Machine Translated by Google

Jurnal Riset Internasional Ilmu Lingkungan ________________________________ ISSN 2319–1414 Vol. 2(5), 31-36,
Mei (2013) Int. Res. J. Ilmu Lingkungan.

Dekolorisasi Mikroba Disperse Textile Dye Brown 21 oleh Enterobacter

gergoviae yang Diisolasi dari Limbah Tekstil
Butani Naresh*, Chelliah Preethi, Shah Sneha, Randive Bhagyashree, Patel Parizad
Departemen Mikrobiologi, Sekolah Tinggi Bioteknologi Bhagwan Mahavir, Surat-394220, Gujarat, INDIA
Tersedia online di: www.isca.in
Diterima 28 Maret 2013, direvisi 18 April 2013, diterima 17 Mei 2013
Abstrak
Dekolorisasi pewarna tekstil Disperse Brown 21, pewarna komersial yang sangat penting dalam industri tekstil diselidiki.
Bakteri penghilang warna diisolasi dari limbah yang dikumpulkan dari GIDC, Pandesara, Surat, India. Berbagai parameter
fisikokimia seperti pH, suhu, sumber karbon, dan sumber nitrogen dioptimalkan untuk dekolorisasi maksimum pewarna.
Dekolorisasi pewarna diamati pada kisaran pH 7,0 hingga 10,0. Kisaran suhu dari 25ÿC - 39ÿC diamati sebagai suhu yang
cocok untuk penghilangan warna pewarna. Pewarna didekolorisasi lebih dari 90% dalam kondisi kultur aerobik. Pewarna
dapat digunakan sebagai satu-satunya sumber karbon dan energi untuk pertumbuhan sel. Glukosa sumber karbon tambahan
meningkatkan laju penghilangan warna pewarna. Penambahan urea juga meningkatkan laju dekolorisasi zat warna. Hasil ini
menunjukkan bahwa bakteri yang diisolasi, Enterobacter gergoviae, cocok untuk pengolahan biologis air limbah yang
mengandung pewarna.

Kata kunci: Dekolorisasi, air limbah, zat warna dispersi, enterobacter gergoviae, limbah tekstil.

Perkenalan mikroorganisme untuk melakukan penghilangan warna pewarna

baru-baru ini mendapat banyak perhatian. Dekolorisasi mikroba
Air dianggap sebagai komoditas yang langka dan berharga, dan pewarna adalah metode hemat biaya untuk menghilangkannya
hanya sebagian kecil dari cadangan air bumi (sekitar 0,03%) dari air limbah1, 11. Industri tekstil adalah salah satu sektor
merupakan sumber daya air yang tersedia untuk aktivitas manusia industri terpenting di mana pewarna dispersi sering digunakan
dan mengingat pertumbuhan populasi dunia, industri dan untuk mewarnai kain poliester12,13. Tujuan dari penelitian ini
permintaannya lebih dari pasokan yang tersedia1 . adalah untuk mengisolasi bakteri penghilang warna pewarna
Industri tekstil memainkan peran penting dalam yang efisien dan mengoptimalkan berbagai parameter untuk
perekonomian dunia serta dalam kehidupan kita sehari-hari. penghilangan warna pewarna. Untuk penelitian ini pewarna Disperse Brown
Industri tekstil mengkonsumsi air dalam jumlah besar dan pada
akhirnya menghasilkan limbah yang
Penggunaan sangat
pewarna berwarna2
organik secara. ekstensif Bahan dan metode
dalam kegiatan tekstil menimbulkan masalah lingkungan3-5.
Diperkirakan 10%-15% zat warna dilepaskan ke lingkungan Pewarna dispersi dan bahan kimia: Pewarna Disperse Brown 21
selama proses pewarnaan. Dua sumber utama pelepasan zat diperoleh dari pasar lokal di Surat, India. Berbagai bahan kimia
warna ke lingkungan adalah limbah dari unit pemrosesan tekstil yang digunakan dalam penelitian ini adalah kelas analitik dan
. air
dan industri manufaktur zat warna3 Kelebihan zat warna dalam diperoleh dari Hi-Media Pvt. Ltd., Mumbai.
limbah sangat dilarang karena masalah ekologis6 bahaya
kesehatan dan aspek ,estetika7 . Isolasi dan identifikasi kultur mikroba: Limbah tekstil berwarna
Warna merupakan kontaminan pertama dalam air limbah yang tinggi dari unit pencelupan, di GIDC, Pandesara, Surat, India,
harus dikenali dan harus dihilangkan sebelum dibuang ke dikumpulkan untuk isolasi bakteri penghilang warna pewarna.
lingkungan8 . Banyak penelitian telah difokuskan pada pH limbah adalah 7,5. Efluen dikumpulkan dalam wadah plastik
penghilangan zat warna secara kimiawi dan fisik dari air limbah. steril kedap udara dan disaring melalui kertas saring biasa untuk
Namun, banyak dari teknologi ini adalah penghalang biaya dan menghilangkan partikel tersuspensi yang besar. Sampel efluen
oleh karena itu bukan pilihan yang layak untuk mengolah aliran . diinokulasi dengan 50 mg l-1 dispersi coklat 21 dan diinkubasi
limbah besar3,4 Proses biologis merupakan alternatif yang ramah pada rotary shaker (100 rpm) pada suhu 30°C. Setelah 24 jam 5%
lingkungan dan kompetitif biaya untuk perawatan abiotik8,9,10. inokulum dipindahkan ke efluen segar bersama dengan dispersi
Banyak laboratorium telah menyelidiki kemampuan bakteri, coklat 21. Tiga kali pemindahan dilakukan. Setelah suspensi sel
jamur, dan alga dalam menghilangkan warna pewarna. Namun, transfer ketiga dari labu yang diperkaya terakhir dilapiskan pada
sulit untuk mempertahankannya dalam bentuk fungsional dalam media agar Bushnell Hass (BH) untuk penyaringan mikroorganisme
sistem lumpur aktif, karena persyaratan nutrisi khusus dan kondisi lingkungannya.
penghilang warna pewarna.
Selain itu, degradasi bakteri jauh lebih cepat daripada degradasi Komposisi media agar BH gl-1 MgSO4,0,2; CaCl2,0,02;
jamur pada limbah pencelupan tekstil7 Kemampuan . KH2PO4,1.0; (NH4)NO3,1.0; FeCl3,0,05 ditambah dengan

