Anda di halaman 1dari 6

Faikah / Terapi Sel Punca dalam…

BIOLOGI

Terapi Sel Punca dalam Pengobatan Penyakit Tidak Menular:


Kemungkinan dan Tantangan

Faikah
E-mail: faikah.hamka@gmail.com

ABSTRAK
Dalam beberapa tahun terakhir, sel punca telah muncul sebagai alat yang menjanjikan
untuk pengobatan regeneratif, memberikan solusi terapi alternatif untuk banyak penyakit
tidak menular. Banyak uji klinis menggunakan sel punca atau sel punca pluripoten yang
diinduksi telah berfokus pada perbaikan dan regenerasi berbagai jaringan dan organ pada
penyakit degeneratif, dan perawatan saat ini hanya berhasil memperlambat perkembangan
penyakit. Ulasan ini merangkum beberapa informasi klinis dan nonklinis terkini tentang
penggunaan sel punca embrionik (SPE), sel punca pluripoten terinduksi (IPSC) dan sel punca
mesenkimal (SPM) dalam berbagai penyakit. Tujuan dari tinjauan ini adalah untuk
memperluas latar belakang dan potensi terapeutik ESC, MSC, dan IPSC, sambil
menghubungkannya dengan aplikasinya dalam pengobatan penyakit, dengan fokus khusus
pada diabetes, penyakit ginjal, dan penyakit kardiovaskular serta kemungkinan dan tantangan
di masa depan. Juga bertujuan untuk menjelaskan manfaat transplantasi dengan efek samping
segera setelah transplantasi dan kemudian dan gangguan, kemungkinan dan tantangan
transplantasi.
Kata kunci: obat degeneratif; sel punca; terapi sel punca; sel punca pluripoten terinduksi; sel
punca embrionik; sel punca mesenkimal

PENDAHULUAN untuk berdiferensiasi menjadi jaringan sehat,


menggantikan yang hilang melalui manifestasi penyakit
Sel punca adalah sel yang tidak berdiferensiasi dan dengan demikian membenarkan penghindaran
dari organisme multiseluler, yang dapat berubah menjadi pengobatan mahal seumur hidup [4].
sel tertentu, sesuai kebutuhan tubuh. Sel punca memiliki Sel punca menyediakan sel-sel baru bagi tubuh
potensi untuk merevolusi regenerasi dan rekayasa saat ia tumbuh dan menggantikan sel-sel khusus yang
jaringan [1]. Sel-sel dalam tubuh memiliki tujuan rusak atau hilang. Mereka memiliki dua sifat unik yaitu,
tertentu, tetapi sel punca adalah sel yang belum memiliki mereka dapat membelah berulang kali untuk
peran tertentu dan dapat menjadi hampir semua sel yang menghasilkan sel baru, dan mereka dapat berubah
diperlukan. Ada tiga jenis utama sel punca tergantung menjadi jenis sel lain yang membentuk tubuh [5].
pada sumbernya: sel punca embrionik (SPE), sel punca
pluripoten terinduksi (IPSC) dan sel punca mesenkimal KLASIFIKASI BERDASARKAN
(SPM) [2]. sel punca adalah sel yang belum memiliki PADA POTENSI
peran tertentu dan dapat menjadi hampir semua sel yang
diperlukan. Ada tiga jenis utama sel punca tergantung Sel punca dapat diklasifikasikan berdasarkan
pada sumbernya: sel punca embrionik (SPE), sel punca potensi, sejauh mana mereka dapat berdiferensiasi
pluripoten terinduksi (IPSC) dan sel punca mesenkimal menjadi jenis sel yang berbeda. Empat klasifikasi utama
(SPM) [2]. adalah totipotent, pluripotent, multipotent, atau
unipotent.
Untuk pertama kalinya pada tahun 1981, para Totipotent: Kemampuan untuk berdiferensiasi
peneliti dapat mengisolasi sel punca dari embrio tikus. menjadi semua jenis sel. Sel punca ini merupakan sel
Studi yang lebih akurat tentang biologi sel punca tikus embrionik awal yang masih mempunyai kemampuan
mengarah pada penemuan metode pemisahan sel punca untuk membentuk berbagai jenis sel. Sel punca jenis ini
dari embrio manusia pada tahun 1998. Nama lain terapi mempunyai kemampuan untuk membentuk satu individu
sel punca adalah pengobatan regeneratif, yang yang utuh. Adapun yang termasuk dalam sel punca
mempromosikan respons perbaikan jaringan yang sakit, dengan kemampuan totipoten adalah zigot dan morula
tidak berfungsi, atau terluka menggunakan sel punca Pluripotent: Kemampuan untuk berdiferensiasi
atau turunannya [3]. Asal dan fungsi sel punca ini menjadi 3 lapisan embrional: ektoderm, mesoderm, dan
bervariasi tetapi semuanya memiliki potensi diagnostik endoderm, tapi tidak dapat menjadi jaringan ekstra
dan terapeutik. Rute pengobatan yang potensial adalah embrionik seperti plasenta dan tali pusat. Adapun yang
menggunakan sel punca yang memiliki kemampuan termasuk sel punca pluripoten adalah sel pada inner cell

