No Judul Tujuan Metode Hasil Sumber

1 Hubungan Tujuan penelitian 1. Desain : cross Ftekuensi genotip AGT Raharjo, Sapto, dkk. 2017,
polimofisme gen ini yaitu untuk sectional M235T subjek hipertensi dan Hubungan Polimorfisme Gen
aniotensinogen mengevaluasi 2. Waktu : 8 April normotensi. Pada data Angiotensinogen M235T
m235t dengan frekuensi 2017 menunjukan distribusi genotip Dengan Hipertensi Esensial
hipertensi polimorfisme AGT 3. Lokasi: RSUD homozigot (TT) sebanyak 54 Pada Etnis Sulawesi Tenggara,
esensial pada (M235T) dalam Bahteramas orang (88,5%) dan genotip Jurnal Seminar Nasional Riset
etnis sulawesi kaitannya dengan provinsi heterozigot (MT) sebanyak 7 Kuantitatif Terapan,
tenggara hipertensi esensial Sulawesi orang (11,5%). Tidak Universitas Haluoleo.
pada etnis di tenggara ditemukannya adanya subjek
Sulawesi Tenggara. 4. Sampel : Darah homozigot (MM). jumlah
sampel total adalah 61 orang
(100%).
2. Peran ekspresi Tujuan penelitian A. Desain : Cross Hasil penelitian ini adalah gen Amelia1Leni. 2018. Peran
gen nitrit oksida adalah untuk Sectional NOS3 alel Glu298Asp dan ekspresi gen nitrit oksida
sintase (NOS3) melihat hubungan B. Waktu : 2003 -786T>C memiliki hubungan sintase (NOS3) terhadap
terhadap gen NOS3 dengan C. Lokasi : Italia yang bermakna dengan kejadian hipertensi esensial.
kejadian kejadian cardio D. Sampel : Darah kejadian CVD sedangkan Volume 7.Nomor 2.Maret
hipertensi varcular diseases tidak pada intron 4a4b.12 2018.Fakultas Kedokteran,
esensial (CAD). Penelitian Qi et al (2006) Universitas Lampung
melaporkan bahwa
polimorfisme gen NOS3 yang
berhubungan dengan kejadian
hipertensi adalah -786TG>C
dan intron 4a4b sedangkan
glu298Asp tidak berhubungan
dengan kejadian hipertensi
pada masyarakat Cina.10
Penelitian yang sejalan juga
dilakukan oleh Li et al (2004),
 hasil penelitian ini adalah alel
-T786C berhubungan dengan
kejadian hipertensi pada
masyarakat Afrika Selatan.13
Perbedaan hasil penelitian ini
disebabkan karena adanya
perbedaan etnik sampel yang
diuji, masing-masing etnik
mempunyai polimorfisme
yang spesifik yang
berhubungan dengan kejadian
hipertensi. Selain itu, keadaan
demografis dan geografis
suatu daerah juga diduga
sebagai faktor yang
menyebabkan perbedaan hasil
penelitian tersebut.3.
3. Hypertension Untuk menilai A.Desain : Uji Chi- Hasil penelitian menunjukan M. Amin-ul Mannan. 2017.
and genetic apakah ada Square tidak ada hubungan yang Hypertension and genetic
polymorphism hubungan antara B.Waktu: 24 Juli bermakna antara hipertensi polymorphism of ACE and
of ACE and tekanan darah tinggi 2017 dan genotip. ADD1 gene in north Indian
ADD1 gene in dan alel polimofrfik C.Lokasi : Provinsi populasion. International
north Indian gen ACE dan ADD1 Punjab India Journal of Sciences and
populasion Utara Research. Vol. 73, No. 7.
