Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Jil. 88: 169–175, 2010doi: PENYAKIT ORGANISME PERAIRAN

Diterbitkan 25 Januari
10.3354/dao02158 Dis Aquat Org

CATATAN

Sindrom ulseratif epizootik yang disebabkan oleh

Aphanomyces invadans dalam tawanan bullseye
snakehead Channa marulius dikumpulkan dari
Florida selatan, AS
Ryan K. Saylor1, Debra L. Miller2,*, Mark W. Vandersea3, Mark S. Bevelhimer4,
Pamela J. Schofield5, Wayne A. Bennett1
1Departemen Biologi, Universitas Florida Barat, 11000 University Parkway, Pensacola, Florida 32514, AS
2Laboratorium Diagnostik dan Investigasi Hewan, Universitas Georgia, 43 Brighton Road, Tifton,
Georgia 31793-1389, AS
3Layanan Kelautan Nasional, Administrasi Kelautan dan Atmosfer Nasional, 101 Pivers Island Road, Beaufort,
Carolina Utara 28516, AS
4Laboratorium Nasional Oak Ridge, Divisi Ilmu Lingkungan, PO Box 2008, Oak Ridge, Tennessee 37831-6351, AS
5Survei Geologi AS, 7920 NW 71st Street, Gainesville, Florida 32653, AS

ABSTRAK: Epizootic ulcerative syndrome (EUS) yang disebabkan oleh oomycete Aphanomyces invadans
merupakan penyakit oportunistik invasif baik pada ikan air tawar maupun ikan muara. Awalnya
didokumentasikan sebagai penyebab granulomatosis mikotik ikan hias di Jepang dan sebagai penyebab
EUS ikan di Asia Tenggara dan Australia, patogen ini juga hadir di muara dan badan air tawar Atlantik dan
pantai teluk Amerika Serikat. Kami menggambarkan peristiwa kematian massal dari 343 ekor ular
bullseye remaja tawananChanna marulius dikumpulkan dari kanal air tawar di Miami-Dade County,
Florida. Tanda-tanda klinis muncul dalam 2 hari pertama penangkaran dan termasuk petechiae, ulserasi,
berenang tidak menentu, dan inappetence. Pemeriksaan histologis mengungkapkan hifa menyerang dari
lesi kulit jauh ke dalam otot dan organ internal. Identifikasi spesies dikonfirmasi menggunakan uji PCR
spesifik spesies. Meskipun upaya terapi, kematian 100% terjadi. Ini merupakan kasus EUS pertama yang
terdokumentasi pada ikan gabus bullseye yang dikumpulkan dari perairan di AS. Penyelidikan masa
depan dari distribusi dan prevalensiA. penjajah dalam kisaran snakehead bullseye di Florida selatan
dapat memberikan wawasan tentang sistem inang patogen ini.

KATA KUNCI: Epizootic ulcerative syndrome · Dermatitis mikotik · Myositis mikotik · Spesies ikan non-asli ·
Oomycete · Jamur air
Penjualan kembali atau publikasi ulang tidak diizinkan tanpa persetujuan tertulis dari penerbit

PENGANTAR aceae) telah diisolasi dari ikan yang terluka di AS (Blazer

Sindrom ulseratif epizootik (EUS) telah menyebabkan
kerugian ekonomi yang besar bagi industri akuakultur di
negara-negara seperti Thailand dan Bangladesh (Lilley et
al. 1998). Etiologi penyakit ini mungkin melibatkan
banyak patogen; Namun, paling konsisten,Aphanomyces
invadans (Keluarga: Leptolegni-
et al. 1999, 2002, Vandersea et al. 2006, Sosa et al. 2007b).
A. penjajah adalah oomycete yang tersebar luas dalam
distribusi dan telah dikaitkan dengan kasus EUS sejak
pertama kali didokumentasikan di Jepang pada tahun
1971 (Chinabut 1998, Lilley et al. 1998). Sementara kasus
EUS yang paling parah di Asia Tenggara dan Australia
dilaporkan dari fasilitas akuakultur, kasus di AS

* Penulis yang sesuai. Email: millerdl@uga.edu © Antar-Penelitian 2010 · www.int-res.com