1
Faikah / Terapi Sel Punca dalam…

mass pada stadium Blastocyst. embryonic sel punca punca untuk perbaikan jaringan, termasuk alginat,
yang didapat dari inner cell mass, mempunyai kapasitas kolagen, fibrin, albumin, hyaluronan, plasma kaya
untuk berdiferensiasi secara in vitro menjadi semua sel trombosit, dan gelatin.
somatik Berikut adalah beberapa penyakit yang saat ini
Multipotent: Kemampuan untuk sedang menjalani uji klinis.
berdiferensiasi menjadi keluarga sel yang terkait erat. ● Acute Myocardial Infarction (Heart Attack)
Contohnya termasuk sel induk hematopoietik (dewasa) ● Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
yang dapat menjadi sel darah merah dan putih atau ● Aging Frailty
trombosit.
● Alopecia Areata
Unipoten: Kemampuan untuk hanya
menghasilkan sel dari jenisnya sendiri. Contohnya
● Alpha-Mannosidosis
termasuk sel induk otot (dewasa) [7]. ● Alzheimer’s Disease
● Amyotrophic Lateral Sclerosis
KLASIFIKASI ● Ankylosing Spondylitis
BERDASARKAN ● Autism
SUMBERNYA ● BronchoPulmonary Dysplasia (BPD) (lung
disorder due to premature birth)
Berdasarkan sumbernya, sel punca dibagi ● Cardiomyopathy
menjadi dua jenis, yaitu embryonic stem cell dan adult ● Cartilage injury
stem cell yang masing-masing mempunyai fungsi dan ● Cerebral palsy
karakter yang berbeda. ● Cleft Palate Repair
1) Embryonic stem cell. Sel punca ini berasal ● Critical Limb Ischemia
dari inner cell mass pada blastocyst (stadium embrio
● Crohn's disease
yang terdiri dari 50 – 150 sel, kira-kira hari ke-5 pasca
pembuahan). Embryonic sel punca biasanya didapatkan ● Diabetes, Type 1
dari sisa embrio yang tidak terpakai pada IVF (in vitro ● Diabetes, Type 2
fertilization). Penelitian dengan menggunakan ● Diabetic Foot Ulcer
embryonic sel punca masih terbatas karena isu etik Tapi ● Diabetic Peripheral Neuropathy
saat ini telah dikembangkan teknik pengambilan ● Duchenne Muscular Dystrophy
embryonic stem cell yang tidak membahayakan embrio ● Eczema (Atopic Dermatitis)
tersebut, sehingga dapat terus hidup dan bertumbuh. ● Encephalopathy
Untuk masa depan hal ini mungkin dapat mengurangi ● Epidermolysis Bullosa
kontroversi etik terhadap embryonic stem cell.
2) Adult stem cell. Diambil dari jaringan
● Erectile Dysfunction
dewasa, antara lain dari: • Sumsum tulang. Ada 2 jenis ● Ewing Sarcoma
sel punca dari sumsum tulang: − ● Eye Diseases
hematopoietic stem cell. Selain dari ● Fistula
darah tali pusat dan dari sumsum tulang, ● Gaucher's Disease
hematopoietic stem cell dapat diperoleh ● Global Developmental Delay
juga dari darah tepi. − stromal stem cell ● Graft versus Host Disease (GvHD)
atau disebut juga stem cell. • Jaringan ● Hearing Loss (acquired sensorineural)
lain pada dewasa seperti pada: susunan ● Heart Failure
saraf pusat, adiposa (jaringan lemak), otot rangka, ● Hereditary Ataxia
pankreas. Adult stem cell mempunyai sifat plastis,
artinya selain berdiferensiasi menjadi sel yang sesuai
● HIV
dengan jaringan asalnya, adult stem cell juga dapat ● Huntington’s Disease
berdiferensiasi menjadi sel jaringan lain. Misalnya: ● Hypoplastic Left Heart Syndrome
neural stem cell dapat berubah menjadi sel darah, atau ● Intraventricular Hemorrhage
stromal stem cell dari sumsum tulang dapat berubah ● Ischemic Heart Disease
menjadi sel otot jantung, dan sebagainya. ● Liver cirrhosis
● Liver Failure
POTENSI TERAPI SEL PUNCA ● Lupus
● Lysosomal Storage Diseases
Tujuan terapi sel punca adalah untuk mengobati
jaringan yang rusak yang tidak dapat menyembuhkan ● Metabolic Syndrome
dirinya sendiri. Penelitian sel induk baru-baru ini sering ● Multiple Sclerosis
mendorong pasien yang belum dirawat karena penyakit ● Non-Union Fractures
untuk meringankan gejala penyakit kronis. Terapi sel ● Osteoarthritis
punca melibatkan lebih dari sekadar menanamkan sel ke ● Osteochondral Lesion
dalam tubuh dan menumbuhkan jaringan baru yang ● Ovarian Cancer
sehat. Dimungkinkan juga untuk memuaskan sel punca ● Parkinson’s Disease
yang sudah ada di dalam tubuh untuk bekerja lembur ● Peripheral Arterial Disease (PAD)
dan menghasilkan jaringan baru [13]. Pertumbuhan sel
● Peyronie's Disease
punca setelah implantasi ke dalam jaringan atau organ
inang dipengaruhi oleh beberapa polimer alami yang ● Premature Ovarian Failure
digunakan sebagai perancah biologis yang membawa sel ● Psoriasis
● Rheumatoid Arthritis

