Accelerat ing t he world's research.

Analisis Kolorimetri Kadar Besi(III)

dalam Sampel Air Sumur dengan
Metoda Pencitraan Digital
Febass Magikarp

Related papers Download a PDF Pack of t he best relat ed papers 

Analisis Kolorimet ri Kadar Besi III dalam Sampel Ai

Rest y Okt aviant i

Analisis Kolorimet ri Kadar besi

fit ri yadi

Laporan Penent uan Kadar Besi dengan UV

Yunit a Tri Andani
 Prosiding Simposium Nasional Inovasi Pembelajaran dan Sains 2011 (SNIPS 2011)
22 23 Juni 2011, Bandung, Indonesia

Chevi Ardiana Rusmawan*, Djulia Onggo, dan Irma Mulyani

Diterima 2 Juni 2011, direvisi 12 September 2011, diterbitkan 23 September 2011

!"""#
!"""# $%⁻,
& ' !"""#

!"""# ( )*+ ( ),*

- (. / '

1 2 !"""#
dibutuhkan untuk menunjukkan materi kimia
secara nyata kepada siswa melalui kegiatan
Kimia analitik dibagi menjadi dua bidang praktikum. Analisis kolorimetri merupakan salah
analisis yaitu analisis kualitatif dan analisis satu topik yang menarik untuk dipelajari oleh
kuantitatif. Analisis kualitatif berhubungan siswa SMU/MA. Konsep – konsep yang dapat
dengan identifikasi zat – zat yang ada dalam dijelaskan dalam analisis kolorimetri, antara lain :
suatu sampel sehingga kandungannya akan perhitungan stoikiometri, warna komplementer,
mudah untuk dikenali. Analisis kuantitatif reaksi asam – basa, dan pembentukan senyawa
berkaitan dengan penetapan berapa banyak kompleks.
suatu zat terkandung di dalam suatu sampel.
Pengembangan teknik analisis kolorimetri
Beberapa teknik analisis kuantitatif yang umum
dengan menggunakan alat yang sederhana dan
digunakan di dalam laboratorium antara lain :
relatif mudah penggunaannya telah dilakukan
analisis gravimetri, titrasi, dan kolorimetri.
oleh beberapa peneliti diantaranya telah
Kolorimetri merupakan suatu teknik analisis
melakukan penelitian dengan menggunakan alat
kuantitatif untuk sampel berwarna, yang
dan teknik pencitraan digital dari sampel
digunakan untuk menentukan konsentrasi suatu
larutan pewarna makanan [2]. Kelompok
zat berdasarkan intensitas cahaya warna larutan
tersebut berhasil membuat kurva standar dari
[1]. Pesatnya kemajuan teknologi mendorong
larutan pewarna makanan berwarna kuning.
ditemukannya instrumentasi – instrumentasi
Kurva standar yang dihasilkan merupakan hasil
yang semakin canggih untuk analisis kolorimetri.
pengolahan data dengan teknik pencitraan
Alat yang digunakan dalam analisis kolorimetri
digital. Di mana hasil pencitraan digital diperoleh
diantaranya spektrofotometer UV Vis.
1 (satu) buah kurva standar untuk salah satu
Keberadaan alat – alat praktikum yang canggih
komponen warna 345 yaitu komponen warna
cenderung menimbulkan permasalahan dalam
5/ 6 (5) dari larutan sampel pewarna makanan
hal pengadaan untuk kebutuhan laboratoirum
berwarna kuning. Peneliti lainnya [3] melakukan
khususnya di tingkat SMU/MA. Di sekolah
pembuatan kurva standar masing – masing dari
sekolah SMU/MA, alat spektrofotometer UV Vis
larutan ion NH4⁺, PO43⁻, Br⁻, NO3⁻, dengan
jarang sekali dimiliki dikarenakan harganya yang
menggunakan alat dan pengolahan data
relatif mahal. Dampak yang ditimbulkan adalah
menggunakan teknik pencitraan digital.
kegiatan praktikum di sekolah SMU/MA menjadi
Intensitas cahaya warna yang dihasilkan oleh
terbatas padahal kegiatan praktikum sangat
setiap larutan berwarna setara dengan

