Daftar OBAT

1|Page
DAFTAR OBAT
Obat Batuk dan Pilek

Gejala batuk dan pilek ketika kita sedang flu bisa sangat mengganggu. Berbagai obat
banyak tersedia untuk mengurangi keluhan demam, batuk, pilek, dan sakit kepala.
Pahami dengan baik informasi terkait obat-obat tersebut seperti kandungan obat, indikasi,
kontraindikasi, efek samping, dosis, dan lain-lain.
Berikut ini informasi berbagai obat batuk/pilek yang tersedia di apotik/toko obat :
 Actifed
 Actifed Plus Expectorant
 Actifed Plus Cough Suppresant
 Afrin Nasal Spray dan Drops
 Alco
 Ambroxol
 Benadryl DMP Syrup
 Bisolvon
 Breathy Nasal Drops
 Codipront
 Fludane
 Fluimucil
 Meptin
 Mextril
 Mextril Sirup
 Mucopect
 OBH Nellco Spesial
 Panadol Cold dan Flu
 Paratusin
 Sanadryl Syrup
 Sanadryl DMP Syrup
 Sanaflu
 Sanaflu Forte
 Sanaflu Plus
 Siladex Mucolytic & Expectorant
 Stop Cold
 Termorex Plus
 Tremenza
 Triaminic Expectorant
 Trifed
 Ultraflu
2|Page
Obat Penurun Panas

Naprex Drops dan Sirup
NAPREX Drops, Sirup (Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat

Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,
Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Baca Selengkapnya…
Dumin
DUMIN Tablet, Sirup, Supositoria (Paracetamol) Obat Generik : Paracetamol /

Parasetamol Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp,
Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol
Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol,
Pamol, Panadol Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, San Baca
Selengkapnya…
Biogesic Tablet
BIOGESIC Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Baca Selengkapnya…
Panadol Biru Tablet
PANADOL BIRU Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol /

Pamol, Panadol Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol,� Baca
Selengkapnya…
Sanmol Tablet
SANMOL TABLET Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol /

Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol,
Panadol Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, S Baca Selengkapnya…
3|Page
Paracetamol
PARACETAMOL Obat Generik Tablet, Sirup, Suppositoria (Paracetamol) Obat

Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin
Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon,
Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex,
Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion, Progesic, Propyreti Baca
Selengkapnya…
Praxion Drops dan Sirup
PRAXION Drops, Sirup/Suspensi (Paracetamol Micronized) Obat

Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin
Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon,
Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex,
Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyrid
Baca Selengkapnya…
Sanmol
SANMOL Sirup (Paracetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat

Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, T Baca Selengkapnya…
Proris
PRORIS (Ibuprofen) Obat Generik : Ibuprofen Obat Bermerek : Anafen, Arthrifen,

Bufect / Bufect Forte, Dofen, Dolofen-F, Farsifen, Fenris, Iprox, Lexaprofen, Mofen,
Nofena, Osfarin, Prifen, Profen, Proris, Prosic, Prosinal, Rhelafen/Rhelafen Forte,
Ribunal, Spedifen, Yariven. Penyakit Terkait : Mengatasi Demam Pada Anak dan Bayi
KOMPOSISI Proris Suspensi : Tiap 5 ml ( Baca Selengkapnya…
4|Page
Obat Antibiotik
Cefabiotic Sirup dan Kapsul
CEFABIOTIC Kapsul, Sirup Kering Antibiotik (Sefaleksin) KOMPOSISI

Cefabiotic Kapsul 250 mg Tiap kapsul mengandung Sefaleksin monohidrat setara dengan
Sefaleksin anhidrat 250 mg Cefabiotic Kapsul 500 mg Tiap kapsul mengandung
Sefaleksin monohidrat setara dengan Sefaleksin anhidrat 500 mg Cefabiotic Sirup Kering
Tiap 5 ml sirup kering mengandung Sefaleksin monohidrat setara dengan Sefaleksin
Colsancetine
COLSANCETINE (Chloramphenicol) Kapsul, Sirup, Injeksi Obat Generik :

Chloramphenicol / Kloramfenikol Obat Bermerek : Chloramex, Chlorbiotic,
Cloramidina, Colme, Colsancetine, Combicetin, Empeecetin, Enkacetyn, Fenicol,
Grafacetin, Ikamicetin, Isotic Salmicol, Kalmicetine, Kemicetine, Lanacetine, Licoklor,
Microtina, Neophenicol, Palmicol, Reco, Spersanicol, Suprachlor, Xepanicol. KOM
Primadex
PRIMADEX Sirup, Tablet, Kaplet (Sulfametoksazol, Trimetoprim) KOMPOSISI

Primadex Sirup Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : sulfametoksazol 200 mg, dan
trimetoprim 40 mg. Primadex Tablet Tiap tablet mengandung : sulfametoksazol 400 mg,
dan trimetoprim 80 mg. Primadex Forte Kaplet Tiap kaplet mengandung :
sulfametoksazol 800 mg, dan trimetoprim 160 mg. FARMAKOLOGI Baca
Selengkapnya…
Tarivid Tablet
TARIVID Tablet (Ofloxacin) Obat Generik : Ofloxacin / Ofloksasin Obat Bermerek :

Akilen, Danoflox, Efexin, Ethiflox, Flotavid, Floxika, Loxinter, Mefoxa, Nilavid,
Nufafloqo, Ofloxacin OGB Dexa, Ostrid, Pharflox, Poncoquin, Qipro, Quinovid, Rilox,
Tariflox, Tarivid, Zelavel, Zyflox KOMPOSISI Tarivid 100 mg Tiap tablet
mengandung Ofloxacin 100 mg. Tarivid 200 mg Tiap tablet mengand Baca
Selengkapnya…
Dalacin C
DALACIN C Kapsul (Clindamycin / Klindamisin) Obat Generik : Clindamycin /

Klindamisin Obat Bermerek : Albiotin, Anerocid, Biodasin, Cindala, Climadan,
5|Page
Clinbercin, Clindexin, Clinex, Clinidac, Clinika, Clinium, Clinjos, Clinmas, Comdasin,

Dacin, Daclin-300, Dalacin, Ethidan, Indanox, Lando, Lindacyn, Lindan, Mediklin,
Milorin, Niladacin, Nufaclind, Opiclam, Probiotin, Prolic, Xeldac, Zumati Baca
Selengkapnya…
Cefspan Kapsul dan Sirup
CEFSPAN Tablet, Sirup (Cefixime / Sefiksim) Obat Generik : Cefixime / Sefiksim Obat
Bermerek : Anfix, Cefarox, Cefila, Cefspan, Ceptik, Comsporin, Ethifix, Fixacep, Fixef,
Fixiphar, Lanfix, Maxpro, Simcef, Sofix, Spancef, Spaxim, Sporetik, Starcef, Tocef,
Urticef. KOMPOSISI / KANDUNGAN Cefspan 50 mg Kapsul Tiap kapsul mengandung
Cefixime 50 mg. Cefspan 100 mg Kapsul Tiap kapsul mengandung Baca
Selengkapnya…
Bactrim Tablet dan Sirup
BACTRIM Tablet, Sirup (Sulfamethoxazole, Trimethoprim) Obat

Generik : Trimethoprim / Trimetoprim, Sulfamethoxazole / Sulfametoksazol
(Cotrimoxazole / Kotrimoksazol) Obat Bermerek : Bactoprim Combi, Bactricid, Bactrim,
Batrizol, Cotrim, Cotrimol, Dotrim / Dotrim Forte, Hexaprim / Hexaprim Forte, Ikaprim /
Ikaprim Forte, Infatrim, Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin /
Meprotr Baca Selengkapnya…
Amoxil
AMOXIL Tablet, Kapsul, Sirup, Suspensi Pediatrik (Amoxycillin) Obat

Generik : Amoxycillin / Amoksisillin Obat Bermerek : Amoxan, Amoxil, Amoxillin,
Corsamox, Farmoxyl, Abdimox, Ikamoxyl, Lactamox, Kalmoxillin, Itermoxil, Medimox,
Medocyl, Mestamox, Mexylin, Mokbios, Moxlin, Novax, Nufamox, Opimox, Ospamox,
Pehamoxyl, Penmox, Scannoxyl, Solpenox, Supramox, Topcillin, Wiamox, Widecillin,
Flagyl
FLAGYL Tablet, Sirup (Metronidazole) Obat Generik : Metronidazole Obat Bermerek :

Biatron, Corsagyl, Dimedazol, Dumozol, Farnat, Fladex, Flagyl, Fortagyl, Grafazol,
Metrofusin, Metronidazole Fima, MetronidazoleFresenius, Metronidazole Ikapharmindo,
Metronidazole OGB Dexa, Molazol, Nidazole, Promuba, Rindozol, Ronazol, Supplin,
Tismazol, Trichodazol, Trogiar, Trogyl, Vadazol, Vagizol, Vel Baca Selengkapnya…
Sanprima
SANPRIMA Tablet, Sirup (Trimethoprim, Sulfamethoxazole) Obat Generik :

Trimethoprim / Trimetoprim, Sulfamethoxazole / Sulfametoksazol (Cotrimoxazole /
Kotrimoksazol) Obat Bermerek : Bactoprim Combi, Bactricid, Bactrim, Batrizol, Cotrim,
Cotrimol, Dotrim / Dotrim Forte, Hexaprim / Hexaprim Forte, Ikaprim / Ikaprim Forte,
6|Page
Infatrim, Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin / Mepr Baca

Selengkapnya…
Obat Antivirus
Zovirax
ZOVIRAX Cream Acyclovir/Aciclovir KOMPOSISI Acyclovir/acyclovir 5%.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Acyclovir adalah obat antivirus yang sangat
aktif secara in vitro terhadap virus Herpes simplex (HSV) tipe I dan II dan virus Varicella
zoster (cacar air). Toksisitas acyclovir terhadap sel penjamu sangat rendah. Di dalam sel
yang terinfeksi virus herpes, acyclovir mengalami fosforilasi menjadi za Baca [...]
Acyclovir
ACYCLOVIR Tablet, Krim Kulit, Salep Mata (Acyclovir / Asiklovir) Obat Generik :
Acyclovir / Asiklovir Obat Bermerek : Acifar, Clinovir, Clopes, Danovir, Herax,
Herpiclof, Licovir, Lovires, Molavir, Palovir, Poviral, Scanovir, Temiral, Viralis,
Vircovir, Vireth, Virules, Zoter, Zovirax, Zyclorax KOMPOSISI Acyclovir 200 mg
Tiap tablet mengandung Acyclovir 200 mg. Acyclovir 400 mg Tiap ta Baca [...]
Isprinol
ISPRINOL Tablet, Sirup (Methisoprinol) KOMPOSISI Isprinol Tablet Setiap tablet

mengandung Methisoprinol 500 mg. Isprinol Sirup Setiap 5 mL (1 sendok takar)
mengandung Methisoprinol 250 mg. FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT
Methisoprinol adalah suatu kompleks senyawa kimia yang terbentuk dari Inosin dan
suatu aminoalkohol, dimetilamino-isopropanol, dengan rasio 1 : 3. Methisoprinol
meningka Baca Selengkapnya…
Isoprinosine
ISOPRINOSINE Tablet / Sirup (Methisoprinol) KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap

tablet Isoprinosine mengandung Methisoprinol 500 mg. Tiap 1 sendok takar (5 ml)
Isoprinosine Sirup mengandung Methisoprinol 250 mg dan Ethanol 2 %.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Methisoprinol adalah suatu kompleks
senyawa kimia yang terbentuk dari inosine dan suatu aminoalcohol,
dimetilaminoisopropanol, Baca Selengkapnya…
7|Page
Obat Anti Jamur

Myco-Z Salep
MYCO-Z Salep (Nystatin dan Zinc Oxide) KOMPOSISI Tiap 1 gram Myco-Z salep
mengandung 100.000 unit nistatin dan 200 mg zink oksida dalam perfumed Plastibase
(zat emolien dan protektif). FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Nistatin adalah
antifungal yang mempunyai efek fungistatik dan fungisidal secara invitro terhadap
berbagai macam ragi dan jamur. Nistatin bekerja dengan cara berikatan dengan [...]
Kandistatin
KANDISTATIN Sirup / Suspensi (Nistatin) Obat Generik : Nystatin / Nistatin Obat

Bermerek : Kandistatin Penyakit Terkait : Oral Thrush KOMPOSISI Tiap ml
Kandistatin suspensi oral mengandung Nistatin 100.000 unit. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Nistatin adalah antibiotika antifungal yang berasal dari Streptomyces
noursei. Nistatin bekerja dengan melibatkan ikatan Nistatin dengan Baca Selengkapnya…
Daktarin
DAKTARIN (Miconazole Nitrate) KOMPOSISI Tiap gram krim atau bedak Daktarin
mengandung 20 mg miconazole nitrate. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Daktarin mempunyai perpaduan daya antifungi terhadap dermatofit, ragi dan jamur-jamur
lainnya dan juga mempunya daya antibakteri gram positif : Staphylococcus dan
Streptococcus spp. Daktarin menghambat biosintesa ergosterol di dalam jamur dan Baca
Selengkapnya…
Brentan
BRENTAN (Miconazole Nitrate, Hydrocortisone) KOMPOSISI Salep Brentan

mengandung miconazole nitrate 2% dan hydrocortisone 1%. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Miconazole adalah turunan sintetik dari 1-phenethylimidazole yang
mempunyai efek anti jamur, bekerja mempengaruhi permeabilitas jamur dengan
mengganggu biosintesa ergosterol yang mengakibatkan terganggunya membran plasma.
Sedangkan hyd Baca Selengkapnya…
Candistin
CANDISTIN (Nystatin) Obat Generik : Nystatin / Nistatin Penyakit Terkait : Oral

Thrush KOMPOSISI Tiap 1 ml mengandung : Nystatin 100.000 IU. FARMAKOLOGI
Nystatin adalah antifungal (obat anti jamur) yang berasal dari Streptomyces noursei.
8|Page
Aktifitas anti jamurnya diperoleh dengan cara mengikatkan diri pada sterol membran sel
jamur, sehingga permeabilitas membran sel [...]
Oral Thrush (Kandidiasis Mulut)
Gambar oral thrush/kandidiasis mulut Oral Thrush Istilah lain : Oral Candidiasis
(kandidiasis oral, kandidiasis mulut) Lokasi : rongga mulut (termasuk lidah, langit-langit
mulut, tonsil, gusi) Kelainan kulit : bercak-bercak putih di dalam mulut, termasuk bibir,
lidah, langit-langit mulut, gusi, dan tonsil/amandel Oral thrush adalah penyakit infeksi
pada rongga mulut yang disebabkan oleh Baca Selengkapnya…
Obat Alergi
Ryvel
RYVEL Tablet Salut Selaput, Sirup, Tetes/Drops (Cetirizine) Obat Generik : Cetirizine
Obat Bermerek : Betarhin, Cerini, Cetrixal, Estin, Falergi, Histrine, Incidal–0D, Intrizin,
Lerzin, Ozen, Risina, Rydian, Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz. KOMPOSISI /
KANDUNGAN Ryvel Tablet Salut Selaput Tiap tablet mengandung Cetirizin
dihidroklorida 10 mg. Ryvel Sirup Tiap 1 sendok sendok tak Baca Selengkapnya…
Ryzen
RYZEN Kaplet, Sirup, Drops (Cetirizine Dihydrochloride) Obat Generik : Cetirizine

Lerzin, Ozen, Risina, Rydian, Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz. KOMPOSISI /
KANDUNGAN Ryzen Kaplet (Tablet) Setiap kaplet mengandung cetirizine
dihydrochloride 10 mg. Ryzen Oral Drops/tetes Setia Baca Selengkapnya…
Loratadine
LORATADINE Tablet, Sirup (Loratadine) Nama Obat Generik : Loratadine Nama Obat
Bermerek : Alernitis, Allohex, Alloris, Anlos, Clarihis, Claritin, Cronitin, Folerin,
Hislorex, Histaritin, Imunex, Inclarin, Klinset, Lesidas, Logista, Lolergi, Loran,
Lorapharm, Lorihis, Nosedin, Nufalora, Prohistin, Pylor, Rahistin, Rihest, Sohotin,
Tinnic, Winatin. KOMPOSISI Setiap tablet Loratadin Baca Selengkapnya…
Cetirizine
CETIRIZINE Kapsul (Cetirizine) Obat Generik : Cetirizine Obat Bermerek : Betarhin,

Cerini, Cetrixal, Estin, Falergi, Histrine, Incidal–0D, Intrizin, Lerzin, Ozen, Risina,
Rydian, Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz. KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap kapsul
9|Page
Cetirizine mengandung cetirizine dihidroklorida 10 mg. FARMAKOLOGI (CARA

KERJA OBAT) Cetirizine adalah antihista Baca Selengkapnya…
Obat Antinyeri – Analgetik

Xevolac
XEVOLAC Tablet Salut Selaput (Ketorolac Tromethamine) KOMPOSISI Tiap tablet

Xevolac mengandung Ketorolac Tromethamine 10 mg. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Ketorolac Tromethamine adalah suatu NSAID yang memiliki aktifitas
antiinflamasi, analgesik, dan antipiretik. Cara kerjanya adalah dengan menghambat
sintesis prostaglandin dalam jaringan melalui penghambatan siklooksigenase, enzim yang
Naprex Drops dan Sirup
NAPREX Drops, Sirup (Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat

Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Baca Selengkapnya…
Voltaren Tablet
VOLTAREN Tablet (Diclofenac Sodium) Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium

Diklofenak Obat Bermerk : Atranac, Deflamat, Dicloflam, Divoltar, Elithris, Fenavel,
Flamar, Gratheos, Klotaren, Linac SR, Mirax, Nadifen, Neurofenac, Nilaren, Provoltar,
Reclofen, Renadinac, Scantaren, Trimaclo, Valto, Volamtik, Voltadex, Voltaren,
Xepathritis, Zegren KOMPOSISI / KANDUNGAN Voltaren 25 mg Baca
Selengkapnya…
Novalgin Tablet – Antalgin
NOVALGIN Tablet, Sirup, Drops (Metamizole Natrium) Obat Generik : Metamizole

Natrium / Methampyrone (Metampiron) / Antalgin Obat Bermerek : Antalgin Berlico,
Antalgin Corsa, Antrain, Cornalgin, Dipyrone, Foragin, Lexagin, Licogin, Norages,
Novalgin, Panstop, Pragesol, Pyronal, Ronalgin, Scanalgin, Unagen, KOMPOSISI /
KANDUNGAN Novalgin Tablet Tiap tablet mengandung Metamizole natrium Baca
Selengkapnya…
Cataflam
CATAFLAM Tablet (Diclofenac Potassium) Obat Generik : Diclofenac Potassium /

Kalium Diklofenak Obat Bermerk : Aclonac, Alflam, Araclof, Cataflam, Catanac,
Diflam, Eflagen, Exaflam, Flamic, Flamigra, Inflam, Kadiflam, Kaditic, Kaflam,
10 | P a g e
Kamaflam, Lflanac, Matsunaflam, Merflam, Nacoflar, Nichoflam, Scanaflam, Troflam,

X-Flam, Yariflam KOMPOSISI / KANDUNGAN Cataflam 25 mg Tiap tablet mengan
Voltadex
VOLTADEX Tablet (Diclofenac Sodium) Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium

Diklofenak Obat Bermerk : Atranac, Deflamat, Dicloflam, Divoltar, Elithris, Fenavel,
Flamar, Gratheos, Klotaren, Linac SR, Mirax, Nadifen, Neurofenac, Nilaren, Provoltar,
Reclofen, Renadinac, Scantaren, Trimaclo, Valto, Volamtik, Voltadex, Voltaren,
Xepathritis, Zegren KOMPOSISI / KANDUNGAN Voltadex 25 Baca Selengkapnya…
Dumin
DUMIN Tablet, Sirup, Supositoria (Paracetamol) Obat Generik : Paracetamol /

Pamol, Panadol Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, San Baca
Selengkapnya…
Danalgin
DANALGIN Kaplet (Metampiron, Diazepam) Obat Generik :

Methampyrone/Metampiron, Diazepam Obat Bermerek : Analsik, Cetalgin, Danalgin,
Hedix, Neuroval, Opineuron, KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap kaplet Danalgin
mengandung : Methampyrone / Metampiron 500 mg, dan Diazepam 2 mg.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Danalgin adalah obat yang mengandung
metampiron (sebagai analgetik) dan diazepam (seb Baca Selengkapnya…
Aspilets Tablet
ASPILETS Tablet Kunyah (Asam Asetilsalisilat) Obat Generik : Asam Asetilsalisilat

KOMPOSISI / KANDUNGAN Setiap tablet Aspilets mengandung Asam Asetilsalisilat
80 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Aspilets mengandung asam
asetilsalisilat dengan bufer, bekerja dengan mempengaruhi pusat pengatur suhu di
hipotalamus sehingga dapat menurunkan demam, dan menghambat pembentukan
prostaglandin s Baca Selengkapnya…
Biogesic Tablet
BIOGESIC Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Baca Selengkapnya…
11 | P a g e
Obat Diabetes
Gludepatic
GLUDEPATIC Tablet Salut Selaput (Metformin HCl) Nama Obat Generik : Metformin
HCl Nama Obat Bermerk : Gludepatic KOMPOSISI / KANDUNGAN Gludepatic 500,
tiap tablet mengandung Metformin HCI 500 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA
OBAT) Gludepatic 500 adalah antidiabetik oral golongan biguanida,dapat menurunkan
kadar glukosa darah pada pasien diabetes teutama dengan meningkatkan aksi Baca [...]
Glucophage
GLUCOPHAGE Tablet Salut Selaput (Metformin HCl) Nama Obat Generik :

Metformin HCl Nama Obat Bermerk : Glucophage KOMPOSISI / KANDUNGAN
Glucophage 500, tiap tablet mengandung Metformin HCI 500 mg. Glucophage 850, tiap
tablet mengandung Metformin HCI 850 mg. Glucophage 1000, tiap mengandung
Metformin HCI 1000 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Glucophage
adalah [...]
12 | P a g e
Obat Hipertensi
Propranolol
PROPRANOLOL Tablet (Propranolol) KOMPOSISI Propranolol 10 mg Tiap tablet

mengandung Propranolol HCl 10 mg. Propranolol 40 mg Tiap tablet mengandung
Propranolol HCL 40 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Propranolol adalah
suatu obat penghambat beta-adrenoseptor yang terutama digunakan untuk terapi
takiaritmia dan antiangina. Prapronol mempunyai khasiat menghambat kecepatan kond
Dopamet
DOPAMET Tablet (Methyldopa) KOMPOSISI / KANDUNGAN Setiap tablet Dopamet

mengandung Methyldopa 250 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Dopamet
mengandung Methyldopa yang merupakan obat antihipertensi (obat untuk menurunkan
tekanan darah). Efek antihipertensi methyldopa diperoleh dari zat aktif hasil metabolisme
obat tersebut : alphamethylnoradrenaline, yang menurunkan tekanan arteri (pembul Baca
Norvask
NORVASK Tablet (Amlodipine) Obat Generik : Amlodipine Obat Bermerek : A-B Vask,
Actapin, Amcor, Amdixal, Amlocor, Calsivas, Cardicap, Cardisan, Cardivask, Comdipin,
Divask, Ethivask, Fulopin, Gensia, Gracivask, Gravask, Intervask, Lodipas, Lopiten,
Lovask, Normoten, Norvask, Pehavask, PRovask, S-Amlodipine, Sandovask, Simvask-5,
Stamotens, Tensivask, Theravask, Vasgard, Zevask KOM Baca Selengkapnya…
Cedocard
CEDOCARD Tablet (Isosorbide Dinitrate) KOMPOSISI Cedocard 5 mg Tiap tablet

Cedocard mengandung isosorbide dinitrate 5 mg. Cedocard 10 mg Tiap tablet Cedocard
mengandung isosorbide dinitrate 10 mg. Cedocard 20 mg Tiap tablet Cedocard
mengandung isosorbide dinitrate 20 mg. Cedocard Retard 20 mg Tiap tablet Cedocard
mengandung isosorbide dinitrate 20 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA [...]
Diltiazem
DILTIAZEM Tablet (Diltiazem) Obat Generik : Diltiazem Obat Bermerek : Cordila SR,
Cordizem, Dilmen, Farmabes, Herbesser CD KOMPOSISI / KANDUNGAN Diltiazem
30 mg Tiap tablet mengandung Diltiazem hidroklorida 30 mg. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Diltiazem adalah turunan benzodiazepin yang merupakan prototip dari
13 | P a g e
antagonis kalsium. Mekanisme kerja Diltiazem adalah mendepresi fungsi nodus Baca
Selengkapnya…
Losartan
LOSARTAN Tablet (Losartan) Obat Generik : Losartan Obat Bermerek : Acetensa,

Angioten, Cozaar, Insaar, Kaftensar, Lifezar, Sartaxal. KOMPOSISI Losartan 50 mg
Setiap tablet mengandung Losartan 50 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Losartan adalah obat antihipertensi yang tergolong dalam Antagonis Reseptor
Angiotensin II. Losartan dan metabolit aktifnya menghambat secara selektif penyem
Amlodipine
AMLODIPINE Tablet (Amlodipine) Obat Generik : Amlodipine Obat Bermerek : A-B

Vask, Actapin, Amcor, Amdixal, Amlocor, Calsivas, Cardicap, Cardisan, Cardivask,
Comdipin, Divask, Ethivask, Fulopin, Gensia, Gracivask, Gravask, Intervask, Lodipas,
Lopiten, Lovask, Normoten, Norvask, Pehavask, PRovask, S-Amlodipine, Sandovask,
Simvask-5, Stamotens, Tensivask, Theravask, Vasgard, Zevask KOMP Baca
Selengkapnya…
Captopril
CAPTOPRIL Tablet (Captopril) Obat Generik : Captopril / Kaptopril Obat Bermerek :

Acepress, Capoten, Captensin, Casipril, Dexacap, Farmoten, Forten, Lotensin, Metopril,
Otoryl, Praten, Scantensin, Tensicap, Tensobon, Vapril KOMPOSISI / KANDUNGAN
Captopril 12,5 mg Tiap tablet mengandung Captopril 12,5 mg. Captopril 25 mg Tiap
tablet mengandung Captopril 12,5 mg. Captopril 50 mg Tiap tab Baca [...]
Nifedipine Tablet
NIFEDIPINE Tablet (Nifedipine) Obat Generik : Nifedipine Obat Bermerek : Adalat

Oros, Adalat, Adalat Retard, Calcianta, Carvas, Cordalat, Coronipin, Farmalat, Fedipin,
Ficor, Nifecard, Nifedin, Nifedipine Hexpharm, Nifedipine Landson, Vasdalat, Vasdalat
Retard, Xepalat. KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet salut selaput Nifedipine
mengandung nifedipine 10 mg. FARMAKOLOGI (CARA Baca Selengkapnya…
Adalat
ADALAT Tablet Salut Selaput (Nifedipin) Obat Generik : Nifedipine KOMPOSISI

Tiap tablet salut selaput Adalat 10 mengandung nifedipine 10 mg. Tiap tablet Adalat 5
mengandung nifedipin 5 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Adalat adalah
obat koroner kardioprotektif. Zat aktif Adalat dikembangkan oleh laboratorium riset
Bayer, bertahun-tahun telah diuji untuk memenuhi persyaratan Baca [...]
14 | P a g e
Obat Konstipasi
Dulcolactol
DULCOLACTOL Sirup (Lactulosa) Penyakit Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air

Besar Pada Anak dan Bayi KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap 15 ml Dulcolactol
mengandung Laktulosa 10 gram. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Dulcolactol
mengandung zat aktif laktulosa yang bekerja membuat suasana asam di usus, sehingga
memudahkan buang air besar. Laktulosa tidak diabsorbsi di saluran pencernaan dan Baca
[...]
Laxadine
LAXADINE Sirup Emulsi (Phenolphtalein, Paraffin liquidum, Glycerin) Penyakit

Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air Besar Pada Anak dan Bayi KOMPOSISI /
KANDUNGAN Setiap 5 ml Laxadine sirup emulsi mengandung : phenolphtalein 55 mg,
paraffin liquidum 1200 mg, dan glycerin 378 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA
OBAT) Laxadine adalah obat pencahar yang bekerja dengan cara merangsang gerak [...]
Dulcolax
DULCOLAX Tablet, Supositoria (Bisacodyl) Obat Generik : Bisacodyl Obat

Bermerek : Dulcolax Penyakit Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air Besar Pada Anak
dan Bayi KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Dulcolax mengandung Bisacodyl
5mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Bisacodyl merupakan obat laksatif yang
bekerja lokal di saluran pencernaan. Dulcolax adalah obat pencahar (laksatif) yan [...]
15 | P a g e
Obat Kortikosteroid
Oradexon Tablet dan Injeksi
ORADEXON Tablet, Suntik (Dexamethasone / Deksametason) Obat Generik :

Dexamethasone / Deksametason Obat Bermerek : Camidexon, Corsona, Cortidex, Dexa-
M, Etason, Indexon, Kalmethasone, Lanadexon, Licodexon, Molacort, Nufadex M,
Oradexon, Pycameth, Scandexon, KOMPOSISI / KANDUNGAN Oradexon Tablet
Tiap tablet mengandung Dexamethasone 0,5 mg. Oradexon Injeksi Tiap 1 ml
mengandung Dexamethas Baca Selengkapnya…
Kenacort
KENACORT Tablet (Triamcinolone) KOMPOSISI / KANDUNGAN Setiap tablet

Kenacort mengandung Triamcinolone 4 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Kenacort mengandung triamcinolone, suatu kortikosteroid yang poten. Berbeda dengan
beberapa kortikosteroid alami, triamcinolone mempunyai efek antiinflamasi dan
pembentukan glikogen yang lebih besar, dan berkurangnya efek samping retensi garam
dalam cai Baca Selengkapnya…
Dexamethasone
DEXAMETHASONE Tablet (Dexamethasone / Deksametason) Obat Generik :

Dexamethasone / Deksametason Obat Bermerek : Camidexon, Corsona, Cortidex, Dexa-
M, Etason, Indexon, Kalmethasone, Lanadexon, Licodexon, Molacort, Nufadex M,
Oradexon, Pycameth, Scandexon, KOMPOSISI Dexamethasone 0,5 mg Setiap tablet
mengandung deksametason 0,5 mg. Dexamethasone 0,5 mg Setiap tablet mengandung
deksamet Baca Selengkapnya…
Hydrocortisone Krim
HYDROCORTISONE Salep / Krim (Hydrocortisone / Hidrokortison) Nama Obat

Generik : Hydrocortisone / Hidrokortison Nama Obat Bermerek : Berlicort, Calacort,
Enkacort, Lexacorton, Steroderm KOMPOSISI / KANDUNGAN Hydrocortisone 2,5%
Tiap 1 gram krim mengandung hidrokortison asetat 28 mg setara dengan hidrokortison 25
mg. Hydrocortisone 1% – FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Hydrocortisone
Methylprednisolone Tablet
METHYLPREDNISOLONE Tablet (Methylprednisolone / Metilprednisolon) Nama

Obat Generik : Methylprednisolone / Metilprednisolon Nama Obat Bermerek : Advantan,
16 | P a g e
Comedrol, Depo-Medrol, Flason, Hexilon, Intidrol, Lameson, Lexcomet, Medixon,

Medrol, Meprilon, Meproson, Mesol, Methylon, Methylprednisolone Hexpharm,
Methylprednisolone OGB Dexa, Metidrol, Metisol, Nichomedson, Phadilon, Prednicort,
Celestamine Tablet dan Sirup
CELESTAMINE Tablet, Sirup (Betamethasone, Dexchlorpheniramine Maleate)

KOMPOSISI / KANDUNGAN Celestamine Tablet Tiap tablet Celestamine mengandung
Betamethasone 0,25 mg dan Dexchlorpheniramine maleate 2 mg. Celestamine Sirup Tiap
5 ml (1 sendok takar) Celestamine sirup mengandung Betamethasone 0,25 mg dan
Dexchlorpheniramine maleate 2 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Celestamine Baca Selengkapnya…
Kenacort-A Krim
KENACORT-A Krim (Triamcinolone Acetonide 0,1%) Nama Obat Generik :

Triamcinolone Acetonide Nama Obat Bermerek : Kenacort-A KOMPOSISI Tiap 1
gram Kenacort-A Krim mengandung Triamcinolone Acetonide 1 mg (0,1%).
FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT Kenacort-A adalah kortikosteroid topikal
(untuk pemakaian di kulit). Kortikosteroid topikal mempunyai efek antiinflamasi (anti
radang), mengurangi g Baca Selengkapnya…
Medixon
MEDIXON Tablet (Methylprednisolone/Metilprednisolon) Nama Obat Generik :

Methylprednisolone/metilprednisolon Nama Obat Bermerek : Medixon KOMPOSISI
Medixon 4 Setiap tablet Medixon 4 mengandung methylprednisolone 4 mg. Medixon 8
Setiap tablet Medixon 8 mengandung methylprednisolone 8 mg. Medixon 16 Setiap
tablet Medixon 16 mengandung methylprednisolone 16 mg. FARMAKOLOGI / CARA
KERJA O Baca Selengkapnya…
Kenalog
KENALOG IN ORABASE (Triamcinolone / Triamsinolon Asetonida) Nama Obat

Generik : Triamcinolone / Triamsinolon Asetonida Nama Obat Bermerek : Kenalog in
Orabase KOMPOSISI Tiap 5 gram Kenalog mengandung Triamcinolone 0,1%.
INDIKASI Indikasi Kenalog adalah : Stomatitis aftosa (sariawan), Periadenitis mukosa
nekrotika berulang, Ulkus aftosa herpetiformis, Ulserasi Baca Selengkapnya…
Brentan
BRENTAN (Miconazole Nitrate, Hydrocortisone) KOMPOSISI Salep Brentan

mengandung miconazole nitrate 2% dan hydrocortisone 1%. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Miconazole adalah turunan sintetik dari 1-phenethylimidazole yang
mempunyai efek anti jamur, bekerja mempengaruhi permeabilitas jamur dengan
17 | P a g e
mengganggu biosintesa ergosterol yang mengakibatkan terganggunya membran plasma.

Sedangkan hyd Baca Selengkapnya…
Obat Maag
OMZ
OMZ Kapsul (Omeprazole) Obat Generik : Omeprazole Obat Bermerek : Contral,

Dudencer, Inhipump, Lokev, Loklor, Losec, Meisec, Norsec, Omevell, OMZ, Onic,
Opm, Oprezol, Ozid, Prilos, Prohibit, Promezol, Protop, Pumpitor, Redusec, Regasec,
Rocer, Socid, Stomacer, Ulzol, Zepral, Zollocid. KOMPOSISI / KANDUNGAN OMZ
20 mg Tiap kapsul mengandung Omeprazole 20 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA
OBAT Baca [...]
Lansoprazole
LANSOPRAZOLE Kapsul (Lansoprazole) Obat Generik : Lansoprazole Obat Bermerek :

Betalans, Compraz, Digest, Gastrolan, Inhipraz, Lancid, Lanpracid, Lanvell, Lapraz,
Laproton, Lasgan, Laz, Loprezol, Nufaprazol, Prazotec, Prosogan FD, Protica, Pysolan,
Solans, Sopralan, Ulceran. KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap kapsul mengandung
Lansoprazole pellet yang setara dengan Lansoprazole 30 mg. FARMAKOLOGI Baca
Domperidone
DOMPERIDONE Obat Generik Tablet, Sirup (Domperidone) Obat Generik :

Domperidone Obat Bermerek : Costil, Dom, Dombaz, Domedon, Dometa, Dometic,
Dominal, Garflux, Gerdilium, Grameta, Monel, Motilium, Regit, Tilidon, Vesperum,
Vomecho, Vomerin, Vometa, Vometa FT, Vomidone, Vomina, Vomistop, Vomitas,
Vosedon, Yaridon KOMPOSISI Domperidone Tablet Setiap tablet mengandung
domperidon Baca Selengkapnya…
Omeprazole
OMEPRAZOLE Kapsul (Omeprazole) Obat Generik : Omeprazole Obat Bermerek :

Contral, Dudencer, Inhipump, Lokev, Loklor, Losec, Meisec, Norsec, Omevell, OMZ,
Onic, Opm, Oprezol, Ozid, Prilos, Prohibit, Promezol, Protop, Pumpitor, Redusec,
Regasec, Rocer, Socid, Stomacer, Ulzol, Zepral, Zollocid. KOMPOSISI /
KANDUNGAN Omeprazole 20 mg Tiap kapsul mengandung Omeprazole 20 mg. Baca
Selengkapnya…
Mylanta
MYLANTA Antasid – Obat Maag Tablet, Sirup (Aluminium hidroksida, Magnesium

hidroksida, Simetikon) KOMPOSISI Tiap tablet kunyah Mylanta mengandung :
Aluminium hidroksida gel kering 200 mg, Magnesium hidroksida 200 mg, dan Simetikon
18 | P a g e
20 mg. Tiap 5 ml sirup Mylanta mengandung : Aluminium hidroksida gel kering 200 mg,
Magnesium hidroksida 200 mg, dan Simetikon 20 mg. [...]
Inpepsa
INPEPSA Suspensi (Sucralfate / Sukralfat) Nama Obat Generik : Sucralfate / Sukralfat

Nama Obat Bermerek : Inpepsa KOMPOSISI Setiap 5 mL suspensi Inpepsa
mengahdung Sukralfat 500 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Sukralfat
adalah suatu kompleks yang dibentuk dari sukrosa oktasulfat dan polialuminum
hidroksida. Aktivitas sukralfat sebagai anti ulkus merupakan hasil dari pemb [...]
Obat Mata
Zantac
ZANTAC Tablet (Ranitidine) Obat Generik : Ranitidin Obat Bermerek : Acran, Aldin,
Anitid, Chopintac, Conranin, Fordin, Gastridin, Hexer, Radin, Rancus, Ranilex, Ranin,
Ranivel, Ranticid, Rantin, Ratan, Ratinal, Renatac, Scanarin, Tricker, Tyran, Ulceranin,
Wiacid, Xeradin, Zantac, Zantadin, Zantifar KOMPOSISI / KANDUNGAN Zantac
Tablet 150 mg Tiap tablet mengandung Ranitidine 150 mg. Zantac Baca Selengkapnya…
Cendo Lyteers Tetes Mata (Untuk Softlens)
CENDO LYTEERS Tetes Mata Untuk Softlens (Natrium Klorida, Kalium Klorida)
KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap 1 ml Cendo Lyteers tetes mata mengandung
Natrium Klorida 8,64 mg dan Kalium Klorida 1,32 mg. INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Cendo Lyteers : melunakkan dan melicinkan atau sebagai pengganti air mata
pada kontak lensa / softlens, mata buatan atau mata [...]
Cendo Gentamycin Tetes Dan Salep Mata
CENDO GENTAMYCIN Salep Mata, Tetes Mata (Gentamisin Sulfat) KOMPOSISI /

KANDUNGAN Cendo Gentamycin Salep Mata Tiap gram Cendo Gentamycin
mengandung Gentamisin sulfat 0,3 %. Cendo Gentamycin Tetes Mata Tiap 1 ml Cendo
Gentamycin mengandung Gentamisin sulfat 0,3%. FARMAKOLOGI (CARA KERJA
OBAT) Cendo Gentamycin mengandung antibiotik gentamisin sulfat, suatu antibiotik
golongan aminoglikosi Baca Selengkapnya…
Cendo Fenicol Tetes Mata dan Salep Mata
CENDO FENICOL Salep Mata, Tetes Mata (Chloramphenicol / Kloramfenikol) Obat

Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol KOMPOSISI /
KANDUNGAN Cendo Fenicol Salep Mata Tiap gram Cendo Fenicol mengandung
kloramfenikol 1%. Cendo Fenicol Tetes Mata Tiap 1 ml Cendo Fenicol mengandung
19 | P a g e
kloramfenikol 1%. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Cendo Fenicol adalah

obat tetes mata [...]
Cendo Statrol Salep dan Tetes Mata
CENDO STATROL Salep Mata, Tetes Mata / Eye Drops (Neomisina, Polimiksina,
Phenylephrine) Obat Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol
KOMPOSISI / KANDUNGAN Cendo Statrol Salep Mata Tiap 1 g Cendo Statrol salep
mata mengandung Neomisina 3,5 mg, dan Polimiksina 6000 IU. Cendo Statrol Tetes
Mata Tiap 1 ml Cendo Statrol tetes [...]
Cendo Xitrol Eye Drops (Tetes Mata)
CENDO XITROL Tetes Mata / Eye Drops (Neomisina, Polimiksina, Deksametason)

Obat Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol KOMPOSISI /
KANDUNGAN Tiap 1 ml Cendo Xitrol Eye Drops mengandung Deksametason 0,1%,
Neomisina 3,5 mg, dan Polimiksina 6000 IU. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Cendo Xitrol adalah obat tetes mata yang mengandung kombinasi obat kortikosteroid [...]
Obat Muntah
Ondavell
ONDAVELL Obat Generik : Ondansetron Obat Bermerek : Cedantron, Dantroxal,

Entron, Frazon, Invomit, Lametic, Narfoz, Ondavell, Onetic 4, Trovensis, Vomceran,
Vometraz, Vometron, Zantron, Zofran KOMPOSISI / KANDUNGAN Ondavell Tablet
4 mg Tiap tablet Ondavell mengandung Ondansetron HCL 4 mg. Ondavell Tablet 8 mg
Tiap tablet Ondavell mengandung Ondansetron HCl 8 mg. Ondavell Injeksi [...]
Narfoz
NARFOZ Tablet, Sirup, Injeksi (Ondansetron) Obat Generik : Ondansetron Obat

Bermerek : Cedantron, Dantroxal, Entron, Frazon, Invomit, Lametic, Narfoz, Ondavell,
Onetic 4, Trovensis, Vomceran, Vometraz, Vometron, Zantron, Zofran KOMPOSISI /
KANDUNGAN Narfoz Tablet 4 mg Tiap tablet Narfoz mengandung Ondansetron 4 mg
sebagai Ondansetron HCl. Narfoz Tablet 8 mg Tiap tablet Narfoz mengandu Baca [...]
Domperidone
DOMPERIDONE Obat Generik Tablet, Sirup (Domperidone) Obat Generik :

Domperidone Obat Bermerek : Costil, Dom, Dombaz, Domedon, Dometa, Dometic,
Dominal, Garflux, Gerdilium, Grameta, Monel, Motilium, Regit, Tilidon, Vesperum,
Vomecho, Vomerin, Vometa, Vometa FT, Vomidone, Vomina, Vomistop, Vomitas,
Vosedon, Yaridon KOMPOSISI Domperidone Tablet Setiap tablet mengandung
domperidon Baca Selengkapnya…
20 | P a g e
Primperan
PRIMPERAN Tablet, Sirup, Drops, Injeksi, Suppositoria (Metoclopramide) Obat

Generik : Metoclopramide Obat Bermerek Lainnya : Clopramel, Damaben, Emeran,
Ethiferan, Gavistal, Lexapram, Mepramide, Metolon, Nilatika, Nofoklam, Normastin,
Norvom, Obteran, Opram, Piralen, Plasil, Praminal, Primperan, Raclonid, Reguloop,
Sotatic, Timovit, Tomit, Vertivom, Vilapon, Vomiles, Vomipram, Vomitrol. &nbsp Baca
Selengkapnya…
Metoclopramide HCl
METOCLOPRAMIDE HCL Tablet (Metoclopramide HCl) Nama Obat Generik :

Metoclopramide HCl / Metoklopramida HCl Nama Obat Bermerek : Clopramel,
Damaben, Emeran, Ethiferan, Gavistal, Lexapram, Mepramide, Metolon, Nilatika,
Nofoklam, Normastin, Norvom, Obteran, Opram, Piralen, Plasil, Praminal, Primperan,
Raclonid, Reguloop, Sotatic, Timovit, Tomit, Vertivom, Vilapon, Vomiles, Vomipram,
Vomitrol. &nb Baca Selengkapnya…
Pedialyte
PEDIALYTE Minuman Isotonik KOMPOSISI Larutan Pedialyte mengandung elektrolit

natrium, kalium, klorida, sitrat dan dekstrosa. Setiap 500 ml larutan Pedialyte
mengandung bahan aktif : Natrium 22,5 mEq, Kalium 10 mEq, Klorida 17,5 mEq, Sitrat
15 mEq, dan Dekstrosa 12,5 gram. Kandungan kalorinya adalah 50 kalori/500 ml.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Pedialyte adalah larutan atau [...]
Anvomer B6
ANVOMER B6 (Pyrathiazine chlorotheophyllinate, Pyridoxine HCl) KOMPOSISI Tiap

tablet salut gula mengandung: Pyrathiazine-8-chlorotheophyllinate 40 mg dan Pyridoxine
HCl 30 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Anvomer B6 bekerja secara
sentral menghambat impuls refleks muntah di pusat muntah (emetic centre) dan di trigger
zone (Chemoreceptor trigger zone – CTZ). INDIKASI Untuk menc Baca
Selengkapnya…
Vometa
VOMETA Suspensi (Domperidone) KOMPOSISI Tiap 1 sendok takar (5 ml) Vometa

suspensi mengandung Domperidone 5 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Domperidone merupakan antagonis dopamin yang mempunyai kerja antiemetik (anti
muntah). Efek antiemetik dapat disebabkan oleh kombinasi efek periferal (gastrokinetik)
dengan antagonis terhadap reseptor dopamin di kemoreseptor trigger zone yang Baca
Selengkapnya…
21 | P a g e
Mediamer B6
MEDIAMER B6 (Pyrathiazine theoclate, Pyridoxine HCl) KOMPOSISI Pyrathizine

theoclate 40 mg, Pyridoxine HCl (Vitamin B6) 37,5 mg. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Bekerja secara sentral menghambat impuls reflek muntah di pusat
muntah (emetic centre) dan di triger zone (chemoreceptor trigger zone – CTZ).
INDIKASI Untuk mencegah muntah-muntah setelah operasi, muntah-muntah pada ma
Baca [...]
Sakit Kepala
Bodrex Migra Tablet
BODREX MIGRA Tablet (Paracetamol, Propyphenazone dan Caffeine) Penyakit

Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain : Tips
mengatasi migrain KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Bodrex Migra
mengandung Paracetamol 350 mg, Propyphenazone 150 mg, dan caffeine 50 mg.
INDIKASI / KEGUNAAN Indikasi Bodrex Migra adalah untuk meringankan sakit
kepala pada migr [...]
Bodrex Extra Tablet
BODREX EXTRA Tablet (Paracetamol, Ibuprofen dan Caffeine) Penyakit Terkait :

Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain : Tips mengatasi
migrain KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Bodrex Extra mengandung
Paracetamol 350 mg, Ibuprofen 200 mg, dan caffeine 50 mg. INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Bodrex adalah untuk meringankan sakit kepala. KONTRAINDIKASI Bodrex ja
[...]
Panadol Extra
PANADOL EXTRA (Panadol Merah) Tablet (Paracetamol/Parasetamol dan Caffeine)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol dan Kafein Obat Bermerek : Alphamol,
Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte,
Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol,
Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Panadol Ex Baca
Selengkapnya…
Ibuprofen Tablet, Sirup, dan Suppositoria
IBUPROFEN Obat Generik Tablet, Sirup (Ibuprofen) Obat Generik : Ibuprofen Obat
Bermerek : Anafen, Arthrifen, Bufect / Bufect Forte, Dofen, Dolofen-F, Farsifen, Fenris,
Iprox, Lexaprofen, Mofen, Nofena, Osfarin, Prifen, Profen, Proris, Prosic, Prosinal,
Rhelafen/Rhelafen Forte, Ribunal, Spedifen, Yariven. KOMPOSISI / KANDUNGAN
Ibuprofen Tablet 200 mg Tiap tablet mengandung Baca Selengkapnya…
22 | P a g e
Asam Mefenamat
ASAM MEFENAMAT Tablet (Mefenamic Acid / Asam Mefenamat) Obat Generik :

Mefenamic Acid / Asam Mefenamat Obat Bermerek : Analspec, Asimat, Benostan,
Cetalmic, Corstanal, Datan, Dogesic, Dolos, Dystan, Fargetix, Femisic, Fensik,
Gitaramin, Hexalgesic, Lapistan, Licostan, Mectan, Mefast, Mefinal, Mefinter, Mefix,
Menin, Molasic, Nichostan, Opistan, Ponalar, Poncofen, Pondex, Ponsamic, Baca
Selengkapnya…
Neuralgin Rx
NEURALGIN RX Kaplet Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan
pencetusnya, Migrain : Tips mengatasi migrain KOMPOSISI Setiap 1 kaplet Neuralgin
Rx mengandung : Methampyrone….500 mg Thiamine HCl….50 mg Pyridoxine
HCl….10 mg Cyanocobalamin….10 mcg Trimethylxanthine….50 mg FARMAKOLOGI
/ CARA KERJA OBAT Methampyrone mempunyai efek Baca Selengkapnya…
Mefinal
Mefinal Kapsul, Kaplet Salut Film (Mefenamic Acid / Asam Mefenamat) Obat
Generik : Mefenamic Acid / Asam Mefenamat Obat Bermerek : Analspec, Asimat,
Benostan, Cetalmic, Corstanal, Datan, Dogesic, Dolos, Dystan, Fargetix, Femisic, Fensik,
Gitaramin, Hexalgesic, Lapistan, Licostan, Mectan, Mefast, Mefinal, Mefinter, Mefix,
Menin, Molasic, Nichostan, Opistan, Ponalar, Poncofen, Pondex, Baca Selengkapnya…
Migrain : Tips Cara Mengatasi Migrain
Migrain merupakan penyebab sakit kepala yang paling sering. Migrain sering berulang
dan dapat sangat mengganggu. Penanganan migrain sebaiknya dilakukan secara holistik
yaitu mengenali dan menghindari faktor pencetus migrain, pengobatan dengan analgetik
(obat antinyeri) untuk mengurangi sakit kepala, perubahan pola hidup, dan self-help
remedies (berbagai perawatan tanpa obat-obatan yang dapat dilak Baca Selengkapnya…
Migrain, Kenali Gejala dan Pencetus Migrain Anda
Migrain adalah sakit kepala kronik dan berulang yang disertai mual dan muntah, dengan
atau tanpa gangguan neurologis. Yang dimaksud gangguan neurologis adalah adanya
aura seperti kilauan cahaya dan skotoma. Migrain merupakan penyebab sakit kepala yang
paling sering. Sekitar 15% wanita dan 6% laki-laki mengalami migrain. Migrain dapat
terjadi sejak kecil (anak-anak), remaja maupun timbul ketika [...]
Sakit Kepala
Sakit kepala adalah rasa nyeri yang dirasakan di daerah kepala dan leher bagian belakang.
Sebagian besar orang (sekitar 90%) pernah mengalami sakit kepala setidaknya sekali
dalam setahun. Sakit kepala sebagian besar disebabkan penyakit yang ringan, namun
23 | P a g e
sakit kepala tidak bisa dianggap sepele karena dapat menjadi tanda adanya penyakit
serius seperti tumor otak, perdarahan otak, dan [...]
Salep
Mederma
MEDERMA Perawatan Kulit Untuk Scar/Keloid KOMPOSISI Aqua, PEG-4, Xanthan

gum, Alkohol, Allium cepa, Allantoin, Parfum, Methylparaben, Sorbic Acid.
FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT Mederma Skin Care For Scars membantu
scar/keloid menjadi lebih lunak dan lembut. Gel tidak menimbulkan noda berlemak,
mudah dan nyaman untuk digunakan. YANG PERLU DIKETAHUI TENTANG SCAR
Scar dapat terjadi karena ber [...]
Nebacetin Salep Kulit, Salep Mata, Powder
NEBACETIN Salep Kulit, Bubuk/Powder, dan Salep Mata (Neomycin Sulphate,

Bacitracin) KOMPOSISI / KANDUNGAN Nebacetin Salep Kulit Tiap gram Nebacetin
salep kulit mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin 250 IU. Nebacetin Salep
Mata Tiap gram Nebacetin salep mata mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin
250 IU. Nebacetin Bubuk/Powder Tiap gram Nebacetin bubuk mata [...]
Burnazin
BURNAZIN Krim (Silver Suphadiazine) KOMPOSISI Tiap gram krim Burnazin

mengandung Silver Suphadiazine 10 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Burnazin krim adalah sediaan antimikroba topikal yang mengandung silver sulphadiazine
dalam dasar krim hidrofilik yang lunak. Silver sulphadiazine mempunyai aktivitas
antibakteri yang luas terhadap bakteri gram positif dan gram negatif. INDIKASI Indikasi
Garamycin
GARAMYCIN Krim, Salep (Gentamicin Sulfate) Obat Generik : Gentamicin /

Gentamisin Sulfat Obat Bermerek : Balticin, Bioderm, Dermabiotik, Dermagen /
Dermagen Forte, Garabiotic, Garamycin, Garapon, Gentamerck, Genticid, Ikagen,
Konigen, Licogenta, Nichogencin, Ottogenta, Sagestam, Salticin. KOMPOSISI Setiap 1
gram Garamycin mengandung gentamicin sulfate yang ekuivalen dengan 1 mg (0 Baca
Selengkapnya…
Sagestam Krim
SAGESTAM Krim / Salep Kulit (Gentamicin / Gentamisin) Obat Generik : Gentamicin /

Gentamisin Sulfat Obat Bermerek : Balticin, Bioderm, Dermabiotik, Dermagen /
Dermagen Forte, Garabiotic, Garamycin, Garapon, Gentamerck, Genticid, Ikagen,
24 | P a g e
Konigen, Licogenta, Nichogencin, Ottogenta, Sagestam, Salticin. KOMPOSISI /

KANDUNGAN Tiap 1 gram Sagestam Krim mengandung Gentamisin Sulfat yang Baca
Selengkapnya…
Hydrocortisone Krim
HYDROCORTISONE Salep / Krim (Hydrocortisone / Hidrokortison) Nama Obat

Generik : Hydrocortisone / Hidrokortison Nama Obat Bermerek : Berlicort, Calacort,
Enkacort, Lexacorton, Steroderm KOMPOSISI / KANDUNGAN Hydrocortisone 2,5%
mg. Hydrocortisone 1% – FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Hydrocortisone
Bactroban Salep
BACTROBAN Krim / Salep Kulit (Mupirocin) Nama Obat Generik : Mupirocin /

Mupirosin Nama Obat Bermerek : Bactroban KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap 1
gram Bactroban Krim mengandung Mupirocin calcium 2%. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Bactroban krim adalah antibiotik topikal yang mengandung zat aktif
Mupirocin. Mupirocin bekerja dengan cara menghambat isoleucyl transfer-RNA
synthetase, se [...]
Kenacort-A Krim
KENACORT-A Krim (Triamcinolone Acetonide 0,1%) Nama Obat Generik :

Triamcinolone Acetonide Nama Obat Bermerek : Kenacort-A KOMPOSISI Tiap 1
gram Kenacort-A Krim mengandung Triamcinolone Acetonide 1 mg (0,1%).
FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT Kenacort-A adalah kortikosteroid topikal
(untuk pemakaian di kulit). Kortikosteroid topikal mempunyai efek antiinflamasi (anti
radang), mengurangi g Baca Selengkapnya…
Gentamicin Salep Kulit
Gentamicin Salep Kulit (Gentamicin) Obat Generik : Gentamicin / Gentamisin Sulfat

Obat Bermerek : Balticin, Bioderm, Dermabiotik, Dermagen / Dermagen Forte,
Garabiotic, Garamycin, Garapon, Gentamerck, Genticid, Ikagen, Konigen, Licogenta,
Nichogencin, Ottogenta, Sagestam, Salticin. KOMPOSISI Tiap gram salep Gentamicin
mengandung Gentamisina sulfat setara dengan gentamisina 1 gram. FA Baca
Dermatix Ultra Gel
DERMATIX ULTRA GEL Gel Silikon untuk Mengurangi Luka Parut Dermatix Ultra
gel adalah gel silikon topikal yang transparan, cepat mengering dan membantu
mempertahankan keseimbangan kelembaban kulit, di samping kemampuannya untuk
membantu merawat permukaan kulit yang mengalami luka parut akibat operasi, luka
25 | P a g e
bakar dan luka-luka lainnya. Dermatix Ultra gel dapat meratakan, mengurangi dan
mengha Baca [...]
Obat Suplemen
Caloma Plus Vitamin
CALOMA PLUS Suplemen Makanan untuk Ibu Hamil, Menyusui, dan Manula
Mengandung Kalsium dan DHA KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap takaran saji 768
mg Caloma Plus mengandung : Cod liver oil 200 mg Vitamin A 120 IU Vitamin D3 17
IU Omega 3 EPA 16 mg Omega 3 DHA 14 mg Vitamin E 5 mg Vitamin [...]
Elkana
ELKANA Tablet (Multivitamin dan Mineral) KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap

tablet mengandung : Dibasic calcium phosphate 200 mg, Calcium lactate 100 mg,
Vitamin B6 20 mg, Vitamin C 25 mg, Vitamin D 100 IU. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Elkana mengandung kalsium dan unsure-unsur lain yang merangsang
proses pertumbuhan badan. Kalsium monohidrogen fosfat dan kalsium laktat [...]
Zegavit
ZEGAVIT Kaplet Multivitamin dan Zink KOMPOSISI Setiap kaplet/tablet Zegavit

mengandung : Vitamin E 30 IU, Vitamin C 750 mg, Vitamin B1 HCl 15 mg, Vitamin B2
15 mg, Niacinamide 100 mg, Vitamin B6 25 mg, Vitamin B12 12 mcg, Asam Folat 0,4
mg, Kalsium Pantotenat 20 mg, Pantothenic acid 20 mg, Zink 20 mg. [...]
Pangkreon Untuk Anak-Anak
PANGKREON Pangkreatin dan Vitamin Untuk Anak-Anak Kantong KOMPOSISI Tiap

kantong (5 gram) granul mengandung : Pangkreatin 494 mg yang setara dengan Lipase
17.500 satuan FIP, Amilase 10.000 satuan FIP, dan Protease 1.000 satuan FIP (FIP =
Federation International Pharmaceuti1ue), Vitamin A 2.000 SI, Vitamin B12 0,001 mg,
Asam Folat 0,4 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA [...]
Folamil Genio
FOLAMIL GENIO Kapsul Lunak (Suplemen Multivitamin dan Mineral) KOMPOSISI /

KANDUNGAN Tiap kapsul lunak Folamil Genio mengandung : Asam Folat (folic acid)
…1 mg Beta carotene…10.000 IU Vitamin B1…3 mg Vitmain B2…3,4 mg
Nicotinamide…20 mg Vitamin B6…2 mg Calcium D-pantothenate…7,5 mg Calcium
carbonate…100 mg Vitamin B12…4 mcg Vitamin D3&# Baca Selengkapnya…
26 | P a g e
Maltofer
MALTOFER Tablet Kunyah (Zat Besi/Iron Polymaltose Complex) KOMPOSISI /

KANDUNGAN Setiap tablet kunyah mengandung 100 mg zat besi sebagai iron(III)-
hydroxide polymaltose complex, siklamat, zat pengaroma dan zat tambahan untuk
pencetakan tablet. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Maltofer adalah sediaan
zat besi untuk pengobatan defisiensi zat besi laten dan anemia. Zat besi dalam Malto
Baca [...]
Ferriz Drops
FERRIZ Drops, Sirup (Elemen Fe / Elemen Zat Besi) KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 1 ml Ferriz drops mengandung 115,4 mg sodium feredetate yang setara dengan 15
mg besi elemen. Tiap 5 ml Ferriz sirup mengandung 115,4 mg sodium feredetate yang
setara dengan 15 mg besi elemen. INDIKASI / KEGUNAAN Indikasi Ferriz :
Membantu [...]
Natur-E
NATUR-E Kapsul (d-α-Tocopherol/Tokoferol) KOMPOSISI Tiap kapsul Natur-E

mengandung d-alfa tocopherol (Vitamin E). FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Natur-E terbuat dari ekstrak minyak biji bunga matahari yang mengandung vitamin E
aktif dan alami (d-alfa-tokoferol). Minyak biji bunga matahari mengandung asam
linoleat, salah satu lemak yang baik untuk kesehatan tubuh. Selain itu suplemen Baca
Selengkapnya…
Laktafit
LAKTAFIT Tablet KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Laktafit mengandung :

ekstrak plasenta 15 mg, Vitamin B12 20 mcg, dan tribasic calcium phosphate 12 mcg.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Laktafit adalah suplemen untuk menstimulasi
produksi kelenjar susu ibu (ASI). Zak aktif di dalam Laktafit dapat menstimulasi aktifitas
kelenjar air susu ibu (ASI). INDIKASI / [...]
Folavit
FOLAVIT Tablet (Folic Acid / Asam Folat) Nama Obat Generik : Folic Acid / Asam
Folat Nama Obat Bermerek : Folavit KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Folavit
mengandung asam folat 400 ug. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Folavit
mengandung asam folat (folic acid / Pteroylglutamic Acid) yaitu vitamin yang termasuk
dalam grup Vitamin [...]
27 | P a g e
Vaksin
Jadwal Imunisasi Anak 2011 Rekomendasi IDAI
PERBESAR GAMBAR KETERANGAN Vaksin Hepatitis B : Diberikan dalam waktu

12 jam setelah lahir. Baca Selengkapnya : Imunisasi Hepatitis B. Vaksin Polio :
Diberikan pada kunjungan pertama. Bayi yang lahir di RB/RS diberikan vaksin OPV saat
bayi dipulangkan untuk menghindari transmisi virus vaksin kepada bayi lain. Selanjutnya
untuk polio-1, polio-2, dan polio-3 dapat diberikan vaksin [...]
Vaksin BCG
VAKSIN BCG KERING Generik Injeksi (BCG) DESKRIPSI Vaksin B.C.G. kering
adalah vaksin yang mengandung kuman hidup dari biakan Bacillus Calmette & Guerin
Institut Pasteur Paris No. 1173 P2. Indikasinya adalah untuk imunisasi aktif terhadap
penyakit tuberkulosis (TBC). Seyogyanya vaksinasi BCG dilakukan sedini-dininya pada
massa bayi dan vaksinasi ulangan pada anak berumur 5 – 7 [...]
Prevnar 13
PREVNAR 13 Vaksin PCV Prevnar 13 adalah salah satu vaksin pneumokokkus yang
diberikan pada bayi dan anak untuk mencegah infeksi Streptococcus pneumonia, bakteri
penyebab penyakit IPD (invasive pneumococcal diseases). Prevnar-13 (PCV-13)
mengandung 13 serotipe Streptococcus pneumonia, yaitu serotipe 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F,
9V, 14, 18C, 19A , 19F dan 23F. Prevnar [...]
RotaTeq, Vaksin Rotavirus
ROTATEQ Vaksin Rotavirus RotaTeq adalah vaksin yang digunakan untuk mencegah
infeksi rotavirus pada anak-anak. Infeksi rotavirus dapat menyebaban demam, muntah
dan diare, yang penyakit tersebut dapat berat dan menyebabkan anak kehilangan banyak
cairan (dehidrasi), memerlukan perawatan di rumah sakit, dan bahkan dapat
menyebabkan kematian pada beberapa anak. Komposisi RotaTeq mengandu Baca
Rotarix, Vaksin Rotavirus
ROTARIX Vaksin Rotavirus Brosur/Leaflet Rotarix Baca informasi berikut ini sebelum
bayi anda mendapatkan Rotarix atau sebelum bayi anda mendapatkan dosis Rotarix yang
berikutnya. Informasi ini adalah rangkuman mengenai Rotarix dan tidak dapat
menggantikan konsultasi langsung dengan dokter. Apa itu Rotarix? Rotarix adalah
vaksin yang melindungi bayi anda dari virus (rotavirus) yang Baca Selengkapnya…
28 | P a g e
Imunisasi PCV-7 : Prevenar
Prevenar adalah salah satu vaksin pneumokokkus (pneumococcal conjugate vaccine)

yang diberikan pada anak usia 6 minggu – 2 tahun untuk mencegah infeksi Streptococcus
pneumonia. Streptococcus pneumoniae adalah bakteri yang dapat menyebabkan invasive
pneumococcal disease (IPD) yaitu meningitis, sepsis, otitis media, dan pneumonia. (Baca
artikel terkait : Penyakit IPD, dan Synflorix) Prevenar merup Baca Selengkapnya…
Imunisasi PCV-10 : Synflorix
Synflorix adalah vaksin pneumokokkus (pneumococcal conjugate vaccine) yang

diberikan pada anak usia 6 minggu – 2 tahun untuk mencegah infeksi Streptococcus
pneumonia. Streptococcus pneumoniae adalah bakteri yang dapat menyebabkan invasive
pneumococcal disease (IPD) yaitu meningitis, sepsis, otitis media, dan pneumonia. (Baca
artikel terkait : Penyakit IPD) Synflorix merupakan vaksin PCV-10 yang Baca
Selengkapnya…
29 | P a g e
ABBOTIC
Tablet, Sirup
(Clarithromycin / Klaritromisin)
Obat Generik : Clarithromycin / Klaritromisin
Obat Bermerek : Abbotic / Abbotic XL, Bicrolid, Clacine, Clambiotic, Clapharma,

Comtro, Hecobac
KOMPOSISI / KANDUNGAN
Abbotic 500 mg
Tiap tablet mengandung klaritromisin 500 mg.
Abbotic Sirup 125 mg/5 ml
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung klaritromisin 125 mg.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Clarithromycin (Klaritromisin) adalah antibiotik yang bekerja menghambat sisntesis

protein dengan cara mengikat ribosom subunit 50s dari bakteri yang sensitif.
Klaritromisin efektif terhadap bakteri (yang peka) seperti Streptokokus, Stafilokokus, B.
catarrhalis, Legionelle spp, C. trachomatis dan U. urealyticum.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Abbotic adalah :
 Infeksi saluran pernapasan,

 Otitis media akut,
 Infeksi kulit dan jaringan kulit.
KONTRAINDIKASI
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat Abbotic.

 Penderita yang mendapatkan terapi terfenadine yang disertai kelainan jantung
atau gangguan elektrolit.
30 | P a g e
 Hindari pemberian Abbotic bersamaan dengan cisapride, pimozide, terfenadine,

dan astemizole.
DOSIS DAN ATURAN PAKAI
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Abbotic.
Dosis yang umum adalah:
 Dewasa: Abbotic tablet 500 mg, 2 kali sehari.

 Anak : Abbotic Sirup, 7,5 mg/kgBB tiap 12 jam.
EFEK SAMPING
Efek samping Abbotic yang dapat terjadi adalah diare, mual, nyeri perut, rasa tidak
nyaman pada perut, dyspepsia, dan sakit kepala.
INTERAKSI OBAT
 Teofilin
 Karbamazepine
PERINGATAN DAN PERHATIAN
 Hati-hati penggunaan Abbotic pada kehamilan dan menyusui.

 Hati-hati penggunaan Abbotic pada penderita gangguan fungsi hati atau ginjal.
KEMASAN
Abbotic 500 mg x 30 tablet.
Abbotic XL 500 mg x 10 tablet.
Abbotic sirup kering 125 mg/5 ml, botol @ 30 ml, dan @ 60 ml.
KETERANGAN
HARUS DENGAN RESEP DOKTER.
Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
31 | P a g e
ACTIFED, ACTIFED Expectorant, ACTIFED Cough Suppressant
Sirup
Penyakit Terkait : Influenza, Flu, Penanganan dan Pengobatan ISPA, Obat Flu

Lainnya
Actifed (Actifed Kuning) setiap 1 sendok takar (5 mL) mengandung : Tripolidine HCl
1,25 mg, dan Pseudoephedrine HCl 30 mg.
Actifed PLUS Expectorant (Actifed Hijau) setiap 1 sendok takar (5 mL) mengandung :
Tripolidine HCl 1,25 mg, Pseudoephedrine HCl 30 mg, Guaiphenesin 100mg dan
ethanol 6,93%.
Actifed Plus Cough Suppressant (Actifed Merah) setiap 1 sendok takar (5 mL)
mengandung : Tripolidine HCl 1,25 mg, Pseudoephedrine HCl 30 mg,
Dextromethorphan HBr 10 mg dan ethanol 9,90%.
Actifed (Actifed Kuning)
Triprolidine membantu meringankan gejala yang penyebabnya secara keseluruhan

maupun sebagian tergantung pada pelepasan histamine. Senyawa dari golongan
pyrolidine ini bekerja sebagai antagonis kompetitif untuk reseptor histamine H1 dan
mampu menekan system saraf pusat, sehingga menyebabkan kantuk. Pseudoephedrine
mempunyai aktivitas simpatomimetik langsung maupun tidak langsung dan merupakan
dekongestan saluran pernapasan bagian atas.
Actifed Plus Expectorant (Actifed Hijau)

dekongestan saluran pernapasan bagian atas. Guaiphenesin memiliki kerja expectorant.
Kerjanya menurunkan viskositas lendir dengan cara meningkatkan volume dan
32 | P a g e
kandungan air dari sekresi tenggorokan, dengan demikian membantu pengeluaran

sputum.
Actifed Plus Cough Suppressant (Actifed Merah)

dekongestan saluran pernapasan bagian atas. Dextromethorphan memiliki kerja
antitusif. Mengontrol batuk dengan menekan pusat batuk.
INDIKASI / KEGUNAAN
Actifed (Actifed Kuning)
 Indikasi Actifed adalah untuk meringankan pilek dan alergi pernapasan hidung.
Actifed Plus Expectorant (Actifed Hijau)
 Indikasi Actifed Plus Expectorant adalah untuk meringankan pilek dan batuk
berdahak.
Actifed Plus Cough Suppressant (Actifed Merah)
 Indikasi Actifed Plus Cough Suppressant adalah untuk meringankan pilek dan
batuk gatal dan kering.
KONTRAINDIKASI
Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat ini.
Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun : 1 sendok takar (5 mL), 3 kali sehari.
Anak-anak di bawah 12 tahun :
 Anak usia 6 – 12 tahun : ½ sendok takar (2,5 mL), 3 kali sehari.

 Anak usia 2 – 6 tahun : ¼ sendok takar ( 1,25 mL),3 kali sehari.
Anjuran dokter diperlukan sebelum penggunaan Actifed, Actifed Plus Expetorant, atau
Actifed Plus Cough Suppresant untuk anak-anak dibawah 2 tahun.
33 | P a g e
EFEK SAMPING
Berikut ini efek samping Actifed, Actifed Plus Expectorant, atau Actifed Plus DMP yang
dapat terjadi :
 Mengantuk,
 Gangguan pencernaan,
 Sakit kepala,
 Insomnia,
 Eksitasi,
 Tremor,
 Takikardi,
 Aritmia,
 Mulut kering,
 Palpitasi dan
 Sulit berkemih.
 Tidak boleh diberikan pada penderita yang peka terhdap obat simpatomimetik lain
(missal efedrin, fenilpropanolamin, fenilefrin) panderita tekanan darah tinggi
berat, dan yang mendapat terapi obat antidepresan penghambat monoamin
oksidase (MAO).
 Tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan.
 Hati-hati penggunaan pada penderita tekanan darah tinggi atau yang mempunyai
potensi tekanan darah tinggi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat
badan berlebih (overweight) atau penderita usia lanjut.
 Bila dalam 3 hari gejala-gejala tidak berkurang, segera hubungi dokter atau unit
pelayanan kesehatan.
 Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi susah tidur, jantung berdebar dan
pusing.
 Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal,
glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid, gangguan jantung dan diabetes mellitus.
 Tidak dianjurkan penggunaan pada anak dibawah usia 2 tahun, wanita hamil dan
menyusui, kecuali atas petunjuk dokter.
 Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin.
 · Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat lain yang menekan susunan
saraf pusat.
INTERAKSI OBAT
Penggunaan yang bersamaan antara Actifed dengan obat-obat simpatomimetik seperti

dekongestan, antidepresan trisiklik, penekan nafsu makan dan psikostimulan sejenis
amfetamin, atau dengan penghambat monoamine oksidase yang mengganggu
katabolisme dari simpatomimetik amin, kadang-kadang dapat menyebabkan peningkatan
34 | P a g e
tekanan darah (lihat kontra indikasi, peringatan dan perhatian). Karena Actifed
mengandung pseudoephedrine, Actifed dapat memperlemah sebagian daya kerja
hipotensif dari obat yang mengganggu aktivitas simpatetik termasuk bretylium,
bethanidine, guanethidine, debrisoquine, methyldopa, dan obat-obat penghambat
adrenergik beta dan alpha (lihat peringatan dan perhatian). Antibakteri furazolidone
diketahui dapat menyebabkan penghambatan monoamine oksidase yang tergantung dari
dosisnya. Meskipun tidak ada laporan mengenai terjadinya krisis hipertensi,sebaiknya
furasolidone tidak diberikan bersamaan dengan Actifed.
Meskipun tidak ada data yang obyektif,penggunaan Actived bersama dengan alkohol atau
obat sedative lainnya yang bekerja pada susunan saraf pusat harus dihindari.
KEMASAN
Actifed, Actifed Plus Expectorant, Actifed Plus Cough Suppressant
 Dus, Botol, 30 ml.

KETERANGAN
Awas! Obat Keras. Bacalah Aturan Memakainya.
anak.
Diproduksi oleh : PT. Glaxo Wllcome Indonesia
Sumber : Brosur Obat Actifed, Actifed Plus Expectorant, Actifed Plus Cough
Suppressant
35 | P a g e
ACYCLOVIR
Tablet, Krim Kulit, Salep Mata
(Acyclovir / Asiklovir)
Obat Generik : Acyclovir / Asiklovir
Obat Bermerek : Acifar, Clinovir, Clopes, Danovir, Herax, Herpiclof, Licovir, Lovires,
Molavir, Palovir, Poviral, Scanovir, Temiral, Viralis, Vircovir, Vireth, Virules, Zoter,
Zovirax, Zyclorax
KOMPOSISI
Acyclovir 200 mg
Tiap tablet mengandung Acyclovir 200 mg.
Acyclovir 400 mg
Tiap tablet mengandung Acyclovir 400 mg.
Acyclovir (Asiklovir) adalah analog nukleosida purin asiklik yang aktif terhadap virus
Herpes simplex, Varicella zoster, Epstein-Barr dan Cytomegalovirus.
Di dalam sel, asiklovir mengalami fosforilasi menjadi bentuk aktif acyclovir trifosfat
yang bekerja menghambat virus herpes simplex DNA polymerase dan replikasi DNA
virus, sehingga mencegah sintesa DNA virus tanpa mempengaruhi proses sel yang
normal.
INDIKASI
Indikasi Asiklovir adalah :
 Pengobatan virus herpes simplex pada kulit dan selaput lendir, termasuk herpes
genitalis inisial dan rekuren.
 Pengobatan infeksi herpes zoster dan varicella.
36 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Asiklovir jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
antibiotik asiklovir.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Asiklovir.
Dosis Asiklovir :
Infeksi herpes genitalis
 Infeksi herpes genitalis inisial pada dewasa : Acyclovir 200 mg 5 kali sehari

setiap 4 jam, selama 5 – 10 hari. Anak dibawah 2 tahun : ½ dosis dewasa. Untuk
penderita “immunocompromised” atau kelainan absorbsi pada usus dosis dapat
ditingkatkan menjadi 400 mg, atau sebagai alternatif diberikan pengobatan secara
intravena. Pengobatan harus dimulai sedini mungkin, untuk rekuren sebaiknya
pada periode mulai terjadinya lesi pertama.
 Pengobatan supresi infeksi herpes genitalis rekuren : Acyclovir 400 mg 2 kali
sehari atau 200 mg 2 – 5 kali sehari, selama 12 bulan.
 Pengobatan intermitten infeksi herpes genitalis rekuren : Acyclovir 200 mg 5
kali sehari setiap 4 jam, selama 5 hari.
Infeksi herpes zoster dan varisela
 Dewasa : Acyclovir 800 mg 5 kali sehari setiap 4 jam, selama 7 – 10 hari.

 Anak 2 – 12 tahun : Acyclovir 400 – 800 mg 4 kali sehari, selama 5 kali.
 Anak dibawah 2 tahun : Acyclovir 200 mg atau 20 mg/kg BB 4 kali sehari,
selama 5 hari.
 Pengobatan harus dimulai sedini mungkin dan pada saat awal timbulnya gejala
infeksi.
 Penderita yang mengalami gangguan fungsi ginjal diperlukan penyesuaian dosis.
Beberapa penderita mungkin mengalami infeksi “break through” pada pemberian dosis
total 800 mg sehari. Pengobatan harap dihentikan secara periodic dengan interval waktu 6
– 12 bulan dengan maksud untuk mengobservasi kemungkinan perubahan-perubahan
riwayat penyakit.
EFEK SAMPING
Efek samping Asiklovir yang dapat terjadi : tuam kulit dan gangguan pencernaan seperti
mual, muntah, diare dan sakit perut.

37 | P a g e
 Acyclovir tidak boleh digunakan selama masa kehamilan kecuali bila manfaat
yang didapat jauh lebih besar daripada risikonya baik terhadap ibu maupun janin.
 Hati-hati pemberian pada wanita yang sedang menyusui.
INTERAKSI OBAT
 Probenesid meningkatkan waktu paruh dan AUC asiklovir.
KEMASAN
Acyclovir 200 mg, tablet, dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.
Acyclovir 400 mg, tablet, dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, dan jauhkan dari jangkauan anak-anak.
38 | P a g e
ADALAT
Tablet Salut Selaput
(Nifedipin)
Obat Generik : Nifedipine
KOMPOSISI
Tiap tablet salut selaput Adalat 10 mengandung nifedipine 10 mg. Tiap tablet Adalat 5
mengandung nifedipin 5 mg.
Adalat adalah obat koroner kardioprotektif. Zat aktif Adalat dikembangkan oleh
laboratorium riset Bayer, bertahun-tahun telah diuji untuk memenuhi persyaratan
internasional yang ketat. Sifat-sifat terpenting Adalat yang tampak pada penelitian
tersebut adalah :
 Adalat memperbaiki suplai oksigen yang nyata ke miokardium, disertai

berkurangnya kebutuhan oksigen.
 Adalat menunjukkan bukti obyektif tentang efek obat setelah terapi per oral,
bahkan dengan dosis rendah.
 Adalat mempunyai rasio yang baik antara intensitas dan lama efek obat, serta
toleransi yang baik.
INDIKASI
Adalat dipergunakan untuk pengobatan dan pencegahan insufisiensi koroner akut dan
kronik (penyakit jantung koroner akut dan kronik) terutama angina pektoris dan kondisi
pasca infark/serangan jantung dan sebagai obat pelengkap untuk terapi hipertensi atau
tekanan darah tinggi.
KONTRAINDIKASI
39 | P a g e
Adalat tidak boleh digunakan selama kehamilan dan terdapat hipersensitifitas atau alergi
terhadap adalat. Nifedipin bisa masuk kedalam air susu ibu (ASI). Belum diketahui
apakah efek farmakologis obat bisa terjadi pada bayi yang mendapat ASI dari Ibu yang
mendapatkan terapi adalat. Namun, pemberian ASI sebaiknya dihentikan. Pemberian
adalat harus dilakukan secara hati-hati pada pasien dengan tekanan darah sangat rendah.
Jangan memberikan adalat pada penderita syok kardiogenik.
DOSIS
Dosis rata rata sehari : 5 — 10 mg 3 kali sehari. Dosis sekali pemberian adalah 5-10 mg,
kecuali dosis ditentukan lain oleh dokter.
Di antara dua dosis pemberian adalat diperlukan tenggang waktu minimal 2 jam. Adalat
biasanya diminum sebelum maka dengan air. Tablet dapat dikunyah dan biarkan isinya
menyebar didalam mulut apabila diinginkan mula kerja obat yang sangat cepat. Dengan
kontak langsung dengan mukosa mulut zat aktif dapat secara cepat diabsorpsi.
EFEK SAMPING
Efek samping adalat biasanya ringan dan hanya sementara. Efek samping biasanya terjadi
pada awal pengobatan. Gejalanya berupa sakit kepala, muka merah, dan sensasi rasa
panas. Mual, pening, rasa Iesu, reaksi kulit, paresthesia, hipotensi dan peningkatan
denyut jantung pernah dilaporkan, terutama pada dosis tinggi. Akumulasi cairan di
tungkai bawah (edema) kadang – kadang terjadi akibat di-latasi pembuluh darah.
Kelainan gusi (hiperplasia gingiva) dapat terjadi pada pengobatan jangka panjang.
Kelainan gusi tersebut dapat hilang sama sekali setelah obat dihentikan.
Nyeri dada (mungkin gejala mirip angina pektoris) sangat jarang terjadi. Kalau
ditemukan, biasanya terjadi dalam 30 menit setelah meminum obat. Apabila terjadi efek
samping tersebut sebaiknya konsultasi pada dokter.
Adalat harus diberikan secara hati-hati pada pasien dialisa dengan hipertensi maligna dan
pada pasien dengan gagal ginjal yang ireversibel karena dapat terjadi penurunan tekanan
darah yang hebat karena vasodilatasi. Gangguan fungsi hati yang reversibel setelah
pemberian obat dihentikan, jarang terjadi pada pasien yang mendapat adalat. Pada kasus
yang sangat jarang, tampak peningkatan gula darah (hiperglikemia) yang bersifat
temporer pada studi akut. Adalat tidak diabetogenik.
Pasien pria usia lanjut yang mendapat pengobatan jangka panjang mungkin akan
mengalami pembesaran kelenjar mammae (ginekomastia) yang akan hilang sama sekali
setelah obat dihentikan. Kasus seperti ini sangat jarang terjadi. Pada pasien yang
40 | P a g e
mendapat obat ini sebagai antihipertensi harus dilakukan pemeriksaan kesehatan secara
teratur.
Reaksi terhadap obat, yang berbeda pada setiap individu, dapat berupa gangguan dalam
mengemudi atau menjalankan mesin. Hal in iterutama terjadi pada awal pengobatan,
waktu berganti obat dan jika obat diminum bersama alkohol.
INTERAKSI OBAT
Efek penurunan tekanan darah dari Adalat dapat diperkuat oleh obat antihipertensi lain.
Apabila obat ini diberikan bersama penghambat reseptor beta pasien perlu dimonitor
terhadap kemungkinan hipotensi berat, gagal jantung mungkin juga terjadi. Pemberian
nifedipin bersama simetidin juga dapat memperkuat efek antihipertensi obat ini.
KEMASAN
Adalat, Dus isi 5 blister @ 10 tablet.
KETERANGAN
HARUS DENGAN RESEP DOKTER
Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30ºC). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi oleh : PT. Bayer Indoneisa, Jakarta – Indonesia.

41 | P a g e
AFRIN
Obat Semprot Hidung, Obat Tetes Hidung
(Oxymetazoline Hydrochloride)
Afrin Nasal Spray (Semprot Hidung)
Setiap 1 mL mengandung 0,5 mg oksimetazolin hidroklorid.
Afrin Nasal Drops (Tetes Hidung)
Setiap 1 mL mengandung 0,5 mg oksimetazolin hidroklorid.
Afrin semprot/tetes hidung mengandung bahan aktif simpatomimetik oksimetazolin

hidroklorid (oxymetazoline hydrochloride) yang memiliki efek dekongestan yang tahan
lama.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Afrin adalah :
 Pengobatan simtomatik kongesti (kesembaban) hidung dan nasofaring yang

disebabkan oleh flu, sinusitis, hay fever,atau alergi saluran napas bagian atas
lainnya.
 Pengobatan tambahan pada infeksi telinga bagian tengah.
 Dapat digunakan pada tampon hidung untuk mempermudah pemeriksaan
intranasal atau sebelum operasi hidung.
KONTRAINDIKASI
Afrin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu
komponen obat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Afrin.
42 | P a g e
Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah :
Afrin Nasal Spray (Semprot Hidung) : Untuk orang dewasa dan anak-anak umur enam
tahun atau lebih, 2 – 3 semprotan ke dalam tiap lubang hidung, 2 kali sehari, pagi dan
sore hari. Dengan kepala tegak lurus, letakkan ujung lubang semprotan ke dalam lubang
hidung tanpa menyumbat lubang hidung seluruhnya. Selama setiap pemberian pasien
harus menekuk kepalanya sedikit ke depan dan hirup dengan cepat sambil memencet
botol.
Afrin Nasal Drops (Tetes Hidung) : Dengan posisi kepala lateral, teteskan 2 – 3 tetes
dalam tiap lubang hidung dua kali sehari, pagi dan sore.
EFEK SAMPING
Afrin umumnya dapat ditoleransi tubuh dengan baik. Efek samping biasanya ringan dan
sementara dan berupa rasa terbakar, tersengat, bersin atau bertambahnya ingus.
 Jangan menggunakan obat ini melebihi dosis yang dianjurkan dan jangan
digunakan selama lebih dari tiga hari.
 Gunakan dengan sangat hati-hati pada penderita yang sedang mendapat
pengobatan dengan penghambat monoamin oksidase.
 Pemakaian satu botol obat untuk lebih dari satu orang dapat menularkan infeksi.
 Tidak dianjurkan digunakan pada anak-anak berumur dibawah enam tahun.
 Agar jangan sampai terminum, jauhkan dari jangkauan anak-anak.
KEMASAN
Afrin Nasal Spray/Semprot Hidung, botol, @ 10 ml.
Afrin Nasal Spray/Semprot Hidung, botol, @ 15 ml.
Afrin Nasal Drop/Tetes Hidung, botol, @ 10 ml.
KETERANGAN
Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

43 | P a g e
ALBENDAZOLE
(Albendazole)
Obat Generik : Albendazole
KOMPOSISI
Tiap tablet kunyah Albendazole mengandung albendazole 400 mg.
Berdasarkan uji preklinis dan klinis menunjukkan bahwa Albendazole mempunyai

khasiat membunuh cacing, menghancurkan telur dan larva cacing. Efek antelmintik
albendazol dengan jalan menghambat pengambilan glukosa oleh cacing sehingga
produksi ATP sebagai sumber energi untuk mempertahankan hidup cacing berkurang, hal
ini mengakibatkan kematian cacing karena kurangnya energi untuk mempertahankan
hidup.
INDIKASI
Albendazol berkhasiat membasmi cacing di usus yang hidup sebagai parasit tunggal atau
majemuk. Albendazol efektif untuk pengobatan cacing gelang (Ascaris lumbricoides),
cacing cambuk (Trichuris trichiura), cacing kremi (Enterobius vermicularis), cacing
tambang (Ancylostoma duodenale dan Necator americanus), cacing pita (Taenia sp.) dan
Strongyloides stercoralis.
KONTRAINDIKASI
Albendazol menunjukkan efek teratogenik embriotoksis pada percobaan dengan hewan.

Karena itu obat ini tidak boleh diberikan pada wanita yang sedang mengandung. Pada
wanita dengan usia kehamilan masih dapat terjadi (15 – 40 tahun), albendazol dapat
diberikan hanya dalam waktu 7 hari dihitung mulai dari hari pertama haid.
Dosis umum untuk dewasa dan anak di atas 2 tahun adalah 400 mg sehari, diberikan
sekaligus sebagai dosis tunggal. Tablet bisa dikunyah, ditelan atau digerus lalu dicampur
dengan makanan. Pada kasus yang diduga atau terbukti adanya penyakit cacing pita atau
Strongyloides stercoralis, dosis 400 mg albendazol setiap hari diberikan selama tiga hari
berturut-turut.
44 | P a g e
EFEK SAMPING
Efek samping Albendazole diantaranya adalah perasaan kurang nyaman pada saluran
pencernaan dan sakit kepala. Efek samping tersebut pernah terjadi pada sejumlah kecil
penderita, tetapi tidak dapat dibuktikan bahwa efek samping ini ada hubungannya dengan
pengobatan. Selain itu dapat terjadi gatal-gatal dan mulut kering.
Hati-hati bila diberikan pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal dan hati.
Albendazole jangan diberikan pada ibu menyusui. Sebaiknya tidak diberikan pada anak-
anak di bawah umur 2 tahun.
INTERAKSI OBAT
-Tidak tercantum dalam brosur.-
KEMASAN
Albendazole 400 mg, kotak, 5 blister @ 6 tablet kunyah.
KETERANGAN
Simpan pada tempat yang sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi oleh : Indofarma

45 | P a g e
ALCO
Alco Oral Drops, Alco Plus Sirup, Alco Plus DMP Sirup
KOMPOSISI
Alco Oral Drops, tiap 0,8 ml mengandung Pseudoephedrine HCl 7,5 mg. Alco Plus
Sirup, tiap 5 ml mengandung Pseudoephedrine HCl 30 mg dan Brompheniramine
maleate 2 mg. Alco Plus DMP Sirup, tiap 5 ml mengandung Pseudoephedrine HCl 30
mg, Brompheniramine maleate 2 mg, dan Dextromethorphan HBr (DMP) 10 mg.
Alco Oral Drops, kandungan pseudoephedrin HCl bekerja sebagai dekongestan hidung.
Alco Plus Sirup, pseudoephedrin HCl bekerja sebagai dekongestan hidung dan
brompheniramine maleate sebagai antihistamin. Alco Plus DMP Sirup, pseudoephedrin
HCl bekerja sebagai dekongestan hidung, brompheniramine maleate sebagai
antihistamin, dan dextromethorphan HBr sebagai antitusif.
INDIKASI
Alco Oral Drops dan Alco Plus Sirup merupakan obat untuk meringankan bersin-bersin
dan hidung tersumbat karena pilek. Sedangkan Alco Plus DMP Sirup untuk meringankan
batuk disertai bersin-bersin dan hidung tersumbat karena pilek.
KONTRAINDIKASI
Alco Oral Drops, Alco Plus Sirup, dan Alco Plus DMP Sirup dikontraindikasikan pada
penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat tersebut. Lihat juga
Peringatan dan Perhatian.
DOSIS DAN CARA PEMAKAIAN
Alco Oral Drops
 Anak usia 2-5 tahun :0,8 ml,3 kali sehari.

46 | P a g e
 Anak usia < 2 tahun : atas petunjuk dokter.
Alco Plus Sirup
 Dewasa dan anak usia > 12 tahun : 5 ml, 3 kali sehari.

 Anakusia 6-12 tahun : 2,5 ml, 3 kali sehari.
 Anak usia 2-5 tahun : 1,25 ml, 3 kali sehari.
Alco Plus DMP Sirup
 Dewasa dan anak usia > 12 tahun : 5 ml, 3 kali sehari.

 Anakusia 6-12 tahun : 2,5 ml, 3 kali sehari.
 Anak usia 2-5 tahun : 1,25 ml, 3 kali sehari.
Hanya untuk penggunaan oral, tidak untuk digunakan melalui hidung.
EFEK SAMPING
Efek Samping Alco Oral Drops : insomnia, sakit kepala, palpitasi, eksitasi, tremor,
aritmia, takikardia dan sulit buang air seni.
Efek samping Alco Plus Sirup dan Alco plus DMP Sirup : mengantuk, sakit kepala,
insomnia, palpitasi, eksitasi, tremor, aritmia, takikardia, mulut kering, gangguan
pencernaan dan sulit buang air seni.
 Tidak boleh diberikan pada penderita yang sensitif terhadap obat simpatomimetik
lainnya (seperti ephedrine, phenylpropanolamine, phenylephrine), penderita
hipertensi berat, dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe penghambat
Monoamin Oksidase (MAO Inhibitors).
 Tidak boleh diberikan melebihi dosis yang dianjurkan.
 Hati-hati penggunaan pada penderita hipertensi atau yang mempunyai potensi
hipertensi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat badan
berlebih/kegemukan atau penderita usia lanjut.
 Bila dalam 3 hari gejala tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit
 Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi masalah susah tidur, jantung berdebar
dan pusing.
penderita hipertrofi prostat, hipertiroid, glaukoma, gangguan jantung dan diabetes
mellitus.
47 | P a g e
 Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia < 2 tahun, wanita hamil dan
menyusui (kecuali atas petunjuk dokter).
 Selama minum obat ini tidak boleh mengemudikan kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin.
KEMASAN
Alco Oral Drops, botol berisi 15 ml. Alco Plus Sirup, botol, 100 ml. Alco Plus DMP
Sirup, botol, 100 ml.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30ºC), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.
Awas ! Obat Keras.
Bacalah aturan pemakaian.
Jangan disimpan dalam lemari pembeku (lemari es).
Diproduksi oleh : PT. Interbat. Jawa Timur, Indonesia.

48 | P a g e
ALLOPURINOL
Tablet
(Allopurinol)
Obat Generik : Allopurinol
Obat Bermerek : Alluric, Benoxuric, Isoric, Licoric, Linogra, Nilapur, Ponuric, Pritanol,
Puricemia, Reucid, Rinolic, Sinoric, Tylonic, Urica, Uricnol, Zyloric.
Allopurinol 100 mg
Tiap tablet mengandung Allopurinol 100 mg.
Allopurinol 300 mg
Tiap tablet mengandung Allopurinol 100 mg.
Allopurinol dan metabolitnya oxipurinol (alloxanthine) dapat menurunkan produksi asam

urat dengan menghambat xanthin-oksidase yaitu enzim yang dapat mengubah
hipoxanthin menjadi xanthin dan mengubah xanthin menjadi asam urat. Dengan
menurunkan konsentrasi asam urat dalam darah dan urin, allopurinol mencegah atau
menurunkan endapan urat sehingga mencegah terjadinya gout arthritis dan urate
nephropathy.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Allopurinol adalah :
 Hiperurisemia primer (penyakit gout / asam urat)

 Hiperurisemia sekunder : mencegah pengendapan asam urat dan kalsium oksalat.
 Produksi berlebihan asam urat antara lain pada keganasan, polisitemia vera, terapi
sitostatik.
KONTRAINDIKASI
49 | P a g e
Allopurinol jangan diberikan kepada :
 Penderita yang yang hipersensitif atau alergi terhadap allopurinol.

 Penderita yang sedang mengalami gout akut / asam urat akut.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Allopurinol.
Dewasa :
 Dosis awal : Allopurinol 100 – 300 mg sehari.

 Dosis pemeliharaan : Allopurinol 200 – 600 mg sehari.
 Dosis tunggal maksimum 300 mg.
 Bila diperlukan dapat diberikan dosis yang lebih tinggi, maksimal 900 mg sehari.
 Dosis harus disesuaikan dengan cara pemantauan kadar asam urat dalam
serum/air seni dengan jarak waktu yang tepat hingga efek yang dikehendaki
tercapai yaitu selama ± 1 – 3 minggu.
Anak-anak :
 Dosis Allopurinol 10 – 20 mg/kg BB sehari atau 100 – 400 mg sehari.

 Penggunaan pada anak-anak khususnya pada keadaan malignan terutama
leukemia serta kelainan enzim tertentu, misalnya sindroma Lesch-Nyhan.
Pada penderita gangguan fungsi ginjal dosis Allopurinol disesuaikan (diturunkan) sesuai
dengan pemantauan kadar asam urat dalam darah.
Sebaiknya allopurinol diminum setelah makan untuk mengurangi iritasi lambung.
Dianjurkan untuk meningkatkan pemberian cairan (banyak minum) selama penggunaan

allopurinol untuk menghindari terjadinya batu ginjal.
EFEK SAMPING
 Gejala hipersensitifitas atau alergi seperti kulit kemerahan, gatal-gatal, dan

urtikaria.
 Gangguan saluran pencernaan seperti : mual, diare.
 Sakit kepala, vertigo, mengantuk.
 Gangguan mata dan rasa.
 Gangguan darah : leukopenia, trombositopenia, anemia hemolitik, anemia
aplastik.
50 | P a g e
OVER DOSIS
Overdosis pernah dilaporkan terjadi pada penggunaan Allopurinol sampai 5 g dan 20 g.

Gejala dan tanda-tanda over dosis adalah pusing, mual dan muntah. Dianjurkan minum
yang banyak sehingga memudahkan diuresis allopurinol dan metabolitnya.
 Sebelum penggunaan Allopurinol, informasikan kepada dokter anda apabila anda

menderita penyakit ginjal, penyakit hati, diabetes, gagal jantung, tekanan darah
tinggi, atau dalam pengobatan kemoterapi.
 Hentikan penggunaan obat Allopurinol bila timbul gejala kemerahan pada kulit
atau terjadi gejala alergi.
 Hindari penggunaan Allopurinol pada penderita kelainan fungsi ginjal atau
penderita asam urat asimtomatik (tidak bergejala).
 Pada penderita kerusakan fungsi hati, dianjurkan untuk melakukan tes fungsi hati
berkala selama tahap awal perawatan.
 Keuntungan dan risiko penggunaan allopurinol pada ibu hamil dan menyusui
harus dipertimbangkan terhadap janin, bayi atau ibunya.
 Allopurinol dapat menyebabkan kantuk. Hati-hati penggunaan pada penderita
yang harus bekerja dengan konsentrasi penuh termasuk mengemudi dan
menjalankan mesin.
 Bila terjadi gatal – gatal, anoreksia, serta berkurangnya berat badan, harus
dilakukan pemeriksaan fungsi hati.
INTERAKSI OBAT
 Allopurinol dapat meningkatkan toksisitas siklofosfamid dan sitotoksik lain.

 Allopurinol dapat menghambat metabolisme obat di hati, misalnya warfarin.
 Allopurinol dapat meningkatkan efek dari azathioprin dan merkaptopurin,
sehingga dosis perhari dari obat-obat tersebut harus dikurangi sebelum dilakukan
pengobatan dengan allopurinol.
 Allopurinol dapat memperpanjang waktu paruh klorpropamid dan meningkatkan
risiko hipoglikemia, terutama pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal.
 Efek allopurinol dapat diturunkan oleh golongan salisilat dan urikosurik,seperti
probenesid.
KEMASAN
Allopurinol 100 mg, Dus, 10 strip @ 10 kapsul.
Allopurinol 300 mg, Dus, 10 strip @ 10 kapsul.

51 | P a g e
AMBROXOL
Tablet/Sirup
(Ambroxol/Ambroksol)
Obat Generik : Ambroxol HCl / Ambroksol
Obat Bermerek : Ambril, Brommer 30, Bronchopront, Broncozol, Broxal, Epexol,

Extropect, Interpec, Lapimuc, Limoxin, Molapect, Mucera, Mucopect, Mucos, Mucoxol,
Mukinol, Nufanibrox, Roverton, Silopect, Sohopect, Sohopect Forte, Transbroncho,
Transmuco.
KOMPOSISI
Ambroxol Tablet
Tiap tablet Ambroxol mengandung ambroksol hidroklorida 30 mg.
Ambroxol Eliksir
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung ambroksol hidroklorida 30 mg.
Ambroxol Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung ambroksol hidroklorida 15 mg.
Ambroxol Drops
Tiap 1 ml mengandung ambroksol hidroklorida 15 mg.
INDIKASI
Indikasi pemberian ambroxol adalah penyakit saluran pernapasan akut dan kronis yang
disertai sekresi bronkial yang abnormal, khususnya pada eksaserbasi dan bronkitis kronis,
bronkitis asmatik, asma bronkial.
KONTRAINDIKASI
Pasien dengan reaksi alergi atau hipersensitif terhadap ambroxol.

52 | P a g e
DOSIS
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ambroxol.
Dosis Ambroxol yang umum diberikan adalah :
 Dewasa : sehari 3 kali 1 tablet.

