UAS BIOKIMIA BU YAHDIANA 2018

Pilih Benar atau Salah

1. (B/S) Konversi dari IMP menjadi AMP dan GMP melalui tahapan yang memerlukan
energi, dimana AMP memerlukan ATP dan GMP memerlukan ATP
2. (B/S) Porfirin adalah prekursor pembentukan enzim pencernaan
3. (B/S) Reaksi kunci dari biosintesis asam amino adalah reaksi pembentukan L-
Glutamat dari a-Ketoglutarat
4. (B/S) Pada Limfoma Burkitt, terjadi translokasi yang melibatkan kromosom 9 dan 22
yang menyebabkan juktaposisi abnormal gen BCR dan C-ABL
5. (B/S) Atom N 2 pada biosintesis IMP berasal dari CO2
6. (B/S) Tahap akhir sintesis heme adalah penyatuan besi fero dengan protoporfirin oleh
enzim ALA sintase
7. (B/S) Tirosin disintesis dari fenilalanin yang dikatalisis oleh enzim fenilalanin
hidroksilase
8. (B/S) Asam askorbat berperan dalam hidroksilasi Cu+ dioksidasi menjadi Cu2+
9. (B/S) Vitamin B12 ditemukan dalam bentuk metilkobalamin, merupakan koenzim
dalam mengkonversi homosistein menjadi metionin
10. (B/S)

Pilihan Ganda
1. Pada perubahan retinal menjadi retinol diperlukan …
a. NAD c. FAD
b. NADPH d. Ko-A
2. Peristiwa translokasi kromosom ditemukan dalam sejumlah sel tumor, salah satunya
terdapat pada …
a. Leukemia Philadelphia c. Hodgkin
b. Retinoblastoma d. Ewing’s sarcoma
3. Salah satu jalur penyelamatan basa purin adalah …
a. Fosforibosilasi c. Deaminasi
b. Transaminasi d. Dehidrogenasi
4. Sistein disintesis dari asam amino …
 a. Glisin c. Fenilalanin
b. Tirosin d. Metionin
5. Katabolisme pirimidin menghasilkan …
a. IMP c. ATP
b. AMP d. GTP
6. Enzim yang berperan dalam biosintesis urea di sitosol …
a. Karbamoil fosfat sintase I c. N-Asetil transferase
b. Ornitin transkarbamoilase d. Arginase
7. Amplifikasi gen diakibatkan dari …
a. Metrotrexat c. Paracetamol
b. Metoxantin d. Fenolbarbital
8. As. Askorbat memiiki sifat-sifat dibawah ini, kecuali …
a. Larut dalam air
b. Enzim pada hidroksilasi prolin untuk pembentukan kolagen
c. Digunakan pada katabolisme tirosin
d. Memperlancar pengaliran kalsium ke sum-sum tulang belakang
9. Digunakan untuk menghidrolisis amin primer
a. CYP2C9 c. CYP
b. CYP2A6 d. CYP
10. Pembentukan DNA jadi dDNA disebabkan oleh….
a. Riboksinukleotida reduktase
b. ….
c. ….
d. ….

Pilihan 1, 2, 3, 4
1. Tiamin difosfat berfungsi sebagai koenzim dalam reaksi …
(1) Dekarboksilasi oksidatif
(2) Metabolism rantai asam amino bercabang
(3) Transketoplasi
(4) Transketolase
Jawaban : E
2. Berikut ini yang termasuk asam amino esensial adalah …
(1) Leusin (2) Glutamin
 (3) Isoleusin (4) Aspargin
Jawaban : B
3. Berikut ini merupakan asam amino yang berperan dalam sikuls urea …
(1) Arginin (3) Glutamat
(2) Ornitin (4) Aspartat
Jawaban : E
4. Beberapa perubahan yang terdeteksi pada permukaan sel malignan adalah …
(1) Penurunan daya adhesi
(2) Perubahan muatan permukaan
(3) Hilangnya antigen tertentu
(4) Perubahan sifat-sifat transportasinya
Jawaban : E
5. Yang termasuk dalam fase konjugasi pada metabolism xenobiotik adalah …
(1) Metilasi (3) Glukoronidasi
(2) Hidroksilasi (4) Oksidasi
Jawaban : B