ISBN xxx x xxxx xxxx x 1 http://portal.fi.itb.ac.id/cps/

 Prosiding Simposium Nasional Inovasi Pembelajaran dan Sains 2011 (SNIPS 2011)
22 23 Juni 2011, Bandung, Indonesia
konsentrasinya. Hasil yang diperoleh dalam
penelitian ini adalah kurva standar untuk
komponen warna 345, yaitu komponen warna
36 (3), 4366% !4#, dan 5/ 6!5# untuk setiap
sampel yang diukur, tidak hanya salah satu
warna yang digunakan sebagai kurva
standarnya seperti yang dilakukan oleh peneliti
sebelumnya (Douglas, dkk., 2009). Kelebihan
pengukuran dengan metoda pencitraan digital
yaitu jumlah bahan yang digunakan untuk
penelitian menjadi lebih sedikit dan lebih hemat.
Berdasarkan hasil yang dilaporkan oleh kedua
kelompok peneliti tersebut (Shane, dkk., 2006
dan Douglas, dkk., 2009), alat dan
teknik pencitraan digital dapat digunakan
sebagai alat sederhana dalam analisis kuantitatif
dengan metoda kolorimetri. Dalam penelitian ini,
alat dan teknik pencitraan digital
digunakan untuk mengukur kadar besi(III) dalam
sampel air sumur, dimana larutan besi(III)
direaksikan dengan larutan tiosianat dan
menghasilkan larutan senyawa kompleks yang
berwarna. Hasil pengukuran tersebut
dibandingkan dengan hasil pengukuran
spektrofotometer UV Vis, guna mengevaluasi
apakah alat dan teknik pencitran digital
dapat digunakan sebagai alat alternatif yang
sederhana dan relatif murah untuk analisis
kuantitatif kolorimetri. Selain itu, hasil penelitian
ini diharapkan dapat digunakan dalam kegiatan
praktikum di SMU/MA, serta materi praktikum
berbasis analisis kolorimetri yang dapat
dikembangkan oleh guru – guru SMU/MA.
A. Bahan dan Alat
Bahan bahan yang digunakan dalam
penelitian ini, meliputi: HCl 37 %, HNO3 65 %,
serbuk NH4Fe(SO4)2.12H2O, serbuk KSCN, air
sumur (sampel), dan aquadest.
Peralatan yang digunakan dalam penelitian
ini, meliputi: peralatan gelas kimia,
spektrofotometer UV Vis (spektronik – 20),
, pipet , tipe HP
scanjet G2410, serta program ImageJ Version
1.48.
B. Cara Kerja
Untuk mengevaluasi keakuratan teknik
pencitraan digital dengan bantuan alat
dalam analisis kuantitatif kolorimetri, maka
dilakukan beberapa tahapan prosedur penelitian,
yaitu:
ISBN xxx x xxxx xxxx x
A. Pembuatan larutan baku besi(III) 100 ppm
Padatan NH4Fe(SO4)2.12H2O sebanyak
0,0863 g ditimbang dan dimasukkan ke dalam
labu takar 100 mL. Selanjutnya, sedikit aquadest
dan 4 tetes HCl pekat 37 % ditambahkan ke
dalam labu takar, kemudian padatan tadi
dilarutkan sambil dikocok sampai larut sempurna.
Aquadest ditambahkan ke dalam labu takar
sampai tanda batas dan dikocok hingga
homogen.
B. Pembuatan larutan standar besi(III) dengan
konsentrasi (0,3 – 2 ppm)
Larutan baku besi(III) 100 ppm sebanyak 0,3
mL, 0,5 mL, 1 mL dan 2 mL masing – masing