D.Sampel : Darah
4. Genetics of Untuk mengetahui A.Desain : Case Hasil penelitian ini Skeete, MD, Dkk. Genetika
hypertensions: implikasi Kontrol menunjukan bahwa rs5186 Hiperetensi: Implikasi
implication of polimorfisme B. Waktu : 9 Maret menunjukkan hubungan yang Polimorfisme Nukleotida
single nucleotide nukleotida tunggal 2018 signifikan dengan hipertensi Tunggal Pada Populasi Afrika
polymorphism(s pada populasi C.. Lokasi : Afrika (OR 1,63 [95% CI, 1,04- Dan Sekitarnya. 2018:20
) in African Afrika D.Sampel : Darah 2,54]) untuk kontras alel dan
population and 4,01 [1,17- 13,80)] untuk
beyond model kodominan homozigot,
tetapi ini asosiasi hilang ketika
beberapa studi konstituen
dikeluarkan. Meta-analisis
dari rs4340 dan rs699 gagal
menunjukkan hubungan yang
signifikan dengan hipertensi.
Berdasarkan temuan yang
tidak konsisten ini, penulis
menyimpulkan bahwa studi
genetik yang lebih besar dan
lebih kuat dan spesifik
diperlukan untuk menentukan
peran SNP yang lebih baik
dalam perkembangan dan
prevalensi hipertensi pada
populasi Afrika.

5. Contribution of Untuk menilai A.Desain : Kohort Tidak ada hubungan antara 4 Charoen Pimphe, dkk.
four hubungan B. Waktu : 2002- polimorfism dalam gen Kontribusi Empat
polymorphism in polimorfism dengan 2003 terkait RAAS dan hipertensi Poliumorfisme dalam Gen-Gen
 renin- gen RAAS C. Lokasi : yang terkait dengan Renin-
angiotensin- Thailand Angiotensin-Aldosteron
aldosterone- D. Sampel : Darah terhadap Hipertensi Pada
related gene to Populasi Thailand.. Journal Of
hypertension in a Hypertensi Volume 2019,
thai population Article ID 4861081, 8
halaman.
6. Angiotensin II Untuk mengetahui A. Desain : Case Hasil penelitian menunjukkan M. Shamaa Marium, dkk.
type 1 receptor hubungan Control bahwa terdapat risiko positif 2016. Angiotensin II type 1
(A1166C) gen polimorfisme B. Waktu :2009- pengembangan EH bila receptor (A1166C) gen
polymorphisme genetik dari 2010 memiliki alel T baik dalam polymorphisme and essential
and essential polimorfisme gen C. Lokasi : Rs keadaan homozigot maupun hypertension in egyptian
hypertension in angiotensin II type 1 Universitas heterozigot. Dari penelitian population. The Egyotian
egyptian receptor (A116C) Alexandria ini, disimpulkan bahwa ada Heart Journal.
population D. Sampel : Darah hubungan antara polimorfisme
gen ATR1 (A1166C) dan
risiko pengembangan EH.

7. ACE gene I/D Untuk mengetahui A. Desain : Tidak Hasil: Distribusi frekuensi Marushchak1 Mariya, dkk.
polymorphism peran polimorfisme Dijabarkan Dalam genotipe polimorfik dari gen ACE Gene I/D Polymorphism
and arterial gen angiotensin- Jurnal pengkode ACE dan penilaian And Arterial Hypertension In
hypertension in converting enzyme B. Waktu : Tidak kepatuhan terhadap Patients With COPD. 2019.
patients with (ACE) dalam Dijabarkan Dalam keseimbangan populasi Original Papers. DOI:
COPD terjadinya hipertensi Jurnal Hardy-Weinberg dilakukan 10.2478/Pneum-2019-0019.
arterial (AH) pada C. Lokasi : pada kelompok pasien dengan 68.2019 .114-119
pasien dengan Ternopil, Ukraina kombinasi PPOK, AH dan
PPOK D. Sampel : Darah PPOK + AH. Frekuensi
genotipe yang bertanggung
jawab atas polimorfisme I / D
dari gen ACE dalam
 kelompok kontrol dan
eksperimen tidak ditemukan
menyimpang secara signifikan
dari kesetimbangan Hardy-
Weinberg. Hasil penelitian
belum menunjukkan adanya
pengaruh yang signifikan dari
alel gen ACE atau gen ACE
terhadap terjadinya penyakit
seperti COPD, AH dan
kombinasinya. Namun,
analisis odds ratio
menunjukkan bahwa
keberadaan alel D dari gen
ACE dapat meningkatkan
risiko terjadinya COPD + AH
(OR = 1,26).
