RESUME JURNAL

“PARTIKEL-PARTIKEL LOGAM OKSIDA SEBAGAI

ADSORBEN UNTUK MENGHILANGKAN LOGAM BERAT”

Makalah ini disusun guna menyelesaikan tugas Semester Pendek Mata Kuliah
Fisika Dasar 1

Dosen pengampu : Vita Efelina, S.Si., M.Sc

NIDN : 0014088903

Disusun Oleh :

Aviska Nuravianti 1810631140197

Eka Yulianty 1810631140210

Indah Fuji Pradita 1810631140230

PROGRAM STUDI TEKNIK INDUSTRI

FAKULTAS TEKNIK

UNIVERSITAS SINGAPERBANGSA KARAWANG

2019
Judul Jurnal ` :

Partikel-partikel logam oksida sebagai adsorben untuk menghilangkan logam berat

Penulis :

Taman R, Ossman ME, Mansour MS dan Farrag HA

Tujuan Penelitian :

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempelajari efek nano tembaga oksida partikel
(CuO) pada penghapusan beberapa ion logam seperti 𝐶𝑑2 + dan 𝐹𝑒3 + dari air limbah
selama proses pengolahan.

Metodologi :

Metodologi yang digunakan adalah metode kuantitatif contohnya diterapkan pada saat
mengetahui waktu kontak, Ph dan efek dosis adsorben. Metode percobaan ini adalah
dengan membuat larutan dari 5 g Cu(NO3)2· 3H2O dilarutkan dalam 250 ml air deionisasi
dan kemudian ditambahkan 25 ml PEG (poli etilen glikol). Setelah PEG terdispersi secara
merata dalam larutan, KOH ditambahkan. Setelah itu larutan tersebut diaduk selama 3
jam, kemudian suspensi biru dipanaskan menggunakan radiasi gelombang mikro dengan
daya 900 W dan mencapai suhu 800°C selama 15 menit. Setelah reaksi selesai semua
endapan disaring, lalu dicuci dengan air suling dan terakhir dikeringkan pada 110°C
selama 2 jam.

Latar Belakang :

Polusi logam berat telah menjadi salah satu yang paling serius dalam masalah lingkungan.
Penanggulangan logam berat menjadi perhatian khusus karena kandungan logam berat
sudah banyak ditemukan di lingkungan sekitar. Pesatnya perkembangan industri seperti
pupuk industri, penyamakan kulit, fasilitas pelapisan logam, baterai, industri kertas dan
pestisida, limbah logam berat secara langsung atau tidak langsung dibuang ke lingkungan.
Logam-logam berat ini umumnya juga ada di kilang dan air limbah petrokimia yang
berpotensi beracun bagi manusia dan kehidupan akuatik, berkurangnya kadar oksigen
dalam air, dan memberi rasa serta bau untuk diminum air dengan konsentrasi turunannya
yang diklorinasi secara merata

.
Pembahasan :

Persiapan larutan kadmium dan besi

Larutan kadmium (1000 ml) dibuat dengan melarutkan a 3,14 g CdSO4 .8H2O dalam 1 L
air suling, sedangkan larutan besi disiapkan dengan melarutkan 4,84 g FeCl3.6 H2O dalam
1 L suling air (Air suling yang digunakan tidak mengandung bakteri dan jumlah
kontaminan sangat sedikit; dengan konsentrasi sekitar 1 ppm, dan resistivitas 18,18 MΩ ·
cm pada 25 ° C).

Prosedur sistem adsorpsi batch

Percobaan dilakukan dalam reaktor batch di (25 ± 0,5 ° C) dengan pengadukan kontinu
pada 150 rpm, 0,1 g partikel nano CuO meninggalkan kontak dengan larutan kadmium
atau besi dari (25, 50, 100 dan 250 mg/L) dalam botol 250 ml (0,4 g untuk 1 liter larutan),
selama 210 menit pada larutan Ph standar (untuk larutan besi pH adalah 3,5 sementara
untuk kadmium pH adalah 6). Kemudian pH diatur dengan menggunakan 0,1N, 1N
NaOH dan HCl untuk mempelajari pengaruh adsorben nano CuO untuk proses adsorpsi
dalam pH larutan yang berbeda (2, 4, 6, 7 dan 9) untuk konsentrasi larutan (50 dan 100
mg/L) selama 120 menit efek berat dipelajari dengan menambahkan jumlah nano CuO
yang berbeda adsorben (0,1, 0,2, 0,3 dan 0,4 g) dengan konsentrasi larutan (50 dan 100
mg/L) pada pH larutan standar (3,5 untuk standar besi solusi dan 6 untuk solusi standar
kadmium) selama 120 menit.