2
Faikah / Terapi Sel Punca dalam…

● Severe Combined Immunodeficiency klinis telah mengkonfirmasi keamanan dan tolerabilitas


● Spinal cord injury sel punca, dan terapi berbasis MSC, pada pasien dengan
● Spinal Fusion Surgery penyakit ginjal dan transplantasi ginjal. Namun,
pemantauan jangka panjang dianjurkan untuk
● Spinal muscular atrophy
mengesampingkan potensi risiko kanker dan
● Stroke
pengembangan antibodi anti-HLAM [22].
● Surgery for Congenital Heart Defects
● Systemic Sclerosis TEKNOLOGI SEL PUNCA
● Tay-Sachs Disease UNTUK PENGOBATAN
● Testicular Tumors DIABETES
● Traumatic Brain Injury
● Ulcerative Colitis Diabetes adalah penyakit dengan gula darah
● Uterine Scars tinggi. Sebagian besar glukosa berasal dari makanan
● Wounds yang kita makan. Hormon yang digunakan untuk
Sel induk yang disebutkan di sini terdiri dari mengangkut glukosa ke sel sebagai energi adalah
garis sel lain seperti sel punca mesenkimal. Uji klinis insulin. Ketika tubuh kita tidak dapat memproduksi
yang tercantum di atas mungkin menggunakan garis sel insulin, itu disebut diabetes tipe 1. Pada tipe 2, glukosa
punca lain, dan tidak hanya sel punca hematopoietik. tidak tersedia karena resistensi insulin [23].
Di masa lalu, banyak teknologi pengobatan
KEMUNGKINAN DALAM diabetes telah digunakan, termasuk peningkatan
BEBERAPA PENYAKIT pengiriman insulin dan sistem pemantauan glukosa,
metode baru untuk transplantasi lengkap pankreas dan
TIDAK MENULAR YANG
cangkok, dan pembentukan sel B dari saluran pankreas
SERING TERJADI atau sel induk. Saat ini kedua kondisi diabetes ini diobati
dengan teknologi sel punca [24].
Terapi Sel Punca untuk Penyakit Ginjal
Penyakit ginjal disebabkan oleh kerusakan
JENIS SEL PUNCA DI
nefron, yang dapat terjadi secara tiba-tiba dan berumur
pendek disebut penyakit ginjal akut atau lambat dan TELITI UNTUK
progresif disebut penyakit ginjal kronis. Penyakit ginjal REGENERASI JARINGAN
kronis dapat menyebabkan gagal ginjal dan berakibat RUSAK
fatal jika tidak diobati. Para ilmuwan sedang
mempelajari bagaimana ginjal dapat dipulihkan dan Terapi sel induk berarti penggantian sel yang
jenis sel ginjal yang terlibat dalam proses ini [18]. sakit atau sel yang hilang dari keturunan sel pluripoten
Faktor-faktor yang menyebabkan kerusakan atau multipoten. Banyak kelompok sel yang digunakan
ginjal selama beberapa dekade terakhir telah dipelajari untuk berubah menjadi sel beta pankreas, yang
dengan cermat. Saat ini tidak ada terapi sel induk yang memproduksi insulin selama diferensiasi. Baik sel punca
disetujui FDA untuk penyakit ginjal [19]. Namun, uji embrionik (berasal dari massa sel bagian dalam
klinis sedang dilakukan untuk menentukan apakah terapi blastokista) dan sel punca dewasa (ditemukan pada
ginjal berbasis sel punca aman dan efektif pada manusia. organisme postnatal) telah digunakan untuk
Para ilmuwan telah berhasil menciptakan ginjal tikus memproduksi sel atau mengembalikan fungsi sel [25].
buatan yang menghasilkan urin setelah Sel punca embrionik (ESC): Sel punca mengikuti jalur
ditransplantasikan ke hewan, membuat transplantasi perkembangan yang sesuai untuk menjadi sel penghasil
organ buatan menjadi kenyataan yang sangat mungkin insulin dengan menggunakan sel punca embrio yang
untuk ginjal manusia. ditransfusikan dengan promotor insulin, menghasilkan
sel penghasil insulin pada ESC tikus. Yang
JENIS SEL PUNCA DI memungkinkan mereka untuk membuat sel penghasil
TELITI UNTUK insulin [24].
Sel pluripoten terinduksi (IPSC):IPS memiliki
REGENERASI JARINGAN
reproduktifitas dan pluripotensi yang tinggi. Sel-sel ini
RUSAK dapat dibagi menjadi sel-sel yang memproduksi insulin.
Jadi, kita juga bisa membuat sel beta pankreas dari sel-
Kemajuan signifikan telah dibuat dalam sel ini yang bisa digunakan untuk pengobatan diabetes
mempromosikan produk sel punca sebagai kemungkinan [25].
pengobatan penyakit ginjal, memulihkan berbagai jenis Mesenchymal stem cell (MSC) therapy: Stem
sel punca dari fungsi ginjal dalam model praklinis Cell Therapy is an alternative to small islet cell
penyakit ginjal akut dan kronis. kegagalan [21]. Baik transplantation in patients with type 2 diabetes.
laporan praklinis maupun klinis percobaan sel punca Mesenchymal stem cell (MSC) can be obtained from
yang digunakan untuk pengobatan penyakit ginjal patients with autologous transplantation.
meningkat pesat. Berbagai jenis sel punca, mulai Terapi sel punca mesenkim (MSC):Terapi Sel
hematopoietic stem cells (HSCs), amniotic fluid stem Punca merupakan alternatif transplantasi sel pulau kecil
cells (AFSCs), renal progenitors (RPs) dan pada pasien diabetes tipe 2. Sel punca mesenkim (MSC)
sebagainya, dapat merangsang perbaikan ginjal in vivo dapat diperoleh dari pasien dengan transplantasi
dalam model gagal ginjal akut dan kronis [19]. autologus.
Janji terapi sel induk dalam pra-klinis model Namun, MSC autologus dari pasien diabetes
penyakit ginjal belum diterjemahkan menjadi bukti masih sangat berbeda dari ESC, karena paparan
kemanjuran klinis yang lebih persuasif. Beberapa uji hiperglikemia yang berkepanjangan [26]. Dengan