 Anak-anak 5 – 12 tahun : sehari 3 kali 1/2 tablet.
 Anak-anak 2 – 5 tahun : sehari 3 kali 7,5 mg.
 Anak-anak di bawah 2 tahun : sehari 2 kali 7,5 mg.
Dosis dapat dikurangi menjadi 2 kali sehari, untuk pengobatan yang lama.
Harus diminum sesudah makan.
EFEK SAMPING
Ambroksol umumnya ditoleransi dengan baik. Efek samping yang ringan pada saluran
pencernaan dilaporkan pada beberapa pasien. Reaksi alergi.
Pemakaian pada kehamilan trimester pertama tidak dianjurkan. Pemakaian selama

menyusui keamanannya belum diketahui dengan pasti.
INTERAKSI OBAT
Kombinasi ambroksol dengan obat-obatan lain dimungkinkan, terutama yang

berhubungan dengan sediaan yang digunakan sebagai obat standar untuk sindroma
bronkitis (glikosida jantung, kortikosterid, bronkapasmolitik, diuretik dan antibiotik).
KEMASAN
Ambroxol 30 mg Tablet, kotak 10 strip @ 10 tablet.
Ambroxol Eliksir.
Ambroxol Sirup.
Ambroksol Drops.
KETERANGAN
53 | P a g e
AMLODIPINE
Tablet
(Amlodipine)
Obat Generik : Amlodipine
Obat Bermerek : A-B Vask, Actapin, Amcor, Amdixal, Amlocor, Calsivas, Cardicap,
Cardisan, Cardivask, Comdipin, Divask, Ethivask, Fulopin, Gensia, Gracivask, Gravask,
Intervask, Lodipas, Lopiten, Lovask, Normoten, Norvask, Pehavask, PRovask, S-
Amlodipine, Sandovask, Simvask-5, Stamotens, Tensivask, Theravask, Vasgard, Zevask
Amlodipine 5 mg
Tiap tablet mengandung Amlodipine 5 mg.
Amlodipine 10 mg
Tiap tablet mengandung Amlodipine 5 mg.
Amlodipine adalah obat antihipertensi dan antiangina yang tergolong dalam obat
antagonis kalsium golongan dihidropiridin (antagonis ion kalsium). Amlodipien bekerja
dengan menghambat influks (masuknya) ion kalsium melalui membran ke dalam otot
polos vaskular dan otot jantung sehingga mempengaruhi kontraksi otot polos vaskular
dan otot jantung. Amlodipine menghambat influks ion kalsium secara selektif, di mana
sebagian besar mempunyai efek pada sel otot polos vaskular dibandingkan sel otot
jantung.
Efek antihipertensi amlodipine adalah dengan bekerja langsung sebagai vasodilator arteri
perifer yang dapat menyebabkan penurunan resistensi vaskular serta penurunan tekanan
darah. Dosis satu kali sehari akan menghasilkan penurunan tekanan darah yang
berlangsung selama 24 jam. Onset kerja amlodipine adalah perlahan-lahan, sehingga
tidak menyebabkan terjadinya hipotensi akut.
54 | P a g e
Efek antiangina amlodipine adalah melalui dilatasi arteriol perifer sehingga dapat
menurunkan resistensi perifer total (afterload). Karena amlodipine tidak mempengaruhi
frekuensi denyut jantung, pengurangan beban jantung akan menyebabkan penurunan
kebutuhan oksigen miokardial serta kebutuhan energi.
Amlodipine menyebabkan dilatasi arteri dan arteriol koroner baik pada keadaan
oksigenisasi normal maupun keadaan iskemia. Pada pasien angina, dosis amlodipine satu
kali sehari dapat meningkatkan waktu latihan, waktu timbulnya angina, waktu timbulnya
depresi segmen ST dan menurunkan frekuensi serangan angina serta penggunaan tablet
nitrogliserin.
Amlodipine tidak menimbulkan perubahan kadar lemak plasma dan dapat digunakan
pada pasien asma, diabetes serta asam urat.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Amlodipine adalah untuk pengobatan :
 Hipertensi / tekanan darah tinggi,

 Angina stabil kronik, angina vasospastik (angina prinzmetal atau variant angina).
Amlodipine dapat diberikan sebagai terapi tunggal ataupun dikombinasikan dengan obat
antihipertensi dan antiangina lain.
KONTRAINDIKASI
Amlodipine tidak boleh diberikan pada pasien yang hipersensitif terhadap amlodipine dan
golongan dihidropiridin lainnya.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Amlodipine. Penggunaan
dosis Amlodipine diberikan secara individual, bergantung pada toleransi dan respon
pasien. Dokter biasanya akan menyesuaikan dosis Amlodipine anda sesuai tekanan darah
dan respon pengobatan. Amlodipine umumnya diberikan satu kali sehari.
Dosis yang lazim diberikan :
 Dosis awal yang dianjurkan adalah 5 mg satu kali sehari, dengan dosis maksimum
10 mg satu kali sehari. Untuk melakukan titrasi dosis, diperlukan waktu 7 – 14
hari.
 Pada pasien usia lanjut atau dengan kelainan fungsi hati, dosis yang dianjurkan
pada awal terapi 2,5 mg satu kali sehari.
 Bila amlodipine diberikan dalam kombinasi dengan antihipertensi lain, dosis awal
yang digunakan adalah 2,5 mg.
55 | P a g e
 Dosis yang direkomendasikan untuk angina stabil kronik ataupun angina

vasospastik adalah 5 – 10 mg, dengan penyesuaian dosis pada pasien usia lanjut
dan kelainan fungsi hati.
 Amlodipine dapat diberikan bersama obat-obat golongan tiazida, ACE inhibitor,
β-bloker, nitrat dan nitrogliserin sublingual.
EFEK SAMPING
 Secara umum amlodipine dapat ditoleransi dengan baik, dengan derajat efek
samping yang timbul bervariasi dari ringan sampai sedang.
 Efek samping yang sering timbul dalam uji klinik antara lain : edema, sakit
kepala.
 Efek samping yang cukup sering timbul adalah rasa kelelahan, mual, berkeringat,
nyeri, peningkatan atau penurunan berat badan.
 Pada keadaan hamil dan menyusui : belum ada penelitian pemakaian amlodipine
pada wanita hamil, sehingga penggunaannya selama kehamilan hanya bila
keuntungannya lebih besar dibandingkan risikonya pada ibu dan janin. Belum
diketahui apakah amlodipine diekskresikan ke dalam air susu ibu. Karena
keamanan amlodipine pada bayi baru lahir belum jelas benar, maka sebaiknya
amlodipine tidak diberikan pada ibu menyusui.
 Efektivitas dan keamanan amlodipine pada pasien anak belum jelas benar.
 Pada penderita dengan gangguan fungsi hati waktu paruh amlodipine menjadi
lebih panjang, sehingga perlu pengawasan.
 Apabila keluhan nyeri dada anda bertambah setelah penggunaan Amlodipine,
segera hubungi dokter anda.
 Apabila terdapat efek samping Amlodipine, segera hubungi dokter anda.
INTERAKSI OBAT
 Amlodipine dapat diberikan bersama dengan penggunaan diuretik golongan

tiazida, α-bloker, β-bloker, ACE inhibitor, nitrat, nitrogliserin sublingual,
antiinflamasi non-steroid, antibiotika, serta obat hipoglikemik oral.
 Pemberian Amlodipine bersama digoxin tidak mengubah kadar digoxin serum
ataupun bersihan ginjal digoxin pada pasien normal.
 Amlodipine tidak mempunyai efek terhadap ikatan protein dari obat-obat :
digoxin, phenytoin, warfarin dan indomethacin.
 Pemberian bersama simetidin atau antasida tidak mengubah farmakokinetik
amlodipine.
 Konsumsi alkohol dapat menurunkan tekanan darah dan dapat meningkatkan
risiko efek samping Amlodipine.
56 | P a g e
KEMASAN
Amlodipine 5 mg, tablet, kotak, 3 strip x 10 tablet.
Amlodipine 10 mg, tablet, kotak, 3 strip x 10 tablet.
KETERANGAN

57 | P a g e
AMOXYCILLIN
Tablet, Sirup
(Amoxycillin / Amoksisilin)
Obat Generik : Amoxycillin / Amoksisillin
Obat Bermerek : Amoxan, Amoxil, Amoxillin, Corsamox, Farmoxyl, Abdimox,

Ikamoxyl, Lactamox, Kalmoxillin, Itermoxil, Medimox, Medocyl, Mestamox, Mexylin,
Mokbios, Moxlin, Novax, Nufamox, Opimox, Ospamox, Pehamoxyl, Penmox,
Scannoxyl, Solpenox, Supramox, Topcillin, Wiamox, Widecillin, Xiltrop, Yusimox,
Ethimox.
KOMPOSISI
Tiap tablet Amoxicillin 500 mg mengandung amoksisilina trihidrat setara dengan

amoksisilina anhidrat 500 mg. Tiap tablet Amoxicillin 250 mg mengandung amoksisilina
trihidrat setara dengan amoksisilina anhidrat 250 mg. Tiap sendok teh (5 ml) suspensi
mengandung amoksisilina trihidrat setara dengan amoksisilina anhidrat 125 mg.
Amoxicillin (amoksisilin) merupakan senyawa penisilin semisintetik dengan aktivitas

antibakteri (bakterisid) berspektrum luas. Amoxicillin efektif terhadap sebagian besar
bakteri gram-positif dan beberapa gram-negatif yang patogen. Bakteri patogen yang
sensitif terhadap amoxicillin adalah Staphylococci, Streptococci, Enterococci, S.
pneumoniae, N. gonorrhoeae, H. influenzae, E. coli, dan P. mirabilis.
Amoksisilina kurang efektif terhadap spesies Shigella dan bakteri penghasil beta-
laktamase.
INDIKASI
 Infeksi saluran pernapasan akut dan kronik: pneumonia, faringitis (tidak untuk
faringitis gonore), bronkitis, laringitis.
 Infeksi saluran pencernaan: disentri basiler.
 Infeksi saluran kemih : gonore tidak terkomplikasi, uretritis, sistitis, pielonefritis.
 Infeksi lain : sepsis, endokarditis.
58 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Pasien dengan reaksi alergi atau hipersensitif terhadap penisilin.
DOSIS
Dosis amoxicillin disesuaikan dengan jenis dan beratnya infeksi. Anak dengan berat
badan < 20 kg : 20 – 40 mg/kg berat badan sehari, terbagi dalam 3 dosis. Dewasa atau
anak dengan berat badan > 20 kg : 250 – 500 mg sehari. Gonore yang tidak terkomplikasi
: amoxicillin 3 gram dengan probenecid1 gram sebagai dosis tunggal.
EFEK SAMPING
Pada pasien yang hipersensitif dapat terjadi reaksi alergi seperti urtikaria, ruam kulit,
pruritus, angioedema dan gangguan saluran cerna seperti diare, mual, muntah, glositis
dan stomatitis.
INTERAKSI OBAT
Probenecid memperlambat ekskresi amoksisilin.
KEMASAN
KETERANGAN
jangkauan anak-anak. Setelah 7 hari, amoksisilin sirup yang sudah dilarutkan tidak boleh
digunakan lagi.
59 | P a g e
AMOXIL
Tablet, Kapsul, Sirup, Suspensi Pediatrik
(Amoxycillin)

Ethimox.
Amoxil 250 mg Kapsul
Tiap kapsul mengandung amoksisilin 250 mg.
Amoxil 500 mg Kapsul
Tiap kapsul mengandung amoksisilin 500 mg.
Amoxil 250 mg Tablet
Tiap tablet mengandung amoksisilin 250 mg.
Amoxil 875 mg Tablet Salut Enterik
Tiap tablet mengandung amoksisilin 875 mg.
Amoxil 125 mg Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung amoksisilin 125 mg.
Amoxil 250 mg Sirup Forte
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung amoksisilin 250 mg.

60 | P a g e
Amoxil Paediatric Suspension
Tiap 1,25 ml mengandung amoksisilin 125 mg.
Amoxil adalah obat yang mengandung amoksisilin, antibiotik golongan beta laktam.
Amoxil mempunyai spektrum antibakteri yang luas. Aktivitas antibakterialnya mencakup
bakteri gram positif dan bakteri gram negatif. Cara kerja Amoxil menghambat sintesis
dinding sel bakteri.
INDIKASI / KEGUNAAN
 Infeksi saluran pernafasan atas : tonsilitis, sinusitis, otitis media.

 Infeksi saluran pernafasan bawah : bronkitis akut dan kronik, pneumonia,
bronkopneumonia lobaris.
 Infeksi saluran kemih : sistitis, uretritis, pielonefritis, aborsi septik, sepsis
puerperalis.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak.
 Gonore.
 Abses gigi.
 Dan infeksi lain yang disebabkan oleh bakteri yang sensitif.
KONTRAINDIKASI
Amoxil tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
antibiotik golongan penisilin. Sensitivitas silang dapat terjadi dengan antibiotik gologan
beta laktam lain seperti sefalosporin.
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Amoxil
EFEK SAMPING
Seperti halnya antibiotik dari golongan penisilin lainnya, efek samping jarang terjadi, dan
umumnya ringan dan bersifat sementara.
Efek sampin Amoxil yang dapat terjadi adalah :
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi. Apabila timbul reaksi hipersensitivitas,

pengobatan harus dihentikan. Reaksi berupa kulit kemerahan, gatal, urtikaria,
eritema multiforme, sindroma Stevens Johnson, nekrolisis epidermal toksik, dan
dermatitis pernah dilaporkan.
61 | P a g e
 Nefritis intersisial dapt terjadi, namun jarang.

 Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, diare. Kandidiasis usus, antibiotic
associated colitis (pseudomembrane colitis dan haemorrhagic colitis) pernah
dilaporkan.
 Peningkatan enzim fungsi hati.
 Gangguan hematologi.
 Gangguan susunan saraf pusat pernah dilaporkan.
 Hati-hati penggunaan Amoxil pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal dan
hati.
 Hati-hati bila Amoxil digunakan pada wanita hamil dan ibu menyusui.
 Penggunaan antibiotik jangka panjang dapat menyebabkan bakteri yang kebal
tumbuh berlebihan.
 Pada penderita gangguan fungsi ginjal perlu penyesuaian dosis Amoxil.
INTERAKSI OBAT
 Disulfiram dan probenesid dapat meningkatkan konsentrasi amoksisilin di dalam

darah.
 Efek Amoxil berkurang bila digunakan bersamaan dengan tetrasiklin dan
kloramfenikol.
KEMASAN
 Amoxil 250 mg kapsul, dus, 25 strip @ 4 kapsul.

 Amoxil 500 mg kapsul, botol, 300 kapsul.
 Amoxil 250 mg tablet, dus, 25 strip @ 4 tablet.
 Amoxil 875 mg salut enterik, dus, 2 strip @ 10 tablet.
 Amoxil sirup kering, 125 mg/5 ml, botol @ 60 ml.
 Amoxil sirup forte kering 250 mg/5 ml, botol @ 60 ml.
 Amoxil paediatric suspension drops, 125 mg/1,25 ml, botol @ 10 ml.
KETERANGAN
Simpan ditempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

62 | P a g e
AMOXSAN
Kapsul, Sirup Kering, Tetes, Dispersible Tablet
(Amoxicillin)

Ethimox.
KOMPOSISI
Amoxsan 250 mg Kapsul
Tiap kapsul mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan 250 mg Amoksisilin.
Amoxsan 500 mg Kapsul
Tiap kapsul mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan 500 mg Amoksisilin.
Amoxsan 125 mg/5 ml Sirup Kering
Setelah penambahan air minum, tiap 5 ml mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara
dengan 125 mg Amoksisilin.
Amoxsan 250 mg/5 ml Sirup Kering
Amoxsan Tetes Pediatrik.
Amoxsan 250 mg Dispersible Tablet
Tiap tablet mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan 250 mg Amoksisilin
63 | P a g e
Amoksisilin adalah antibiotik turunan dari penisilin semisintetik yang stabil dalam
suasana asam, cara kerja bakterisidanya seperti ampisilin.
Amoksisilin diabsorpsi dengan cepat dan baik pada saluran pencernaan makanan, tidak
tergantung adanya makanan dan setelah 1 jam konsentrasi dalam darah tinggi.
Amoksisilin absorpsinya lebih baik daripada ampisilin. Amoksisilin terutama
diekskresikan melalui ginjal, dalam air kemih Amoksisilin terdapat dalam bentuk aktif.
Amoksisilin efektif terhadap organisme Gram-positif dan Gram-negatif.
Bakteri yang peka terhadap Amoksisilin :
 Staphylococcus
 Streptococcus
 Diplococcus pneumoniae
 Bacillus anthracis
 Enterococcus
 Corynebacterium diphtheriae
 Salmonella sp
 Shigella sp
 H. Influenzae
 Proteus mirabilis
 E. coli
 N. gonorrhoeae
 N. meningitidis
INDIKASI
Indikasi Amoxsan adalah :
 Infeksi saluran pernapasan : tonsilitis. sinusitis, laringitis, faringitis, otitis media,

bronkitis, bronkiektasis, pneumonia.
 Infeksi saluran urogenital : pielonefritis, sistitis, uretritis, gonore.
 Infeksi pada kulit dan jaringan lunak : luka-luka, selulitis, furunkulosis, pioderma.
KONTRAINDIKASI
Amoxsan jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap antibiotik amoksisilin atau

golongan betalaktam lain seperti penisilin, sefalosporin.
 Bayi yang dilahirkan oleh ibu yang diketahui peka terhadap penisilin.
64 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Amoxsan.
Dosis Amoxsan yang umum diberikan :
 Infeksi sedang : Dewasa dan anak-anak ≥ 20 kg: 250 mg – 500 mg tiap 8 Jam.
Anak-anak dengan berat badan ‹ 20kg : 20 – 40mg/kg berat badan/hari dalam
dosis terbagi tiap 8 jam.
 Untuk infeksi yang lebih berat dapat diberikan dosis yang lebih tinggi.
 Penderita yang mengalami dialisa peritoneal, dosis maksimum yang dianjurkan
adalah 500 mg/hari.
 Sirup kering dianjurkan untuk anak-anak > 8 kg :125 mg – 250 mg tiap 8 jam.
 Amoxsan tetes pediatrik dianjurkan untuk anak dibawah usia 6 bulan. Dosis lazim
untuk seluruh indikasi kecuali infeksi pada saluran napas bawah : BB < 6 kg:
0,25 ml-0,50 ml tiap 8 jam, BB 6 – 8 kg : 0,50 ml -1,0 ml tiap 8 jam. Infeksi pada
saluran napas bawah : BB ‹ 6 kg: 0,50 ml -1,0 ml tiap 8 jam, BB 6 – 8 kg : 1,0 ml
– 1,5 ml tiap 8 jam.
EFEK SAMPING
Efek samping Amoxan yang dapat terjadi :
 Reaksi hipersensitif atau alergi seperti ruam, eritema makulopapular, urtikaria,

ruam kulit, serum sickness.
 Reaksi hipersensitif atau alergi yang serius dan fatal adalah anafilaksis terutama
terjadi pada penderita yang hipersensitivitas terhadap penisilin.
 Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, diare.
 Reaksi-reaksi hematologi (biasanya bersifat reversibel).
 Sebelum pengobatan dengan Amoxsan harus dilakukan pemeriksaan ada tidaknya

reaksi kepekaan terhadap penisilin.
 Amoxan harus digunakan dengan hati-hati pada wanita hamil dan menyusui.
 Pengobatan dengan Amoxsan dalam jangka waktu lama harus disertai dengan
pemeriksaan terhadap fungsi ginjal, hati dan darah.
 Untuk penderita dengan kegagalan fungsi ginjal, harus disertai dengan
pemantauan kadar plasma dan urine.
 Seperti antibiotik lainnya, penggunaan Amoxan dapat menyebabkan superinfeksi
(penyebab umumnya adalah Pseudomonas, Enterobacterium, S. aureus dan
Candida). Bila terjadi hal tersebut hentikan segera penggunaan dan ganti dengan
terapi yang sesuai.
 Tidak dapat digunakan untuk pengobatan meningitis atau infeksi tulang sendi
(karena Amoksisilin oral tidak dapat menembus cairan serebrospinal atau
sinovial).
65 | P a g e
 Hati-hati penggunaan Amoxsan pada penderita leukemia limfatik karena

kepekaan terhadap ruam kulit yang disebabkan Amoksisilin.
 Penggunaan Amoxsan dapat menyebabkan kolitis berat.
INTERAKSI OBAT
 Probenesid dapat meningkatkan dan memperpanjang serum level Amoksisilin.

 Penggunaan bersamaan dengan alopurinol dapat meningkatkan terjadinya reaksi
pada kulit.
CARA MEMBUAT SUSPENSI DAN DISPERSIBLE TABLET
 Amoxsan Sirup Kering, untuk volume 60 ml : Tuangkan air minum sampai

sedikit dibawah tanda. Tutup botol erat-erat. Balikkan botol dan kocok sampai
semua granul terdispersi. Tambah lagi air minum secukupnya sampai tanda (60
ml) dan kocok baik-baik. Setelah pencampuran dengan air minum. Sirup ini harus
digunakan tidak lebih dari 7 hari.
 Tetes Pediatrik, untuk volume 15 ml : Tuangkan 8 ml air minum. Tutup botol
erat-erat. Balikkan botol dan kocok sampai semua serbuk terdispersi. Setelah
pencampuran dengan air minum. Sirup ini harus digunakan tidak lebih dari 7 hari.
Simpan di lemari es (2°- 8°C) atau di tempat yang terlindung dari cahaya.
 Dispersible Tablet : Larutkan satu dispersible tablet ke dalam satu sendok air
matang (sendok teh atau sendok makan). Tunggu sekitar 30 – 40 detik sampai
seluruh tablet hancur menjadi bentuk granul-granul kecil. Suspensi yang terbentuk
dapat langsung diberikan, dilanjutkan dengan air minum.
KEMASAN
Amoxsan Kapsul, dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.
Amoxsan Sirup Kering, botol, berisi sirup kering untuk ditambah air minum sampai 60
ml.
Amoxsan tetes pediatrik / drops, botol, berisi sirup kering untuk ditambah air minum
sampai 15 ml.
Amoxsan dispersible tablet, dus, isi 10 strip @ 10 tablet.
KETERANGAN
66 | P a g e
ANVOMER B6
(Pyrathiazine chlorotheophyllinate, Pyridoxine HCl)
KOMPOSISI
Tiap tablet salut gula mengandung: Pyrathiazine-8-chlorotheophyllinate 40 mg dan

Pyridoxine HCl 30 mg.
Anvomer B6 bekerja secara sentral menghambat impuls refleks muntah di pusat muntah
(emetic centre) dan di trigger zone (Chemoreceptor trigger zone – CTZ).
INDIKASI
Untuk mencegah muntah-muntah setelah operasi, muntah-muntah pada masa kehamilan

dan muntah-muntah dalam perjalanan.
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat ini.
Selama menggunakan obat ini jangan mengendarai kendaraan bermotor.
EFEK SAMPING
Mengantuk.
INTERAKSI OBAT
Tidak dicantumkan di dalam brosur.

67 | P a g e
DOSIS
Dewasa : 1-2 tablet salut gula sehari. Untuk muntah-muntah dalam perjalanan dapat
diberikan ½ tablet salut gula 1 jam sebelum bergian dan diulang apabila diperlukan.
Anak-anak 6-12 tahun : separuh cara pemakaian untuk dewasa.
KEMASAN
Kotak, 10 strip @ 6 tablet salut gula.
PENYIMPANAN
Simpan pada suhu di bawah 30º C. Lindungi dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : PT. Dexa Medica, Palembang – Indonesia
Sumber : Brosur Obat Anvomer B6.

68 | P a g e
ARDIUM
KOMPOSISI
Tablet Ardium merupakan ekstrak Citrus sinensis, yang mengandung micronized

purified flavonoid fraction 500 mg yang setara dengan : diosmin 90% dan flavonoid
dalam bentuk hesperidin 10%.
INDIKASI
Indikasi ardium adalah sebagai berikut :
 Membantu meringankan gangguan peredaran darah di kaki/ varises.

 Membantu meringankan wasir kronik dan akut.
KONTRAINDIKASI
Tidak ditemukan adanya kontra indikasi terhadap Ardium. Ardium merupakan obat yang
aman dipakai untuk pengobatan jangka panjang dan juga aman untuk wanita yang sedang
hamil.
EFEK SAMPING
Gangguan saluran cerna kadang-kadang dapat terjadi.
DOSIS
Untuk gangguan peredaran darah di kaki dan wasir kronik : 2 tablet sehari. Untuk
serangan wasir akut : 6 tablet sehari selama 4 hari , kemudian 4 tablet sehari selama 3
hari. Ardium sebaiknya diminum pada waktu makan.
KEMASAN
Ardium, Box, berisi 36 tablet (6 strip @ 6 tablet). Ardium, Box, berisi 60 tablet (5 strip
@ 12 tablet).
KETERANGAN
Simpan di tempan sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi oleh Prafa, Bogor – Indonesia.

69 | P a g e
ASAM MEFENAMAT
Tablet
(Mefenamic Acid / Asam Mefenamat)
Obat Generik : Mefenamic Acid / Asam Mefenamat
Obat Bermerek : Analspec, Asimat, Benostan, Cetalmic, Corstanal, Datan, Dogesic,

Dolos, Dystan, Fargetix, Femisic, Fensik, Gitaramin, Hexalgesic, Lapistan, Licostan,
Mectan, Mefast, Mefinal, Mefinter, Mefix, Menin, Molasic, Nichostan, Opistan, Ponalar,
Poncofen, Pondex, Ponsamic, Ponstan, Ponstelax, Stanza, Topgesic, Tropistan
Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan

pencetusnya, Migrain : Tips mengatasi migrain
Asam Mefenamat 250 mg
Tiap tablet mengandung Asam Mefenamat 250 mg.
Asam Mefenamat 500 mg
Tiap tablet mengandung Asam Mefenamat 500 mg.
Cara Kerja Asam mefenamat adalah seperti OAINS (Obat Anti-Inflamasi Non-Steroid
atau NSAID) lain yaitu menghambat sintesa prostaglandin dengan menghambat kerja
enzim cyclooxygenase (COX-1 & COX-2). Asam mefenamat mempunyai efek
antiinflamasi, analgetik (antinyeri) dan antipiretik.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Asam Mefenamat adalah untuk menghilangkan nyeri akut dan kronik, ringan
sampai sedang sehubungan dengan sakit kepala, sakit gigi, dismenore primer, termasuk
nyeri karena trauma, nyeri sendi, nyeri otot, nyeri sehabis operasi, dan nyeri pada
persalinan.
KONTRAINDIKASI
70 | P a g e
 Pada penderita tukak lambung, radang usus, gangguan ginjal, asma dan
hipersensitif terhadap asam mefenamat.
 Pemakaian secara hati-hati pada penderita penyakit ginjal atau hati dan
peradangan saluran cerna.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Asam Mefenamat.
 Dewasa dan anak di atas 14 tahun : Dosis awal yang dianjurkan 500 mg
kemudian dilanjutkan 250 mg tiap 6 jam.
 Dismenore : Asam Mefenamat 500 mg 3 kali sehari, diberikan pada saat mulai
menstruasi ataupun sakit dan dilanjutkan selama 2-3 hari.
 Menoragia : Asam Mefenamat 500 mg 3 kali sehari, diberikan pada saat mulai
menstruasi dan dilanjutkan selama 5 hari atau sampai perdarahan berhenti.
EFEK SAMPING
Efek samping Asam Mefenamat yang dapat terjadi adalah :
 Gangguan saluran cerna, antara lain iritasi lambung, kolik usus, mual, muntah dan
diare, rasa mengantuk, pusing, sakit kepala, penglihatan kabur, vertigo, dispepsia.
 Pada penggunaan terus-menerus dengan dosis 2000 mg atau lebih sehari, asam
mefenamat dapat mengakibatkan agranulositosis dan anemia hemolitik.
INTERAKSI OBAT
 Obat yg terikat pada protein plasma : menggeser ikatan dengan protein plasma,
sehingga dapat meningkatkan efek samping (contoh : hidantoin, sulfonylurea).
 Obat antikoagulan & antitrombosis : sedikit memperpanjang waktu prothrombin
& Waktu thromboplastin parsial. Jika Pasien menggunakan antikoagulan
(warfarin) atau zat thrombolitik (streptokinase), waktu prothrombin harus
dimonitor.
 Lithium : meningkatkan toksisitas Lithium dengan menurunkan eliminasi lithium
di ginjal.
 Obat lain yang juga memiliki efek samping pada lambung : kemungkinan dapat
meningkatkan efek samping terhadap lambung.
 Terhadap Kehamilan : Tidak direkomendasikan untuk digunakan oleh wanita

hamil. Terutama pada akhir masa kehamilan atau saat melahirkan karena efeknya
pada sistem kardiovaskular fetus (penutupan prematur duktus arteriosus) &
kontraksi uterus.
71 | P a g e
 Terhadap Ibu Menyusui : Didistribusikan melalui air susu ibu, sehingga tidak
direkomendasikan untuk digunakan oleh ibu yg sedang menyusui.
 Terhadap Anak-anak : Belum ada studi ttg keamanan & efikasi penggunaan
asam mefenamat pada pasien anak dibawah 14 tahun. Belum ada studi tentang
keamanan untuk anak
 Terhadap Hasil Laboratorium : Dapat menyebabkan reaksi false-positif tes urin
menggunakan tes tablet diazo.
KEMASAN
Asam Mefenamat 250 mg, kotak, 10 strip x 10 tablet.
Asam Mefenamat 500 mg, kotak, 10 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
anak.
72 | P a g e
ASCARDIA
Tablet Salut Enterik
(Asetosal)
KOMPOSISI
Tiap tablet Ascardia Salut Enterik 80 mengandung 80 mg asam asetil salisilat (asetosal).
Tiap tablet Ascardia Salut enterik 160 mengandung 160 mg asam asetil salisilat
(asetosal).
DESKRIPSI
Ascardia salut enterik terdiri dari tablet inti yang mengandung asetosal dan bahan
penyalut yang tahan terhadap asam lambung. Produk ini dirancang untuk tidak
melepaskan zat aktifnya di lambung, melainkan segera melepaskannya di duodenum.
Sifat ini bermanfaat untuk melindungi lambung dari iritasi oleh asetosal.
FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT
Asetosal merupakan zat berkhasiat yang berfungsi mencegah adhesi dan agregasi platelet,
dengan cara menghambat enzim siklooksigenase yang berfungsi membentuk tromboksan
A2 dan prostasiklin. Tromboksan A2 merupakan suatu vasokonstriktor yang akan
menginduksi pelepasan granul-granul intraseluler, sehingga berakibat agregasi trombosit.
Prostasiklin merupakan vasodilator yang akan menghambat agregasi platelet. Pada
keadaan normal diperlukan keseimbangan antara tromboksan A2 dan prostasiklin.
Pada pembuluh darah yang sehat, platelet yang bersirkulasi tidak akan mengalami adhesi
dengan pembuluh darah. Tetapi adanya kerusakan pada sel endotel akan menyebabkan
agregasi platelet dan membentuk trombus, atau terjadi adhesi platelet dengan pembuluh
darah. Keadaan tersebut menyebabkan gangguan aliran darah dan terjadi iskemia, yang
merupakan patogenesis MCI (Myocard Infarct) dan TIA (Transient Ischemic Attack).

73 | P a g e
INDIKASI
Mengurangi risiko kematian dan atau serangan MCI pada penderita dengan riwayat
infark atau angina pektoris yang tidak stabil. Mengurangi risiko serangan ulang TIA atau
stroke pada pria dengan iskemia otak sementara akibat emboli fibrin platelet.
DOSIS
Dosis lazim Ascardia 80 mg adalah 1-2 tablet sehari. Dosis lazim Ascardia 160 mg
adalah 1 tablet sehari.
Untuk menjaga keutuhan dan manfaat salut enteriknya, Ascardia tidak disarankan untuk
dibelah, dikunyah, dihancurkan, atau diracik sebelum ditelan.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Ascardia adalah tukak lambung akif, hemofilia, dan gangguan perdarahan
lainnya serta reaksi hipersensitifitas atau alergi terhadap Ascardia.
INTERAKSI OBAT
Pemberian bersama asetosal dan warfarin dapat menyebabkan perdarahan saluran cerna
dan kadang-kadang perdarahan intraserebral.
EFEK SAMPING
Reaksi Gastrointestinal :
Dosis 1000 mg/hari asetosal konvensional dapat menyebabkan nyeri lambung, rasa
terbakar, mual dan muntah. Efek samping tersebut dapat dikurangi dengan sediaan
enteric coated ini.
Perdarahan Saluran Cerna :
Merupakan akibat efek asetosal pada mukosa lambung, disfungsi platelet dan kerentanan
individu, misal penderita ulkus peptikum.
Hipoprotrombinemia :
74 | P a g e
Merupakan akibat penggunaan asetosal dosis besar selama beberapa hari. Hal ini dapat
diperbaiki dengan pemberian Vitamin K.
Hipersensitifitas :
Spasme bronkus, urtikaria dan angioderma.
 Asetosal dapat menyebabkan sindrome Raye , sehingga sebaiknya tidak diberikan

pada anak-anak dengan panas tinggi, terutama pada influenza dan vericella,
kecuali atas anjuran dokter.
 Hentikan pengobatan bila terjadi tinitus, gangguan pendengaran atau pusing.
 Jika terjadi gangguan lambung yang menetap atau terjadi keracunan (overdosis),
segera hubungi dokter.
 Penggunaan untuk wanita hamil dan menyusui, konsultasikan dulu dengan dokter.
 Penggunaan bersama asetosal dengan antasida yang dapat terabsorbsi akan
meningkatakan klirens asetosal.
 Penggunaan bersama asetosal dengan antasida yang tidak dapat terabsorbsi dapat
mengganggu absorbsi asetosal.
 Sebaiknya asetosal tidak diberikan pada penderita dengan kerusakan hati berat,
hipoprotombinemia atau defisiensi Vitamin K.
 Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
KEMASAN
Ascardia Salut Enterik 80, Dus, 10 strip @10 tablet.
Ascardia Salut Enterik 160, Dus, 10 strip @10 tablet.
KETERANGAN
Simpan di tempat sejuk dan kering.
Diproduksi oleh : Pharos, Jakarta – Indonesia.

75 | P a g e
ASPILETS
Tablet Kunyah
(Asam Asetilsalisilat)
Obat Generik : Asam Asetilsalisilat
Setiap tablet Aspilets mengandung Asam Asetilsalisilat 80 mg.
Aspilets mengandung asam asetilsalisilat dengan bufer, bekerja dengan mempengaruhi

pusat pengatur suhu di hipotalamus sehingga dapat menurunkan demam, dan
menghambat pembentukan prostaglandin sehingga dapat meringankan rasa sakit.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Aspilets adalah untuk menurunkan demam, meringankan sakit kepala, sakit gigi
dan nyeri otot..
KONTRAINDIKASI
Aspilets tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif (termasuk asma).

 Penderita tukak lambung (maag).
 Penderita yang pernah atau sering mengalami pendarahan dibawah kulit
(konsultasikan dengan dokter).
 Penderita hemofilia dan trombositopenia. Karena dapat meningkatkan resiko
terjadinya pendarahan.Penderita yang sedang diterapi dengan antikoagulan
(konsultasikan dengan dokter).
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Aspilets.
Dosis :
 Anak 2-6 tahun: ½ – 1 tablet.

 Anak 6-12 tahun : 1 – 2 tablet.
76 | P a g e
Tablet boleh dihancurkan dahulu sebelum dilepaskan dari foilnya, lalu dilarutkan dalam
sejumlah air atau dicampur dengan susu, dan diminum sesudah makan.
EFEK SAMPING
Kadang-kadang dapat terjadi : mual, muntah. Pemakaian jangka panjang dapat terjadi
:pendarahan lambung, tukak lambung.
 Jauhkan dari jangkauan anak-anak guna mencegah salah penggunaan obat

Aspilets.
 Bila setelah 2 hari demam tidak turun atau setelah 5 hari nyeri tidak menghilang,
segera hubungi dokter atau unit pelayanan kesehatan terdekat.
 Hati-hati penggunaan Aspilets pada penderita gangguan fungsi ginjal atau hati
dan dehidrasi.
 Hati-hati penggunaan Aspilets pada anak-anak dengan gejala demam terutama flu,
varisela (cacar air), sebelum konsultasi dengan dokter karena dapat terjadi bahaya
Reye Sindrome.
 Sebaiknya obat Aspilets diminum setelah makan atau bersama dengan makanan.
 Alkohol dapat meningkatkan perdarahan saluran pencernaan bila diminum
bersamaan dengan obat Aspilets.
 Pemakaian jangka panjang dapat menyebabkan perdarahaan pada lambung.
KEMASAN
Aspilets 80 mg, Dus, 10 strip @ 10 tablet.
KETERANGAN
anak.
77 | P a g e
ASTHIN Force
(Natural Astaxanthin 4 mg)
KOMPOSISI
Tiap kapsul Asthin Force mengandung natural astaxanthin 4 mg.
-Tidak tercantum di brosur.–
INDIKASI
Sebagai antioksidan
KONTRAINDIKASI
-Tidak tercantum di brosur.-
DOSIS
Dewasa, sehari 1 kali 1 kapsul.
EFEK SAMPING

78 | P a g e
INTERAKSI OBAT
KEMASAN
Box, 3 strip @ 6 kapsul.
KETERANGAN
PT. Soho Farmasi
Jakarta, Indonesia.
79 | P a g e
BACTRIM
Tablet, Sirup
(Sulfamethoxazole, Trimethoprim)
Obat Generik : Trimethoprim / Trimetoprim, Sulfamethoxazole / Sulfametoksazol

(Cotrimoxazole / Kotrimoksazol)
Obat Bermerek : Bactoprim Combi, Bactricid, Bactrim, Batrizol, Cotrim, Cotrimol,

Dotrim / Dotrim Forte, Hexaprim / Hexaprim Forte, Ikaprim / Ikaprim Forte, Infatrim,
Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin / Meprotrin Forte, Nufaprim /
Nufaprim Forte, Ottoprim, Primadex, Primazole, Primsulfon, Sanprima / Sanprima Forte,
Septrin, Spectrem, Sulprim, Sultrimmix / Sultrimmix P / Sultrimmix DS, Trimezol,
Triminex, Trimoxsul, Trixzol, Trizole, Ulfaprim, Wiatrim, Xepaprim / Xepaprim Forte,
Zoltrim, Zultrop / Zultrop Forte.
Bactrim Tablet
Tiap tablet mengandung trimethoprim 80 mg dan sulfamethoxazole 400 mg.
Bactrim Tablet Forte
Tiap tablet mengandung trimethoprim 160 mg dan sulfamethoxazole 800 mg.
Bactrim Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung trimethoprim 40 mg dan sulfamethoxazole

200 mg.
Bactrim mengandung dua komponen antibiotik yang bekerja secara sinergis dengan
menghambat dua enzim yang mengkatalisa tahap berurutan sintesa asam folat pada
mikroorganisme. Mekanisme ini biasanya menghasilkan aktivitas bakterisidal secara in-
vitro pada kadar dimana masing-masing komponen biasanya hanya bersifat
bakteriostatik.
80 | P a g e
Bactrim sering efektif menanggulangi organisme yang resisten terhadap masing-masing

komponen zat aktif. Karena daya kerja ganda dari Bactrim, risiko perkembangan resisten
dihambat.
Efek antibakteri Bactrim meliputi bakteri gram positif dan gram negatif patogen.
Bakteri yang sensitif (75% strain sensitif) :
Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp,

Acinetobacter spp, Salmonella typhi, Nontyphii salmonellae, Shigella spp, Vibrio
cholerae, Yersinia enterocolitica, Brucella spp, Aeromonas hydrophilia, Yersinia pestis,
Hemophillus influenzae, Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Streptococcus
pneumoniae, Str. Pyogenese, Str. Agalactiae, Str. Viridans, Staphylococcus aureus,
Staphylococcus epidermidis, Listeria monocytogenes, Chlamydia trachomatis, Nocardia
spp, Pneumocystis carinii.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Bactrim adalah :
 Infeksi saluran kemih seperti pielonefritis, dan pielitis yang disebabkan oleh
kuman yang sensitif, seperti E. Coli, Klebsiela, Enterobacter, dan Proteus.
 Infeksi saluran pencernaan terutama oleh kuman Salmonella dan Shigella seperti
tifoid, paratifoid, dan disentri basiler.
 Infeksi saluran pernafasan seperti bronkitis akut dan kronik oleh kuman H.
influenzae dan Streptococcus pneumoniae.
 Infeksi telinga, hidung dan tenggorokan seperti otitis media akut oleh kuman H.
influenzae dan Streptococcus pneumoniae.
 Infeksi lain seperti toksoplasmosis, dan infeksi lainnya dimana obat terpilih tidak
dapat diberikan.
KONTRAINDIKASI
Bactrim tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita dengan kerusakan parenkim hati yang nyata.

 Penderita dengan kegagalan fungsi ginjal yang berat.
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat
Bactrim.
 Ibu hamil.
 Bayi prematur atau bayi baru lahir selama minggu pertama kehidupannya.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Bactrim.
81 | P a g e
 Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun : Bactrim tablet, 2 tablet, 2 kali sehari.
Bactrim Forte, 1 tablet, 2 kali sehari.
 Anak 6 – 12 tahun : Bactrim sirup, 10 ml ( 2 sendok takar obat), 2 kali sehari.
 Anak 6 bulan – 5 tahun : Bactrim sirup, 5 ml (1 sendok takar obat) 2 kali sehari.
 Anak 8 minggu – 5 bulan : Bactrim sirup, 2,5 ml ( ½ sendok takar obat) 2 kali
sehari.
Dianjurkan untuk minum yang cukup atau lebih banyak selama pengobatan.
EFEK SAMPING
Pada dosis yang dianjurkan, Bactrim biasanya ditoleransi dengan baik. Efek samping bila
ada biasanya ringa.
Efek samping Bactrim yang telah dilaporkan adalah :
 Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, sariawan, diare, hepatitis jarang,

dan pseudomembranous enterokolitis (kasus yang jarang).
 Kemerahan kulit karena obat, biasanya ringan dan cepat menghilang setelah
penghentian obat. Bactrim pada beberapa kasus dihubungkan dengan eritema
multiforme, sindrom stevens johnson dan epidermal nekrosis toksik (sindrom
Lyell).
 Perubahan hematologi biasanya ringan dan reversibel : leukopenia, netropenia,
trombositopenia, pansitopenia, dan purpura.
 Reaksi alergi dapat timbul pada penderita yang hipersensitif terhadap komponen
obat.
 Untuk memperkecil risiko reaksi obat yang tidak diinginkan, lama pengobatan
dengan Bactrim harus dibatasi sesingkat mungkin, terutama pada penderita usia
lanjut.
 Pada penderita dengan kegagalan fungsi ginjal, dosis Bactrim harus disesuaikan.
 Bila Bactrim diberikan dalam jangka waktu lama, perlu dilakukan penghitungan
darah secara teratur. Bila terjadi penurunan hitung jenis darah pada salah satu
elemen darah, Bactrim harus dihentikan.
 Bactrim jangan diberikan pada gangguan hematologi yang serius.
 Bactrim jangan diberikan pada penderita gangguan defisiensi G6PD.
 · Apabila timbul efek samping obat yang serius, pengobatan harus segera
dihentikan.
INTERAKSI OBAT
 Ranitidin pada dosis yang dianjurkan tidak menghambat sitokrom P-450 di hati.
82 | P a g e
 Ranitidin pada dosis yang dianjurkan tidak meningkatkan efek obat diazepam,
lignocaine, fenitoin, propanolol, teofilin dan warfarin.
KEMASAN
Bactrim tablet, kotak, 50 blister @ 10 tablet.
Bactrim forte tablet, kotak, 20 blister @ 10 tablet.
Bactrim sirup, botol @ 50 ml.
KETERANGAN

83 | P a g e
BACTOPRIM COMBI
Tablet, Kaplet, Sirup
(Sulfamethoxazole, Trimethoprim)


KOMPOSISI
Setiap 5 ml Suspensi Bactoprim Combi mengandung Sulfamethoxazole 200 mg dan

Trimethoprim 40 mg.
Setiap Tablet Bactoprim Combi mengandung Sulfamethoxazole 400 mg dan

Trimethoprim 80 mg.
Setiap Kaplet Bactoprim Combi Forte mengandung Sulfamethoxazole 800 mg dan

Trimethoprim 160 mg.
Bactoprim adalah antibiotik yang mengandung zat aktif sulfamethoxazole dan

trimethoprim (cotrimoxazole / kotrimoksazol). Sulfamethoxazole termasuk golongan
sulfonamida, bekerja secara kompetitif dengan PABA, dimana PABA dibutuhkan oleh
bakteri dalam hidupnya. Dengan adanya sulfonamida, pertumbuhan bakteri dihambat,
karena masuknya PABA ke dalam molekul, sehingga pembentukan asam dihidrofolat
terhambat. Trimethoprim menghambat tahap berikutnya dari metabolisme asam folat
yaitu konversi asam dihidrofolat menjadi asam tetrahidrofolat, dengan jalan menghambat
kerja enzim dihidrofolat reduktase.

84 | P a g e
INDIKASI
Indikasi Bactoprim adalah sebagai berikut :
 Infeksi traktus urinarius (infeksi saluran kemih) seperti pielonefritis dan pielitis
oleh kuman yang sensitif (seperti : E. coli, Klebsiela enterobacter dan Proteus
mirabilis).
 Infeksi traktus gastrointestinalis (saluran pencernaan), terutama oleh kuman
Salmonella dan Shigella seperti tifoid, paratifoid dan disentri basiler.
 Infeksi traktus respiratorius (infeksi saluran pernapasan) seperti bronkitis akut dan
bronkitis kronik oleh kuman H. influenzae atau Streptococcus pneumoniae.
 Infeksi THT seperti otitis media oleh kuman H. influenzae dan S. pneumoniae.
 Infeksi lain seperti toksoplasmosis dan infeksi lainnya dimana obat terpilih tidak
dapat diberikan.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Bactoprim adalah sebagai berikut :
 Hipersensitivitas atau alergi terhadap sulfonamida dan Trimethoprim, diskrasia

darah, wanita hamil dan menyusui, bayi prematur dan bayi di bawah usia 2 bulan.
 Penderita megaloblastik anemia karena kekurangan asam folat.
 Kegagalan fungsi ginjal yang berat.
 Pada penderita gangguan lungsi ginjal, dosis dikurangi untuk mencegah

akumulasi obat dalam darah.
 Tes hematologi secara rutin dianjurkan, jika obat diberikan dalam jangka waktu
yang lama.
 Jangan digunakan pada keadaan faringitis streptococcus, karena studi klinis
banyak menunjukkan bahwa kuman beta hemolitik streptococcus resisten
terhadap cotrimoksazol dibanding penisillin.
 Harap minum air banyak, karena resiko kristaluria.
 Hati-hati pada gangguan faal ginjal, defisiensi folat.
 Pada defisiensi enzim-enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase : resiko hemolisis.
EFEK SAMPING
 Pada dosis yang dianjurkan dapat ditoleransi dengan baik.

85 | P a g e
 Mual, muntah, rash kulit, reaksi alergi, urtikaria, penyakit serum, eritema
muitiforme dan sindroma Steven Johnson dapat terjadi.
 Perubahan hematologi dapat terjadi, terutama pada penderita usia lanjut.
 Glositis, stomatis, anemia, pura-pura.
 Meningkatkan kadar kreatinin serum.
INTERAKSI OBAT
 Bila digunakan bersama-sama dengan anti koagulan oral, cotrimoxazole

meningkatkan efek anti koagulan oral akibatnya dapat terjadi shock hipoglikemik.
 Memperpanjang waktu paruh dari fenitoin.
 Sulfamethoxazole dapat menggantikan kedudukan ikatan protein plasma oleh
beberapa obat yang bersifat asam termasuk fenilbutazon, dikumarol dan asam
salisilat.
 Penggunaan Trimethoprim dan diuretik secara bersamaan dilaporkan terjadi
hiponatremia.
 Kombinasi dengan INH dapat mengakibatkan hemolitik anemia akut.
 Adanya metotreksat dapat terjadi efek depresan sumsum tulang.
 Vitamin C memudahkan ekskresi dari suifonamida, sehingga kemungkinan
terjadinya kristaluria diperbesar.
 Dapat menyebabkan trombositopenia jika digunakan bersama-sama dengan
diuretik tiazid.
DOSIS DAN CARA PEMBERIAN
Diberikan 2 kali sehari (pagi dan sore hari) :
 Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun : 1 kaplet atau 2 tablet atau 4 sendok teh,
2 kali sehari.
 Anak-anak 6 – 12 tahun : ½ kaplet atau 1 tablet atau 2 sendok teh, 2 kali sehari.
 Anak-anak 6 bulan – 6 tahun : 1 sendok teh, 2 kali sehari.
 Bayi 2 – 6 bulan : ½ sendok teh, 2 kali sehari.
KEMASAN
Bactoprim Combi Suspensi : Botol, 50 mL.
Bactoprim Combi Tablet : Box, 10 strip x 10 tablet.
Bactoprim Combi Forte Kaplet : Box, 10 Strip x 10 kaplet.

86 | P a g e
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : Combiphar
Sumber : Brosur obat Bactoprim Combi

87 | P a g e
BACTROBAN
Krim / Salep Kulit
(Mupirocin)
Nama Obat Generik : Mupirocin / Mupirosin
Nama Obat Bermerek : Bactroban
Tiap 1 gram Bactroban Krim mengandung Mupirocin calcium 2%.
Bactroban krim adalah antibiotik topikal yang mengandung zat aktif Mupirocin.
Mupirocin bekerja dengan cara menghambat isoleucyl transfer-RNA synthetase, sehingga
menghambat sintesis protein bakteri. Karena cara kerjanya yang spesifik dan mempunyai
struktur kimiawi yang unik, Mupirocin tidak menunjukkan adanya resistensi silang
dengan antibiotik lainnya.
Mupirocin adalah antibiotik topikal yang aktif terhadap Staphylococcus aureus (termasuk
strain yang resisten terhadap methicillin), S. epidermidis, dan beta-haemolytic
Streptococcus.
Pada studi invitro, aktivitas spektrum mupirocin meliputi bakteri berikut ini :
Bakteri aerob gram positif
 Staphylococcus aureus (termasuk strain yang menghasilkan beta laktamase dan

strain yang resisten terhadap methicillin)
 Staphylococcus epidermidis (termasuk strain yang menghasilkan beta laktamase
dan strain yang resisten terhadap methicillin)
 Staphylococcus koagulase negatif lainnya
 Dan Streptococcus.
Bakteri aerob gram negatif
 Haemophilus influenzae
 Neisseria gonorrhoeae
 Neisseria meningitidis
88 | P a g e
 Moraxella catarrhalis
 Pasteurella multocida
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Bactroban krim adalah untuk pengobatan topikal lesi traumatik (luka) yang
terjadi infeksi sekunder seperti laserasi kecil, abrasi, atau kulit yang dijahit.
KONTRAINDIKASI
Bactroban krim jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen krim.
Dosis Bactroban pada dewasa dan anak umumnya tiga kali sehari selama hingga 10 hari,
tergantung pada respon terapi.
Sejumlah kecil krim Bactroban dioleskan ke kulit yang sakit dengan cotton bud atau
kapas steril.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Bactroban baik untuk
orang dewasa maupun anak-anak.
EFEK SAMPING
 Tidak terdapat efek samping yang dapat mengganggu mengemudikan kendaraan

atau mengoperasikan mesin.
 Efek samping yang sering timbul adalah reaksi hipersensitivitas pada kulit.
 Apabila terjadi reaksi hipersensitif atau iritasi lokal yang berat (meskipun sangat
jarang), pemberian Bactroban harus dihentikan.
 Seperti halnya antibiotik topikal lainnya, penggunaan Bactroban dalam jangka
waktu lama dapat menyebabkan kuman yang resisten tumbuh berlebihan.
 Belum terdapat data yang cukup mengenai efek mupirocin pada kehamilan.
Namun penelitian pada binatang tidak menunjukkan efek samping pada
kehamilan maupun janin. Mupirocin hanya diberikan apabila manfaat terapi lebih
besar dari pada risiko efek sampingnya.
 Belum terdapat data mengenai efek mupirocin pada ibu menyusui. Jika puting
payudara ibu yang luka diobati dengan mupirocin, sebaiknya puting dibersihkan
terlebih dahulu sebelum menyusui.
INTERAKSI OBAT
89 | P a g e
 Tidak ada interaksi obat.
KEMASAN
Bactroban krim, tube 5 gram.
Bactroban krim, tube 10 gram.
KETERANGAN
anak. Jangan disimpan dalam lemari pembeku.
Diproduksi oleh : GlaxoSmithKline

90 | P a g e
BAQUINOR
Tablet, Kaplet, Infus
(Ciprofloxacin / Siprofloksasin)
Obat Generik : Ciprofloxacin / Siprofloksasin
Obat Bermerek : Bactiprox, Baquinor, Bernoflox, Bidiprox, Cetafloxo, Ciflos, Ciprec,

Ciproxin, Civell, Coroflox, Corsacin, Cylowam, Disfabac, Etacin, Floksid, Floxbio,
Floxifar, Floxigra, Girabloc, Interflox, Isotic Renator, Jayacin, Kifarox, Lapiflox,
Licoprox, Meflosin, Mensipox, Nilafolx, Poncoflox, Proxcip, Proxitor, Qinox,
Quamiprox, Qidex, Quinobiotic, Renator, Rindoflox, Scanax, Siflox, Tequinol, Vidintal,
Viflox, Vioquin, Violinol, Wiaflox, Ximex Cylowam, Zumaflox
Baquinor Tablet 250 mg
Tiap tablet mengandung Ciprofloxacin 250 mg.
Baquinor Forte Kaplet 500 mg
Tiap kaplet mengandung Ciprofloxacin 500 mg.
Ciprofloxacin (siprofloksasin) adalah fluorokinolon sintetik dengan spektrum antibakteri

yang luas. Ciprofloxacin mempunyai efek bakterisid dengan cara menghambat enzim
DNA girase yang diperlukan untuk sintesa DNA bakteri. Aktivitas in vitro menunjukkan
spektrum yang luas terhadap bakteri Gram-positif dan Gram-negatif.
Baquinor tidak memberikan resistensi silang dengan antibiotik lain seperti golongan beta
laktam atau aminoglikosida. Studi in vitro menunjukkan bahwa aktivitas aditif
Ciprofloxacin sering terjadi pada kombinasi dengan antimikroba lain seperti golongan
betalaktam, aminoglikosida, klindamisin atau metronidazol.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Baquinor adalah :

91 | P a g e
 Infeksi saluran pernapasan bawah yang disebabkan : E coli, K. pneumoniae,

E.cloacae, Pr. mirabilis, Ps. aeruginosa, H. influenzae, H. parainfluenzae.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak yang disebabkan : E. coli, K. pneumoniae, E.
cloacae, P. mirabilis, P. vulgaris, P. stuartii, M. morganii, C. freundii, Ps.
aeruginosa, Staphylococcus aureus (strain yang menghasilkan maupun yang tidak
menghasilkan penisilinase), Staphylococcus epidermldis dan S. pyogenes.
 Infeksi tulang (osteomielitis) dan persendian yang disebabkan: E. cloacae, S.
marcescens dan Ps. aeruginosa.
 Infeksi saluran kemih yang disebabkan : E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae, S.
marcescens. Pr. mirabilis. P. rettgeri, M. morganii, C. diversus, C. freundii, Ps.
aeruginosa, Staph. epidermldis dan Str. faecalis.
 Infeksi saluran pencernaan yang disebabkan : E coli (strain yang
enterotoksigenik), C. jejuni, S. flexneri dan S. sonnei.
KONTRAINDIKASI
Baquinor jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif terhadap Siprofloksasin maupun fluorokinolon

lainnya.
 Wanita hamil dan menyusui.
 Anak-anak dan remaja sebelum akhir fase pertumbuhan.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Baquinor.
 Infeksi saluran kemih yang ringan atau sedang : Baquinor tablet 250 mg, 2 kali
sehari.
 Infeksi saluran kemih berat : Baquinor Forte kaplet 500 mg, 2 kali sehari.
 Infeksi saluran pernapasan, kulit dan jaringan lunak, tulang dan sendi yang ringan
– sedang : Baquinor Forte kaplet 500 mg, 2 kali sehari. Infeksi yang berat :
Baquinor 750 mg. 2 kali sehari.
 Infeksi saluran pencernaab : Baquinor Forte kaplet 500 mg, 2 kali sehari.
 Untuk mendapatkan kadar yang adekuat pada osteomielitis akut maka pemberian
tidak boleh kurang dari 750 mg, 2 kali sehari.
 Dosis untuk penderita dengan fungsi ginjal yang terganggu, diperlukan dosis yang
lebih rendah.
 Atau menurut petunjuk dokter.
EFEK SAMPING
Efek samping Baquinor yang dapat terjadi adalah :

92 | P a g e
 Gangguan saluran pencernaan seperti mual, diare, muntah, sakit perut, dyspepsia,
dan meteorismus.
 Gangguan sistem saraf pusat seperti pusing, sakit kepala, sukar tidur, halusinasi,
tremor, rasa letih, kadang-kadang gangguan penglihatan.
 Reaksi kulit.
 Peningkatan enzim hati sementara, terutama pada pasien yang pernah mengalami
kerusakan hati.
 Bila timbul efek samping, hubungilah dokter.
Baquinor umumnya ditoleransi dengan baik.
INTERAKSI OBAT
 Penyerapan tablet dipengaruhi oleh antasida yang mengandung aluminium atau

magnesium hidroksida. Maka jangan diberikan kedua obat itu bersamaan, tetapi
harus diberikan satu sampai dua jam sebelum atau sesudah pemberian antasida.
 Bila ciprofloxacin (1500 mg atau lebih sehari) diberikan bersamaan dengan
teofilin, maka akan terjadi peningkatan kadar teofilin dalam plasma yang tidak
diinginkan. Bila pemberian teofilin tidak dapat dihindarkan teofilin dalam plasma
harus dimonitor, bila perlu dosis teofilin dikurangi.
 Harus dipertimbangkan kemungkinan terjadinya interaksi apabila diberikan
bersama-sama dengan probenesid, klindamisin dan metronidazol.
 Baquinor hanya dapat diberikan pada penderita yang diketahui atau diduga
menderita gangguan susunan saraf pusat, bila dijamin bahwa penderita tersebut
mendapat terapi antikejang yang cocok.
 Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal diperlukan penyesuaian dosis (lihat
keterangan pada dosis).
 Untuk menghindari terjadinya kristaluria, maka tablet Baquinor harus ditelan
dengan minum yang banyak.
 Pemakaian tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan.
KEMASAN
Baquinor tablet (salut selaput) 250 mg, kotak, 2 strip x 10 tablet.
Baquinor Forte kaplet (salut selaput) 500 mg, kotak, 2 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
anak.
93 | P a g e
VAKSIN BCG KERING
Generik
Injeksi
(BCG)
DESKRIPSI
Vaksin B.C.G. kering adalah vaksin yang mengandung kuman hidup dari biakan Bacillus
Calmette & Guerin Institut Pasteur Paris No. 1173 P2.
Indikasinya adalah untuk imunisasi aktif terhadap penyakit tuberkulosis (TBC).
Seyogyanya vaksinasi BCG dilakukan sedini-dininya pada massa bayi dan vaksinasi
ulangan pada anak berumur 5 – 7 dan 12 – 15 tahun.
Seseorang yang sudah tuberkulin positif, tidak ada bahayanya bila divaksinasi.
Sesudah vaksin ini dilarutkan harus segera dipakai dalam waktu 3 jam dan sisanya harus
dibuang. Penyuntikan intrakutan di daerah insersi otot deltoideus dengan dosis :
 Bayi di bawah 1 tahun : 0,05 ml.

 Anak : 0,1 ml.
Penyuntikan harus dilakukan perlahan-lahan ke arah permukaan (sangat superfisial)

sehingga terbentuk suatu lepuh (wheal) berdiameter 8 – 10 mm.
Dilarang menggunakan alkohol dan desinfektans lainnya pada penyuntikan BCG.
REAKSI DAN KOMPLIKASI
Imunisasi BCG tidak menyebabkan reaksi yang bersifat umum seperti demam.
Reaksi yang dapat terjadi adalah :
1. Reaksi Lokal. Satu sampai dua minggu kemudian timbul penonjolan dan
kemerahan kulit di tempat suntikan yang berubah menjadi bisul (pustul),
kemudian pecah menjadi ulkus dan akhirnya sembuh spontan dalam 8 – 12
minggu, dengan meninggalkan tanda parut. Luka tersebut tidak memerlukan
pengobatan.
94 | P a g e
2. Reaksi Regional. Kadang-kadang terdapat pembesaran kelenjar ketiak dan atau

leher, terasa padat, tidak sakit, dan tidak menimbulkan demam. Reaksi ini adalah
normal yang disebut BCG-itis, tidak memerlukan pengobatan dan akan
menghilang dalam waktu 3 – 6 bulan.
Komplikasi yang dapat terjadi adalah :
1. Abses. Abses dapat timbul di tempat suntikan pada anak-anak di atas 1 tahun atau
dewasa. Hal ini disebabkan oleh suntikan terlalu dalam (subkutan). Abses bersifat
tenang (cold abcess), tidak memerlukan pengobatan dan akan sembuh spontan
meskipun lambat. Bila abses sudah matang (merah, fluktuasi, kulit tipis),
sebaiknya diaspirasi, jangan dilakukan insisi.
2. Limfadenitis supuratif. Limfadenitis supuratif dapat terjadi pada bayi atau anak-
anak di bawah 2 tahun disebabkan oleh suntikan terlalu dalam atau dosis terlalu
tinggi. Proses ini bersifat tenang, tidak memerlukan pengobatan, dan akan
menyembuh dalam waktu 2 – 6 bulan sesudah divaksinasi. Apabila proses sudah
matang (merah, fluktuasi, kulit tipis) sebaiknya diaspirasi, jangan diinsisi atau
ekstirpasi.
KONTRAINDIKASI
Meskipun tidak ada kontraindikasi mutlak, tetapi sebaiknya vaksinasi BCG ditangguhkan
bila ada penyakit akut dengan panas tinggi dan penyakit kulit yang berat.
KEMASAN
Vaksin BCG Kering, dus berisi 10 ampul vaksin BCG dan dus berisi 10 ampul pelarut.
KETERANGAN
Vaksin harus disimpan pada suhu di bawah 5ºC dan terhindar dari sinar matahari
langsung maupun tidak langsung (indoor day-light).
Pengangkutan diusahakan dalam keadaan dingin, misalnya dengan tempat/termos yang

diisi es.
95 | P a g e
BENADRYL DMP
Syrup
Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung :
 Difenhidramina HCl 5 mg,

 Dekstrometorfan HBr 7,5 mg,
 Fenilefrin HCl 5 mg,
 Amonium Klorida 62,5 mg,
 Natrium Sitrat 25 mg, dan
 Alkohol 3%.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Benadryl DMP adalah untuk mengurangi batuk yang parah dan membandel serta
gangguan saluran pernafasan yang disebabkan oleh pilek, alergi, atau bronkitis.
KONTRAINDIKASI
Benadryl DMP tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat.
 Penderita yang mendapatkan terapi penghambat mono amin oksidase (MAOI).
Dosis yang biasa diberikan :
 Dewasa : 10 ml (2 sendok takar obat), tiap 4 – 6 jam.

 Anak 4 – 12 tahun : 5 – 10 ml ( 1 – 2 sendok takar obat), tiap 4 – 6 jam.
 Anak 2 – 4 tahun : 2, 5 ml ( ½ sendok takar obat), tiap 4 – 6 jam.
Benadryl DMP dapat diminum tanpa atau dengan makanan (setelah makan).
EFEK SAMPING
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap salah satu komponen obat.

 Mengantuk.
 Gangguan saluran pencernaan.
 Sakit kepala, pusing, kelelahan.
 Mulut kering.
96 | P a g e
 Hati-hati penggunaan Benadryl DMP pada penderita penyakit jantung, tekanan

darah tinggi, diabetes, atau hipertiroidisme.
 Hati-hati penggunaan pada ibu hamil atau ibu menyusui.
 Dapat mengganggu kemampuan mengendarai kendaraan atau menjalankan mesin.
KEMASAN
Benadryl DMP Syrup, botol, @ 30 ml, @ 60 ml, dan @ 120 ml.
KETERANGAN
Simpan di tempat kering dan sejuk.

97 | P a g e
BEPANTHEN
Salep Bayi Ruam Popok
(Dekspanthenol)
Tiap gram Bepanthen salep mengandung 5% zat aktif dekspanthenol, alkohol yang
berasal dan asam pantothenat.
Bepanthen mengandung dexpanthenol, suatu bentuk provitamin/prekusor B5 yang setelah

dioleskan dan menembus kulit akan berubah menjadi vitamin B5 (pantothenic acid).
Vitamin B5 berperan pada metabolisme energi sel kulit (Krebs cycle). Hasil dari
metabolisme energi itu adalah ATP (Adenosin Tri Phospate) merupakan suatu bentuk
energi yang akan dipakai sel kulit untuk kelangsungan hidupnya termasuk beregenerasi
mengganti yang rusak.
Pemulihan Kulit Alami

Salep Bepanthen dengan Dexpanthenol adalah produk perawatan ruam popok yang
secara lembut membantu pemulihan alami dari iritasi kulit yang sensitif serta menjaga
kulit tetap halus, lembut, dan lembab.
Melindungi
Telah teruji secara klinis, Bepanthen bekerja dengan cara menciptakan sebuah lapisan
transparan yang tahan lama yang berfungsi untuk melindungi kulit yang paling sensitif
sekalipun terhadap iritasi. Formulasi air dalam minyak menjaga kesehatan dan kesegaran
kulit, sementara bahan Dexpanthenol membantu memperbaiki lapisan pelindung alami
pada kulit.
INDIKASI / KEGUNAAN
Sebagai pengobatan tambahan untuk kulit yang mengalami: ruam popok, lecet, luka
ringan pada kulit, kulit kering yang pecah-pecah, iritasi kulit (akibat sengatan sinar
matahari atau pengaruh sinar X atau panas lampu), inflamasi kulit dan ulkus.

98 | P a g e
KONTRAINDIKASI
 Haemophiliacs.
 Penderita hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat ini.
Untuk merangsang perbaikan dan pertumbuhan sel kulit yang mengalami ruam, popok,
luka-luka (lecet), iritasi, kulit dan ulkus, oleskan Bepanthen salep satu atau dua kali
sehari, pada bagian-bagian kulit yang telah dibersihkan.
Untuk pengobatan lecet puting susu selama masa menyusui, Bepanthen salep dapat
dioleskan langsung setelah menyusui.
EFEK SAMPING
Pada kasus-kasus tertentu, pernah dilaporkan adanya alergi sehubunqan

dengan pemakaian dekspanthenol.
Walaupun pernah dilaporkan dosis besar pada kelinci menyebabkan penyakit mati, tetapi
dekspanthenol tidak toksik.
KEMASAN
Bepanthen salep 5%, tube, 20 g.
KETERANGAN
Awas! OBAT KERAS. Hanya untuk bagian luar dari badan.
Simpan di tempat kering. Jangan disimpan di atas suhu 25˚C.
Diproduksi oleh : PT. Bayer Indonesia

99 | P a g e
BIOCREAM
Krim Ambifilik Untuk Kulit
Biocream mengandung krim ambifilik yang hipoalergenik.
Biocream adalah satu-satunya sistem emulsi yang stabil dengan distribusi lemak dan air
yang merata (ambifilik). Jadi Biocream menggabungkan sifat-sifat :
1. Emulsi minyak dalam air

2. Emulsi air dalam minyak
Biocream dapat dicampur dengan air, zat-zat yang larut dalam air, lemak maupun zat-zat
yang larut dalam lemak, tanpa mengganggu stabilitasnya.
Biocream sangat sesuai dengan kondisi fisiologis kulit dan tidak mengandung zat-zat
alergen seperti lanolin atau paraben.
INDIKASI
Indikasi Biocream adalah sebagai berikut :
 Krim penyegar untuk kulit yang terlalu kering dan kasar

 Sebagai krim dasar untuk kosmetik, jerawat pada muka (perioral dermatitis,
angular stomatitis), dan sebagainya.
 Selama pengobatan dengan penyinaran (radioterapi) untuk memperkecil
kemungkinan kerusakan kulit.
 Dapat dipakai terus menerus untuk menghindari kemungkinan kulit menjadi
terlalu kering, disebabkan oleh pemakaian sabun, detergen, minyak, enzim, dan
bahan-bahan kimia lain yang bersifat abrasif.
 Biocream dapat digunakan untuk membantu kortikosteroid topikal bila
dikehendaki suatu penyembuhan dengan menggunakan korikosteroid seminim
mungkin.
 Biocream dapat dipergunakan sebagai bahan pengencer untuk berbagai zat-zat
aktif untk pengobatan kulit.
100 | P a g e
Biocream digosokkan pada kulit, dua sampai tiga kali sehari atau seperti yang dianjurkan
oleh dokter. Bila dipergunakan sebagai krim pelindung, Biocream cukup dioleskan tipis-
tipis pada kulit segera setelah terkena zat-zat yang bersifat keras/abrasif atau sebelum
terkena rangsang yang bersifat keras misalnya terik sinar matahari, zat-zat kimia, dan
lain-lain.
KONTRAINDIKASI
Tidak ada.
EFEK SAMPING
Tidak ada.
KEMASAN
Biocream, Krim, tube, 20 gram.
PENYIMPANAN
Simpan pada suhu kurang dari 25 C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi Oleh : PT. Merck Tbk, Jakarta, Indonesia.

101 | P a g e
BIOGESIC
Tablet
(Paracetamol/Parasetamol)
Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol,

Tiap tablet Biogesic mengandung Paracetamol 500 mg.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Biogesic adalah :
 Meringankan nyeri yang disebabkan oleh sakit kepala, sakit gigi, gangguan
muskuloskeletal, nyeri haid, dan nyeri ringan lainnya.
 Menurunkan demam.
KONTRAINDIKASI
Biogesic jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap Biogesic atau parasetamol.

 Penderita dengan gangguan fungsi hati berat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Biogesic.
Dosis Biogesic yang umum diberikan adalah :
 Dewasa : 1 – 2 tablet, 3 kali sehari.

102 | P a g e
Biogesic dapat dikonsumsi bersamaan dengan makanan atau tidak.
EFEK SAMPING
 Penggunaan Biogesic (dosis tinggi dan jangka panjang) dapat menyebabkan

gangguan fungsi ginjal.
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Biogesic dapat terjadi.
 Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau rasa nyeri bertahan lebih dari 5
hari, segera hubungi/konsultasi ke dokter.
 Penggunaan Biogesic dosis tinggi dan jangka panjang dapat menyebabkan
kerusakan hati dan ginjal.
 Hati-hati pemberian Biogesic pada penderita penyakit ginjal dan penyakit hati.
 Penggunaan pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat meningkatkan
risiko kerusakan fungsi hati.
INTERAKSI OBAT
 Alkohol
 Antikoagulan oral
 Kloramfenikol
 Aspirin
 Fenobarbital
KEMASAN
Biogesic, dus, 100 tablet.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
103 | P a g e
BIOPLACENTON
Salep/Krim
(Placenta Extract, Neomycin Sulphate)
Nama Obat Bermerek : Bioplacenton
Tiap 15 gram Bioplacenton mengandung : Ekstrak Plasenta 10 %, Neomycin sulfat 0.5

%, dan Jelly base.
Bioplacenton mengandung ekstrak placenta dan neomycin sulfate sulfate (merupakan

antibiotik). Kombinasi ini merupakan bagian dari perawatan luka yang sangat efektif.
Ekstrak plasenta sebagai “biogenic stimulator” memegang peranan penting dalam
mempercepat regenerasi sel dan penyembuhan luka. Sedangkan neomycin sulfate bekerja
sebagai antibiotik yang mampu membunuh beragam jenis kuman dengan daya kerja yang
tidak terganggu oleh nanah.
Bioplacenton tersedia dalam bentuk jelly yang banyak mengandung air sehingga efeknya
lebih cepat terasa. Selain memberikan rasa sejuk, Bioplacenton juga aman digunakan dan
mudah didapat.
INDIKASI
Indikasi Bioplacenton adalah :
1. Perawatan luka bakar

2. Luka disertai nanah
3. Luka yang lambat menutup ( akibat luka gores, luka pada penderita Diabetes )
4. Luka di sebabkan karena tekanan yang terlalu lama, misalnya pasien yang lama
berbaring ditempat tidur ( tukak dekubitus )
5. Pencegahan dan pengobatan dermatitis karena radiasi.

104 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Bioplacenton adalah pasien yang hipersensitif terhadap komponen obat

ini.
EFEK SAMPING
Walaupun jarang terjadi, ada juga efek samping Nonflamin seperti nausea, anoreksia,
diare, dan konstipasi.
PERHATIAN
Walaupun jarang terjadi, Nonflamin dapat menimbulkan gangguan pencernaan (nausea,

kurang nafsu makan, diare, konstipasi), pusing, mulut kering, gatal-gatal dan juga rasa
kantuk. Dalam hal ini, dianjurkan untuk mengurangi dosisnya atau dihentikan sama
sekali.
DOSIS
Oleskan Bioplacenton Gel secara tipis-tipis 4 – 6 kali sehari sesuai kebutuhan pada
daerah luka
KEMASAN
Tube, 15 gram.
PENYIMPANAN
Simpan ditempat yang kering dan sejuk, di bawah 30ºC, terlindung dari cahaya. Jauhkan
dari jangkauan anak-anak.
KETERANGAN
105 | P a g e
BIOTHICOL
Kapsul/Sirup
(Thiamphenicol/Tiamfenikol)
Obat Generik : Thiamphenicol / Tiamfenikol
Obat Bermerek Lainnya : Biothicol, Anicol, Cetathiacol, Comthycol, Conucol,

Corsafen, Dexycol, Dionicol, Fosicol, Genicol, Ipibiofen, Kalticol, Lacophen, Lanacol,
Lipafen, Nikolam, Nilacol, Nufathiam, Opiphen, Phenobiotic, Promixin, Renamoca,
Rindofen, Sendicol, Thiambiotic, Thiamet,Thiamfilex, Thiamika, Thiamycin, Troviakol,
Urfamycin, Urfekol, Venakol, Zumatab
KOMPOSISI
Biothicol Kapsul 250 mg
Tiap kapsul mengandung Tiamfenikol 250 mg.
Biothicol Kapsul 500 mg
Biothicol Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Tiamfenikol 125 mg.
FARMAKOLOGI
Biothicol mengandung Tiamfenikol, suatu antibiotik sintesis yang mempunyai spekterum

luas. Efektif terhadap bakteri gram negatif dan gram positif. Pemberian Biothicol secara
oral akan diabsorpsi dengan baik, tidak diinaktifkan dalam proses metabolisme.
Biothicol terdifusi dengan bebas ke dalam cairan tubuh, cairan usus dan sel-sel dalam
jaringan tubuh serta diekskresi melalui empedu dan urin dalam bentuk aktif.
106 | P a g e
INDIKASI
Biothicol diindikasikan untuk infeksi-infeksi yang disebabkan oleh : Salmonella (tifoid),

H. Influenzae terutama infeksi meningeal, Rickettsia, Chlamydia dari golongan
Psittacosis-lymphogranuloma, Bakteri gram negatif yang menyebabkan bakteremia dan
meningitis. Tidak untuk hepatobilier dan gonore.
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif terhadap tiamfenikol. Penderita dengan gangguan faal hati dan ginjal yang
berat.
Biothicol hanya digunakan untuk infeksi yang sudah jelas penyebabnya, kecuali bila ada
kemungkinan infeksi berat. Pada pemakaian Tiamfenikol dalam waktu lama perlu
dilakukan pemeriksaan hematologik berkala. Perlu dilakukan pengawasan terhadap
kemungkinan timbulnya superinfeksi oleh bakteri dan jamur. Jangan digunakan untuk
pencegahan infeksi. Jangan digunakan untuk infeksi-infeksi ringan seperti influensa,
batuk, pilek, atau infeksi tenggorokan. Hati-hati bila digunakan pada wanita hamil dan
menyusui (berhubung pemakaiannya belum diketahui dengan pasti), bayi prematur dan
bayi baru lahir (2 minggu pertama).
EFEK SAMPING
 Diskrasi darah terutama anemia aplastik yang dapat menjadi serius dan fatal.
 Reaksi hipersensitif atau alergi lainnya misalnya anafilaktik, urtikaria.
 Gangguan gastrointestinal misalnya mual, muntah, dan diare.
 Sindroma Grey pada bayi prematur atau bayi baru lahir.
INTERAKSI OBAT
Hati-hati bila digunakan bersama-sama dengan obat yang juga dimetabolisme oleh
enzim-enzim mikrosom hati seperti dikumarol, fenitoin, tolbutamid, fenobarbital.
DOSIS
Dewasa, anak-anak dan bayi > 2 minggu : 50 mg/kb berat badan per hari, terbagi
dalam 3 – 4 dosis.
Bayi < 2 minggu dan bayi prematur : 25 mg/kg berat badan per hari, terbagi dalam 4
dosis.
KOCOK DULU SEBELUM DIPAKAI
KEMASAN
107 | P a g e
Biothicol Kapsul 250 mg, Dus isi 10 strip @ 10 kapsul.
Biothicol Kapsul 500 mg, Dus isi 10 strip @ 10 kapsul.
Biothicol Sirup kering, botol berisi sirup kering untuk ditambah dengan air minum
sampai 60 ml.
PENYIMPANAN
Simpan di tempat kering dan sejuk. Terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan
anak-anak.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : PT. Sanbe Farma, Bandung – Indonesia

108 | P a g e
BISOLVON
(Larutan Bromhexine HCl)
KOMPOSISI
Tiap 1 ml larutan mengandung Bromhexine hydrochloride 2 mg.
Bromhexine adalah derivat sintetik dari zat aktif vasicine yang terdapat dalam tumbuh-
tumbuhan. Studi preklinis menunjukkan Bromhexine dapat meningkatkan sekresi
bronkus serous. Bromhexine memperbaiki transpor mukus dengan mengurangi viskositas
mukus dan dengan mengaktifkan epitel bersilia (klirens mukosilia)
Studi klinis menunjukkan bahwa Bromhexine memiliki efek sekretolitik dan

sekretomotor pada daerah saluran bronkus, yang dapat mempermudah pengeluaran dahak
dan batuk.
INDIKASI
Bekerja sebagai mukolitik untuk meredakan batuk berdahak.
DOSIS
Larutan (60 tetes = 4 ml)
Anak 5 – 10 tahun : 3 x 2 ml per hari.
Anak 2 – 5 tahun : 2 x 2 ml per hari.
Hati-hati penggunaan pada penderita tukak lambung (ulkus peptikum)

109 | P a g e
EFEK SAMPING
 Walaupun jarang terjadi, tapi dapat timbul efek samping sebagai berikut :
gangguan saluran pencernaan termasuk mual, muntah, diare, konstipasi dan nyeri
lambung.
 Juga pernah dilaporkan terjadi ruam kulit, penyempitan bronkus,
trombositopenia, limfopenia.
 Penurunan ketajaman penglihatan dan kesulitan membedakan warna dapat terjadi,
tapi sangat jarang dan akan sembuh bila obat dihentikan. Apabila terjadi
gangguan penglihatan maka obat harus segera dihentikan dan memeriksakan mata
ke dokter.
KONTRAINDIKASI
Ibuprofen tidak boleh digunakan pada :
 Penderita dengan ulkus peptikum (tukak lambung dan duodenum) yang berat dan
aktif.
 Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap ibuprofen dan obat anti
infalamasi non steroid yang lain.
 Penderita dimana bila menggunakan asetosal atau obat antiinflamasi nonsteroid
lainnya akan timbul gejala asma, rhinitis, atau urtikaria.
 Kehamilan trimester ketiga.
KEMASAN
 Proris Suspensi : Dus, botol @ 60 ml.

 Proris Forte Suspensi : Dus, botol @ 50 ml.
PENYIMPANAN
Simpan di tempat kering dan sejuk (15 – 25) º C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
KETERANGAN
P. No. ! Awas! Obat Keras! Bacalah Aturan Pemakaian

110 | P a g e
BISOPROLOL
Tablet
(Bisoprolol)
Obat Generik : Bisoprolol
Obat Bermerek : B-Beta, Beta-One, Bipro, Biscor, Concor, Hapsen, Maintate
Bisoprolol 5 mg
Tiap tablet mengandung Bisoprolol fumarat 5 mg.
Bisoprolol adalah zat penyekat (blocking) adrenoreseptor beta-1 selektif (kardioselektif)

sintetik tanpa aktivitas stabilisasi membran yang signifikan atau aktivitas simpatomimetik
intrinsik pada dosis terapi. Namun demikian, sifat kardioselektivitasnya tidaklah mutlak,
pada dosis tinggi (≥ 20 mg) bisoprolol fumarat juga menghambat adrenoreseptor beta-2
yang terutama terdapat pada otot-otot bronkus dan pembuluh darah; untuk
mempertahankan selektivitasnya, penting untuk menggunakan dosis efektif terendah.
Mekanisme kerja antihipertensi dari bisoprolol belum seluruhnya diketahui. Faktor-faktor

yang terlibat adalah penurunan curah jantung, penghambatan pelepasan renin oleh ginjal,
dan pengurangan aliran tonus simpatis dari pusat vasomotor pada otak.
Penelitian secara elektrofisiologi pada manusia menunjukkan bahwa bisoprolol secara
signifikan mengurangi frekuensi denyut jantung, meningkatkan waktu pemulihan sinus
node, memperpanjang periode refrakter AV node dan dengan stimulasi atrial yang cepat,
memperpanjang konduksi AV nodal.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Bisoprolol adalah untuk pengobatan hipertensi, bisa digunakan sebagai

monoterapi atau dikombinasikan dengan antihipertensi lain.
KONTRAINDIKASI
Bisoprolol jangan diberikan kepada :

111 | P a g e
 Penderita yang yang hipersensitif atau alergi terhadap Bisoprolol.

 Penderita cardiogenic shock, kelainan jantung, AV blok tingkat II atau III,
bradikardia sinus.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Bisoprolol.
Dosis awal 5 mg sekali sehari atau dosis dapat ditingkatkan menjadi 10-20 mg sekali
sehari.
Pada penderita bronkospastik, gangguan hati (hepatitis atau sirosis) dan gangguan ginjal,
dengan dosi awal 2,5 mg sekali sehari.
EFEK SAMPING
 Sistem saraf pusat: dizziness, vertigo, sakit kepala, parestesia, hipoaestesia,

ansietas, konsentrasi berkurang.
 Sistem saraf otonom: mulut kering.
 Kardiovaskular: bradikardia, palpitasi dan gangguan ritme lainnya, cold
extremities, klaudikasio, hipotensi, hipotensi ortostatik, sakit dada, gagal jantung.
 Psikiatrik: insomnia, depresi.
 Gastrointestinal: nyeri perut, gastritis, dispepsia, mual, muntah, diare,
konstipasi.
 Muskuloskeletal: sakit otot, sakit leher, kram otot, tremor.
 Kulit: rash, jerawat, eksim, iritasi kulit, gatal-gatal, kulit kemerah-merahan,
berkeringat, alopesia, angioedema, dermatitis eksfoliatif, vaskulitis kutaneus
 Khusus: gangguan visual, sakit mata, lakrimasi abnormal, tinitus, sakit telinga.
 Metabolik: penyakit gout.
 Pernafasan: asma, bronkospasme, batuk, dispnea, faringitis, rinitis, sinusitis.
 Genitourinaria: menurunnya libido/impotensi, penyakit Peyronie, sistitis, kolik
ginjal.
 Hematologi: purpura
 Lain-lain: kelemahan, letih, nyeri dada, peningkatan berat badan.
 Hati-hati bila bisoprolol diberikan pada penderita kelainan ginjal dan hati.
 Obat-obat golongan beta bloker sebaiknya tidak diberikan pada penderita kelainan
jantung.
 Pada penderita bronkospastik sebaiknya tidak diberikan obat-obatan golongan
beta bloker karena sifat sektivitas beta-1 yang relatif, tetapi bisoprolol dapat
digunakan secara hati-hati pada penderita bronkospastik yang tidak menunjukkan
respon atau tidak toleran terhadap pengobatan antihipertensi lain.
 Beta bloker dapat menutupi beberapa bentuk hipoglikemia khususnya takikardia.
Oleh karena itu penderita hipoglikemia atau diabetes yang mendapat insulin atau
112 | P a g e
obat-obatan hipoglikemik harus hati-hati. Begitu juga dengan penggunaan

bisoprolol fumarat.
INTERAKSI OBAT
 Bisoprolol sebaiknya tidak dikombinasikan bersama obat-obatan golongan beta

bloker.
 Bisoprolol sebaiknya digunakan secara hati-hati bila diberikan bersamaan dengan
obat-obat penekan otot jantung atau penghambat konduksi AV seperti kalsium
antagonis [khususnya fenilalkilamin (verapamil) dan golongan benzotiazepin
(diltiazem) atau obat-obatan antiaritmik seperti disopiramid.
 Penggunaan bersama rifampisin dapat meningkatkan bersihan metabolit
bisoprolol.
KEMASAN
Bisoprolol 5 mg, kotak, 3 strip x 10 tablet.
KETERANGAN

113 | P a g e
BODREX
Tablet
(Paracetamol dan Caffeine)
Tiap tablet Bodrex mengandung Paracetamol 600 mg dan caffeine 50 mg.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Bodrex adalah untuk meringankan sakit kepala, sakit gigi dan demam.
KONTRAINDIKASI
Bodrex jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap parasetamol atau kafein.

 Penderita gangguan fungsi hati yang berat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Bodrex.
Dosis yang umum diberikan adalah :
 Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1 tablet, 3 – 4 kali sehari.

 Anak 6 – 12 tahun : ½ – 1 tablet, 3 – 4 kali sehari.
 Atau sesuai dengan anjuran dokter.
Dapat diminum bersama dengan makanan atau tanpa makanan.
EFEK SAMPING
 Penggunaan jangka panjang dan dosis besar dapat menyebabkan gangguan fungsi
hati.
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Bodrex dapat terjadi.
 Bila rasa nyeri bertahan lebih dari 5 hari, segera hubungi/konsultasi ke dokter.
 Penggunaan Bodrex dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.
 Hati-hati pemberian Bodrex pada penderita penyakit ginjal.
114 | P a g e
 Penggunaan Bodrex pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat

meningkatkan risiko kerusakan fungsi hati.
KEMASAN
Bodrex Tablet, dus, 2 strip @ 10 tablet.
KETERANGAN
PT. Tempo Scan Pacific

115 | P a g e
BODREX EXTRA
Tablet
(Paracetamol, Ibuprofen dan Caffeine)
Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :

Tips mengatasi migrain
Tiap tablet Bodrex Extra mengandung Paracetamol 350 mg, Ibuprofen 200 mg, dan
caffeine 50 mg.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Bodrex adalah untuk meringankan sakit kepala.
KONTRAINDIKASI
Bodrex jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap parasetamol, ibuprofen atau

kafein.
 Penderita ulkus duodenum atau gastritis akut dan berat.
 Wanita hami trimester ketiga.
 Penggunaan Bodrex Extra bersamaan dengan obat NSAIDs (Nonsteroid
Antiinflammatory Drugs) lainnya bisa menyebabkan gejala asma, rhinitis, atu
ruam kulit.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Bodrex Extra.
 Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1-2 tablet, 3 – 4 kali sehari.

 Anak 6 – 12 tahun : ½ – 1 tablet, 3 – 4 kali sehari.
Bodrex Extra sebaiknya diminum setelah makan.

116 | P a g e
EFEK SAMPING
 Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, atau nyeri perut.

 Gangguan fungsi hati.
 Gangguan hematologi.
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Bodrex Extra dapat terjadi.
 Penggunaan Bodrex Extra dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.
 Hati-hati pemberian Bodrex Extra pada penderita penyakit ginjal, penyakit hati,
penyakit jantung, HTN, asma, SLE, gangguan koagulasi darah atau penyakit lain
yang dapat menyebabkan gangguan keseimbangan cairan tubuh.
 Penggunaan Bodrex Extra pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat
 Hati-hati penggunaan Bodrex Extra pada wanita hamil dan menyusui.
INTERAKSI OBAT
Dapat terjadi interaksi obat bila digunakan bersama-sama dengan obat berikut :
 Obat hepatotoksik
 Methotrexate
 Lithium
KEMASAN
Bodrex Extra, 4 tablet.
Bodrex Extra, 10 tablet.
KETERANGAN

117 | P a g e
BODREX MIGRA
Tablet
(Paracetamol, Propyphenazone dan Caffeine)

Tiap tablet Bodrex Migra mengandung Paracetamol 350 mg, Propyphenazone 150 mg,
dan caffeine 50 mg.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Bodrex Migra adalah untuk meringankan sakit kepala pada migrain.
KONTRAINDIKASI
Bodrex Migra jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap parasetamol,

propyphenazone atau kafein.
 Penderita dengan gangguan fungsi hati berat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Bodrex Migra.
Dosis Bodrex Migra yang umum diberikan adalah :
 Dewasa : 1tablet, 3 kali sehari.
Bodrex Migra sebaiknya diminum setelah makan.
EFEK SAMPING
 Penggunaan Bodrex Migra (dosis tinggi dan jangka panjang) dapat menyebabkan
gangguan fungsi ginjal.
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Bodrex Migra dapat terjadi.
118 | P a g e
 Penggunaan Bodrex Migra dosis tinggi dan jangka panjang dapat menyebabkan
kerusakan hati dan ginjal.
 Hati-hati pemberian Bodrex Migra pada penderita penyakit ginjal, penyakit hati,
dan porfiria.
risiko kerusakan fungsi hati.
KEMASAN
Bodrex Migra, 4 tablet.
KETERANGAN

119 | P a g e
Breathy Tetes Hidung – Nasal Drops
KOMPOSISI
Setiap 1 ml mengandung Natrium Klorida 6,5 mg.
Breathy tetes hidung (Breathy nasal drops) berupa larutan isotonis setara dengan larutan
isotonis Natrium Klorida 0,9%. Breathy bekerja memperkecil sekresi mukosa sehingga
membantu membuang mukus dari hidung dan sinus.
INDIKASI
Untuk melembabkan membran nasal yang kering dan meradang karena pilek, alergi,
kelembaban yang rendah, perdarahan hidung minor dan iritasi hidung minor lainnya.
KONTRA INDIKASI
Jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap komponen obat ini.
Breathy tetes hidung dapat digunakan untuk anak dan bayi 1 bulan ke atas. Teteskan 1 –
2 tetes Breathy pada masing-masing lubang hidung, atau sesuai dengan petunjuk dokter.
Dapat diulang beberapa saat kemudian.
Jangan digunakan untuk orang lain, untuk mencegah penyebaran infeksi. Jauhkan dari

120 | P a g e
KEMASAN
Breathy tetes hidung, dus, botol @ 30 ml.
Simpan pada suhu kamar (di bawah 30°C), terlindung dari cahaya.
KETERANGAN
Awas! Obat Keras.
Bacalah aturan memakainya.

121 | P a g e
BRENTAN
(Miconazole Nitrate, Hydrocortisone)
KOMPOSISI
Salep Brentan mengandung miconazole nitrate 2% dan hydrocortisone 1%.
Miconazole adalah turunan sintetik dari 1-phenethylimidazole yang mempunyai efek anti
jamur, bekerja mempengaruhi permeabilitas jamur dengan mengganggu biosintesa
ergosterol yang mengakibatkan terganggunya membran plasma. Sedangkan
hydorcortisone (hidrokortison) adalah kortikosteroid yang bekerja mencegah atau
menekan gejala inflamasi.
INDIKASI
Indikasi Brentan adalah radang atau infeksi kulit yang disebabkan oleh jamur, dimana
gejala inflamasi memegang peranan penting. Karena khasiatnya Brentan terutama
diindikasikan pada tahap awal pengobatan. Bila gejala inflamasi telah hilang, jika perlu
pengobatan dapat dilanjutkan dengan sediaan anti jamur tunggal sesuai dengan petunjuk
dokter.
KONTRAINDIKASI
 Penyakit tuberkulosis kulit, herpes simplex, vaksinia, semua bentuk varisela.

 Sensitif atau alergi terhadap zat-zat aktif dalam salep.
 Teknik oklusif pada penderita dermatitis atopi.
DOSIS
Oleskan Brentan 1-2 kali sehari sesuai dengan luasnya kelainan kulit dan gosoklah
dengan jari perlahan-lahan, sehingga salep tersebut seluruhnya meresap ke dalam kulit
(biasanya masa pengobatan 5-7 hari). Pengobatan harus dihentikan setelah berkurangnya
peradangan atau membaiknya daerah kulit yang menderita eksim, selambat-lambatnya 7
hari pemakaian dan pengobatan dilanjutkan dengan preparat sediaan anti jamur tunggal
sesuai dengan petunjuk dokter.
122 | P a g e
EFEK SAMPING
Efek samping brentan yang mungkin terjadi adalah erupsi makulo papular dan
paraesthesia. Efek samping lainnya yang umum mungkin terjadi adalah akibat
penggunaan jangka panjang kortikosteroid yaitu gejala lokal seperti atropi kulit,
teleangiektasia, striae dan perubahan kulit seperti jerawat, dan efek sistemik dari
kortikosteroid sebagai akibat dari penyerapannya.
 Bila digunakan di daerah muka, tidak boleh terkena mata.

 Hanya boleh digunakan paling lama 7 hari dan kemudian diikuti dengan
pemakaian preparat anti jamur tunggal sesuai dengan petunjuk dokter.
 Hati-hati penggunaan pada wanita hamil dan menyusui, penggunaan pada wanita
hamil hanya bila manfaatnya lebih besar dibandingkan risiko terhadap janin.
 Keamanan dan efektifitas pada anak-anak di bawah 12 tahun belum diketahui
pasti. Bagian tubuh diolesi dengan obat, jangan ditutup atau diperban.
 Agar segera melaporkan efek samping yang timbul akibat penggunaan obat ini
kepada dokter.
 Bila pengobatan kurang memberikan hasil, maka disarankan untuk dilakukan tes
mikrobiologi guna menentukan terapi.
INTERAKSI OBAT
Tidak ada.
KEMASAN
Brentan ointment (salep), dus @ 1 tube @ 5 gram.
KETERANGAN
Johnson.
123 | P a g e
BRONSOLVAN
Tablet, Sirup
(Theophylline/Teofilin)
Nama Obat Generik : Theophylline / Teofilin
Nama Obat Bermerek : Bronsolvan
KOMPOSISI
Tiap tablet Bronsolvan mengandung Theophylline (Teofilin) 150 mg.
Tiap 15 ml sirup Bronsolvan mengandung Theophylline (Teofilin) 150 mg.
Teofilin merupakan turunan metilxantin yang mempunyai efek antara lain merangsang
susunan saraf pusat dan melemaskan otot polos, terutama bronkus.
INDIKASI
Indikasi Bronsolvan adalah untuk meringankan dan mengatasi serangan asma bronkial.
KONTRAINDIKASI
 Hipersensitivitas atau alergi terhadap komponen obat.

 Penderita tukak lambung.
 Hati-hati pemberian Bronsolvan pada hipoksemia, hipertensi, atau penderita yang

mempunyai riwayat tukak lambung.
124 | P a g e
 Bronsolvan dapat mengiritasi saluran gastrointestinal.

 Hati-hati pemberian Bronsolvan pada wanita hamil, menyusui, dan anak-anak.
 Pemberian Bronsolvan jangan melampaui dosis yang dianjurkan dan bila dalam 1
jam gejala-gejalanya masih tetap atau bertambah buruk, agar menghubungi
puskesmas atau rumah sakit terdekat.
 Hati-hati pemberian Bronsolvan pada penderita kerusakan fungsi hati, penderita
di atas 55 tahun terutama pria dan pada penyakit paru-paru kronik.
EFEK SAMPING
Efek samping Bronsolvan yang dapat timbul adalah sebagai berikut :
 Gastrointestinal : mual, muntah, diare.

 Susunan saraf pusat : sakit kepala, insomnia.
 Kardiovaskular : palpitasi, takikardia, aritmia ventrikuler.
 Pernapasan : takipnea
 Ruam kulit, hiperglikemia
INTERAKSI OBAT
 Bronsolvan jangan diberikan bersamaan dengan preparat xantin yang lain.

 Simetidin, eritromisin, troleandomisin dan kontrasepsi oral dapat meningkatkan
kadar teofilin serum.
 Rifampisin menurunkan kadar teofilin serum.
Dewasa : 1 tablet Bronsolvan atau 15 ml sirup Bronsolvan, 3 kali sehari.
Anak-anak 6-12 tahun : ½ tablet atau 7,5 ml sirup Bronsolvan, 3 kali sehari.
Atau sesuai petunjuk dokter.
KEMASAN
Tablet, Dus, Isi 10 Strip x 10 tablet.
Sirup, Botol, isi 100 ml.
KETERANGAN
Kocok terlebih dahulu.
Simpan di bawah suhu 30 C. Simpan dalam keadaan tertutup rapat.

125 | P a g e
BUSCOPAN
Tablet
(Hyoscine-N-butylbromide)
KOMPOSISI
Tiap tablet Buscopan mengandung Hyoscine-N-butylbromide 10 mg.
Buscopan mempunyai efek antispasmodik spesifik pada otot polos saluran pencernaan,
saluran biliaris (empedu), saluran genito-urinarius (saluran kemih). Sebagai turunan
amonium kuartener, Hyoscine-N-butylbromide tidak menembus sistem saraf pusat. Oleh
karena itu, tidak terjadi efek antikolinergik pada sistem saraf pusat. Efek antikolinergik
perifer Buscopan disebabkan oleh penghambatan ganglion di dinding visera dan efek anti
muskariniknya.
INDIKASI
Spasme saluran pencernaan, spasme dan diskinesia sistem bilier, spasme traktus genito-
urinarius (saluran kemih).
KONTRAINDIKASI
Buscopan jangan diberikan kepada :
 Penderita miastenia gravis dan megakolon.

 Hipersensitivitas atau alergi terhadap Hyoscine-N-butylbromide.
 Retensi urin yang berhubungan dengan stenosis karena mekanik dari traktus
urinarius (misalnya pada kasus adenoma prostat).
 Glaukoma sudut sempit.
 Takikardia.
 Hati pemberian Buscopan pada penderita glaukoma, obstruksi saluran pencernaan

atau urinarius dan takiaritmia karena risiko komplikasi antikolinergik tinggi pada
penderita tersebut.
 Karena kemugkinan antikolinergik dapat mengurangi keringat, Buscopan harus
diberikan dengan hati-hati pada pasien dengan temperatur tubuh yang meningkat
dan situasi dimana temperatur sekitarnya tinggi.
126 | P a g e
 Masa kehamilan dan menyusui : Berdasarkan pengalaman penggunaan Buscopan

selama kehamilan terbukti tidak berbahaya. Berdasarkan studi pre-klinis pada
tikus dan kelinci menunjukkan tidak ada efek embriotoksik atau teratogenik.
EFEK SAMPING
 Efek samping antikolinergik termasuk : xerostomia, dishidrosis, takikardia, dan

retensi urin dapat terjadi tetapi umumnya ringan dan sangat terbatas.
 Pada kasus yang jarang pernah dilaporkan terjadinya reaksi hipersensitif,
khususnya reaksi pada kulit, dan pada kasus yang sangat jarang pernah dilaporkan
terjadinya sesak napas.
INTERAKSI OBAT
 Efek antikolinergik dari obat-obat antidepresan trisiklik, antihistamin, kinidin,

amantadin, phenothiazines, butyrophenons, dan disopyramide dapat diperkuat
oleh buscopan.
 Pemberian Buscopan bersama-sama dengan antagonis dopamine seperti
metoclopramide akan memberikan efek saling meniadakan pada saluran cerna.
 Efek takikardia dari obat adrenergik-beta akan diperkuat oleh Buscopan.
Kecuali kalau ditentukan lain oleh dokter :
 Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun : 1 – 2 tablet, 4 kali sehari.
Tablet Buscopan salut gula harus ditelan secara utuh dengan cairan yang cukup.
KELEBIHAN DOSIS
Keracunan Buscopan hingga saat ini tidak pernah dilaporkan, sehingga petunjuk dibawah
ini berdasarkan teori.
Pada kasus kelebihan dosis (overdosis), dapat terjadi gejala-gejala antikolinergik seperti
retensi urin, mulut kering, kulit memerah, takikardia, inhibisi motilitas gastro-intestinal
dan gangguan penglihatan untuk sementara waktu.
Hubungi dokter anda atau unit pelayanan kesehatan terdekat apabila timbul efek samping
dan gejala kelebihan dosis.
KEMASAN
Buscopan tablet salut gula, dus, 10 strip x 10 tablet.

127 | P a g e
BURNAZIN
Krim
(Silver Suphadiazine)
KOMPOSISI
Tiap gram krim Burnazin mengandung Silver Suphadiazine 10 mg.
Burnazin krim adalah sediaan antimikroba topikal yang mengandung silver sulphadiazine
dalam dasar krim hidrofilik yang lunak. Silver sulphadiazine mempunyai aktivitas
antibakteri yang luas terhadap bakteri gram positif dan gram negatif.
INDIKASI
Indikasi Burnazin adalah untuk pencegahan dan pengobatan sepsis luka pada pasien
tingkat luka bakar kedua dan ketiga.
KONTRAINDIKASI
Burnazin tidak boleh digunakan pada :
 Penderita yang peka terhadap golongan sulphonamide.

 Wanita hamil tua, bayi baru lahir, karena dapat menimbulkan resiko kernicterus
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Burnazin.
 Setelah luka dibersihkan dari kotoran yang menempel, Burnazin krim dipakai
pada permukaan yang terbakar satu atau dua kali sehari setebal 2 mm
menggunakan sarung tangan steril.
 Pengobatan diteruskan hingga terjadi penyembuhan yang memuaskan atau bagian
luka siap untuk ditransplantasi.
EFEK SAMPING
 Dapat terjadi reaksi lokal seperti rasa terbakar, gatal dan kulit kemerahan.
 Leukopenia, gangguan darah lain, hepatitis, dan nekrosis hepatoseluler.
128 | P a g e
 Hati-hati bila Burnazin digunakn pada penderita dengan gangguan hati dan ginjal.
 Hati-hati penggunaan Burnazin pada wanita hamil dan keamanan penggunaan
pada anak-anak belum ditetapkan.
 Ada kemungkinan cross-sensitivitas antara silver sulphadiazine dengan
sulphonamide lainnya.
 Jika terjadi reaksi alergi diakibatkan oleh pengobatan dengan silver sulphadiazine
terapi lanjutan harus dipertimbangkan kemungkinan resiko reaksi alergi khusus.
 Dapat terjadi super infeksi jamur walau kemungkinan terjadinya rendah.
 Penggunaan krim silver sulphadiazine pada beberapa kasus defisiensi glucose-6-
phospate dehydrogenase dapat berbahaya, seperti hemolysis dapat terjadi.
KEMASAN
Burnazin Krim, tube, dus, 1 tube @ 35 g.
Burnazin Krim, pot plastik @ 500 g.
KETERANGAN
Tidak boleh digunakan satu bulan setelah kemasan dibuka.
Simpan pada suhu kamar. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

129 | P a g e
Caloma Plus Vitamin
CALOMA PLUS
Suplemen Makanan untuk Ibu Hamil, Menyusui, dan Manula
Mengandung Kalsium dan DHA
Tiap takaran saji 768 mg Caloma Plus mengandung :
 Cod liver oil 200 mg

 Vitamin A 120 IU
 Vitamin D3 17 IU
 Omega 3 EPA 16 mg
 Omega 3 DHA 14 mg
 Vitamin E 5 mg
 Vitamin B12 0,001 mg
 Asam Folat 0,300 mg
 Kalsium 40 mg
 Magnesium 25 mg
 Besi 4,76 mg
Cod liver oil (CLO) mengandung Omega-3 dalam bentuk EPA (eicosapentaenoic acid)
dan DHA (docosahexaenoic acid) yang berperan bagi kesehatan tubuh.
Pada ibu hamil, DHA berperan penting untuk perkembangan sistem saraf janin. Pada
masa menopause dan usia lanjut Omega-3 membantu memelihara kesehatan fungsi
persendian.
Vitamin A yang terkandung dalam Cod liver oil merupakan komponen utama dalam
pembentukan retina mata.
Vitamin B12 mengandung cobalt yang dibutuhkan dalam pembentukan sel darah merah
yang diperlukan oleh ibu hamil dan menyusui. Pada usia lanjut vitamin B12 membantu
pembentukan sel darah merah baru.
Asam folat membantu pembentukan cincin globin sehingga dapat menghindari terjadinya
anemia pada ibu hamil dan menyusui. Asam folat membantu regenerasi/pembentukan sel
darah merah baru.
130 | P a g e
Vitamin B6 membantu hati dalam proses regenerasi sel darah merah baru dan mencegah
mual pada masa hamil.
Vitamin D3 berperan besar dalam pembentukan tulang janin dan pada masa menopause
dan usia lanjut membantu penyerapan kalsium.
Besi merupakan unsur yang penting dalam pembentukan haemoglobin dalam darah,
sehingga membantu mencegah anemia.
Kalsium dan magnesium merupakan unsur penting untuk pembentukan struktur tulang.
Vitamin E berguna sebagai suplementasi vitamin E.
Zat tambahan : lesitin (zat pengemulsi), minyak tumbuhan yang terhidrogenasi (pengisi),
beeswax-kuning (penstabil emulsi), minyak kedelai (pelarut).
Kapsul lunak : gelatin, glicerol, air mineral (pembentuk massa kapsul), besi oksida merah
CI 77491 & CI 77499 (pewarna).
INDIKASI / KEGUNAAN
Caloma Plus adalah produk yang mengandung Omega-3 (EPA dan DHA), vitamin dan
mineral untuk membantu memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral pada wanita hamil
dan menyusui serta usia lanjut. Sebagai suplemen untuk wanita yang sedang hamil dan
menyusui sehingga memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral bayi.
Sebagai suplemen untuk wanita menopause dan usia lanjut untuk memenuhi kebutuhan
kalsium dan magnesium.
Wanita hamil dan menyusui : Caloma Plus 2 kapsul sehari.
Masa menopause dan usia lanjut : Caloma Plus 2 – 3 kapsul sehari.
KEMASAN
Caloma Plus, dus, 60 kapsul lunak @768 mg.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar (di bawah 25ºC). Terhindar dari sinar matahari. Jauhkan dari
Diproduksi oleh : Catalent, Australia

131 | P a g e
CANDISTIN
(Nystatin)
Obat Generik : Nystatin / Nistatin
Penyakit Terkait : Oral Thrush
KOMPOSISI
Tiap 1 ml mengandung : Nystatin 100.000 IU.
FARMAKOLOGI
Nystatin adalah antifungal (obat anti jamur) yang berasal dari Streptomyces noursei.
Aktifitas anti jamurnya diperoleh dengan cara mengikatkan diri pada sterol membran sel
jamur, sehingga permeabilitas membran sel tersebut akan terganggu dan komponen
intraselular dapat hilang.
Nystatin mempunyai aktifitas fungisidal dan fungistatika terhadap berbagai jenis ragi
(yeast) dan jamur (fungi) termasuk Candida (Monilia) spp, akan tetapi tidak aktif
terhadap bakteria, virus, atau protozoa.
Setelah pemberian per oral, nystatin hanya sedikit diabsorpsi dari saluran cerna. Pada
dosis yang dianjurkan, tidak akan terdeteksi dalam darah. Hampir seluruhnya diekskresi
melalui feses dalam bentuk tidak diubah.
INDIKASI
Pengobatan candidiasis pada rongga mulut.
DOSIS
Bayi
Dosis yang dianjurkan adalah 4 x 1-2 ml sehari. Dalam studi klinis terbatas pada bayi
prematur dan bayi dengan berat badan kurang, disebutkan bahwa dosis 4 x 1 ml sehari
sudah efektif.
Anak dan Dewasa
Dosis yang dianjurkan 4 x 1 – 6 ml diteteskan ke dalam mulut dan ditahan untuk

beberapa waktu sebelum ditelan. Pemberian pada bayi dan anak-anak : ½ dosis diteteskan
pada masing-masing sisi mulut.
132 | P a g e
Pengobatan sebaiknya dilanjutkan hingga 48 jam setelah gejala-gejala hilang dan kultur
normal kembali. Bila keluhan dan gejala memburuk atau menetap (hingga 14 hari setelah
pengobatan) penderita harus direevaluasi dan dipertimbangkan untuk diberikan
pengobatan alternatif.
Dianjurkan untuk melakukan KOH smear, kultur, atau metoda diagnosa lainnya untuk
menegakkan diagnosa candidiasis dan bukannya infeksi karena patogen lainnya.
Walaupun sudah terjadi perbaikan gejala pada awal pengobatan, pengobatan harus tetap
diteruskan sesuai dosis yang dianjurkan. Jangan digunakan untuk pengobatan mikosis
sistemik. Hentikan pengobatan bila terjadi iritasi atau sensitisasi. Pemberian pada wanita
hamil dilakukan dengan mempertimbangkan manfaat dan risikonya terhadap janin. Hati-
hati bila diberikan pada wanita menyusui.
EFEK SAMPING
Pada umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Kadang-kadang dapat dijumpai efek
samping seperti diare, mual, muntah, dan gangguan gastrointestinal. Jarang terjadi ruam,
termasuk urtikaria dan jarang sekali ditemukan Steven Johnson Syndrome. Dosis oral
lebih dari 5.000.000 IU sehari dapat menyebabkan mual dan gangguan gastrointestinal.
KONTRAINDIKASI
Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap Nystatin.
KEMASAN
Candistin, Dus, Botol @ netto 12 ml yang dilengkapi dengan pipet penetes.
PENYIMPANAN
KETERANGAN

133 | P a g e
CAPTOPRIL
Tablet
(Captopril)
Obat Generik : Captopril / Kaptopril
Obat Bermerek : Acepress, Capoten, Captensin, Casipril, Dexacap, Farmoten, Forten,

Lotensin, Metopril, Otoryl, Praten, Scantensin, Tensicap, Tensobon, Vapril
Captopril 12,5 mg
Tiap tablet mengandung Captopril 12,5 mg.
Captopril 25 mg
Captopril 50 mg
Captopril (kaptopril) adalah obat antihipertensi dan efektif dalam penanganan gagal
jantung dengan cara supresi sistem renin angiotensin aldosteron.
Renin adalah enzim yang dihasilkan ginjal dan bekerja pada globulin plasma untuk
memproduksi angiotensin I yang bersifat inaktif. Angiotensin Converting Enzyme
(ACE), akan merubah angiotensin I menjadi angiotensin II yang bersifat aktif dan
merupakan vasokonstriktor endogen serta dapat menstimulasi sintesa dan sekresi
aldosteron dalam korteks adrenal.
Peningkatan sekresi aldosteron akan mengakibatkan ginjal meretensi natrium dan cairan,
serta meretensi kalium. Dalam kerjanya, kaptopril akan menghambat ACE, akibatnya
pembentukan angiotensin II terhambat, timbul vasodilatasi, penurunan sekresi aldosteron
sehingga ginjal mensekresi natrium dan cairan serta mensekresi kalium. Keadaan ini akan
134 | P a g e
menyebabkan penurunan tekanan darah dan mengurangi beban jantung, baik afterload
maupun preload, sehingga terjadi peningkatan kerja jantung. Vasodilatasi yang timbul
tidak menimbulkan efek takikardia.
INDIKASI / KEGUNAAN
 Untuk hipertensi berat hingga sedang, kombinasi dengan tiazid memberikan efek
aditif, sedangkan kombinasi dengan beta bloker memberikan efek yang kurang
aditif.
 Untuk gagal jantung yang tidak cukup responsif atau tidak dapat dikontrol dengan
diuretik dan digitalis, dalam hal ini pemberian captopril diberikan bersama
diuretik dan digitalis.
KONTRAINDIKASI
Captopril tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap captopril atau penghambat ACE
lainnya (misalnya pasien mengalami angioedema selama pengobatan dengan
penghambat ACE lainnya).
 Wanita hamil atau yang berpotensi hamil.
 Wanita menyusui.
 Penderita gagal ginjal.
 Stenosis aorta.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai captopril.
Captopril harus diberikan 1 jam sebelum makan, dosisnya sangat tergantung dari
kebutuhan penderita (individual).
Dosis Captopril untuk Dewasa
 Hipertensi : Dosis awal 12,5 mg, 3 kali sehari. Bila setelah 2 minggu penurunan
tekanan darah masih belum memuaskan maka dosis dapat ditingkatkan menjadi
25 mg, 3 kali sehari. Bila setelah 2 minggu lagi, tekanan darah masih belum
terkontrol sebaiknya ditambahkan obat diuretik golongan tiazid misal
hidroklorotiazid 25 mg setiap hari. Dosis diuretik mungkin dapat ditingkatkan
pada interval satu sampai dua minggu. Maksimum dosis captopril untuk
hipertensi tidak boleh melebihi 450 mg dalam sehari.
 Gagal Jantung : 12,5 – 25 mg, 3 kali sehari. Captopril diberikan bersama
diuretik dan digitalis, dari awal terapi harus dilakukan pengawasan medik secara
ketat. Untuk penderita dengan gangguan fungsi ginjal dosis perlu dikurangi
disesuaikan dengan klirens kreatinin penderita.
135 | P a g e
EFEK SAMPING
 Captopril menimbulkan proteinuria lebih dari 1 gram sehari pada 0,5% penderita
dan 1,2% penderita dengan penyakit ginjal. Dapat terjadi sindroma nefrotik serta
membran glomerulopati pada penderita hipertensi. Karena proteinuria umumnya
terjadi dalam waktu 8 bulan pengobatan maka penderita sebaiknya melakukan
pemeriksaan protein urin sebelum dan setiap bulan selama 8 bulan pertama
pengobatan.
 Neutropenia/agranulositosis terjadi kira-kira 0,4% penderita. Efek samping ini
terutama terjadi pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal. Neutropenia ini
muncul dalam 1 – 3 bulan pengobatan, pengobatan agar dihentikan sebelum
penderita terkena infeksi. Pada penderita dengan risiko tinggi harus dilakukan
hitung leukosit sebelum pengobatan, setiap 2 minggu selama 3 bulan pertama
pengobatan dan secara periodik. Pada penderita yang mengalami tanda-tanda
infeksi akut, pemberian captopril harus segera dihentikan karena merupakan
petunjuk adanya neutropenia.
 Hipotensi dapat terjadi 1 – 1,5 jam setelah dosis pertama dan beberapa dosis
berikutnya, tapi biasanya tidak menimbulkan gejala atau hanya menimbulkan rasa
pusing yang ringan. Tetapi bila mengalami kehilangan cairan, misalnya akibat
pemberian diuretik, diet rendah garam, dialisis, muntah, diare, dehidrasi maka
potensi hipotensi tersebut menjadi lebih berat. Maka pengobatan dengan captopril
perlu dilakukan pengawasan medik yang ketat, terutama pada penderita gagal
jantung yang umumnya mempunyai tensi yang normal atau rendah. Hipotensi
berat dapat diatasi dengan infus garam faal atau dengan menurunkan dosis
captopril atau diuretiknya.
 Sering terjadi ruam dan pruritus, kadang-kadang terjadi demam dan eosinofilia.
Efek tersebut biasanya ringan dan menghilang beberapa hari setelah dosis
diturunkan.
 Terjadi perubahan rasa, yang biasanya terjadi dalam 3 bulan pertama dan
menghilang meskipun obat diteruskan.
 Retensi kalium ringan sering terjadi, terutama pada penderita gangguan ginjal,
sehingga perlu diuretik yang meretensi kalium seperti amilorida dan
pemberiannya harus dilakukan dengan hati-hati.
 Keamanan penggunaan pada wanita hamil belum terbukti, bila terjadi kehamilan
selama pemakaian obat ini, maka pemberian obat captopril harus dihentikan
dengan segera.
 Captopril harus diberikan dengan hati-hati pada wanita menyusui, pemberian ASI
perlu dihentikan karena ditemukan kadar dalam ASI lebih tinggi dari pada kadar
dalam darah ibu.
 Pemberian pada anak-anak masih belum diketahui keamanannya, sehingga
captopril hanya diberikan bila tidak ada obat lain yang efektif.
 Pemakaian pada lanjut usia harus hati-hati karena sensitivitasnya terhadap efek
hipotensif.
136 | P a g e
 Hati-hati pemberian captopril pada penderita ginjal.

