PEMERIKSAAN HEMOGLOBIN ( Hb )

No. Dokumen : Tanggal Pembuatan : Tanggal Revisi :

PUSKESMAS
DOMPU KOTA
Kepala UPTD Puskesmas Dompu Kota
STANDAR
Tanggal Berlaku :
OPERASIONAL
1 Mei 2015
PROSEDUR =Nasrullah, SKM=
NIP. 197910202005011009

Tujuan Untuk menetapkan kadar hemoglobin dalam darah.

Prinsip Kerja 1. Metode cyanmeth :
Hemoglobin akan dirubah menjadi methemoglobin oleh k3fe
(CN)6 yang kemudian menjadi Hb sianida (HiCN) oleh KCN.
Penambahan non ionic detergent bertujuan mempercepat lisis eritrosit
dan mengurangi kekeruhan HiCN yang terjadi. Intensitas warna yang
terbentuk tergantung dari konsentrasi hemoglobin darah tersebut dan
di ukur secara photometric..
2. Metode sahli :
hemoglobin darah diubah menjadi asam hematin degan
penambahan larutan HCl, lalukadar asam hematin ini diukur dengan
membandingkan warna yang terjadi dengan warna standar.

Kebijakan 1. Tindakan dilakukan secara steril

2. Tenaga terampil dan di bawah pengawasan dokter
Referensi
Prosedur Kegiatan Peralatan :
1. Mikropipet
2. Tabung reaksi
3. Tissue
4. Spektrofotometer
5. Drabkin
6. Sampel Darah
7. Aquadest
8. Tabung sahli
9. Pipet sahli
10. Hcl 0,1 N
11. Warna standar

Persiapan:
1. Minta persetujuan tindakan kepada pasien atau keluarga dekatnya
2. Pastikan identitas pasien, tempat pembedahan
3. Cuci tangan dengan sabun antibakteri dan air mengalir
4. Pakai sarung tangan dan masker
5. Letakkan semua perlengkapan pada tempat yang mudah diraih, diatas
meja tindakan

Prosedur Kerja :
 A. Metode cyanmeth :

1. Di pipet 1000 ul reagen drabkin dalam 2 tabung reaksi.

2. Di tambahkan 5 ul darah ke dalam tabung kedua dan dicampur rata.
3. Biarkan selam 3-5 menit
4. Intensitas warna yang terjadi dibaca terhadap blanko (larutan sianida)
menggunakan alat spectrophotometer

B. Metode sahli :

1. Tabung hemometer diisi dengan larutan Hcl 0,1 N sampe

tanda dua
2. hisaplah darah kapiler atau vena dengan pipet sahli sampai
tepat pada tanda 20 ul
3. hapuslah kelebihan darah yang melekat pada ujung luar pipet
dengan kertas tissue dengan hati – hati jangan sampai darah
dari dalam kapiler berkurang.
4. Masukkan darah sebanyak 20 ul ke dalam tabung yang berisi
larutan Hcl tadi tanpa menimbulkan gelmbung udara
5. Bilas pipet sebelum diangkat dengan jalan menghisap dan
mengeluarkan Hcl dari dalam pipet secara berulang ulang
tiga kali
6. Tunggu 5 menit untuk pembentukan asam hematin
7. Asam hematin yang terjadi diencerkan dengan aquadest
setetes demi setetes sambil diaduk dengan batang pengaduk
dari gelas sampai didapat warna yang sama dengan warna
standar
8. Larutan dibaca menggunakan miniskus bawah.

NILAI NORMAL Metode Cyanmeth

 WANITA : 12-16 g/dl

 PRIA : 13-18 g/dl

NILAI NORMAL Metode Sahli

 PRIA : 14 – 18 g/dl
 WANITA : 12- 16 g/dl

Unit Terkait LABORATORIUM