SISTEM PENCERNAAN
1. Kelenjar lidah
Kelenjar ludah terdapat pada sebagian besar serangga, meskipun bentuk dan fungsinya
sangat bervariasi, dan dapat dipersarafi atau tidak (Ribeiro, 1995). Seringkali mereka dikenal
dengan nama lain sesuai dengan tempat di mana saluran mereka memasuki rongga bukal,
misalnya, kelenjar labial dan kelenjar mandibula, atau fungsinya, misalnya, kelenjar sutra dan
kelenjar racun. Biasanya, air liur adalah cairan encer yang mengandung enzim yang berfungsi
untuk melumasi makanan dan memulai pencernaannya. Seperti halnya manusia, air liur
umumnya hanya mengandung enzim pencerna karbohidrat (amilase dan invertase), meskipun
ada pengecualian untuk pernyataan ini. Misalnya, air liur beberapa spesies karnivora hanya
mengandung enzim pencerna protein dan/atau lemak; bahwa spesies penghisap darah tidak
memiliki enzim. Dalam air liur rayap terdapat enzim pencerna selulosa: -1-4-glukanase yang
menyebabkan pemecahan awal polimer, dan -glukosidase yang mendegradasi selobiosa yang
dihasilkan menjadi glukosa
2. Usus Depan
Usus depan, terbentuk selama embriogenesis dengan invaginasi integumen, dilapisi
dengan kutikula (intima) yang ditumpahkan pada setiap meranggas. Di sekeliling intima,
yang dapat dilipat untuk memungkinkan usus meregang ketika diisi, adalah epidermis tipis,
kumpulan kecil otot longitudinal, lapisan tebal otot melingkar, dan lapisan jaringan ikat yang
dilalui saraf dan trakea. Usus depan umumnya dibedakan menjadi faring, esofagus, krop, dan
proventrikulus. Melekat pada intima faring adalah otot-otot dilator. Ini terutama berkembang
dengan baik pada serangga penghisap dan membentuk pompa faring Kerongkongan biasanya
sempit tetapi posterior dapat melebar untuk membentuk tanaman di mana makanan disimpan.
Di Diptera dan Lepidoptera, bagaimanapun, tanaman sebenarnya adalah divertikulum dari
kerongkongan. Selama penyimpanan, makanan mungkin mengalami beberapa pencernaan
pada serangga yang air liurnya mengandung enzim atau yang memuntahkan cairan
pencernaan dari usus tengah. Pada beberapa spesies, intima tanaman membentuk duri atau
tonjolan yang mungki membantu memecah makanan padat menjadi partikel yang lebih kecil
dan bercampur dalam cairan pencernaan Daerah paling belakang dari usus depan adalah
proventrikulus, yang dapat berfungsi sebagai katup yang mengatur kecepatan masuknya
makanan ke usus tengah, sebagai filter yang memisahkan komponen cair dan padat, atau
sebagai penggiling untuk memecah bahan padat lebih lanjut. Strukturnya, karenanya, cukup
bervariasi. Pada spesies di mana ia bertindak sebagai katup, intima dari proventrikulus dapat
membentuk lipatan longitudinal dan lapisan otot melingkar menebal untuk membentuk
sfingter. Ketika filter, proventrikulus mengandung duri yang menahan bahan padat, yang
memungkinkan hanya cairan untuk bergerak ke belakang. Di mana proventrikulus bertindak
sebagai gizzard, menggiling makanan, intima dibentuk menjadi gigi yang kuat dan tersusun
secara radial, dan lapisan otot sirkular yang tebal menutupi seluruh struktur
3. Usus tengah
Usus tengah (= ventrikulus = mesenteron) berasal dari endodermal dan, oleh karena itu,
tidak memiliki lapisan kutikula. Pada sebagian besar serangga, bagaimanapun, dilapisi oleh
matriks peritrofik tipis (PM) yang terdiri dari protein yang terikat pada anyaman fibril kitin.