170 Dis Aquat Org 88: 169–175, 2010
hampir secara eksklusif dilaporkan dari ikan tangkapan
liar (Dykstra et al. 1989, Noga et al. 1991, Blazer et al.
1999). Pada tahun 1984, kasus EUS pertama yang
dikonfirmasi di AS didokumentasikan di menhaden
AtlantikBrevoortia tyrannus dari muara North Carolina
(Dykstra et al. 1986). Sejak 1984, ikan menunjukkan lesi
ulseratif khasA. penjajah infeksi telah didokumentasikan
di muara dan sungai di pantai Atlantik dari Long Island ke
Florida (Blazer et al. 2002, Hawke et al. 2003). Baru-baru
ini, Sosa et al. (2007b) didokumentasikanA. penjajah
infeksi 21 spesies ikan yang dikumpulkan dari muara dan
sistem air tawar di seluruh Florida.
Aphanomyces invadans adalah patogen oportunistik
yang bisa sangat invasif, masuk melalui luka permukaan atau
penghalang lendir yang terganggu. Dalam studi tantangan,
kematian yang terkait dengan EUS tinggi dan mungkin
mendekati 100% (Kiryu et al. 2003, Johnson et al. 2004, Sosa
et al. 2007a). Kasus EUS pada snakeheads (Keluarga:
Channidae) sebelumnya telah didokumentasikan di Asia
Tenggara (Lilley et al. 1998). Pengobatan hanya berlaku
untuk hewan penangkaran dan seringkali memiliki
keberhasilan yang terbatas karena beberapa agen antijamur
(misalnya malachite green dan formalin) beracun bagi ikan
atau tidak menembus tubuh cukup dalam untuk mencapai
patogen, yang menyerang jauh ke dalam jaringan otot dan
internal. organ (Campbell et al. 2001).
Snakeheads adalah sekelompok ikan air tawar, bernapas
udara, terdiri dari sekitar 30 spesies dalam 2 genera, Channa
dan Parachanna. Yang pertama ditemukan terutama di Asia
timur sejauh selatan Vietnam dan sejauh utara Rusia,
sedangkan yang terakhir hanya ditemukan di Afrika
subtropis (Courtenay & Williams 2004). Snakeheads adalah
karnivora oportunistik yang menunjukkan perawatan orang
tua (yaitu menjaga telur dan benih) dan dapat mentolerir
kualitas air yang sangat buruk untuk waktu yang lama. Sifat-
sifat ini berkontribusi untuk membuat snakehead menjadi
spesies budidaya yang diinginkan, tetapi berpotensi
berbahaya jika diperkenalkan ke lingkungan yang naif.
Karena mereka menghirup udara, mereka sering dikirim dan
dijual hidup-hidup, yang memungkinkan kemungkinan
pengenalan yang disengaja atau tidak disengaja ke
lingkungan non-asli (Fuller et al. 1999, Courtenay & Williams
2004). Di Amerika Serikat, snakeheads telah ditemukan di
dalam badan air tawar sejak awal 1900-an (Fuller et al. 1999,
Courtenay & Williams 2004). Saat ini, 4 spesies snakehead
dapat ditemukan di AS: blotched snakeheadC. maculata;
kepala ular bergarisC. striata; kepala ular utaraC. argus; dan
kepala ular bullseyeC. marulius. Dari jumlah tersebut, hanya
snakehead utara dan bullseye yang ditemukan di benua AS.
Populasi snakehead utara pertama yang didirikan pada
awalnya didokumentasikan di Crofton, Maryland selama
musim panas 2002, tetapi spesies tersebut telah
berkembang biak di Sungai Potomac di sepanjang Virginia
dan Maryland.
(Courtenay & Williams 2004, Odenkirk & Owens 2005,
Survei Geologi AS 2009). Snakehead bullseye
didokumentasikan di kanal air tawar Tamarac, Florida
selama musim panas tahun 2000 dan tetap relatif
terlokalisasi pada sistem kanal tertentu (Courtenay &
Williams 2004, Shafland et al. 2008). Di sini kami
melaporkan peristiwa kematian massal pertama yang
diketahui disebabkan oleh EUS pada ular bullseye yang
dikumpulkan dari kanal air tawar di Florida selatan.
BAHAN DAN METODE
Koleksi hewan dan peternakan. Pada bulan Juni 2008,
343 ekor ular bullseye remaja dikumpulkan dengan
electrofishing perahu dari sistem kanal C-14 di Donaldson
Park (26° 14.485' LU, 80° 10.827' W) dan Winfield
Boulevard (26° 15.486' LU, 80° 12.643' W) di Florida
selatan oleh ahli biologi Komisi Konservasi Ikan dan
Margasatwa Florida (FWC). Ikan ditempatkan di
penangkaran di University of West Florida (UWF),
Pensacola sebagai bagian dari penyelidikan fisiologi
termal spesies non-asli ini. Snakehead diangkut ke UWF
dalam tangki 2250 l lambung ganda, diperkuat fiberglass
(Model SST-150, Red Ewald). Tangki diisi dengan air kolam
yang ditemukan berdekatan dengan Laboratorium
Penelitian Ikan Non-pribumi di Boca Raton, Florida.
Setelah 24 jam, ikan didistribusikan secara merata ke
dalam 28 akuarium plastik 64 l berisi air keran yang
dideklorinasi,® (EGC, Chagrin Falls) disetel pada 20 ±
0,1°C. Suhu tangki individu dipertahankan pada 31 ±
0,8°C menggunakan pemanas submersible Ebo-Jägger
(EHEIM, Deizisau, Jerman), dan filtrasi disediakan oleh
filter sudut yang mengandung arang aktif. Fotoperiode
dikontrol pada 12 jam terang: 12 jam gelap. Setiap tangki
berisi penutup buatan yang terdiri dari pita keriting yang
diikat ke plastik bergelombang dan ditahan di tempatnya
dengan pemberat timah kecil. Ikan diberi makan setiap 3
hari. Pada setiap pemberian makan, mereka ditawari ikan
nyamuk barat hidup yang ditangkap secara liarGambusia
affinis, sampai mereka menerima hati dan hati sapi beku
(yang
butuh waktu ~1 bln). Kualitas air, termasuk NH3, TIDAK -2 , TIDAK3-,
pH, dan suhu, dipantau setiap hari dan penggantian air 25%
dilakukan pada semua tangki setiap minggu atau seperti yang
ditentukan oleh parameter kualitas air.
Koleksi tisu. Kira-kira 7 minggu setelah penangkapan dan
pada saat kematian puncak, 4 ikan dieutanasia dengan
paparan transdermal dengan campuran minyak cengkeh 1:
9: etanol yang diencerkan hingga 200 mg l-1 dalam air
(Hartman 2006; protokol yang disetujui oleh Komite
Perawatan dan Penggunaan Hewan Institusional UWF
[IACUC]) dan dikirim semalaman di atas es ke Laboratorium