 Pengobatan agar dihentikan bila terjadi gejala-gejala angioedema seperti bengkak
mulut, mata, bibir, lidah, laring juga sukar menelan, sukar bernafas dan serak.
 Konsultasikan ke dokter bila menggunakan suplemen potassium, potassium
sparing diuretic dan garam-garam potassium.
 Pemakaian obat penghambat ACE pada kehamilan dapat menyebabkan
gangguan/kelainan organ pada fetus atau neonatus, bahkan dapat menyebabkan
kematian fetus atau neonatus. Pada kehamilan trimester II dan III dapat
menimbulkan gangguan antara lain : hipotensi, hipoplasia tengkorak neonatus,
anuria, gagal ginjal reversibel atau irreversible, dan kematian. Juga dapat terjadi
oligohidramnion, deformasi kraniofasial, perkembangan paru hipoplasia,
kelahiran prematur, perkembangan retardasi-intrauteri, paten duktus arteriosus.
 Bayi dengan riwayat dimana selama di dalam kandungan ibunya mendapatkan
obat penghambat ACE, harus diobservasi intensif tentang kemungkinan terjadinya
hipotensi, oligouria dan hiperkalemia.
INTERAKSI OBAT
 Alkohol.
 Obat antiinflamasi terutama indometasin.
 Suplemen potassium atau obat yang mengandung potassium.
 Obat-obat berefek hipotensi.
KEMASAN
Captopril 12,5 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.
Captopril 25 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.
Captopril 50 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.
KETERANGAN

137 | P a g e
CATAFLAM
Tablet
(Diclofenac Potassium)
Obat Generik : Diclofenac Potassium / Kalium Diklofenak
Obat Bermerk : Aclonac, Alflam, Araclof, Cataflam, Catanac, Diflam, Eflagen,

Exaflam, Flamic, Flamigra, Inflam, Kadiflam, Kaditic, Kaflam, Kamaflam, Lflanac,
Matsunaflam, Merflam, Nacoflar, Nichoflam, Scanaflam, Troflam, X-Flam, Yariflam
Cataflam 25 mg
Tiap tablet mengandung diclofenac potassium (kalium diklofenak) 25 mg.
Cataflam 50 mg
Tiap tablet mengandung diclofenac potassium (kalium diklofenak) 50 mg.
Cataflam mengandung kalium diklofenak, suatu obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS).

Cataflam mempunyai efek mengurangi nyeri (analgesik), menekan peradangan
(antiinflamasi) dan menurunkan demam (antipiretik). Cataflam bekerja menghambat
sintesis prostaglandin yang terlibat dalam mekanisme utama timbulnya nyeri, peradangan
(inflamasi) dan demam.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Cataflam adalah :
 Pengobatan akut dan kronik berbagai penyakit inflamasi seperti rheumatoid

arthritis, osteoarthritis, dan ankylosing spondylitis.
 Pengobatan nyeri yang disebabkan berbagai kondisi, diantaranya nyeri haid.
 Pengobatan jangka pendek pada serangan migrain akut.
 Pengobatan nyeri dan inflamasi pasca operasi, seperti operasi gigi dan operasi
tulang.
KONTRAINDIKASI
Cataflam tidak boleh diberikan kepada :

138 | P a g e
 Penderita yang hipersensitif terhadap Cataflam atau Kalium diklofenak.

 Penderita ulkus lambung dan usus (tukak peptik), perdarahan, perforasi, gagal hati
berat, gagal ginjal berat, atau gagal jantung berat.
 Penderita yang mempunyai riwayat asma, urtikaria, atau alergi setelah
mendapatkan terapi aspirin atau OAINS lainnya.
 Kehamilan trimester ketiga (trimester akhir).
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Cataflam.
Dosis yang lazim diberikan pada orang dewasa adalah Cataflam 25 – 50 mg, 2 – 3 kali
sehari.
Cataflam tidak direkomendasikan untuk anak-anak.
EFEK SAMPING
Efek samping Cataflam diantaranya sakit kepala, pusing, vertigo, mual, muntah, diare,
dispepsia, nyeri perut, sering buang angin, anoreksia, dan nyeri ulu hati/lambung. Reaksi
hipersensitivitas atau alergi ringan sampai berat dapat terjadi, dengan gejala : sesak
napas, bengkak di wajah, bibir, lidah dan tenggorokan, kemerahan kulit.
 Hati-hati penggunaan obat Cataflam pada wanita hamil atau menyusui, kecuali
sangat diperlukan. Belum ada penelitian yang cukup mengenai penggunaan
Cataflam pada ibu hamil. Cataflam dan OAINS lain kontraindikasi bagi ibu hami
trimester ketiga.
 Hati-hati penggunaan Cataflam penderita gangguan fungsi ginjal, hipertensi,
gagal jantung dan edema.
 OAINS dapat menyebab peningkatan risiko trombolitik kardiovaskuler serius,
infark miokard, dan stroke yang dapat berakibat fatal. Risiko ini meningkat
dengan lamanya penggunaan.
 OAINS menyebabkan peningkatan risiko efek samping serius pada saluran cerna,
termasuk perdarahan, ulserasi dan perforasi lambung atau usus, yang dapat
berakibat fatal. Efek samping ini dapat terjadi kapanpun selama penggunaan,
tanpa adanya gejala peringatan. Pasien lansia berisiko lebih besar untuk efek
samping serius pada saluran cerna.
 Cataflam tidak direkomendasikan untuk anak-anak.
KEMASAN
Cataflam 25 mg tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.
Cataflam 50 mg tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.

139 | P a g e
CEDOCARD
Tablet
(Isosorbide Dinitrate)
KOMPOSISI
Cedocard 5 mg
Tiap tablet Cedocard mengandung isosorbide dinitrate 5 mg.
Cedocard 10 mg
Cedocard 20 mg
Cedocard Retard 20 mg
Cedocard melebarkan pembuluh-pembuluh darah jantung dan bila diberikan secara

sublingual, kemanjurannya sebanding dengan nitroglycerin, tetapi Cedocard memberikan
efek yang lebih lama dengan mulainya daya kerja yang hampir sama. Pemberian
nitroglycerin (0,1 – 0,6 mg) secara sublingual akan memberikan daya kerjanya setelah 1-
3 menit, tetapi hanya berlangsung selama 20-30 menit. Sedangkan Cedocard yang
diberikan secara sublingual, daya kerjanya akan terlihat dalam waktu kira-kira 2 menit
dan berlangsung selama 2 sampai 3 jam. Pemberian Cedocard secara oral, daya kerja
dimulai dalam waktu 20 sampai 30 menit kemudian dan akan dipertahankan untuk
sekurang-kurangnya 4 jam. Cepatnya daya kerja Cedocard yang sebanding dengan
nitroglycerin disebabkan oleh karena kelarutannya yang tinggi dalam air, dan daya kerja
yang diperpanjang dari Cedocard disebabkan oleh lebih lambatnya proses peruraian oleh
enzim-enzim dibandingkan dengan nitroglycerin.
INDIKASI
Indikasi Cedocard adalah :

140 | P a g e
 Untuk pengobatan angina pektoris dan untuk pencegahan terjadinya serangan

angina pada penderita penyakit jantung koroner menahun.
 Untuk pengobatan gangguan angina sesudah infark miokardial.
KONTRAINDIKASI
Cedocard tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita anemia, hipotensi, syok kardiogenik.

 Hindari penggunaan sildenafil, tadalafil, dan vardenafil.
Tanyakan kepada dokter anda tentang dosis dan aturan pakai Cedocard.
 Untuk serangan angina pektoris, 1 tablet Cedocard dilarutkan perlahan-lahan

dalam mulut di bawah lidah.
 Untuk pengobatan pencegahan, tergantung dari beratnya penyakit, 1 sampai 2
tablet Cedocard 3 – 4 kali sehari.
 Untuk mencegah serangan pada malam hari, 1 – 2 tablet Cedocard sebelum tidur.
EFEK SAMPING
Sakit kepala, hipotensi postural, mual.
 Pada umumnya Cedocard tidak memberikan efek samping yang berarti, tetapi
pada beberapa penderita mungkin akan menimbulkan sakit kepala yang biasanya
terjadi apabila menerima dosis harian sampai 40 mg atau lebih. Tetapi sakit
kepala akan berhenti, bila dosis dikurangi hingga 1/2 tablet 3 x sehari, dan tidak
akan menimbulkan kembali gangguan sakit kepala, walaupun dosis dinaikkan lagi
setelah beberapa hari. Pada pengobatan jangka panjang dengan Cedocard
kepekaan terhadap sakit kepala akan hilang tanpa keharusan penyesuaian dosis
dan kerja memperlebar pembuluh-pembuluh darah jantung tidak akan berkurang.
 Hati-hati bila digunakan pada penderita galukoma.
INTERAKSI OBAT
Efek hipotensi meningkat jika digunakan bersamaan dengan obat antihipertensi lainnya,
sildenafil, tadalafil, dan vardenafil.
KEMASAN
 Cedocard 5 mg, tablet, dus, 6 strip @ 10 tablet.

 Cedocard 10 mg.
141 | P a g e
 Cedocard 20 mg.
 Cedocard Retard 5 mg.
KETERANGAN
142 | P a g e
CEFADROXIL
Kapsul, Sirup
(Cefadroxil / Sefadroksil)
Obat Generik : Cefadroxil / Sefadroxil
Obat Bermerek : Alxil, Ancefa, Bidicef, Biodroxil, Cefat, Dexacef, Doxef, Drovax,
Droxefa, Duricef, Erphadrox, Ethicef, Kelfex, Lapicef, Librocef, Longcef, Opicef,
Osadrox, Pyricef, Qcef, Qidrox, Renasistin, Roksicap, Sedrofen, Staforin, Tisacef,
Vocefa, Widrox
KOMPOSISI
Tiap kapsul mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 500 mg. Tiap
5 ml sirup mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 125 mg.
Cefadroxil adalah antibiotik semisintetik golongan sefalosforin untuk pemakaian oral.

Cefadroxil (sefadroksil) bersifat bakterisid dengan jalan menghambat sintesis dinding sel
bakteri. Cefadroxil aktif terhadap Streptococcus beta-hemolytic, Staphylococcus aureus
(termasuk penghasil enzim penisilinase), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,
Proteus mirabilis, Klebsiella sp, Moraxella catarrhalis.
INDIKASI
Cefadroxil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme

yang sensitif seperti: infeksi saluran pernapasan (tonsillitis, faringitis, pneumonia), otitis
media, infeksi kulit dan jaringan lunak, infeksi saluran kemih dan kelamin, infeksi lain
(osteomielitis dan septisemia).
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif atau alergi terhadap cefadroxil dan sefalosporin lainnya.
EFEK SAMPING
Efek samping Cefadroxil diantaranya :

143 | P a g e
 Gangguan saluran pencernaan, seperti mual, muntah, diare, dan gejala kolitis
pseudomembran.
 Reaksi hipersensitif, seperti ruam kulit, gatal-gatal dan reaksi anafilaksis.
 Efek samping lain seperti vaginitis, neutropenia dan peningkatan transaminase.
INTERAKSI OBAT
Obat-obat yang bersifat nefrotoksik dapat meningkatkan toksisitas sefalosporin terhadap

ginjal. Probenesid menghambat sekresi sefalosporin sehingga memperpanjang dan
meningkatkan konsentrasi obat dalam tubuh. Alkohol dapat mengakibatkan Disulfiram-
like reactions, jika diberikan 48 – 72 jam setelah pemberian sefalosporin.
DOSIS
Dewasa :
 Infeksi saluran kemih: Infeksi saluran kemih bagian bawah, seperti sinusitis :
sefadroksil 1 – 2 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi, infeksi
saluran kemih lainnya 2 g sehari dalam dosis terbagi.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak: sefadroksil 1 g sehari dalam dosis tunggal atau
dua dosis terbagi.
 Infeksi saluran pernapasan: infeksi ringan, 1 gram sehari dalam dua dosis terbagi;
infeksi sedang sampai berat, 1 – 2 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Untuk
faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus beta-hemolitik: 1 g
sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi, pengobatan diberikan minimal
selama 10 hari.
Anak-anak :
 Infeksi saluran kemih, infeksi kulit dan jaringan lunak : sefadroksil 25 – 50 mg/kg
BB sehari dalam dua dosis terbagi.
 Faringitis, tonsilitis, impetigo : sefadroksil 25 – 50 mg/kg BB dalam dosis tunggal
atau dua dosis terbagi. Untuk infeksi yang disebabkan Streptococcus beta-
hemolytic, pengobatan diberikan minimal selama 10 hari.
 Cara melarutkan sirup/suspensi: Tambahkan 45 ml air minum, kocok sampai
suspensi homogen. Setelah 7 hari suspensi yang sudah dilarutkan tidak boleh
digunakan lagi.
KEMASAN
Cefadroxil, Kotak, berisi 5 strip @ 10 kapsul. Sirup, @ 60 ml.
KETERANGAN

144 | P a g e
CEFAT
Kapsul, Sirup Kering
(Cefadroxil)
Obat Generik : Cefadroxil / Sefadroxil
Obat Bermerek : Alxil, Ancefa, Bidicef, Biodroxil, Cefat, Dexacef, Doxef, Drovax,
Droxefa, Duricef, Erphadrox, Ethicef, Kelfex, Lapicef, Librocef, Longcef, Opicef,
Osadrox, Pyricef, Qcef, Qidrox, Renasistin, Roksicap, Sedrofen, Staforin, Tisacef,
Vocefa, Widrox
Cefat Kapsul 250 mg
Tiap kapsul mengandung Sefadroksil Monohidrat yang setara dengan 250 mg

Sefadroksil.
Cefat Kapsul 500 mg
Tiap kapsul mengandung Sefadroksil Monohidrat yang setara dengan 500 mg

Sefadroksil.
Cefat 125 mg/5 ml Sirup Kering
Setelah penambahan air minum, tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung Sefadroksil
Monohidrat yang setara dengan 125 mg.
Cefat 250 mg/5 ml Sirup Kering
Setelah penambahan air minum, tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung Sefadroksil
Monohidrat yang setara dengan 250 mg.
Cefat mengandung Sefadroksil Monohidrat, antibiotik golongan sefalosporin semi

sintetik untuk pemakaian oral.
145 | P a g e
Seperti umunya sefalosporin lain, Cefat bersifat bakterisidal karena bekerja dengan cara
menghambat sintesa dinding sel bakteri.
Cefat stabil dalam asam lambung dan diabsorpsi dengan baik setelah pemberian oral.
Absorpsi Cefat tidak dipengaruhi oleh adanya makanan. Cefat memasuki hampir seluruh
jaringan dan cairan tubuh. Lebih dari 90% dosis diekskresi dalam bentuk yang tidak
berubah melalui urin dalam waktu 24 jam. Waktu paruh dalam serum lebih kurang 1,5
jam.
INDIKASI
Cefat diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme

yang sensitif, terutama untuk infeksi yang disebabkan oleh bakteri gram-positif, bakteri
anaerob dan beberapa bakteri gram-negatif seperti E. coli, Pr. mirabilis dan Klebsiella.
 Infeksi saluran pernapasan : tonsilitis, faringitis, pneumonia, bronkitis,

bronkiektasis, abses paru, empiema, pleuritis, sinusitis, otitis media.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak : limfangitis, abses, selulitis, ulkus dekubitus,
mastitis, furunkulosis, erisipelas.
 Infeksi saluran kemih dan kelamin : plelonefritis, sistitis, adneksitis, endometritis.
 Infeksi lain : osteomielitis, artritis, septisemia, peritonitis, sepsis puerperium.
Tidak dianjurkan untuk infeksi saluran pernafasan bagian atas dan otitis media yang
disebabkan oleh H. Influenzae.
KONTRAINDIKASI
Cefat jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap cefadroxil atau
sefalosporin lainnya.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Cefat. Pemberian Cefat sebaiknya
dilanjutkan sampai 2-3 hari setelah gejala infeksi hilang.
Dosis yang umum diberikan :
Dewasa: Dosis lazim 1 – 2 g per hari, diberikan dalam dua dosis terbagi setiap 12 jam
atau 1 kali setiap 24 jam.
 Infeksi saluran kemih. Infeksi saluran kemih bagian bawah yang tidak
terkomplikasi (sistitis): 1 – 2 g per hari dalam dosis tunggal atau dua dosis
terbagi. Infeksi saluran kemih lainnya 2 g per hari dalam dua dosis terbagi.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak 1 g per hari dalam dosis tunggal atau dalam dua
dosis terbagi.
146 | P a g e
 Infeksi saluran pernafasan bagian atas dan bawah. Infeksi ringan, dosis lazim 1 g
per hari terbagi dalam dua dosis (2 kali 500 mg). Infeksi sedang sampai berat,
dosis yang dianjurkan 1 – 2 g per hari terbagi dalam dua dosis (500 mg – 1 g
setiap 12 jam).,Untuk faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptokokus
beta-hemolitikus grup A, dosisnya 1 g per hari dalam dua dosis terbagi diberikan
selama 10 hari.
Anak-anak : 25 – 50 mg/kg berat badan per hari dalam dua dosis terbagi.
Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus disesuaikan (dengan cara
menurunkan dosis per hari atau memperpanjang interval antara dua dosis) berdasarkan
kecepatan bersihan kreatinin untuk mencegah penimbunan obat.
EFEK SAMPING
Cefat umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping yang dapat terjadi :
 Gangguan saluran pencernaan seperti kram perut, nyeri, mual, muntah, dan diare.
 Reaksi hipersensitivitas seperti ruam kulit, merah-merah, dan gatal-gatal.
 Gejala kolitis pseudomembran dapat timbul selama pengobatan.
 Hati-hati bila Cefat diberikan pada penderita yang diketahui alergi terhadap
penisilin karena adanya kemungkinan reaksi silang.
 Penderita dengan gangguan fungsi ginjal, kolitis.
 Dapat memberikan reaksi positif semu pada reaksi Coombs dan uji glukosa dalam
urin bila digunakan larutan Benedict atau Fehling.
 Penggunaan antibiotik Cefat jangka panjang dapat menyebabkan tumbuhnya
mikroorganisme yang tidak sensitif terhadap Cefat
 Keamanan penggunaan pada wanita hamil dan bayi prematur belum diketahui
dengan pasti.
KEMASAN
Cefat 250 mg, kapsul, dus, 10 strip @ 10 kapsul.
Cefat 500 mg, kapsul, dus, 10 strip @ 10 kapsul.
Cefat 125 mg siup kering, botol berisi sirop kering untuk ditambah dengan air minum
sampai 60 ml.
Cefat Forte 250 mg siup kering, botol berisi sirop kering untuk ditambah dengan air
minum sampai 60 ml.
147 | P a g e
CARA MEMBUAT SUSPENSI
 Tuangkan air minum sampai sedikit di bawah tanda.

 Tutup botol erat-erat.
 Balikkan botol dan kocok sampai semua granul terdispersi. Tambah lagi air
minum secukupnya sampai tanda (60 ml) dan kocok baik-baik.
 Setelah pencampuran dengan air minum, suspensi stabil selama 7 hari pada suhu
kamar (15°- 30° C ) atau 14 hari bila disimpan dalam lemari es.
 Kocok dahulu sebelum dipakai.
 Simpan dalam wadah tertutup rapat.
KETERANGAN
Simpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
Diproduksi oleh PT. Sanbe Farma
148 | P a g e
CEFIXIME
Kapsul, Sirup
(Cefixime / Sefiksim)
Obat Generik : Cefixime / Sefiksim
Obat Bermerek : Anfix, Cefarox, Cefila, Cefspan, Ceptik, Comsporin, Ethifix, Fixacep,
Fixef, Fixiphar, Lanfix, Maxpro, Simcef, Sofix, Spancef, Spaxim, Sporetik, Starcef,
Tocef, Urticef.
KOMPOSISI
Tiap kapsul CEFIXIME 50 mengandung Cefixime 50 mg.
Tiap kapsul CEFIXIME 100 mengandung Cefixime 100 mg.
Tiap 1 sendok takar (5 ml) sirup CEFIXIME (100 mg/5 ml) mengandung Cefixime
trihidrat 111,92 mg setara dengan Cefixime 100 mg.
FARMAKOLOGI
Cefixime bersifat bakterisid dan berspektrum luas terhadap mikroorganisme gram positif
dan gram negatif, seperti sefalosporin oral yang lain. Cefixime mempunyai aktivitas yang
poten terhadap mikroorganisme gram positif seperti streptococcus sp., Streptococcus
pneumoniae, dan gram negatif seperti Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus
sp., Haemophilus influenzae.
Mekanisme kerjanya yaitu menghambat sintesis dinding sel. Cefixime memiliki afinitas
tinggi terhadap “penicillin-binding-protein” (PBP) 1 (1a, 1b, dan 1c) dan 3, dengan
tempat aktivitas yang bervariasi tergantung jenis organismenya.
Cefixime stabil terhadap β-laktamase yang dihasilkan oleh beberapa organisme, dan
mempunyai aktivitas yang baik terhadap organisme penghasil β-laktamase.
Penetrasi Cefixime ke dalam sputum, tonsil, jaringan maxillary sinus mucosal, otorrhea,
cairan empedu dan jaringan kandung empedu adalah baik. Cefixime terutama
diekskresikan melalui ginjal.
INDIKASI
Cefixime diindikasikan untuk pengobatan infeksi-infeksi yang disebabkan oleh

mikroorganisme yang rentan antara lain:
149 | P a g e
 Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Escherichia coli
dan Proteus mirabilis.
 Otitis media disebabkan oleh Haemophilus influenzae (strain β-laktamase positif)
dan Streptococcus pyogenes.
 Faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes.
 Bronkitis akut dan bronkitis kronik dengan eksaserbasi akut yang disebabkan oleh
Streptococcus pneumoniae dan Haemophilus influenzae (strain beta-laktamase
positif dan negatif).
KONTRAINDIKASI
Penderita dengan riwayat shock atau hipersensitif atau alergi akibat beberapa bahan dari
sediaan ini.
DOSIS
Dewasa dan anak-anak dengan berat badan ≥30 kg, dosis harian yang direkomendasikan
adalah 50-100 mg, diberikan per oral dua kali sehari. Dosis sebaiknya disesuaikan dengan
usia penderita, berat badan dan keadaan penderita. Untuk infeksi yang berat dosis dapat
ditingkatkan sampai 200 mg, diberikan dua kali sehari.
EFEK SAMPING
Shock
Perhatian yang cukup sebaiknya dilakukan karena gejala-gejala shock kadang-kadang

bisa terjadi. Jika beberapa tanda atau gejala seperti perasaan tidak enak, rasa tidak enak
pada rongga mulut, stridor, dizziness, defekasi yang tidak normal, tinnitus atau
diaphoresis; maka pemakaian sediaan ini harus dihentikan.
Hipersensitivitas
Jika tanda-tanda reaksi hipersensitivitas seperti rash, urtikaria, eritema, pruritus atau
demam maka pemakaian sediaan ini harus dihentikan dan sebaiknya dilakukan
penanganan lain yang lebih tepat.
Hematologik
Granulositopenia atau eosinophilia jarang terjadi. Kadang-kadang thrombocytopenia

dapat terjadi. Pemakaian sediaan ini sebaiknya dihentikan bila ditemukan adanya
kelainan-kelainan ini.
Dilaporkan bahwa terjadi anemia hemolitik pada penggunaan preparat cefixime lainnya.
150 | P a g e
Hepatik
Jarang terjadi peningkatan GOT, GPT atau alkaline phosphatase.
Renal
Pemantauan fungsi ginjal secara periodik dianjurkan karena gangguan fungsi ginjal
seperti insufisiensi ginjal kadang-kadang dapat terjadi. Bila ditemukan adanya kelainan-
kelainan ini, hentikan pemakaian obat ini dan lakukan penanganan lain yang lebih tepat.
Saluran Cerna
Kadang-kadang terjadi kolitis seperti kolitis pseudomembranosa, yang ditunjukkan

dengan adanya darah di dalam tinja. Nyeri lambung atau diare terus menerus memerlukan
penanganan yang tepat, jarang terjadi muntah, diare, nyeri lambung, rasa tidak enak
dalam lambung, heartburn atau anoreksia, nausea, rasa penuh dalam lambung atau
konstipasi.
Pernafasan
Kadang-kadang terjadi pneumonia interstitial atau sindroma PIE, yang ditunjukkan

dengan adanya gejala-gejala demam, batuk, dyspnea, foto rontgen thorax yang tidak
normal dan eosinophilia, ini sebaiknya hentikan pengobatan dengan obat ini dan lakukan
penanganan lain yang tepat seperti pemberian hormon adrenokortikal.
Perubahan flora bakterial
Jarang terjadi stomatitis atau kandidiasis.
Defisiensi vitamin
Jarang terjadi defisiensi vitamin K (seperti hipoprotrombinemia atau kecenderungan

pendarahan) atau defisiensi grup vitamin B (seperti glositis, stomatitis, anoreksia atau
neuritis).
Lain-lain
 Jarang terjadi sakit kepala atau dizziness.

 Pada penelitian terhadap anak tikus yang diberi 1.000 mg/kgBB.hari secara oral,
dilaporkan adanya penurunan spermatogenesis.
Pengaruh terhadap tes laboratorium
 Dapat terjadi hasil false positive pada penentuan kadar gula urin dengan
menggunakan larutan Benedict, larutan Fehling dan Clinitest. Tetapi dengan tes-
tape tidak terjadi false positive.
151 | P a g e
 Dapat terjadi positive direct Coombs test.
 Hati-hati terhadap reaksi hipersensitif, karena reaksi-reaksi seperti shock dapat

terjadi.
 Sediaan ini sebaiknya jangan diberikan kepada penderita-penderita yang masih

dapat diobati dengan antibiotika lain, jika perlu dapat diberikan dengan hati-hati.
Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap bahan-bahan dalam sediaan ini
atau dengan antibiotika cefixime lainnya.
 Sefiksim harus diberikan dengan hati-hati kepada penderita, antara lain sebagai
berikut: penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap penisilin, penderita
dengan riwayat personal atau familial terhadap berbagai bentuk alergi seperti
asma bronkial, rash, urtikaria, dan penderita dengan gangguan fungsi ginjal berat.
 Penderita dengan nutrisi oral rendah, penderita yang sedang mendapatkan nutrisi
parenteral, penderita lanjut usia atau penderita yang dalam keadaan lemah.
Observasi perlu dilakukan dengan hati-hati pada penderita ini karena dapat terjadi
defisiensi vitamin K.
 Penggunaan selama kehamilan : Keamanan pemakaian sefiksim selama masa
kehamilan belum terbukti. Sebaiknya sediaan ini hanya diberikan kepada
penderita yang sedang hamil atau wanita yang hendak hamil, bila keuntungan
terapeutik lebih besar dibanding risiko yang terjadi.
 Penggunaan pada wanita menyusui : Belum diketahui apakah sefiksim
diekskresikan melalui air susu ibu. Sebaiknya tidak menyusui untuk sementara
waktu selama pengobatan dengan obat ini.
 Penggunaan pada bayi baru lahir atau bayi prematur : Keamanan dan keefektifan
penggunaan cefixime pada anak-anak dengan usia kurang dari 6 bulan belum
dibuktikan (termasuk bayi baru lahir dan bayi prematur).
KEMASAN
Cefixime 50, Kotak, 5 strip @ 10 kapsul.
Cefixime 100, Kotak, 5 strip @ 10 kapsul.
Cefixime Sirup, Botol @ 30 ml.
KOCOK DAHULU SEBELUM DIPAKAI.
Dibuat oleh: PT. Dexa Medica. Palembang – Indonesia.

152 | P a g e
CETIRIZINE
Kapsul
(Cetirizine)
Obat Generik : Cetirizine
Lerzin, Ozen, Risina, Rydian, Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz.
Tiap kapsul Cetirizine mengandung cetirizine dihidroklorida 10 mg.
Cetirizine adalah antihistamin selektif, antagonis reseptor-H1 perifer yang mempunyai

efek sedatif yang rendah pada dosis aktif dan mempunyai sifat tambahan sebagai anti
alergi. Cetirizine berkerja menghambat pelepasan histamin pada fase awal dan
mengurangi migrasi sel inflamasi.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Cetirizine adalah penyakit alergi, rhinitis alergi, dan urtikaria idiopatik kronis.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Cetirizine adalah :
 Penderita yang hipersensitif terhadap cetirizine.

 Karena kurangnya data klinis, cetirizine jangan digunakan selama semester
pertama kehamilan atau saat menyusui.
 Cetirizine jangan digunakan untuk bayi dan anak-anak berumur kurang dari 2
tahun.
153 | P a g e
Dosis Cetirizine pada Dewasa dan anak usia lebih dari 12 tahun adalah 1 x sehari 1
kapsul.
EFEK SAMPING
Cetirizine mempunyai efek samping yang bersifat sementara diantaranya : pusing sakit,
kepala, rasa kantuk, agitasi, mulut kering dan rasa tidak enak pada lambung. Pada
beberapa penderita dapat terjadi reaksi hipersensitifitas termasuk reaksi kulit dan
angiodema.
Selama minum Cetirizine tidak dianjurkan mengendarai kendaraan bermotor dan

menjalankan mesin. Hindari penggunaan pada wanita hamil dan menyusui karena
Cetirizine dikeluarkan melalui air susu ibu (ASI). Bila pengobatan kurang memberikan
hasil, maka disarankan untuk dilakukan tes mikrobiologi guna menentukan terapi.
INTERAKSI OBAT
Interaksi Cetirizine dengan obat-obat lain belum diketahui. Pada percobaan

memperlihatkan peningkatan potensi/efek Cetirizine terhadap alkohol (level alkohol 0,8
%) oleh karena itu sebaiknya jangan diberikan bersamaan. Konsentrasi Cetirizine plasma
tidak terpengaruh pada pemberian bersama simetidin.
KEMASAN
Cetirizine, Kapsul, Dus @ 50 kapsul.
KETERANGAN

154 | P a g e
CEFTRIAXONE
Vial/Injeksi/Suntik
(Ceftriaxone/Seftriakson)
Nama Obat Generik : Ceftriaxone / Seftriakson
Nama Obat Bermerek : Betrix, Biotriax, Bioxon, Broadced, Brospec, Cefaxon, Cefriex,
cefsix, Ceftrox, Cefxon, Cephaflox, Criax, Ecotrixon, Elpicef, Erocef, Foricef, Gracef,
Intricef, Intrix, Renxon, Rocephin, Socef, Starxon, Terfacef, Termicef, Tricefin, Trijec,
Trixon, Tyason, Zeftrix
KOMPOSISI
Tiap vial Ceftriaxone mengandung ceftriaxone sodium setara dengan ceftriaxone 1 gram.
Ceftriaxone merupakan golongan sefalosporin. Ceftriaxone mempunyai spektrum luas

dan waktu paruh eliminasi 8 jam. Ceftriaxone efektif terhadap mikroorganisme gram
positif dan gram negatif. Ceftriaxone juga sangat stabil terhadap enzim beta laktamase
yang dihasilkan oleh bakteri.
INDIKASI
Indikasi Ceftriaxone adalah infeksi-infeksi berat dan yang disebabkan oleh bakteri gram
positif maupun gram negatif yang resisten atau kebal terhadap antibiotika lain :
 Infeksi saluran pernapasan

 Infeksi saluran kemih
 Infeksi gonore
 Sepsis
 Meningitis
 Infeksi tulang dan jaringan lunak
 Infeksi kulit

155 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif terhadap Ceftriaxone atau sefalosporin lainnya.
CARA PENGGUNAAN
Injeksi intravena dan intramuskuler.
EFEK SAMPING
Gangguan pencernaan : diare, mual, muntah, stomatitis, glositis. Reaksi kulit :

dermatitis, pruritus, urtikaria, edema, eritema multiforma, dan reaksi anafilaktik.
Hematologi : eosinofil, anemia hemolitik, trombositosis, leukopenia, granulositopenia.
Gangguan sistem syaraf pusat : sakit kepala. Efek samping lokal : iritasi akibat dari
peradangan dan nyeri pada tempat yang diinjeksi. Gangguan fungsi ginjal : untuk
sementara terjadi peningkatan BUN. Gangguan fungsi hati : untuk sementara terjadi
peningkatan SGOT atau SGPT.
Pada penyakit ginjal dan gangguan hepar, konsentrasi seftriakson dalam plasma harus
tetap dimonitor. Seftriakson tidak diperbolehkan untuk wanita hamil. Pada penggunaan
jangka lama profil darah harus diperiksa secara teratur.
KEMASAN
Ceftriaxone, Kota, 2 Vial @ 1 g.
KETERANGAN
Simpan pada suhu dibawah 25ºC, terlindung dari cahaya.

156 | P a g e
CELESTAMINE
Tablet, Sirup
(Betamethasone, Dexchlorpheniramine Maleate)
Celestamine Tablet
Tiap tablet Celestamine mengandung Betamethasone 0,25 mg dan Dexchlorpheniramine

maleate 2 mg.
Celestamine Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) Celestamine sirup mengandung Betamethasone 0,25 mg dan

Dexchlorpheniramine maleate 2 mg.
Celestamine adalah obat kombinasi yang mengandung kortikosteroid dan antihistamin.

Betamethasone mempunyai efek antiinflamasi (anti peradangan) dan antialergi.
Sedangkan Dexchlorpheniramine maleate mempunyai efek antihistamin, sebagai obat
antialergi dan gatal.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Celestamine adalah :
 Berbagai penyakit alergi pada saluran pernapasan, kulit, dan mata,

 Penyakit inflamasi pada mata yang memerlukan pengobatan kortikosteroid oral.
KONTRAINDIKASI
Celestamine seharusnya tidak diberikan pada penderita infeksi jamur sistemik, bayi baru
lahir, bayi prematur, penderita yang mendapatkan terapi monoamine oxidase inhibitor
(MAO) dan penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen obat celestamine.
Dosis seharusnya disesuaikan dengan kondisi klinis tiap penderita, jenis penyakit, dan
ringan-beratnya penyakit tersebut.
157 | P a g e
Dewasa atau anak usia 12 tahun ke atas :
 Dosis Celestamine awal 1 – 2 tablet (1 – 2 sendok takar) 4 kali sehari. Dosis obat
sebaiknya tidak melebihi 8 tablet (8 sendok takar) dalam sehari. Dosis pada anak
yang lebih muda sebaiknya disesuaikan dengan ringan beratnya penyakit dan
respon terhadap pengobatan.
Anak usia 6 – 12 tahun :
 Dosis Celestamine yang direkomendasikan adalah ½ tablet (½ sendok takar), 3

kali sehari. Dosis sebaiknya tidak melebihi 4 tablet dalam sehari.
Anak usia 2 – 6 tahun :
 Dosis Celestamine yang direkomendasikan adalah ½ sendok takar, 3 kali sehari.

Dosis disesuaikan dengan respon pengobatan dan tidak melebihi 2 sendok takar
dalam sehari.
Celestamine sebaiknya diminum setelah makan.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Celestamine baik untuk orang dewasa
maupun anak-anak.
EFEK SAMPING
Efek samping Celestamine dapat timbul karena efek samping kortikosteroid dan efek
samping antihistamin.
Efek Samping Kortikosteroid (yang pernah dilaporkan) :
 Gangguan keseimbangan cairan dan elektrolit seperti : retensi natrium, kehilangan

kalium, alkalosis hipokalemik, retensi cairan (gagal jantung kongestif pada pasien
hipertensi).
 Gangguan otot dan tulang seperti : lemah otot, miopati kortikosteroid, masa otot
berkurang, eksaserbasi gejala miastenia pada penderita myasthenia gravis,
osteoporosis, fraktur kompresi tulang punggung, ruptur tendon, dan fraktur
patologis tulang panjang.
 Gangguan saluran pencernaan seperti : ulkus peptik, pangkreatitis, distensi
abdomen, dan esofagitis ulseratif.
 Kelainan kulit : gangguan penyembuhan pada luka, atropi kulit, petekie dan
ekimosis, eritema fasialis, keringat berlebihan.
 Saraf : vertigo, sakit kepala.
 Hormon : gangguan mestruasi (menstruasi tidak teratur), dan lain-lain.
 Gangguan mata : katarak subkapsuler posterior, peningkatan tekanan intraokular,
glaukoma, exophthalmos.
 Gangguan metabolik, psikiatrik, dan lain-lain.
158 | P a g e
Efek Samping Dexchlorpheniramine Maleate :
 Efek samping dexchlorpheniramine maleate sama dengan efek samping

antihistamin lainnya yaitu efek sedasi (mengantuk), dan meskipun jarang dapat
menyebabkan toksisitas.
 Efek samping yang paling sering adalah sedasi, mengantuk, pusing, gangguan
koordinasi, mulut kering dan penebalan sekresi bronkial.
KEMASAN
Celestamine Tablet, Kotak, 3 strip x 10 tablet.
Celestamine Tablet, Kotak, 15 strip x 10 tablet.
Celestamine Sirup, Botol, 60 ml.
Celestamine Sirup, Botol, 30 ml.
KETERANGAN
anak.
Diproduksi oleh : PT. Schering-Plough Indonesia Tbk.

159 | P a g e
CENDO FENICOL
Salep Mata, Tetes Mata
(Chloramphenicol / Kloramfenikol)
Obat Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol
Cendo Fenicol Salep Mata
Tiap gram Cendo Fenicol mengandung kloramfenikol 1%.
Cendo Fenicol Tetes Mata
Tiap 1 ml Cendo Fenicol mengandung kloramfenikol 1%.
Cendo Fenicol adalah obat tetes mata yang mengandung antibiotik kloramfenikol.
Antibiotik kloramfenikol mempunyai efek bakteriostatik dan bakterisid terhadap
mikroorganisme yang peka. Aktivitas antibakterialnya meliputi bakteri : Escherichia coli,
Haemophillus influenzae, Staphylococcus aureus, dan Streptococcus hemolyticus.
Kloramfenikol bekerja dengan cara menghambat sintesa protein dengan jalan mengikat
ribosom subunit 50S.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Cendo Fenicol adalah :
 Konjungtivits,
 Blefaritis,
 Keratitis,
 Keratokonjungtivitis,
 Dakriosistitis.
KONTRAINDIKASI
Cendo Fenicol tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
terhadap kloramfenikol.
160 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cendo Fenicol. Dosis
yang lazim diberikan adalah : 2 tetes atau lebih tiap 3 jam pada mata yang terinfeksi.
EFEK SAMPING
Efek samping kloramfenikol yang dapat terjadi :
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi dapat terjadi meskipun jarang.

 Hipoplasia sumsum tulang termasuk anemia aplastik.
 Superinfeksi dapat terjadi.
 Penggunaan antibiotik yang tidak tepat atau jangka panjang dapat menyebabkan
pertumbuhan yang berlebihan mikroorganisme yang tidak peka.
KEMASAN
Cendo Fenicol Tetes Mata, botol @ 5 ml dan @ 15 ml.
Cendo Fenicol Salep Mata, tube @ 3,5 gram.
KETERANGAN

161 | P a g e
CENDO GENTAMYCIN
Salep Mata, Tetes Mata
(Gentamisin Sulfat)
Cendo Gentamycin Salep Mata
Tiap gram Cendo Gentamycin mengandung Gentamisin sulfat 0,3 %.
Cendo Gentamycin Tetes Mata
Tiap 1 ml Cendo Gentamycin mengandung Gentamisin sulfat 0,3%.
Cendo Gentamycin mengandung antibiotik gentamisin sulfat, suatu antibiotik golongan

aminoglikosida. Gentamisin mempunyai aktivas terhadap bakteri Staphylococcus,
Pseudomonas aeruginosa, dan bakteri yang rentan lainnya.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Cendo Gentamycin adalah :
 Konjungtivits,
 Blefaritis,
 Blefarokonjungtivitis,
 Keratitis, tukak kornea,
 Keratokonjungtivitis,
 Dakriosistitis.
KONTRAINDIKASI
Cendo Gentamycin tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
terhadap gentamicin.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cendo Gentamycin.
162 | P a g e
Dosis yang lazim diberikan adalah :
 Cendo Gentamycin tetes mata : 1 – 2 tetes atau lebih tiap 4 jam pada mata yang
terinfeksi.
 Cendo Gentamycin salep mata : oleskan 2 – 3 x/hari.
EFEK SAMPING
Efek samping gentamisinl yang dapat terjadi :

 Iritasi
 Superinfeksi dapat terjadi.
 Penggunaan antibiotik yang tidak tepat atau jangka panjang dapat menyebabkan
pertumbuhan yang berlebihan mikroorganisme yang tidak peka.
KEMASAN
Cendo Gentamycin Tetes Mata, botol @ 5 ml.
Cendo Gentamycin Salep Mata, tube @ 3,5 gram.
KETERANGAN

163 | P a g e
CENDO LYTEERS
Tetes Mata Untuk Softlens
(Natrium Klorida, Kalium Klorida)
Tiap 1 ml Cendo Lyteers tetes mata mengandung Natrium Klorida 8,64 mg dan Kalium
Klorida 1,32 mg.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Cendo Lyteers : melunakkan dan melicinkan atau sebagai pengganti air mata
pada kontak lensa / softlens, mata buatan atau mata yang dikeringkan.
KONTRAINDIKASI
Cendo Gentamycin tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
terhadap gentamicin.
Dosis yang lazim diberikan adalah 3 – 4 kali 1 – 2 tetes.
KEMASAN
Cendo Lyteers Tetes Mata, botol @ 5 ml dan @ 15 ml.

164 | P a g e
CENDO STATROL
Salep Mata, Tetes Mata / Eye Drops
(Neomisina, Polimiksina, Phenylephrine)
Cendo Statrol Salep Mata
Tiap 1 g Cendo Statrol salep mata mengandung Neomisina 3,5 mg, dan Polimiksina 6000
IU.
Cendo Statrol Tetes Mata
Tiap 1 ml Cendo Statrol tetes mata mengandung Neomisina 3,5 mg, Polimiksina 16.250
IU, Phenylephrine 1,2 mg, dan asam borat 1,769 mg.
Cendo Statrol salep mata dan tetes mata ada sediaan obat khusus mata yang mengandung
antibiotik antibiotik neomisina dan polimiksina. Neomisina dan polimiksina mempunyai
aktivitas antibakterial terhadap bakteri yang peka.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Cendo Statrol adalah :
 Infeksi mata yang disebabkan oleh bakteri yang peka terhadap obat ini seperti
Pseudomonas aeruginosa, Haemophillus influenzae, Proteus vulgaris, dan
Staphylococcus aureus.
KONTRAINDIKASI
Cendo Statrol tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
terhadap salah satu komponen obat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cendostatrol.
165 | P a g e
 Cendo Statrol tetes mata, 1-2 tetes, 2 – 4 kali sehari.
EFEK SAMPING

 Iritasi mata.
 Penggunaan antibiotik yang tidak tepat atau jangka panjang dapat meningkatkan
pertumbuhan mikroorganisme yang resisten.
 Hati-hati bila Cendo Statrol tetes mata digunakan pada penderita glaukoma sudut
tertutup.
KEMASAN
Cendo Statrol salep mata, tube, @ 3,5 g.
Cendo Statrol tetes mata, botol, @ 5 ml.
KETERANGAN

166 | P a g e
CENDO XITROL
Tetes Mata / Eye Drops
(Neomisina, Polimiksina, Deksametason)
Tiap 1 ml Cendo Xitrol Eye Drops mengandung Deksametason 0,1%, Neomisina 3,5 mg,
dan Polimiksina 6000 IU.
Cendo Xitrol adalah obat tetes mata yang mengandung kombinasi obat kortikosteroid
(deksametason) dan antibiotik (neomisina dan polimisina). Kortikosteroid mempunyai
efek antiinflamasi atau menekan peradangan. Sedangkan neomisina dan polimisina
mempunyai efek antibakterial.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Cendo Xitrol adalah :
 Infeksi mata yang disebabkan oleh bakteri yang peka terhadap neomisina dan
polimiksina.
 Blefaritis tidak bernanah.
 Konjungtivitis tidak bernanah.
 Skleritis.
 Tukak kornea.
 Keratitis.
KONTRAINDIKASI
Cendo Xitrol tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat.
 Penderita tuberkulosis mata, infeksi mata yang disebabkan jamur dan virus, cacar
air, konjungtivitis akut yang berananah, atau blefaritis akut yang bernanah.
167 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cendoxitrol tetes mata.
Dosis yang lazim diberikan adalah 4 – 6 kali sehari 1 – 2 tetes.
EFEK SAMPING

 Iritasi mata, rasa terbakar, tersengat, gatal, penurunan ketajaman mata.
 Katarak subkapsular posterior dan glaukoma pada penggunaan jangka panjang
dan terus menerus.
 Penggunaan antibiotik yang tidak tepat atau jangka panjang dapat meningkatkan
pertumbuhan mikroorganisme yang resisten.
 Tidak boleh diberikan untuk iritasi mata yang dicetuskan oleh lensa kontak.
 Hati-hati pemberian pada ibu hamil atau ibu menyusui.
 Tidak dianjurkan untuk pengobatan jangka panjang.
KEMASAN
Cendo Xitrol Tetes Mata, botol @ 5 ml dan @ 15 ml.
KETERANGAN

168 | P a g e
CHLORAMPHENICOL
Obat Generik
Tablet, Sirup
(Chloramphenicol / Kloramfenikol)
Nama Obat Generik : Chloramphenicol / Kloramfenikol
Nama Obat Bermerek : Chloramex, Chlorbiotic, Cloramidina, Colme, Colsancetine,

Combicetin, Empeecetin, Enkacetyn, Fenicol, Grafacetin, Ikamicetin, Isotic Salmicol,
Kalmicetine, Kemicetine, Lanacetine, Licoklor, Microtina, Neophenicol, Palmicol, Reco,
Spersanicol, Suprachlor, Xepanicol.
Chloramphenicol 250 mg
Tiap kapsul mengandung Kloramfenikol 250 mg.
Chloramphenicol Sirup 125 mg/5 ml
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Kloramfenikol 125 mg.
Chloramphenicol (kloramfenikol) adalah antibiotik yang mempunyai aktifitas

bakteriostatik, dan pada dosis tinggi bersifat bakterisid. Aktivitas anti bakterinya dengan
menghambat sintesa protein dengan jalan mengikat ribosom subunit 50S, yang
merupakan langkah penting dalam pembentukan ikatan peptida. Kloramfenikol efektif
terhadap bakteri aerob gram-positif, termasuk S. pneumoniae, dan beberapa bakteri aerob
gram-negatif, termasuk H. influenzae, N. meningitidis, Salmonella, P. mirabilis,
Pseudomonas mallei, Ps. cepacia, Vibrio cholerae, Francisella tularensis, Yersinia pestis,
Brucella dan Shigella.
169 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Kloramfenikol adalah :
 Kloramfenikol merupakan obat pilihan untuk penyakit tifus, paratifus dan

salmonelosis lainnya.
 Untuk infeksi berat yang disebabkan oleh H. influenzae (terutama infeksi
meningual), rickettsia, lymphogranuloma-psittacosis dan beberapa bakteri gram-
negatif yang menyebabkan bakteremia meningitis, dan infeksi berat yang lainnya.
 Meningitis bakterialis.
 Abses otak.
 Granuloma inguinale.
 Gas gangrene.
 Whipple’s disease.
 Gastroenteritis berat
KONTRAINDIKASI
Kloramfenikol jangan diberikan kepada penderita :
 Penderita yang hipersensitif atau mengalami reaksi toksik dengan kloramfenikol.

 Jangan digunakan untuk mengobati influenza, batuk-pilek, infeksi tenggorokan,
atau untuk mencegah infeksi ringan.
 Penderita depresi sumsum tulang atau diskrasia darah.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Kloramfenikol.
 Dewasa, anak-anak, dan bayi berumur lebih dari 2 minggu : 50 mg/kg BB sehari
dalam dosis terbagi 3 – 4.
 Bayi prematur dan bayi berumur kurang dari 2 minggu : 25 mg/kg BB sehari
dalam dosis terbagi 4.
Kloramfenikol sebaiknya diminum dalam keadaan perut kosong, yaitu 1 jam sebelum
makan atau 2 jam setelah makan.
EFEK SAMPING
Efek samping Kloramfenikol yang dapat terjadi adalah :
 Gangguan saluran pencernaan, perdarahan saluran pencernaan,

 Diskrasia darah,
170 | P a g e
 Neurotoksik : neuritis optic dan perifer,

 Hemolisis pada penderita defisiensi G6PD,
 Sakit kepala,
 Ensefalopati, kejang, delirium, depresi mental.
 Reaksi hipersensitivitas / alergi seperti kemerahan kulit, demam, angioedema.
 Efek samping yang berpotensi fatal : supresi sumsum tulang dan anemia aplastik
ireversibel, neutropenia, trombositopenia, grey baby syndrome, dan anafilaksis
(jarang).
INTERAKSI OBAT
 Kloramfenikol menghambat metabolisme dikumarol, fenitoin, fenobarbital,

tolbutamid, klorpropamid dan siklofosfamid.
 Mengurangi efektivitas kontrasepsi oral.
 Mengurangi efektivitas suplemen zat besi dan vitamin B12 pada terapi anemia.
 Meningkatkan efek antikoagulan oral, antidiabetes oral, dan fenitoin.
 Pada penggunaan jangka panjang sebaiknya dilakukan pemeriksaan hematologi

secara berkala.
 Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan ginjal, bayi prematur dan
bayi yang baru lahir.
 Penggunaan kloramfenikol dalam jangka panjang dapat menyebabkan tumbuhnya
mikroorganisme yang tidak sensitif termasuk jamur.
KEMASAN
Kloramfenikol kapsul 250 mg.
Kloramfenikol sirup 125 mg/5 ml.
KETERANGAN
anak.
171 | P a g e
CIPROFLOXACIN
(Ciprofloxacin / Siprofloksasin)
Obat Generik : Ciprofloxacin / Siprofloksasin
Obat Bermerek : Bactiprox, Baquinor, Bernoflox, Bidiprox, Cetafloxo, Ciflos, Ciprec,

Ciproxin, Civell, Coroflox, Corsacin, Cylowam, Disfabac, Etacin, Floksid, Floxbio,
Floxifar, Floxigra, Girabloc, Interflox, Isotic Renator, Jayacin, Kifarox, Lapiflox,
Licoprox, Meflosin, Mensipox, Nilafolx, Poncoflox, Proxcip, Proxitor, Qinox,
Quamiprox, Qidex, Quinobiotic, Renator, Rindoflox, Scanax, Siflox, Tequinol, Vidintal,
Viflox, Vioquin, Violinol, Wiaflox, Ximex Cylowam, Zumaflox
Tiap tablet salut selaput Ciprofloxacin mengandung siprofloksasin hidroklorida

monohidrat yang setara dengan siprofloksasin 500 mg.
Ciprofloxacin merupakan antibiotik sintetik golongan quinolone yang bekerja dengan

menghambat DNA-girase. Ciprofloxacin efektif terhadap bakteri yang resisten terhadap
antibiotika lain misalnya penisilin, aminoglikosida, sefalosporin dan tetrasiklin.
Ciprofloxacin efektif terhadap bakteri gram-negatif dan gram-positif.
INDIKASI
Indikasi antibiotik Ciprofloxacin adalah pengobatan infeksi yang disebabkan oleh kuman
patogen yang peka terhadap siprofloksasin pada infeksi berikut ini :
 Infeksi saluran kemih (kecuali prostatitis)

 Uretritis dan servisitis gonore
 Infeksi saluran pernafasan kecuali pneumonia oleh streptokokus
 Infeksi kulit dan jaringan lunak
 Infeksi tulang dan sendi
 Infeksi saluran pencernaan termasuk demam tifoid dan paratifoid
172 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Ciprofloxacin adalah penderita yang hipersensitif terhadap siprofloksasin

atau hipersensitif/alergi terhadap antibiotik golongan quinolone lainnya, wanita hamil
atau menyusui, anak-anak dan remaja yang masih dalam masa pertumbuhan.
Untuk dosis antibiotik Ciprofloxacin, diskusikanlah dengan dokter anda.
EFEK SAMPING
Efek samping Ciprofloxacin di antaranya :
 Dapat terjadi keluhan pada saluran pencernaan seperti mual, diare, muntah,
dispepsia, sakit perut, kembung dan anoreksia.
 Dapat terjadi gangguan SSP seperti pusing, sakit kepala, rasa letih.
 Jarang terjadi gangguan penglihatan.
 Efek Ciprofloxacin terhadap darah dapat terjadi eosinofilia, leukositopenia,
leukositosis, anemia.
 Reaksi alergi atau hipersensitivitas terhadap Ciprofloxacind dapat berupa
ruam/reaksi kulit.
 Pada penderita gangguan fungsi hati, dapat meningkatkan serum transaminase.
 Bila terjadi efek samping konsultasikan dengan dokter.
PERHATIAN
Hati-hati bila diberikan pada usia lanjut, epilepsi, penderita SSP serta gangguan fungsi
ginjal. Untuk menghindari terjadinya kristaluria maka harus diminum dengan air yang
cukup. Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin terutama bila diminum dengan alkohol.
INTERAKSI OBAT
Penyerapan Ciprofloxacin dipengaruhi oleh antasida yang mengandung aluminium

hidroksida atau magnesium hidroksida. Bila Ciprofloxacin diberikan bersama teofilin,
akan terjadi peningkatan kadar teofilin dalam plasma yang tidak diinginkan. Apabila
pemberian bersamaan dengan teofilin tidak dapat dihindari, maka konsentrasi teofilin
dalam plasma harus dimonitor, bila perlu dosis teofilin dikurangi. Hindarkan pemberian
bersama dengan probenesid dan antikoagulan kumarin.
KEMASAN
Ciprofloxacin, tablet, Dus, @ 50.

173 | P a g e
CLANEKSI
Kaplet, Sirup Kering
(Amoxicillin dan Clavulanic Acid)
Obat Generik : Co-amoxiclav / Amoxicillin dan Clavulanic Acid (Amoksisilin dan

Asam Klavulanat.
Obat Bermerek : Aclam, Amocomb, Augmentin, Auspilic, Bellamox, Betaclav,

Capsinat, Clabat, Claneksi, Clavamox, Claxy, Comsikla, Danoclav, Daxet, Dexyclav,
Ikamoxyl, Improvox, Lansiclav, Nufaclav, Nuvoclav, Palentin, Protamox, Surpas,
Syneclav, Viaclav, Vibranat, Vulamox, Zeniclav.
Claneksi 625 mg Tablet (Salut Selaput)
Tiap tablet mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan 500 mg Amoksisilin
dan Kalium Klavulanat yang setara dengan 125 mg Asam Klavulanat.
Claneksi Sirup
Setelah penambahan dengan air minum, tiap 5 ml Claneksi Sirup mengandung

Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan 125 mg Amoksisilin dan Kalium Klavulanat
yang setara dengan 31,25mg Asam Klavulanat.
Claneksi Sirup Forte
FARMAKOLOGI
Claneksi adalah antibiotik kombinasi yang mengandung amoksisilin dan asam klavulanat.
Amoksisilin adalah antibiotik turunan penisilin semisintetis yang mempunyai spektrum

luas. Amoksisilin aktif terhadap bakteri Gram-positif dan Gram-negatif, bekerja secara
bakterisid dengan cara menghambat sintesa dinding sel bakteri sehingga dinding sel
bakteri melemah, plasma sel keluar dan kemudian pecah.
Sedangkan asam klavulanat adalah penghambat berbagai tipe enzim β-laktamase yang
diproduksi oleh bakteri-bakteri tertentu. Cara kerja asam klavulanat adalah :
174 | P a g e
 Berfungsi sebagai competitive Inhibitor karena struktur kimia asam klavulanat

mirip sekali dengan penisilin, maka asam klavulanat dapat menempati bagian
yang aktif dari struktur enzim β-laktamase tanpa suatu reaksi kimia.
 Gugus β-laktamase karbonil dari asam klavulanat mengubah enzim penisilinase
menjadi enzim asli. Bentuk enzim asli ini tidak aktif lagi terhadap penisilin.
INDIKASI
Indikasi Claneksi adalah untuk pengobatan infeksi bakteri yang disebabkan oleh
mikroorganisme yang sensitif terhadap Co-amoxiclav seperti :
 Infeksi saluran pernapasan bagian atas seperti tonsilitis, sinusitis, otitis media.
 Infeksi saluran pernapasan bagian bawah seperti bronkitis akut dan kronis,
pneumonia lobaris dan bronkopneumonia.
 Infeksi saluran pencernaan (gastroenteritis) seperti enteritis salmonella.
 Profilaksis endokarditis.
 Infeksi saluran kemih seperti gonore, uretritis, sistitis, pielonefritis.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak seperti abses, selulitis, bisul.
 Infeksi tulang dan sendi seperti osteomielitis.
 Otitis media akut
 Infeksi gigi
 Infeksi lain
KONTRAINDIKASI
Claneksi jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif terhadap penisilin atau asam klavulanat.

 Bayi baru lahir dimana ibunya hipersensitif terhadap penisilin atau turunannya
atau asam klavulanat.
 Mempunyai riwayat cholestatic jaundice (gangguan fungsi hati).
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Claneksi.
Dosis yang umum diberikan adalah : Dewasa dan anak-anak > 12 tahun : 250 – 500 mg, 3
kali sehari. Anak-anak : 20-40 mg/kbBB/hari dalam 2 dosis terbagi.
Claneksi sebaiknya diberikan bersamaan dengan makanan untuk menghindari efek
samping terhadap saluran pencernaan.
Pengobatan tidak boleh lebih dari 14 hari tanpa pemeriksaan ulang oleh dokter.
175 | P a g e
EFEK SAMPING
Efek samping Claneksi yang dapat terjadi adalah :
 Gangguan saluran pencernaan seperti diare, mual, muntah, kolitis

pseudomembranosa dan kandidiasis.
 Sedikit peningkatan AST dan/atau ALT pada pasien dengan pemberian penisilin
semisintetis.
 Hepatitis dan cholestatic jaundice, dapat bertambah berat dan berlangsung selama
beberapa bulan, terutama pada orang dewasa atau usia lanjut dan lebih sering
pada penderita pria. Gejala-gejala dapat terlihat selama pengobatan, tetapi lebih
sering dilaporkan setelah 6 minggu pengobatan dihentikan. Kejadian hepatik
biasanya reversibel.
 Urtikaria dan erythematous rashes.
 Erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik dan
dermatitis eksfoliatif. Pengobatan sebaiknya dihentikan jlka terjadi efek samping
ini.
 Angioedema dan reaksi anafilaksis.
 Nefritis Interstisial.
 Leukopenia sementara, trombositopenia dan anemia hemolitik.
PERHATIAN
 Hati-hati penggunaan Claneksi pada penderita gangguan hati yang berat.

 Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal sedang ataupun parah, dosis harus
disesuaikan.
 Penggunaan dosis tinggi atau jangka lama dapat menimbulkan superinfeksi (biasa
penyebabnya Enterobacter, Pseudomonas, S. aureus, Candida) terutama pada
saluran gastrointestinal.
 Claneksi tablet salut film tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui
kecuali dianggap perlu oleh dokter.
INTERAKSI OBAT
 Dapat menurunkan efikasi kontrasepsi oral.

 Dapat meningkatkan bleeding time dan prothrombine time pada penderita yang
mendapat pengobatan antikoagulan.
KEMASAN
Claneksi 625 mg tablet, dus, 5 strip @ 6 kaplet.
Claneksi sirup kering, botol, 60 ml
Claneksi sirup kering forte, botol, 60 ml.
KOCOK DAHULU SEBELUM DIPAKAI

176 | P a g e
CLAVAMOX
Tablet, Sirup
Obat Generik : Co-amoxiclav / Amoxicillin dan Clavulanic Acid (Amoksisilin dan

Asam Klavulanat.
Obat Bermerek : Aclam, Amocomb, Augmentin, Auspilic, Bellamox, Betaclav,

Capsinat, Clabat, Claneksi, Clavamox, Claxy, Comsikla, Danoclav, Daxet, Dexyclav,
Ikamoxyl, Improvox, Lansiclav, Nufaclav, Nuvoclav, Palentin, Protamox, Surpas,
Syneclav, Viaclav, Vibranat, Vulamox, Zeniclav.
Clavamox Tablet 250 mg
Tiap tablet mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan Amoksisilin 250 mg
dan Kalium Klavulanat yang setara dengan Asam Klavulanat 125 mg.
Clavamox Tablet 500 mg
Tiap tablet mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan Amoksisilin 500 mg
dan Kalium Klavulanat yang setara dengan Asam Klavulanat 125 mg.
Clavamox Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan

Amoksisilin 125 mg dan Kalium Klavulanat yang setara dengan Asam Klavulanat 31,25
mg.
Clavamox vial / injeksi 500 mg dan 1000 mg

177 | P a g e
Clavamox adalah antibiotik kombinasi yang mengandung amoksisilin dan asam

klavulanat.
Amoksisilin adalah antibiotik turunan penisilin semisintetik, mempunyai spektrum luas,

efektif terhadap bakteri gram positif dan gram negatif. Amoksisilin bekerja dengan cara
menghambat sintesa dinding sel bakteri dan bersifat bakterisidal.
Asam klavulanat adalah penghambat enzim betalaktamase yang diproduksi oleh bakteri-
bakteri tertentu.
Cara kerja asam klavulanat terjadi adalah :
 Sebagai “competitive inhibitor” karena struktur kimia asam klavulanat mirip

sekali dengan penisilin, maka asam klavulanat dapat menempati bagian yang aktif
dari struktur enzim betalaktamase tanpa suatu reaksi kimia.
 Gugus betalaktamase karbonil dari asam klavulanat mengubah enzim penisilinase
menjadi enzim asil. Bentuk enzim asil ini tidak dapat merusak cincin betalaktam
dari penisilin.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Clavamox adalah untuk pengobatan infeksi bakteri yang disebabkan oleh
mikroorganisme yang sensitif terhadap Co-amoxiclav seperti :
 Infeksi saluran pernapasan bagian atas seperti tonsilitis, sinusitis, otitis media.
 Infeksi saluran pernapasan bagian bawah seperti bronkitis akut dan kronis,
pneumonia lobaris dan bronkopneumonia.
 Infeksi saluran pencernaan (gastroenteritis) seperti enteritis salmonella.
 Profilaksis endokarditis.
 Infeksi saluran kemih seperti gonore, uretritis, sistitis, pielonefritis.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak seperti abses, selulitis, bisul.
 Infeksi tulang dan sendi seperti osteomielitis.
 Otitis media akut
 Infeksi gigi
 Infeksi lain
KONTRAINDIKASI
Clavamox jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif terhadap penisilin atau asam klavulanat.

 Bayi baru lahir dimana ibunya hipersensitif terhadap penisilin atau turunannya
atau asam klavulanat.
178 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Clavamox.
Dosis yang umum diberikan adalah : Dewasa dan anak-anak > 12 tahun : 250 – 500 mg, 3
kali sehari. Anak-anak : 20-40 mg/kbBB/hari dalam 2 dosis terbagi.
Clavamox sebaiknya diberikan bersamaan dengan makanan untuk menghindari efek
samping terhadap saluran pencernaan.
Pengobatan tidak boleh lebih dari 14 hari tanpa pemeriksaan ulang oleh dokter.
EFEK SAMPING
Efek samping Clavamox yang dapat terjadi adalah :
 Gangguan saluran pencernaan seperti diare, mual, muntah, kolitis

pseudomembranosa dan kandidiasis.
 Sedikit peningkatan AST dan/atau ALT pada pasien dengan pemberian penisilin
semisintetis.
 Hepatitis dan cholestatic jaundice, dapat bertambah berat dan berlangsung selama
beberapa bulan, terutama pada orang dewasa atau usia lanjut dan lebih sering
pada penderita pria. Gejala-gejala dapat terlihat selama pengobatan, tetapi lebih
sering dilaporkan setelah 6 minggu pengobatan dihentikan. Kejadian hepatik
biasanya reversibel.
 Urtikaria dan erythematous rashes.
 Erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik dan
dermatitis eksfoliatif. Pengobatan sebaiknya dihentikan jlka terjadi efek samping
ini.
 Angioedema dan reaksi anafilaksis.
 Nefritis Interstisial.
 · Leukopenia sementara, trombositopenia dan anem
 Hati-hati penggunaan Clavamox pada penderita gangguan hati yang berat.

 Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal sedang ataupun parah, dosis
Clavamox harus disesuaikan.
 Penggunaan Clavamox pada dosis tinggi atau jangka lama dapat menimbulkan
superinfeksi (biasa penyebabnya Enterobacter, Pseudomonas, S. aureus, Candida)
terutama pada saluran gastrointestinal.
 Clavamox tablet salut film tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui
kecuali dianggap perlu oleh dokter.
179 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Dapat menurunkan efikasi kontrasepsi oral.

 Dapat meningkatkan bleeding time dan prothrombine time pada penderita yang
mendapat pengobatan antikoagulan.
KEMASAN
Clavamox 500 mg tablet, dus,3 strip @ 10 tablet.
Clavamox 250 mg tablet, dus,3 strip @ 10 tablet.
Clavamox sirup kering, botol, 60 ml.
Clavamox vial/injeksi, 500 mg x 1 vial, 1000 mg x 1 vial.
KETERANGAN
Simpan pada suhu di bawah 25°C di tempat kering, terlindung dari cahaya, dan jauhkan
Diproduksi oleh PT. Kalbe Farma

180 | P a g e
CLINDAMYCIN
Kapsul
(Clindamycin / Klindamisin)
Obat Generik : Clindamycin / Klindamisin
Obat Bermerek : Albiotin, Anerocid, Biodasin, Cindala, Climadan, Clinbercin,

Clindexin, Clinex, Clinidac, Clinika, Clinium, Clinjos, Clinmas, Comdasin, Dacin,
Daclin-300, Dalacin, Ethidan, Indanox, Lando, Lindacyn, Lindan, Mediklin, Milorin,
Niladacin, Nufaclind, Opiclam, Probiotin, Prolic, Xeldac, Zumatic.
Tiap kapsul Clindamycin 150 mg mengandung Clindamycin HCl (klindamisin

hidroklorida)163 mg setara dengan Clindamycin base 150 mg.
Tiap kapsul Clindamycin 300 mg mengandung Clindamycin HCl (klindamisin

hidroklorida) 326 mg setara dengan Clindamycin base 300 mg.
Clindamycin adalah antibiotik yang spektrumnya menyerupai Linkomisin namun

aktivitasnya lebih besar terhadap organisme yang sensitif. Clindamycin efektif terhadap
bakteri Staphylococcus aureus, D. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococci
(kecuali Streptococcus faecalis), Streptococcus viridans dan Avtinomyces israelli serta
efektif terhadap Bacteroides fragilis dan kuman patogen anaerob yang peka lainnya.
Clindamycin bekerja dengan cara menghambat sintesis protein bakteri.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Clindamycin adalah infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri yang sensitif
terhadap Klindamisin terutama Streptokokus, Pneumokokus, Stafilokokus dan bakteri
anaerob seperti :
 Infeksi serius saluran nafas bagian bawah,

 Infeksi serius kulit dan jaringan lunak,
 Osteomielitis,
 Infeksi serius intra-abdominal,
 Septikemia / sepsis,
 Abses intra-abdominal,
181 | P a g e
 Infeksi pada panggul wanita dan saluran kemih.
KONTRAINDIKASI
Clindamycin kontraindikasi bagi pasien yang yang hipersensitif atau alergi terhadap
clindamycin HCl atau linkomisin.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis klindamisin baik untuk orang dewasa
maupun anak-anak.
Untuk mencegah kemungkinan timbulnya iritasi lambung dan kerongkongan (esofageal),

obat harus diminum dengan segelas air penuh.
EFEK SAMPING
Berikut ini efek samping klindamisin yang dapat terjadi :
 Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, diare dan kolitis

pseudomembranousa.
 Reaksi hipersensitif atau alergi seperti pruritus, rash, atau urtikaria.
 Gangguan hati seperti jaundice, abnormalitas test fungsi hati.
 Gangguan ginjal seperti disfungsi ginjal (azotemia, oliguria, proteinuria).
 Gangguan darah / hematologi seperti neutropenia sementara (leukopenia),
eosinofilia, agranulositosis, dan thrombositopenia.
 Gangguan muskuloskeletal seperti polyarthritis.
 Keamanan penggunaan Clindamycin pada wanita hamil dan ibu menyusui belum
diketahui dengan pasti.
 Perlu dilakukan pengawasan terhadap kemungkinan timbulnya super infeksi
dengan bakteri dan jamur.
 Selama penggunaan jangka panjang perlu dilakukan pemeriksaan hematologi,
fungsi hati dan ginjal.
 Hati-hati penggunaan Clindamycin pada penderita kerusakan hati atau ginjal yang
berat.
 Hentikan pemakaian Clindamycin, jika selama pengobatan timbul mencret secara
berlebihan.
 Terapi dengan Clindamycin dapat menyebabkan kolitis berat yang dapat berakibat
fatal. Oleh karena itu pemberian clindamycin dibatasi untuk infeksi serius dimana
tidak dapat diberikan antimikroba yang kurang toksik misalnya eritromisin.
 Clindamycin tidak boleh digunakan untuk infeksi saluran nafas bagian atas
(ISPA).
182 | P a g e
 Pemberian pada bayi dan neonatus harus disertai pengamatan fungsi sistem organ
yang tepat.
 Karena clindamycin tidak dapat mencapai cairan serebrospinal dalam jumlah
yang memadai, maka clindamycin tidak dapat digunakan untuk pengobatan
meningitis.
 Secara in vitro menunjukkan adanya antagonisme antara clindamycin dan
eritromisin. Karena kemungkinan itu secara klinis dapat terjadi, maka kedua obat
ini tidak boleh diberikan secara bersamaan.
 Hati-hati pemberian Clindamycin pada penderita dengan riwayat penyakit saluran
pencernaan terutama kolitis, serta penderita atopik.
 Prosedur pembedahan harus sudah ditentukan sehubungan dengan digunakannya
antibiotika ini.
 Hati-hati penggunaan Clindamycin pada penderita yang mendapat terapi obat-
obat penghambat neuromuskular karena dapat meningkatkan kerja obat-obat
penghambat neuromuskular.
INTERAKSI OBAT
 Antidiare, adsorbens.
 Tidak dianjurkan penggunaan bersama-sama dengan kaolin atau attapulgite yang
dikandung dalam obat antidiare.
KEMASAN
Clindamycin kapsul 150 mg, Kotak, berisi 10 blister @ 10 kapsul.
Clindamycin kapsul 300 mg, Kotak, berisi 10 blister @ 10 kapsul.
KETERANGAN
anak.
Diproduksi oleh : PT. Dexa-Medica
Sumber : Brosur Obat Clindamycin

183 | P a g e
Codipront Sirup dan Kapsul
CODIPRONT
(Codeine, Phenyltoloxamine)
Obat batuk dengan efek jangka panjang 10 – 12 jam
KOMPOSISI
Codipront Kapsul
Tiap Kapsul mengandung : Codeine anhydrate 30 mg, Phenyltoloxamine 10 mg

(keduanya dalam bentuk resinat dengan ion-exchanger)
Codipront Sirup
Tiap 1 sendok takar obat (5 ml) mengandung : Codeine anhydrate 11,11 mg,
Phenyltoloxamine 3,67 mg (keduanya dalam bentuk resinat terikat dengan ion-
exchanger)
Codipront mengandung dua zat aktif dengan tempat kerja yang berbeda. Codeine akan
mengurangi batuk dengan penekanan sentral pada pusat batuk. Phenyltoloxamine
merupakan antihistamin yang mempunyai efek pada alergi. Zat aktif Codipront terikat
dengan ion-exchanger dengan memberikan pelepasan lambat dan seragam dalam saluran
pencernaan untuk mencapai efek antitusif jangka panjang dengan dosis pemberian sehari
2 kali.
INDIKASI
Pengobatan simtomatik batuk kering (non produktif) yang disertai keadaan alergi.
KONTRAINDIKASI
 Penderita yang hipersensitif terhadap bahan aktif dan bahan pembantu

 Gangguan pernafasan
 Serangan asma akut
 Koma
 Hipertrofi prostat dengan pembentukan residu urin
 Glaukoma sudut sempit
 Penyakit saluran pencernaan
 Wanita hamil atau menyusui
184 | P a g e
 Codipront tidak boleh digunakan pada anak kurang dari 2 tahun karena berisiko
meningkatkan depresi pernafasan
 Karena penggunaan codeine dikontraindikasikan pada penderita dengan serangan
asma akut, sedangkan batuk kronik pada anak-anak umumnya merupakan gejala
awal dari asma bronkial maka Codipront tidak boleh digunakan untuk sedasi pada
kondisi seperti ini.
EFEK SAMPING
 Mual dan muntah kemungkinan akan timbul pada pemulaan pengobatan

 Efek yang lebih jauh : induksi glaukoma “narrow angle glaucoma”, perubahan
jumlah sel darah (sangat jarang) dan terjadi kelainan buang air kecil
 Ketergantungan setelah pemakaian dosis tinggi terutama pada penderita yang
sensitif dapat menyebabkan gangguan koordinasi visio-motorik dan kapasitas
visual. Juga dapat menyebabkan depresi pernafasan dan euphoria
 Pruritus, reaksi kulit (kemerah-merahan) sangat jarang terjadi, dyspnoea, mulut
kering, gangguan tidur, telinga berdengung (jarang diamati)
 Efek hipersensitivitas pada penderita yang hipersensitif terhadap kandungan
paraben (dalam sirup)
 Pada kasus individual dapat menimbulkan kenaikan berat badan
 Codeine akan meningkatkan tonus otot polos (seperti otot intestinal, otot ginjal)
terutama setelah pemberian dosis tunggal lebih dari 60 mg
 Dosis terapeutik yang tinggi atau overdosis dapat berakibat pada sinkope dan
penurunan tekanan darah, edema paru-paru dapat terjadi pada pasien yang
sebelumnya telah ada kerusakan fungsi paru-paru
Efek samping umumnya terjadi setelah pengurangan dosis dan biasanya dapat dihindari
dengan pemberian dosis secara berhati-hati dan secara individual.
 Jika batuk masih tetap berlangsung lebih dari 1 minggu atau kemudian disertai
demam, rash atau sakit kepala, konsultasikan ke dokter
 Pemberian pada penderita-penderita sebagai berikut harus dengan sangat hati-hati,
penderita dengan depresi berat sistem saraf pusat, depresi pernafasan, alkoholisme
akut, penyakit pulmonal akut.
 Hati-hati pemberian pada penderita dengan kelainan konvulsi, gangguan fungsi
ginjal dan hati, demam, hipertiroidisme, penyakit addison, colitis ulserosa,
hipertrofi prostat, penderita yang baru menjalani operasi saluran pencernaan dan
saluran kemih.
 Dapat menyebabkan atau memperburuk konstipasi
 Pada dosis tinggi dapat terjadi hipotensi bagi penderita hipovolemia
 Codeine mempunyai potensi ketergantungan prmer. Penggunaan jangka lama
dengan dosis tinggi menyebabkan toleransi yang sama dengan ketergantungan
fisik dan mental.
185 | P a g e
 Codeine tidak boleh digunakan untuk anak-anak kurang dari 2 tahun. Belum ada
dosis yang direkomendasikan untuk pemakaian anak sampai 2 tahun
 Dalam kasus individual kegagalan ginjal atau penderita lanjut usia dosis
sebaiknya ditentukan oleh dokter
 Petunjuk pengobatan dan lamanya pengobatan ditentukan oleh dokter
 Codipront tidak boleh digunakan setelah melewati kadaluarsa
 Simpan hati-hati, jauhkan dari jangkauan anak-anak
Dosis dan lamanya pengobatan tergantung dari penyakit dasar, intensitas dan frekuensi
batuk.
Codipront Kapsul
Anak-anak di atas 14 tahun dan dewasa : 2 kali sehari, 1 kapsul, pagi dan sore
Kecuali dinyatakan lain dalam resep dokter.
Codipront Sirup
Anak 2 – 4 tahun : ½ sendok takar (2,5 ml), 2 kali sehari pagi dan sore
Anak 4 – 6 tahun : 1 sendok takar (5 ml), 2 kali sehari pagi dan sore
Anak 6 – 14 tahun : 2 sendok takar (10 ml), 2 kali sehari pagi dan sore
Anak di atas 14 tahun dan dewasa : 3 sendok takar (15 ml), 2 kali sehari pagi dan sore
Kecuali dinyatakan lain dalam resep dokter.
Obat sebaiknya diminum sebelum tidur.
INTERAKSI OBAT
 Pemberian Codipront bersama dengan obat sentral depresan sistem saraf pusat
(misal psikofarmaka, barbiturate, beberapa macam analgesik dan anti
alergi/antihistamin) akan menimbulkan potensi sedasi dan mendepresi pernafasan.
 Kombinasi Codipront dengan alkohol akan mengurangi kemampuan psikomotor
(kemampuan berkonsentrasi dan memecahkan masalah yang kompleks) lebih kuat
dibanding komponen individual oleh karena itu kombinasi ini tidak
diperbolehkan.
KEMASAN
Codipront Kapsul, dus, 1 blister, @10 kapsul.

186 | P a g e
Codipront Kapsul, dus, botol @ 100 kapsul.
Codipront Sirup, botol, @60 ml.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar (25º-39ºC), terlindung dari cahaya, dan jauhkan dari jangkauan
anak-anak.
187 | P a g e
COLSANCETINE
(Chloramphenicol)
Kapsul, Sirup, Injeksi
Obat Generik : Chloramphenicol / Kloramfenikol
Obat Bermerek : Chloramex, Chlorbiotic, Cloramidina, Colme, Colsancetine,

Combicetin, Empeecetin, Enkacetyn, Fenicol, Grafacetin, Ikamicetin, Isotic Salmicol,
Kalmicetine, Kemicetine, Lanacetine, Licoklor, Microtina, Neophenicol, Palmicol, Reco,
Spersanicol, Suprachlor, Xepanicol.
KOMPOSISI
Colsancetine Kapsul
Tiap kapsul mengandung Kloramfenikol 250 mg.
Colsancetine Sirup
Tiap sendok takar obat (5 ml) mengandung Kloramfenikol Palmitat yang setara dengan
125 mg Kloramfenikol.
Kloramfenikol adalah suatu antibiotik yang mempunyai spektrum luas. Efektif terhadap
organisme Gram-positif dan Gram-negatif dan juga efektif. Kloramfenikol merupakan
pilihan utama untuk pengobatan penyakit tifus dan tipe lain dari infeksi sistemik oleh
Salmonella. Kloramfenikol cepat diabsorpsi dari seluruh pencernaan, kadar efektif dalam
darah tercapai dalam waktu 30 menit dan penyebarannya luas ke seluruh tubuh.
Karena Kloramfenikol sangat pahit, maka dalam suspensi dipakai garam palmitat yang
tidak pahit. Garam ini tidak efektif, tetapi Kloramfenikol Palmitat dihidrolisa menjadi
Kloramfenikol dalam saluran pencernaan oleh enzim lipase.
INDIKASI
 Demam tifoid.
 Batuk kering.
 Brucellosis.
 Rickettsiosis
188 | P a g e
 Pneumonia.
 Bronkopneumonia.
 Infeksi pada saluran kencing.
 Infeksi yang disebabkan oleh organisme yang sensitif terhadap Kloramfenikol.
KONTRAINDIKASI
Kloramfenikol jangan diberikan kepada penderita :
 Penderita yang hipersensitif atau mengalami reaksi toksik dengan kloramfenikol.

 Jangan digunakan untuk mengobati influenza, batuk-pilek, infeksi tenggorokan,
atau untuk mencegah infeksi ringan.
Lihat Chloramphenicol
EFEK SAMPING
INTERAKSI OBAT
DOSIS
Dewasa
Colsancentine kapsul, 1 – 2 kapsul, 3 – 4 kali sehari.
Anak
Bayi : ½ sendok takar obat, 3 kali sehari.
Anak 1 – 5 tahun : 1 sendok takar obat, 3 – 4 kali sehari.
Anak 6 – 15 tahun : 2 sendok takar obat, 3 – 4 kali sehari.
Atau menurut petunjuk dokter.
KEMASAN
Kapsul : dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.

189 | P a g e
Sirup : botol, isi bersih 60 ml.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar (25 – 30°C) di tempat kering. Terlindung dari cahaya. Jauhkan
190 | P a g e
CORSATROCIN
Tablet, Sirup
(Erythromycin / Eritromisin)
Obat Generik : Erythromycin / Eritromisin.
Obat Bermerek : Corsatrocin, Dothrocyn, Duramycin, Erycoat Forte, Eryderm,

Erysanbe, Erythrin, Erythrocin, Jeracin, Narlecin, Opithrocin, Pharothrocin.
Corsatrocin 250 mg Tablet
Tiap tablet mengandung Eritromisina stearat yang setara dengan Eritromisina 250 mg.
Corsatrocin 500 mg Tablet
Tiap tablet mengandung Eritromisina stearat yang setara dengan Eritromisina 500 mg.
Corsatrocin 200 mg Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Eritromisina Etilsuksinat yang setara dengan

Eritromisina 200 mg.
Corsatrocin adalah suatu antibiotik bakteriostatik yang efektif dalam pengobatan infeksi
yang disebabkan oleh berbagai macam mikroorganisme. Cara kerja Corsatrocin adalah
dengan menghalangi sintesa protein ribosomal di dalam sel bakteri.
Pada pemberian oral, Eritromisina memasuki semua jaringan tubuh kecuali ruang
meningeal dan mempunyai waktu paruh biologi kurang lebih 4 jam. Eritromisina
diekskresikan ke dalam empedu dan melalui filtrasi glomerulus. Karena lebih dari
separuh dimetabolisir di dalam tubuh, Eritromisina tidak berakumulasi pada keadaan
kelainan ginjal.
Corsatrocin terutama dipakai untuk pengobatan infeksi pada pasien yang alergi terhadap
penisilin dan infeksi yang disebabkan oleh Stafilokokus yang menghasilkan penisilinase.
191 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Corsatrocin sangat efektif dalam pengobatan berbagai macam infeksi klinis sebagai
berikut :
 Infeksi saluran pernapasan bagian atas : tonsilitis, abses peritonsiler, faringitis,

laringitis, sinusitis, infeksi sekunder pada demam dan flu.
 Infeksi saluran pernapasan bagian bawah : trakeitis, bronkitis akut dan kronis,
pneumonia (pneumonia lobaris, bronkopneumonia, pneumonia atipik primer),
bronkiektasis.
 Infeksi telinga : otitis media dan otitis eksterna, mastoiditis.
 Infeksi oral : gingivitis, angina vincenti.
 Infeksi mata : blefaritis.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak : furunkel, karbunkel, paronikia, abses, akne
pustularis, impetigo, selulitis, erisipelas.
 Infeksi saluran pencernaan : kolesistitis, enterokolitis oleh stafilokokus.
 Antibiotik profilaksis pada kondisi : pra operasi dan pasca operasi, trauma, luka
bakar, demam rematik.
 Infeksi lainya : osteomielitis, uretritis, gonore, sifilis, limfogranuloma venerum,
difteri, prostatitis, penyakit jengkering (scarlet fever).
Corsatrocin aktif terhadap berbagai macam organisme patogen seperti :
 Kokkus gram positif

 Stafilokokkus
 Pneumokokkus
 Streptokokkus (termasuk enterokkus)
 Meningokokkus
 Mikoplasma
 Hemofilus influenza
 Organisme yang menyebabkan trakoma, limfogranuloma venerum, klamidia,
klostridia, korinebakteria, Neisseria, Treponema pallidum, Bordetella.
Kebanyakan strain Hemofilus inflenza peka terhadap konsentrasi obat yang tercapai
setelah pemberian dosis lazim.
KONTRAINDIKASI
 Corsatrocin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi

terhadap eritromisina.
 Pemakaian bersama-sama dengan obat antiinfeksi lain kecuali bila dijamin secara
khusus (oleh dokter).
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Corsatrocin.
192 | P a g e
Dosis Corsatrocin yang lazim diberikan oleh dokter adalah :
 Dewasa: 1 – 2 gram sehari, diberikan tiap 6, 8 atau 12 jam sekali. Dosis lazim
untuk orang dewasa, adalah 2 g/hari dalam dosis terbagi. Untuk infeksi berat,
dapat ditingkatkan menjadi 4 g atau lebih per hari, dalam dosis terbagi.
 Anak-anak : 30 – 50 mg/kgBB sehari, diberikan 6 atau 12 jam sekali.
 Bayi sampai usia 2 tahun : 4 kali 125 mg sehari.
 Anak-anak yang berusia antara 2 – 6 tahun : 4 kali 250 mg sehari.
Bila pengobatan dua kali sehari perlu diberikan pada anak-anak yang berusia lebih dari
dua tahun, separuh dari dosis total harian dapat diberikan tiap 12 jam.
Dipandang dari segi mg/kg BB, dosis lazim adalah 30 mg eritromisina/kgbb/hari

diberikan dalam dosis terbagi.
Pada infeksi yang sangat berat, dapat ditingkatkan menjadi 50 mg/kgBB/hari dalam dosis
terbagi.
Obat ini sebaiknya diminum sebelum atau pada waktu makan.
EFEK SAMPING
Efek samping Corsatrocin yang dapat terjadi adalah :
 Reaksi alergi ringan dan jarang terjadi, meskipun demikian pernah terjadi reaksi
anafilaksis.
 Kadang-kadang timbul rasa tidak enak pada perut setelah pemberian peroral,
kadang-kadang disertai mual dan muntah, rasa tidak enak biasanya hilang setelah
beberapa hari tanpa perlu menurunkan dosisnya.
 Kemungkinan superinfeksi, walaupun jarang terjadi yang disebabkan oleh
pertumbuhan yang berlebihan dari bakteri yang tidak peka atau jamur, sebaiknya
diperhatikan selama pengobatan ulangan, terutama bila zat anti bakteri lainnya
diberikan secara bersamaan.
INTERAKSI OBAT
 Corsatrocin dapat meningkatkan kadar warfarin, teofilin, karbamazepin,

siklosporin, fenitoin dalam plasma.
 Dengan ergotamin meningkatkan risiko iskemia perifer.
 Eritromisina terutama diekskresikan oleh hati, karena itu berhati-hatilah

bila memberikannya kepada penderita dengan fungsi hati yang terganggu.
KEMASAN
193 | P a g e
Corsatrocin 250 mg Tablet, dus, 10 strip @ 10 tablet.
Corsatrocin 500 mg Tablet, dus, 10 strip @ 10 tablet.
Corsatrocin 200 mg/5 ml Sirup, botol, berisi serbuk untuk ditambahkan dengan air
minum sampai 60 ml.
KETERANGAN
anak.
Serbuk Corsatrocin setelah dibuat suspensinya, harus disimpan di tempat sejuk

(sebaiknya di dalam lemari es) dan dipakai dalam waktu 10 hari. Kocoklah dahulu
sebelum dipakai.
PT. Corsa Industries

194 | P a g e
COTRIMOXAZOLE
Tablet, Syrup
(Trimethoprim, Sulfamethoxazole)


Cotrimoxazole Tablet
Tiap tablet mengandung Trimethoprim 80 mg dan Sulfamethoxazole 400 mg.
Cotrimoxazole Tablet/Kaplet Forte
Tiap tablet/kaplet forte mengandung Trimethoprim 160 mg dan Sulfamethoxazole 800

mg.
Cotrimoxazole Syrup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Trimethoprim 40 mg dan Sulfamethoxazole 200

mg.
Cotrimoxazole adalah antibiotik yang merupakan kombinasi Sulfamethoxazole dan

Trimethoprim dengan perbandingan 5 : 1. Kombinasi tersebut mempunyai aktivitas
bakterisid yang besar karena menghambat pada dua tahap sintesis asam nukleat dan
protein yang sangat esensial untuk mikroorganisme. Cotrimoxazole mempunyai spektrum
aktivitas luas dan efektif terhadap bakteri gram-positif dan gram-negatif, misalnya
Streptococci, Staphylococci, Pneumococci, Neisseria, Bordetella. Klebsiella, Shigella dan
Vibrio cholerae. Cotrimoxazole juga efektif terhadap bakteri yang resisten terhadap
195 | P a g e
antibakteri lain seperti H. influenzae, E. coli. P. mirabilis, P. vulgaris dan berbagai strain
Staphylococcus.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Cotrimoxazole adalah :
 Infeksi saluran kemih dan kelamin yang disebabkan oleh E. coli. Klebsiella sp,
Enterobacter sp, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.
 Otitis media akut yang disebabkan Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
influenzae.
 Infeksi saluran pernafasan bagian atas dan bronchitis kronis yang disebabkan
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.
 Enteritis yang disebabkan Shigella flexneri, Shigella sonnei.
 Pneumonia yang disebabkan Pneumocystis carinii.
 Diare yang disebabkan oleh E. coli.
KONTRAINDIKASI
Cotrimoxazole sebaiknya tidak diberikan pada penderita :
 Penderita dengan gangguan fungsi hati yang parah, insufisiensi ginjal, wanita
hamil, wanita menyusui, bayi prematur atau bayi berusia dibawah 2 bulan.
 Penderita anemia megaloblastik yang terjadi karena kekurangan folat.
 Penderita yang hipersensitif/alergi terhadap trimetoprim dan obat-obat golongan
sulfonamida.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cotrimoxazole.
 Bayi usia 6 minggu – 6 bulan : 120 mg, 2 kali sehari.

 Anak usia 6 bulan – 6 tahun : 240 mg, 2 kali sehari.
 Anak usia 6 – 12 tahun : 480 mg, 2 kali sehari.
 Dewasa dan anak diatas 12 tahun : 960 mg, 2 kali sehari.
EFEK SAMPING
 Efek samping jarang terjadi pada umumnya ringan, seperti reaksi

hipersensitif/alergi, ruam kulit, sakit kepala dan gangguan pencernaan misalnya
mual, muntah dan diare.
 Leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, anemia aplastik, diskrasia darah.
196 | P a g e
 Walaupun sifatnya jarang dapat terjadi reaksi hipersensitivitas yang fatal pada
kulit atau darah seperti sindrom Steven Johnson, toxic epidermal, necrosis
fulminant, hepatic necrosis dan diskrasia darah lainnya.
 Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus dikurangi untuk
mencegah terjadinya akumulasi obat.
 Selama pengobatan dianjurkan untuk banyak minum (minimal 1,5 liter sehari)
untuk mencegah kristaluria.
 Pada penggunaan jangka panjang sebaiknya dilakukan pemeriksaan darah secara
periodik karena kemungkinan terjadi diskrasia darah.
 Hentikan penggunaan Cotrimoxazole bila sejak awal penggunaan ditemukan ruam
kulit atau tanda-tanda efek samping lain yang serius.
INTERAKSI OBAT
 Kotrimoksazol dapat menambah efek dari antikoagulan dan memperpanjang

waktu paruh Fenitoin juga dapat mempengaruhi besarnya dosis obat-obat
hipoglikemia.
 Pernah dilaporkan adanya megaloblastik anemia apabila kotrimoksazol diberikan
bersama-sama dengan obat yang dapat menghambat pembentukan folat misalnya
Pirimetamin.
 Pemberian kotrimoksazol bersama dengan diuretik terutama Tiazid dapat
meningkatkan kemungkinan terjadinya trobositopenia.
KEMASAN
Cotrimoxazole Kaplet Forte, Cotrimoxazole Tablet, Cotrimoxazole syrup.
KETERANGAN
anak.
197 | P a g e
DAKTARIN
(Miconazole Nitrate)
KOMPOSISI
Tiap gram krim atau bedak Daktarin mengandung 20 mg miconazole nitrate.
Daktarin mempunyai perpaduan daya antifungi terhadap dermatofit, ragi dan jamur-jamur
lainnya dan juga mempunya daya antibakteri gram positif : Staphylococcus dan
Streptococcus spp. Daktarin menghambat biosintesa ergosterol di dalam jamur dan
mengubah komposisi komponen-komponen lemak didalam membrane sehingga
menyebabkan nekrosis sel jamur. Daktarin bekerja pada mikosis dengan infeksi sekunder.
Daktarin bereaksi terhadap “gatal” yang diakibatkan infeksi dermatofit dan ragi sehingga
gejala gatal membaik diikuti kesembuhan gejala yang lain. Daktarin krem atau bedak
tidak ditemukan dalam darah setelah pemakaian topikal.
INDIKASI
Indikasi Daktarin adalah infeksi kulit yang disebabkan oleh dermatofit atau ragi dan
jamur lainnya seperti:
 Pityriasis versicolor (panu),

 Tinea capitis (di kulit kepala),
 Tinea corporis (di leher/badan),
 Tinea manuum (di telapak tangan),
 Tinea barbae (di dagu),
 Tinea cruris (di selangkangan),
 Tinea pedis (di telapak kaki/athlete’s foot)
Karena Daktarin memiliki efek antibakteri terhadap bakteri gram positif, maka dapat
digunakan pada mikosis dengan infeksi sekunder bakteri (misalnya dermatitis popok).
Daktarin bedak atau krem juga dapat digunakan untuk:
 ruam popok
 terapi infeksi selangkangan atau diantara jari yanq disebabkan oleh dermatofit
atau ragi
 bedak dapat digunakan dengan menaburkan pada kaos kaki dan sepatu

198 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif terhadap miconazole atau bahan pembuat obat.

DOSIS DAN CARA PENGGUNAAN
Bubuhkan krim atau bedak pada kelaianan kulit 2 kali sehari. Ratakan krim atau bedak
dengan jari sehingga seluruhnya meresap ke dalam kulit. Bila Daktarin krim dan bedak
digunakan bersamaan, pemakaian cukup sekali sehari. Penggunaan bedak untuk
pencegahan cukup sekali sehari. Lamanya terapi bervariasi antara 2- 6 minggu tergantung
dari tempat dan berat ringannya penyakit. Pengobatan harus diteruskan paling tidak 1
minggu, setelah semua gejala hilang Penyakit panu mengakibatkan gangguan pigmentasi
kulit betelah pengobatan, gangguan pigmentasi belum kembali normal. Untuk pigmentasi
normal dianjurkan berjemur di pagi hari.
EFEK SAMPING
Daktarin krim dan bedak dapat ditoleransi dengan baik. Pada kasus yang sangat jarang,
iritasi dapat terjadi. Seperti obat-obat lainnya yang digunakan pada kulit, reaksi alergi
terhadap komponen miconazole atau komponen obat dapat terjadi. Jika terjadi sensitisasi
maka penggunaan obat ini harus dihentikan.
Bila terjadi reaksi sensitivitas atau iritasi terhadap daktarin, maka obat harus dihentikan.
Daktarin krim tidak boleh kontak dengan mukosa mata. Kebersihan badan secara umum
harus diperhatikan untuk mengetahui sumber infeksi/reinfeksi. Pada kehamilan dan ibu
menyusui, pemberian topikal hanya sebagian kecil diabsorpsi, namun tetap perlu hati-hati
penggunaan pada wanita hamil dan menyusui.
KELEBIHAN DOSIS
Gejala kelebihan pada pemakaian dapat menyebabkan iritasi yang akan hilang setelah
penghentian terapi.
CARA PENYIMPANAN
Daktarin krim, simpan pada suhu kurang dari 25°C. Daktarin bedak, simpan pada suhu
15-30°C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
199 | P a g e
KEMASAN
Daktarin krim, dus, tube @ 5 gram. Daktarin bedak, dus, tube @ 10 gram.
KETERANGAN
AWAS! Obat keras. Hanya untuk bagian luar dari badan.
Diproduksi oleh PT. Taisho Pharmacheutical Indonesia Tbk, Bogor – Indonesia.

