BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Rubidium (Rb), unsur kimia dari Grup 1 (Ia) dalam tabel periodik, kelompok logam
alkali. Rubidium adalah logam urutan kedua yang paling reaktif dan sangat lembut,
dengan kilau putih keperakan.

Rubidium ditemukan (1861) secara spectroscopically oleh ilmuwan Jerman Robert

Bunsen dan Gustav Kirchhoff dan dinamai sesuai dengan dua garis merah yang menonjol
dari spektrumnya. Rubidium dan cesium sering ditemukan bersama-sama di alam. Akan
tetapi rubidium lebih tersebar luas dan jarang membentuk mineral alami; ditemukan hanya
sebagai pengotor dalam mineral lainnya, hingga 5 persen pada mineral seperti lepidolite,
pollucite, dan karnalit. Sampel air garam juga telah dianalisis dan terbukti berisi rubidium
hingga 6 bagian per juta.

Dalam proses produksi komersial utama rubidium, sejumlah kecil rubidium diperoleh
dari campuran logam alkali karbonat yang tersisa setelah garam lithium diekstrak dari
lepidolite. Terutama kalium karbonat yang mengandung sekitar 23 persen rubidium dan
3 persen cesium karbonat.

Kesulitan utama terkait dengan produksi rubidium murni adalah bahwa rubidium
selalu ditemukan bersama-sama dengan cesium di alam dan juga tercampur dengan
logam alkali lainnya. Karena unsur-unsur ini sangat mirip secara kimia, proses pemisahan
mereka menemui banyak masalah sebelum munculnya metode pertukaran ion dan agen
pengompleks-ion tertentu seperti eter mahkota. Setelah garam murni disusun, pemisahan
rubidium adalah tugas yang mudah. Hal ini dapat dilakukan dengan elektrolisis fusi
sianida atau dengan reduksi dengan kalsium atau natrium diikuti dengan distilasi
fraksional.Rubidium sulit untuk ditangani karena terbakar secara spontan di udara, dan bereaksi
hebat dengan air menghasilkan larutan rubidium hidroksida (RbOH) dan hidrogen, yang meledak
dan terbakar; oleh karena itu rubidium disimpan dalam mineral minyak kering atau hidrogen. Jika
logam sampel memiliki luas permukaan yang cukup besar, rubidium dapat terbakar membentuk
superoksida. Rubidium superoksida (RbO2) adalah bubuk kuning. Peroksida rubidium (Rb2O2)
dapat dibentuk oleh oksidasi logam dengan jumlah oksigen yang diperlukan. Rubidium
membentuk dua oksida lainnya (Rb2O dan Rb2O3).

Rubidium digunakan dalam sel fotolistrik dan sebagai "pengambil" dalam tabung elektron
untuk mengais jejak gas yang disegel. Rubidium atomic clocks, atau standar frekuensi, telah
dibangun, tetapi mereka tidak setepat cesium atomic clocks. Namun, selain dari aplikasi ini, logam
rubidium memiliki beberapa kegunaan komersial dan signifikansi ekonomi sangat kecil. Harga

1
tinggi dan pasokan yang tidak menentu dan terbatas mencegah perkembangan penggunaan
komersial rubidium.

sekitar 0,01 persen dari kerak bumi; rubidium ada sebagai campuran dua isotop: rubidium-
85 (72,15 persen) dan radioaktif rubidium-87 (27,85 persen), yang memancarkan sinar beta
dengan paruh sekitar 6 × 1011 tahun. Sejumlah besar isotop radioaktif telah disiapkan secara
artifisial, dari rubidium-79 menjadi rubidium-95. Salah satu perkiraan usia tata surya 4,6 miliar
tahun didasarkan pada rasio rubidium-87 untuk strontium-87 dalam meteorit berbatu. Rubidium
mudah kehilangan elektron valensi tunggal, tetapi tidak kehilangan yang lain, dilihat dari bilangan
oksidasi sebesar 1, akan tetapi beberapa senyawa yang mengandung anion, Rb-, telah disintesis.

Rubidium dan cesium larut dalam semua proporsi dan memiliki kelarutan yang lengkap;
ketika titik leleh minimum 9 ° C (48 ° F) tercapai. Rubidium membentuk sejumlah amalgam
merkuri. Karena peningkatan volume spesifik rubidium, dibandingkan dengan logam alkali ringan,
ada kecenderungan lebih rendah untuk rubidium untuk membentuk sistem paduan dengan logam
lain.

BAB II

2
 PEMBAHASAN

A. Sejarah Singkat Rubidium

Rubidium ditemukan pada tahun 1861, di Heidelberg, Jerman, oleh Robert Bunsen
dan Gustav Kirchhoff menggunakan spektroskopi, metode yang telah ditemukan dan
dikembangkan dalam dua tahun sebelumnya. Di jantung spektroskop, terbentang sebuah
prisma kaca, yang memecah cahaya yang berasal dari api menjadi spektrum sama seperti
hujan dapat memecah sinar matahari menjadi pelangi. Spektroskop memperbesarkan
spektrum untuk memungkinkannya dipelajari secara terperinci.

Ketika Bunsen dan Kirchhoff menempatkan garam yang berbeda dalam nyala api
pembakar Bunsen yang baru ditemukan, mereka melihat garis berwarna di setiap
spektrum yang mereka ambil. Yang menarik, mereka menemukan bahwa garis-garis
berwarna ini unik untuk zat apa pun yang dibakar. Garis-garis dalam spektrum adalah
jalan ‘sidik jari’ suatu unsur.

Bunsen dan Kirchoff telah menemukan cesium pada tahun 1860 ketika mereka
menganalisis spektrum air mineral. Pada 1861 mereka mulai mempelajari mineral
lepidolite (litium, kalium dan silikat aluminium) yang telah ditemukan di Sachsen, Jerman.

Bunsen dan Kirchoff menggunakan asam hidrokloroplatanik untuk mengendapkan

kalium kloroplatinat dari mineral. Dalam potasium kloroplatinat mereka menemukan
garam lain. Menempatkan garam ini di pembakar Bunsen, mereka melihat spektrumnya
mengandung banyak baris baru. Dua dari garis-garis ini sangat luar biasa.

Spektrum emisi api dasar dari jenis yang mungkin dilihat Bunsen dan Kirchoff.
Spektrum atas adalah kalium, dengan garis ungu yang khas. Dibawahnya rubidium, garis
merah ruby kembar lebih jauh ke bagian merah spektrum daripada Bunsen dan Kirchoff
yang pernah dilihat sebelumnya hal ini menunjukkan adanya elemen baru.

Dalam catatan mereka, Bunsen dan Kirchoff menulis: “Tidak ada satu pun dari garis-
garis itu milik setiap unsur yang dikenal sebelumnya. Di antara mereka ada dua yang
sangat luar biasa dalam berbaring di luar garis Fraunhofer di bagian terluar dari spektrum
matahari merah. Oleh karena itu kami mengusulkan untuk logam baru ini nama rubidium
(dan simbol Rb) dari rubidius Latin yang digunakan untuk mengekspresikan warna merah
yang paling gelap. ”

Bunsen mampu mengekstrak logam rubidium dari garam klorida dengan elektrolisis.
Dia menemukan bahwa logam itu lebih bersifat elektropositif daripada air kalium dan air
yang terdekomposisi yang melepaskan hidrogen. Konsentrasi rubidium dalam lepidolite
sangat kecil sehingga Bunsen dan Kirchoff perlu memproses 150 kilogram (330 pound)
bijih untuk mengekstraksi cukup logam untuk mempelajari sifat-sifatnya.

3
 Pada tabel periodik Mendeleev tahun 1871, tembaga, perak, dan emas muncul dua
kali, pertama di bawah golongan VIII (dengan triad besi dan logam golongan platina), dan
kedua, di bawah golongan IB. Golongan IB tetap diberi tanda kurung untuk mencatat
bahwa itu adalah tentatif. Kriteria utama Mendeleev dalam melakukan penggolongan
adalah tingkat oksidasi maksimum suatu unsur: atas dasar itu, unsur golongan 11 tidak
dapat diklasifikasikan dalam golongan IB, karena adanya senyawa Cu(II) dan Au(III) yang
diketahui pada saat itu.[121] Bagaimanapun, menghilangkan golongan IB akan
menjadikan golongan I sebagai satu-satunya golongan utama (golongan VIII diberi label
golongan transisi) sehingga tidak memiliki bifurkasi A-B.[121] Segera setelah itu,
sebagian besar kimiawan memilih untuk mengklasifikasikan unsur-unsur ini dalam
golongan IB dan menyingkirkannya dari golongan VIII untuk menghasilkan simetri: ini
adalah klasifikasi yang dominan sampai munculnya tabel periodik modern 18 kolom, yang
memisahkan logam alkali dan logam golongan 11.

Logam koin secara tradisional dianggap sebagai sub golongan logam alkali, karena
mereka berbagi karakteristik konfigurasi elektron s1 logam alkali (golongan 1: p6s1;
golongan 11: d10s1). Namun, kesamaan tersebut sebagian besar terbatas pada
stoikiometri senyawa +1 dari kedua golongan, dan bukan pada sifat kimianya.[6]:1177 Ini
berasal dari subkelopak d yang terisi yang memberikan efek perisai jauh lebih lemah pada
elektron terluar daripada subkulit p yang terisi, sehingga logam koin memiliki energi
ionisasi pertama yang jauh lebih tinggi dan jari-jari ion yang lebih kecil daripada logam
alkali kesesuaiannya.[6]:1177 Selanjutnya, mereka memiliki titik leleh, kekerasan, dan
densitas yang lebih tinggi, serta reaktivasi dan kelarutan yang lebih rendah dalam amonia
cair, sejalan dengan lebih banyaknya karakter kovalen pada senyawa mereka.[6]:1177
Terakhir, logam alkali berada di puncak deret elektrokimia, sedangkan logam koin hampir
berada di bagian paling bawah.

Kelopak d yang terisi pada logam koin jauh lebih mudah terganggu daripada
kelopak p yang terisi pada logam alkali, sehingga energi ionisasi kedua dan ketiga lebih
rendah, yang memungkinkan tingkat oksidasi yang lebih tinggi daripada +1 dan kimia
koordinasi yang lebih kaya, sehingga memberi karakter logam golongan 11 dengan jelas
sebagai logam transisi.[6]:1177 Hal terpenting adalah emas membentuk senyawa ionik
dengan rubidium dan cesium, di mana ia membentuk ion aurida (Au−) yang juga terdapat
dalam bentuk tersolvasi dalam larutan amonia cair: di sini emas berperilaku sebagai
pseudohalogen karena konfigurasi 5d106s1 nya kekurangan satu elektron dibandingkan
konfigurasi kelopak kuasi-tertutup raksa (5d106s2).