Beberapa protein PM, peritrofin, sangat terglikosilasi seperti lendr di usus vertebrata.Fungsi
PM adalah untuk mencegah kerusakan mekanis pada epitel usus tengah, untuk mencegah
masuknya mikroorganisme ke dalam rongga tubuh, untuk mengikat racun potensial dan
bahan kimia perusak lainnya, dan untuk mengkotak-kotakkan lumen usus tengah, yaitu
membaginya menjadi endoperitrofik. ruang (dalam matriks) . Usus tengah biasanya tidak
berdiferensiasi menjadi daerah-daerah yang berbeda secara struktural selain dari
perkembangan, pada ujung anterior, sejumlah bervariasi dari seka yang berakhir secara
membabi buta, yang berfungsi untuk meningkatkan luas permukaan yang tersedia untuk
sekresi enzim dan penyerapan bahan yang dicerna. PM dibentuk dalam dua cara utama. Pada
PM Tipe I, delaminasi lamela konsentris yang berurutan terjadi di sepanjang usus tengah
(pada Odonata, Ephemeroptera, Phasmida, beberapa Orthoptera, beberapa Coleoptera, dan
larva Lepidoptera). PM Tipe II terbentuk melalui sekresi dari zona sel khusus (cardia) di
ujung anterior usus tengah (di Diptera, Dermaptera, Isoptera, Embioptera, dan beberapa
Lepidoptera). Dalam metode ini, invaginasi esofagus menekan dengan kuat ke dinding
anterior usus tengah sehingga sekresi kental yang semula dari sel-sel penghasil PM, saat
mengeras, diperas untuk membentuk membran tubulus. Di Dic tyoptera, Orthoptera dan
Lepidoptera lainnya, Hymenoptera, dan Neuroptera, kombinasi kedua metode tampaknya
digunakan. Pada nyamuk, larva menghasilkan PM Tipe II, sedangkan nyamuk dewasa
memiliki PM Tipe I.494 Dalam bug chinch (Blissus leucopterus) empat daerah seperti itu
terjadi (Gambar 16.5). Wilayah anterior besar dan seperti kantung, dan berfungsi sebagai
wilayah penyimpanan (tidak ada tanaman). Wilayah kedua berfungsi sebagai katup untuk
mengatur aliran material ke wilayah ketiga tempat pencernaan
Dengan semua hewan, serangga harus mendapatkan oksigen dari lingkungan mereka
dan menghilangkan karbon dioksida oleh sel-sel mereka. Ini adalah pertukaran gas,
dibedakan dari respirasi, yang benar-benar mengacu pada proses metabolisme untuk oksigen.
Sistem utama transport gas gas pada serangga adalah sistem trakea. Sistem ini terdiri
dari suatu seri pembuluh bercabang yang di namakan trakea. Trakea di bentuk menjadi
kelompok-kelompok pada tiap-tiap segmen tubuh dan terbuka ke bagian luar tubuh melalui
spirakel. Spirakel terbuka ke bagian batang trakea.
Pada serangga yang mampu terbang cepat seperti lalat rumah (Diptera) batang
trakeanya mengalami perbesaran, yang di namakan kantung udara (air sacs) yang berfungsi
untuk meningkatkan ventilasi. Cabang trakea keluar dari cabang trakea pada masing-masing
segmen dan semakin banyak dan halus cabangnya. Ujung-ujung halus trakea terbagi menjadi
trakheolus yang sangat halus (diameternya kurang dari 1 mikron). Pembuluh kapiler halus ini
kemudian bercabang di sekitar sel-sel dan jaringan dan menembus ke dalam serat-serat otot.