Dibawah pengawasan Janssen Pharmaceutica, Beerse – Belgium, divisi dari Johnson-
Johnson
200 | P a g e
DALACIN C
Kapsul
(Clindamycin / Klindamisin)
Obat Generik : Clindamycin / Klindamisin
Obat Bermerek : Albiotin, Anerocid, Biodasin, Cindala, Climadan, Clinbercin,

Clindexin, Clinex, Clinidac, Clinika, Clinium, Clinjos, Clinmas, Comdasin, Dacin,
Daclin-300, Dalacin, Ethidan, Indanox, Lando, Lindacyn, Lindan, Mediklin, Milorin,
Niladacin, Nufaclind, Opiclam, Probiotin, Prolic, Xeldac, Zumatic.
Dalacin C Kapsul 150 mg
Tiap kapsul mengandung Klindamisin 150 mg.
Dalacin C Kapsul 300 mg
Tiap kapsul mengandung Klindamisin 300 mg.
Klindamisin adalah antibiotik semisintetik yang mempunyai aktivitas menyerupai

linkomisin.
Secara in-vitro, klindamisin mempunyai aktivitas antibakterial terhadap :
 Bakteri kokkus gram positif aerob : Staphylococcus aureus, Staphylococcus

epidermidis, Streptococcus, Pneumococcus, Chlamycia trachomatis.
 Bakteri basilus gram negatif anaerob : Bacteroides sp. Fusobacterium sp.
 Bakteri non-basilus gram positif : Propionibacterium, Eubacterium, Actinomyces
sp.
 Bakteri gram positif anaerobik.
 Clotridia
201 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Dalacin C adalah :
 Penyakit infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri anaerob yang peka terhadap
klindamisin.
 Penyakit infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri gram positif aerob seperti
streptococcus, pneumococcus, staphylococcus, dan Chlamydia trachomatis.
KONTRAINDIKASI
Dalacin C jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap klindamisin atau
linkomisin.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Dalacin C.
 Dewasa : Infeksi serius, 150 – 300 mg setiap 6 jam. Penyakit infeksi yang lebih
berat, 300 – 450 mg setiap 6 jam.
 Anak : 8 – 16 mg/kg/hari, terbagi dalam 3 – 4 kali pemberian (dosis terbagi).
EFEK SAMPING
Efek samping Dalacin C yang dapat terjadi adalah :
 Gangguan saluran pencernaan : mual, diare, muntah, sakit perut, esofagitis,

esophageal ulcer.
 Reaksi alergi / anafilaksis.
 Gangguan hati dan bilier : penyakit kuning dan peningkatan fungsi hati pernah
dilaporkan.
 Gangguan fungsi ginjal : azotemia, oliguria, proteinuria pernah dilaporkan.
 Gangguan sistem saraf : dysgeusia.
 Gangguan hematologi dan sistem limfatik : Transient neutropenia, dan eosinofilia
pernah dilaporkan. Agranulositosis dan trombositopenia pernah dilaporkan.
 Gangguan otot dan tulang : polyarthritis pernah dilaporkan.
 Gangguan jantung pernah dilaporkan.
 Hati-hati pemberian Dalacin C pada bayi, bayi baru lahir, penderita gangguan
fungsi ginjal, penderita diare, atau penderita yang mendapatkan pengobatan
neuromuscular blockers.
202 | P a g e
KEMASAN
Dalacin C 150 mg, dus, 3 strips x 10 kapsul.
Dalacin C 300 mg, dus, 3 strips x 10 kapsul.
KETERANGAN

203 | P a g e
DANALGIN
Kaplet
(Metampiron, Diazepam)
Obat Generik : Methampyrone/Metampiron, Diazepam
Obat Bermerek : Analsik, Cetalgin, Danalgin, Hedix, Neuroval, Opineuron,
Tiap kaplet Danalgin mengandung :
 Methampyrone / Metampiron 500 mg, dan

 Diazepam 2 mg.
Danalgin adalah obat yang mengandung metampiron (sebagai analgetik) dan diazepam
(sebagai transquilizer).
Metampiron bekerja sebagai analgetik, mempunyai efek mengurangi rasa nyeri sedang –
berat. Metampiron diabsorpsi dari saluran pencernaan dan mempunyai waktu paruh 1 – 4
jam.
Sedangkan diazepam mempunyai aktivitas sebagai ansiolitik dan hipnotik. Diazepam

dimetabolisme terutama di hati dan terikat pada reseptor di daerah spinal cort, serebelum,
sistem limbik dan korteks serebral. Konsentrasi plasma puncak diazepam dicapai setelah
15-19 menit. Waktu paruh bervariasi antara 20-70 jam, tetapi metabolit aktif yang
dominan yaitu desmetil diazepam mempunyai waktu paruh 30-100 jam. Waktu paruh
diazepam dan desmetil diazepam biasanya meningkat pada neonatus, usia lanjut dan
penderita dengan gangguan hati yang berat.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Danalgin adalah untuk meringankan rasa sakit/nyeri sedang sampai berat
terutama nyeri kolik dan sakit setelah operasi dimana diperlukan kombinasi dengan
tranquillizer.
204 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Danalgin tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif/alergi terhadap danalgin, metampiron, diazepam,

derivat pirazolon.
 Bayi dibawah 6 bulan.
 Penderita dengan tekanan darah sistolik ‹ 100 mmHg.
 Penderita yang mengalami depresi pernapasan.
 Penderita yang mengalami gangguan pulmoner akut.
 Penderita yang mengalami glaukoma sudut sempit.
 Penderita psikosis akut.
 Penderita porfiria.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Danalgin.
Dosis yang lazim diberikan pada orang dewasa :
 1 – 2 kaplet Danalgin, 3 – 4 x/hari, maksimal 4 kaplet/hari.
EFEK SAMPING
Efek samping Danalgin yang dapat timbul :
 Reaksi hipersensitivitas / alergi seperti kemerahan, gatal-gatal, urtikaria, dan lain-

lain.
 Mengantuk, ataksia, kelelahan.
 Agranulositosis, konstipasi, depresi, diplopia, hipotensi, kulit kuning, perubahan
libido, mual, tremor, retensi urin, vertigo.
 Ketergantungan.
 Jangan mengemudikan kendaraan atau menjalankan mesin selama minum obat

Danalgin.
 Danalgin bukan obat untuk mengobati sakit otot pada gejala-gejala flu dan tidak
untuk mengobati rematik, lumbago, sakit punggung, bursitis, sindroma bahu-
lengan.
 Karena dapat menimbulkan agranulositosis yang berakibat fatal, maka sebaiknya
Danalgin tidak digunakan dalam jangka panjang terus menerus.
 Hati-hati penggunaan Danalgin pada penderita yang pernah mengalami gangguan
pembentukan darah/kelainan darah, gangguan fungsi hati atau ginjal. Karena itu
205 | P a g e
perlu dilakukan pemeriksaan uji fungsi hati dan darah pada penggunaan yang
lebih lama dari penggunaan untuk mengatasi rasa sakit akut.
 Hati-hati penggunaan Danalgin pada penderita depresi berat atau yang
mempunyai kecenderungan melakukan bunuh diri.
 Obat Danalgin dapat menyebabkan kelemahan otot dan ketergantungan secara
fisik dan psikologis.
 Hentikan pengobatan jika terjadi reaksi-reaksi paradoksikal akibat penggunaan
Danalgin seperti keadaan-keadaan hipereksitasi akut, ansietas, halusinasi dan
gangguan tidur.
INTERAKSI OBAT
 Penggunaan bersama obat-obat depresan SSP atau alkohol dapat meningkatkan

efek depresan.
 Klorpromazin, asam valproat, beta bloker, simetidin.
KEMASAN
Danalgin, kotak berisi 10 strip x 10 kaplet.
Danalgin, kotak berisi 50 strip x 10 kaplet.
KETERANGAN

206 | P a g e
DECOLSIN
Kapsul
(Parasetamol, Pseudoefedrin HCl, Klorfeniramin Maleat, Dekstrometorfan HBr,

Guaifenesin)
Tiap kapsul Decolsin mengandung :
 Parasetamol 400 mg,

 Pseudoefedrin HCl 30 mg,
 Klorfeniramin Maleat 1 mg,
 Dekstrometorfan HBr 10 mg,
 Guaifenesin 50 mg.
Decolsin kapsul mempunyai efek :
 Antitusif dan ekspektoran : meredakan batuk tidak berdahak dan batuk berdahak.
 Analgesik dan antipiretik : menurunkan demam dan mengurangi sakit kepala.
 Dekongestan hidung : meredakan hidung tersumbat, mengurangi keluhan pilek.
 Antihistamin :meredakan hidung gatal dan bersin-bersin.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Decolsin adalah untuk meredakan batuk yang menyertai gejala-gejala flu seperti
demam, sakit kepala, hidung tersumbat dan bersin-bersin.
KONTRAINDIKASI
 Penderita yang hipersensitif terhada komponen obat ini.

 Penderita dengan gangguan fungsi hati yang berat.
 Penderita dengan gangguan jantung dan diabetes mellitus.
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Decolsin.
Dosis dewasa yang lazim diberikan adalah 3 kali sehari 1 kapsul.

207 | P a g e
EFEK SAMPING
 Mengantuk, gangguan pencernaan, gangguan psikomotor, takikardia, aritmia,

mulut kering, palpitasi, retensi urin.
 Penggunaan dosis besar dan jangka panjang menyebabkan kerusakan hati.
glaukoma, hipertrofi prostat, gangguan jantung, diabetes mellitus, dan retensi
urin.
 Tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui, kecuali atas petunjuk dokter.
 Tidak dianjurkan penggunaan bersamaan obat lain yang mengandung
parasetamol.
 Tidak dianjurkan penggunaan bersamaan obat-obat lain yang menekan susunan
saraf pusat.
menjalankan mesin.
risiko kerusakan sel hati.
 Hati-hati untuk penderita debil dan hipoksia (kekurangan oksigen).
 Dapat menyebabkan depresi pernafasan dan susunan saraf pusat pada penggunaan
dengan dosis besar atau pada pasien dengan gangguan pernafasan seperti asma,
emfisema.
 Tidak boleh diberikan kepada penderita yang peka terhadap obat simpatomimetik
lain (misal efedrin, fenilpropanolamin, fenilefrin), penderita tekanan darah tinggi
berat, dan yang mendapatkan terapi antidepresan tipe penghambat monoamin
oksidase.
 Hati-hati penggunaan pada penderita tekanan darah tinggi atau mempunyai
badan berlebih atau penderita usia lanjut.
 Bila dalam 3 hari gejala flu tidak berkurang, segera hubungi dokter atau unit
 Hentikan pengobatan ini jika terjadi susah tidur, jantung berdebar, dan pusing.
KEMASAN
Decolsin, dus, 25 strip @ 4 kapsul.
KETERANGAN
Awas! Obat Keras.
Bacalah aturan memakainya.
Dapat menyebabkan kantuk.

208 | P a g e
DERMATIX ULTRA GEL
Gel Silikon untuk Mengurangi Luka Parut
Dermatix Ultra gel adalah gel silikon topikal yang transparan, cepat mengering dan
membantu mempertahankan keseimbangan kelembaban kulit, di samping kemampuannya
untuk membantu merawat permukaan kulit yang mengalami luka parut akibat operasi,
luka bakar dan luka-luka lainnya.
Dermatix Ultra gel dapat meratakan, mengurangi dan menghaluskan luka parut,
meringankan rasa gatal dan ketidaknyamanan dari luka parut serta mengurangi perubahan
warna karena luka parut tersebut. Dermatix Ultra gel sangat ringan, formulanya tidak
berminyak yang mudah digunakan ke seluruh bagian kulit, termasuk wajah, persendian
dan lipatan, dan mengering dengan cepat membentuk lapisan transparan yang membuat
kulit terasa bersih dan lembut.
Dermatix Ultra gel dikembangkan dengan menggunakan polimer rantai panjang dasar
yang sama dengan lembaran gel silikon topikal, yang tersedia dalam tube untuk tingkat
kenyamanan yang tinggi. Dermatix Ultra gel mengandung cyclopentasiloxane dan ester
vitamin C eksklusif yang memberikan kenyamanan lebih secara estetika pada
penanganan luka parut. Gel terdapat dalam tube isi 7g, 15g dan 60g.
INDIKASI
Dermatix Ultra gel digunakan untuk pencegahan dan perawatan keloid dan luka parut
(misalnya luka parut yang disebabkan oleh prosedur umum operasi, luka trauma dan luka
bakar), setelah luka sembuh dan permukaan kulit telah utuh.
DOSIS DAN ATURAN PEMAKAIAN
Potonglah bagian ujung secara hati-hati terutama pada penggunaan pertama. Bersihkan
kulit yang mengalami luka parut dan keringkan dengan seksama. Dermatix Ultra gel
sebaiknya hanya digunakan pada kulit yang kering dan bersih. Ambil sedikit Dermatix
Ultra gel lalu pijatkan perlahan pada luka parut. Gunakan dua kali sehari, atau sesuai
dengan petunjuk dokter Anda. Setelah kering, Dermatix® Ultra gel dapat ditutup dengan
kosmetik.
KONTRAINDIKASI
 Dermatix Ultra gel tidak boleh digunakan pada luka terbuka atau luka yang masih
baru.
 Dermatix Ultra gel sebaiknya tidak bersentuhan dengan membran mukosa, atau
digunakan di sekitar mata
 Dermatix Ultra gel sebaiknya tidak digunakan bersamaan dengan perawatan kulit
lainnya tanpa nasehat dari dokter anda.
209 | P a g e
EFEK SAMPING
Belum ada efek samping yang diamati dengan penggunaan Dermatix Ultra gel. Pada
studi yang dilakukan, tidak terjadi iritasi dan uji iritasi primer dilaporkan negatif. Jika
terjadi kemerahan, rasa nyeri atau iritasi pada kulit, konsultasikan segera dengan dokter
atau apoteker anda.
PENYIMPANAN
Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan dibawah suhu 25°C dan jauhkan dari sumber
panas. Jangan digunakan setelah tanggal kadaluarsa yang tercetak pada kemasan.
KETERANGAN
Diproduksi oleh: Hanson Medical Inc., USA
Diimpor di Indonesia oleh: PT. Transfarma Medica Indah, Jakarta – Indonesia.

210 | P a g e
DEXAMETHASONE
Tablet
(Dexamethasone / Deksametason)
Obat Generik : Dexamethasone / Deksametason
Obat Bermerek : Camidexon, Corsona, Cortidex, Dexa-M, Etason, Indexon,

Kalmethasone, Lanadexon, Licodexon, Molacort, Nufadex M, Oradexon, Pycameth,
Scandexon,
KOMPOSISI
Dexamethasone 0,5 mg
Setiap tablet mengandung deksametason 0,5 mg.
Dexamethasone 0,5 mg
Setiap tablet mengandung deksametason 0,75 mg.
Dexamethason (deksametason) adalah obat antiinflamasi dan antialergi yang sangat kuat.
Sebagai perbandingan Dexamethasone 0,75 mg setara dengan obat sebagai berikut :
cortisone 25 mg, hydrocortisone 20 mg, prednisone 5 mg, dan prednisolone 5 mg.
Deksametason tidak mempunyai aktivitas mineral kortikosteroid dari cortisone atau

hydrocortisone, sehingga pengobatan untuk kekurangan adrenocortical tidak berguna.
INDIKASI
Obat ini digunakan sebagai glucocorticoid khususnya untuk :
 Antiinflamasi,
 Pengobatan rematik arthritis, dan penyakit kolagen lainnya,
 Alergi dermatitis,
 Penyakit kulit,
211 | P a g e
 Penyakit inflamasi pada masa dan kondisi lain dimana glucocorticoid berguna
lebih menguntungkan seperti penyakit leukemia tertentu dan limfoma dan
inflamasi pada jaringan lunak dan anemia hemolitik.
KONTRAINDIKASI
 Penderita yang hipersensitif terhadap deksametason.

 Penderita infeksi jamur sistemik.
 Jangan diberikan kepada penderita herpes simpleks pada mata, tuberkulosis aktif,
peptik ulcer aktif atau psikosis kecuali dapat menguntungkan penderita.
 Jangan diberikan kepada wanita hamil karena akan terjadi hipoadrenalisme pada
bayi yang dikandungnya, atau diberikan dengan dosis yang serendah-rendahnya.
 Kekurangan adrenocortical sekunder yang disebabkan oleh pengobatan dapat

dikurangi dengan mengurangi dosis secara bertahap.
 Ada penambahan efek kortikosteroid pada penderita dengan hipotiroidisme dan
sirosis.
EFEK SAMPING
 Pengobatan yang berkepanjangan dapat mengakibatkan efek katabolik steroid

seperti kehabisan protein, osteoporosis, dan penghambatan pertumbuhan anak.
 Penimbunan garam, air dan kehilangan potassium jarang terjadi bila dibandingkan
dengan glucocorticoid lainnya.
 Penambahan nafsu makan dan berat badan lebih sering terjadi.
INTERAKSI OBAT
 Insulin, hipoglikemik oral : menurunkan efek hipoglikemik.

 Fenitoin, fenobarbital, dan efedrin : meningkatkan clearance metabolik dari
deksametason, menurunkan kadar steroid dalam darah dan aktifitas fisiologis.
 Antikoagulan oral : meningkatkan atau menurunkan waktu protrombin.
 Diuretik yang mendepresi kalium : meningkatkan risiko hipokalemia.
 Glikosida kardiak : meningkatkan risiko aritmia atau toksisitas digitalis sekunder
terhadap hipokalemia.
 Antigen untuk tes kulit : menurunkan reaksivitas.
 Imunisasi : menurunkan respon antibodi.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai deksametason.

212 | P a g e
Dewasa : 0,5 mg – 10 mg per hari.
Anak-anak : 0,08 mg – 0,3 mg/kg berat badan per hari dibagi dalam 3 atau 4 dosis.
KEMASAN
Dexamethasone tablet 0,5 mg, kotak, 20 strip @ 10 tablet.
Dexamethasone tablet 0,75 mg, kotak, 20 strip @ 10 tablet.
KETERANGAN
Simpan di tempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

213 | P a g e
DILTIAZEM
Tablet
(Diltiazem)
Obat Generik : Diltiazem
Obat Bermerek : Cordila SR, Cordizem, Dilmen, Farmabes, Herbesser CD
Diltiazem 30 mg
Tiap tablet mengandung Diltiazem hidroklorida 30 mg.
Diltiazem adalah turunan benzodiazepin yang merupakan prototip dari antagonis kalsium.
Mekanisme kerja Diltiazem adalah mendepresi fungsi nodus SA dan AV, juga
vasodilatasi arteri dan arteriol koroner serta perifer. Dengan demikian maka diltiazem
akan menurunkan denyut jantung dan kontraktilitas otot jantung, sehingga terjadi
keseimbangan antara persediaan dan pemakaian oksigen pada iskhemik jantung.
Diltiazem efektif terhadap angina yang disebabkan oleh vasospasme koroner maupun
aterosklerosis koroner. Pemberian diltiazem akan mengurangi frekuensi serangan angina
dan menurunkan kebutuhan pemakaian obat nitrogliserin.
Pada pemberian dengan oral Diltiazem diabsorpsi kira-kira 80 – 90 % dan berikatan

dengan protein plasma. Efek mulai tampak kurang dari 30 menit setelah pemberian dan
konsentrasi puncak dalam plasma tercapai setelah 2 jam dengan dengan waktu paruh 4
jam. Senyawa ini dikeluarkan dalam bentuk metabolit melalui urin (35 %) dan feses (60
%).
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Diltiazem :
 Penderita angina pektoris, menurunkan serangan angina pada penderita variant

angina.
 Aritmia.
214 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Diltiazem jangan diberikan kepada :
 Penderita blok AV tingkat 2 – 3, hipotensi (tekanan sistole kurang dari 90 mmHg)

dan syok kardiogenik.
 Pasien dengan gejala gangguan irama sinus, kecuali bila ada alat pacu jantung
ventikuler yang berfungsi.
 Wanita hamil, wanita yang diduga usia subur.
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap diltiazem.
 Penderita dengan infark miokardial akut dan kongesti paru-paru yang dibuktikan
dengan sinar X.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Diltiazem.
Dosis yang lazim untuk orang dewasa adalah 4 x 30 mg sehari, bila perlu dapat
ditingkatkan sampai 360 mg sehari.
Diltiazem sebaiknya diberikan sebelum makan dan waktu hendak tidur.
EFEK SAMPING
 Efek samping Diltiazem jarang terjadi, hanya 2 – 10 % pasien yang mengalami

nyeri kepala, pusing, gangguan saluran cerna dan bradikardia.
 Kadang-kadang dapat meningkatkan enzim fungsi hati seperti SGOT, SGPT dan
fosfatase alkalin.
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi seperti erupsi, eritemat multiforme (dalam
kasus demikian pengobatan harus dihentikan).
 Pernah dilaporkan : rash, pruritus
 Pemberian diltiazem tidak boleh dikombinasi dengan beta-bloker atau digoxin.

 Hati-hati bila diberikan pada penderita dengan bradikardia berat (dibawah 50
denyut/menit) atau hambatan atrioventrikuler tingkat 1.
 Bila pengobatan dengan diltiazem hendak dihentikan, dosis harus diturunkan
secara bertahap dan gejala-gejala yang mungkin timbul diawasi secara teliti.
 Penderita diperingatkan untuk tidak menghentikan pengobatan tanpa petunjuk
dokter.
 Hati-hati bila diberikan pada penderita payah jantung kongestif.
 Penurunan tekanan darah sehubungan pengobatan dengan diltiazem kadang-
kadang dapat menimbulkan hipotensi simptomatik.
 Keamanan pemakaian pada anak-anak belum diketahui dengan pasti.
Hati-hati bila diberikan pada wanita menyusui
215 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Diltiazem dapat meningkatkan kadar digoxin dalam darah.

 Dengan obat penghambat beta : dapat terjadi bradikardia, sinus berat, hipotensi,
gagal jantung kongestif dan meningkatkan resiko penghambat A-V.
 Obat antihipertensi : dapat meningkatkan efek obat antihipertensi.
 Carbamazepine : dapat menaikkan tingkat plasma carbamazepine yang
menyebabkan timbulnya gejala-gejala toksik oleh carbamazepine..
 Anestesi : dapat terjadi potensiasi penurunan kontraktilitas, konduktifitas dan
otomatisitas jantung seperti dilatasi vaskuler.
KEMASAN
Diltiazem 30 mg, Dus, 10 tablet.
KETERANGAN

216 | P a g e
DOMPERIDONE
Obat Generik
Tablet, Sirup
(Domperidone)
Obat Generik : Domperidone
Obat Bermerek : Costil, Dom, Dombaz, Domedon, Dometa, Dometic, Dominal,

Garflux, Gerdilium, Grameta, Monel, Motilium, Regit, Tilidon, Vesperum, Vomecho,
Vomerin, Vometa, Vometa FT, Vomidone, Vomina, Vomistop, Vomitas, Vosedon,
Yaridon
KOMPOSISI
Domperidone Tablet
Setiap tablet mengandung domperidone 10 mg.
Domperidone Sirup
Setiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung domperidone 5 mg.
Domperidone merupakan antagonis dopamin yang mempunyai efek antiemetik (anti

muntah). Efek antiemetik dapat disebabkan oleh kombinasi efek periferal
(gastroprokinetik) dengan antagonis terhadap reseptor dopamin di kemoreseptor “trigger
zone” yang terletak diluar saluran darah otak di area postrema.
Pemberian oral domperidone menambah lamanya kontraksi antral dan duodenum,

meningkatkan pengosongan lambung dalam bentuk cairan dan setengah padat pada orang
sehat, serta bentuk padat pada penderita yang pengosongan lambungnya terhambat, dan
menambah tekanan pada sfingter esofagus bagian bawah pada orang sehat.
INDIKASI
Indikasi Domperidone adalah :
 Untuk pengobatan gejala dispepsia fungsional

217 | P a g e
 Untuk mual dan muntah akut.

 Untuk mual dan muntah yang disebabkan oleh pemberian levodopa dan
bromokriptin lebih dari 12 minggu.
KONTRAINDIKASI
Domperidone jangan diberikan kepada :
 Penderita hipersensitif terhadap domperidone.

 Penderita dengan prolaktinoma tumor hipofise yang mengeluarkan prolaktin.
 Hati-hati penggunaan domperidone pada wanita hamil dan menyusui.

 Domperidone tidak dianjurkan penggunaan jangka panjang.
 Hati-hati penggunaan domperidone pada penderita gangguan fungsi hati dan
ginjal.
EFEK SAMPING
 Meskipun jarang, dapat terjadi efek samping mengantuk, reaksi ekstrapiramidal

distonik, parkinson, tardive diskinesia (pada pasien dewasa dan usia lanjut) dan
dapat diatasi dengan obat antiparkinson.
 Peningkatan prolaktin serum sehingga menyebabkan galaktorrhoea dan
ginekomastia.
 Mulut kering, sakit kepala, diare, ruam kulit, rasa haus, cemas dan gatal.
INTERAKSI OBAT
 Domperidone mengurangi efek hipoprolaktinemia dari bromokriptin.

 Pemberian obat anti kolinergik muskarinik dan analgetik opioid secara bersamaan
dapat mengantagonisir efek domperidone.
 Pemberian antasida secara bersamaan dapat menurunkan bioavailabilitas
domperidone.
 Efek bioavailabilitas dapat bertambah dari 13% menjadi 23% bila diminum 1½
jam setelah makan.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai domperidone.
Dispepsia fungsional :
218 | P a g e
 Dewasa dan usia lanjut : 10-20 mg, 3 kali sehari dan jika perlu 10–20 mg, sekali
sebelum tidur malam tergantung respon klinik. Pengobatan jangan melebihi 12
minggu.
Mual dan muntah (termasuk yang disebabkan oleh levodopa dan bromokriptin) :
 Dewasa (termasuk usia lanjut) : 10–20 mg, dengan interval waktu 4–8 jam.
 Anak-anak (sehubungan kemoterapi kanker dan radioterapi) : 0,2–0,4 mg/KgBB
sehari, dengan interval waktu 4–8 jam.
Obat diminum 15–30 menit sebelum makan dan sebelum tidur malam.
OVERDOSIS
 Belum ada data mengenai overdosis pada penggunaan domperidone secara oral.
 Belum ada antidot spesifik yang digunakan pada overdosis domperidone,
mungkin dapat dilakukan dengan cara pengosongan lambung.
KEMASAN
Domperidone tablet 10 mg, 3 strip x 10 tablet.
Domperidone sirup 5 mg/5 ml, botol 60 ml.
KETERANGAN

219 | P a g e
DOPAMET
Tablet
(Methyldopa)
Setiap tablet Dopamet mengandung Methyldopa 250 mg.
Dopamet mengandung Methyldopa yang merupakan obat antihipertensi (obat untuk

menurunkan tekanan darah). Efek antihipertensi methyldopa diperoleh dari zat aktif hasil
metabolisme obat tersebut : alphamethylnoradrenaline, yang menurunkan tekanan arteri
(pembuluh darah) dengan merangsang central inhibitory alpha-adrenergic receptors,
false neurotransmision, dan atau menurunkan aktivitas renin dalam darah.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Dopamet adalah untuk pengobatan hipertensi (tekanan darah tinggi).
KONTRAINDIKASI
Dopamet jangan diberikan kepada :
 Pederita hepatitis akut atau sirosis hati.

 Penderita yang alergi atau hipersensitif terhadap komponen obat Dopamet.
 Penderita yang mendapatkan terapi obat monoamine oxidase inhibitors (MOAI).
 Dopamet harus diberikan secara hati-hati pada penderita yang mempunyai riwayat
penyakit hati.
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Dopamet.
Dosis awal yang lazim diberikan adalah ½ – 1 table, sekali sehari. Dosis perlu
disesuaikan secara bertahap untuk memperoleh efek penurunan tekanan darah yang
diharapkan.
220 | P a g e
EFEK SAMPING
Dopamet umumnya dapat ditoleransi tubuh dengan baik. Efek samping methyldopa yang
serius jarang terjadi. Efek samping yang paling sering terjadi adalah keluhan pusing, yang
biasanya menghilang setelah pengobatan dihentikan.
Efek samping Dopamet yang dapat terjadi adalah :
 Gangguan pada sistem saraf pusat : Pusing, sakit kepala, gangguan mental dan
peredaran darah otak.
 Gangguan pada sistem jantung dan pembuluh darah : penurunan denyut jantung,
serangan angina, hipotensi ortostatik, edema / pembengkakan disebabkan retensi
natrium dan cairan.
 Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, sudah buang air besar, sering
kentut, diare, dan rasa kering pada mulut atau membran mukosa lainnya.
 Tes fungsi hati yang abnormal pernah dilaporkan.
 Juga pernah dilaporkan : hiperprolaktinemia, gangguan hematologi,
hepersensitivitas, reaksi alergi, impotensi, pegal-pegal, nyeri sendi.
 Sebelum diberikan pengobatan methyldopa sebaiknya dilakukan pemeriksaan

hematologi (seperti Hb, Hematokrit, dan hitung sel darah merah).
 Pemeriksaan fungsi hati sebaiknya dilakukan berkala, khususnya 6 – 12 minggu
setelah mulai pengobatan.
 Penggunaan methyldopa pada ibu hamil atau diduga hamil perlu
mempertimbangkan manfaat dan risiko yang dapat terjadi.
INTERAKSI OBAT
 Jika methyldopa digunakan bersamaan dengan obat antihipertensi lainnya,

kemungkinan peningkatan efek obat dapat terjadi.
 Lithium
 Ferrous sulfate atau ferrous gluconate.
 Monoamine oxidase inhibitor (MAOI).
KEMASAN
Dopamet, dus, 10 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
Simpan ditempat sejuk dan kering, jauhkan dari cahaya langsung. Jauhkan dari anak-
anak.
221 | P a g e
DOXYCYCLINE
Kapsul
(Doxycycline / Doksisiklin)
Obat Generik : Doxycycline / Doksisiklin
Obat Bermerek : Dohixat, Dotur, Doxacin, Doxicor, Dumoxin, Interdoxin, Siclidon,

Viadoxin, Vibramycin
KOMPOSISI
Tiap kapsul Doxycycline mengandung doksisiklin hcl yang setara dengan doksisiklin 100
mg.
Doksisiklin adalah antibiotik golongan tetrasiklin. Doksisiklin bekerja secara

bakteriostatik dengan mencegah sintesa protein mikroorganisme. Doksisiklin mempunyai
spektrum kerja yang luas terhadap bakteri gram positif dan gram negatif.
INDIKASI
Indikasi Doksisiklin adalah :
 Infeksi saluran pernafasan

 Infeksi saluran pencernaan
 Infeksi pada saluran kemih dan kelamin
 Infeksi jaringan lunak dan kulit
 Infeksi telinga, hidung, dan tenggorokan
KONTRAINDIKASI
Doksisiklin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
antibiotik doksisiklin atau tetrasiklin.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Doksisiklin.
Dosis Doksisiklin yang umum diberikan :

222 | P a g e
 Dewasa dan anak lebih dari 8 tahun dengan berat badan 45 kg atau lebih : Hari
pertama 200 mg dibagi dalam 2 dosis setiap 12 jam dilanjutkan dengan 100
mg/hari. Pengobatan harus dilanjutkan minimal 1-2 hari setelah tanda-tanda dan
gejala infeksi menghilang.
 Anak-anak lebih dari 8 tahun dengan berat badan kurang dari 45 kg : hari pertama
4,4 mg/kgBB/hari terbagi dua dosis setiap 12 jam, selanjutnya 2,2 mg/kgBB 1
kali sehari atau dalam 2 dosis setiap 12 jam. Untuk infeksi berat dapat diberikan
2,2 mg/kgBB setiap 12 jam.
Untuk infeksi streptokokus, lama terapi sedikitnya 10 hari. Untuk pasien dengan
kerusakan ginjal, tidak boleh melebihi dosis yang disarankan. Acute gonococcal anterior
urethritis pada laki-laki dosis tunggal 300 mg atau 100 mg 2 kali sehari selama 2 – 4 hari.
EFEK SAMPING
Efek samping Doksisiklin yang dapat terjadi :
 Beberapa pasien yang peka dapat mengalami fotosensitivitas, alergi kulit pada
waktu terkena sinar matahari.
 Reaksi hipersensitif / alergi seperti : ruam kulit dan gatal-gatal.
 Gangguan pencernaan seperti mual, muntah, dan diare.
 Dapat terjadi anemia hemolitik, trombositopenia.
 Doksisiklin jangan diberikan kepada wanita hamil dan menyusui, anak kecil di
bawah 8 tahun.
 Seperti pada penggunaan antibiotik lainnya, terjadinya pertumbuhan yang
berlebihan dari mikroorganisme yang resisten yang dapat menyebabkan glositis,
stomatitis, vaginitis, stafilokokal enteritis, sehingga pengobatan harus segera
dihentikan.
INTERAKSI OBAT
 Penisilin, sefalosporin dan aminoglikosida bersifat antagonis terhadap doksisiklin.

 Kation polivalen (Ca, Mg, Al) mengurangi absorpsi dari doksisiklin (membentu
chelat), juga obat yang mengandung besi secara oral, sehingga harus diberikan 2
jam sesudah atau sebelum pemberian doksisiklin.
 Fenitoin, fenobarbital dan karbamazepin dapat mempersingkat masa paruh
doksisiklin dalam plasma.
KEMASAN
Doksisiklin Kapsul, dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.
KETERANGAN
223 | P a g e
DULCOLACTOL
Sirup
(Lactulosa)
Penyakit Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air Besar Pada Anak dan Bayi
Tiap 15 ml Dulcolactol mengandung Laktulosa 10 gram.
Dulcolactol mengandung zat aktif laktulosa yang bekerja membuat suasana asam di usus,
sehingga memudahkan buang air besar. Laktulosa tidak diabsorbsi di saluran pencernaan
dan tidak ada enzim di saluran cerna yang dapat menghidrolis disakarida ini. Sebagai
hasilnya laktulosa tidak diubah sampai ke usus besar. Di usus besar laktulosa terutama
dipecah menjadi asam laktat dan sejumlah kecil asam format dan asam asetat oleh kerja
bakteri yang ada di dalam usus besar, yang mengakibatkan meningkatnya tekanan
osmosis dan membuat suasana di usus besar sedikit asam. Hal ini menyebabkan
meningkatnya kandungan air dalam feses sehingga feses menjadi lunak.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Dulcolactol adalah :
 Untuk pengobatan konstipasi atau susah buang air besar, pada pasien dengan
konstipasi kronis.
 “Portal-systemic encephalopathy”, termasuk keadaan pre-koma hepatik dan koma
hepatik.
KONTRAINDIKASI
Dulcolactol jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif terhadap laktulosa,

 Penderita dengan obstruksi intestinal/penyumbatan saluran pencernaan, dan
 Penderita galaktosemia.
224 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Dulcolactol.
Untuk konstipasi kronis :
Dulcolactol menormalkan kembali fungsi fisiologis kolon. Oleh karena itu efek ini
kadang-kadang memerlukan waktu sampai 48 jam sebelum terjadi defekasi yang normal.
Dosis sekali sehari sebaiknya diminum pada waktu makan pagi. Besarnya dosis
disesuaikan dengan kebutuhan masing-masing penderita. Informasi untuk pemakaian
pada anak-anak masih sedikit sekali.
Berdasarkan informasi yang ada dianjurkan dosis sebagai berikut :
 Dewasa. Keadaan parah : dosis awal 2 x 15 ml/hari, dosis penunjang 15 – 25

ml/hari. Keadaan sedang : dosis awal 15 – 30 ml/hari, dosis penunjang 10 – 15
ml/hari. Keadaan ringan : dosis awal 15 ml/hari, dosis penunjang 10 ml/hari.
 Anak-anak. Usia 5 – 10 tahun : dosis awal 2 x 10 ml/hari, dosis penunjang 10
ml/hari. Usia 1 – 5 tahun : dosis awal 2 x 5 ml/hari, dosis penunjang 5 – 10
ml/hari. Di bawah 1 tahun : dosis awal 2 x 2,5 ml/hari, dosis penunjang 5 ml/hari.
Untuk pre-koma hepatik dan koma hepatik :
Dosis awal 3 kali sehari 30 – 50 ml.
Dosis penunjang disesuaikan dengan kebutuhan penderita dan harus dicegah terjadinya
diare.
Catatan :
Buang air besar yang normal umumnya terjadi 48 jam setelah pemberian.
Dulcolactol dapat diminum bersama makanan atau setelah makan dan dapat dicampur
dengan sari buah, air dan susu.
EFEK SAMPING
 Diare, kehilangan cairan atau dehidrasi, hipokalemia, hipernatremia, mual, dan

muntah.
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi.
 Hati-hati penggunaan Dulcolactol pada ibu hamil, ibu menyusui, dan manula.
INTERAKSI OBAT
225 | P a g e
 Neomisin, beberapa antibiotik lainnya, dan antasida.
KEMASAN
Dulcolactol, sirup, 10 g/15 ml, botol @ 60 ml.
KETERANGAN

226 | P a g e
DUMIN
Tablet, Sirup, Supositoria
(Paracetamol)

Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol

pencetusnya, Migrain : Tips mengatasi migrain, Mengatasi Demam
Dumin Tablet
Tiap tablet mengandung parasetamol 500 mg.
Dumin Sirup
Tiap 5 ml ( 1 sendok takar obat) mengandung parasetamol 120 mg.
Dumin RT (Rektal Tube) 125 mg/2,5 ml
Tiap 2,5 ml mengandung parasetamol 125 mg.
Dumin RT (Rektal Tube) 250 mg/4 ml
Tiap 4 ml mengandung parasetamol 250 mg.
Dumin mengandung bahan aktif parasetamol. Dumin mempunyai efek mengurangi rasa
sakit/nyeri dan menurunkan demam. Parasetamol dimetabolisme oleh hati dan
dikeluarkan melalui ginjal. Parasetamol tidak merangsang selaput lendir lambung atau
227 | P a g e
menimbulkan perdarahan pada saluran cerna. Diduga mekanisme kerja parasetamol

adalah menghambat pembentukan prostaglandin.
Mekanisme kerja Dumin adalah sebagai analgesik dan antipiretik :
 Sebagai analgesik, bekerja dengan meningkatkan ambang rasa sakit, sehingga

mengurangi keluhan nyeri.
 Sebagai antipiretik, diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di
hipotalamus, sehingga menurunkan suhu tubuh.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Dumin adalah untuk pengobatan simptomatik meringankan rasa sakit pada
keadaan sakit kepala, sakit gigi dan menurunkan demam..
KONTRAINDIKASI
Dumin tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap terhadap Dumin (parasetamol),

Dewasa : Dumin tablet, 1 tablet 3 – 4 kali sehari.
Anak-anak 6 – 12 tahun : Dumin tablet, ½ – 1 tablet, 3 – 4 kali sehari atau sesuai

petunjuk dokter.
Dumin Sirup
 Anak 0 – 1 tahun : ½ sendok takar (2,5 ml) 3 – 4 kali sehari.

 Anak 1 – 2 tahun : 1sendok takar (5 ml) 3 – 4 kali sehari.
 Anak 2 – 6 tahun : 1 – 2 sendok takar (5 – 10 ml) 3 – 4 kali sehari.
EFEK SAMPING
 Penggunaan jangka lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan hati
 Reaksi hipersensitivitas
 Hati-hati penggunaan obat ini pada penderita penyakit ginjal

228 | P a g e
 Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak
menghirang, segera hubungi dokter atau Unit Petayanan Kesehatan
 Penggunaan obat ini pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat
KEMASAN
Dumin tablet, kotak, 100 blister @ 10 tablet.
Dumin sirup, botol, @ 60 ml.
Dumin RT (Rektal Tube), 125/2,5 ml.
Dumin RT (Rektal Tube), 125/2,5 ml.
KETERANGAN
anak.
229 | P a g e
ELKANA
Tablet
(Multivitamin dan Mineral)
Tiap tablet mengandung :
 Dibasic calcium phosphate 200 mg,

 Calcium lactate 100 mg,
 Vitamin B6 20 mg,
 Vitamin C 25 mg,
 Vitamin D 100 IU.
Elkana mengandung kalsium dan unsure-unsur lain yang merangsang proses

pertumbuhan badan.
Kalsium monohidrogen fosfat dan kalsium laktat merupakan sumber kalsium, yang
memegang peranan penting dalam pertumbuhan tulang, pencegahan dan pengobatan
kekurangan kalsium.
Vitamin C diperlukan untuk pembentukan tulang yang normal. Dalam tahap pertama
pembentukan tulang, vitamin c berkumpul di dalam jaringan yang baru.
Vitamin D3 diperlukan dalam penyerapan kalsium dan fosfat dari saluran pencernaan.
Vitamin B6 diperlukan untuk keaktifan susunan saraf pusat yang normal, metabolisme
protein, pengobatan rasa mual dan muntah-muntah sewaktu hamil.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Elkana adalah untuk defisiensi vitamin dan kalsium dan untuk keadaan dimana
kebutuhan vitamin dan kalsium meningkat seperti wanita hamil, anak-anak dalam masa
pertumbuhan.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Elkana.

230 | P a g e
 Dosis pencegahan : anak-anak dalam masa pertumbuhan, dewasa, wanita hamil

dan menyusui : 1 – 2 tablet, 2 kali sehari.
 Dosis pengobatan : dalam hal kekurangan kalsium yang berat, seperti pada
penyakit rakitis, osteomalasia, osteoporosis, takarannya harus ditentukan oleh
dokter.
KEMASAN
Elkana, dus, 10 strip @ 10 tablet.
KETERANGAN
Simpan di tempat kering dan sejuk (15˚-25˚C).

231 | P a g e
ERYSANBE
Kapsul, Kaplet, Tablet Kunyah, Sirup Kering

KOMPOSISI
Erysanbe Kapsul 250 mg
Tiap kapsul mengandung Eritromisin Stearat yang setara dengan 250 mg Eritromisin.
Erysanbe Kaplet (Salut Selaput) 500 mg
Tiap kaplet salut selaput mengandung Eritromisin Stearat yang setara dengan 500 mg
Eritromisin.
Erysanbe Tablet Kunyah 200 mg
Tiap tablet kunyah mengandung Eritromisin Etilsuksinat yang setara dengan 200 mg
Eritromisin.
Erysanbe Sirup Kering 200 mg/5 ml
Setetah penambahan air minum, tiap 5 ml mengandung Eritromisin Etilsuksinat yang

setara dengan 200 mg Eritromisin.
FARMAKOLOGI
Eritromisin bekerja dengan cara menghambat sintesa protein tanpa mempengaruhi sintesa
asam nukleat.
Pada pemakaian per oral Eritromisin cepat diabsorpsi, terutama bila perut kosong.
Setelah diabsorpsi, Eritromisin terdifusi ke dalam cairan tubuh dan akan dicapai kadar
terapi yang efektif dari Eritromisin dalam darah selama 6 jam.
232 | P a g e
INDIKASI
Indikasi Erysanbe adalah untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh
mikroorganisme yang sensitif terhadap Eritromisin seperti:
 Infeksi saluran pernapasan bagian atas ringan sampai sedang yang disebabkan
oleh S. pyogenes (Streptococci β-Hemolitik Group A), S. pneumoniae
(Diplococcus pneumoniae), H. influenzae.
 Infeksi saluran pernapasan bagian bawah ringan sampai agak berat yang
disebabkan oleh S. pyogenes (Streptococci β-Hemolitik Group A), S.
pneumoniae (Diplococcus pneumoniae).
 Infeksi saluran pernapasan yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.
 Pertusis yang disebabkan oleh Bordetella pertussis.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak ringan sampai agak berat yang disebabkan oleh
Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus.
KONTRAINDIKASI
Erysanbe jangan diberikan kepada pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen obat (eritromisin).
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Erysanbe.
Erysanbe 250 mg Kapsul dan Erysanbe 500 mg Kaplet :
 Anak-anak berat badan sampai 20 kg : 30-50 mg/kg berat badan/hari dibagi

dalam jumlah yang sama tiap 6 jam.
 Dewasa dan anak-anak berat badan di atas 20 kg :1 kapsul Erysanbe 250 mg
tiap 6 Jam atau 1 kaplet Erysanbe 500 mg tiap 12 Jam (sebaiknya sebelum
makan).
Erysanbe 200 mg Tablet Kunyah atau Erysanbe Sirup Kering :
 Anak-anak berat badan sampai 20 kg : 30-60 mg/kg berat badan/hari dibagi

dalam jumlah yang sama tiap 6 jam.
 Dewasa dan anak-anak diatas 20 kg : 2 tablet kunyah/10 ml sirop kering setiap
6 jam atau 3 tablet kunyah/15 ml sirop kering setiap 8 jam atau 4 tablet kunyah/20
ml sirop kering setiap 12 jam.
Untuk Infeksi yang berat dosis dapat digandakan.
Lama pengobatan :
 Infeksi saluran pernapasan bagian atas 5-10 hari.

 Infeksi saluran pernapasan bagian bawah 7-14 hari.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak 5-10 hari.
233 | P a g e
 Infeksi yang disebabkan oleh Streptococcus Group A, terapi paling sedikit 10

hari.
Cara pembuatan suspensi Erysanbe Sirup Kering :
1. Tuangkan air minum sampai sedikit di bawah tanda batas.

2. Tutup botol erat-erat.
3. Balikkan botol dan kocok sampai semua granul terdispersi.
4. Tambah lagi air minum secukupnya sampai tanda (60 ml) dan kocok baik-baik.
5. Setelah pencampuran dengan air minum, sirop ini harus digunakan dalam waktu
tidak lebih dari 7 hari.
EFEK SAMPING
Efek samping Erysanbe yang dapat terjadi adalah :
 Gangguan pada saluran pencernaan seperti mual, muntah, diare.

 Reaksi hipersensitif / alergi seperti urtikaria, ruam kulit, reaksi anafilaksis dapat
terjadi pada penderita yang hipersensitivitas.
 Pengobatan dalam jangka waktu lama mungkin menimbulkan superinfeksi.
 Kadang-kadang terjadi gangguan pendengaran jika digunakan pada dosis besar,
penderita gagal ginjal atau penderita lanjut usia.
 Pernah dilaporkan terjadi kolitis pseudomembran.
PERHATIAN
 Erysanbe harus digunakan dengan hati-hati pada wanita hamil dan penderita
dengan gangguan fungsi hati.
 Penggunaan Erysanbe jangka panjang atau berulang-ulang dapat menyebabkan
pertumbuhan yang berlebihan dari bakteri yang tidak peka atau fungi.
 Bila terjadi superinfeksi hentikan penggunaan dan ganti dengan pengobatan yang
sesuai.
 Hati-hati pemberian Erysanbe pada ibu yang menyusui karena Eritromisin
diekskresikan ke dalam ASI.
 Hati-hati pemberian Erysanbe pada penderita gangguan ginjal.
INTERAKSI OBAT
 Dengan teofilin: mengurangi bersihan dan meningkatkan level serum teofilin,

terutama pada dosis besar.
 Dengan karbamazepin: meningkatkan toksisitas karbamazepin.
 Dengan warfarin / antikoogulan oral : dapat memperpanjang waktu pembentukan
protrombin dan kemungkinan perdarahan.
 Dengan digoksin: meningkatkan level serum digoksin.
234 | P a g e
KEMASAN
Erysanbe Kapsul 250 mg, dus, 10 strip x 10 kapsul.
Erysanbe Kaplet (Salut Selaput) 500 mg, dus, 10 strip x 10 kaplet.
Erysanbe Tablet Kunyah 200 mg, dus, 10 strip x 10 tablet.
Erysanbe Sirup Kering 200 mg/5 ml, botol berisi sirup kering untuk ditambahkan dengan
air minum sampai 60 ml.
KETERANGAN
Simpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya dan jauhkan dari jangkauan
anak-anak.
Diproduksi oleh PT. Sanbe Farma, Bandung – Indonesia.

235 | P a g e
Erythromycin
Tablet, Kapsul, Sirup

Tiap tablet Erythromycin mengandung eritromisin etilsuksinat setara dengan eritromisin

500 mg.
Tiap kapsul Erythromycin mengandung eritomisin stearat setara dengan eritromisin 250
mg.
Tiap 5 ml Erythromycin Sirup / Suspensi mengandung eritromisin etilsuksinat setara

dengan eritromisin 200 mg.
Erythromycin (Eritromisin) adalah antibiotik yang dikelompokkan ke dalam golongan

makrolida. Eritromisin bekerja dengan menghambat sintesis protein bakteri, bersifat
bakteriostatik atau bakterisid, tergantung dari jenis bakteri dan kadarnya dalam darah.
Eritromisin efektif terhadap bakteri gram-positif seperti S. aureus (baik yang
menghasilkan penisillinase maupun tidak), Streptococcus group A, Enterococcus, C.
diphtheriae dan Pneumococcus. Juga efektif terhadap kuman gram-negatif seperti
Neisseria, H. influenzae, B. pertusis, Brucella juga terhadap Riketsia, Treponema dan M.
pneumoniae. Resistensi silang dapat terjadi antar berbagai antibiotik golongan makrolida.

236 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Eritromisin adalah :
 Infeksi saluran pernapasan bagian atas dan bawah yang disebabkan oleh infeksi
bakteri, seperti : tonsilitis, abses peritonsiler, faringitis, laringitis, sinusitis,
bronkitis akut dan kronis, pneumonia, dan bronkiektasis.
 Infeksi telinga seperti otitis media dan eksternal, dan mastoiditis.
 Infeksi pada mulut
 Infeksi mata
 Infeksi kulit dan jaringan lunak
 Infeksi saluran pencernaan
 Infeksi lainnya : osteomielitis, uretritis, GO, sifilis, limfogranuloma venerum,
difteri, dan prostatitis.
KONTRAINDIKASI
Eritromisin kontraindikasi bagi pasien yang yang hipersensitif atau alergi terhadap
eritromisin.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis eritromisin baik untuk orang dewasa
maupun anak-anak.
EFEK SAMPING
Berikut ini efek samping eritromisin yang dapat terjadi :
 Efek samping yang umum terjadi adalah gangguan saluran pencernaan seperti
nyeri epigastrik, mual, muntah, dan diare.
 Kadang-kadang terjadi anafilaksis, dan nefritis interstisial.
 Kadang-kadang terjadi gangguan pendengaran jika digunakan dalam dosis besar
atau pada gangguan fungsi ginjal atau pada pasien usia lanjut.
 Reaksi hipersensitif termasuk ruam kulit, demam obat dan eosinofilia. Pernah
dilaporkan pseudomembran kolitis.
 Hati-hati penggunaan eritromisin pada penderita gangguan fungsi hati dengan

atau tanpa penyakit kuning dan penderita ginjal.
 Pengobatan eritromisin jangka panjang dapat menimbulkan resistensi kuman.
 Hati-hati pemberian eritromisin pada wanita menyusui. Eritromisin dapat
menembus barier plasenta, karena itu pemberian pada wanita hamil hanya bila
benar-benar diperlukan.
237 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Menunjukkan SGOT positif palsu pada penetapan dengan metode kolorimetri.

 Eritromisin dapat meningkatkan toksisitas teofilin.
 Penggunaan eritromisin bersama karbamazepin akan meningkatkan konsentrasi
karbamazepin dalam darah.
 Penggunaan eritromisin bersama warfarin dapat memperpanjang waktu
protombin.
 Penggunaan eritromisin bersama metilprednisolon dapat mengurangi eliminasi
metilprednisolon.
 Penggunaan eritromisin bersama ergotamin tartrat dapat meningkatkan toksisitas
ergotamin, dan juga pernah dilaporkan dengan tioleandomisin.
KEMASAN
Erythromycin tablet salut enterik, Kotak, 10 strips @ 10 tablet.
Erythromycin kapsul, kotak.
Erythromycin Sirup / Suspensi, botol, 60 ml.
KETERANGAN
Diproduksi oleh : PT. Indofarma

238 | P a g e
FAKTU
Salep, dan Supositoria
(Policresulen, Cinchocaine Hydrochloride)
Faktu Salep
Tiap 1 gram Faktu mengandung policresulen 50 mg dan cinchocaine hydrochloride 10

mg.
Faktu Supositoria
Tiap 1 supositoria mengandung policresulen 100 mg dan cinchocaine hydrochloride 2,5

mg.
Faktu untuk pengobatan hemoroid tersedia dalam sediaan salep dan supositoria. Faktu
mengandung zat aktif policresulen dan zat anestesi lokal cinchocaine. Faktu mempunyai
efek sebagai astringent, aktivitas bakterisidal (membunuh bakteri) dan hemostatik. Faktu
telah terbukti efektif dalam pengobatan berbagai penyakit anorektal.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Faktu adalah :
 Pengobatan hemoroid, khususnya pada kondisi inflamasi dan perdarahan. Salep

Faktu dapat digunakan secara internal maupun ekternal. Faktu supositoria
digunakan untuk pengobatan hemoroid internal.
 Pengobatan fisura pada anus.
KONTRAINDIKASI
Faktu tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah
satu komponen Faktu.
239 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Faktu.
 Faktu Salep : Salep Faktu dioleskan 2 – 3 kali sehari, pada daerah yang sakit.
Penggunaan salep Faktu untuk rektum dilakukan setelah buang air besar, gunakan
alat aplikator untuk penggunaan di rektum.
 Faktu Supositoria : 1 Supositoria 2 – 3 kali sehari setelah buang air besar. Setelah
keluhan berkurang, pemberian Faktu dapat dilanjutkan sekali sehari.
EFEK SAMPING
Rasa tidak nyaman yang timbul lokal seperti rasa terbakar, gatal, biasanya berkaitan
dengan efek terapeutik (pengobatan), kadang-kadang dirasakan pada awal pengobatan,
biasanya keluhan efek samping tersebut berkurang secara cepat. Oleh karena itu
penghentian pengobatan biasanya tidak diperlukan. Pada penderita yang hipersensitif
dapat timbul kemerahan.
Faktu hanya digunakan pada daerah rektum, anus dan kulit sekitarnya.
KEMASAN
 Faktu Salep, Kotak, Tube @ 25 gram.

 Faktu Suppository, Kotak, 1 strip @ 10 supositoria.
KETERANGAN
Simpan yang aman, jauhkan dari jangkauan anak-anak.

240 | P a g e
FERRIZ
Drops, Sirup
(Elemen Fe / Elemen Zat Besi)
Tiap 1 ml Ferriz drops mengandung 115,4 mg sodium feredetate yang setara dengan 15
mg besi elemen.
Tiap 5 ml Ferriz sirup mengandung 115,4 mg sodium feredetate yang setara dengan 15
mg besi elemen.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Ferriz :
1. Membantu memenuhi kebutuhan zat besi (suplemen Fe) untuk pencegahan

anemia defisiensi zat besi.
2. Pengobatan anemia defisiensi zat besi.
Dosis Ferriz drops :
 Anak 1-2 tahun sekali sehari 0.8 ml.

 Anak 6-12 bulan sekali sehari 0.6 ml.
 Anak <6 bulan menurut petunjuk Dokter.
 Atau sesuai petunjuk dokter.
Dosis Ferriz sirup :
 Anak-anak : 1/2 sendok teh (2,5 ml), 1 kali sehari.

 Dewasa : 1 sendok teh (5 ml), 1 -2 kali sehari.
Dikonsumsi bersamaan dengan makanan.

241 | P a g e
EFEK SAMPING
Efek samping Ferriz drops yang dapat terjadi :
 Keluhan mual dan nyeri epigastrik

 Feses/tinja berwarna hitam
 Gunakan Ferriz sesuai aturan pakai.

 Mengandung pemanis buatan aspartam sorbitol dan saccharine
 Produk ini tidak dianjurkan bagi penderita Phenilketonuria dan wanita hamil
dengan kadar phenilalanin tinggi
KEMASAN
Ferriz Drop 15 mg/ml x 15 ml.
Ferriz Sirup 15 mg/5 ml x 100 ml.
KETERANGAN
anak.
Diproduksi oleh : PT. Nicholas Laboratories

242 | P a g e
FG TROCHES
Tablet Hisap
(Fradiomycin, Gramicidin)
KOMPOSISI
Setiap 1 tablet hisap FG Troches mengandung :
 Fradiomycin 2,5 mg
 Gramicidin 1,0 mg
Fradiomycin dan Gramicidin adalah antibiotik yang mempunyai efek bakterisidal, dan
aktif terhadap bakteri Staphylococci dan Streptococci dan mempunyai efek aditif.
INDIKASI
Indikasi FG Troches adalah untuk :
 Pengobatan stomatitis atau sariawan yang disebabkan oleh bakteri Stafilokokkus

dan Streptokokkus yang sensitif terhadap fradiomycin dan gramicidin, dan
 Pencegahan infeksi pada pasca operasi gigi dan mulut.
Dosis FG Troches pada umumnya adalah :
 Dosis dewasa : 1 – 2 tablet hisap, 4 – 5 kali sehari.

 Dosis anak : 1 tablet hisap, 4 – 5 kali sehari.
Tablet dihisap di dalam mulut sampai habis (seperti makan permen).
 Sebelum menggunakan FG Troches, sebaiknya dipastikan terlebih dahulu

sensitivitas bakteri untuk mencegah timbulnya resistensi terhadap antibiotik yang
terkandung dalam FG Troches. Lamanya waktu pemberian obat sebaiknya
dibatasi berdasarkan kebutuhan minimum.
 Jangan mengkonsumsi obat ini dalam waktu lebih dari 1 minggu.
 Hentikan pengobatan apabila terjadi reaksi hipersensitivitas atau alergi.
243 | P a g e
 Hati-hati penggunaan FG Troches pada orang lanjut usia, karena risiko terjadinya
avitaminosis.
EFEK SAMPING
Efek samping FG Troches yang dapat terjadi adalah sebagai berikut :
 Black hairy tongue, mukosa mulut berwarna kemerahan, dan glossitis,

 Meskipun jarang, dapat terjadi gejala defisiensi vitamin K seperti
protrombinemia, dan kecenderungan perdarahan. Dapat juga terjadi gejala
defisiensi vitamin B seperti glositis, stomatitis (sariawan), anoreksia, dan neuritis.
Gejala tersebut cenderung terjadi pada penderita gizi kurang dan orang lanjut usia.
KONTRAINDIKASI
FG Troches tidak boleh diberikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen FG Troches, atau penderita yang mempunyai riwayat alergi terhadap obat dari
golongan aminoglikosida seperti streptomisin, kanamisin, gentamisin, fradiomisin, atau
bacitracin.
KEMASAN
Fg Troches, box, 10 strips / 12 strips / 25 strips / 30 strips, @ 10 tablet.
KETERANGAN
Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu 15ºC – 25ºC).
Diproduksi oleh PT. Meiji Indonesian Pharmaceutical Industries.

244 | P a g e
FLAGYL
Tablet, Sirup
(Metronidazole)
Obat Generik : Metronidazole
Obat Bermerek : Biatron, Corsagyl, Dimedazol, Dumozol, Farnat, Fladex, Flagyl,

Fortagyl, Grafazol, Metrofusin, Metronidazole Fima, MetronidazoleFresenius,
Metronidazole Ikapharmindo, Metronidazole OGB Dexa, Molazol, Nidazole, Promuba,
Rindozol, Ronazol, Supplin, Tismazol, Trichodazol, Trogiar, Trogyl, Vadazol, Vagizol,
Velazol
Flagyl 250 mg
Tiap tablet Flagyl mengandung Metronidazole 250 mg.
Flagyl Forte 500 mg
Tiap tablet Flagyl mengandung Metronidazole 500 mg.
Flagyl Sirup 125 mg/5 ml
Tiap 5 ml Flagyl mengandung Metronidazole 125 mg.
Flagyl adalah antibiotik yang mengandung zat aktif metronidazole. Flagyl mempunyai
spektrum antibakteri yang spesifik terhadap bakteri anaerobik dan Trichomonas.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Flagyl adalah :
 Urethritis dan vaginitis yang disebabkan oleh Trichomonas vaginalis.

 Infeksi amuba (Amoebiasis) : Amoebiasis di saluran pencernaan atau hati.
 Pencegahan infeksi pasca operasi, untuk mencegah infeksi bakteri anaerob.
245 | P a g e
 Giardiasis (infeksi yang disebabkan oleh Giardia lambiasis).
KONTRAINDIKASI
Flagyl tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap Flagyl.

 Ibu hamil selama trimester pertama kehamilan.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Flagyl. Flagyl tablet
dianjurkan untuk diminum setelah makan atau saat makan. Flagil sirup dianjurkan untuk
diminum 1 jam sebelum makan.
Amoebiasis
 Dewasa, Amoebiasis intestinal (saluran pencernaan) : 750 mg, 3 kali sehari,

selama 5 – 10 hari.
 Dewasa, Amoebiasis hepatik (hati) : 750 mg, 3 kali sehari, selama 5 – 10 hari.
Trichomoniasis
 Dewasa : 2 gram, diberikan sebaik dosis tunggal dalam satu hari; atau 500 mg 2
kali sehari; atau 250 mg 3 kali sehari untuk 7 hari berurutan.
 Anak : 5 mg/kgbb, 3 kali sehari, selama 5 – 7 hari.
Giardiasis
 Dewasa: 250 – 500 mg, 3 kali sehari selama 5 – 7 hari.

 Anak : 5 mg/kgbb, 3 kali sehari, selama 5 – 7 hari.
Infeksi Bakteri Anaerob
 Pada infeksi serius, Flagyl intravena/injeksi biasanya diberikan sebagai

pengobatan awal.
EFEK SAMPING
 Mual, anoreksia, nyeri ulu hati pernah dilaporkan.

 Efek samping serius yang pernah dilaporkan : kejang, neuropati perifer.
 Rasa tidak nyaman pada indra perasa, mual dan muntah adalah gangguan saluran
pencernaan yang sering dilaporkan.
 Urtikaria, kemerahan kulit, gatal, angioedema, syok anafilaktif : jarang.
246 | P a g e
 Sangat jarang terjadi : mengantuk, pusing, sakit kepala, ataksia, kencing berwarna
gelap.
 · Pada beberapa pasien pernah dilaporkan leukopenia ringan yang bersifat
reversibel.
 Hati penggunaan Flagyl pada ibu menyusui karena metronidazole dikeluarkan

melalui ASI.
 Hati-hati penggunaan Flagyl pada ibu hamil trimester ke-2 dan ke-3 karena
metronidazole dapat menembus sawar darah plasenta.
 Hati-hati penggunaan Flagyl pada penderita penyakit susunan saraf pusat.
Gangguan pada susunan saraf pusat pernah dilaporkan namun gangguan tersebut
menghilang setelah pengobatan dihentikan.
 Konsumsi Alkohol selama pengobatan dengan Flagil dapat menyebabkan kram
perut, mual, muntah, sakit kepala, dan flushing.
 Pada pengobatan Flagyl jangka panjang, dianjurkan untuk dilakukan tes
hematologi.
 Pada penderita penyakit hati, dosis sebaiknya disesuaikan/dikurangi.
 Efektivitas dan keamanan pada anak belum banyak diketahui kecuali pada
pengobatan amoebiasis.
KEMASAN
Flagyl 250 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.
Flagyl 500 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.
Flagyl sirup 125 mg/5 ml, botol, @ 60 ml.
KETERANGAN
anak.

247 | P a g e
FLUDANE
Obat Flu
(Parasetamol, Klorfeniramina Maleat, Fenilpropanolamina Hidroklorida)
KOMPOSISI
Fludane Kaplet
Tiap kaplet mengandung: Paracetamol 500 mg, Klorfeniramina maleat 2 mg,

Fenilpropanolamina hidroklorida 12,5 mg.
Fludane Sirup Anak
Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : Paracetamol 125 mg, Klorfeniramina maleat
0,5 mg, Fenilpropanolamina hidroklorida 3,125 mg. Tanpa alkohol.
CARA KERJA OBAT
Fludane adalah obat flu yang mempunyai efek sebagai penurun panas, mengurangi rasa
sakit (seperti sakit kepala, pegal-pegal), dekongestan, dan antihistamin.
INDIKASI
Untuk meringankan gejala flu seperti , demam, saku kepala, hidung tersumbat dan bersin-
bersin.
KONTRAINDIKASI
 Penderita dengan gangguan jantung dan diabetes melitus

 Penderita dengan gangguan fungsi hati
 Hipersensitif terhadap komponen obat ini.
 Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati, ginjal,

glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid dan retensi urin.
 Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia dibawah 6 tahun, wanita hamil dan
menjalankan mesin.
248 | P a g e
 Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat yang menekan susunan saraf

pusat.
resiko kerusakan fungsi hati.
EFEK SAMPING
Mengantuk, gangguan pencernaan, gangguan psikomotonk, takikardia, aritmia mulut

kering, palpitasi, retensi urin. Penggunaan dosis besar dan jangka panjang menyebabkan
kerusakan hati.
INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersama antidepresan tipe penghambat MAO dapat mengakibatkan krisis

hipertensi.
KEMASAN
Fludane kaplet, dus, strip @ 4 kaplet.
Fludane sirup anak, botol, 60 ml.
KETERANGAN
Kocok dahulu.
249 | P a g e
Fluimucil
(Acetylcysteine)
KOMPOSISI
Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung N-acetylcysteine 100 mg.
N-acetylcysteine adalah derivat asam amino alamiah cysteine. N-acetylcysteine

mempunyai aktivitas fluidifikasi melalui gugus sulfhidril bebas pada sekret mukoid atau
mukopurulen dengan cara memutus jembatan disulfida intramolekul dan intermolekul
dalam agregat glikoprotein. N-acetylcysteine mempunyai toleransi intestinal yang baik,
cepat diabsorpsi sesudah pemberian oral dan didistribusikan ke seluruh tubuh termasuk
paru.
INDIKASI
Fluimucil dry syrup diindikasikan sebagai terapi penyakit saluran pernapasan yang
ditandai dengan adanya sekret mukoid dan mukopurulen, seperti pada bronkitis akut,
bronkitis kronis, emfisema, mukovisidosis, dan bronkiektasis.
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif atau alergi terhadap N-acetylcysteine.
Selama pengobatan, penderita asma harus dimonitor, pengobatan dihentikan bila ada
tanda-tanda bronkospasme.Bau sulfur yang ada, bukan tanda dari kerusakan obat, hanya
merupakan sifat zat berkhasiatnya. Pada penderita dengan riwayat gastritis, sebaiknya
diberikan setelah makan. Tidak dianjurkan untuk penderita diabetes melitus atau dapat
diberikan bila kadar glukosanya terkontrol dalam batas normal. Pada beberapa penelitian
250 | P a g e
baik pada hewan maupun manusia menunjukkan pemberian N-acetylcysteine tidak

menimbulkan efek teratogenik maupun efek samping berbahaya, akan tetapi selama
kehamilan dan menyusui pemberian Fluimucil harus dibawah pengawasan dokter, dokter
mengevaluasi rasio risiko dan manfaatnyauntuk beberapa kasus. Beritahukan kepada
dokter jika anda diduga hamil atau berencana untuk hamil. Pemberian Fluimucil,
khususnya pada awal treatment, dapat mengencerkan sekresi bronchial, dengan demikian
secara bersamaan dapat meningkatkan volumenya.
EFEK SAMPING
Kadang-kadang gangguan gastrointestinal ringan.Reaksi hipersensitivitas atau alergi

seperti urtikaria dan bronchopasme.
INTERAKSI OBAT
- Tidak dicantumkan di dalam brosur -
DOSIS
Cara melarutkan: (1.)Tambahkan air sampai tanda (garis merah). (2.)Tutuplah botol
rapat-rapat, kemudian kocok botol dalam keadaan terbalik. (3.) Setelah dikocok
permukaan syrup akan teriihat dibawah tanda. (4.) Tambahkan air lagi sampai batas
tanda. (5.) Kocok sampai homogen. (6.) Setelah dicampur, sirup digunakan maksimal 12
hari.
Dewasa : 10 ml syrup, setara dengan 200 mg N-acetylcysteine, 2-3 kali sehari. Anak-
anak : 5 ml syrup setara dengan 100 mg N-acetylcysteine, 2-4 kali sehari sesuai dengan
usia. Anak usia ‹ 2 tahun: 100mg/hari. Anak usia 2 - 4 tahun: 200 mg/hari. Anak usia › 4
tahun: 300 mg/hari.
Perhatian : Jangan menggunakan lebih dari dosis yang dianjurkan tanpa saran dari
dokter. Lama pengobatan 5 – 10 hari.
KEMASAN
Dus, botol berisi dry syrup netto 75 ml. Dus, botol berisi dry syrup netto 150 ml.
PENYIMPANAN
251 | P a g e
Simpan pada suhu kamar (25°C – 30°C).
FOLAVIT
Tablet
(Folic Acid / Asam Folat)
Nama Obat Generik : Folic Acid / Asam Folat
Nama Obat Bermerek : Folavit
Tiap tablet Folavit mengandung asam folat 400 ug.
Folavit mengandung asam folat (folic acid / Pteroylglutamic Acid) yaitu vitamin yang
termasuk dalam grup Vitamin B.
Asam folat dapat ditemukan di makanan seperti sayuran hijau, buah-buahan dan buncis.
Asam folat larut di dalam air dan kelebihan asam folat tidak disimpan di dalam tubuh.
Studi klinis menunjukkan bahwa pemberian asam folat sekali sehari pada wanita sebelum
hamil sampai 3 bulan pertama usia kehamilan menunjukkan sekitar 70% efektif
mencegah neural tube defect. Salah satu cara untuk menjamin kecukupan asam folat pada
wanita hamil atau merencanakan kehamilan adalah dengan konsumsi asam folat tablet
setiap hari.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Folavit adalah untuk memenuhi kebutuhan asam folat khususnya pada wanita
hamil.

252 | P a g e
Dosis Folavit : 1 tablet 400 ug (microgram) tiap hari.
KEMASAN
Folavit, Box, 10 Strips @ 10 tablet.
KETERANGAN
anak.
Diproduksi oleh : PT. Sanbe Farma
Sumber : Brosur Obat Folavit

253 | P a g e
FOLAMIL GENIO
Kapsul Lunak
(Suplemen Multivitamin dan Mineral)
Tiap kapsul lunak Folamil Genio mengandung :
Asam Folat (folic acid)…1 mg
Beta carotene…10.000 IU
Vitamin B1…3 mg
Vitmain B2…3,4 mg
Nicotinamide…20 mg
Vitamin B6…2 mg
Calcium D-pantothenate…7,5 mg
Calcium carbonate…100 mg
Vitamin B12…4 mcg
Vitamin D3…400 IU
Vitamin K1…50 mcg
Biotin 30…mcg
Copper gluconate…0,1 mg
Iron polymaltose complex (IPC) …30 mg
DHA (docahexaenoic acid) dari algae…40 mg
ARA (arachidonic acid) …8 mg

254 | P a g e
Folamil Genio adalah suplemen yang mengandung DHA, multivitamin, dan mineral yang
dibutuhkan oleh wanita hamil dan menyusui. Pada wanita hamil, DHA dan ARA
mempunyai fungsi utama untuk perkembangan sistem saraf janin dan mendorong
perkembangan otak janin. Sebagai suplemen makanan untuk wanita hamil dan menyusui,
Folamil Genio membantu untuk memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral untuk bayi.
Tambahan multivitamin dan mineral dibutuhkan karena kebutuhan yang meningkat,
ketidakcukupan asupan vitamin dan mineral atau kegagalan absorpsi makanan.
 Folic acid menurunkan risiko kerusakan neural tube. Koenzim folat berperan
penting pada metabolisme DNA.
 Beta carotene mempunyai aktivitas antioksidan.
 Vitamin B1 memegang peran penting pada metabolisme karbohidrat, sumber
energi utama sel kita.
 Vitamin B2 penting untuk menghasilkan energi dan perbaikan jaringan.
Riboflavin juga dapat bekerja sama dengan besi untuk anemia defisiensi besi.
 Nicotinamide terlibat menghasilkan energi, sintesis asam lemak, kolesterol, dan
steroid, transduksi sinyal.
 Vitamin B6 dibutuhkan oleh tubuh untuk mengubah zat besi menjadi hemoglobin,
dan menghasilkan sel-sel darah merah.
 Calcium berguna untuk memelihara tulang yang sehat, kuat. Calcium terlibat
dalam pembekuan darah dan transmisi impuls saraf. Calcium membantu absorpsi
dari banyak nutrien, terutama vitamin B12.
 Vitamin B12 dibutuhkan tubuh untuk sintesi nukleoprotein dan mielin, reproduksi
sel dan memelihara erythropoiesis. Vitamin B12 memegang peranan penting pada
pembentukan darah; vitamin B12 dibutuhkan untuk membentuk sel-sel darah
merah dalam sumsum tulang.
 Vitamin D3 penting untuk absorpsi calcium dari lambung dan agar calcium dalam
tubuh berfungsi, dapat bermanfaat bagi bayi, membantu pembentukan tulang.
 Vitamin K1 mempunyai aktivitas hemostatic dan juga mempunyai aktivitas
antiosteoporosis dan antioksidan.
 Biotin dibutuhkan untuk metabolisme karbohidrat, lemak dan protein. Biotin
mempunyai aktivitas antioksidan.
 Copper mempunyai aktivitas antioksidan. Copper membantu tubuh kita untuk
mengabsorpsi dan menggunakan zat besi untuk mensintesis hemoglobin. Copper
mempunyai peran untuk memelihara keutuhan mielin.
 Iron polymaltose complex digunakan sebagai sumber besi untuk anemia defisiensi
zat besi.
 DHA adalah asam lemak esensial utama dalam otak manusia. DHA vital untuk
perkembangan otak janin dan bayi.
 ARA adalah polyunsaturated fatty acid yang ada pada phopholipid dari membran
sel tubuh, dan sangat tinggi kadar dalam otak.
255 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Folamil Genio digunakan sebagai multivitamin dan mineral selama masa kehamilan dan
menyusui yang mengandung DHA untuk nutrisi otak.
KONTRAINDIKASI
Folamil Genio dikontraindikasikan untuk pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap
salah satu komponen produk.
Wanita hamil dan menyusui : 1 kapsul lunak per hari setelah makan.
EFEK SAMPING
Belum ada keluhan efek samping yang serius pada penggunaan kapsul lunak Folamil
Genio pada dosis lazim yang direkomendasikan.
 Wanita hamil dan menyusui sebaiknya menghindari penggunaan Folamil Genio

pada dosis yang lebih tinggi dari pada dosis yang disarankan.
 Vitamin D sebaiknya tidak digunakan pada pasien dengan hypercalcemia dan
toksisitas vitamin D.
 Suplemen copper sebaiknya tidak digunakan pada pasien dengan penyakit wilson,
suatu penyakit akibat akumulasi copper yang tidak normal, sedangkan pasien
dengan gagal hati kronik dan gagal ginjal kronik sebaiknya berhati-hati pada
penggunaan suplemen copper.
 Suplemen kalsium sebaiknya tidak digunakan pada pasien dengan
hiperkalsemia(kondisi yang dapat menyebabkan hiperkalsemia termasuk
sarkoidosis, hiperparatiroidisme, hipervitaminosis, dan kanker).
 Suplemen besi sebaiknya tidak digunakan pada pasien dengan kelebihan zat besi,
polyarthritis kronik, asma bronkial, keluhan infeksi ginjal pada fase akut,
hiperparatiroidisme yang tidak terkompensasi, infeksi hepatitis, dan selama
trimester pertama kehamilan.
 Beta karoten sebaiknya digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan
fungsi ginjal atau hati karena keamanan penggunaan obat ini pada kondisi-kondisi
tersebut belum ada.
 Absorpsi riboflavin meningkat pada hipotiroidisme dan menurun pada
hipertiroidisme.
 Vitamin B12 sebaiknya tidak digunakan pada pasien Leber’s optic atrophy
(kelainan kongenital yang berhubungan dengan intoksikasi cyanide kronik,
misalnya dari asap rokok). Penurunan kadar vitamin B12 diasosiasikan dengan
256 | P a g e
penurunan kemampuan untuk mendetoksifikasi cyanide pada individu yang

terpapar dan vitamin B12 meningkatkan risiko kerusakan saraf ireversibel dari
atrofi optik pada pasien yang terkena gangguan tersebut.
KEMASAN
Folamil Genio, Kotak, @ 30 kapsul lunak.
KETERANGAN
anak.
Diproduksi oleh : PT. Nova Chemie Utama, Untuk Dexa-Medica.

257 | P a g e
FULADIC
(Sodium Fusidat 2% atau Fusidic Acid 2%)
KOMPOSISI
Tiap 1 gram Fuladic Salep mengandung sodium fusidat 20 mg. Tiap 1 gram Fuladic krim
mengandung fusidic acid 20 mg.
Fusidat adalah suatu antibiotik yang dihasilkan oleh Fusidium coccineum. Fusidat bekerja
menghambat sintesa protein bakteri. Zat tersebut aktif terhadap bakteri gram positif,
terutama Staphylococcus aureus. Pada penggunaan lokal juga aktif terhadap
Streptococcus, Corynebacteria, Neisseria, dan Clostridia.
INDIKASI
Fuladic diindikasikan pada kelainan kulit primer dan sekunder yang disebabkan oleh
Staphylococci, seperti abses, furunkulosis, impetigo, folikulitis, dan hidradenitis.
KONTRAINDIKASI
 Penderita yang hipersensitif terhadap salah satu zat yang terdapat dalam Fuladic
salep atau Fuladic krim.
 Infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang tidak peka terhadap Fusidat, khususnya
Pseudomonas aureginosa.
DOSIS
Dewasa dan anak : Fuladic salep atau krim dioleskan pada daerah yang sakit 3 kali sehari,
lama pengobatan sekitar 7 hari dan dapat dipakai dengan atau tanpa pembalut.

258 | P a g e
EFEK SAMPING
Efek samping yang dapat timbul adalah skin rash, urtikaria, iritasi.
 Bila digunakan untuk kulit muka, jangan terkena mata.

 Dapat meningkatkan risiko sensitisasi dan berkembangnya resistensi antibiotik.
 Keamanan penggunaan pada wanita hamil dan menyusui belum diketahui oleh
karena itu perlu diperhitungkan untung ruginya.
KEMASAN
Fuladic krim, Tube @ 5 gram. Fuladic salep, Tube @ 5 gram.
KETERANGAN
Simpan di tempat yang sejuk (suhu 15 – 25ºC) dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
Diproduksi oleh : PT. Guardian Pharmatama, Tangerang – Indonesia.

259 | P a g e
GLAVUS
(Vildagliptin)
KOMPOSISI
Setiap tablet mengandung vildagliptin 50 mg.
INDIKASI
Galvus diindikasikan sebagai terapi tambahan pada diet dan olahraga untuk
meningkatkan kontrol glikemik pada pasien dengan diabetes mellitus tipe-2. Galvus
diindikasikan untuk penggunaan monoterapi atau kombinasi dengan metformin,
sulfonilurea, atau tiazolidindion di saat diet, olahraga dan agen antidiabetes tunggal tidak
dapat mengontrol glikemik secara memadai.
KONTRAINDIKASI
 Hipersensitif atau alergi terhadap vildagliptin atau bahan tambahan dalam obat.
 Pasien dengan kerusakan ginjal sedang dan berat.
 Pasien dengan kerusakan hati.
DOSIS
Monoterapi : dosis harian yang direkomendasikan adalah 50 mg atau 100 mg. Terapi
kombinasi bersama metformin atau TZD: dosis harian yang direkomendasikan adalah 50
mg atau 100 mg. Terapi kombinasi bersama sulfonylurea : 50 mg per hari. Dosis 50 mg
diberikan sekali sehari di pagi hari. Dosis 100 mg diberikan dalam dosis terbagi 50 mg
pada pagi dan malam hari. Galvus tidak direkomendasikan untuk pasien dengan
kerusakan hati, termasuk pasien yang sebelum diberikan pengobatan memiliki nilai ALT
atau AST >2,5 x dari batas atas normal.

260 | P a g e
EFEK SAMPING
Monoterapi – Sering: pusing, nasopharyngitis, hipertensi. Kadang: sakit kepala,

konstipasi, mual, diare. Terapi kombinasi dengan metformin, sulfonilurea atau
tiazolidindion : sakit kepala, pusing, tremor, asthenia.
Nilai fungsi hati harus dimonitor selama pemakaian Galvus pada interval 3 bulan
sepanjang tahun pertama dan dilanjutkan secara periodik. Galvus tidak boleh digunakan
untuk pasien dengan diabetes tipe-1 atau untuk pengobatan ketoasidosis pada diabetes.
Tidak direkomendasikan pada pasien dengan masalah intoleransi terhadap galaktosa,
defisiensi lactase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa. Tidak boleh digunakan pada
kehamilan kecuali manfaatnya lebih besar dibandingkan risiko terhadap janin. Tidak
boleh digunakan selama menyusui.
INTERAKSI OBAT
Vildagliptin memiliki potensi interaksi obat yang rendah. Tidak ditemukan interaksi
klinis yang relevan dengan antidiabetik oral lainnya (glibenclamide, pioglitazone,
metformin), amlodipine, digoxin, ramipril, simvastatin, valsartan atau warfarin setelah
diberikan bersamaan dengan vildagliptin.
KEMASAN
Galvus, Tablet, Dus, 2 blister @ 14 tablet
KETERANGAN
Diproduksi oleh : PT. Novartis Indonesia, dipromosikan oleh PT. Dexa Medica.
261 | P a g e
GARAMYCIN
Krim, Salep
(Gentamicin Sulfate)
Obat Generik : Gentamicin / Gentamisin Sulfat

Nichogencin, Ottogenta, Sagestam, Salticin.
KOMPOSISI
Setiap 1 gram Garamycin mengandung gentamicin sulfate yang ekuivalen dengan 1 mg

(0,1%) Gentamicin.
Krim dan Salep Garamycin mengandung antibiotik gentamicin yang merupakan

antibiotik golongan aminoglikosida, yang mempunyai efek bakterisidal terutama terhadap
basilus aerobik gram negatif yang sensitif, dan bakteri gram positif yang sensitif.
INDIKASI
Indikasi Garamycin adalah :
 Untuk pengobatan topikal infeksi primer dan sekunder pada kulit yang disebabkan
oleh bakteri yang peka terhadap gentamicin.
 Tidak digunakan untuk antibiotik pencegahan/profilaksis karena bakteri penyebab
tidak diketahui.
KONTRAINDIKASI
Garamycin krim/salep tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komposisi obat.

 Infeksi yang disebabkan oleh jamur atau virus.
262 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Garamisin.
Krim/Salep Garamisin dioleskan tipis pada daerah yang sakit sebanyak 3 – 4 kali sehari
sampai tercapai kesembuhan. Daerah yang sakit boleh ditutupi dengan perban (gauze
dressing).
Apabila terdapat krusta sebaiknya dibersihkan terlebih dahulu sebelum pemberian obat.
EFEK SAMPING
 Penggunaan topikal antibiotik gentamisin dapat menyebabkan iritasi yang bersifat

sementara, biasanya ditandai dengan kulit kemerahan dan gatal.
 Kemungkinan terjadinya fotosensitisasi pernah dilaporkan pada beberapa pasien.
 Penggunaan antibiotik gentamisin topikal dalam jangka panjang dapat
menyebabkan jamur atau bakteri yang kebal tumbuh berlebihan.
 Hentikan pengobatan bila terjadi iritasi atau sensitisasi.

 Pertumbuhan mikroorganisme yang berlebihan dapat terjadi, jika terjadi
superinfeksi maka pengobatan dihentikan dan diberikan terapi yang sesuai.
 Penyerapan sistemik dapat terjadi bila daerah yang diolesi cukup luas, sehingga
efek samping yang tidak diharapkan dapat terjadi akibat penyerapan sistemik.
Pada kondisi demikian, hati-hati penggunaan pada bayi dan anak.
 Tidak boleh digunakan untuk pengobatan mata.
KEMASAN
Garamycin krim, tube 5 gram.
Garamycin krim, tube 15 gram.
Garamycin salep, tube 5 gram.
Garamycin salep, tube 15 gram.
KETERANGAN
263 | P a g e
Gentamicin
Salep Kulit
(Gentamicin)

KOMPOSISI
Tiap gram salep Gentamicin mengandung Gentamisina sulfat setara dengan gentamisina
1 gram.
Gentamicin adalah suatu antibiotik golongan aminoglikosida yang efektif untuk

menghambat bakteri penyebab infeksi kulit primer maupun sekunder seperti
Staphylococcus yang menghasilkan penisilinase, Pseudomonas aeruginosa dan lain-lain.
INDIKASI
Untuk pengobatan infeksi kulit primer maupun sekunder seperti impetigo kontagiosa,
ektima, furunkulosis, pioderma, psoriasis, dan macam-macam dermatitis lainnya.
KONTRAINDIKASI
Gentamicin tidak boleh diberikan pada penderita yang alergi terhadap gentamisin.
Gentamisin salep adalah obat luar. Oleskan pada kulit 3-4 kali sehari.
 Penggunaan antibiotik topikal kadang-kadang menyebabkan suburnya

pertumbuhan mikroorganisme yang tidak sensitif terhadap antibiotika, seperti
jamur. Bila hal ini terjadi atau terdapat iritasi, sensitisasi atau superinfeksi,
pengobatan dengan gentamisin harus dihentikan dan harus diberi terapi pengganti
yang tepat.
264 | P a g e
 Gentamisina salep kulit tidak untuk pengobatan mata.

 Obat-obat antibiotik tidak efektif terhadap infeksi kulit yang disebabkan oleh
virus dan jamur.
 Karena keamanan pemakaian Gentamisin pada wanita hamil secara absolut belum
dipastikan, tidak boleh digunakan pada wanita hamil dalam jumlah yang banyak
atau periode yang lama.
EFEK SAMPING
Efek samping Gentamicin yang dapat timbul adalah iritasi ringan, eritema / kemerahan
kulit, dan pruritus / gatal-gatal.
KEMASAN
Gentamicine Salep, Tube, 5 gram, 0,1%.
KETERANGAN
Hanya Untuk Pemakaian Luar
Bukan Untuk Mata
Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu di bawah 30ºC), dalam wadah yang
tertutup rapat.
Diproduksi oleh PT. Indofarma

265 | P a g e
GUANISTREP
Sirup
(Kaolin, Pektin)
Nama Obat Generik : Kaolin, Pektin
Nama Obat Bermerek : Guanistrep
Tiap 5 ml (1 sendok takar) Guanistrep mengandung Kaolin 986 mg dan Pektin 40 mg.
Kaolin adalah suatu absorben untuk menyerap toksin baik yang berupa gas atau bahan
beracun lainnya yang merangsang dari saluran usus, selanjutnya membentuk lapisan
pelindung pada dinding usus.
Pektin sebagai bahan yang berfungsi untuk menghilangkan hasil pertumbuhan bakteri
yang bersifat racun.
Karena kemampuannya membentuk asam galakturonat dari kuman maka bisa berefek
mematikan kuman yang merugikan.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Guanistrep adalah untuk pengobatan simtomatik pada diare, karena pencernaan
yang tidak normal, dan diare karena penyebab lain yang tidak diketahui secara pasti.

266 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Guanistrep adalah :
 Penderita yang hipersensitif terhadap komponen obat.

 Penderita obstruksi usus.
 Penderita yang harus menghindari konstipasi / susah buang air besar.
Dosis Guanistrep :
 Bayi 6 – 12 bulan : 1 sendok takaran, 1 kali sehari

 Anak-anak 1 – 3 tahun : 1 sendok takaran, 2 kali sehari.
 Anak-anak 3 – 10 tahun: 2 sendok takaran, 2 – 3 kali sehari.
 Dewasa : 2 sendok takaran, 3 – 4 kali sehari.
EFEK SAMPING DAN INTERAKSI OBAT
 Hati-hati pada penderita yang hipersensitif.

 · Minum setelah buang air besar pada kasus diare.
KEMASAN
Guanistrep Sirup, Botol, 60 ml.
KETERANGAN
Kocok Setiap Kali akan Diminum
anak.
267 | P a g e
GLUCOPHAGE
(Metformin HCl)
Nama Obat Generik : Metformin HCl
Nama Obat Bermerk : Glucophage
Glucophage 500, tiap tablet mengandung Metformin HCI 500 mg.
Glucophage 850, tiap tablet mengandung Metformin HCI 850 mg.
Glucophage 1000, tiap mengandung Metformin HCI 1000 mg.
Glucophage adalah obat anti diabetes oral yang berbeda dari golongan sulfonilurea.
Glucophage merupakan suatu biguanida yang tersubstitusi rangkap yaitu Metformin
(dimethylbiguanide) Hydrochloride B.P.
Mekanisme kerja yang tepat untuk obat-obat diabetes (insulin, biguanida, sulfonilurea)
masih berupa hipotesis. Sekalipun demikian, sejumlah fakta tertentu telah terungkapkan.
1. Glucophage menurunkan kadar gula darah hanya sampai nilai normal serta
menstabilkan nilai normal ini. Glucophage tidak mempengaruhi kadar gula darah
orang yang sehat, sedangkan pada penderita diabetes, Glucophage menghasilkan
suatu pola kadar gula darah yang serupa dengan pola pada orang yang sehat,
sehingga tidak terjadi fluktuasi tajam kadar gula darah yang sangat tidak
diharapkan. Berbeda dengan golongan sulfonilurea, pada pemberian Glucophage
sebagai obat tunggal tidak dijumpai efek samping hipoglikemia.
2. Glucophage tidak menstimulasi sel-se beta dari pankreas untuk menghasilkan
insulin lebih lanjut, tetapi memungkinkan penderita diabetes memanfaatkan
insulin endogen yang tersedia.
3. Glucophage mempunyai efek memperbanyak penggunaan perifer dari glukosa.
4. Glucophage menurunkan kadar insulin, kolesterol, trigliserida, dan pra-beta
lipoprotein yang tinggi dalam plasma.
268 | P a g e
5. Glucophage cenderung menghasilkan penurunan berat badan atau setidak-

tidaknya mencegah penambahan berat badan yang biasa dijumpai pada penderita
diabetes yang diberi pengobatan sulfonilurea.
6. Glucophage tidak mengalami perubahan oleh metabolisme; diekskresikan dalam
bentuk yang tak berubah terutama dalam air kemih dan sejumlah kecil dalam
tinja.
INDIKASI
Glucophage diindikasikan untuk :
1. Pengobatan bagi penderita diabetes yang baru terdiagnosis dan yang timbul
setelah dewasa, dengan kelebihan berat badan atau berat badan normal dan
apabila diet tidak berhasil.
2. Sebagai obat tunggal dalam hal pemakaian sulfonilurea primer atau sekunder
tidak berhasil.
3. Sebagai obat kombinasi dengan suatu sulfonilurea.
4. Sebagai obat pembantu pada penderita diabetes dengan ketergantungan terhadap
insulin agar dapat mengurangi dosis insulin yang dibutuhkan.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Glucophage adalah :
1. Koma diabetik dan ketoasidosis.

2. Gangguan fungsi ginjal yang serius, karena semua obat-obatan terutama
diekskresi melalui ginjal.
3. Penyakit hati kronis, kegagalan jantung, miokardial infark, alkoholisme, keadaan
penyakit kronik atau akut yang berkaitan dengan hipoksia jaringan. Keadaan yang
berhubungan dengan laktat asidosis seperti syok, insufisiensi pulmoner, riwayat
laktat asidosis, dan keadaan yang ditandai dengan hipoksemia.
4. Kehamilan dan menyusui.
5. Hipersensitif / alergi terhadap komponen obat ini.
EFEK SAMPING
1. Glucophage dapat diterima baik oleh pasien dengan hanya sedikit gangguan
gastrointestinal yang biasanya bersifat sementara. Hal ini umumnya dapat
dihindari apabila Glucophage diberikan bersama makanan, atau
ada kalanya dengan jalan mengurangi dosis secara temporer.
269 | P a g e
2. Hanya pada 3 persen dari jumlah pasien, pemakaian Glucophage harus

dihentikan, dengan demikia pemberian Glucophage tidak perlu langsung
dihentikan begitu tampak gejala-gejala intoleransi. Biasanya efek samping
demikian telah lenyap pada saat diabetes terkontrol dan tidak kembali lagi.
3. Beberapa kasus asidosis laktat yang dilaporkan terjadi karena pemakaian
Metformin pada kasus yang merupakan kontraindikasi.
4. Anoreksia,mual,muntah dan diare,berkurangnya absorbsi vitamin B12.
PERHATIAN
1. Penggunaan Glucophage harus berhati-hati pada pasien dengan fungsi ginjal yang
kurang sempurna.
2. Penggunaan Glucophage tidak dianjurkan pada kehamilan, sekalipun penelitian
klinis, tidak menunjukkan adanya efek teratogenik, dimana dekompensasi
temporer terjadi akibat infeksi, trauma, pembedahan dsb, kondisi yang dapat
menimbulkan dehidrasi
3. Sekalipun dianjurkan agar pasien yang diberi pengobatan Metformin jangka
panjang diperiksa kadar B12 dalam serumnya tiap tahun, selama 15 tahun
penggunaan Metformin secara luas, belum pernah ditemui kasus anemia
pernisiosa yang ditimbulkan oleh pengobatan dengan Metformin.
4. Oleh karena adanya kemungkinan terjadi hipoglikemia pada pengobatan
kombinasi dengan sulfonilurea atau insulin, kadar gula dalam darah harus
dimonitor.
5. Pada pengobatan kombinasi Glucophage dan insulin, pasien sebaiknya dirawat di
rumah sakit agar tercapai keadaan yang mantap.
6. Penelitian akhir-akhir ini menunjukkan kemungkinan terjadinya interaksi antara
Metformin dengan antikoagulan tertentu. Dalam hal itu mungkin diperlukan
penyesuaian dosis antikogulan
7. Hati-hati pemberian pada kepada pasien usia lanjut, infeksi serius dan dalam
keadaan trauma.
8. Tidak direkomendasikan penggunaan pada anak-anak.
DOSIS
Tablet Glucophage harus diberikan bersamaan dengan makanan dalam dosis yang terbagi
:
1. Glucophage 500 : 1 tablet 3 kali sehari

270 | P a g e
Pada pengobatan kombinasi dengan sulfonilurea atau insulin,kadar gula darah harus
diperiksa, mengingatkemungkinantimbulnya hipoglikemia.
Diskusikan pemberian Glucophage pada pengobatan diabetes mellitus dengan dokter

anda.
KEMASAN
Glucophage 500, Kotak, berisi 10 strip @ 10 tablet.
PENYIMPANAN
Simpan ditempat yang kering dan sejuk, di bawah30ºC, terlindung dari cahaya. Jauhkan
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : PT. Merck
Sumber : Brosur Obat Glucophage

271 | P a g e
GLUDEPATIC
(Metformin HCl)
Nama Obat Generik : Metformin HCl
Nama Obat Bermerk : Gludepatic
Gludepatic 500, tiap tablet mengandung Metformin HCI 500 mg.
Gludepatic 500 adalah antidiabetik oral golongan biguanida,dapat menurunkan kadar

glukosa darah pada pasien diabetes teutama dengan meningkatkan aksi insulin. Juga
memperbaiki sensitifltas terhadap insulin, sehingga mengurangi glukoneogenesis di hati,
meningkatkan glikolisis dan menghambat absorpsi glukosa dari usus.
INDIKASI
Gludepatic diindikasikan untuk :
1. Terapi awal bagi mereka yang baru saja didiagnosa mengidap diabetes yang telah
lanjut.
2. Sebagai obat tunggal dalam hal kegagalan primer atau sekunder pada pemakaian
sulfonilurea.
3. Sebagai obat kombinasi dengan sulfonilurea.
4. Sebagai obat pembantu pada penderita diabetes dengan ketergantungan terhadap
insulin dengan tujuan agar dapat menourangi dosis insulin yang dibutuhkan.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Gludepatic adalah :
1. Gangguan fungsi ginjal, penyakit hati kronis, kegagalan jantung, miokardial

infark
272 | P a g e
2. Diabetes mellitus dengan komplikasi asidosis, infeksi,ganreng atau selama

pembedahan.
3. Kehamilan, koma diabetik, insulin dipendent diabetes, hipoksia
jaringan,alkoholisme dan pemakaian bersama diuretik yang dapat
menyebabkan asidosis Iaktat.
EFEK SAMPING
Efek samping Gludepatic yang dapat timbul di antaranya :asidosis Iaktat dengan gejala-
gejala mual, muntah, sakit perut, diare, anorexia, penurunan penyerapan vitamin B12.
PERHATIAN
1. Pemberian Gludepatic harus diberikan secara berhati-hati pada pasien dengan

fungsi ginjal yang tidak sempurna.
2. Meskipun pasien yang mendapatkan pengobatan dengan metformin dalam jangka
panjang dianjurkan untuk memeriksa setiap tahun kadar Vitamin B12 dalam
serumnya, penggunaan metformin secara luas selama 15 tahun belum pemah
ditemukan kasus anemia pernisiosa yang disebabkan oleh metformin.
3. Mengingat adanya kemungkinan hipoglikemia pada pengobatan kombinasi
Gludepatic 500 dengan Sulfonilurea atau insulin, kadar gula darah harus
dimonitor.
4. Pada pengobatan kombinasi Gludepatic 500 dengan insulin pasien sebaiknya
dirawat inap sampai tercapai kemantapan terapi.
5. Penggunaan metformin tidak dianjurkan pada kehamilan dan selama menyusui
6. Mengingat kemungkinan terjadinya interaksi antara metformin dan anti koagulan
tertentu, mungkin diperlukan penyesuaian dosis anti koagulannya.
7. Perlu hati-hati juga untuk orang-orang usia lanjut,infeksi serius dan dalam
keadaan trauma.
Gludepatic tablet 500 mg, sehari 3 kali 1 tablet.
Pada pengobatan kombinasi dengan sulfonilurea atau insulin,kadar gula darah harus
diperiksa, mengingat kemungkinan timbulnya hipoglikemia.
Diskusikan pemberian Gludepatic pada pengobatan diabetes mellitus dengan dokter anda.

273 | P a g e
KEMASAN
Gludepatic 500,Tablet Salut Selaput, Kotak, berisi 10 strip @ 10 tablet.
PENYIMPANAN
KETERANGAN
Fahrenheit
Sumber : Brosur Obat Gludepatic.

274 | P a g e
Hemobion
Kapsul
(Vitamin dan Mineral)
Tiap kapsul Hemobion mengandung vitamin dan mineral : Besi Fumarat 360 mg, Asam
Folat 1,5 mg, Vitamin B12 15 mcg, Kalsium Karbonat 200 mg, Kolekalsiferol
(Cholecalciferol) 400 I.U., dan Asam Askorbat / Vitamin C 75 mg.
Hemobion merupakan sediaan hematinik untuk pengobatan anemia yang juga

mengandung kalsium, kolekalsiferol dan vitamin C sebagai pelengkap.
Anemia adalah kondisi yang sering dijumpai pada wanita hamil. Hasil terbaik pada
pengobatan anemia diperoleh bila diberikan zat besi, asam folat, dan vitamin B12.
Hemobion mengandung ferrous fumarate, asam folat dan vitamin B12 yang sangat
penting untuk pembentukan sel darah merah.
Kebutuhan kalsium meningkat pada masa kehamilan dan defisiensi kalsium sering
dijumpai pada bayi yang baru lahir. Hemobion juga mengandung kalsium karbonat
sebagai suplemen pada wanita hamil. Kalsium karbonat diubah menjadi bentuk yang
mudah larut di dalam usus sehingga mudah serap oleh saluran pencernaan.
Hemobion juga mengandung kolekalsiferol yang berfungsi meningkatkan penyerapan

kalsium di usus. Dengan demikian jumlah kalsium cukup tersedia untuk memenuhi
kebutuhan yang meningkat dari janin kemudian pada bayi.
Asam askorbat membantu mempertahankan zat besi dalam bentuk ferro yang lebih
mudah diserap oleh saluran pencernaan. Asam askorbat juga memperbaiki metabolisme,
menjamin pertumbuhan yang baik dari
tulang dan gigi, dan membantu meningkatkan daya tahan tubuh. Oleh karena itu dapat
meningkatkan daya tahan tubuh pada pasien yang lemah.

275 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Hemobion adalah sebagai suplemen pada keadaan : anemia pada masa
kehamilan dan laktasi, suplemen pada masa kehamilan, dan anemia karena kehilangan
darah oleh berbagai sebab.
Dosis Hemobion adalah 1 kapsul sehari.
Suplemen Hemobion mungkin dapat menyebabkan tinja / buang air besar berwarna
hitam.
KEMASAN
Hemobion, Kapsul, Kotak, berisi 10 x 10 kapsul warna hitam-merah dalam strip.
KETERANGAN
Simpan pada suhu < 25°C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi oleh : PT. Merck Tbk, Jakarta.

276 | P a g e
HYDROCORTISONE
Salep / Krim
(Hydrocortisone / Hidrokortison)
Nama Obat Generik : Hydrocortisone / Hidrokortison
Nama Obat Bermerek : Berlicort, Calacort, Enkacort, Lexacorton, Steroderm
Hydrocortisone 2,5%

mg.
Hydrocortisone 1%
Hydrocortisone adalah kortikosteroid topikal yang mempunyai efek anti-inflamasi, anti-

alergi dan antipruritus pada penyakit kulit.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Hydrocortisone adalah menekan reaksi radang pada kulit yang bukan disebabkan
infeksi seperti eksim dan alergi kulit seperti : dermatitis atopi, dermatitis kontak,
dermatitis alergik, pruritus anogenital dan neurodermatitis.
KONTRAINDIKASI
Hydrocortisone sebaiknya tidak diberikan pada penderita :
 Penyakit kulit karena virus atau tuberkulosis, akut rosasae, skabies, dermatitis
perioral, tinea, pemakaian lama atau daerah yang luas pada kehamilan.
 Penderita yang hipersensitif.
 Herpes simplex, vaccinia dan varicella, infeksi jamur.
277 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Hydrocortisone.
Dosis yang umum diberikan : oleskan 2 – 3 kali sehari pada kulit yang sakit.
EFEK SAMPING
 Rasa terbakar, gatal, kekeringan, atropi kulit, infeksi sekunder.
 Hati-hati penggunaan Hydrocortisone pada jangka waktu yang lama, area kulit
yang luas, wanita hamil, bayi dan anak berusia di bawah 4 tahun.
 Hindari kontak dengan mata, membrane mukosa, dan kulit yang sensitive / rusak.
KEMASAN
Hydrocortisone cream 1%, tube 5 gram.
Hydrocortisone cream 2,5%, tube 5 gram.
KETERANGAN
anak.
278 | P a g e
IBUPROFEN
Obat Generik
Tablet, Sirup
(Ibuprofen)
Obat Generik : Ibuprofen
Obat Bermerek : Anafen, Arthrifen, Bufect / Bufect Forte, Dofen, Dolofen-F, Farsifen,
Fenris, Iprox, Lexaprofen, Mofen, Nofena, Osfarin, Prifen, Profen, Proris, Prosic,
Prosinal, Rhelafen/Rhelafen Forte, Ribunal, Spedifen, Yariven.
Ibuprofen Tablet 200 mg
Tiap tablet mengandung Ibuprofen 200 mg.
Tiap tablet mengandung Ibuprofen 400 mg.
Ibuprofen Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Ibuprofen 100 mg.
Ibuprofen Forte Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Ibuprofen 200 mg.
Ibuprofen Suppositoria
Tiap suppositoria mengandung Ibuprofen 125 mg.
Ibuprofen merupakan derivat asam fenil propionat dari kelompok obat antiinflamasi
nonsteroid (OAINS). Ibuprofen bekerja melalui penghambatan enzim siklooksigenase
pada biosintesis prostaglandin, sehingga konversi asam arakidonat menjadi PG-G2
terganggu.
279 | P a g e
Prostaglandin berperan pada patogenesis inflamasi, analgesia dan demam. Dengan

demikian maka ibuprofen mempunyai efek antiinflamasi dan analgetik-antipiretik.
Khasiat ibuprofen sebanding, bahkan lebih besar dari pada asetosal (aspirin) dengan efek
samping yang lebih ringan terhadap lambung.
Pada pemberian oral ibuprofen diabsorbsi dengan cepat, berikatan dengan protein plasma
dan kadar puncak dalam plasma tercapai 1 – 2 jam setelah pemberian. Adanya makanan
akan memperlambat absorbsi, tetapi tidak mengurangi jumlah yang diabsorbsi.
Metabolisme terjadi di hati dengan waktu paruh 1,8 – 2 jam. Ekskresi bersama urin dalam
bentuk utuh dan metabolit inaktif, sempurna dalam 24 jam.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Ibuprofen adalah :
 Meredakan demam.
 Mengurangi rasa nyeri pada sakit kepala, sakit gigi, nyeri otot, nyeri setelah
operasi pada gigi dan dismenore.
 Terapi simptomatik rematoid artritis dan osteoarthritis.
KONTRAINDIKASI
Ibuprofen sebaiknya tidak diberikan pada penderita :
 Penderita yang hipersensitif terhadap asetosal (aspirin) atau obat antiinflamasi

non steroid lainnya, dan wanita hamil trimester 3.
 Penderita dengan syndroma nasal polyps, angioedema dan reaksi bronkospasme
terhadap asetosal (aspirin) atau antiinflamasi non steroid yang lain.
 Dapat menyebabkan reaksi anafilaktik.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ibuprofen.
 Dewasa : 200 – 400 mg , 3 – 4 kali sehari.
EFEK SAMPING
Efek samping adalah ringan dan bersifat sementara berupa mual, muntah, diare,
konstipasi, nyeri lambung, ruam kulit, pruritus, sakit kepala, pusing dan heart burn.
280 | P a g e
 Penderita gangguan fungsi ginjal, gagal jantung, hipertensi, dan penyakit lain
yang mengakibatkan retensi cairan tubuh, asma, gangguan pembekuan darah,
lupus ertematosus sistemik.
 Hati-hati penggunaan pada anak usia di bawah 1 tahun, wanita hamil trimester 1
dan 2, dan ibu menyusui.
 Hati-hati pemberian pada penderita tukak lambung atau mempunyai riwayat tukak
lambung.
 Hati-hati pada penderita yang sedang mendapatkan antikoagulan kumarin.
INTERAKSI OBAT
 Asetosal (aspirin).
 Dosis ibuprofen lebih dari 2,4 g per hari, dapat menggantikan warfarin dari
ikatannya dengan protein plasma.
KEMASAN
Ibuprofen Sirup
Ibuprofen Forte Sirup
Ibuprofen Suppositoria
KETERANGAN
anak.
281 | P a g e
ILIADIN
Tetes Hidung, Semprot Hidung
(Oxymetazoline HCl)
KOMPOSISI
Iliadin drops 0,025%
Tiap ml mengandung Oxymetazoline Hydrochloride 0,25 mg.
Iliadin spray 0,05%
Tiap ml mengandung Oxymetazoline Hydrochloride 0,5 mg.
Iliadin dapat melegakan hidung yang tersumbat dengan mula kerja kurang dari 10 menit
dan dapat bekerja aktif selama 5-8 jam.
INDIKASI
Iliadin dapat meringankan hidung tersumbat karena : rhinitis akut, sinusitis akut dan
kronik, rhinitis alergi.
KONTRAINDIKASI
Penderita yang hipersensitif terhadap zat yang terkandung dalam obat ini.
 Jangan melebihi dosis yang dianjurkan.

