PENGENALAN TENTANG ILMU POLIMER

Ilmu polimer lahir dari kebutuhan untuk membuat dan memahami jenis
baru dari plastik, karet, perekat, serat, dan coating di Laboratorium industri besar
dunia. Dari latar belakang tersebut ilmu polimer masuk dalam kehidupan
akademik. Mungkin karena asal-usulnya, ilmu polimer cenderung lebih
interdisipliner dari pada ilmu lain, kimia kombinasi, teknik kimia, material, dan
bidang lainnya juga.
Secara kimia, polimer yang molekulnya rantai panjang mempunyai berat
molekul yang tinggi, ukurannya ratusan ribu. Untuk alasan ini, istilah
"makromolekul" sering digunakan ketika mengacu pada bahan polimer. Literatur
perdagangan kadang-kadang menyebut polimer sebagai resin, istilah lama yang
muncul sebelum struktur kimia dari rantai panjang dipahami.
Polimer yang pertama digunakan adalah produk alam, khususnya kapas,
pati, protein, dan wol. Pada awal abad kedua puluh, polimer sintetik dibuat.
Polimer sintetik penting yang pertama, bakelit dan nilon, menunjukkan besar
kemungkinan bahan-bahan baru. Namun, para ilmuwan saat itu menyadari bahwa
mereka tidak mengerti banyak tentang hubungan antara struktur kimia dan siIat
Iisik yang dihasilkan. Penelitian yang berlangsung merupakan dasar ilmu polimer
Iisik.
Buku ini mengembangkan subjek ilmu polimer Iisik, menggambarkan
keterkaitan antara struktur polimer, morIologi, dan prilaku mekanik dan Iisik.
Aspek utama meliputi berat molekul dan berat molekul distribusi, dan
pengelompokan atom rantai polimer. Banyak polimer mengkristal, dan ukuran,
bentuk, dan pengelompokan kristalit tergantung pada bagaimana polimer itu
mengkristal. Seperti eIek pendinginan logam itu sangat penting, karena mereka
memiliki pengaruh besar pada akhir pengelompokan molekuler.
Polimer lainnya adalah amorI, karena rantai mereka terlalu teratur untuk
memungkinkan terjadinya pengemasan. Keteraturan dari gerak rantai molekul
melambangkan yang mengalami transisi dan pelunakan polimer dari (plastik) kaca
sampai karet. Perilaku mekanis meliputi aspek-aspek dasar seperti modulus, stres
relaksasi, dan perpanjangan menjadi putus. Masing-masing adalah relatable pada
struktur dasar molekul polimer dan sejarah.
Bab ini memberikan siswa tentang pengenalan singkat sampai yang lebih
luas dari ilmu polimer. Meskipun ilmu pengetahuan polimer Iisik tidak termasuk
sintesis polimer, beberapa pengetahuan tentang bagaimana polimer yang dibuat
adalah membantu dalam pemahaman konIigurasi aspek, seperti taktisitas, yang
bersangkutan dengan bagaimana atom diatur sepanjang rantai. Demikian pula
berat molekul polimer dan distribusi dikontrol dengan rincian sintetis. Bab ini
dimulai pada awal ilmu polimer, dan tidak menganggap sebelumnya pengetahuan
di lapangan.
1.1 Dari Molekul yang Kecil Menjadi Molekul yang Besar
SiIat polimer merupakan kelanjutan dari siIat molekul yang lebih kecil
pada batas berat molekul yang sangat tinggi. Sebagai contoh sederhana,
mempertimbangkan seri hidrokarbon normal alkana.


Senyawa ini mempunyai rumus umum

dimana jumlah gugus -CH2-, n, dapat meningkat hingga beberapa ribu.
Geometrikal dan siIat mereka ditunjukkan pada Tabel 1.1.
Pada suhu kamar, empat anggota pertama dari seri yang gas. n-Pentana
mendidih pada 36.1 C dan merupakan liquid dengan viskositas rendah. Pada
peningkatan berat molekul, viskositas ikut meningkat. Meskipun secara komersial
bensin banyak mengandung bahan-rantai bercabang dan aromatik sama baik
dengan alkana berantai lurus, viskositas bensin jelas lebih rendah daripada minyak
tanah, oli motor, dan lemak karena rantai yang lebih rendah daripada rata-rata
rantai yang panjang.
Bahan-bahan terakhir ini biasanya merupakan campuran dari beberapa
jenis molekul, meskipun mereka mudah dipisahkan dan dapat diidentiIikasi. Hal
ini penting





karena kebanyakan polimer adalah "campuran", yaitu, mereka memiliki berat
molekul distribusi. Dalam polimer tinggi, bagaimanapun, menjadi sulit untuk
memisahkan masing-masing spesies molekul, dan disebut sebagai berat molekul
rata-rata.
Komposisi normal alkana rata-rata lebih dari sekitar 20 sampai 25 kristal
atom karbon pada suhu kamar. Ini adalah padatan sederhana yang dikenal sebagai
lilin. Harus ditekankan bahwa pada sampai dengan 50 atom karbon, materi ini
jauh dari polimer dalam arti biasa istilah.
Polimer alkana tanpa gugus samping yang mengandung atom karbon
1000-3000 dikenal sebagai polietilen. Polietilen memiliki struktur kimia

yang berasal dari struktur monomer etilena, CH2 CH2. Kuantitas n adalah
jumlah unit mer-atau monomer dalam rantai. Dalam beberapa tempat struktur
ditulis

atau polimetilen. (Kemudian n` 2n.). Hubungan struktur terakhir untuk seri
alkana adalah lebih jelas. Walaupun alkana mempunyai CH3-sebagai gugus
ujung, sebagian besar polietilen memiliki residu inisiator.
Bahkan pada panjang rantai karbon ribuan, titik leleh polietilen hanya
sedikit bergantung pada berat molekul, tetapi secara linier polietilen memiliki
suhu mencair atau suhu Iusi, TI, mendekati 140 C. Pendekatan untuk yang
asimtot teoritis sekitar 145 C pada berat molekul tak terbatas (1) diilustrasikan
secara skematis pada Gambar 1.1.
Perbedaan terbesar antara polietilen dan lilin adalah siIat mekanisnya,
namun. Sementara lilin adalah padatan yang rapuh, polietilen adalah plastik yang
kuat. Membandingkan perbedaanya dengan mematahkan lilin ulang tahun anak
dan mencuci ujung botol, kedua dengan diameter yang sama, menunjukkan bahwa
ujung botol pencucian dapat berulang-ulang membengkok sedangkan lilin
menjadi patah




