* Yaitu, jumlah maksimum energi yang

dibebaskan pada suatu proses yang terjadi

pada suhu tetap dan tekanan bebas
* Maksudnya, tidak semua energi yang dikandung
dalam energi dalam (U) itu bebas untuk
digunakan
* Dilambangkan dengan ∆G

*
 Fungsi Energi Bebas Helmholtz
(Helmholtz Free Energy)
dikembangkan oleh fisikawan Jerman, Herman van Helmholtz (1882)

Fungsi Energi Bebas Gibbs

(Gibbs Free Energy)
dikembangkan oleh ilmuwan Amerika Josiah Williard Gibbs (1873)
Fungsi Energi Bebas Helmholtz
(Helmholtz Free Energy)
O Merupakan potensial termodinamika yang
mengukur kerja yang bermanfaat dari
sistem termodinamika tertutup dengan suhu
dan volume yang konstan
O Dilambangkan dengan A (menurut IUPAC)
atau F
O F = U - TS F : energi bebas Helmholtz (SI: Joule, CGS: erg)
U : energi internal sistem (SI: joule, CGS: erg)
T : suhu (Kelvin)
S : entropi sistem (SI: Joule/Kelvin, CGS:
erg/Kelvin)
O Hukum Termodinamika I  dU = 𝛿𝑄 + 𝛿𝑊
O Hukum Termodinamika II untuk proses
reversible  𝛿𝑄 = T dS ; untuk perubahan
reversible  𝛿𝑊 = - P dV
O dU = 𝑇 𝑑𝑆 − 𝑃 𝑑𝑉
O Karena d (TS) = T dS + S dT , maka 
dU = d (TS) – S dT – P dV
d(U – TS) = - S dT – P dV
O F = U – TS  dF = - S dT – P dV
O Sehingga:

𝒅𝑭
𝑺=− , untuk V konstan
𝒅𝑻

𝒅𝑭
𝑷= − , untuk T konstan
𝒅𝑽

O nilai dF akan = 0 jika dT = 0 dan dV = 0.

O Makna dF = 0 terjadi jika kurva F(T,V)
maksimum atau kurva F(T,V) minimum
 FUNGSI ENERGI BEBAS GIBBS (GIBBS
FREE ENERGY)
• Eltalpi bebas
• Suatu potensial termodinamika yang dapat
digunakan untuk menghitung kerja reversibel
maksimum yang dapat dilakukan oleh sistem
termodinamika pada suhu dan tekanan konstan
• Dilambangkan dengan G
• G = F + PV
U : energi dalam(Joule)
p : tekanan (SI: pascal)
V : volume (SI: m3)
T : suhu (Kelvin)
S : entropi (Joule/Kelvin)
H : entalpi (SI: joule)
• Menurut Helmholtz, F = U – TS , maka 
G = U – TS + PV
• H = U + PV , maka  G = H + PV
• Berdasarkan hukum termodinamika,
dG = dF + P dV + V dP
= –S dT –P dV + P dV + V dP
• Maka  dG = = –S dT + V dP
• Sehingga:

𝑑𝐺
𝑆= − , untuk P konstan
𝑑𝑇

𝑑𝐺
𝑉=− , untuk T konstan
𝑑𝑃
• Untuk sistem terbuka, berdasarkan hukum termodinamika I
untuk proses reversible:
𝑘 𝑛

𝑇 𝑑𝑆 = 𝑑𝑈 + 𝑃 𝑑𝑉 − ෍ 𝜇𝑖 𝑑𝑁𝑖 + ෍ 𝑋𝑖 𝑑𝑎𝑖 + …
𝑖=1 𝑖=1
𝑘 𝑛

𝑑 𝑇𝑆 − 𝑆 𝑑𝑇 = 𝑑𝑈 + 𝑑 𝑃𝑉 − 𝑉 𝑑𝑃 − ෍ 𝜇𝑖 𝑑𝑁𝑖 + ෍ 𝑋𝑖 𝑑𝑎𝑖 + …
𝑖=1 𝑖=1
𝑘 𝑛
𝑑 𝑈 − 𝑇𝑆 + 𝑃𝑉 = 𝑉 𝑑𝑃 − 𝑆 𝑑𝑇 + ෍ 𝜇𝑖 𝑑𝑁𝑖 − ෍ 𝑋𝑖 𝑑𝑎𝑖 + …
𝑖=1 𝑖=1

𝑘 𝑛
𝑑𝐺 = 𝑉 𝑑𝑃 − 𝑆 𝑑𝑇 + ෍ 𝜇𝑖 𝑑𝑁𝑖 − ෍ 𝑋𝑖 𝑑𝑎𝑖 + …
𝑖=1 𝑖=1
• Energi Gibbs yang bergantung pada suhu bagi
suatu gas ideal, dengan tekanan diketahui :
𝐺 𝐺0 𝑃
= + 𝑘 𝑇 ln 0
𝑁 𝑁 𝑃

• Jika volumenya diketahui:

𝐺 𝐺0 𝑉0
= + 𝑘 𝑇 ln
𝑁 𝑁 𝑉

• Jika dihubungkan dengan potensial kimia :

𝐺 𝐺0 𝑃
= 𝜇0 + 𝑘 𝑇 ln
𝑁 𝑁 𝑃0

𝐺0 0
𝑃
𝜇=𝜇 + 𝑘 𝑇 ln 0
𝑁 𝑃