Hipertensi berat pada kehamilan didefinisikan sebagai tekanan sistolik berkelanjutan darah dari 160 mmHg
atau lebih ataudarah diastolik T
C
tekanandari 110 mmHg atau lebih dan harus dinilai di
A.
R
rumah sakit Hipertensi berat sebelum usia kehamilan 20 minggu adalah
T
B
langka dan biasanya karena hipertensi kronis; penilaian S
dijamin. Penyebab paling umum dari hipertensi berat pada kehamilan adalah preeklamsia, yang muncul
setelah usia kehamilan 20 minggu. Ini menjamin kontrol tekanan darah yang lebih cepat karena risiko stroke
hemoragik, danintravena
agen antihipertensimungkin diperlukan. Perawatan ditentukan oleh lisensi, ketersediaan dan pengalaman
dokter, tanpa bukti tingkat tinggi untuk memandu peresepan. Labetalol adalah agen yang paling umum
digunakan, baik secara oral maupun intravena, pada kehamilan di Inggris. Hipertensi berat merupakan faktor
risiko hipertensi berkelanjutan setelah kehamilan. Hipertensi pada kehamilan dikaitkan dengan peningkatan
risiko kardiovaskular.
Definisi
Ada konsensus internasional bahwa tekanan darah normal pada kehamilan adalah kurang dari 140 mmHg sistolik dan
90 mmHg diastolik. Definisi ini awalnya diturunkan dari populasi tidak hamil, dengan penilaian selanjutnya dari
distribusi normal nilai tekanan darah pada kehamilan. Data kohort prospektif yang lebih baru telah menunjukkan
bahwa batas referensi (persentil ke-97) untuk tekanan darah memiliki titik nadir 138/86 mmHg pada minggu kehamilan
18-20, meningkat menjadi 144/95 mmHg pada saat aterm. Ketika data ini dibatasi untuk perempuan berusia di bawah
40 tahun, dengan indeks massa tubuh kurang dari 30 kg / m2 dan tidak adanya kondisi yang mendasari dan komplikasi
kehamilan, titik nadir adalah 132/83 mmHg, meningkat menjadi 138/90 mmHg pada minggu ke-38 dan 140/92 mmHg
pada usia kehamilan 40 minggu.1 Data ini mendukung ambang batas lama 140/90 mmHg untuk diagnosis hipertensi
pada kehamilan.
Hipertensi berat dalam kehamilan didefinisikan sebagai tekanan darah sistolik 160 mmHg atau lebih, atau tekanan
darah diastolik 110 mmHg atau lebih. Definisi ini juga berasal dari konsensus lama, didukung oleh rangkaian kasus
ibu
Penulis: Seorangdokter konsultan kebidanan, The Royal London Hospital, London, UK; BPeserta pelatihan
subspesialisasidalam kedokteran ibu dan janin, Rumah Sakit Queen Charlotte dan Chelsea, London, Inggris;
C
konsultan dokter kandungan, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, Inggris dan Queen
Charlotte's and Chelsea Hospital, London, Inggris
stroke hemoragik dan diseksi aorta pada wanita hamil dengan tekanan darah sistolik lebih dari 160 mmHg. 2,3
Etiologi
Hipertensi mempengaruhi hingga 10% wanita hamil dan disebabkan oleh hipertensi kronis yang sudah ada
sebelumnya atau gangguan hipertensi yang diinduksi kehamilan baru. Waktu penyakit dapat membedakan hipertensi
kronis dari hipertensi gestasional, karena hipertensi kronis muncul sebelum usia kehamilan 20 minggu dan menetap
setelah kehamilan. Disfungsi endotel membedakan preeklamsia dari gangguan hipertensi akibat kehamilan lainnya
dan mencakup satu atau lebih dari:
> proteinuria: protein urin baru: rasio kreatinin lebih dari 30 mg/mmol > cedera ginjal akut: kreatinin serum baru lebih
dari 90 mol/L > keterlibatan hati: SGPT lebih dari 40 IU, kuadran kanan atas atau nyeri
epigastrium> komplikasi hematologi: trombositopenia kurang dari 150 × 109/ L atau hemolisis
poin Key
hipertensi berat pada kehamilan didefinisikan sebagai mengalami tekanan darah sistolik 160 mmHg atau lebih
atau tekanan darah diastolik 110 mmHg atau lebih.
Penyebab paling umum dari hipertensi berat pada kehamilan adalah pre-eklampsia, yang muncul setelah usia
kehamilan 20 minggu.