Diagnostik dan Investigasi Hewan Universitas Georgia, Tifton
untuk evaluasi diagnostik. Ikan di-eutanasia
 Saylor et al.: Sindrom ulseratif epizootik pada kepala ular
sebelum pengiriman karena spesies hidup yang merugikan tidak
dapat diangkut melintasi batas negara bagian (Lacey Act 16
USC SS 3371-3378). Eutanasia dilakukan pada individu tertentu
sesaat sebelum pengiriman untuk memastikan perubahan
postmortem yang minimal.
Nekropsi dilakukan pada 4 ekor ikan. Singkatnya, sayatan
garis tengah ventral dibuat dan organ dalam diperiksa untuk
lesi. Subset dari setiap jaringan (otak, kulit [terutama lesi],
otot rangka, mata, timus, jantung, insang, limpa, usus, ginjal,
hati) diawetkan dalam 10% buffer formalin untuk analisis
histologis. Jaringan yang difiksasi dengan formalin diproses
secara rutin menggunakan prosesor jaringan Shandon
Pathcentre® (Thermo Scientific) dan tertanam dalam parafin.
Satu atau lebih bagian setebal 4 m dipotong dari setiap blok
parafin dan ditempatkan pada slide kaca. Slide diwarnai
dengan hematoxylin dan eosin (H&E), cover-slipped, dan
dilihat dengan mikroskop cahaya (Olympus BX41) untuk
perubahan histopatologi. Fotomikrograf preparat slide yang
diwarnai diambil menggunakan kamera Olympus DP70 yang
dipasang pada mikroskop cahaya. Untuk memeriksa elemen
jamur, pewarnaan perak methenamine Grocott-Gomori
diterapkan mengikuti Carson (1997). Hifa jamur diukur
menggunakan mikrometer okular yang ditempatkan di
mikroskop cahaya.
Pada nekropsi, subset tambahan dari jaringan terpilih
(hati, ginjal, usus, kulit) dikumpulkan untuk isolasi virus
dan kultur bakteri. Sampel jaringan segar diproses untuk
kultur bakteri dan pengujian virus. Untuk kultur bakteri,
jaringan diinokulasi ke dalam 5% darah domba dan agar
MacConkey (Remel, Fisher Scientific) dan diinkubasi pada
suhu 27°C. Isolat bakteri diidentifikasi baik dengan
menggunakan sistem identifikasi otomatis (Sensititer,
Trek Diagnostic Systems) atau pengujian biokimia
konvensional. Untuk isolasi virus, spesimen jaringan
segar dari semua organ digunakan. Homogenat jaringan
10% dibuat dan disaring langsung ke lapisan tunggal sel
fathead minnow sel, ovarium lele saluran, epithelioma
papulosum cyprinid, dan kulit sturgeon putih. Sel
monolayer diperiksa setiap hari selama 2 minggu dan jika
negatif,
PCR. PCR digunakan untuk analisis molekuler jaringan.
DNA genom (gDNA) diekstraksi dari jaringan tertanam
parafin, dari masing-masing 4 ikan, mengikuti protokol
Kattenbelt et al. (2000). Jaringan parafin tertanam
termasuk bagian yang diidentifikasi oleh histologi
mengandung hifa (yaitu lesi kulit dan otot rangka) dan 2
sampel gDNA diperoleh untuk setiap ikan. Sekitar 50 ng
gDNA murni ditambahkan ke campuran reaksi PCR dan
jaringan ikan diuji PCR menggunakan metode yang
dijelaskan dalam Vandersea et al. (2006). Uji PCR
termasuk kontrol positif dan negatif. Kontrol positif
memasukkan 50 ng ofAphanomyces invadans gDNA
dalam reaksi
171
campuran. Kontrol negatif menggantikan 1× Buffer reaksi
PCR untuk DNA dalam campuran reaksi untuk
memastikan bahwa reagen tidak terkontaminasi. Primer
Ainvad-2F (5'-TCA TTG TGA GTG AAA CGG TG-3') dan
Ainvad-ITSR1 (5'-GGC TAA GGT TTC AGT ATG TAG-3')
digunakan untuk mengamplifikasi produk 234 bp spesifik
spesies . Alikuot (5 l) dari setiap amplifikasi dianalisis
dengan elektroforesis gel agarosa pada gel Tris-acetate-
EDTA (TAE) 3,5% menggunakan 75 V arus dan pewarnaan
etidium bromida. Gambar gel digital diambil
menggunakan Alpha Innotech MultiImageTM Kabinet
Cahaya dan iluminasi UV. Ukuran produk PCR
diperkirakan dengan perbandingan dengan tangga berat
molekul Mark IX (Roche Diagnostics).
Perlakuan. Meskipun perawatan terapeutik dicoba
setelah ikan mulai mati, perawatan yang lebih agresif
diberikan setelah diagnosis Aphanomyces invadans
didirikan. Perlakuan termasuk meningkatkan frekuensi
pemberian makan, menurunkan suhu air, dan berbagai
perlakuan kimia waterbath dan dips (lihat Tabel 1). Untuk
mencoba mengendalikan agresi pada ikan, frekuensi
pemberian pakan ditingkatkan dari setiap 3 hari menjadi
setiap 2 hari dan suhu air diturunkan menjadi 24 ± 0,5°C.
Pemandian air termasuk perawatan antibakteri yang
dijual bebas seperti nitrofurazone dan furazolidone
(Furan-2®, Aquarium Pharmaceuticals, Mars Fishcare)
atau perawatan antijamur, termasuk obat herbal (Ich-
Attack®, Kordon), Victoria (malachite) green dan
acriflavine (Fungus Cure®, Aquarium Pharmaceuticals,
Mars Fishcare), dan larutan 0,0038% malachite green
(Kordon), yang diberikan sesuai dengan rekomendasi
pabrikan masing-masing. Penangas air yang terdiri dari 1
mg l-1 hijau perunggu dengan 20 mg l-1 formalin juga
digunakan (Clifton-Hadley & Alderman 1987). Mandi air
diulang setiap hari selama 3 sampai 10 hari kecuali
Fungus Cure®, yang diberikan setiap hari. Celupan air,
bukan mandi, digunakan untuk mengobati ikan dengan
NaCl, formalin, dan hidrogen peroksida, karena bahan
kimia ini mungkin beracun bagi beberapa ikan (Mashima
& Lewbart 2000). Tisu betadine (larutan yodium 10%)
yang digunakan di atas lesi kulit diikuti dengan
pembilasan air tawar juga dicoba. Evaluasi efektivitas
pengobatan bersifat subjektif berdasarkan resolusi lesi
dan apakah ikan bertahan hidup.
HASIL DAN DISKUSI
Tanda-tanda klinis awalnya diamati di 2 tangki pada Hari ke-2
penangkaran, dan muncul di tangki lain dengan kecepatan sekitar 5 hingga
7 tangki setiap minggu-1, dengan ikan dari semua tangki menunjukkan
tanda-tanda klinis pada Hari ke 34. Kematian dimulai 10 hari setelah
penangkaran pada tanggal 30 Juni 2008 dan mencapai puncaknya
172 Dis Aquat Org 88: 169–175, 2010