Asosiasi Kongres Sains Internasional 31

Machine Translated by Google

Jurnal Riset Internasional Ilmu Lingkungan ________________________________________________ ISSN 2319–1414 Vol. 2(5),
31-36, Mei (2013) Int. Res. J. Ilmu Lingkungan.

bubar cokelat 21, 200 mg l-1; pH 7,4. Dari lima bakteri itu 0,5%, 1,0% (b/v). 2 ml inokulum diinokulasi dalam 100 ml media
koloni dipilih berdasarkan pembentukan zona dekolorisasi yang BH bersama dengan pewarna dan konsentrasi sumber karbon
mengelilingi koloni. Dari kelima koloni tersebut, koloni bakteri yang berbeda. Semua termos diinkubasi pada suhu 30 ° C pada
yang paling menjanjikan dipilih berdasarkan kapasitasnya untuk pengocok putar. Aliquot telah dihapus untuk penentuan aktivitas
menghasilkan zona dekolorisasi terbesar pada pelat agar BH penghilangan warna pada interval waktu yang berbeda.
yang mengandung pewarna. Bakteri hasil isolasi dikarakterisasi
dengan berbagai uji morfologi dan biokimia menurut Bergey's Pengaruh sumber nitrogen pada penghilangan warna: Dua
Manual of Systematic Bacteriology14 . sumber nitrogen diuji untuk penghilangan warna pewarna.
Konsentrasi nitrogen organik (urea) dan sumber nitrogen
Eksperimen dekolorisasi pewarna: Dekolorisasi pewarna oleh anorganik (amonium klorida) adalah 0,2%, 0,5%, 1,0% (b/v). 2
bakteri terisolasi diuji dalam labu Erlenmeyer 250 ml dengan ml inokulum ditambahkan ke 100 ml media BH bersama dengan
Media BH 100 ml yang mengandung 200 mg l-1 pewarna. Yang disterilkan
pewarna, glukosa 0,5% dan konsentrasi sumber nitrogen yang
medium diinokulasi dengan biakan bakteri terisolasi dengan berbeda. Semua termos diinkubasi pada suhu 30 ° C pada
kerapatan sel yang seragam (kepadatan optik 1,0 (OD) pada 550 pengocok putar. Aliquot telah dihapus untuk penentuan aktivitas
nm). Rasio media terhadap inokulum (v/v) adalah 50:1. Media penghilangan warna pada interval waktu yang berbeda.
yang diinokulasi diinkubasi pada suhu 30°C pada rotary shaker
(100 rpm). Setelah 24 jam inkubasi, 3 ml media ditarik. Aliquot Pengaruh pH dan suhu pada dekolorisasi: Pengaruh pH dan
disentrifugasi pada 10.000 rpm selama 15 menit untuk suhu dekolorisasi diamati dengan menumbuhkan isolat dalam
memisahkan massa sel, supernatan bening digunakan untuk media BH yang mengandung pewarna yang memiliki rentang
mengukur dekolorisasi pada absorbansi maksimum pewarna pH dari pH 5,0 hingga 11,0. dengan cara yang sama pengaruh
(471 nm) menggunakan spektrofotometer (seri UV 2400, suhu diperiksa dengan menumbuhkan kultur pada suhu 25°C,
Shimadzu). Media yang tidak diinokulasi diinkubasi sebagai kontrol27°C,