Rubidium dan cesium adalah unsur pertama yang ditemukan dengan menggunakan
spektroskop, instrumen ditemukan pada tahun 1859 oleh Robert Bunsen dan Gustav
Kirchhoff.[136] Tahun berikutnya, mereka menemukan cesium dalam air mineral dari Bad

4
Dürkheim, Jerman. Penemuan rubidium terjadi pada tahun berikutnya di Heidelberg,
Jerman. Mereka menemukannya di dalam mineral lepidolit.[137] Nama rubidium dan
cesium berasal dari garis yang paling menonjol dalam spektrum emisi mereka: garis
merah terang untuk rubidium (dari bahasa Latin: rubidus, yang berarti merah tua atau
merah terang), dan garis biru langit untuk cesium (dari bahasa Latin: caesius, yang berarti
biru langit).

Sekitar tahun 1865 John Newlands menghasilkan serangkaian makalah yang

mencantumkan unsur-unsurnya sesuai peningkatan berat atom serta keserupaan sifat
fisika dan kimia, dengan interval pengulangan delapan; ia menyamakan periodisitas
semacam itu dengan oktaf musik. Versinya menempatkan semua logam alkali yang
dikenal kemudian (lithium to cesium), beserta tembaga, perak, dan thallium (yang
menunjukkan karakteristik tingkat oksidasi logam alkali +1), bersama-sama ke dalam satu
golongan.

Setelah tahun 1869, Dmitri Mendeleev mengusulkan tabel periodiknya dengan

menempatkan lithium di bagian atas golongan diikuti dengan natrium, kalium, rubidium,
cesium, dan thallium.[142] Dua tahun kemudian, Mendeleev merevisi tabelnya,
menempatkan hidrogen pada kelompok 1 di atas litium, dan juga memindahkan thallium
ke golongan boron. Dalam versi 1871 ini, tembaga, perak, dan emas ditempatkan di dua
tempat, pertama sebagai bagian dari golongan IB, dan kedua sebagai bagian dari
"golongan VIII" yang mencakup golongan 8 sampai 11 saat ini.[121][note 10] Setelah
diperkenalkannya tabel 18 kolom, unsur golongan IB dipindahkan ke posisi mereka saat
ini di blok d, sedangkan logam alkali tetap di golongan IA. Kemudian nama golongan
tersebut diubah menjadi golongan 1 pada tahun 1988.[143] Nama trivial "logam alkali"
berasal dari fakta bahwa hidroksida unsur-unsur golongan 1 semua adalah alkali kuat
ketika dilarutkan dalam air.[5]

Setidaknya ada empat penemuan yang salah dan tidak lengkap[44][45][144][145]

aebelum Marguerite Perey dari Curie Institute di Paris, Prancis menemukan francium
pada tahun 1939 dengan memurnikan sampel aktinium-227, yang telah dilaporkan
memiliki energi peluruhan 220 keV. Namun, Perey mencatat partikel peluruhan dengan
tingkat energi di bawah 80 keV. Perey mengira aktivitas peluruhan ini mungkin
disebabkan oleh produk peluruhan yang tidak teridentifikasi sebelumnya, yang terpisah
saat pemurnian, tapi muncul kembali dari aktinium-227 murni. Berbagai tes mengeliminasi
kemungkinan unsur yang tidak diketahui menjadi thorium, radium, timbal, bismut, atau
thallium. Produk baru tersebut menunjukkan sifat kimia dari logam alkali (seperti
kopresipitasi dengan garam cesium), yang membuat Perey yakin bahwa itu adalah unsur
87, yang disebabkan oleh peluruhan alfa dari aktinium-227.[146] Perey kemudian

5
mencoba untuk menentukan proporsi peluruhan beta terhadap peluruhan alfa pada
aktinium-227. Uji pertamanya menentukan percabangan alfa sebesar 0,6%, sebuah
angka yang kemudian direvisi menjadi 1%

B. Rubidium

Rubidium adalah unsur logam dari kelompok alkali yang bersifat lunak dan
berwarna putih keperakan.Rubidium merupakan salah satu unsur yang paling
elektropositif dan basa. Logam ini bisa cair pada suhu sekitar 40 °C.Unsur ini terbakar
secara spontan di udara dan bereaksi hebat dengan air dan bahkan dengan es pada
suhu -100 C untuk melepaskan hidrogen.Seperti semua logam alkali lain, rubidium
membentuk amalgam dengan merkuri. Rubidium juga membentuk paduan dengan
emas, cesium, natrium, dan kalium.Rubidium merupakan unsur ke-16 paling melimpah
di kerak bumi.

Kelimpahan relatif rubidium telah diteliti ulang dan diperkirakan memiliki

kelimpahan lebih dari perkiraan sebelumnya.Tidak terdapat mineral rubidium yang
diketahui, tetapi rubidium hadir dalam jumlah signifikan pada mineral lain seperti
lepodite (1,5%), pollucite, dan carnallite. Unsur ini juga terdapat dalam jumlah sedikit
dalam mineral lain seperti zinnwaldite dan leucite.Jumlah rubidium yang diproduksi
setiap tahunnya amat kecil, dengan permintaan dapat dipenuhi dari produk samping
ekstraksi litium dari lepodite.Rubidium yang dihasilkan terutama digunakan untuk tujuan
penelitian, bukan untuk tujuan komersial.

Rubidium oksida adalah senyawa kimia dengan rumus Rb2O. Rubidium oksida
sangat reaktif dengan air, sehingga senyawa ini diperkirakan tidak terdapat di alam.
Kandungan rubidium di dalam mineral sering dihitung dan dikutip dalam bentuk Rb2O.
Nyatanya, rubidium biasanya ada sebagai unsur (atau ketidakmurnian dalam) silikat
atau aluminosilikat.

Seperti oksida logam alkali lainnya, Rb2O merupakan basa yang kuat. Maka dari
itu, Rb2O jika bersentuhan dengan air akan mengalami reaksi eksotermik yang
membentuk rubidium hidroksida.

Rb2O + H2O → 2 RbOH

Rb2O amat reaktif dengan air, sehingga senyawa ini dianggap higroskopik. Jika
dipanaskan, Rb2O bereaksi dengan hidrogen dan membentuk rubidium hidroksida dan
rubidium hidrida.

Rubidium hidroksida (+1) adalah senyawa alkali kuat yang terdiri dari satu ion
rubidium dan satu ion hidroksida dengan rumus RbOH. Rubidium hidroksida dapat
disintesis dengan melarutkan rubidium oksida dalam air:

6
 Rb2O (s) + 2H2O (I) -> 2 RbOH (aq)

Rubidium hidroksida dapat bereaksi dengan karbon dioksida menjadi rubidium

karbonat sebagai berikut:

2 RbOH + CO2 -> Rb2CO3 + H2O

Rubidium hidroksida jarang digunakan untuk keperluan industri karena kurang

aman daripada natrium hidroksida dan kalium hidroksida dan kedua hidroksida dapat
menggantikan rubidium hidroksida untuk keperluan industri.

Rubidium termasuk ke dalam golongan logam alkali. Logam alkali adalah golongan
(kolom) dalam tabel periodik yang berisi unsur-unsur litium (Li), natrium (Na), kalium
(K),[note 1] rubidium (Rb), sesium (Cs),[note 2] dan fransium (Fr). Golongan ini terletak
pada blok-s tabel periodik karena seluruh logam alkali memiliki elektron terluarnya pada
posisi orbital-s: konfigurasi unsur/elektron ini tercermin pada sifat karakteristik mereka.
Logam-logam alkali menyajikan contoh terbaik sifat-sifat tren golongan pada tabel
periodik, dengan unsur-unsur yang menunjukkan perilaku homolog yang terkarakterisasi
dengan baik. Logam-logam alkali memiliki sifat-sifat yang sangat mirip: semuanya
berkilau, lunak, logam yang sangat reaktif pada suhu dan tekanan standar dan mudah
kehilangan elektron terluarnya membentuk kation dengan muatan +1. Semua logam
alkali mudah dipotong menggunakan pisau karena lunaknya, menampakkan kilau
permukaannya yang cepat memudar di udara karena oksidasi oleh uap air dan oksigen
(dan nitrogen khusus untuk lithium). Mengingat reaktivitasnya yang tinggi, mereka harus
disimpan di dalam minyak untuk mencegah reaksi dengan udara, dan hanya dijumpai
secara alami sebagai garam dan tidak pernah sebagai unsur bebas. Cesium, logam
alkali kelima, adalah yang paling reaktif di antara semua logam. Dalam tata nama
IUPAC modern, logam alkali mencakup logam-logam golongan 1,[note 3] kecuali
hidrogen (H), yang dicantumkan sebagai unsur golongan 1 tetapi tidak dianggap
sebagai suatu logam alkali karena perilakunya yang menyimpang jauh dari perilaku
logam alkali. Semua logam alkali bereaksi dengan air. Logam alkali yang lebih berat
bereaksi lebih hebat daripada yang ringan.

Seluruh logam alkali yang ditemukan berada di alam: sesuai urutan kelimpahannya,
natrium adalah yang paling melimpah, diikuti oleh kalium, litium, rubidium, sesium, dan
terakhir fransium, yang sangat jarang karena radioaktivitasnya yang sangat tinggi;
fransium hanya terjadi dalam jumlah renik, produk rantai peluruhan alami. Telah
dilakukan sejumlah eksperimen untuk mencoba mensintesis ununennium (Uue), yang
merupakan anggota berikutnya dari golongan ini, tetapi mereka semua menemui
kegagalan. Namun, ununennium mungkin bukan suatu logam alkali mengingat efek
relativistik, yang diprediksi memiliki pengaruh besar terhadap sifat kimia unsur

7
superberat; kalaupun ternyata Uue adalah logam alkali, diprediksi akan mempunyai
perbedaan sifat fisika dan kimia dengan homolognya yang lebih ringan.

Sebagian besar logam alkali mempunyai banyak aplikasi yang berbeda. Salah satu
aplikasi unsur murni yang paling terkenal adalah penggunaan rubidium dan sesium
dalam jam atom, yang mana jan atom sesium lebih akurat dan presisi dalam
menunjukkan waktu. Aplikasi umum senyawa natrium adalah lampu uap natrium, yang
memancarkan cahaya dengan sangat efisien. Garam dapur, atau natrium klorida, telah
digunakan sejak zaman dulu. Natrium dan kalium juga merupakan unsur esensial,
memiliki peran biologis utama sebagai elektrolit, dan meskipun logam alkali lainnya tidak
esensial, mereka juga mempunyai pengaruh beragam terhadap tubuh, baik
menguntungkan maupun merugikan.