pada 24 ikan d-1 setelah 7 minggu (Hari 55) penangkaran. Tanda
klinis pertama yang diamati adalah petechia dan ekimosis pada
sirip punggung, dubur, dan sirip ekor. Pembengkakan subskala
berikutnya terjadi setelah 7 sampai 9 hari, dan terutama
menonjol di daerah tengkuk dan operkular kepala (Gbr. 1A). Area
tengkuk yang terkena seringkali lebih gelap daripada jaringan di
sekitarnya. Pengecilan otot, opacity okular, dan jumbai seperti
kapas juga dicatat secara umum 10 hari setelah timbulnya tanda-
tanda klinis. Pada 15 hari setelah timbulnya gejala klinis, terjadi
ulserasi dan depigmentasi. Perubahan perilaku termasuk
berenang yang tidak menentu dan menggosok di sepanjang
permukaan, dengan menggosok sering dicatat tepat sebelum
timbulnya kesehatan yang buruk, tetapi kemudian akhirnya
berkembang menjadi hilangnya keseimbangan dan
ketidakmampuan untuk memberi makan pada tahap terminal.
Selain itu, Agresi teman tangki secara bertahap menurun seiring
dengan bertambahnya jumlah atau memburuknya tanda-tanda
infeksi. Peningkatan upaya pernapasan dan pernapasan dicatat
pada tahap terminal, dengan kematian terjadi 24 hingga 48 jam
kemudian.
Pada nekropsi, petechia, ulserasi, dan pengecilan otot
dicatat. Bagian histologis kulit dari beberapa area,
terutama daerah kepala, memiliki hifa yang menyebar
melalui kulit yang mengalami ulserasi, ke otot rangka
(Gbr. 1B) dan pada tingkat yang lebih rendah ke organ
lain termasuk ginjal (Gbr. 1C) dan saraf. Kornea umumnya
bengkak karena edema, dan terdapat hifa, terutama di
daerah periokular tetapi juga kadang-kadang di kornea
(Gbr. 1D). Di daerah yang terkena lebih parah,
peradangan granulomatosa juga hadir, dan ditandai oleh
banyak makrofag, sedikit limfosit dan eosinofil, dan
sedikit puing-puing seluler. Hifa tidak bersepta dengan
dinding tidak beraturan dan kadang bercabang dan
lebarnya bervariasi (10 hingga 20 m). Serabut otot di
sekitarnya terfragmentasi, bervakuol, dan terganggu
dengan hilangnya garis-garis melintang dan pemisahan
serat. Perubahan besar dan histologis ini konsisten
dengan dermatitis ulseratif dan miositis. Produk PCR
yang dihasilkan dari sampel jaringan (termasuk kulit dan

