SIFAT “GAS”

• FAKTOR KOMPRESIBILITAS GAS VAN DER

WAALS
• KONDISI KRITIS GAS REAL
• ISOTERMAL GAS

JURUSAN TEKNIK KIMIA

UNIVERSITAS SURABAYA
SEPTEMBER 2018
 GAS

Fluida yang tidak tahan terhadap perubahan bentuk.

Menyebar tanpa batas (memenuhi ruangan)
Interaksi molekul2 gas satu dengan yang lain, lemah.
Bergerak cepat, dan bertumbukan secara acak dan
chaotically dengan satu sama lain
Teori gas: gas ideal dan gas nyata (nonideal)

2
 GAS IDEAL
Sifat fisik gas ideal sepenuhnya dijelaskan oleh empat parameter

Jumlah molekul gas (n), mol

n = m/Mr = N/NA

Suhu gas (T), Kelvin

K = tC + 273

Tekanan gas (P), Pa

1 Pa = 1 Nm-2 , 1 bar = 105 Pa, 1 atm = 101.325 Pa

Volume yang ditempati oleh gas ( V), m3.

1 L = 1 dm3 3
 HUKUM GAS
Hubungan dari empat parameter tersebut dinyatakan sebagai
Hukum Gas

Hukum Boyle: pada T tetap

PV = Konstan
Hukum Charles: pada P tetap

VT
Azas Avogadro: pada P dan T tetap

Vn
4
 HUKUM GAS IDEAL
Hukum Gas Ideal: Gabungan dari 3 Hukum Gas, semua gas akan mengikuti gas
ideal, jika P gas cukup rendah atau gas encer (dilute gas)

PV = nRT

PVm = RT
R = 8,3145 J.K-1.mol-1
8,2057  10-2 L atm K-1.mol-1
8,3145  10-2 L bar K-1.mol-1
Vm = volume molar gas (V yang ditempati oleh 1 mol gas)

PV
1 1  n1RT1  n1T1
PV
1 1  P2V2
P2V2 n2 RT2 n2T2
n1T1 n2T2
5
 PERSAMAAN KEADAAN
P = f(T, V, n)
nRT
P
V
 P   P   P 
dP    dT    dV    dn
 T V ,n  V T ,n  n V ,T

nR nRT RT
dP  dT  2 dV  dn
V V V

6
 PERSAMAAN KEADAAN
V = f(T, P, n)
nRT
V
P
 V   V   V 
dV    dT    dP    dn
 T  P ,n  P T ,n  n  P ,T

nR nRT RT
dV  dT  2 dV  dn
P P P

 V   V   V 
V     T     P    n
 T  P ,n  P T ,n  n  P ,T

7
 SIFAT GAS
Isotermal compressibility
1  V 
T    
V  P 

Coefficient of thermal expansion)

1  V 
  
V  P  P ,n

Pada sistem tertutup

V  V T  V  T P

8
 TEKANAN PARTIAL GAS
P masing-masing komponen gas dalam campuran gas.

Px V = nx RT x = A, B, C,…

Hukum Dalton:
Ptotal   Px  PA  PB  PC  ...
 n A RT  nB RT  nC RT  ...
RT
  n A  nB  nC  ...
V
RT
 ntotal
V
PA n A RT nA
   xA  PA  xA Ptotal xA : fraksi mol
Ptotal n total RT n total

9
 PERILAKU GAS IDEAL
Penjelasan secara molekuler Hukum Boyle:
Jika P suatu gas ditingkatkan sampai V = ½ Vo, maka
molekul gas akan menumbuk diding container 2 kali
semula. Oleh karena itu jika V = ½ Vo maka P = 2 Po
sehingga PV = konstan (berlaku untuk semua gas pada P
rendah)

Penjelasan Molekuler Hukum Charles:

Fakta jika T akan meningkatkan kecepatan molekul.
Molekul lebih sering menumbuk dinding container. Oleh
karena itu molekul gas mendesak dinding container
dengan P lebih besar. Sehingga pada dinding yang elastis
V (Mengembang) 10
KINETIKA GAS
Menggambarkan sifat makrospik gas berhubungan
perilaku molekuler.
oP dianggap sebagai hasil tumbukan molekuler dengan
dinding
oT dihubungkan dengan rata2 energi transasional
molekul.
oV dihubungkan dengan jarak antar molekul setelah
tumbukan, bukan ukuran molekul, karena diameter
molekul lebih kecil dibanding jarak antar molekul setelah
tumbukan.