Hipertensi berat sebelum usia kehamilan 20 minggu biasanya disebabkan oleh hipertensi kronis, dan memerlukan
penilaian untuk kerusakan organ target dan menyingkirkan penyebab sekunder hipertensi.
Labetalol oral dan intravena dan nifedipin pelepas modifikasi oral digunakan untuk mengontrol hipertensi berat
pada wanita dengan preeklamsia.
Hipertensi kronis dan pre-eklampsia merupakan faktor risiko vaskular, oleh karena itu konseling pascanatal
dianjurkan, dengan pengelolaan risiko yang dapat dimodifikasi.
setiap kali ada resistensi pengobatan (Tabel 1).6 Penilaian untuk kemungkinan kerusakan organ target juga diperlukan
(Tabel 2).6 Terapi dengan obat hipertensi harus dimulai, bertujuan
Putih-coat hypertension
Pre-eklampsia
Transient hipertensi
Gesta onal hipertensi
kronis
hipertensi
untuk tekanan awal darah target di bawah 160/110 mmHg, dan
Hipertensi dengan penyakit endotel: proteinuria, AKI, transamini s, penyakit CNS ,
trombositopenia atau disfungsi uteroplasenta pada
Peningkatan TD klinik tetapi TD normal (<135/85 mmHg) di rumahgejala
berkelanjutan
darah140/90 mmHg tanpapreeklamsia
Hipertensi
sebelum kehamilan 20 minggu pada dan
bertahan
pasca-melahirkan
target akhirnya 110-135 / 70-85 mmHg untuk sisa kehamilan. 7 Dengan tidak adanya percepatan hipertensi dan preeklamsia,
hipertensi berat pada kehamilan biasanya dapat
diobati dengan agen oral (lihat Tabel 3), dengan kontrol tekanan darah dicapai dalam beberapa hari, bukan jam. Sebuah
respon yang cukup untuk pengobatan oral harus, bagaimanapun, dikonfirmasi dengan klinis dekat
2-5% risiko 8% risiko 20% risiko 25% risiko 25% risiko 25% Risiko pre-eklampsia
Gambar 1. Gangguan hipertensi pada kehamilan. AKI = cedera ginjal akut; BP = tekanan darah; CKD = penyakit ginjal kronis; SSP =
sistem saraf pusat; CVD = penyakit kardiovaskular.
> gejala atau tanda serebral tanpa adanya penyebab lain: sakit kepala, skotoma penglihatan atau klonus
> insufisiensi uteroplasenta: hambatan pertumbuhan janin, Doppler arteri umbilikalis abnormal. 4
Bahkan hipertensi transien dan jas putih bukanlah gangguan jinak pada kehamilan, memberikan risiko perkembangan
hipertensi gestasional dan pre-eklampsia. Definisi penyakit ditunjukkan pada Gambar 1. 5
Hipertensi berat setelah usia kehamilan 20 minggu Hipertensi berat setelah usia kehamilan
20 minggu dapat terjadi karena hipertensi gestasional, pre-eklampsia, hipertensi gestasional/pre-eklampsia pada wanita
dengan hipertensi kronis, atau kontrol hipertensi kronis yang buruk (lihat Gambar 1). Sebagian besar hipertensi berat
pada kehamilan terjadi dalam konteks pre-eklampsia. Namun, dokter tidak boleh diyakinkan dengan tidak adanya
gambaran klinis pre-eklampsia (biasanya proteinuria), karena hipertensi berat dikaitkan dengan peningkatan risiko hasil
ibu dan janin yang merugikan bahkan tanpa adanya pre-eklampsia (Tabel 4).8–11
Echo/MRI
>2+ darah atau protein pada penurunan urin memerlukan penilaian lebih lanjut uACR >8 mg/mmol dan uPCR >30 mg/mmol
abnormal pada kehamilan Kreatinin >77 mol/L abnormal pada kehamilan 6
Pencitraan pembuluh darah ginjal biasanya tertunda sampai pascapersalinan, asalkan kontrol tekanan darah yang aman
dapat dicapai.
