Unit ini mencakup prinsip-prinsip proses penyerapan yang digunakan dalam pengolahan air
dan air limbah:
Setelah mempelajari catatan ini, Anda diharapkan dapat:
1. Jelaskan dengan kata-katamu sendiri istilah dan konsep berikut:
Adsorption
Ion exchange
Fixed bed
Softening
Deionisation
2. Menjelaskan operasi siklik dari proses sorpsi dan perlunya regenerasi sorben.
Penting bagi Anda untuk dapat menyelesaikan semua pertanyaan penilaian diri di akhir Unit
ini.
Prasyarat Penting
Unit lain tidak perlu diselesaikan sebelum mengerjakan Unit ini.
Tambahan, informasi tentang dasar-dasar Unit ini, lihat Unit berikut diIlmu dan Teknik
Proses untuk Pengolahan Air dan Air Limbah:
Unit 1 Dasar-dasar Kimia Air
Unit 2 Kinetika Kimia dan Kesetimbangan
Unit 7 Dasar-dasar Rekayasa Proses
Unit 11 Hidrolik Rekayasa
5.1 Introduction
Dalam pengolahan air dan air limbah, berbagai bahan organik dapat dihilangkan dengan
penyerapan. Dalam pengolahan air, senyawa rasa dan bau atau "rasa tidak enak", pestisida
dan produk samping desinfeksi lainnya dari klorinasi dapat dihilangkan dengan menempel
sederhana pada permukaan substrat padat. Dalam pengolahan air limbah, penambahan antara
bahan penyerap digunakan untuk meningkatkan kemampuan mengendap lumpur dan
menghilangkan senyawa beracun.
Dalam Unit ini prinsip-prinsip yang terlibat dalam penyerapan senyawa organik ke
permukaan substrat padat dan penerapannya dalam proses unit air dan air limbah yang
berbeda diuraikan.
5.2 Sorption
Penyerapan adalah proses pemisahan dimana bahan terlarut (sorbat) dipindahkan dari fase
cair ke fase lain, biasanya fase padat (penyerap). Sorbat ditahan pada sorben dengan kekuatan
fisik (adsorpsi)atau reaksi kimia (kemisorpsi).
Teori sorpsi klasik memberikan model dimana permukaan sorben memiliki bilangan
tetapsitus aktifmasing-masing mampu menyerap satu molekul sorbat. Oleh karena itu massa
sorben tertentu akan memiliki kapasitas tetap (bergantung pada luas permukaannya) yang
dapat mengambil sejumlah molekul tertentu. Jumlah molekul dikalikan dengan berat molekul
adalah kapasitassorben dalam g sorbat/g sorben.
Ketika setiap situs ditempati sorben dikatakanlelahdan, tergantung pada sifat prosesnya,
dimungkinkan untuk memulihkan kapasitas ataudiperbarui penyerap. Jadi penyerapan dapat
dianggap, seperti filtrasi, sebagai aproses batchberoperasi dalam dua bagian siklus: kelelahan
dan regenerasi.
Dalam pengolahan air, adsorpsi banyak digunakan untuk menghilangkan bahan organik,
adsorben yang paling umum digunakan adalah karbon aktif, meskipun beberapa adsorben
lain, seperti alumina aktif, koloid tanah liat, hidroksida dan resin adsorben juga tersedia.
Dalam proses adsorpsi molekul adsorbat dipertahankan pada permukaan adsorben oleh gaya
permukaan:
Gaya Van der Waals
Ikatan Hidrogen.
Chemisorpsi umumnya digunakan untuk menghilangkan spesies ionik dalam pemurnian air
industri dan, kadang-kadang, untuk pengolahan limbah industri. Chemisorben hampir selalu
sintetikresin penukar ionmeskipun beberapa mineral alami, disebutzeolit,digunakan untuk
keperluan khusus.
