Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Tungau astigmatis sering kali merupakan komponen acarofaunal yang dominan pada habitat alami yang tidak merata atau
fana seperti batang kayu yang membusuk, tubuh buah akibat jamur, kotoran, bangkai, aliran getah, lubang pohon,
fitotelmata, dan gua. Di habitat ini, tungau memakan bahan organik, jamur, atau bakteri yang membusuk sebagai saprofag
(lihat juga bab 6). Beberapa telah beradaptasi dengan mengonsumsi biji-bijian atau jaringan tanaman khusus lainnya seperti
umbi dan umbi-umbian. Spesies yang sepenuhnya hidup di perairan dapat memakan alga, dan kejadian predasi yang jarang
terjadi terhadap nematoda atau telur serangga telah tercatat (Muraoka dan Ishibashi 1976). Kebanyakan tungau astigmatis
yang hidup bebas bersifat klasikr-ahli strategimempunyai waktu perkembangan yang singkat, fekunditas yang tinggi, dan
kemampuan penyebaran yang sangat baik (lihat juga bab 3). Deutonymph sering menyebar di antara petak-petak habitat
melalui asosiasi phoretic dengan serangga atau arthropoda lain yang juga menggunakan sumber daya ini. Asosiasi phoretic
bersifat komensalistik leluhur, dimana inang artropoda tidak terbebani oleh kehadiran tungau. Setelah beradaptasi dengan
jenis hubungan ini, banyak tungau astigmatin telah mengembangkan hubungan yang lebih dekat dengan serangga pembawa
mereka, yang mengkhususkan diri pada sumber daya yang diciptakan oleh terowongan kumbang penggerek kayu atau
pembangunan sarang kompleks oleh serangga sosial, dan pada sumber daya yang disediakan oleh serangga ini di bentuk
bekal sarang. Mereka juga mengeksploitasi sumber daya di sarang burung dan mamalia, dan banyak yang telah beradaptasi
dengan penyebaran di tubuh inang vertebrata mereka.
Sebagai konsekuensi dari proses neotenik dan metamorfik yang disebutkan di atas, tungau astigmatin telah berevolusi
menjadi dua jenis yang berbeda
tipe morfologi yang berbeda dari tipe morfologinyanenek moyang desmonomatid. Tungau astigmatin turunan awal
cenderung menyerupai tahap remaja daripada tahap dewasa dari Oribatida terkait. Tahapan makan umumnya
mempunyai sedikit sklerotisasi kecuali sklerit prodorsal. Alur sejugal dipertahankan secara turun temurun tetapi
hilang dalam banyak kelompok turunan. Kutikula mungkin halus, lurik, atau ditutupi dengan berbagai bentuk
ornamen, seperti mikrotrikia kecil, sisik, atau tonjolan segitiga atau bulat. Beberapa HISTIOSTOMATIDAE
mempunyai ekstensi kutikula tipis yang menjebak dan menahan kotoran di permukaan, memberikan kamuflase
atau perlindungan dari predator. Banyak spesies dalam keluarga super Histiostomatoidea dan Hemisarcoptoidea
menyita kristal guanin dalam tubuh lemak di bawah epidermis, sehingga membuat tungau tampak putih
berkilau. Tubuh yang mengalami sklerotisasi lebih banyak telah berevolusi secara independen dalam beberapa
garis keturunan yang lebih tinggi. Misalnya,
16.8E), beberapa ALGOPHAGIDAE (Fusohericia) (Gambar 16.16B), GLYCYPHAGIDAE (Fusacarus),
ACARIDAE (Stereoglyphus), dan HYPODERATIDAE (Tytodectes) pada dasarnya mengalami sklerotisasi
sempurna, sedangkan sklerit histerosomatik dorsal terpisah telah berkembang pada orang dewasa
HETEROCOPTIDAE (Gbr. 16.10C) dan dalam garis keturunan leluhur psoroptidian. Banyak taksa mempunyai
bidang coxal yang mengalami sklerotisasi secara ventral.
