDERS
In terms of cryopreservation, extenders have been very
well studied because cryopreservation is difficult without
them. An extender is a medium to dilute sperm and to get a
larger amount of diluted sperm for artificial induce breeding
purposes, while a cryoprotectant is a material which added
into an extended sperm dilutions to protect the sperm from
cold and hot shock and cryo toxicity during cryopreservation
(Muchlisin, 2004b). Some of extenders that used for
cryopreservation of sperm in various fish species was listed
in Table 1. (Chao, 1996).
Fish produces high viscosity of sperm and in some
cases only small volume is produced. Extenders are playing
a vital role in cryopreservation, it needed for sperm dilution,
and generally it induced initial motility and increased
fertilization of cryopreserved sperm. It is known that
spermatozoa can be preserved for a day to years and their
motility could be retained under low temperatures.
Ringer and physiology solutions are common practical
extenders to dilute the milt, since these solutions are easy
to prepare. A physiology solution contains 7.98 g/L NaCl
and 0.2 g/L NaHCO3 (Alawi et al., 1995) while Ringer
solution has 7.5 g/L NaCl, 0.2 g/L KCl, 0.20 g/L CaCl2, 0.20
 MUCHLISIN Z.A. – Fish spermatozoa cryopreservation 67

g/L and NaHCO3. Ringer solution is commonly used in black porgy, 5-15% glycerol showed satisfactory function,
freshwater fish spermatozoa. Although, modified Ringer while in the tilapias, 15% milk and 5% methanol as diluents-
contains 13.5 g/l NaCl, 0.60 g/l KCl, 0.25 g/l CaCl2, 0.35 g/l cryoprotective agent mixture gave satisfactory motility and
MgCl2, and 0.2 g/l NaHCO3 is used for marine fish fertility.
spermatozoa. Ringer with milk and Ringer with honey are DMSO (dimethyl-sulfoxide) at various concentrations is
also reported to be suitable for tilapia (Oreochromis generally used as a cryoprotectant for animal cells, for
niloticus).and milkfish (Chanos chanos) or black porgy example 10% DMSO resulted in a high percentage of motile
(Acanthopagrus schlegeli) spermatozoa respectively (Chao, milkfish spermatozoa (Chao, 1991), Artic charr (Salvelinus
1991). In addition, Muchlisin et al. (2004a) find that Ringer alpinus) (Richardson et al., 2000b), and spotted sea trout
solutions at dilution ratio of 1:20 resulted in higher sperm (Cynoscion nebulosus) (Wayman et al., 1996), whereas
motility of bagrid catfish (Mystus nemurus). 12% DMSO was found suitable for Atlantic salmon (Salmo
Another extender that can be used is saline solution salar L) spermatozoa (Gallant et al., 1993). However, 10%
consisting of 75 mmol/L NaCl, 70 mmol/L KCl, 2 mmol Dimethyl-acetamide (DMA) was more effective than 10%
CaCl2, 1 mmol/L MgSO4, and 20 mmol/L tris (pH 8) which is DMSO for cryopreservation of rainbow trout (Ochorhynchus
suitable for cyprinid fish spermatozoa (Lahnsteiner et al., mykiss) spermatozoa (McNiven et al., 1993; and
2000). In addition, Kurokura-1 which contains of 128.4 mM Richardson, et al., 2000a) and African catfish (Clarias
NaCl. 2.7 mM KCl, 1.4 mMCaCl2, 2.4 mMNaHCO3 is gariepinus) spermatozoa (Horvath and Urbanyi, 2000).
suitable for common carp (Cyprinus carpio) spermatozoa Also available as a cryoprotectant is glycerol which was
(Linhart, et al., 2000). found to be a more effective cryoprotectant than DMSO and
ethylene glycol (EG) for European catfish (Silarus glanis)
spermatozoa (Linhart et al., 1993). In contrast, Marian and
CRYOPROTECTANTS
Krasznai (1987) found DMSO better than EG in European
catfish, and propylene glycol (PG) in yellowtail founder
Like extenders, cryoprotectants are also playing
(Pleuronectes ferrugineus) (Richardson et al., 1995).
important role in cryopreservation particularly for long-term
Methanol also has a good protective effect for fish
cryopreservation. Cryoprotectants are needed to protect the
spermatozoa. For example, 10% methanol is suitable for
sperm cell from cold and hot shock treatments and prevent
cryopreservation of bitterling spermatozoa (Ohta et al.,
cell dehydration. Cryoprotectants provide cryoprotection to
2001), spine foot fish (Chao, 1991), bagrid catfish
labile enzymes, for example catalase, and stabilize protein
(Muchlisin and Muhammadar, 2002), European catfish
in unfrozen and aqueous solutions. They can also prevent
(Ogier de Baulny et al., 1999) and African catfish (Viveiros
ice formation during prefreezing, but the same levels of
et al., 2000), and 5% methanol is reported to be suitable for
cryoprotectants can be lethal to unfrozen cell (Chao, 1991).
tilapia spermatozoa (Chao, 1991).
However, cryoprotectants have some disadvantages in that
it can induce protein denaturation at higher temperature and Table 2. Cryoprotectants used in cryopreservation studies (Chao,
cause cryoprotectant toxicity in cellular systems. The 1996).
toxicity of the diluents is a major limitation to successful
spermatozoa cryopreservation of fishes. Some of Acetamide Glycerol monoacetate Proline
cryoprotectants that used in cryopreservation studies was Aline (L) Glycine Propylene glycol
listed in Table 2. (Chao, 1996). Albumin Hydroxyethyl starch Pyridine-N-Oxide
Since spermatozoa are very sensitive cells and are Ammonium acetate Inositol Ribose
easily affected by diluents such as extenders and Chloroform Lactose Serine
Choline Magnesium chloride Sodium bromide
cryoprotectants, studies on the cryoprotectants and Dextrans Magnesium sulfate Sodium chloride
extenders, in terms of spermatozoa preservation are Diethyl glycol Maltose Sodium iodide
important to determine the most suitable extenders, Dimethyl acetamide Mannitol Sodium nitrate
cryoprotectants and their concentration for certain fish Dimethyl formamide Mannose Sodium sulfate
species. Chao (1991) also reported that very few Dimethyl sulphoxide Methanol Sorbitol
spermatozoa survive at very low temperature without Erythritol Methyl acetamide Sucrose
cryoprotectant due to the ice crystals that were formed. Ethanol Methyl formamide Triethylene glycol
In addition, cryoprotectants added to milt greatly Ethylene glycol Methyl urea Trimethylamine
acetate
extends the tolerance of spermatozoa to freezing Formamide Phenol Urea
particularly when it is done at slower rate. Here the optimal Glucose Pluronic polyols Valine
cooling rate depends on the nature and concentration of the Glycerol Polyethylene glycol Xylose
cryoprotectant that is used. For instance, in grey mullet and Glycerophosphate Polyvinyl pyrrolidone -

Table 1. The type of extenders used for cryopreservation of sperm in various fish species (Chao, 1996).

NaCl KCl CaCl2 MgCl2 NaHCO3 Taps Caps Glucose Yolk Honey Milk Species
Ingredient (g/L)
(g/l) (mmol) (ml) Recommended