 Jangan digunakan untuk pemakaian lebih dari 3 hari berturut-turut. Bila gejala-
gejala berlanjut agar menghubungi dokter.
 Penggunaan dispenser oleh lebih dari 1 orang dapat menyebarkan infeksi.
 Hindarkan dari jangkauan anak-anak.
EFEK SAMPING
 Efek samping yang mungkin terjadi antara lain : rasa panas, rasa kering pada
mukosa hidung, bersin, pusing, insomnia dan palpitasi. Dapat terjadi
282 | P a g e
pembengkakan kronik dari mukus nasal pada pemakaian berlebihan atau jangka
panjang.
INTERAKSI OBAT
 Warfarin, inhibitor ACE, diuretik, agen nefrotoksik, obat-obat antiepilepsi, obat

psikoaktif.
 Penggunaan bersama dengan metrotrexat dan beberapa NSAID dilaporkan dapat
menurunkan klirens metotrexat sehingga meningkatkan toksisitas metotrexat.
 Penggunaan bersama dengan probenecid dapat menyebabkan penurunan klirens
Xevolac.
 Penghambatan klirens lithium di ginjal pernah dilaporkan.
Bersihkan lubang hidung dari segala kotoran dan ingus.
Iliadin drops 0,025% :
 Anak-anak 2 – 6 tahun : 2 – 3 tetes, 2 kali sehari, pagi dan malam, diteteskan ke

dalam masing-masing lubang hidung.
Iliadin spray 0,05% :
 Khusus untuk anak-anak di atas 6 tahun dan orang dewasa : semprotkan 2 – 3 kali
semprot, 2 kali sehari, pagi dan malam, ke dalam lubang hidung.
KEMASAN
Iliadin drops 0,025%, botol, @ 10 ml.
Iliadin spray 0,05%, botol, @ 10 ml.
KETERANGAN
Awas! Obat Keras. Bacalah aturan memakainya.
Simpan di tempat yang sejuk (25-30º C).
Diproduksi oleh PT.Merck Tbk, Jakarta.

283 | P a g e
IMBOOST FORCE
Kaplet Salut Selaput
(Ekstrak Echinacea, Zn Picolinate, Ekstrak Back Elderberry)
KOMPOSISI / KANDUNGAN OBAT
Tiap kaplet salut selaput Imboost Force mengandung : Ekstrak Echinacea 250 mg, Zn
Picolinate 10 mg, dan Black Elderberry 400 mg.
Tidak tercantum dalam brosur obat.
INDIKASI / KEGUNAAN
Imboost Force merupakan suplemen yang dapat membantu memelihara daya tahan tubuh.
KONTRAINDIKASI
Dosis Dewasa Imboost Force adalah 3 kali 1 kaplet/hari.
EFEK SAMPING
Meskipun sangat jarang terjadi, pada dosis tinggi Imboost Force dapat mengakibatkan
gangguan perut ringan atau reaksi alergi.

284 | P a g e
 Tidak boleh digunakan pada penderita sklerosis multipel, penyakit kolagen,

leukositosis, tuberkulosis, AIDS, kehamilan.
 Tidak boleh digunakan bersama dengan produk immunosupresan.
 Dapat terjadi reaksi alergi terhadap obat.
 Tidak dianjurkan digunakan lebih dari 8 minggu.
INTERAKSI OBAT
Tidak ada.
KEMASAN
Imboost Force, Kaplet Salut Selaput, dus, 3 strip @ 10 kaplet salut selaput @ 950 mg.
KETERANGAN
Diproduksi oleh : PT. Soho Industri Pharmasi.
Sumber : Brosur Obat Imboost Force

285 | P a g e
IMODIUM
Tablet
(Loperamide HCl)
Obat Generik : Loperamide HCl
KOMPOSISI
Setiap 1 tablet Imodium mengandung loperamide hydrocloride 2 mg.
Imodium mengandung bahan aktif Loperamide HCl. Loperamide merupakan

antispasmodik, dimana mekanisme kerjanya yang pasti belum dapat dijelaskan.
Pada manusia, loperamide dapat memperpanjang waktu transit isi saluran pencernaan.
Loperamide menurunkan volume feses, meningkatkan viskositas dan kepadatan feses dan
menghentikan kehilangan cairan dan elektrolit.
INDIKASI
Indikasi Imodium untuk pengobatan diare akut yang tidak diketahui penyebabnya dan
diare kronik.
KONTRAINDIKASI
Imodium tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komposisi obat.

 Anak-anak di bawah 12 tahun.
 Kolitis akut karena dapat menyebabkan megacolon toksik.
 Pada keadaan dimana konstipasi harus dihindari.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Imodium.
 Diare akut nonspesifik. Dosis awal Imodium 4 mg, diikuti 2 mg setiap selesai
buang air besar. Dosis tidak boleh melebihi 16 mg sehari.
286 | P a g e
 Diare kronik. Dosis awal Imodium 4 mg, diikuti 2 mg setiap buang air besar.
Dosis tidak boleh melebihi 16 mg sehari. Pemberian harus dihentikan bila tidak
ada perbaikan setelah 48 jam.
EFEK SAMPING
 Flatulen (sering kentut), konstipasi, mual, muntah, nyeri perut.

 Reaksi hipersensitif atau alergi termasuk kemerahan pada kulit.
 Letih, mengantuk, pusing.
 Megakolon toksik.
 Hati-hati pemberian pada penderita gangguan fungsi hati dan penyakit ginjal
seperti gagal ginjal.
 Tidak dianjurkan diberikan pada diare akut yang disebabkan infeksi E. Coli,
Salmonella, dan Shigella.
 Jangan diberikan pada hari pertama diare, karena kotoran justru harus
dikeluarkan.
 Jangan digunakan melebihi dosis yang dianjurkan karena bisa menyebabkan
konstipasi.
 Jangan digunakan jika diare diikuti dengan demam tinggi atau jika tinja
mengandung darah.
 Pada keadaan overdosis dapat diberikan Naloxon bila terjadi gejala atau tanda
yang mirip keracunan morfin
 Hati-hati penggunaan pada wanita hamil dan menyusui.
KEMASAN
Imodium tablet, dus, 10 blister @ 10 tablet.
KETERANGAN

287 | P a g e
INPEPSA
Suspensi
(Sucralfate / Sukralfat)
Nama Obat Generik : Sucralfate / Sukralfat
Nama Obat Bermerek : Inpepsa
KOMPOSISI
Setiap 5 mL suspensi Inpepsa mengahdung Sukralfat 500 mg.
Sukralfat adalah suatu kompleks yang dibentuk dari sukrosa oktasulfat dan
polialuminum hidroksida. Aktivitas sukralfat sebagai anti ulkus merupakan hasil dari
pembentukan kompleks sukralfat dengan protein yang membentuk lapisan pelindung
menutupi ulkus serta melindungi dari serangan asam lambung, pepsin dan garam
empedu. Percobaan laboratorium dan klinis menunjukkan bahwa sukralfat
menyembuhkan tukak dengan tiga cara :
 Membentuk kompleks kimiawi yang terikat pada pusat ulkus sehingga merupakan
lapisan pelindung.
 Menghambat aksi asam, pepsin dan garam empedu.
 Menghambat difusi asam lambung menembus lapisan film sukralfat-albumin.
Penelitian menunjukkan bahwa sukralfat dapat berada dalam jangka waktu lama
dalam saluran cerna sehingga menghasilkan efek obat yang panjang. Sukralfat sangat
sedikit diabsorpsi di saluran pencemaan sehingga menghasilkan efek samping sistemik
yang minimal.
INDIKASI
Indikasi Inpepsa adalah untuk pengobatan jangka pendek (sampai 8 minggu) pada
duodenal ulcer.
288 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Tidak diketahui kontra indikasi penggunaan sukralfat.
 Inpepsa harus diberikan secara hati-hati pada pasien gagal ginjal kronis dan
pasien dialisis.
 Penggunaan Inpepsa selama kehamilan hanya dilakukan jika benar-benar
diperlukan.
 Inpepsa harus diberikan secara hati-hati pada wanita yang sedang menyusui.
 Jika diperlukan, antasida dapat diberikan dalam jangka waktu 1/2 jam sebelum
atau sesudah pemberian Inpepsa.
 Keamanan dan efektivitas pada anak-anak belum dapat ditetapkan.
EFEK SAMPING
 Terjadinya efek samping sangat jarang,yang relatif sering dilaporkan hanya

konstipasi dan mulut terasa kering.
 Keluhan lainnya adalah diare,mual,muntah,tidak nyaman
diperut,flatulent,pruritus,rash, mengantuk,pening,nyeri pada bagian belakang dan
sakit kepala.
INTERAKSI OBAT
Inpepsa dapat mengurangi absorpsi atau bioavailabilitas obat-obatan: simetidin,

ciprofloxacin, digoxin, ketokonazol, norfloxacin, fenitoin, ranitidin, tetracyclin dan
teofilin, sehingga obat-obatan tersebut harus diberikan dalam waktu 2 jam sebelum
pemberian Inpepsa.
Umumnya dosis Inpepsa pada orang dewasa adalah : 2 sendok teh (10 mL), 4 kali sehari,
sewaktu lambung kosong (1 jam sebelum makan dan tidur).
Pengobatan harus dilanjutkan, kecuali apabila pemeriksaan endoskopi atau sinar-x telah
memperlihatkan kesembuhan.
289 | P a g e
KEMASAN
Inpepsa, botol, 100 dan 200 ml.
KETERANGAN
Fahrenheit
Sumber : Brosur Obat Inpepsa

290 | P a g e
ISONIAZID (INH)
Tablet
(Isoniazid)
Obat Generik : Isoniazid / INH
Obat Bermerk : Beniazide, INH-Ciba, INHA 400, Kapedoxin, Nufadoxin Forte,

Pehadoxin, Pyravit, Suprazid
Penyakit Terkait : TBC Pada Anak, Tes Tuberkulin, Diagnosis dan Tatalaksana

TBC pada Anak
Isoniazid Tablet
Tiap tablet mengandung Isoniazid 300 mg.
Isoniazid adalah antibiotik dengan aktivitas bakterisid dan bakteriostatik terhadap

mikobakterium. Isoniazid atau INH bekerja dengan menghambat sintesa asam mikolinat
yang merupakan unsur penting pembentukan dindis sel mikobakterium tuberkulosis.
Isoniazid aktif terhadap bakteri M. tuberculosis, M. bovis, dan beberapa strain M.

kansasii.
INDIKASI / KEGUNAAN
 Pengobatan dan pencegahan tuberkulosis, dalam bentuk pengobatan tunggal

maupun kombinasi dengan obat tuberkulosis lainnya.
 Pengobatan infeksi mikobakterium non-tuberkulosis.
KONTRAINDIKASI
Isoniazid tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita penyakit hati akut.

 Penderita dengan riwayat kerusakan sel hati disebabkan terapi isoniazid.
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap isoniazid.
291 | P a g e
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Isoniazid.
 Dewasa : 5 mg/kg berat badan/hari atau 10 mg/kg berat badan 3 kali seminggu.
 Anak : 10 – 15 mg/kg berat badan/hari dalam 2 dosis terbagi (pagi dan malam),
atau 20 – 40 mg/kg berat badan 2 – 3 kali seminggu.
Isoniazide sebaiknya diminum dalam keadaan perut kosong. Waktu yang paling baik
pemberian isoniazid adalah 1 – 2 jam sebelum makan. Apabila terdapat gangguan saluran
pencernaan/lambung apabila diminum sebelum makan, makan isoniazid dapat diminum
bersamaan dengan makanan untuk mengurangi efek gangguan pencernaan.
EFEK SAMPING
Efek samping yang dapat terjadi diantaranya neuritis perifer, neuritis optik, reaksi
psikosis, kejang, mual, muntah, kelelahan, gangguan pada lambung, gangguan
penglihatan, demam, kemerahan kulit, dan defisiensi vitamin B (pyridoxine). Efek
samping yang berpotensi fatal adalah hepatotoksisitas (gangguan dan kerusakan sel hati).
 Hati-hati penggunaan Isoniazid pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal dan
hati. Pada penderita gangguan fungsi ginjal dosis isoniazid perlu diturunkan.
 Hati-hati penggunaan isoniazid pada penderita dengan riwayat psikosis, penderita
dengan risiko neuropati (seperti diabetes melitus), alkoholisme, malnutrisi, dan
penderita HIV.
 Perlu dilakukan pemeriksaan fungsi hati sebelum memulai terapi dan selama
terapi perlu dilakukan monitor fungsi hati secara berkala.
 Hati-hati penggunaan isoniazid pada ibu hamil dan ibu menyusui. Isoniazid
diberikan bila manfaat pengobatan lebih besar dari pada risiko bagi ibu dan bayi.
INTERAKSI OBAT
 Isoniazid dapat meningkatkan toksisitas karbamazepine, ethosuximide, fenitoin,

diazepam, triazolam, teofilin, dan warfarin.
 Konsentrasi dalam darah isoniazid dapat berkurang bila digunakan bersamaan
dengan ketokonazole.
 Risiko hepatotoksisitas dapat menigkat bila digunakan bersamaan dengan
rifampisin dan obat hepatotoksik lainnya.
 Pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, efektivitas isoniazid dapat menurun
dan risiko neuropati dan hepatotoksisitas dapat meningkat.
292 | P a g e
KEMASAN
Isoniazid tablet 300 mg.
KETERANGAN

293 | P a g e
ISOPRINOSINE
Tablet / Sirup
(Methisoprinol)
Tiap tablet Isoprinosine mengandung Methisoprinol 500 mg.
Tiap 1 sendok takar (5 ml) Isoprinosine Sirup mengandung Methisoprinol 250 mg dan
Ethanol 2 %.
Methisoprinol adalah suatu kompleks senyawa kimia yang terbentuk dari inosine dan
suatu aminoalcohol, dimetilaminoisopropanol, dengan rasio 1 : 3. Isoprinosine adalah
berupa bubuk putih, sedikit pahit, larut dalam air dan stabil dalam larutan netral.
Kompleks ini ditemukan oleh para peneliti dari Amerika. Isoprinosine dapat
meningkatkan sintesa protein dan nukleoprotein, melindungi struktur dan fungsi
poliribosom, menghalangi pemindahan genetika virus ke poliribosom sel tubuh dan
dengan cara ini menghentikan multiplikasi virus. Dari studi klinis yang dilakukan oleh
para peneliti Argentina, didapatkan isoprinosine mempunyai aktivitas antivirus
nonspesifik dan berspektrum luas.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Isoprinosine adalah :
 Infeksi virus pada saluran napas, penyakit-penyakit eksantem.

 Penyakit hati, dan beberapa sistem saraf.
 Influenza atau flu pada anak-anak dan orang dewasa.
 Common cold.
 Bronkiolitis.
 Rinofaringitis atau radang tenggorokan.
 Varisela atau cacar air.
 Campak atau measles.
 Herpes simplex virus, dan herpes zoster.
 Parotitis.
294 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Hati-hati ketika memberikan Isoprinosine kepada pasien-pasien pirai (gout, asam urat),
karena obat ini sedikit meningkatkan kadar asam urat dalam serum. Karena memiliki
sedikit pengaruh terhadap jantung, perhatian diperlukan dalam pengobatan pasien jantung
yang sedang mendapatkan digitalis. Isoprinosine sebaiknya tidak digunakan pada infeksi
bakteri, karena tidak memiliki efek antibakteri. Mengingat rasio antara dosis terapi dan
dosis toksik adalah 1 : 100, Isoprinosine dapat digunakan tanpa kekawatiran akan efek
toksik. Akumulasi tidak terjadi karena Isoprinosine dapat dieliminasi bersama
metabolitnya melalui urin. Isoprinosine hendaknya tidak digunakan selama 4 bulan
pertama kehamilan.
Tanyakan kepada dokter anda / dokter anak anda mengenai dosis Isoprinosine.
Jika perlu, antibiotika atau kemoterapi dapat digunakan berama bila ada infeksi bakteri.
Tak ada kontraindikasi pemakaian bersama antibiotik/kemoterapi dan ini tergantung
penilaian dokter.
Lama pengobatan sebagai berikut :
1. Infeksi virus akut yang berlangsung singkat : pengobatan harus dilanjutkan satu
sampai dua hari setelah gejal-gejala mereda, sesuai dengan penilaian dokter.
2. Infeksi virus akut yang berlangsung lama : pengobatan hendaknya dilanjutkan
satu sampai dua minggu setelah gejala-gejala menghilang, sesuai dengan
penilaian dokter. Dengan cara ini kekambuhan akan dihindari.
EFEK SAMPING
Lihat Kontraindikasi.

295 | P a g e
INTERAKSI OBAT
KEMASAN
Isoprinosine Tablet, box, berisi 8 tablet.
Isoprinosine Sirup, 60 ml.
KETERANGAN
Diproduksi oleh : Darya-Varia laboratoria.
Sumber : Brosur Obat Isoprinosine.

296 | P a g e
ISPRINOL
Tablet, Sirup
(Methisoprinol)
KOMPOSISI
Isprinol Tablet
Setiap tablet mengandung Methisoprinol 500 mg.
Isprinol Sirup
Setiap 5 mL (1 sendok takar) mengandung Methisoprinol 250 mg.
Methisoprinol adalah suatu kompleks senyawa kimia yang terbentuk dari Inosin dan
suatu aminoalkohol, dimetilamino-isopropanol, dengan rasio 1 : 3. Methisoprinol
meningkatkan sintesa protein dan nucleoprotein; melindungi struktur dan fungsi
poliribosom; mendiami ribonuklease; menguatkan fungsi poliribosom; menghalangi
pemindahan genetika virus ke poliribosom sel tubuh dan dengan cara ini menghentikan
multiplikasi virus. Dari studi klinis yang dilakukan oleh para peneliti Argentina,
didapatkan aktivitas anti virus non-spesifik dan berspektrum luas.
INDIKASI
Penyakit yang disebabkan oleh virus pada saluran napas, penyakit-penyakit eksantem,
penyakit hati dan beberapa penyakit sistem saraf. Flu pada anak dan orang dewasa,
bronkiolitis/rhinopharyngitis, varicella, campak, herpes simplex dan zoster, dan parotitis.
KONTRAINDIKASI
 Hati-hati ketika memberikan Methisoprinol kepada pasien-pasien gout, karena

obat ini sedikit meningkatkan kadar asam urat dalam serum.
 Karena memiliki sedikit pengaruh terhadap jantung, perhatian diperlukan dalam
pengobatan pasien jantung yang sedang menjalankan pengobatan dengan
Digitalis.
 Methisoprinol sebaiknya tidak digunakan pada infeksi bakteri karena tidak
memiliki efek antibakteri.
 Methisoprinol sebaiknya tidak digunakan selama empat bulan pertama kehamilan.
 Tidak diketahui apakah Methisoprinol diekskresi pada air susu ibu.
 Mengingat rasio antara dosis terapi dan dosis toksik adalah 1 : 100, Methisoprinol
dapat digunakan tanpa kekhawatiran akan efek toksik. Akumulasi tidak terjadi
297 | P a g e
karena Methisoprinol cepat dieliminasi bersama dengan metabolitnya melalui

urin.
 Produk bersifat higroskopis setelah kemasan dibuka.

 Hati-hati bila diracik ; lakukan di ruang ber AC dan simpan dalam lemari es.
EFEK SAMPING
Efek samping yang telah diamati secara konsisten hanya berupa peningkatan sementara
urine dan kadar asam urat dalam serum. Peningkatan asam urat ini dikarenakan
penguraian inosin menjadi asam urat seperti yang terjadi pada metabolisme purine
alamiah, inosin, pada tubuh manusia.
Efek samping yang kadang-kadang terjadi dan bersifat sementara adalah ruam kulit atau
gatal, fatigue aiau malaise dan diare. Efek samping yang jarang terjadi misalnya sakit
kepala yang bersifat sementara, vertigo, gugup atau insomnia, konstipasi dan poliurea
(peningkatan frekuensi urin). Frekuensi terjadinya efek samping ini tidak bermakna
secara statistik dilihat dari keseluruhan data post marketing surveillance.
INTERAKSI OBAT
Studi klinis sampai saat ini tidak memperlihatkan adanya interaksi obat dan tidak ada
interaksi dengan makanan yang diketahui.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Isprinol.
Jika diperlukan tidak ada kontraindikasi untuk pemakaian bersama antibiotik atau
kemoterapi dan ini tergantung pada anjuran dokter.
KEMASAN
Isoprinol Tablet, kotak, 2 strip x 4.
Isoprinol Sirup, botol @ 60 ml.
KETERANGAN

298 | P a g e
KAMILLOSAN
Salep, Liquid
(Dry Chamomile Extract)
Mengandung bahan aktif alami dari bunga chamomile dalam basis salep yang tidak
mengiritasi.
KOMPOSISI
Setiap 1 gram salep Kamillosan mengandung Dry Chamomile Extract 0,01 gram.
Kamillosan salep memiliki khasiat antiinflamasi, mengurangi iritasi dan membantu

menyembuhkan luka.
INDIKASI
Kamillosan salep diformulasikan dari ekstrak bunga chamomile alami yang dapat
membantu meredakan nyeri, iritasi dan peradangan pada puting payudara pada wanita
menyusui. Salep Kamillosan juga dapat digunakan untuk membantu meringankan ruam
popok pada bayi dan anak kecil, luka lecet dan luka bakar. Dapat digunakan beberapa
kali sehari.
KONTRAINDIKASI
Kamillosan salep tidak boleh digunakan pada pasien yang alergi terhadap komponen dari
bahan salep atau chamomile atau campuran bunga lain yang sejenis.

299 | P a g e
Wool wax dan butylated hydroxytoluene dapat menyebabkan reaksi lokal (misalnya
dermatitis kontak), butylate hydroxytoluene dapat juga menyebabkan iritasi pada mata
dan membran mukosa. Hindari penggunaan Kamilosan salep pada daerah sekitar mata.
Sebelum menyusui bayi, salep di sekitar puting payudara harus terlebih dahulu
dibersihkan.
Kamillosan salep tidak boleh digunakan pada payudara selama menyusui.
EFEK SAMPING
Reaksi hipersensitif terhadap chamomile (seperti dermatitis kontak) sangat jarang terjadi.
Reaksi dapat terjadi bahkan pada orang yang alergi terhadap composite flowers.
Bila terjadi kontak dengan membran mukosa, pada kasus yang jarang dapat terjadi reaksi
alergi berat (seperti asma, face oedema, circulatory collapse, allergic shock), terutama
jika sediaan cairan chomomile tidak digunakan secara tepat.
Kecuali diresepkan, Kamillosan salep dioleskan tipis pada kulit yang akan diobati
beberapa kali sehari. Lamanya pengobatan tergantung dari jenis, tingkat keparahan, dan
lamanya mengidap penyakit.
Untuk anak-anak, pemakaian Kamillosan salep pada bayi yang baru lahir belum
sepenuhnya diteliti. Oleh karena itu, produk ini sebaiknya tidak digunakan pada bayi di
bawah usia 4 minggu.
KEMASAN
Kamillosan salep tube 10 gram.
Kamillosan liquid adalah produk lain yang mengandung chamomile.

300 | P a g e
KANDISTATIN
Sirup / Suspensi
(Nistatin)
Obat Generik : Nystatin / Nistatin
Obat Bermerek : Kandistatin
Penyakit Terkait : Oral Thrush
KOMPOSISI
Tiap ml Kandistatin suspensi oral mengandung Nistatin 100.000 unit.
Nistatin adalah antibiotika antifungal yang berasal dari Streptomyces noursei. Nistatin
bekerja dengan melibatkan ikatan Nistatin dengan sterol membran jamur, terutama
ergosterol. Akibat ikatan tersebut maka permeabilitas membran sel dan proses
transportasi sel akan terganggu, dan komponen intraseluler dapat hilang.
Nistatin mempunyai aktivitas fungisidal atau fungistatika terhadap berbagai jenis ragi
(yeast) dan jamur (fungi) termasuk Candida spp (kandidiasis), akan tetapi tidak aktif
terhadap bakteri, virus atau protozoa.
INDIKASI
Indikasi Kandistatin adalah untuk mengobati kandidiasis (infeksi Candida) pada rongga
mulut, kerongkongan, dan saluran pencernaan.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Kandistatin adalah pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap Nistatin.
301 | P a g e
Awas obat keras, simpan jauh dari jangkauan anak-anak.
EFEK SAMPING
Kandistatin tidak toksik dan dapat ditolerir semua umur. Termasuk pemakaian jangka
lama. Dosis besar jarang mengakibatkan diare dan gangguan pencernaan.
INTERAKSI OBAT
Dewasa : 4 kali sehari, 1-2 ml.
Bayi dan Anak-anak : 3 – 4 kali sehari, 1 ml.
Profilaksis : 1 kali sehari 1 ml.
Diteteskan dalam mulut dan dibiarkan sementara sebelum ditelan. Pengobatan diteruskan
paling sedikit 48 jam setelah hilang dan kembali normal.
OVER DOSIS
Dosis oral lebih besar dari 5.000.000 IU/hari dapat menyebabkan mual dan gangguan
saluran pencernaan.
KEMASAN
Sirup, Botol, 12 ml.

302 | P a g e
KENACORT-A
Krim
(Triamcinolone Acetonide 0,1%)
Nama Obat Generik : Triamcinolone Acetonide

Nama Obat Bermerek : Kenacort-A
KOMPOSISI
Tiap 1 gram Kenacort-A Krim mengandung Triamcinolone Acetonide 1 mg (0,1%).
Kenacort-A adalah kortikosteroid topikal (untuk pemakaian di kulit). Kortikosteroid

topikal mempunyai efek antiinflamasi (anti radang), mengurangi gatal, dan vasokontriksi.
INDIKASI
Indikasi Kenacort-A krim adalah mengurangi peradangan dan gatal yang disebabkan oleh
berbagai kelainan kulit yang responsif terhadap kortikosteroid (efek antiinflamasi, anti
alergi, dan anti pruritus (gatal))
KONTRAINDIKASI
Kortikosteroid topikal jangan diberikan pada pasien yang mempunyai riwayat

hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat.
Infeksi tuberkulosis dan sebagian besar infeksi virus pada kulit, seperti herpes simplex
dan varisela. Kenacort-A krim jangan diberikan pada infeksi kulit yang disebabkan jamur
dan bakteri apabila tidak diberikan bersama-sama dengan terapi antiinfeksi.
Sebaiknya tidak diberikan pada penderita facial rosacea, acne vulgaris, dermatitis
perioral, dan napkin eruption.
Terapi oklusif kortikosteroid topikal dikontraindikasikan pada pasien dengan dermatitis

atopi.
Dosis Kenacort-A krim yang biasa diberikan : oleskan pada kulit, 2 – 3 kali sehari.
303 | P a g e
Diskusikan dengan dokter anda mengenai dosis Kenacort-A krim, dan ikuti petunjuk
dokter.
 Absorpsi sistemik kortikosteroid topikal dapat terjadi dan dapat menyebabkan

supresi aksis hipotalamik-pituitariadrenal yang reversibel, yang bermasifestasi
sebagai cushing’s syndrome, hiperglikemia, dan glukosuria pada beberapa pasien.
Kondisi yang dapat menigkatkan absorpsi sistemik adalah pemberian
kortikosteroid yang lebih poten, pemberian pada permukaan kulit yang lebih luas,
pemakaian jangka panjang, dan terapi oklusif (menutup kulit yang telah diolesi
kortikosteroid). Efek supresi kelenjar hipotalamik-pituitariadrenal dapat kembali
normal dengan menghentikan terapi kortikosteroid.
 Jika terjadi iritasi, terapi sebaiknya dihentikan dan diganti dengan terapi yang
tepat.
 Pada infeksi kulit, terapi antiinfektif diberikan bersama-sama dengan pemberian
kortikosteroid topikal. Jika respon yang diharapkan tidak tercapai, terapi
kortikosteroid topikal dihentikan sampai infeksi teratasi.
 Jangan digunakan pada daerah mata.
EFEK SAMPING
Meskipun jarang, efek samping berikut ini pernah dilaporkan : rasa terbakar, gatal, iritasi,
kulit kering, folikulitis, hypertrichosis, acneiform, hipopigmentasi, dermatitis perioral,
dermatitis kontak alergik, kulit maserasi, infeksi sekunder, atropi kulit, striae, dan
miliaria. Efek samping timbul lebih sering apabila dilakukan terapi oklusif.
KEMASAN
Kenacort-A Krim, Tube, 10 gram.
KETERANGAN
Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu di bawah 30ºC).
Diproduksi oleh PT. Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.

304 | P a g e
KENACORT
Tablet
(Triamcinolone)
Setiap tablet Kenacort mengandung Triamcinolone 4 mg.
Kenacort mengandung triamcinolone, suatu kortikosteroid yang poten. Berbeda dengan

beberapa kortikosteroid alami, triamcinolone mempunyai efek antiinflamasi dan
pembentukan glikogen yang lebih besar, dan berkurangnya efek samping retensi garam
dalam cairan tubuh.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Kenacort adalah :
 Penyakit hormon : insufisiensi adrenokortikal primer atau sekunder, hiperplasia

adrenal kongenital, tiroiditis nonsupuratif, dan hiperkalsemia yang berkaitan
dengan kanker.
 Penyakit Reumatik : sebagai terapi adjuvan pada arthritis psoriatik (terapi jangka
pendek), arthritis reumatoid, ankylosing spondylitis, bursitis akut dan subakut,
tenosinovitis akut nonspesifik, dan arthritis gout akut.
 Penyakit kolagen : systemic lupus erythematosus, dan acute rheumatic carditis.
 Penyakit kulit : Pemfigus, dermatitis bulosa, dermatitis herpetiformis, eritema
multiforme berat (stevens johnson syndrome), dermatitis eksfoliatif, mycosis
fungoides dan psoriasis berat.
 Penyakit alergi : terapi rhinitis alergi parenial atau musiman, asma bronkial,
dermatitis kontak, dermatitis atopi, serum sickness, angioedema, dan urtikaria
(jika kondisi tersebut tidak dapat terkontrol dengan pengobatan konvensional).
 Penyakit mata
 Penyakit saluran pernafasan : sarkoides simptomatik, sindroma Loeffler, dan lain-
lain.
 Penyakit hematologi (kelainan darah).
 Keganasan.
 Penyakit saluran pencernaan.
 Dan lain-lain.
305 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Kenacort tidak boleh diberikan kepada penderita infeksi jamur sistemik, tuberkulosis
aktif/laten, dan psikosis akut.
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Kenacort.
Dosis dewasa umumnya : 4 – 48 mg/hari.
Kenacort tablet sebaiknya diminum bersamaan dengan makanan.
EFEK SAMPING
Penderita yang mendapatkan terapi kortikosteroid memerlukan pemantauan dari dokter

mengenai ada tidaknya efek samping obat.
Efek samping yang dapat timbul adalah fraktur spontan, ulkus peptik/tukak lambung,
perubahan cushingoid, purpura, flushing, sering berkeringat, jerawat, striae, hirsutisme,
vertigo, sakit kepala, tromboembolisme, nekrosis aseptik, pangkreatitis akut, kelemahan
otot, esofagitis ulseratif, peningkatan tekanan intrakranial, papiledema, katarak
subkapsular.
Risiko efek samping semaking meningkat pada penggunaan triamcinolone jangka

panjang.
 Hati-hati penggunaan triamcinolone pada penderita hipotiroidisme, sirosis, herpes

simpleks pada mata, hipotrombinemia, kolitis ulseratif nonspesifik, divertikulitis,
ulkus peptik aktif maupun laten, gangguan fungsi ginjal, HTN, osteoporosis,
glomerulonefritis akut, varisela, eksantema, sindroma Cushing, infeksi resisten,
diabetes, gagal jantung, nefritis kronik, penderita yang berisiko terjadi
tromboembolisme, tromboflebitis, gangguan kejang, keganasan yang metastasis,
miastenia gravis.
 Hati-hati penggunaan triamcinolone pada wanita hamil dan ibu menyusui.
KEMASAN
Kenacort tablet, dus.
KETERANGAN
306 | P a g e
KENALOG IN ORABASE
(Triamcinolone / Triamsinolon Asetonida)
Nama Obat Generik : Triamcinolone / Triamsinolon Asetonida
Nama Obat Bermerek : Kenalog in Orabase
KOMPOSISI
Tiap 5 gram Kenalog mengandung Triamcinolone 0,1%.
INDIKASI
Indikasi Kenalog adalah :
 Stomatitis aftosa (sariawan),

 Periadenitis mukosa nekrotika berulang,
 Ulkus aftosa herpetiformis,
 Ulserasi traumatik,
 Ulserasi karena obat,
 Liken planus.
KONTRAINDIKASI
 Infeksi mulut atau tenggorokan yang disebabkan oleh jamur atau bakteri.
 Lesi herpetis yang diketahui berasal dari virus atau lesi dalam mulut.
Hati-hati penggunaan Kenalog pada penderita tuberkulosis, ulkus peptikum, diabetes

melitus, dan hamil.
Penelitian pada hewan menunjukkan efek samping pada janin ( teratogenik atau
embriosidal atau lainnya) dan belum ada penelitian yang terkendali pada wanita atau
307 | P a g e
penelitian pada wanita dan hewan belum tersedia. Kenalog seharusnya diberikan bila
hanya keuntungan potensial memberikan alasan terhadap bahaya potensial pada janin.
EFEK SAMPING
Lemah, pusing.
INTERAKSI OBAT
DOSIS
Oleskan sedikit salep Kenalog (sekitar ¼ inchi salep) pada lesi/luka sampai terbentuk
suatu lapisan tipis.
Jangan digosokkan ke dalam luka.
Gunakan sebelum tidur.
Tergantung pada berat gejala, sebaiknya digunakan 2 atau 3 kali sehari.
KEMASAN
Kenalog salep, 0.1% x 5 gram.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : Bristol-Myers Squibb

308 | P a g e
LACTAMAM
Suplemen Makanan
(Ekstrak Biji Fenugreek, Ekstrak Daun Katuk, Vitamin B12, Calcium Phosphate
Dibasic)
KOMPOSISI / KANDUNGAN OBAT
Tiap kaplet Lactamam mengandung :
 Ekstrak biji Fenugreek 600 mg,

 Ekstrak daun katuk 100 mg,
 Vitamin B12 20 mcg
 Calcium phospate dibasic 12 mg
Tidak tercantum dalam brosur obat Lactamam.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Lactamam adalah untuk membantu melancarkan / meningkatkan air susu ibu
atau ASI.
KONTRAINDIKASI
 Lactamam tidak boleh digunakan pada wanita hamil karena mempunyai efek
oksitosin.
 Gunakan Lactamam dengan hati-hati atau hindari pemakaian pada penderita
diabetes, hipoglikemia, asma, migrain, dan tekanan darah tinggi.
Dosis Lactamam untuk ibu menyusui adalah 3 kali sehari 2 kaplet.

309 | P a g e
EFEK SAMPING
Tidak tercantum dalam brosur obat Lactamam.
 Ketika mengkonsumsi suplemen Lactamam, ada kemungkinan urin dan keringat

akan berbau khas.
 Kadang terjadi pembentukan faeces yang lebih lunak baik pada ibu maupun bayi,
yang akan kembali seperti semula ketika penggunaan suplemen Lactamam
dihentikan.
 Penggunaan lebih dari dosis yang dianjurkan sehari dapat menyebabkan rasa
mual.
INTERAKSI OBAT
 Hindari penggunaan bersamaan dengan glipzide dan obat diabetes lainnya karena
Fenugreek dapat menyebabkan penurunan kadar gula darah sehingga
meningkatkan efeknya.
 Hindari penggunaan bersamaan dengan insulin karena Fenugreek dapat
menurunkan kadar gula darah sehingga perlu dilakukan penyesuaian dosis insulin.
 Hindari penggunaan bersamaan dengan heparin, warfarin, dan obat antikoagulan
lainnya. Ticopidine dan inhibitor pembentukan platelet lainnya karena Fenugreek
mempunyai kandungan kumarin yang dapat menyebabkan perdarahan.
KEMASAN
Lactamam, Kaplet, Dus berisi 6 strip @ 10 kaplet.
KETERANGAN
Diproduksi oleh : PT. Novell Pharmaceutical Laboratories.

310 | P a g e
LAKTAFIT
Tablet
Tiap tablet Laktafit mengandung : ekstrak plasenta 15 mg, Vitamin B12 20 mcg, dan
tribasic calcium phosphate 12 mcg.
Laktafit adalah suplemen untuk menstimulasi produksi kelenjar susu ibu (ASI). Zak aktif
di dalam Laktafit dapat menstimulasi aktifitas kelenjar air susu ibu (ASI).
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Laktafit adalah untuk :
 Merangsang aktivitas kelenjar susu ibu,

 Hipogalaktia (air susu ibu sedikit).
Dosis Laktafit : 3 kali sehari 1 tablet selama periode menyusui yaitu pada 9 bulan
pertama setelah melahirkan.
KEMASAN
Laktafit, Tablet, Dus, berisi 6 strip @ 10 tablet salut gula.
KETERANGAN
Diproduksi oleh : PT. Dexa-Medica
Sumber : Brosur Obat Laktafit

311 | P a g e
LANSOPRAZOLE
Kapsul
(Lansoprazole)
Obat Generik : Lansoprazole
Obat Bermerek : Betalans, Compraz, Digest, Gastrolan, Inhipraz, Lancid, Lanpracid,

Lanvell, Lapraz, Laproton, Lasgan, Laz, Loprezol, Nufaprazol, Prazotec, Prosogan FD,
Protica, Pysolan, Solans, Sopralan, Ulceran.
Tiap kapsul mengandung Lansoprazole pellet yang setara dengan Lansoprazole 30 mg.
Lansoprazole adalah inhibitor sekresi asam lambung yang efektif. Lansoprazole secara
efektif menghambat (H+/K+)ATPase (pompa proton) dari sel parietal mukosa lambung.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Lansoprazole adalah :
 Ulkus duodenum,
 Benign ulkus gaster,
 Refluks esofagitis.
KONTRAINDIKASI
Lansoprazole jangan diberikan kepada pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap
lansoprazole.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Lansoprazole.
 Ulkus duodenum : Lansoprazole 30 mg, sekali sehari selama 4 minggu.

 Benign ulkus gaster : Lansoprazole 30 mg, sekali sehari selama 8 minggu.
 Reflux esofagitis : Lansoprazole 30 mg, sekali sehari selama 4 minggu.
312 | P a g e
Cara Pemberian
 Lansoprazole diberikan sekali sehari. Untuk mencapai efek penghambatan asam

yang optimal dan kesembuhan yang cepat dan hilangnya gejala-gejala,
Lansoprazole sebaiknya diberikan pagi hari sebelum makan.
 Kapsul harus langsung ditelan, tidak boleh digerus atau dikunyah.
 Pengobatan jangka panjang dengan Lansoprazole tidak dianjurkan pada saat ini
karena pengalaman klinis terbatas.
 Orang tua : tidak perlu penyesuaian dosis lansoprazole. Dosis 30 mg sekali sehari.
 Anak-anak : tidak ada pengalaman pemberian Lansoprazole pada anak-anak.
 Lansoprazole pada dasarnya dimetabolisme di hati. Penelitian klinis pasien
dengan penyakit hati, menunjukkan bahwa metabolisme Lansoprazole
diperpanjang pada pasien-pasien dengan gangguan fungsi hati yang berat tetapi
tidak perlu adanya penyesuaian dosis, dosis tidak boleh melebihi 30 mg sehari.
EFEK SAMPING
 Selama penelitian klinis, kadang-kadang dapat terjadi efek samping : sakit kepala,
diare, nyeri abdomen, dispepsia, nausea, vomitus, mulut kering, konstipasi,
flatulens, pusing, lelah, ruam kulit, urtikaria, pruritus.
 Terjadinya kenaikan nilai tes fungsi hati yang bersifat sementara dan akan normal
kembali. Tidak diketahui hubungannya dengan terapi Lansoprazole.
 Kadang-kadang dapat terjadi : arthralgia, edema perifer dan depresi.
 Perubahan angka hematologis seperti trombositopenia, eosinofilia, leukopenia,
walaupun jarang, pernah dilaporkan.
 Seperti umumnya pada pengobatan dengan antiulkus, kemungkinan keganasan

harus disingkirkan bila dicurigai ulkus gaster karena pemberian obat akan
meredakan gejala-gejala dan memperlambat diagnosa.
 Penggunaan Lansoprazole pada wanita hamil dan menyusui : Belum ada data
yang cukup tentang penggunaan Lansoprazole pada wanita hamil, sehingga
pemberian Lansoprazole pada wanita hamil dan wanita yang diduga hamil
sebaiknya dihindari. Pada percobaan binatang, Lansoprazole tidak terdapat efek
teratogenik. Penelitian reproduksi pada tikus dan kelinci dengan Lansoprazole
dosis tinggi sedikit menurunkan angka kehidupan dan berat badan pada hewan
tersebut. Pada percobaan binatang, Lansoprazole dikeluarkan lewat air susu.
Tidak ada informasi mengenai sekresi Lansoprazole pada air susu ibu. Menyusui
harus dihentikan apabila benar-benar dianggap perlu menggunakan Lansoprazole.
INTERAKSI OBAT
 Lansoprazole dimetabolisme di hati dan merupakan penginduksi yang lemah dari

cytochrome P450. Oleh sebab itu ada kemungkinan interaksi dengan obat-obat
yang dimetabolisme di hati.
313 | P a g e
 Terutama harus hati-hati bila diberikan bersama-sama dengan obat-obat

kontrasepsi oral dan preparat seperti fenitoin, teofilin, atau warfarin.
 Tidak menimbulkan efek klinis yang bermakna dengan obat-obat antiinflamasi
nonsteroid atau diazepam.
 Antasida dan sukralfat akan mengurangi bioavaibilitas Lansoprazole dan jangan
diberikan antara satu jam setalah makan Lansoprazole.
KEMASAN
Lansoprazole, Dus, 2 blister @ 10 kapsul.
KETERANGAN

314 | P a g e
LAXADINE
Sirup Emulsi
(Phenolphtalein, Paraffin liquidum, Glycerin)
Penyakit Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air Besar Pada Anak dan Bayi
Setiap 5 ml Laxadine sirup emulsi mengandung : phenolphtalein 55 mg, paraffin

liquidum 1200 mg, dan glycerin 378 mg.
Laxadine adalah obat pencahar yang bekerja dengan cara merangsang gerakan peristaltis
usus besar, menghambat reabsorbsi air dan melicinkan jalannya tinja. Laxadine dapat
membantu pengobatan susah buang air besar / konstipasi.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Laxadine adalah sebagai berikut :
 Kondisi konstipasi / susah buang air besar yang memerlukan : 1). Perbaikan
peristaltis usus, 2). Pelicin jalannya tinja, 3). Penambahan volume tinja secara
sistematis sehingga tinja mudah dikeluarkan
 Laxadine dapat diberikan sebagai persiapan menjelang tindakan radiologi/ronsen
dan operasi.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Laxadine adalah :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap zat aktif dan komponen lain
dalam Laxadine,
 Ileus obstruksi,
 Nyeri perut yang belum diketahui penyebabnya.
Dosis Laxadine adalah sebagai berikut :

315 | P a g e
 Dewasa : Laxadine emulsi, 1 – 2 sendok makan.

 Anak usia 6-12 tahun : Laxadine emulsi, 1/2 dosis dewasa.
Laxadine diminum sekali sehari pada malam hari menjelang tidur. (1 sendok makan = 15
ml).
EFEK SAMPING
Efek samping Laxadine yang dapat terjadi diantaranya :
 Reaksi alergi kulit rash dan pruritus / gatal-gatal,

 Perasaan terbakar,
 Kolik,
 Kehilangan cairan & elektrolit,
 Diare,
 Mual dan muntah.
 Hindari pemakaian Laxadine yang terus menerus dalam waktu lama karena dapat
menyebabkan penurunan berat badan, kelemahan otot, kehilangan cairan dan
elektrolit.
 Hentikan penggunaan Laxadine jika terjadi gangguan saluran pencernaan seperti
mual dan muntah.
 Laxadine tidak dianjurkan untuk anak-anak dibawah 6 tahun, wanita hamil &
menyusui dan usia lanjut, kecuali atas petunjuk dokter.
INTERAKSI OBAT
Tidak tercantum dalam brosur.
KEMASAN
Laxadine emulsi, botol, 30 ml, 60 ml dan 110 ml.
KETERANGAN
AWAS OBAT KERAS, BACA ATURAN PAKAI
Simpan di tempat sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi oleh : PT. Galenium Pharmasia Laboratories.

316 | P a g e
LINCOMYCIN
Obat Generik
Kapsul
(Lincomycin)
Obat Generik : Lincomycin / Linkomisin
Obat Bermerek : Biolincom, Ehtilin, LIncocin, Lincophar, Lincyn, Lintropsin,

Nichomycin, Nolipo 500, Percocyn, Pritalinc, Tamcocin, Tismamisin, Zencocin, Zumalin
Lincomycin Kapsul 250 mg
Tiap kapsul Lincomycin mengandung Linkomisin hidroklorida 272,4 mg setara dengan

linkomisin 250 mg.
Lincomycin Kapsul 500 mg
Tiap kapsul Lincomycin mengandung Linkomisin hidroklorida 545 mg setara dengan

linkomisin 500 mg.
Linkomisin dapat bekerja sebagai bakteriostatik maupun bakterisida tergantung

konsentrasi obat pada tempat infeksi dan organisme penyebab infeksi. Linkomisin
bekerja dengan cara menghambat sintesa protein organisme dengan mengikat subunit
ribosom 50S yang mengakibatkan terhambatnya pembentukan ikatan peptida.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Lincomycin adalah untuk pengobatan infeksi serius yang disebabkan oleh
Stafilokokus, Streptokokus, dan Pneumokokus.
317 | P a g e
KONTRAINDIKASI
 Lincomycin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi

terhadap Linkomisin.
 Tidak diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang ringan atau infeksi yang
disebabkan oleh virus.
 Pada penggunaan untuk infeksi berat digunakan linkomisin parenteral.
 Jangan digunakan pada bayi baru lahir.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Lincomycin.
 Dewasa : 500 mg, setiap 6 – 8 jam.

 Anak-anak umur lebih dari 1 bulan : 30 – 60 mg/kgbb/hari dalam dosis terbagai 3
– 4.
Untuk infeksi yang disebabkan oleh streptokokus beta haemolitikus, pengobatan paling
sedikit 10 hari.
Pasien dengan gangguan fungsi ginja, dosis 25-30% dari dosis penderita dengan fungsi
ginjal normal.
Agar dapat diabsorbsi optimal, dianjurkan untuk tidak makan kecuali minum air 1 jam
sebelum dan 1 – 2 jam setelah minum obat ini.
EFEK SAMPING
Efek samping Lincomycin :
 Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, dan diare.

 Reaksi hipersensitif atau alergi, seperti rash, dan urtikaria.
 Rasa yang tidak umum seperti haus, letih, dan kehilangan bobot tubuh.
 Pseudomembran colitis.
 Gangguan darah : neutropenia, leukopenia, agranulositosis, dan trombositopenia.
 Bila terjadi diare, pemakaian Lyncomycin harus dihentikan.

 Selama terapi Lyncomycin jangka panjang, sebaiknya dilakukan tes fungsi hati
dan hitung sel darah secara periodik.
 Lyncomycin tidak diindikasikan untuk bayi baru lahir.
 Keamanan pemakaian pada wanita hamil dan menyusui belum diketahui.
318 | P a g e
KEMASAN
Lincomycin 250 mg, kapsul, kotak, 5 blister @ 12 kapsul.
Lincomycin 500 mg, kapsul, kotak, 5 blister @ 12 kapsul.
KETERANGAN
Simpan pada di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya, dan jauhkan dari
PT. Indofarma, Bekasi – Indonesia

319 | P a g e
LIPITOR
Tablet
(Atorvastatin)
Obat Generik : Atorvastatin
Obat Bermerek : Actalipid, Atofar, Atorsan, Lipitor, Litorcom, Stator, Truvaz
Lipitor Tablet 10 mg
Tiap tablet mengandung Atorvastatin 10 mg.
Tiap tablet mengandung Atorvastatin 20 mg.
Tiap kaplet mengandung Atorvastatin 40 mg.
Lipitor mengandung atorvastatin yang bekerja menghambat enzim HMG-CoA reductase,

suatu enzim yang berperan mengkatalisa perubahan HMG-CoA menjadi mevalonic acid.
Hasilnya kerja obat ini adalah menginduksi reseptor LDL, sehingga menurunkan
konsentrasi kolesterol LDL.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Lipitor adalah :
 Sebagai terapi tambahan terhadap diet untuk mengurangi peningkatan kolesterol

total, kolesterol LDL, apolipoprotein B dan trigliserida pada pasien dengan
hiperkolesterolemia primer, kombinasi hiperlipidemia dan hiperkolesterolemia
heterozigot-homozigot familial, bila respon terhadap diet dan terapi non-obat
lainnya tidak mencukupi.
320 | P a g e
 Untuk mencegah komplikasi penyakit jantung dan pembuluh darah : menurunkan

risiko penyakit jantung yang fatal dan infark jantung nonfatal, stroke dan
revaskularisasi, angina pektoris .
 Pada anak usia 10 – 17 tahun : sebagai tambahan terhadap diet untuk mengurangi
kolesterol total, LDL, dan apoprotein B pada pasien anak lelaki dan perempuan
pasca menarke dengan hiperkolesterolemia heterozigot familial jika terapi diet
tidak mencukupi.
KONTRAINDIKASI
Lipitor jangan diberikan kepada :
 Penderita penyakit hati aktif atau kenaikan enzim transaminase lebih dari 3 kali
dari batas normal tertinggi.
 Wanita hamil dan ibu menyusui.
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap atorvastatin.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Lipitor. Dosis yang lazim
diberikan oleh dokter adalah 10 – 80 mg, 1 kali sehari. Lipitor dapat diminum bersamaan
atau tanpa makanan.
EFEK SAMPING
Efek samping Lipitor yang dapat terjadi adalah gangguan saluran pencernaan (mual,
muntah, diare, sering buang angin), sakit kepala, mialgia, astenia, susah tidur, edema
angioneurotik, kram otot, miositis, miopati, ikterus kolestatik, neuropati perifer, pruritus,
dan reaksi alergi.
 Penderita yang mendapatkan pengobatan atorvastatin sebaiknya dilakukan

monitor kenaikan kreatin fosfokinase dan transaminase.
 Hindari konsumsi alkohol.
KEMASAN
Lipitor 10 mg, dus, 30 tablet.

321 | P a g e
LORATADINE
Tablet, Sirup
(Loratadine)
Nama Obat Generik : Loratadine

Nama Obat Bermerek : Alernitis, Allohex, Alloris, Anlos, Clarihis, Claritin, Cronitin,
Folerin, Hislorex, Histaritin, Imunex, Inclarin, Klinset, Lesidas, Logista, Lolergi, Loran,
Lorapharm, Lorihis, Nosedin, Nufalora, Prohistin, Pylor, Rahistin, Rihest, Sohotin,
Tinnic, Winatin.
KOMPOSISI
Setiap tablet Loratadine mengandung Loratadine 10 mg.
Setiap 5 ml sirup mengandung Loratadine 5 mg.
Loratadine adalah suatu antihistamin trisiklik yang bekerja lama dengan aktivitas
antagonis selektif terhadap reseptor H1 (reseptor histamin 1) perifer tanpa efek sedasi
sentral (efek mengantuk) atau efek antikolinergik. Loratadine adalah antihistamin yang
mempunyai efek kerja panjang. Loratadine mempunyai afinitas lemah terhadap reseptor
adrenergik alfa dan reseptor asetilkolin.
INDIKASI
Mengurangi gejala-gejala yang berkaitan dengan rhinitis alergik, seperti bersin-bersin,

pilek, dan rasa gatal pada hidung, rasa gatal dan terbakar pada mata.
Juga mengurangi gejala-gejala dan tanda-tanda urtikaria kronik serta penyakit

dermatologik alergi lain.
KONTRAINDIKASI
Loratadine tidak boleh diberikan pada pasien yang menunjukkan hipersensitif terhadap
komponen obat ini.
Dosis loratadine pada umumnya :

322 | P a g e
 Dosis Dewasa, usia lanjut, anak 12 tahun tahun atau lebih : 10 mg (1 tablet) sehari
sekali.
 Anak-anak usia 2 – 12 tahun : BB > 30 kg, 10 mg sehari. BB ≤ 30 kg, 5 mg
sehari.
Khasiat dan keamanan penggunaan pada anak-anak usia dibawah 2 tahun belum terbukti.
 Pasien dengan gangguan hati berat, loratadine harus diberikan dosis permulaan
yang lebih rendah. Dianjurkan dosis awal 5 mg sehari atau 10 mg setiap 2 hari.
 Khasiat dan keamanan penggunaan loratadine pada anak-anak usia 2 tahun belum
ditetapkan.
 Keamanan pemakaian loratadine selama kehamilan belum ditetapkan, hanya
diberikan bila potensi manfaat lebih besar dari potensi risiko terhadap janin.
 Hati-hati bila loratadine diberikan pada wanita yang sedang menyusui, karena
loratadine diekskresikan ke dalam air susu.
EFEK SAMPING
 Loratadine tidak memperlihatkan efek mengantuk yang secara klinis bermakna

pada pemberian dosis 10 mg perhari.
 Efek samping loratadine yang pernah dilaporkan : lelah, sakit kepala, somnolensi,
mulut kering, gangguan pencernaan, nausea, gastritis dan alergi yang menyerupai
ruam.
 Pernah dilaporkan terjadinya alopesia, anafilaksis, fungsi hati abnormal dan
takiaritmia supraventrikuler walaupun jarang.
INTERAKSI OBAT
 Bila diberikan bersama-sama dengan alkohol, loratadine tidak memiliki efek

potensiasi seperti yang diukur dengan penelitian penampilan psikomotor.
 Pernah dilaporkan peningkatan kadar loratadine dalam plasma setelah pemakaian
bersama-sama ketokonazole, eritromisin, atau simetidin pada penelitian, tetapi
tidak ada perubahan klinis yang bermakna.
 Hati-hati pemakaian loratadine bersama obat-obat yang menghambat metabolisme
hati.
 Pemberian antihistamin harus dihentikan 48 jam sebelum prosedur uji kulit,
karena obat ini dapat mencegah atau mengurangi reaksi positif terhadap indikator
reaktivitas dermal.
KEMASAN
Loratadine 10 mg, tablet, box, 5 strip @ 10 tablet.
Loratadine sirup 5 mg/5 ml, box, 1 botol @ 60 ml.

323 | P a g e
LOSARTAN
Tablet
(Losartan)
Obat Generik : Losartan
Obat Bermerek : Acetensa, Angioten, Cozaar, Insaar, Kaftensar, Lifezar, Sartaxal.
KOMPOSISI
Losartan 50 mg
Setiap tablet mengandung Losartan 50 mg.
Losartan adalah obat antihipertensi yang tergolong dalam Antagonis Reseptor

Angiotensin II. Losartan dan metabolit aktifnya menghambat secara selektif penyempitan
pembuluh darah dan efek sekresi aldosteron dari angiotensin II dengan cara menghambat
ikatannya secara selektif di reseptor angiotensin I. Sehingga dengan demikian, Losartan
akan menyebabkan terjadiya penurunan tekanan darah.
Absorbsi Losartan berlangsung dengan cepat, dan makanan tidak mempengaruhi absorpsi
Losartan sehingga Losartan dapat diberikan sebelum atau setelah makan.
INDIKASI
Indikasi Losartan adalah untuk pengobatan hipertensi esensial ringan sampai berat,
terutama bila pasien tidak dapat mentoleransi efek samping batuk atau penderita yang
resisten terhadap antihipertensi golongan lain. Losartan juga dapat menurunkan risiko
terjadinya stroke pada penderita dengan penyakit jantung. Pada penderita diabetes tipe 2,
Losartan dapat menghambat kerusakan ginjal.
KONTRAINDIKASI
Losartan tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif terhadap Losartan,

 Anak-anak karena efektivitas dan keamanannya pada anak-anak belum diketahui,
 Ibu hamil dan menyusui
324 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Losartan.
Dosis awal biasanya 50 mg, sekali sehari. Apabila diperlukan, dosis dapat ditingkatkan
hingga 100 mg per hari. Pada penderita yang kemungkinan volume cairan tubuh
berkurang (misalnya pasien yang menggunakan diuretika) atau dengan gangguan fungsi
hati, dosis awal yang diberikan adalah 25 mg.
Bila pemberian Losartan secara tunggal belum menurunkan tekanan darah secara
adekuat, maka dapat ditambahkan hydrochlorotiazide (HCT).
Losartan dapat diberikan sebelum atau sesudah makan karena absorpsinya tidak
dipengaruhi oleh makanan.
Bila Losartan diberikan pada orang tua maupun pasien dengan gangguan fungsi ginjal,
tidak perlu dilakukan penyesuaian dosis.
EFEK SAMPING
Efek samping Losartan yang pernah dilaporkan adalah :
 Sakit kepala,
 Pusing,
 Nyeri punggung,
 Pegal-pegal,
 Gangguan saluran napas,
 Kelelahan,
 Hipotensi (tekanan darah turun di bawah normal) pada dosis awal,
 Reaksi hipersensitivitas seperti ruam kulit dan angioedema,
 Gangguan saluran pencernaan,
 Peningkatan enzim fungsi hati yang bersifat sementara,
 Gangguan fungsi ginjal yang bersifat reversible apabila obat dihentikan,
 Perubahan rasa, dan
 Hiperkalemia.
 Pada penderita dengan gangguan fungsi hati, dapat diberikan dosis losartan
dengan dosis lebih rendah, karena kemungkinan peningkatan kadar losartan di
dalam darah pada pasien dengan gangguan fungsi hati.
 Sebagai akibat penghambatan sistem RAAS dapat terjadi gangguan fungsi ginjal
yang bersifat reversible apabila pengobatan dihentikan.
 Pada pasien dengan gangguan ginjal dengan atau tanpa diabetes, sering dijumpai
gangguan keseimbangan elektrolit.
325 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Losartan tidak berinteraksi dengan HCT, digoksin, warfarin, simetidin dan

fenobarbital.
 Losartan bila dikombinasikan dengan HCT akan memberikan efek sinergis dalam
menurunkan tekanan darah.
 Sama seperti golongan Antagonis Reseptor Angiotensin II lainnya, penggunaan
diuretika hemat kalium (misalnya spironolakton, trianteren, amilorid), suplemen
kalium atau bahan mengandung kalium dapat meningkatkan kadar kalium dalam
darah.
KEMASAN
Losartan tablet, 50 mg, dus, 3 strip x 10 tablet.
KETERANGAN

326 | P a g e
MADECASSOL
KOMPOSISI
Ekstrak Centella asiatica yang dititrasi, tablet 10 mg, salep 10 mg/g, bedak 20 mg/g.
INDIKASI
Keloid. Pencegahan luka terhadap tendensi keloid pada luka trauma, luka bedah, luka
bakar. Pencangkokan kulit, fistula. Jaringan perut yang abnormal, retraktil, dekubitus.
Luka mukosa dan kulit pada THT, optalmologi, ginekologi. Lesi ulkus pada lepra.
Sindroma prevarikoses, ulkus varikosis, varices.
DOSIS
Tablet : 1 – 2 tablet, 3 kali sehari.
Salep 1% : 1 – 2 kali sehari dioleskan pada luka.
Bedak 2 % : 1 – 2 kali sehari ditaburkan pada luka.
KEMASAN
Tablet, Dus @ 2 strip @ 10 tablet. Salep 1%, tube @ 10 g. Bedak 2%, botol @ 5 g.
PENYIMPANAN
Simpan di tempat kering dan sejuk dibawah suhu 30 º C. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : PT. CORSA INDUSTRIES, Jakarta – Indonesia

327 | P a g e
MALTOFER
Tablet Kunyah
(Zat Besi/Iron Polymaltose Complex)
Setiap tablet kunyah mengandung 100 mg zat besi sebagai iron(III)-hydroxide

polymaltose complex, siklamat, zat pengaroma dan zat tambahan untuk pencetakan
tablet.
Maltofer adalah sediaan zat besi untuk pengobatan defisiensi zat besi laten dan anemia.
Zat besi dalam Maltofer adalah sebagai iron(III)-hydroxide polymaltose complex (IPC),
yang masing-masing partikelnya terikat pada suatu polimer karbohidrat (polimaltosa).
Hal ini mencegah perusakan saluran pencernaan oleh besi. Perlindungan ini mencegah
interaksi antara besi dengan makanan. Selain itu, hal ini juga menjamin bioavailabilitas
zat besi.
Struktur IPC mirip dengan ferritin, protein mengandung besi yang terdapat di alam.
Karena kemiripannya itu, zat besi diabsorpsi melalui mekanisme alami.
IPC tidak bersifat oksidator seperti garam bivalen.
INDIKASI / KEGUNAAN
Untuk pengobatan pada defisiensi zat besi laten dan anemia (anemia defisiensi zat besi).
Terapi pencegahan defisiensi zat besi selama masa kehamilan.
KONTRAINDIKASI
 Kelebihan zat besi, misalnya kondisi hemokromatosis, hemosiderosis.

 Gangguan pada utilisasi zat besi, misalnya kondisi lead anaemia, sideroachrestic
anaemia, talasemia.
328 | P a g e
 Anemia yang tidak disebabkan oleh defisiensi zat besi misalnya anemia
hemolitik.
 Hipersensitif/alergi terhadap salah satu komponen dalam obat.
Dosis dan lamanya terapi tergantung pada tingkat defisiensi zat besi.
Anak-anak (>12 tahun), dewasa dan ibu menyusui :
 Gejala defisiensi zat besi : 1 tablet, 1 – 3 hari sehari selama 3 – 5 bulan, sampai
diperoleh angka haemoglobin normal. Selanjutnya terapi diteruskan selama
beberapa minggu dengan 1 tablet sehari untuk melengkapi cadangan zat besi.
 Defisiensi zat besi laten : 1 tablet sehari.
Wanita hamil :
 Gejala defisiensi zat besi : 1 tablet dua sampai tiga kali sehari sampai didapat
angka haemoglobin normal. Selanjutnya terapi diteruskan dengan 1 tablet sehari
setidaknya sampai akhir masa kehamilan untuk melengkapi cadangan zat besi.
 Defisiensi zat besi laten dan pencegahan defisiensi zat besi : 1 tablet sehari.
Dosis harian dapat dibagi dalam beberapa dosis atau dapat dimakan sekaligus. Maltofer
tablet dapat dikunyah atau ditelan langsung dan harus dimakan selama atau segera setelah
makan.
Jika zat besi diperlukan dengan segera (Hb rendah, pengobatan bersamaan dengan EPO,
dll), sebaiknya digunakan sediaan zat besi parenteral untuk mensubtitusi zat besi
sehingga zat besi tersedia dengan cepat.
EFEK SAMPING
 Maltofer kadang-kadang menimbulkan gangguan pada sistem pencernaan seperti

rasa penuh, penekanan pada daerah ulu hati, mual, sembelit, dan diare.
 Tinja berwarna gelap yang disebabkan oleh zat besi, tidak menimbulkan masalah
yang berarti secara klinis.
 Maltofer tablet tidak menyebabkan bercak warna pada gigi.

329 | P a g e
 Peringatan untuk penderita diabetes, maltofer mengandung 0,04 bread unit per
tablet.
 Jika anemia disebabkan infeksi atau adanya kelainan, zat besi tersubstitusi akan
tersimpan di dalam sistem retikuloendotelial/dan hanya akan dimobilisasi dan
diutilisasi setelah penyakit utama sembuh.
 Dalam hal overdosis, belum pernah ada laporan tentang intoksikasi maupun
kelebihan zat besi.
INTERAKSI OBAT
 Interaksi obat sampai sekarang belum diamati. Karena besi merupakan senyawa
kompleks, interaksi secara ionik dengan komponen makana (phytin, okslat, tanin,
dll) dan pemberian obat-obatan secara bersamaan (tetrasiklin, antasida), jarang
sekali terjadi.
 Tidak merusak haemoccult test (khusus untuk hb) untuk mendeteksi darah yang
tersembunyi sehingga tidak perlu menghentikan terapi zat besi.
KEMASAN
Maltofer, box, 5 strip x 6 tablet kunyah.
KETERANGAN
Simpan di dalam wadah aslinya pada suhu di bawah 25˚C.
Diproduksi oleh : PT. Combiphar, dengan lisensi dari Vifor Inc.

330 | P a g e
MEBO
Salep
(Radix Scutellariae, Cortex Phellodendri, Rhizoma Coptidis)
Salep Mebo mengandung Radix Scutellariae, Cortex Phellodendri, dan Rhizoma

Coptidis. Salep Mebo berwarna kuning kecoklatan dan berbau sesame oil.
INDIKASI
Salep Mebo atau moist exposed burn ointment dapat mengurangi panas atau materi toxic
lainnya akibat luka bakar, mengurangi nyeri, dan mempercepat regenerasi/pertumbungan
jaringan. Indikasi salep Mebo adalah untuk mengobati luka bakar, scalds, dan luka bakar
kimiawi.
KONTRAINDIKASI
Pada pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap sesame oil, salep Mebo harus
digunakan dengan hati-hati.
Salep Mebo hanya untuk pemakaian luar. Oleskan salep Mebo pada luka bakar, scalds,
luka bakar kimia, dan lain-lain. Oleskan tipis, dengan ketebalan salep Mebo yang
dioleskan tidak melebihi 1 mm. Oleskan salep Mebo setiap 4 – 6 jam. Sebelum dioleskan,
sisa salep Mebo yang menempel pada kulit yang telah dioleskan sebelumnya sebaiknya
dibersihkan.
EFEK SAMPING
Tidak ada efek samping yang pernah dilaporkan.

331 | P a g e
Pasien yang mengalami gejala/gangguan sistemik akibat luka bakar harus diobati dalam
pengawasan dokter yang berpengalaman dalam moist exposed burn therapy.
KEMASAN
Mebo ointment (salep), tube @ 20 gram, dan 40 gram.
KETERANGAN
Simpan pada tempat yang sejuk dan kering.
Diproduksi oleh : Shantou S.E.Z. MEBO Pharmaceutical Factory, Beijing, China.

Diimpor oleh PT. Doxa Manggalya Utama, Jakarta, Indonesia.
332 | P a g e
MEDERMA
Perawatan Kulit Untuk Scar/Keloid
KOMPOSISI
 Aqua,
 PEG-4,
 Xanthan gum,
 Alkohol,
 Allium cepa,
 Allantoin,
 Parfum,
 Methylparaben,
 Sorbic Acid.
Mederma Skin Care For Scars membantu scar/keloid menjadi lebih lunak dan lembut.
Gel tidak menimbulkan noda berlemak, mudah dan nyaman untuk digunakan.
YANG PERLU DIKETAHUI TENTANG SCAR
Scar dapat terjadi karena berbagai luka atau ruda paksa pada kulit. Idealnya, scar adalah
lembut, datar dan menyatu dengan kulit sekitarnya, namun kadang-kadang sangat tampak
jelas dan muncul scar yang sangat buruk.
Scar dapat timbul pada berbagai bagian tubuh, termasuk:
 Wajah
 Perut
 Tangan
 Kaki
Tidak ada yang dapat menghilangkan bekas luka secara menyeluruh dan tidak ada yang
dapat mempercepat proses penyembuhan alami.
Mederma Skin Care for Scars membantu scar tampak lebih lunak dan lembut.
DOSIS DAN CARA PENGGUNAAN
Mederma Skin Care For Scars dioleskan secara rata 3-4 kali sehari dan digosok secara
perlahan selama 2-3 menit pada scar. Lama pemakaian 3-6 bulan pada scar yang ada dan
8 minggu untuk scar baru. Oleskan Mederma dari bagian pusat scar, ratakan ke arah luar
scar.
REKOMENDASI PENGGUNAAN MEDERMA

333 | P a g e
Mederma dapat digunakan setelah :
 Bedah/Operasi : lama penggunaan 8 minggu

 Pasca trauma : lama penggunaan 2 – 6 bulan
 Luka bakar : lama penggunaan 3 – 6 bulan
 Stretch marks : lama penggunaan 3 – 6 bulan
 Acne : lama penggunaan 3 – 6 bulan
 Scar lama : lama penggunaan 3 – 6 bulan, atau lebih
Mederma digunakan setelah luka menutup.
 Hindarkan kontak dengan mata.

 Jangan dioleskan pada luka terbuka.
 Bila terjadi iritasi, hentikan pemakaian.
KETERANGAN
Simpan di suhu kamar.

334 | P a g e
MEDIAMER B6
(Pyrathiazine theoclate, Pyridoxine HCl)
KOMPOSISI
Pyrathizine theoclate 40 mg, Pyridoxine HCl (Vitamin B6) 37,5 mg.
Bekerja secara sentral menghambat impuls reflek muntah di pusat muntah (emetic centre)
dan di triger zone (chemoreceptor trigger zone – CTZ).
INDIKASI
Untuk mencegah muntah-muntah setelah operasi, muntah-muntah pada masa kehamilan

dan muntah-muntah dalam perjalanan.
KONTRAINDIKASI
Pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap Pyrathiazine theoclate dan Pyridoxine HCl.
Selama menggunakan obat ini jangan mengendarai kendaraan bermotor.
EFEK SAMPING
Mengantuk.

335 | P a g e
INTERAKSI OBAT
-Tidak dicantumkan dalam brosur obat.-
DOSIS
Dewasa : 1 – 2 tablet salut gula. Untuk muntah – muntah dalam perjalanan dapat
diberikan ½ tablet salut gula 1 jam sebelum berpergian dan diulang apabila diperlukan.
Anak-anak 6 – 12 tahun : separuh cara pemakaian dewasa.
KEMASAN
Box isi 10 strip @ 10 table salut gula.
PENYIMPANAN
Simpan pada suhu dibawah 25 – 30ºC, terlindung dari cahaya.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : PT. Prafa, Bogor – Indonesia.
Untuk Darya-Varia, Bogor – Indonesia.
Sumber : Brosur Obat Mediamer B6

336 | P a g e
MEDIQUIN
Cream/Krim
(Hidrokinon)
KOMPOSISI
Krim Mediquin mengandung Hidrokinon 5% dalam zat dasar krim.
Tidak tercantum di dalam brosur.
INDIKASI
Indikasi krim Mediquin adalah untuk memutihkan kulit secara berangsur-angsur dari
“age spots”, bintik-bintik hitam (freckles) dan noda-noda hitam (melasma) yang dapat
timbul sebagai akibat pemakaian pil anti hamil. Memutihkan pigmen yang gelap pada
kulit.
KONTRAINDIKASI
Mediquin dikontraindikasikan pada penderita dengan riwayat kepekaan yang berlebihan

atau alergi terhadap hidrokinon.
Oleskan krim Mediquin pada kulit yang dikehendaki adanya pemutihan. Krim Mediquin
hanya digunakan pada malam hari, 3 jam sebelum tidur setelah kulit dibersihkan dahulu
dengan lotion atau krim pembersih. Pada siang hari sebagaiknya menggunakan krim
penolak sinar matahari (Pabanox Cream) pada tempat yang sedang diobati, karena
pengaruh sinar matahari dapat menghilangkan khasiat dari Mediquin. Umumnya warna
yang gelap pada kulit akan memutih setelah pengobatan 2 sampai 12 minggu. Apabila
tingkat pemutihan yang dikehendaki telah tercapai, pakailah Mediquin seperlunya saja
untuk mempertahankan hasilnya.
337 | P a g e
EFEK SAMPING
Apabila terjadi kemerahan atau gatal-gatal pada kulit yang sedang diobati dengan
Mediquin, hentikanlan pemakaian krim ini.
Hindarkan kontak dengan mata. Jangan dipakai untuk anak-anak dibawah umur 12 tahun.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Tidak dianjurkan pada wanita hamil dan menyusui.
Pakailah terus-menerus krem penolak sinar matahari (Pabanox Cream) setiap pagi/siang
hari untuk mencegah kulit yang telah memutih menjadi hitam kembali.
INTERAKSI OBAT
Tidak tercantum di brosur obat.
KEMASAN
Mediquin krim, tube @ 15 gram.
KETERANGAN
Simpanlah dalam tempat yang sejuk, jagalah agar tutup tube selalu tertutup rapat setelah
pemakaian untuk menghindari oksidasi sendiri. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi oleh : P.T.Surya Dermato Medica Laboratories.

338 | P a g e
MEDIXON
Tablet
(Methylprednisolone/Metilprednisolon)
Nama Obat Generik : Methylprednisolone/metilprednisolon
Nama Obat Bermerek : Medixon
KOMPOSISI
Medixon 4
Setiap tablet Medixon 4 mengandung methylprednisolone 4 mg.
Medixon 8
Medixon 16
Methylprednisolone adalah kortikosteroid turunan dari prednisolon yang mempunyai efek

kerja dan penggunaan yang sama seperti senyawa induknya. Metilprednisolon tidak
mempunyai aktivitas retensi natrium seperti kortikosteroid lainnya.
INDIKASI
Indikasi Medixon adalah untuk pengobatan gangguan fungsi adrenokortikal, penyakit

kolagen, keadaan alergi dan peradangan pada kulit dan saluran pernapasan tertentu,
penyakit hematologik, hiperkalsemia sehubungan dengan kanker.
Dosis Medixon :
 Dosis dewasa : Dosis awal dari metilprednisolone dapat bermacam-macam dari 4-

48 mg per hari, dosis tunggal atau terbagi, tergantung keadaan penyakit.
339 | P a g e
Diskusikan dengan dokter anda mengenai dosis Medixon baik untuk dewasa maupun
anak-anak.
 Medixon tidak dianjurkan diberikan pada wanita hamil dan menyusui, kecuali
memang benar-benar dibutuhkan, dan bagi bayi yang lahir dari ibu yang ketika
hamil menerima terapi kortikosteroid ini harus diperiksa kemungkinan adanya
gejala hipoadrenalisme.
 Pasien yang menerima terapi kortikosteroid dianjurkan tidak divaksinasi terhadap
cacar air, juga imunisasi lain terutama yang mendapat dosis tinggi, untuk
mencegah kemungkinan adanya komplikasi neurologi.
 Tidak dianjurkan untuk bayi dan anak-anak, karena penggunaan jangka panjang
dapat menghambat pertumbuhan dan perkembangan anak.
 Jika kortikosteroid digunakan pada pasien dengan TBC laten atau tuberculin
reactivity perlu dilakukan pengawasan yang teliti sebagai pengaktifan kembali
penyakit yang dapat terjadi.
 Ada peningkatan efek kortikosteroid pada pasien dengan hipotiroid dari sirosis.
 Tidak dianjurkan penggunaan pada penderita ocular herpes simplex, karena
kemungkinan terjadi perforasi kornea.
 Pemakaian obat ini dapat menekan gejala-gejala klinis dari suatu penyakit infeksi.
 Pemakaian jangka panjang dapat menurunkan daya tahan tubuh terhadap penyakit
infeksi.
EFEK SAMPING
Efek samping kortikosteroid biasanya terlihat pada pemberian jangka panjang atau
pemberian dalam dosis besar, misalnya gangguan elektrolit dan cairan tubuh, kelemahan
otot, resistensi terhadap infeksi menurun, gangguan penyembuhan luka, meningkatnya
tekanan darah, katarak, gangguan pertumbuhan pada anak-anak, insufisiensi kelenjar
adrenal, cushing syndrome, osteoporosis, dan tukak lambung.
KONTRAINDIKASI
 Infeksi jamur sistemik dan pasien yang hipersensitif.

 Pemberian kortikosteroid yang lama merupakan kontraindikasi pada ulkus
duodenum dan peptikum, osteoporosis berat, penderita dengan riwayat penyakit
jiwa, dan herpes.
 Pasien yang sedang diimunisasi.
340 | P a g e
KEMASAN
Medixon 4, box, 10 blister @ 10 tablet.
KETERANGAN
Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu di bawah 30ºC). Terlindung dari
cahaya.
Diproduksi oleh PT. Ferron Par Pharmaceuticals.

341 | P a g e
Mefinal
Kapsul, Kaplet Salut Film

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya,

Migrain : Tips mengatasi migrain
Tiap Kapsul Mefinal mengandung 250 mg Asam Mefenamat.
Tiap Kaplet Mefinal mengandung 500 mg Asam Mefenamat.
Mefinal mengandung asam mefenamat, yang merupakan kelompok antiinflamasi

nonsteroid (NSAID) yang bekerja dengan cara menghambat sintesis prostaglandin dalam
jaringan tubuh dengan menghambat enzim siklooksigenase sehingga mempunyai efek
analgesik, antiinflamasi dan antipiretik. Mefinal adalah obat yang dapat mengurangi rasa
nyeri, mengurangi radang, dan mempunyai efek menurunkan demam.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Mefinal adalah untuk meredakan nyeri ringan sampai sedang seperti sakit
kepala, sakit gigi, dismenore primer / nyeri saat haid, termasuk nyeri karena trauma, nyeri
otot dan nyeri sesudah operasi.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Mefinal adalah sebagai berikut :
 Mefinal jangan diberikan pada pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap asam
mefenamat.
342 | P a g e
 Penderita yang dengan aspirin mengalami bronkospasme, rinitis alergi, dan

urtikaria.
 Penderita dengan tukak lambung dan usus.
 Penderita dengan gangguan ginjal yang berat.
EFEK SAMPING
Berikut ini efek samping Mefinal yang dapat terjadi :
 Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, diare dan nyeri abdominal.
 Gangguan darah / hematologi seperti leukopenia, eosinofilia, trombositopenia,
dan agranulositopenia.
 Gangguan sistem saraf seperti rasa mengantuk, pusing, penglihatan kabur, dan
insomnia.
 Mefinal sebaiknya diminum sesudah makan.

 Hati-hati penggunaan mefinal pada wanita hamil, dan ibu menyusui.
 Keamanan penggunaan Mefinal pada anak-anak di bawah 14 tahun belum
diketahui dengan pasti.
INTERAKSI OBAT
Penggunaan Mefinal bersamaan dengan obat antikoagulan oral dapat memperpanjang

prothrombin time.
Dosis Mefinal pada Dewasa dan anak-anak usia > 14 tahun : Dosis awal 500 mg,
kemudian dianjurkan 250 mg tiap 6 jam sesuai dengan kebutuhan.
KEMASAN
Mefinal kapsul 250 mg, Kotak, berisi 10 strip @ 10 kapsul.
Mefinal kaplet / tablet, Kotak, berisi 10 strip @ 10 kaplet.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar.
Diproduksi oleh : PT. SANBE FARMA

343 | P a g e
MERISLON
Tablet
(Betahistin Mesilat)
Obat Generik : Betahistin Mesilat
Obat Bermerek : Merislon
KOMPOSISI
Setiap tablet Merislon mengandung Betahistin mesilat 6 mg.
Merislon adalah obat untuk penyembuhan vertigo dan gangguan keseimbangan. Merislon
bekerja dengan cara melebarkan sfingter prekapiler, meningkatkan peredaran darah pada
telinga bagian dalam. Merislon mengatur permeabilitas kapiler pada telinga bagian
dalam, dengan demikian menghilangkan endolymphatic hydrops. Merislon juga
memperbaiki peredaran darah otak dan meningkatkan aliran darah arteri karotis interna.
Secara klinis, Merislon sangat berguna untuk menyembuhkan vertigo dan pusing.
INDIKASI
Indikasi Merislon adalah vertigo, dizziness (pusing) dan gangguan keseimbangan yang
terjadi pada gangguan sirkulasi darah atau sindrom Meniere, penyakit meniere dan
vertigo perifer.
KONTRAINDIKASI
Merislon jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat.

 Penderita feokromositoma.
344 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Merislon.
Dosis Merislon yang umum diberikan pada orang dewasa adalah 1 – 2 tablet (6 – 12 mg
betahistin mesilat) 3 kali sehari, diberikan sesudah makan. Dosis Merislon disesuaikan
dengan usia pasien dan keadaan penyakit.
EFEK SAMPING
Umumnya Merislon dapat ditoleransi dengan baik. Meskipun jarang, efek samping yang
dapat terjadi biasanya gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, dan reaksi
hipersensitif seperti ruam.
 Diperlukan dosis yang hati-hati untuk pasien yang menderita ulkus saluran
pencernaan, riwayat ulkus saluran pencernaan, atau asma bronkial.
 Hati-hati penggunaan pada wanita hamil. Batas keamanan penggunaan Merislon
pada wanita hamil masih dalam penelitian. Pengobatan dengan Merislon pada
wanita hamil hanya dilakukan bila diperkirakan efek positifnya lebih besar dari
risiko yang mungkin timbul.
KEMASAN
Merislon tablet, dus, 30 strip x 10 tablet.
Merislon tablet, dus, 10 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar, pada wadah tertutup rapat, dan kering. Jauhkan dari jangkauan
anak-anak.
345 | P a g e
METHYLPREDNISOLONE
Tablet
(Methylprednisolone / Metilprednisolon)
Nama Obat Generik : Methylprednisolone / Metilprednisolon
Nama Obat Bermerek : Advantan, Comedrol, Depo-Medrol, Flason, Hexilon, Intidrol,

Lameson, Lexcomet, Medixon, Medrol, Meprilon, Meproson, Mesol, Methylon,
Methylprednisolone Hexpharm, Methylprednisolone OGB Dexa, Metidrol, Metisol,
Nichomedson, Phadilon, Prednicort, Prednox, Pretilon, Rhemafar, Sanexon, Solu-
Medrol, Somerol, Sonicor, Stenirol, Tisolon, Tison, Toras, Tropidrol, Urbason, Yalone
Methylprednisolone 4 mg
Tiap tablet mengandung Methylprednisolone 4 mg.
Methylprednisolone 16 mg
Tiap tablet mengandung Methylprednisolone 16 mg.
Methylprednisolone adalah suatu obat glukokortikoid alamiah (memiliki sifat menahan

garam (salt retaining properties)), digunakan sebagai terapi pengganti pada defisiensi
adrenokortikal. Analog sintetisnya terutama digunakan sebagai anti-inflamasi pada sistem
organ yang mengalami gangguan. Glukokortikoid menimbulkan efek metabolisme yang
besar dan bervariasi. Glukokortikoid merubah respon kekebalan tubuh terhadap berbagai
rangsangan.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Methylprednisolone adalah untuk :
 Kelainan endokrin : insufisiensi adrenokortikal (hydrocortisone atau cortisone

merupakan pilihan pertama, kombinasi methylprednilosolone dengan
mineralokortikoid dapat digunakan); adrenal hiperplasia kongenital; tiroid non-
supuratif; hiperkalemia yang berhubungan dengan penyakit kanker.
346 | P a g e
 Penyakit rheumatik : sebagai terapi tambahan dengan pemberian jangka pendek

pada arthritis sporiatik, arthritis rheumatoid, ankylosing spondilitis, bursitis akut
dan subakut, non spesifik tenosynovitis akut, gouty arthritis akut, osteoarthritis
post-trauma, dan epikondilitis.
 Penyakit kolagen : systemik lupus eritematosus, karditis rheumatik akut, dan
sistemik dermatomitosis (polymitosis).
 Penyakit kulit : pemphigus, bullous dermatitis herpetiformis, eritema multiforme
yang berat (Stevens Johnson sindrom), eksfoliatif dermatitis, mikosis fungoides,
psoriaris, dan dermatitis seboroik .
 Alergi : seasonal atau perenial rhinitis alergi, penyakit serum, asma bronkhial,
reaksi hipersensitif terhadap obat, dermatitis kontak dan dermatitis atopik.
 Penyakit mata : corneal marginal alergi, herpes zooster opthalmikus,
konjungtivitis alergi, keratitis, chorioretinitis, neuritis optik, iritis, dan
iridosiklitis.
 Penyakit pernafasan : sarkoidosis simptomatik, pulmonary tuberkulosis pulminan
atau diseminasi.
 Kelainan darah : idiopatik purpura trombositopenia, trombositopenia sekunder
pada orang dewasa, anemia hemolitik, eritoblastopenia, hipolastik anemia
kongenital.
 Penyakit kanker (Neoplastic disease) : untuk terapi paliatif pada leukemia dan
lympoma pada orang dewasa, dan leukemia akut pada anak.
 Edema : menginduksi diuresis atau remisi proteinuria pada syndrom nefrotik.
 Gangguan saluran pencernaan : kolitis ulseratif dan regional enteritis.
 Sistem syaraf : eksaserbasi akut pada mulitipel sklerosis.
 Lain-lain : meningitis tuberkulosa.
KONTRAINDIKASI
Methylprednisolone dikontraindikasikan pada infeksi jamur sistemik dan pasien yang

hipersentitif terhadap komponen obat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Methylprednisolone.
Dosis awal bervariasi antara 4–48 mg/hari tergantung pada jenis dan beratnya penyakit,
serta respon penderita. Bila telah diperoleh efek terapi yang memuaskan, dosis harus
diturunkan sampai dosis efektif minimal untuk pemeliharaan.
Pada situasi klinik yang memerlukan methylprednisolone dosis tinggi termasuk multiple
sklerosis : 160 mg/hari selama 1 minggu, dilanjutkan menjadi 64 mg/hari selama 1 bulan
menunjukkan hasil yang efektif.
Jika selama periode terapi yang dianggap wajar respon terapi yang diharapkan tidak
tercapai, hentikan pengobatan dan ganti dengan terapi yang sesuai. Setelah pemberian
obat dalam jangka lama, penghentian obat sebaiknya dilakukan secara bertahap.
347 | P a g e
Pemberian obat secara ADT (Alternate-Day Therapy) : adalah rejimen dosis untuk 2 hari
diberikan langsung dalam 1 dosis tunggal pada pagi hari (obat diberikan tiap 2 hari
sekali). Tujuan dari terapi ini meningkatkan farmakologi pasien terhadap pemberian dosis
pengobatan jangka lama untuk mengurangi efek-efek yang tidak diharapkan termasuk
supresi adrenal pituitari, keadaan :”Cushingoid”, simptom penurunan kortikoid dan
supresi pertumbuhan pada anak.
Pada penderita usia lanjut :
 Pengobatan pada penderita usia lanjut, khususnya dengan jangka lama harus
direncanakan terlebih dahulu, mengingat resiko yang besar dari efek samping
kortikosteroid pada usia lanjut, khususnya osteoporosis, diabetes, hipertensi,
rentan terhadap infeksi dan penipisan kulit.
Pada anak-anak :
 Dosis umum pada anak-anak harus didasarkan pada respon klinis dan
kebijaksanaan dari dokter klinis. Pengobatan harus dibatasi pada dosis minimum
dengan periode yang pendek, jika memungkinkan, pengobatan harus diberikan
dalam dosis tunggal secara ADT.
EFEK SAMPING
Efek samping berikut adalah tipikal untuk semua kortikosteroid sistemik. Hal-hal yang
tercantum di bawah ini tidaklah menunjukkan bahwa kejadian yang spesifik telah diteliti
dengan menggunakan formula khusus.
 Gangguan pada cairan dan elektrolit : Retensi sodium, retensi cairan, gagal
jantung kongestif, kehilangan kalium pada pasien yang rentan, hipokalemia
alkalosis, hipertensi.
 Jaringan otot : steroid miopati, lemah otot, osteoporosis, nekrosis aseptik,
keretakan tulang belakang, keretakan pathologi.
 Saluran pencernaan : ulserasi peptik dengan kemungkinan perforasi dan
perdarahan, pankretitis, ulserasi esofagitis, perforasi pada perut, perdarahan
gastrik, kembung perut. Peningkatan Alanin Transaminase (ALT, SGPT),
Aspartat Transaminase (AST, SGOT), dan Alkaline Phosphatase telah diteliti
pada pengobatan dengan kortikosteroid. Perubahan ini biasanya kecil, tidak
berhubungan dengan gejala klinis lain, bersifat reversibel apabila pemberian obat
dihentikan.
 Dermatologi : mengganggu penyembuhan luka, menipiskan kulit yang rentan,
petechiae, ecchymosis, eritema pada wajah, banyak keringat.
 Metabolisme : Keseimbangan nitrogen yang negatif sehubungan dengan
katabolisme protein. Urtikaria dan reaksi alergi lainnya, reaksi anafilaktik dan
reaksi hipersensitif. dilaporkan pernah terjadi pada pemberian oral maupun
parenteral.
348 | P a g e
 Neurologi : Peningkatan tekanan intrakranial, perubahan fisik, pseudotumor

cerebri, dan epilepsi.
 Endokrin : Menstruasi yang tidak teratur, terjadinya keadaan „cushingoid“,
supresi pada pitutary-adrenal axis, penurunan toleransi karbohidrat, timbulnya
gejala diabetes mellitus laten, peningkatan kebutuhan insulin atau hypoglikemia
oral, menyebabkan diabetes, menghambat pertumbuhan anak, tidak adanya respon
adrenokortikoid sekunder dan pituitary, khususnya pada saat stress atau trauma,
dan sakit karena operasi.
 Mata : Katarak posterior subkapsular, peningkatan tekanan intrakranial, glaukoma
dan eksophtalmus.
 Sistem imun : Penutupan infeksi, infeksi laten menjadi aktif, infeksi oportunistik,
reaksi hipersensitif termasuk anafilaksis, dapat menekan reaksi pada test kulit.
 Pemberian obat dalam jangka lama dapat menyebabkan katarak subkapsular,

glaukoma, dan sekunder infeksi okular yang berhubungan dengan jamur dan
virus.
 Pemberian methylprednisolone dosis tinggi dapat menyebabkan penurunan
tekanan darah, retensi garam dan air, peningkatan ekskresi kalium dan kalsium,
serta menurunkan daya tahan tubuh terhadap infeksi jamur, bakteri dan virus
 Penderita yang mendapat terapi methylprednisolone jangan diberi vaksinasi cacar.
Vaksinasi lain hendaknya tidak diberikan terutama pada pasien yang mendapat
terapi methylprednisolone dosis tinggi karena adanya kemungkinan bahaya dari
komplikasi neurologik dan berkurangnya respon antibodi.
 Pemberian obat pada pasien tuberkulosa laten atau reaktivitas tuberkulin, harus
disertai observasi lanjutan karena kemungkinan terjadi reaktivasi dari penyakit
tersebut. Selama terapi jangka panjang, pasien harus diberi khemoprofilaksis.
 Pemberian pada wanita hamil dan menyusui harus mempertimbangkan besarnya
manfaat dibandingkan resikonya.
 Penggunaan pada penderita sirosis dan hipotiroid dapat meningkatkan efek
kortikosteroid.
INTERAKSI OBAT
 Pemberian methylprednisolone bersama siklosporin meningkatkan efek

penghambatan metabolisme dan terjadinya konvulsi pernah dilaporkan.
 Obat-obat yang menginduksi enzim hepatik seperti phenobarbital, phenytoin,
rifampicin, rifabutin, Karbamazepin, Pirimidon, dan aminogluthetimid dapat
meningkatkan klirens methylprednisolone sehingga untuk mendapatkan respon
obat yang diharapkan diperlukan peningkatan dosis.
 Trolendomycin dan ketokonazole menghambat metabolisme methylprednisolone,
sekaligus menghambat klirensnya, akan tetapi pengukuran terhadap dosis harus
dilakukan untuk menghindari toksisitas steroid.
 Methylprednisolone dapat meningkatkan klirens kronik aspirin dosis tinggi,
sehingga menurunkan kadar serum salisat.
349 | P a g e
 Pemberian aspirin bersama kortikosteroid harus diawasi pada pasien

hipoprothrombin.
 Efek methylprednisolone terhadap antikoagulan bervariasi, umumya dapat
menurunkan efek dari antikoagulan.
 Pernah dilaporkan steroid berinteraksi dengan bloking agen neuromuskular seperti
pankuronium dengan reversi parsial dari blok neuromuskular.
 Steroid dapat mengurangi efek antikolinesterase pada myasthenia gravis. Efek
yang diharapkan dari senyawa hipoglikemik (termasuk insulin), anti hipertensi
dan diuretik antagonis dengan kortikosteroid dan efek hipokalemia dari
acetazolamide, loop diuretic, thiazide diuretic dan carbenoxolone menjadi
meningkat.
KEMASAN
Methylprednisolone 4 mg, tablet, box, 5 strip x 10 tablet.
Methylprednisolone 16 mg, tablet, box, 3 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
anak.

350 | P a g e
METOCLOPRAMIDE HCL
Tablet
(Metoclopramide HCl)
Nama Obat Generik : Metoclopramide HCl / Metoklopramida HCl
Nama Obat Bermerek : Clopramel, Damaben, Emeran, Ethiferan, Gavistal, Lexapram,

Mepramide, Metolon, Nilatika, Nofoklam, Normastin, Norvom, Obteran, Opram, Piralen,
Plasil, Praminal, Primperan, Raclonid, Reguloop, Sotatic, Timovit, Tomit, Vertivom,
Vilapon, Vomiles, Vomipram, Vomitrol.
Tiap Tiap tablet mengandung Metoklopramida HCl 10 mg.
Cara kerja dari metoklopramida pada saluran pencernaan bagian atas mirip dengan obat
kolinergik, tetapi tidak seperti obat koliergik, metoklopramida tidak dapat menstimulasi
sekresi dari lambung, empedu atau pankreas, dan tidak dapat mempengaruhi konsentrasi
gastrin serum.
Cara kerja dari obat ini tidak jelas, kemungkinan bekerja pada jaringan yang peka
terhadap asetilkolin. Efek dari metoklopramida pada motilitas usus tidak tergantung pada
persarafan nervus vagus, tetapi dihambat oleh obat-obat antikolinergik.
Metoklopramida dapat meningkatkan tonus dan amplitudo pada kontraksi lambung

(terutama pada bagian antrum), merelaksasi sfingter pilorus dan bulbus duodenum, serta
meningkatkan paristaltik dari duodenum dan jejunum sehingga dapat mempercepat
pengosongan lambung dan usus.
Mekanisme yang pasti dari sifat antiemetik/antimuntah metoklopramida tidak jelas, tapi
mempengaruhi secara langsung CTZ (Chemoreceptor Trigger Zone) medula yaitu
dengan menghambat reseptor dopamin pada CTZ. Metoklopramida meningkatkan
ambang rangsang CTZ dan menurunkan sensitivitas saraf visceral yang membawa impuls
saraf aferen dari gastrointestinal ke pusat muntah pada formatio reticularis lateralis.

351 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Metoklopramida adalah :
 Untuk meringankan (mengurangi simptom diabetik gastroparesis akut dan yang

kambuh kembali).
 Juga digunakan untuk menanggulangi mual, muntah metabolik karena obat
sesudah operasi.
 Rasa terbakar yang berhubungan dengan refluks esofagitis.
 Tidak untuk mencegah motion sickness.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Metoklopramida adalah :
 Penderita gastrointestinal hemorrhage, obstruksi mekanik atau perforasi.

 Penderita pheochromocytoma.
 Penderita yang sensitif atau alergi terhadap obat ini.
 Penderita epilepsi atau pasien yang menerima obat-obat yang dapat menyebabkan
reaksi ekstrapiramidal.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Metoklopramida HCl baik untuk orang
dewasa maupun anak-anak.
Dosis yang umum :
 Dewasa : sehari 3 kali ½ – 1 tablet (1 tablet = 10 mg)

 Anak-anak usia 5-14 tahun : sehari 3 kali ¼ – ½ tablet (1 tablet = 10 mg)
Diberikan 30 menit sebelum makan dan waktu mau tidur.
Atau menurut petunjuk dokter.
EFEK SAMPING
Berikut ini efek samping Metoklopramida HCl yang dapat terjadi :
 Efek SSP: kegelisahan, kantuk, kelelahan dan kelemahan.

352 | P a g e
 Reaksi ekstrapiramidal: reaksi distonik akut.

 Gangguan endokrin: galaktore, amenore, ginekomastia, impoten sekunder,
hiperprolaktinemia.
 Efek pada kardiovaskular: hipotensi, hipertensi supraventrikular, takikardia dan
bradikardia.
 Efek pada gastrointestinal: mual dan gangguan perut terutama diare.
 Efek pada hati: hepatotoksisitas.
 Efek pada ginjal: sering buang air, inkontinensi.
 Efek pada hematologik: neutropenia, leukopenia, agranulositosis.
 Reaksi alergi: gatal-gatal, urtikaria dan bronkospasme khususnya penderita asma.
 Efek lain: gangguan penglihatan, porfiria, Neuroleptic Malignant Syndrome
(NMS).
OVER DOSIS
Gejala yang timbul: kegelisahan, disorientasi dan reaksi ekstrapiramidal.
 Metoklorpamida HCl sebaiknya tidak diberikan pada trimester pertama kehamilan

karena belum terbukti keamanannya.
 Metoklorpramida tidak boleh diberikan bersama dengan obat golongan
fenotiazina di mana akan timbul gejala ekstrapiramidal.
 Penderita yang hipersensitif terhadap prokain dan prokainamida kemungkinan
juga hipersensitif terhadap Metoclopramide HCl.
 Dosis Metoklopramida HCl harap dikurangi pada penderita dengan gangguan
renal karena dapat meningkatkan gejala ekstrapiramidal.
 Hati-hati bila Metoklopramide diberikan pada orang lanjut usia dan anak kecil.
 Hati-hati pemakaian Metoklopramide pada ibu menyusui dan pasien yang
membutuhkan kewaspadaan dalam menjalankan aktivitasnya seperti mengendarai
kendaraan bermotor atau menjalankan mesin.
INTERAKSI OBAT
 Efek Metoclopramide HCl pada motilitas gastrointestinal diantagonis oleh obat-

obat antikolinergik dan analgesik narkotik.
 Efek aditif dapat terjadi bila metoklopramida diberikan bersama dengan alkohol,
hipnotik, sedatif, narkotika atau tranquilizer.
 Absorpsi obat tertentu pada lambung dapat dihambat oleh metoklopramida
misalnya digoksin.
353 | P a g e
 Kecepatan absorpsi obat pada small bowel dapat meningkat dengan adanya
metoklopramida misalnya: asetaminofen, tetrasiklin, levodopa, etanol dan
siklosporin.
 Metoklopramida akan mempengaruhi pengosongan makanan dalam lambung ke
dalam usus menjadi lebih lambat sehingga absorpsi makanan berkurang dan
menimbulkan hipoglikemia pada pasien diabetes. Oleh karenanya perlu
pengaturan dosis dan waktu pemberian insulin dengan tepat.
KEMASAN
Metoclopramide HCl 5 mg, Kotak, 10 strip x 10 tablet.
Metoclopramide HCl 10 mg, Kotak, 10 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
anak.
PT. Dexa-Medica
Sumber : Brosur Obat Metoclorpramide HCl

354 | P a g e
METRONIDAZOLE
Obat Generik
Tablet, Sirup
(Metronidazole)
Obat Generik : Metronidazole
Obat Bermerek : Biatron, Corsagyl, Dimedazol, Dumozol, Farnat, Fladex, Flagyl,

Fortagyl, Grafazol, Metrofusin, Metronidazole Fima, MetronidazoleFresenius,
Metronidazole Ikapharmindo, Metronidazole OGB Dexa, Molazol, Nidazole, Promuba,
Rindozol, Ronazol, Supplin, Tismazol, Trichodazol, Trogiar, Trogyl, Vadazol, Vagizol,
Velazol
KOMPOSISI
Metronidazole Tablet
Setiap tablet mengandung Metronidazole 250 mg.
Metronidazole Forte Tablet
Setiap tablet mengandung Metronidazole 500 mg.
Metronidazole Sirup 125 mg/5 ml
Setiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Metronidazole 125 mg.
Metronidazole adalah antibakteri dan antiprotozoa sintetik derivat nitroimidazoi yang

mempunyai aktifitas bakterisid, amebisid dan trikomonosid.
Dalam sel atau mikroorganisme metronidazole mengalami reduksi menjadi produk polar.
Hasil reduksi ini mempunyai aksi antibakteri dengan jalan menghambat sintesa asam
nukleat.
355 | P a g e
Metronidazole efektif terhadap Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gierdia

lamblia. Metronidazole bekerja efektif baik lokal maupun sistemik.
INDIKASI
Indikasi Metronidazole adalah :
 Trikomoniasis, seperti vaginitis dan uretritis yang disebabkan oleh Trichomonas

vaginalis.
 Amebiasis, seperti amebiasis intestinal dan amebiasis hepatic yang disebabkan
oleh E. histolytica.
 Giardiasis.
 Balantidiasis.
 Blastocystis.
 Penyakit infeksi gigi.
 Gingivitis (peradangan gusi) ulseratif nekrotikans.
 Infeksi bakteri anaerob.
 Antibiotik profilaksis operasi.
 Infeksi Helicobacter pylori.
KONTRAINDIKASI
 Metronidazole jangan diberikan kepada penderita hipersensitif/alergi terhadap

Metronidazole atau derivat nitroimidazole lainnya.
 Metronidazole jangan diberikan pada kehamilan trimester pertama.
 Metronidazole tidak dianjurkan untuk penderita dengan gangguan pada susunan

saraf pusat, diskrasia darah, kerusakan hati, ibu menyusui dan dalam masa
kehamilan trimester II dan III.
 Pada terapi ulang atau pemakaian lebih dari 7 hari diperlukan pemeriksaan sel
darah putih .
 Pada penderita penyakit hati berat diperlukan pengukuran kadar obat dalam
plasma.
EFEK SAMPING
 Mual, sakit kepala, anoreksia, diare, nyeri perut ulu hati dan konstipasi.
 Sariawan dan glositis karena pertumbuhan kandida yang berlebihan di rongga
mulut.
 Leukopenia dan trombositopenia yang bersifat sementara (transien).
 Reaksi hipersensitivitas/alergi.
 Peningkatan enzim fungsi hati, hepatitis kolestatik, dan jaundice (penyakit
kuning)
 Efek samping yang berpotensi fatal : Reaksi anafilaksis.
356 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Metronidazole menghambat metabolisme warfarin dan dosis antikoagulan

kumarin lainnya harus dikurangi. Metronidazole meningkatkan risiko efek
samping antikoagulan kumarin.
 Pemberian alkohol selama terapi dengan metronidazole dapat menimbulkan gejala
seperti pada disulfiram yaitu mual, muntah, sakit perut dan sakit kepala.
 Dengan obat-obat yang menekan aktivitas enzim mikrosomal hati seperti
simetidin, akan memperpanjang waktu paruh metronidazole.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Metronidazole.
Trikomoniasis :
 Pasangan seksual dan penderita dianjurkan menerima pengobatan yang sama

dalam waktu bersamaan.
 Dewasa : Untuk pengobatan 1 hari, 2 g 1 kali atau 1 gram 2 kali sehari. Untuk
pengobatan 7 hari, 250 mg 3 kali sehari selama 7 hari berturut-turut.
Amebiasis :
 Dewasa : 750 mg 3 kali sehari selama 10 hari.