11
Tumbukan yang terjadi adalah elastis sempurna (Ek kekal)

PV  Nmcx2

N adalah jumlah molekul dan cx adalah kecepatan rata-

rata molekul searah sumbu x, pada bidang 3D molekul gas
bergerak kesegala arah (x, y dan z), sehingga cx = ⅓ c2
N m
nRT  13 Nmc 2 n 
N A Mr

n3RT 3RT
c 
Nm Mr

12
Bila dinyatakandengan Ek
Ek  12 mcx2  PV  23 NEk

Efusi:
Keluarnya gas melalui lubang. Laju efusi gas

n3RT 3PV 3P
c  
Nm Mr 

Hukum Graham:

cA B MrB
 
cB A MrA

13
Diffusi:
Gerakan molekul gas dari kosentrasi tinggi menuju
rendah.

14
 GAS NYATA
Pada P semua gas menyimpang dari
Hukum Gas Ideal. Penyimpangan tersebut
akibat adanya interaksi antar molekul
sehingga menimbulkan gaya tarik dan gaya
tolak.
Deviasi atau besarnya penyimpangan
tersebut dinyatakan oleh faktor
kompresibilitas

PVm Vm
z atau z
RT Vmo

Bila z 1, berarti bukan gas ideal atau gas nyata

15
 GAS NYATA
Kurva isotermis P terhadap V gas CO2

Koefisien Virial

PVm  RT 1  B ' P  C ' P 2 

 B C 
PVm  RT 1   2  
 Vm Vm 
PVm  RTz

dz
 B ' 2 PC '   B ' jika P  0
dP
dz
 B jika Vm  
d 1/ Vm 
16
 GAS NYATA

Koefisien virial tergantung

pada suhu.
z  1 dengan slope sama
dengan nol (B = 0) terjadi
pada tekanan rendah atau
volume molar tinggi. Pada
suhu ini disebut Suhu Boyle
(TB).

PVm  RTB

17
 GAS NYATA
Koefisien virial tergantung pada suhu.
z  1 dengan slope sama dengan nol
terjadi pada tekanan rendah atau volume
molar tinggi. Pada suhu ini disebut Suhu
Boyle:

18
 GAS NYATA
Hukum van der Waals
 n2 
 P  a 2  V  nb   nRT
 V 

n2
Preal  P  a 2
 Pideal   faktor koreksi 
V
Vreal  V  nb   Videal  faktor koreksi 

19
 GAS NYATA
Perilaku gas pada suhu kritis (T/Tc = 1)

Berdasarkan
kurva saat T/Tc =
1, menjukan
adanya
penyimpangan
mendatar (flat
deflection),
sehingga

dP
 0 dan
dVm
d 2P
0
dVm2

20
 GAS NYATA
Dari persamaan gas Van der Waals pada T = T c:

 a  RTc a
 Pc  V 2  Vmc  b   RTc  Pc   2
Vmc  b  Vmc
 mc 

dPc RTc 2a RTc 2a

  3 0   3
Vmc  b  Vmc Vmc  b 
2 2
dVmc Vmc

d 2 Pc 2 RTc 6a 2 RT 6a
  4 0   4
dVmc Vmc  b  Vmc
2 3
Vm  b  Vm  b  Vm
2

21
 GAS NYATA
Dari persamaan gas Van der Waals:

2 2a 6a 2 3
 4    Vmc  3b
Vmc  b  Vmc Vmc
3
Vmc  b  Vmc
2a 3b  b  8a
2
RTc 2a
 3  Tc   Tc 
Vmc  b 
2
Vmc 27b3 R 27bR