dimasukkan ke dalam labu takar 100 mL dan
kemudian larutan HNO3 4 M (3 mL) dan KSCN 2
M (5 mL) ditambahkan ke dalam setiap labu
takar tersebut dan campuran tersebut dikocok
sampai homogen. Masing – masing larutan
tersebut diencerkan dengan aquadest sampai
tanda batas labu takar dan dikocok sampai
homogen. Setelah larutan homogen, larutan
standar besi(III) tersebut dimasukkan ke dalam
tabung reaksi dan diberi label sesuai urutan
konsentrasi dan kemudian larutan diukur pH nya.
Larutan blanko dibuat dari campuran HNO3 4 M
(3 mL) dan KSCN 2 M (5 mL) yang ditambahkan
aquadest sampai tanda batas labu takar dan
kemudian dikocok sampai homogen.
C. Penyiapan larutan sampel (air sumur)
Sampel yang akan dianalisis berupa air
sumur yang terdapat di daerah Kopo di sekitar
lingkungan bandung selatan di mana kualitas air
sumur yang dikonsumsi kurang baik. Adanya
warna kuning dalam air sumur dapat
diindikasikan bahwa adanya kandungan besi
khususnya kandungan besi(III) karena besi
dengan bilangan oksidasi +3 dalam bentuk
larutan akan berwarna kuning. Penyiapan
sampel (air sumur) sama seperti pembuatan
larutan standar besi(III). Air sumur sebanyak 60
mL dimasukkan ke dalam labu takar 100 mL.
Kemudian, larutan KSCN 2 M (5 mL), dan
larutan HNO3 4 M (3 mL) ditambahkan ke dalam
sampel. Larutan tersebut diencerkan dengan
aquadest sampai tanda batas labu takar dan
dikocok sampai homogen. Kemudian, pH larutan
sampel diukur.
D. Pengukuran Kadar Besi(III)
Dua alat yang digunakan dalam pegukuran
kadar besi(III) pada penelitian ini, yaitu
spektrofotometer UV Vis dan . Untuk
pengukuran dengan spektrofotometer UV Vis,
setiap larutan standar besi(III) (0,3 – 2 ppm) dan
larutan sampel diukur absorbansinya pada λmax =
2 http://portal.fi.itb.ac.id/cps/
 Prosiding Simposium Nasional Inovasi Pembelajaran dan Sains 2011 (SNIPS 2011)
22 23 Juni 2011, Bandung, Indonesia
480 nm. Nilai absorbansi hasil pengukuran
dialurkan terhadap konsentrasi larutan standar
besi(III) untuk membuat kurva kalibrasi.
Absorbansi larutan sampel dialurkan terhadap
kurva kalibrasi tersebut dan ditentukan kadar
besi(III) .
Berikut penyiapan larutan standar besi(III)
dan sampel untuk pengukuran dengan alat
. Masing – masing larutan standar
besi(III) (0,3 – 2 ppm) dipipet sebanyak 200 HL
dan dimasukkan ke dalam sumur (96
& ). Setiap larutan standar besi(III) mengisi
sumur – sumur . diletakkan
pada (Gambar 1) kemudian dilakukan
proses .
! yang ditempatkan dalam
sebuah . UV – Vis
Hasil yang berupa gambar digital
(Gambar 2), dianalisis menggunakan program
" 7 8 9) dan dihasilkan data
intensitas cahaya komponen warna 345 untuk
setiap larutan. Data intensitas tersebut
dikonversi menjadi absorbansi dengan
menggunakan persamaan Lambert – Beer:
 