Gambar 1.1 Hubungan antara berat molekul dengan titik leleh alkana.
Nilai asimptot sekitar 145 C dicapai dengan berat molekul yang sangat tinggi
pada polietilen secara linier
Polietilen adalah plastik padat yang kuat karena rantainya cukup panjang
yang saling terhubung dalam kristal pipih dengan melipat rantai (lihat Gambar
1.2). Rantai juga berkeliling antara lamela, saling menghubungkan. EIek ini
karena ikatan kovalen yang kuat baik dalam lamela dan di antara mereka. Di sisi
lain, rantai pada lilin hanya ada gaya van der Waals yang lemah.
Selain itu sebagian dari polietilena adalah amorI. Rantai di bagian ini
adalah karet, memberikan Ileksibilitas untuk seluruh materi. Lilin 100 kristal,
itu perbedaannya.
Rantai yang panjang memungkinkan untuk belitan (lihat Gambar 1.3).
Ikatan
menyebabkan seluruh materi bersama di bawah stres. Dalam bentuk cairan,
keterlibatan rantai menyebabkan viskositas meningkat secara signiIikan.
Rantai yang panjang ditunjukkan pada Gambar 1.3 juga menggambarkan
rantai polimer melingkar dalam keadaan amorI. Salah satu teori yang paling kuat
di dalam ilmu polimer (2) menyatakan bahwa konIormasi rantai amorI di ruang
merupakan kumparan acak, yaitu petunjuk dari bagian rantai yang ditentukan
secara statistik.
1.2 Berat Molekul dan Berat Molekul Terdistribusi
Sementara berat molekul yang tepat diperlukan untuk substansi yang akan
disebut polimer merupakan subyek perdebatan lanjutan, para ilmuwan sering
menempatkan polimer dengan jumlah sekitar 25.000 g / mol. Ini adalah berat
molekul minimum untuk siIat Iisik dan mekanik yang baik untuk polimer penting.
Berat molekul ini juga mendekati awal belitan.
1.2.1 EIek pada Kekuatan Tarikan
Kekuatan tarikan bahan dideIinisikan sebagai tegangan untuk putus selama
perpanjangan, di mana stress memiliki unit Pa, dyn/cm
2
, atau lb/in
2
; lihat Bab 11.












Gambar 1.2 Perbandingan struktur dan morIologi lilin dan polietilen
Pengaruh berat molekul pada kekuatan tarikan polimer diilustrasikan pada
Gambar 1.4. Pada berat molekul yang sangat rendah tegangan tarik untuk putus,
o
b
, adalah mendekati nol. Dengan meningkatnya berat molekul, kekuatan tarikan
meningkat cepat, dan kemudian secara bertahap tingkat oII. Karena titik utama
kelemahan pada tingkat molekuler melibatkan rantai ujung, yang tidak
mentransmisikan kekuatan ikatan kovalen, maka diperkirakan bahwa kekuatan
tarikan mencapai suatu asimptotik



Gambar 1.3 belitan rantai polimer. (a) berat molekul rendah, tidak ada
belitan.
(b) berat molekul tinggi, rantai yang belitkan. Transisi antara keduanya sekitar
600 rantai atom backbone.




Gambar 1.4 Pengaruh berat molekul polimer pada kekuatan tarikan.
Nilai pada berat molekul yang tak terbatas. Sebagian besar kurva pada
Gambar 1.4 dapat diekspresikan (3,4)

Dimana Mn memiliki berat molekul rata-rata (lihat di bawah) dan A dan B
adalah konstanta. Teori baru oleh Wool (3) dan lain-lain menunjukkan bahwa
lebih dari 90 dari kekuatan tarikan dan siIat mekanik lainnya dicapai ketika
rantai mencapai delapan belitan panjang.
1.2.2 Berat Molekul Rata-rata
Polimer yang sama dari sumber yang berbeda mungkin memiliki berat
molekul yang berbeda. Jadi polietilen dari sumber A mungkin memiliki berat
molekul 150.000 g / mol, sedangkan polietilen dari sumber B mungkin memiliki
molekul berat 400.000 g / mol (lihat Gambar 1.5). Untuk senyawa kesulitannya,
semua polimer sintetis umum dan polimer yang paling alami (kecuali protein)
mempunyai distribusi dalam berat molekul. Artinya, beberapa molekul dalam
sampel yang diberikan dari polyethylene lebih besar daripada yang lain. Hasil
langsung dari kinetika polimerisasi.



Gambar 1.5 berat molekul distribusi dari polimer yang sama dari dua sumber yang
berbeda, A dan B.
Namun, Iakta-Iakta ini menyebabkan banyak kebingungan bagi ahli kimia
di awal abad dua puluh. Pada waktu ahli kimia mampu memahami dan
mengkarakterisasi molekul kecil. Senyawa, seperti heksana semua memiliki enam
atom karbon. Jika polietilen dengan 2430 atom karbon telah dinyatakan sebagai
"polietilen," bagaimana bisa bahwa komponen memiliki 5280 atom karbon juga
polyethylene? Bagaimana bisa dua sumber bahan yang mempunyai berat molekul
rata-rata yang berbeda keduanya polietilen, mencatat A dan B pada Gambar 1.5?
Jawaban untuk pertanyaan-pertanyaan ini terletak dalam menentukan berat
molekul rata-rata dan berat molekul distribusi (5,6). Dua yang paling penting
dalam berat molekul rata-rata adalah jumlah berat molekul rata-rata, M
n
,

Dimana N
i
adalah jumlah berat molekul Mi, dan berat molekul rata-rata,
M
w
,

Untuk distribusi tunggal memuncak, M
n
biasanya dekat puncak. berat
molekul rata-rata selalu lebih besar. Untuk distribusi sederhana, mungkin Mw
menjadi 1,5-2,0 kali M
n
. Rasio Mw / M
n
, kadang-kadang disebut indeks
polidispersitas, memberikan deIinisi sederhana dari berat molekul distribusi.
Demikian semua komposisi yang disebut polietilen, berat molekul
yang ditentukan untuk setiap spesimen.
Bagi banyak distribusi molekul polimer yang sempit mempunyai siIat
yang lebih baik. Kerendahan akhir distribusi dapat bertindak sebagai sebuah
plasticizer, melembutkan material. Tentu saja tidak memberikan kontribusi
sebanyak terhadap kekuatan tarikan. Berat molekul ujung yang tinggi
meningkatkan kesulitan pengolahan, karena kontribusi terhadap viskositas
mencair besar. Untuk alasan ini, penekanan besar ditempatkan pada karakterisasi
berat molekul polimer.
1.3 Transisi Polimer Utama
Kristalinitas dan pencairan polimer telah dibahas sebelumnya. Kristalisasi
dicontohkan transisi orde pertama, dalam hal ini cair ke padat. Sebagian kecil
molekul mengkristal, contohnya air menjadi es. Jadi transisi ini sangat akrab.
Sebuah transisi klasik adalah transisi kaca-karet pada polimer. Pada suhu
transisi gelas, Tg, bagian amorI dari polimer melunak. Contoh yang paling akrab
adalah jendela kaca biasa, yang melembutkan dan arus perubahan suhu. Gelas
tidak kristal, tetapi lebih merupakan amorI padat. Menunjukkan bahwa
kebanyakan polimer amorI. Dilakukan dalam kondisi ideal, transisi kaca tipe
transisi orde kedua.
Dasar untuk transisi kaca adalah terjadinya gerak molekuler terkoordinasi
pada rantai polimer. Pada suhu rendah, hanya gerakan vibrasi yang mungkin, dan
polimer adalah keras dan gelas (Gambar 1.6, wilayah 1) (7). Dalam daerah transisi
gelas, daerah 2, polimer akan lembut, tetesan modulus tiga lipat, dan bahan
menjadi kenyal. daerah 3, 4, dan 5 disebut dataran tinggi karet, aliran karet, dan
aliran viskos daerah, masing-masing. Contoh masing masing daerah disajikan
pada Tabel 1.2.