3
Faikah / Terapi Sel Punca dalam…

menggunakan berbagai jenis teknologi sel induk ini, kita Tidak ada terapi untuk regenerasi kerusakan ini.
dapat membuat sel penghasil insulin yang akan Kerusakan ini dapat diatasi dengan mengganti sel induk
membantu dalam penyembuhan diabetes yang
merupakan penyakit di seluruh dunia. Diabetes tipe 1 atau sel progenitor [32].
dapat berhasil diobati dengan menggunakan sel dari sel
punca dimana diabetes tipe 2 diobati dengan Penyakit radang usus:Crohn dan kolitis
menggunakan sel yang dikombinasikan dengan terapi ulserativa disebut sebagai penyakit radang usus.
obat [27].
Penyebab pasti dari penyakit ini masih belum diketahui,
SEL PUNCA DAN tetapi salah satu penyebabnya adalah disfungsi sistem
PERBAIKAN JANTUNG kekebalan tubuh. Karena sel punca adalah sel
imunoregulator, dan juga karena kapasitasnya untuk
Penyakit kardiovaskular (CVD), hipertensi, melakukan transdiferensiasi dan fusi sel, sel punca
penyakit jantung koroner (PJK), stroke, dan serangan tampaknya memiliki dampak yang menguntungkan
jantung (CHF) adalah penyebab utama kematian.
dalam memperbaiki penyakit ini [33].
Akhirnya, sel punca dapat memenuhi kebutuhan klinis
besar yang belum terpenuhi dan meningkatkan kualitas Penyakit hati:Transplantasi sel induk kini telah
hidup jutaan orang dengan penyakit kardiovaskular [28]. diusulkan dalam terapi sirosis sebagai teknik baru.
Bukti yang dapat dipercaya menunjukkan bahwa sel Untuk tujuan ini, berbagai jenis sel punca seperti sel
punca menjanjikan sebagai pengobatan untuk regenerasi punca embrionik, sel punca mesenkim, sel punca
miokard yang rusak. Gagal jantung iskemik terjadi
lampiran dan sel progenitor endotel digunakan dalam
ketika terjadi kekurangan oksigen di jaringan jantung
penelitian laboratorium. Juga, penelitian laboratorium
[29].
telah menunjukkan bahwa hepatosit primer dapat diganti
JENIS SEL PUNCA DI di hati, limpa, rongga peritoneum dan situs lain di luar
hati [34].
TELITI UNTUK
REGENERASI JARINGAN
MANFAAT TERAPI SEL
MIOKARDIAL YANG
PUNCA
RUSAK