Sistem spirakel yang terbuka keluar tubuh dikenal sebagai sistem terbuka. Sistem
terbuka ini mempunyai modifikasi yang bera gam pada serangga-serangga berbeda. Sistem
tertutup terdapat pula pada serangga, di mana spirakel menjadi non-fungsional atau tidak
ditemukan sama sekali. Banyak serangga akuatik yang belum dewasa memiliki sistem
tertutup (contohnya mayflies, Ephemeroptera, dan stoneflies, Plecoptera), dan sistem selain
spirakel, yaitu jaring-jaring trakheolus halus yang terbentang di bawah kulit atau menuju
insang bagian luar. Bentuk khusus respirasi lainnya yang ditemukan pada se rangga akuatik
termasuk penyimpan udara selam (contohnya, pada kumbang air pemakan bangkai dan
kumbang selam predator, Coleoptera), di mana suatu selaput atau gelembung-gelembung air
menempel pada beberapa bagian tubuh. Plastron memungkinkan serangga tetap tinggal dalam
air untuk waktu yang tak terbatas. Sama halnya dengan gelembung pernafasan, pernafasan
menggunakan plastron mengan dalkan difusi oksigen dari air ke dalam gelembung. Plastron
adalah suatu kerangka yang terdiri atas rambut-rambut kaku penolak air, atau jaring-jaring
kutikula. Serangga akuatik lainnya memiliki pembuluh udara yang digunakan seperti snorkle
untuk menghisap udara dari per mukaan (contohnya, larva nyamuk dan kalajengking air).
Proses respirasi. Respirasi terjadi dengan cara difusi oksigen dan karbondioksida
melalui sistem trakhea, dibantu oleh ventilasi mekanis dari trakhea abdominal dan kantung
udara. Difusi oksigen ke sistem trakhea terjadi karena turunnya tekanan oksigen pada ujung
trakheo lus. Dengan cara yang sama, karbondioksi juga berdifusi keluar me lalui sistem
trakhea.
SISTEM EKSKRESI
1. Tubulus Malpighi—Rektum
Tubulus Malpighi dan rektum, berfungsi sebagai satu unit, membentuk sistem ekskresi
utama pada sebagian besar serangga. Tubulus yang berakhir membuta, yang biasanya terletak
bebas di hemocoel, bermuara ke saluran pencernaan di persimpangan usus tengah dan usus
belakang Sebuah tubulus terdiri dari satu lapisan sel epitel, terletak di sisi dalam lamina
basal,Pada banyak spesies di mana tubulus hanya memiliki fungsi sekretori.histologi tubulus
konstan sepanjang panjangnya dan pada dasarnya menyerupai bagian distal tubulus Rhodnius
Permukaan bagian dalam (apikal) sel berbentuk batas kuas (mikrovili). Permukaan luar
(basal) juga banyak terlipat. Kedua fitur ini khas sel yang terlibat dalam pengangkutan bahan
dan berfungsi untuk meningkatkan sangat luas permukaan di mana transportasi dapat terjadi.
Banyak mitokondria terjadi, terutama yang berdekatan atau di dalam area lipatan, untuk
memasok kebutuhan energi untuk transpor aktif ion tertentu melintasi dinding tubulus.
3. Ekskresi Nitrogen
a. Sifat Limbah Nitrogen
Pada tahap telur dan kepompong masalahnya ditekankan karena air yang hilang tidak dapat
diganti, dan limbah nitrogen harus tetap berada di dalam tubuh tanpa adanya sistem ekskresi
yang berfungsi. Sebagian besar serangga kemudian mengeluarkan limbahnitrogennya sebagai
asam urat. Ini hanya sedikit larut dalam air, relatif tidak beracun, dan mengandung proporsi
hidrogen yang lebih kecil dibandingkan dengan amonia.Pada serangga tertentu, sejumlah
besar molekul limbah nitrogen tertentu diproduksi, namun enzim yang sesuai dalam jalur
urikolitik belum ditunjukkan, dan sebaliknya; yaitu, efek dari jalur metabolisme lain dapat
mengesampingkan sistem urikolitik. Pada banyak serangga (terutama endopterigot) produk
ekskresi nitrogen yang dominan berubah selama perkembangan. Misalnya, pada nyamuk
Aedes aegypti urea merupakan limbah nitrogen utama dalam larva (akuatik), sedangkan asam
urat menjadi dominan pada pupa dan betina dewasa.