Gambar 1. Channa marulius terinfeksi dengan Aphanomyces invadans. (A) Snakehead remaja dengan petechiation (panah) dan
ulserasi (panah). (B) Bagian pewarnaan H&E menunjukkan hifa (panah) menyerang melalui otot rangka dengan peradangan
granulomatosa (panah) yang ditandai oleh makrofag, limfosit, dan eosinofil. Inset adalah pewarnaan perak methenamine Grocott-
Gomori dari bagian yang sama yang lebih jelas menunjukkan hifa (panah). (C) bagian ginjal yang diwarnai perak methenamine Grocott-
Gomori yang menunjukkan hifa (panah); glomerulus dicatat (panah) untuk orientasi. (D) Bagian mata yang diwarnai H&E menunjukkan
elemen hifa (panah) di kornea. Inset adalah noda perak methenamine Grocott-Gomori
menyoroti elemen hifa di kornea
 Saylor et al.: Sindrom ulseratif epizootik pada kepala ular
lesi otot rangka) merupakan indikasi adanya
Aphanomyces invadans di semua 4 ikan (Gbr. 2).
Hasil tes lain adalah temuan negatif atau insidental.
Isolasi virus negatif. Kultur bakteri mengungkapkan
organisme oportunistik di beberapa organ (hati, ginjal,
usus, kulit) dari semua ikan, dan termasukAeromonas
hydrophila, A. sobria, Citrobacter freundii,
Pseudomonas mendocina, P. fluorescens,Edwardsiella
tarda, Streptokokus-alfa hemolitik,Chryseobacterium
meningosepticum, Stenotrophomonas maltophilia,
dan Plesiomonas shigelloides. Mengingat kurangnya
perubahan histologis yang sesuai (misalnya adanya
bakteri intraseluler) pada organ-organ ini (terutama hati
dan ginjal) dan fakta bahwa ikan telah mati > 24 jam
sebelum pengumpulan jaringan, bakteri ini ditafsirkan
sebagai pertumbuhan postmortem atau insidental. (yaitu
daripada septikemia bakteri). Temuan lain termasuk
jumlah kista trematoda dan cestoda yang jarang di dalam
rongga selom tetapi tidak menyerang organ (tercatat
secara histologis), dan sejumlah kecil nematoda bebas di
rongga tubuh (dicatat secara kasar). Parasit ini umumnya
diamati pada vertebrata rendah yang hidup bebas, dan
karena tidak ada parasit pada ikan ini yang menyerang
organ, mereka ditafsirkan sebagai insidental.
Pada saat diagnosis Aphanomyces invadans
dibuat (~60 hari setelah penangkapan), <50% ikan tetap
hidup dan perawatan yang lebih agresif dicoba.
Perawatan termasuk upaya untuk mengurangi stres
(misalnya terkait dengan agresi pasangan tangki atau
kualitas air) dan kemoterapi. Snakehead remaja bisa
sangat agresif dan remaja yang lebih besar akan
menargetkan ikan terkecil di setiap tangki. Posting-
Gambar 2. Elektroforesis gel dari Aphanomyces invadans Uji
PCR sampel yang dikumpulkan dari 4 lesi (2 sampel per ikan)
Channa marulius. Jalur 1 dan 12: Tangga berat molekul Mark IX
(Diagnostik Roche); Jalur 2:A. penjajah kontrol positif yang
menggabungkan 50 ng of A. penjajah gDNA dalam campuran
reaksi (234 bp); Jalur 3 sampai 10: sampel jaringan kepala ular
bullseye; Jalur 11: kontrol negatif yang menggantikan 1×Buffer
reaksi PCR untuk DNA dalam campuran reaksi. Gambar diambil
menggunakan MultiImageTM Kabinet Ringan (Alpha
Innotech) dan iluminasi UV
173
tepi depan sirip punggung, dubur, dan ekor, atau daerah
operkular di kepala digigit dengan frekuensi tertinggi dan
sering menjadi lokasi lesi awal, dan kemungkinan
berfungsi sebagai tempat masuknya A. penjajah.
Fairweather (1999) mengamati perilaku agresif serupa di
Channa striata dan mencatat bahwa daerah (punggung,
dubur, sirip ekor) yang paling sering diserang oleh ikan
lain menjadi situs awal A. penjajah infeksi. Untuk
mencoba mengatasi perilaku agresif, ikan diberi makan
lebih sering (setiap hari) dan suhu tangki diturunkan
menjadi 24 ± 0,5°C.
Kemoterapi termasuk kombinasi mandi air (<24 jam
paparan), air dips (<15 menit paparan), dan tisu kimia
(Stoskopf 1993, Mashima & Lewbart 2000) (Tabel 1).
Perawatan memiliki kemanjuran minimal, mungkin
karena ketidakmampuan mereka untuk mencapai
penetrasi yang dalamAphanomyces invadans hifa (lihat
Campbell et al. 2001). Terlepas dari upaya kami dalam
pengobatan, kematian 100% terjadi pada 2,5 bulan (73
hari) pasca penangkapan (Gbr. 3).
Banyak faktor yang mungkin berkontribusi pada epizootik ini,
termasuk stres penangkapan, kurangnya pengobatan profilaksis
(misalnya mandi air asin dosis rendah), dan pengiriman ikan
dalam air yang dikumpulkan dari kolam lokal yang diketahui
mengandung ikan dengan kepadatan tinggi. Faktor peternakan
yang berpotensi menyebabkan epizootik ini antara lain
memelihara ikan di air tambak selama 24 jam (selama masa
aklimatisasi), menggunakan ikan nyamuk tangkapan liar sebagai
sumber makanan, dan tidak memadainya sterilisasi peralatan
yang digunakan untuk memantau kualitas air dan untuk
melakukan pergantian air. . MeskipunAphanomyces invadans
infeksi pada ikan nyamuk tidak dicatat, ada kemungkinan bahwa
zoospora sekunder mungkin telah diangkut secara mekanis pada
ikan ini (Kiryu et al. 2003), dan oleh karena itu, harus dianggap
sebagai sumber patogen. Demikian pula, Fairweather (1999)
mendokumentasikan bahwa kontaminasi peralatan tangki
kemungkinan menjadi penyebab ikan kelompok kontrol
menunjukkan tanda-tanda EUS. Akhirnya, menurunkan suhu
akuarium hingga 24°C mungkin telah membantu mengendalikan
perilaku agresif pada ikan, tetapi juga dapat memberikan suhu
yang lebih optimal (yaitu dibandingkan dengan 31°C) untuk ikan.
A. penjajah pertumbuhan karena suhu yang lebih rendah
berada di tengah kisaran optimal (19 hingga 30°C) untuk A.
penjajah pertumbuhan (Lilley & Roberts 1997, Lilley et al.
1998).
Pengenalan spesies non-asli dapat memiliki dampak
merusak pada spesies asli, melalui predasi, persaingan untuk
sumber daya, hibridisasi, atau pengenalan patogen baru
(Courtenay 2007). Misalnya, Kiesecker et al. (2001)
menemukan bahwa salmonid yang diintroduksi menjadi
vektor untukSaprolegnia sp. ke kodok barat yang naifBufo
boreas embrio. Aphanomyces invadans dapat menyebar
dengan cara yang sama. Banyak faktor yang berperan dalam
bagaimana patogen dapat mempengaruhi populasi ikan dan
termasuk kemampuan untuk menginfeksi inang, durasi
174 Dis Aquat Org 88: 169–175, 2010