ACEI dan ARB kontraindikasi karena
Phaeochromocytoma/ paraganglioma
Sakit kepala, berkeringat, takikardia, kecemasan
Hipertensi episodik n
Konsentrasi metanephrine urin dan plasma tidak terpengaruh oleh kehamilan. MRInon-kontras
MIBGdikontraindikasikan karena transfer plasenta; manfaat ibu dari blokade alfa lebih besar daripada risikonya; labetalol
tidak memiliki blokade alfa yang cukup dalam isolasi
ACEi = angiotensin converting enzyme inhibitor; ARB = penghambat reseptor angiotensin; Gema = ekokardiografi; GDM = diabetes
melitus gestasional; MIBG = yodium radioaktif metaiodobenzilguanidin; MRI = pencitraan resonansi magnetik; PTH = hormon paratiroid;
uACR = albumin urin: rasio kreatinin; uPCR = protein urin: rasio kreatinin; ISK = infeksi saluran kemih.
uACR/uPCR
Kreatinin serum
30-50% meningkat dalam curah jantung yang dibutuhkan untuk kehamilan Penyakit jantung adalah penyebab kematian ibu
tersering di Inggris
uACR >8 mg/mmol, uPCR >30 mg/mmol dan kreatinin serum >77 mol/L abnormal pada kehamilan 6
CKD memberikan risiko hasil kehamilan yang merugikan dan hilangnya fungsi ginjal ibu
Retina dan otak
Retinopati hipertensi Hypertensive/ischaemic optic neuropathy
Fundoscopy Pertimbangkan krisis hipertensi, memerlukan penilaian/manajemen rawat inap
Perlu pengecualian hipertensi sekunder
CKD = penyakit ginjal kronis; EKG = elektrokardiografi; Gema = ekokardiografi; uACR = rasio albumin:kreatinin urin, uPCR = rasio protein:kreatinin
urin.
Modified-release nifedipine
10-40 mg BD Segera-rilis dan persiapan sublingual
tidak digunakan di Inggris karena
hipotensi tak terduga
efek
1,5-4,2 Malam pengobatan umum lini kedua
Postpartum
Asma
dekompensasi gagal jantung
15–30 menit Membutuhkan pemantauan tekanan darah invasif Penurunan tekanan darah kurang
dapat diprediksi dibandingkan dengan labetalol
Keseimbangan cairan yang hatihati: hatihati
--dengan ekspansi plasma karena
risiko edema paru pada
preeklamsia
BD = dua kali sehari; BP = tekanan darah; bpm = denyut per menit; OD = sekali sehari; TDS = tiga kali sehari.
Peningkatan enzim hati 1.1 3.2 6.3 2.47 (1.12–5.43) Solusio plasenta 0,3–1,3 0,5–3,2 3,1–4,2
DIC 0,1 0,5 3,1
Induksi persalinan 23,8 41,5 50
Persalinan sesar 29,1 30,9 28,1
Luaran neonatus
Kecil untuk usia kehamilan 6,5–6,9 4,8–9,2 10,2–20,8 1,75 (1,19–2,58) Berat lahir <2,500 g 7,7 11,1 25,8
direkomendasikan untuk hipertensi postpartum, dengan keamanan yang ditunjukkan dalam menyusui dalam kelompok
kecil, dan data percontohan menunjukkan peningkatan fungsi diastolik dan pemodelan ventrikel kiri dibandingkan dengan
plasebo setelah pre-eklampsia prematur. 16,17
Dimana hipertensi berat disebabkan oleh pre-eklampsia, hal itu memberikan kesempatan tujuh kali lipat stroke hemoragik
dibandingkan dengan hipertensi berat tanpa adanya pre-eklampsia. Sebaliknya, hipertensi kronis belum ditemukan
meningkatkan risiko stroke terkait kehamilan.18 Perbedaan ini dikaitkan dengan gangguan autoregulasi serebral pada
preeklamsia, yang menyebabkan peningkatan kerentanan terhadap cedera serebrovaskular, serta sifat progresif disfungsi
endotel pada preeklamsia. Untuk alasan ini, pada hipertensi berat akibat preeklamsia, tujuannya adalah untuk mengontrol
tekanan darah menjadi 160/110 mmHg dalam beberapa jam, diikuti dengan target tekanan darah 110-140/70-85 mmHg. 4,14
Tidak ada data untuk memandu tingkat di mana tekanan darah sistolik 200 mmHg atau lebih harus dikoreksi pada
preeklamsia. Praktek konsensus dalam keadaan darurat hipertensi tidak hamil adalah untuk mengurangi tekanan darah
sistolik tidak lebih dari 25% dalam satu jam pertama, bertujuan untuk tekanan darah sistolik di bawah 160 mmHg selama
2-6 jam berikutnya asalkan pasien tetap stabil. Labetalol intravena dapat digunakan untuk titrasi dan kontrol yang tepat dan
cepat. Hidralazin intravena juga aman digunakan pada kehamilan di mana labetalol dikontraindikasikan atau tidak efektif,
dengan hati-hati untuk menghindari perubahan tekanan darah yang cepat dan hipotensi (<110/70 mmHg). Jika penundaan
dalam pengobatan intravena diantisipasi karena kebutuhan untuk masuk dan pemantauan tingkat tinggi, maka labetalol
oral (200 mg) atau nifedipine pelepasan termodifikasi (10-20 mg) dapat diberikan, dengan
dosis diulang setiap jam. Di Inggris, preparat pelepasan modifikasi nifedipin digunakan karena risiko hipotensi dengan
pelepasan segera dan preparat sublingual. Pengobatan hipertensi berat dirinci dalam Tabel 3.