Marine fish ringer 13.5 0.6 0.25 0.35 0.2 - - - - - - Marine fish
Freshwater fish ringer 7.5 0.2 0.20 - 0.2 - - - - - - Freshwat. fish
Taps 2.9 3.2 0.07 0.03 - 15 - - - - - Tilapia
Caps 2.9 3.2 0.07 0.03 - - 15 - - - - Tilapia
Milk in ringer 7.5 0.2 0.20 - 0.2 - - - - - 150 Tilapia
V2e 7.5 0.38 - - 2.0 - - 1.0 0.2 - - Tilapia
V2f 7.5 - - - 2.0 - - 1.0 0.2 - - Tilapia
Honey in ringer 7.5 0.6 0.60 0.35 0.2 - - - - 1 - Black porgy,
milkfish
68 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 66-69
“CO-CRYOPROTECTANTS”
Besides cryoprotectants and extenders, some
researchers have used a combination of several materials
known as “co-cryoprotectants” such as egg yolk, milk,
honey, sucrose and glucose to the diluents (Table 3). For
instance, Chao et al. (1987) reported that the simplest
formulation such as 5% glucose has generally been the
most successful for cryopreservation of tilapia sperm.
Further simple or single component diluents such as diluted
0.5% honey or glucose in Ringer solution were found
functional in both laboratory and field for milkfish and black
porgy (Chao et al., 1987). Milt diluted with Ringer solution
which has been previously combined in methanol is an ideal
freezing medium in cryopreserved sperm of several tilapia
species including Oreochromis aureus, Oreochromis
mossambicus, Oreochromis niloticus, Tilapia zilli,
Oreochromis niloticus x Oroechromis aureus hybrid and red
tilapia (Oreochromis sp. hybrid) (Chao, 1991).
Egg yolk has been tested as an additive material to
extenders and cryoprotectants in many cryopreservation
studies. Ciereszko et al. (1993) compared two combined
cryoprotectants and found that 8% DMSO with 10% egg
yolk gave significantly higher fertilization rate than 20%
glycerol with 0.3 M glucose in yellow perch. In addition,
Lahnsteiner et al. (1996) pointed out that the addition of egg
yolk (7% and 20%) and sucrose (0.5%) significantly
increased the quality of rainbow trout semen in comparison
without these additives.
Anuar and Chan (2000) used an extender containing of
0.16 g calcium chloride, 8 g sodium chloride, 0.4 g
potassium chloride, 0.2 g magnesium sulfate, 0.12 g
potassium dihydrogen phosphate, 0.06 g sodium hydrogen
carbonate, 10 g glucose and 0.15 g amphicilin for Clarias
batrachus spermatozoa, and reported a 68% of sperm
motility at the beginning of storage with survival until day
12, but a combination of cryoprotectant with 15% DMSO
and 15% egg yolk maintained sperm motility until day 28.
In marine fish, a combination of Erdahl-Graham`s
solution (which contains 0.29 g of CaCl2.H2O, 0.4 g of
MgCl2.6H2O, 0.5 g of Na2HPO4, 5.1 g of KCl, 11.7 g of
NaCl., 0.2 g of citric acid, 20 g of glucose, 20 mL at 1.27 g
-1 -1 3 Contrarily, Ciereszko et al. (1999) reported no relation-
100mL KOH, 20 mL at 5.3 g 100 mL bicine, 2 dm of
distilled water) and 10% egg yolk showed positive effects
on milt of northern pike (Esox lucius) with increasing fertility
rate (Babiak et al., 1995; 1999). Moreover, Piironen (1993)
found that the addition of egg yolk in extender for sperm
cryopreservation increased the fertilization rates in brown
trout (Salmo trutta m. lacustris L), although in Artic charr
addition of egg yolk into the diluents decreased the
fertilization rate. Similarly, in aspius (Aspius aspius), the
presence of egg yolk in the extender significantly decreased
cryopreservation success (Babiak et al., 1998).
In addition to the cryoprotectant used, the acceptable
dilution ratios of the extenders appear to vary in fish. For
example 1 part milt: 1 part extender for the sperm of grey
mullet, black porgy, and tilapia; 1:4 for milkfish; and 1:20 for
Table 3. The types of co-cryoprotectants used in cryopreservation studies.
Co-protectants Combined with
Glucose 5% Ringer
Honey 0.5% Ringer
Milk Ringer-methanol
Egg yolk 10% DMSO
Egg yolk 7&20%+ sucrose (0.5%) - Rainbow trout
Egg yolk 15% DMSO
Egg yolk 10%+ sucrose 0.6M Erdahl-DMSO
grouper (Chao and Liao, 2001). Tables 1 and 2 show the
types of, cryoprotectants, extenders and co-protectants are
commonly used respectively.
EFFECT OF CRYOPRESERVATION ON THE SPERM
MOTILITY AND FERTILITY
Motility and fertilization rate of cryopreservation
spermatozoa is usually inferior to that of fresh milt. Thus,
with frozen semen 15 times more spermatozoa are required
for obtaining sufficient fertility in rainbow trout. The lower
fertility observed could be due to several factors among
them (i) low motility of post-thaw spermatozoa, (ii) the
reduced percentage of motile spermatozoa after undergoing
freezing and thawing and (iii) low fertility regardless of
motility of cryopreserved sperm (Ohta et al., 1995).
In walking catfish (Clarias batrachus) for example,
spermatozoa motility decreased from 80% to 59%, and 38%
after 20, 40, and 120 minutes respectively at a temperature
of 10oC (Anuar and Chan, 2000). However, Oetome et al.
(1996) studied the effect of different cryoprotectants on
sperm motility of African catfish, and found that fresh and
cryopreserved semen resulted in no significant difference in
hatching rate of 82.25% and 78.9% for the fresh and
cryopreserved sperm respectively.
Furthermore, Ohta et al. (2001) studied the effect of five
cryoprotectants namely DMSO, glycerol, methanol, DMA
and DMF in Japanese bitterling spermatozoa
cryopreservation, they reported that the additional of 10 %
DMSO or N, N-dimethylacetamide (DMA) to the diluents
increased the percent motility significantly. The results also
showed that 10% methanol plus 90% fetal bovine serum as
suitable diluents for cryopreservation of Japanese bitterling
o
spermatozoa and those samples should be cooled to –40 C
at low freezing rate for effective storage.
Ohta et al. (1995) suggested a correlation between the
percentage of fertility and motility of amago salmon
(Oncorhynchus masou) after thawing, in that high
percentage of motility can increase the fertility. Similar
results were found in sea bass and turbot spermatozoa
(Dreanno et al., 1998).
ship between the motility and sperm fertility in rainbow trout,
since 0% motility had 67.9% fertilization success. They
considered three possible explanations for the phenomenon
of cryopreserved sperm for this observation: (i) sperm
motility was suppressed by conditions of the sperm analysis
chamber, (ii) sperm motility was activated by an egg factor,
or (iii) eggs can be fertilized by immotile spermatozoa. The
existence of a factor in egg and ovarian fluid that can
stimulate sperm motility and could fertilize the egg support
the theory that sperm motility was activated by an egg
factor. Unfortunately, the mechanism for the stimulation of
sperm motility by the egg factor remains unclear. It is
suspected that some of the steroid hormones in egg and
ovarian have played a role in this phenomenon.
Fish species References
Milkfish Chao et al. (1987); Muchlisin et al. (2004a).
Black porgy Chao et al. (1987)
Tilapias Chao, (1991)
Yellow perch Ciereszko et al. (1993)
Lahnsteiner et al. (1996)
Walking catfish Annuar and Chan (2000)
Northern pike Babiak et al. (1999)
 MUCHLISIN Z.A. – Fish spermatozoa cryopreservation
However, in the most successful cryopreservation,
sperm maybe viable and motile after cryopreservation, but
their fertility was reduced. Roberts et al. (2000) reported
many cryopreserved sperm were immotile, and that the
motile sperm rapidly lost their motility and swimming
velocity after dilution. They also found the highest
fertilization rates obtained were only 20-40%.
CONCLUSIONS
Cryopreservation has several benefits such as stock
protection, a stable supply of sperm for optimal utilization in
hatchery production and laboratory experiments, easy stock
transportation, improvement in selective breeding and gene
transfer. In fact, fish produce a high viscosity of sperm and
in some cases only small volume is produced. Extenders
and cryoprotectants are important and play a vital role in
cryopreservation. Extenders are needed for sperm dilution
to produce large volume of diluted sperm while
cryoprotectants are also needed to protect the sperm cell
from cold and hot shock treatments and prevent cell
dehydration during pre-freezing, freezing and post thawed,
and its greatly extends the tolerance of spermatozoa to
freezing particularly when it is done at slower rate. The
optimal cooling rate depends on the nature and
concentration of the cryoprotectant that is used. In addition,
the suitability of extenders and cryoprotectants differs from
one fish to another.
ACKNOWLEDGEMENT
We gratefully acknowledge Prof. Dr. Roshada Hashim of
University Sciences Malaysia for her suggestion to improve
this manuscript. Thanks are also due to all members of peer
group of Marine Sciences Department Faculty of Sciences,
Syiah Kuala University for their helpful during phases of
manuscript preparation.
REFERENCES
Alawi, H., Nuraini, N. Aryani, and S. Hutapea. 1995. Pengembangbiakan
Ikan. Pekanbaru: Fakultas Perikanan Univ. Riau.
Anuar, H and S.K. Chan. 2000. Studies on the cryopreservation of keli kayu,
Clarias batrachus spermatozoa. In: Proceeding of National fisheries
symposium: Challenges to sustainable fisheries development in the next
decade (National Agriculture Policy III). Kuala Lumpur: Ministry of
Agriculture, Department of Fisheries Malaysia.
Babiak, I., J. Glogowski, M.J. Luezynski, D. Kucharezyk, and M. Luezynski.
1995. Cryopreservation of the milk of the northern pike. Fish Biology 46
(5): 819-828.
Babiak, I., J. Glogowski, R. Kujawa, D. Kucharezyk, and L. Mamearz. 1998.
Cryopreservation of sperm of common crap, Cyprinus carpio L.
Aquaculture Research 28 (7): 567-571.
Babiak, I., J. Glogowski, M.J. Luezynski, M. Luenzynski, and W.
Demianowiez. 1999. The effect of egg yolk, low density lipoprotein,
methylxanthines and fertilization diluent on cryopreservation efficiency of
Northern pike (Esox lucius) spermatozoa. Theriogenology 52: 473-479.
Chao, N.H., W.C. Chao, K.C. Liu, and I.C. Liao. 1987. The properties of
tilapia sperm and its cryopreservation. Fish Biology 30: 107-118.
Chao, N.H. 1991. Fish sperm cryopreservation in Taiwan: Technology
advancement and extention efforts. International Symposium on
Reproductive Biology in Aquaculture. Taipei: Department of Aquaculture,
Taiwan Fisheriesv Research Institute.
Chao, N.H. 1996. Cryopreservation of finfish and shellfish sperms. Taiwan
Fisheries Research 4(2):157-170.
Chao, N.H and I.C. Liao. 2001. Cryopreservation on finfish and shellfish
gametes and embryos. Aquaculture 197: 161-189.
Ciereszko, A., Ramseyer, L., and Dabroski, K. 1993. Crypreservation of
yellow perch semen. Progressive Fisheries Culturist American Fisheries
Society 55 (4): 261-264.
69
Ciereszko, A., K. Dabarowski, F. Lin, S.A. Christ, and G.P. Toth. 1999. Effect
of extenders and time of storage before freezing on motility and
fertilization of cryopreserved Muskellunge spermatozoa. Progressive
Fisheries Culturist American Fisheries Society 128: 542-548.
Dreanno, C., M. Suquet, E. Desbruyeres, J. Cosson, H. le Delliou, and R.
Billard. 1998. Effect of urine on semen quality in turbot (Scophthalmus
maximus). Aquaculture 169: 247-262.
Gallant, R.K., G.F. Richardson and M.A. McNiven. 1993. Comparison of
different extender for the cryopreservation of atlantic salmon
spermatozoa. Theriogenology 40: 479-486.
Hammerstedt, R.H., J.K. Graham, and J.P. Nolan. 1990. Cryopreservation of
mammalian sperm: What we ask them to survive. Andrology 11(3): 73-
88.
Horvath, A., and B. Urbanyi. 2000. The effect of cryoprotectant on the motility
and fertilizing capacity of cryopreserved African catfish, Clarias
gariepinus sperm. Aquaculture Research 31 (3): 317-324.
Lahnsteiner, F., B. Berger. A. Horvath, T. Weismann, and R. Patzner. 1996.
The influence of various cryoprotectants on semen quality of the rainbow
trout (Ochorhynchus mykiss) before and after cryopreservation.
Journal of Applied Ichthyology 12 (2): 99-106. 21.
Lahnsteiner, F., Berger. B., A. Horvath, B. Urbanyi, and T. Weismann. 2000.
Cryopreservation of spermatozoa in cyprinid fishes. Theriogenology 54:
1477-1498.
Linhart, O., R. Billard, and J.P. Proteau. 1993. Cryopreservation of European
catfish (Silarus glanis L) spermatozoa. Aquaculture 115: 347-359.
Linhart, O., M. Rodina, and J. Cosson. 2000. Cryopreservation of sperm in
common carp Cyprinus carpio: sperm motility and hatching success of
embryos. Cryobiology 41: 241-250.
Marian, T. and Z.L. Krasznai. 1987. Cryopreservation of European catfish
(Silarus glanis L) sperm. In: K Tiew (ed.). Selection, Hybridization and
Genetic Engineering in Aquaculture. Vol I. Hamburg: FAO/EIFAC.
McNiven, M.A., R.K.Gallant, and G.F. Richardson. 1993. Dimethyl-acetamide
as a cryopreservation for rainbow trout spermatozoa. Theriogenology
40: 943-948.
Muchlisin Z.A. and Muhammadar. 2002. Long-term cryopreservation of
baung spermatozoa, Mystus nemurus: Effect of various cryoprotectants
on motility and fertility. Torani 12 (4): 204-210.
Muchlisin Z.A., R. Hashim and A. Chong. 2004a. Preliminary study on the
cryopreservation of bagrid catfish spermatozoa : Effect of different
extenders and cryoprotectants on the motility after short-term storage.
Theriogenology, 62 (1-2): 25-37.
Muchlisin Z.A. 2004b. Preliminary study on spermatozoa cryopreservation
and evaluation of dietary protein on gonadal development of bagrid
catfish (Mystus nemurus) female Broodstock. Thesis, University
Sciences Malaysia, Penang.
Muchlisin Z.A. 2004c. Ultra structure of baung (Mystus nemurus)
spermatozoa. Hayati, 9 (2) : 75-77.
Oetome, Z.J., R.N. Nunes, C.K. Kouassi, S. Hem, J.F. Agnese. 1996.
Testicular structure, spermatogenesis and sperm cryopreservation in the
African clariid catfish. Aquaculture Research 27 (11): 805-813.
Ogier de Baulny, B., C. Labbe, and G. Maisse. 1999. Membrane integrity,
mitochondrial activity, ATP content, and motility of the European catfish
(Silarus glanis) testicular spermatozoa after freezing with different
cryoprotectant. Cryobiology 39: 177-184.
Ohta, H., H. Shimma, and K. Hirose. 1995. Relationship between fertility and
motility of cryopreserved spermatozoa of the amago salmon
Oncorhynchus masou ishikawae. Fisheries Science 61 (5): 886-887.
Ohta, H., K. Kawamura, T. Unuma, and Y. Takegoshi. 2001. Cryopreserva-
tion of the sperm of the Japanese bitterling. Fish Biology 58: 670-681.
Piironen, J. 1993. Cryopreservation of sperm from brown trout (Salmo trutta
m. lacustris L) and Arctic charr (Salvelinus alpinus L.) Aquaculture
116 (2-3): 275-285.
Richardson, G.F., L.W. Crim, Z. Yao, and C. Short. 1995. Cryopreservation
of yellowtail flouder (Pleuronectes ferrugineus) semen. In: Goetz, F.W,
and P. Thomas, (eds.). Proc. of the Fifth International Symposium on the
Reproductive Physiology of Fish, 2-8 July, 1995, The University of
Texas, Austin-Texas. 136p.
Richardson, G.F., T.L. Miller, and M.A. McNiven. 2000a. Cryopreservation of
rainbow trout semen using dimethyl-acetamide or dimethyl-sulfoxide as
cryoprotectant and three size of straw. In: Norberg, B., O.S. Kjesbu, G.L.
Taranger, E. Anderson, and S.O. Stefansson (eds.). Proc. of the 6th
International Ssymposium on the Rreproductive Pphysiology of Ffish, 4-
9 July 1999, Bergen. Institute of Marine Research and University of
Bergen. 443p.
Richardson, G.F., T.L. Miller, and M.A. McNiven. 2000b. Cryopreservation of
Arctic charr, Salvelinus alpinus L., semen in various exters and in three
sizes of straw. Aquaculture 31: 307-315.
Roberts, R., S. Adams, J. Smith, A. Pugh, A. Janke, S. Buchanan, P.
Hessian, and P. Mladenov. 2000. Cryopreservation of abalone (Haliotis
iris) sperm. Shellfish Research 19 (1): 530.
Viveiros, A.T.M., N. So, and J. Komen. 2000. Sperm cryopreservation of
African catfish, Clarias gariepinus: cryoprotectants, freezing rates and
sperm: egg dilution ratio. Theriogenology 54:1395-1408.
Wayman, W.R., R.G. Thomas, and Tiersch. 1996. Cryopreservation of sperm
of spotted seatrout (Cynoscion nebulosus). Gulf Research Report 9
(3): 183-188.
BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 6, Nomor 1 Januari 2005
Halaman: 70-75