Tabel 1. Kemoterapi yang digunakan dalam upaya untuk mengontrol sindrom ulseratif epizootik yang disebabkan oleh: Aphanomyces invadans
di remaja Channa marulius. P: infeksi primer denganA. penjajah; S: infeksi jamur atau bakteri sekunder; na: tidak berlaku

Perlakuan Bahan kimia aktif Dosis Durasi TanggapanA

Mandi air 0,0038% hijau perungguB 0,132 ml l-1 (v/v) 10 hari P: tidak efektif
(sekali sehari) S: jamur saja
Celupkan air 3 ppt NaCl 45 gr NaCl 30 menit P: tidak efektif
formalin 250 ppmC 4 ml 10% formalin S: jamur saja
Celupkan air 22 ppt NaCl 330 g NaCl 10 menit tidak; tidak dapat
formalin 250 ppmC 4 ml 10% formalin mentolerir paparan
Mandi air ~5% prazikuantel 0,066 ml l-1 5 hari Tidak efektif
Ich-Serangan®b (sekali sehari)
Mandi air Nitrofurazon 1,58 ppm 4 hari Tidak efektif
Furan-2®d Furazolidon 0,66 ppm (sekali sehari)
Celupkan air 3% hidrogen peroksida 17,5 ml l-1 10 menit Tidak efektif, beracun
dalam tahap akhire

Menghapus Betadin®f Bersihkan area yang terkena Bersihkan dan P: tidak efektif
10% yodium tingtur segera bilas S: jamur saja
Mandi air Victoria (malachite) hijau 0,080 ppm 4 hari P: tidak efektif
Obat jamur®d Acriflavin 0,800 ppm (setiap hari) S: jamur saja
Mandi air 0,1 ppm malachite green 5.7 mg perunggu hijau 3 hari Tidak efektif
20 ppm formalinG 1,2 ml 10% formalin (sekali sehari)