Sel punca dewasa dan embrionik telah diteliti Dengan begitu banyak pilihan pengobatan di
luar sana, Anda mungkin akan terkejut dengan manfaat
untuk meregenerasi miokardium yang rusak jaringan
yang diberikan terapi sel punca. Beberapa manfaatnya
pada model hewan dan dalam jumlah terbatas studi termasuk risiko minimal, waktu pemulihan minimal, dan
klinis. Pertimbangan khusus untuk penerapan berbagai kekhawatiran minimal. Berikut adalah 5 manfaat lebih
jenis sel akan dibahas pada bagian berikut [30]. Sel spesifik yang harus diperhatikan: tidak perlu operasi dan
induk embrionik (ES): pluripoten ES cells dapat menghindari risiko dan komplikasinya karena ini adalah
menghasilkan berbagai jenis sel yang memperbaiki prosedur non-bedah invasif, membutuhkan waktu
jaringan miokard yang rusak, termasuk sel miokard, sel pemulihan pasca-prosedur yang lebih sedikit, tidak
endotel, dan sel otot polos. Untuk tujuan ini, telah memerlukan penggunaan anestesi umum, tidak ada risiko
ditunjukkan bahwa sel ES tikus dan manusia secara penolakan karena terapi ini menggunakan ekstrak
spontan berdiferensiasi in vivo untuk membentuk otot biologis dari pasien, tidak ada risiko penularan penyakit
endotel dan sel otot polos dalam tubuh. Sel ES manusia menular [35].
Potensi pertumbuhan sel punca bergantung
berdiferensiasi menjadi miosit dengan sifat struktural
pada perekrutan efektif sel punca atau sel progenitor
dan fungsional sel miokard. Selain itu, sel ES yang inang ke dalam perancah biomaterial yang ditanamkan
ditransplantasikan ke miokardium yang terluka secara dan induksi sel infiltrasi ke dalam garis keturunan sel
kimiawi pada tikus berdiferensiasi menjadi sel miokard spesifik jaringan untuk regenerasi jaringan fungsional
normal yang tetap bertahan hingga empat bulan [36]. Faktor pertumbuhan yang dilepaskan dari perancah
menunjukkan bahwa sel-sel ini mungkin menjadi dapat secara luar biasa mendorong pertumbuhan dan
kandidat untuk terapi regeneratif pada manusia [31]. diferensiasi sel induk, tetapi sebagian besar dari ini
protein tidak dapat berikatan dengan scaffold sehingga
PENYAKIT LAINNYA memerlukan jembatan untuk mengikat scaffold secara
kovalen di satu ujung dan mengikat faktor pertumbuhan
di ujung lainnya. Heparin, salah satu elemen tersebut,
Stroke : Stroke memicu hilangnya neuron dan memiliki tingkat tinggi glikosaminoglikan anionik sulfat
sel glial dalam jumlah besar. Dalam pengobatan yang mengandung domain pengikat faktor pertumbuhan
penyakit ini, terapi sel membuka cakrawala baru dengan [37] yang memungkinkan heparin untuk mengikat faktor
memfasilitasi proses regenerasi saraf. Penelitian pada pertumbuhan dengan afinitas tinggi sambil
mempertahankan aktivitas biologisnya. Menggunakan
hewan dan beberapa penelitian praklinis memverifikasi heparin dengan faktor pertumbuhan mengontrol rilis
efektivitas terapi sel dalam peningkatan fungsional pasca membuat sel punca tetap hidup setelah transplantasi ke
stroke [3]. jaringan atau organ inang [38].

Cedera saraf tulang belakang:Cedera medula


spinalis merupakan salah satu kerusakan neurologis
serius yang disebabkan oleh hilangnya jaringan saraf
dan akibatnya kehilangan fungsi sensorik dan motorik.