Logam-logam alkali lebih menunjukkan kemiripan di antara mereka dibandingkan

dengan golongan-golongan lain. Misalnya, dari atas ke bawah menunjukkan kenaikan
jari-jari atom, penurunan elektronegativitas, kenaikan reaktivitas, dan penurunan titik
leleh dan titik didih begitu juga dengan kalor fusi dan kalor penguapan. Secara umum,
densitas meningkat sepanjang kolom tabel dari atas ke bawah, dengan perkecualian
densitas kalium lebih kecil daripada natrium. Salah satu dari sangat sedikit sifat logam
alkali yang tidak menampilkan tren yang mulus adalah potensial reduksi: nilai litium
adalah anomali, menjadi lebih negatif daripada yang lain. Hal ini karena ion Li+ memiliki
energi hidrasi yang sangat tinggi dalam fase gas: meskipun ion litium mengganggu
struktur air secara signifikan, menyebabkan perubahan entropi lebih tinggi, energi
hidrasi yang tinggi ini cukup untuk membuat potensial reduksi menunjukkan litium
sebagai logam alkali yang paling elektropositif, meskipun kesulitan mengalami ionisasi
dalam fase gas.

Seluruh logam alkali stabil berwarna perak kecuali sesium, yang memiliki warna
emas: ia adalah salah satu dari tiga logam yang berwarna keemasan (dua lainnya
adalah tembaga dan emas). Selain itu, logam alkali tanah berat kalsium, stronsium, dan
barium, serta lantanida divalen, begitu pula europium dan iterbium, berwarna kuning
pucat, meskipun warnanya jauh lebih menonjol daripada sesium. Kilaunya cepat
memudar di udara akibat oksidasi. Kesemuanya membentuk kristal dengan struktur
body-centered cubic, dan mempunyai warna nyala yang berbeda karena elektron s
terluarnya sangat mudah tereksitasi.

Seluruh logam alkali sangat reaktif dan tidak pernah dijumpai dalam bentuk unsur di
alam. Oleh sebab itu, mereka biasanya disimpan dalam minyak mineral atau kerosen
(minyak parafin). Mereka bereaksi agresif dengan halogen untuk membentuk halida

8
logam alkali, berupa senyawa kristal ionik putih yang seluruhnya larut dalam air kecuali
litium fluorida (LiF). Logam alkali juga bereaksi dengan air untuk membentuk alkali
hidroksida kuat dan oleh karenanya harus ditangani dengan kehati-hatian ekstra. Logam
alkali yang lebih berat bereaksi lebih hebat daripada yang lebih ringan; sebagai contoh,
ketika diteteskan ke dalam air, sesium menghasilkan ledakan yang lebih besar daripada
kalium. Logam alkali memiliki energi ionisasi pertama yang paling rendah pada masing-
masing periodenya pada tabel periodik karena muatan nuklir efektif mereka yang
rendah dan kemampuan membentuk konfigurasi gas mulia dengan menghilangkan satu
elektron saja. Energi ionisasi kedua seluruh logam alkali sangat tinggi karena berada
dalam kondisi kulit elektron yang terisi penuh dan juga lebih dekat pada inti atom; oleh
karena itu, mereka hampir selalu kehilangan sebuah elektron, membentuk kation.
Alkalida adalah perkecualian: mereka adalah senyawa tak stabil yang mengandung
logam alkali pada tingkat oksidasi −1, yang sangat tidak biasa sebelum penemuan
alkalida, logam alkali tidak diperkirakan dapat membentuk anion dan diduga hanya
dapat berada sebagai garam sebagai kation saja. Anion alkalida telah mengisi orbital-
subkulit-s, yang memberikan stabilitas lebih dan memungkinkan keberadaannya.
Seluruh logam alkali stabil kecuali litium diketahui dapat membentuk alkalida, dan teori
alkalida menjadi jauh lebih menarik karena stoikiometrinya dan potensial ionisasi yang
rendah adalah sesuatu yang luar biasa. Alkalida secara kimia mirip dengan elektrida,
yaitu garam dengan elektron terperangkap bertindak sebagai anion. Contoh alkalida
yang sangat menyolok adalah "natrium hidrida terbalik", H+Na− (kedua ion membentuk
kompleks), yang bertentangan dengan natrium hidrida biasa, Na+H−senyawa ini tidak
stabil dalam isolasi, mengingat energi tinggi yang dihasilkan dari perpindahan dua
elektron dari hidrogen ke natrium, meskipun beberapa turunannya diperkirakan
metastabil atau stabil.

Dalam larutan akuatik, ion logam alkali membentuk ion akua dengan rumus
[M(H2O)n]+, denga nn adalah bilangan solvasi. Bilangan koordinasi dan bentuk mereka
sesuai dengan hasil yang diharapkan berdasarkan jari-jari ion mereka. Dalam larutan
akuatik, molekul air yang langsung melekat pada ion logam dikatakan milik bidang
koordinasi pertama, juga dikenal sebagai kulit solvasi pertama atau primer. Ikatan
antara molekul air dan ion logam adalah ikatan kovalen datif, dengan atom oksigen
menyumbangkan kedua elektron untuk membentuk ikatan. Setiap molekul air yang
terkoordinasi dapat diikat dengan molekul air lainnya melalui ikatan hidrogen. Posisi
yang disebut terakhir dikatakan berada dalam bidang koordinasi kedua. Namun, untuk
kation logam alkali, bidang koordinasi kedua tidak didefinisikan dengan baik karena
muatan +1 pada kation tidak cukup tinggi untuk mempolarisasi molekul air pada kulit
solvasi utama, tetapi cukup bagi mereka untuk membentuk ikatan hidrogen yang kuat
dengan bidang koordinasi kedua, menghasilkan entitas yang lebih stabil. Bilangan

9
solvasi Li+ telah ditentukan secara eksperimen yaitu 4, membentuk [Li(H2O)4]+
tetrahedral: sementara bilangan solvasi 3 atau 6 telah dijumpai untuk ion aqua litium,
bilangan solvasi yang kurang dari 4 dapat menghasilkan pembentukan pasangan ion,
dan bilangan solvasi yang lebih tinggi dapat diinterpretasikan sebagai molekul air yang
mendekati [Li(H2O)4]+ melalui permukaan tetrahedron, meskipun simulasi dinamika
molekul dapat menunjukkan adanya ion heksaaqua oktahedral. Ada juga mungkin enam
molekul air dalam bidang solvasi primer ion natrium, membentuk ion [Na(H2O)6]+
oktahedral.[8][32]:126–127 Sementara itu diduga sebelumnya bahwa logam alkali yang
lebih berat juga membentuk ion heksaaqua oktahedral, karena saat itu telah ditemukan
bahwa kalium dan rubidium mungkin membentuk ion [K(H2O)8]+ dan [Rb(H2O)8]+,
yang memiliki struktur antiprismatik persegi, dan bahwa sesium membentuk ion
[Cs(H2O)12]+ dengan 12 koordinasi.

Seluruh logam alkali bereaksi hebat (kadang disertai ledakan) dengan air dingin,
menghasilkan larutan akuatik basa kuat hidroksida logam alkali dan menghasilkan gas
hidrogen.[50] Reaksi ini semakin hebat dengan kenaikan nomor atom dalam satu
golongan: litium bereaksi konstan disertai penggolakan (bahasa Inggris: effervescence),
tetapi natrium dan kalium dapat menyala, sedangkan rubidium dan caesium tenggelam
dalam air dan menghasilkan gas hidrogen dengan sangat cepat yang dapat
menimbulkan gelombang kejut dalam air sehingga dapat memecahkan wadah kaca.[5]
Ledakan dihasilkan ketika suatu logam alkali dijatuhkan ke dalam air, yang sejatinya
merupakan dua tahapan terpisah. Pertama, logam bereaksi dengan air, memecahkan
ikatan hidrogen dalam air dan menghasilkan gas hidrogen; proses ini berlangsung lebih
cepat untuk logam alkali yang lebih berat. Kedua, panas yang dihasilkan dari reaksi
pertama seringkali menyalakan gas hidrogen, menyebabkan udara sekitarnya
tersambar ledakan. Ledakan gas hidrogen sekunder ini yang menghasilkan nyala api
yang terlihat di atas permukaan air dalam mangkok, danau, atau badan air lainnya, dan
bukan reaksi awal antara logam dengan air (yang cenderung terjadi di dalam air).
Hidroksida logam alkali adalah hidroksida paling basa yang paling dikenal.

Penelitian terkini menyimpulkan bahwa sifat eksplosif logam alkali dalam air lebih
didorong oleh ledakan Coulomb daripada semata-mata pembentukan hidrogen secara
cepat.[55] Seluruh logam alkali meleleh sebagai bagian dari reaksi dengan air. Molekul-
molekul air mengionisasi permukaan logam logam cair, meninggalkan permukaan logam
yang bermuatan positif dan memberi muatan negatif ion air. Daya tarik menarik antara
logam bermuatan dan ion air akan meningkat dengan cepat ke permukaan,
menyebabkan peningkatan ionisasi secara eksponensial. Ketika gaya repulsif antara
permukaan logam cair melebihi gaya tegangan permukaan, ia meledak dengan hebat.

10
 Semua logam alkali bereaksi hebat dengan oksigen pada kondisi standar. Mereka
membentuk berbagai jenis oksida, seperti oksida sederhana (mengandung ion O2−),
peroksida (mengandung ion O2−2, di mana ada ikatan tunggal antara dua atom
oksigen), superoksida (mengandung ion O−2) , dan banyak lagi. Lithium terbakar di
udara untuk membentuk lithium oksida, namun natrium bereaksi dengan oksigen untuk
membentuk campuran natrium oksida dan natrium peroksida. Kalium membentuk
campuran kalium peroksida dan kalium superoksida, sedangkan rubidium dan cesium
hanya membentuk superoksida. Reaktivitas mereka meningkat sepanjang golongan dari
atas ke bawah: sementara lithium, sodium dan potassium hanya menyala di udara,
rubidium dan cesium bersifat piroforik (terbakar spontan di udara).[34]

Logam alkali yang lebih kecil cenderung memolarisasi anion yang lebih kompleks
(peroksida dan superoksida) karena ukurannya yang kecil. Ini menarik elektron pada
anion yang lebih kompleks menuju salah satu atom oksigen penyusunnya, membentuk
ion oksida dan atom oksigen. Hal ini menyebabkan lithium membentuk oksida secara
eksklusif hasil reaksi dengan oksigen pada suhu kamar. Efek ini melemah secara drastis
untuk natrium dan kalium yang lebih besar, yang memungkinkannya membentuk
peroksida yang kurang stabil. Rubidium dan cesium, di bagian bawah golongan,
berukuran sangat besar sehingga bahkan superoksida yanh paling tidak stabil pun bisa
terbentuk. Oleh karena superoksida melepaskan energi paling banyak ketika terbentuk,
superoksida lebih mudah terbentuk untuk logam alkali yang lebih besar di mana anion
yang lebih kompleks tidak terpolarisasi. (Oksida dan peroksida untuk logam alkali ini
ada, namun tidak terbentuk pada reaksi langsung logam dengan oksigen pada kondisi
standar.)[34] Sebagai tambahan, kecilnya ukuran ion Li+ dan O2- memberi kontribusi
pada pembentukan struktur kisi ionik yang stabil. Namun, dalam kondisi terkendali,
semua logam alkali, kecuali fransium, diketahui membentuk oksida, peroksida, dan
superoksidanya. Peroksida dan superoksida logam alkali adalah oksidator kuat. Natrium
peroksida dan kalium superoksida bereaksi dengan karbon dioksida membentuk logam
alkali karbonat dan gas oksigen, yang memungkinkannya digunakan sebagai pemurni
udara kapal selam; adanya uap air, yang secara alami hadir melalui nafas, membuat
penyingkiran karbondioksida oleh kalium superoksida menjadi jauh lebih efisien. Semua
logam alkali yang stabil, kecuali lithium, dapat membentuk ozonida s merah (MO3)
melalui reaksi suhu rendah dari bubuk hidroksida anhidratnya dengan ozon: ozonida
kemudian dapat diekstraksi dengan menggunakan amonia cair.