Gambar 1.6 siIat ideal modulus-suhu dari polimer amorI. modulus Young,
stress /strain, adalah ukuran kekakuan.








Gambar 1.7 SiIat tegangan-regangan berbagai polimer. Sedangkan
kemiringan awal menghasilkan modulus, daerah di bawah kurva menyediakan
energi untuk patah.
Tergantung pada siIat wilayah viskoelastik, siIat mekanik polimer
berbeda jauh. Model tegangan-regangan perilaku diilustrasikan dalam Gambar
1.7 untuk daerah 1, 2 dan 3. Gelas polimer kaku dan sering rapuh, melanggar
setelah hanya beberapa persen perpanjangan. Polimer dalam wilayah transisi gelas
yang lebih diperluas, kadang-kadang menunjukkan titik yield (punuk di kurva
tegangan-regangan keras plastik). Jika polimer di atas transisi rapuh yang-ulet,
Bagian 11.2.3, karet-ketangguhannya, Bab 13, atau semicrystalline dengan porsi
amorI yang di atas Tg, siIat keras plastik juga akan diamati. Polimer di wilayah
dataran tinggi karet sangat elastis, sering peregangan sampai 500 atau lebih.
Wilayah 1, 2, dan 3 akan dibahas lebih lanjut dalam Bab 8 dan 9. Kawasan 4 dan
5 mengalir ke peningkatan luasan di bawah tekanan; lihat Bab 10.
Cross-linked polimer amorI di atas temperatur transisi gelas bersiIat
kenyal. Contohnya adalah karet gelang dan karet ban otomotiI. Dalam umum,
modulus Young elastomer di wilayah kenyal-dataran yang lebih tinggi dari
polimer linier yang sesuai, dan diatur oleh hubungan E 3nRT, pada Gambar 1.6
(garis tidak ditunjukkan); perilaku polimer linear diilustrasikan oleh garis (b). Di
sini, n merupakan jumlah segmen rantai terikat pada kedua ujung dalam jaringan,
per unit volume.The jumlah R dan T gas konstan dan suhu absolut, masing-
masing.
Polimer mungkin juga sebagian kristal. Bagian sisa polimer, bahan amorI,
mungkin di atas atau di bawah transisi suhu kaca, menciptakan empat subclass
bahan. Tabel 1.3 memberikan contoh umum polietilena masing-masing. Meskipun
plietilen dan karet alam tidak perlu pengenalan lebih lanjut, nama umum untuk
selulosa diolah adalah rayon dan plastik. Kapas hampir selulosa murni, dan kayu
pulp untuk kertas adalah 80 sampai 90 selulosa. Sebuah nama dagang terkenal
untuk poli (metil metakrilat) adalah kaca . Perilaku modulus-suhu polimer baik
di dataran tinggi-karet daerah atau di wilayah semicrystalline diilustrasikan lebih
lanjut dalam Gambar 8.2, Bab 8.




Sebenarnya ada dua daerah modulus untuk polimer semicrystalline. Jika
bagian amorI di atas Tg, maka modulus umumnya antara kenyal dan gelas. Jika
bagian amorI adalah kaca, maka polimer akan akan benar-benar menjadi agak
kaku dari yang diharapkan untuk polimer kaca 100.
1.4 STRUKTUR DAN SINTESIS POLIMER
1.4.1 Rantai Polimerisasi
Polimer dapat disintesis oleh dua skema kinetik besar, rantai dan stepwise
polimerisasi . Yang paling penting dari metode polimerisasi rantai disebut
polimerisasi radikal bebas.
1.4.1.1 Polimerisasi Radikal Bebas
Sintesis poli (etil akrilat) akan digunakan sebagai contoh polimerisasi radikal
bebas. Benzoil peroksida adalah inisiator umum. Polimerisasi radikal bebas
memiliki tiga besar kinetik langkah-inisiasi, propagasi, dan terminasi.

1.4.1.2 Inisiasi
Pada pemanasan, benzoil peroksida terurai untuk memberikan dua radikal bebas:



Dalam reaksi ini elektron dalam ikatan oksigen-oksigen yang tidak berpasangan
dan menjadi situs aktiI. Dengan R merupakan gugus kimia organik umum radikal
bebas dapat ditulis R . (Ini harus ditunjukkan bahwa hidrogen peroksida
mengalami reaksi yang sama pada luka, memberikan sensasi terbakar sebagai
radikal bebas "membunuh kuman.")
Tahapan inisiasi biasanya termasuk penambahan molekul monomer
pertama:
(1.9)
Dalam reaksi ini radikal bebas mengikat monomer dan menambahkannya.
Ikatan rangkap terbuka, dan radikal bebas muncul kembali pada ujung yang jauh.
1.4.1.3 Propagasi
Setelah reaksi inisiasi (1.8) dan (1.9), banyak molekul monomer yang
sering ditambahkan, mungkin pada Iraksi yang kedua:

(1.10)
Pada penambahan setiap monomer, radikal bebas bergerak pada akhir
rantai.
1.4.1.4 1erminasi
Pada reaksi terminasi, dua radikal bebas bereaksi dengan masing-masing
yang lain. Terminasi salah satunya dengan kombinasi,

(1.11)
di mana R sekarang mewakili bagian rantai panjang atau dengan disproporsionasi,
di mana hydrogen di transIer dari satu rantai ke rantai yang lain. Ini selanjutnya
menghasilkan dua rantai akhir. Sementara secara normal penambahan adalah
reaksi kepala ke ekor (1.10), tahap terminasi ini secara normal kepala ke kepala.
Sebaga homopolimer, poli(etil akrilat) secara luas digunakan sebagai
elastomer atau adesiI, menjadi sebuah polimer dengan T
g
rendah, -22
o
C. sebagai
kopolimer dengan akrilik lain, ini digunakan sebagai cat lateks.
1.4.1.5 Stuktur dan Penamaan
Metode utama polimerisasi monomer dengan skema rantai kinetik
melibatkan pembukaan ikaran rangkap untuk membentuk sebuah molekul linear.
Dalam campuran reaksi, monomer, polimer direaksikan seluruhnya, dan hanya
sejumlah kecil spesies yang bereaksi. Setelah polimer terakhir, itu adalah "mati"
dan tidak bisa bereaksi lebih lanjut dengan skema sintesis yang diuraikan
sebelumnya.
Polimer diberi nama dengan aturan ditentukan oleh Nomenklatur Komite
IUPAC (8,9). Untuk banyak polimer sederhana sumber nama berdasarkan
manIaat nama monomer diawali oleh "poli." Jika nama polimer mempunyai dua
atau lebih kata, kurung ditempatkan mengelilingi nama monomer. Dengan
demikian, monomer etil akrilat dipolimerisasi untuk membuat etil poli (akrilat).
Nama sumber dasar dan IUPAC dibandingkan pada Lampiran 1.1.
Tabel 1.4 menyediakan daItar yang dipilih dari rantai umum struktur
polimer dan nama beserta komentar untuk bagaimana polimer yang digunakan.
Monomer "vinyl" dicirikan oleh struktur umum CH
2
CHR, dimana R mewakili
setiap gugus samping. Salah satu polimer vinil paling terkenal adalah poli (vinil
klorida), dimana R adalah-Cl.
Polietilen dan polipropilen adalah anggota utama dari kelas polimer yang
dikenal sebagai poliolefin; lihat Bagian 14.1. Istilah olefin ini berasal dari
karakteristik ikatan rangkap seri alkena.
Sebuah dikotomi kecil ada dalam penulisan struktur polimer vinil. Dari
penamaan sudut pandang yang benar, cabang muncul pada karbon bagian kiri.
Jadi poli (vinil klorida) harus ditulis . Namun, dari sudut pandang
sintesis, struktur ditulis , karena radikal bebas dipindahkan pada
bagian cabang karbon. Dengan demikian kedua bentuk muncul dalam literatur.
Monomer diena memiliki struktur umum , di mana
pada polimerisasi salah satu ikatan rangkap membentuk ikatan rantai, dan yang
lainnya pergi ke posisi pusat. Para vinilidena memiliki dua gugus pada satu
karbon. Tabel 1.4 juga mencantumkan beberapa kopolimer umum, yang dibentuk
dengan mereaksikan dua atau lebih monomer bersama-sama. Pada umumnya,
struktur polimer yang paling dekat menyerupai struktur monomer akan disajikan
sini.
Hari ini, daur ulang plastik telah menjadi penting dalam melestarikan
lingkungan.
Pada bagian bawah botol plastik dan barang plastik lainnya adalah identiIikasi
angka dan huruI; lihat Tabel 1.5. InIormasi ini berIungsi untuk membantu dalam
pemisahan plastik sebelum daur ulang. Pengamatan siIat dari plastik seperti
modulus, bersama-sama dengan identiIikasi, akan membantu siswa memahami
jenis dan siIat-siIat plastik yang sama layanan.
Struktur Nama Ada dalam