Eksperimen batch untuk penentuan isoterm dan kinetika

Isoterm kesetimbangan untuk besi dan kadmium diperoleh dengan melakukan studi
adsorpsi batch pada suhu sekitar (25 ± 0,5 °C). Solusi berkisar dari konsentrasi 25, 50,
100 dan 250 mg / L diperoleh dengan pengenceran larutan stok dengan air suling,
kemudian 0,1 g nano CuO ditambahkan ke setiap botol 250 ml (0,4 g untuk 1 liter
larutan), pada pH larutan standar (3,5 untuk besi dan 6 untuk kadmium). Botol-botol
terkena rotasi konstan 150 rpm selama 210 menit untuk mencapai kondisi keseimbangan.
Sampel untuk besi dan kadmium saat itu disaring dan dianalisis dengan spektrometer
serapan atom. Nilai q dan Ce dapat dipasang ke dua persamaan standar isotherm
Langmuir dan Freundlich, untuk menentukan isoterm mana yang lebih cocok untuk
proses adsorpsi. Jumlah logam berat teradsorpsi (q) per unit massa adsorben dihitung
pada kesetimbangan seb1agai berikut: Jumlah logam berat teradsorpsi (q) per unit massa
penyerap adalah dihitung dengan persamaan (1):
 q = 𝐶𝑖−𝐶𝑓
𝑊𝑡
xV (1)

Dimana Ci adalah konsentrasi logam berat awal (mg/L), Cf adalah konsentrasi logam
berat pada kesetimbangan (mg/ L), Wt adalah adsorben dosis (g) dan V adalah volume
larutan (L).

Tetapi sampel diambil pada interval waktu reguler dan konsentrasi ion logam juga diukur
untuk menentukan proses kinetika. Jumlah ion logam (besi atau kadmium) diadsorpsi
oleh nanO CuO pada waktu t, adalah qt (mg/g), dan dihitung oleh persamaan (2) :

( 𝐶𝑜−𝐶𝑡 )𝑉
q= 𝑊
(2)

Dimana C0: adalah konsentrasi logam awal pada t = 0, Ct (mg / L) adalah konsentrasi ion
logam pada waktu t, V adalah volume larutan (L) dan W adalah massa adsorben nano
CuO yang digunakan (g). Lalu Ce, Ct, qe dan qt digunakan dalam persamaan di bawah ini
untuk menemukan keluar model isoterm terbaik dan persamaan laju kinetik terbaik bahwa
proses adsorpsi akan mengikuti.

Metodologi isoterm

Langmuir isoterm: Langmuir mengusulkan teori untuk menggambarkan adsorpsi

molekul gas ke permukaan logam. Persamaan isoterm selanjutnya mengasumsikan bahwa
adsorpsi terjadi di situs homogen tertentu dalam adsorben. Ini kemudian diasumsikan
bahwa sekali molekul Fe (III) atau Cd (II) menempati suatu situs, tidak adsorpsi lebih
lanjut akan berlangsung di situs itu. Bentuk linear dari persamaan isoterm Langmuir
diwakili oleh persamaan (3):

𝐶𝑒 1 1
𝑞𝑒
= 𝑄° 𝑏 + 𝑄° Ce (3)

Dimana Q° adalah serapan ion logam maksimum per satuan massa adsorben (mg / g)
terkait dengan kapasitas adsorpsi dan b adalah Langmuir konstan (L / mol) terkait dengan
energi penyerapan. Oleh karena itu, sebidang Ce/qe melawan Ce, memberikan garis lurus
kemiringan 1 / Q ° dan menahan 1 / (Q ° b).