=   , di mana I = intensitas cahaya
 
warna aktual sampel hasil pencitraan (Intensitas
cahaya komponen warna 345) dan Io =
intensitas cahaya warna larutan blanko. Setelah
didapatkan nilai absorbansi, kurva kalibrasi
larutan standar besi(III) dibuat dengan cara
mengalurkan absorbansi (A) terhadap
konsentrasi (C) larutan. Absorbansi larutan
sampel (air sumur) diplotkan pada kurva
kalibrasi larutan standar besi(III) untuk
mengetahui konsentrasi besi(III) dalam sampel.
Setelah itu, kandungan kadar besi(III) dalam
sampel air sumur dapat diketahui.
ISBN xxx x xxxx xxxx x
"! Hasil pencitraan larutan standar
besi(III) (0,3 2 ppm) dan sampel
dengan menggunakan alat .
#
Sampel yang digunakan dalam penelitian ini
adalah sampel air sumur yang memiliki kadar
besi(III) yang cukup tinggi. Secara visual, air
sumur umumnya berwarna kekuning – kuningan.
Berdasarkan pengamatan tersebut, air sumur
dapat digunakan sebagai sampel yang mudah
diperoleh untuk penelitian ini. Penentuan kadar
besi(III) dalam sampel air sumur dilakukan
dengan metoda kolorimetri. Adapun alat yang
digunakan, yaitu : spektrofotometer UV Vis dan
teknik pencitraan digital dengan menggunakan
alat .
1. Penentuan Kadar Besi(III) dengan Metoda
Kolorimetri Menggunakan Spektrofotometer
Garam rangkap NH4Fe(SO4)2.12H2O
digunakan sebagai bahan untuk membuat
larutan baku besi(III). Garam rangkap ini dipilih
karena tergolong garam rangkap yang paling
stabil dibandingkan garam rangkap lainnya
seperti FeCl3, dan Fe(NO3)3. Pereaksi yang
digunakan untuk membentuk senyawa kompleks
besi(III) adalah larutan KSCN. Senyawa
kompleks tersebut mempunyai rumus molekul
[Fe(SCN)6]3⁻ yang berwarna merah jingga.
Fe3⁺(aq) + 6SCN⁻(aq) 3⁻
↔ [Fe(SCN)6] (aq)
Dari warna larutan kompleks yang dihasilkan
maka absorbansinya dapat diukur dengan
spektrofotometer UV Vis. Warna yang diukur
oleh spektrofotometer UV Vis adalah warna
komplementer dari senyawa kompleks
3⁻
[Fe(SCN)6] . Warna merah jingga yang
dihasilkan mempunyai warna komplementer
hijau – biru yang berada pada panjang
gelombang antara (480 – 490) nm. Warna
komplementer terbentuk ketika cahaya putih
yang berisi seluruh spektrum panjang
gelombang melewati suatu medium (larutan
3 http://portal.fi.itb.ac.id/cps/
 Prosiding Simposium Nasional Inovasi Pembelajaran dan Sains 2011 (SNIPS 2011)
22 23 Juni 2011, Bandung, Indonesia

kimia berwarna) yang tembus cahaya bagi

panjang – panjang gelombang tertentu tetapi
menyerap panjang – panjang gelombang yang
lain akibatnya medium itu akan tampak berwarna
bagi pengamat [4]. Pengukuran absorbansi
untuk larutan standar besi(III) dan absorbansi
sampel air sumur diukur pada λmax = 480 nm.
Tabel 1 di bawah ini menunjukkan hasil
pengukuran absorbansi pada masing – masing
konsentrasi larutan standar besi(III) yang dibuat .
Tabel 1. Hasil pengukuran absorbansi larutan
standar besi(III) dan sampel
$! Kurva kalibrasi larutan standar
Konsentrasi besi(III) (0,3 – 2,0 ppm).
(ppm) Absorbansi

0,3 0,068 2. Penentuan Kadar Besi(III) dengan Metoda

0,5 0,126 Kolorimetri Menggunakan Teknik Pencitraan
Digital
1,0 0,196
Hasil pencitraan dengan alat
2,0 0,385 dianalisa dengan program " 7 8 9).
Sampel 0,172 Hasil yang diperoleh berupa data intensitas
cahaya komponen warna 345 untuk setiap
pH larutan standar besi(III) dan sampel berkisar larutan standar besi(III) dan sampel. Data
dari 1,74 – 1,84. Absorbansi berbanding lurus intensitas cahaya komponen warna 345 yang
dengan konsentrasi artinya semakin besar nilai dihasilkan kemudian diubah menjadi nilai
konsentrasi larutan maka warna yang dihasilkan absorbansi dengan menggunakan persamaan
akan semakin tajam dan intensitas cahaya yang  
diserap oleh larutan berwarna akan semakin
Lambert Beer : =   . Di mana I =
besar sehingga nilai serapannya (absorbansi)
 
menjadi bertambah besar. Maka, dari hasil intensitas cahaya warna aktual hasil pencitraan
pengkuran nilai absorbansi terlihat adanya (Intensitas cahaya komponen warna 345) dan
peningkatan nilai absorbansi seiring Io = intensitas cahaya warna yang diserap oleh
bertambahnya konsentrasi larutan standar pelarut (intensitas cahaya warna larutan blanko).
besi(III). Kurva kalibrasi larutan standar besi(III) Hasil pengolahan data intensitas cahaya menjadi
hasil pengukuran spektrofotometer UV Vis nilai absorbansi untuk ketiga komponen warna
ditunjukkan pada Gambar 3. 345, ditunjukkan pada Tabel 2 dan Tabel 3.