REVIEW:
Karakteristik Sumberdaya Genetik Ternak Sapi Bali
(Bos-bibos banteng) dan Alternatif Pola Konservasinya
The Characteristics of Genetic Resource of Bali Cattle (Bos-bibos banteng) and
the Alternative of It's Conservation Methods

ACHMAD NUR CHAMDIj

Jurusan Produksi Ternak Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 57126

Diterima: 16 Maret 2004. Disetujui: 10 Nopember 2004.

ABSTRACT

Bali cattle is an Indonesian native beef cattle, the result of domestication of Banteng (Bos-bibos banteng). The main problem faced in the
development of Bali cattle is the low quality of breed, which is predicted as the effect of inbreeding or raising management. The affects of
genetic and cross breeding which usually inflict a loss are the decreasing of cattle’s endurance, fertility and birth weight. Seeing the fact,
the government effort to introduce a quality bull to the breed source areas, the determination of cattle release including the controll on the
cutting of productive female cattle, and to exactly count the number of Bali cattle which can be released in order to do not disturb its
population balance, so it is necessary to do conservation attempt by in-situ and ex-situ. The result of this study shows that the
characteristics on genetic resource of Bali cattle which comprises documentation, evaluation on reproduction and production, and attempt
in increasing Bali cattle’s genetic quality in Indonesia have been done, eventhough those are still limited.
” 2005 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Keywords: Bali cattle, animal genetic resource, reproduction, production.

PENDAHULUAN dapat digunakan sebagai ternak kerja di sawah dan ladang

Kondisi peternakan sapi potong saat ini masih
mengalami kekurangan pasokan sapi bakalan lokal karena
pertambahan populasi tidak seimbang dengan kebutuhan
daging nasional, sehingga terjadi impor sapi potong
bakalan dan daging (Putu et al., 1997). Kebutuhan daging
sapi di Indonesia saat ini dipasok dari tiga pemasok yaitu:
peternakan rakyat (ternak lokal), industri peternakan rakyat
(hasil penggemukan sapi potong ex-import) dan impor
daging (Oetoro, 1997). Sapi potong merupakan hewan
ternak dengan keanekaragaman jenis tinggi dan ditemukan
hampir di semua negara, termasuk Indonesia (Lelana et al.,
2003). Wilayah Indonesia didiami oleh tiga bangsa besar
ternak sapi potong yaitu Ongole, Bali dan Madura beserta
peranakan-peranakannya (Talib dan Siregar, 1998;
Kusumaningsih, 2002). Penyebaran bangsa-bangsa sapi ini
mulai dari ujung Sumatera sampai ke Maluku, dengan
proporsi sekitar 50% tersebar di Pulau Jawa (Talib dan
Siregar,1998). Populasi sapi bali di Indonesia sekitar
2.632.125 ekor atau sekitar 26,92% dari total populasi sapi
potong yang ada di Indonesia sehingga diharapkan dapat
menyuplai kebutuhan daging nasional (Tanari, 2001).
Sapi bali merupakan sapi potong asli Indonesia dan
merupakan hasil domestikasi dari Banteng (Bos-bibos
banteng) (Hardjosubroto, 1994), dan merupakan sapi asli
Pulau Bali (Payne dan Rollinson, 1974 cit Sutan, 1988).
Sapi bali menjadi primadona sapi potong di Indonesia
karena mempunyai kemampuan reproduksi tinggi, serta
j Alamat korespondensi:
Jl. Ir. Sutami No. 36A Surakarta 57126.
Tel. & Fax.: +62-271-637457.
e-mail: ancham11@yahoo.com.
(Putu et al., 1998; Moran, 1990), persentase karkas tinggi,
daging tanpa lemak, heterosis positif tinggi pada
persilangan (Pane, 1990), daya adaptasi yang tinggi
terhadap lingkungan dan persentase kelahiran dapat
mencapai 80 persen (Ngadiyono, 1997 cit Tanari, 2001).
Namun ada juga beberapa kekurangannya yaitu
pertumbuhannya lambat, peka terhadap penyakit
Jembrana, penyakit ingusan (malignant catarrhal fever) dan
Bali ziekte (Darmadja, 1980; Hardjosubroto, 1994).
Kunci pengelolaan yang optimal terhadap sumberdaya
genetika ternak adalah keragaman genetik. Perbedaan
genetik antar spesies, bangsa, kelompok ternak adalah
memungkinkan produsen memilih salah satu set gen untuk
mencapai tujuan tertentu pada suatu lingkungan tertentu
(Subandriyo, 1997). Mempertahankan keragaman genetik
sangat penting, akan tetapi langkah-langkah tertentu perlu
diperhatikan, apabila sumberdaya genetik akan dikelola
secara baik yaitu melalui karakterisasi sumberdaya genetik
ternak. Langkah pertama yang perlu diperhatikan adalah
dokumentasi. Dokumentasi adalah upaya untuk mengetahui
keberadaan suatu bangsa dan bagaimana performannya
pada berbagai macam kondisi lingkungan. Jadi
dokumentasi dilakukan untuk mengetahui informasi setiap
bangsa. Langkah kedua adalah evaluasi, yaitu
perbandingan antar dua bangsa atau lebih serta
persilangannya. Langkah ketiga adalah pengembangan
program pemuliaan (development breeding plan). Dalam
pengembangan program pemuliaan, tidak ada cara umum
yang dapat memenuhi semua situasi. Akan tetapi
pengetahuan yang diperoleh dari dokumentasi dan
evaluasi, serta struktur dari industri peternakan merupakan
dasar yang diperlukan dalam program pemuliaan. Langkah
keempat adalah konservasi. Konservasi mungkin perlu
 CHAMDI - Karakteristik Bos-bibos banteng 71