Kelas 'vinil

Polietilena Plastik

Polipropilena Tali

Polistirena Kaleng minuman

Poli(vinil klorida) Pipa air, vinil

Poli(vinil asetat) Cat lateks

Poli(vinil alkohol) Serat

X
H
, akrilik
X
CH
3
,
methakrilik


Poli(etil akrilat) Cat lateks

Poli(metal metakrilat) Pleksiglas

Poli(etil metakrilat) AdesiI

poliakrilonitril
a
Orlon

Kelas 'Diena

Polibutadiena Ban karet

Poliisoprena Karet alam

Polikloroprena Neoprena

Vinilidena

Poli(vinilidena Iluorida) Plastik

PolitetraIluoroetilena TeIlon

Poliisobutena Elastomer

opolimer umum
EPDM Etilena-propilena-diena-
monomer
Elastomer

SBR Stirena-butadiena-karet
Poli(stirena-sttat-
butadiena)
c

Ban karet

NBR Akrilonitril-stat-butadiena
Poli(akrilonitril-stat-
butadiena)
Elastomer
ABS Akrilonitril-butadiena-
stirena
d

Plastik
a
poliakrilonotril secara teknik nomor dari kelas akrilik karena membentuk asam
akrilik dalam hidrolisis.
a`
IUPAC merekomendasikan
b
juga disebut poliisobutilena. 2 kopolimer dengan isoprena, setelah vulkanisasi,
disebut karet butil.
c
istilah stat berarti kopolimer statistik, seperti yang dijelaskan pada Bab 2.
d
ABS sebenarnya adalah campuran atau cangkokan dari dua kopolimer acak, poli
(akrilonitril-stat-butadiena) dan poli(akrilonitril-stat-stirena).

%abel 1.5 kode identifikasi plastik
Kode Huruf I.D. Nama Polimer

PETE Poli(etilena tereptalat)

HDPE Polietilena kerapatan tinggi

V Poli(vinil klorida)

LDPE Polietilena kerapatan rendah

PP Polipropilena

PS Polistirena

Other Polimer berbeda
$ource. rom the Plastic Container Code $stem, The Plastic Bottle InIormation
Bureau, Washington, DC.

1.4.2 %ahapan Polimerisasi
1.4.2.1 Sebuah Reaksi Kondensasi Poliester
Skema kinetik penting kedua adalah tahapan polimerisasi. Sebagai contoh
dari tahapan polimerisasi, sintesis poliester diberikan.
Reaksi umum untuk membentuk ester dimulai dengan asam dan alkohol:

CH
3
CH
2
OH CH
3
C OH
O
CH
3
CH
2
O C
O
CH
3

H
2
O



(1.12)
Ethyl alcohol Acetic acid
Ethyl acetate water
di mana gugus ester
O C
O
, dan air dihilangkan.
Bahan kimia di atas tidak dapat membentuk poliester karena mereka
masing-masing hanya memiliki satu gugus Iungsional. Ketika dua reaktan
masing-masing memiliki dua gugus Iungsi, sebuah polimer linear terbentuk:
(1.13)
Pada skema tahapan reaksi, monomer, dimer, trimer dan sebagainya, mungkin
semua bereaksi bersama. Semua yang dibutuhkan adalah gugus Iungsional yang
sesuai bertemu dalam ruang. Dengan demikian berat molekul secara perlahan
meningkat sebagai molekul kecil air yang dihilangkan. Secara industri,
C OH
O
diganti oleh
C O
O
CH
3
. Kemudian, reaksi ini
merupakan sebuah perubahan antar ester, menghasilkan methanol.
Poli(etilen tereptalat) secaara luas diketahui sebagai serat Dacron. Ini
merupakan kristal keras, dengan titik leleh sekitar 265
o
C.
Seri lain yang dikenal baik dari polimer yang dibuat oleh tahapan reaksi
polimerisasi adalah poliamida, dikenal secara luas sebagai nilon. Kenyataannya
ada dua seri dari nilon. Pada seri pertama, monomer mempunyai sebuah amina
pada salah satu dari molekul dan sebuah karbonil pada ujung yang lain. Sebagai
contoh,

(1.14)
yang dikenal sebagai nilon 4. Nomor 4 mengindikasikan nomor dari atom karbon
dalam mer.
Pada seri kedua, sebuah asam karboksilat direaksikan dengan sebuah
diamina:
(1.15)
yang dinamai nilon 48. Catatan bahwa nomor carbon amina ditulis pertama, dan
nomor carbon asam kedua. Untuk tujuan reaksi, acil klorida Irequently
disubstitusi untuk gugus karbonil. Demonstrasi percobaan yang bagus
dideskripsikan oleh Morgan dan Kwolek (10), disebut trik tali nilon.