ARespon terhadap pengobatan infeksi P atau S, atau informasi spesifik lainnya yang relevan dengan rezim pengobatan tersebutB
Kordon
CStoskopf (1993)
DAkuarium Farmasi, Mars FishcareeMashima &
Lewbart (2000)Fsekali pakai profesionalG
Clifton-Hadley & Alderman (1987)

infeksi, kepadatan spesies inang, pengembangan kekebalan, kemudahan untuk dikembangkan (Reno 1998). Sampai saat ini, tidak ada perkiraan

dan kemanjuran terapi (Reno 1998). Dari jumlah tersebut,
kemampuan patogen untuk menginfeksi inang, juga disebut
koefisien transmisi (β), dianggap sebagai interaksi utama
yang diperlukan untuk penyakit epizootik.
100
80
A. penjajah koefisien transmisi telah dibuat; Namun,
epizootik ini menunjukkan bahwa hal itu bisa sangat
invasif pada ikan gabus bullseye. Penyelidikan masa
depan ke dalam distribusi dan prevalensiA. penjajah
dalam kisaran snakehead bullseye dan daerah sekitarnya
di Florida selatan dapat membantu menjelaskan apakah
patogen ini berperan dalam distribusi spesies ikan eksotis
ini.

60 Ucapan terima kasih. Kami berterima kasih kepada PL Shafland

dan kru electrofishing dari Komisi Konservasi Ikan dan
Margasatwa Florida, Laboratorium Penelitian Spesies Non-
40 pribumi, di Boca Raton, Florida, atas pengumpulan dan informasi
tentang ular bullseye remaja (FWC Permit # ESC Possession 08-
14). Kami juga berterima kasih kepada Departemen Biologi dan Penelitian
20 dan Program Sponsor atas dukungan dan pendanaannya (Hibah
#164053; IACUC #2008-003) penelitian tentang kepala ular bullseye
0 serta transportasi mereka dari Florida selatan. Akhirnya, kami
berterima kasih kepada staf Laboratorium Diagnostik dan Investigasi
0 10 20 30 40 50 60 70 Hewan Universitas Georgia atas bantuannya dalam pemrosesan
sampel, terutama D. Rousey, K. Bridges, dan M. Gandy. Penggunaan
Hari-hari setelah penangkaran
nama dagang atau produk tidak menyiratkan pengesahan oleh
Gambar 3. Channa marulius. Kelangsungan hidup sehari-hari. Pemerintah AS.
Kelangsungan hidup diasumsikan 1,0 (100%) pada Hari 1 (20 Juni 2008, hari
pengumpulan) dan dokumentasi pertama kelangsungan hidup adalah DAFTAR PUSTAKA
pada Hari 2 (21 Juni 2008) penangkaran. Diagnosa dariAphanomyces
invadans infeksi terjadi pada ~60 hari penangkaran. Kerugian lainnya ➤ Blazer VS, Vogelbein WK, Densmore CL, May EB, Lilley JH,
adalah karena agresi teman satu tangki, kualitas air, dan pengeringan Zwerner DE (1999) Aphanomyces sebagai penyebab lesi
karena melompat keluar dari tangki, tetapi ini menyumbang kulit ulseratif menhaden dari anak sungai Chesapeake Bay. J
<5% dari total populasi tawanan Aquat Anim Kesehatan 11:340–349
 Saylor et al.: Sindrom ulseratif epizootik pada kepala ular
➤ Blazer VS, Lilley JH, Schill WB, Kiryu Y, Densmore CL,
Panyawachira V, Chinabut S (2002) Aphanomyces invadans
di menhaden Atlantik di sepanjang pantai timur Amerika
Serikat. J Aquat Anim Health 14:1–10 Campbell RE, Lilley JH,
➤ Taukhid, Panyawachira V, Kan-
chanakhan S (2001) In vitro skrining pengobatan baru
untuk Aphanomyces invadans. Aquacult Res 32: 223–233
Carson FL (1997) Histoteknologi: teks instruksional diri.
American Society for Clinical Pathology Press, Chicago, IL
Chinabut S (1998) Sindrom ulseratif epizootik: informasi
hingga 1997. Fish Pathol 33:321–326
➤ Clifton-Hadley RS, Alderman DJ (1987) Efek mala-
chite green pada penyakit ginjal proliferatif. J Fish Dis
10:101–107
➤ Courtenay WR (2007) Spesies introduksi: Apa yang dilakukan spesies?
Anda miliki dan bagaimana Anda tahu? Trans Am Fish Soc 136:
1160–1164
Courtenay WR, Williams JD (2004) Snakeheads (Pisces,
Channidae): sinopsis biologis dan penilaian risiko. USGS Circ
1251. Departemen Dalam Negeri AS, Survei Geologi AS,
Gainesville, FL
➤ Dykstra MJ, Noga EJ, Levine JF, Moye DW, Hawkins JH