Isoterm Freundlich: Isoterm Freundlich menjelaskan adsorpsi persamaan untuk adsorpsi

tidak ideal yang melibatkan heterogen adsorpsi. Isoterm empiris ini diungkapkan oleh
Persamaan (4):

1/𝑛
qe = KF𝐶𝑒 (4)
Persamaan mudah digunakan dalam bentuk linier dengan mengambil logaritma dari
kedua belah pihak sebagai (Persamaan 5) :

C qe = log KF + 1 log Ce
log (5)
𝑛

Konstanta Freundlich, KF dan 1/n, terkait dengan kapasitas adsorpsi dan intensitas
adsorpsi, masing-masing. Nilai n dan KF dapat dihitung dari kemiringan dan mencegat
plot log qe dibandingkan log Ce berasal dari Persamaan (5). Besarnya eksponen 1/n
memberi indikasi dari kesukaan adsorpsi. Isoterm adsorpsi Freundlich mewakili
hubungan antara kapasitas adsorpsi yang sesuai qe (mg/g) dan konsentrasi logam dalam
larutan pada kesetimbangan Ce (mg/L). Itu plot log (qe) versus log (Ce) untuk berbagai
konsentrasi awal adalah ditemukan linier.

Metodologi kinetika

Persamaan kinetika tingkat orde pertama: Bentuk linier pseudo-first-persamaan

pesanan diberikan sebagai (Persamaan 6) :

𝐾1
log (qe – qt) = log qe - t (6)
2.303

Dimana qe and qt (mg/g): adalah jumlah besi atau kadmium diardsorpsi pada
kesetimbangan dan pada waktu t (min), masing-masing, K1 (min-1) : adalah konstanta
pseudo-first-order-rate. Nilai log (qe–qt) adalah dihitung dari data kinetik dan diplot
terhadap waktu (t)

Persamaan kinetika tingkat orde kedua: Kinetika juga digambarkan sebagai

persamaan tingkat orde dua semu (Persamaan 7) :

𝑡 1 1 1
𝑞𝑡
= 𝐾2 x 𝑞2 + 𝑞𝑒 t
𝑒

(7)

Dimana qe dan qt adalah jumlah besi atau kadmium yang teradsorpsi (mg/g) pada
kesetimbangan dan pada waktu t (menit), masing-masing, K2 (g/mg mnt) adalah konstanta
laju kinetika pseudo-second-order. Nilai-nilai t/qt dihitung dari data kinetik dan diplot
terhadap waktu (t).
Hasil dan Diskusi

Karakterisasi adsorben

Morfologi dan ukuran partikel: Untuk memahami morfologi analisis SEM adsorben
bubuk CuO nano dilakukan. Gambar SEM dengan faktor pembesaran 3500 disajikan
dalam Gambar 1 yang menunjukkan morfologi persegi panjang dengan permukaan tinggi
kekasaran partikel. Ukuran partikel distribusi untuk partikel nano ditemukan 33-160 nm.
Selain itu, luas permukaan 220 m2 / g.

FTIR untuk bubuk nano CuO: Analisis FTIR memungkinkan pengamatan

spektrofotometri bubuk nano CuO dalam kisaran 400-4,000 cm-1 dan berfungsi sebagai
sarana langsung untuk identifikasi kelompok fungsional di permukaan. Gambar 2
menunjukkan Fourier mengubah spektrum bubuk nano CuO pada suhu kamar. Puncak
karakteristik CuO diposisikan dari 984 cm-1 hingga 426 cm. Puncak pada 521 cm-1 dan
603 cm-1 menunjukkan pembentukan CuO struktur nano dan Cu-O membentang di
sepanjang 202 arah [3].

Pengaruh waktu kontak

Pengaruh waktu kontak untuk menghilangkan ion kadmium: Tentukan

waktu keseimbangan untuk penyerapan maksimum dan untuk menentukan kinetika dari
proses adsorpsi, adsorpsi kadmium pada nano Adsorben CuO diselidiki sebagai fungsi
dari waktu kontak dan hasilnya ditunjukkan pada Gambar 3. Cadmium dengan cepat
dihapus oleh nano CuO (kurang dari 20 menit) untuk empat konsentrasi larutan yang
berbeda (250, 100, 50, 25 ppm).