Rubidium dan cesium bisa membentuk oksida yang lebih rumit daripada
superoksida. Rubidium dapat membentuk Rb6O dan Rb9O2 pada oksidasi di udara,
sedangkan caesium membentuk berbagai macam oksida, seperti ozonide CsO3[75][76]

11
 dan beberapa suboksida berwarna cerah; seperti Cs7O, Cs4O, Cs11O3, Cs3O (hijau
tua[78]), CsO, Cs3O2,[79] dan juga Cs7O2. Oksida yang disebut terakhir dapat
dipanaskan pada kondisi vakum untuk menghasilkan Cs2O.

C Karakteristik Rubidium

1. Keterangan Unsur Rubidium

 Simbol : Rb
 Radius Atom : 2.48 Å
 Volume Atom : 55.9 cm³/mol
 Massa Atom : 85.467
 Titik Didih :961 K
 Radius Kovalensi : 2.16 Å
 Struktur Kristal : bcc
 Massa Jenis : 1.532 g/cm³
 Konduktivitas Listrik : 47.8 x 10^6 ohm-¹ cm-¹
 Elektronegativitas : 0.82
 Konfigurasi Elektron : [Kr]5s1
 Formasi Entalpi : 2.34 kj/mol
 Konduktivitas Panas : 58.2 W/m.K
 Potensial Ionisasi : 4.177 V
 Titik Lebur : 312.6 K
 Bilangan oksidasi : 1
 Kapasitas Panas : 0.363 J/g.K
 Entalpi Penguapan : 69.2 kj/mol
a. jari-jari atom dan ion rubidium
Jari-jari atom logam alkali bertambah dalam satu golongan dari atas ke bawah.[19]
Karena efek perlindungan, ketika atom memiliki lebih dari satu kulit elektron, masing-
masing elektron terpengaruh gaya tolak dari elektron lain seperti gaya tarik dari inti atom.
Pada logam alkali, elektron terluar hanya merasakan muatan bersih +1, karena
beberapa muatan inti (yang sama dengan nomor atom) dinetralkan oleh elektron-
elektron bagian dalam; jumlah elektron dalam logam alkali selalu kurang satu daripada
muatan inti. Oleh karena itu, satu-satunya faktor yang mempengaruhi jari-jari atom
logam alkali adalah jumlah kulit elektron. Oleh karena jumlah ini meningkat dari atas ke
bawah sepanjang golongan, maka dari atas ke bawah dalam golongan logam alkali jari-
jari atom meningkat.

12
 Jari-jari ion logam alkali jauh lebih kecil daripada jari-jari atomnya. Hal ini karena
elektron terluar logam alkali berada pada kulit elektron yang berbeda dengan elektron
dalamnya, sehingga ketika satu elektron tersebut dilepaskan, atom yang dihasilkan
mempunyai lebih sedikit kulit elektron sehingga lebih kecil. Selain itu, muatan inti efektif
telah meningkat, sehingga elektron tertarik lebih kuat kepada inti atom, akibatnya jari-jari
ion menurun. Rubidium memiliki jari-jari atom sebesar 248 pm. Rubidium (1+) adalah
kation anorganik monovalen, monokasi monoatomik, kation logam alkali dan entitas
molekul rubidium .
b. Energi Ionisasi Rubidium
Energi ionisasi pertama suatu unsur atau molekul adalah energi yang diperlukan
untuk menggerakkan elektron dengan ikatan paling longgar dari satu mol atom gas
unsur atau molekul untuk membentuk satu mol ion gas dengan muatan +1. Faktor-faktor
yang mempengaruhi energi ionisasi petama adalah muatan inti, jumlah penopengan oleh
elektron dalam dan jarak elektron terlonggar dari inti atom, yang biasanya merupakan
elektron terluar dalam unsur golongan utama. Dua faktor pertama mengubah muatan inti
efektif yang dirasakan oleh elektron terlonggar. Oleh karena elektron terluar logam alkali
selalu merasakan muatan inti efektif yang sama (+1), satu-satunya faktor yang
mempengaruhi energi ionisasi pertama adalah jarak dari elektron terluar ke inti atom.
Oleh karena jarak meningkat sepanjang golongan dari atas ke bawah, elektron terluar
merasakan daya tarik yang berkurang dari inti atom sehingga energi ionisasi pertama
menurun.[19] (Tren ini dipatahkan pada fransium karena stabilisasi dan kontraksi
relativistik orbital 7s, sehingga elektron valensi fransium lebih dekat kepada inti daripada
perkiraan menggunakan kalkulasi non-relativistik. Hal ini membuat elektron terluar
fransium merasakan daya tarik inti atom yang lebih besar, sehingga sedikit menaikkan
energi ionisasi pertama di atas sesium.)
Energi ionisasi kedua pada logam alkali jauh lebih tinggi daripada energi ionisasi
pertamanya, karena elektron terlonggar kedua adalah bagian dari kulit elektron yang
terisi penuh sehingga sulit untuk dibebaskan. Energi ionisasi pada rubidium :
 Energi ionisasi pertama [eV] : 4,1771
 Energi ionisasi kedua [eV] : 27,28
 Energi ionisasi ketiga [eV] : 40,0

c. Reaktivitas Rubidium

Reaktivitas logam alkali meningkat sepanjang golongan dari atas ke bawah. Hal ini
dihasilkan oleh kombinasi dua faktor: energi ionisasi pertama dan energi atomisasi
logam alkali. Oleh karena energi ionisasi pertama logam alkali menurun seiring dengan
peningkatan nomor atom, hal ini menjadikan elektron terluar lebih mudah dilepaskan

13
dari atom dan berperan dalam reaksi kimia, sehingga kereaktivan meningkat sepanjang
golongan dari atas ke bawah.

Energi atomisasi menentukan kekuatan ikatan logam suatu unsur, yang melemah
sepanjang golongan dari atas ke bawah seiring dengan kenaikan jari-jari atom,
sehingga ikatan logam semakin panjang. Hal ini membuat delokalisasi elektron semakin
menjauh dari gaya tarik inti pada logam alkali yang lebih berat. Penambahan energi
atomisasi dan energi ionisasi pertama menghasilkan jumlah yang berkaitan erat dengan
(tetapi tidak sama dengan) energi aktivasi reaksi logam alkali dengan zat lain. Jumlah ini
menurun sepanjang golongan dari atas ke bawah, begitu pula dengan energi
aktivasinya; sehingga reaksi kimia dapat terjadi lebih cepat dan reaktivitas meningkat
sepanjang golongan dari atas ke bawah. Rubidium bereaksi dengan air dingin.

d. Elektronegativitas

Elektronegativitas adalah suatu sifat kimia yang menjabarkan kecenderungan

sebuah atom atau gugus fungsional dalam menarik elektron (atau kerapatan elektron)
dalam atom/gugus fungsi itu sendiri.[51] Jika ikatan antara natrium dan klor dalam
natrium klorida adalah kovalen, pasangan elektron bersama akan tertarik kepada klor
karena muatan inti efektif pada elektron terluar adalah +7 pada klor tetapi hanya +1
pasa natrium. Pasangan elektron tertarik sangat dekat ke atom klor sehingga mereka
praktis berpindah ke atom klor (membentuk ikatan ion). Namun, jika atom natrium
diganti dengan atom litium, elektron tidak tertarik sangat dekat ke atom klor seperti
sebelumnya karena atom litium lebih kecil, yang membuat pasangan elektron tertarik
lebih kuat kepada muatan inti efektif dari litium. Oleh karena itu, atom logam alkali yang
lebih besar (bagian bawah golongan) menjadi kurang elektronegatif karena ikatan
pasangan elektron kurang kuat. Oleh karena elektronegatifitas litium lebih tinggi,
beberapa senyawanya lebih memiliki karakter kovalen. Contohnya, litium iodida (LiI)
akan larut dalam pelarut organik, suatu sifat yang dimiliki oleh sebagian besar senyawa
kovalen.[19] Litium fluorida (LiF) adalah satu-satunya alkali halida yang tidak larut dalam
air,[5] dan litium hidroksida (LiOH) adalah satu-satunya hidroksida logam alkali yang
tidak higroskopis. Rubidium memiliki elektronegativitas 0,82.

e. Titik Leleh dan Titik Didih Rubidium

Titik leleh suatu zat adalah titik ketika terjadi perubahan keadaan dari padat
menjadi cairan, sementara titik didih suatu zat (dalam keadaan cair) adalah titik ketika
tekanan uap cairan sama dengan tekanan lingkungan di sekeliling cairan[52][53] dan
seluruh cairan berubah fasa menjadi gas. Ketika suatu logam dipanaskan hingga titik
lelehnya, ikatan logam yang menjaga agar atom-atom tetap di tempatnya menjadi
melemah, sehingga atom-atom dapat bergerak bebas. Ikatan logam putus total saat

14
mencapai titik didihnya.[19][54] Oleh karena itu, penurunan titik leleh dan didih logam
alkali mengindikasikan penurunan kekuatan ikatan logam sepanjang golongan dari atas
ke bawah.[19] Hal ini karena atom logam saling berikatan melalui gata tarik
elektromagnetik dari ion positif dengan elektron yang terdelokalisasi.[19][54] Seiring
dengan kenaikan ukuran atom dari atas ke bawah dalam satu golongan (karena jari-jari
atomnya meningkat), inti ion bergerak lebih jauh dari elektron terdelokalisasi, sehingga
ikatan logam melemah dan logam menjadi lebih mudah meleleh dan mendidih. Inilah
sebabnya titik leleh dan didih menjadi lebih rendah.[19] (Kenaikan muatan inti bukan
faktor yang relevan karena efek perlindungan.) Rubidium memiliki Titik lebur 312.46 K
(39.31 °C, 102.76 °F) danTitik didih 961 K (688 °C, 1270 °F).