dilakukan atau mungkin tidak, informasinya tergantung akibat dari faktor inbreeding (silang dalam) atau tatalaksana
pada dokumentasi dan evaluasi (Turner, 1981). Dalam pemeliharaan. Pengaruh genetik dan kawin silang yang
makalah ini dikemukakan karakterisasi sumberdaya biasanya merugikan yaitu penurunan daya tahan,
genetika ternak sapi bali yang merupakan ternak lokal kesuburan ternak dan bobot lahir ternak (Sariubang et al.,
Indonesia dalam kaitannya dengan upaya pelestarian yang 1998). Hal ini sesuai dengan pernyataan Mikema (1987)
dilakukan terhadap ternak sapi bali di Indonesia. bahwa pengaruh silang dalam dapat meningkatkan proporsi
lokus-lokus genetik yang heterosigot, bersamaan dengan
itu akan terjadi "depresi persedarahan" yang berakibat pada
TERNAK SAPI BALI berkurangnya daya tahan, kesuburan dan bobot lahir
ternak. Warwick et al. (1983) menyatakan bahwa
Sapi bali (Bos-bibos banteng) yang berasal dari
perkawinan silang dalam pada ternak sapi potong
domestikasi Banteng dapat beradaptasi dengan baik pada
mengakibatkan penurunan bobot badan sebesar 2,5-5,0 kg
lingkungan setempat. Demikian pula dengan penyebaran
setiap kenaikan 10% silang dalam.
pada lingkungan di luar wilayah Indonesia (tropis dan sub
Melihat kenyataan tersebut, pemerintah berupaya
tropis), sapi bali tidak mengalami kesulitan dalam arti fungsi
mengintroduksikan pejantan unggul pada daerah sumber
reproduksi dan berjalan secara normal sebagaimana pada
bibit pada tahun 1989/1990. Pada awalnya diprogram
daerah asalnya (Copland, 1974; Kirby, 1979; McCool, 1992,
bahwa satu wilayah diintroduksikan satu jenis pejantan
Sivarajasingham, 1992; dan Asa et al., 1993 cit Talib et al.,
(semen). Terbukanya informasi dan adanya kesempatan
1998). Sampai saat ini penyebaran populasi sapi bali telah
yang sama untuk memilih jenis semen yang disukai
meluas yang mencakup seluruh wilayah Indonesia,
menyebabkan berbagai bangsa telah disebarkan ke
termasuk di Pulau Jawa kecuali Propinsi DKI Jakarta.
beberapa wilayah (Sitorus et al., 1995). Pada saat ini
Konsentrasi sapi bali terbesar adalah di Sulawesi Selatan,
walaupun proporsi genotipe induk sapi bali (asli) yang
Pulau Timor, Bali dan Lombok (Tanari, 2001). Jumlah sapi
dimiliki peternak masih tinggi, akan tetapi persilangan
bali di Sulawesi Selatan dan Pulau Timor telah jauh
dengan jenis sapi lain melalui program Inseminasi Buatan
melampaui populasi sapi bali ditempat asalnya Pulau Bali
(IB) telah banyak terjadi. Kecenderungan peternak
(Soehadji, 1990). Sapi bali juga dapat ditemukan di kebun-
melakukan persilangan antara sapi bali induk dengan jenis
kebun binatang dan Taman Safari di luar negeri, secara liar
semen lain yang unggul berdasarkan pada kenyataan
dan terpelihara juga dapat dilihat pada hutan-hutan tropis
bahwa nilai jual anak sapi bali persilangan lebih baik
dan negara-negara Asia Tenggara dan Australia Utara
dibandingkan dengan anak sapi bali murni. Melihat
(Talib et al., 1998).
kecenderungan peternak untuk melakukan persilangan
Ditinjau dari sistematika ternak, sapi bali masuk familia
antar breed sapi ini, dimungkinkan untuk dilakukan evaluasi
Bovidae, Genus bos dan Sub-Genus Bovine, yang
anak sapi persilangan hasil IB. Evaluasi penampilan
termasuk dalam sub-genus tersebut adalah Bibos gaurus,
produksi dapat dilihat dari bobot badan dan pertambahan
Bibos frontalis dan Bibos sondaicus (Hardjosubroto, 1994),
bobot badannya. Pendekatan lainnya yaitu dapat dengan
sedangkan Williamson dan Payne (1978) menyatakan
mengamati ukuran linier tubuh sapi yang berkorelasi erat
bahwa sapi bali (Bos-bibos Banteng) yang spesies liarnya
dengan bobot badan (Handiwirawan et al., 1998). Hal ini
adalah banteng termasuk Famili bovidae, Genus bos dan
sesuai dengan pendapat Hardjosubroto (1994) bahwa
sub-genus bibos. Sapi bali mempunyai ciri-ciri khusus
beberapa ukuran tubuh ternak telah diketahui berkorelasi
antara lain: warna bulu merah bata, tetapi yang jantan
dan merupakan indikator bagi bobot badan sapi seperti
dewasa berubah menjadi hitam (Hardjosubroto, 1994). Satu
tinggi pundak, lingkar dada dan panjang badan.
karakter lain yakni perubahan warna sapi jantan kebirian
Sariubang et al. (1998) melaporkan bahwa introduksi
dari warna hitam kembali pada warna semula yakni coklat
pejantan luar ke dalam populasi sapi bali di daerah sumber
muda keemasan yang diduga karena makin tersedianya
bibit Kabupaten Barru, Sulawesi Selatan ternyata dapat
hormon testosteron sebagai hasil produk testes (Aalfs,
meningkatkan bobot lahir rata-rata 1,92 kg pada turunan
1934 cit Darmadja, 1980).
pertama (F1). Demikian juga lingkar dada dan tinggi
Karakteristik lain yang harus dipenuhi dari ternak sapi
pundak, sedangkan panjang badan tidak nampak
bali murni, yaitu warna putih pada bagian belakang paha,
pengaruhnya. Data bobot lahir pada Tabel 1 menunjukkan
pinggiran bibir atas, dan pada paha kaki bawah mulai
bahwa pengaruh pejantan unggul nyata (P<0.05) terhadap
tarsus dan carpus sampai batas pinggir atas kuku, bulu
bobot lahir anak. Dimana JU x BL berbeda nyata (P<0.05)
pada ujung ekor hitam, bulu pada bagian dalam telinga
dengan JL x BL maupun JL x BDS, sedangkan JL x BL dan
putih, terdapat garis hitam yang jelas pada bagian atas
JL x BDS tidak berbeda nyata (P>0.05).
punggung, bentuk tanduk pada jantan yang paling ideal
Lebih lanjut dilaporkan bahwa korelasi ukuran-ukuran
disebut bentuk tanduk silak congklok yaitu jalannya
tubuh pada saat lahir dan pada saat mencapai umur bibit (2
pertumbuhan tanduk mula-mula dari dasar sedikit keluar
tahun) terlihat bahwa pertumbuhan ukuran tubuh pada
lalu membengkok ke atas, kemudian pada ujungnya
turunan dari pejantan luar lebih besar dibandingkan dengan
membengkok sedikit keluar. Pada yang betina bentuk
turunan pejantan lokal (Tabel 2). Hasil penelitian ini sesuai
tanduk yang ideal yang disebut manggul gangsa yaitu
dengan yang dilaporkan Lasley (1978) bahwa peningkatan
jalannya pertumbuhan tanduk satu garis dengan dahi arah
bobot lahir ternak berkorelasi dengan bobot sapih.
ke belakang sedikit melengkung ke bawah dan pada
Penampilan eksterior sapi bali sama halnya dengan
ujungnya sedikit mengarah ke bawah dan ke dalam, tanduk
ternak ruminansia lainnya, yang dapat dipakai sebagai
ini berwarna hitam (Hardjosubroto, 1994).
indikator kemampuan produksi dan reproduksi. Tolok ukur
lingkar dada (LD) mempunyai hubungan yang erat dengan
bobot badan dengan koefisien korelasi sebesar 0,90-0,98
EVALUASI TERNAK SAPI BALI
(Lana et al., 1979). Lingkar dada pada sapi bali dipengaruhi
oleh jenis kelamin, umur ternak, kondisi lingkungan
Ukuran linier tubuh ternak
hidupnya seperti letak ketinggian dari permukaan laut
Masalah utama yang dihadapi dalam pengembangan
maupun pakan yang ada (Prabowo et al., 1992).
ternak sapi bali adalah rendahnya kualitas bibit yang diduga
72 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 70-75

Tabel 1. Bobot lahir, tinggi pundak, lingkar dada dan panjang badan sapi bali persilangan di Kabupaten Barru dan Luwu, Sulawesi Selatan
(Sariubang et al., 1998).

Pengamatan
Parameter
Bobot lahir (kg) Tinggi pundak (cm) Lingkar dada (cm) Panjang badan (cm)
JL x BL 11,83 61,33 61,71 42,47
JU x BL 13,77 63,96 63,91 42,91
JL x BDS 11,95 58,90 57,45 41,51
Keterangan: JL = Jantan lokal, JU = Jantan unggul, BL = Betina lokal, BDS = Betina di bawah standar.

Tabel 2. Rata-rata ukuran linier tubuh sapi bali pada umur 2 tahun (Sariubang et al., 1998).

Ukuran tubuh Jenis kelamin JL x BL JU x BL JL x BDS

Panjang badan (cm) Jantan 108,8 + 3,4 105,8 + 7,0 107,7 + 6,9
Betina 104,0 + 0,2 103,0 + 1,8 100,6 + 7,1
Tinggi pundak (cm) Jantan 104,4 + 2,1 103,2 + 1,9 109,4 + 9,2
Betina 100,4 + 4,8 98,6 + 3,6 101,2 + 9,8
Lingkar dada (cm) Jantan 148,5 + 4,2 141,7 + 5,3 149,8 +10,2
Betina 133,2 + 8,0 131,1 + 7,6 137,7 + 9,2

Tabel 3. Ukuran tinggi pundak, panjang badan dan lingkar dada sapi bali dan persilangannya di Kabupaten Lombok Timur, NTB
(Handiwirawan et al., 1998).