8. Influence of Tujuan dari tinjauan a. Desain : studi Dalam pencarian literatur IvoneFreires de Oliveira Costa
Polymorphism sistematis ini adalah berdasarkan sistematis ini, 215 publikasi Nunes1, dkk. 2020. Influence
of Vitamin D untuk mengetahui metodologi diidentifikasi, 10 di antaranya of Polymorphism of Vitamin D
Receptor (Fok hubungan antara cross-sectional dianalisis, termasuk Receptor (Fok I) on
I) on hipertensi dan gen dievaluasi tujuh studi kasus kontrol, dua Hypertension. Vol.63:
Hypertension polimorfisme menggunakan Skala studi cross-sectional, dan satu e20190403, 2020
reseptor vitamin D Newcastle-Ottawa studi kohort. Hubungan antara http://dx.doi.org/10.1590/1678-
(Fok I). dan protokol Loney polimorfisme Fok I dan 4324-2020190403 ISSN 1678-
b. Waktu : 17 Juni hipertensi dilaporkan dalam 4324 Edisi Online
2017 dan 9 60% publikasi dan risiko
Desember 2018 hipertensi terbukti terkait
c. Lokasi : Teresina, dengan genotipe FF
Piauí, Brazil dan ff. Selain itu,
 d. Sampel : darah polimorfisme Fok I terbukti
meningkatkan aktivitas renin
plasma yang berperan
penting dalam pengaturan
tekanan darah. Namun, tidak
ada hubungan yang diamati
antara polimorfisme Fok I
kadar vitamin D serum.
9 Association of Dalam penelitian a.Desain : Kami Frekuensi alel ADRB1 Chen Liping. Asosiasi ADRB1
ADRB1 and retrospektif menggunakan dan CYP2D6 masing-masing dan CYP2D6 Polimorfisme
CYP2D6 bertujuan untuk regresi logistik varianadalah 59,8% dan Dengan Efek Antihipertensi
Polymorphisms mengevaluasi multivariat dan 64,6% pada kelompok dan Analisis Kontribusinya
with hubunganADRB1 model campuran hipertensi esensial dan terhadap Risiko Hipertensi.
Antihypertensive danCYP2D6 linier umum untuk 70,3% dan 65,9% pada Volume 355, Issue 3, March
Effects and polimorfismedenga menilai faktor risiko kontrol. Genotipe dan alel 2018, Pages 235-239.
Analysis of n efek antihipertensi terkait hipertensi. distribusi ADRB1 berbeda
Their dan melakukan b. Waktu : tidak secara signifikan antara 2
Contribution to analisis dijabarkan dalam kelompok(P o 0,05), tetapi
the Risk of kontribusinya jurnal tidak ada perbedaan yang
Hypertension terhadap risiko c. Lokasi : tidak signifikan dalamCYP2D6
hipertensi. dijabarkan dalam distribusi(P 1/4 0.91 dan
jurnal 0.88). Dengan analisis regresi
d. Sampel : darah logistik, glukosa plasma
puasa tinggi, merokok,
trigliserida tinggi dan
polimorfisme Gly / Gly di
Arg389Gly ADRB1
semuanya muncul sebagai
faktor risiko
independen untuk hipertensi.