Aspek tambahan perawatan untuk wanita dengan pre-eklampsia dan hipertensi berat termasuk magnesium sulfat
intravena untuk profilaksis kejang, keseimbangan cairan yang hati-hati dengan pembatasan cairan untuk mengurangi
risiko edema paru, dan penilaian tekanan darah. kesejahteraan janin. Ketidakmampuan untuk mengontrol tekanan darah
ibu mungkin merupakan indikasi untuk kelahiran prematur, yang tetap satu-satunya obat untuk pre-eklampsia.
Pascapersalinan
Terjadi peningkatan tekanan darah pascapersalinan, memuncak pada hari ke 3-6 setelah melahirkan baik pada wanita
normotensif maupun pada wanita dengan hipertensi selama kehamilan. Oleh karena itu, pemantauan tekanan darah dan
preeklamsia harus dilanjutkan pada minggu pertama pascapersalinan. Sekitar satu dari lima wanita dengan hipertensi
dalam kehamilan akan mengalami hipertensi kronis persisten pascapersalinan. Durasi pengobatan antihipertensi yang
lebih lama pada kehamilan, tekanan darah sistolik dan diastolik maksimum yang lebih tinggi, dan preeklamsia prematur
merupakan faktor risiko untuk hipertensi berkelanjutan. 19 Baik hipertensi kronis dan pre-eklampsia merupakan faktor risiko
penyakit kardiovaskular, penyakit serebrovaskular, dan penyakit ginjal kronis di kemudian hari, dengan disfungsi endotel,
ketidakseimbangan angiogenik, dan perubahan inflamasi kronis yang dihipotesiskan sebagai mekanisme patofisiologis
potensial.20,21
Dengan tidak adanya studi intervensi prospektif jangka panjang, konseling wanita berikut gangguan hipertensi dalam
kehamilan dianjurkan, dengan pengelolaan faktor risiko yang dapat dimodifikasi.
Kesimpulan
Hipertensi berat dalam kehamilan memiliki definisi konsensus: tekanan darah sistolik 160 mmHg atau lebih atau tekanan
darah diastolik 110 mmHg atau lebih. Penyebab paling umum dari hipertensi berat pada kehamilan adalah pre eklampsia,
yang memberikan peningkatan risiko stroke hemoragik. Hipertensi berat dikaitkan dengan hasil yang merugikan termasuk
fungsi hati yang abnormal, kelahiran prematur dan pembatasan pertumbuhan, bahkan tanpa adanya proteinuria.
Sebaliknya, hipertensi berat sebelum usia kehamilan 20 minggu jarang terjadi dan biasanya disebabkan oleh hipertensi
kronis; penilaian untuk kerusakan organ target dan pengecualian hipertensi sekunder diperlukan. Pengobatan hipertensi
pada kehamilan ditentukan oleh lisensi, ketersediaan dan pengalaman dokter, tanpa bukti tingkat tinggi untuk memandu
peresepan. Labetalol, nifedipin pelepas modifikasi dan metildopa banyak digunakan pada kehamilan. Labetalol dapat
diberikan secara oral dan intravena ketika kontrol tekanan darah yang mendesak diperlukan pada preeklamsia.
Penggunaan amlodipine, doxazosin dan prazosin pada kehamilan dijelaskan, meskipun ada data keamanan yang
diterbitkan terbatas. Hipertensi berat merupakan faktor risiko hipertensi berkelanjutan setelah kehamilan dan semua
hipertensi dalam kehamilan dikaitkan dengan peningkatan risiko vaskular di kemudian hari. ■
Referensi
1 Green LJ, Mackillop LH, Salvi D et al. Rentang referensi tanda vital spesifik kehamilan dalam kehamilan. Obstet Ginjal
2020;135:653–64. 2 Martin JN, Thigpen BD, Moore RC dkk. Stroke dan preeklampsia berat dan eklampsia: pergeseran
paradigma yang berfokus pada tekanan darah sistolik. Obstet Ginekol 2005;105:246–54.
