PICO VIA

1. Population
Populasi dalam laporan ini adalah jurnal talasemia- intermedia dengan
sampel penelitian berjumlah 87 pasien talasemia- intermedia. Sampel
penelitian berasal dari etnis berikut: Asian Indian (35,1%), Timur Tengah
(24,3%), Mediterania (21,6%), Eropa Utara (14,9%), dan Asia Tenggara/Cina
(4,1%). Kriteria inklusi pada penelitian ini ....

2. Intervention
Pada laporan ini tidak dilakukan intervensi. Laporan ini hanya
mengulas tentang apakah mungkin memprediksi keparahan fenotip
thalasemia beta intermedia secara konsisten dari faktor-faktor genotip yang
telah diketahui dan mengidentifikasi faktor-faktor yang mempengaruhi
hubungan genotip-fenotip pada pasien thalasemia intermedia serta menilai
pentingnya hubungan ini.

3. Comparison
Pada laporan ini dilakukan dengan membandingkan data genotip yang
telah diketahui melalui serangkaian analisa DNA dengan berbagai tenik untuk
menyaring mtasi DNA thalasemia dan dengan fenotip keparahan pasien
thalasemia intermedia (derajat ringan, sedang, dan derajat berat).

4. Outcome
Hasil dari laporan ini menunjukkan keparahan fenotip dalam penelitian
ini memiliki spektrum yang luas; 49 dengan derajat ringan, 22 dengan sedang,
dan 16 dengan derajat berat. 22/87 pasien hanya mewarisi satu salinan alel
talasemia-, 65/78 pasien merupakan homozigot atau heterozigot campuran
dengan 26 mutasi (40 genotip) yang bervariasi dengan alel talasemia derajat
ringan + hingga o. Semua pasien dengan dua alel talasemia ringan atau alel
talasemia-+ yang sangat ringan memiliki klinis ringan hingga sedang. Selain
 itu penelitian ini juga menunjukkan hasil bahwa memprediksi fenotip hanya
dengan genotip dan tidak mungkin dilakukan secara konsisten karena
adanya pengaruh dari faktor-faktor modulasi, misalnya warisan determinan
HPHF, dan sisanya belum dapat diidentifikasi.

5. Validity
a. Apakah fokus penelitian ini sesuai dengan tujuan penelitian?
Ya, fokus penelitian ini sesuai dengan tujuan penelitian. Terdapat dua
tujuan utama penelitian yaitu: (1) untuk menentukan apakah mungkin
memprediksi keparahan fenotip thalasemia intermedia secara konsisten dari
faktor-faktor genotip yang telah diketahui; dan (2) untuk mengidentifikasi
faktor-faktor yang mempengaruhi hubungan genotip-fenotip thalasemia
intermedia serta menilai pentingnya hubungan ini.

b. Apakah subjek penelitian diambil dengan cara yang tepat?

Ya. Subjek penelitian pada penelitian ini adalah pasien thalasemia
intermedia yang berasal dari berbagai etnis yaitu Asian Indian (35,1%),
Timur Tengah (24,3%), Mediterania (21,6%), Eropa Utara (14,9%), dan Asia
Tenggara/Cina (4,1%).

c. Apakah data yang dikumpulkan sesuai dengan tujuan penelitian?

Ya, data yang dikumpulkan sudah sesuai dengan tujuan penelitian. Data
yang diambil yaitu data genotip pasien thalasemia intermedia dan data
keparahan fenotip yang dinilai berdasarkan usia saat gejala awal terlihat dan
usia saat peninjauan; kadar hemoglobin (Hb) saat gejala awal terlihat dan
kadar Hb yang stabil; jika ditransfusi, usia saat pertama kali ditransfusi dan
frekuensi transfuse; adanya splenomegali/hepatomegali dan adanya
perubahan tulang, keterlambatan pertumbuhan, dan status klinis.

d. Apakah penelitian ini mempunyai jumlah subjek yang cukup untuk

meminimalisir kebetulan?
 Ya, subjek penelitian 87 pasien talasemia- intermedia yang berasal
dibagi menjadi derajat ringan, sedang, dan derajat berat.

e. Apakah analisa data dilakukan cukup baik?

Ya, analisis dilakukan dengan ................ dengan tujuan penelitian.

6. Importance
Apakah penelitian ini penting?
Ya, penelitian ini penting untuk memberikan informasi tentang apakah
terdapat kemungkinan untuk menentukan keparahan fenotip berdasarkan data
genotip yang telah diketahui pada pasien Thalasemia intermedia. Selain itu
penelitian ini juga memberikan informasi tentang faktor-faktor yang
mempengaruhi hubungan genotip-fenotip thalasemia intermedia.

7. Applicable
Apakah penelitian ini dapat diaplikasikan?
Ya, hasil penelitian ini dapat digunakan sebagai suatu acuan untuk
penelitian selanjutnya mengenai hubungan fenotip dan genotip penderita
Thalasemia intermedia.