 Selain itu, ADRB1
genotipememainkan peran
utama dalam efek
antihipertensi metoprolol dan
pasien dengan
genotipe Gly389Gly
menunjukkan respons yang
jauh lebih baik terhadap
metoprolol daripada mereka
yang
memilikiheterozigot ADRB1
10 Association Dalam penelitian a.Desain : case- Hasil ini ditemukan untuk Wang Juan. 2019. Asosiasi
between bertujuan untuk control AAvsGA (OR = 2.50.95% CI: antara polimorfisme gen
CYP3A4 gene menilai hubungan b. Waktu : Juni 1.60–3.89, P = 0.000). Untuk CYP3A4 rs4646437 dan risiko
polymorphism antara polimorfisme 2017 dan Mei 2018. genotipe alel, frekuensi alel A hipertensi pada populasi Cina:
rs4646437 and nukleotida tunggal c. Lokasi : Cina secara signifikan lebih tinggi studi kasus-kontrol .
risk of dari polimorfisme d. Sampel : darah pada kelompok kasus Bioscience Reports (2019) 39
hypertension in gen CYP3A4 dibandingkan pada kelompok BSR20190296
the Chinese rs4646437 dan kontrol (31,0 vs 24,8%, P =
population: a risiko hipertensi 0,002). Alel A dari CYP3A4
case-control pada populasi Cina. rs4646437 dikaitkan dengan
study peningkatan risiko hipertensi
(OR = 1,36, 95% CI: 1,12-
1,66, P = 0,002). Hasil kami
mengungkapkan kemungkinan
hubungan genetik antara gen
CYP3A4 rs4646437 dan
hipertensi, dan genotipe AA
rs4646437 meningkatkan
risiko hipertensi pada populasi
 Han Cina, dan efek ini dapat
dikonfirmasi dengan analisis
multivariabel.
11 Polymorphisms Tujuan dari a.Desain : case- Penelitian secara case control Idris Irfan, dkk.
of T/C 8002 penelitian ini adalah control ini melibatkan 10 subyek Polymorphisms of T/C 8002
Endothelin-1 untuk mengetahui b. Waktu : tidak pasien dengan HG dan 35 Endothelin-1 Gene, Body Mass
Gene, Body hubungan antara dijabarkan dalam subyek dengan tekanan darah Index and Gestational
Mass Index and polimorfisme gen jurnal normal. Diagnosa HG Hypertension.2015. Medical
Gestational T/C 8002 ET-1 c. Lokasi : Makasar ditegakkan apabila tekanan Faculty of Hasanuddin
Hypertension dengan index d. Sampel : darah darah sistolik ≥140 mmHg University
massa tubuh atau tekanan darah diastolic
terhadap terjadinya ≥90 mmHg pada usia
HG. kehamilan >20 minggu,
dimana sebelum kehamilan
tekanan darah subyek tersebut
normal dan tekanan darah
kembali normal pada 12
minggu setelah melahirkan.
Pemeriksaan genotip gen ET-
1 dilakukan
menggunakan Polymerase
Chain Reaction (PCR) dan
Restricted Fragment Length
Polymorphism (RFLP) . Data
yang ada diolah menggunakan
Kruskall-Wallis dan Chi
Square untuk melihat adanya
perbedaan antara kedua grup.
Odd Ratio (OR) digunakan
untuk menghitung resiko
 polimorfisme gen T/C 8002
ET-1, dan interaksinya dengan
IMB terhadap kejadian
hipertensi gestasional. Hasil
penelitian kami menunjukkan
adanya hubungan yang
signifikan antara CC genotip
ET-1 dengan terjadinya HG
dan IMB dengan terjadinya
HG. Interaksi genotip CC/TC
dan IMB menyebabkan resiko
6x lebih besar terhadap
terjadinya HG [95%Cl:1.26-
28.55)].