RTc a R 8a a
Pc   2  Pc   2
Vmc  b  Vmc 3b  b  27bR 9b

4a a 4a 3a a
Pc   2  Pc  2
 2

2
27b 9b 27b 27b 27b 2

22
FENOMENA TEKANAN GAS
Asumsi Teori Kinetik Gas :
 Bahwa antar molekul gas dalam
sebuah ruang tidak terjadi gaya
interaksi (tarikan atau tolakan)
 Tekanan gas terjadi jika
molekul gas menumbuk
dinding ruangan dengan
besaran gaya (F) tertentu
(tergantung pada jenis gas)

ASUMSI INI KELIRU, KARENA

JIKA TIDAK ADA INTERAKSI
ANTAR MOLEKUL GAS, MAKA
GAS TIDAK DAPAT
DICAIRKAN, FAKTANYA GAS
DAPAT TERKONDENSASI
FAKTANYA :
 JIKA GAS DAPAT DIKONDENSASI,
BERARTI TERDAPAT GAYA INTERAKSI
ANTAR MOLEKUL GAS.
 JIKA INTERAKSI TERJADI PADA SATU
MOLEKUL GAS YANG DIKELILINGI OLEH
MOLEKUL GAS LAINNYA :
MAKA MOMENTUM TUMBUKAN ANTARA
MOLEKUL GAS DENGAN DINDING
RUANGAN TIDAK TERJADI/LEMAH
DIBANDINGKAN DENGAN MOLEKUL GAS
IDEAL, KARENA GAYA KINETIK GAS AKAN
DIKURANGI/DITIADAKAN OLEH
MOLEKUL GAS LAINNYA YANG
MENGELILINGI.
 JIKA INTERAKSI TERJADI ANTARA MOLEKUL
GAS YANG TERLETAK DI TEPI DINDING
RUANG MAKA :
TIDAK ADA GAYA TOLAK/TARIK DARI MOLEKUL
YANG BERADA DIDEPAN ARAH GERAKAN
MOLEKUL TERSEBUT. AKIBATNYA MOLEKUL
GAS AKAN MENGALAMI TUMBUKAN DENGAN
DINDING RUANGAN, AKIBAT TUMBUKAN INI
AKAN MENGHASILKAN MOMENTUM, DAN
GAYA YANG BEKERJA PADA PERMUKAAN
RUANG SEBANDING DENGAN TEKANAN YANG
DIHASILKAN PADA PERMUKAAN RUANG.
MEMBERIKAN TUMBUKAN YANG LEBIH KECIL
TERHADAP DINDING RUANGAN
DIBANDINGKAN DENGAN GAS IDEAL.
Pada tekanan rendah, dalam system gas
terdapat beberapa interaksi inter- molekul
untuk mengurangi dampak dari tumbukan
molekul pada dinding ruangan dan tekanan
yang dihasilkan berbeda sedikit dengan yang
diprediksikan oleh hokum gas ideal.
Pada tegangan tinggi, dengan rerata jarak
inter-molekul yang relative kecil, pengaruh
dari interaksi inter-molekul untuk mengurangi
dampak dari sebuah tumbukan molekul yang
dihasilkan pada dinding ruangan adalah lebih
rendah dibandingkan dengan yang
diprediksikan oleh hokum gas ideal
CONTOH KASUS :
You are in charge of the manufacture of cylinders of compressed gas at a small
company. Your company president would like to offer a 4.0 L cylinder
containing 500 g of chlorine in the new catalog. The cylinders you have on
hand have a rupture pressure of 40 atm. Use both the ideal gas law and the van
der Waals equation to calculate the pressure in a cylinder at 25°C. Is this
cylinder likely to be safe against sudden rupture (which would be disastrous
and certainly result in lawsuits because chlorine gas is highly toxic)?
Given: volume of cylinder, mass of compound, pressure, and temperature
Asked for: safety
Strategy:
A Use the molar mass of chlorine to calculate the amount of chlorine in the
cylinder. Then calculate the pressure of the gas using the ideal gas law.
B Obtain a and b values for Cl2 from Table 10.5 "van der Waals Constants for Some
Common Gases". Use the van der Waals equation to solve for the pressure of
the gas. Based on the value obtained, predict whether the cylinder is likely to
be safe against sudden rupture.
 Solution:
A We begin by calculating the amount of chlorine in the cylinder using the molar mass of
chlorine (70.906 g/mol):