Respirasi pada Astigmatina dianggap integumental karena tidak ada stigmata yang jelas atau trakea yang luas.
sistem hadir. Struktur serupa trakea berpasangan memang terjadi pada taksa yang tersebar seperti "trakea
genital" Gahieria /usca (Oudemans) (GLYCYPHAGIDAE) (Hammen 1968b, 1972),
bukaan "pseudotracheae" di atas pangkal kaki II pada spesies Grammalichus (GLYCYPHAGIDAE) dan
beberapa PYROGLYPHIDAE (Fain 1965a, 1968a), dan Struktur tubular panjang yang memanjang ke posterior
dari gnathosoma di Rosensteinia dan Mydophaleus (ROSENSTEINIIDAE) (BM OConnor, pers. obs .). Namun,
sebagian besar struktur ini mungkin berfungsi sebagai kelenjar daripada fungsi pernapasan. Bagian tengah dari
prodorsum stase astigmatis yang memberi makan mungkin sepenuhnya tidak tersklerotisasi
(CARPOGLYPHIDAE, ECHIMYOPODIDAE, CHORTOGLYPHIDAE); lebih umum, terdapat sklerit
berbentuk persegi panjang seperti perisai (misalnya, ACARIDAE) (Gbr. 16.29B). Perisai ini lebih luas di
banyak kelompok HISTIOSTOMATIDAE dan psoroptidian, dan mencakup dasar setae rostral dan pipih. Di
beberapa kelompok yang nidikol, sklerotisasi berbentuk dua pita paralel dengan kutikula lunak di antaranya
(misalnya, EUGLYCYPHAGIDAE) (Gbr. 16.17B). Pada beberapa spesies Glycyphagus
(GLYCYPHAGIDAE), terdapat sklerit median tipis yang berhubungan dengan setae rostral yang disebut crista
metopica. Seta suprakoksal kaki I sangat bervariasi bentuknya, mulai dari tulang belakang pendek atau seta
sederhana pada spesies yang hidup dalam kondisi kelembaban tinggi hingga struktur bercabang banyak yang
sangat rumit (Gbr. 16.29D). Bentuk terakhir menutupi pembukaan kelenjar dan meminimalkan kekeringan pada
spesies yang hidup di habitat yang lebih kering. Organ Grandjean yang rumit dapat ditemukan di puncak sklerit
podocephalic di beberapa taksa. Strukturnya berkisar dari lobus kecil hingga proses memanjang seperti jari;
mungkin juga luas dan sangat fimbriate seperti pada beberapa ACARIDAE (Gbr. 16.29D). Fungsi organ
Grandjean tidak diketahui. Dalam beberapa GLYCYPHAGIDAE (Laphuramyapus, Xenaryctes) dan
PYROGLYPHIDAE (misalnya, Gymnaglyphus), seluruh tubuh orang dewasa mungkin mengalami sklerotisasi,
dan propodosoma mungkin mempunyai costulae seperti pada banyak taksa oribatid lainnya. Propodosoma
mempunyai maksimal empat pasang setae yang telah dihomologasi dengan setae serupa pada Crotonioidea
remaja dan beberapa dewasa. Perawatan sebelumnya dari astigmatine chaetotaxy telah merujuk pada dua
pasangan anterior sebagai setae vertikal eksternal dan internal dan dua pasangan posterior sebagai setae skapula
eksternal dan internal. Untuk membakukan tanda tangan chaetotaktik di seluruh subordo, dan propodosoma
mungkin mempunyai costulae seperti pada banyak taksa oribatid lainnya. Propodosoma mempunyai maksimal
empat pasang setae yang telah dihomologasi dengan setae serupa pada Crotonioidea remaja dan beberapa
dewasa. Perawatan sebelumnya dari astigmatine chaetotaxy telah merujuk pada dua pasangan anterior sebagai
setae vertikal eksternal dan internal dan dua pasangan posterior sebagai setae skapula eksternal dan internal.