12 Associations of Tujuan penelitian a.Desain : dianalisis Distribusi genotipe Huras Hubert , dkk.
ACE I/D and ini adalah untuk IBM SPSS polimorfisme ACE I / D dan Associations of ACE I/D and
AGT M235T mengevaluasi Statistics v.20. AGT-235 dan frekuensi alel AGT M235T gene
gene kemungkinan b. Waktu : 9 kompatibel dengan polymorphisms with the
polymorphisms hubungan c. Lokasi : kesetimbangan gestational hypertension and
with the polimorfisme gen Departemen Hardy-Weinberg. Pada the fetal growth. 2015. Obstetri
gestational ACE I / D dan Perinatologi dan langkah pertama frekuensi & Ginekologi Jurnal
hypertension and AGT-235 dengan Kebidanan Rumah genotipe Internasional
the fetal growth kejadian hipertensi Sakit Universitas di dalamkelompokditentukan.Per
selama kehamilan Cracow (Polandia) bandinganprevalensigenotipey
serta pengaruhnya d. Sampel : darah ang diuji pada masing-
terhadap luaran masing kelompok tidak
perinatal, terutama menunjukkan perbedaan yang
pada pertumbuhan bermakna secara statistik.
janin pada Dengan mempelajari
 populasi Polandia. frekuensi genotipe gen AGT-
235 diketahui
bahwabentukyangpalingumu
mdiamatipadasemuakelompok
adalahgenotipeCT.
CC homozigot terjadi paling
sedikit secara independen dari
grup
13 Association untuk menilai a.Desain : cross- Hasil Prevalensi HBP adalah Simonyte Sandrita. Association
between hubungan sectional 36,7%, secara signifikan lebih between ATP2B1 and
ATP2B1 and polimorfisme gen b. Waktu : tidak tinggi pada anak laki-laki CACNB2 polymorphisms and
CACNB2 ATP2B1 rs2681472 dijabarkan dalam dibandingkan perempuan. high blood pressure in a
polymorphisms dan CACNB2 jurnal Pada analisis multivariat, population of Lithuanian
and high blood rs12258967 dengan c. Lokasi : Cina setelah penyesuaian indeks children and adolescents: a
pressure in a tekanan darah tinggi d. Sampel : darah massa tubuh dan lingkar cross-sectional study. 2018.
population of (HBP) pada anak- pinggang, anak laki-laki Institute of Cardiology of the
Lithuanian anak dan remaja dengan genotipe CACNB2 Medical Academy, Lithuanian
children and Lithuania berusia CG, genotipe CACNB2 GG University of Health Sciences,
adolescents: a 12-15 tahun dan genotipe CACNB2 CG + Kaunas, Lithuania
cross-sectional GG memiliki peluang lebih
study tinggi untuk mengalami HBP
pada kodominan (OR (aOR) =
1,92; 95% CI 1.16 hingga
3.18, p = 0.011; dan aOR =
2.64; 95% CI 1.19 hingga
5.90, p = 0.018) dan pada
model pewarisan dominan
(aOR = 2.05; 95% CI 1.27
hingga 3.30, p = 0.003). Anak
perempuan yang membawa
genotipe CACNB2 CG dan
genotipe CACNB2 CG + GG
mengalami peningkatan
peluang HBP pada kodominan
(aOR = 1,82; 95% CI 1,02
hingga 3,24, p = 0,044) dan
dominan (aOR = 1,89; 95%
CI 1,09 hingga 3,28, p =
0,023) model pewarisan.
Selanjutnya, asosiasi yang
signifikan ditemukan dalam
model aditif secara terpisah
untuk anak laki-laki (aOR =
1.72; 95% CI 1.20 sampai
2.46, p = 0.003) dan anak
perempuan (aOR = 1.52; 95%
CI 1.05 sampai 2.20, p =
0.027). Tidak ada hubungan
signifikan yang ditemukan
antara polimorfisme gen
ATP2B1 dan kemungkinan
HBP. Kesimpulan Hasil kami
menunjukkan bahwa
polimorfisme gen CACNB2
secara signifikan terkait
dengan kemungkinan HBP
yang lebih tinggi pada remaja
Lithuania berusia 12-15 tahun.