Jenis Tinggi pundak (cm) Panjang badan (cm) Lingkar dada (cm)
Induk
semen <31 hari 61-90 hari < 31 hari 61-90 hari < 31 hari 61-90 hari
Bali Bali 63,20+6,34 76,73+9,33 56,00+5,60 71,73+8,11 69,80+5,90 (10) 91,18+9,92 (11)
(10) (11) (10) (11)
Persilangan - - - - - -

Brahman Bali 68 86,67+6,09 56 82,00+6,45 75 106,83+12,09

(1) (6) (1) (6) (1) (6)
Persilangan 77,50+6,36 - 69,50+9,19 - 87,50+0,71 (2) -
(2) (2)
Limousin Bali 70,00+2,16 82,42+7,60 65,00+4,14 80,42+8,76 78,62+3,07 (13) 105,00+11,92
(13) (12) (13) (12) (12)
Persilangan 72,40+2,61 89,50+5,89 67,00+6,21 92,83+9,33 83,20+6,22 (5) 110,67+9,16 (6)
(5) (6) (5) (6)
Simental Bali 70,80+5,02 83,67+8,39 59,00+9,33 84,25+8,19 76,80+6,30 (5) 106,00+9,84
(5) (12) (5) (12) (12)
Persilangan 79,67+3,20 89,36+5,84 73,00+1,10 90,64+12,51 85,00+2,10 (6) 117,27+21,91
(6) (11) (6) (11) (11)
Keterangan: angka dalam kurung adalah jumlah sapi yang diukur.

Lubis dan Sitepu (1998) melaporkan bahwa pada sapi
bali betina umur 2-2,5 tahun menunjukkan rata-rata tinggi
pundak antara 112-114 cm, panjang badan antara 115-116
cm dan lingkar dada antara 151-154 cm. Sedangkan
Handiwirawan et al. (1998) melaporkan bahwa ukuran
tinggi pundak sapi bali lebih rendah dibandingkan dengan
sapi persilangan Brahman x Bali (Brahbal), Limousin x Bali
(Limbal), Simental x Bali (Simbal). Pada kelompok umur
<31 hari ukuran tinggi pundak sapi bali adalah 63,20+6,34
cm, sedangkan yang tertinggi adalah persilangan dengan
Limousin dan Simental (70,00+2,16 dan 70,80+5,02 cm).
Pada kelompok umur 61-90 hari, tinggi pundak anak sapi
persilangan dengan Brahman menjadi paling tinggi diantara
sapi persilangan dengan Limousin dan Simental
(86,67+6,09 vs 82,42+7,60 dan 83,67+8,39 cm). Ukuran
panjang badan terpendek untuk kelompok umur <31 hari
adalah pada sapi bali yaitu 56,00+5,60 cm sedangkan yang
paling panjang adalah sapi Limbal yaitu 65,00+4,14 cm.
Ada kecenderungan sapi Brahbal memiliki pertambahan
ukuran panjang lebih cepat dibanding sapi yang lain, hal ini
terlihat pada kelompok umur 61-90 hari, sapi Brahbal
memiliki ukuran 82,00+6,45 cm sedangkan sapi Limbal
memiliki ukuran 80,42+8,76 cm. Diantara ukuran lingkar
dada sapi persilangan pada umur <31 hari, sapi Limbal
memiliki ukuran sedikit lebih panjang yaitu 78,62+3,07 cm,
akan tetapi pada umur 61-90 hari sapi Brahbal, Limbal dan
Simbal memiliki ukuran relatif sama, berturut-turut
106,83+12,09 cm; 105,00+11,92 cm dan 106,00+9,84 cm
(Tabel 3).
Reproduksi ternak
Dalam upaya pengembangan populasi ternak sapi Bali,
kasus kegagalan reproduksi merupakan kejadian yang
sering dijumpai. Di lapangan, keadaan ini biasanya
terungkap antara lain dengan keterlambatan dewasa
kelamin, nilai service per conception (S/C) yang tinggi, jarak
beranak yang panjang dan selang post partus estrus yang
panjang (Majestika, 1998). Nilai service per conception sapi
bali yaitu 1,22 (Davendra et al., 1973), antara 1-2 (Lubis
dan Sitepu, 1998), dan 1,35 (Anonim, 1979). Lama
kebuntingan (pregnancy rate) sekitar 287+0,7 hari
(Davendra et al., 1973), 286+15 hari (Darmadja dan
Sutedja, 1976), 9,55 bulan (Pastika dan Darmadja, 1976),
dan antara 276-295 hari (Lubis dan Sitepu, 1998).
 CHAMDI - Karakteristik Bos-bibos banteng 73

Kemudian rata-rata kembali birahi setelah beranak (post
partus estrus) antara 106-165 hari (Lubis dan Sitepu, 1998).
Sedangkan jarak beranak (calving interval) dilaporkan
antara 15,48-16,28 bulan atau 15,88+0,4 bulan (Davendra
et al., 1973), antara 373-683 hari atau 528+155 hari
(Darmadja dan Sutedja, 1976), dan antara 351-440 hari
(Lubis dan Sitepu, 1998). Jarak beranak yang ideal adalah
12 bulan (Bozwort et al., 1971), atau antara 12-14 bulan
(Jainudeen dan Hafez, 1987). Hal ini berarti bahwa dalam
waktu 60 hari setelah melahirkan, induk sapi harus sudah
dikawinkan atau diinseminasi kembali dan bunting. Jarak
beranak merupakan salah satu cara untuk mengukur
efisiensi usaha ternak (Bozwort et al., 1971), dan
menunjukkan tingkat performans reproduksi ternak sapi
(Fonseca et al., 1983).
Produktivitas ternak
Produktivitas adalah hasil yang diperoleh dari seekor
ternak pada ukuran waktu tertentu (Hardjosubroto, 1994).
Produktivitas sapi potong biasanya dinyatakan sebagai
fungsi dari tingkat reproduksi dan pertumbuhan (Seiffert,
1978). Wodzicka-Tomaszewska et al. (1988) menyatakan
bahwa aspek produksi seekor ternak tidak dapat dipisahkan
dari reproduksi ternak yang bersangkutan, sehingga dapat
dikatakan bahwa tanpa berlangsungnya reproduksi tidak
akan terjadi produksi. Dijelaskan pula bahwa tingkat dan
efesiensi produksi ternak dibatasi oleh tingkat dan efesiensi
reproduksinya. Menurut Djanuar (1985) bahwa produktivitas
sapi potong dapat ditingkatkan baik melalui modifikasi
lingkungan atau mengubah mutu genetiknya, namun dalam
prakteknya adalah kombinasi antara kedua alternatif di
atas.
Trikesowo et al. (1993) cit Tanari (2001) menyatakan
bahwa yang termasuk dalam komponen performans
produktivitas sapi potong adalah jumlah kebuntingan,
kelahiran, kematian, panen pedet (calf crop), perbandingan
anak jantan dan betina, jarak beranak, bobot sapih, bobot
setahun (yearling), bobot potong dan pertambahan bobot
badan. Hasil penelitian terdahulu yang mengamati potensi
produksi sapi bali yaitu seperti bobot lahir antara 15-17 kg
(Djagra et al., 1979), persentase kematian sebelum dan
sesudah disapih yang mencapai 7-27% (Darmadja dan
Sutedja, 1976; Sumadi et al., 1982; Nggobe et al., 1991),
dan kematian dewasa yang mencapai 2,7% (Sumbung et
al., 1978).
Selanjutnya, Putu et al. (1998) melaporkan bahwa
pemberian pakan konsentrat tambahan sebanyak 3
kg/ekor/hari pada sapi bali umur kebuntingan +7 bulan
memberikan Pertambahan Bobot Badan Harian (PBBH)
yang lebih tinggi setelah 47 hari perlakuan dibandingkan
kelompok kontrol pada sapi bali (0,53 vs 0,14 kg/ekor/hari).
Sedangkan bobot lahir anak dari sapi bali yaitu 22,93 vs
20,21 kg. Angka kematian anak sapi bali sebelum umur 47
hari pada kelompok tanpa pemberian pakan konsentrat
tambahan (kontrol) lebih tinggi dibandingkan dengan
pemberian konsentrat yaitu sebesar 12,5% vs 6,3% (Tabel
4). Penyebab kematian anak sapi bali secara umum
disebabkan oleh faktor lingkungan dan genetik. Menurut
Talib et al., 1998), faktor-faktor tersebut yaitu bobot lahir
yang rendah, kondisi fisik ternak, produksi susu induk
rendah, waktu laktasi yang pendek (4 bulan) dan
kekurangan pakan pada saat disapih.
Bahar dan Rakhmat (2003) melaporkan bahwa
pertambahan bobot badan harian (PBBH) sapi bali yang
digembalakan dengan pakan hijauan lokal pada musim
kemarau berkisar antara 0,05-0,1 kg/ekor/hari, sedangkan
pada musim hujan antara 0,2-0,4 kg/ekor/hari. Sehingga
untuk meningkatkan produktivitas sapi bali khususnya di
musim kemarau perlu pemanfaatan secara maksimal
limbah pertanian seperti jerami padi, jerami kacang dan
jerami ubi jalar, serta pemanfaatan daun leguminosa untuk
perbaikan nutrisi ternak. Hal ini sesuai dengan pernyataan
Vercoe dan Frisch (1980) bahwa sifat produksi dan
reproduksi ternak dipengaruhi oleh beberapa faktor antara
lain bangsa sapi, keadaan tanah, kondisi padang rumput,
penyakit dan manajemen. Termasuk dalam hal ini
manajemen pemeliharaan dan pemberian pakan ternak.
Oleh karena itu perbaikan mutu sapi potong haruslah
ditekankan pada peningkatan sifat produksi dan reproduksi
yang ditunjang oleh pengelolaan yang baik dari segi
zooteknis dan bioekonomis.
UPAYA PELESTARIAN TERNAK SAPI BALI
Dalam upaya pelestarian dan pengembangan populasi
ternak sapi bali sebagai sumberdaya genetika ternak lokal
Indonesia, perlu diperhatikan faktor pemuliaan ternak.
Program pemuliaan ternak sapi bali dapat dilakukan melalui
seleksi persilangan, yang pelaksanaannya tergantung dari
dokumentasi dan evaluasi pada kondisi tertentu. Pemuliaan
ternak melalui seleksi pada umumnya sangat lambat, akan
tetapi seleksi harus tetap dilaksanakan untuk
mempertahankan kemurnian dan konservasi melalui usaha
pengelolaan ternak sapi Bali. Penyebaran sapi bali telah
meluas hampir keseluruh wilayah Indonesia. Konsentrasi
sapi bali terbesar di Sulawesi selatan, Pulau Timor, Bali dan
Lombok, namun kemurnian sapi bali tetap dipertahankan di
Pulau Bali, sebagai sumber bibit yang pembinaannya
dilakukan oleh Proyek Pembibitan dan Pengembangan

Tabel 4. Performans produksi dan reproduksi sapi bali setelah diberi pakan konsentrat (Putu et al., 1998).