 Anak-anak : 35 – 50 mg/kg BB sehari dalam dosis terbagi 3 kalisehari, selama
10 hari.
Giardiasis:
 Dewasa : 250 – 500 mg 3 kali sehari selama 5 – 7 hari atau 2 g 1 kali

sehari selama 3 hari.
 Anak-anak: 5 mg/kg BB 3 kali sehari selama 5-7 hari.
KEMASAN
Metronidazole tablet 250 mg.
Metronidazole forte tablet 500 mg.
Metronidazole sirup 125 mg/5 ml.
KETERANGAN

357 | P a g e
Mextril Tablet dan Sirup
MEXTRIL
Tablet, Sirup
(Gliseril guaiakolat, Dekstrometorpan HBr, Klorfeniramina maleat,

Fenilpropanolamina HCl)
KOMPOSISI
Mextril Kaplet
Tiap kaplet mengandung: gliseril guaiakolat 100 mg, dextrometorpan HBr 15 mg,
fenilpropanolamin HCl 12,5 mg, klorfeniramin maleat (CTM) 1 mg.
Mextril Sirup
Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : gliseril guaiakolat 100 mg, dextrometorpan
HBr 8 mg, fenilpropanolamin HCl 7,5 mg, klorfeniramin maleat (CTM) 1 mg.
CARA KERJA OBAT
Mextril bekerja sebagai antitusif (penekan batuk), antihistamin, ekspektoran dan

dekongestan hidung.
INDIKASI
Untuk meringankan gejala flu seperti batuk dan pilek.
KONTRAINDIKASI
 Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati, ginjal,

glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid dan retensi urin.
menjalankan mesin.
 Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat yang menekan susunan saraf
pusat.
358 | P a g e
EFEK SAMPING
Mengantuk, gangguan pencernaan, gangguan psikomotor, takikardi, aritmia,

mulut kering, palpitasi, retensi urine
INTERAKSI OBAT

hipertensi.
Dewasa : Mextril tablet, 3 – 4 x sehari 1 tablet. Mextril sirup 3 x sehari 2 sendok takar.
Anak > 12 tahun : Mextril sirup, 3 kali sehari 2 sendok takar.
Anak 6 – 12 tahun : Mextril sirup, 3 kali sehari 1 sendok takar.
KEMASAN
Mextril kaplet, dus.
Mextril sirup anak, botol, 60 ml.
KETERANGAN
Diproduksi oleh Saka Farma Laboratories

359 | P a g e
MUCOPECT
Tablet, Syrup, Tetes
(Ambroxol Hydrochloride)
Obat Generik : Ambroxol HCl / Ambroksol
Obat Bermerek : Ambril, Brommer 30, Bronchopront, Broncozol, Broxal, Epexol,

Extropect, Interpec, Lapimuc, Limoxin, Molapect, Mucera, Mucopect, Mucos, Mucoxol,
Mukinol, Nufanibrox, Roverton, Silopect, Sohopect, Sohopect Forte, Transbroncho,
Transmuco.
Mucopect Tablet
Tiap tablet mengandung Ambroxol HCl 30 mg.
Mucopect Sirup 30 mg/5 ml
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Ambroxol HCl 30 mg.
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Ambroxol HCl 15 mg.
Mucopect Drops (Tetes)
Tiap 1 ml mengandung Ambroxol HCl 15 mg.
Ambroxol adalah obat mukolitik, yang dapat melancarkan sekresi/pengeluaran lendir

yang kental di saluran pernapasan.
360 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Ambroxol (ambroksol) adalah sebagai terapi mukolitik/pengencer dahak pada

penyakit saluran pernapasan akut dan kronik terutama pada keadaan bronkitis kronik
eksaserbasi dan bronkitis asmatis dan asma bronkial.
KONTRAINDIKASI
Ambroksol jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
ambroksol.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai ambroksol.
Mucopect Tablet

 Anak 6 – 12 tahun : ½ tablet 2 – 3 kali sehari.
 Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 5 ml, 2 – 3 kali sehari.

 Anak 6 – 12 tahun : 2,5 ml, 2 – 3 kali sehari.
 Anak 6 – 12 tahun : 5 ml, 2 – 3 kali sehari.

 Anak 2 – 6 tahun : 2,5 ml, 3 kali sehari.
 Anak di bawah 2 tahun : 2,5 ml, 2 kali sehari.
 Ambroksol dapat diberikan selama kehamilan (khususnya pada kehamilan

trimester pertama) dan menyusui hanya apabila sudah dilakukan pengkajian oleh
dokter mengenai risiko dan manfaatnya. Pemberian Ambroksol pada wanita
hamil dan menyusui masih memerlukan penelitian lebih lanjut. Ambroksol
sebaiknya tidak digunakan untuk terapi jangka panjang tanpa kecuali berdasarkan
anjuran/konsultasi dokter.
 Pada kasus gangguan ginjal tertentu, akumulasi metabolit ambroksol terjadi di
hati.
EFEK SAMPING
 Meskipun jarang, reaksi intoleransi setelah pemberian ambroxol pernah

dilaporkan.
361 | P a g e
 Gangguan saluran pencernaan ringan

 Reaksi alergi dapat terjadi meskipun jarang, seperti : kulit kemerahan, bengkak di
wajah, sesak napas, dan demam.
 Tidak diketahui apakah ambroksol mempengaruhi kemampuan mengemudi atau
mengoperasikan mesin.
INTERAKSI OBAT
 Pemberian ambroksol bersamaan dengan antibiotic (amoksisilin, sefuroksim,

eritromisin, dan doksisiklin) berpotensi meningkatkan konsentrasi antibiotik
dalam jaringan paru.
KEMASAN
Mucopect tablet, kotak, 10 strip x 10 tablet.
Mucopect sirup 30 mg/5 ml, botol @ 60 ml.
Mucopect sirup 15 mg/5 ml, botol @125 ml dan @ 60 ml.
Mucopect drops (tetes) 15 mg/ml, botol, @ 20 ml.
KETERANGAN
anak.

362 | P a g e
MYCO-Z
Salep
(Nystatin dan Zinc Oxide)
KOMPOSISI
Tiap 1 gram Myco-Z salep mengandung 100.000 unit nistatin dan 200 mg zink oksida
dalam perfumed Plastibase (zat emolien dan protektif).
Nistatin adalah antifungal yang mempunyai efek fungistatik dan fungisidal secara invitro
terhadap berbagai macam ragi dan jamur. Nistatin bekerja dengan cara berikatan dengan
sterol pada membran sel jamur yang mengakibatkan perubahan pada permeabilitas
membran jamur sehingga terjadi kebocoran sel jamur. Nistatin digunakan sebagai terapi
berbagai bentuk kandidiasis lokal. Perbaikan gejala biasanya cepat, dalam waktu 24 – 72
jam setelah terapi.
Zink oksida berfungsi sebagai astringent bagi kulit, yang mempunyai efek protektif pada
kasus dermatitis/eksim, dan mempunyai efek protektif dari ekskoriasi.
INDIKASI
Salep Myco-Z diindikasikan untuk pengobatan infeksi jamur (mikosis) pada kulit yang
disebabkan oleh Candida albicans atau kandidiasis. Jika organisme tersebut adalah
penyebab primer dari infeksi, seperti intertrigo (infeksi jamur pada lipatan di bawah
payudara, paha, dan daerah kemaluan), paronikia, mikosis interdigitalis (jamur pada sela-
sela jari tangan dan kaki), diaper rash, dan penyakit jamur kulit lainnya, maka pengobatan
dengan Myco-Z berespon baik.
KONTRAINDIKASI
Myco-Z salep kontraindikasi pada pasien yang mempunyai hipersensitivitas atau alergi
terhadap salah satu komponen salep.
EFEK SAMPING
Nistatin bersifat nontoksik dan tidak mensensitisasi. Myco-Z salep ditoleransi dengan
baik oleh semua kelompok umur, termasuk bayi, bahkan pada pemberian jangka panjang.
Jika terjadi iritasi pada pemberian topikal, pengobatan harus dihentikan.
363 | P a g e
DOSIS
Myco-Z salep dioleskan pada daerah kulit yang terinfeksi jamur, 1 -2 kali sehari, sampai
tercapai penyembuhan sempurna.
KEMASAN
Myco-Z, Tube, 10 gram.
PENYIMPANAN
Simpan dalam wadah tertutup rapat pada suhu kamar di bawah 30ºC. Jangan disimpan di
lemari pembeku.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : PT. Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.

364 | P a g e
MYLANTA
Antasid – Obat Maag
Tablet, Sirup
(Aluminium hidroksida, Magnesium hidroksida, Simetikon)
KOMPOSISI
Tiap tablet kunyah Mylanta mengandung :
 Aluminium hidroksida gel kering 200 mg,

 Magnesium hidroksida 200 mg, dan
 Simetikon 20 mg.
Tiap 5 ml sirup Mylanta mengandung :
 Aluminium hidroksida gel kering 200 mg,

 Magnesium hidroksida 200 mg, dan
 Simetikon 20 mg.
Kombinasi Aluminium hidroksida dan Magnesium hidroksida merupakan antasida yang

bekerja menetralkan asam lambung dan menginaktifkan pepsin, sehingga rasa nyeri ulu
hati akibat iritasi oleh asam lambung dan pepsin berkurang. Di samping itu efek laksatif
dari magnesium hidroksida akan mengurangi efek konstipasi dari aluminium hidroksida.
INDIKASI
Untuk mengurangi gejala-gejala yang berhubungan dengan kelebihan asam lambung,

gastritis, tukak lambung, tukak usus dua belas jari, dengan gejala-gejala seperti mual,
nyeri lambung dan nyeri ulu hati.
KONTRAINDIKASI
Jangan diberikan pada penderita gangguan fungsi ginjal yang berat, karena dapat
menimbulkan hipermagnesia (kadar magnesium dalam darah meningkat).

365 | P a g e
EFEK SAMPING
Efek samping yang umum adalah sembelit, diare, mual, muntah dan gejala-gejala tersebut
akan hilang bila pemakaian dihentikan.
INTERAKSI OBAT
Pemberian bersama-sama dengan simetidin atau tetrasiklin dapat mengurangi absorbsi

obat tersebut.
DOSIS
Dewasa : 1 – 2 tablet, 3 – 4 kali sehari.
Anak-anak 6 – 12 tahun : ½ – 1 tablet, 3 – 4 kali sehari.
Diminum 1 jam sebelum makan atau 2 jam setelah makan dan menjelang tidur, sebaiknya
dikunyah terlebih dahulu.
KEMASAN
Mylanta tablet, 1 Strip x 10 tablet.
Mylanta sirup.
PENYIMPANAN
Simpan dalam wadah tertutup rapat pada suhu kamar (15 – 30ºC).
KETERANGAN
Simpan di bawah suhu 30ºC.
Diproduksi Oleh : PT. Bayer Indonesia.

366 | P a g e
NAPREX
Drops, Sirup
(Parasetamol)


Naprex Drops
Setiap 0,6 ml mengandung Parasetamol 60 mg.
Naprex Suspensi/Sirup
Setiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Parasetamol 250 mg.
Naprex mempunyai efek analgesik (anti nyeri) dan antipiretik (penurun panas) :
Sebagai analgesik, bekerja dengan cara meningkatkan ambang rasa sakit.
Sebagai antipiretik, diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di hipotalamus.
INDIKASI / KEGUNAAN
Untuk menurunkan demam dan meringankan rasa sakit pada keadaan sakit kepala dan
sakit gigi.
367 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Naprex jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif terhadap parasetamol.

 Penderita dengan gangguan fungsi hati yang berat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Naprex.
Naprex Drops 60 mg/0,6 ml
 Anak di bawah 1 tahun : 0,6 ml, 3 – 4 kali sehari.

 Anak 1 – 2 tahun : 0,6 – 1,2 ml, 3 – 4 kali sehari.
Naprex Suspensi 250 mg/5 ml
 Anak 2 – 6 tahun : 2,5 ml (1/2 sendok takar), 3 – 4 kali sehari.

 Anak 6 – 12 tahun : 5 – 10 ml (1-2 sendok takar), 3 – 4 kali sehari.
EFEK SAMPING
Efek samping Naprex yang dapat terjadi adalah :
 Penggunaan untuk jangka waktu lama dan dosis besar dapat menyebabkan
kerusakan fungsi hati.
 Reaksi hipersensitivitas
 Hati-hati penggunaan Naprex pada penderita gangguan fungsi ginjal.

 Bila setelah dua hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak
menghilang, segera hubungi dokter atau unit pelayanan kesehatan.
 Penggunaan obat ini pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat
meningkatkan risiko gangguan fungsi hati.
 Pemakaian tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan karena dapat
menyebabkan kerusakan hati.
KEMASAN
Naprex Drops, botol @ 15 ml.
Naprex Suspensi, botol @ 60 ml.

368 | P a g e
NARFOZ
Tablet, Sirup, Injeksi
(Ondansetron)
Obat Generik : Ondansetron
Obat Bermerek : Cedantron, Dantroxal, Entron, Frazon, Invomit, Lametic, Narfoz,

Ondavell, Onetic 4, Trovensis, Vomceran, Vometraz, Vometron, Zantron, Zofran
Narfoz Tablet 4 mg
Tiap tablet Narfoz mengandung Ondansetron 4 mg sebagai Ondansetron HCl.
Narfoz Tablet 8 mg
Tiap tablet Narfoz mengandung Ondansetron 8 mg sebagai Ondansetron HCl.
Narfoz Sirup 4 mg/5 ml
Tiap 5 ml (1 sendok takar) Narfoz mengandung Ondansetron 4 mg sebagai Ondansetron

HCl.
Narfoz Injeksi 4 mg
Tiap 2 ml larutan Narfoz mengandung Ondansetron 4 mg sebagai Ondansetron HCl.
Narfoz Injeksi 8 mg
Tiap 4 ml larutan mengandung Ondansetron 8 mg sebagai Ondansetron HCl.
Ondansetron adalah antagonis reseptor 5HT3 yang poten dan selektif.

Pemberian obat-obat kemoterapi dan radioterapi dapat menyebabkan pelepasan 5HT3 ke
dalam usus halus yang akan merangsang refleks muntah dengan mengaktifkan serabut
afferen vagal lewat reseptor 5HT3. Ondansetron menghambat dimulainya refleks ini.
369 | P a g e
Aktifasi serabut afferen vagal juga dapat menyebabkan pelepasan 5HT3 dalam area
postrema, yang berlokasi di dasar ventrikel keempat.dan ini juga dapat merangsang
emesis/muntah melalui mekanisme sentral. Karenanya efek Ondansetron dalam
penanganan mual dan muntah yang diinduksi oleh kemoterapi dan radioterapi sitotoksik
ini mungkin disebabkan oleh antagonisme reseptor 5HT3 pada neuron yang berlokasi di
sistem saraf pusat maupun di sistem saraf tepi. Pada percobaan psikomotor, Ondansetron
tidak mengganggu tampilan dan juga tidak menyebabkan sedasi. Ondansetron tidak
mengganggu konsentrasi prolaktin dalam plasma.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Narfoz adalah :
 Untuk untuk menangani mual dan muntah yang diinduksi oleh obat kemoterapi
dan radioterapi sitotoksik.
 Pencegahan mual dan muntah pasca operasi.
 Narfoz sebaiknya tidak digunakan pada keadaan mual atau muntah karena sebab
lain.
KONTRAINDIKASI
Narfoz jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
Ondansetron.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Narfoz.
EFEK SAMPING
Efek samping Narfoz :
 Efek samping yang biasanya terjadi adalah sakit kepala, sensasi kemerahan atau
hangat pada kepala dan epigastrium.
 Efek samping yang jarang terjadi dan biasanya hanya bersifat sementara adalah
peningkatan aminotransferase yang asimtomatik.
 Ondansetron juga dapat meningkatkan waktu transit usus besar dan dapat
menyebabkan konstipasi pada beberapa penderita.
 Ada beberapa laporan tentang terjadinya reaksi hipersensitif yang cepat.
370 | P a g e
 Kehamilan. Pada hewan percobaan Ondansetron tidak bersifat teratogenik.

Belum ada percobaan yang dilakukan pada manusia. Sama seperti obat-obat
lainnya, sebaiknya Ondansetron tidak digunakan pada kehamilan, terutama pada
trimester pertama, kecuali bila manfaat yang di dapat melebihi dan resiko yang
mungkin akan terjadi.
 Wanita menyusui. Percobaan pada tikus membuktikan adanya ekskresi
Ondansetron pada ASI. Oleh karena itu, ibu-ibu yang mendapat Ondansetron
dianjurkan untuk tidak menyusui.
KEMASAN
Narfoz 4 mg tablet, dus,2 strip @ 6 tablet.
Narfoz 8 mg tablet, dus,1 strip @ 12 tablet.
Narfoz sirup, 5 mg/5 ml, 1 botol @ 60 ml.
Narfoz 4 mg injeksi, dus, 5 ampul @ 2 ml.
Narfoz 8 mg injeksi, dus, 5 ampul @ 4 ml.
KETERANGAN
Simpan pada suhu di bawah 25°C di tempat kering, terlindung dari cahaya, dan jauhkan
PT. Pharos, Indonesia.
\
371 | P a g e
NATUR-E
Kapsul
(d-α-Tocopherol/Tokoferol)
KOMPOSISI
Tiap kapsul Natur-E mengandung d-alfa tocopherol (Vitamin E).
Natur-E terbuat dari ekstrak minyak biji bunga matahari yang mengandung vitamin E
aktif dan alami (d-alfa-tokoferol). Minyak biji bunga matahari mengandung asam
linoleat, salah satu lemak yang baik untuk kesehatan tubuh. Selain itu suplemen kulit ini
mengandung ekstrak biji gandum yang juga mengandung vitamin E aktif dan alami (d-
alfa-tokoferol).
Vitamin E adalah salah satu antioksidan yang dapat memelihara kelembutan dan
kesegaran kulit.
INDIKASI
Indikasi Natur-E adalah :
 Vitamin E sebagai salah satu antioksidan yang dapat memelihara kelembutan dan
kesegaran kulit.
 Vitamin E dengan fungsinya sebagai anti oksidan dipercaya berkhasiat pada kulit,
yaitu memperlambat proses penuaan, melindungi fungsi imunitas kulit,
menurunkan resiko terjadinya kanker kulit, mencegah terjadinya penuaan dini,
dan menjaga kesehatan tubuh secara menyeluruh dari timbulnya berbagai
penyakit yang disebabkan oleh radikal bebas seperti kanker, katarak, gangguan
saluran pencernan dan lain lain.

372 | P a g e
KONTRAINDIKASI
EFEK SAMPING
INTERAKSI OBAT
DOSIS
Sehari 1 – 4 kapsul.
KEMASAN
Dus, berisi 4 strip 4 kapsul.
PENYIMPANAN
Simpan pada tempat sejuk atau suhu (15 – 25)ºC dan kering, terlindung dari cahaya.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : PT. Darya-Varia
Sumber : Brosur Obat Natur-E

373 | P a g e
NEBACETIN
Salep Kulit, Bubuk/Powder, dan Salep Mata
(Neomycin Sulphate, Bacitracin)
Nebacetin Salep Kulit
Tiap gram Nebacetin salep kulit mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin 250
IU.
Nebacetin Salep Mata
Tiap gram Nebacetin salep mata mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin 250
IU.
Nebacetin Bubuk/Powder
Tiap gram Nebacetin bubuk mata mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin 250
IU.
Nebacetin adalah obat yang mengandung kombinasi dua antibiotik yaitu neomisin dan
basitrasin. Penelitian menunjukkan dinding sel bakteri dihancurkan dengan dua cara,
antibiotik basitrasin menghambat pembentukan dinding sel bakteri dan neomisin
menghancurkan kode genetik dan sintesis protein bakteri. Dengan demikian Nebacetin
bekerja secara sinergis.
Nebacetin tidak diserap oleh kulit ataupun membran mukosa, sehingga pemberian topikal
dapat diberikan dalam dosis besar. Pemberian Nebacetin pada suatu ulkus dapat
mencegah pertumbuhan bakteri yang resisten.
Mekanisme kerja Nebacetin tidak bisa dihambat oleh plasma darah, pus/nanah, dan
jaringan mati (nekrosis).
374 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Nebacetin adalah :
 Nebacetin salep kulit dan bubuk : pengobatan infeksi bakteri pada kulit superfisial
seperti impetigo, ulkus varikosa, pressure sores, ulkus tropik, dan luka bakar.
 Nebacetin salep mata : konjungtivitis akut dan kronik, keratitis akut dan kronik,
keratokonjungtivitis, dakriosistitis, ulkus kornea, infiltrat kornea perifer,
pencegahan dan pengobatan infeksi sebelum dan setelah operasi mata.
KONTRAINDIKASI
Nebacetin jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif / alergi terhadap Nebacetin atau neomisin atau

basitrasin. Sensitivitas silang dapat terjadi terhadap antibiotik lain seperti
framisetin, kanamisin, gentamisin, atau antibiotik lainnya.
 Penderita dengan gangguan pendengaran (tuli ringan – berat), dimana
kemungkinan penyerapan sistemik dapat terjadi.
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Nebacetin.
Nebacetin salep kulit dan bubuk :
 Dewasa. Sebelum digunakan, daerah yang akan diobati dibersihkan. Debris

seperti nanah atau krusta sebaiknya dibersihkan. Oleskan salep atau bubuk
Nebacetin pada daerah yang sakit, dapat dioleskan hingga 3 kali sehari,
tergantung pada kondisi klinis. Pengobatan tidak boleh melebihi 7 hari tanpa
pengawasan dari dokter.
 Anak. Dosis untuk orang dewasa dapat digunakan untuk anak. Pada bayi, dosis
perlu dikurangi. Nebacetin salep/bubuk tidak dianjurkan pada bayi baru lahir
(neonatus).
 Pada penderita gangguan fungsi ginjal, dosis perlu dikurangi.
Nebacetin salep mata :
 Salep mata dioleskan pada mata, 2 – 3 kali sehari, sampai keluhan menghilang.
EFEK SAMPING
 Reaksi hipersensitivitas/alergi terhadap neomisin. Reaksi alergi umumnya jarang

terjadi. Reaksi alergi dapat berupa kemerahan pada kulit, tampak seperti
dermatitis eksaserbasi atau penyakit tidak kunjung sembuh.
375 | P a g e
 Reaksi alergi terhadap basitrasin jarang terjadi. Reaksi anafilaksis terhadap

basitrasin pernah dilaporkan tapi jarang.
 Jangan melebihi dosis yang dianjurkan oleh dokter.

 Neomisin dan basitrasi mempunyai risiko ototoksisitas dan nefrotoksisitas.
 Setelah selesai fase pengobatan, pemberian Nebacetin sebaiknya tidak diulangi
minimal selama tiga bulan.
 Pada bayi dan bayi baru lahir, penyerapan sistemik dapat terjadi karena fungsi
kulit yang imatur, selain itu fungsi ginjal juga imatur.
 Pada penderita gangguan fungsi ginjal, pengeluaran neomisin melalui ginjal
berkurang, sehingga perlu dilakukan penurunan dosis sesuai dengan fungsi ginjal.
 Seperti halnya antibiotik lain, penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan
mikroorganisme yang tidak peka tumbuh berlebihan termasuk jamur.
 Pemberian bersama aminoglikosida lainnya tidak dianjurkan.
INTERAKSI OBAT
Apabila terjadi penyerapan sistemik, neomisin dan meningkatkan potensi dan

memperpanjang efek neuromuscular blocking drugs.
KEMASAN
 Nebacetin salep kulit, tube, 5 gram.

 Nebacetin Bubuk, botol, 5 gram.
 Nebacetin salep mata, tube, 2,5 gram.
KETERANGAN.

376 | P a g e
NEURALGIN RX
Kaplet

KOMPOSISI
Setiap 1 kaplet Neuralgin Rx mengandung :
 Methampyrone….500 mg
 Thiamine HCl….50 mg
 Pyridoxine HCl….10 mg
 Cyanocobalamin….10 mcg
 Trimethylxanthine….50 mg
Methampyrone mempunyai efek analgesik (mengurangi rasa nyeri) yang poten dan
antipiretik (penurun panas/demam). Methampyrone mempunyai efek yang sama dengan
asetosal sebagai analgesik dan antipiretik. Dibandingkan dengan asetosal, methampyrone
mempunyai efek samping iritasi lambung yang lebih sedikit.
Trimethylxanthine adalah zat aktif yang sering ditambahkan pada obat

analgesik/antinyeri dan bersifat sebagai adjuvant. Pada dosis 50 mg atau lebih,
Trimethylxanthine terbukti meningkatkan efektivitas acetosal dan
acetaminophen/parasetamol, dan diperkirakan juga meningkatkan efektivitas dari
methampyrone.
Thiamine HCl, Pyridoxine HCl dan Cyanocobalamin adalah vitamin neurotropik, dimana
defisiensi salah satu vitamin tersebut dapat menyebabkan gangguan neurologis.
INDIKASI
Indikasi Neuralgin Rx dalah untuk mengurangi rasa nyeri ringan sampai berat seperti
sakit kepala khususnya tension headache, mialgia, arthralgia, neuralgia, lumbago, sakit
gigi, sakit haid/menstruasi, nyeri disebabkan kanker, kolik bilier dan saluran kemih, nyeri
setelah melahirkan, dan nyeri pasca operasi.
377 | P a g e
Dosis Neuralgin RX pada umumnya adalah :
 Dosis dewasa : 1 – 2 kaplet, 3 – 4 kali sehari.

 Dosis anak : ½ – 1 kaplet,3 – 4 kali sehari.
Jika timbul efek samping gangguan pencernaan seperti rasa tidak nyaman atau nyeri ulu
hati, Neuralgin RX sebaiknya diberikan bersamaan dengan makan atau setelah makan.
 Neuralgin Rx harus digunakan secara hati-hati pada penderita ulkus peptikum,

gangguan hemostatik atau dalam pengobatan antikoagulan, penyakit liver berat,
kehamilan khususnya pada akhir masa kehamilan, ibu menyusui, bayi dan riwayat
diskrasia darah.
 Segera hentikan pemberian Neuralgin Rx apabila timbul gejala berikut ini :
demam, nyeri tenggorokan, sariawan, gejala ulkus peptik, dan perdarahan pada
saluran pencernaan.
EFEK SAMPING
Efek samping Neuralgin Rx yang paling sering adalah gangguan saluran pencernaan
seperti mual, muntah, rasa tidak nyaman atau nyeri ulu hati, dan lain-lain.
KONTRAINDIKASI
Neuralgin Rx tidak boleh diberikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
methampyrone atau obat antiinflamasi nonsteroid lainnya (NSAID).
KEMASAN
Neuralgin Rx, box, 10 strip @ 10 kaplet.
KETERANGAN
Diproduksi oleh PT. Kalbe Farma Tbk.

378 | P a g e
NEUROVIT-E
Tablet Salut Gula
Vitamin Neurotropik dan Vitamin E
KOMPOSISI
Tiap tablet Neurovit-E mengandung Vitamin B1 (Thiamine Disulfide) 100 mg, Vitamin
B6 (Pyridoxine HCl) 200 mg, Vitamin B12 (Cyanocobalamin) 200 mg, dan Vitamin E
50 mg.
Vitamin B1, B6, dan B12 adalah vitamin-vitamin neurotropik yang terpenting dari
golongan vitamin B-Kompleks. Terutama dalam konsentrasi yang tinggi , vitamin-
vitamin ini sangat bermanfaat bagi kelancaran berfungsinya jaringan syaraf otak.
Vitamin B1 diperlukan untuk mempertahankan konsumsi zat asam dalam jumlah yang
cukup besar dalam otak, untuk dapat mencegah akumulasi asam laktat dan asam piruvat
sehingga metabolisme karbohidrat dapat berlangsung sebagaimana mestinya. Vitamin B6
dibutuhkan untuk mengatur metabolisme asam glutamat dan asam amino butirat untuk
kelancaran fungsi otak. Sedangkan vitamin B12 diperlukan untuk proses-proses
metabolisme yang berhubungan dengan fungsi keseluruhan dari serat-serat syaraf dalam
susunan syaraf pusat dan susunan syaraf perifer. Kombinasi dari ketiga vitamin
neurotropik tersebut bekerja sinergis, sehingga daya sembuhnya sebagai keseluruhan
melebihi efek-efek yang dimiliki masing-masing vitamin itu sendiri.
Vitamin E adalah antioksidan biologis untuk menghemat penggunaan oksigen. Sel-sel di

seluruh tubuh, termasuk sel-sel syaraf otak, mengalami perbaikan dalam pernafasannya
hingga metabolisme berlangsung lebih lancar. Juga peredaran darah menjadi lebih lancar
dan oksigen di dalam sel darah merah akan lebih terjamin. Vitamin E memiliki pengaruh
baik atas poros kelenjar hipofisis dan suprarenalis, sehingga keseimbangan sekresi
hormon-hormon dapat diperbaiki. Hal ini sangat bermanfaat terutama bagi orang yang
lanjut usia.

379 | P a g e
INDIKASI
 Neuritis, neuroparalysis, Lumbago, Neuralgia, Rheumatism, Paresthesia, Asthenia

neuropathy.
 Keadaan lesu, lemah dan kurang bersemangat.
 Sebagai penunjang kesehatan pada penderita penyakit infeksi.
 Anemia.
DOSIS
1 kali sehari tablet atau menurut petunjuk dokter.
KEMASAN
Dus berisi 6 strip @ 10 tablet salut gula.
KETERANGAN
Diproduksi oleh PT. Kimia Farma, Jakarta, Indonesia.

380 | P a g e
NEW DIATABS
Tablet Antidiare
(Activated Attapulgite)
Tiap table New Diatabs mengandung activated attapulgite 600 mg.
Activated attapulgite dalam New Diatabs dapat mengabsorpsi racun, bakteri dan
enterovirus yang menyebabkan diare.
New Diatabs menyerap cairan radang, sehingga membantu memperbaik konsistensi

feses. New Diatabs ditoleransi dengan baik dalam dosis yang dianjurkan. New Diatabs
untuk pengobatan simtomatik pada diare non-spesifik.
New Diatabs dapat mengurangi frekuensi buang air besar dan memperbaiki konsistensi
feses yang encer pada diare non-spesifik.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi New Diatabs adalah untuk pengobatan simtomatik pada diare nonspesifik.
KONTRAINDIKASI
Obat New Diatabs tidak boleh diberikan kepada pasien dimana konstipasi harus dihindari
dan yang hipersensitif atau alergi terhadap activated attapulgite.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai New Diatabs.
 Dewasa dan anak-anak 12 tahun atau lebih : 2 tablet setelah buang air besar,
maksimum penggunaan 12 tablet New Diatabs dalam waktu 24 jam.
 Anak-anak 6 – 12 tahun : 1 tablet New Diatabs setelah buang air besar.
Maksimum penggunaan 6 tablet dalam waktu 24 jam.
381 | P a g e
Jika gejala-gejala masih berlangsung terus, harap konsultasi dengan dokter.
New Diatabs dapat diminum dengan atau tanpa makanan.
 New Diatabs tidak boleh digunakan lebih dari 2 hari pada keadaan demam tinggi.
 Diare dapat menyebabkan kehilangan cairan dan elektrolit. Karena itu terapi
rehidrasi (dengan cairan oral rehidrasi) mungkin diperlukan.
 Tablet jangan digunakan pada anak-anak umur 3-6 tahun, kecuali atas petunjuk
dokter dan jika diare pada anak-anak disertai dengan dehidrasi maka pengobatan
awal harus diberikan cairan rehidrasi oral.
 New Diatabs dapat mempengaruhi absorbsi saluran pencernaan dari obat-obat
lain, karena itu dianjurkan interval waktu 2 – 3 jam antara pemberian oral obat-
obat lain dengan obat ini.
 Hati-hati penggunaan New Diatabs pada penderita gangguan fungsi ginjal, asma
bronkial, obstruksi saluran pencernaan dan pembesaran prostat.
INTERAKSI OBAT
 Dapat mengurangi aksi obat ipecacuanha dan emetik lainnya.

 Dapat terjadi interaksi dengan obat hipoglikemia oral, antikoagulan, antagonis
vitamin K, asam para amino benzoat, dan prokain.
 Dapat meningkatkan efek antikolinergik obat-obat antihistamin, antidepresan,
antipsikosis, anti-parkinson.
KEMASAN
New Diatabs, tablet, 25 catchcover @ 4 tablet.
KETERANGAN

382 | P a g e
NIFEDIPINE
Tablet
(Nifedipine)
Obat Generik : Nifedipine
Obat Bermerek : Adalat Oros, Adalat, Adalat Retard, Calcianta, Carvas, Cordalat,
Coronipin, Farmalat, Fedipin, Ficor, Nifecard, Nifedin, Nifedipine Hexpharm, Nifedipine
Landson, Vasdalat, Vasdalat Retard, Xepalat.
Tiap tablet salut selaput Nifedipine mengandung nifedipine 10 mg.
Nifedipine bekerja sebagai antagonis kalsium dengan menghambat arus ion kalsium
masuk ke dalam otot jantung dari luar sel. Karena kontraksi otot polos tergantung pada
ion kalsium ekstra seluler, maka dengan adanya antagonis kalsium dapat menimbulkan
efek inotropik negatif. Demikian juga dengan Nodus Sino Atrial (SA) dan Atrio
Ventrikuler (AV) akan menimbulkan kronotropik negatif dan perlambatan konduksi AV.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Nifedipine adalah untuk pengobatan dan pencegahan insufiensi koroner terutama
angina pektoris, hipertensi kronik dan hipertensi urgensi.
KONTRAINDIKASI
 Nifedipine jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap

nifedipin.
 Nifedipine jangan diberikan pada wanita hamil.
 Nifedipine jangan diberikan pada ibu menyusui karena nifedipine diekskresi ke
dalam ASI. Bila nifedipine sangat diperlukan, dianjurkan untuk berhenti
menyusui karena pengaruhnya terhadap bayi belum diketahui.
 Nifedipen jangan digunakan pada syok kardiovaskuler.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai nifedipine.
383 | P a g e
 Dosis tunggal 5 – 10 mg.

 Dosis rata-rata 5 – 10 mg, 3 x sehari.
Interval tiap dua dosis paling sedikit 2 jam. Tablet ditelan utuh dengan sedikit cairan. Bila
diinginkan khasiat yang cepat, misalnya ketika terasa akan datang serangan, tablet
dikunyah dan dibiarkan menyebar dalam mulut. Nifedipin akan diserap cepat oleh selaput
lendir mulut.
EFEK SAMPING
Efek samping Nifedipine yang dapat terjadi :
 Kadang-kadang mengakibatkan mual, sakit kepala, palpilasi, takikardia, lemah,

edema, hipotensi, reaksi hipersensitif.
 Umumnya timbul pada awal pengobatan bersifat sedang dan sementara.
 Hiperplasia gingival timbul pada kasus-kasus isolasi selama terapi jangka
panjang, yang hilang bila pengobatan dihentikan.
 Gangguan fungsi hati (intrahepalik cholestalis, kenaikan transaminase) jarang
terjadi dan reversibel pada penghentian obat.
 Pada pria lanjut usia, pemberian jangka panjang dapat menyebabkan pembesaran
kelenjar mammae (ginekomastia) yang hilang bila pengobatan dihentikan.
 Hati-hati bila diberikan bersama obat-obat golongan beta blocker dapat

menimbulkan hipotensi berat, payah jantung dan infark miokard.
 Agar selalu dilakukan pengecekan/kontrol terhadap tekanan darah.
Penderita yang mendapat pengobatan dengan nifedipin harus dilakukan
pemeriksaan secara teratur.
 Dapat mengganggu kemampuan mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin terutama pada awal pengobatan, pada kombinasi dengan
alkohol atau bila diganti dengan obat lain.
 Hati-hati pada penderita dialisa dengan Malignant hypertension dan gagal ginjal
irreversibel dengan hipovolemia, karena dapat terjadi penurunan tekanan darah
akibat vasodilatasi.
 Dapat menimbulkan rasa sakit pada dada (gejala seperti angina pectoris) yang
biasanya timbul pada 30 menit setelah pemberian nifedipin.
 Bila diberikan bersama dengan obat penghambat reseptor adrenergik penderita
harus dimonitor secara hati-hati karena kemungkinan timbulnya hipotensi berat
dan gagal jantung.
 Hati-hati bila diberikan pada penderita diabetes mellitus karena walaupun
nifedipin bukan diaketogenik, tetapi pada kasus-kasus tertentu pernah dilaporkan
kenaikan temporer glukosa darah (hiperglikemia).
384 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Efek menurunkan tekanan darah dan nifedipin dapat ditingkatkan oleh obat-obat
antihipertensi lain.
 Simetidin dapat meningkatkan elek atihipertensi dari nifedipin.
KEMASAN
Nifedipin, tablet, Kotak 100.
KETERANGAN
anak.

385 | P a g e
NIPE
Pediatric Drops
(Paracetamol, Isothipendyl HCl, Phenylephrine HCl)

Lainnya
Tiap 1 ml Nipe Drops mengandung :
 Paracetamol (acetaminophen) 120 mg,

 Isothipendyl HCl 1 mg, dan
 Phenylephrine HCl 1 mg.
Parasetamol merupakan obat analgesik dan antipiretik. Isothipendyl HCl merupakan

antihistamin. Sedangkan Phenylephrine HCl merupakan dekongestan untuk saluran nafas
bagian atas.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Nipe Drops adalah untuk mengobati gejala-gejala influensa seperti demam, sakit
kepala, pilek, nyeri otot, dan melegakan hidung tersumbat.
KONTRAINDIKASI
 Pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat Nipe
Drops.
 Jangan diberikan kepada penderita asma, diabetes, hipertensi, penderita dengan
kelainan jantung, atau kelainan fungsi tiroid.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Asam Mefenamat.
Dosis Nipe Drops :
 Anak-anak 2 – 6 tahun : 1 – 2 ml, 3 – 4 kali sehari.

386 | P a g e
 Anak-anak usia 6 tahun ke atas : 2 – 4 ml, 3 – 4 kali sehari.
Nipe Drops dapat diberikan bersama air, susu, juice buah atau soft drink.
EFEK SAMPING
 Pada kasus yang jarang dapat terjadi : nervous, insomnia, sakit kepala, nausea,
iritasi lambung.
 Pada dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.
 Hati-hati penggunaan Obat Nipe Drops pada penderita kelainan fungsi ginjal dan
peningkatan tekanan intraokular (glaukoma).
 Tidak dianjurkan penggunaan pada anak-anak di bawah 2 tahun, wanita hamil,
dan menyusui kecuali atas petunjuk dokter.
 Hentikan penggunaan obat Nipe bila terjadi sukar tidur, gelisah, jantung berdebar-
debar atau sakit kepala.
 Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak hilang,
hubungi dokter atau unit pelayanan kesehatan masyarakat.
 Bila anak merasa mengantuk, jauhkan dari jalanan dan mesin-mesin.
 Jangan menggunakan dosis lebih besar daripada yang disarankan.
INTERAKSI OBAT
 Dengan amfetamin atau propanolamin terjadi efek sinergis.

 Khususnya pada penderita hipertensi, dapat terjadi hipertensi serius atau
kemungkinan stroke.
 Inhibitor mono amin oksidase dapat mengantagonis obat ini.
KEMASAN
Nipe Pediatric Drops, botol, 15 ml.
KETERANGAN
anak.
PT. Mugi Laboratories

387 | P a g e
NONFLAMIN
Kapsul
(Tinoridini HCl)
Nama Obat Generik : Tinoridini HCl
Nama Obat Bermerk : Nonflamin
Tiap kapsul Nonflamin mengandung : Tinoridini HCl 55,8 mg yang setara dengan
basanya 50,0 mg.
Nonflamin adalah obat yang mengandung Tinoridini HCl (2-Amino-3-ethoxycarbonyl-6-

benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno (2,3-c)-pyridini hydrochloridum), tersedia dalam bentuk
kapsul berwarna biru muda dan kuning gading.
Tinoridini adalah non-steroid (NSAID) dan mempunyai daya anti-peradangan dan

analgetik. Mekanisme kerja dari Tinoridini untuk menstabilkan biomembran terutama
pada lisosom yang berhubungan dengan sel atau jaringan yang rusak sewaktu terjadinya
peradangan, yaitu dengan cara melepaskan enzim hidrolisis.
INDIKASI
Indikasi Nonflamin adalah :
1. Untuk anti-peradangan dan analgetik pada gejala-gejala: peradangan karena luka

setelah pembedahan, luka-luka pada saluran kemih, peradangan akut pada jalan
pernapasan bagian atas (faringitis, laringitis, tonsilitis), otitis, artritis, uretritis,
epididimitis.
2. Untuk analgetik pada gejala-gejala sebagai berikut: lumbago, nyeri punggung,
artralgia, nyeri setelah pencabutan gigi, dan rasa nyeri pada rematik menahun.
388 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Nonflamin adalah pasien yang hipersensitif terhadap komponen obat.
EFEK SAMPING
Walaupun jarang terjadi, ada juga efek samping Nonflamin seperti nausea, anoreksia,
diare, dan konstipasi.
PERHATIAN
Walaupun jarang terjadi, Nonflamin dapat menimbulkan gangguan pencernaan (nausea,

kurang nafsu makan, diare, konstipasi), pusing, mulut kering, gatal-gatal dan juga rasa
kantuk. Dalam hal ini, dianjurkan untuk mengurangi dosisnya atau dihentikan sama
sekali.
DOSIS
Dosis Nonflamin untuk dewasa biasanya sehari 3 x 1-2 kapsul. Pada penyakit-penyakit
infeksi, dianjurkan pemakaiannya bersama-sama dengan obat-obat kemoterapi.
KEMASAN
Nonflamin, Dus, 6 Strip @ 10 Kapsul.
PENYIMPANAN
KETERANGAN
389 | P a g e
NORVASK
Tablet
(Amlodipine)
Obat Generik : Amlodipine
Obat Bermerek : A-B Vask, Actapin, Amcor, Amdixal, Amlocor, Calsivas, Cardicap,
Cardisan, Cardivask, Comdipin, Divask, Ethivask, Fulopin, Gensia, Gracivask, Gravask,
Intervask, Lodipas, Lopiten, Lovask, Normoten, Norvask, Pehavask, PRovask, S-
Amlodipine, Sandovask, Simvask-5, Stamotens, Tensivask, Theravask, Vasgard, Zevask
Norvask 5 mg
Tiap tablet mengandung amlodipine besylate 5 mg.
Norvask 10 mg
Tiap tablet mengandung amlodipine besylate 10 mg.
Norvask adalah obat antihipertensi yang mengandung amlodipine, suatu obat penghambat
ion kalsium.
Mekanisme kerja amlodipine adalah menghambat masuknya (influks) ion kalsium ke

dalam sel otot jantung dan otot polos pembuluh darah. Dengan demikian amlodipine
mempunyai efek relaksasi otot polos sehingga mengakibatkan penurunan tekanan darah.
Efek amlodipine dalam pengobatan angina belum diketahui secara pasti, tetapi
amlodipine mengurangi iskemia jaringan dengan cara :
 Amlodipine menyebabkan pelebaran pembuluh darah arteriol perifer, sehingga

mengurangi resistensi total perifer (afterload). Akibatnya terjadi penurunan
konsumsi energi otot jantung dan kebutuhan oksigen.
 Amlodipine menyebabkan pelebaran pembuluh darah arteri koroner dan arteriol.
390 | P a g e
Pada penderita tekanan darah tinggi, dosis sekali sehari cukup signifikan menurunkan
tekanan darah. Karena mulai kerja (onset) amlodipine lambat, amlodipine jarang
menyebabkan hipotensi akut.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Norvask adalah :
 Hipertensi. Amlodipine dapat digunakan sebagai terapi tunggal atau kombinasi

dengan obat antihipertensi lainnya.
 Iskemia miokard.
 Angina kronik stabil atau angina vasospastik.
KONTRAINDIKASI
Norvask jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap amlodipine atau
dihydropyridines.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Norvask.
Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah 5 – 10 mg, 1 kali sehari.
EFEK SAMPING
Amlodipine umumnya ditoleransi dengan baik oleh tubuh.
Efek samping Amlodipine yang dapat terjadi adalah :
 Sakit kepala
 Edema
 Kelelahan
 Mual, nyeri perut, dispepsia
 Flushing
 Berdebar-debar
 Pusing
 Efek samping yang lebih jarang : perubahan pola buang air besar, arthralgia,
asthenia, hiperplasia gusi, ginekomastia, impotensi, peningkatan frekuensi buang
air kecil, perubahan mood, pegal-pegal, pruritus/gatal, rash, dan sangat jarang
eritema multiforme.
391 | P a g e
 Hati-hati pemberian Norvask pada penderita gangguan fungsi hati dan penyakit
jantung kongestif.
 Hati-hati pemberian Norvask pada wanita hamil dan ibu menyusui.
INTERAKSI OBAT
 Erythromycin
 Diltiazem
KEMASAN
Norvask tablet 5 mg.
Norvask tablet 10 mg.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : Pfizer

392 | P a g e
NOVALGIN
Tablet, Sirup, Drops
(Metamizole Natrium)
Obat Generik : Metamizole Natrium / Methampyrone (Metampiron) / Antalgin
Obat Bermerek : Antalgin Berlico, Antalgin Corsa, Antrain, Cornalgin, Dipyrone,

Foragin, Lexagin, Licogin, Norages, Novalgin, Panstop, Pragesol, Pyronal, Ronalgin,
Scanalgin, Unagen,
Novalgin Tablet
Tiap tablet mengandung Metamizole natrium 500 mg.
Novalgin Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Metamizole natrium 250 mg.
Novalgin Drops
Tiap 1 ml mengandung Metamizole natrium 500 mg.
Novalgin mengandung metamizole natrium, suatu obat yang mempunyai efek

mengurangi rasa nyeri (analgetik) dan mengurangi spasme otot (antispasmodik).
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Novalgin adalah :
 Nyeri berat, baik akut maupun kronik, seperti nyeri karena penyakit reumatik,
sakit kepala, sakit gigi, tumor, nyeri pasca kecelakaan, dan nyeri pasca operasi.
 Nyeri berat yang disebabkan oleh spasme otot polos, baik akut maupun kronik,
seperti spasme otot atau kolik pada saluran pencernaan, kandung empedu, ginjal,
atau saluran kemih.
 Tidak untuk pengobatan pada nyeri ringan.
393 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Novalgin jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap novalgin (metamizole) atau

turunan pyrazolone.
 Penderita penyakit metabolik seperti porfiria dan G6PD.
 Ibu hamil dan ibu menyusui.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Novalgin.
 Dewasa dan anak di atas 15 tahun : Novalgin tablet, 1 tablet, 3 – 4 kali sehari.
Novalgin sirup, 2 – 4 sendok takar, 3 – 4 kali sehari. (sesuai dengan anjuran
dokter).
 Dosis pada anak diberikan berdasarkan berat badan (sesuai dengan anjuran
dokter).
EFEK SAMPING
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi (jarang) : rash/kulit kemerahan, bengkak di

wajah (bibir dan mulut), urtikaria, angioedema, bronkospasme, sesak napas, syok,
steven johnson syndrome.
 Jarang : Lyell’s syndrome.
 Sangat jarang : agranulositosis, leukopenia, oliguria, anuria, atau proteinuria.
 Air kencing berwarna kemerahan.
 Hati-hati penggunaan Novalgin pada penderita asma bronkial, terutama yang

disertai rhinosinusitis; urtikaria kronik; intoleransi terhadap alkohol, zat pewarna
atau pengawet; reaksi hipotensi terisolasi.
 Hati-hati penggunaan Novalgin pada penderita gangguan fungsi ginjal dan
gangguan fungsi hati.
INTERAKSI OBAT
 Bila digunakan bersamaan dengan siklosporin, dapat menurunkan konsentrasi

siklosporin di dalam darah.
 Dapat meningkatkan efek alkohol.
394 | P a g e
KEMASAN
Novalgin tablet, Dus, 5 blister @ 10 kapsul.
Novalgin tablet, Dus, 10 blister @ 10 kapsul.
Novalgin sirup, botol @ 60 ml.
Novalgin drops, botol @ 10 ml.
KETERANGAN
Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Jangan digunakan
melebihi tanggal kadaluwarsa yang tertera.
395 | P a g e
OBH NELLCO SPESIAL
Sirup
Tiap 1 sendok takar (5 ml) OBH Nellco Spesial mengandung :
 Glycynhizae Succus …. 100 mg

 Ephedrine HCl …. 2,5 mg
 Chlorpheniramine Maleate …. 1,3 mg
 Ammonium Chloride …. 40 mg
 Paracetamol …. 135 mg
OBH Nellco Spesial bekeria sebagai analgesik-antipiretik, antihistamin, ekspektoran dan

dekongestan hidung.
INDIKASI / KEGUNAAN
Untuk meringankan gejala-gejala flu seperti demam, sakit kepala, hidung tersumbat dan
bersin-bersin yang disertai batuk.
KONTRAINDIKASI
 Penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen obat.

 Tidak boleh diberikan pada penderita yang peka terhadap obat simpatomimetik
lain (misalnya: fenilefrin, pseudoefedrin, fenilpropanolamin), penderita tekanan
darah tinggi berat, dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe
penghambat monoamine oksidase (MAOI).
 Dewasa : 3 sendok takar (15 ml), 3 kali sehari.

 Anak 6 – 12 tahun : 1 ½ sendok takar, 3 kali sehari.
EFEK SAMPING
396 | P a g e
 Mengantuk, gangguan pencernaan, insomnia, gelisah, eksitasi, tremor, takikardi,

aritmia, mulut kering, palpitasi, retensi urin.
 Penggunaan dosis besar dan jangka panjang dapat menyebabkan kerusakan hati.

potensi tekanan darah tinggi, seperti pada penderita dengan berat badan berlebih
(over weight) atau penderita usia lanjut.
 Bila dalam 3 jam gejala flu tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit
pusing.
glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid, retensi urin.
menyusui kecuali atas petunjuk dokter.
 Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat lain yang menekan susunan
saraf pusat.
menjalankan mesin.
resiko kerusakan fungsi hati.
INTERAKSI OBAT

hipertensi.
KEMASAN
OBH Nelco Spesial, dus, botol @ 100 ml.
OBH Nelco Spesial, dus, 30 Sachet @ 7,5 ml.
KETERANGAN
AWAS! OBAT KERAS. BACALAH ATURAN MEMAKAINYA.
DAPAT MENYEBABKAN KANTUK
BEBAS ALKOHOL
397 | P a g e
OFLOXACIN
Tablet
(Ofloxacin / Ofloksasin)
Obat Generik : Ofloxacin / Ofloksasin
Obat Bermerek : Akilen, Danoflox, Efexin, Ethiflox, Flotavid, Floxika, Loxinter,

Mefoxa, Nilavid, Nufafloqo, Ofloxacin OGB Dexa, Ostrid, Pharflox, Poncoquin, Qipro,
Quinovid, Rilox, Tariflox, Tarivid, Zelavel, Zyflox
Tiap tablet salut selaput Ofloxacin 200 mg mengandung Ofloxacin 200 mg.
Tiap tablet salut selaput Ofloxacin 400 mg mengandung Ofloxacin 400 mg.
Ofloxacin adalah senyawa antibiotik sintetik dari golongan kuinolon dan bersifat
bakterisid. Ofloxacin aktif terhadap bakteri aerobik gram positif termasuk penghasil
penisilinase dan bukan penghasil penisilinase, terhadap sebagian besar bakteri aerobik
gram negatif termasuk Enterobakteria dan Pseudomonas aeruginosa, dan terhadap
Stafilokokus yang resisten terhadap metisilin. Aktivitas antibakteri ofloxacin dengan
jalan menghambat DNA girase, suatu enzim essensial yang merupakan katalis penting
dalam duplikasi dan transkripsi DNA bakteri.
INDIKASI / KEGUNAAN
Ofloxacin digunakan untuk pengobatan :
 Infeksi saluran kemih ringan sampai sedang dan prostatitis.

 Infeksi saluran pernapasan bagian bawah.
 Infeksi kulit dan jaringan lunak yang disebabkan oleh bakteri aerobic gram
negatif dan gram positif.
 Pengobatan akut urethritis nongonokokal dan gonore ringan dan servisitis yang
disebabkan oleh klamidia.
398 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Ofloxacin jangan diberikan pada pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap

ofloxacin atau zat antibakteri dari golongan kuinolon.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Ofloxacin.
 Dosis umum untuk dewasa : Ofloxacin 200 – 400 mg setiap 12 jam.

 Pengobatan infeksi saluran kemih tanpa atau dengan komplikasi : Ofloxacin 200
mg setiap 12 jam.
 Prostatitis : Ofloxacin 300 mg setiap 12 jam.
 Infeksi saluran pernapasan bagian bawah atau infeksi kulit dan jaringan
lunak : Ofloxacin 400 mg setiap 12 jam.
 Pengobatan akut, urethral ringan dan/atau gonore servikal yang disebabkan oleh
Neisseria gonorrhoeae : Ofloxacin 400 mg dalam dosis tunggal.
EFEK SAMPING
Efek samping Ofloxacin yang dapat terjadi adalah :
 Gangguan saluran pencernaan, seperti mual, diare, muntah, mulut kering dan
konstipasi.
 Gangguan sistem syaraf, seperti sakit kepala, insomnia dan pusing. Reaksi
dermatologik dan sensitifitas, seperti ruam dan gatal.
 Efek pada saluran kemih dan kelamin, seperti eksternal genital pruritus, vaginitis,
candidiasis.
 Penderita yang mendapatkan pengobatan ofloxacin harus mengkonsumsi air

secara cukup untuk mencegah pembentukan urin yang berkonsentrasi tinggi.
 Ofloxacin harus diberikan secara hati-hati pada penderita dengan gangguan hati
dan ginjal.
 Terapi harus dihentikan jika terjadi fototoksisitas, seperti pembengkakan kulit.
Ofloxacin harus diberikan secara hati-hati pada penderita dengan gangguan sistem
syaraf pusat.
 Penderita disarankan untuk tidak memberikan ofloxacin bersama makanan.
 Penggunaan obat ini selama kehamilan hanya bila manfaatnya lebih besar
dibanding resikonya terhadap janin.
 Pada ibu menyusui, dokter harus memutuskan untuk tidak melanjutkan pemberian
ASI atau tidak melanjutkan pengobatan tergantung pada manfaatnya terhadap ibu.
 Keamanan dan efektivitasnya pada anak dibawah 18 tahun belum diketahui
dengan pasti.
399 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Antasida yang mengandung magnesium, alumunium atau kalsium mungkin

menurunkan absorpsi kuinolon oral, mengakibatkan penurunan konsentrasi obat
dalam serum dan urin. Gangguan pada glukosa darah, termasuk hiperglikemia dan
hipoglikemia, telah dilaporkan pada pasien yang mendapatkan pengobatan
kuinolon bersamaan dengan zat antidiabetes ofloxacin menghambat aktivitas
enzim sitokrom P450 yang berakibat memperpanjang waktu paruh beberapa obat
yang dimetabolisme dengan sistem yang sama seperti siklosforin, teofilina.
 NSAID dengan ofloxacin dapat meningkatkan efek stimulasi central nervous
system. Ofloxacin dapat meningkatkan efek antikoagulan oral warfarin atau
derivatnya.
KEMASAN
Ofloxacin 200 mg, kotak 50.
Ofloxacin 400 mg, kotak 50.
KETERANGAN
anak.

400 | P a g e
OMEPRAZOLE
Kapsul
(Omeprazole)
Obat Generik : Omeprazole
Obat Bermerek : Contral, Dudencer, Inhipump, Lokev, Loklor, Losec, Meisec, Norsec,
Omevell, OMZ, Onic, Opm, Oprezol, Ozid, Prilos, Prohibit, Promezol, Protop, Pumpitor,
Redusec, Regasec, Rocer, Socid, Stomacer, Ulzol, Zepral, Zollocid.
Omeprazole 20 mg
Tiap kapsul mengandung Omeprazole 20 mg.
Omeprazole 10 mg
Omeprazole bekerja menghambat sekresi asam lambung dengan cara berikatan pada
pompa H+K+ATPase (pompa proton) dan mengaktifkannya sehingga terjadi pertukaran
ion kalium dan ion hydrogen dalam lumen sel. Omeprazole berikatan pada enzim ini
secara irreversibel, tetapi reseptor-H2 tidak dipengaruhi. Secara klinis, tidak terdapat efek
farmakodinamik yang berarti selain efek obat ini terhadap sekresi asam. Pemberian
melalui oral dari obat ini menghambat sekresi asam lambung dan stimulasi pentagastrik.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Omeprazole adalah :
 Pengobatan jangka pendek tukak duodenal dan yang tidak responsif terhadap
obat-obat antagonis reseptor H2.
 Pengobatan jangka pendek tukak lambung.
 Pengobatan refluks esofagitis erosif / ulseratif yang telah didiagnosa melalui
endoskopi.
 Pengobatan jangka lama pada sindroma Zollinger Ellison.
401 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Omeprazole sebaiknya tidak diberikan pada penderita hipersensitif terhadap omeprazole.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Tiamfenikol.
Dosis yang dianjurkan 20 mg atau 40 mg, sekali sehari.
 Penderita dengan gejala tukak duodenal : lama pengobatan memerlukan waktu 2

minggu, dan dapat diperpanjang sampai 2 minggu lagi.
 Penderita dengan gejala tukak lambung atau refluks esofagitis erosif/ulseratif :
lama pengobatan memerlukan waktu 4 mimggu, dan dapat diperpanjang sampai 4
minggu lagi.
 Penderita yang sukar disembuhkan dengan pengobatan lain, diperlukan 40 mg
sekali sehari.
 Penderita sindroma Zollinger Ellison dosis awal 20-160 mg sekali sehari, dosis ini
harus disesuaikan untuk masing-masing penderita. Untuk dosis lebih dari 80 mg
sehari, dosis harus dibagi 2 kali sehari.
Kapsul harus ditelan utuh dengan air (kapsul tidak dibuka, dikunyah, atau dihancurkan).
Sebaiknya diminum sebelum makan.
EFEK SAMPING
 Diare, mual, sakit kepala, sembelit dan perut kembung pernah dilaporkan tetapi
jarang. Pada sejumlah pasien, ruam kulit mungkin terjadi. Efek samping yang
terjadi biasanya ringan. Omeprazole umumnya dapat ditoleransi dengan baik.
 Pada dosis besar dan penggunaan yang lama, kemungkinan dapat menstimulasi
pertumbuhan sel ECL (enterochromaffin-likecells).
 Pada penggunaan jangka panjang perlu diperhatikan adanya pertumbuhan bakteri
yang berlebihan di saluran pencernaan.
 Kemungkinan malignansi sebaiknya dihindarkan sebelum penggunaan

Omeprazole pada pasien tukak lambung karena dapat menutupi gejala-gejalanya
dan menghambat diagnosis.
 Belum ada pengalaman penggunaan Omeprazol untuk anak-anak.
 Obat ini sebaiknya tidak digunakan selama kehamilan dan menyusui kecuali
memang dianggap penting.
402 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Omeprazol menghambat metabolisme obat-obat yang dimetabolisme oleh sistem

enzim sitokrom P450 hati dan memperpanjang waktu paruh diazepam, warfarin
dan fenitoin.
 Pada wanita hamil, wanita menyusui dan anak–anak sebaiknya dihindari bila
penggunaannya dianggap tidak cukup penting.
KEMASAN
Omeprazole 20 mg, box, 3 strip x 10 kapsul.
Omeprazole 10 mg.
KETERANGAN
Simpan di tempat kering dan sejuk (suhu 15–25oC), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
403 | P a g e
OMZ
Kapsul
(Omeprazole)
Obat Generik : Omeprazole
Obat Bermerek : Contral, Dudencer, Inhipump, Lokev, Loklor, Losec, Meisec, Norsec,
Omevell, OMZ, Onic, Opm, Oprezol, Ozid, Prilos, Prohibit, Promezol, Protop, Pumpitor,
Redusec, Regasec, Rocer, Socid, Stomacer, Ulzol, Zepral, Zollocid.
OMZ 20 mg
Omeprazole secara reversible mengurangi sekresi asam lambung dengan menghambat

secara spesifik enzim lambung pompa proton H/K-ATPase (penghambat pompa proton)
dalam sel parietal.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi OMZ adalah untuk pengobatan jangka pendek tukak lambung, tukak duodenum,
refluks esofagitis ulseratif/erosive, sindroma zollinger-ellison.
KONTRAINDIKASI
OMZ jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap obat ini dan bahan
lain yang terdapat dalam formulasi.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai OMZ.
Dosis yang umum diberikan adalah 20 mg, 1 kali sehari selama 2 – 4 minggu.
404 | P a g e
EFEK SAMPING
OMZ umumnya ditoleransi dengan baik. Efek samping yang dapat terjadi :
 Sakit kepala,
 Diare,
 Nyeri perut,
 Mual,
 Muntah,
 Vertigo,
 Ruam,
 Konstipasi,
 Batuk,
 Astenia,
 Nyeri tulang belakang,
 Dan lain-lain.
Kebanyakan efek samping bersifat ringan dan sementara dan tidak ada hubungan
konsisten dengan pengobatan.
 Sebelum dimulai pengobatan omeprazole pada penderita ulkus lambung,

kemungkinan adanya keganasan harus disingkirkan terlebih dahulu, karena
omeprazole dapat menutupi gejala dan menunda penegakan diagnosis.
 Omeprazole menghambat metabolisme beberapa obat yang dimetabolisme
melalui system enzim sitokrom p-450 hati dan dapat meningkatkan konsentrasi
plasma diazepam, fenitoin, dan warfarin.
 Penggunaan pada wanita hamil : tidak ada studi terkontrol atau adekuat pada
wanita hamil. Omeprazole hanya boleh diberikan pada wanita hamil bila
penggunaannya dipandang esensial.
 Penggunaan pada wanita menyusui : walaupun omeprazole diekskresi dengan
konsentrasi rendah dalam air susu tikus betina menyusui, tidak diketahui apakah
omeprazole terdapat dalam air susu manusia. Oleh karena itu penggunaan
omeprazole selama menyusui tidak direkomendasikan.
INTERAKSI OBAT
 Diazepam
 Fenitoin
 Warfarin
 Ketokonazol
KEMASAN
OMZ kapsul 20 mg.

405 | P a g e
ONDAVELL
Obat Generik : Ondansetron
Obat Bermerek : Cedantron, Dantroxal, Entron, Frazon, Invomit, Lametic, Narfoz,

Ondavell, Onetic 4, Trovensis, Vomceran, Vometraz, Vometron, Zantron, Zofran
Ondavell Tablet 4 mg
Tiap tablet Ondavell mengandung Ondansetron HCL 4 mg.
Ondavell Tablet 8 mg
Tiap tablet Ondavell mengandung Ondansetron HCl 8 mg.
Ondavell Injeksi 4 mg
Tiap ml larutan Ondavell mengandung Ondansetron HCl 2 mg.
Ondavell Injeksi 8 mg
Tiap ml larutan mengandung Ondansetron HCl 2 mg.
Ondansetron adalah antagonis reseptor 5HT3 yang selektif.

Pemberian obat-obat kemoterapi dan radioterapi dapat menyebabkan pelepasan 5HT3 ke
dalam usus halus yang akan merangsang refleks muntah dengan mengaktifkan serabut
aferen vagus lewat reseptor 5HT3. Ondansetron menghambat dimulainya refleks tersebut.
Aktifasi serabut aferen vagus juga dapat menyebabkan pelepasan 5HT3 dalam area
postrema, yang berlokasi di dasar ventrikel keempat, dan juga dapat merangsang
emesis/muntah melalui mekanisme sentral. Karenanya efek Ondansetron dalam
penanganan mual dan muntah yang diinduksi oleh kemoterapi dan radioterapi sitotoksik
ini mungkin disebabkan oleh antagonisme reseptor 5HT3 pada neuron yang berlokasi di
sistem saraf pusat maupun di sistem saraf tepi. Pada percobaan psikomotor, Ondansetron
tidak mengganggu tampilan dan juga tidak menyebabkan sedasi. Ondansetron tidak
mengganggu konsentrasi prolaktin dalam plasma.
INDIKASI / KEGUNAAN
406 | P a g e
Indikasi Ondavell adalah untuk menangani mual dan muntah yang diinduksi oleh obat
kemoterapi dan radioterapi sitotoksik.
KONTRAINDIKASI
Ondavell jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
Ondansetron.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ondavell.
Dosis Dewasa biasanya 4 – 8 mg, 3 kali sehari.
EFEK SAMPING
Efek samping Ondavell :
 Efek samping yang biasanya terjadi adalah sakit kepala, sensasi kemerahan atau
hangat pada kepala dan epigastrium.
 Sedangkan yang jarang terjadi dan biasanya hanya bersifat sementara adalah
peningkatan aminotransferase yang asimtomatik.
 Ondansetron juga dapat meningkatkan waktu transit usus besar dan dapat
menyebabkan konstipasi pada beberapa penderita.
 Ada beberapa laporan tentang terjadinya reaksi hipersensitif yang cepat.
 Kehamilan. Pada hewan percobaan Ondansetron tidak bersifat teratogenik.

Belum ada percobaan yang dilakukan pada manusia. Sama seperti obat-obat
lainnya, sebaiknya Ondansetron tidak digunakan pada kehamilan, terutama pada
trimester pertama, kecuali bila manfaat yang di dapat melebihi dan resiko yang
mungkin akan terjadi.
 Wanita menyusui. Percobaan pada tikus membuktikan adanya ekskresi
Ondansetron pada ASI. Oleh karena itu, ibu-ibu yang mendapat Ondansetron
dianjurkan untuk tidak menyusui.
KEMASAN
Ondavell 4 mg tablet, dus,2 strip @ 6 tablet.
Ondavell 8 mg tablet, dus,1 strip @ 12 tablet.
Ondavell 4 mg injeksi, dus, 5 ampul @ 2 ml.
Ondavell 8 mg injeksi, dus, 5 ampul @ 4 ml.

407 | P a g e
ORADEXON
Tablet, Suntik
(Dexamethasone / Deksametason)
Obat Generik : Dexamethasone / Deksametason
Obat Bermerek : Camidexon, Corsona, Cortidex, Dexa-M, Etason, Indexon,

Kalmethasone, Lanadexon, Licodexon, Molacort, Nufadex M, Oradexon, Pycameth,
Scandexon,
Oradexon Tablet
Tiap tablet mengandung Dexamethasone 0,5 mg.
Oradexon Injeksi
Tiap 1 ml mengandung Dexamethasone 5 mg.
Dexamethasone merupakan adrenokortikosteroid sintetik yang mempunyai efek

glukokortikoid dan mempunyai aktifitas antiinflamasi, anti alergi, hormonal, dan efek
metabolik. Pada tingkat molekular, dexamethasone terdifusi menembus membran sel
dimana molekulnya akan membentuk kompleks steroid-reseptor dengan reseptor protein
dan mempengaruhi transkripsi mRNA yang merupakan bagian dari sintesa protein.
INDIKASI / KEGUNAAN
 Kelainan-kelainan endokrin.
 Rematik. Sebagai terapi tambahan jangka pendek, misalnya pada rheumatoid
arthritis, ankilosing spondilitis.
 Penyakit kolagen. Saat terjadi eksaserbasi atau sebagai terapi pemeliharaan pada
systemic lupus erythematosus, acute rheumatic carditis.
 Penyakit dermatologis/penyakit kulit.
 Keadaan alergi. Untuk mengontrol keadaan alergi berat yang sulit diatasi dengan
pengobatan konvensional, seperti pada asma bronkial, dermatitis kontak.
 Kelaianan hematologi.
 Penyakit neoplastik.
KONTRAINDIKASI
408 | P a g e
Untuk pengobatan sistemik, Oradexon jangan diberikan kepada :
 Tukak lambung dan duodenum,

 Infeksi jamur sistemik,
 Infeksi virus tertentu, misalnya varisela dan infeksi herpes genitalis,
 Glaukoma,
 Hipersensitivitas terhadap glukokortikoid, atau
 Hipersensitivitas terhadap dexamethasone.
Untuk pengobatan topikal, Oradexon jangan diberikan kepada :
 Infeksi pada tempat yang bersangkutan, misalnya artritis septik akibat gonore atau
tuberkulosis.
 Bakteremia dan infeksi jamur sistemik.
 Instabilitas sendi.
 Hipersensitivitas terhadap glukokortikoid.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Oradexon. Dosis yang
lazim diberikan oleh dokter pada pasien dewasa adalah 0,5 – 10 mg per hari. Dosis
Oradexon disesuaikan dengan ringan beratnya suatu penyakit.
EFEK SAMPING
Efek samping yang berhubungan dengan terapi glukokortikoid sistemik jangka panjang,
tidak akan terjadi bila dosis tinggi diberikan dalam jangka waktu pendek. Akan tetapi
kadang-kadang dapat terjadi ulserasi lambung dan duodenum, dengan kemungkinan
perforasi dan perdarahan.
Efek samping berikut dikaitkan dengan terapi glukokortikoid sistemik jangka panjang :
 Gangguan endokrin dan metabolik : sindroma mirip-Cushing, hirsutisme, haid

tidak teratur, penutupan epifisis dini, tidak tanggapnya adrenokortikal dan
hipofisa (sekunder), menurunnya toleransi glukosa, keseimbangan nitrogen dan
kalsium yang negatif.
 Gangguan cairan dan elektrolit : retensi natrium dan cairan, hipertensi, hilangnya
kalium, alkalosis hipokalemia.
 Efek otot dan tulang : miopati, distensi abdominal, osteoporosis, nekrosis aseptik
dari kaput femoral dan humeral.
 Gangguan saluran pencernaan : ulkus, perforasi, dan perdarahan lambung dan
duodenum.
 Efek dermatologik / kulit : menghalangi penyembuhan luka, atropi kulit, stiae,
petekie, dan ekimosis, memar, eritema fasial, bertambahnya keringa, akne.
 Efek susunan saraf pusat : gangguan psikis, konvulsi, pseudotumor serebri disertai
muntah-muntah dan papiledema.
409 | P a g e
 Efek pada mata : glaukoma, meningkatnya tekanan intraokular, katarak

subkapsular posterior.
 Efek penekanan sistem daya tahan tubuh : meningkatnya kerentanan terhadap
infeksi, menurunnya respon terhadap vaksinasi dan tes kulit.
Kadang-kadang dapat terjadi reaksi hipersensitivitas terhadap Oradexon.
Rasa terbakar atau gatal yang sementara, terutama pada daerah perineal dapat terjadi
setelah penyuntikan intravena kortikosteroid fosfat dosis besar.
Efek samping lokal meliputi “flare” pasca suntikan dan destruksi sendi tanpa terasa sakit
yang mengingatkan kepada artropati Charcot, terutama dengan suntikan intra-artikular
berulang.
 Terapi glukokortikoid ada terapi nonspesifik, dapat menekan gejala dan tanda-
tanda penyakit dan menurunkan daya tahan tubuh terhadap penyakit. Bila perlu
terapi glukokortikoid harus disertai dengan terapi antibiotik yang tepat, misal
pada tuberkulosis, dan infeksi virus dan jamur pada mata.
 Hati-hati pemberian glukokortikoid pada penderita : gagal jantung laten atau jelas,
osteoporosis, riwayat psikotik, tuberkulosis laten, infeksi parasit tertentu seperti
amubiasis, kehamilan, ibu menyusui, yang mendapatkan live vaccines,
pertumbuhan statural yang belum sempurna (pada anak-anak). Pada penderita
tersebut, kondisi penderita harus dimonitor.
INTERAKSI OBAT
 Diuretika
 Glukosida jantung
 Antidiabetik
 Obat-obat antiinflamasi non-steroid
 Antikoagulan oral
 Rifampisisn, efedrin, barbiturat, fenitoin, pirimidon
 Salisilat
KEMASAN
Oradexon tablet 0,5 mg.
Oradexon injeksi, dus, 100 ampul @ 1 ml.
KETERANGAN

410 | P a g e
OSKADON SP
Tablet
(Paracetamol, Ibuprofen)

Tiap tablet Oskadon SP mengandung Paracetamol 350 mg dan Ibuprofen 200 mg.
Oskadon SP merupakan kombinasi antara paracetamol dan ibuprofen. Paracetamol adalah

analgesik dan antipiretik, bekerja dengan cara meningkatkan ambang nyeri di dalam otak
yang disebut hipotalamus. Sedangkan ibuprofen merupakan suatu antiinflamasi
nonsteroid, efektif meredakan nyeri. Efek analgesik ibuprofen berdasarkan penghambatan
sintesis prostaglandin yaitu suatu zat perantara rasa nyeri.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Oskadon SP adalah untuk mengurangi rasa nyeri yang disebabkan oleh sakit
kepala, nyeri sendi dan nyeri otot (pada pinggang dan punggung), dan sakit gigi.
KONTRAINDIKASI
Oskadon SP tidak boleh digunakan pada :
 Penderita dengan riwayat hipersensitif/alergi terhadap paracetamol, ibuprofen dan

obat antiinflamasi nonsteroid lainnya.
 Penderita dengan ulkus peptikum (tukak lambung dan usus 12 jari) yang berat dan
aktif, gangguan fungsi hati.
 Penderita dimana bila menggunakan acetosal atau obat-obat antiinflamasi non
steroid lainnya akan timbul gejala asma, rhinitis atau urtikaria.
 Wanita hamil 3 bulan terakhir.
 Dewasa : 1 tablet Oskadon SP, 3 – 4 kali sehari.

411 | P a g e
EFEK SAMPING
 Efek sampng Oskadon SP jarang terjadi, walaupun dapat timbul gangguan saluran
pencernaan termasuk mual, muntah, nyeri lambung, atau rasa panas di ulu hati,
diare, konstipasi, dan perdarahan lambung.
 Juga pernah dilaporkan terjadi ruam kulit, pusing, penyempitan bronkus,
trombositopenia, limfopenia, gangguan hati dan ginjal.
 Penurunan ketajaman penglihatan dan keseulitan membedakan warna dapat
terjadi tetapi sangat jarang dan akan sembuh bila obat dihentikan.
 Penggunaan Oskadon SP dosis besar dan jangka panjang dapat menyebabkan
kerusakan hati.
 Oskadon SP tidak dianjurkan digunakan pada anak umur di bawah 12 tahun, ibu
menyusui, dan wanita hamil.
 Sebelum minum obat ini agar dikonsultasikan terlebih dahulu kepada dokter
apabila menderita penyakit saluran cerna bagian atas, gangguan fungsi ginjal,
gagal jantung, hipertensi, gangguan pembekuan darah, asma, lupus ertematosus
sistemik.
 Laporkan ke dokter, bila selama penggunaan obat ini terjadi efek samping obat.
 Tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan karena dapat menyebabkan
kerusakan fungsi hati.
 Bila setelah 5 hari nyeri tidak menghilang, segera hubungi dokter atau unit
 Jangan diminum bersama asetosal, atau obat lain yang mengandung paracetamol,
ibuprofen atau obat pencegah pembekuan darah golongan warfarin.
INTERAKSI OBAT
 Alkohol, antikoagulan oral.
KEMASAN
Ultraflu tablet, dus.
KETERANGAN
AWAS OBAT KERAS, BACALAH ATURAN MEMAKAINYA

412 | P a g e
OSTEOCARE
Tablet
(Kalsium, Magnesium, Seng, dan Vitamin D3)
Membantu Memelihara Kesehatan Tulang
Tiap Osteocare tablet mengandung : Kalsium 300 mg, Magnesium 150 mg, Seng (Zinc /
Zn) 5 mg, dan Vitamin D atau Cholecalciferol 2,5 mcg.
Kalsium diperlukan oleh tubuh untuk pembentukan tulang dan gigi. Selama masa anak-
anak dan remaja, diperlukan konsumsi kalsium yang optimum untuk pertumbuhan tulang.
Selama usia pertengahan dan usia tua, kalsium diperlukan untuk pemeliharaan kesehatan
tulang. Pada wanita hamil dan menyusui kebutuhan kalsium meningkat. Banyak orang,
khususnya yang tidak mengkonsumsi susu yang cukup, tidak mendapatkan jumlah
kalsium yang dibutuhkan.
Osteocare merupakan sumber kalsium tambahan. Osteocare dikombinasikan dengan

magnesium, seng dan vitamin D3 untuk membantu absorpsi kalsium dan berperan dalam
metabolisme tulang.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Osteocare adalah sebagai suplemen untuk membantu memenuhi kebutuhan

kalsium pada anak-anak dalam masa pertumbuhan, orang dewasa, wanita hamil dan
menyusui, masa menopause, dan orang tua.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Osteocare adalah sebagai berikut :
 Hipersensitif terhadap salah satu komposisi Osteocare.

413 | P a g e
 Osteocare harus digunakan hati-hati dan dalam pengawasan dokter pada kondisi :
hipoklorhidria kronis, gangguan fungsi ginjal, dan pasien dengan riwayat
calcium-oxalate urinary calculi.
Dosis osteocare adalah 1 tablet sehari 2 – 3 kali, atau sesuai petunjuk dokter. Osteocare
sebaiknya diminum 15 menit sebelum atau sesudah makan.
EFEK SAMPING
Tidak ada efek samping Osteocare, kecuali kadang-kadang berupa gangguan ringan
saluran pencernaan termasuk konstipasi (susah buang air besar) dan kembung.
 Penggunaan Osteocare bersama-sama dengan tetracycline harus dihindarkan.
KEMASAN
Osteocare tablet, dus, isi 5 strip @ 6 tablet.
KETERANGAN
Simpan di tempat sejuk dan kering, jangan didinginkan. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
Diproduksi oleh : PT. Vitabiotics Healthcare, Bandung.
Sumber : Brosur Osteocare, Suplemen Makanan.

414 | P a g e
OTOLIN
Tetes Telinga
(Chloramphenicol, Polymyxin B. Sulphate, Benzocaine, Nipagin)
Tiap ml Otolin mengandung :
 Kloramfenikol 5%,
 Polimiksin B. Sulfat 10.000 IU,
 Benzocaine 1%, dan
 Nipagin 1%.
Kloramfenikol adalah antibiotik yang mempunyai spektrum luas, termasuk bakteri gram
positif dan gram negatif. Kloramfenikol topikal dan tetes telinga merupakan antibakterial
yang efektif, bahkan terhadap bakteri P. vulgaris dan Pseudomonas aeruginosa yang
resisten berhadap beberapa antibiotik.
Polimiksin adalah antibiotik pilihan untuk pengobatan infeksi bakteri gram negatif yang
peka termasuk strain Ps. Aeruginosa, yang merupakan bakteri paling destruktif pada
infeksi telinga.
Kombinasi kedua antibiotik tersebut dapat mengeradikasi mikroorganisme, dan

mengurangi risiko timbulnya resistensi terhadap antibiotik.
Benzokain mempunyai efek mengurangi nyeri. Sedangkan nipagin mempunyai efek

sebagai antiseptik.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Otolin adalah pengobatan otitis eksterna akut dan kronik yang disebabkan oleh
bakteri yang peka terhada kloramfenikol dan polimiksin.
KONTRAINDIKASI
Otolin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif / alergi terhadap salah satu
komponen obat Otolin.
415 | P a g e
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Otolin.
 3 – 4 tetes pada telinga yang sakit, 3 – 4 kali sehari.
 Jangan melebihi dosis yang dianjurkan oleh dokter.

 Hati-hati pemberian pada penderita yang mengalami perforasi membran
timpani/gendang telinga karena dapat menyebabkan ototoksisitas.
 Pemakaian antibiotik jangka panjang dapat menyebabkan bakteri yang tidak peka
tumbuh berlebihan.
KEMASAN
Otolin tetes telinga, botol, @ 10 ml.
KETERANGAN.
Simpan ditempat sejuk dan kering. Lindungi dari cahaya langsung. Jauhkan dari
416 | P a g e
OTOPAIN
Obat Tetes Telinga
(Polymyxin B Sulfate, Neomycin Sulfate, Fludrocortisone Acetate, Lidocain HCl)
KOMPOSISI
Tiap 1 ml Otopain mengandung :
 Polymyxin B sulfate 10.000 IU,

 Neomycin sulfate 5 mg,
 Fludrocortisone acetate 1 mg, dan
 Lidocain HCl 40 mg
Otopain tetes telinga merupakan kombinasi zat-zat yang efektif untuk mengobati
bermacam-macam penyakit pada telinga.
Polymyxin B sulfate dan Neomycin sulfate merupakan antibiotik dengan spektrum luas,
aktif terhadap berbagai bakteri : Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus,
Escheria coli, Klebstella, Enterobacter sp., Neisseria sp..
Fludrocortisone acetate mempunyai efek antiradang, antialergi, dan antipruritis.
Lidocaine hydrochloride merupakan anestesi lokal yang efektif untuk mengurangi rasa
sakit pada infeksi telinga.
INDIKASI
Otitis eksternal akut dan kronis disebabkan oleh bakteri yang peka terhadap Polymyxin
dan Neomycin sulfate serta bila efek antiinflamasi dari kortikosteroid dan efek anestesi
lokal diperlukan.
KONTRAINDIKASI
 Penderita-penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen dalam obat

Otopain.
 Jangan menggunakan Otopain, jika diduga atau diketahui adanya gangguan pada
kanal bagian eksternal auditory yang disebabkan infeksi virus (sebagai contoh :
virus Herpes simpleks atau virus Varicella zoster).
417 | P a g e
EFEKSAMPING:
 Berupa reaksi hipersensitivitas jarang terjadi.

 Neomycin sering menimbulkan kepekaan pada kulit. Ototoksisitas dan
nefrotoksisitas juga pernah dilaporkan.
 Efek samping dijumpai pada penggunaan topikal kombinasi antibiotik termasuk
Neomycin dan Polymyxin B.
 Berikut adalah efek samping lokal yang dilaporkan pada penggunaan
kortikosteroid topikal, terutama yang dibalut dengan kuat, yaitu : rasa terbakar,
gatal, iritasi, kering, folikulitis, hipertrichosis, muncul seperti jerawat,
hipopigmentasi, dermatitis perioral, alergi kontak dermatitis, maserasi pada kulit,
infeksi sekunder, atropi kulit, striae dan malaria.
 Efek samping sistemik jarang dan dapat terjadi dari kadar plasma yang tinggi
karena dosis berlebihan.
PERINGATAN/PERHATIAN :
 Neomycin sulfate dapat menyebabkan sensitisasi kulit atau timbul iritasi.

 Pengobatan tidak boleh lebih dari 10 hari karena risiko ototoksisitas lebih besar
pada penggunaan jangka panjang. Penderita dalam pengobatan dengan tetes
telinga yang mengandung Neomycin harus di bawah pengawasan klinik yang
ketat.
 Karena sifat asamnya yang dapat menyebabkan rasa terbakar dan menyengat,
Otopain tetes telinga jangan digunakan pada penderita dengan perforasi membran
tympani.
 Jika infeksi tidak menunjukkan perbaikan dalam 1 minggu, uji kultur dan
kepekaan harus diulangi untuk mengidentifikasi organisme penyebab dan
menentukan apakah terapi harus diganti.
 Tidak ada penelitian yang cukup memadai dan terkontrol dengan baik untuk
penggunaan pada wanita hamil. Kortikosteroid hanya digunakan jika keuntungan
yang didapat lebih besar dibanding risiko pada janin.
 Ketika menggunakan produk yang mengandung Neomycin untuk mengontrol
infeksi sekunder pada dermatosis kronis, seperti otitis eksternal kronis, pada
keadaan ini kulit menjadi lebih peka dibandingkan kulit normal, terhadap
berbagai bahan termasuk Neomycin.
 Produk ini mengandung Sodium metabisulfite, sulfit dapat menyebabkan berbagai
reaksi alergi, termasuk gejala-gejala anafilaksis dan yang mengancam jiwa atau
episode asmatik yang kurang berat pada orang-orang yang peka.
 Pengobatan jangka panjang dengan antibiotika ini dapat menyebabkan
pertumbuhan yang berlebihan dari organisme yang tidak peka seperti jamur.
INTERAKSI OBAT
Neomycin sulfate bersifat bakteriostatik, menghambat aktivitas bakterisidal dari

golongan penisilin dan derivat-derivatnya.
418 | P a g e
Otopain diteteskan ke dalam lubang telinga dengan penetes. Sehari 2 – 4 kali 4 – 5 tetes,
tergantung pada beratnya penyakit.
Lamanya pengobatan dengan produk ini seharusnya dibatasi sampai 10 hari berturut-
turut.
KEMASAN:
Otopain, Botol isi 8 ml.
KETERANGAN
Simpan pada suhu di bawah 25°C, terlindung dari cahaya. Jangan disimpan dalam
lemari pembeku.
Diproduksi oleh PT. Interbat.

419 | P a g e
OXOFERIN
Solution
Chlor-(IV)-oxide oxygen complex (4:1) hydrate 0,001037%,
Glycerine 2 %, dan
Aquadest 98%.
Oxoferin adalah larutan yang mengandung kompleks pembawa oksigen yang bersifat non
metal yang diaktifkan melalui sistem biokatalis. Kompleks senyawa oksigen ini masuk ke
dalam jaringan dan merangsang proses fagositosis dan pembersihan luka.
Sesudah diaktifkan oleh sistem biokatalis kompleks senyawa oksigen terurai menjadi
metabolit-metabolit fisiologis yaitu oksigen dan klorida. Akibatnya, tekanan parsial
oksigen meningkat pada daerah luka.
Pembentukan jaringan granulasi berwarna merah terang karena pembentukan jaringan

granulasi dirangsang.
INDIKASI / KEGUNAAN
Merangsang dan mempercepat penyembuhan luka. Berdasarkan sejumlah uji klinis yang
telah dilakukan, Oxoferin membantu mempercepat penyembuhan luka-luka sebagai
berikut :
 Luka infeksi,
 Penyembuhan luka pasca trauma yang lambat,
 Penyembuhan luka pasca operasi yang lambat,
 Penyembuhan luka pasca amputasi yang lambat, termasuk amputasi border line
pada kasus-kasus dengan gangguan sirkulasi arterial,
 Dekubitus (sakrum, gluteus, tumit),
 Ulkus kronik dengan gangguan fungsi vena,
 Penyembuhan luka yang lambat sesudah luka bakar tingkat tiga,
 Penyembuhan luka/ulkus yang lambat pada kasus-kasus dengan gangguan
sirkulasi arterial ataupun mikroangiopati diabetika.
420 | P a g e
Akan tetapi untuk mendapatkan hasil penyembuhan yang sempurna, penyakit primernya
harus diobati.
Oxoferin dapat digunakan untuk membantu penyembuhan luka-luka yang terancam

infeksi dan persiapan jaringan sebelum operasi dilakukan.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Oxoferin belum diketahui.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Oxoferin.
Oxoferin digunakan dua kali sehari pada luka, kecuali ada petunjuk lain dari dokter.
Penelitian jangka panjang telah menunjukkan bahwa dosis dapat dikurangi menjadi satu
kali sehari sesudah tanda-tanda penyembuhan mulai terlihat.
Jumlah Oxoferin yang digunakan tergantung ukuran luka. Pada umumnya 5 – 10 ml

cukup. Pada luka yang luas dapat digunakan lebih dari 10 ml. Sebelum pemakaian,
daerah sekitar luka dibersihkan terlebih dahulu dari obat-obatan yang digunakan. Untuk
pencucian luka dapat digunakan larutan garam fisiologis atau Oxoferin.
Pada jaringan nekrotik yang luas harus dilakukan tindakan bedah terlebih dahulu. Luka
dapat diobati dengan menggunakan cairan Oxoferin secara langsung atau menggunakan
pembalut/kasa yang telah dibasahi dengan Oxoferin.
Bila dianggap perlu, Oxoferin dapat diberikan kembali dengan membasahi pembalut
tersebut secara langsung tanpa perlu mengganti pembalutnya.
EFEK SAMPING
Rasa terbakar atau gatal timbul pada 5% penderita yang diobati dengan Oxoferin, pada
sebagian kecil kasus timbul rasa nyeri.
Pada umumnya, keluhan ini menandakan diintensifkannya proses penyembuhan luka dan
akan menghilang dalam minggu pertama pengobatan. Cairan kehijauan mungkin timbul
bila Oxoferin digunakan secara berlebihan dan akan hilang sesudah dosis Oxoferin
dikurang.
 Tidak dianjurkan pemakaian lebih dari 6 minggu.

 Untuk kompres sebaiknya digunakan kompres kain kasa, jangan gunakan multi
kompres dan bahan selulosa ataupun kompres berlapis lainnya.
421 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Oxoferin jangan digunakan bersama obat lokal lainnya, karena efektifitas obat
tersebut dapat berkurang.
PENYIMPANAN
Hindarkan dari panas dan cahaya.
Sesudah Oxoferin dibuka dan digunakan, harus segera ditutup kembali dan disimpan di
tempat gelap dan sejuk, agar obat ini tetap efektif sampai habis.
Bila Oxoferin sering dibuka dan dibiarkan dalam keadaan terbuka, maka efektivitasnya
akan berkurang.
Oxoferin hanya boleh digunakan bila larutannya jernih dan tidak berwarna.
KEMASAN
Oxoferin, botol, @ 30 ml.
KETERANGAN

422 | P a g e
PANADOL BIRU
Tablet


Tiap tablet Panadol Biru mengandung parasetamol 500 mg.
Parasetamol mempunyai efek analgesik (pereda nyeri) dan antipiretik (penurun panas).
Sebagai analgesik, parasetamol bekerja dengan meningkatkan ambang rasa sakit. Sebagai
antipiretik, parasetamol diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di
hipotalamus.
INDIKASI / KEGUNAAN
 Panadol Biru didindikasikan untuk meringankan rasa sakit pada keadaan sakit
gigi, sakit kepala, sakit otot dan nyeri ringan lainnya.
 Panadol Biru juga diindikasikan untuk menurunkan demam.
KONTRAINDIKASI
Panadol Biru jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap Parasetamol.

423 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Panadol Merah.

 Anak 7 – 12 tahun : 1/2 – 1 tablet, 3 – 4 kali sehari.
Sebaiknya diminum setelah makan.
EFEK SAMPING
 Penggunaan jangka panjang dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan hati.
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi Panadol atau Parasetamol dapat terjadi.
 Bila rasa nyeri bertahan lebih dari 5 hari, dan demam tidak menurun selama 2
hari, atau bila ada kemerahan pada kulit, segera hubungi dokter.
 Penggunaan Panadol Biru dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.
 Hati-hati pemberian Panadol Biru pada penderita penyakit ginjal.
 Penggunaan Panadol Biru pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat
meningkatkan resiko kerusakan fungsi hati.
 Tidak dianjurkan penggunaan secara bersamaan dengan obat lain yang
mengandung parasetamol.
KEMASAN
Panadol 500 mg, tablet, 10 blister @ 4 tablet, 30 blister @ 4 tablet, 10 blister @ 2 tablet.
KETERANGAN
424 | P a g e
PANADOL EXTRA
(Panadol Merah)
Tablet
(Paracetamol/Parasetamol dan Caffeine)
Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol dan Kafein

Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Panadol
Extra/Merah, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet,
Tempra, Turpan, Xepamol

Tiap tablet Panadol Extra (Panadol Merah) mengandung parasetamol 500 mg dan kafein
65 mg.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Panadol Merah adalah untuk meringankan sakit kepala dan migrain.
KONTRAINDIKASI
Panadol Merah jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap parasetamol atau kafein.

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Panadol Merah.

425 | P a g e

Sebaiknya diminum setelah makan.
EFEK SAMPING
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Panadol atau Parasetamol dapat
terjadi.
 Penggunaan Panadol dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.
 Hati-hati pemberian Panadol pada penderita penyakit ginjal.
 Penggunaan Panadol pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat
 Tidak dianjurkan penggunaan secara bersamaan dengan obat lain yang
mengandung parasetamol.
 Penggunaan Panadol Merah bersamaan dengan kafein lainnya (kopi, teh) dapat
menyebabkan gugup, iritabilitas, gangguan tidur, dan berdebar-debar.
 Hati-hati penggunaan Panadol Merah pada ibu hamil dan menyusui.
KEMASAN
Panadol Extra, dus, 2 strip x 10 tablet.
Panadol Extra, dus, 100 tablet.
KETERANGAN
426 | P a g e
PANKREOFLAT
Tablet
(Pancreatin, Dimethyl Polysiloxane)
Tiap tablet Pankreoflat mengandung
 Pankreatin 170 mg (ekivalen dengan amylase 5.500 satuan, lipase 6.500 satuan,
protease 400 satuan.
 Dimetilpolisiloksan, aktif dan micro-encapsulated : 80 mg
Pankreoflat adalah sediaan obat anti perut kembung dengan khasiat yang cepat dan
mantap.
Apabila dalam lambung atau usus berkumpul gas yang menyebabkan perasaan perut
kembung (meteorisme), Pankreoflat dapat meniadakan gejala tersebut dengan cepat dan
mantap.
Pangkreoflat mengandung pankreon dan dimetilpolisiloksan yang dengan cara khusus

telah diaktifkan melalui proses yang baru dikembangkan. Berkat kombinasi kedua
komponen ini, tidak saja sebab musabab utama dari gangguan akibat berkumpulnya gas
ditiadakan, seperti proses-proses fermentasi dan pembusukan dalam usus, tetapi absorpsi
atas gas yang berlebih juga dimungkinkan. Dengan demikian, khasiat Pankreoflat sebagai
preparat anti perut kembung jauh melebihi khasiat dari hanya silikon atau pankreon
sendiri-sendiri. Meningkatnya produksi gas dan menurunnya kemampuan absorpsi atas
gas tersebut merubakan sebab-sebab terpenting dari meteorisme.
Peningkatan pengeluaran gas berlebihan adalah karena proses-proses fermentasi dan

pembusukan, yang disebabkan oleh pencernaan yang tidak baik sebagai akibat dari
kekurangan sekresi getah-getah kelenjar-kelenjar pencernaan atau sebagai akibat dari
makanan yang tidak cocok. Penurunan kemampuan absorpsi atas gas seringkali adalah
akibat pembentukan busa di dalam usus sehingga tidak memungkinkan absorpsi gas-gas
dari alat-alat pencernaan.
Pankreoflat bekerja sebagai berikut :
 Pankreon yang mengandung 3 jenis enzim pencernaan ini menormalisasikan

proses-proses pencernaan : flora usus yang menghasilkan gas kehilangan tempat
berkembangnya.
427 | P a g e
 Dimetilpoisiloksan dengan cepat dan mantap meniadakan gelembung-gelembung

busa sehingga gas yang dibebaskan dapat diabsorpsi.
INDIKASI / KEGUNAAN
 Meteorisme (perut kembung), seperti pada aerofagia; dalam hal insufisiensi

pankreas, pada gangguan-gangguan hati, kelenjar empedu, lambung dan usus;
 Meteorisme setelah operasi, flatulensi, sindrom gastro-kardiak.
 Persiapan untuk radiografi dari abdomen pada meteorisme (cara-cara diagnostic
yang menyangkut saluran empedu dan ginjal, radiografi dari lumbar segment dari
vertebral column dan dari pelvis)
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Pankreoflat.
Dosis yang lazim diberikan : 1 – 2 tablet pada waktu makan, tanpa dikunyah; atau
menurut petunjuk dokter.
EFEK SAMPING
Pankreoflat dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping, yang umum atau khusus atas
alat pencernaan, tidak pernah ditemukan, juga tidak setelah pemakaian jangka panjang.
KEMASAN
Pankreoflat, dus, 30 dan 100 tablet.
KETERANGAN
Diproduksi oleh Kimia Farma, Jakarta – Indonesia

428 | P a g e
PANGKREON
Pangkreatin dan Vitamin Untuk Anak-Anak
Kantong
KOMPOSISI
Tiap kantong (5 gram) granul mengandung :
 Pangkreatin 494 mg yang setara dengan Lipase 17.500 satuan FIP, Amilase
10.000 satuan FIP, dan Protease 1.000 satuan FIP (FIP = Federation International
Pharmaceuti1ue),
 Vitamin A 2.000 SI,
 Vitamin B12 0,001 mg,
 Asam Folat 0,4 mg.
Pankreon untuk anak-anak adalah granul yang khusus dibuat sesuai dengan selera anak-
anak. Obat ini mengandung enzim-enzim pankreas alami dalam konsentrasi tinggi dan
juga vitamin A, vitamin B12 serta asam folat, yang bertujuan untuk memperbaiki
aktivitas organ pencernaan. Vitamin A mengatur anabolisme dan aktivitas jaringan epitel
serta meningkatkan resistensi terhadap infeksi. Vitamin B12 sangat dibutuhkan untuk
eritropoiesis normal dan juga mempunyai efek penguat. Demikian pula asam folat sangat
diperlukan untuk hemopoiesis normal dan berfungsinya mukosa usus halus.
INDIKASI
Indikasi Pangkreon adalah :
 Gangguan pertumbuhan,
 Kehilangan nafsu makan,
 Diare kronis yang berulang-ulang,
 Distrofi dan atrofi akibat kurang gizi,
 Dispepsia pada masa penyapihan,
 Berkurangnya toleransi terhadap makanan,
 Dispepsia setelah infeksi,
 Gangguan pencernaan setelah pemberian antibiotik,
 Meteorisme,
 Fibrosis kistik pada pankreas (mucoviscidosis).
429 | P a g e
Dosis Pangkreon untuk anak-anak :
 Bayi : 1/2 kantong (= 2,5 gram),

 Anak-anak : 1 kantong (= 5 gram),
Pangkreon diberikan bersama-sama dengan makanan.
Cara Pemberian dan Pencampuran :
Campurkan sejumlah tertentu Pankreon untuk anak-anak dengan air dalam jumlah yang
sama, lalu diaduk. Biarkan selama 2-3 menit sampai terbentuk selei. Selei dapat diberikan
tersendiri atau dapat pula diberikan bersama sari buah atau air teh hangat.
Jangan dicampur dengan cairan-cairan yang panas, susu, campuran tepung terigu atau
sagu.
KEMASAN
Pangreon, dus, 10 kantong @ 5 gram.
KETERANGAN
430 | P a g e
PARACETAMOL
Obat Generik
Tablet, Sirup, Suppositoria
(Paracetamol)


KOMPOSISI
Paracetamol Tablet
Setiap tablet mengandung Parasetamol 500 mg.
Paracetamol Sirup 125 mg/5 ml
Paracetamol Sirup Forte 250 mg/5 ml
Paracetamol atau acetaminophen adalah obat yang mempunyai efek mengurangi nyeri
(analgesik) dan menurunkan demam (antipiretik). Parasetamol mengurangi nyeri dengan
431 | P a g e
cara menghambat impuls/rangsang nyeri di perifer. Parasetamol menurunkan demam

dengan cara menghambat pusat pengatur panas tubuh di hipotalamus.
Paracetamol (parasetamol) sering digunakan untuk mengobati berbagai penyakit seperti

sakit kepala, nyeri otot, radang sendi, sakit gigi, flu dan demam. Parasetamol mempunyai
efek mengurangi nyeri pada radang sendi (arthritis) tapi tidak mempunyai efek mengobati
penyebab peradangan dan pembengkakan sendi.
INDIKASI
Indikasi Parasetamol adalah :
 Mengurangi nyeri pada kondisi : sakit kepala, nyeri otot, sakit gigi, nyeri pasca
operasi minor, nyeri trauma ringan.
 Menurunkan demam yang disebabkan oleh berbagai penyakit. Pada kondisi
demam, paracetamol hanya bersifat simtomatik yaitu meredakan keluhan demam
(menurunkan suhu tubuh) dan tidak mengobati penyebab demam itu sendiri.
KONTRAINDIKASI
 Parasetamol jangan diberikan kepada penderita hipersensitif/alergi terhadap

Paracetamol.
 Penderita gangguan fungsi hati berat.
menghilang, segera hubungi Unit Pelayanan Kesehatan.
 Gunakan Parasetamol berdasarkan dosis yang dianjurkan oleh dokter.
Penggunaan paracetamol melebihi dosis yang dianjurkan dapat menyebabkan efek
samping yang serius dan overdosis.
 Hati-hati penggunaan parasetamol pada penderita penyakit hati/liver, penyakit
ginjal dan alkoholisme. Penggunaan parasetamol pada penderita yang
mengkonsumsi alkohol dapat meningkatkan risiko kerusakan fungsi hati.
 Hati-hati penggunaan parasetamol pada penderita G6PD deficiency.
 Hati-hati penggunaan parasetamol pada wanita hamil dan ibu menyusui.
Parasetamol bisa diberikan bila manfaatnya lebih besar dari pada risiko janin atau
bayi. Parasetamol dapat dikeluarkan melalui ASI namun efek pada bayi belum
diketahui pasti.
EFEK SAMPING
 Mual, nyeri perut, dan kehilangan nafsu makan.

 Reaksi hipersensitivitas/alergi seperti ruam, kemerahan kulit, bengkak di wajah
(mata, bibir), sesak napas, dan syok.
432 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Parasetamol.
Paracetamol Tablet

 Anak-anak 6 – 12 tahun : ½ – 1, tablet 3 – 4 kali sehari.
 Anak usia 0 – 1 tahun : ½ sendok takar (5 mL), 3 – 4 kali sehari.

 Anak usia 1 – 2 tahun : 1 sendok takar (5 mL), 3 – 4 kali sehari.
 Anak usia 2 – 6 tahun : 1 – 2 sendok takar (5 mL), 3 – 4 kali sehari.
KEMASAN
Paracetamol tablet 500 mg.
Paracetamol sirup 125 mg/5 ml.
Paracetamol suppositoria.
KETERANGAN

433 | P a g e
PARAMEX
Tablet Obat Sakit Kepala
(Paracetamol, Propyphenazone, Caffeine, Dexchlorpheniramine Maleat)
KOMPOSISI
Tiap tablet Paramex mengandung : Paracetamol 250 mg, Propyphenazone 150 mg,
Caffeine 50 mg, dan Dexchlorpheniramine Maleate 1 mg.
Kombinasi propyphenazone dan paracetamol dalam Paramex adalah kombinasi obat yang
saling memperkuat efek antinyeri (analgetik) sehingga efektif meringankan rasa sakit.
Paramex mempunyai efek untuk mengurangi rasa sakit.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Paramex adalah untuk meringankan sakit kepala dan sakit gigi.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Paramex adalah sebagai berikut :
 Penderita yang mengalami gangguan fungsi hati

 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komposisi obat
Paramex.
Dosis Paramex untuk Dewasa dan Anak – anak diatas 12 tahun adalah 2 – 3 kali sehari 1
tablet.

434 | P a g e
EFEK SAMPING
Penggunaan Paramex dalam dosis besar dan jangka waktu lama dapat mengakibatkan
kerusakan hati.
Apabila anda mengkonsumsi Paramex, anda perlu memperhatikan hal-hal berikut ini :
 Jangan melebihi dosis paramex yang dianjurkan

 Hati – hati penggunaan paramex pada penderita porphyria (porfiria) akut karena
dapat menimbulkan porphyrinogenic
 Bila setelah 5 hari sakit kepala tidak hilang, segera hubungi dokter atau pelayanan
kesehatan terdekat.
 Paramex dapat menyebabkan kantuk.
 Penggunaan paramex pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat

meningkatkan risiko kerusakan/gangguan fungsi hati.
INTERAKSI OBAT
KEMASAN
Paramex, tablet, @ 4 tablet.
KETERANGAN
Awas Obat Keras! Bacalah aturan pemakaian.
Simpan pada suhu kamar (suhu 25-30ºC). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi oleh : Konimex.

435 | P a g e
PARATUSIN
Obat Flu
(Parasetamol, Noskapin, Klorfeniramina Maleat, Gliseril Guaikolat,

Fenilpropanolamin HCl)
KOMPOSISI
Paratusin Tablet
Tiap tablet mengandung :
 Parasetamol 500 mg
 Noskapin 10 mg
 Klorfeniramina maleat (CTM) 2 mg
 Gliseril guaiakolat 50 mg
 Fenilpropanolamin HCl 15 mg
Paratusin Sirup Anak
Tiap 5 ml sirup :
 Parasetamol 125 mg
 Noskapin 10 mg,
 Gliseril guaiakolat 25 mg
 Klorfeniramina maleat 2 mg
 Pseudoefedrina 7,5 mg
 Sari akar manis 125 mg
INDIKASI
Untuk pengobatan batuk, pilek, bronkitis, demam, sakit kepala, nyeri otot.
KONTRAINDIKASI
Penderita hipertiroidisme, hipertensi, penyakit jantung koroner, penderita yang

mendapatkan pengobatan penghambat mono amin oksidase (MAOI), nefropati (penyakit
ginjal).
PERHATIAN
 Hati-hati penggunaan pada penderita penyakit jantung, diabetes, glaukoma,

gangguan fungsi ginjal atau hati, dan kehamilan
436 | P a g e
 Dapat mengganggu kemampuan untuk mengendarai atau mengoperasikan mesin
INTERAKSI OBAT
 Antihistamin dapat mempotensiasi depresan susunan saraf pusat

 Obat monoamin oksidase inhibitor dapat memperpanjang masa kerja obat
 Aksi obat diperpanjang oleh MAOI
 Penggunaan parasetamol jangka panjang bisa mempotensiasi antikoagulan oral
EFEK SAMPING
Mengantuk, pusing, mulut kering, serangan bentuk epilepsi (pada dosis besar), ruam
kulit.
 Dewasa & anak berusia lebih dari 12 tahun : 3 kali sehari 1 tablet.
 Anak berusia 6-12 tahun : 3-4 kali sehari ½ tablet, atau 3 – 4 kali sehari ½ – 2
sendok takar.
KEMASAN
Paratusin tablet, dus, 500 mg.
Paratusin sirup, dus, botol.
KETERANGAN
Awas! Obat keras, bacalah aturan pakai.