Pengaruh waktu kontak untuk menghilangkan ion besi: Agar dapat

menentukan waktu keseimbangan untuk penyerapan maksimum dan untuk menentukan
kinetika dari proses adsorpsi, adsorpsi besi pada nano CuO sorben diselidiki sebagai
fungsi dari waktu kontak dan hasilnya ditunjukkan pada Gambar 4. Besi cepat dihapus
oleh nano CuO (kurang dari 20 menit) untuk empat konsentrasi larutan yang berbeda
(250, 100, 50, 25 ppm). Waktu kontak dipertahankan selama hampir tiga jam untuk
memastikan keseimbangan itu benar-benar tercapai.

Pengaruh pH larutan untuk menghilangkan ion kadmium: Hidrogen konsentrasi ion

dalam adsorpsi dianggap sebagai salah satu parameter yang paling penting yang
mempengaruhi perilaku adsorpsi logam ion dalam larutan berair. Ini mempengaruhi
kelarutan ion logam dalam solusinya, menggantikan beberapa ion positif yang ditemukan
di situs aktif dan mempengaruhi tingkat ionisasi dari adsorbat selama reaksi [4]. Efek pH
awal pada penyerapan ion Cd (II) ke nano Partikel CuO dievaluasi dalam kisaran pH 2-9.

Gambar 1 SEM untuk bubuk nano CuO

Gambar 2 FTIR untuk bubuk nano CuO

Gambar 3 Pengaruh waktu kontak pada penyerapan kadmium ke

bubuk nano CuO pada pH = 6, berat adsorben W = 0,4 G (CuO)
/ L (larutan) dan larutan berbeda konsentrasi (250,100, 50, 25 mg/l).
Gambar 4 : Pengaruh waktu kontak pada penyerapan besi ke bubuk nano CuO di pH =
3,5 Dan berat adsorben W = 0,4 g (CuO)/L (soln). Dan larutan berbeda konsentrasi (250,
100, 50, 25 mg/L).
Penghapusan logam dari larutan pada pH di atas 8 tidak akan memberikan hasil
yang akurat karena pengendapan ion sebagai hidroksida terjadi, itu alasan kurva
penghapusan menjadi tinggi karena tidak ada cadmium ion yang akan dihilangkan
(solusinya terlihat jelas karena logamnya presipitasi) [5].

Pengaruh pH pada adsorpsi nano CuO untuk Cd (II) ditunjukkan pada Gambar 5.
pH awal larutan secara signifikan mempengaruhi kapasitas adsorpsi adsorben; kapasitas
adsorpsi tertinggi ketika pH 6 dan menurun baik naik atau turun pH di bawah kisaran
sekarang dari kondisi percobaan. Di bawah nilai-nilai, penyerapan ion logam terbatas
dalam media asam ini, ini bisa dikaitkan dengan kehadiran ion H + yang bersaing dengan
Cd (II) ion untuk situs adsorpsi. Sebaliknya, ion logam hendak membentuk deposisi
logam hidroksida melalui hidrolisis pada nilai yang lebih tinggi pH [43]. Persentase
penghapusan menurun ketika pH meningkat dari 6 hingga 7, ketika ion logam mulai
mengendap sebagai hidroksida bahwa solusinya tampaknya bersih setelah curah hujan
dan itu alasan bahwa serapan logam meningkat pada tingkat pH yang lebih tinggi.

Pengaruh pH pada perilaku adsorpsi nano CuO untuk Fe (III) ditunjukkan pada
Gambar 6 dan 7. pH awal larutan secara signifikan mempengaruhi kapasitas adsorpsi
adsorben; kapasitas adsorpsi tertinggi ketika pH 6 dan menurun baik naik atau turun pH
di bawah kisaran sekarang dari kondisi percobaan. Di bawah nilai-nilai, penyerapan ion
logam terbatas dalam media asam ini, ini bisa dikaitkan dengan kehadiran ion H + yang
bersaing dengan Fe (III) ion untuk situs adsorpsi. Di sisi lain, ion logam itu rentan
terhadap Fe (OH) 3 pengendapan melalui hidrolisis pada nilai pH yang lebih tinggi [6].

