Anda di halaman 1dari 17

BRAIN MATURATION

DEVELOPMENT OF BRAIN

 Otak berkembang minggu ke 3 setelah neural plate dan neural tube terbentuk dari
neuroectoderm. Setelah neural tube tertutup sempurna, maka akan ada satu tabung yang
memanjang sepanjang tubuh janin.

 1/3 cranial akan menjadi otak dan 2/3 caudal akan menjadi spinal cord. Fusi dari neural
fold area cranial dan penutupan rostal neuropore akan membentuk 3 vesikel otak tempat
otak berkembang.
3 vesikel otak primer :
 Forebrain (prosencephalon)
 Midbrain (mesencephalon)
 Hindbrain (rhombencephalon)
Pada minggu ke 5
Forebrain akan menjadi telencephalon dan diencephalon
Hindbrain akan menjadi metencephalon dan myelencephalon

Pada perkembangan brain vesikel akan membentuk 3 flexures


• Cephalic flexure : ventral, pada midbrain
• Cervical flexure : ventral, hind brain
• Pontine flexure : dorsal
HINDBRAIN

 Potine fexure yang membagi antara


myelencephalon dan metencephalon
 Myelencephalon berkembang menjadi medula
oblongata.
 Metencephalon berkembang menjadi pons
dan otak kecil
MYENCEPHALON
Mielense-falon berbeda dari korda spinalis karena dinding lateralnya mengalami eversi. Lempeng alar dan basal
yang dipisahkan oleh sulkus limitans dapat dibedakan dengan jelas.
METENCEPHALON
MIDBRAIN

Tiap lempeng basal mengandung dua kelompok nukleus


motorik:
 (1) kelompok eferen somatik medial, yang diwakili oleh
nervus troklearis dan nervus okulomotorius, yang
menyarafi otot mata
 (2) sebuah kelompok eferen viseral umum kecil, yang
diwakili oleh nukleus Edinger Westphal, yang menyarafi m.
sfingter pupilae
FOREBRAIN

Prosensefalon (forebrain) terdiri dari


telensefalon, yang membentuk hemisferium
serebri dan diensefalon, yang membentuk cawan
optik (optic cup) dan tangkai optik (optik stalk),
hipofisis, talamus, hipotalamus, dan epifisis.
BIRTH DEFECTS OF BRAIN

Karena kompleksitas riwayat embriologisnya, perkembangan abnormal otak sering terjadi


(kira-kira 3 per 1000 kelahiran). Sebagian besar cacat lahir mayor, seperti meroencephaly dan
meningoencephalocele, diakibatkan oleh penutupan yang rusak dari rostral neuropore (NTD)
selama minggu keempat dan melibatkan jaringan di atasnya (meninges dan calvaria). Faktor
penyebab NTD adalah genetik, gizi, dan / atau lingkungan. Cacat lahir otak dapat disebabkan
oleh perubahan morfogenesis atau histogenesis jaringan saraf, atau dapat disebabkan oleh
kegagalan perkembangan yang terjadi pada struktur terkait (notochord, somit, mesenkim, dan
tengkorak).

Anda mungkin juga menyukai