437 | P a g e
PEDIALYTE
Minuman Isotonik
KOMPOSISI
Larutan Pedialyte mengandung elektrolit natrium, kalium, klorida, sitrat dan dekstrosa.
Setiap 500 ml larutan Pedialyte mengandung bahan aktif :
Natrium 22,5 mEq, Kalium 10 mEq, Klorida 17,5 mEq, Sitrat 15 mEq, dan Dekstrosa
12,5 gram. Kandungan kalorinya adalah 50 kalori/500 ml.
Pedialyte adalah larutan atau minuman isotonik untuk bayi dan anak-anak yang dapat
membantu mengganti cairan dan elektrolit tubuh yang hilang disebabkan oleh diare,
muntah, atau diare dan muntah (muntaber). Pedialyte merupakan larutan elektrolit untuk
terapi dehidrasi ringan – sedang pada anak dan bayi.
INDIKASI
Indikasi Pedialyte adalah untuk menanggulangi dehidrasi ringan sampai sedang pada bayi
dan anak-anak yang disebabkan oleh diare, muntah, atau muntah dan diare (muntaber).
KONTRAINDIKASI
Pedialyte dan preparat oral lainnya kontraindikasi pada pasien dengan muntah-muntah
berlebihan, gangguan ileum, penyumbatan usus dan perforasi usus.
Petunjuk penggunaan pedialyte adalah sebagai berikut :
 Anak usia di bawah 1 tahun, 3 jam pertama berikan Pedialyte 300 ml, selanjutnya
100 ml tiap kehilangan cairan (muntah/diare).
438 | P a g e
 Anak usia 1 sampai 5 tahun, 3 jam pertama berikan Pedialyte 600 ml, selanjutnya
 Anak usia 5 sampai 12 tahun, 3 jam pertama berikan Pedialyte 1200 ml,
selanjutnya 300 ml tiap kehilangan cairan (muntah/diare).
 Anak usia di atas 12 tahun, 3 jam pertama berikan Pedialyte 2400 ml, selanjutnya
 Teruskan ASI, makan dan minum selama diare, beri makan ekstra setelah
sembuh.
 Bila keadaan memburuk atau dalam 2 hari tidak membaik, segera bawa ke rumah
sakit/puskesmas atau dokter dan pedialit tetap diberikan.
 Bila terjadi gejala kekurangan garam natrium dalam darah (hiponatremia), agar
konsultasi ke dokter/tenaga kesehatan terdekat.
 Hentikan pedialit bila diare berhenti dan anak/bayi segar kembali.
KEMASAN
Pedialyte, larutan isotonik, 500 ml.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30ºC), terlindung dari cahaya.
Jangan diminum bila cairan berwarna kelabu.
Botol yang sudah dibuka disimpan di tempat sejuk dan gunakan isinya sebelum 24 jam.
Jangan diterima bila segel pada tutup sudah rusak.
Diproduksi oleh : PT. Abbott Indonesia, Indonesia.

439 | P a g e
PONSTAN


Tiap tablet Ponstan mengandung asam mefenamat 500 mg.
Asam mefenamat adalah obat antiinflamasi non-steroid yang bekerja dengan cara
menghambat sintesis prostaglandin di jaringan dengan cara menghambat enzim
cyclooxygenize sehingga menghasilkan efek analgesia (mengurangi nyeri), antipiretik
(menurunkan demam), dan antiinflamasi (menekan peradangan).
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Ponstan adalah mengurangi nyeri ringan sampai sedang pada kondisi sakit
kepala, sakit gigi, dismenore primer, nyeri pasca trauma, nyeri otot, dan nyeri pasca
operasi.
KONTRAINDIKASI
Ponstan sebaiknya tidak diberikan pada penderita :
 Hipersensitif atau alergi terhadap asam mefenamat.

 Penderita yang mempunyai riwayat bronkospasme, rhinitis alergi, dan urtikaria
yang disebabkan efek samping asam asetilsalisilat atau obat antiinflamasi
nonsteroid lainnya.
440 | P a g e
 Penderita ulkus aktif atau peradangan kronik pada saluran pernapasan atas atau
bawah.
 Penderita gagal ginjal dan gagal hati berat.
 Penderita gagal jantung berat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ponstan.
 Dewasa dan anak di atas 14 tahun : dosis awal 500 mg, dilanjutkan 250 mg tiap 6
jam bila diperlukan.
EFEK SAMPING
Efek samping Ponstan yang pernah dilaporkan :
 Gangguan hematologi dan sistem limfatik seperti agranulositosis, anemia aplastik,

anemia hemolitik autoimun, hipoplasia sumsum tulang, penurunan hematokrit,
eosinofilia, leukopenia, dan purpura trombositopenia.
 Reaksi anafilaksis.
 Gangguan metabolisme dan nutrisi : intoleransi glukosa pada penderita diabetes,
hiponatremia.
 Gangguan psikiatrik : gugup.
 Gangguan sistem saraf : meningitis aseptik, pandangan kabur, kejang, pusing,
sakit kepala, dan insomnia.
 Gangguan mata : iritasi mata, gangguan penglihatan yang bersifat reversible.
 Gangguan telinga : nyeri telinga.
 Gangguan jantung : berdebar-debar.
 Gangguan pembuluh darah : hipotensi.
 Gangguan saluran pernapasan : sesak, asma.
 Gangguan saluran pencernaan : diare, nyeri perut, mual, muntah.
 Gangguan saluran kemih : nyeri berkemih, hematuria, gagal ginjal termasuk
nekrosis papiler.
 Penggunaan asam mefenamat bersamaan dengan obat antiinflamasi nonsteroid

lainnya termasuk penghambat enzim COX-2 sebaiknya dihindari.
 Obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) dapat meningkatkan risiko trombosis
kardiovakuler, serangan jantung, dan stroke yang dapat berakibat fatal. Risiko
semakin meningkat sejalan dengan lamanya penggunaan OAINS.
 OAINS meningkatkan risiko gangguan saluran pencernaan seperti perdarahan,
ulkus dan perforasi.
441 | P a g e
 Terhadap Kehamilan : Tidak direkomendasikan untuk digunakan oleh wanita

hamil. Terutama pada akhir masa kehamilan atau saat melahirkan karena efeknya
pada sistem kardiovaskular fetus (penutupan prematur duktus arteriosus) &
kontraksi uterus.
 Terhadap Ibu Menyusui : Didistribusikan melalui air susu ibu, sehingga tidak
direkomendasikan untuk digunakan oleh ibu yg sedang menyusui.
 Terhadap Anak-anak : Belum ada studi ttg keamanan & efikasi penggunaan asam
mefenamat pada pasien anak dibawah 14 tahun. Belum ada studi tentang
keamanan untuk anak
 Terhadap Hasil Laboratorium : Dapat menyebabkan reaksi false-positif tes urin
menggunakan tes tablet diazo.
INTERAKSI OBAT
 Obat yg terikat pada protein plasma : menggeser ikatan dengan protein plasma,
sehingga dapat meningkatkan efek samping (contoh : hidantoin, sulfonylurea).
 Obat antikoagulan & antitrombosis : sedikit memperpanjang waktu prothrombin
& Waktu thromboplastin parsial. Jika Pasien menggunakan antikoagulan
(warfarin) atau zat thrombolitik (streptokinase), waktu prothrombin harus
dimonitor.
 Lithium : meningkatkan toksisitas Lithium dengan menurunkan eliminasi lithium
di ginjal.
 Obat lain yang juga memiliki efek samping pada lambung : kemungkinan dapat
meningkatkan efek samping terhadap lambung.
KEMASAN
Ponstan tablet salut enteric 500 mg, kotak, 10 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
anak.
442 | P a g e
PRAXION
Drops, Sirup/Suspensi
(Paracetamol Micronized)

Penyakit Terkait : Mengatasi Demam Pada Anak dan Bayi
Praxion Drops
 Tiap 1 ml Praxion drops mengandung Paracetamol micronized 100 mg.
Praxion 120 mg Suspensi
 Tiap 5 ml mengandung Paracetamol micronized 120 mg.
Praxion 250 mg Forte Suspensi
 Tiap 5 ml mengandung Paracetamol micronized 250 mg.
Praxion adalah obat yang berfungsi sebagai analgetik (antinyeri) dan antipiretik (penurun
panas) :
 Sebagai analgesik, bekerja dengan meningkatkan ambang rangsang rasa sakit.

 Sebagai antipiretik, diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di
hipotalamus.

443 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Menurunkan demam, meringankan rasa sakit pada keadaan sakit kepala dan sakit gigi.
KONTRAINDIKASI

 Penderita yang hipersensitif / alergi terhadap obat ini.
Praxion Drops
 Di bawah 1 tahun : Dosis 60 mg (0,6 ml) 3 – 4 kali sehari.

 Usia 1 – 2 tahun : Dosis 60 – 120 mg (0,6 ml – 1,2 ml), 3 – 4 kali sehari.
Praxion Suspensi 120 mg/5 ml
 Usia 0 – 1 tahun : ½ sendok takar (2,5ml), 3 – 4 kali sehari.

 Usia 1 – 2 tahun : 1 sendok takar (5ml), 3 – 4 kali sehari.
 Usia 2 – 6 tahun : 1 – 2 sendok takar (5-10 ml), 3 – 4 kali sehari.
 Usia 6 – 9 tahun : 2 – 3 sendok takar (10-15 ml), 3 – 4 kali sehari.
 Usia 9 – 12 tahun : 3 – 4 sendok takar (10-20ml) 3 – 4 kali sehari.
Praxion Suspensi 250 mg/5 ml
 Usia 6 – 12 tahun : 1 – 2 sendok takar (5-10ml), 3-4 kali sehari.

 Usia 12 tahun ke atas : 2 sendok takar (10-20ml), 3 – 4 kali sehari.
Kocok dahulu sebelum digunakan.
EFEK SAMPING
 Penggunaan Praxion jangka lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan
hati.
 Reaksi hipersensitifitas / alergi terhadap Praxion.
444 | P a g e
 Hati-hati penggunaan obat Praxion pada penderita penyakit ginjal.

 Bila setelah dua hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak
menghilang, segera hubungi Unit Pelayanan Kesehatan atau dokter terdekat.
 Penggunaan Praxion pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat
meningkatkan resiko kerusakan fungsi hati.
KEMASAN
Praxion Drops, Dus, botol, 15 ml.
Praxion 120 mg suspensi, Dus , botol, 60 ml.
Praxion forte suspensi, dus, botol, 60 ml.
KETERANGAN
Simpan di tempat yang sejuk (15 – 25˚C) dan kering, terhindar dari cahaya. Jauhkan dari
Diproduksi oleh : Pharos, Jakarta – Indonesia.

445 | P a g e
PREGNACARE
Kapsul
Suplemen Makanan
Membantu Memenuhi Kebutuhan Vitamin dan Mineral
Pada Masa Kehamilan dan Menyusui
KOMPOSISI
Tiap kapsul mengandung :
 Betakaroten … 2333 IU
 Vitamin D (Cholecalciferol) … 100 IU
 Vitamin E … 20 mg
 Vitamin K … 200 mcg
 Vitamin C … 70 mg
 Vitamin B1 … 3 mg
 Vitamin B12 … 6 mcg
 Asam Folat … 400 mcg
 Niasina … 20 mg
 Besi Elemental … 20 mg
 Seng Elemental … 15 mg
 Magnesium Elemental … 150 mg
 Iodium Elemental … 140 mcg
 Tembaga Elemental … 1 mg
Pregnacare diformulasikan untuk membantu memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral

yang diperlukan oleh wanita, seperti selama kehamilan dan menyusui. Pregnacare
mengandung zat besi, asam folat, vitamin B12 dan co-factor untuk memelihara kesehatan
pada keadaan anemia. Seng dibutuhkan untuk biosintesa DNA dan protein. Beberapa
enzim tergantung pada komponen magnesium, seng dan tembaga. Iodium berperanan
dalam mengatur metabolisme lemak dan laju metabolik.
INDIKASI
Untuk membantu memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral yang diperlukan oleh wanita
seperti pada keadaan selama kehamilan dan menyusui.
446 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap zat-zat yang terkandung
dalam formula Pregnacare.
Sehari 1 kapsul atau menurut petunjuk dokter.
Diminum sesudah makan, jangan dalam keadaan perut kosong. Jangan dikunyah.
 Dapat menyebabkan faeces (tinja) berwarna hitam (kandungan zat besi) namun
tidak membahayakan.
 Gangguan gastrointestinal ringan dapat dialami oleh pasien seperti mual,
konstipasi atau diare selama beberapa hari setelah mengawali terapi. Hal ini
tidaklah serius.
KEMASAN
Pregnacare, dus, 5 strip x 6 kapsul.
KETERANGAN
Simpan di tempat yang sejuk dan kering.
Jangan didinginkan.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi oleh PT. Vitabiotics Healthcare, Bandung

447 | P a g e
PREMASTON
Tablet
(Allylestrenol)
KOMPOSISI
Tiap tablet Premaston mengandung Allylestrenol 5 mg.
Konsentrasi hormon plasental di dalam darah biasanya rendah pada persalinan prematur.
Studi klinis telah menunjukkan bahwa allylestrenol mempunyai potensi untuk
meningkatkan konsentrasi hormon plasenta seperti progesterone, human chorionic
gonadotrophin (HCG), dan human placental circulation. Allylestrenol membantu
mempertahankan lapisan tropoblastik dari plasenta dan menurunkan risiko aborsi yang
mengancam. Allylestrenol tidak menunjukkan efek samping hormonal dan efek samping
yang serius bagi ibu hamil dan janin yang dikandung.
INDIKASI
Indikasi Premaston adalah pengobatan ancaman persalinan prematur, ancaman aborsi,

dan aborsi habitualis.
KONTRAINDIKASI
Premaston jangan diberikan kepada penderita dengan fungsi hati abnormal
Hati-hati pemberian Premaston pada penderita diabetes.
EFEK SAMPING
Efek samping Premaston yang dapat terjadi diantaranya gangguan saluran pencernaan
seperti mual dan muntah.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Premaston.

448 | P a g e
 Ancaman persalinan prematur : dosis maksimum adalah 40 mg/hari, bergantung

pada kondisi pasien.
 Ancaman aborsi : 5 mg, 3 kali sehari selama 5 – 7 hari. Lamanya pengobatan
disesuaikan dengan kondisi pasien. Dosis dikurangi secara bertahap setelah
keluhan hilang.
 Aborsi habitualis : 5 – 10 mg/hari segera setelah diketahui hamil. Pengobatan
dilanjutkan setidaknya 1 bulan setelah masa kritis dilalui.
KEMASAN
Premaston, dus, 3 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar ( di bawah 30º C). Simpan di tempat yang aman, jauh dari
Diproduksi Oleh PT. Kalbe Farma

449 | P a g e
PRENATIN-DF
Kaplet
Multivitamin dan Mineral, Dengan DHA dan Asam Folat,
Untuk Masa Kehamilan dan Menyusui
KOMPOSISI
Setiap kaplet/tablet Prenatin-DF mengandung :
 Vitamin A 5000 IU,

 Vitamin B6 2,5 mg,
 Vitamin B12 6 mcg,
 Vitamin D3 400 IU,
 Vitamin E 30 mg,
 Nikotinamida 20 mg,
 Kalsium pantotenat 5 mg,
 Kalsium laktat 200 mg,
 Besi II Fumarat 90 mg,
 Kalium Iodida 200 mg,
 Tembaga 1 mg,
 Mangan 0,5 mg,
 Zink 1,5 mg,
 DHA 95 mg,
 Asam Folat 1 mg.
Prenatin-DF merupakan multivitamin dan mineral yang mengandung DHA dan asam
folat, bermanfaat sebagai suplemen makanan untuk membantu memenuhi kebutuhan
vitamin dan mineral pada masa kehamilan dan menyusui.
INDIKASI
Prenatin-DF berguna untuk memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral pada masa
kehamilan dan menyusui serta dapat digunakan pada penderita anemia.
450 | P a g e
Dosis Prenatin DF adalah sehari 1 kali 1 kaplet.
KEMASAN
Prenatin DF, dus, 6 strip @ 10 kaplet salut selaput.
KETERANGAN
Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (di bawah suhu 30ºC).
Terlindung dari cahaya.
Diproduksi oleh PT. Soho Industri Pharmasi.
Jakarta – Indonesia.
451 | P a g e
PREVNAR 13
Vaksin PCV
Prevnar 13 adalah salah satu vaksin pneumokokkus yang diberikan pada bayi dan anak
untuk mencegah infeksi Streptococcus pneumonia, bakteri penyebab penyakit IPD
(invasive pneumococcal diseases). Prevnar-13 (PCV-13) mengandung 13 serotipe
Streptococcus pneumonia, yaitu serotipe 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A , 19F
dan 23F. Prevnar 13 saat ini sudah tersedia di Indonesia.
KOMPOSISI
Setiap 0,5 ml Prevnar 13 mengandung antigen Streptococcus pneumonia serotipe 1, 3, 4,

5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A , 19F dan 23F.
INDIKASI
Prevnar 13 atau disebut juga PCV-13 diindikasikan untuk imunisasi aktif untuk
mencegah penyakit IPD (invasive pneumococcal disease) yang disebabkan oleh
Streptococcus pneumonia.
Prevenar diberikan dengan cara disuntikkan intramuskular (disuntikkan pada otot) dipaha
(anak di bawah 1 tahun) atau di lengan atas (anak besar/dewasa). Imunisasi Prevnar 13
diberikan 4 kali pada usia 2 bulan, 4 bulan, 6 bulan dan 12 – 15 bulan. Dosis setiap
pemberian adalah 0,5 ml.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi pemberian Prevnar 13 adalah :
1. Reaksi alergi berat (seperti reaksi anafilaksis) terhadap salah satu komponen
vaksin Prevnar 13.
2. Reaksi alergi berat terhadap vaksin yang mengandung toksoid difteri.
EFEK SAMPING
Efek samping Prevnar 13 yang dapat terjadi adalah :
1. Nyeri, kemerahan, dan bengkak di tempat suntikan

2. Demam
3. Anak menjadi rewel
4. Anak kehilangan nafsu makan
452 | P a g e
5. Tidur terganggu
6. Reaksi alergi/anafilaksis
Diskusikan dengan dokter mengenai pemberian imunisasi pneumococcus, cara

pemberian, kontra indikasi dan efek sampingnya.
453 | P a g e
PRIMADEX
Sirup, Tablet, Kaplet
(Sulfametoksazol, Trimetoprim)
KOMPOSISI
Primadex Sirup
 Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : sulfametoksazol 200 mg, dan

trimetoprim 40 mg.
Primadex Tablet
 Tiap tablet mengandung : sulfametoksazol 400 mg, dan trimetoprim 80 mg.
Primadex Forte Kaplet
 Tiap kaplet mengandung : sulfametoksazol 800 mg, dan trimetoprim 160 mg.
Primadex mengandung sulfametoksazol dan trimetoprim, keduanya mempunyai sifat

farmakokinetik yang sama.
Bekerja dengan dua tahap penghambatan enzimatik dalam sintesa dinding sel bakteri :
 Sulfametoksazol seperti golongan sulfonamida lainnya bersaingan dengan PABA

untuk menghambat pembentukan asam folat.
 Trimetoprim menghambat enzim dihydrofolate reductase, sehingga mengganggu
reduksi asam folat menjadi asam folinat.
Asam folinat diperlukan dalam sintesa DNA dari dinding sel bakteri. Dengan cara kerja
kombinasi ini diperoleh efek bakterisid, sedangkan masing-masing bersifat bakteriostatik.
Primadex bekerja terhadap mikroorganisme yang resisten terhadap salah satu komponen
atau kedua-duanya dalam bentuk tunggul. Dengan penghambatan dua tahap ini
memperkecil kemungkinan bertambahnya resistensi.
Primadex bekerja luas terhadap bakteri gram positif maupun gram negatif, seperti S.
pneumoniae, C. diphteriae, H. influenzae, H. meningitidis, S. aureus, S. epidermidis, S.
pyogenes, Streptococcus golongan viridans, S. faecalis, E. coli, P. mirabilis, P. morganii,
P. rettgeri, Enterobacter sp, Salmonella, Shigella, P. pseudomallei, Serratia, Alcaligenes
454 | P a g e
sp, Klebsiella, Brucella abortus, Pasteurella haemolytica, Yersinia pseudotuberculosis. Y.

enterocolitica dan Mocardia asteroides.
INDIKASI
1. Infeksi saluran kemih seperti pielonefritis dan pielitis oleh kuman yang sensitif
seperti Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter dan Proteus.
2. Infeksi saluran pencernaan, terutama oleh kuman Salmonella dan Shigella, seperti
tifoid, paratifoid dan disentri basiler.
3. Infeksi saluran pernafasan, seperti bronkhitis akut dan kronis oleh kuman H.
influenzae atau S. pneumoniae.
4. Infeksi telinga, hidung dan tenggorokan seperti otitis media oleh kuman H.
influenzae dan S. pneumoniae.
5. Infeksi lain seperti toxoplasmosis dan infeksi lainnya dimana obat terpilih tidak
dapat diberikan.
KONTRAINDIKASI
Obat ini jangan diberikan pada pasien yang peka terhadap sulfonamida dan trimetoprim,
wanita hamil, atau menyusui, anak-anak dibawah umur 2 bulan, penderita anemia
megaloblastik karena kekurangan asam folat.
 Jangan diberikan pada pengobatan faringitis yang disebabkan oleh Streptococcus

Beta haemolitica group A.
 Pemakaian dapat berbahaya pada penderita kelemahan fungsi ginjal dan fungsi
hati, reaksi alergi atau asma bronkial.
 Untuk pasien pemakai obat-obat sulfa untuk jangka waktu lama, perlu dilakukan
pemeriksaan darah secara periodik, karena ada kemungkinan terjadi diskrasia
darah.
 Harap minum air yang banyak untuk menghindari kristaluria.
 Dosis harap dikurangi pada penderita gangguan renal.
EFEK SAMPING
 Megaloblastosis, leukopenia, atau trombositopenia.

 Kurang lebih 75% dari efek samping terjadi pada kulit : dermatitis eksfoliativa,
Stevens johnson syndroma, toxic epidermal necrolysis.
 Reaksi-reaksi saluran pencernaan : mual, muntah, diare (jarang terjadi).
 Stomatitis.
 Reaksi-reaksi susunan saraf pusat : sakit kepala, depresi, halusinasi.
 Reaksi-reaksi sistem darah : anemia (termasuk aplastik, hemolitik, dan
makrositik), gangguan pembekuan, granulositopenia, purpura, henoch schonlein
purpura dan sulfaemoglobomia.
455 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Primadex.
Primadex Sirup :
 Anak-anak umur 6 minggu – 5 bulan : ½ sendok takar, 2 kali sehari.

 Anak-anak umur 6 bulan – 5 tahun : 1 sendok takar, 2 kali sehari.
 Anak-anak umur 6 tahun – 12 tahun : 2 sendok takar, 2 kali sehari.
Primadex Tablet :
 Dewasa dan anak-anak usia di atas 12 tahun : 2 tablet, 2 kali sehari.
Primadex Forte Kaplet :
 Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun : 1 kaplet, 2 kali sehari.
Primadex diminum sesudah makan.
KEMASAN
Primadex sirup, botol, @ 60 ml.
Primadex tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.
Primadex forte kaplet, kotak, 10 strip @ 10 kaplet.
KETERANGAN
Simpan di tempat kering, pada suhu di bawah 30º C. Terlindung dari cahaya. Jauhkan
Diproduksi Oleh Dexa Medica

456 | P a g e
PRIMPERAN
Tablet, Sirup, Drops, Injeksi, Suppositoria
(Metoclopramide)
Obat Generik : Metoclopramide
Obat Bermerek Lainnya : Clopramel, Damaben, Emeran, Ethiferan, Gavistal,

Lexapram, Mepramide, Metolon, Nilatika, Nofoklam, Normastin, Norvom, Obteran,
Opram, Piralen, Plasil, Praminal, Primperan, Raclonid, Reguloop, Sotatic, Timovit,
Tomit, Vertivom, Vilapon, Vomiles, Vomipram, Vomitrol.
KOMPOSISI
Primperan 5 mg Tablet
Tiap tablet mengandung Metoclopramide HCl 5 mg.
Primperan 10 mg Tablet
Tiap tablet mengandung Metoclopramide HCl 10 mg.
Primperan Sirup
Tiap 5 ml sirup mengandung Metoclopramide HCl 5 mg.
Primperan Drops
Tiap 1 ml drops mengandung Metoclopramide HCl 2,6 mg.
Primperan Injeksi
Tiap 1 ml injeksi mengandung Metoclopramide HCl 5 mg.
Primperan Suppositoria untuk Dewasa
Tiap suppositoria mengandung Metoclopramide Base 20 mg.
Primperan Suppositoria untuk Anak
Tiap suppositoria mengandung Metoclopramide Base 10 mg.

457 | P a g e
Primperan mengandung zat aktif metoclopramide. Primperan mempunyai cara kerja

khusus pada berbagai kelainan pencernaan yang umum dijumpai dalam bidang
kedokteran seperti mual (nausea), muntah-muntah (vomiting); perasaan kenyang
(sensation of heaviness), kembung (meteorism), tidak enak pada ulu hati (epigastric
discomfort) atau kehilangan nafsu makan (anorexia), perut merasa tidak enak atau sakit
(abdominal discomfort or pain), ceklukan (hiccup) dan sakit kepala karena gangguan
pencernaan.
INDIKASI
Indikasi Primperan adalah :
 Meringankan/mengurangi gastroparesis akut dan yang kambuh kembali.

 Menghilangkan rasa panas sehubungan dengan reflux esophagitis.
 Menanggulangi mual dan muntah metabolik karena obat atau sesudah operasi.
KONTRAINDIKASI
Penderita epilepsi, keadaan perdarahan gastrointestinal, obstruksi mekanik atau perforasi,

heochromocytomas.
Diskusikan dengan dokter anda mengenai dosis dan cara pemberian primperan.
Primperan dapat dipakai bersama-sama dengan semua obat yang umum dipakai pada
gastroenterologi. Primperan tidak mempengaruhi tekanan darah maupun jantung bila
diberikan bersamaan dengan komponen digitalis. Primperan tidak mempengaruhi fungsi
ginjal dan sama sekali tidak menyebabkan retensi.
Takaran harap dikurangi pada penderita dengan gangguan ginjal karena dapat
meningkatkan gajala extrapiramidal.
EFEK SAMPING
Pada takaran tinggi dapat menimbulkan pusing, ksgelisahan, lelah yang bertebihan, gejala
extrapiramidal.
458 | P a g e
KEMASAN
Primperan tablet 5 mg, dalam dus @ 100.
Primperan tablet 10 mg, dalam dus @ 100.
Primperan sirup (5 mg per 5 ml), dalam botol 50 ml.
Primperan drops (0,1 mg per tetes), dalam botol 10 ml.
Primperan injeksi (5 mg per 1 ml), dalam dus 6 ampul @ 2 ml per ampul.
Primperan suppositoria untuk dewasa (20 mg per suppositoria), dalam dus @ 6.
Primperan suppositoria untuk anak-anak (10 mg per suppositoria), dalam dus @ 6.
KETERANGAN
Simpan pada tempat yang sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Diproduksi oleh PT. Soho Industri Pharmasi

459 | P a g e
PROFILAS
Tablet, Sirup
(Ketotifen)
Nama Obat Generik : Ketotifen
Nama Obat Bermerek : Profilas
Tiap tablet Profilas mengandung Ketotifen hidrogen fumarat ekivalen dengan ketotifen 1
mg.
Tiap ml sirup Profilas mengandung Ketotifen hidrogen fumarat ekivalen dengan ketotifen
0,2 mg.
Profilas mengandung ketotifen, yaitu suatu obat dengan aktivitas antiasma dan antialergi,
untuk profilaksis dan pengobatan jangka panjang pada alergi bronkial. Profilas sangat
efektif untuk mencegah serangan asma, karena khasiat antianafilaktiknya yang nyata dan
efek antihistamin yang khas. Hasil uji laboratorik baik invitro maupun invivo
menunjukkan bahwa khasiat anafilaktiknya disebabkan oleh :
 Penghambatan fosfodiesterase, sehingga meningkatkan kadar cyclic-AMP dalam

mast cells.
 Hambatan terhadap pelepasan mediator kimiawi penyebab spasme bronkus
semacam histamin dan terutama SRS-A (Slow Reacting Substance of
Anaphylaxis) dari Mast Cells jaringan, basofil, dan jaringan paru-paru.
 Penghambatan terhadap penyerapan ion kalsium seluler.
Profilas akan melindungi pasien dari serangan asma, dengan mengurangi hiperreaktivitas
bronkus, menurunkan frekuensi, lama dan tingkat keparahan serangan asma.
Karena aktivitasnya sebagai obat profilaksis, Profilas memungkinkan pengurangan terapi

simptomatik dengan bronkodilator dan kortikosteroid oral.
460 | P a g e
Profilas juga berkhasiat menghambat reaksi terhadap histamin secara mantap. Pada
binatang percobaan mencegah atau mengurangi keparahan reaksi terhadap kulit dan
bronkhi. Dalam hal ini Profilas bekerja sebagai faktor pemantap Mast Cells, suatu hal
yang jelas berbeda dengan antihistamin konvensional.
Profilas terbukti aktif pada pemberian peroral, penyerapan obat ke dalam tubuh hampir
sempurna, konsentrasi maksimal plasma tercapai dalam 2-4 jam dan masa kerjanya
panjang, sehingga cukup diberikan dua kali sehari.
Konsentrasi plasma pada anak-anak mirip dengan konsentrasi pada orang dewasa yang
mendapat dosis yang sama, oleh karena itu dianjurkan untuk anak berumur lebih dari 3
tahun diberikan dosis untuk orang dewasa.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Profilas adalah sebagai berikut :
 Pengobatan profilaksis jangka panjang pada asma bronkial (semua bentuk,

termasuk bentuk campuran).
 Pengobatan simtomatis pada keadaan alergi termasuk rinitis dan dermatitis.
 Tidak efektif untuk mengobati serangan asma yang sedang berlangsung.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Profilas baik untuk orang dewasa maupun
anak-anak.
EFEK SAMPING
Sedasi dan pada beberapa kasus terjadi mulut terasa kering dan sedikit pusing pada awal
terapi. Tetapi biasanya menghilang secara spontan setelah beberapa hari kemudian.
Mereka yang mudah terkena pengaru sedatif, sebaiknya dimulai dengan dosis setengah.
Profilas dapat menimbulkan kenaikan berat badan.

461 | P a g e
 Bila pengobatan dengan Profilas dimulai, jangan menghentikan dengan tiba-tiba

obat anti asma yang sedang diberikan pada penderita. Terutama hal ini berlaku
untuk kortikosteroid dan ACTH.
 Meskipun belum ada bukti efek teratogenik, Profilas hanya diberikan pada wanita
hamil jika keadaan memerlukan benar.
 Untuk anak dibawah umur 3 tahun belum didapat pengalaman yang cukup untuk
disimpulkan.
 Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai motor atau menjalankan mesin.
 Hindarkan penggunaan bersamaan alkohol.
INTERAKSI OBAT
 Profilas dapat memperkuat efek dari sedatif, hipnotik, antihistamin, dan alkohol.
 Pemberian bersama-sama antidiabetik oral sebaiknya dihindari.
KEMASAN
Kotak berisi 10 x 10 tablet dalam aluminium strip.
Kotak berisi 5 x 10 tablet dalam aluminium strip.
KETERANGAN
anak.
Diproduksi oleh : PT. Hexpharm Jaya
Sumber : Brosur Obat Profilas

462 | P a g e
PRONALGES
(Tablet Salut Enterik)
KOMPOSISI
Pronalges 50 mg : tiap tablet salut enterik mengandung Ketoprofen 50 mg. Pronalges 100
mg : tiap tablet salut enterik mengandung Ketoprofen 100 m.
Ketoprofen adalah derivat asam propionat yang termasuk golongan senyawa

antiinflamasi non-steroid (NSAIDs) yang memiliki kasiat sebagai antiinflamasi,
analgetik, dan antipiretik yaitu dengan cara menghambat sintesa prostaglandin.
Ketoprofen dapat menghambat sintesa prostaglandin pada jaringan tubuh dengan cara
menghambat siklooksigenase, yaitu suatu enzim yang mengkatalisa pembentukan
prostaglandin (endoperoksid) dari asam arakhidonat.
INDIKASI
Ketoprofen digunakan untuk : (1.) Efek analgetik dan antiinflamasi pada pengobatan
simtomatik dari reumatik artritis dan osteoartritis akut dan kronis. (2.) Mengurangi nyeri
setelah operasi (termasuk operasi gigi), postpartum, dan ortopedik.
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif atau alergi terhadap Ketoprofen. Penderita ulkus peptikum. Penderita asma,
urtikaria, atau reaksi sensitivitas lain yang ditimbulkan oleh aspirin, atau NSAIDs lain,
dilaporkan terjadi reaksi anafilaktik gawat, seringkali fatal.
Fungsi hati haru s terus dimonitor selama pemakaian Ketoprofen jangka panjang. Hati-
hati bila digunakan pada penderita yang mendapat pengobatan antikoagulan, karena
Ketoprofen akan menghambat fungsi platelet. Hati-hati bila digunakan pada penderita
kegagalan jantung, hipertensi, dan kondisi lain yang berkaitan dengan retensi cairan.
Hati-hati bila digunakan pada wanita hamil atau menyusui kecuali bila sangat diperlukan.
Keamanan dan efektivitas penggunaan pada anak-anak belum diketahui.

463 | P a g e
EFEK SAMPING
Efek samping Ketoprofen terutama pada saluran pencernaan sebelah atas. Efek samping
yang paling umum terjadi adalah dyspepsia, mual, muntah, nyeri pada perut, pusing, sakit
kepala, tinnitus, gangguan penglihatan, rash, dan kegagalan fungsi ginjal.
INTERAKSI OBAT
 Obat yang terikat pada protein, karena Ketoprofen sangat terikat pada protein
sehingga dapat menggantikan tempat ikatan dari obat atau tempat ikatan dapat
digantikan oleh obat yang terikat pada protein lainnya.
 Obat trombolitik (misalnya streptokinase) atau antikoagulan (misalnya warfarin)
karena Ketoprofen dapat menyebabkan perdarahan pada saluran cerna,
menghambat agregasi platelet dan memperpanjang waktu perdarahan.
 Diuretik. Pasien yang menerima diuretic mempunyai risiko berkembangnya gagal
ginjal sekunder yang semakin besar, yaitu penurunan aliran darah ginjal sebagai
akibat penghambatan prostaglandin oleh NSAIDs, termasuk Ketoprofen.
 Salisilat. Pemberian bersama-sama akan mengurangi ikatan protein Ketoprofen
dan klirens dalam plasma meningkat. Salisilat juga mengurangi konjugasi
Ketoprofen total dan klirens plasma Ketoprofen bebas. Probenesid akan
menghambat konjugasi Ketoprofen dan ekskresi ginjal konjugat Ketoprofen.
 Metotreksat. Pemberian bersama-sama dapat menyebabkan toksisitas yang gawat,
seringkali fatal.
 Litium. Seperti NSAIDs, Ketoprofen dilaporkan dapat meningkatkan konsentrasi
Ketoprofen.
DOSIS
Rheumatoid arthritis dan osteoarthritis : 50 mg, 4 kali sehari atau 100 mg, 2 kali sehari.
Dosis yang lebih rendah dapat diberikan pada pasien yang kondisinya lemah atau pasien
usia lanjut.
Nyeri : 25 – 50 mg setiap 6 – 8 jam bila diperlukan. Dosis yang lebih rendah dapat
diberikan pada pasien yang kondisinya lemah atau usia lanjut atau penderita dengan
gangguan fungsi ginjal dan hati.
KEMASAN
Pronalges 50 mg : Dus, 5 strip @ 10 tablet salut enterik. Pronalges 100 mg : Dus, 5 strip
@ 10 tablet salut enterik.

464 | P a g e
PROPRANOLOL
Tablet
(Propranolol)
KOMPOSISI
Propranolol 10 mg
Tiap tablet mengandung Propranolol HCl 10 mg.
Propranolol 40 mg
Tiap tablet mengandung Propranolol HCL 40 mg.
Propranolol adalah suatu obat penghambat beta-adrenoseptor yang terutama digunakan

untuk terapi takiaritmia dan antiangina.
Prapronol mempunyai khasiat menghambat kecepatan konduksi impuls dan mendepresi

pembentukan fokus ektopik.
Perbedaannya dengan kinidin adalah propranolol tidak memiliki efek antikolinergik,

sehingga tidak mengakibatkan takikardia paradoksal.
INDIKASI
 Angina
 Aritmia
 Hipertensi
 Pencegahan migrain
KONTRAINDIKASI
Propranolol jangan diberikan kepada :
 Penderita asma bronkial dan penyakit paru obstruktif menahun yang lain,
 Penderita asidosis metabolik (diabetes melitus0,
 Penderita dengan payah jantung termasuk payah jantung terkompensasi dan yang
cadangan kapasitas jantungnya kecil,
465 | P a g e
 Kardiogenik syok,
 Bila ada atrioventricular block (AV block) derajat 2 dan 3.
 Jangan diberikan kepada wanita hamil dan menyusui, kecuali bila sangat
dibutuhkan.
 Bagi penderita yang minum propranolol dan akan dibius (anestesi umum) harus
diberitahukan kepada dokternya.
 Bila terjadi bradikardia dan hipotensi maka propranolol harus dihentikan, bila
perlu ditanggulangi dengan injeksi intravena 1 – 2 mg atropin dan bila perlu
dilanjutkan dengan suatu stimulans beta reseptor.
 Hati-hati bila diberikan pada penderita renal failure.
 Hati-hati bila digunakan bersama obat antiaritmia lain.
 Keamanan dan keefektifan pada anak-anak belum diketahui dengan pasti.
 Hati-hati bila diberikan kepada penderita gangguan fungsi hati, non-alergic
bronchospasm, bedah mayor, diabetes, hipoglikemia, thyrotoxicosis, WPW
syndrome.
EFEK SAMPING
 Kardiovaskular : bradikardia, gagal jantung kongestif, blokade A-V, hipotensi,

tangan terasa dingin, trombositopenia purpura, insufisiensi ginjal.
 Susunan saraf pusat : rasa capai, lemah dan lesu, depresi mental/insomnia, sakit
kepala, gangguan visual, halusinasi.
 Gastrointestinal : mual, muntah, mula, epigastric distress, diare, konstipasi
ischemic colitis, flatulen.
 Pernafasan : bronkospasme.
 Hematologik : diskrasia darah (trombositopenia, agranulositosis).
 Lain-lain : gangguan fungsi seksual, impoten, alopesia, mata kering, alergi.
INTERAKSI OBAT
 Aluminium hidroksida gel mengurangi absorpsi propranolol di dalam usus.

 Etanol memperlambat absorpsi propranolol.
 Fenitoin, fenobarbital dan rifampisin mempercepat klirens propranolol.
 Bila diberikan bersama klorpromazin akan menaikkan kadar kedua obat tersebut
di dalam plasma.
 Klirens antipirin, lidokain, dan teofilin akan berkurang bila diberikan bersama
dengan propranolol.
 Simetidin akan mengurangi metabolisme propranolol di dalam hati,
memmperlambat eliminasi dan meningkatkan kadar di dalam plasma.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai propranolol.
466 | P a g e
KEMASAN
Propranolol 10 mg, dus, 10 strip x 10 tablet.
Propranolol 40 mg, dus, 10 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar 25-30º C. Simpan di tempat yang aman, jauh dari jangkauan
anak-anak.
Diproduksi Oleh Dexa Medica

467 | P a g e
PRORIS
(Ibuprofen)
Obat Generik : Ibuprofen
Obat Bermerek : Anafen, Arthrifen, Bufect / Bufect Forte, Dofen, Dolofen-F, Farsifen,
Fenris, Iprox, Lexaprofen, Mofen, Nofena, Osfarin, Prifen, Profen, Proris, Prosic,
Prosinal, Rhelafen/Rhelafen Forte, Ribunal, Spedifen, Yariven.
KOMPOSISI
Proris Suspensi : Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung ibuprofen 100 mg.
Proris Forte Suspensi : Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung ibuprofen 200 mg.
FARMAKOLOGI
Ibuprofen adalah golongan antiinflamasi nonsteroid yang mempunyai efek sebagai

analgesik (meringankan sakit) dan antipiretik (menurunkan demam). Aktivitas analgesik
ibuprofen dengan cara menghambat enzim siklooksigenase dengan akibat terhambatnya
sintesis prostaglandin, yaitu suatu zat yang bekerja pada ujung-ujung saraf jaringan tubuh
yang sakit. Aktivitas antipiretiknya bekerja di hipotalamus dengan meningkatkan
vasodilatasi dan aliran darah periferal.
INDIKASI
Menurunkan demam pada anak-anak dan meringankan nyeri ringan sampai sedang antara
lain nyeri pada dismenore primer (nyeri haid), nyeri pada penyakit gigi atau pencabutan
gigi, nyeri setelah operasi, sakit kepala, gejala nyeri ringan sampai sedang pada penyakit
nyeri reumatik tulang sendi dan sendi terkilir.

468 | P a g e
DOSIS
Untuk Meringankan Nyeri Ringan Sampai Sedang
Dewasa :
Dosis yang dianjurkan : sehari 3 – 4 kali 200 mg.
Anak-Anak :
1 – 2 tahun : sehari 3 – 4 kali 50 mg
Untuk Menurunkan Demam Pada Anak-Anak
Dosis yang direkomendasikan : 20 mg/kgBB sehari dalam dosis terbagi :
Tidak direkomendasikan untuk anak di bawah usia 1 tahun. Harus diminum setelah
makan.
Proris (ibuprofen) tidak direkomendasikan pada anak-anak di bawah usia 1 tahun. Tidak
boleh melebihi dosis yang dianjurkan. Sebelum menggunakan obat ini agar
dikonsultasikan terlebih dahulu ke dokter apabila menderita penyakit-penyakit atau
kelainan-kelainan sebagai berikut :
 Riwayat penyakit saluran cerna bagian atas (ulkus peptik)

 Gangguan fungsi ginjal karena eliminasi utamanya melalu ginjal
 Gagal jantung, hipertensi, dan penyakit-penyakit lain yang mengakibatkan retensi
cairan tubuh
 Gangguan pembekuan darah
 Asma karena dapat menyebabkan bronkospasme (penyempitan bronkus)
 Lupus Eritematosus Sistemik.
469 | P a g e
Setelah minum obat ini jangan minum asetosal atau obat lain yang mengandung
ibuprofen, juga obat antikoagulan (antipembekuan darah) golongan warfarin. Bila setelah
5 hari nyeri tidak menghilang, segera hubungi dokter atau unit pelayanan kesehatan.
Tidak dianjurkan pada kehamilan trimester pertama dan kedua, serta wanita menyusui.
EFEK SAMPING
 Walaupun jarang terjadi, tapi dapat timbul efek samping sebagai berikut :
gangguan saluran pencernaan termasuk mual, muntah, diare, konstipasi dan nyeri
lambung.
 Juga pernah dilaporkan terjadi ruam kulit, penyempitan bronkus,
trombositopenia, limfopenia.
 Penurunan ketajaman penglihatan dan kesulitan membedakan warna dapat terjadi,
tapi sangat jarang dan akan sembuh bila obat dihentikan. Apabila terjadi
gangguan penglihatan maka obat harus segera dihentikan dan memeriksakan mata
ke dokter.
KONTRAINDIKASI
Ibuprofen tidak boleh digunakan pada :
 Penderita dengan ulkus peptikum (tukak lambung dan duodenum) yang berat dan
aktif.
 Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap ibuprofen dan obat anti
infalamasi non steroid yang lain.
 Penderita dimana bila menggunakan asetosal atau obat antiinflamasi nonsteroid
lainnya akan timbul gejala asma, rhinitis, atau urtikaria.
 Kehamilan trimester ketiga.
KEMASAN
 Proris Suspensi : Dus, botol @ 60 ml.

 Proris Forte Suspensi : Dus, botol @ 50 ml.
PENYIMPANAN
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : Pharos, Jakarta – Indonesia

470 | P a g e
PYRAVIT
Sirup
(Isoniazid, Vitamin B6)
Obat Generik : Isoniazid / INH
Obat Bermerk : Beniazide, INH-Ciba, INHA 400, Kapedoxin, Nufadoxin Forte,

Pehadoxin, Pyravit, Suprazid

TBC pada Anak
KOMPOSISI
Pyravit Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung Isoniazid (INH) 100 mg dan Vitain B6
(Pyridoxine HCl) 10 mg.
Pyravit mengandung antibiotik Isoniazid (INH) dan vitamin B6. INH bersifat bakterisid
terhadap mikobakterium yang sedang tumbuh dan bersifat bakteriostatik terhadap
mikobakterium yang sedang dalam fase istirahat.
Mekanisme kerjanya menghambat biosintesa asam mikolat yang merupakan unsur

penting dinding sel mikobakterium teberkulosis.
Vitamin B6 berfungsi untuk mencegah neuritis perifer yang mungkin terjadi.
INDIKASI
Pengobatan dan pencegahan tuberkulosis, dalam bentuk tunggal atau kombinasi dengan
obat TBC lainnya.
KONTRAINDIKASI
Pyravit tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap INH.

471 | P a g e
 Penderita penyakit hati yang diinduksi oleh obat.
Tanyakan kepada dokter anda tentang dosis dan aturan pakai Pyravit.
Pengobatan TBC
 Dewasa : Pyravit 5-10 mg/kg berat badan/hari dosis tunggal (maksimum 300
mg/hari).
 Anak : Pyravit 10 – 20 mg/kg berat badan/hari dosis tunggal (maksimum 300
mg/hari).
Pencegahan TBC
 Pyravit 10 mg/kg berat badan/hari.
EFEK SAMPING
 Gangguan saluran pencernaan

 Neuritis perifer
 Kejang
 Neuritis optik
 Psikosis
 Kerusakan hati
 Kelainan hematologi
 Reaksi kulit
 Hiperglikemia
 Reaksi metabolik
 Hati-hati pemberian Pyravit pada penderita gangguan fungsi hati dan ginjal.
 Hati-hati pemberian Pyravit pada penderita yang sedang minum obat yang bersifat
hepatotoksik lainnya.
 Wanta hamil, dan ibu menyusui.
 Penderita diabetes, gangguan kejang, dan alkoholisme kronik.
INTERAKSI OBAT
Ketokonazol, mikonazol, rifampisin, pirazinamid, disulfiram, fenitoin, fenobarbital,

asetaminofen.
472 | P a g e
KEMASAN
Pyravit Sirup, botol, @ 110 ml dan @ 225 ml.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar (suhu 15-25ºC). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
473 | P a g e
PYRAZINAMIDE
Tablet
(Pyrazinamide)
Obat Generik : Pyrazinamide / Pirazinamid
Obat Bermerek : Corsazinamid, Neotibi, Pezeta-Ciba 500, Prazina, Sanazet, Siramid,

Tibicel,

TBC pada Anak
Pyrazinamide 500 mg
Tiap tablet mengandung pirazinamida 500 mg.
Pyrazinamide (Pirazinamid) merupakan obat antituberkulosis yang digunakan sebagai

terapi kombinasi dengan antituberkulosis (TBC) lainnya. Pirazinamid aktif dalam suasana
asam terhadap mikobakterium. Pirazinamid bersifat bakterisid terutama pada basil
tuberkulosis intraselular.
Pada pemberian oral pirazinamid mudah diserap dan tersebar luas ke seluruh jaringan
tubuh. Kadar puncak dalam serum tercapai dalam waktu kurang lebih 2 jam dan waktu
paruh antara 10 – 16 jam. Pirazinamida mengalami hidrolisis dan hidroksilasi menjadi
asam hidroksi pirazinoat yang merupakan metabolit utamanya dan diekskresi melalui
filtrasi glomerulus.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi pirazinamid adalah untuk pengobatan tuberkulosis yang diberikan bersama

antituberkulosis lainnya (terapi kombinasi).
474 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Pirazinamid jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap pirazinamid,

 Penderita dengan gangguan fungsi hati atau gangguan fungsi ginjal,
 Hiperurisemia dan atau gout / asam urat,
 Hipoglikemia (kadar gula darah rendah),
 Penderita Diabetes.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai pirazinamid.
Dosis lazim adalah 20 – 30 mg/kg BB/hari dalam dosis tunggal atau terbagi, dengan dosis
maksimal 2 gram per hari.
Pirazinamid sebaiknya diminum bersamaan dengan makanan atau sesudah makan.
EFEK SAMPING
 Efek samping berupa artralgia, anoreksia, nausea, disuria, malaise dan demam.
 Porfiria, hepatomegali dan splenomegali, jaundice, kerusakan sel hati, fatal
hemolysis, sideroblastik anemia, tukak lambung, trombositopenia, rash, urtikaria,
pruritus, akne, fotosensitivitas dan interstitial nefritis.
 Hati-hati terhadap efek hepatotoksik, sebaiknya dilakukan pemantauan SGPT dan

SGOT tiap 2 – 4 minggu selama pemberian obat pirazinamid.
 Bila timbul gejala sedangkan terapi tidak dapat dihentikan, berikan probenesid 2
kali 0,5 g sehari.
 Keamanan penggunaan pirazinamd pada anak-anak, wanita hamil dan ibu
menyusui belum terbukti. Penggunaan pirazinamid hanya bila manfaatnya lebih
besar dari pada risikonya.
 Hati-hati pemakaian pirazinamid pada penderita dengan riwayat asam urat.
 Dianjurkan untuk penderita yang akan dibedah paru-parunya dan penderita yang
sudah resisten terhadap obat pilihan pertama, pengobatan harus di rumah sakit.
INTERAKSI OBAT
 Probenesid dapat menghambat pengeluaran pirazinamid melalui ginjal.
KEMASAN
Pyrazinamide 500 mg, Dus, 10 strip @ 10 tablet.

475 | P a g e
RANITIDIN
Tablet
(Ranitidin)
Obat Generik : Ranitidin
Obat Bermerek : Acran, Aldin, Anitid, Chopintac, Conranin, Fordin, Gastridin, Hexer,
Radin, Rancus, Ranilex, Ranin, Ranivel, Ranticid, Rantin, Ratan, Ratinal, Renatac,
Scanarin, Tricker, Tyran, Ulceranin, Wiacid, Xeradin, Zantac, Zantadin, Zantifar
Ranitidin 150 mg
Tiap tablet Ranitidin 150 mg mengandung Ranitidin HCl 168 mg yang setara dengan
ranitidin 150 mg.
Ranitidin 300 mg
Tiap tablet Ranitidin 300 mg mengandung Ranitidin HCl 336 mg yang setara dengan
ranitidin 300 mg.
Ranitidin HCl merupakan sediaan dari Ranitidin HCl dengan bentuk tablet salut selaput
yang mengandung Ranitidin 150 mg dan kaplet tablet salut selaput yang mengandung
Ranitidin 300 mg.
Ranitidin adalah suatu histamin antagonis reseptor H2 yang bekerja dengan cara
menghambat kerja histamin secara kompetitif pada reseptor H2 dan mengurangi sekresi
asam lambung.
Ranitidin diabsorbsi 50% setelah pemberian oral. Konsentrasi puncak plasma dicapai 2-3
jam setelah pemberian dosis 150 mg. Absorbsi tidak dipengaruhi secara signifikan oleh
makanan dan antasida. Waktu paru ranitidin 2,5 – 3 jam pemberian oral. Ranitidin
diekskresi melalui urin.
476 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Ranitidin adalah sebagai berikut :
 Pengobatan jangka pendek tukak usus 12 jari aktif, tukak lambung aktif,
mengurangi gejala refluks esofagitis.
 Terapi pemeliharaan setelah penyembuhan tukak usus 12 jari, tukak lambung.
 Pengobatan keadaan hipersekresi patologis, misal sindroma Zollinger Ellison dan
mastositosis sistemik.
KONTRAINDIKASI
Ranitidin kontraindikasi bagi pasien yang yang hipersensitif atau alergi terhadap
Ranitidin.
 Kondisi tukak usus 12 jari aktif (ulkus duodenum) : Ranitidin 150 mg, 2 kali
sehari (pagi dan malam) atau 300 mg sekali sehari sesudah makan malam atau
sebelum tidur, selama 4 – 8 minggu.
 Kondisi tukak lambung aktif (ulkus peptikum) : Ranitidin 150 mg, 2 kali sehari
(pagi dan malam) selama 2 minggu.
 Terapi pemeliharan pada penyembuhan tukak usus 12 jari dan tukak lambung :
Ranitidin 150 mg, malam sebelum tidur.
 Keadaan hipersekresi patologis (Zollinger Ellison, Mastositosis Sistemik) :
Ranitidin 150 mg, 2 kali sehari dengan lama pengobatan ditentukan oleh dokter
berdasarkan gejala klinis yang ada. Dosis dapat ditingkatkan sesuai dengan
kebutuhan masing-masing penderita. Dosis hingga 6 gram sehari dapat diberikan
pada penyakit yang berat.
 Kondisi refluks gastro esofagitis (gastroesophageal reflux, GER) : Ranitidin 150
mg, 2 kali sehari.
 Kondisi esofagitis erosif : Ranitidin 150 mg, 4 kali sehari.
 Pemeliharaan dan penyembuhan esofagitis erosif : Ranitidin 150 mg, 2 kali
sehari.
 Hemodialisis menurunkan kadar ranitidin yang terdistribusi.
EFEK SAMPING
Berikut ini efek samping Ranitidin yang dapat terjadi :
 Sakit kepala
 Efek samping pada susunan saraf pusat, jarang terjadi : malaise, pusing,
mengantuk, insomnia, vertigo, agitasi, depresi, halusinasi.
 Kardiovaskular, jarang dilaporkan : aritmia seperti takikardia, bradikardia,
atrioventricular block, premature ventricular beats.
477 | P a g e
 Gastrointestinal : konstipasi / susah buang air besar, diare, mual, muntah, nyeri
perut, jarang dilaporkan : pankreatitis.
 Muskuloskeletal, jarang dilaporkan : atralgia, mialgia.
 Hematologik : leukopenia, granulositopenia, trombositopenia. Kasus jarang
terjadi seperti agranulositopenia, pansitopenia, trombositopenia, anemia aplastik
pernah dilaporkan.
 Endokrin : ginekomastia, impoten, dan hilangnya libido pernah dilaporkan pada
penderita pria.
 Kulit, jarang dilaporkan : ruam, eritema multiforme, alopesia.
 Lain-lain : kasusu hipersensitivitas / alergi yang jarang terjadi.
 Umum : pada penderita yang memberikan symptomatic response terhadap

ranitidin, tidak menghalangi timbulnya keganasan lambung.
 Karena ranitidin diekskresi terutama melalui ginjal, dosis ranitidin harus
disesuaikan pada penderita gangguan fungsi ginjal.
 Hati-hati pemberian ranitidin pada gangguan fungsi hati karena ranitidin
dimetabolisme di hati.
 Hindarkan pemberian ranitidin pada penderita dengan riwayat porfiria akut.
 Hati-hati penggunaan ranitidin pada wanita menyusui.
 Khasiat dan keamanan penggunaan ranitidin pada anak-anak belum terbukti.
 Waktu penyembuhan dan efek samping ranitidin pada usia lanjut tidak sama
dengan penderita usia dewasa.
 Pemberian ranitidin pada wanita hamil hanya jika benar-benar sangat dibutuhkan.
INTERAKSI OBAT
 Ranitidin tidak menghambat kerja dari sitokrom P450 dalam hati.

 Pemberian ranitidin bersama dengan warfarin dapat meningkatkan atau
menurunkan waktu protrombin.
KEMASAN
Ranitidin, tablet salut selaput 150 mg, dus, 10 strip @ 10 tablet salut selaput.
Ranitidin, kaptab salut selaput 300 mg, dus, 10 strip @ 10 kaptab salut selaput.
KETERANGAN
anak.
Diproduksi oleh : PT. Bernofarm, Sidoarjo – Indonesia.

478 | P a g e
RHINOS JUNIOR
Sirup
(Pseudoephedrine HCl, Chlorphenamine Maleate)
Lainnya
KOMPOSISI
Tiap 5 ml (1 sendok takar) Rhinos Junior mengandung Pseudoephedrine HCl 15 mg dan

Chlorphenamine maleate 1 mg.
Pseudoephedrine adalah suatu obat simpatomimetik dengan efek langsung pada reseptor
adrenergik yang memberikan efek dekongestan. Chlorphenamine maleate merupakan
suatu antihistamin turunan alkilamin (propilamin) dengan efek antagonis secara
kompetitif terhadap histamin pada reseptor H1 sehingga memberikan efek antihistamin.
INDIKASI
Meringankan bersin-bersin dan hidung tersumbat karena pilek.
KONTRAINDIKASI
Rhinos Junior dikontraindikasikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen obat Rhinos Junior.
Diskusikan dengan dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Rhinos Junior.
 Dewasa dan anak-anak lebih dari 12 tahun : 2 sendok takar (10 ml), 3 kali sehari.
 Anak-anak usia 6 – 12 tahun : 1 sendok takar (5 ml), 3 kali sehari.
 Anak-anak usia 2 – 5 tahun : ½ sendok takar (2,5 ml), 3 kali sehari.
 Anak-anak di bawah 2 tahun : atas petunjuk dokter.
479 | P a g e
EFEK SAMPING
Efek samping Rhinos Junior diantaranya insomnia, sakit kepala, eksitasi, tremor,
takikardia, aritmia, palpitasi, sulit berkemih, dan gangguan pencernaan. Chlorphenamine
maleate dapat menyebabkan kantuk dan mulut kering.
dan pusing.
glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid, retensi urin, gangguan fungsi jantung,
dan diabetes melitus.
 Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia < 2 tahun, wanita hamil, dan ibu
menyusui (kecuali atas petunjuk dokter).
 Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor, atau
menjalankan mesin.
 Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat lain yang menekan susunan
saraf pusat.
INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersamaan dengan antidepresan tipe penghambat Monoamin Oksidase

(MAO) dapat menyebabkan krisis tekanan darah tinggi.
Efek pengobatan yang bekerja sentral (simpatomimetik, antidepresi) dapat ditingkatkan

oleh pseudoephedrine dan chlorphenamine.
KEMASAN
Rhinos Junior, Box, 1 botol @ 60 ml.
KETERANGAN
Awas ! Obat Keras.

480 | P a g e
RHINOS NEO
Oral Drops
(Pseudoephedrine)

Lainnya
KOMPOSISI
Tiap 0,8 ml Rhinos Neo mengandung Pseudoephedrine HCl 7,5 mg.
Pseudoephedrine adalah suatu obat simpatomimetik dengan efek langsung pada reseptor
adrenergik yang memberikan efek dekongestan.
INDIKASI
Meringankan hidung tersumbat karena pilek.
KONTRAINDIKASI
Rhinos Neo dikontraindikasikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen obat ini.
Anak-anak usia 2 – 5 tahun : 2 x 0,4 ml larutan, 3 kali sehari.
Anak-anak usia < 2 tahun : atas petunjuk dokter.
EFEK SAMPING
Efek samping Rhinos Neo diantaranya insomnia, sakit kepala, eksitasi, tremor,
takikardia, aritmia, palpitasi, dan sulit berkemih.
481 | P a g e

dan pusing.
glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid, retensi urin, gangguan fungsi jantung,
dan diabetes melitus.
 Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia < 2 tahun (kecuali atas petunjuk
dokter).
INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersamaan dengan antidepresan tipe penghambat Monoamin Oksidase

(MAO) dapat menyebabkan krisis tekanan darah tinggi.
KEMASAN
Box, 1 botol @ 10 ml.
KETERANGAN
Awas ! Obat Keras.
Bacalah aturan pemakaian.
Kocok dahulu sebelum dipakai.
Diproduksi oleh : PT. Ferron Par Pharmaceuticals untuk PT. Dexa Medica.
482 | P a g e
RIMFAMPICIN
Tablet
(Rifampicin / Rifampisin)
Obat Generik : Rifampicin
Obat Bermerek : Corifam, Lanarif, Merimac, RIF, Rifamtibi, Rimactane.
TBC pada Anak
KOMPOSISI
Rifampicin 300 mg
Setiap tablet mengandung Rifampicin 300 mg.
Rifampicin 450 mg
Rifampicin 600 mg
Rifampicin (rifampisin) merupakan antibiotik semisintetik yang mempunyai efek

bakterisid terhadap mikobakteri dan organisme gram positif. Pada dosis tinggi, rifampisin
juga efektif terhadap organisme gram negatif. Mekanisme kerja Rifampisin dengan
menghambat sintesa RNA dari mikobakterium.
INDIKASI
 Untuk pengobatan tuberkulosis atau TBC dalam kombinasi obat tuberkulosis

lainnya.
 Untuk pengobatan lepra, digunakan dalam kombinasi dengan senyawa leprotik
lain.
483 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Rifampisin tidak boleh diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif terhadap obat ini,

 Penderita jaundice,
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Rifampisin.
Sebaiknya obat Rifampisin diminum 30 menit – 1 jam sebelum makan atau 2 jam
sesudah makan.
EFEK SAMPING
 Gangguan saluran pencernaan seperti mual dan muntah.

 Gangguan fungsi hati.
 Pernah dilaporkan timbulnya ikterus, purpura, reaksi hipersensitivitas atau alergi.
 Trombositopenia, leukopenia.
 Dapat terjadi abdominal distress (ketidaknyamanan pada perut) dan pernah
dilaporkan terjadinya kolitis pseudo membran
 Juga pernah dijumpai keluhan-keluhan seperti influenza (flu syndrome), demam,
nyeri otot dan sendi.
 Pemberian rifampisin pada penderita gangguan fungsi hati hanya jika diperlukan.
 Pada pengobatan jangka panjang dianjurkan untuk melakukan pemeriksaan fungsi
hati dan hitung jenis darah secara periodik
 Apabila ada tanda-tanda komplikasi serius, seperti gagal ginjal, anemia hemolitik,
thrombositopenia atau kelainan fungsi hati maka pengobatan harus dihentikan.
 Keamanan penggunaan pada wanita hamil dan ibu menyusui belum jelas
diketahui.
 Rifampisin menyebabkan warna urin, feses, air mata, air ludah, keringat menjadi
kemerah-merahan terutama pada permulaan pengobatan, sehingga perlu
diberitahukan sebelumnya kepada pasien.
 Rifampisin juga dapat menyebabkan pewarnaan yang menetap pada lensa kontak
yang lunak.
INTERAKSI OBAT
 Rifampisin menurunkan respons antikoagulan, antidiabetik, kinidin, preparat

digitalis, kortikosteroid, siklosporin, fenitoin, analgesik.
484 | P a g e
 Penggunaan bersama PAS akan menghambat absorbsi, sehingga harus ada selang
waktu 8 -12 jam.
 Rifampisin mengganggu efektivitas absorbsi tolbutamid, ketoconazole.
KEMASAN
Rifampicin Tablet, kotak, 10 strip x 10 kaplet.
Rifampicin Tablet, kotak, 10 strip x 10 kaplet.
KETERANGAN

485 | P a g e
ROTARIX
Vaksin Rotavirus
Brosur/Leaflet Rotarix
Baca informasi berikut ini sebelum bayi anda mendapatkan Rotarix atau sebelum bayi
anda mendapatkan dosis Rotarix yang berikutnya. Informasi ini adalah rangkuman
mengenai Rotarix dan tidak dapat menggantikan konsultasi langsung dengan dokter.
Apa itu Rotarix?
Rotarix adalah vaksin yang melindungi bayi anda dari virus (rotavirus) yang dapat
menyebabkan diare dan muntah berat. Rotavirus dapat menyebabkan diare dan muntah
berat sehingga bayi anda dapat kehilangan banyak cairan sehingga anak harus segera
dibawa ke rumah sakit.
Vaksin Rotarix berupa cairan yang diberikan melalui mulut (vaksin oral), bukan suntikan.
Kontraindikasi Rotarix
Bayi anda sebaiknya tidak diberikan imunisasi Rotarix apabila :
 Bayi anda mengalami reaksi alergi setelah mendapatkan Rotarix sebelumnya.

 Bayi anda alergi terhadap komponen vaksin Rotarix. Komponen/komposisi
vaksin dapat dilihat di bawah.
 Bayi anda mempunyai kelaian pada saluran pencernaan.
 Bayi anda mempunyai riwayat intususepsi.
 Bayi anda menderita Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID), yaitu
gangguan sistem imun berat.
Beritahukan dokter anda apabila bayi anda :
 Alergi lateks
 Mempunyai masalah dengan sistem imun
 Menderita kanker
 Akan berhubungan dekat dengan seseorang yang mempunyai gangguan sistem
imun atau akan mendapatkan pengobatan kanker.

486 | P a g e
Efek Samping
Efek samping Rotaring yang paling sering adalah :
 Menangis
 Batuk
 Pilek
 Demam
 Kehilangan nafsu makan
 Muntah
Segera hubungi dokter anda atau segera bawa anak anda ke Unit Gawat Darurat (UGD)
apabila bayi anda menunjukkan gejala berikut ini setelah mendapatkan vaksin Rotarix :
 Muntah-muntah berat
 Diare berat
 Buang air besar bercampur darah
 Demam tinggi
 Nyeri perut hebat
Hubungi dokter anda apabila bayi anda menunjukkan gejala yang mengkawatirkan.
Bagaimana Rotarix diberikan?
Rotarix berupa cairan yang diberikan melalui tetesan pada mulut bayi dan ditelan oleh
bayi.
Bayi anda akan mendapatkan dosis pertama pada usia 6 minggu. Dosis kedua diberikan
setidaknya 4 minggu setelah dosis pertama, sebelum usianya 6 bulan. Rotarix dapat
diberikan bersama dengan imunisasi suntik lainnya. Bayi anda dapat langsung menyusui
setelah mendapatkan Rotarix.
Komposisi Rotarix
Rotarix mengandung virus rotavirus hidup yang dilemahkan. Rotarix juga mengandung
dextran, sorbitol, xanthan, dan Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM).
Kandungan DMEM adalah natrium klorida, kalium klorida, magnesium sulfat, ferric
nitrate, natrium fosfat, natrium pirufat, glukosa, hydrogenocarbonate dan phenol red.
Porcine circovirus type 1 (PCV-1), adalah virus yang ditemukan pada bayi, terkandung
dalam Rotarix. PCV-1 tidak dapat menyebabkan penyakit pada manusia.
487 | P a g e
Rotarix tidak mengandung bahan pengawet.
Alat yang digunakan untuk meneteskan Rotarix mungkin mengandung lateks.
Diproduksi Oleh : GlaxoSmithKline Biologicals.
Vaksin Rotavirus ini sudah tersedia di Indonesia.
Harga Vaksin Rotarix : -
Sumber : Patient Information (leaflet/brosur), http://www.gsksource.com/

488 | P a g e
ROTATEQ
Vaksin Rotavirus
RotaTeq adalah vaksin yang digunakan untuk mencegah infeksi rotavirus pada anak-
anak. Infeksi rotavirus dapat menyebaban demam, muntah dan diare, yang penyakit
tersebut dapat berat dan menyebabkan anak kehilangan banyak cairan (dehidrasi),
memerlukan perawatan di rumah sakit, dan bahkan dapat menyebabkan kematian pada
beberapa anak.
Komposisi
RotaTeq mengandung 5 strain virus Rotavirus yang dilemahkan yaitu G1, G2, G3, G4
dan P1. RotaTeq juga mengandung sukrosa, natrium nitrat, natrium fosfat monobasic
monohidrat, natrium hidroksida, polysorbate 80 dan fetal bovine serum.
Komponen Porcine circovirus tipe 1 dan 2 (virus yang menginfeksi babi) ditemukan di
dalam RotaTeq. Porcine circovirus tipe 1 dan 2 tidak menyebabkan penyakit pada
manusia.
Kontraindikasi RotaTeq
Anak anda tidak boleh diberikan RotaTeq apabila :
 Anak anda mengalami reaksi alergi setelah mendapatkan RotaTeq sebelumnya.

 Anak anda alergi terhadap salah satu komponen vaksin RotaTeq.
 Anak anda menderita Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID).
 Anak anda pernah mengalami intususepsi (obstruksi saluran pencernaan).
Apa yang perlu anda sampaikan kepada dokter sebelum anak anda mendapatkan
RotaTeq?
Beri tahu dokter anda apabila anak anda :
 Anak anda menderita penyakit tertentu disertai demam. Demam ringan dan atau
common cold bukan alasan untuk menunda pemberian vaksin.
 Sedang menderita diare atau muntah-muntah.
 Berat badan kurang atau tidak tumbuh optimal.
489 | P a g e
 Menderita kelainan darah.

 Menderita kanker.
 Menderita gangguan pertahanan tubuh, seperti HIV/AIDS.
 Sedang menjalani pengobatan yang dapat menurunkan sistem pertahanan tubuh
seperti kortikosteroid atau pernah mendapatkan tranfusi darah dalam kurun waktu
42 hari terakhir.
 Menderita gangguan saluran pencernaan atau pernah menjalani operasi saluran
pencernaan.
 Kontak dekat dengan anggota keluarga yang menderita gangguan sistem
pertahanan tubuh.
Efek Samping
Efek samping RotaTeq yang mungkin timbul adalah diare, muntah, demam, pilek, radang
tenggorokan, wheezing, batu, dan radang telinga. Efek samping lain yang pernah
dilaporkan adalah reaksi alergi, dan kawasaki. Hubungi dokter anda jika anak anda
mengalami efek samping atau gejala lain yang mengkawatirkan anda.
Apakah RotaTeq dapat diberikan bersamaan dengan vaksin lainnya?
RotaTeq dapat diberikan bersama dengan vaksin lainnya.
Cara Pemberian
Vaksin RotaTeq, vaksin rotavirus ini diberikan melalui mulut. Vaksin RotaTeq diberikan
dalam 3 dosis. Dosis pertama diberikan pada usia 6 – 12 minggu, dosis kedua diberikan 4
– 10 minggu kemudian setelah dosis pertama, dan dosis ketiga diberikan 4 – 10 minggu
kemudian setelah dosis kedua. Dosis terakhir (dosis RotaTeq yang ketiga) diberikan
sebelum usia 32 minggu.
Keterangan
Harga Vaksin RotaTeq : -
Sumber : Leaflet RotaTeq

490 | P a g e
RYVEL
Tablet Salut Selaput, Sirup, Tetes/Drops
(Cetirizine)
Obat Generik : Cetirizine
Lerzin, Ozen, Risina, Rydian, Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz.
Ryvel Tablet Salut Selaput
Tiap tablet mengandung Cetirizin dihidroklorida 10 mg.
Ryvel Sirup
Tiap 1 sendok sendok takar (5 mL) mengandung Cetirizin dihidroklorida 5 mg.
Ryvel Oral Drops
Tiap 1 ml mengandung Cetirizine dihidroklorida 10 mg.
Ryvel mengandung zat aktif Cetirizine yang berfungsi sebagai antihistamin kuat dengan
potensi rendah dalam hal menimbulkan kantuk pada dosis farmakologisnya, dan
mempunyai efek anti alergi. Ryvel adalah antagonis reseptor H1 yang selektif dengan
efek yang tidak berarti pada efek reseptor lainnya serta bebas dari efek anti kolinergik
dan anti serotonin. Ryvel menghambat fase ‘awal’ reaksi alergi yang diperantarai
histamin, mengurangi migrasi sel-sel radang dan pelepasan mediator yang berhubungan
dengan respon alergi ‘lambat’.
491 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Ryvel adalah :
 Rinitis alergi menahun. Ryvel diindikasikan untuk meredakan gejala-gejala

yang berhubungan dengan rinitis alergi menahun dengan alergan seperti
rerumputan, serbuk sari, bagi orang dewasa dan anak usia 2 tahun atau lebih.
Gejala yang diobati meliputi bersin-bersin, keluar cairan dalam jumlah banyak,
hidung gatal, mata berair dan merah.
 Rinitis alergi musiman. Ryvel diindikasikan untuk gejala yang berhubungan
dengan rinitis alergi musiman dengan alergen seperti debu, kutu binatang dan
jamur, bagi orang dewasa dan anak usia 2 tahun atau lebih. Gejala yang diobati
meliputi bersin-bersin, keluar cairan dalam jumlah banyak, hidung gatal dan mata
berair.
 Urtikaria kronis. Ryvel diindikasikan untuk pengobatan manifestasi kulit tidak
terkomplikasi dan urtikaria idiopatik kronis, pada orang dewasa dan anak-anak
usia 2 tahun serta pengobatan rasa gatal dengan bintik merah dan untuk
mengurangi pruritus.
KONTRAINDIKASI
Ryvel jangan diberikan kepada :
 Penderita yang yang hipersensitif atau alergi terhadap Ryvel atau cetirizine.
 Pada wanita yang sedang menyusui karena cetirizin diekskresikan melalui air
susu.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Allopurinol.
Dewasa atau anak di atas 12 tahun :
 Ryvel tablet, 1 tablet 1 x/hari.

 Ryvel sirup, 10 ml 1 x/hari.
Anak-anak 6 – 12 tahun :
 Ryvel sirup, 5 – 10 ml 1 x/hari.
Anak-anak 2 – 6 tahun :
 Ryvel sirup, 5 ml 1 x/hari.

 Ryvel oral drops, 0,5 ml 1 x/hari.
492 | P a g e
Penderita dengan gangguan fungsi ginjal dan gangguan fungsi hati, diperlukan
penyesuaian dosis. Pada penderita tersebut, dosis Ryvel biasanya diberikan lebih rendah.
Ryvel dapat diminum sebagai sekali sehari atau terbagi dalam dua dosis (dua kali) sehari.
Ryvel dapat diminum dengan atau tanpa makanan.
EFEK SAMPING
 Terkadang dilaporkan adanya efek samping yang ringan dan sementara, seperti
sakit kepala, pusing, mengantuk, gelisah, mulut kering dan gangguan saluran
cerna. Jika diinginkan, dapat digunakan dosis 5 mg pada pagi hari dan 5 mg pada
malam hari.
 Pada beberapa individu, reaksi hipersensitifitas termasuk reaksi kulit dan
angioedema dapat terjadi.
OVER DOSIS
Mengantuk merupakan gejala kelebihan dosis. Kelebihan dosis pada anak-anak

menyebabkan kegelisahan. Pada kasus kelebihan dosis yang berat harus dilakukan kuras
lambung disertai tindakan pendukung yang biasa. Saat ini tidak ada antidotum yang
spesifik.
 Penelitian pada relawan sehat dengan dosis 20 dan 25 mg/hari menunjukkan

bahwa cetirizin tidak mempengaruhi kewaspadaan pada saat beraktivitas, namun
pasien tidak boleh menggunakan cetirizin melebihi dosis yang direkomendasikan
jika sedang mengemudi atau mengoperasikan mesin.
 Penggunaan pada wanita hamil. Tidak ada efek samping yang dilaporkan dari
penelitian terhadap hewan. Tidak ada atau hanya sedikit penggunaan Ryvel pada
wanita hamil. Sama seperti obat lain, penggunaan Ryvel pada wanita hamil harus
dihindari.
 Penggunaan pada anak-anak. Efektivitas cetirizin untuk pengobatan rinitis alergi
menahun, rinitis alergi musiman dan urtikaria idiopatik kronis pada pasien anak
berusia 2 – 11 tahun berdasarkan atas perhitungan kemanjuran cetirizin pada
orang dewasa berdasarkan kondisi penyakit, patofisiologi dan efek obat yang
mirip antara dua populasi. Dosis cetirizin yang dianjurkan untuk anak-anak
berdasarkan perbandingan efek farmakokinetik dan farmakodinamik pada pasien
dewasa dan anak-anak dan berdasarkan profil, keamanan
penggunaan cetirizin pada orang dewasa dan anak-anak pada dosis yang
dianjurkan atau lebih tinggi. Keamanan dan kemanjuran pada anak dibawah 2
tahun belum bisa dibuktikan.
493 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Saat ini tidak diketahui interaksi cetirizin dengan obat lain.

 Studi terhadap diazepam dan simetidin menunjukkan tidak ada bukti interaksi.
 Seperti halnya pada penggunaan anti histamin lainnya, dianjurkan untuk
menghindari konsumsi alkohol secara berlebihan.
 Pemberian cetirizin bersama dengan teofilin tidak mempengaruhi disposisi
teofilin.
 Secara klinik tidak ada interaksi yang dihasilkan dengan teofilin pada dosis
rendah, azitromisin, pseudoefedrin, ketokonazol atau eritromisin. Klirens cetirizin
menurun sangat kecil yang disebabkan oleh 400 mg teofilin dosis tunggal,
kemungkinan teofilin dengan dosis tinggi memiliki efek yang lebih besar.
KEMASAN
Ryvel 10 mg tablet, 3 strip x 10 tablet.
Ryvel 5 mg/5 ml sirup, botol, 60 ml.
Ryvel 10 mg/1 ml oral drops, botol, 10 ml.
KETERANGAN

494 | P a g e
SAGESTAM
Krim / Salep Kulit
(Gentamicin / Gentamisin)

Tiap 1 gram Sagestam Krim mengandung Gentamisin Sulfat yang setara dengan 1 mg
Gentamisin.
Krim Sagestam mengandung gentamisin sulfat, suatu antibiotik spektrum luas yang
efektif untuk pengobatan topikal pada infeksi kulit primer dan sekunder yang disebabkan
oleh bakteri.
Bakteri yang sensitif terhadap krim Sagestam termasuk :
 Streptococci (beta-hemolitik grup A, alfa-hemolitik),

 Staphylococcus aureus,
 Bakteri gram negatif,
 Pseudomonas aeroginosa,
 Aerobacter aerogenes,
 Escherichia coli,
 Proteus vulgaris, dan Klebsiella pneumoniae.
Krim Sagestam bersifat bakterisid dan tidak efektif terhadap bakteri anaerob, jamur, atau
virus. Sagestam krim mudah diabsorpsi pada kulit terinfeksi.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Sagestam Krim adalah :
 Infeksi kulit primer : folikulitis superfisial, furunkulosis, impetigo kontagiosa,

pioderma gangrenosa.
495 | P a g e
 Infeksi kulit sekunder : dermatitis eksimatus infeksiosa, akne pustularis, psoriasis

pustular, dermatitis seborheik terinfeksi, dermatitis kontak.
KONTRAINDIKASI
Sagestam krim jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap gentamisin
atau antibiotika aminoglikosida lainnya.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai krim Sagestam.
 Oleskan krim dengan hati-hati pada kulit yang terinfeksi, 3 – 4 kali sehari.
 Apabila diinginkan, pada bagian terinfeksi dapat ditutup dengan pembalut tipis.
 Pada impetigo kontagiosa, krusta harus dihilangkan terlebih dahulu sebelum
menggunakan krim Sagestam.
EFEK SAMPING
Efek samping Sagestam : kadang-kadang terjadi iritasi (eritema atau pruritus).
 Jika terjadi iritasi atau superinfeksi, pengobatan harus dihentikan dan diberikan
pengobatan yang tepat.
 Tidak dianjurkan untuk pemakaian terus-menerus baik oleh perorangan maupun
di rumah sakit, karena dapat menimbulkan resistensi.
KEMASAN
Sagestam Krim, Tube, @ 10 gram.
KETERANGAN

496 | P a g e
SANADRYL
Sirup

Lainnya
Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) Sanadryl sirup mengandung :
 Dyphenhidramine HCl 12,5 mg,

 Ammonium Klorida 100 mg,
 Kalium guaiacosulfonate 30 mg,
 Natrium citrate 50 mg, dan
 Mentol 1 mg.
INDIKASI / KEGUNAAN
Untuk meringankan gejala batuk dan pilek pada saluran pernafasan dan tenggorok.
KONTRAINDIKASI
Sanadryl sirup tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi salah
satu komposisi obat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Sanadryl.
 Dewasa : 5 – 10 ml, 3 – 4 kali sehari.

 Anak-anak 6 – 12 tahun : 2,5 – 5 ml, 3 – 4 kali sehari.
Sanadryl dapat diminum sebelum atau setelah makan.
EFEK SAMPING
Sanadryl dapat menimbulkan efek samping mengantuk, pusing, gangguan koordinasi, dan
mulut terasa kering.
497 | P a g e
Pada dosis besar dapat menimbulkan kejang menyerupai epilepsi.
 Hati-hati penggunaan Sanadryl pada penderita gangguan fungsi hati, asma,

glaukoma, dan penderita yang mendapatkan terapi mono amin oksidase inhibitor.
 Hati-hati penggunaan Sanadryl pada ibu hamil dan menyusui.
 Penggunaan Sanadryl dapat mengganggu kemampuan mengemudikan kendaraan
atau mengoperasikan mesin.
INTERAKSI OBAT
 Dapat meningkatkan potensi atau efek obat-obat penekan susunan saraf pusat.
 Efek obat Sanadryl dapat diperpanjang bila digunakan bersamaan dengan obat
mono amin oksidase inhibitor (MAOI).
KEMASAN
Sanadryl Sirup, botol, @ 60 ml dan @ 120 ml.
KETERANGAN

498 | P a g e
SANADRYL DMP
Sirup

Lainnya
Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) Sanadryl DMP sirup mengandung :
 Dextromethorphan Hbr (DMP) 10 mg,

 Dyphenhidramine HCl 12,5 mg,
 Ammonium Klorida 100 mg,
 Natrium citrate 50 mg, dan
 Mentol 1 mg.
INDIKASI / KEGUNAAN
Untuk meringankan gejala batuk dan pilek pada saluran pernafasan dan tenggorok.
KONTRAINDIKASI
Sanadryl DMP sirup tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
salah satu komposisi obat.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Sanadryl DMP.
 Dewasa : 5 – 10 ml, 3 – 4 kali sehari.

 Anak-anak 6 – 12 tahun : 2,5 – 5 ml, 3 – 4 kali sehari.
Sanadryl DMP dapat diminum sebelum atau setelah makan.
EFEK SAMPING
Sanadryl DMP dapat menimbulkan efek samping mengantuk, pusing, gangguan

koordinasi, lendir saluran napas mengental dan mulut terasa kering.
499 | P a g e
Pada dosis besar dapat menimbulkan kejang menyerupai epilepsi.
 Hati-hati penggunaan Sanadryl DMP pada penderita gangguan fungsi hati, asma,
glaukoma, dan penderita yang mendapatkan terapi mono amin oksidase inhibitor.
 Hati-hati penggunaan Sanadryl DMP pada ibu hamil dan menyusui.
 Penggunaan Sanadryl DMP dapat mengganggu kemampuan mengemudikan
kendaraan atau mengoperasikan mesin.
INTERAKSI OBAT
 Dapat meningkatkan potensi atau efek obat-obat penekan susunan saraf pusat.
 Efek obat Sanadryl DMP dapat diperpanjang bila digunakan bersamaan dengan
obat mono amin oksidase inhibitor (MAOI).
KEMASAN
Sanadryl DMP Sirup, botol, @ 60 ml dan @ 120 ml.
KETERANGAN

500 | P a g e
SANGOBION KIDS
Sirup, Suplemen
(Vitamin dan Zat Besi)
Tiap 5 ml Sangobion Kids mengandung :
 Ferrazone 113 mg, setara dengan elemental zat besi 15 mg.

 Vitamin B3 15 mg
Sangobion Kids adalah kombinasi dari zat-zat aktif yang penting, yang dibutuhkan dalam
proses pembentukan darah, seperti zat besi dan vitamin B.
INDIKASI
Sangobion Kids digunakan untuk suplementasi kebutuhan zat besi dan vitamin pada
keadaan anemia pada masa pertumbuhan.
Satu kali sehari 1 sendok takar (5 ml) atau sesuai dengan anjuran dokter.
Sangobion Kids terutama ditujukan untuk anak-anak usia sekolah dan orang dewasa yang
mengalami kesukaran bila menelan kapsul. Sangobion Kis seharusnya diminum setelah
makan.

501 | P a g e
EFEK SAMPING
Feses berwarna hitam, jangan diberikan pada pasien yang mengalami transfusi darah
berulang atau anemia yang bukan disebabkan kekurangan / defisiensi zat besi.
KEMASAN
Botol 100 ml.
KETERANGAN
Simpan di bawah suhu 25ºC.
Diproduksi oleh PT. Merck Tbk. Jakarta.

502 | P a g e
SANMOL
Sirup
(Paracetamol)

KOMPOSISI
Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Parasetamol 120 mg.
FARMAKOLOGI
Sanmol mengandung Parasetamol yang bekerja sebagai analgesik, bekerja dengan

meningkatkan ambang rangsang rasa sakit dan sebagai antipiretik, diduga bekerja
langsung pada pusat pengatur panas di hipotalamus.
INDIKASI
Sanmol didindikasikan untuk meringankan rasa sakit pada keadaan sakit kepala, sakit
gigi, dan menurunkan demam.

503 | P a g e
DOSIS
0 – 1 tahun : ½ sendok takar (2,5 ml) 3 – 4 kali sehari
1 – 2 tahun : 1 sendok takar (5 ml) 3 – 4 kali sehari
2 – 6 tahun : 1 – 2 sendok takar (5 – 10 ml) 3 – 4 kali sehari
Hati-hati penggunaan obat ini pada penderita ginjal. Bila setelah 2 hari demam tidak
menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak menghilang, segera hubungi unit pelayanan
kesehatan. Penggunaan obat ini pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat
EFEK SAMPING
 Penggunaan jangka waktu lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan
hati.
 Reaksi hipersensitivitas.
KONTRAINDIKASI

 Hipersensitivitas terhadap Parasetamol.
KEMASAN
Botol dengan isi bersih 60 ml.
PENYIMPANAN
Simpan pada suhu kamar (25 – 30) º C, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan
anak-anak.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : Sanbe Farma, Bandung – Indonesia

504 | P a g e
SANMOL TABLET
Tablet


Tiap tablet Sanmol mengandung parasetamol 500 mg.
Parasetamol mempunyai efek analgesik (pereda nyeri) dan antipiretik (penurun panas).
Sebagai analgesik, parasetamol bekerja dengan meningkatkan ambang rasa sakit. Sebagai
antipiretik, parasetamol diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di
hipotalamus.
INDIKASI / KEGUNAAN
 Sanmol didindikasikan untuk meredakan rasa sakit pada keadaan sakit gigi, sakit
kepala, dan nyeri ringan lainnya.
 Sanmol juga diindikasikan untuk menurunkan demam.
KONTRAINDIKASI
Sanmol jangan diberikan kepada :

 Hipersensitivitas atau alergi terhadap Parasetamol.
505 | P a g e
EFEK SAMPING
 Penggunaan Sanmol jangka lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan
hati.
 Reaksi hipersensitivitas atau alergi Sanmol dapat terjadi.
 Hati-hati penggunaan Sanmol pada penderita penyakit ginjal.

menghilang, segera hubungi Unit Pelayanan Kesehatan.
 Penggunaan Sanmol pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat
meningkatkon risiko kerusakan fungsi hati.
KEMASAN
Sanmol tablet, 1 catch cover @ 4 tablet.
KETERANGAN
Diproduksi oleh : PT. Sanbe Farma

506 | P a g e
SANPRIMA
Tablet, Sirup
(Trimethoprim, Sulfamethoxazole)


Sanprima Tablet
Tiap tablet Sanprima mengandung Trimethoprim 80 mg dan Sulfamethoxazole 400 mg.
Sanprima Forte Tablet/Kaplet
Tiap tablet/kaplet forte mengandung Trimethoprim 160 mg dan Sulfamethoxazole 800

mg.
Sanprima Sirup
Tiap sirup mengandung Trimethoprim 40 mg dan Sulfamethoxazole 200 mg.
Sanprima adalah antibiotik yang mengandung Cotrimoxazole, suatu antibiotik

kombinasi : Sulfamethoxazole dan Trimethoprim.
Untuk farmakologi dan cara kerja obat dapat dilihat di sini : Cotrimoxazole.
INDIKASI / KEGUNAAN
507 | P a g e
Indikasi Sanprima adalah untuk pengobatan :
 Infeksi saluran nafas,

 Infeksi saluran pencernaan,
 Infeksi saluran kemih,
 Infeksi kulit, dan
 Septikemia.
KONTRAINDIKASI
Sanprima tidak boleh diberikan kepada:
 Penderita dengan gangguan fungsi hati yang parah, insufisiensi ginjal, wanita
hamil, wanita menyusui, bayi prematur atau bayi berusia dibawah 2 bulan.
 Penderita anemia megaloblastik yang terjadi karena kekurangan folat.
 Penderita yang hipersensitif/alergi terhadap trimetoprim dan obat-obat golongan
sulfonamida.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Sanprima.
Dosis Sanprima yang umum diberikan adalah :
 Dewasa dan anak diatas 12 tahun : Sanprima tablet : 2 tablet ( maksimal 3
tablet), 2 kali sehari. Sanprima forte kaplet : 1 kaplet (maksimal 1 ½ kaplet), 2
kali sehari.
 Anak usia 6 – 12 tahun : Sanprima tablet, 1 tablet, 2 kali sehari.
Sanprima sirup, 10 ml 2 kali sehari.
 Anak usia 6 bulan – 5 tahun : Sanprima sirup, 5 ml 2 kali sehari.
 Anak usia 6 minggu – 5 bulan : Sanprima sirup, 2,5 ml 2 kali sehari.
Sanprima sebaiknya diminum bersamaan dengan makanan.
EFEK SAMPING
 Gangguan pencernaan misalnya mual, muntah dan diare.

 Sindroma Steven-Johnson dan Lyell,
 Efek samping yang jarang : hepatitis, gangguan darah, kolitis pseudomembranosa.
Hati-hati pemberian Sanprima pada :
 Penderita dengan defisiensi asam folat,

508 | P a g e
 Penderita dengan status gizi buruk,

 Penderita defisiensi enzim G6PD,
 Manula, dan
 Penderita gangguan fungsi ginjal.
INTERAKSI OBAT
 Efektivitas Sanprima dapat menurun bila digunakan bersamaan dengan obat

PABA dan anestesi lokal prokain. Sebaliknya efektivitas Sanprima dapat
meningkat bila digunakan bersamaan dengan obat yang berikatan kuat.
 Sanprima dapat meningkatkan efek metotreksat, warfarin, dan sulfonamid.
KEMASAN
Sanprima tablet, dus, 10 strip x 10 tablet.
Sanprima forte kaplet, dus, 10 strip x 10 kaplet.
Sanprima sirup, botol, 60 ml.
KETERANGAN
anak.
509 | P a g e
SANTA-E
(dl-α-Tocopheryl Acetate, Kaplet Kunyah)
KOMPOSISI
Tiap kaplet kunyah mengandung dl-α-Tocopheryl Acetate 400 mg (Vitamin E 400 UI).
Peran vitamin E yang sangat penting berhubungan dengan sifatnya sebagai antioksidan
adalah melindungi unsur-unsur penting sel dari oksidasi dan mencegah pembentukan
hasil oksidasi toksik.
INDIKASI
Untuk pengobatan defisiensi vitamin E.
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif atau alergi terhadap vitamin E.
Penggunaan pada wanita hamil harus dalam pengawasan dokter. Pemakaian vitamin E
dengan jumlah berlebihan akan mengurangi cadangan vitamin A dan menghambat
absorpsi atau kerja vitamin K.
EFEK SAMPING
Pemakaian jangka panjang dengan dosis 270 – 540 mg sehari dilaporkan dapat
menyebabkan mual, kelemahan otot, sakit kepala pada beberapa pasien dan pada dosis
yang sangat besar dapat menyebabkan gangguan saluran cerna, penurunan fungsi gonad
dan kreatinuria.
510 | P a g e
INTERAKSI OBAT
Antikoagulan oral : efek hipoprotrombinemia dapat meningkat, kemungkinan disertai

pendarahan.
DOSIS
1 Kaplet sehari atau menurut petunjuk dokter. Kaplet dapat dikunyah, ditelan atau dihisap
hingga terlarut dalam mulut.
KEMASAN
Dus, berisi 25 strip @ 4 kaplet.
PENYIMPANAN
Simpan pada tempat sejuk atau suhu (15 – 25)ºC dan kering, terlindung dari cahaya.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : PT. Sanbe Farma, Bandung – Indonesia.
Sumber : Brosur Obat Santa-E 400.

511 | P a g e
SELOXY
(β-Karoten, Vitamin C, Vitamin E, Zinc Sulphate, Selenium)
KOMPOSISI
Tiap kaplet salut selaput mengandung : Beta-Karoten 10.000 IU, Vitamin C 250 mg,
Vitamin E 200 IU, Zn (Zinc Sulphate) 20 mg, dan Selenium 30 mcg.
Seloxy adalah suatu kombinasi beta-karoten, vitamin C, Vitamin E, Zinc sulphate, dan
selenium untuk membantu berbagai reaksi metabolisme. Beta karoten di dalam tubuh
akan diubah menjadi vitamin A sesuai dengan kebutuhan. Vitamin C berperan penting
dalam pembentukan substansi antara sel dan jaringan kolagen. Vitamin C, vitamin E dan
selenium berperan sebagai antioksidan bagian sel yang penting atau mencegah
terbentuknya radikal bebas hasil oksidasi toksik. Selain itu vitamin C dan vitamin E
dibutuhkan dalam sintesis sel darah. Selenium dan zinc sulphate penting untuk fungsi
dari neutrofil, metabolism asam arakidonat, prostaglandin dan terhadap metabolisme
lemak.
INDIKASI
Kegunaan Seloxy adalah sebagai suplemen untuk membantu memenuhi kebutuhan

vitamin A, vitamin C, zinc dan selenium.
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat ini.
Sebaiknya jangan diberikan kepada anak-anak < 12 tahun. Hiperkarotenemia ditandai

dengan warna kekuningan antara lain pada kulit, kuku, dan sebagainya. Kasus yang
sangat jarang ini dapat ditimbulkan oleh konsumsi karoten yang berlebihan untuk jangka
512 | P a g e
waktu yang lama. Meskipun tidak membahayakan, apabila dijumpai keadaan tersebut
hentikan sementara pemberian obat ini.
EFEK SAMPING
Hiperkarotenemia, kelemahan, mual, muntah, lesu, sakit kepala, letih, diare, nyeri perut.
INTERAKSI OBAT
 Salisilat menghambat uptake vitamin C oleh leukosit dan platelet.

 Menurunkan ekskresi aspirin bila diberikan bersama-sama.
 Vitamin C menurunkan efek antikoagulan warfarin.
 Vitamin C dosis 1 g atau lebih akan mengurangi absorpsi dari besi.
 Vitamin E dalam dosis lebih besar dari 10 unit/kg/hari dapat memperlambat
respon terapi besi pada anak-anak dengan anemia defisiensi besi.
 Vitamin E mempunyai efek yang berlawanan dengan vitamin K, sehingga dapat
menyebabkan perdarahan pada penderita yang sedang menjalani terapi
antikoagulan.
 Minyak mineral menurunkan absorpsi vitamin E.
DOSIS
Dewasa dan anak > 12 tahun : satu kaplet sehari atau sesuai petunjuk dokter. Sebaiknya
diminum pada waktu makan.
KEMASAN
Kotak, berisi 5 strip @ 6 kaplet salut selaput.
PENYIMPANAN
Simpan pada suhu di bawah 30º C. Lindungi dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

513 | P a g e
SILADEX MUCOLYTIC & EXPECTORANT
(Bromhexine Hcl, Guaifenesin)
Sirup Obat Batuk Berdahak Tidak Menyebabkan Kantuk
Tiap 1 sendok takar obat (5 ml) mengandung Bromhexine HCl 10 mg dan Guaifenesin 50
mg.
Cara kerja Siladex Mukolitik dan Ekspektoran adalah mengencerkan sekret saluran
pernapasan dengan jalan mengurangi atau menghilangkan serat-serat mukoprotein dan
mukopolisakarida yang terdapat pada sputum/dahak sehingga dahak lebih mudah
dikeluarkan.
INDIKASI / KEGUNAAN
Sebagai mukolitik dan ekspektoran untuk meredakan batuk berdahak dan mempermudah
mengeluarkan dahak.
KONTRAINDIKASI
Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap Bromhexine HCl, Guaifenesin atau
komponen lain dalam obat ini.
Dewasa dan anak-anak di atas 10 tahun : 3 kali sehari, 1 sendok takar (5 ml).
Anak-anak 5 – 10 tahun : 3 kali sehari, ½ sendok takar (2,5 ml).
Atau sesuai dengan anjuran dokter.
EFEK SAMPING
Efek samping pada saluran pencernaan seperti mual, diare, rasa penuh di perut tetapi
biasanya ringan. Pernah dilaporkan terjadi sakit kepala, vertigo, berkeringat banyak dan
ruam kulit. Juga dapat terjadi kenaikan transaminase.
514 | P a g e
 Hati-hati penggunaan pada penderita tukak lambung dan wanita hamil terutama
pada tiga bulan pertama.
 Wanita menyusui.
INTERAKSI OBAT
Pemberian bersamaan dengan antibiotika (amoksisilin, sefuroksim, doksisiklin) akan

meningkatkan konsentrasi antibiotik.
KEMASAN
Siladex Mucolytic & Expectorant, botol, @ 60 ml.
KETERANGAN
Awas! Obat Keras. Bacalah Aturan Memakainya.
Simpan pada suhu kamar (25º – 30ºC).
Diproduksi oleh : Konimex

515 | P a g e
SMCETA
Sachet
(Dioctahedral Smectite)
KOMPOSISI
Setiap sachet Smecta mengandung Dioctahedral Smectite 3 gram.
Smecta bekerja dengan cara melapisi mukosa saluran pencernaan. Dengan jalan interaksi
dengan glikoprotein di mukosa, Smecta meningkatkan resistensi lapisan gel mukosa
sebagai respon terhadap zat-zat yang agresif. Smecta bekerja pada barrier mukosa saluran
pencernaan dan karena daya kapasitas ikatnya, Smecta melindungi mukosa saluran
pencernaan.
Smecta bersifat radiolusen, tidak mewarnai tinja dan pada dosis lazim tidak merubah
waktu transit dari usus secara fisiologis pada percobaan menggunakan hewan.
INDIKASI
Smecta diindikasikan untuk pengobatan simptomatik pada diare nonspesifik.
KONTRAINDIKASI
Smecta tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap salah satu
komponen obat Smecta.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Smecta.
 Dewasa dan anak di atas 12 tahun : dosis awal Smecta 3 gram, dosis maksimum
per 24 jam 9 gram.
 Anak 6 – 12 tahun : dosis awal Smecta 1,5 gram, dosis maksimum per 24 jam 4,5
g.
 Anak di bawah 6 tahun : harus sesuai petunjuk dokter.
Larutkan isi sachet ke dalam 50 ml air atau setengah gelas air, aduk sampai larut
sempurna.
516 | P a g e
EFEK SAMPING
 Tidak ada dilaporkan ketidakcocokan pemakaian obat. Satu-satunya problem

yang amat jarang terjadi yaitu konstipasi. Tetapi pengobatan selalu bisa
diteruskan dengan jalan mengurangi dosis.
 Jangan melampaui dosis harian yang dianjurkan. Jika terjadi bahaya akibat dosis
berlebih, segera minta bantuan dokter.
 Jangan gunakan obat Smecta lebih dari 2 hari atau jika terjadi demam, atau jangan
diberikan pada bayi dan anak di bawah 6 tahun kecuali disarankan oleh dokter.
 Jika diare pada anak disertai dehidrasi, maka pengobatan awal harus diberikan
oralit. Dalam hal ini, Smecta hanya dianjurkan sebagai pengobatan lanjutan.
 Hati-hati pada penderita gangguan ginjal.
INTERAKSI OBAT
 Daya serap dari Smecta bisa mengganggu waktu atau daya penyerapan dari obat-
obat lain, oleh sebab itu dianjurkan agar obat-obat lain diberikan dalam waktu
yang terpisah dengan Smecta.
KEMASAN
Smecta, dus, berisi 30 sachet Smecta.
Smecta, dus, berisi 10 sachet Smecta.
KETERANGAN

517 | P a g e
STARCEF
Kapsul, Sirup
(Cefixime / Sefiksim)
Obat Generik : Cefixime / Sefiksim
Obat Bermerek : Anfix, Cefarox, Cefila, Cefspan, Ceptik, Comsporin, Ethifix, Fixacep,

Fixef, Fixiphar, Lanfix, Maxpro, Simcef, Sofix, Spancef, Spaxim, Sporetik, Starcef,
Tocef, Urticef.
KOMPOSISI
Starcef 50 mg Kapsul
Tiap kapsul mengandung Cefixime 50 mg.
Starcef 100 mg Kapsul
Tiap kapsul megandung Cefixime 100 mg.
Starcef Sirup
Tiap sendok takar obat (5 ml) mengandung Cefixime 100 mg.
Cefixime bersifat bakterisid dan mempunyai pektrum luas terhadap bakteri gram positif
dan gram negatif. Cefixime mempunyai aktivitas yang poten terhadap bakteri gram
positif seperti Streptococcus sp., Streptococcus pneumoniae, dan bakteri gram negatif
seperti Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus sp., dan Haemophilus
influenzae.
Mekanisme kerja cefixime adalah menghambat sintesis dinding sel. Cefixime memiliki
afinitas tinggi terhadap penicillin-binding protein (PBP) 1 (1a, 1b, dan 1c) dan 3, dengan
site aktivitas yang bervariasi tergantung pada jenis bakterinya. Cefixime stabil terhadap
β-laktamase yang dihasilkan oleh beberapa bakteri, dan mempunyai aktivitas yang baik
terhadap bakteri penghasil β-laktamase.
518 | P a g e
Penetrasi ke dalam sputum, tonsil, jaringan mukosal sinus maxillaris, otorrhea, cairan
empedu dan jaringan kandung empedu adalah baik. Tidak ditemukan adanya metabolit
yang aktif sebagai antibakteri di dalam serum urin. Cefixime terutama diekskresikan
melalui urin.
INDIKASI
Cefixime diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme

yang rentan antara lain:
 Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi yang disebabkan oleh E.coli dan Proteus
mirabilis.
 Otitis media yang disebabkan oleh H. influenzae (strain β-laktamase positif dan
negatif), Moraxella catarrhalis (sebagian besar adalah beta-laktamase positif)
dan Streptococcus pyogenes.
 Faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes.
 Bronkitis akut dan bronkitis kronis dengan eksaserbasi akut yang disebabkan oleh
Streptococcus pneumoniae dan Haemophilus influenzae (strain β-laktamase
positif dan negatif).
KONTRAINDIKASI
Penderita dengan riwayat shock, hipersensitif atau alergi terhadap cefixime.
DOSIS
Kapsul :
Dewasa dan anak-anak dengan berat badan ≥30 kg, dosis harian yang direkomendasikan
adalah 50-100 mg, diberikan per oral dua kali sehari. Dosis sebaiknya disesuaikan dengan
usia penderita, berat badan dan keadaan penderita. Untuk infeksi yang berat dosis dapat
ditingkatkan sampai 200 mg, diberikan dua kali sehari.
Sirup kering (setelah diencerkan):
Dosis harian yang lazim untuk pediatrik adalah 1,5-3 mg/kg berat badan diberikan
peroral dua kali sehari. Dosis sebaiknya disesuaikan dengan keadaan penderita.
Untuk infeksi yang berat, dosis dapat ditingkatkan sampai 6 mg/kg berat badan diberikan
dua kali sehari.
Pada anak-anak yang menderita otitis media sebaiknya diobati dengan suspensi.
519 | P a g e
EFEK SAMPING
Shock
Perhatian yang cukup sebaiknya dilakukan karena gejala-gejala shock kadang-kadang

bisa terjadi. Jika beberapa tanda atau gejala seperti perasaan tidak enak, rasa tidak enak
pada rongga mulut, stridor, dizziness, defekasi yang tidak normal, tinnitus atau
diaphoresis; maka pemakaian sediaan ini harus dihentikan.
Hipersensitivitas
Jika tanda-tanda reaksi hipersensitivitas seperti rash, urtikaria, eritema, pruritus atau
demam maka pemakaian sediaan ini harus dihentikan dan sebaiknya dilakukan
penanganan lain yang lebih tepat.
Hematologik
Granulositopenia atau eosinophilia jarang terjadi. Kadang-kadang thrombocytopenia

dapat terjadi. Pemakaian sediaan ini sebaiknya dihentikan bila ditemukan adanya
kelainan-kelainan ini.
Dilaporkan bahwa terjadi anemia hemolitik pada penggunaan preparat cefixime lainnya.
Hepatik
Jarang terjadi peningkatan GOT, GPT atau alkaline phosphatase.
Renal
Pemantauan fungsi ginjal secara periodik dianjurkan karena gangguan fungsi ginjal
seperti insufisiensi ginjal kadang-kadang dapat terjadi. Bila ditemukan adanya kelainan-
kelainan ini, hentikan pemakaian obat ini dan lakukan penanganan lain yang lebih tepat.
Saluran Cerna
Kadang-kadang terjadi kolitis seperti kolitis pseudomembranosa, yang ditunjukkan

dengan adanya darah di dalam tinja. Nyeri lambung atau diare terus menerus memerlukan
penanganan yang tepat, jarang terjadi muntah, diare, nyeri lambung, rasa tidak enak
dalam lambung, heartburn atau anoreksia, nausea, rasa penuh dalam lambung atau
konstipasi.
Pernafasan
Kadang-kadang terjadi pneumonia interstitial atau sindroma PIE, yang ditunjukkan

dengan adanya gejala-gejala demam, batuk, dyspnea, foto rontgen thorax yang tidak
520 | P a g e
normal dan eosinophilia, ini sebaiknya hentikan pengobatan dengan obat ini dan lakukan
penanganan lain yang tepat seperti pemberian hormon adrenokortikal.
Perubahan flora bakterial
Jarang terjadi stomatitis atau kandidiasis.
Defisiensi vitamin
Jarang terjadi defisiensi vitamin K (seperti hipoprotrombinemia atau kecenderungan

pendarahan) atau defisiensi grup vitamin B (seperti glositis, stomatitis, anoreksia atau
neuritis).
Lain-lain
 Jarang terjadi sakit kepala atau dizziness.