f. Massa Jenis Rubidium

Seluruh logam alkali memiliki struktur kristal yang sama (body-centered cubic),[6]
dan oleh karena itu satu-satunya faktor yang relevan adalah jumlah atom yang dapat
mengisi dalam volume tertentu dan massa satu atom, karena massa jenis didefinisikan
sebagai massa per satuan volume. Faktor pertama bergantung pada volume atom dan
jari-jari atom, yang semakin ke bawah meningkat dalam satu golongan; oleh karena itu,
volume atom logam alkali meningkat dari atas ke bawah dalam golongan ini. Massa
suatu atom logam alkali juga meningkat dari atas ke bawah dalam satu golongan. Oleh
karena itu, tren massa jenis logam alkali bergantung pada massa atom dan jari-jari
atomnya; jika nilai kedua faktor ini diketahui, rasio antar massa jenis logam alkali dapat
dihitung. Hasilnya adalah bahwa massa jenis logam alkali naik dari atas ke bawah
dalam golongan yang sama, dengan perkecualian pada kalium. Oleh karena seluruh
unsurnya memiliki massa atom yang paling ringan dan jari-jari atom paling besar dalam
periode masing-masing, logam alkali adalah logam paling kurang padat dalam tabel
periodik.[19] Litium, natrium, dan kalium adalah tiga logam dalam tabel periodik yang
memiliki massa jenis lebih kecil daripada air:[5] kenyataannya, litium adalah padatan
paling rendah massa jenisnya pada temperatur kamar. Rubidium memiliki massa jenis
1, 532 [g/cm].

g. Nomor Atom Rubidium

Nomor atom adalah angka yang menunjukkan jumlah proton dalam inti atom.
Secara tradisi, nomor atom dilambangkan dengan simbol Z. Karena nomor atom setiap
unsur kimia unik, nomor atom dipakai untuk mengidentifikasi unsur kimia. Misalnya
angka atom hidrogen adalah 1 (satu) - artinya Hidrogen memiliki proton sejumlah satu.
Rubidium memiliki nomor atom 37.

h. Massa Atom Rubidium

15
 Massa atom (ma) dari suatu unsur kimia adalah massa suatu atom pada keadaan
diam, umumnya dinyatakan dalam satuan massa atom.[1] Massa atom sering
disinonimkan dengan massa atom relatif, massa atom rata-rata, dan bobot atom.
Walaupun demikian, terdapat sedikit perbedaan karena nilai-nilai tersebut dapat berupa
rata-rata berbobot dari massa semua isotop unsur, atau massa dari satu isotop saja.
Untuk kasus suatu unsur yang hanya memiliki satu isotop dominan, nilai massa atom
isotop yang paling melimpah tersebut dapat hampir sama dengan nilai bobot atom unsur
tersebut. Untuk unsur-unsur yang isotop umumnya lebih dari satu, perbedaan nilai
massa atom dengan bobot atomnya dapat mencapai lebih dari setengah satuan massa
(contohnya klorin). Massa atom suatu isotop yang langka dapat berbeda dari bobot
atom standar sebesar beberapa satuan massa. Rubidium memiliki massa atom: 85,467.

i. Bilangan Oksidasi Rubidium

Bilangan oksidasi ( biloks ) didefinisikan sebagai jumlah muatan negatif dan positif dalam atom, yang
secara tidak langsung menandakan jumlah elektron yang telah diterima atau diserahkan. Atom yang
menerima elektron akan bertanda negatif, atom yang melepaskan elektron bertanda positif. Tanda (+)
dan (-) pada biloks ditulis sebelum angkanya, misalnya +2, atau +1; sedangkan pada muatan ditulis
sesudah angkanya, misalnya 2+ atau 3+. Bilangan oksidasi menunjukkan besarnya muatan yang
disumbangkan oleh atom atau unsur tersebut pada molekul atau ion yang dibentuknya. Bilangan oksidasi
juga berguna untuk mengekspresikan persamaan reaksi setengah yang terjadi dalam reaksi oksidasi dan
reduksi. Bilangan oksidasi rubidium adalah 1.

j. Kapasitas Panas Rubidium

Kapasitas kalor atau kapasitas panas (biasanya dilambangkan dengan kapital C, sering dengan
subskripsi) adalah besaran terukur yang menggambarkan banyaknya kalor yang diperlukan untuk
menaikkan suhu suatu zat (benda) sebesar jumlah tertentu (misalnya 10C).

Kapasitas panas yang ada pada sebagian besar sistem tidaklah konstan, namun bergantung pada
variasi kondisi dari sistem termodinamika. Kapasitas panas bergantung pada temperatur itu sendiri, dan
juga tekanan dan volume dari sistem.

Berbagai cara untuk mengukur kapasitas panas dapat dilakukan, yang secara umum dilakukan pada
kondisi tekanan konstan atau volume konstan. Sehingga simbol kapasitas jenisnya disesuaikan, menjadi
Cp untuk kapasitas jenis pada tekanan konstan, dan CV untuk kapasitas jenis pada volume konstan. Gas
dan cairan umumnya diukur pada volume konstan. Pengukuran pada tekanan konstan akan
menghasilkan nilai yang lebih besar karena nilai tekanan konstan juga mencakup energi panas yang
digunakan untuk melakukan kerja untuk mengembangkan volume zat ketika temperatur ditingkatkan.

16
 Panas jenis spesifik dari suatu zat merupakan molekul yang tidak pada kondisi konstan melainkan
bergantung pada temperaturnya. Temperatur pada lingkungan pengukuran yang dibuat biasanya juga
ditentukan. Conth dua cara untuk menuliskan panas jenis dari suatu zat yaitu:

Air (cair): cp = 4.1855 [J/(g·K)] (15 °C, 101.325 kPa) atau 1 kalori/gram °C

Air (cair): CvH = 74.539 J/(mol·K) (25 °C)

Untuk cairan dan gas, penting untuk mengetahui tekanan yang digunakan dalam menuliskan nilai
kapasitas panas. Kebanyakan data yang dipublikasikan dituliskan pada kondisi tekanan standar. Kapasitas
panas pada rubidium adalah 0.363 J/g.K

k. Entalpi Penguapan Rubidium

Panas atau kalor penguapan, atau lengkapnya perubahan entalpi penguapan standar, ΔvHo, adalah
energi yang dibutuhkan untuk mengubah suatu kuantitas zat menjadi gas. Energi ini diukur pada titik
didih zat dan walaupun nilainya biasanya dikoreksi ke 298 K, koreksi ini kecil dan sering lebih kecil
daripada deviasi standar nilai terukur. Nilainya biasanya dinyatakan dalam kJ/mol, walaupun bisa juga
dalam kJ/kg, kkal/mol, kal/g dan Btu/lb.

Panas penguapan dapat dipandang sebagai energi yang dibutuhkan untuk mengatasi interaksi
antarmolekul di dalam cairan (atau padatan pada sublimasi). Karenanya, helium memiliki nilai yang
sangat rendah, 0,0845 kJ/mol, karena lemahnya gaya van der Waals antar atomnya. Di sisi lain, molekul
air cair diikat oleh ikatan hidrogen yang relatif kuat, sehingga panas penguapannya, 40,8 kJ/mol, lebih
dari lima kali energi yang dibutuhkan untuk memanaskan air dari 0 °C hingga 100 °C (cp = 75,3 J/K/mol).

Harus diperhatikan, jika menggunakan panas penguapan untuk mengukur kekuatan gaya
antarmolekul, bahwa gaya-gaya tersebut mungkin tetap ada dalam fase gas (seperti pada kasus air),
sehingga nilai perhitungan kekuatan ikatan akan menjadi terlalu rendah. Hal ini terutama ditemukan
pada logam, yang sering membentuk molekul ikatan kovalen dalam fase gas. Dalam kasus ini, perubahan
entalpi standar atomisasi harus digunakan untuk menemukan nilai energi ikatan yang sebenarnya.
Entalpi pemguapan rubidium sebesar 69.2 kj/mol.

2. Sifat Fisik dan Kimia Rubidium

Sifat fisika dan kimia logam alkali dapat dengan mudah dijelaskan berdasarkan
konfigurasi elektron valensi yang mereka miliki ns1, yang menghasilkan ikatan logam
yang lemah. Oleh karena itu, seluruh logam alkali lunak dan memiliki densitas, titik leleh
dan didih rendah, begitu pula dengan kalor sublimasi, penguapan, dan disosiasi Seluruh
logam alkali mengkristal dengan struktur kristal body-centered cubic, dan memiliki warna
nyala yang khas karena elektron terluarnya sangat mudah tereksitasi. Konfigurasi ns1
juga mengakibatkan logam alkali memiliki jari-jari atom dan ion yang sangat besar, serta
konduktivitas termal dan listrik yang tinggi.

17
 Sifat kimia mereka didominasi oleh hilangnya elektron valensi sunyi untuk
membentuk tingkat oksidasi +1, mengingat mudahnya mengionkan elektron ini serta
tingginya energi ionisasi kedua. Sifat kimia lima teratas anggota logam alkali sebagian
besar telah teramati. Kimiawi fransium belum begitu mapan mengingat radioaktivitasnya
yang ekstrem; sehingga, presentasi sifat-sifatnya dalam artikel ini terbatas. Sedikit yang
diketahui tentang francium menunjukkan bahwa perilakunya sangat dekat dengan
cesium, seperti yang diperkirakan. Sifat fisik francium bahkan lebih samar karena unsur
massalnya tidak pernah diamati; maka setiap data yang mungkin ditemukan dalam
literatur tentu saja merupakan ekstrapolasi spekulatif.

A. Sifat Fisik Rubidium

Rubidium berbentuk sangat lembut, berwarna perak-putih. Rubidium merupakan logam yang
paling elektropositif dari logam non-radioaktif. Seperti logam alkali lainnya, logam Rubidium
bereaksi hebat dengan air. Reaksi rubidium dengan air biasanya cukup kuat untuk memicu gas
hidrogen terbebaskan. Rubidium juga dapat menyala secara spontan di udara. Rubidium dan kalium
terbakar menjadi warna ungu yang sangat mirip dalam uji api, yang membuat metode spektroskopi
diperlukan untuk membedakan dua elemen.