Sapi Bali
Parameter Kontrol (K) Perlakuan (P)
n Min Max Rerata n Min Max Rerata
Bobot awal (kg) 16 184 301 247,5 16 199 319 247,56
Score kondisi badan 16 3 6 4,18 16 3 6 4,06
Bobot hari ke-47 (kg) 16 186 308 255,38 15 240 344 273,67
PBBH hari ke-47 (kg/ekor) 16 -0,64 0,70 0,14 15 -0,19 1,34 0,53
Persentase kelahiran (%) 15 - - 93,80 16 - - 100,00
Berahi setelah partus (%) 3 - - 18,75 2 - - 13,33
Berat lahir (kg) 14 16 30 20,21 16 16 28 22,93
Berat lahir betina (kg) 8 16 23 18,60 8 16 23 19,50
Berat lahir jantan (kg) 6 16 30 22,3 8 16 28 20,60
Mortalitas anak (%) 2 - - 12,50 1 - - 6,25
74 B I O D I V E R S I T A S Vol. 6, No. 1, Januari 2005, hal. 70-75
Sapi bali (P3-Bali) (Tanari, 2001). Pemerintah juga telah
berupaya untuk meningkatkan mutu genetik ternak sapi bali
antara lain melalui seleksi yaitu program pengembangan
pusat pembibitan ternak di daerah pedesaan (village
breeding centre). Sedangkan untuk pengembangan usaha
peternakan sapi Bali, Pemerintah menerapkan pola
pengembangan peternakan rakyat melalui dua model, yaitu
Pola Swadaya dan Pola Kemitraan. Pola swadaya
merupakan pola pengembangan peternakan rakyat yang
mengandalkan swadaya dan swadana peternak, baik
secara individu maupun kelompok. Sedangkan pola
kemitraan (PIR-NAK) merupakan kerjasama yang saling
antara perusahaan inti dengan peternak rakyat sebagai
plasma. Dijelaskan pula bahwa dalam kerjasama atau
kemitraan ini, seluruh kegiatan pra-produksi, produksi
hingga pasca produksi dilakukan dengan kerjasama antara
plasma dan inti (Anonim, 1998; Bank Indonesia, 2003).
Tabel 5. Dinamika populasi ternak sapi bali di Propinsi Bali (1990-
2000) (Biro Pusat Statistik, 2000 cit Kusumaningsih, 2002).
Perubahan
Tahun Populasi ternak (ekor)
populasi (%)
1990 456.179 - walaupun masih sangat terbatas. Pengembangan program
1991 435.789 - 4,68
1992 471.888 7,65
1993 483.687 2,44
1994 491.329 1,56
1995 513.700 4,35
1996 528.400 2,78
1997 538.800 1,93
1998 524.615 - 2,70
1999 526.013 0,27
2000 529.064 0,58
Selain itu, dalam melaksanakan pengembangan
populasi ternak sapi Bali, penentuan pengeluaran ternak
termasuk pengendalian pemotongan ternak betina produktif
perlu diperhatikan, dan menghitung dengan tepat jumlah
ternak sapi bali yang dapat dikeluarkan, agar tidak
mengganggu keseimbangan populasinya dari suatu wilayah
(Tanari, 2001). Tabel 5 menunjukkan dinamika populasi
ternak sapi bali di daerah asalnya yaitu Propinsi Bali,
dimana ada kecenderungan mengalami peningkatan
populasi sampai akhir tahun 1997, namun setelah itu
populasinya cenderung turun. Menurut Hardjosubroto
(1994) bahwa out put sapi potong dari suatu wilayah
tertentu agar keseimbangan populasi ternak potong
tersebut tetap konstan dipengaruhi antara lain natural
increase, tingkat kematian ternak, kebutuhan ternak
pengganti, jumlah ternak tersingkir, pemasukan ternak
hidup dan besarnya proyeksi kenaikan populasi ternak di
daerah tersebut.
Dalam upaya pengembangan ternak sapi bali di suatu
wilayah tertentu perlu dilengkapi dengan rancangan
peningkatan mutu genetik ternak (Winter, 2003). Salah satu
cara untuk mempertahankan mutu genetik ternak sapi bali
dan berbagai bangsa sapi lain di daerah sumber bibit
adalah menghitung dengan tepat jumlah sapi dari berbagai
mutu genetik bibit yang dapat dikeluarkan, seimbang
dengan jumlah dan mutu bibit yang perlu dipertahankan
sebagai ternak pengganti. Selain cara tersebut diatas
dapat pula dilakukan persilangan sapi bali dengan berbagai
bangsa lain. Lebih lanjut dinyatakan, bahwa persilangan
sapi bali dengan berbagai bangsa lain menghasilkan sapi
silangan yang menunjukkan sifat pertumbuhan yang
meningkat sebanyak 50–100%. Hal ini terutama terjadi
sebagai hasil persilangan dengan sapi Bos Indicus, Bos
Taurus, dan berbagai bangsa baru silangan seperti Santa
Gertrudis, Droughtmaster, Belmot Red, Braford, Brangus
dan lainnya (Martojo, 1989).
Pentingnya upaya untuk melestarikan sumberdaya
genetika ternak sapi bali tidak perlu diragukan lagi, akan
tetapi akan lebih menguatkan apabila ditindaklanjuti dengan
pengorganisasian secara jelas dan dalam pelaksanaannya
didukung dengan peraturan perundang-undangan. Pelesta-
rian secara in-situ melibatkan banyak pihak, karena ternak
rakyat, pemilik dan masyarakat sekitarnya turut mempunyai
andil yang besar (Setiadi et al., 1998). Sehingga sebaiknya
dilakukan upaya pelestarian gabungan dari cara in-situ
maupun ex-situ, karena akan memberikan hasil yang lebih
menguntungkan. Salah satu cara untuk mencegah
kepunahan sapi bali dapat didekati dengan pendekatan
kriteria teknis, ekonomis, sosial budaya dan politis.
KESIMPULAN
Karakterisasi sumberdaya genetik ternak sapi bali
melalui dokumentasi dan evaluasi telah dilakukan,
pemuliaan ternak melalui seleksi telah diupayakan oleh
pemerintah melalui Proyek Pembibitan dan Pengembangan
Sapi bali (P3-Bali) dan pusat pembibitan ternak pedesaan
(village breeding centre), meskipun pada umumnya belum
seperti yang diharapkan. Upaya peningkatan mutu genetik
ternak sapi bali melalui persilangan telah dilakukan di
Indonesia sejak lama, tetapi secara umum kurang berhasil
karena tidak dilakukan secara sistematis dan tidak
dipertahankan adaptasi ternak impor terhadap lingkungan
Indonesia. Selain itu, juga perlu dilakukan upaya pelesta-
rian dan pengembangan ternak sapi bali secara gabungan
yaitu melalui cara in-situ dan ex-situ. Pendidikan dan
penyuluhan mengenai upaya pelestarian dan pemanfaatan
plasma nutfah secara berkelanjutan perlu disebarluaskan
kepada para peternak dan masyarakat secara luas.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 1979. Laporan Performans Sapi bali dan Ongole di Propinsi Bali
dan Nusa Tenggara Timur. Bogor: Direktorat Jenderal Produksi
Peternakan dan Fakultas Peternakan IPB. Bogor.
Anonim. 1998. Kajian Pola Pengembangan Peternakan Rakyat Berwawasan
Agribisnis. Bogor: Direktorat Jenderal Peternakan dan Lembaga
Penelitian IPB.
Bank Indonesia. 2003. Informasi sistem usaha kemitraan: dalam usaha
produksi ternak sapi potong.
http://www.bi.go.id/sipuk/lm/ind/sapi_potong/aspek_teknis_produksi.htm
Bahar, S. dan Rakhmat. 2003. Kajian pertumbuhan sapi bali yang
digembalakan dengan pakan hijauan lokal. Prosiding Seminar Nasional
Teknologi Peternakan dan Veteriner. Bogor, 28-29 September 2003.
Bozworth, R.W., G. Ward, E.P. Cal, and E.R. Bonewitz. 1971. Analysis of
factors affecting calving interval of dairy cows. Journal of Dairy Science
55: 334-339.
Copland, R.S. 1974. Observation on Banteng cattle in Sabah. Tropical
Animal Health and Production 6: 89.
Darmadja, S.D.N.D. 1980. Setengah Abad Peternakan Sapi Tradisional
dalam Ekosistem Pertanian di Bali. [Disertasi]. Bandung: Universitas
Padjadjaran.
Darmadja, D. dan P. Sutedja. 1976. Masa kebuntingan dan interval beranak
pada sapi Bali. Prosiding Seminar Reproduksi Sapi Bali. Universitas
Udayana. Denpasar, Bali.
Davendra, C.T.; Lee, K.C. and Pathmasingam. 1973. The productivity of Bali
cattle in Malaysia. Agricultural Journal 49: 183-197.
Djanuar, R. 1985. Fisiologi Reproduksi dan Inseminasi Buatan pada Sapi.
Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.
Djagra, I.B., I.K. Lana, dan I.K. Sulandra. 1979. Faktor-faktor yang ber-
pengaruh pada berat lahir dan berat sapih sapi Bali. Prosiding Seminar
Keahlian di Bidang Peternakan. Denpasar: Universitas Udayana.
 CHAMDI - Karakteristik Bos-bibos banteng
Fonseca, F.A., J.H. Britt, B.T. McDaniel, J.C.Wilk, and A.H. Rakers. 1983.