untuk memeriksa
29°C, dekolorisasi
31°C, 33°C, abiotik.
35°C, 37°C, 39°C, 41°C dengan
Eksperimen dilakukan dalam rangkap tiga. Efisiensi dekolorisasi mempertahankan pH medium 7,4 selama 7 hari. Sampel ditarik
dinyatakan sebagai persentase dekolorisasi dan dihitung pada interval waktu yang berbeda dan aktivitas penghilangan warna diten
menggunakan persamaan, Dekolorisasi (%) = AC - AT / AC X
100 Hasil dan Diskusi
Dimana AC adalah absorbansi kontrol dan AT adalah absorbansi Dari sampel efluen, dikumpulkan dari unit pencelupan, diisolasi
rata-rata sampel uji. strain bakteri dekolorisasi yang menjanjikan. Strain ini
membentuk zona dekolorisasi bening yang berbeda pada pelat
Untuk memastikan bahwa perubahan pH larutan pewarna tidak agar BH yang mengandung pewarna. Metode penyaringan ini
berpengaruh pada penghilangan warna, spektrum tampak juga dilakukan oleh banyak penulis15,16. Untuk identifikasi
dicatat antara pH 5,0 hingga 11,0, di mana pH tidak menunjukkan bakteri ini, kami menyelidiki sifat morfologis dan fisiologisnya
efek apa pun pada spektrum. menggunakan berbagai media biokimia. Berdasarkan hasil
isolat diidentifikasi sebagai Enterobacter gergoviae. (Tabel 1).
Optimasi kondisi untuk dekolorisasi maksimum: Pengaruh Beberapa bakteri serupa juga dilaporkan sebagai dekolorizer
sumber karbon yang berbeda pada dekolorisasi: Tiga sumber , gallinarum18 ,
pewarna seperti Enterobacter sp. EC317 Enterococcus
karbon yang berbeda, yaitu glukosa, laktosa dan sukrosa, diuji agglomerans20 .
Enterococcus faecalis19, dan Enterobacter
untuk dekolorisasi pada berbagai konsentrasi yaitu 0,2%,

Tabel-1
Karakterisasi Fisiologis dan Biokimia Bakteri Terisolasi Karakteristik
Sr. Dengan baik. Hasil Sr. No. Pemanfaatan Hasil
1 Gram Reaksi 2 Negatif 13 Batang Pendek
15 Negatif
L-Arabinose
Positif
16 Negatif
18 14
Negatif
17
Positif Positif
Morfologi Sel 3 19 Negatif 20 Positif Positif
21 Negatif
24Selobiosa
22 Negatif 23 Positif
Motilitas 4 Pigmentasi Dulcitol Negatif
5 Pembentukan Spora Gliserin Positif
6 Uji hidrolisis Urea 7 Laktosa Positif
Uji Produksi Indole 8 Uji Maltosa Positif
Metil Merah 9 Uji Voges manitol Positif
Proskauer 10 Uji Hidrolisis Raffinose Positif
Gelatin 11 Uji Fenil alanin Sukrosa Positif
deaminase 12 Uji Glukosa Trehalosa Positif
Dehidrogenase Xilosa Positif
D- Sorbitol Negatif

Asosiasi Kongres Sains Internasional 32

Machine Translated by Google

Jurnal Riset Internasional Ilmu Lingkungan ________________________________________________ ISSN 2319–1414 Vol. 2(5), 31-36,
Mei (2013) Int. Res. J. Ilmu Lingkungan.