B. Sifat Kimia Rubidium

Bilangan oksidasi Rubidium adalah +1. Bilangan oksidasi +2 tidak mudah terbentuk karena
energi ionisasi nya sangat besar. Senyawa an Rubidium bersifat ionik.

a) Reaksi dengan udara

Rb dengan udara menghasilkan warna cokelat tua yang berasal dari Rubidium Superoksida RbO2
Rb(s) + O2(g) —>RbO2(s)

b) Reaksi dengan air

Rubidium bereaksi cepat dengan air membentuk rubidium oksdia dan gas hidrogen. Larutan yang
dihasilkan tidak berwarna dan bersifat basa karena hidroksida yang terlarut. Reaksi ini sangat
eksotermis dan sangat cepat. Reaksi ini lebih lambat dibandingkan cesium tetapi lebih cepat
dibandingkan potassium.

c) Reaksi dengan halogen

Logam rubidium bereaksi cepat dengan semua halogen.

2Rb(s) + F2 —>RbF(s)
2Rb(s) + Cl2 —>RbCl(s)
2Rb(s) + Br2 —>RbBr(s)
2Rb(s) + F2 —>RbF(s)

d) Reaksi dengan asam

2Rb(s) + H2SO4(aq) —>2Rb+(aq) + SO42-(aq) + 2H+

3. Isotop Rubidium

18
 Isotop adalah bentuk dari unsur yang nukleusnya memiliki nomor atom yang
sama,tetapi jumlah proton di nukleus dengan massa atom yang berbeda karena mereka
memiliki jumlah neutron yang berbeda.

Secara bersama, isotop-isotop dari unsur-unsur membentuk suatu set nuklida.

Sebuah nuklida adalah satu jenis tertentu nukleus atom, atau lebih umum sebuah
aglomerasi proton dan neutron. Lebih tepat lagi untuk mengatakan bahwa sebuah unsur
seperti fluorine terdiri dari satu nuklida stabil dan bukan dia memiliki satu isotop stabil.

Dalam nomenklatur ilmiah, isotop (nuklida) dispesifikasikan berdasarkan nama

unsur tertentu oleh sebuah hyphen dan jumlah nukleon (proton dan neutron) dalam
nukleus atom (misal, helium-3, karbon-12, karbon-14, besi-57, uranium-238). Dalam
bentuk simbolik, jumlah nukleon ditandakan sebagai sebuah prefik naik-ke-atas
terhadap simbol kimia (misal, 3He, 12C, 14C, 57Fe, 238U, dan lain-.lain).

Semua atom dari unsur yang sama memiliki jumlah proton yang sama, tetapi
beberapa mungkin memiliki jumlah neutron yang berbeda. Sebagai contoh, semua atom
karbon memiliki enam proton, dan sebagian besar memiliki enam neutron juga. Tetapi
beberapa atom karbon memiliki tujuh atau delapan neutron bukannya enam.

Atom dari unsur yang sama yang berbeda dalam jumlah neutron mereka disebut
isotop. Banyak isotop terjadi secara alami. Biasanya satu atau dua isotop dari suatu
unsur yang paling stabil dan umum. Isotop yang berbeda dari unsur umumnya memiliki
sifat fisik dan kimia yang sama. Itu karena mereka memiliki jumlah yang sama dari
proton dan elektron.

Kata isotop, berarti di tempat yang sama, berasal dari fakta bahwa seluruh isotop
dari sebuah unsur – unsur terletak di tempat yang sama dalam tabel periodik. Rubidium
memiliki 29 isotop yang waktu paruhnya diketahui, dengan massa 74 sampai 102.
Rubidium yang terjadi secara alami adalah campuran dua isotop, 85Rb dan 87Rb
dengan kelimpahan alami masing-masing 72,2% dan 27,8%

Rubidium ( 37 Rb) memiliki 32 isotop , dengan rubidium yang terjadi secara alami
hanya terdiri dari dua isotop; 85 Rb (72,2%) dan radioaktif 87 Rb (27,8%). Campuran
normal [ klarifikasi diperlukan ] rubidium cukup radioaktif untuk mengaburkan film
fotografi dalam waktu sekitar 30 hingga 60 hari.

Isotop utama rubidium

( 37 Rb)

Isotop Kerusakan

kelimpahan setengah hidup ( t 1/2 ) mode produk

19
 83 Rb syn 86.2 d ε 83 Kr

γ -

84 Rb syn 32,9 d ε 84 Kr

β+ 84 Kr

γ -

β- 84 Sr

85 Rb 72,17% stabil

86 Rb syn 18,7 d β - 86 Sr

γ -

87 Rb 27,83% 4,9 × 10 10 y β - 87 Sr

Berat atom standar A r, standar (Rb)

85.4678 (3) [1]

87 Rb memiliki paruh 4,92 × 10 10 tahun. Ini mudah menggantikan kalium dalam

mineral , dan karena itu cukup luas. 87 Rb telah digunakan secara luas dalam batuan
penanggalan ; 87 Rb meluruh menjadi strontium -87 stabil dengan emisi partikel beta
negatif, yaitu elektron yang dikeluarkan dari inti. Selama kristalisasi fraksional , Sr
cenderung terkonsentrasi dalam plagioklas , meninggalkan Rb dalam fase cair. Oleh
karena itu, rasio Rb / Sr dalam magma residual dapat meningkat dari waktu ke waktu,
menghasilkan batuan dengan peningkatan rasio Rb / Sr dengan meningkatnya
diferensiasi . Rasio tertinggi (10 atau lebih tinggi) terjadi pada pegmatit . Jika jumlah
awal Sr diketahui atau dapat diekstrapolasi, umur dapat ditentukan dengan pengukuran
konsentrasi Rb dan Sr dan rasio 87 Sr / 86 Sr. Tanggal menunjukkan umur sebenarnya
dari mineral hanya jika batuan belum diubah kemudian. Lihat penanggalan rubidium-
strontium untuk diskusi yang lebih rinci.

Selain 87 Rb, radioisotop yang berumur paling lama adalah 83 Rb dengan paruh
86,2 hari, 84 Rb dengan paruh 33,1 hari dan 86 Rb dengan paruh 18,642 hari. Semua
radioisotop lainnya memiliki waktu paruh kurang dari sehari.

82 Rb digunakan dalam beberapa pemindaian tomografi emisi positron jantung

untuk menilai perfusi miokard . Ini memiliki paruh 1.273 menit. Itu tidak ada secara
alami, tetapi dapat dibuat dari pembusukan 82 Sr.

Rubidium ( 37 Rb) memiliki 32 isotop , dengan rubidium yang terjadi secara alami
hanya terdiri dari dua isotop; 85 Rb (72,2%) dan radioaktif 87 Rb (27,8%). Campuran

20
normal [ klarifikasi diperlukan ] rubidium cukup radioaktif untuk mengaburkan film
fotografi dalam waktu sekitar 30 hingga 60 hari.

87 Rb memiliki paruh 4,92 × 10 10 tahun. Ini mudah menggantikan kalium dalam

mineral , dan karena itu cukup luas. 87 Rb telah digunakan secara luas dalam batuan
penanggalan ; 87 Rb meluruh menjadi strontium -87 stabil dengan emisi partikel beta
negatif, yaitu elektron yang dikeluarkan dari inti. Selama kristalisasi fraksional , Sr
cenderung terkonsentrasi dalam plagioklas , meninggalkan Rb dalam fase cair. Oleh
karena itu, rasio Rb / Sr dalam magma residual dapat meningkat dari waktu ke waktu,
menghasilkan batuan dengan peningkatan rasio Rb / Sr dengan meningkatnya
diferensiasi . Rasio tertinggi (10 atau lebih tinggi) terjadi pada pegmatit . Jika jumlah
awal Sr diketahui atau dapat diekstrapolasi, umur dapat ditentukan dengan pengukuran
konsentrasi Rb dan Sr dan rasio 87 Sr / 86 Sr. Tanggal menunjukkan umur sebenarnya
dari mineral hanya jika batuan belum diubah kemudian. Lihat penanggalan rubidium-
strontium untuk diskusi yang lebih rinci.

Selain 87 Rb, radioisotop yang berumur paling lama adalah 83 Rb dengan paruh
86,2 hari, 84 Rb dengan paruh 33,1 hari dan 86 Rb dengan paruh 18,642 hari. Semua
radioisotop lainnya memiliki waktu paruh kurang dari sehari.

82 Rb digunakan dalam beberapa pemindaian tomografi emisi positron jantung

untuk menilai perfusi miokard . Ini memiliki paruh 1.273 menit. Itu tidak ada secara
alami, tetapi dapat dibuat dari pembusukan 82 Sr.

Rubidium-87 adalah isotop rubidium . Rubidium-87 adalah atom pertama dan paling
populer untuk membuat kondensat Bose-Einstein dalam gas atom encer. Meskipun
rubidium-85 lebih berlimpah, rubidium-87 memiliki panjang hamburan positif, yang
berarti itu saling menjijikkan, pada suhu rendah. Ini mencegah keruntuhan dari semua
kecuali kondensat terkecil. Juga mudah untuk menguapkan dingin, dengan hamburan
timbal balik yang kuat dan konsisten. Ada juga pasokan yang kuat dari laser dioda
uncoated murah yang biasanya digunakan pada penulis CD , yang dapat beroperasi
pada panjang gelombang yang benar. Rubidium-87 memiliki massa atom 86.9091835 u,
dan energi ikat 757.853 keV. Kelimpahan persen atomnya adalah 27,835%, dan
memiliki paruh 4,92 × 10 10 tahun .

D. Konfigurasi Elektron Rubidium

Konfigurasi elektron adalah susunan penyebaran (pengisian) elektron-elektron

dalam. Seperti yang telah dibahas dalam bab Struktur Atom, di dalam atom terdapat

21
partikel subatomik neutron dan proton yang terdapat pada inti atom, dan elektron yang
bergerak mengelilingi inti atom tersebut pada kulit-kulit elektron (level-level energi) yang
tertentu.

Lintasan peredaran elektron ini disebut juga kulit elektron. Kulit pertama yang
terdekat dengan inti atom disebut kulit K, kemudian kulit kedua disebut kulit L, kulit
ketiga disebut kulit M, dan seterusnya berurut berdasarkan alfabet sebagaimana kulit
menjauhi inti atom. Kulit elektron ini juga dapat dinyatakan dengan bilangan kuantum
utama (n), dimulai dari 1 untuk kulit K, 2 untuk kulit L, dan seterusnya.

Semakin besar nilai n, semakin jauh kulit elektron dari inti atom dan semakin besar
energi elektron yang beredar di kulit terkait. Elektron-elektron akan mengisi kulit-kulit
elektron pada atom dimulai dari kulit K yang merupakan level energi terendah. Setiap
kulit elektron hanya dapat terisi sejumlah tertentu elektron. Jumlah maksimum elektron
yang dapat terisi pada kulit elektron ke-n adalah 2n2. Namun, jumlah maksimum
elektron pada kulit terluar dari suatu atom adalah 8.