Reproductive traits of Holstein and Jersey: Effect of the age, milk yield
and clinical abnormalities and involution of cervics and uterus, ovulation,
estrous cycles, detection of estrous, conception rate, and days open.
Journal of Dairy Science 66: 1128.
Handiwirawan, E., E.D. Setiawan, I.W. Mathius, Santoso, dan A. Sudibyo.
1998. Ukuran tubuh anak sapi bali dan persilangannya di Nusa
Tenggara Barat. Prosiding Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner.
Bogor, 1-2 Desember 1998.
Hardjosubroto, W. 1994. Aplikasi Pemuliabiakan Ternak di Lapangan.
Jakarta: PT. Gramedia Widiasarana Indonesia.
Jaenudeen, M.R., and E.S.E. Hafez. 1987. Reproductive cycles: Cattle and
water buffalo. In: Hafez, E.S.E. (ed.) Reproduction in Farm Animals. 5th
ed. Philadelphia: Lea and Febiger.
Kirby, G.M.W. 1979. Bali cattle in Australia. World Review of Animal
Production 31: 24.
Kusumaningsih, A. 2002. A Glance of Cattle (Bos javanicus) as an
Indonesian Natural Rresource.
http://rudyct.250x.com/sem1_012/anni_kusumaningsih.htm.
Lana, K., D. Djagra, dan K. Sulandra. 1979. Bobot lahir sapi Bali. Prosiding
Seminar Nasional Penelitian dan Penunjang Peternakan. Denpasar,
Bali: Universitas Udayana.
Lasley, J.F. 1978. Genetics of Livestock Improvement. 3rd ed. New York:
Prentice Hall Inc.
Lelana, N.E., Sutarno, dan N. Etikawati. 2003. Identifikasi poliformisme pada
fragmen ND-5 DNA mitokondria sapi Benggala dan Madura dengan
teknik PCR-RLFP. Biodiversitas 4 (1): 1-6.
Lubis, A.M., dan P. Sitepu. 1998. Evaluasi produktivitas sapi perah yang
terseleksi di dua lokasi penelitian KUD Sarwa Mukti dan KUD Pasir
Jambu. Prosiding Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner. Bogor,
1-2 Desember 1998.
Majestika. 1998. Manipulasi uterus untuk memperpendek selang post partus
ke estrus pertama pada sapi Bali. Prosiding Seminar Nasional
Peternakan dan Veteriner. Bogor, 1-2 Desember 1998.
Martojo H. 1989. Pengembangan peternakan di Sumatera dalam
menyongsong era tinggal landas. Prosiding Seminar Nasional
Peternakan. Padang, 14-15 September 1988.
McCool, C. 1992. Buffalo and Bali cattle: Exploiting their reproductive
behaviour and physiology. Tropical Animal Health and Production 24:
165.
Mikema, D. 1987. Dasar Genetik dalam Pembudidayaan Ternak. Jakarta:
Bharata Karya Aksara.
Moran. J.B., 1990. Performans dari sapi-sapi Pedaging di Indonesia dalam
Kondisi Pengelolaan Tradisional dan Diperbaiki. Laporan Seminar
Ruminansia II. Bogor: Pusat Penelitian dan Pengembangan Ternak.
Nggobe, M. Bathseba Tiro, A. Bamualim, dan R.B. Wirdahayati. 1991.
Pemberian suplemen pada akhir masa kebuntingan terhadap bobot
lahir, produksi susu induk dan kematian anak sapi bali pada musim
kemarau. http://pustaka.bogor.net/publ/jp3/jp211-34.htm.
Oetoro. 1997. Peluang dan tantangan pengembangan sapi potong.
Prosiding Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner. Bogor, 7-8
Januari 1997.
Pane, I. 1990. Upaya peningkatan mutu genetik sapi Bali di P3 Bali.
Prosiding Seminar Nasional Sapi Bali. Bali, 20-22 September 1990.
Pastika, M. dan D. Darmadja. 1976. Performans reproduksi sapi Bali.
Prosiding Seminar Reproduksi Sapi Bali. Denpasar, Bali: Universitas
Udayana.
Prabowo, A., M. Sariubang, M. Sabrani, dan A. Tikupadang. 1992.
Performans Sapi bali Betina di Bawah Standar Bibit di Daerah
Transmigrasi Kabupaten Luwu, Sulawesi Selatan. Gowa: Sub Balai
Penelitian Ternak.
Putu, I.G., K. Diwyanto, P. Sitepu, dan T. D. Soedjana. 1997. Ketersediaan
dan kebutuhan teknologi produksi sapi potong. Prosiding Seminar
Nasional Peternakan dan Veteriner. Bogor, 7-8 Januari 1997.
Putu, I.G., P. Situmorang, A. Lubis, T.D. Chaniago, E. Triwulaningsih, T.
Sugiarti, I.W. Mathius dan B. Sudaryanto. 1998. Pengaruh pemberian
75
pakan konsentrat tambahan selama dua bulan sebelum dan sesudah
kelahiran terhadap performan produksi dan reproduksi sapi potong.
Prosiding Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner. Bogor, 1-2
Desember 1998.
Sariubang, M., D. Pasambe, dan Chalidjah. 1998. Pengaruh kawin silang
terhadap performans hasil turunan pertama (F1) pada sapi Bali di
Sulawesi Selatan. Prosiding Seminar Nasional Peternakan dan
Veteriner. Bogor, 1-2 Desember 1998.
Seiffert, G. W. 1978. Simulated selection for reproductive rate in beef cattle.
Journal of Animal Science 61: 402-409.
Setiadi, B., I.W. Mathius, dan I.K. Sutama. 1998. Karakterisasi sumberdaya
kambing Gembrong dan alternatif pola konservasinya. Prosiding
Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner. Bogor, 1-2 Desember
1998.
Sivarajasingham, S. 1992. Improvement of indigenous cattle and buffalo
breeds in South East Asia. Proceeding of the 6th AAAP Animal Science
Congress. Bangkok: 151.
Sitorus, P., Subandriyo, L.H. Prasetyo, S. Rachmawati, S.N. Tambing, A.
Gunawan, dan B. Setiadi. 1995. Pengaruh Penyebaran Berbagai Jenis
Sapi Bibit melalui Inseminasi Buatan terhadap Penyebaran dan
Pengembangan Ternak Sapi di Kawasan Timur Indonesia. Bogor: Pusat
Penelitian dan Pengembangan Peternakan.
Soehadji, 1990. Kebijaksanaan pemuliaan ternak (breeding policy) khusus
sapi bali dalam pengembangan peternakan. Prosiding Seminar Nasional
Sapi Bali. Denpasar, 20-22 September 1990.
Subandriyo. 1997. Pengelolaan sumberdaya genetika ternak domba di
Indonesia. Buletin Plasma Nutfah: 44-50.
Sumadi, P.A., Soepiyono, dan H. Mulyadi. 1982. Produktivitas sapi Ongole,
Bali dan Brahman Cross di ladang ternak Bila Rivet Ranch Sulawesi
Selatan. Prosiding Pertemuan Ilmiah Ruminansia Besar. Cisarua, 6-9
Desember 1982.
Sumbung, F.P. 1977. Performans reproduksi sapi Bali. Prosiding Seminar
Ruminansia. Bogor: Direktorat Jenderal Peternakan, Puslitbangnak dan
Fapet IPB.
Sutan, S.M. 1988. Perbandingan Performans Reproduksi dan Produksi
antara Sapi Brahman, Peranakan Ongole dan Bali di Daerah
Transmigrasi Batumarta, Sumatra Selatan. [Disertasi]. Bogor: Institut
Pertanian Bogor.
Talib, C. dan A. R. Siregar. 1998. Faktor-faktor yang mempengaruhi
pertumbuhan pedet PO dan cross breednya dengan Bos Indicus dan
Bos Taurus dalam pemeliharaan tradisional. Prosiding Seminar Nasional
Peternakan dan Veteriner. Bogor, 1-2 Desember 1998.
Talib, C., A. Bamualim, dan A.Pohan. 1998. Problematika pengembangan
sapi bali dalam pemeliharaan di padang penggembalaan. Prosiding
Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner. Bogor, 1-2 Desember
1998.
Tanari, M. 2001. Usaha Pengembangan Sapi bali sebagai Ternak Lokal
dalam Menunjang Pemenuhan Kebutuhan Protein asal Hewani di
Indonesia. http://rudyct.250x.com/sem1_012/m_tanari.htm.
Turner, H.N. 1981. Animal genetic resources. Int. Goat and Sheep Res. 1(4):
243.
Vercoe, J.E. dan J.E. Frisch. 1980. Pemuliaan dari segi genetik sapi
pedaging di daerah tropik. Laporan Seminar Ruminansia II. Bogor:
Pusat Penelitian dan Pengembangan Ternak.
Warwick, E.J., J.M. Astuti dan W. Hardjosubroto. 1995. Ilmu Pemuliaan
Ternak. Edisi kelima. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.
Williamson, G., dan W.J.A. Payne. 1993. Pengantar Peternakan di Daerah
Tropis. Edisi ketiga. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.
Winter, W.H. 2003. Cattle production in eastern Indonesia. A Summary of
collaborative research. Prosiding Seminar Nasional Teknologi
Peternakan dan Veteriner. Bogor: 28-29 September 2003.
Wodzicka-Tomaszewska, M., T.D. Chaniago, and I.K. Sutama. 1988.
Reproduction in Relation to Animal Production in Indonesia. Bogor:
Institut Pertanian Bogor-Australia Project.
 ISSN: 1412-033X

