Apoptisis is involved in

maitining the character of

the midbrain and the
diencephalon roof plate
after neural tube closure
Heksa Rasudarsyah
ABSTRAK
Apoptosis, bentuk utama kematian sel terprogram, diamati secara besar-
besaran di perbatasan lempeng saraf dan kemudian pada pelat atap (RP).
Mesin apoptosis mencegah munculnya ektopik sel SOX1-positif di otak tengah dan
diencephalon RP, terakumulasi di garis tengah embrio yang kekurangan apoptosis
setelah E9.5.Apoptosis, bentuk utama kematian sel terprogram, diamati secara besar-
besaran di perbatasan lempeng saraf dan kemudian pada pelat atap (RP). Eksperimen
penelusuran garis keturunan menunjukkan bahwa sel-sel positif SOX1 ektopik ini
mulai Biologi Perkembangan 468 (2020) 101-109 latar belakang genetik
menunjukkan ekspresi gen penanda RP yang sempit dan terputus-putus di garis
tengah. Departemen Genetika, Sekolah Pascasarjana Ilmu Farmasi, Universitas
Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033, Jepang. menggambarkan bahwa embrio tikus
kekurangan Apaf1, gen yang penting untuk jalur apoptosis intrinsik, di C57BL/6
Hokkaido, 060-0819, Jepang. dan hidrosefalus, dampak apoptosis pada
pembentukan dan pemeliharaan RP masih belum jelas,Dengan demikian, Para
penulis ini sama-sama berkontribusi untuk pekerjaan ini. otak tengah dan
diensefalon

Tuesday, February 2, 20XX Sample Footer Text 2

 1. 1INTRODICTION(Perkenalkan)

Kematian sel terprogram (PCD), sebuah fenomena di mana

sel-sel mati dalam cara khusus waktu dan ruang selama
pengembangan, adalah keniscayaan peristiwa untuk
pengembangan organisme multiseluler, membantu dalam
mempertahankan karakter RP di diencephalon dan otak
tengah, sehingga memastikan otak yang tepat,Apoptosis di
perbatasan lempeng saraf dan ANR dan RP yang terbentuk
adalah cara khusus waktu dan ruang selama pengembangan.

Tuesday, February 2, 20XX Sample Footer Text 3

 HASIL

Untuk analisis embrio E9.5-11,5, embrio dengan jumlah somit yang sama digunakan untuk meminimalkan variasi fenotipik
karena perbedaan tahap perkembangan. Semua eksperimen hewan telah disetujui oleh komite etik Universitas Tokyo. Komite
Perawatan Hewan Universitas Tokyo dengan upaya terbesar untuk menghindari stres pada hewan . Untuk menyelidiki
apakah penghambatan apoptosis dapat mempengaruhi RP pada latar belakang C57BL/6, kami memeriksa perkembangan RP
diensefalon dan otak tengah pada embrio C57BL/6 Apaf1 KO.
Meskipun embrio B6;Apaf1 KO tidak menunjukkan exencephaly seperti yang dilaporkan sebelumnya , ekspresi Wnt1 dalam.
Imunohistokimia keseluruhan embrio Apaf1 KO ini pada E11.5 menjadi lebih sempit di seluruh garis tengah atau tumpul di
daerah sekitar batas di-mesensefalik Embrio tikus dikumpulkan dari rahim dalam PBS dingin dan segera difiksasi bila
dibandingkan dengan embrio kontrol . dengan 4% PFA pada 4 C selama 2 jam , 8 jam, atau 20 jam pada E9.5, E10.5, Satu
embrio yang tersisa menunjukkan pola ekspresi yang mirip dengan atau E11.5, masing-masing. pada embrio B6;Apaf1 KO .
Sebagai catatan, posisi di mana akumulasi sel positif SOX1 ektopik di garis tengah dan ektopik dari LMX1A dan SOX1,
masing-masing, tidak diamati pada E9.5 pada mutan diamati tersebut 

Tuesday, February 2, 20XX Sample Footer Text 4

 Diskusi

Tikus dewasa yang kekurangan apaf-1 menunjukkan infertilitas pria. Kekurangan Apaf-1 dan cacat
penutupan tabung saraf ditemukan pada tikus kabut. Demikian, ekspresi Sox1 ektopik pada RP di E11.5
dapat memicu sakelar kematian sel dengan cara yang bergantung pada garis keturunan. Fungsi diperluas
Caspase-7 dan tingkat ekspresi intrinsik mendasari fenotipe otak strain-spesifik tikus caspase-3-null.

24, 9977–9984. Memang, sistem Eph / ephrin disarankan untuk terlibat dalam kematian sel garis tengah di
otak tengah dan daerah batang selama perkembangan tikus . SCO-ping keluar mekanisme yang mendasari
etiologi hidrosefalus. Pensinyalan Wnt diperlukan untuk perluasan puncak saraf dan nenek moyang SSP.

Embriogenesis dan kehidupan dewasa tanpa adanya efektor apoptosis intrinsik BAX, BAK, dan
BOK. Mekanisme yang tepat tentang bagaimana mesin apoptosis membantu membangun perkembangan
garis tengah otak pada mamalia.

Tuesday, February 2, 20XX Sample Footer Text 5

Summary •Biologi Perkembangan , Hiroki Yoshida , Yukiko Muramatsu , , Keiko Nonomura Yudai Matsumoto , Yoshifumi
Yamaguchi Diterima 19 April 2020; Diterima dalam bentuk revisi 19 September 2020; Diterima 19 September 2020
mesin apoptosis mencegah munculnya ektopik sel SOX1-positif di otak tengah dan diencephalon RP, terakumulasi di
garis tengah embrio yang kekurangan apoptosis setelah E9.5.
•2009), sementara beberapa penelitian membahas efek apoptosis pada RP dari daerah tengkorak.

•Dalam penelitian ini, untuk mendapatkan lebih banyak wawasan tentang peran apoptosis dalam RP, kami fokus pada
embrio Apaf1 KO dengan latar belakang C57BL/6, yang tidak menunjukkan exencephaly (Okamoto et al.,
•2007) pada latar belakang C57BL/6 dan tikus R26-H2B-mCherryflox/flox ( Abe et al.,

•Perkembangan organ subcommissural (SCO) yang rusak pada embrio yang kekurangan apoptosis Berdasarkan
pengamatan ini, kami mengusulkan model di mana mesin apoptosis mencegah munculnya sel yang mengekspresikan
Sox1 ektopik di RP diensefalon dan otak tengah (Gbr.
•Yoshida, H., Kong, Y., Yoshida, R., Elia, A., Hakem, A., Hakem, R., Penninger, J., Mak, T., 1998.
Tuesday, February 2, 20XX Sample Footer Text 6
Thank You

Tuesday, February 2, 20XX Sample Footer Text 7