1.4.2.2 1ahapan Penamaan dan Struktur
Tabel 1.6 beberapa nama dari tahapan polimer yang lebih penting.
Poliester telah disebutkan. Nilon dikenal secara teknis sebagai poliamida. Ada dua
penting subseri dari nilon, dimana amina dan asam karboksilat pada molekul
monomer yang berbeda (sehingga membutuhkan keduanya monomer untuk
membuat polimer) atau masing-masing pada ujung molekul monomer yang sama.
Ini dinomori dengan jumlah karbon yang ada dalam monomer. Hal ini harus
disebutkan bahwa protein juga poliamida.
Kelas lain dari polimer yang disebutkan dalam Tabel 1.6 mencakup
poliuretan, banyak digunakan sebagai elastomer, sedangkan silikon, juga
elastomer, dan selulosa, yang digunakan dalam serat dan plastik. Selulosa
merupakan produk alami.
Kelas lain dari polimer adalah polieter, disiapkan oleh reaksi pembukaan
cincin. Anggota yang paling penting dari seri ini adalah poli (etilen oksida),
CH
2
CH
2
O
n

Karena atom oksigen, poli(etilen oksida) adalah larut dalam air.
Untuk ringkasan materi pada Tabel 1.6, tahap terbesar dari kelas polimer
mengandung gugus pengidentiIikasi berikut:
Poliester
C O
O

Poliamida
H
N C
O

Poliuretana
H
N C O
O


Si O
CH
3
CH
3


H
C
H
C
O
CH
2
CH
2
O R

Polieter
O


1.4.2.3 Produk Alami Polimer
Silicon
Epoksi resin
Makhluk hidup membuat banyak polimer, alami terbaik. Kebanyakan
polimer alam sangat menyerupai langkah polimerisasi bahan. Namun, makhluk
hidup membuat polimernya secara enzimatis, struktur akhirnya dikendalikan oleh
DNA, polimer itu sendiri.
%abel 1.6 %ahapan %ata-nama dan Struktur %erpilih
Stuktur
a
Nama Tempat
Dikenal

Poli(etilen
tereptalate)
Dacron

Poli(heksametilen
sebacamida)
Poliamida
610
b


Polikaprolaktam Poliamida 6
O CH
2
n

Polioksimetilena Poliasetal
O CH
2
*
n 4

PolitetrahidroIuran Polieter

Poliuretana
c
Spaandex
Lycra

Si
CH
3
CH
3
O
n

Poli(dimetil
siloxane)
Karet silicon
O C
CH
3
O C
n

Polikarbonat Lexan

Selulosa Cotton


Epoksi resin Epon

a
beberapa orang melihat struktur mer pada baris ketiga lebih jelas dengan

Beberapa tahap polimerisasi mer lain dapat juga digambar dalam dua atau lebih
cara yang berbeda. Siswa seharusnya belajar untuk mengenali struktur pada cara
yang berbeda.
b
6 menunjukkan nomor carbon pada bagian diamina, dan '10 untuk nomor
carbon pada diasam. Sebuah nama tua nilon 610.
c
gugus uretan biasanya mengikat bersama polieter atau polyester dengan berat
molekul polimer yang rendah.


%abel 1.7 Beberapa produk polimer alam
Nama Sumber Aplikasi
Selulosa Kayu, kapas Kertas, baju, rayon,
selopan
Pati Kentang, jagung Makanan, pengental
Wol Kambing Baju
Sutera Ulat sutera Baju
Karet alam Pohon karet Ban karet
Pitch Penyimpan minyak Mantel, jalan

Beberapa polimer alam komersial yang lebih penting ditunjukkan dalam
Tabel 1.7. Orang kadang-kadang menyebut polimer tersebut sebagai produk alam
atau sumber daya yang dapat diperbarui.
Keduannya wol dan sutera merupakan protein. Semua protein sebenarnya
kopolimer poliamida-2 (atau nilon-2, terminologi lama). Seperti yang dibuat oleh
tanaman dan binatang,
Namun, kopolimer sangat disarankan, dan mereka telah monodisperse berat
molekul, yang berarti bahwa semua rantai memiliki berat molekul yang sama.
Keduanya selulosa dan pati merupakan polisakarida, yang terdiri dari
rantai cincin glukosa tetapi terikat berbeda. Strukturnya dibahas lebih lanjut dalam
Lampiran 2.1.
Karet alam, poliisoprena hidrokarbon, lebih mirip bahan rantai
polimerisasi. Sebenarnya poliisoprena sintetik dapat dibuat salah satunya dengan
polimerisasi radikal bebas atau polimerisasi anion. Produk alam dan sintetis
komersial bersaing satu sama lain.
Pitch, produk dekomposisi, biasanya mengandung variasi aliIatik dan
hidrokarbon aromatik, beberapa dari berat molekul yang sangat tinggi.

1.5 LIN%AS HUBUNGAN, ALA% PEMBUA% PLAS%IK, DAN PENGISI
Di atas memberikan pengenalan secara singkat tentang homopolimer
sederhana, yang dibuat murni. Hanya sedikit yang akhirnya dijual sebagai polimer
"murni", seperti tempat minuman polistiren dan Iilm polietilen. Jauh lebih sering,
polimer dijual dengan berbagai aditiI. Bahwa siswa mungkin lebih baik mengenali
polimer, aditiI yang paling penting akan dibahas secara singkat.
Pada pemanasan, aliran linier polimer dan disebut thermoplastik. Untuk
mencegah aliran, polimer kadang-kadang dihubungkan silang ():

(1.16)

Hubungan silang dari karet dengan belerang ini disebut vulkanisasi. Hubungan
silang mengikat rantai bersama untuk membentuk jaringan. Produk yang
dihasilkan disebut termoset, karena tidak mengalir pada pemanasan.
Alat pembuat plastik adalah molekul kecil yang ditambahkan untuk
melunakkan polimer dengan menurunkan suhu transisi gelas atau mereduksi
kristalinitas atau suhu leleh. Polimer plastik yang paling banyak adalah poli (vinil
klorida). Bau khas tirai kamar mandi baru "vinyl" disebabkan oleh plasticizer,
misalnya.
Pengisi mungkin dari dua jenis, penguat dan bukan penguat. Pengisi
penguat yang umum adalah silika dan karbon hitam. Terakhir yang paling banyak
digunakan di ban otomotiI untuk meningkatkan karakteristik seperti memakai
ketahanan abrasi. Pengisi bukan penguat, seperti kalsium karbonat, dapat
memberikan warna atau opacity atau hanya dapat menurunkan harga produk
akhir.

1.6 HIPO%ESIS MAKROMOLEKUL
Pada abad kesembilan belas, struktur polimer hampir tidak dikenal.
Jerman menyebutnya $chmierenchemie, yang berarti kimia minyak (11), tetapi
terjemahan yang lebih baik mungkin menjadi 'gunk di bagian bawah termos,
bahwa bagian dari reaksi organik yang tidak menghasilkan produk yang khas.
Pada abad kesembilan belas dan awal abad kedua puluh bidang polimer dan
bidang koloid dianggap bagian integral dari bidang yang sama. WolIgang Ostwald
menyatakan pada tahun 1917 (12):
Semua lengket, mucilaginous, resin, tinggal massa yang menolak untuk
mengkristal,
dan yang merupakan kejijikan ahli kimia organik normal; zat yang hati-
hati menetapkan ke arah belakang lemari nya. . . , hanya ini adalah zat
yang menyenangkan ahli kimia koloid.
Koloid organik lama (sekarang polimer) dan koloid anorganik seperti
misel sabun dan perak atau sols sulIur memiliki banyak kesamaan (11):
1. Keduanya merupakan jenis partikel yang relatiI kecil, 10
-6
ke 10
-4
mm, dan
terlihat
melalui ultramikroskopif seperti tarian cahaya berkedip, yaitu, gerak Brown.
2. Komposisi unsur tidak berubah dengan ukuran partikel.
Dengan demikian, sabun misel (agregat benar) dan rantai polimer (yang
mengulang struktur yang sama namun terikat secara `kovalen) tampak sama pada
beberapa hari. Sebagian valensi (lihat Bagian 6.12) terlihat menjelaskan ikatan di
kedua jenis ini.
f&ltramikroskopi merupakan metode lama ang digunakan untuk mempelafari
partikel-partikel sangat kecil ang tersebar di cairan untuk pemeriksaan, dan di
bawah resolusi normal. Meskipun tak terlihat dalam cahaa biasa, partikel koloid
menfadi sangat terlihat saat sisi-diterangi dengan latar belakang gelap.
Pada tahun 1920 Herman Staudinger (13,14) menyatakan Hipotesis
Makromolekul. Ini menyatakan bahwa beberapa jenis koloid ini sebenarnya terdiri
dari rantai molekul yang sangat panjang. Muncullah yang disebut polimer karena
banyak (tetapi tidak semua) yang terdiri dari pengulangan unit yang sama, atau
mer. Pada 1953 Staudinger memenangkan hadiah Nobel dalam bidang kimia
untuk penemuannya dalam zat kimia makromolekul (15). Hipotesis
Makromolekul adalah asal ilmu polimer modern, yang mengarah ke pemahaman
kita tentang bagaimana dan mengapa bahan, seperti plastik dan karet memiliki
siIat yang mereka lakukan.