Sebab Akibat
1. Arginin diuraikan dengan melepaskan urea menghasilkan sitrulin. (S)
SEBAB
Enzim karbamoil fosfat sintase I berperan untuk meningkatkan kecepatan awal reaksi
(B)
Jawaban : D

2. Ornitrin dan sitrulin adalah asam amino intermediate dalam biosintesis urea. (B)
SEBAB
Kedua asam amino tersebut dipindahkan dari sitosol ke mitokondria (S)
Jawaban : C

3. Transaminasi spesifik untuk satu pasang asam-a-ketoglutarat dan asam-a-amino saja

(B)
SEBAB
Transaminasi memindahkan gugus amino pada a-ketoglutarat dalam reaksi
transaminase (B)
 Jawaban : A

4. Tahapan dalam mekanisme kanker adalah inisiasi, promosi dan metastatis (S)
SEBAB
Adanya pengaktifan dari proto-onkogen menjadi onkogen dan mengaktivasi gen
penekan (suppressor) tumor (B)
Jawaban : D

5. Gen yang terdapat dalam sel normal adalah proto-onkogen (B)

SEBAB
Produknya mempunyai peranan penting dalam proses differensiasi dan proses lainnya
yang normal (B)
Jawaban : B

Essay
1. a) Jelaskan tentang Sindrom Lesch-Nyhan!
 Penyaktit genetik yang menyebabkan mutasi pada kromosom X, ditandai dengan
kelebihan produksi dan akumulasi asam urat. Hal ini disebabkan karena adanya
metabolisme purin yang abnormal dimana terjadi mutasi pada enzim HPRT sehingga
mengakibatkan defisiensi enzim HGPRT. Defisiensi enzim HGPRT menyebabkan
ketidakmampuan penyelamatan hipoxantin/guanin sehingga terjadi kelebihan asam
urat. Sindrom Lesch-Nyhan ini menimbulkan masalah pada sistem saraf, gangguan
perilaku, dan cenderung menyakiti diri sendiri.
b) Mengapa katabolisme pirimidin lebih aman daripada katabolisme purin?
 Karena hasil akhir katabolisme purin adalah asam urat yang relatif tidak larut
dalam air. Tidak seperti mamalia pada umumnya, manusia tidak memiliki enzim
uratase yang mengubah asam urat menjadi alantoin (senyawa larut air) sehingga jika
asam urat diproduksi berlebihan dan terakumuluasi didalam tubuh, akan
menyebabkan kristaslisasi natrium urat dan menimbulkan reaksi inflamasi (artritis
gout). Sedangkan hasil akhir katabolisme pirimidin adalah senyawa yang larut dalam
air sehingga jika diproduksi berlebihan tidak akan terjadi kelainan klinis.
2. Mengapa defisiensi vitamin B12 akan berpengaruh pada metabolisme asam folat dan
apa akibatnya?
  Defisiensi vitamin B12 akan menghambat metabolisme asam folat sehingga juga
akan menyebabkan defisiensi asam folat. Kekurangan asam folat akan memengaruhi
eritropoesis sehingga eritrost yang immatur pada prekursornya dibebaskan ke sistem
sirkulasi dan menyebabkan anemia megaloblastik.
3. a) Apakah perubahan proto-onkogen menjadi onkogen hanya jalur suatu sel bisa
menjadi ganas?
- Adanya retrovirus
- Inaktivasi gen penekan tumor
- GF meningkat, TGF menurun
- Penghambat faktor pertumbuhan inaktivasi
b) Mengapa P53 disebut sebagai pengawal genom?
 P53 merupakan gen yang mengkodekan sebuah protein.
Efek utama :
1. Aktivitaror transisional yang bekerja untuk mengatur gen-gen tertentu didalam
siklus sel.
2. Disebut pengawal genom karena berperan dalam kontrol checkpoint G1 bagi
kerusakan DNA. P53 menginduksi penghentian siklus sel (G0) saat terjadi
kerusakan DNA sehingga DNA memiliki waktu untuk melakukan perbaikan. Jika
terjadi inaktivasi P52, kerusakan DNA akan menumpuk dan sel menjadi tidak
terkontrol.
3. P53 berperan untuk mengawali apoptosis sel (kematian sel yang terprogram)