Untuk atom unsur golongan transisi, konfigurasi elektron nya tidak dapat ditentukan
dengan metode penentuan berdasarkan kulit elektron untuk atom unsur golongan utama
seperti di atas. Penentuan konfigurasi elektron atom unsur golongan transisi didasarkan
pada orbital atom. Setiap orbital dalam atom akan ditandai dengan satu set nilai
bilangan kuantum utama (n), bilangan kuantum azimuth (l), dan bilangan kuantum
magnetik (m) yang khusus. Lalu, setiap orbital maksimum terisi 2 elektron, yang masing-
masing memiliki bilangan kuantum spin (s) tersendiri. Keempat bilangan kuantum
tersebut digunakan untuk men-‘deskripsi’-kan energi elektron, sebagaimana seperti
‘alamat’ elektron dalam sebuah atom untuk menemukan keberadaan elektron dalam
atom tersebut.

Bilangan kuantum utama (n) mendeskripsikan ukuran dan tingkat energi orbital.
Nilai n yang diperbolehkan adalah bilangan bulat positif. Bilangan kuantum azimuth (l)
mendeskripsikan bentuk orbital. Nilai l yang diperbolehkan adalah bilangan bulat dari 0
hingga n−1. Bilangan kuantum magnetik (m) mendeskripsikan orientasi orbital. Nilai m
yang diperbolehkan adalah bilangan bulat dari −l hingga +l. Bilangan kuantum spin (s)
mendeskripsikan arah spin elektron dalam orbital. Nilai s yang diperbolehkan adalah +½
atau−½.

Konfigurasi elektron dari rubidium adalah 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 5s1
atau bisa juga disingkat dengan [Kr]5s1

E. Keberadaan dan Peranan Rubidium

22
 Aturan Oddo–Harkins menyatakan bahwa unsur dengan nomor atom genap lebih
umum daripada mereka dengan nomor atom ganjil, kecuali hidrogen. Aturan ini
berpendapat bahwa unsur-unsur dengan nomor atom ganjil memiliki satu proton yang
tak berpasangan dan cenderung menangkap yang lain, sehingga meningkatkan nomor
atomnya. Dalam unsur dengan nomor atom genap, proton berpasangan, dengan
masing-masing anggota pasangan mengimbangi putaran yang lain, sehingga
meningkatkan stabilitas.

Semua logam alkali memiliki bilangan atom ganjil dan, dalam Tata Surya, tidak
selazim unsur-unsur dengan nomor atom yang berdekatan dengan mereka (gas mulia
dan logam alkali tanah). Logam alkali yang lebih berat juga kurang berlimpah daripada
yang ringan karena logam alkali mulai rubidium dan seterusnya hanya dapat disintesis
dalam supernova dan tidak dalam nukleosintesis stelar. Lithium juga jauh lebih sedikit
daripada natrium dan kalium karena disintesis dengan buruk dalam nukleosintesis
Dentuman Besar dan bintang: Dentuman Besar hanya bisa menghasilkan lithium,
berilium dan boron dalam jumlah renik karena tidak adanya inti yang stabil dengan 5
atau 8 nukleon, dan nukleosintesis bintang hanya bisa melewati kemacetan ini dengan
proses tripel-alfa, memfusi tiga inti helium untuk membentuk karbon, dan melewatkan
ketiga unsur tersebut.

1. Keberadaan Rubidium

Unsur ini ternyata ditemukan lebih banyak dari yang diperkirakan beberapa tahun lalu.
Sekarang ini, rubidium dianggap sebagai elemen ke-16 yang paling banyak ditemukan di kerak
bumi. Rubidium ada di pollucite, leucite dan zinnwaldite, yang terkandung sekitar 1% dan dalam
bentuk oksida. Ia ditemukan di lepidolite sebanyak 1.5% dan diproduksi secara komersil dari
bahan ini. Mineral-mineral kalium, seperti yang ditemukan pada danau Searles, California, dan
kalium klorida yang diambil dari air asin di Michigan juga mengandung rubidium dan sukses
diproduksi secara komersil. Elemen ini juga ditemukan bersamaan dengan cesium di dalam
deposit pollucite di danau Bernic, Manitoba.

Kelimpahan relatif rubidium telah diteliti ulang dan diperkirakan memiliki

kelimpahan lebih dari perkiraan sebelumnya.Tidak terdapat mineral rubidium yang
diketahui, tetapi rubidium hadir dalam jumlah signifikan pada mineral lain seperti
lepodite (1,5%), pollucite, dan carnallite. Unsur ini juga terdapat dalam jumlah sedikit
dalam mineral lain seperti zinnwaldite dan leucite.Jumlah rubidium yang diproduksi
setiap tahunnya amat kecil, dengan permintaan dapat dipenuhi dari produk samping
ekstraksi litium dari lepodite.Rubidium yang dihasilkan terutama digunakan untuk tujuan
penelitian, bukan untuk tujuan komersial.

23
 Rubidium kira-kira memiliki kelimpahan yang setara dengan seng dan lebih
melimpah daripada tembaga. Ia terjadi secara alami dalam mineral leucit, polucit,
carnalit, zinwaldit, dan lepidolit, meskipun tidak ada satupun yang hanya berisi rubidium
tanpa logam alkali lainnya. Cesium lebih melimpah daripada beberapa unsur umum,
seperti antimon, kadmium, timah, dan tungsten, tetapi kelimpahannya jauh di bawah
rubidium.

Rubidium alami jumlahnya sekitar 0,01 persen dari kerak bumi; rubidium ada
sebagai campuran dua isotop: rubidium-85 (72,15 persen) dan radioaktif rubidium-87
(27,85 persen), yang memancarkan sinar beta dengan paruh sekitar 6 × 1011 tahun.
Sejumlah besar isotop radioaktif telah disiapkan secara artifisial, dari rubidium-79
menjadi rubidium-95. Salah satu perkiraan usia tata surya 4,6 miliar tahun didasarkan
pada rasio rubidium-87 untuk strontium-87 dalam meteorit berbatu. Rubidium mudah
kehilangan elektron valensi tunggal, tetapi tidak kehilangan yang lain, dilihat dari
bilangan oksidasi sebesar 1, akan tetapi beberapa senyawa yang mengandung anion,
Rb-, telah disintesis.

2. Peranan Rubidium

Karena rubidium sangat mudah diionisasi, unsur ini pernah dipikirkan sebagai bahan bakar
mesin ion untuk pesawat antariksa. Hanya saja, cesium sedikit lebih efisien untuk hal ini. Unsur
ini juga pernah diajukan untuk digunakan sebagai fluida penggerak turbin uap dan untuk generator
elektro-panas menggunakan prinsip kerja magnetohydrodynamic dimana ion-ion rubidium
terbentuk oleh energi panas pada suhu yang tinggi dan melewati medan magnet. Ion-ion ini lantas
mengantar listrik dan bekerja sebagai amature sebuah generator sehingga dapat memproduksi
listrik.

Rubidium juga digunakan sebagai getter dalam tabung-tabung vakum dan sebagai
komponen fotosel. Rubidium juga telah digunakan dalam pembuatan kaca spesial. RbAg4I5
sangat penting karena memiliki suhu ruangan tertinggi sebagai konduktor di antara kristal-kristal
ion. Pada suhu 20 derajat Celcius, konduktivitasnya sama dengan larutan asam sulfur. Sifat ini
memugkinkan rubidium digunakan pada aplikasi untuk baterai super tipis dan aplikasi lainnya.

Senyawa Rubidium kadang-kadang digunakan dalam kembang api untuk memberikan

warna ungu. Rubidium dengan radioisotop rubidium-82 juga digunakan di kedokteran nuklir
untuk mencari dan mengumpulkan gambar tumor yang ada di otak seorang pasien.
Rubidium merupakan komponen utama referensi frekuensi sekunder (rubidium osilator)
untuk menjaga akurasi frekuensi pemancar situs sel dalam perlatan elektronik, jaringan, dan uji
peralatan. Sering digunakan dengan GPS untuk menghasilkan sebuah "standar frekuensi utama"
yang memiliki akurasi lebih besar dan lebih murah daripada cesium. Rubidium yang diproduksi
secara massal biasa digunakan untuk industri telekomunikasi. Digunakan sebagai katalis pada

24
beberapa reaksi kimia Digunakan sebagai sel fotolistrik. Sifat radioaktif rubidium -87 digunakan
dalam bidang geologi (untuk menentukan unsure batuan atau benda-benda lainnya)

Digunakan pada proses yang terjadi pada tungku peleburan logam (misalnya baja)

Digunakan untuk mengikat karbondioksida dalam sistem ventilasi pesawat dan kapal
selam.Digunakan pada pembuatan bom hydrogen. Litium karbonat digunakan pada
proses perawatan penyakit atau gangguan sejenis depresi. Digunakan sebagai katalisator
dalam reaksi organik.

Efek Kesehatan Rubidium

Jika tertelan, rubidium bisa bertindak sebagai racun moderat. Rubidium mudah bereaksi
dengan kelembaban kulit untuk membentuk rubidium hidroksida yang menyebabkan luka
bakar kimia pada kulit dan mata.Segera basuh kulit dan mata yang terkena rubidium
dengan air mengalir. Jika terjadi iritasi, segera hubungi dokter.

F. Pembuatan Rubidium

Pada sekitar tahun 1950-an dan 1960-an, produk sampingan dari produksi kalium disebut
Alkarb adalah sumber utama untuk rubidium. Alkarb mengandung rubidium 21%, dengan sisanya
yaitu kalium dan sebagian kecil dari cesium. Saat ini produsen terbesar cesium, seperti Tambang
Tanco , Manitoba, Kanada, menghasilkan rubidium sebagai produk dari pollucite. Metode yang
dilakukan untuk mengekstraksi rubidium adalah dengan menggunakan metode reduksi. logam
rubidium dibuat dengan mereduksi lelehan senyawa RbCl menurut reaksi:

Na + RbCl <--> Rb + NaCl

Reaksi ini berada dalam kesetimbangan. Karena Rubidium mudah menguap, maka rubidium
dapat diproduksi terus-menerus dengan cara yang sama dengan proses reduksi kalium

Klorida Rubidium (RbCl) merupakan senyawa rubidium yang paling banyak digunakan, dulu dalam
biokimia untuk menginduksi sel agar dapat mengambil DNA. Juga digunakan sebagai biomarker karena
Rubidium mudah diserap untuk menggantikan kalium, dan jumlah yang sedikit dalam organisme hidup.

Senyawa rubidium lainnya adalah Rubidium hidroksida (RbOH) yang bersifat korosif; rubidium
karbonat (Rb2CO3), yang digunakan dalam beberapa gelas optik, dan rubidium tembaga sulfat
heksahidrat, (Rb2SO4.CuSO4.6H2O). Rubidium iodida penggerak (RbAg4I5) memiliki konduktivitas suhu
kamar tertinggi dari setiap kristal ionik yang dikenal, sebuah properti yang dieksploitasi dalam baterai
dan aplikasi lainnya.