This pressure is well within the safety limits of the cylinder. The ideal gas
law predicts a pressure 15 atm higher than that of the van der Waals
equation.
 FENOMENA VOLUME GAS
PADA TEKANAN RENDAH VOLUME TOTAL
MOLEKUL GAS DIBANDINGKAN DENGAN
VOLUME RUANG TIDAK BERBEDA
SECARA SIGNIFIKAN.
TETAPI PADA TEKANAN TINGGI MAKA
RASIO VOLUME KONTAINER TERHADAP
MENURUT TEORI VOLUME GAS AKAN SEMAKIN BESAR,
KINETIK MOLEKUL ARTINYA JARAK ANTAR MOLEKUL GAS
AKAN SEMAKIN DEKAT SATU DENGAN
LAINNYA.

KESIMPULANNYA, TEKANAN MENGAKIBAT-

KAN MOLEKL GAS SALING BERDEKATAN
DAN TIDAK DAPAT BERGERAK BEBAS
MEMENUHI VOLUME RUANGAN. HAL INI
BERBEDA DENGAN ASUMSI PADA TEORI
FAKTA VOLUME GAS KINETIKA GAS
GAS IDEAL :

n = number of moles
R = universal gas constant = 8.3145 J/mol K
N = number of molecules
k = Boltzmann constant = 1.38066 x 10-23 J/K =
8.617385 x 10-5 eV/K
k = R/NA
NA = Avogadro's number = 6.0221 x 1023 /mol
 PERS. VAN DER WAALS :

p = tekanan gas RT a
V = volume gas p  ….. (1)
T = suhu (K) V b V 2
b = konstanta pengaruh
ukuran partikel thd.
Volume - Tanda pada b dan -1/V2
a = konstanta energi menunjukkan bahwa
penguapan gas ukuran partikel gas dan
1/V2 = konstanta pengaruh gaya tarik antar partikel
interaksi/gaya tarik antar gas dapat menurunkan
partikel gas
tekanan gas dalam
sebuah sistem.
PERSAMAAN FAKTOR KOMPRESIBILITAS GAS REAL
(VAN DER WAALS)

V
Z
V ideal ….. (2)
p.V V a
Z  
RT V  b RT V 2
p.V 1 a
Z  
RT V  b RT V ….. (3)
V

dengan metode series diperoleh hasil :

a 1 b 2 b 3
 z  1  (b  )  ( )  ( )  ...
RT V V V
….. (4)
1 a a a 2
 z  1 (b  )p  (2b  )p  ... ….. (5)
RT RT (RT) 3 RT
persamaan 5 diperoleh jika merubah V = p/RT
Jika persamaan 5 dibandingkan dengan persamaan Z
sebagai pengaruh ukuran partikel,
bp
 z  1
RT
maka persaman 5 diturunkan terhadap p sehingga
diperoleh,
 Z  1 a 2a a
  
  (b  ) (2b  )p  ... ….. (6)
 p  RT
3
RT (RT) RT
Pada p = 0, diperoleh persamaan,
 Z  1 a
    (b  ) ….. (7)
 p  RT RT
Dari persamaan 7 dapat dibuat kurva Z vs p dan
diberikan hasil,
 Jika harga b > a/RT, slope = positip, artinya faktor
ukuran partikel gas lebih dominan pada kondisi
tersebut terhadap sifat-sifat gas.
 Jika harga b < a/RT, slope = negatip, artinya faktor
gaya tarik antar partikel gas lebih dominan pada
kondisi tersebut terhadap sifat-sifat gas.
 Jika harga b = a/RT, slope = 0, artinya gas bersifat
seperti gas ideal. Biasanya terjadi pada tekanan (p)
rendah dan temperatur (T) tinggi.
REAL GASES

Compressibility factor PV/nRT = 1

Deviations occur for real gases.
 PV/nRT > 1 - molecular volume is significant.
 PV/nRT < 1 – intermolecular forces of attraction.
THE COMPRESSION FACTOR, Z,
APPROACHES 1 AT LOW
PRESSURES, BUT DOES SO WITH
DIFFERENT SLOPES, DEPENDING
ON T.