Efek dosis adsorben

Pengaruh dosis adsorben pada penghapusan ion kadmium: ditunjukkan pada Gambar
8, dengan meningkatkan jumlah sorben nano CuO (g), penyerapan logam (q) juga akan
meningkat dan persen penghilangan akan meningkat juga, perilaku ini diharapkan karena
meningkatkan jumlah sorben akan meningkatkan area yang tersedia untuk adsorpsi dan
banyak lagi ion logam dihilangkan.
 Pengaruh dosis adsorben pada penghilangan ion besi: Seperti yang
ditunjukkan pada Gambar 9, dengan meningkatkan jumlah sorben nano CuO (g), serapan
logam (q) akan meningkat juga dan penghapusan% akan meningkat juga ke batas (0,3 g)
kemudian menurun lagi setelah dosis meningkat dari 0,3 hingga 0,4, perilaku ini
diharapkan karena meningkatkan jumlah sorben akan meningkatkan area yang tersedia
untuk adsorpsi dan banyak lagi ion logam dihilangkan.

Pemodelan isoterm adsorpsi

Untuk menyelidiki isoterm adsorpsi, data eksperimen isoterm kesetimbangan

diinterpretasikan menggunakan dua model keseimbangan; Freundlich dan Langmuir.
Pemodelan ini memungkinkan kita untuk menentukan kapasitas penghapusan maksimal.

Gambar 5 Pengaruh pH pada presentase penghapusan ion Cadmium ke nano

serbuk CuO dengan berat adsorben W = 0,4g (CuO)/L (larutan) dan larutan konsentrasi
(50 mg/L) selama 2 jam.

Gambar 6 Pengaruh pH larutan pada penyerapan besi ke bubuk nano CuO di

berat Adsorben W = 0,4 g (CuO)/ L (larutan) dan konsentrasi larutan (100,50 mg/L)
Selama 2 jam.
 Gambar 7 Pengaruh pH pada presentase penghapusan ion besi ke nano CuO
bubuk pada berat adsorben W = 0,4 g (CuO) / L (Larutan) dan larutan. Konsentrasi (100
mg/L) selama 2 jam.

Gambar 8 Pengaruh berat adsorben (Nano CuO) (g) pada persentase penghapusan
kadmium pada pH = 6 dan pada konsentrasi larutan (50 mg/L) untuk 2 jam.

Gambar 9 Pengaruh dosis adsorben pada kapasitas adsorpsi ion Fe ke bubuk

CuOnano pada pH = 3,5 dan konsentrasi larutan (100, 50 mg/L) untuk 2 jam

Langmuir isoterm: Model isoterm Langmuir menunjukkan bahwa serapan terjadi pada
permukaan homogen dengan penyerapan monolayer tanpa interaksi antara ion yang
teradsorpsi. Bentuk linear dari Persamaan isoterm Langmuir diwakili oleh berikut ini
persamaan (Persamaan 8) :

𝐶𝑒 1 1
𝑞𝑒
= 𝑄°𝑏 + 𝑄° Ce

Dimana Q0 adalah serapan ion logam maksimum per satuan massa adsorben (mg/g)
terkait dengan kapasitas adsorpsi dan b adalah Langmuir konstan (L / mol) terkait dengan
energi penyerapan. Oleh karena itu, sebidang Ce/qe melawan Ce, memberikan garis lurus
kemiringan 1 / Q0 dan mencegat 1 / (Q0 b).
Isoterm Freundlich: Isoterm Freundlich menjelaskan persamaan adsorpsi untuk adsorpsi
non-ideal yang melibatkan adsorpsi heterogen. Isoterm empiris ini diungkapkan oleh
persamaan berikut (Persamaan 9) :

1/𝑛
qe = KF𝐶𝑒

Persamaan mudah digunakan dalam bentuk linier dengan mengambil logaritma dari
kedua belah pihak sebagai (Persamaan 10) :

1
log qe = log KF + 𝑛 log C

Konstanta Freundlich, KF dan 1/n, terkait dengan kapasitas adsorpsi dan intensitas
adsorpsi, masing-masing. Nilai n dan KF dapat dihitung dari kemiringan dan mencegat
plot log qe dibandingkan log Ce berasal dari persamaan 10. Besarnya eksponen 1/n
memberi indikasi dari kesukaan adsorpsi. Penerapan isoterm dan Langmuir sorpsi
Freundlich isoterm dianalisis, menggunakan set data eksperimen yang sama. Itu data
disajikan pada Tabel 1. Koefisien korelasi yang dilaporkan dalam Tabel 1 menunjukkan
bukti positif yang kuat bahwa adsorpsi Cd menjadi Bubuk nano CuO mengikuti isoterm
Langmuir seperti yang ditunjukkan pada Gambar 10 sedangkan untuk adsorpsi Fe
mengikuti isoterm Freundlich. Itu 1/n lebih rendah dari 1,0, menunjukkan bahwa Fe
diadsorpsi dengan baik oleh CuO, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 11.

