TUGAS UTS S2 ANTI AGING

DAN AESTHETIC MEDICINE

AFIFA KHAIRINNISA. 131620190005
AUTOFAGI VS
APOPTOSIS
 Protein dan
Aktifitas seluler organel secara
AUTOFAGI
kontinyu tetap didegradasi
dan diresintesis

Contoh, asam amino mulai

merubah strukturnya (recemize), Struktur yang
tidak ada pilihan bagi struktur terbentuk nampaknya
yang telah rusak, dengan mempunyai waktu
vakuola autofagik, melingkupi paruh yang tertentu.
sintesis yang terakhir ,tampak
organel atau makromolekul yang
normal seperti komponen yang
tua
 MAKROAUTOFAGI

• Makroautofagi merupakan tipe autofagi dimana pengambilan struktur

taget (organel & protein) dilakukan oleh vesikel double-membrane
yang disebut sebagai autofagosom.
• Autofagosom yang telah utuh bergabung dengan endosom sebelum
akhirnya memberikan isinya ke lisosom.
• Hasil dari metabolisme tersebut ditransportasikan ke sitoplasma dan
digunakan untuk sintesis makromolekul baru atau pun sebagai
sumber energi.
MIKROAUTOFAGI
• Mikroautofagi merupakan invaginasi langsung
pada bahan ke dalam lisosom.

• Mekanisme molekular yang mendasari proses

ini masih belum diketahui. Fungsi seluler yang
sejauh ini ditetapkan sebagai proses
mikroautofagi adalah pergantian peroksisom
pada fungi dalam kondisi yang spesifik.

• Keberadaan proses mikroautofagi pada bekas

endosom, dimana protein dimasukkan ke
vesikel pada membran saat terjadinya
biogenesis multivesikular.
• Apoptosis → suatu proses kematian sel yang
terprogram, diatur secara genetik, bersifat aktif,
ditandai dengan adanya kondensasi chromatin,
fragmentasi sel dan pagositosis sel tersebut oleh sel
tetangganya.
• Apoptosis → proses penting dalam pengaturan
homeostasis normal, proses ini menghasilkan
keseimbangan dalam jumlah sel jaringan tertentu
melalui eliminasi sel yang rusak dan proliferasi
fisiologis dan dengan demikian memelihara agar
fungsi jaringan normal
 Fungsi Apoptosis
:
1. Homeostasis jar normal
2. Bagian integral dari sistem immun
3. Bagian dari anti tumorogenesis

Saling berhubungan antara tujuan,yakni :

ELIMINASI SEL YANG TIDAK BERGUNA,
AGAR HOMEOSTASIS JARINGAN NORMAL
TETAP TERJAGA
 MODEL PENGATURAN APOPTOSIS

Kerusakan nekrotik Sinyal melalui reseptor

Jalur Fase P
Privat induksi e
r
Ros Ros u
b
a
h
Fase Transisi a
efektor permeabilitas BCL2 n
mitokondria
Jalur m
Aktivasi protease e
Umum m
AIF b
Fase r
a
degradasi Ros Perubahan Apoptosis n
sitoplasma nukleus
PLATELETE RICH
PLASMA
FOR SKIN
 EFFICACY OF MICRO-NEEDLING ON
POST ACNE SCARS

• Diambil dari abstrak Artikel berjudul Efficacy Of

Micro-Needling On Post Acne Scars
• Jurnal PubMed
• Author : Afzal FF, Ahmad S, Mehrose MY, Saleem M,
Yousaf MA, Mujahid AM, Rehman SU, Tarar MN
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31535501

• CONCLUSIONS:
• Micro needling is an effective tool for aesthetic
improvement of post acne scarring
ABSTRAK

• Background
Acne effects 80-90% of teenage population all
around the world. Resulting scars can lead to facial
disfigurement and psychological issues in affected
population. To counter this problem many treatment
options have been tried including resurfacing lasers,
dermabrasion, peeling, fillers, platelet rich
plasma therapy etc. All have shown variable results.
Among these modalities, micro needling is showing
promising results in treatment of acne scars due to
collagen induction. This study was conducted to
assess efficacy and safety of micro-needling on acne
scars.
• Methode
In this cross-sectional study a total of 50 patients
(female 35, male 15) underwent treatment for post
acne scarring, 4 sessions of micro-needling were
done under local anaesthesia 3 weeks apart over
the span of 2 months. Initial and follow up
qualitative assessment was done. Photographs
were taken of each patient on their subsequent
visit, they were analysed and compared for final
results. Grading was done by using Goodman Baron
scale.
RESULT