(1986) Karakterisasi Aphanomyces spesies yang terlibat
dengan mikosis ulseratif di menhaden Brevoortia
tyrannus. Mikologi 78:664–672
➤ Dykstra MJ, Levine JF, Noga EJ, Hawkins JH dan lainnya
(1989) Mikosis ulseratif: penyakit menhaden serius dari
perikanan pesisir tenggara Amerika Serikat. J Fish Dis
12:175–178
Fairweather DJ (1999) Pengembangan sistem tantangan mandi
tem untuk mempelajari penyebab komponen, dan
perawatan pencegahan, sindrom ulseratif epizootic (EUS)
pada ikan gabus (Channa striata). Tesis MS, Universitas
Plymouth
Fuller PL, Nico LG, Williams JD (1999) Ikan non-pribumi
diperkenalkan ke perairan pedalaman Amerika Serikat. Am
Fish Soc Spec Publ 27:477–478
Hartman KH (2006) Ikan. Dalam: Baer CK (ed) Pedoman untuk
euthanasia hewan nondomestik. Asosiasi Dokter Hewan
Kebun Binatang Amerika, Yulee, FL, hal 28–38
➤ Hawke JP, Grooters AM, Camus AC (2003) Miko- ulseratif
sis disebabkan oleh Aphanomyces invadans di channel
catfish, black bullhead, dan bluegill dari Louisiana tenggara.
J Aquat Anim Kesehatan 15:120–127
➤ Johnson RA, Zabrecky J, Kiryu Y, Shields JD (2004) Infeksi
percobaan dengan Aphanomyces invadans pada empat
spesies ikan muara. J Fish Dis 27:287–295
➤ Kattenbelt JA, Hyatt AD, Gould AR (2000) Pemulihan dari
ranavirus dsDNA dari bahan arsip berformalin.
Tanggung jawab editorial: David Bruno,
Aberdeen, Inggris
175
Dis Aquat Org 39:151-154
➤ Kiesecker JM, Blaustein AR, Miller CL (2001) Transfer a
patogen dari ikan ke amfibi. Simpan Biol 15: 1064–1070
➤ Kiryu Y, Shields JD, Vogelbein WK, Kator H, Blazer VS (2003)
Infektivitas dan patogenisitas oomycete Aphanomyces
invadans di menhaden Atlantik Brevoortia tyrannus. Dis
Aquat Org 54:135–146
➤ Lilley JH, Roberts RJ (1997) Patogenisitas dan studi budaya
membandingkan Aphanomyces terlibat dalam sindrom ulseratif
epizootik (EUS) dengan jamur serupa lainnya. J Fish Dis 20:135–
144
Lilley JH, Callinan RB, Chinabut S, Kanchanakhan S,
MacRae IH, Phillips MJ (1998) buku pegangan teknis sindrom
ulseratif epizootik (EUS). Institut Penelitian Kesehatan
Hewan Akuatik, Bangkok
Mashima TY, Lewbart GA (2000) Formularium ikan peliharaan. Dalam: Depan-
lapangan SA (ed) Klinik hewan Amerika Utara: terapi praktik
hewan eksotis, Vol 3(1). WB Saunders, Philadelphia, PA, hal
117-130
➤ Noga EJ, Wright JF, Levine JF, Dykstra MJ, Hawkins JH
(1991) Penyakit dermatologis yang menyerang ikan di
Muara Tar-Pamlico, Carolina Utara. Dis Aquat Org 10: 87–92
➤ Odenkirk J, Owens S (2005) Snakeheads utara di pasang surut
Sistem Sungai Potomac. Trans Am Fish Soc 134: 1605–1609
➤ Reno PW (1998) Faktor-faktor yang terlibat dalam penyebaran dis-
kemudahan dalam populasi ikan. J Aquat Anim Kesehatan 10:
160-171
Shafland PL, Gestring KB, Stanford MS (2008) Florida eksotis
ikan air tawar — 2007. Fla Sci 7:220–245
➤ Sosa ER, Landsberg JH, Kiryu Y, Stephenson CM dan lainnya
(2007a) Studi patogenisitas dengan jamur Aphanomyces
invadans, Achyla biseksualis, dan Philaemonium
dimorphosporum: induksi borok kulit pada belang belang. J
Aquat Anim Kesehatan 19:41–48
➤ Sosa ER, Landsberg JH, Stephenson CM, Forstchen AB, Van-
dersea MW, Litaker RW (2007b) Aphanomyces invadansdan
mikosis ulseratif pada ikan muara dan air tawar di Florida. J
Aquat Anim Kesehatan 19:14–26
Stoskopf MK (1993) Lampiran V: kemoterapi. Di dalam:
Stoskopf MK (ed) Obat Ikan. WB Saunders, Philadelphia, PA,
hal 832–839
Survei Geologi AS (2009) Survei Geologi AS Non-
database Spesies Akuatik asli (USGS-NAS). Tersedia online:
http://nas.er.usgs.gov
➤ Vandersea MW, Wayne LR, Yonnish B, Sosa E dan lainnya
(2006) tes molekuler untuk mendeteksi Aphanomyces
invadans pada lesi ikan mikotik ulseratif. Mikrobiol
Lingkungan Appl 72:1551–1557
Dikirim: 23 April 2009; Diterima: 25 September 2009 Bukti
yang diterima dari penulis: 7 Januari 2010