Pemodelan kinetik

Kinetika adsorpsi adalah salah satu karakteristik paling penting yang bertanggung jawab
atas efisiensi adsorpsi. Kaleng yang menyerap dipindahkan dari fase larutan ke
permukaan adsorben dalam beberapa langkah dan satu atau kombinasi apa pun yang bisa
menjadi ratemekanisme pengendalian: (i) transfer massa melintasi batas eksternal lapisan
film cairan yang mengelilingi bagian luar partikel; (ii) difusi dari molekul yang menyerap
ke situs adsorpsi baik oleh pori proses difusi melalui pori-pori berisi cairan atau dengan
permukaan padat mekanisme difusi; dan (iii) adsorpsi (fisik atau kimia) pada suatu situs
di permukaan (internal atau eksternal) dan langkah ini sering diasumsikan menjadi sangat
cepat. Untuk menyelidiki mekanisme proses dan langkah-langkah pengendalian laju
potensial, kinetika adsorpsi Cd dan Fe ke CuO adalah dianalisis menggunakan pseudo-
first-order dan pseudo-second-order [10] model kinetik. Kesesuaian antara data
eksperimen dan nilai model prediksi diekspresikan oleh koefisien korelasi (R2 , nilai
tutup atau sama dengan 1)
Tabel 1 Model langmuir dan Freundlich untuk menghilangkan Cd dan Fe ke bubuk
nano

Isotherm model Fe Cd
Langmuir
Q° (mg g-1) 126.32 84.75
Ka (L mg-1) 0.0097 0.0196
No. Of parameter estimated 2 2
Data point available 4 4
R2 0.6535 0.9945
Freundlich
1/n 0.549 0.3767
KF (mg g-1) 2.752 2.76
No. Of parameter estimated 2 2
Data point available 4 4
R2 0.7539 0.9841

Gambar 10 Isoterm Langmuir untuk adsorpsi kadmium ke

nano CuO bubuk pada suhu (25 ° C)

Gambar 11 Isoterm Freundlich untuk adsorpsi besi pada bubuk nano CuO di suhu 25°
Persamaan pseudo-orde pertama: Data kinetik adsorpsi adalah dijelaskan oleh model
pseudo-orde-pertama Lagergren [11] yang merupakan persamaan paling awal yang
diketahui menggambarkan laju adsorpsi berdasarkan pada kapasitas adsorpsi. Persamaan
bentuk linear umumnya menyatakan a berikut (Persamaan 11):

𝐾1
log (qe – qt) = logqe - 2.303 t

Untuk mendapatkan konstanta laju, nilai-nilai log (qe-qt) adalah berkorelasi linier
dengan t dengan plot log (qe-qt) melawan t untuk memberikan linear hubungan dari mana
K1 dan prediksi qe dapat ditentukan dari kemiringan dan intersep plot masing-masing.

Variasi dalam tingkat harus proporsional dengan kekuatan pertama konsentrasi

untuk adsorpsi permukaan yang ketat. Namun hubungannya antara konsentrasi zat terlarut
awal dan laju adsorpsi tidak akan linier ketika difusi pori membatasi proses adsorpsi.

Persamaan pseudo-urutan kedua: Kinetika adsorpsi mungkin dijelaskan oleh model

orde pseudo-detik. Persamaan linier adalah umumnya diberikan sebagai berikut
(Persamaan 12):

𝑡 1 1 1
= x + +t
𝑞𝑡 𝐾2 𝑞𝑒2 𝑞𝑒

Jika kinetika orde kedua berlaku, maka plot t/qt melawan t harus menunjukkan
hubungan linier. Nilai K2 dan keseimbangan kapasitas adsorpsi yang dihitung dari
intersep dan kemiringan plot t/qt melawan t. Plot linear log (qe-qt) melawan t
menunjukkan kesepakatan yang baik antara nilai qe eksperimental dan dihitung (Tabel 2).
Koefisien korelasi untuk kinetika orde kedua semu model lebih besar dari 0,98, yang
membuat kami percaya bahwa pseudomodel kinetik orde kedua memberikan korelasi
yang baik untuk adsorpsi Cd dan Fe ke nano CuO seperti yang ditunjukkan pada Gambar
12 dan 13 masing-masing.