1.7 SE1ARAH PERKEMBANGAN INDUS%RI POLIMER
Seperti kebanyakan perkembangan teknologi lainnya, polimer pertama kali
digunakan pada dasar empiris, hanya dengan pemahaman yang sangat tidak
lengkap tentang hubungan antara struktur dan siIat. Polimer yang pertama
digunakan adalah produk alami kembali ke masa kuno, termasuk kayu, kulit,
kapas, berbagai rumput untuk serat, pembuatan kertas, dan konstruksi, wol, dan
produk protein hewani dipanasi untuk membuat lem dan bahan terkait.
Lalu muncullah beberapa polimer semisintetik, di mana polimer alami
diubah dengan beberapa cara. Salah satu yang pertama untuk mencapai
kepentingan komersial plastik nitrat selulosa dengan kapur barus, yang populer
sekitar 1885 untuk kerah kaku dan manset sebagai seluloid, kemudian terutama
digunakan dalam gerakan gambar Iilm Thomas Edison (11). Nitrat selulosa juga
dijual sebagai lacquers, digunakan untuk melapisi tangga kayu, dan sebagainya.
Masalahnya adalah bahaya kebakaran yang mengerikan dengan nitrat, yang
kemudian digantikan oleh asetat.
Bahan polimer awal yang lain termasuk sutera buatan Chardonnet, dibuat
oleh regenerasi dan pemintalan larutan nitrat selulosa, akhirnya menimbulkan
proses viskosa untuk membuat rayon (lihat Bagian 6.10) masih digunakan sampai
sekarang.
Polimer sintetik pertama adalah material padat yang dihubungkan silang
didasarkan pada reaksi Ienol dan Iormaldehid; lihat Bagian 14.2. Produknya
disebut Bakelite, diproduksi dari tahun 1910 dan seterusnya untuk aplikasi mulai
dari peralatan listrik ke piringan hitam (16,17). Bahan awal lainnya adalah
Perusahaan Listrik Umum Glyptal, berdasarkan reaksi kondensasi gliserol dan
anhidrida Italat (18), yang diikuti segera setelah Bakelite. Namun, sedikit sekali
yang diketahui tentang struktur kimia polimer yang sebenarnya ini sampai setelah
Staudinger menyatakan Hipotesis Makromolekul pada tahun 1920.
Semua bahan-bahan ini dibuat pada lebih atau kurang dasar empiris;
percobaan dan kesalahan dasar untuk kemajuan sangat banyak dalam sejarah,
termasuk polimer. Namun, pada akhir 1920-an dan 1930-an, seorang ahli kimia
DuPont dengan nama Wallace Carothers berhasil dalam membangun realitas
Hipotesis Makromolekul dengan membawa pendekatan struktur organik kembali
untuk mempelajari polimer, menghasilkan penemuan nilon dan neoprene.
Sebenarnya polimer pertama yang ditemukan oleh Carothers adalah poliester (19).
Dia beralasan bahwa jika Hipotesis Makromolekul benar, kemudian jika dicampur
sebuah molekul dengan gugus akhir dihidroksida dengan sebuah molekul lain
dengan gugus akhir diasam dan memungkinkan mereka untuk bereaksi, rantai
linier panjang yang seharusnya dihasilkan jika stoikiometri satu ke satu.
%abel 1.8 Perjanjian komersial dariPolimer sintesis pilihan (20)
Tahun Polimer Produsen
1909
1927
1929
1930
1936
1936
1936
1939
Poli(Ienol-co-Iormaldehida)
Poli(vinyl klorida)
Poli(stirena-stat-butadiena)
Polistirena
Poli(metil methacrilate)
Nilon 66 (Poliamide 66)
Neopiren (kloropiren)
Polietilena
General Bakelite
Corporation
B. Goodrich
I.G arben
I.G arben/Dow
Rohm and Haas
DuPont
DuPont
1943
1954
1960
1982
Poli(dimetilsilosana)
Poli(etilena terephthalate)
Poli(p-Ienilena terephthalamide)
a

