Jalan Alun-alun Timur No. 5 Kecamatan Malangbong Garut
FORM PEMERIKSAAN APOTEK
1. Nama Apotek :
2. Alamat& No.Tlp :
3. Nomor Izin & Tgl :
4. Nama Apoteker Penanggung Jawab Apotek (APA) :
5. No. Surat Izin Kerja :
6. Nama Pemiliksarana Apotek ( PSA ) :
7. Apoteker Pendamping :
8. Tujuan Pemeriksaan :
9. Tanggal Pemeriksaan :
10. No & Tgl Surat Tugas :
Penilaian diisi dengan tanda checklist
No ASPEK DAN DETAIL YA TIDAK 1. PROPIL SARANA a. Apakah nama dan alamat sesuai surat izin Apotek ? b. Apakah APA/ Apoteker Pendamping dan PSA Sesuai izin ? c. Apakah selama jam buka apotek terdapat tenaga teknis kefarmasian ? d. Apakah memiliki buku standar dan peraturan perundang-undangan ( FI, UU Psikotropika, UU Narkotika, UU Kesehatan , Perundang- undangan di bidang obat/ apotek ) terbaru ? 2. BANGUNAN DAN PERALATAN a. Apakah ukuran , rancang bangun dan kontruksi bangunan / ruangan sesuai dengan izin ? b. Apakah kebersihan dan kerapihan bangunan dijada serta dipelihara ? c. Apakah Ventilasi dan penerangan diruangan memadai ? d. Apakah terdapat perlengkapan untuk sanitasi dan higine? e. Apakah mempunyai tempat penyimpanan yang memadai sesuai dengan kriteria penyimpanan obat ? f. Apakah mempunyai tempat khusus penyimpanan narkotika dan psikotropika sesuai dengan ketentuan ? g. Apakah mempunyai ruang peracikan ? h. Apakah memiliki timbangan ? i. Apakah dilengkapi dengan alat pemadam kebakaran ? 3. PENGADAAN a. Apakah pengadaan dari sumber resmi ? b. Apakah surat pesanan ditanda tangani oleh APA , mencantumkan nama jelas dan nomor SIK/ SP dan di stempel apotek ? c. Apakah surat pesanan diarsipkan berdasarkan nomor urut dan tanggal pemesanan ? d. Apakah faktur atau surat penyerahan barang ( SPB ) , diarsipkan berdasarkan tanggal penerimaan oleh penanggung jawab dan atau bagian administrasi ? 4 PENERIMAAN DAN PENYIMPANAN a. Apakah tenaga teknis kefarmasian menendatangani faktur pembelian pada saat barang diterima ? b. Apakah setiap penerimaan barang dilakukan pemeriksaan barang terhadap barang tersebut meliputi : Nomor izin edar, nomor bets, tanggal kedaluarsa, kebenaran kemasan, mutu produk secara fisik ? c. Apakah setiappenerimaan barang dicatat pada kartu stock dan catatan penerimaan ? ( manual atau elektronik )
d. Apakah pengisian kartu stok dan catatan penerimaan
sesuai dengan ketentuan CDOB ?( manual atau elektronik) e. Apakah pengeluaran obat berdasarkan sistem fist in fist out/ first exp first out? f. Apakah obat disimpan pada kondisi sesuai dengan yang tercantum dalam kemasan obat serta terpisah dari komoditi lainnya ? g. Apakah vaksin atau CCP disimpan pada tempat yang sesuai dengan persyaratan penendaan, dilengkapi termometer dan dilakukan pencatatan monitoring suhu minimal tiga kali sehari ? h. Apakah penyimpanan vaksin dilengkapi dengan generator otomatis yang berfungsi dengan baik ? atau apakah mempunyai petugas yang dapat menjamin generator yang tidak otomatis berfungsi dengan baik selama 24 jam ? i. Apakah oabat yang kadaluarsa , mengalami kerusakan kemasan, tutup atau yang diduga kemungkinan mengalami kontaminasi dan yang akan dimusnahkan di inventarisir , dipisahkan penyimpanannya dan terkunci ? j. Apakah jumlah dalam kartu stok sesuai dengan jumlah fisik 5 PENYALURAN a. Apakah setiap penyaluran obat keras ( diluar DOWA ) berdasarkan resep yang sah ? b. Apakah resep diarsipkan berdasarkan nomor urut dan tangggal pengeluaran ? c. Apakah obat yang disalurkan dikontrol oleh tenaga teknis kefarmasiaan ? d. Apakah APA memberikan konsultasi, informasi, dan edukasi, (KIE) kepada pasien ? e. Apakah obat – obat yang disalurkan adalah obat – obat yang terdaftar ? 6 PENANGANAN PRODUK KEMBALIAN DAN KADALUARSA a. Apakah setelah menerima informasi recall dari distributor , apotek segera menghentikan penjualan dan mengembalikan kedistributor ? b. Apakah pengembalian obat kedistributor disertai dengan faktur pembelian ? c. Apakah obat yang telah kadaluarsa disimpan terpisah dengan obat layak jual ? 7 PEMUSNAHAN a. Apakah pemusnahan obat dilaksanakan sesuai dengan ketentuan ? b. Apakah perencanaan dan pelaksanaan pemusnahan dilaporkan kepada instansi pemerintah yang berwenang dengan melampirkan berita acara pelaksaaan pemusnahan ? c. Apakah untuk tiap pemusnahan obat dibuat berita acara pelaksanaan pemusnahan yang ditandatangani oleh pelaksana pemusnahan dan saksi dari instansi pemerintah yang berwenang ? 8. LAIN LAIN a. Apakah dilakukan pelaporan narkotika dan psikotropika setiap bulan keinstansi pemerintah yang berwenang
Catatan hasil pemeriksaan :
.................................................. Pihak yang diperiksa Pemeriksa 1. 1.