Rubidium memiliki sejumlah oksida , yaitu rubidium monoksida (Rb2O), Rb6O dan Rb9O2, yang
membentuk logam rubidium jika terkena udara; rubidium kontrak dengan oksigen berlebih membentuk

25
superoksida (RbO2). Rubidium membentuk garam dengan halida; flouride rubidium , klorida rubidium,
rubidium bromida, dan iodida rubidium.

Dalam proses produksi komersial utama rubidium, sejumlah kecil rubidium diperoleh
dari campuran logam alkali karbonat yang tersisa setelah garam lithium diekstrak dari
lepidolite. Terutama kalium karbonat yang mengandung sekitar 23 persen rubidium dan
3 persen cesium karbonat.

Kesulitan utama terkait dengan produksi rubidium murni adalah bahwa rubidium
selalu ditemukan bersama-sama dengan cesium di alam dan juga tercampur dengan
logam alkali lainnya. Karena unsur-unsur ini sangat mirip secara kimia, proses pemisahan
mereka menemui banyak masalah sebelum munculnya metode pertukaran ion dan agen
pengompleks-ion tertentu seperti eter mahkota. Setelah garam murni disusun, pemisahan
rubidium adalah tugas yang mudah. Hal ini dapat dilakukan dengan elektrolisis fusi
sianida atau dengan reduksi dengan kalsium atau natrium diikuti dengan distilasi
fraksional.Rubidium sulit untuk ditangani karena terbakar secara spontan di udara, dan bereaksi
hebat dengan air menghasilkan larutan rubidium hidroksida (RbOH) dan hidrogen, yang meledak
dan terbakar; oleh karena itu rubidium disimpan dalam mineral minyak kering atau hidrogen. Jika
logam sampel memiliki luas permukaan yang cukup besar, rubidium dapat terbakar membentuk
superoksida. Rubidium superoksida (RbO2) adalah bubuk kuning. Peroksida rubidium (Rb2O2)
dapat dibentuk oleh oksidasi logam dengan jumlah oksigen yang diperlukan. Rubidium
membentuk dua oksida lainnya (Rb2O dan Rb2O3).

Seperti oksida logam alkali lainnya,[2] cara pembuatan Rb2O yang terbaik bukan dengan
mengoksidasi logamnya, tetapi dengan mereduksi rubidium nitrat:

10 Rb + 2 RbNO3 → 6 Rb2O + N2

Cara lain adalah dengan mereduksi ion hidrogen di dalam rubidium hidroksida dengan
menggunakan logam rubidium:

2 Rb + 2 RbOH → 2 Rb2O + H2

Selain itu, jika logam rubidium dioksigenasi, hasilnya adalah RbO2:

Rb + O2 → RbO2

Rubidium superoksida lalu dapat direduksi menjadi Rb2O dengan menggunakan kelebihan logam
rubidium:

3 Rb + RbO2 → 2 Rb2O

Rubidium sulit untuk ditangani karena terbakar secara spontan di udara, dan bereaksi hebat dengan
air menghasilkan larutan rubidium hidroksida (RbOH) dan hidrogen, yang meledak dan terbakar; oleh

26
karena itu rubidium disimpan dalam mineral minyak kering atau hidrogen. Jika logam sampel memiliki
luas permukaan yang cukup besar, rubidium dapat terbakar membentuk superoksida. Rubidium
superoksida (RbO2) adalah bubuk kuning. Peroksida rubidium (Rb2O2) dapat dibentuk oleh oksidasi
logam dengan jumlah oksigen yang diperlukan. Rubidium membentuk dua oksida lainnya (Rb2O dan
Rb2O3).

Rubidium digunakan dalam sel fotolistrik dan sebagai "pengambil" dalam tabung elektron untuk
mengais jejak gas yang disegel. Rubidium atomic clocks, atau standar frekuensi, telah dibangun, tetapi
mereka tidak setepat cesium atomic clocks. Namun, selain dari aplikasi ini, logam rubidium memiliki
beberapa kegunaan komersial dan signifikansi ekonomi sangat kecil. Harga tinggi dan pasokan yang tidak
menentu dan terbatas mencegah perkembangan penggunaan komersial rubidium.

G. Pencegahan dan Bahaya

Logam alkali murni berbahaya karena reaktif dengan udara dan air dan harus dijauhkan dari
panas, api, oksidator, asam, senyawa organik, halokarbon, plastik, dan kelembaban. Mereka juga
bereaksi dengan karbon dioksida dan karbon tetraklorida, sehingga alat pemadam api normal menjadi
kontraproduktif bila digunakan pada kebakaran logam alkali.[199] Beberapa pemadam bubuk kering
Kelas D yang dirancang untuk kebakaran logam efektif mengurangi oksigen dari api dan mendinginkan
logam alkali.[200]

Percobaan biasanya dilakukan dengan hanya menggunakan sejumlah kecil (beberapa gram)
dalam sungkup asap. Sejumlah kecil lithium dapat dibuang dengan mereaksikannya dengan air dingin,
namun logam alkali yang lebih berat harus dilarutkan dalam isopropanol yang kurang reaktif.[199][201]
Logam alkali harus disimpan di dalam minyak mineral atau atmosfer inert. Atmosfer inert yang dapat
digunakan adalah gas argon atau nitrogen, kecuali untuk lithium, yang bereaksi dengan nitrogen.[199]
Rubidium dan cesium harus dijauhkan dari udara, bahkan di bawah minyak, karena sedikit saja udara
yang berdifusi ke dalam minyak dapat memicu terbentuknya peroksida yang mudah meledak; untuk
alasan yang sama, kalium tidak boleh disimpan di bawah minyak dalam atmosfer yang mengandung
oksigen selama lebih dari 6 bulan.

Rubidium bereaksi hebat dengan air dan dapat menyebabkan kebakaran. Untuk menjamin
keselamatan dan kemurnian, logam ini biasanya disimpan di bawah minyak mineral kering atau disegel
dalam ampul kaca dalam suasana inert. Rubidium membentuk peroksida apabila terpapar dengan
sedikit udara yang menyebar ke dalam minyak, maka pada tindakan pencegahan peroksida dilakukan hal
yang sama seperti penyimpanan logam kalium .Cukup beracun oleh konsumsi. Jika rubidium menyatu,
maka akan menyebabkan luka bakar. Rubidium mudah bereaksi dengan kelembaban kulit untuk
membentuk rubidium hidroksida, yang menyebabkan luka bakar kimia mata dan kulit. Tanda dan gejala
overexposure: kulit dan luka bakar mata.

Pertolongan pertama: Mata: segera basuh dengan air mengalir selama 15 menit sambil
memegang kelopak mata. Mendapatkan perhatian medis segera. Kulit: menghapus materi dan siram
dengan air dan sabun. Lepaskan pakaian yang terkontaminasi. Dapatkan perhatian medis segera.

27
Inhalasi: pindah ke udara segar segera. Jika terjadi iritasi, segera hubungi dokter. Tertelan: jangan
dimuntahkan. Dapatkan perhatian medis segera.

Rubidium, seperti natrium dan kalium, hampir selalu memiliki bilangan oksidasi +1 bila dilarutkan
dalam air, termasuk kehadirannya di semua sistem biologi. Tubuh manusia cenderung memperlakukan
ion Rb+ seolah-olah mereka ion kalium, dan karena itu rubidium bereaksi di dalam tubuh cairan
intraseluler (yaitu, di dalam sel). Ion-ion tidak terlalu beracun, manusia dengan berat badan 70 kg rata-
rata berisi 0,36 g rubidium, dan apabila nilai ini meningkat sebesar 50 sampai 100 kali, tidak
menunjukkan efek negatif pada tes yang dilakukan. Waktu paruh biologis rubidium pada manusia selama
31-46 hari. Meskipun saat pengujian pada tikus, mungkin dikarenakan substitusi antar kalium dan
rubidium sekitar 50% kalium pada jaringan otot tikus mati sudah digantikan oleh rubidium

Rubidium tidak memiliki peran biologis yang dikenal namun memiliki sedikit efek slimulatory
pada metabolis, mirip dengan kalium. Tanaman akan menyerap rubidium cukup cepat. Ketika
kekurangan kalium, tanaman cenderung menggantikannya dengan menyerap rubidium. Dengan cara ini
rubidium memasuki rantai makanan sehingga memberikan kontribusi asupan harian antara 1 dan 5
mg.Tidak ada efek negatif terhadap lingkungan telah dilaporkan akibat rubidium.

28
 BAB III

PENUTUP

A. Kesimpulan

Kesimpulan dari penjelasan di atas adalah Rubidium (Rb), unsur kimia dari Grup 1
(Ia) dalam tabel periodik, kelompok logam alkali. Rubidium adalah logam urutan kedua
yang paling reaktif dan sangat lembut, dengan kilau putih keperakan. Rubidium adalah
unsur logam dari kelompok alkali yang bersifat lunak dan berwarna putih keperakan.
Rubdium memiliki konfigurasi elektron : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 5s1 atau bisa
juga disingkat dengan [Kr]5s1.

Dalam pemanfaatannya rubidium digunakan sebagai getter dalam tabung-tabung vakum

dan sebagai komponen fotosel. Rubidium juga telah digunakan dalam pembuatan kaca spesial.
RbAg4I5 sangat penting karena memiliki suhu ruangan tertinggi sebagai konduktor di antara kristal-
kristal ion. Pada suhu 20 derajat Celcius, konduktivitasnya sama dengan larutan asam sulfur. Sifat
ini memugkinkan rubidium digunakan pada aplikasi untuk baterai super tipis dan aplikasi lainnya.

Rubidium bereaksi hebat dengan air dan dapat menyebabkan kebakaran. Untuk menjamin
keselamatan dan kemurnian, logam ini biasanya disimpan di bawah minyak mineral kering atau disegel
dalam ampul kaca dalam suasana inert. Rubidium membentuk peroksida apabila terpapar dengan sedikit
udara yang menyebar ke dalam minyak, maka pada tindakan pencegahan peroksida dilakukan hal yang
sama seperti penyimpanan logam kalium .

B. Saran

Dengan mengetahui kegunaan dan dampak dari rubidium diharapkan untuk lebih
bijak dalam penggunaan rubidium, sehingga kedepannya tidak terjadi hal-hal yang
merugikan dari pemanfaatan rubidium.

29
DAFTAR PUSTAKA

http://www.chem-is-try.org/tabel_periodik/rubidium/
http://en.wikipedia.org/wiki/Rubidium
http://jejaringkimia.blogspot.com/2011/03/proses-ekstraksi-logam-alkali.html

http://inherent.ub.ac.id/vlm/file.php/32/media/first/GOL%20IA.pdf

30