4
Faikah / Terapi Sel Punca dalam…

EFEK SAMPING TRANSPLANTASI SEL nyata dalam penerimaan diet dan masa rawat inap yang
PUNCA lebih lama, serta penundaan yang lebih besar dari
transplantasi hingga engraftment karena mereka berada
Setelah transplantasi banyak efek samping pada peningkatan risiko nutrisi karena penyakit yang
yang terjadi pada pasien setelah transplantasi. Efek mendasarinya, kebutuhan metabolik yang tinggi dan
samping ini dijelaskan secara singkat di bawah ini: komplikasi yang terkait dengan regimen pengkondisian,
Tak lama setelah transplantasi:Banyak yang sebagian besar mempengaruhi saluran pencernaan,
masalah dapat terjadi setelah transplantasi, termasuk dan dengan demikian dapat menyebabkan gejala, seperti
nyeri mulut dan tenggorokan, mual dan muntah, infeksi, mual, muntah, mukositis, odynophagia, diare, sakit perut
perdarahan dan transfusi, pneumonitis interstisial, dan sembelit, yang membuat konsumsi makanan dan
masalah paru-paru lainnya, kegagalan cangkok, dan penyerapan nutrisi lebih buruk [44,45]. Ketika
penyakit cangkok versus inang. Ketika tubuh tidak transplantasi yang tepat terjadi, diet khusus dihentikan.
menerima sel induk baru, cangkok gagal. Kegagalan Diet khusus akan dihentikan ketika engraftment yang
cangkok lebih sering terjadi ketika pasien dan donor memadai terjadi; namun, adalah ide yang baik untuk
tidak cocok dan ketika pasien mendapatkan sel punca terus menggunakan penanganan dan persiapan makanan
yang sel T-nya telah diangkat. Kegagalan pencangkokan yang aman bahkan setelah pembatasan diet khusus
dapat menyebabkan perdarahan dan/ atau infeksi serius berakhir. Pedoman diet harus dipertahankan sebelum dan
dan penyakit cangkok-versus-host (GVHD) dapat terjadi sesudah terapi [46]. odynophagia, diare, sakit perut dan
pada transplantasi alogenik ketika sel-sel kekebalan dari sembelit, yang membuat konsumsi makanan dan
donor melihat tubuh penerima sebagai benda asing. penyerapan nutrisi lebih buruk [44,45]. Ketika
Dokter menganggap GVHD sebagai akut atau kronis. transplantasi yang tepat terjadi, diet khusus dihentikan.
GVHD akut dimulai segera setelah transplantasi dan Diet khusus akan dihentikan ketika engraftment yang
berlangsung dalam waktu singkat. GVHD kronis dimulai memadai terjadi; namun, adalah ide yang baik untuk
kemudian dan berlangsung lama [39]. terus menggunakan penanganan dan persiapan makanan
yang aman bahkan setelah pembatasan diet khusus
GVHD akut:Waktu rata-rata adalah sekitar 25
berakhir. Pedoman diet harus dipertahankan sebelum dan
hari, tetapi GVHD akut dapat terjadi antara 10 dan 90
sesudah terapi [46]. odynophagia, diare, sakit perut dan
hari setelah transplantasi. Ruam kulit, kemerahan pada
sembelit,
kulit, kemerahan pada telapak tangan dan tanda-tanda
awal. Itu bisa menyebar ke seluruh tubuh Anda. Gejala
lain termasuk mual, muntah, kram perut, diare GANGGUAN, TANTANGAN DAN PROSPEK
(kelembaban, kadang-kadang berdarah), kehilangan
nafsu makan, kulit dan mata menguning (jaundice), sakit Meskipun sel punca menawarkan hal yang
perut (nyeri perut) dan penurunan berat badan. menakjubkan untuk terapi yang akan datang, rintangan
GVHD kronis:90 hingga 600 hari setelah teknis yang signifikan tetap ada. Salah satu gangguan
transplantasi sel induk, GVHD kronis dapat dimulai di utama adalah bahwa proliferasi massal sel punca untuk
mana saja. Ruam di telapak tangan atau telapak kaki menghasilkan jumlah jaringan yang cukup diperlukan