Dekolorisasi mikroba: Strain yang diisolasi diuji kemampuannya

untuk menghilangkan pewarna dispersi coklat 21. Pewarna
ditambahkan sebagai satu-satunya sumber karbon dan nitrogen
ke media BH pada konsentrasi 200 mg l-1. Hasil menunjukkan
bahwa strain tersebut mampu menghilangkan warna pewarna
hingga 93% dalam 7 hari. Disperse brown 3 REL didekolorisasi
hingga 86% oleh Brevibacillus laterosporus, suatu bakteri aerobik
dan pembentuk spora21 sementara itu didekolorisasi 100% dalam .
kondisi anoksik yang dioptimalkan22 Dekolorisasi pewarna
digambarkan pada Gambar-1. Hasilnya menunjukkan bahwa strain efektif dalam dekolorisasi.

Gambar 2
Pengaruh Glukosa pada dekolorisasi

Gambar 1
Dekolorisasi Mikroba

Optimalisasi kondisi kultur: Untuk memaksimalkan dekolorisasi

pewarna oleh strain yang diisolasi, percobaan dilakukan untuk
optimalisasi sumber karbon, sumber nitrogen, pH dan suhu.

Pengaruh sumber karbon yang berbeda: Tiga sumber karbon yang

berbeda, glukosa, laktosa dan sukrosa, diuji untuk dekolorisasi
Gambar-3
maksimum oleh strain yang diisolasi. Masing-masing sumber
Pengaruh Laktosa pada dekolorisasi
karbon ditambahkan 0,2%, 0,5%, dan 1,0% pada media BH yang
mengandung. pewarna 200 mg l-1
Pengaruh sumber nitrogen yang berbeda: Dua sumber nitrogen,
urea dan amonium klorida, diuji untuk dekolorisasi pewarna oleh
Strain ini mampu menghilangkan warna pewarna dengan adanya
strain yang diisolasi, hasilnya digambarkan pada Gambar 5 dan 6.
glukosa pada berbagai konsentrasi. Dekolorisasi tertinggi diamati
Media BH yang mengandung pewarna ditambah dengan 0,5% dan
pada penambahan 0,5% glukosa seperti yang ditunjukkan pada 0,2%., 0,5%, dan 1,0% urea dan amonium klorida.
Gambar-2. Temuan kami mendukung hasil bahwa dekolorisasi
Hasil menunjukkan bahwa strain menunjukkan dekolorisasi
pewarna Cibacron Red FN-2BL yang optimal dicapai ketika media maksimum pada konsentrasi 0,2% urea dan 0,2% amonium klorida.
basal dilengkapi dengan glukosa tambahan23 . Dekolorisasi terbaik diamati pada 0,2% amonium klorida. Chen
dkk. melaporkan bahwa sumber nitrogen tambahan memiliki efek
kuat pada dekolorisasi pewarna. Dalam studi mereka pada pewarna
Tidak ada peningkatan laju dekolorisasi ketika laktosa dan sukrosa
RBN Merah mereka melaporkan bahwa dekolorisasi pewarna
ditambahkan seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3 dan 4.
ditingkatkan ketika sumber nitrogen ditambahkan dalam media
Persentase dekolorisasi maksimum diamati ketika glukosa
basal24. Jain et. Al. juga melaporkan fenomena yang sama25 .
digunakan sebagai sumber karbon sebesar 0,5%.

Asosiasi Kongres Sains Internasional 33

Machine Translated by Google

Jurnal Riset Internasional Ilmu Lingkungan ________________________________________________ ISSN 2319–1414 Vol. 2(5), 31-36,
Mei (2013) Int. Res. J. Ilmu Lingkungan.

digambarkan pada gambar-8. pH dan suhu berperan sangat

penting dalam dekolorisasi Red 3BN oleh berbagai fungi27 .

Gambar-4
Pengaruh Sukrosa pada dekolorisasi

Gambar-6
Pengaruh Amonium Klorida pada dekolorisasi

Gambar-5
Pengaruh Urea pada dekolorisasi

Pengaruh suhu dan pH pada penghilangan warna pewarna:

Pengaruh suhu dan pH pada penghilangan warna pewarna diuji.
Ditemukan bahwa suhu 31°C adalah optimum untuk dekolorisasi
maksimum seperti yang ditunjukkan pada Gambar-7. Hasil serupa
diamati bahwa Bacillus megaterium dapat mendekolorisasi
pewarna pada suhu 37°C26. Penurunan aktivitas dekolorisasi pada
Gambar-7
suhu lebih tinggi dari 39°C dapat disebabkan oleh hilangnya
Pengaruh Suhu pada dekolorisasi
viabilitas sel. PH optimal untuk dekolorisasi pewarna maksimum diamati 7,0 sebagai