3 Lewis G (ed). Menyelamatkan nyawa ibu: meninjau kematian ibu untuk membuat ibu lebih aman –2003–2005. Confidential
Inquiry to Maternal and Child Health, 2007. www.publichealth.hscni.net/publications/saving-mothers-lives-2003-2005 [Diakses
28 Juli 2021].
4 Coklat MA, Magee LA, Kenny LC dkk. Masyarakat Internasional untuk Studi Hipertensi dalam Kehamilan (ISSHP). Gangguan
hipertensi kehamilan: klasifikasi ISSHP, diagnosis, dan rekomendasi manajemen untuk praktik internasional. Hipertensi
2018;72:24–43.
5 Wiles K, Brown M. Fisiologi ginjal dan komplikasi pada kehamilan normal. Dalam nefrologi klinis Komprehensif, edisi ke-7.
Elsevier, 2021: dalam pers.
6 Wiles K, Bramham K, Benih PT et al. Kreatinin serum pada kehamilan: tinjauan sistematis. Kidney Int Rep 2019;4:408–19.
7 Webster K, Fishburn S, Maresh M dkk. Diagnosis dan manajemen hipertensi pada kehamilan: ringkasan panduan NICE yang
diperbarui. BMJ 2019;366:l5119.
8 Hauth JC, Ewell MG, Levine RJ dkk. Hasil kehamilan pada nulipara sehat yang mengalami hipertensi. Kalsium untuk Kelompok
Studi Pencegahan Preeklamsia. Obstet Ginekol 2000;95:24–8.
9 Buchbinder A, Sibai BM, Caritis S et al. Hasil perinatal yang merugikan secara signifikan lebih tinggi pada hipertensi
gestasional berat dibandingkan dengan preeklamsia ringan. Am J Obstet Gynecol 2002;186:66–71.
10 Magee LA, von Dadelszen P, Penyanyi J dkk. Percobaan Terkendali Acak CHIPS (Pengendalian Hipertensi dalam Studi
Kehamilan): Apakah hipertensi berat hanya merupakan peningkatan tekanan darah? Hipertensi 2016;68:1153–9.
11 Fishel Bartal M, Lindheimer MD, Sibai BM. Proteinuria selama kehamilan: definisi, patofisiologi, metodologi, dan signifikansi klinis.
Am J Obstet Gynecol 2020;S0002-9378(20)30989-3 [Epub sebelum dicetak].
12 Magee LA, von Dadelszen P, Rey E dkk. Kontrol hipertensi yang kurang ketat versus ketat pada kehamilan. N Engl J Med
2015;372:407–17. 13 Abalos E, Duley L, Steyn DW, Gialdini C. Terapi obat antihipertensi untuk hipertensi ringan hingga sedang
selama kehamilan. Cochrane Database Syst Rev 2018;10:CD002252.
14 Institut Nasional untuk Keunggulan Kesehatan dan Perawatan. Hipertensi dalam kehamilan: diagnosis dan manajemen: pedoman
NICE [NG133]. NICE, 2019. www.nice.org.uk/guidance/ng133[Diakses 28 Juli 2021].
15 Wiles K, Chappell L, Clark K dkk. Pedoman praktek klinis pada kehamilan dan penyakit ginjal. BMC Nephrol 2019;20:401.
16 Redman CW, Kelly JG, Cooper WD. Ekskresi enalapril dan enalaprilat dalam ASI manusia. Eur J Clin Pharmacol 1990;38:99.
17 Ormesher L, Higson S, Luckie M dkk. Enalapril postnatal untuk meningkatkan fungsi kardiovaskular setelah preeklamsia
prematur (PICk-UP): uji coba kelayakan terkontrol plasebo double-blind secara acak. Hipertensi 2020;76:1828–37.
18 Liu S, Chan WS, Ray JG, Kramer MS, Joseph KS. Stroke dan penyakit pembuluh darah otak pada kehamilan: kejadian, tren
temporal, dan faktor risiko. Pukulan 2019;50:13–20.
19 Bramham K, Nelson-Piercy C, Brown MJ, Chappell LC. Manajemen hipertensi pascapersalinan. BMJ 2013;346:f894.
20 Thilaganathan B, Kalafat E. Sistem kardiovaskular pada preeklamsia dan seterusnya. Hipertensi 2019;73:522–31.
21 Kattah AG, Scantlebury DC, Agarwal S et al. Preeklamsia dan ESRD: peran faktor risiko bersama. Am J Kidney Dis 2017;69:
498–505.
Alamat untuk korespondensi: Dr Kate Wiles, The Royal London Hospital, Whitechapel Road, London E1 1FR, UK.
Email: kate.wiles@nhs.net
Twitter: @DrKateWiles