adalah tanda pertama. Ruam dapat menyebar dan untuk tujuan transplantasi yang berguna. Sel punca yang
biasanya gatal dan kering. Dalam kasus yang parah, kulit terdiferensiasi kedua harus dapat berintegrasi ke dalam
bisa melepuh dan mengelupas, seperti yang buruk jaringan di sekitarnya setelah transplantasi dan fungsinya
terbakar sinar matahari. Gejala GVHD kronis lainnya selama total masa hidup pasien adalah bidang lain yang
dapat mencakup: hati membesar, perut kembung (perut), menjadi perhatian bersama dengan ketakutan akan
nyeri di bagian kanan atas perut (perut), peningkatan penolakan kekebalan. Penggunaan sel punca dewasa
kadar enzim hati dalam darah (terlihat pada tes darah), autologus dan obat imunosupresif seumur hidup dapat
kulit terasa kencang, mata kering terbakar, kekeringan mengurangi efek samping yang berbahaya. Kekhawatiran
atau luka yang menyakitkan di mulut, sensasi terbakar utama lainnya adalah perkembangan kanker setelah SCT
saat makan makanan asam, infeksi bakteri, dan karena pembaruan diri dan kemampuan proliferasi sel
penyumbatan di saluran udara kecil paru-paru, dll [41]. punca yang tidak terkendali, dengan cara ini membuat
Masalah yang mungkin muncul mereka mampu bertransformasi menjadi ganas sebagai
kemudian:Kerusakan organ, Kambuh (kanker datang CSC. Kompleksitas utama lainnya setelah transplantasi
kembali), Kanker sekunder (baru), Pertumbuhan jaringan sel induk hematopoietik alogenik adalah penyakit graft
getah bening yang tidak normal, infertilitas versus host adalah karena pengenalan sel T donor
(ketidakmampuan untuk menghasilkan anak), perubahan terhadap alloantigen penerima. Transplantasi sel induk
hormon, seperti perubahan pada tiroid atau kelenjar hematopoietik autologus juga memperlihatkan
pituitari, katarak (kekeruhan pada kelenjar getah bening). perkembangan sindrom seperti penyakit cangkok-
lensa mata, yang menyebabkan kehilangan penglihatan) versusinang alogenik yang menyebabkan penyakit serius
[42]. pada saluran GI [47].
Meskipun bidang ini masih dalam tahap utama,
MASALAH MAKANAN SELAMA para ilmuwan berharap dapat menggunakan iPSCs dalam
TRANSPLANTASI SEL PUNCA terapi transplantasi. Penggunaan vektor retroviral untuk
memulai faktor transkripsi untuk tujuan pemrograman
Pasien transplantasi sel punca sangat sensitif ulang dapat membahayakan dirinya sendiri dengan
terhadap mikroorganisme yang dapat ditularkan melalui peningkatan risiko kanker dan perkembangan penyakit
makanan dan minuman. Untuk menyediakan lingkungan virus oleh karena itu para peneliti saat ini sedang
yang lebih terlindungi, pasien transplantasi dipertahankan menyelidiki teknik penjatahan non-viral. Meskipun sifat
dengan diet saat masuk yang aman bagi pasien. metode pemrograman ulang masih belum pasti jelas dan
Pembatasan diet transplantasi sel induk berlanjut hingga potensi perkembangan iPSC yang berasal dari berbagai
ANC pasien (ANC: Jumlah neutrofil absolut, jumlah sel jaringan menggunakan berbagai metode tidak diketahui.
darah putih (WBC) yang merupakan neutrofil) lebih Tantangan utama lainnya adalah untuk mengenali sel
besar dari 500 selama tiga hari berturut-turut dan jika induk dewasa atau kanker dalam jaringan populasi [48].
penyakit cangkok vs. inang tidak ada [43]. Pasien yang Banyak studi praklinis tentang SCT telah
menjalani HSCT autologus atau alogenik (terapi sel pindah ke uji klinis dan tahap translasi. Seperti untuk
induk hematopoietik) memiliki perubahan yang lebih mendorong pemulihan jantung yang rusak setelah infark