Asam urat diproduksi di tubuh lemak dan/atau tubulus Malphigi (kadang-kadang usus
tengah) dan dilepaskan ke hemolimfa.Asam urat disekresikan ke dalam lumen tubulus
sebagai garam natrium atau kalium, bersama dengan ion lain, air, dan berbagai molekul
organik berbobot molekul rendah. Pada serangga yang khas, misalnya Dixippus, sekresi
terjadi di sepanjang tubulus. Di Rhodnius, yang tubulusnya menunjukkan diferensiasi
struktural sepanjang panjangnya, proses ekskresi pada dasarnya sama seperti di Dixippus.
Namun, di Rhodnius hanya bagian distal tubulus yang sekretorik dan resorpsi air dan kation
dimulai di bagian proksimal. Sedikit perubahan pH terjadi (dari 7,2 menjadi 6,6) saat cairan
mengalir tubulus dan ini cukup untuk memulai pengendapan asam urat.
c. Ekskresi Penyimpanan
Tampaknya ini disebabkan oleh aktivitas metabolisme sel itu sendiri (yaitu, mereka
tidak mengumpulkan asam urat dari hemolimfa), dan kristalisasi terjadi berdasarkan kondisi
tertentu (pH, kandungan ionik, dll.) yang ada di dalam sel.Perlu dicatat bahwa di banyak
spesies tubulus Malpighian seluruhnya dibentuk kembali selama tahap kepompong. Dengan
demikian, penyimpanan asam urat dalam lemak tubuh dan sel-sel epidermis sangat penting
saat ini. Namun serangga lain, terutama rayap dan kecoak, menyimpan sejumlah besar asam
urat dalam sel khusus (urosit) di dalam tubuh lemak.
Keseimbangan garam dan air melibatkan lebih dari sekadar kontrol tekanan osmotik
hemolimf; proporsi relatif ion yang berkontribusi pada tekanan ini harusdipertahankan dalam
batas yang sempit. Tekanan osmotik hemolimfa umumnya dalam batas yang sama dengan
darah organisme lain, tetapi dapat ditingkatkan secara signifikan dalam kondisi tertentu
(dengan penambahan, misalnya, gliserol, yang berfungsi sebagai antibeku selama hibernasi).
Pengaturan kadar garam dan air ini jelas berkaitan dengan sifat lingkungan luar.
a. Serangga terestrial
Serangga darat tampaknya mampu mengatur tekanan osmotik hemolimfa mereka pada
berbagai kondisi. Misalnya, di Tenebrio. Pada serangga darat, air hilang
1. melalui penguapan di seluruh integumen, meskipun hal ini sangat berkurang dengan
adanya lapisan lilin di epikutikula
2. selama respirasi melalui spirakel banyak serangga memiliki perangkat fisiologis dan
struktural untuk mengurangi kerugianan
3. selama ekskresi. Jelas bahwa, karena cairan tubulus dan hemolimfa adalah isosmotik,
tubulus tidak secara langsung berhubungan dengan pengaturan tekanan osmotik
hemolimf. Ramsay, menggunakan terisolasi menunjukkan bahwa kondisi isosmotik
dipertahankan pada rentang eksternal yang luas konsentrasi.