Karakterisasi Genetik Anjing Kintamani Menggunakan Petanda Mikrosatellite 77-81

I KETUT PUJA
Isolasi, Enumerasi, dan Karakterisasi Bakteri Rhizobium dari Tanah Kebun Biologi 82-84
Wamena, Papua
SRI PURWANINGSIH
Actinomycetes Selulolitik dari Tanah Hutan Taman Nasional Bukit Duabelas Jambi 85-90
ATIT KANTI
Tumbuhan Mangrove di Pesisir Jawa Tengah: 1. Keanekaragaman Jenis 91-95
AHMAD DWI SETYAWAN, INDROWURYATNO, WIRYANTO, KUSUMO WINARNO,
ARI SUSILOWATI
Keanekaragaman Bambu di Pulau Sumba 96-100
ELIZABETH A. WIDJAJA, KARSONO
Studi Taksonomi Micromelum Blume (Rutaceae) di Indonesia 101-103
TAHAN UJI
Studi Keragaman Anggrek di Cagar Alam Gunung Simpang, Jawa Barat 104-109
DWI MURTI PUSPITANINGTYAS
Eksplorasi Jenis Palem di Pulau Mioswar Kabupaten Teluk Wondama 110-114
YOHANES Y. RAHAWARIN
Kunci Identifikasi Rotan (Calamus spp.) Asal Sulawesi Tengah Berdasarkan Struktur 115-119
Anatomi Batang
ANDI TANRA TELLU
Keanekaragaman Spesies Tingkat Pohon di Kawasan Taman Wisata Alam Ruteng 120-125
Nusa Tenggara Timur
DEDE SETIADI
Komposisi Jenis dan Struktur Vegetasi Hutan di Kawasan Pakuli, Taman Nasional 126-132
Lore Lindu, Sulawesi Tengah
PURWANINGSIH, RAZALI YUSUF
Pemencaran Syzygium cormiflorum (F. Muell.) B. Hyland. di Sekitar Pohon Induk 133-137
dalam Cagar Alam Lamedae, Kolaka, Sulawesi Tenggara
DEDEN MUDIANA
Dinamika Hutan Dipterocarp Campuran Wanariset Semboja, Kalimantan Timur Setelah 138-143
Tiga Kali Kebakaran Tahun 1980-2003
HERWINT SIMBOLON
Pemanfaatan Tebu dalam Upacara Adat di Kabupaten Tabanan, Bali 144-146
I NYOMAN PENENG, I WAYAN SUMANTERA
Review: Penelitian Biodiversitas Serangga di Indonesia: Kumbang Tinja (Coleoptera: 147-152
Scarabaeidae) dan Peran Ekosistemnya
SHAHABUDDIN, PURNAMA HIDAYAT, WORO ANGGRAITONINGSIH NOERDJITO

Gambar sampul depan:

Penampang melintang batang rotan (Calamus spp.)

Terbit empat kali setahun

 Yth.: Pembaca dan Kolega

Mulai tahun 2005, Biodiversitas, Journal of Biological Diversity (teakreditasi) terbit empat
nomor setiap tahun pada bulan Januari, April, Juli, dan Oktober. Selanjutnya untuk
memperluas cakupan pembaca, jurnal ini dapat menerima langganan pribadi atau institusi
dengan membayar. Ketentuan pengganti biaya pencetakan dan pengeposan per tahun sebagi
berikut:
potong di sini

ƀJawa: Rp. 100.000,00.

ſ Luar Jawa: Rp. 130.000,00.

Adapun pengiriman sample jurnal secara terbatas dan bebas tagihan (free on charge)
sebagaimana telah dilakukan selama ini, untuk selanjutnya hanya akan dilakukan khusus
kepada institusi yang secara periodik juga mengirimkan materi publikasinya kepada
Pemimpin Umum Jurnal-jurnal UNS, c.q. Pemimpin Redaksi Biodiversitas.

Biaya berlangganan dapat dibayarkan secara tunai atau transfer via BNI KC. Sebelas Maret
Surakarta, a.n. Solichatun, M.Si. No. Rekening: 274.000146652.941.

Surakarta, 1 Januari 2005

Bersama ini saya kirimkan kopi bukti transfer biaya

berlangganan jurnal:
Biodiversitas, Journal of Biological Diversity Kirim
dengan besar biaya: dengan
perangko
Lama waktu Jawa Luar Jawa
1 tahun Rp. 100.000,00 Rp. 130.000,00
2 tahun Rp. 200.000,00 Rp. 260.000,00
potong di sini

3 tahun Rp. 300.000,00 Rp. 390.000,00

Untuk dikirimkan kepada:

Nama : ………………………………………… KEPADA

Pemimpin Umum Jurnal-jurnal UNS
Alamat : ………………………………..………. c.q. Pemimpin Redaksi Biodiversitas
…………………………………………………………
d.a. Laboratorium Pusat MIPA UNS
Jl. Ir. Sutami 36A Surakarta 57126
………………………………………………………… Tel. & Fax. +62-271-663375;
E-mail: unsjournals@yahoo.com
Tel. & Fax : ………………………………………… Website: www.unsjournals.com

E-mail : ………………………………….……..
Bersama ini saya kirimkan kopi bukti transfer biaya
berlangganan jurnal:
Biodiversitas, Journal of Biological Diversity Kirim
dengan besar biaya: dengan
perangko
Lama waktu Jawa Luar Jawa

potong di sini
1 tahun Rp. 100.000,00 Rp. 130.000,00
2 tahun Rp. 200.000,00 Rp. 260.000,00
3 tahun Rp. 300.000,00 Rp. 390.000,00

Untuk dikirimkan kepada:

Nama : ………………………………………… KEPADA

Pemimpin Umum Jurnal-jurnal UNS
Alamat : ………………………………..………. c.q. Pemimpin Redaksi Biodiversitas
…………………………………………………………
d.a. Laboratorium Pusat MIPA UNS
Jl. Ir. Sutami 36A Surakarta 57126
………………………………………………………… Tel. & Fax. +62-271-663375;
E-mail: unsjournals@yahoo.com
Tel. & Fax : ………………………………………… Website: www.unsjournals.com

E-mail : ………………………………….……..

Yth.: Pembaca dan Kolega

Mulai tahun 2005, Biodiversitas, Journal of Biological Diversity (teakreditasi) terbit empat
nomor setiap tahun pada bulan Januari, April, Juli, dan Oktober. Selanjutnya untuk
memperluas cakupan pembaca, jurnal ini dapat menerima langganan pribadi atau institusi
dengan membayar. Ketentuan pengganti biaya pencetakan dan pengeposan per tahun sebagi
berikut:

ƀJawa: Rp. 100.000,00.

potong di sini

ſ Luar Jawa: Rp. 130.000,00.

Adapun pengiriman sample jurnal secara terbatas dan bebas tagihan (free on charge)
sebagaimana telah dilakukan selama ini, untuk selanjutnya hanya akan dilakukan khusus
kepada institusi yang secara periodik juga mengirimkan materi publikasinya kepada
Pemimpin Umum Jurnal-jurnal UNS, c.q. Pemimpin Redaksi Biodiversitas.

Biaya berlangganan dapat dibayarkan secara tunai atau transfer via BNI KC. Sebelas Maret
Surakarta, a.n. Solichatun, M.Si. No. Rekening: 274.000146652.941.

Surakarta, 1 Januari 2005

THIS PAGE INTENTIONALLY LEFT BLANK
 ISSN: 1412-033X

Storage and the Use of Peroxydase Enzyme to Detect Germination Capability of 1-5
Sandoricum koetjape Merr. Seeds-A Neglected Tropical Fruit Species
USEP SOETISNA, DODY PRIADI,SRI HARTATI, ENNY SUDARMONOWATI
Biodiversity of Soil Microbes from Rhizosphere at Wamena Biological Garden (WBiG), 6-11
Jayawijaya, Papua
SRI WIDAWATI, SULIASIH, H.J.D. LATUPAPUA, ARWAN SUGIHARTO
Hubungan Kekerabatan Antar Spesies Piper Berdasarkan Sifat Morfologi dan Minyak 12-16
Atsiri Daun di Yogyakarta
PURNOMO, RANI ASMARAYANI
Keanekaragaman dan Penggunaan Jenis-jenis Bambu di Desa Tigawasa, Bali 17-21
IDA BAGUS KETUT ARINASA
Keanekaragaman Palem (Palmae) di Gunung Lumut, Kalimantan Tengah 22-30
JOKO RIDHO WITONO
Inventarisasi Tumbuhan Potensial Untuk Fitoremediasi Lahan dan Air Terdegradasi 31-33
Penambangan Emas
TITI JUHAETI, FAUZIA SYARIF, NURIL HIDAYATI
Flora Mangrove Berhabitus Pohon di Hutan Lindung Angke-Kapuk 34-39
ONRIZAL, RUGAYAH, SUHARDJONO
Vegetasi Tepi-Baruh pada Habitat Bekantan (Nasalis larvatus) di Hutan Karet Kabupaten 40-44
Tabalong, Kalimantan Selatan
MOCHAMAD ARIEF SOENDJOTO, HADI SUKADI ALIKODRA, MOHAMMAD BISMARK,
HERU SETIJANTO
Pakan dan Habitat Kukang (Nycticebus coucang) di Hutan Lindung Perkampungan 45-49
Baduy, Rangkasbitung-Banten Selatan
WIRDATETI, LILIK ENDANG SETYORINI, SUPARNO, TRI HADI HANDAYANI
Pemilihan Jenis Tumbuhan Sumber Pakan dan Tempat Bersarang Kuskus (Phalanger 50-54
sp.) di Cagar Alam Gunung Mutis, Nusa Tenggara Timur
WARTIKA ROSA FARIDA, TEGUH TRIONO, TRI HADI HANDAYANI, ISMAIL
Morphological Comparison between Striped Puntius (Pisces: Cyprinidae) from Indonesia 55-58
HARYONO
Pola Kelahiran Rusa Sambar (Cervus unicolor) di Penangkaran Kalimantan Timur 59-62
GONO SEMIADI, I.G. MADE JAYA ADHI, ANDI TRASODIHARTO
Peranan Makrofauna Tanah dalam Proses Dekomposisi Serasah Acacia mangium Willd. 63-65
MUSYAFA
REVIEW: Current Status of Extenders and Cryoprotectants on Fish Spermatozoa 66-69
Cryopreservation
MUCHLISIN Z.A.
REVIEW: Karakteristik Sumberdaya Genetik Ternak Sapi Bali (Bos-bibos banteng) dan 70-75
Alternatif Pola Konservasinya
ACHMAD NUR CHAMDI

Gambar sampul depan:

Kuskus (Phalanger sp.)

Terbit empat kali setahun