Asosiasi Kongres Sains Internasional 34

Machine Translated by Google
Jurnal Riset Internasional Ilmu Lingkungan ________________________________________________ ISSN 2319–1414 Vol. 2(5),
31-36, Mei (2013)
Angka 8
Pengaruh pH pada dekolorisasi
Kesimpulan
Penelitian ini telah menghasilkan isolasi strain bakteri yang
memiliki kapasitas penghilangan warna zat warna dispersi azo
dan dengan demikian menunjukkan potensi untuk dimanfaatkan
sebagai kandidat untuk bioremediasi. Aktivitas dekolorisasi
dapat ditingkatkan dengan penambahan glukosa. Strain yang
diisolasi dapat mendekolorisasi zat warna dispersi di bawah
kisaran pH dan suhu yang luas, yang merupakan sifat limbah dari industri pencelupan.
Referensi
1. Allegre C., Moulin P., Maisseu M. dan Charbit F., Pengolahan
dan penggunaan kembali limbah pencelupan reaktif, Jurnal
ilmu membran, 269(1), 15-34 (2006)
2. Tehrani-Bagha A., Mahmoodi N. dan Menger F., Degradasi
pewarna organik persisten dari air limbah tekstil berwarna
dengan ozonisasi, Desalinasi, 260(1), 34-38 (2010)
3. Ali H., Biodegradasi pewarna sintetis—ulasan, Polusi Air,
Udara, & Tanah, 213(1), 251-273 (2010)
4. El-Sersy NA, Bioremediasi Methylene Blue oleh Bacillus
thuringiensis 4 G 1: Penerapan Desain Statistik dan Plot
Permukaan untuk Optimasi, Bioteknologi, 6(1), 34-39 (2007)
5. Salar RK, Rohilla SK dan Rohilla JK, Dekolorisasi HFGR Hitam
Reaktif oleh Aspergillus sulphureus, Jurnal Ilmu Biologi
ISCA, 1(1), 55-61 (2012)
6. Kandelbauer A., Erlacher A., Cavaco-Paulo A. and Guebitz
GM, dekolorisasi dengan katalis Laccase dari azo-dye
sintetik berlian hitam PV 200 dan beberapa turunan yang
terkait secara struktural, Biocatalysis and Biotransformation,
22(5-6) , 331-339 (2004)
Asosiasi Kongres Sains Internasional
Int. Res. J. Ilmu Lingkungan.
7. Handayani W., Meitiniarti VI dan Timotius KH, Dekolorisasi
Acid Red 27 dan Reactive Red 2 oleh Enterococcus faecalis
dengan sistem batch, World Journal of Microbiology and
Biotechnology, 23(9), 1239-1244 (2007)
8. Joe MH, Lim SY, Kim DH dan Lee IS, Dekolorisasi pewarna
reaktif oleh Clostridium bifermentans SL186 diisolasi dari
tanah yang terkontaminasi, World Journal of Microbiology
and Biotechnology, 24(10), 2221-2226 (2008)
9. Butani N., Parekh H. dan Saliya V., Biodegradasi Fenol oleh
Strain Bakteri yang Diisolasi Dari Situs Terkontaminasi
Fenol di India, Jurnal Penelitian I Ilmu Lingkungan, 1(1),
46-49 (2012)
10. Mir TA, Manderia S. dan Manderia K., Pengaruh limbah
industri pewarna pada sifat fisikokimia tanah di Bhairavgarh,
Ujjain, MP, India, Jurnal Penelitian I Ilmu Lingkungan, 1(1),
50-53 ( 2012)
11. Pourbabaee AA, Malekzadeh F., Sarbolouki MN dan Najafi
F., Dekolorisasi aerobik dan detoksifikasi pewarna dispersi
dalam limbah tekstil oleh isolat baru Bacillus sp,
Bioteknologi dan Bioengineering, 93(4), 631-635 (2006)
12. Khalid A., Arshad M. and Crowley DE, Dekolorisasi pewarna
azo oleh Shewanella sp, dalam kondisi salin, Mikrobiologi
terapan dan bioteknologi, 79(6), 1053-1059 (2008)
13. Dawkar VV, Jadhav UU, Jadhav SU and Govindwar SP,
Biodegradasi pewarna tekstil dispersi Brown 3REL oleh