b. Serangga Air Tawar
Pada serangga air tawar, air masuk ke dalam tubuh secara osmotik meskipun kutikulanya
relatif kedap dan harus dihilangkan, dan garam akan hilang dari tubuh dan harus diganti jika
kondisi hiperosmotik hemolimfa ingin dipertahankan. Serangga air tawar dapat mengatur
tekanan osmotik hemolimfa mereka dengan sukses ke titik di mana lingkungan eksternal
menjadi isosmotik dengan hemolimfa Hal ini dicapai dengan produksi urin yang hipoosmotik
terhadap hemolimfa.Di luar titik ini, regulasi rusak karena serangga air tawar tidak mampu
menghasilkan urin hiperosmotik; yaitu, mereka tidak dapat menyerap air melawan gradien
konsentrasi atau mengeluarkan ion berlebih mereka menjadi osmokonformer, tekanan
osmotik hemolimfa mereka sejajar dengan media eksternal.
Habitat yang ditempati oleh serangga air payau dan air asin dapat sangat bervariasi dalam
kandungan ion dan tekanan osmotiknya. Selama periode hangat, cuaca kering salinitas dapat
meningkat beberapa kali lipat. Sebaliknya, setelah hujan lebat atau salju yang mencair di
musim semi, salinitasnya mungkin mendekati salinitas air tawar. Oleh karena itu, tidak
mengherankan untuk menemukan secara eksperimental bahwa serangga tersebut dapat
mengatur tekanan osmotik hemolimfa mereka pada kisaran konsentrasi garam eksternal yang
luas Seperti spesies air tawar, mereka menghasilkan urin encer dan secara aktif menyerap
garam melalui dinding dubur.
Nyamuk dari habitat ini juga dapat mengambil ion melalui papila anal. Namun, ketika
tekanan osmotik eksternal naik di atas hemolimfa, yang menyebabkan hilangnya air dari
tubuh melalui osmosis, spesies air asin dan air payau menggunakan strategi yang
berbeda.Nyamuk air asin, di mana sebagian besar pekerjaan eksperimental telah dilakukan,
melawan hilangnya air dengan meminum media eksternal; misalnya, larva A. taeniorhynchus
Segmen posterior tampaknya lebih penting, mensekresi ion natrium, klorida, magnesium, dan
kalium ke dalam lumen rektal.
Peran segmen anterior kurang jelas, meskipun pertukaran bikarbonat dengan ion
klorida terjadi di sini, seperti halnya resorpsi zat terlarut anorganik dan organik tertentu
(terutama pada larva dalam media encer). Sebagai hasil dari aktivitas ini, nyamuk air asin
mampu dengan kuat mengatur tekanan osmotik hemolimfa dan kandungan ionnya pada
rentang konsentrasi eksternal yang luas.
5. Kontrol Hormon
Seperti dalam sistem lain dengan peran homeostatis, aktivitas sistem ekskresi, termasuk
produksi limbah nitrogen dan osmoregulasi, perlu diatur agar sesuai dengan kebutuhan
serangga yang spesifik tetapi berubah. Koordinasi ini dipengaruhi oleh hormon.Meskipun ada
bukti tidak langsung yang kuat untuk keterlibatan hormon dalam sintesis asam urat, baik sifat
dari faktor-faktor yang terlibat maupun tempat kerjanya tidak diketahui. Perubahan tingkat
produksi asam urat, misalnya, terjadi pada tahap tertentu dalam kehidupan serangga dan ini
dapat dikorelasikan dengan fluktuasi kadar hormon juvenil dan ecdysteroids. Demikian pula,
penghapusan corpora allata atau corpora cardiaca dapat secara nyata mempengaruhi produksi
asam urat meskipun, sekali lagi, tidak pasti apakah responsnya langsung atau tidak langsung,
misalnya, melalui pengaruh pada asam amino atau metabolisme protein ada Rhodnius, yang
memakan darah besar secara intermiten, peregangan dinding perut menyebabkan pelepasan
hormon (Maddrell, 1964). Pada Schistocerca, Dysdercus, dan serangga lain yang makan
kurang lebih terus menerus, mungkin peregangan usus depan yang menyebabkan
pelepasan hormon.
PERTANYAAN :