Anda di halaman 1dari 1

Hukum Termodinamika I Hukum Termodinamika II Hukum Termodinamika III

ΔU = q + w ΔS = ΔSsistem + ΔSlingkungan ΔG = ΔHsistem – T.ΔSsistem


ΔU = Perubahan energi dalam (Joule) ΔS = qrev/T = ΔH/T ΔG = Perubahan energi bebas (J)
q = kalor (Joule) ΔS = Perubahan entropi (Joule)
w = kerja (Joule) ΔH = Perubahan entalpi (Joule)
T = Suhu (°K)

Rumus Kerja : rumus Kalor dan entalpi : rumus hubungan ΔU dan ΔH :


W = m.g.h q = C.ΔT q = m.c.ΔT ΔH = ΔU + ΔnRT
W = –P.a.h q = kalor (J) Δn = mol produk – mol reaktan
W = –Peks.ΔV C = Kapasitas kalor (J/°K) R = tetapan gas ideal 0,082 L.atm/mol.°K
ΔT = Suhu (°K) Δn = perubahan mol
m = massa
c = kalor jenis (J/kg°K)

Tegangan Permukaan Metode Kapiler Tegangan Permukaan Metode Tetes


Persamaan : Persamaan :
ρ π R² h g = 2πR g cosθ γ = mg/2πr
h = (2 γ cosθ)/( ρ g R) γ x = d X n1
γ = ½ ρghr/ Cosθ γ 1 d1 nx
h = tinggi kenaikan cairan dalam tabung
r = jari-jari tabung kapiler
g = konstanta gravitasi
γ = tegangan permukaan
ρ = kerapatan cairan
θ = sudut kontak

Viskositas Hukum Stokes : Viskositas Ostwald :


Fs = 6π η rv ηx = dx tx .ηa
Fs = gaya gesekan stokes (N) da t a
Η = koefisien viskositas fluida (Pa s) ηx = viskositas zat cair x da = berat jenis air
r = jari-jari bola (m) ηa = viskositas zat cair air dx = berat jenis zat x
v = kelajuan bola (m/s) dx = berat jenis zat cair x ta = waktu alir air tx = waktu alir zat x

Molalitas (m) Molaritas (M) Fraksi Mol (X)


m = n.1000/P M = n. 1000/V X1 = n1/n2+n1
Penurunan Tekanan Uap (ΔP) Penurunan Titik Beku Larutan (ΔTf)
1. Non Elektrolit 1. Non Eletrolit
ΔP = P°. X1 ΔTf = m.Kf ΔTf = Tf pelarut–Tf larutan
2. Elektrolit 2. Elektrolit
ΔP = P°. X1(1+(n-1)α) ΔTf = m.Kf.(1+(n-1)α)
Kenaikan Titik Didih Larutan (ΔTb) Tekanan Osmosis (π)
1. Non Elektrolit π = M.R.T
ΔTb = m. Kd 1. Non Elektrolit
ΔTb = Tb larutan – Tb pelarut π = w.R.T
*Kalo elektrolit dikali i atau (1+(n-1)α) Mr.V

Anda mungkin juga menyukai