5
Faikah / Terapi Sel Punca dalam…

miokard (MI), sel punca telah diberikan melalui infus punca memiliki banyak manfaat untuk mengobati
intrakoroner. Di mana, ulasan terbaru dari uji klinis ini penyakit, terapi ini juga memiliki beberapa efek samping.
melaporkan bahwa kurang dari setengah dari uji coba Sel punca memiliki masa depan yang cerah untuk dunia
hanya menemukan kecil Tugas penting yang masih terapeutik menurut berbagai literatur. Kami berharap
tersisa untuk meningkatkan kegunaan terapi sel punca dapat melihat cakrawala baru terapi dalam bentuk
untuk CVD termasuk: perbaikan di jantung fungsi. transplantasi sumsum tulang, pergantian kulit,
peningkatan identifikasi, rekrutmen, dan pertumbuhan in pengembangan organ, dan penggantian jaringan yang
vitro sel induk autologus, selain itu identifikasi agen hilang seperti rambut, gigi, retina dan sel koklea yang
mobilisasi dan homing, dan pengembangan kondisi akan menambah dimensi baru pada proses pengobatan
kultur baru untuk meningkatkan kelangsungan hidup dan dan penyembuhan penyakit. pasien.
engraftment sel induk. Uji klinis lainnya direncanakan
untuk membahas pilihan pengobatan untuk diabetes dan
penyakit ginjal [49].
Hingga saat ini (08/04/2019), lebih dari 880 uji
klinis berbasis MSC, lengkap atau sedang berlangsung, UCAPAN TERIMA KASIH
telah terdaftar di database Institut Kesehatan Nasional
AS, termasuk penyakit hematologi, penyakit cangkok Puji dan syukur saya panjatkan kehadirat
versus penyakit inang, diabetes, transplantasi organ, Tuhan Yang Maha Esa, berkat dan rahmat-Nya, saya
penyakit inflamasi , dan penyakit di paru-paru, hati, dapat menyelesaikan artikel ilmiah ini. Artikel ilmiah ini
tulang serta penyakit kardiovaskular, neurologis dan ditulis untuk menyelesaikan salah satu tugas biologi.
autoimun. Sebagian besar uji klinis di atas dilakukan Penulis menyadari dalam penulisan karya tulis
pada fase awal (fase I-II), menunjukkan bahwa efisiensi ilmiah ini masih terdapat kekurangan, untuk itu
pengobatan SC masih harus diselidiki lebih lanjut dalam diharapkan kritik dan saran yang membangun untuk
jangka panjang [50]. dapat menyempurnakan karya tulis ilmiah ini.
Akhir kata, penulis mengucapkan terima kasih
KESIMPULAN dan semoga karya tulis ilmiah ini dapat bermanfaat bagi
semua pihak yang membutuhkan.
Ada banyak penelitian yang menyelidiki
bagaimana sel punca dapat digunakan untuk mengobati
berbagai jenis penyakit. Diharapkan; terapi sel induk
dapat digunakan untuk mengembangkan berbagai jenis
penyakit di masa depan yang saat ini belum ada
pengobatan yang efektif. Sel punca pluripoten yang
diperoleh dan sel punca dewasa merupakan kandidat
penting untuk terapi regeneratif karena sifat
penyembuhan diri dan jangkauan luas sifat pluripotensi.
Sel punca telah diuji untuk digunakan dalam berbagai
penyakit, seperti diabetes, penyakit ginjal, cedera tulang
belakang, penyakit jantung, stroke dan penyakit
Parkinson, serta berbagai bentuk penyakit darah. Di
mana penyakit ginjal telah dipelajari, tidak ada
pengobatan yang terbukti untuk penyakit ini dengan sel
punca karena strukturnya yang kompleks. Di samping
itu, diabetes tipe 1 dapat berhasil diobati dengan
menggunakan sel dari sel induk dimana diabetes tipe 2
diobati dengan menggunakan sel yang dikombinasikan
dengan terapi obat. Dan untuk pasien dengan penyakit
jantung yang berbeda terapi sel induk sangat
menjanjikan. Karena terapi sel punca memiliki banyak
manfaat untuk mengobati penyakit, terapi ini juga
memiliki beberapa efek samping. Sel punca memiliki
masa depan yang cerah untuk dunia terapeutik menurut
berbagai literatur. Kami berharap dapat melihat
cakrawala baru terapi dalam bentuk transplantasi
sumsum tulang, pergantian kulit, pengembangan organ,
dan penggantian jaringan yang hilang seperti rambut,
gigi, retina dan sel koklea yang akan menambah dimensi
baru pada proses pengobatan dan penyembuhan penyakit.
pasien. Dan untuk pasien dengan penyakit jantung yang
berbeda terapi sel induk sangat menjanjikan. Karena
terapi sel punca memiliki banyak manfaat untuk
mengobati penyakit, terapi ini juga memiliki beberapa
efek samping. Sel punca memiliki masa depan yang
cerah untuk dunia terapeutik menurut berbagai literatur.
Kami berharap dapat melihat cakrawala baru terapi
dalam bentuk transplantasi sumsum tulang, pergantian
kulit, pengembangan organ, dan penggantian jaringan
yang hilang seperti rambut, gigi, retina dan sel koklea
yang akan menambah dimensi baru pada proses
pengobatan dan penyembuhan penyakit. pasien. Dan
untuk pasien dengan penyakit jantung yang berbeda
terapi sel induk sangat menjanjikan. Karena terapi sel

Anda mungkin juga menyukai