14 Renin- Tujuan dari a.Desain : cross- Hasil penelitian ini Simonyte. Sandrita Renin-
angiotensin penelitian ini adalah sectional menunjukan bahwa Prevalensi angiotensin system gene
system gene untuk menilai b. Waktu : 2011 HBP adalah 38,6% dan lebih polymorphisms and high blood
polymorphisms distribusi genotipe c. Lokasi : Kota sering terdeteksi pada anak pressure in Lithuanian children
and high blood AGTR1, AGT, dan Kaunas, Lithuanian laki-laki dibandingkan pada and adolescents. 2017,
pressure in ACE pada populasi d. Sampel : Air Liur anak perempuan (47,9% vs. Simonyte et al. BMC Medical
Lithuanian anak Lituania dan 29,5%; p <0,001). Tidak ada Genetics. Institute of
children and untuk menentukan perbedaan yang signifikan Cardiology of Medical
adolescents apakah genotipe dalam frekuensi AGT atau Academy, Lithuanian
tersebut berdampak AGTR1 genotipe atau University of Health Sciences,
pada HBP di masa alelantara anak laki-laki dan Sukilėlių 15, LT-50161
kanak-kanak. perempuan yang diamati, Kaunas, Lithuania
Metode: Studi kecuali untuk ACE genotipe.
potong lintang ini Nilai rata-rata SBP lebih
melibatkan 709 tinggi pada subjek HBP
peserta berusia 12- dengan ACE genotipeID
15 tahun. Subjek dibandingkan dengan ACE
diberi genotipe homozigotII (p = 0,04). Tidak
untuk AGT (M235 ada perbedaan signifikan
T, rs699), AGTR1 dalam TD antara AGT dan
(A1166C, rs5186), AGTR1 yang kelompok
dan ACE genotipeberbeda ditemukan.
polimorfisme Anak laki-laki yang membawa
gen(rs4340) ACE genotipeID + DD
menggunakan reaksi memiliki kemungkinan lebih
berantai polimerase tinggi untuk memiliki HBP
waktu nyata dan daripada pembawa ACE
konvensional. genotipeII (mengontrol indeks
massa tubuh (BMI): ORMH =
1,83; 95% CI, 1,11–3,02, p =
 0,024 ; dan mengontrol
lingkar pinggang (WC): OR
MH = 1,76; 95% CI, 1,07-
2,92, p = 0,035)
15 Genetic Tujuannya Yaitu a.Desain : cross- Hasil penelitian menunjukkan Abdul Reza Fayyad Hassan
Polymorphism Untuk Polimorfisme sectional adanya korelasi mutasi ini and Ismail Hussein Aziz.
Of Genetik Genet b. Waktu : 2008- dengan kejadian penyakit Genetic Polymorphism Of
Angiotensinogen Angiotensinogen 2013 pada sampel masyarakat Irak. Angiotensinogen Gene In High
Gene In High Dalam Tekanan c. Lokasi : Irak Persentase kehadiran mutasi Blood Pressure.2015. Genetic
Blood Pressure Darah Tinggi Pada d. Sampel : Darah pada pasien adalah 56%. Engineering and
Populasi Irak Hasil dikonfirmasi dengan Biotechnology Institute for
menggunakan sekuens DNA Post Graduate Studies,
dari beberapa sampel untuk University Baghdad/Iraq.