Kesimpulan

Adsorben nano CuO menghilangkan ion logam logam berat sebagai Cd (II) dan Fe (III)
dari air limbah dengan mekanisme adsorpsi. Kondisi penghapusan optimal ditentukan
dari batch percobaan.Hasil eksperimen menggunakan isoterm Langmuir dan Freundlich.
Proses Adsorpsi untuk Fe (III) mengikuti isoterm Freundlichdan untuk Cd (II) mengikuti
isoterm Langmuir untuk semua solusi konsentrasi dan memberikan koefisien korelasi R2
yang tinggi dari (0,7539 dan 0,9945) untuk konsentrasi larutan. 250 ppm untuk masing-
masing logam Fe (III) dan Cd(III). Adsorpsi kedua logam telah mencapai keseimbangan
setelah sekitar 20 menit.

Kinetics model Fe Cd
kinetika orde pertama semu 0,0148 0,184
q1 (mg/g) 22,85 27,74
R1 0,488 0,7343
kinetika orde kedua semu 0,004 0,0024
q2 (mg/g) 94,34 131,33
R2 0,9995 0,989

Gambar 12 psuedo orde kedua tes kinetik untuk adsorpsi kadmium pada larutan
konsentrasi (250 mg/L)

Gambar 13 Pseudo orde kedua tes kinetik untuk adsorpsi besi pada larutan konsentrasi
(250 mg/L)
Daftar Pustaka
1. Taman R, Ossman ME, Mansour MS dan Farrag HA (2015) Metal Oxide Nano-
Partikels as an Adsorbent for Removal of Heavy Metals : J Adv Chem Eng : 2-8
2. Fu F, Wang Q (2011) Removal of heavy metal ions from wastewaters: a review.J
Environ Manage 92: 407-418.
3. Viraraghavan T, Alfaro F (1998) Adsorption of phenol from wastewater by peat,fly
ash and bentonite. J Hazard Mater 57: 59-70.
4. Dar MA, Nam SH, Kim YS, Kim WB (2010) Synthesis, Characterization and
electrochemical properties of self-assembled leaflike CuO nanostructures. Journal of
Solid State Electrochemical 14: 1719-1726.
5. Shao-hua JU, Shuai-dan LU, Jin-hui P, Li-bo Z, Srinivasakannan C, et al. (2012)
Removal of cadmium from aqueous solutions using red mud granulatedwith cement.
Transactions of Nonferrous Metals Society of China 22: 3140-3146.
6. Zheng L, Dang Z, Zhu C, Yi X, Zhang H, et al. (2010) Removal of cadmium(II)
from aqueous solution by corn stalk graft copolymers. Bioresour Technol 101:5820-
5826.
7. Gode F, Pehlivan E (2003) A comparative study of two chelating ion exchange
resins for the removal of chromium(III) from aqueous solution. J Hazard Mater 100:
231-243.
8. Langmuir I (1918) The adsorption of gases on plane surfaces of glass, mica and
platinum. J Am Chem So 40: 1361-1403.
9. Freundlich H (1907) Über die Adsorption in Lösungen. Zeitschrift für Physikalische
Chemie 57(A): 385-470.
10. Lagergren S (1898) Zur theorie der sogenannten adsorption geloster stoffe, Kungliga
Svenska Vetenskapsakademiens. Handlingar, pp. 24.
11. Ho YS, Mc Kay G, Wase DAJ, Foster CF (2000) Study of the sorption divalent
metal ions on to peat. Adsorp Sci Technol 18: 639-650.
12. Lagergren S (1898) Zur theorie der sogenannten adsorption geloster stoffe, Kungliga
Svenska Vetenskapsakademiens. Handlingar, pp. 24.