Kebanyakan sorbenberporimedia (Ilmu dan Teknik Proses untuk Pengolahan Air dan Air
Limbah –Unit 11) dan memberlakukan pembatasan hidrolik (kehilangan kepala)pada air yang
mengalir melalui mereka. Kehilangan tekanan tipikal dalam proses sorpsi berkisar antara 1–
10 m (0,1–1bar).
5.3 Adsorption
Adsorpsi adalah fenomena permukaan sehingga salah satu karakteristik adsorben yang paling
penting adalah afinitasnya terhadap molekul organik dan luas permukaannya. Dalam
beberapa aplikasi industri, resin penukar ion porositas tinggi khusus disebutpemulung
organikdigunakan untuk adsorpsi bahan organik. Namun, di hampir semua aplikasi lain,
karbon aktif adalah adsorben yang paling banyak digunakan.
Karbon aktif adalah bahan yang sangat berpori dengan luas permukaan sekitar 1000 m22/G.
Itu diproduksi dari berbagai bahan baku karbon, seperti kayu, lignin, batu bara, tulang dan
tempurung kelapa. Langkah pertama dalam manufaktur adalah karbonisasiyaitu pirolisis pada
suhu yang cukup tinggi tanpa adanya udara untuk membakar pengotor non-karbon,
meninggalkan struktur berpori. Hasilnyaarang kemudiandiaktifkandengan oksidasi terkontrol
pada suhu 800–C atau lebih tinggi, terkadang dengan aktivator kimiawi, untuk memberikan
struktur dengan pori-pori yang sangat halus (mikropori –hingga sekitar 10 nm) dan beberapa
pori yang lebih besar (makropori –sampai sekitar 10mm).
Sebagian besar luas permukaan dan kapasitas adsorpsi berhubungan dengan pori mikro, tetapi
pori makro sangat penting dalam memberikan akses ke situs adsorpsi (yaitu memberikan laju
adsorpsi yang lebih cepat).
Adsorpsi digunakan terutama untuk menghilangkan bahan organik dari air dan, kadang-
kadang, dari air limbah. Adapun tugas-tugas tersebut antara lain:
Penghilangan rasa dan bau dari air minum
Penghilangan warna dari air minum
Penghilangan prekursor THM dari air minum
Penghilangan pestisida (baik sendiri atau setelah ozonasi)
Penghilangan bahan organik alami untuk melindungi proses hilir dalam pemurnian air
industri
Deklorinasi
De-ozonasi
Penghapusan pelarut dari air limbah industri
Menghilangkan COD dari air limbah industri.
Karbon aktif digunakan dalam dua mode, baik sebagaikarbon aktif butiran (GAC) atau
sebagaikarbon aktif bubuk (PAC). Gambar 5.1 menunjukkan opsi aplikasi tipikal untuk GAC
dan PAC di instalasi air minum.
Gambar 5.1 – Penerapan karbon aktif dalam pengolahan air
GAC diproduksi dalam bentuk butiran dengan diameter sekitar 0,5–1,5 mm (Gambar 5.2) dan
digunakan dalam fitempat tidur tetapseperti filter pasir gravitasi yang dilalui air melalui
karbon aktif. Proses GAC dapat menggunakan sistem sorpsi tunggal atau sebagai proses
sekunder setelah penyaringan pasir (Gambar 5.1). Molekul organik seperti pestisida diserap
dari air saat melewati bed dan karbon menjadi habis dari atas ke bawah. Baru-baru ini, proses
GAC telah diizinkan untuk berkembang atau mematangkanke dalam sistem biofiltrasi, di
mana biofilm mikroba berkembang di permukaan GAC membantu dalam biodegradasi
organik yang terserap.