• 70% (35) were females and 30% (15) were males

with mean age of 27.31±4.41 ranging from 19-35
years. After the treatment of scars, 73% (08) of
Grade 4 scars have showed improvement by 2
grades, remaining 27% (03) showed improvement to
Grade 3. In 20 patients with Grade 3 scars, 30% (06)
showed improvement by 1 grade. Remaining 70%
(14) improved by 2 grades. All patients with Grade
2 scar downgraded to grade 1 after treatment. Chi-
square test was used to assess pre-treatment and
post treatment grading improvement among
subjects and was statistically significant. (X2=30.010
p=000)
 MATRIKS
METALOPROTEINASE
 MATRIKS METALOPROTEINASE

• MMP → suatu famili besar enzim proteolitik yang-

berperan utama dalam degradasi berbagai
komponen matriks ekstraseluler dermis termasuk
protein yang menyusun jaringan ikat pada kulit.
• MMP merupakan mediator kunci terjadinya
degradasi kolagen yang diamati pada kulit yang
mengalami photoaging.
•
 MMP

• terdapat 25 anggota yang termasuk famili gen

MMP
• Dikategorikan menjadi 6 kelompok utama
berdasarkan fungsi dan spesifisitas substratnya,
yaitu kolagenase, gelatinase, stromelisin, matrisilin,
MMP tipe membran dan MMP yang tidak
terkelompokkan.
• 3 enzim MMP yang paling dipengaruhi secara
signifikan oleh paparan UV melalui aktivasi faktor
transkripsi AP-1, yaitu MMP-1 (kolagenase
interstitial), MMP-3 (stromelisin) dan MMP-9
(gelatinase)
MISSENSE MUTATION
SAMPLE OUTCOME OF DNA CODE

Methionine, proline, threonine, arginine, stop

MISSENSE MUTATION

Missense mutation produces a change

in amino acid sequence in protein
product (Histidine in for Arginine); may
change function of protein or may not!
 SILENT MUTATION

Due to redundancy of Genetic Code, no change in

amino acid sequence is produced!!
NONSENSE MUTATION

Bad news! – nonsense mutation produces a STOP

codon within the mRNA transcript leading to a
truncated protein. How short the protein product
depends on where the STOP codon was
produced within the mRNA transcript.
MITOKONDRIA
MITOKONDRIA PADA MANUSIA
 MITOCHONDRIA FOR AGING

Proses yang terjadi pada penuaan kulit intrinsik

merupakan kombinasi dari tiga proses, antara lain
penurunan kemampuan proliferasi dari sel-sel kulit,
penurunan sintesis matriks ekstraseluler kulit, serta
peningkatan aktivitas enzim yang mendegradasi
kolagen di lapisan dermis. Sel-sel kulit, antara lain
keratinosit, fibroblas serta melanosit mengalami
penurunan jumlah populasi seiring dengan
pertambahan usia.
• Kejadian penuaan kulit intrinsik juga dipengaruhi
oleh keseimbangan antara produksi radikal bebas,
terutama reactive oxygen species (ROS), efektivitas
sistem penangkal radikal bebas, dan perbaikan
tubuh. Secara umum terdapat dua sumber utama
radikal bebas, yakni mitokondria (memegang
peranan penting pada proses penuaan) serta
nonmitokondria. Sumber terbanyak ROS intraseluler
berasal dari mitokondria. Peningkatan ROS akan
menyebabkan kerusakan pada lipid, protein serta
deoxyribonucleic acid (DNA) sel yang akan
memicu proses penuaan kulit.1
KERANGKA TEORI
USULAN PENELITIAN
 KERANGKA TEORI
Sinar UVB PENELITIAN

Keratinosit Plasminoge
n

ROS meningkat uPA meningkat

Plasmin
Peningkatan
NF –kB, MAPK
Peningkatan Pro-
dan
peningkatan
inflamatori sitokin Asam
(TNF-a, IL-1, IL6,dll)
ekspresi Tranexamat
AP-1
Oral
Peningkatan
Degradasi Pro MMP-
matriks MMP-1
Keriput Ekstraseluler 1
meningkat