 Pada penelitian terhadap anak tikus yang diberi 1.000 mg/kgBB.hari secara oral,
dilaporkan adanya penurunan spermatogenesis.
Pengaruh terhadap tes laboratorium
 Dapat terjadi hasil false positive pada penentuan kadar gula urin dengan
menggunakan larutan Benedict, larutan Fehling dan Clinitest. Tetapi dengan tes-
tape tidak terjadi false positive.
 Dapat terjadi positive direct Coombs test.
 Hati-hati terhadap reaksi hipersensitif, karena reaksi-reaksi seperti shock dapat

terjadi.
 Sediaan ini sebaiknya jangan diberikan kepada penderita-penderita yang masih
dapat diobati dengan antibiotika lain, jika perlu dapat diberikan dengan hati-hati.
Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap bahan-bahan dalam sediaan ini
atau dengan antibiotika cefixime lainnya.
 Cefixime harus diberikan dengan hati-hati kepada penderita, antara lain sebagai
berikut: penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap penisilin, penderita
dengan riwayat personal atau familial terhadap berbagai bentuk alergi seperti
asma bronkial, rash, urtikaria, dan penderita dengan gangguan fungsi ginjal berat.
 Penderita dengan nutrisi oral rendah, penderita yang sedang mendapatkan nutrisi
parenteral, penderita lanjut usia atau penderita yang dalam keadaan lemah.
Observasi perlu dilakukan dengan hati-hati pada penderita ini karena dapat terjadi
defisiensi vitamin K.
 Penggunaan selama kehamilan : Keamanan pemakaian cefixime selama masa
kehamilan belum terbukti. Sebaiknya sediaan ini hanya diberikan kepada
penderita yang sedang hamil atau wanita yang hendak hamil, bila keuntungan
terapeutik lebih besar dibanding risiko yang terjadi.
521 | P a g e
 Penggunaan pada wanita menyusui : Belum diketahui apakah cefixime

diekskresikan melalui air susu ibu. Sebaiknya tidak menyusui untuk sementara
waktu selama pengobatan dengan obat ini.
 Penggunaan pada bayi baru lahir atau bayi prematur : Keamanan dan keefektifan
penggunaan cefixime pada anak-anak dengan usia kurang dari 6 bulan belum
dibuktikan (termasuk bayi baru lahir dan bayi prematur).
KEMASAN
STARCEF 50 mg kapsul, Kotak, 5 strip @ 6 kapsul. STARCEF 100 mg kapsul, Kotak,

berisi 5 strip @ 6 kapsul. STARCEF sirup kering, Botol @ 30 ml.
Khusus Untuk STARCEF Sirup : Larutkan terlebih dahulu dengan menambahkan 20 ml

air, kocok selama 30 detik. Setelah dilarutkan, suspensi dapat disimpan selama 7 hari
baik pada suhu kamar maupun dalam lemari es, tanpa kehilangan potensi yang signifikan.
Tutup erat-erat. Buang sisanya bila telah disimpan selama 7 hari.
KETERANGAN
Dibuat oleh: PT. Dexa Medica. Palembang – Indonesia.

522 | P a g e
STIMUNO
Sirup, Kapsul
(Ekstrak Phyllanthus niruri)
KOMPOSISI
Tiap 5 ml (1 sendok takar) Stimuno sirup mengandung ekstrak tanaman Phyllanthus

niruri 25 mg. Tiap kapsul Stimuno mengandung ekstrak tanaman Phyllanthus niruri 50
mg.
Stimuno adalah imunomodulator (pengatur sistem imun) dari herbal alami yang
berfungsi membantu meningkatkan daya tahan tubuh. Stimuno termasuk fitofarmaka
yang dibuat dari ekstrak tanaman Phyllanthus niruri (meniran) yang terstandarisasi dan
telah melalui berbagai uji pre-klinik dan klinik. Stimuno mempunyai manfaat membantu
merangsang tubuh memproduksi lebih banyak antibodi dan mengaktifkan sistem
kekebalan tubuh sehingga daya tahan tubuh bekerja optimal.
INDIKASI
Stimuno dapat membantu memperbaiki dan meningkatkan daya tahan tubuh. Stimuno
membantu merangsang tubuh memproduksi lebih banyak antibodi dan mengangtifkan
sistem kekebalan tubuh agar daya tahan tubuh bekerja optimal.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Stimuno adalah penderita hipersensitivitas atau alergi terhadap komponen

suplemen ini.

523 | P a g e
PERHATIAN
Data keamanan penggunaan pada wanita hamil dan menyusui belum tersedia, obat hanya
diberikan apabila keuntungan yang didapatkan melebihi risiko yang dapat terjadi pada
janin.
DOSIS
Untuk anak-anak usia 1 tahun ke atas : Stimuno Sirup, 3 kali sehari 1 sendok takar (5
ml).
Untuk dewasa : Stimuno kapsul, 3 kali sehari 1 kapsul.
EFEK SAMPING
KEMASAN
Stimuno sirup 60 ml untuk anak, Stimuno sirup 100 ml untuk anak, dan Stimuno forte
kapsul untuk dewasa.
KETERANGAN
Simpan pada suhu di bawah 30°C, terlindung dari cahaya.
Diproduksi oleh : PT. Dexa Medica.

524 | P a g e
TARIVID
Tablet
(Ofloxacin)
Obat Generik : Ofloxacin / Ofloksasin
Obat Bermerek : Akilen, Danoflox, Efexin, Ethiflox, Flotavid, Floxika, Loxinter,

Mefoxa, Nilavid, Nufafloqo, Ofloxacin OGB Dexa, Ostrid, Pharflox, Poncoquin, Qipro,
Quinovid, Rilox, Tariflox, Tarivid, Zelavel, Zyflox
KOMPOSISI
Tarivid 100 mg
Tiap tablet mengandung Ofloxacin 100 mg.
Tarivid 200 mg
Tarivid 400 mg
Tarivid (ofloxacin) adalah antibiotik yang digolongkan dalam antibiotik kuinolon.

Tarivid merupakan antibiotik spektrum luas yang aktif terhadapa sebagian besar bakteri
gram negatif, bakteri gram positif dan beberapa bakteri anaerob.
Seperti golongan kuinolon lainnya, ofloxacin bersifat bakterisidal yang bekerja dengan
cara menghambat enzim DNA gyrase pada subunit A yang berperan mengontrol
supercoiling DNA bakteri. Aktivitas antibakterial ofloxacin tidak dipengaruhi oleh
resistensi bakteri terhadap antibiotik non-kuinolon.
525 | P a g e
INDIKASI
Indikasi Tarivid adalah untuk pengobatan infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri
yang peka terhadap ofloxacin, seperti :
 Infeksi saluran kemi bagian bawah dan bagian atas,

 Uretritis dan servisitis gonokokkal dan non-gonokokkal,
 Infeksi saluran pernafasan bagian bawah, kecuali infeksi Streptokokkus,
 Infeksi kulit dan jaringan lunak,
 Kasus infeksi pada kebidanan.
KONTRAINDIKASI
Tarivid jangan diberikan kepada :
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap ofloxacin dan golongan kuinolon
lainnya,
 Wanita hamil dan ibu menyusui,
 Anak dan remaja yang sedang dalam fase pertumbuhan.
Dosis Tarivid untuk orang dewasa umumnya 100 – 400 mg, dalam 1 – 2 kali pemberian
per hari selama 1 – 10 hari, tergantung pada jenis dan beratnya suatu penyakit.
 Hati-hati penggunaan pada penderita gangguan fungsi ginjal dan orang lanjut
usia.
 Jika timbul syok atau gejala lain yang menyerupai syok, hentikan pengobatan dan
segera periksakan diri ke dokter.
 Jika timbul reaksi hipersensitif atau alergi, hentikan pengobatan dan segera
periksakan diri ke dokter.
 Penyerapan ofloxacin melalui saluran pencernaan berkurang apabila diberikan
bersamaan dengan antasida yang mengandung aluminium atau magnesium
hidroksida. Oleh karena itu Tarivid sebaiknya tidak diminum bersamaan dengan
antasida, tetapi diberikan jeda 1 – 2 jam sebelum atau setelah pemberian obat
antasida.
 Tidak seperti ciprofloxacin, ofloxacin tidak mempengaruhi konsentrasi teofilin
dalam plasma.
EFEK SAMPING
Efek samping Tarivid yang dapat terjadi adalah sebagai berikut :

526 | P a g e
 Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, rasa tidak nyaman di ulu hati, nyeri
perut, diare dan anoreksia.
 Gangguan susunan saraf pusat : sakit kepala, pusing, dan gangguan tidur.
 Reaksi hipersensitivitas : erupsi kulit, gatal,rash, eksim, gatal.
 Syok atau gejala lain yang menyerupai syok seperti sesak napas dan hipotensi.
KEMASAN
Tarivid 100 mg, dus, 3 strip @ 10 tablet.
KETERANGAN

527 | P a g e
TEOSAL
Sirup
(Teofilin anhidrat, Salbutamol Sulfat)
KOMPOSISI
Tiap sendok takar (5 ml) mengandung : Salbutamol sulfat yang setara dengan salbutamol
basa 0,5 mg dan Teofilin anhidrat 50 mg.
Salbutamol merupakan suatu senyawa yang selektif merangsang reseptor β-2 adrenergik
pada otot bronkus dan digunakan sebagai bronkodilator pada penderita asma bronkial.
Salbutamol diberikan secara peroral kerjanya lebih selektif dan lebih panjang
dibandingkan isoprenalin, sehingga relatif kurang mempengaruhi kecepatan detak
jantung.Teofilin, efek yang terpenting ialah menyebabkan relaksasi otot polos bronkus,
lebih-lebih bila otot bronkus tersebut dalam keadaan konstriksi, baik secara
eksperimental dengan histamin ataupun pada keadaan asma.
INDIKASI
Sebagai bronkodilator pada penderita asma bronkial dan bonkitis kronis.
KONTRAINDIKASI
Hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat ini, hipertiroidisme, tirotoksikosis, dan
tukak lambung.
 Hati-hati penderita dengan hipoksemia, hipertensi atau penderita yang

mempunyai riwayat tukak lambung.
 Dapat mengiritasi saluran gastrointestinal.
528 | P a g e
 Hati-hati bila diberikan pada penderita tirotoksikosis, hipertensi, gangguan

kardiovaskular, hipertiroid dan diabetes mellitus.
 Meskipun tidak terdapat bukti teratogenitas sebaiknya penggunaan selama
kehamilan trimester pertama hanya jika benar-benar diperlukan.
 Hati-hati penggunaan pada wanita menyusui karena kemungkinan diekskresikan
melalui ASI.
 Hati-hati penggunaan pada anak kurang dari 2 tahun karena kemungkinan
keamanannya belum diketahui dengan pasti.
 Jangan melampaui dosis yang dianjurkan dan bila dalam 1 jam gejala-gejalanya
masih tetap atau bertambah buruk, agar menghubungi dokter.
 Hati-hati pemberian pada penderita kerusakan fungsi hati, penderita di atas 55
tahun terutama pria dan pada penderita penyakit paru kronik.
 Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi jantung berdebar-debar.
 Jangan diberikan bersama-sama obat dari golongan β-bloker.
EFEK SAMPING
Pada dosis yang dianjurkan tidak ditemukan efek samping yang serius. Pada dosis besar
dapat menyebabkan tremor halus pada otot skelet, palpitasi, takikardia, sakit kepala.
Gejala lain yang mungkin timbul, yaitu ruam, hiperglikemia, gangguan pada lambung
(seperti rasa mual, muntah), pada susunan syaraf pusat (misalnya: sakit kepala dan
insomnia), pada pernafasan (misalnya: takipnea). Pada anak-anakbisa terjadi:
hematemesis, stimulasi SSP – diaforesis dan demam.
INTERAKSI OBAT
- Tidak dicantumkan di dalam brosur. -
DOSIS
Anak-anak : Usia 6-12 tahun, 2-4 kali sehari, 1-2 sendok takar; Usia 2-6 tahun, 2-4 kali
sehari, ½-1 sendok takar.
KEMASAN
Teosal Sirup, kotak, botol @ 100 ml.

529 | P a g e
PENYIMPANAN
Simpan pada suhu 25-30ºC, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan disimpan di dalam lemari es.
KETERANGAN
Diproduksi Oleh : PT. Dexa Medica, Palembang – Indonesia.
Sumber : Brosur Obat Teosal Sirup

530 | P a g e
TERMOREX PLUS
Sirup
(Parasetamol, Pseudoefedrin HCl, Gliseril guaiakolat 25, Klorfeniramina maleat)
KOMPOSISI
Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : parasetamol 120 mg, pseudoefedrin HCl 7,5
mg, gliseril guaiakolat 25 mg, klorfeniramin maleat (CTM) 0,5 mg.
CARA KERJA OBAT
Termorex Plus bekerja sebagai analgetik-antipiretik, dekongestan hidung, ekspektoran

dan antihistamin.
INDIKASI
Untuk meringankan gejala flu seperti demam, sakit kepala, hidung tersumbat dan bersin-
bersin yang disertai batuk
KONTRAINDIKASI

lain (misal efedrin, fenilpropanolamin, fenilefrin), penderita tekanan darah tinggi
berat, dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe penghambat Monoamin
Oksidase (MAO)
 Tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan
badan berlebih (over weight) atau penderita usia lanjut.
pusing
531 | P a g e
EFEK SAMPING
Mengantuk, gangguan lambung-usus, insomnia (susah tidur), keresahan/kegelisahan,

eksitasi, gemetar, takhikardia, aritmia ventrikular, mulut kering, jantung berdebar cepat,
sulit berkemih.
Kerusakan hati (pada dosis besar dan penggunaan jangka panjang).
INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersama dengan MAOI bisa mengakibatkan krisis hipertensi.
Anak 6 – 12 tahun : Termorex plus sirup, 3 kali sehari 2 sendok takar (10 ml).
Anak 2 – 5 tahun : Termorex plus sirup, 3 kali sehari 1 sendok takar (5 ml).
KEMASAN
Termorex Plus Sirup, botol, 60 ml.
KETERANGAN
Diproduksi oleh Konimex

532 | P a g e
THIAMYCIN
Kapsul, Sirup Kering, Kaplet
(Thiamphenicol/Tiamfenikol)
Obat Bermerek Lainnya : Biothicol, Anicol, Cetathiacol, Comthycol, Conucol,

Corsafen, Dexycol, Dionicol, Fosicol, Genicol, Ipibiofen, Kalticol, Lacophen, Lanacol,
Lipafen, Nikolam, Nilacol, Nufathiam, Opiphen, Phenobiotic, Promixin, Renamoca,
Rindofen, Sendicol, Thiambiotic, Thiamet,Thiamfilex, Thiamika, Thiamycin, Troviakol,
Thiamycin 250 mg kapsul, tiap kapsul mengandung Thiamphenicol 250 mg.
Thiamycin 500 mg kapsul, tiap kapsul mengandung Thiamphenicol 500 mg.
Thiamycin sirup kering, setelah dicampur dengan air matang, tiap sendok takar (5 ml)
mengandung Thiamphenicol 125 mg.
Thiamycin 1000 mg kaplet, tiap kaplet mengandung Thiamphenicol 1000 mg.
Tiamfenikol adalah antibiotik untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh organisme
yang sensitif. Aktifitas Thiamphenicol dengan jalan menghambat sintesa dinding sel
bakteri. Thiamphenicol mempunyai aktifitas bakteriostatik yang luas baik terhadap
organisme gram positif maupun gram negatif.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Tiamfenikol adalah untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh :
 Salmonella sp.
 Hemophillus influenza, terutama infeksi meningeal.
 Riketsia
 Limfogranuloma – psitakosis
533 | P a g e
 Bakteri gram negatif penyebab bakteremia meningitis tidak untuk hepatobilier

dan gonorrhea.
KONTRAINDIKASI
Kontraindikasi Thiamphenicol adalah :
 Penderita yang hipersensitif terhadap Tiamfenikol

 Penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal yang berat
 Jangan digunakan untuk tindakan pencegahan infeksi bakteri dan pengobatan
infeksi trivial, infeksi tenggorokan dan influenza.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Tiamfenikol baik untuk orang dewasa
maupun anak-anak.
EFEK SAMPING
Berikut ini efek samping Tiamfenikol yang dapat terjadi :
 Diskrasia darah seperti anemia aplastik, anemia hipoplastik, trombositopenia, dan

granulositopenia.
 Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, glositis, stomatitis dan diare.
 Reaksi hipersensitif /alergi seperti demam, ruam, angioedema dan urtikaria.
 Efek samping lain sakit kepala, depresi mental, neuritis optik dan sindroma gray.
 Thiamphenicol hanya digunakan untuk infeksi yang sudah jelas penyebabnya.

 Pada pemakaian Tiamfenikol dalam waktu lama perlu dilakukan pemeriksaan
hematologik berkala.
 Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal, sebaiknya dosis Tiamfenikol
disesuaikan.
 Penggunaan obat Tiamfenikol dihentikan bila timbul retikulositopenia,
leukopenia, trombositopenia, atau anemia.
 Lama pemakaian Tiamfenikol sebaiknya tidak melebihi batas waktu yang
ditentukan.
 Hati-hati penggunaan Tiamfenikol selama kehamilan dan menyusui karena
Tiamfenikol dapat menembus plasenta dan diekskresikan melalui ASI.
 Thiamphenicol harus diberikan secara hati-hati pada bayi baru lahir (2 minggu
pertama) dan bayi prematur untuk menghindari timbulnya sindroma gray.
 Penggunaan Thiamphenicol dalam jangka panjang dapat menyebabkan
tumbuhnya mikroorganisme yang tidak sensitif termasuk fungi dan bakteri.
534 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Penggunaan Tiamfenikol bersama dengan Kloramfenikol dapat mengakibatkan

resistensi silang.
 Hati-hati bila Tiamfenikol digunakan bersama dengan obat-obat yang juga
dimetabolisme oleh enzim-enzim mikrosom seperti Dicumarol, Phenytoin,
Tolbutamide, dan Phenobarbital.
KEMASAN
Thiamycin 250 mg kapsul, kotak, 10 strip x 10 kapsul.
Thiamycin 500 mg kapsul, kotak,10 strip x 10 kapsul.
Thiamycin sirup kering, botol berisi 60 ml, dilengkapi dengan sendok takar.
Thiamycin 1000 mg kaplet, kotak, 5 strip x 10 kaplet.
KETERANGAN
Kocok Setiap Kali akan Dipakai
anak.
Diproduksi oleh : PT. Interbat
Sumber : Brosur Obat Thiamycin

535 | P a g e
THIAMPHENICOL
Tablet, Syrup
(Thiamphenicol / Tiamfenikol)
Obat Bermerek : Biothicol, Anicol, Cetathiacol, Comthycol, Conucol, Corsafen,

Dexycol, Dionicol, Fosicol, Genicol, Ipibiofen, Kalticol, Lacophen, Lanacol, Lipafen,
Nikolam, Nilacol, Nufathiam, Opiphen, Phenobiotic, Promixin, Renamoca, Rindofen,
Sendicol, Thiambiotic, Thiamet,Thiamfilex, Thiamika, Thiamycin, Troviakol,
Thiamphenicol Kapsul 250 mg
Thiamphenicol Sirup 125 mg/5 ml
Thiamphenicol Sirup Forte 250 mg/5 ml
Tiamfenikol adalah antibiotik spektrum luas yang mempunyai cara kerja seperti
kloramfenikol. Tiamfenikol kurang aktif dibandingkan dengan kloramfenikol, namun
sama efektifnya dan efek bakterisidnya lebih baik terhadap Haemophilus spp dan
Neisseria spp. Tiamfenikol bekerja dengan cara berikatan dengan ribosom bakteri secara
reversible sehingga menghambat sintesis protein dari bakteri yang peka, yang pada
akhirnya menghambat pertumbuhan bakteri.
536 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Tiamfenikol adalah :
 Infeksi saluran kemih dan kelamin.

 Infeksi gonore (GO).
 Infeksi saluran pencernaan.
 Infeksi tifus dan paratifus.
 Infeksi saluran pernafasan.
KONTRAINDIKASI
Tiamfenikol sebaiknya tidak diberikan pada penderita :
 Penderita yang hipersensitif/alergi terhadap tiamfenikol.

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Tiamfenikol.
EFEK SAMPING
 Reaksi hipersensitivitas/alergi, gangguan saluran pencernaan (mual, muntah,

diare), sariawan, glositis, ensefalopati, depresi mental, sakit kepala, dan
ototoksisitas.
 Anemia hemolitik.
 Reaksi Jarish-herxheimer.
 Pemakaian jangka panjang dapat menyebabkan perdarahan, neuritis optik dan
perifer.
 Efek samping yang potensial fatal : depresi sumsum tulang, grey baby syndrome,
anafilaktik.
 Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus dikurangi untuk
mencegah terjadinya akumulasi obat.
 Selama pengobatan dianjurkan untuk banyak minum (minimal 1,5 liter sehari)
untuk mencegah kristaluria.
 Pada penggunaan jangka panjang sebaiknya dilakukan pemeriksaan darah secara
periodik karena kemungkinan terjadi diskrasia darah.
 Hentikan penggunaan Cotrimoxazole bila sejak awal penggunaan ditemukan ruam
kulit atau tanda-tanda efek samping lain yang serius.
537 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Tiamfenikol dapat meningkatkan efek warfarin dan sulfonylurea.

 Tiamfenikol meningkatkan kadar fenitoin plasma.
 Metabolisme Tiamfenikol meningkat oleh fenobarbital dan rifampisin.
KEMASAN
Thiamphenicol Sirup 125 mg/5 ml
Thiamphenicol Sirup Forte 250 mg/5 ml
KETERANGAN
anak.
538 | P a g e
Thrombophob
THROMBOPHOB GEL
(Heparin Sodium)
KOMPOSISI
Tiap 100 gram Thrombophob gel mengandung Heparin sodium 20.000 I.U.
Thrombophob gel adalah suatu bentuk baru dalam terapi heparin sodium untuk kulit.
Heparin dapat mencegah pembekuan darah dan membantu proses fibrinolisa.
Mikrotrombi (butir-butir bekuan darah) yang terdapat di sekitar kulit dapat diserap lebih
cepat. Heparin juga berkhasiat sebagai anti-radang, sehingga dapat menyembuhkan
bengkak dan menghilangkan rasa nyeri. Obat ini menurunkan ketegangan otot-otot
pembuluh darah, sehingga melancarkan peredaran darah. Heparin sodium cepat diserap
kulit dan langsung bekerja pada jaringan yang sakit.
Thrombophob gel yang transparan ini cepat mengering dan memiliki daya pendingin
yang menyegarkan kulit, selain itu dapat dipergunakan berulang-ulang dengan aman.
Trombophob tidak membakar kulit karena diolah dengan bahan dasar yang mempunyai
efek melumas, dan tidak berlemak.
INDIKASI
Indikasi Thrombophob adalah :
 Flebitis permukaan, dengan atau tanpa pembentukan gumpalan-gumpalan.

 Penyumbatan pembuluh darah bailik yang berlebihan.
 Gangguan-gangguan berolah raga dan kecelakaan seperti memar, bengkak,
keseleo dan sebagainya.
 Tendovaginitis, tendosynovitis.
 Kejang betis.
 Furunculosis dan bengkak-bengkak.

539 | P a g e
PEMAKAIAN
Thrombophob gel dipergunakan 2-3 kali sehari sebagai olesan tipis pada kulit. Gel ini
tidak boleh dipakai dengan cara menggosok atau memijat dan sebaiknya kulit dibersihkan
dulu, supaya obat bekerja lebih baik. Pada luka-luka terbuka, misalnya pada tukak,
Thrombophob hanya dipakai di tepi-tepi luka, dan tidak pada luka itu sendiri. Tidak
boleh dioleskan pada luka yang terbuka.
KEMASAN
Thrombophob tube 20 gram.
KETERANGAN
Awas! Obat keras. Hanya untuk bagian luar badan.
Diproduksi oleh : PT. Tunggal Idaman Abdi, Jakarta – Indonesia.

540 | P a g e
TOXILITE
Kapsul
(Lechitin, Ekstrak curcuma xanthorrizae rhizoma, Vitamin E)
KOMPOSISI
Tiap kapsul Toxilite mengandung : Lechitin 100 mg, Ekstrak Curcuma xanthorrizae
rhizoma 25 mg, dan Vitamin E 100 mg.
Toxilite adalah suplemen detox (detoksifikasi) yang berasal dari bahan alami, dan
bekerja mengoptimalkan fungsi detoksifikasi yang dilakukan oleh hati (liver) dengan cara
membantu memperbaiki sel-sel hati.
Masing-masing zat aktif dalam Toxilite mempunyai efek sebagai berikut :
Lecithin (Phosphatidylcholine) (sumber utama lecithin adalah kedelai) :
 Mengeluarkan lemak di hati

 Melindungi hati dari kerusakan akibat toxin.
Curcuma xanthorrhiza rhizoma (temulawak) :
 Mempunyai efek antihepatotoksik

 Memperbaiki sel hati dari toxin
Vitamin E :
 Melindungi tubuh dari radikal bebas (toksin).

 Mencegah pembentukan nitrosamines dari nitrit dan nitrat (dalam daging yang
diawetkan, asap rokok, dan udara yang terkena polusi).
INDIKASI
Indikasi Toxilite adalah membantu metabolisme sel (terutama sel hati), memelihara
kesehatan fungsi hati, dan sebagai antioksidan (zat yang dapat membantu menghaluskan
kulit).
541 | P a g e
KONTRAINDIKASI
Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap salah satu kandungan suplemen ini.
DOSIS / CARA PAKAI
Dosis Toxilite yang lazim pada orang dewasa adalah 3 kali sehari 1 kapsul.
EFEK SAMPING
INTERAKSI OBAT
KEMASAN
Toxilite, dus, isi 3 strip, @ 4 kapsul.
KETERANGAN
Diproduksi oleh : PT. Dexa Medica.

542 | P a g e
TRANSPUMIN BB Balsam
Balsam
(Eucalyptol, Cammomile Concentrate)
Tiap 1 gram Transpulmin BB Balsem mengandung : Eucalyptol 100 mg, dan Camomile
concentrate III 7,44 mg.
Penguapan dari minyak-minyak atsiri di atas kulit memberikan efek menyegarkan.

Campuran obat ini bekerja sebagai penghangat tubuh.
INDIKASI
Transpulmin BB Balsem digunakan sebagai obat gosok untuk meredakan nyeri

punggung, sakit kepala, sakit perut dan menghangatkan badan bila terserang influensa.
KONTRAINDIKASI
Transpulmin BB Balsam jangan digunakan anak-anak yang hipersensitif / alergi terhadap

salah satu komponen dari obat ini.
Bayi dan anak-anak : 2 – 4 kali sehari, digosokkan pada dada, punggung dan leher.

543 | P a g e
EFEK SAMPING
Pada kasus yang jarang dapat terjadi iritasi ringan berupa kemerahan pada kulit.
PERHATIAN
Transpulmin BB Balsam jangan digunakan pada muka khususnya di hidung dan bagian
kulit yang sensitif.
KEMASAN
Tube 10 gram, dan 20 gram.
KETERANGAN
Simpan pada suhu ruangan.
Diproduksi oleh PT. Mugi Laboratories.

544 | P a g e
TREMENZA
Tablet, Sirup
(Pseudoephedrine HCl, Triprolidine HCl)

Lainnya
Tremenza Tablet
Tiap tablet Tremenza mengandung Pseudoephedrine HCl 60 mg dan Triprolidine HCl 2,5
mg.
Tremenza Sirup
Tiap 5 ml (1 sendok takar) Tremenza Sirup mengandung Pseudoephedrine HCl 30 mg

dan Triprolidine HCl 1,25 mg.
Tremenza merupakan obat kombinasi antara pseudoephedrine suatu dekongestan nasal

dan triprolidine suatu antihistamin.
Pseudoephedrine adalah suatu amin simpatomimetik yang bekerja pada reseptor alfa-
adrenergik dalam mukosa saluran pernapasan sehingga menghasilkan vasokonstriksi.
Pseudoephedrine juga untuk sementara mengurangi pembengkakan karena inflamasi pada
membran mukosa sehingga melancarkan jalan napas pada hidung.
Kerjanya pada pembuluh darah saluran pernapasan bagian atas lebih spesifik
dibandingkan dengan pembuluh darah sistemik.
Triprolidine adalah suatu antihistamin yang bekerja sebagai antagonis reseptor histamin
H-1 dalam pengobatan alergi pada sel efektor.
Tremenza diabsorpsi dengan baik dari saluran pencernaan sesudah pemberian oral dan
digunakan pada penderita rinitis vasomotor atau otitis media serius dengan kongesti tuba
eustachius.
545 | P a g e
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Tremenza adalah untuk meringankan gejala-gejala flu karena alergi pada saluran
pernapasan bagian atas yang memerlukan dekongestan nasal dan antihistamin.
KONTRAINDIKASI
Tremenza jangan digunakan untuk :
 Pengobatan penyakit saluran pernapasan bagian bawah, termasuk asma.

 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap Tremenza atau komponen obat
ini.
 Penderita dengan gejala hipertensi, glaukoma, diabetes, penyakit arteri koroner
dan penderita yang mendapat terapi dengan penghambat monoamin oksidase.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Tremenza.
 Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1 tablet atau 10 ml, 3 – 4 kali sehari.
 Anak-anak 6 – 12 tahun : ½ tablet atau 5 ml, 3-4 kali sehari.
 Anak-anak 2 – 5 tahun : 2,5 ml, 3-4 kali sehari.
Dapat diminum dengan atau tanpa makanan.
EFEK SAMPING
Efek samping Tremenza di antaranya :
 Mulut, hidung dan tenggorokan kering.

 Sedasi, pusing, gangguan koordinasi, tremor, insomnia, halusinasi, tinitus.
 Antihistamin dapat menyebabkan pusing, rasa kantuk, mulut kering, penglihatan
kabur, rasa letih, mual, sakit kepala atau gelisah pada beberapa penderita.
 Selama pengobatan dengan Tremenza, hati-hati bila mengendarai kendaraan

bermotor atau menjalankan mesin.
 Karena efek Tremenza pada bayi belum diketahui, maka pemberian pada wanita
hamil dan menyusui harus sesuai petunjuk dokter.
 Jangan melebihi dosis yang dianjurkan.
 Bila gejala belum hilang atau timbul demam dalam waktu 2 hari, konsultasikan
pada dokter.
 Tidak dianjurkan untuk anak dibawah 2 tahun kecuali atas petunjuk dokter.
546 | P a g e
 Hentikan penggunaan obat bila terjadi sukar tidur, jantung berdebar-debar atau
pusing.
 Bagi yang menerima injeksi alergen, tidak boleh menggunakan obat ini.
 Selama minum Tremenza, jangan minum minuman yang mengandung alkohol,
obat penenang dan obat lain yang menyebabkan rasa kantuk.
INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersama dengan furazolidon dan penghambat monoamin oksidase dapat

menaikkan efek alfa-adrenergik dari simpatomimetik, seperti sakit kepala dan krisis
hipertensi.
KEMASAN
Tremenza tablet, dus, 10 strip @ 10 tablet.
Tremenza sirup, botol, 60 ml.
KETERANGAN
anak.
PT. Sanbe Farma

547 | P a g e
TRIAMINIC EXPECTORANT
(Pseudoefedrin hidroklorida, Guaifenesin)

Lainnya
KOMPOSISI
Tiap 5 ml (1 sendok takar) Triaminic ekspektoran mengandung: Pseudoefedrin

hidroklorida 15 mg, dan Guaifenesin 50 mg.
Triaminic ekspektoran bekerja sebagai ekspektoran (pengencer dahak/mukolitik) dan

dekongestan hidung.
INDIKASI
Indikasi Triaminic ekspektoran adalah untuk meringankan batuk berdahak dan pilek.
KONTRAINDIKASI
 Penderita hipersensitif terhadap komponen obat ini.

 Penderita gangguan jantung dan diabetes mellitus.
 Dewasa dan anak berumur diatas 12 tahun : 2 sendok takar 3 x sehari.

 Anak berumur 6 sampai 12 tahun : 1 sendok takar 3 x sehari.
 Anak-anak berumur 2-5 tahun : ½ sendok takar 3 X sehari.
 Anak ‹ 2 tahun : atas petunjuk dokter.
EFEK SAMPING
Guaifenesin dapat membangkitkan/menyebabkan gangguan saluran pencernaan seperti

muntah dan mual. Pseudoefedrin hidroklorida dapat menyebabkan perasaan
mabuk/gamang, nyeri kepala, mual, muntah, berkeringat, haus, takikardia, nyeri
prekordial, palpitasi, kesulitan berkemih, kelemahan otot dan tremor, kecemasan,
kegelisahan, insomnia (kesulitan tidur), hipertensi, mulut kering, midriasis (pembesaran
pupil) dan permasalahan lambung. Aritmia ventrikular dapat terjadi. Pada pasien-pasien
548 | P a g e
dengan pembesaran prostat, dapat menyebabkan

kesulitan berkemih.
lain (misal efedrin, fenilpropanolamin HCl, fenilefrin), penderita tekanan darah
tinggi berat, dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe penghambat
monoamin oksidase (MAO).
badan berlebih atau penderita usia lanjut.
 Bila dalam 3 hari gejala-gejala tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit
pusing
glaucoma, hipertrofi prostat, hipertiroid dan retensi urin.
 Tidak dianjurkan untuk anak dibawah 2 tahun, wanita hamil dan menyusui,
kecuali atas petunjuk dokter.
 Hati-hati pada penggunaan bersamaan dengan obat-obat lain yang menekan
susunan saraf pusat.
INTERAKSI OBAT
 Penggunaan bersamaan dengan inhibitor/penghambat monoamin oksidase di

kontraindikasikan.
 Penggunaan bersamaan dapat memperpanjang dan meningkatkan efek-efek
pseudoefedrin hidroklorida pada perangsangan jantung dan vasopressor, yang
berakibat pada krisis hipertensi dan atau krisis hiperpireksia. Interaksi ini masih
mungkin berianjut sampai 2 minggu setelah penggunaan inhibitor/penghambat
MAO.
 Pseudoefedrin hidroklorida dapat mengurangi efek beberapa zat/obat
antihipertensi (guanetidin dan turunannya).
 Pseudoefedrin hidroklorida dapat berinteraksi dengan obat-obat anestesi
berhalogen.
 Efek pengobatan yang bekerja sentral (simpatomimetik, antidepresi) dapat
ditingkatkan oleh pseudoefedrin hidroklorida.
 Penggunaan bersama anti depresan tipe penghambat MAO dapat mengakibarkan
hipertensi.
KEMASAN
Triaminic ekspektoran sirup, dus, botol @ 60ml.

549 | P a g e
TRIBESTAN
Tablet
KOMPOSISI
Tribestan adalah suatu tablet non hormonal yang mengandung bahan aktif yang berasal
dari tumbuh-tumbuhan Tribulus terrestris L sebanyak 250 mg, dengan zat aktif
Protodioscin 45%.
INDIKASI
Pada Pria
 Membantu memelihara kesehatan pada pria

 Membantu meringankan masalah kesuburan
Pada Wanita
 Membantu meringankan keluhan yang timbul saat premenopause dan menopause

antara lain : rasa panas pada muka dan leher, keringat banyak pada malam hari,
kulit kering
 Membantu memelihara kesehatan tulang
KONTRAINDIKASI
Belum diketahui
EFEK SAMPING
Belum diketahui
DOSIS
Pria
 Membantu memelihara kesehatan pada pria : 3 x (1-2) tablet selama 30 – 40 hari.

 Membantu meringankan masalah kesuburan : 3 x (1-2) tablet selama 60-90 hari.
Wanita
 Premenopause / Menopause : 3 x 2 tablet, selama 30 hari.

 Memelihara kesehatan tulang : 3 x 2 tablet, selama 40 hari.
550 | P a g e
Untuk maintenance semua kasus 1 x 1 tablet sehari.
KEMASAN
Tribestan tablet, dus, 5 x 4 tablet, @ 650 mg.
KETERANGAN
Simpan di tempat sejuk dan kering pada suhu di bawah 30°C.

551 | P a g e
TRIFED
Tablet, Sirup
(Pseudoefedrin HCl, Triprolidin HCl)
KOMPOSISI
Trifed Tablet
Tiap tablet mengandung : Triprolidin HCl 2,5 mg, Pseudoefedrin HCl 60 mg.
Trifed Sirup
Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : Triprolidin HCl 1,25 mg, Pseudoefedrin HCl
30 mg.
INDIKASI
Pengobatan gejala-gejala yang berhubungan dengan pilek, sinusitis, dan kondisi alergika.
INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersama dengan MAOI bisa mengakibatkan krisis hipertensi.
Dewasa dan anak di atas 12 tahun : Trifed tablet, 3 kali sehari 1 tablet. Trifed sirup, 3 kali
sehari 2 sendok takar (10 ml)
Anak 6 – 12 tahun : Trifed sirup, 3 kali sehari 1 sendok takar (5 ml).
Anak 4 – 6 tahun : Trifed sirup, 3 kali sehari 3/4 sendok takar.
Anak 2 – 4 tahun : Trifed sirup, 3 kali sehari ½ sendok takar (2,5 ml)
Dapat diminum bersamaan dengan makanan atau setelah makan.

552 | P a g e
KEMASAN
Trifed tablet
Trifed sirup, botol, 60 ml.
KETERANGAN

553 | P a g e
VAKSIN BCG KERING
Generik
Injeksi
(BCG)
DESKRIPSI
Vaksin B.C.G. kering adalah vaksin yang mengandung kuman hidup dari biakan Bacillus
Calmette & Guerin Institut Pasteur Paris No. 1173 P2.
Indikasinya adalah untuk imunisasi aktif terhadap penyakit tuberkulosis (TBC).
Seyogyanya vaksinasi BCG dilakukan sedini-dininya pada massa bayi dan vaksinasi
ulangan pada anak berumur 5 – 7 dan 12 – 15 tahun.
Seseorang yang sudah tuberkulin positif, tidak ada bahayanya bila divaksinasi.
Sesudah vaksin ini dilarutkan harus segera dipakai dalam waktu 3 jam dan sisanya harus
dibuang. Penyuntikan intrakutan di daerah insersi otot deltoideus dengan dosis :
 Bayi di bawah 1 tahun : 0,05 ml.

 Anak : 0,1 ml.
Penyuntikan harus dilakukan perlahan-lahan ke arah permukaan (sangat superfisial)

sehingga terbentuk suatu lepuh (wheal) berdiameter 8 – 10 mm.
Dilarang menggunakan alkohol dan desinfektans lainnya pada penyuntikan BCG.
REAKSI DAN KOMPLIKASI
Imunisasi BCG tidak menyebabkan reaksi yang bersifat umum seperti demam.
Reaksi yang dapat terjadi adalah :
1. Reaksi Lokal. Satu sampai dua minggu kemudian timbul penonjolan dan
kemerahan kulit di tempat suntikan yang berubah menjadi bisul (pustul),
kemudian pecah menjadi ulkus dan akhirnya sembuh spontan dalam 8 – 12
minggu, dengan meninggalkan tanda parut. Luka tersebut tidak memerlukan
pengobatan.
554 | P a g e
2. Reaksi Regional. Kadang-kadang terdapat pembesaran kelenjar ketiak dan atau

leher, terasa padat, tidak sakit, dan tidak menimbulkan demam. Reaksi ini adalah
normal yang disebut BCG-itis, tidak memerlukan pengobatan dan akan
menghilang dalam waktu 3 – 6 bulan.
Komplikasi yang dapat terjadi adalah :
1. Abses. Abses dapat timbul di tempat suntikan pada anak-anak di atas 1 tahun atau
dewasa. Hal ini disebabkan oleh suntikan terlalu dalam (subkutan). Abses bersifat
tenang (cold abcess), tidak memerlukan pengobatan dan akan sembuh spontan
meskipun lambat. Bila abses sudah matang (merah, fluktuasi, kulit tipis),
sebaiknya diaspirasi, jangan dilakukan insisi.
2. Limfadenitis supuratif. Limfadenitis supuratif dapat terjadi pada bayi atau anak-
anak di bawah 2 tahun disebabkan oleh suntikan terlalu dalam atau dosis terlalu
tinggi. Proses ini bersifat tenang, tidak memerlukan pengobatan, dan akan
menyembuh dalam waktu 2 – 6 bulan sesudah divaksinasi. Apabila proses sudah
matang (merah, fluktuasi, kulit tipis) sebaiknya diaspirasi, jangan diinsisi atau
ekstirpasi.
KONTRAINDIKASI
Meskipun tidak ada kontraindikasi mutlak, tetapi sebaiknya vaksinasi BCG ditangguhkan
bila ada penyakit akut dengan panas tinggi dan penyakit kulit yang berat.
KEMASAN
Vaksin BCG Kering, dus berisi 10 ampul vaksin BCG dan dus berisi 10 ampul pelarut.
KETERANGAN
Vaksin harus disimpan pada suhu di bawah 5ºC dan terhindar dari sinar matahari
langsung maupun tidak langsung (indoor day-light).
Pengangkutan diusahakan dalam keadaan dingin, misalnya dengan tempat/termos yang

diisi es.
555 | P a g e
VENTOLIN
Tablet, Sirup, Inhaler, Nebules
(Salbutamol)
Obat Generik : Salbutamol
Obat Bermerek : Asmacare, Astharol, Azmacon, Bronchosal, Brondisal, Fartolin,

Grafalin, Hivent, Lasal, Pritasma, Salbron, Salbuven, Suprasma
KOMPOSISI
Ventolin Tablet
Setiap 1 tablet Ventolin mengandung salbutamol sulfat 2 mg.
Ventolin Sirup
Setiap 5 ml (1 sendok takar) Ventolin mengandung salbutamol sulfat 2 mg.
Ventolin Inhaler
Setiap 1 kali semprot Ventolin inhaler mengandung salbutamol sulfat 100 mcg.
Ventolin Nebules (untuk nebulizer)
Setiap 1 ampul Ventolin Nebules mengandung salbutamol sulfat 2,5 mg.
Salbutamol adalah obat beta-adrenergik (beta agonist) yang mempunyai aktivitas selektif
terhadap reseptor otot bronkial, dan dalam dosis terapi, salbutamol mempunyai efek
minimal (atau tidak berefek) terhadap reseptor otot jantung.
INDIKASI
Ventolin tablet dan ventolin sirup diindikasikan untuk mengurangi gejala bronkospasme
yang disebabkan oleh asma, bronkitis kronik, dan emfisema.
Ventolin sirup adalah terapi oral yang sesuai bagi anak dan dewasa yang lebih menyukai
obat sirup.
556 | P a g e
Karena efeknya yang selektif terhadap bronkus, dan efeknya yang minimal pada sistem
kardiovaskular, Ventolin oral adalah pilihan yang sesuai untuk mengobati bronkospasme
pada pasien yang juga menderita penyakit jantung dan hipertensi.
KONTRAINDIKASI
 Ventolin oral dan obat golongan penghambat beta (beta-blockers), seperti

propanolol, sebaiknya tidak digunakan bersama-sama.
 Ventolin dikontraindikasikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi
terhadap komponen obat.
 Pengobatan asma sebaiknya mengikuti program tatalaksana asma secara bertahap

sesuai anjuran dokter.
 Hati-hati pemberian salbutamol pada penderita tirotoksikosis. Penggunaan beta-2
agonist terutama pemberian melalui infus dan inhalasi berisiko terjadinya
hipokalemia berat.
 Perhatian khusus diperlukan pada asma akut berat, karena potensi salbutamol
dapat meningkat bila digunakan bersamaan dengan obat golongan xanthin,
steroid, diuretik, dan kondisi hipoksia. Pada kondisi tersebut kadar kalium dalam
darah sebaiknya dimonitor.
 Pemberian salbutamol pada persalinan prematur pernah dilaporkan menyebabkan
edema paru pada ibu, oleh karena itu sebaiknya dilakukan pemantauan balans
cairan dan fungsi kardiorespirasi.
 Salbutamol tidak kontraindikasi pada penderita yang mendapatkan terapi
monoamine oxidase inhibitors (MAOIs).
 Hati-hati penggunaan salbutamol pada kehamilan, dan dapat diberikan hanya bila
manfaat pada ibu lebih besar dari pada risiko pada janin.
 Salbutamol kemungkinan diekskresikan melalui air susu ibu, salbutamol
sebaiknya tidak diberikan kecuali manfaatnya lebih besar dari pada risiko pada
bayi. Belum diketahui apakah salbutamol mempunyai mempunyai efek yang
merugikan pada bayi.
EFEK SAMPING
 Ventolin oral dapat menyebabkan tremor halus, biasanya tremor pada tangan
lebih jelas kelihatan. Efek samping tersebut berkaitan dengan besarnya dosis yang
diberikan, dan merupakan efek yang umum pada obat beta adrenergik lainnya.
 Sakit kepala pernah dilaporkan.
 Meskipun jarang, pada penderita yang sensitif terhadap beta adrenergik, dapat
terjadi vasodilatasi perifer dan peningkatan denyut jantung.
 Meskipun jarang, dapat terjadi reaksi hipersensitivitas seperti angioedema,
urtikaria, bronkospasme, hipotensi, dan syok.
557 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Salbutamol dan obat penghambat beta nonselektif, seperti propanolol, sebaiknya

tidak diberikan bersama-sama.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ventolin.
 Dewasa : 3 – 4 kali sehari, 2 tablet. Pada beberapa pasien, dosis 3 – 4 kali sehari 1
tablet sudah cukup mendapatkan efek terapi.
 Anak-anak di atas 12 tahun : 3 – 4 kali sehari, 1 – 2 tablet atau 5 – 10 ml.
 Anak-anak 6 – 12 tahun : 3 – 4 kali sehari, 1 tablet atau 5 ml.
 Anak-anak 2 – 6 tahun : 3 – 4 kali sehari, ½ – 1 tablet, atau 2,5 – 5 ml.
KEMASAN
Ventolin tablet 2 mg, 3 strip x 10 tablet.
Ventolin sirup, botol 100 ml.
Ventolin Inhaler 100 mcg/semprot.
Ventolin Nebules (untuk nebulizer), 2,5 mg x 20.
KETERANGAN

558 | P a g e
VITACID
(Tretinoin 0,1%)
KOMPOSISI
Vitacid cream mengandung asam vitamin A (Tretinoin) 0,1% dalam zat dasar krim.
INDIKASI
Indikasi Vitacid cream adalah untuk pengobatan jerawat secara topikal terutama tingkat
I-III dimana terdapat banyak komedo, papel dan pustul. Tetapi tidak efektif pada
kebanyakan kasus pustular yang berat dan varitas-varitas cystic nodular (acne
conglobata)..
KONTRAINDIKASI
Penggunaan Vitacid cream harus dihentikan bila terjadi kepekaan yang berlebihan.
CARA PEMAKAIAN
Vitacid cream sebaiknya dapat dipakai sehari-hari, sebelum pergi tidur, pada kulit dimana
terdapat jerawat. Oleskan pelan-pelan dan tipis sampai menutupi semua tempat yang
terserang. Sediaan ini dapat dipakai dengan menggunakan ujung jari, kain kasa atau
kapas. Apabila obat ini dipakai secara berlebihan, maka tidak akan memperoleh hasil
yang lebih baik atau lebih cepat melainkan dapat terjadi kemerahan yang lebih jelas,
pengelupasan atau gangguan lainnya. Pada pemakaian mungkin timbul suatu perasaan
panas atau sedikit pedih yang bersifat sementara. Bila dianggap perlu untuk sementara
menghentikam pengobatan atau mengurangi frekuensi pemakaian. Pengobatan dapat
dilanjutkan kembali bilamana penderita telah tahan. Selama minggu-minggu awal
pengobatan seolah-olah terjadi peningkatan peradangan. Hal ini disebabkan oleh khasiat
pengobatan yang bekerja pada komedo dan papel jerawat yang dalam, dimana
sebelumnya tidak tampak. Pada umumnya hasil-hasil pengobatan sudah dapat dilihat
setelah 2 atau 3 minggu, sedangkan hasil yang optimal dapat diharapkan setelah 6
minggu pengobatan. Sekali jerawat memberikan respon yang memuaskan perlu
memelihara kemajuan ini dengan penggunaan yang dikurangi.

559 | P a g e
EFEK SAMPING
Kulit dari individu-individu tertentu yang peka dapat menjadi merah yang berlebihan,
membengkak, melepuh atau mengeras. Apabila timbul efek ini pengobatan harus
dihentikan sampai keadaan kulit pulih kembali atau pengobatan hendaknya disesuaikan
ke suatu tempat dimana penderita masih tahan. Hipopigmentasi yang sifatnya sementara
dapat terjadi karena penggunaan asam vitamin A yang berulang-ulang. Beberapa individu
dilaporkan bertambah kepekaannya terhadap cahaya matahari selama pengobatan dengan
asam vitamin A. Semua efek samping dari asam vitamin A dapat menghentikan
pengobatan.
Jangan dipakai pada atau dekat mata, mulut, sudut-sudut hidung dan selaput lendir.
Pemakaian topikal mungkin menyebabkan erythema lokal yang berat dan pengelupasan
pada tempat pemakaian. Apabila tingkat iritasi lokal terjadi, penderita hendaknya
diarahkan untuk memakai obat ini secara lebih jarang. Untuk sementara menghentikan
penggunaannya atau menghentikan sama sekali penggunaannya. Asam vitamin A dapat
menimbulkan iritasi yang berat pada kulit yang eksim dan harus digunakan dengan sangat
berhati-hati pada penderita dengan keadaan ini. Hati-hati bila digunakan bersama-sama
dengan zat keratolitik seperti asam salisiat, sulfur dan lain-lain. Kontak dengan cahaya
matahari harus dihindari sedapat mungkin selama penggunaan Vitacid cream. Adalah
berguna menutupi tempat yang diobati dengan suatu olesan yang tipis BAHAN
PENOLAK SINAR ULTRA VIOLET (PABANOX CREAM) pada siang hari. Penderita
dengan kulit yang terbakar oleh cahaya matahari harus disembuhkan dahulu sebelum
memakai obat ini. Penggunaan pada wanita hamil hanya bila benar-benar diperlukan
karena belum ada data-data yang memadai mengenai keamanan penggunaan pada wanita
hamil.
INTERAKSI OBAT
Dengan sinar ultra violet dan obat-obatan yang mengandung bahan pengelupas seperti
sulfur,resorcinol, asam salisilat dan benzoil peroksida.
KEMASAN
Krim, tube alumunium 20 g.

560 | P a g e
VITAZYM
Tablet
(Amilase, Protease, Lipase, Asam Desoksikolat,
Dimetilpolisiloksan, Vitamin B Kompleks)
Tiap tablet Vitazym mengandung :
Amilase … 10.000 satuan
Protease … 9.000 satuan
Lipase … 240 satuan
Asam deoksikolat … 30 mg
Dimetilpolisiloksan … 25 mg
Vitamin B1 … 10 mg
Vitamin B2 … 5 mg
Vitamin B6 … 5 mg
Vitamin B12 … 5 mg
Niasinamida (Vitamin B3) … 10 mg
Kalsium pantotenat (Vitamin B5) … 5 mg
Vitazym merupakan kombinasi zat-zat yang berguna untuk membantu proses pencernaan
dan metabolisme di dalam tubuh, yang tersusun atas:
 Enzim pencernaan: amilase mengubah karbohidrat menjadi molekul gula

sederhana, lipase mengubah lemak menjadi asam lemak dan gliserol, protease
berfungsi mengubah protein menjadi asam amino. Dimetilpolisiloksan membantu
menghilangkan gas dalam lambung.
561 | P a g e
 Asam desoksikolat merupakan asam empedu yang berfungsi untuk melarutkan

lemak dan dapat juga sebagai koleretik (meningkatkan produksi asam empedu).
 Vitamin B1, B2, B3, B5, dan B6 memegang peranan penting dalam berbagai
reaksi metabolisme zat-zat makanan untuk menghasilkan enengi.
 Vitamin B12 diperlukan untuk pembentukan selaput saraf dan sel darah merah.
Pada gangguan saluran cerna, dapat terjadi kekurangan vitamin ini.
INDIKASI / KEGUNAAN
Sebagai terapi pengganti (replacement therapy) pada defisiensi enzim pankreas disertai
defisiensi vitamin B kompleks dan perut kembung.
KONTRAINDIKASI
Vitazym jangan diberikan kepada :
 Penderita dengan kerusakan pada saluran empedu.

 Penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen obat
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Vitazym.
 Anak-anak : sehari 3 kali 1 tablet sesudah atau pada saat makan

 Dewasa : sehari 3 kali 1 atau 2 tablet sesudah atau pada saat makan.
KEMASAN
Vitazym, Dus, 10 strip x 10 tablet.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar (di bawah 30°C).
Diproduksi oleh PT Kalbe Farma Tbk

562 | P a g e
VOLTADEX
Tablet
(Diclofenac Sodium)
Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium Diklofenak
Obat Bermerk : Atranac, Deflamat, Dicloflam, Divoltar, Elithris, Fenavel, Flamar,

Gratheos, Klotaren, Linac SR, Mirax, Nadifen, Neurofenac, Nilaren, Provoltar, Reclofen,
Renadinac, Scantaren, Trimaclo, Valto, Volamtik, Voltadex, Voltaren, Xepathritis,
Zegren
Voltadex 25 mg
Tiap tablet mengandung diclofenac sodium (natrium diklofenak) 25 mg.
Voltadex 50 mg
Voltadex adalah turunan asam fenil asetat yang memilki khasiat antirematik, anti-
inflamasi (mengurangi peradangan), antipiretik dan analgesik (mengurangi rasa nyeri).
Voltadex adalah obat yang digolongkan dalam obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS).
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Voltadex adalah :
 Nyeri yang disebabkan oleh inflamasi non-rematik.

 Artritis rematik, osteoartritis, spondilitis ankilosa, spondiloartritis.
KONTRAINDIKASI
Voltadex jangan diberikan kepada :

563 | P a g e
 Penderita ulkus peptikum.

 Penderita yang hipersensitif terhadap Voltadex atau Diklofenak.
 Penderita yang mengalami serangan asma, urtikaria, atau rinitis bila
menggunakan aspirin atau antiinflamasi lainnya.
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Voltadex.
 Dewasa : Voltadex 25 – 50 mg, 3 kali sehari. Untuk pengobatan jangka panjang

cukup dengan dosis 75-100 mg sehari. Dosis sehari jangan melebihi 150 mg.
 Anak-anak umur 6 tahun atau lebih : 1 – 3 mg/kg berat badan sehari dalam dosis
terbagi. Tablet harus ditelan utuh pada waktu atau sesudah makan.
EFEK SAMPING
Pada umumnya Voltadex ditoleransi dengan baik dalam tubuh. Efek samping

yang paling sering terjadi adalah gangguan saluran cerna, selain itu dapat pula timbul
sakit kepala, mual, muntah, kembung, sukar tidur, ruam kulit, pruritus dengan insiden
yang lebih jarang terjadi.
 Hati-hati penggunaan obat Voltadex pada wanita hamil atau menyusui, kecuali
sangat diperlukan.
 Hati-hati penggunaan Voltadex penderita gangguan fungsi ginjal, hipertensi,
gagal jantung dan edema.
KEMASAN
Voltadex tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.
KETERANGAN

564 | P a g e
VOLTAREN
Tablet
(Diclofenac Sodium)
Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium Diklofenak
Obat Bermerk : Atranac, Deflamat, Dicloflam, Divoltar, Elithris, Fenavel, Flamar,

Gratheos, Klotaren, Linac SR, Mirax, Nadifen, Neurofenac, Nilaren, Provoltar, Reclofen,
Renadinac, Scantaren, Trimaclo, Valto, Volamtik, Voltadex, Voltaren, Xepathritis,
Zegren
Voltaren 25 mg
Voltaren 50 mg
Voltaren SR 75 mg
Tiap tablet mengandung diclofenac sodium (natrium diklofenak) lepas lambat 75 mg.
Voltaren Retard 100 mg
Tiap tablet mengandung diclofenac sodium (natrium diklofenak) lepas lambat 100 mg.
Voltaren mengandung natrium diklofenak, suatu obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS)

yang mempunyai khasiat sebagai antirematik, anti-inflamasi (mengurangi peradangan),
antipiretik dan analgesik (mengurangi rasa nyeri).
Cara kerja Voltaren adalah menghambat sintesis prostaglandin yang berperan dalam
proses terjadinya inflamasi, nyeri, dan demam.
565 | P a g e
Pada penderita reumatik, Voltaren dapat mengurangi keluhan nyeri dan gejala lainnya
seperti nyeri saat istirahat, nyeri saat bergerak, kaku sendi pada pagi hari,
pembengkakkan pada sendi, dan perbaikan fungsi.
Pada nyeri pasca trauma dan pasca operasi, Voltaren dapat mengurangi nyeri ringan
sampai berat. Voltaren juga dapat mengurangi peradangan dan pembengkakan jaringan.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Voltaren adalah :
 Penyakit inflamasi dan degeneratif yang disebabkan oleh penyakit rheumatik :

artritis reumatoid, artritis reumatoid juvenil, ankylosing spondylitis, osteoarthritis,
dan spondyl arthritis.
 Nyeri pada tulang punggung.
 Penyakit rheumatik non artikular.
 Serangan akut asam urat.
KONTRAINDIKASI
Voltaren jangan diberikan kepada :
 Penderita ulkus peptikum.

 Penderita yang hipersensitif terhadap Voltaren atau Diklofenak.
 Penderita yang mengalami serangan asma, urtikaria, atau rinitis bila
menggunakan aspirin atau antiinflamasi lainnya.
Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Voltaren.
 Dewasa : Dosis harian Voltaren adalah 25 – 50 mg, 2 – 3 kali sehari. Untuk

pengobatan jangka panjang cukup dengan dosis 75-100 mg sehari. Dosis sehari
jangan melebihi 150 mg.
 Apabila gejala lebih dominan malam hari atau pagi hari, lebih dianjurkan
diberikan Voltaren SR 75 mg atau Voltaren Retard 100 mg, diminum malam hari.
Voltaren sebaiknya diminum setelah makan.
EFEK SAMPING
Pada umumnya Voltaren ditoleransi dengan baik dalam tubuh. Kadang-kadang dapat

terjadi efek samping yang ringan. Efek samping berat jarang/sangat jarang terjadi.
566 | P a g e
 Kadang-kadang dapat terjadi efek samping gangguan saluran pencernaan : mual,

muntah, diare, kram perut, dispepsia, buang angin, anoreksia. Efek samping
saluran pencernaan yang jarang : perdarahan saluran pencernaan, muntah darah,
melena, tukak peptik, dengan atau tanpa perforasi saluran pencernaan.
 Kadang-kadang dapat terjadi gangguan susunan saraf pusat : sakit kepala, pusing,
vertigo.
 Kemerahan kulit, urtikaria (kadang-kadang).
 Pada kasus yang sangat jarang dapat terjadi gagal ginjal akut, gangguan berkemih,
proteinuria, nefritis intersisial, sindroma nefrotik, nekrosis papiler.
 Peningkatan enzim fungsi hati. Jarang : hepatitis dengan atau tanpa jaundice.
Sangat jarang : hepatitis fulminan.
 Jarang : reaksi hipersensitivitas, asma, anafilaksis.
 Gangguan pada jantung dan pembuluh darah (jarang).
 Hati-hati penggunaan obat Voltaren pada wanita hamil atau menyusui, kecuali
sangat diperlukan.
 Hati-hati penggunaan Voltaren penderita gangguan fungsi ginjal, hipertensi, gagal
jantung dan edema.
KEMASAN
 Voltaren 25 mg tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.

 Voltaren 50 mg tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.
 Voltaren 75 mg SR, kotak, 5 blister @ 10 tablet.
 Voltaren 100 mg Retard tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.
KETERANGAN
anak.
567 | P a g e
VOMETA
Suspensi
(Domperidone)
KOMPOSISI
Tiap 1 sendok takar (5 ml) Vometa suspensi mengandung Domperidone 5 mg.
Domperidone merupakan antagonis dopamin yang mempunyai kerja antiemetik (anti

muntah). Efek antiemetik dapat disebabkan oleh kombinasi efek periferal (gastrokinetik)
dengan antagonis terhadap reseptor dopamin di kemoreseptor trigger zone yang terletak
di luar sawar darah otak di area postrema.
Pemberian peroral Domperidone menambah lamanya kontraksi antral dan duodenum,

meningkatkan pengosongan lambung dalam bentuk cairan dan setengah padat pada orang
sehat, serta bentuk padat pada penderita yang pengosongannya terlambat dan menambah
tekanan pada sfingter esofagus bagian bawah pada orang sehat.
INDIKASI
Dewasa : (1.) Mual-muntah akut. Tidak dianjurkan pencegahan rutin pada muntah
Setelah operasi. (2.) Mual dan muntah disebabkan oleh pemberian levodopa dan
bromokriptin lebih dari 12 minggu. (3.) Pengobatan simtomatik dispepsia fungsional.
Tidak dianjurkan untuk pemberian jangka lama. (4.) Mual-muntah pada kemoterapi
kanker dan radioterapi.
KONTRAINDIKASI
Pasien dengan intoleransi terhadap obat ini. Pasien dengan prolaktinoma, tumor hipofisis
yang mengeluarkan prolaktin.

568 | P a g e
Hati-hati penggunaan pada wanita hamil dan menyusui. Tidak dianjurkan penggunaan
jangka panjang. Hati-hati penggunaan pada penderita gangguan fungsi hati dan ginjal.
EFEK SAMPING
Jarang dilaporkan: sedasi, reaksi ekstrapiramidal distonik, parkinson, tardive dyskinesia

(pada pasien dewasa dan usia lanjut) dan dapat diatasi dengan obat antiparkinson.
Peningkatan prolaktin serum, sehingga menyebabkan galaktorea dan ginekomastia. Mulut
kering, sakit kepala, diare, ruam kulit, rasa haus, cemas dan gatal.
INTERAKSI OBAT
Domperidone mengurangi efek hipoprolaktinemia dari bromokriptin. Pemberian obat

antikolinergik muskarinik dan analgetik apioid secara bersamaan dapat mengantagonisir
efek Domperidone. Pemberian antasida secara bersamaan dapat menurunkan
bioavailabilitas Domperidone. Efek bioavailabilitas dapat bertambah dari 13% menjadi
23% bila diminum 1,5 jam sesudah makan.
DOSIS
Dewasa
Dispepsia fungsional : 10 – 20 mg, 3 kali sehari dan 10 20 mg sekali sebelum tidur

malam, tergantung respon klinik. Pengobatan jangan melebihi 12 minggu.
Mual dan muntah (termasuk yang disebabkan oleh levodopa dan bromokriptin):
10 – 20 mg, dengan interval waktu 4 – 8 jam.
Anak-anak
Mual dan muntah (sehubungan kemoterapi kanker dan radio terapi):

0,2 – 0,4 mg/kgBB sehari dengan interval waktu 4 – 8 jam. Obat diminum 15 – 30 menit
sebelum makan dan sebelum tidur malam.
KEMASAN
Vometa suspeni: botol @ 60 ml. Vometa tablet: kotak, 5 blister @ 10 tablet.

569 | P a g e
XENICAL
Kapsul
(Orlistat)
Obat Generik : Orlistat
Obat Bermerek : Xenical
Tiap kapsul mengandung Orlistat 120 mg.
Xenical (orlistat) adalah penghambat lipase untuk terapi kegemukan (obesitas) yang
bekerja dengan cara menghambat penyerapan lemak di saluran pencernaan.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Xenical adalah terapi tambahan terhadap diet dalam penanganan obesitas
(kegemukan) dengan indeks massa tubuh (BMI) ≥ 30 kg/meter persegi luas permukaan
tubuh, atau overweight dengan BMI > 28 kg/meter persegi luas permukaan tubuh yang
disertai dengan faktor risiko terkait.
Pengobatan dengan orlistat biasanya diberikan bila terapi diet sebelumnya dapat
menurunkan berat badan minimal 2,5 kg dalam 4 minggu. Pengobatan dengan orlistat
sebaiknya dihentikan bila penurunan berat badan tidak dapat mencapai sedikitnya 5%
selama 12 minggu sejak awal pengobatan.
KONTRAINDIKASI
Xenical jangan diberikan kepada :
 Penderita sindroma malabsorpsi kronik

 Penderita kolestasis
 Ibu menyusui
 Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap orlistat
570 | P a g e
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Xenical.
Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah 1 kapsul 1 kali sehari. Xenical sebaiknya
diminum saat makan atau setelah makan (maksimal 1 jam setelah makan). Jika tidak
makan atau makan makanan bebas lemak, obat mungkin tidak usah diberikan. Selama
dalam pengobatan Xenical, penderita sebaiknya tetap menjalankan terapi diet sesuai
anjuran dokter. Selain itu juga dianjurkan untuk meningkatkan konsumsi sayuran dan
buah-buahan.
EFEK SAMPING
Efek samping Xenical yang dapat terjadi adalah bercak berminyak keluar dari anus, flatus
(buang angin), fekal urgensi, kotoran berminya/berlemak, meningkatkan buang air besar,
dan inkontinensia alvi.
 Anak berusia di bawah 18 tahun.

 Wanita hamil.
 Ibu menyusui.
INTERAKSI OBAT
 Dapat menghambat penyerapan nutrisi lemak.
KEMASAN
Xenical kapsul.
KETERANGAN

571 | P a g e
XEVOLAC
(Ketorolac Tromethamine)
KOMPOSISI
Tiap tablet Xevolac mengandung Ketorolac Tromethamine 10 mg.
Ketorolac Tromethamine adalah suatu NSAID yang memiliki aktifitas antiinflamasi,

analgesik, dan antipiretik. Cara kerjanya adalah dengan menghambat sintesis
prostaglandin dalam jaringan melalui penghambatan siklooksigenase, enzim yang
mengkatalisis pembentukan prekursor prostaglandin (endoperoksida) dari asam
arakhidonat.
INDIKASI
Xevolac diindikasikan untuk terapi jangka pendek nyeri sedang selama operasi.
KONTRAINDIKASI
Xevolac dikontraindikasikan bagi :
 Penderita yang pernah mengalami alergi sebelumnya terhadap ketorolac. Oleh

karena adanya kemungkinan sensitifitas silang, maka Xevolac juga
dikontraindikasikan bagi pasien yang memiliki riwayat alergi yang serius
terhadap asetosal atau NSAID lainnya.
 Pasien yang menderita tukak peptik, penyakit serebrovaskular, diasteses
perdarahan, risiko terjadinya perdarahan atau hoeostasis yang tidak lengkap, polip
nasal, angioedema, asma, bronkospasma, hipovolemia, gangguan fungsi ginjal
sedang hingga parah.
 Wanita hamil dan menyusui, serta anak di bawah usia 16 bulan.
 Penderita yang menerima pengobatan dengan probenecid dan garam litium.
 Penderita yang memiliki riwaya sindrom Stevens-Johnson atau vesicular bullous
rash.
 Seperti obat NSAID lainnya, Xevolac dapat menyebabkan iritasim, ulkus peptik,
perforasi atau pendarahan pada saluran cerna tanpa didahului oleh gejala-gejala
572 | P a g e
dan hendaknya diberikan dengan pengawasan pada pasien dengan sejarah

penyakit pada saluran cerna.
 Xevolac bukan obat anestetik dan tidak memiliki efek sedatif dan anxiolitik,
sehingga sediaan ini tidak direkomendasikan sebagai medikasi suportif anestesi
pra-operasi ataupun intra-operasi.
 Retensi cairan dan edema pernah dilaporkan pada penggunaan ketorolac, sehingga
hendaknya dilakukan pengawasan pada pasien penderita dekompensasi jantung
atau kondisi yang serupa.
 Xevolac menghambat agregasi trombosit dan memperpanjang waktu perdarahan.
 Efek samping yang terjadi pada mata pernah ditemukan pada penggunaan
bersama NSAID lainnya.
 Penggunaan bersama sediaan NSAID lain yang menghambat biosintesis
prostaglandin meningkatkan kadar serum urea nitrogen dan kreatinin, pernah
dilaporkan dalam uji klinik ketorolac.
EFEK SAMPING
 Dispepsia, gangguan saluran pencernaan, mual, sakit kepala, diare, pusing,

mengantuk, berkeringat.
 Hipertensi, konstipasi, flatulen, muntah, stomatitis, purpura.
 Susunan saraf pusat/sisitem muskuloskeletal : mimpi abnormal, keanehan pada
fungsi pengecapan dan penglihatan, sulit berkonsentrasi, meningitis aseptik,
konvulsi, depresi, vertigo, insomnia, mialgia, gugup, gelisah.
 Saluran urin dan ginjal : gagal ginjal akut, nyeri panggul (dengan atau tanpa
hematuria), nefritis glomerular, sindrom uremik hemolitik, hiperkaleia,
hiponatremia, peningkatan frekuensi urin, nefritis interstitial, sindrom nefritis,
oligouria, peningkatan urea dan kreatinin pada serum, nekrosis renal papillar,
retensi urin.
 Sistem pernapasan : dispepsia, asma, edema paru-paru.
 Kulit : pruritus, urtikaria, sindrom Lyell, sindrom Steven-Johnson, dermatitis
eksfoliatif, ruam makulopapular.
 Reaksi hipersensitif : anafilaksis, bronkospasma, ruam dan kemerahan, hipotensi,
edema laring. Beberapa reaksi dapat terjadi pada pasien dengan atau tanpa
diketahui sensitif terhadap ketorolac dan obat-obat NSAID. Hal tersebut dapat
juga terjadi pada individu yang memiliki riwayat angioedema, reaktifitas
bronkospasma (misalnya asma dan polyp nasal). Reaksi anafilaktoid seperti
anafilaksis dapat berakibat fatal.
 Perdarahan : luka haemoragia setelah operasi, hematoma epistaksis, peningkatan
waktu perdarahan.
 Lain-lain : astenia, edema, peningkatan berat badan, abnormalitas pada tes fungsi
hati, hepatitis, gagal hati, demam.
INTERAKSI OBAT
 Warfarin, inhibitor ACE, diuretik, agen nefrotoksik, obat-obat antiepilepsi, obat

psikoaktif.
573 | P a g e
 Penggunaan bersama dengan metrotrexat dan beberapa NSAID dilaporkan dapat

menurunkan klirens metotrexat sehingga meningkatkan toksisitas metotrexat.
 Penggunaan bersama dengan probenecid dapat menyebabkan penurunan klirens
Xevolac.
 Penghambatan klirens lithium di ginjal pernah dilaporkan.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Xevolac.
Dosis Xevolac yang biasa direkomendasikan adalah 1 tablet, tiap 4 – 6 jam.
KEMASAN
Xevolac, Dus, 2 blister @ 10 tablet salut selaput.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar 25-30º C. Simpan di tempat yang aman, jauh dari jangkauan
anak-anak.
Diproduksi Oleh Novell Pharmaceutical Laboratories.

574 | P a g e
ZANTAC
Tablet
(Ranitidine)
Obat Generik : Ranitidin
Obat Bermerek : Acran, Aldin, Anitid, Chopintac, Conranin, Fordin, Gastridin, Hexer,
Radin, Rancus, Ranilex, Ranin, Ranivel, Ranticid, Rantin, Ratan, Ratinal, Renatac,
Scanarin, Tricker, Tyran, Ulceranin, Wiacid, Xeradin, Zantac, Zantadin, Zantifar
Zantac Tablet 150 mg
Tiap tablet mengandung Ranitidine 150 mg.
Zantac Tablet 300 mg
Tiap tablet mengandung Ranitidine 300 mg.
Zantac mengandung ranitidine yang merupakan obat penghambat reseptor histamine H-2.
Zantac menghambat sekresi asam lambung (menurunkan volume dan tingkat keasaman
sekresi lambung), dan mengurangi jumlah sekresi pepsin. Zantac mempunyai masa kerja
yang panjang sehingga dapat diberikan setiap 12 jam.
INDIKASI / KEGUNAAN
Indikasi Zantac adalah :
 Ulkus duodenum (usus 12 jari) dan ulkul lambung, termasuk ulkus yang
disebabkan oleh obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) dan ulkus yang
disebabkan oleh aspirin, khususnya pada penderita dengan riwayat ulkus
peptikum.
 Kondisi hipersekresi patologis seperti sindrom Zollinger Ellison dan systemic
mastocytosis.
 Pengobatan reflux esophagitis.
575 | P a g e
 Pengobatan ulkus peptik pasca operasi.

 Profilaksis/pencegahan stress ulcer pada pasien yang sakit berat.
 Pencegahan perdarahan berulang disebabkan ulkus peptikum.
 Pencegahan sindrom Mendelson.
KONTRAINDIKASI
Zantac jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap Zantac atau
ranitidine.
Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Zantac.
 Dewasa : Zantac 150 mg, 2 kali sehari. Atau Zantac 300 mg, 1 kali sehari.
 Anak : 2 – 4 mg/kg berat badan, 2 kali sehari. Dosis maksimal 300 mg per hari.
EFEK SAMPING
Zantac umumnya ditoleransi dengan baik.
Efek samping Zantac yang pernah dilaporkan adalah :
 Peningkatan enzim fungsi hati yang bersifat sementara.

 Pangkreatitis akut (sangat jarang).
 Perubahan nilai hematologi : leukopenia, trombositopenia (jarang).
 Reaksi hipersensitivitas / alergi (jarang) : urtikaria, angioedema, demam, syok
anafilaktik, bronkospasme, hipotensi, nyeri dada.
 Efek samping lain (jarang) : Sakit kepala, pusing, kebingungan mental, depresi,
halusinasi, nyeri sendi, nyeri otot, bradikardia, AV Blok.
 Pada penderita ulkus lambung, kemungkinan keganasan harus disingkirkan

sebelum pemberian terapi, karena terapi ranitidine dapat menghilangkan
/menyamarkan keluhan (masking effect).
 Pada penderita gangguan fungsi ginjal perlu dilakukan penyesuaian dosis.
 Ranitidin dapat menembus sawar darah plasenta dan dapat dikeluarkan melalui
ASI. Oleh karena itu Zantac hanya diberikan jika memang diperlukan.
 Tidak dianjurkan diberikan pada anak berusia di bawah 8 tahun.
 Keamanan dan efektivitas Zantac pada anak-anak belum diketahui dengan jelas.
576 | P a g e
INTERAKSI OBAT
 Ranitidin pada dosis yang dianjurkan tidak menghambat sitokrom P-450 di hati.
 Ranitidin pada dosis yang dianjurkan tidak meningkatkan efek obat diazepam,
lignocaine, fenitoin, propanolol, teofilin dan warfarin.
KEMASAN
Zantac tablet 150 mg, dus, 3 blister @ 10 tablet.
Zantac tablet 300 mg, dus, 3 blister @ 10 tablet.
KETERANGAN

577 | P a g e
ZEGAVIT
Kaplet
Multivitamin dan Zink
KOMPOSISI
Setiap kaplet/tablet Zegavit mengandung :
 Vitamin E 30 IU,
 Vitamin B1 HCl 15 mg,
 Niacinamide 100 mg,
 Vitamin B12 12 mcg,
 Asam Folat 0,4 mg,
 Kalsium Pantotenat 20 mg,
 Pantothenic acid 20 mg,
 Zink 20 mg.
Zegavit merupakan campuran multivitamin dan mineral. Vitamin dan beberapa mineral
merupakan bahan-bahan esensial yang terdapat dalam makanan sehari-hari untuk
metabolisme yang normal dan mempertahankan kesehatan. Suplementasi multivitamin
dan mineral dibutuhkan untuk mencegah/memperbaiki defisiensi relatif pada diet yang
disebabkan meningkatnya kebutuhan, kurangnya makanan yang masuk atau adanya
gangguan dalam penyerapan makanan.
INDIKASI
Zegavit diindikasikan untuk pengobatan defisiensi vitamin C dan B kompleks akibat

meningkatnya kebutuhan tubuh, kurangnya makanan yang masuk, atau adanya gangguan
penyerapan makanan, dan untuk menambah masukan vitamin E, kalsium dan zink.
Dosis Zegavit untuk dewasa dan anak 12 tahun atau lebih adalah satu kaplet sehari atau
atas petunjuk dokter.

578 | P a g e
Zegavit tidak boleh diberikan pada anak di bawah 12 tahun. Bila suplementasi tidak
diperlukan lagi, hentikan penggunaan.
KEMASAN
Zegavit, dus, 10 blister @ 5 kaplet salut selaput.
KETERANGAN
Awas! Obat Keras. Bacalah aturan memakainya.
Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (di bawah suhu 30ºC).

579 | P a g e
ZincPro
(Zinc/Zink)
KOMPOSISI
Setiap kaplet dispersibel mengandung : Zinc sulphate monohydrate 54,89 mg yang setara
dengan Zink Elemental 20 mg.
Setiap 5 ml sirup mengandung : Zinc sulphate monohydrate 54,89 mg yang setara dengan
Zink Elemental 20 mg.
Cara Kerja Obat
 ZincPro digunakan untuk melengkapi pengobatan diare pada anak-anak usia di

bawah 5 tahun, penggunaannya disertai cairan oralit Oral Rehydration Salts.
 ZincPro diberikan segera mungkin pada awal diare, bersamaan dengan oral
rehydration salts. Untuk mengurangi lama dan tingkat keparahan dari dehidrasi
setelah diare berhenti, berikan zinc secara kontinyu untuk menggantikan
kandungan zinc yang hilang.
 ZincPro dapat mengurangi risiko anak terkena diare kembali dalam waktu 2-3
bulan ke depan.
INDIKASI
ZincPro sirup dan kaplet terapi pelengkap diare pada anak-anak digunakan bersama
dengan Oral Rehydration Salts.
DOSIS
Kaplet :
Bayi 2-6 bulan : ½ kaplet dispersibel sehari selama 10 hari walaupun diare sudah
berhenti.
Anak-anak 6 bulan – 5 tahun : 1 kaplet dispersibel sehari selama 10 hari walaupun diare
sudah berhenti.
580 | P a g e
Penggunaan
Larutkan kaplet dispersibel dalam 1 sendok makan air putih matang dan minum sampai
habis setelah kaplet dispersibel melarut. Berikan obat ini segera mungkin pada awal diare
bersamaan dengan Oral Rehydration Salts atau ASI.
Sirup :
Bayi 2-6 bulan : ½ sendok takar (@5 ml) sehari selama 10 hari walaupun diare sudah
berhenti.
Anak-anak 6 bulan – 5 tahun : 1 sendok takar (@5 ml) sehari selama 10 hari walaupun
diare sudah berhenti.
Berikan bersamaan dengan Oral Rehydration Salts atau ASI.
Ibu menyusui dianjurkan tetap menyusui atau meningkatkan frekuensi menyusui pada
anak selama dan setelah diare.
EFEK SAMPING
Asupan zinc (pada orang dewasa) lebih besar 150 mg sehari dalam pemakaian jangka
waktu lama dapat menimbulkan toksisitas. Penggunaan zinc dosis tinggi pada jangka
waktu lama dapat menyebabkan penurunan konsentrasi lipoprotein plasma serta
penurunan absorbsi tembaga yang dapat menimbulkan anemia, neutropenia, serta akibat
lainnya. Efek samping lain yang biasa terjadi adalah mual, rasa pahit, muntah, dan iritasi
pada mulut.
KONTRAINDIKASI
Obat ini dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap zinc.
INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersama Fe dapat menimbulkan reaksi yang merugikan, sehingga

penggunaan obat ini sebaiknya beberapa jam sebelum atau sesudah penggunaan Fe.
581 | P a g e
Konsumsi garam zinc dapat menurunkan absorpsi oral dari tetrasiklin dan quinolon
(misalnya ciprofloxacin dan norfloxacin), sehingga dapat terjadi penurunan efek anti
infeksi. Konsumsi bersamaan sebaiknya dihindari atau terdapat rentang waktu dalam
konsumsi obat-obat tersebut.
TOKSISITAS
Walaupun tidak ada toksisitas serius yang akut maupun kronis telah terjadi akibat
konsumsi zinc, namun sebaiknya obat ini tidak digunakan lebih dari 14 hari karena zinc
dapat membentuk kelat dengan tembaga.
KEMASAN
ZincPro Kaplet Dispersible Box, 10 strip @ 10 kaplet dispersibel.
ZincPro Sirup Box, Botol @ 60 ml.
PENYIMPANAN
Simpanan pada suhu di bawah 30º C.
KETERANGAN
P. No. !
Awas! Obat Keras
Bacalah Aturan Pemakaian
Diproduksi Oleh :
Combiphar
Bandung – Indonesia

582 | P a g e
ZINKID
(Zinc)
KOMPOSISI
Tiap tablet Zinkid mengandung zinc sulfat 64,9 mg yang setara dengan zinc 20 mg.
INDIKASI
Zinkid merupakan pelengkap untuk pengobatan diare pada anak-anak di bawah umur 5
tahun. Zinkid diberikan bersama larutan oralit. Pengobatan diare bersama oralit bertujuan
untuk mencegah atau mengobati dehidrasi dan untuk mencegah kekurangan nutrisi.
Pemberian Zinkid bersama oralit sesegera mungkin setelah terjadi diare akan mengurangi
lama dan tingkat keparahan dari dehidrasi. Setelah diare berhenti, berikan Zinkid secara
kontinyu untuk menggantikan kandungan zinc yang hilang.
Risiko anak akan mengalami diare kembali dalam waktu 2-3 bulan ke depan dapat
berkurang.
KONTRAINDIKASI
DOSIS
Gunakan Zinkid bersamaan dengan oralit atau cairan rehidrasi oral lainnya.
 Bayi 2 – 6 bulan : 1/2 tablet (Zinkid 10 mg) diberikan setiap hari selama 10 hari
berturut-turut (bahkan ketika diare telah berhenti)
 Anak 6 bulan – 5 tahun : 1 tablet (Zinkid 20 mg) diberikan setiap hari selama 10
hari berturut-turut (bahkan ketika diare telah berhenti)
Jika terjadi muntah dalam waktu 1/2 jam setelah pemberian obat, berikan lagi obat yang
masih baru.
EFEK SAMPING
Tidak ada peringatan khusus pada penggunaan Zinkid.
INTERAKSI OBAT
583 | P a g e
KEMASAN
Zinkid, tablet, kotak 10 blister @ 10 tablet.
KETERANGAN
Dibuat oleh: Indofarma.

584 | P a g e
ZOVIRAX
Cream
Acyclovir/Aciclovir
KOMPOSISI
Acyclovir/acyclovir 5%.
Acyclovir adalah obat antivirus yang sangat aktif secara in vitro terhadap virus Herpes
simplex (HSV) tipe I dan II dan virus Varicella zoster (cacar air).
Toksisitas acyclovir terhadap sel penjamu sangat rendah.
Di dalam sel yang terinfeksi virus herpes, acyclovir mengalami fosforilasi menjadi zat
aktif acyclovir triphosphate. Acyclovir triphosphate bekerja menghambat DNA
polymerase sehingga mencegah sintesis DNA virus tanpa mempengaruhi proses normal
sel.
INDIKASI
Zovirax krim (salep) diindikasikan untuk pengobatan infeksi virus Herpes simplex pada
kulit termasuk infeksi baru atau berulang herpes genital (kelamin) dan herpes mulut.
KONTRAINDIKASI
Zovirax krim kontraindikasi bagi penderita yang diketahui hipersensitif/alergi terhadap

acyclovir atau propylene glycol.
 Zovirax krim tidak dianjurkan diberikan pada membrane mukosa seperti mulut,
mata, atau vagina karena dapat menjadi iritan pada daerah tersebut.
 Perawatan khusus diperlukan untuk mencegah mata terkena Zovirax krim.
 Pemberian Zovirax krim pada ibu hamil hanya boleh diberikan bila potensi
manfaat terapi melebihi risiko efek sampingnya.
 Belum ada studi mengenai efek Zovirax krim pada fertilitas wanita.
 Studi yang masih terbatas jumlahnya menunjukkan bahwa obat dapat masuk ke
dalam air susu ibu (ASI) setelah pemberian obat melalui oral (obat minum).
585 | P a g e
EFEK SAMPING
 Sensasi rasa terbakar dapat terjadi setelah pemberian Zovirax krim pada beberapa
penderita.
 Kulit kering terjadi pada sekitar 5% penderita.
 Kulit kemerahan dan gatal pernah dilaporkan terjadi pada beberapa pasien.
 Dermatitis kontak pernah dilaporkan (sangat jarang).
INTERAKSI OBAT
 Probenesid meningkatkan waktu paruh pada pemberian acyclovir sistemik (oral).

 Obat lain yang mempengaruhi fisiologis (fungsi) ginjal berpotensi untuk
mempengaruhi farmakokinetik acyclovir. Meskipun demikian pengalaman klinis
belum menemukan adanya interaksi obat lainnya dengan acyclovir.
Dewasa dan Anak
Zovirax krim sebaiknya diberikan 5 kali sehari dengan interval kurang lebih tiap 4 jam.
Zovirax krim sebaiknya diberikan pada kulit yang sakit segera setelah terjadi infeksi.
Pengobatan sebaiknya dilanjutkan sampai 5 hari. Jika proses penyembuhan belum
tampak, lamanya pengobatan dapat dilanjutkan sampai 10 hari.
KEMASAN
Zovirax cream, tube, 2 gram.
Zovirax cream, tube, 5 gram.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar (di bawah suhu 25ºC). Jangan disimpan di dalam kulkas.
Diproduksi oleh GlaxoSmithKline

586 | P a g e
ZYLORIC
Tablet
Allopurinol
KOMPOSISI
Zyloric Tablet 100 mg
Setiap tablet Zyloric mengandung Allopurinol 100 mg
Zyloric Tablet 300 mg
Setiap tablet Zyloric mengandung Allopurinol 300 mg
Zyloric adalah obat yang digunakan untuk menurunkan konsentrasi asam urat dalam
tubuh dan/atau air kemih untuk mencegah terjadinya atau melarutkan kembali endapan
asam urat/garam urat.
Zyloric mengandung allopurinol yang berfungsi mengurangi pembentukan asam urat

dengan dua cara :
1. Menghambat enzim xantin oksidase (XO), mengurangi jumlah hipoxantin dan

xantin yang diubah menjadi asam urat/garam urat.
2. Cara ini membuat hipoxantin dan xantin menjadi lebih banyak, untuk digunakan
kembali dalam lingkaran metabolik purin, yang akhirnya mengurangi
pembentukan purin baru secara keseluruhan.
Karena allopurinol mengurangi pembentukan asam urat, maka konsentrasi asam urat
dalam cairan tubuh dan kemih berkurang. Kondisi tersebut memungkinkan terjadinya
mobilisasi dan disolusi dari endapan-endapan asam urat di bagian manapun dari tubuh,
yang paling banyak biasanya di kulit, tulang-tulang, sendi-sendi dan jaringan interstisial
ginjal. Jadi efek pengobatan meliputi menghilangkan tophi kulit dan menghilangkan
asam urat pada sinus-sinus, yang pada akhirnya mengurangi frekuensi serangan akut
radang sendi, perbaikan pergerakan persendian, pengurangan beban asam urat yang harus
dikeluarkan oleh ginjal, pencegahan dan pengobatan kerusakan ginjal akibat asam urat,
dan dalam jangka panjang mengurangi risiko kerusakan ginjal oleh asam urat dan
pencegahan serta disolusi batu ginjal asam urat.
587 | P a g e
INDIKASI
Zyloric diindikasikan untuk pengobatan kondisi klinis asam urat, seperti arthritis gout,
tophi kulit dan/atau kerusakan ginjal karena endapan kristal atau pembentukan batu asam
urat.
Zyloric diindikasikan untuk pengobatan batu ginjal 2,8-dihidroksiadenin (2,8-DHA) yang

berhubungan dengan berkurangnya aktivitas adenin fosforibosiltransferase.
Zyloric diindikasikan untuk pengobatan batu ginjal campuran kalsium oksalat berulang
disertai adanya hiperurikosuria, dimana penatalaksanaan dengan cairan, diet dan lain-
lainnya tidak berhasil.
KONTRAINDIKASI
Zyloric dikontraindikasikan pada penderita yang mempunyai intoleransi terhadap obat

ini. Penderita yang telah mengalami efek samping karena obat ini, jangan diterapi
kembali dengan obat ini.
 Pemberian Zyloric harus dihentikan segera apabila timbul ruam kulit atau tanda-
tanda terjadinya hipersensitivitas/alergi.
 Pengurangan dosis perlu dipertimbangkan bila ada kelainan yang berat pada hati
dan ginjal.
 Hiperurisemia asimtomatik bukan merupakan indikasi Zyloric.
 Modifikasi diet dan cairan dengan penatalaksanaan penyebab yang tersembunyi
dapat memperbaiki keadaan.
 Perhatian ekstra harus diberikan bila fungsi ginjal buruk.
 Pemberian Zyloric harus dihentikan segera dan seterusnya bila timbul gejala-
gejala intoleransi.
 Penggunaan pada ibu hamil hanya bila tidak ada pilihan obat yang lebih aman dan
penyakit tersebut membawa risiko terhadap ibu dan bayi.
 Hati-hati pemberian Zyloric pada ibu menyusui. Berdasarkan data dari seorang
pasien, allopurinol telah ditemukan pada air susu ibu (ASI)
EFEK SAMPING
 Reaksi pada kulit : pruritus (gatal), ruam kulit/makulopapular, kadang-kadang

terjadi pengelupasan, purpurik dan jarang eksfoliatif. Reaksi kulit merupakan
yang paling sering terjadi dan dapat terjadi pada setiap saat selama pengobatan.
 Hipersensitivitas yang menyeluruh. Pada kondisi ini Zyloric harus dihentikan
segera dan selamanya.
 Angioimmunoblastic lymphadenopathy (jarang).
 Hepatitis granulomatosa (jarang).
588 | P a g e
 Kelainan-kelainan pada saluran pencernaan : mual, muntah (pernah dilaporkan).

Dapat dihindari dengan menelan obat setelah makan.
 Kelainan darah dan sistem limfatik (jarang).
 Reaksi-reaksi lainnya (kadang-kadang) : demam, rasa lesu, astenia, sakit kepala,
vertigo, ataksia, somnolen, koma, depresi, paralisis, parestesia, neuropati,
kelainan penglihatan, katarak, rasa tidak enak di mulut, sariawan.
INTERAKSI OBAT
 6-merkaptopurin dan azatioprin

 Adenin arabinosid
 Salisilat dan urikosurik
 Klorpropamid
 Antikoagulan kumarin
 Fenitoin
 Teofilin
Dosis harus disesuaikan dengan mengukur konsentrasi asam urat pada interval waktu
yang sesuai.
Obat Zyloric biasanya diberikan 1 kali sehari. Bila dosis yang diberikan melebihi 300
mg/hari, obat dapat diberikan dalam 2 kali sehari (dosis terbagi).
Tanyakan dosis pemberian Zyloric pada dokter anda.
KEMASAN
Zyloric tablet 100 mg, box, 6 blister @10 tablet.
KETERANGAN
Simpan pada suhu kamar (di bawah suhu 25ºC), simpan di tempat kering.
PT. Glaxo Wellcome Indonesia

589 | P a g e
Obat A :
 Abbotic
 Actifed, Actifed Plus Expectorant, Actifed Plus Cough Suppressant
 Acyclovir
 Adalat
 Afrin Nasal Spray dan Drops
 Albendazole
 Alco
 Allopurinol
 Ambroxol
 Amlodipine
 Amoxicillin
 Amoxil
 Amoxsan
 Anakonidin
 Anvomer B6
 Ardium
 Asam Mefenamat
 Ascardia
 Aspilets
 Asthin Force
Obat B :
 Bactrim
 Bactoprim
 Bactroban
 Baquinor
 BCG (Vaksin)
 Benadryl DMP
 Bepanthen
 Biocream
 Biogesic
 Bioplacenton
 Biothicol
 Bisolvon
 Bisolvon Flu
 Bisoprolol
 Bodrex
 Bodrex Extra
 Bodrex Migra
 Bodrexin Flu dan Batuk
 Breathy Nasal Drops
 Brentan
590 | P a g e
 Bronsolvan
 Buscopan
 Burnazin
Obat C :
 Caloma Plus
 Candistin
 Captopril
 Cataflam
 Cedocard
 Cefadroxil
 Cefat
 Cefixime
 Ceftriaxone
 Celestamine
 Cendo Fenicol
 Cendo Gentamycin
 Cendo Lyteers
 Cendo Statrol
 Cendo Xitrol
 Cetirizine
 Chloramphenicol
 Ciprofloxacin
 Claneksi
 Clavamox
 Clindamycin
 Codipront
 Colsancetine
 Comtusi
 Corsatrocin
 Cotrimoxazole
Obat D :
 Daktarin
 Dalacin C
 Danalgin
 Decolsin
 Dermatix Ultra Gel
 Dexamethasone (Deksametason)
 Diltiazem
 Domperidone
 Dopamet
 Doxycycline (Doksisiklin)
 Dulcolactol
591 | P a g e
 Dumin
Obat E
 Elkana
 Erysanbe
 Erythromycin
Obat F :
 Faktu
 Ferriz
 FG Troches
 Flagyl
 Fludane
 Fluimucil
 Folavit
 Folamil Genio
 Fuladic
Obat G :
 Galvus
 Garamycin Salep Kulit
 Gentamycin (Salep Kulit)
 Guanistrep
 Glucophage
 Gludepatic
Obat H
 Hemobion
 Hydrocortisone
Obat I
 Ibuprofen
592 | P a g e
 Iliadin
 Imboost Force
 Imodium
 Inpepsa
 Isoniazid (INH)
 Isoprinosine
 Isprinol
Obat K
 Kamillosan
 Kandistatin
 Kenacort-A
 Kenacort Tablet
 Kenalog
 Konidin Sirup
 Konidin Tablet
Obat L
 Lactamam
 Laktafit
 Lansoprazole
 Lanturol
 Laxadine
 Lincomycin
 Lipitor
 Loratadine
 Losartan
Obat M
 Madecassol
 Maltofer
 Mebo
 Mederma
 Mediamer
593 | P a g e
 Mediquin
 Medixon
 Mefinal
 Merislon
 Methylprednisolone
 Metoclopramide
 Metronidazole
 Mextril
 Mucopect
 Myco-Z
 Mylanta
Obat N
 Naprex
 Narfoz
 Natur-E
 Nebacetin
 Neuralgin-Rx
 Neurovit E
 New Diatabs
 Neo Triaminic
 Nifedipine
 Nipe Drops
 Nonflamin
 Norvask
 Novalgin
Obat O
 OBH Nellco Spesial

 Ofloxacin
 Omeprazole
 OMZ
 Ondavell
 Oradexon
 Oskadon SP
 Osteocare
 Otolin Tetes Teling
 Otopain Tetes Telinga
594 | P a g e
 Oxoferin
Obat P
 Panadol Biru
 Panadol Extra
 Pankreoflat
 Pangkreon Untuk Anak
 Paracetamol
 Paramex
 Paratusin
 Pedialyte
 Ponstan
 Praxion
 Pregnacare
 Premaston
 Prenatin DF
 Prevnar 13
 Primadex
 Primperan
 Profilas
 Pronalges
 Propranolol
 Proris
 Pyravit
 Pyrazinamide
Obat R
 Ranitidin
 Rhinos Junior
 Rhinos Neo
 Rifampicin
 Rotarix
 Rotateq
 Ryvel
 Ryzen
Obat S
595 | P a g e
 Sagestam Krim
 Sanadryl Sirup
 Sanadryl DMP Sirup
 Sangobion Kids
 Sanmol
 Sanmol Tablet
 Sanprima
 Santa-E
 Seloxy
 Siladex Mucolytic & Expectorant
 Smecta
 Starcef
 Stimuno
 Stop Cold
Obat T
 Tarivid
 Teosal
 Termorex
 Thiamphenicol
 Thiamycin
 Thrombophob
 Toxilite
 Transpulmin BB Balsam
 Tremenza
 Triaminic Ekspektoran
 Tribestan
 Trifed
Obat V
 Vaksin BCG
 Ventolin
 Vitacid
 Vitazym
 Voltadex
 Voltaren
596 | P a g e
 Vometa
Obat X
 Xenical
 Xevolac
Obat Z
 Zantac
 Zegavit
 ZincPro
 ZinKid
 Zovirax
 Zyloric

Daftar OBAT

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Daftar OBAT

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

1|Page

Obat Batuk dan Pilek

Obat Penurun Panas

NAPREX Drops, Sirup (Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat

DUMIN Tablet, Sirup, Supositoria (Paracetamol) Obat Generik : Paracetamol /

BIOGESIC Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Panadol Biru Tablet

PANADOL BIRU Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol /

SANMOL TABLET Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol /

PARACETAMOL Obat Generik Tablet, Sirup, Suppositoria (Paracetamol) Obat

Praxion Drops dan Sirup

PRAXION Drops, Sirup/Suspensi (Paracetamol Micronized) Obat

SANMOL Sirup (Paracetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat

PRORIS (Ibuprofen) Obat Generik : Ibuprofen Obat Bermerek : Anafen, Arthrifen,

CEFABIOTIC Kapsul, Sirup Kering Antibiotik (Sefaleksin) KOMPOSISI

COLSANCETINE (Chloramphenicol) Kapsul, Sirup, Injeksi Obat Generik :

PRIMADEX Sirup, Tablet, Kaplet (Sulfametoksazol, Trimetoprim) KOMPOSISI

TARIVID Tablet (Ofloxacin) Obat Generik : Ofloxacin / Ofloksasin Obat Bermerek :

DALACIN C Kapsul (Clindamycin / Klindamisin) Obat Generik : Clindamycin /

Clinbercin, Clindexin, Clinex, Clinidac, Clinika, Clinium, Clinjos, Clinmas, Comdasin,

Cefspan Kapsul dan Sirup

Bactrim Tablet dan Sirup

BACTRIM Tablet, Sirup (Sulfamethoxazole, Trimethoprim) Obat

AMOXIL Tablet, Kapsul, Sirup, Suspensi Pediatrik (Amoxycillin) Obat

FLAGYL Tablet, Sirup (Metronidazole) Obat Generik : Metronidazole Obat Bermerek :

SANPRIMA Tablet, Sirup (Trimethoprim, Sulfamethoxazole) Obat Generik :

Infatrim, Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin / Mepr Baca

ZOVIRAX Cream Acyclovir/Aciclovir KOMPOSISI Acyclovir/acyclovir 5%.

ISPRINOL Tablet, Sirup (Methisoprinol) KOMPOSISI Isprinol Tablet Setiap tablet

ISOPRINOSINE Tablet / Sirup (Methisoprinol) KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap

Obat Anti Jamur

KANDISTATIN Sirup / Suspensi (Nistatin) Obat Generik : Nystatin / Nistatin Obat

BRENTAN (Miconazole Nitrate, Hydrocortisone) KOMPOSISI Salep Brentan

CANDISTIN (Nystatin) Obat Generik : Nystatin / Nistatin Penyakit Terkait : Oral

Oral Thrush (Kandidiasis Mulut)

RYZEN Kaplet, Sirup, Drops (Cetirizine Dihydrochloride) Obat Generik : Cetirizine

CETIRIZINE Kapsul (Cetirizine) Obat Generik : Cetirizine Obat Bermerek : Betarhin,

Cetirizine mengandung cetirizine dihidroklorida 10 mg. FARMAKOLOGI (CARA

Obat Antinyeri – Analgetik

XEVOLAC Tablet Salut Selaput (Ketorolac Tromethamine) KOMPOSISI Tiap tablet

Naprex Drops dan Sirup

NAPREX Drops, Sirup (Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat

VOLTAREN Tablet (Diclofenac Sodium) Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium

Novalgin Tablet – Antalgin

NOVALGIN Tablet, Sirup, Drops (Metamizole Natrium) Obat Generik : Metamizole

CATAFLAM Tablet (Diclofenac Potassium) Obat Generik : Diclofenac Potassium /

Kamaflam, Lflanac, Matsunaflam, Merflam, Nacoflar, Nichoflam, Scanaflam, Troflam,

VOLTADEX Tablet (Diclofenac Sodium) Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium

DUMIN Tablet, Sirup, Supositoria (Paracetamol) Obat Generik : Paracetamol /

DANALGIN Kaplet (Metampiron, Diazepam) Obat Generik :

ASPILETS Tablet Kunyah (Asam Asetilsalisilat) Obat Generik : Asam Asetilsalisilat

BIOGESIC Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

GLUCOPHAGE Tablet Salut Selaput (Metformin HCl) Nama Obat Generik :

PROPRANOLOL Tablet (Propranolol) KOMPOSISI Propranolol 10 mg Tiap tablet

DOPAMET Tablet (Methyldopa) KOMPOSISI / KANDUNGAN Setiap tablet Dopamet

CEDOCARD Tablet (Isosorbide Dinitrate) KOMPOSISI Cedocard 5 mg Tiap tablet

LOSARTAN Tablet (Losartan) Obat Generik : Losartan Obat Bermerek : Acetensa,

AMLODIPINE Tablet (Amlodipine) Obat Generik : Amlodipine Obat Bermerek : A-B

CAPTOPRIL Tablet (Captopril) Obat Generik : Captopril / Kaptopril Obat Bermerek :

NIFEDIPINE Tablet (Nifedipine) Obat Generik : Nifedipine Obat Bermerek : Adalat

ADALAT Tablet Salut Selaput (Nifedipin) Obat Generik : Nifedipine KOMPOSISI

DULCOLACTOL Sirup (Lactulosa) Penyakit Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air

LAXADINE Sirup Emulsi (Phenolphtalein, Paraffin liquidum, Glycerin) Penyakit