melihat sekuens yang Volume 4, Issue 10, 1910-
menunjukkan lokasi mutasi 1917. ISSN 2278 – 4357
dan pengaruh mutasi pada
ekspresi gen, sertalain
mutasididaftar, menunjukkan
jenis dan persentase mutasi
16 The Association Tujuan peneliti a.Desain : tidak Penelitian menemukan bahwa Dzholdasbekova1 AU dan AE
Between yaitu meneliti dijabarkan dalam perkembangan hipertensi Gaipov2 . The Association
Polymorphism distribusi frekuensi jurnal arteri pada kelompok etnis Between Polymorphism of
of Lys198Asn of genotipe dan alel b. Waktu : tidak saat ini terkait dengan Lys198Asn of Endothelin-1
Endothelin-1 Lys198, serta dijabarkan dalam polimorfisme gen endotelin-1. Gene and Arterial
Gene and polimorfisme gen jurnal Hypertension Risk in Kazakh
Arterial endothelin -1 yang c. Lokasi : Khazakh People. 2016. European
Hypertension terkait dengan d. Sampel : Darah Journal of General Medicine
Risk in Kazakh perkembangan
People hipertensi arteri
pada orang Kazakh.
17 MTHFR Gene Tujuan dari a.Desain : cross- Hasil: Prevalensi Simona Chita Dana, dkk. 2020.
Polymorphisms penelitian ini adalah sectional polimorfisme MTHFR pada MTHFR Gene Polymorphisms
Prevalence and untuk menganalisis b. Waktu : Januari populasi penelitian adalah Prevalence and Cardiovascular
Cardiovascular prevalensi 2019-Maret 2020 38,2% untuk C677T dan Risk Factors Involved in
Risk Factors polimorfisme gen c. Lokasi : 40,3% untuk A1298C. Mutasi Cardioembolic Stroke Type
Involved in MTHFR yang Departemen C677T secara signifikan and Severit. Brain Sci. 2020,
Cardioembolic berhubungan Neurologi RSUD berkorelasi dengan
Stroke Type and dengan faktor risiko Arad County, peningkatan nilai tekanan
Severit kardiovaskular pada Romania darah diastolik (DBP) (p =
populasi pasien d. Sampel : Darah 0,007), kolesterol total yang
CES tertentu lebih tinggi (TC) (p = 0,003),
akibat non-valvular kolesterol lipoprotein densitas
AF (NVAF) rendah (LDLc) (p = 0,003)
dan trigliserida (TGL). ) (p =
0,001), peningkatan nilai
protein C-reaktif sensitif
tinggi (hsCRP) (p = 0,015),
HbA1c (p = 0,004) dan fraksi
ejeksi ventrikel kiri (LVEF) (p
= 0,047) dan menurunkan
lipoprotein densitas tinggi
kolesterol (HDLc) (p <0,001)
dibandingkan pasien tanpa
varian genetik ini. Profil
genetik ini juga memasukkan
skor CHA2DS2VASC yang
jauh lebih tinggi (p = 0,029)
dan HASBLED (Hipertensi,
Abnormal hati / fungsi ginjal,
 Stroke, Perdarahan,
LabileINR, Elderlyage (> 65
tahun), Penggunaan Obat /
Sejarah Penggunaan Alkohol /
Obat dengan predisposisi
perdarahan) (p = 0,025).