Polietermida
ICI
Dow Corning
ICI
DuPont
GEC

kelompok dan memungkinkan mereka untuk bereaksi, panjang, rantai linier harus
dihasilkan jika stoikiometri adalah satu-ke-satu.
Masalah dengan poliester aliIatik dibuat pada waktu titik lelehnya rendah,
membuat mereka tidak cocok untuk serat pakaian karena pencucian air panas dan
penyetrikaan. Ketika kelompok ester digantikandengan kelompok amida yang
meleleh lebih tinggi, seri nilon lahir. Dalam rentang waktu yang sama, Carothers
menemukan neoprine, yang merupakan produk rantai-dipolimerisasi dari
isoprena-mirip monomer dengan klorin menggantikan gugus metil.
Bakelite adalah termoset, yaitu tidak mengalir setelah sintesis itu selesai (20).
Termoplastik yang pertama , bahan-bahan yang dapat mengalir pada pemanasan,
adalah poli (vinil klorida), poli (stirena-stat -butadiena), polistirena, dan poliamida
66; lihat Tabel 1.8 (20). Polimer terobosan lain telah termasuk poliamida aromatik
modulus sangat tinggi, yang dikenal sebagai Kevlar (lihat bagian 7.4), dan tuan
rumah polimer suhu tinggi.
Item lebih lanjut mengenai sejarah ilmu polimer dapat ditemukan pada Lampiran
5.1, dan 6.1.1 bagian dan 6.1.2.
1.8 %EKNIK MESIN MOLEKULAR
Diskusi di atas menunjukkan bahwa ilmu polimer adalah campuran dari
ilmu murni dan terapan. Struktur, berat molekul, dan bentuk molekul polimer
semua terkait erat dengan siIat Iisik dan mekanik bahan akhir.
Buku ini menekankan ilmu polimer Iisik, ilmu tentang keterkaitan antara
siIat dan struktur polimer. Meskipun banyak bahan (kecuali sintesis polimer)
adalah pembangan secara lebih rinci dalam bab-bab bab selanjutnya, maksud
dari bab ini adalah untuk memberikan gambaran tentang subyek dan pengakuan
sederhana dari polimer dalam kehidupan sehari-hari. Sebagai tambahan pada
bagian Bacaan Umum, daItar buku pegangan, ensiklopedi, dan website diberikan
pada akhir bab ini.
DAF%AR PUS%AKA
1. L. Mandelkern and G. M. Stack, Macromolecules, 17, 87 (1984).
2. P. J. lory, Principles of Polmer Chemistr, Cornell University, Ithaca, NY,
1953.
3. R. P.Wool, Polmer Interfaces. $tructure and $tength, Hanser, Munich, 1995.
4. L. E. Nielsen and R. . Landel, Mechanical Properties of Polmers, Reinhold,
New York, 1994.
5. H. Pasch and B. Trathnigg, HPLC of Polmers, Springer, Berlin, 1997.
6. T. C.Ward, J. Chem. Ed., 58, 867 (1981).
7. L. H. Sperling et al., J. Chem. Ed., 62, 780, 1030 (1985).
7a. M. S. Alger, Polmer $cience Dictionar, Elsevier, New York, 1989.
8. A.D. Jenkins, in Chemical Nomenclature,K. J.Thurlow, ed., Kluwer Academic
Publishers, Dordrecht, 1998.
9. (a) E. S.Wilks, Polm. Prepr., 40(2), 6 (1999); (b) N.A. Plate and I. M.
Papisov, Pure Appl. Chem., 61, 243 (1989).
10. P.W. Morgan and S. L. Kwolek, J. Chem. Ed., 6, 182, 530 (1959).
11. Y. urukawa, Inventing Polmer $cience, University oI Pennsylvania Press,
Philadelphia, 1998.
12. W. Ostwald, An Introduction to Theoretical and Applied Colloid Chemistr.
The World of Neglected Dimensions, Dresden and Leipzig, Verlag von
Theodor SteinkopII, 1917.
13. H. Staudinger, Ber., 5, 1073 (1920).
14. H. Staudinger, Die Hochmolecular Organischen Jerbindung, Springer, Berlin,
1932; reprinted 1960.
15. E.arber, Nobel Pri:e Winners in Chemistr, 19011961, rev. ed.,Abelard-
Schuman, London, 1963.
16. H. Morawitz, Polmers. The Origins and Growth of a $cience,Wiley-
Interscience, New York, 1985.
17. L. H. Sperling, Polmer News, 12, 332 (1987).
18. R. H. Kienle and C. S. erguson, Ind. Eng. Chem., 21, 349 (1929).
19. D. A. Hounshell and J. K. Smith, $cience and Corporate $trateg. DuPont
R&D, 19021980, Cambridge University Press, Cambridge, 1988.
20. L. A. Utracki, Polmer Allos and Blends, Hanser, New York, 1990.
BACAAN UMUM
H. R. Allcock, .W. Lampe, and J. E. Mark, Contemporar Polmer Chemistr,
3rd ed., Pearson Prentice-Hall, Upper Saddle River, NJ, 2003.
P. Bahadur and N.V. Sastry, Principles of Polmer $cience, CRC Press, Boca
Raton, L, 2002.
D. I. Bower, An Introduction to Polmer Phsics, Cambridge University Press,
Cambridge, U.K., 2002.
I. M. Campbell, Introduction to $nthetic Polmers, OxIord University Press,
OxIord, England, 2000.
C. E. Carraher Jr., Giant Molecules. Essential Materials for Everda Living and
Problem $olving, 2nd ed.,Wiley-Interscience, Hoboken, NJ, 2003.
C. E. Carraher Jr., $emour/Carrahers Polmer Chemistr. An Introduction, 6th
ed., Dekker, New York, 2004.
M. Doi, Introduction to Polmer Phsics, OxIord Science, Clarendon
Press,Wiley, New York, 1996.
R. O. Ebewele, Polmer $cience and Technolog, CRC Press, Boca Raton, L,
2000. U. Eisele, Introduction to Polmer Phsics, Springer, Berlin, 1990.
H. G. Elias, An Introduction to Polmer $cience, VCH,Weinheim, 1997.
J. R. ried, Polmer $cience and Technolog, 2nd ed., Prentice-Hall, Upper
Saddle River, NJ, 2003.
U.W. Gedde, Polmer Phsics, Chapman and Hall, London, 1995.
A. Yu. Grosberg and A. R. Khokhlov, Giant Molecules, Academic Press, San
Diego,1997.
A. Kumar and R. K. Gupta, Fundamentals of Polmers, McGraw-Hill, New York,
1998.
J. E. Mark, H. R. Allcock, and R.West, Inorganic Polmers, Prentice-Hall,
Englewood CliIIs, NJ, 1992.
J. E. Mark, A. Eisenberg,W.W. Graessley, L. Mandelkern, E. T. Samulski, J. L.
Koenig, and G. D. Wignall, Phsical Properties of Polmers, 2nd ed.,
American Chemical Society,Washington, DC, 1993.
N. G. McCrum, C. P. Buckley, and C. B. Bucknall, Principles of Polmer
Engineering, 2nd ed., OxIord Science, OxIord, England, 1997.
P. Munk and T.M.Aminabhavi, Introduction to Macromolecular $cience, 2nd
ed.,Wiley-Interscience, Hoboken, NJ, 2002.
P. C. Painter and M. M. Coleman, Fundamentals of Polmer $cience. An
Introductor Text, 2nd ed., Technomic, Lancaster, 1997.
J. Perez, Phsics and Mechanics of Amorphous Polmers, Balkema, Rotterdam,
1998.
A. Ram, Fundamentals of Polmer Engineering, Plenum Press, New York, 1997.
A. Ravve, Principles of Polmer Chemistr, 2nd ed., Kluwer, Norwell, MA, 2000.
. Rodriguez, C. Cohen, C. K. Ober, and L. Archer, Principles of Polmer
$stems, 5th ed., Taylor and rancis,Washington, DC, 2003.
M. Rubinstein, Polmer Phsics, OxIord University Press, OxIord, 2003.
A. Rudin, The Elements of Polmer $cience and Engineering, 2nd ed., Academic
Press,San Diego, 1999.
M. P. Stevens, Polmer Chemistr. An Introduction, 3rd ed., OxIord University
Press, New York, 1999.
G. R. Strobl, The Phsics of Polmers, 2nd ed., Springer, Berlin, 1997.
A. B. Strong, Plastics Materials and Processing, 2nd ed., Prentice Hall, Upper
Saddle River, NJ, 2000.
BUKU PANDUAN, ENSIKLOPEDI, DAN KAMUS
M. Alger, Polmer $cience Dictionar, 2nd ed., Chapman and Hall, London,
1997.
G. Allen, ed., Comprehensive Polmer $cience, Pergamon, OxIord, 1989.
Compendium of Macromolecular Nomenclature, IUPAC, CRC Press, Boca Raton,
L,1991.
ASM, Engineered Materials Handbook, Jolume 2. Engineering Plastics, ASM
International, Metals Park, OH, 1988.
D. BashIord, ed., Thermoplastics. Director and Databook, Chapman and Hall,
London, 1997.
J. Brandrup, E.H. Immergut, and E.A. Grulke, eds., Polmer Handbook, 4th
ed.,Wiley-
Interscience, New York, 1999.
S. H. Goodman, Handbook of Thermoset Plastics, 2nd ed., Noyes
Publishers,Westwood,
NJ, 1999.
C. A. Harper, ed., Handbook of Plastics, Elastomers, and Composites, McGraw-
Hill,
New York, 2002.
W. A. Kaplan, ed., Modern Plastics World Encclopedia, McGraw-Hill, New
York, 2004
(published annually).
H.G. Karian, ed., Handbook of Polproplene and Polproplene Composites,
2nd ed.,
Marcel Dekker, New York, 2003.
J. I. Kroschwitz ed., Encclopedia of Polmer $cience and Engineering, 3rd
ed.,Wiley,
Hoboken, NJ, 2004.
J. E. Mark, ed., Polmer Data Handbook, OxIord University Press, New York,
1999.
J. E. Mark, ed., Phsical Properties of Polmers Handbook, Springer, New York,
1996.
H. S. Nalwa, Encclopedia of Nanoscience and Nanotechnolog, 10 Vol.,
American ScientiIic
Publications, Stevenson Ranch, CA, 2004.
O. Olabisi, ed., Handbook of Thermoplastics, Marcel Dekker, New York, 1997.
D. V. Rosato, Rosatos Plastics Encclopedia and Dictionar, Hanser Publishers,
Munich, 1993.
J.C. Salamone, ed., Polmer Materials Encclopedia, CRC Press, Boca Raton,
L, 1996.
D.W.Van Krevelen, Properties of Polmers, 3rd ed., Elsevier, Amsterdam, 1997.
C.Vasile, ed., Handbook of Pololefins, 2nd ed., Marcel Dekker, New York, 2000.
T.Whelen, Polmer Technolog Dictionar, Chapman and Hall, London, 1992.
E. S. Wilks, ed., Industrial Polmers Handbook, Jol. 14, Wiley-VCH,
Weinheim,
2001.
G.Wypych, Handbook of Fillers, 2nd ed.,William Anderson, Norwich, NY, 1999.
SI%US WEB
Case-Western Reserve University, Department oI Macromolecular Chemistry:
http.//abalone.cwru.edu/tutorial/enhanced/main.htm
Chemical Abstracts: http.//www.cas.org/EO/polmers.pdf
Conducts classroom teachers polymer workshops:
http.//www.polmerambassadors.org
Educational materials about polymers: http.//matse1.mse.uiuc.edu/~tw/polmers/
polmers.html
History oI polymers, activities, and tutorials: http.//www.chemheritage.org/
Educational$ervies/faces/pol/home.htm
Online courses in polymer science and engineering: http.//agpa.uakron.edu
Pennsylvania College oI Technology, Pennsylvania State University, and
University oI
Massachusetts at Lowell: http.//www.pct.edu/prep/
Polymer education at the K-12 level: http.//www.uwsp.edu//chemistr/ipec.htm
Recycling oI plastics: http.//www.plasticbag.com/environmental/pop.html
Teacher`s workshops in materials and polymers: http.//matse1.mse.uiuc.edu/~tw
Teaching oI plastics and science: http.//www.teachingplastics.org
The American Chemical Society Polymer Education Committee site: http.//www.
poled.org
The National Plastics Center & Museum main page; museum, polymer education,
PlastiVan: http.//www.plasticsmuseum.org
The Society oI Plastics Engineers main page; training and education, scholarships:
http.//www.4spe.org
The Society oI the Plastics Industry main page; inIormation about plastics,
environmental
issues: http.//www.plasticsindustr.org/outreach/environment/index.htm
University oI Southern Mississippi, Dept. oI Polymer Science, The
Macrogalleria.
http.//www.psrc.usm.edu/macrog/index.html
World Wide Web sites Ior polymer activities and inIormation: http.//www.
polmerambassadors.org/WWWsites2.htm
PENYELIDIKAN MASALAH
1. Polimer jelas berbeda dari molekul kecil. Bagaimana polietilena berbeda
dari minyak, lemak, dan lilin, semua bahan yang pada dasarnya dari -CH2-
?
2. Tulis struktur kimia untuk polietilena, polipropilena, poli (vinil klorida),
polistirena, dan poliamida 66.
3. Nama polimer-polimer berikut:

4. Apa karakteristik molekular yang diperlukan untuk siIat mekanik yang
baik? Bedakan antara amorI dan polimer kristal.
5. Tunjukkan sintesis poliamida 610 dari monomer.
6. Sebutkan beberapa bahan polimer komersial oleh nama kimia yaitu (a) tak
berbentuk, hubungan-persilangan, dan tentang T
g
, (b) kristal pada suhu
kamar.
7. Ambil 10 buku dari rak dan catat halaman terakhirnya. Apa jumlah-rata-
rata dan berat-rata-rata dari halaman buku-buku tersebut? Mengapa jumlah
berat-rata-rata halaman lebih besar dari jumlah rata-rata itu? Apa indeks
polidispersitas? Dapatkah itu menjadi kesatuan?
8. Gambar plot log modulus-suhu untuk polymer tak terbentuk. Apa lima
wilayah dari viscoelastisitas, dan di mana kecocokkannya? Untuk daerah
mana di bawah ini yang termasuk pada suhu kamar: permen karet, gelang
karet, kaca ?
9. Tentukan persyaratan: modulus Young, kekuatan tarikan, keterlibatan
rantai, dan transisi kaca-karet.
10.Sebuah kubus 1 cm di satu sisinya terbuat dari satu molekul polietilena
raksasa, memiliki kerapatan 1.0 g/cm3. (A) Berapakah berat molekul dari
molekul ini? (B) asumsikan semua konIormasi adalah trans, apa panjang
kontur dari rantai (panjang rantai berbaring)? Petunjuk: Panjang mer
adalah 0,254 nm.


LAMPIRAN 1.1 UN%UK NAMA POLIMER

The Komisi Nomenklatur Makromolekul IUPAC telah mengembangkan
nomenklatur sistematis untuk polimer (A1, A2). Komisi diakui,
bagaimanapun, bahwa sejumlah polimer umum memiliki nama
semisystematic atau sepele yang sesuai dengan penggunaan. Untuk
kenyamanan pembaca, nama sepele yang direkomendasikan (atau nama
sumber-based) polimer diberikan di bawah struktur polimer, dan kemudian
struktur diberikan nama berdasarkan. Sebagai contoh, nama sepele,
polistirena, adalah sumber-bedasarkan nama,secara literatur 'polimer
dibuat dari stirena. Struktur berdasarkan poli(1 - Ienilethilena),itu
berguna baik dalam menangani orang-orang yang mungkin tidak akrab
dengan struktur plastik dan dalam kasus di mana polimer tidak cukup
dikenal. Buku ini menggunakan sumber berdasarkan tata-nama, kecuali
dinyatakan khusus. Struktur berikut ini IUPAC dianjurkan.





REFERENSI
A1. E. S.Wilks, Polm. Prepr., 40(2), 6 (1999).
A2. N. A. Plate and I. M. Papisov, Pure Appl. Chem., 61, 243 (1989).