This effect is most important at

low temperatures. Why is that? At
lower temperatures, the molecules
are moving more slowly on
average. Any pull they feel back
into the gas will have relatively
more effect on a slow moving
particle than a faster one.

At higher temperatures, where the

molecules are moving a lot faster,
any small pull back into the body
of the gas is hardly going to be
noticeable. At high temperatures,
the effect of intermolecular forces
is indeed negligible.
Plot Z vs p gas ethylene pada beberapa temperatur

Z
200 K
500 K

624 K (TB)
1000 K (TB)

Gas Ideal
1

p/atm
REAL GASES
Pada slope = 0, kondisi sistem dikatakan berada pada temperatur Boyle (T B), dan kurva Z vz p berada sedikit diatas kurva
ideal (mendekati sifat ideal)

Dari kurva diatas dapat diberikan keterangan bahwa pada p = 0 semua gas bersifat sebagai gas ideal

a
b 0
RTB
a
 TB 
Rb
 Gas a (L2atm/mol2) b (L/mol)
Helium 0.03457 0.0237 KONSTANTA VAN DER
Neon 0.2135 0.01709 WAALS CONSTANTS
Hydrogen 0.2476 0.02661 UNTUK MOLEKUL GAS
Argon 1.355 0.0320
Nitric
oxide
1.358 0.02789
CONTOH SOAL :
Oxygen 1.378 0.03183
Nitrogen 1.408 0.03913
Use the van der Waals
Carbon
1.505 0.03985
equation and Table 6.3 to
monoxide
Methane 2.283 0.04278
determine the pressure, in
Krypton 2.349 0.03978 atmospheres, of 2.00
Carbon
3.640 0.04267 moles of oxygen gas in a
dioxide
Hydrogen
3.716 0.04081
30 L flask at 25.0oC.
chloride
Nitrous
3.832 0.04415
oxide
Ammonia 4.225 0.0371
Xenon 4.250 0.05105
Solution :

P =1.63 atm
PERBEDAAN GAS IDEAL DAN GAS NYATA :
CIRI-CIRI DASAR PERSAMAAN VAN DER
WAALS :
1. Sifat isotherm gas ideal diberikan pada kondisi tekanan rendah/volume besar
dan suhu tinggi.
(Vm>>b)  Vm-b = Vm
 maka p=(RT)/Vm
2. Cairan dan gas akan berada dalam kondisi setimbang ketika gaya kohesi = efek
dispersi, maka berlaku,

(p= R.T ) -a
Vm - b Vm 2

Peningkatan energi kinetik melekul dan gaya tolak antar molekul sama besar.
3. Konstanta kritis dihubungkan dengan konstanta van der Waals (vdW) untuk T<T C
kurva mempunyai sebuah infleksi/patahan datar, sehingga turunan pertama dan
turunan kedua dari persamaan vdW = 0
4. Temperature Boyle dihubungkan pada suhu kritis (Tc) dimana,
LATIHAN SOAL

1. A gas occupies 500 ml at 40oC and 800 mmHg. What volume

will it occupy at 353oC and 600 mmHg ?
Jawab :
P1 = 800 mm P2 = 600 mm
V1 = 500 ml V2 = ?
T1 = 40oC + 273 = 313 K T2 = 353oC + 273 = 626 K
V2 = 1333.33 ml
2. The magnitude of the deviations from ideal gas
behavior can be illustrated by comparing the results of
calculations using the ideal gas equation and the van
der Waals equation for 1.00 mole of CO2 at 0oC in
containers of different volumes. Let's start with a 22.4 L
container.
a) According to the ideal gas equation, the pressure of this
gas should be 1.00 atm.
b) According to van der Walls equation !
3. Let's now repeat this calculation, assuming that the gas
is compressed so that it fills a container that has a
volume of only 0.200 liters. According to the ideal gas
equation, the pressure would have to be increased to 112
atm to compress 1.00 mol of CO2 at 0C to a volume of
0.200 L.
JAWAB
1.a)

b)