Keparahan stroke pada pasien
dengan mutasi MTHFR
A1298C meningkat secara
signifikan saat menerapkan
National Institutes of Health
Stroke

18 Association of Tujuan dari a.Desain : tidak Hasil penelitian Yitu varian Luo Yi. 2018. Association of
ACE2 genetic penelitian yaitu dijabarkan dalam ACE2 rs2074192 dikaitkan ACE2 genetic polymorphisms
polymorphisms untuk menyelidiki jurnal dengan EH dan EH dengan with hypertensionrelated target
with kemungkinan b. Waktu : Januari CAS ≥50%, sementara 3 organ damages in south
hypertensionrela hubungan antara 2019-Maret 2020 varian ACE2 (rs4240157, Xinjiang.. Department of
ted target organ polimorfisme ACE2 c. Lokasi : rs4646155, dan rs4830542) Cardiology, Guangzhou First
damages in dan kerusakan organ Departemen dikaitkan dengan EH- dan AF People’s Hospital, Medical
south Xinjiang target terkait Neurologi RSUD terkait hipertensi dan School, South China
hipertensi di Arad County, remodeling atrium kiri di University of Technology,
Xinjiang selatan, Romania Xinjiang selatan, Cina . 510180 Guangzhou, China
Cina. d. Sampel : Darah

19 The Association Tujuan dari a.Desain : Chi- Analisis regresi logistik Li Mei. 2016. The Association
of Mitofusion-2 penelitian ini adalah Square menunjukkan bahwa genotipe of Mitofusion-2 Gene
 Gene untuk menentukan b. Waktu : Januari CC + CA dari rs2336384 dan Polymorphisms with
Polymorphisms apakah 2019-Maret 2020 genotipe AA + AG dari Susceptibility of Essential
with polimorfisme c. Lokasi : Cina rs2236057 secara signifikan Hypertension in Northern Han
Susceptibility of nukleotida tunggal Han bagian Utara berhubungan dengan Chinese Population. Med. Sci.
Essential umum (SNP) pada d.Sampel : Darah peningkatan risiko EH (OR = 2016, Vol. 13.
Hypertension in Mfn2 gendikaitkan 1.617, P = 0.005; OR = 1.418,
Northern Han dengan hipertensi P = 0.031, masing-masing).
Chinese esensial (EH) di Genotipe GG rs2236058 dan
Population Cina Han bagian genotipe GG + CG dari
utara. rs3766741 ditemukan secara
signifikan terkait dengan
penurunan risiko EH (OR =
0.662, P = 0.023; OR = 0.639,
P = 0.024). Bila
dikelompokkan berdasarkan
jenis kelamin, untuk
rs2336384, rs2236057 dan
rs2236058, hubungan yang
signifikan diamati pada pria,
tetapi tidak pada wanita.
Analisis haplotipe
menunjukkan bahwa haplotipe
CCAACC berkorelasi positif
dengan EH dan terdapat
korelasi negatif antara
haplotipe ACAGGG dan EH
20 Polimorfisme Penelitian ini a.Desain : Chi- Polimorfisme AGT 235M / T Tchelougou Daméhan. 2015.
Gen Sistem bertujuan untuk Square dan AT1R 1166A / C Polimorfisme Gen Sistem
Renin- mengetahui b. Waktu : Januari tidak terkait dengan hipertensi Renin-Angiotensin dan
Angiotensin dan hubungan antara 2019-Maret 2020 sedangkan frekuensi genotipe Hipertensi Esensial di Burkina
Hipertensi tiga polimorfisme c. Lokasi : Cina polimorfisme ACE I / D Faso, Afrika Barat . Hindawi
Esensial di sistem renin- Han bagian Utara antarapasiendankontrol(DD:6 Publishing Corporation
Burkina Faso, angiotensin dan d. Sampel : Darah 6,83%dan 35,78%, International Journal of
Afrika Barat hipertensi ID: 28,22% dan 50,98%, II : Hypertension Volume 2015
esensial pada 4.95%
populasi Burkina dan13.24%,resp.)Berbedaseca
Faso rasignifikan(p <10−4
).GenotipeDDgenACE(OR
= 3,40, p
< 0,0001), pertambahan usia
(OR = 3,83, p
< 0,0001), obesitas (OR =
4,84, p
< 0,0001), dislipidemia (OR =
3,43,p =
0,021) , dan
asupanalkohol(OR=2,76,p <
0,0001) diidentifikasi sebagai
faktorrisikoindependenuntukh
ipertensidenganregresi
logistik multinomial.
Kesimpulan. Genotipe DD
dari gen ACE terlibat dalam
kerentanan terhadap
hipertensi. Penyelidikan lebih
lanjut diperlukan untuk
memantau dan memberikan
perawatan individual untuk
pasien hipertensi dengan lebih
baik