Dalam reaksi ini R mewakili polistirenmatriks resin. Perhatikan bahwa reaksi tersebut
merupakan reaksi kesetimbangan jadi (Ilmu dan Teknik Proses untuk Pengolahan Air dan Air
Limbah –Unit 1) dapat dibalik. Selama regenerasikuat regenerasilarutan natrium klorida
dilewatkan melalui tempat tidur resin dan dibuang ke saluran pembuangan. Konsentrasi
natrium yang tinggi memaksa kesetimbangan dalam arah sebaliknya:
Aliran limbah atau penghabisan regenerasi mengandung semua kalsium dan magnesium yang
dihilangkan selama menjalankan layanan ditambah regeneran berlebih, yang biasanya 40–
60% dari regeneran yang diterapkan.
Pelembut komersial kecil (Gambar 5.4) umumnya dibuat menggunakan bejana GRP untuk
menampung resinmultiportkatup kontrol yang melakukan urutan regenerasi
menyuntikkanlarutan regeneran ke tempat tidur dan kemudianmenggusuritu dan
membilastempat tidur sebelum mengembalikan pelembut ke servis.
Pelunakan pertukaran ion biasanya diterapkan pada air dengan kekerasan total hingga sekitar
10 meq/l (Ilmu dan Teknik Proses untuk Pengolahan Air dan Air Limbah –Unit 2) dan
menghapus hampir semua ini meninggalkan akekerasan residusekitar 0,1 meq/l.
Air kemudian melewati lapisan resin penukar anion basa kuat dalam bentuk hidroksil yang
menukar semua anion dengan hidroksil :
Industrial two-bed deionisers (Gambar 5.5) dirancang sedemikian rupa sehingga semua aliran
regeneran limbah mengandung semua garam yang dikeluarkan dari air selama pengoperasian
layanan ditambah kelebihan asam regeneran dan soda kaustik.
Resin kation memiliki kapasitas penghilangan sekitar 1 eql-1dan biasanya diregenerasi pada
tingkat regenerasi sekitar 65 gHCl/l (sekitar 1,8 eql-1) memberikan rasio regenerasi 1,8.
Resin penukar anion kurang efisien dan memiliki kapasitas sekitar 0,6 eql-1dengan rasio
regenerasi sekitar 2,5. Kinetika mereka juga lebih lambat daripada resin kation dan pemuatan
hidrolik maksimum sekitar 30 BVh-1berlaku untuk resin anion.
Gambar 5.5 – Industrial two-bed deioniser
Air deionisasi dialirkan melalui bed ion exchange resin, biasanya, resin penukar kation
setengah asam kuat dan setengah resin penukar anion basa kuat, masing-masing dalam
bentuk hidrogen dan hidroksil. Kedua reaksi deionisasi terjadi (Bagian 5.5) karena resin
berada dalam campuran yang intim. Produk daripemecahan garamreaksi segera dihapus oleh
manik-manik resin yang berdekatan untuk membentuk air :
Ini berarti bahwa reaksi secara efektif tidak lagi reversibel karena air tetap pada dasarnya
hanya terkait dengan tingkat asam terlarut yang sangat rendah (H+) dan hidroksida (OH-) ion.
Air dengan demikian tidak berada dalam kesetimbangan dengan resin dan kebocoran hampir
sepenuhnya dihilangkan.
Dalam sistem kecil dan dalam produksiair ultra murniresin lapisan campuran pemoles
dipertahankan dalam bejana GRP berlapis polipropilena sederhana. Ketika resin habis
(biasanya setelah 6-12 bulan), mereka diambil dari lokasi untuk regenerasi oleh pemasok
pihak ketiga atau dibuang begitu saja dan diganti dengan resin baru. Di pembangkit listrik
besar, ini tidak ekonomis dan resin dibuat ulang secara in situ dengan memisahkannya
dengan pencucian balik, meregenerasi resin kation dengan asam dan resin anion dengan soda
kaustik dan kemudian mencampurnya kembali dengan meniupkan udara melalui unggun.
Alas campuran pemoles yang dirancang dan dioperasikan dengan baik dapat dengan mudah
memenuhi konduktivitas 0,1MScm-1 dan prosesnya sangat penting untuk produksi air murni
dengan konduktivitas 50,56MScm-1.