Untuk membakukan tanda tangan chaetotaktik di seluruh subordo, dan propodosoma mungkin mempunyai
costulae seperti pada banyak taksa oribatid lainnya. Propodosoma mempunyai maksimal empat pasang setae
yang telah dihomologasi dengan setae serupa pada Crotonioidea remaja dan beberapa dewasa. Perawatan
sebelumnya dari astigmatine chaetotaxy telah merujuk pada dua pasangan anterior sebagai setae vertikal
eksternal dan internal dan dua pasangan posterior sebagai setae skapula eksternal dan internal. Untuk
membakukan tanda tangan chaetotaktik di seluruh subordo,
di sini kita mengadopsi terminologi yang digunakan dalam taksa oribatid lainnya: dua pasang anterior menjadi
setae rostral (ra) dan pipih (Ie), dan dua pasang posterior menjadi setae interlamellar. (di dalam)dan
eksobotridial(mantan)setae (Gbr. 16.1). Seperti pada banyak oribatid crotonoid, tungau astigmatin kekurangan
trichobothria prodorsal dan setae keduanyaridial serta pasangan setae eksobothridial kedua.
Daerah notogastral dewasa di belakang alur sejugal mempunyai 12 pasang setae di baris c sampai H.Beberapa
skema notasi setal telah digunakan untuk tungau astigmatina, namun sistem yang digunakan di sini adalah
sistem yang dikembangkan untuk tungau oribatid oleh Grandjean dan diterapkan pada Astigmatina oleh
Griffiths dkk. (1990) (Gbr. 16.1). Setae/I selalu kurang, meskipun alveolus sisa pada posisi ini muncul pada
beberapa HISTIOSTOMATIDAE. Setae barisCdisusun secara punggung seperti pada oribatid terkait dalam
keluarga ini juga, tetapi di semua Astigmatina lainnya, seta c3 telah bergeser ke posisi ventrolateral. Setae
idiosomatik memiliki variasi bentuk yang sangat beragam pada spesies yang berbeda, mulai dari pendek dan
setiform hingga sangat panjang dan berduri padat. Yang lain mungkin melebar dan seperti kipas, pipih dan
seperti bilah, atau bipectinate kuat. Empat pasang cupula dipertahankan: ia, im, ip, dan ih-yang terakhir
ditempatkan di bagian ventral lateral lubang anus. Kelenjar opisthonotal terbuka secara dorsolateral di antara
barisan setalDDanedan mungkin lebih atau kurang mencolok bila dilihat secara eksternal, tergantung pada
isinya. Berbagai macam senyawa hidrokarbon telah diidentifikasi di berbagai spesies Astigmatina, termasuk
hidrokarbon rantai lurus dan aromatik. Hidrokarbon rantai lurus yang paling umum adalah monoterpen neryl
format, neral, dan geranial, dan di antara hidrokarbon aromatik adalah 2,6-HMBD (2-hidroksi-6-
metilbenzaldehida) dan a-acaridial (Kuwahara 1999; Sakata dan Norton 2001 ). Beberapa dari senyawa ini
berfungsi sebagai allomon antipredator atau antijamur, sementara yang lain berfungsi sebagai feromon alarm,
agregasi, atau seks (lihat juga bab 3). Permukaan tubuh ventral dicirikan oleh apodem coxal yang berbeda. Pada
HISTIOSTOMATIDAE, epimer atau permukaan coxal ventral disusun kurang lebih melintang agak mirip
dengan bentuk oribatid leluhur. Pada famili yang lebih banyak, bidang coxal lebih miring, dan pembagian antara
pangkal kaki II-III lebih lebar. Apodem anterior dari bidang coxalSaya di banyak Astigmatina bergabung
bersama untuk membentuk apodeme buritan, tetapi mereka tetap bebas di beberapa taksa parasit. Semi on
bidang coxal sangat berkurang dari Oribatida leluhur, dengan bidang coxal I dan III biasanya hanya mempunyai
satu pasang setae (sepasang setal juga dapat terdapat pada coxal field II di beberapa ALGOPHAGIDAE), dan
coxal field IV yang mempunyai dua pasang, pasangan bagian dalam yang mungkin berhubungan dengan katup
genital wanita (Norton 1998). Anus sebagian besar tungau astigmatis terletak pada permukaan ventral posterior,
namun dapat bergeser lebih ke posterior ke posisi terminal (beberapa HEMISARCOPTIDAE, SARCOPTIDAE)
atau ke posisi pertengahan punggung pada sebagian besar SARCOPTIDAE betina (Gbr. 16.52D).