Bacillus sp. VUS, Jurnal Mikrobiologi Terapan, 1-11 (2008)
14. Gerorge M. Garrity, Julia A. Bell dan Timothy G. Lilburn,
manual bakteriologi sistematis Bergey, New York: Springer;
(2004)
15. Agnes MDC, Rajeshwari S. dan Venckatesh R., Dekolorisasi
Reaktif Violet - Pewarna 2RL oleh Aspergillus Flavus dan
Aspergillus Fumigatus dari Lumpur Tekstil, International
Research Journal of Environment Sciences, 1(2), 8-12 (2012)
16. Namdhari BS, Rohilla SK, Salar RK, Gahlawat SK, Bansal P.
dan Saran AK, Dekolorisasi MR Biru Reaktif, menggunakan
spesies Aspergillus yang diisolasi dari Air Limbah Tekstil,
Jurnal Ilmu Biologi ISCA, 1(2), 24-29 (2012)
17. Wang H., Zheng XW, Su JQ, Tian Y., Xiong XJ dan Zheng TL,
Dekolorisasi biologis pewarna reaktif Reaktif Hitam 5 oleh
strain bakteri terisolasi baru Enterobacter sp. EC3, J Hazard
Mater, 171(1-3), 654-659 (2009)
35
Machine Translated by Google
Jurnal Riset Internasional Ilmu Lingkungan ________________________________________________ ISSN 2319–1414 Vol. 2(5),
31-36, Mei (2013)
18. Bafana A., Chakrabarti T., Muthal P. dan Kanade G.,
Detoksifikasi pewarna azo berbasis benzidin oleh E.
gallinarum: studi waktu, Ecotoxicol Environ Saf, 72(3),
960-964 (2009)
19. Widhi Handayani V., Irene Meitiniarti dan Timotius KH,
Dekolorisasi Acid Red 27 dan Reactive Red 2 oleh
Enterococcus faecalis dengan sistem batch, World Journal
of Microbiology & Biotechnology, 23, 1239-1244 (2007)
20. Moutaouakkil A., Zeroual Y., Dzayri FZ, Talbi M., Lee K. dan
Blaghen M., Dekolorisasi pewarna azo dengan Enterobacter
agglomerans yang diimobilisasi dalam berbagai penyangga
dengan menggunakan bioreaktor unggun terfluidisasi,
Curr Microbiol, 48(2), 124-129 (2004)
21. Waghmode TR, Kurade MB, Lade HS dan Govindwar SP,
Dekolorisasi dan biodegradasi Rubine GFL oleh
konsorsium mikroba GG-BL berurutan,
mikroaerofilik dalam proses aerobik/
Appl Biochem
Biotechnol,
167(6), 1578-1594 ( 2012 )
22. Dawkar VV, Jadhav UU, Jadhav SU and Govindwar SP,
Biodegradasi pewarna tekstil dispersi Brown 3REL oleh
Bacillus sp. VUS, J Appl Mikrobiol, 105(1), 24-14 (2008)
Asosiasi Kongres Sains Internasional
Int. Res. J. Ilmu Lingkungan.
23. Bhatti HN, Akram N. dan Asgher M., Optimalisasi kondisi
kultur untuk meningkatkan dekolorisasi cibacron red
FN-2BL oleh Schizophyllum commune IBL-6. Appl Biochem
Biotechnol, 149(3), 255-264 (2008)
24. Chen KC, Wu JY, Liou DJ dan Hwang SC, Dekolorisasi
pewarna tekstil oleh strain bakteri yang baru diisolasi, J
Biotechnol, 101(1), 57-68 (2003)
25. Jain K., Shah V., Chapla D. dan Madamwar D., Dekolorisasi
dan degradasi zat warna azo--Reaktif Violet 5R oleh kultur
campuran bakteri asli yang telah diaklimatisasi SB4 yang
diisolasi dari tanah yang terkontaminasi pewarna
antropogenik, J Hazard Mater , 213- 214, 378-386 (2012)
26. Kumar Praveen GN dan Sumangala K. Bhat., Degradasi
Jamur Zat Warna Azo-Red 3BN dan Optimasi Parameter
Fisiko-Kimia, ISCA Journal of Biological Sciences, 1(2),
17-24 (2012)
27. Praveen Kumar GN dan Bhat SK, Dekolorisasi Pewarna
Azo Merah 3BN oleh Bakteri, International Research
Journal of Biological Sciences, 1(5), 46-52 (2012)
36