Hasil ekstrapolasi absorbansi sampel pada Tabel 2. Hasil pengukuran intensitas cahaya
kurva kalibarsi larutan standar besi(III) diperoleh komponen warna 345 larutan standar
sebesar 0,856 ppm. Kandungan kadar besi(III) besi(III) dan sampel
yang terukur masih dalam batas aman untuk
dikonsumsi di mana standar kualitas air yang
aman berada pada rentang 0.3 – 1 ppm [5]. Intensitas Cahaya Komponen
Warna 345
Konsentrasi
(ppm) (I)

3(3 ) 4(4 ) 5 (5 )

0 201,69 191,66 175,12

0,3 201,27 183,78 162,45
0,5 204,56 176,84 150,18
1 202,62 168,14 132,79
2 200,97 147,48 95,11
Sampel 198,90 170,26 135,98

ISBN xxx x xxxx xxxx x 4 http://portal.fi.itb.ac.id/cps/

 Prosiding Simposium Nasional Inovasi Pembelajaran dan Sains 2011 (SNIPS 2011)
22 23 Juni 2011, Bandung, Indonesia

bernilai negatif sehingga kurva kalbrasi

Tabel 3. Hasil perhitungan nilai absorbansi komponen 3 (3 ) tidak dapat digunakan untuk
komponen warna 345 larutan standar mengukur kadar besi(III) dalam sampel air
besi(III) dan sampel sumur. Data hasil pengukuran konsentrasi
besi(III) dalam sampel air sumur yang dihasilkan
dari masing – masing komponen warna 4
(4 ) dan 5 !5 ) sebagai berikut 0,875 ppm
3 (3 ) 4(4 ) 5 (5 ) dan 0,863 ppm. Kedua nilai tersebut relatif sama
Konsentra Absorban Absorban Absorban (∆ = 0,012). Secara keseluruhan data
si (ppm) si (A) si (A) si (A) konsentrasi besi(III) yang diperoleh hasil
ekstrapolasi kurva kalibrasi hasil pecitraan digital
0 0 0 0 dengan spektrofotometer UV Vis relatif sama.
0,3 0,0009 0,018 0,033 Hasil ini menunjukkan bahwa alat dan
pengolahan data dengan teknik pencitraan
0,5 0,006 0,035 0,067 digital dapat digunakan sebagai alat sederhana
1 0,002 0,057 0,120 dalam analisis kuantitatif dengan metoda
kolorimetri.
2 0,002 0,114 0,265
3. Pengolahan Data Teknik Pencitraan Digital
(sampel) 0,006 0,051 0,111
Berdasarkan hasil pengukuran terhadap
kandungan kadar besi(III) dalam air sumur
Kurva kalibrasi dibuat dengan mengalurkan dengan teknik pencitraan digital dan
nilai absorbansi terhadap konsentrasi. Data hasil spektrofotometer UV Vis menunjukkan bahwa
pengolahan dengan cara pencitraan ini akan teknik pencitraan digital dengan alat
menghasilkan 3 buah kurva kalibrasi larutan dapat digunakan sebagai pilihan alat ukur
standar besi(III) untuk komponen warna 345 sederhana dalam metoda analisis kuantitatif
seperti pada Gambar 4. kolorimetri ketika penggunaaan spektrofotometer
UV Vis sudah dianggap mahal khususnya bagi
sekolah – sekolah SMU/MA. Dengan
ditemukannya cara pengolahan data dengan
menggunakan program " 7 8 9),
diharapkan dapat menjadi metoda sederhana
dalam pembuatan kurva kalibrasi untuk seluruh
komponen warna 345 sehingga hasil yang
diperoleh mendekati hasil pengukuran dengan
spektrofotometer UV Vis. Teknik pencitraan
digital dengan menggunakan alat dapat
juga diaplikasikan di lingkungan sekolah maupun
perguruan tinggi yang belum mampu untuk untuk
membeli alat spektrofotometer UV Vis.
%! Kurva kalibrasi larutan standar
besi(III) untuk komponen warna
345 (merah = komponen 3, hijau
= komponen 4, dan biru = Berdasarkan data kandungan kadar besi(III)
komponen 5). dalam sampel air sumur hasil pengolahan teknik
pencitraan digital menunjukkan bahwa teknik
pencitraan digital dengan menggunakan
Untuk komponen 3 (3 ), nilai absorbansi program " 7 8 9) dan alat
bernilai nol. Fakta ini menunjukkan bahwa sebagai media penghasil gambar digital ternyata
larutan tidak menyerap warna komplemen merah dapat digunakan sebagai alat ukur sederhana
dari sumber radiasi cahaya yang dipancarkan dan relatif murah dalam analisis kuantitatif
oleh . Radiasi cahaya mengandung dengan metoda kolorimetri. Hal ini ditunjukkan
paket – paket energi yang disebut foton. dengan kandungan kadar besi(III) hasil teknik
Banyaknya foton yang diserap oleh larutan pencitraan digital yang relatif sama dengan hasil
berwarna mengakibatkan jumlah intensitas spektrofotometer UV Vis. Dari hasil analisis
cahaya tampak (I) semakin bertambah sehingga terhadap sampel air sumur diperoleh kandungan
nilai absorbansi menjadi besar [6]. Sesuai kadar besi(III) = 0,856 ppm (hasil
spektrofotometer UV Vis), untuk hasil pencitraan
persamaan Lambert Beer: = , maka digital diperoleh kandungan kadar besi(III)
sebesar 0,875 ppm (hijau) dan 0,863 ppm (biru).
nilai absorbansi pada konsentrasi tersebut akan

