PEMBERIAN INFORMASI TENTANG

EFEK SAMPING DAN RESIKO

PENGOBATAN
No. Dokumen : /SOP/RJL
No. Revisi :
SOP
TanggalTerbit :
Halaman :
Puskesmas
Dr.AdriyatiArief
Baleha
NIP. 196401112006042002

1. Pengertian Efek samping obat adalah respon terhadap suatu obat yang merugikan
dan tidak di inginkandan yang terjadi pada dosis yang biasanya
digunakan pada manusia untuk pencegahan atau terapipenyakit atau
untuk modify kasi fungsi fisiologis
Resiko adalah probabilitas bahaya yang dapat ditimbulkan oleh suatu
obat selama penggunaan klinis
2. Tujuan 1. Memberikenyamanan kerja pada petugas kesehatan dalam
melaksanakan tugasnyaberkaitan dengan tindakan medis yang akan
diberi kan kepadapasien di puskesmas
2. Menghindari kejadian yang tidak diinginkan pada pasien terkait
efeksamping obat yang mungkin saja terjadi
3. Kebijakan Berdasarkan Surat Keputusan Kepala Puskesmas Tentang Penanggung
Jawab Pelayanan Obat.
4. Referensi Pedoman Monitoring Efek samping Obat (MESO) bagi tenagakesehatan.
Badan BPOM RI (2012)
5. Prosedur/ 1. Pasien di panggil dari nomor urut dari loket pendaftaran
Langkah- 2. Pasien masuk keruang periksa untuk dilakukan pemeriksaan oleh
Langkah perawat berupa pengukuran tanda-tanda vital dan pemeriksaan oleh
dokter
3. Dokter melakukan anamnesis dan pemeriksaan fisik yang diperlukan
4. Diagnosis ditegak kan berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik
yang dilakukan
5. Obat disesuaikan dengan diagnosis yang telah di tegakkan
6. Efek samping dan resiko obat diberitahukan secara singkat kepada
 pasien oleh petugas apotek
7. Resep ditebus di apotek
8. Apoteker memanggil pasien untuk pemberian obat dan menjelaskan
dosis yang sesuai, efek sampan gmasing-masingobat, dan resiko yang
kemungkinan timbul jika obat dikon sumsi tidak sesuai dosis
anjurandokter
9. Apoteker menanyakan kembaliapakahpenjelasan yang
disampaikansudahjelas
10. Apotekermemberikanpenjelasanjikaterjadiefeksampingsegerakembali
kepuskesmas
6. Unit terkait 1. BP Umum
2. BP Gigi
3. KIA
4. UGD
5. Klinik IMS-VCT

2/2