ISBN xxx x xxxx xxxx x 5 http://portal.fi.itb.ac.id/cps/

 Prosiding Simposium Nasional Inovasi Pembelajaran dan Sains 2011 (SNIPS 2011)
22 23 Juni 2011, Bandung, Indonesia

&
Penulis mengucapkan terima kasih kepada
FMIPA Institut Teknologi Bandung yang telah
memberikan izin dan fasilitas atas terlaksananya
penelitian ini.

' (
[1] Harvey, D., 2000.
$ * ., McGraw – Hill
Companies, Inc, United States of America.
[2] Kohl, K.S., Landmark, D.J., Stickle, F.D.,
2006. Demonstration of Absorbance Using
Digital Color Image Analysis and Colored
Solutions. 7 $ 6 ., 83(4), 644.
[3] Soldat, J.D., Barak, P., Lepore, J.B., 2009.
Microscale Colorimetric Analysis Using a
Desktop Scanner and Automated Digital
Image Analysis. 7. $ 6 ., 86(5), 617.
[4] Day, A.R., Underwood, L.A., 2002.
1 1 .* ., Erlangga, Jakarta.
[5] Joko, T., 2010. Unit Produksi dalam Sistem
Penyediaan Air Minum. 8 .,. Graha Ilmu,
Yogyakarta.
[6] Fessenden, J.R., Fessenden, S.J., 2010.
0 1 : . 8 .,
Binarupa Aksara Publisher, Ciputat –
Tangerang.

Chevi Ardiana Rusmawan*

Student of Magister of Chemistry Teaching
Institut Teknologi Bandung
chetaz.78@gmail.com

Djulia Onggo
Faculty of Mathematics and Natural Sciences
Institut Teknologi Bandung
djulia@chem.itb.ac.id

Irma Mulyani
Faculty of Mathematics and Natural Sciences
Institut Teknologi Bandung
irma@chem.itb.ac.id

*Corresponding author

ISBN xxx x xxxx xxxx x 6 http://portal.fi.itb.ac.id/cps/