P = 0.995 atm
JAWAB

2.a)

p  52,6atm

p  52,6atm
SOAL :
Gunakan persamaan van der Waals tentukan tekanan yang
dihasilkan oleh 2 mol gas CO2 pada 298 K dalam sebuah penampung
5L. Konstanta van der Waals untuk gas CO2 : a = 3.592 L2. atm/mol2
and b = 0.04267 L/mol ?
SIFAT ISOTERMAL GAS
Yang dimaksud dengan sifat isotermal gas adalah kondisi gas-gas pada
variabel berbeda diukur pada temperatur yang sama, seperti pada
kurva berikut adalah kurva isotermal gas,

p
p’
T4
T3

pe Tc
T2
T1
V4 V3 V2 V1
V
 KETERANGAN KURVA :

Kurva pada T1 :
Jika V1 diturunkan menjadi V2 maka otomatis tekanan sistem (p)
akan bertambah.
Penurunan volume gas dari V2 ke V3 tidak menunjukkan
kenaikan tekanan sistem  gas mengalami proses pencairan.
 Jadi tekanan yang diberikan dikonversikan sebagai energi
untuk merubah gas menjadi cairan. Tekanan yang diberikan
disebut dengan tekanan kesetimbangan (pe).
 Kondisi dari V1, ke V2 dan ke V3 disebut dengan keadaan
isotermal gas.
Penurunan volume gas dari V3 ke V4 menunjukkan perubahan
volume kecil meningkatkan tekanan sangat tinggi  Kondisi
ini disebut dengan keadaan isotermal larutan.
Semakin tinggi temperatur daerah kesetimbangan gas-cair
semakin sempit
Pada Tc kondisi kesetimbangan hanya berupa titik dan
disebut sebagai titik kritis  batas antara sifat real dan ideal
gas.
Pada T3 dan T4 gas bersifat seperti gas ideal.
Pada kondisi kritis berlaku :
a 8a
 V C  3b;  pC 
27b 2
;  TC 
27Rb

Tentukanlah harga a, b dan R (R berubah) !

Jika R tertentu, tentukan pula persamaan a dan b !
SOAL :
1. Hitunglah tekanan yang dihasilkan oleh 1 mol gas C6H6 yang
berperilaku (a) sebagai gas ideal (b) sebagai gas van der Walls dalam
kondisi yang berbeda yaitu (i) pada 373.15 K dalam 22.414 dm3, (ii)
pada 1000 K dalam 300 cm3.
Data : a = 5,507 dm6 atm K-1 mol-2; b = 6,51x10-2 dm3 mol-1

JAWABAN :
(i)a. P-ideal = 1,3615 atm b. P-van der Walss = 1,3582 atm
(ii)a. P-ideal = 273,333 atm b. P-van der Walss = 387,896 atm
KONUTINYUITAS KEADAAN GAS

Daerah dibawah kurva p

dome merupakan
daerah kesetimbangan B
D
gas – cair  tetapi tidak
dapat membedakan
keberadaan gas dan
cairan, sehingga daerah A
ini disebut daerah T1
C
kontinyuitas gas.
V
 ISOTERMAL GAS VAN DER WAALS

RT a
• Persamaan gas van der Waals : p 
V  b V2
• Kondisi pad BA dan DC
merupakan kondisi p
yang dapat dibuktikan
secara eksperimental.
E
• Kondisi pada CB p
C T3
merupakan kondisi C

yang tidak terbukti p A

D
secara eksperimen  e

sistem colaps/ hancur/ Tc

meledak. B T2
V V’ V V
3 2
Experimental isotherms of carbon dioxide
at several temperatures. The ‘critical
isotherm’, the isotherm at the critical
temperature, is at 31.04°C. The critical point
is marked with a star.
KEADAAN KRITIS

Kondisi tepat dimana pada temperatur dan tekanan tertentu gas

mengalami kesetimbangan fasa gas-cair, kemudian jika
tekanan di naikkan maka gas akan mengalami proses pencairan
(liquifaction).

Tekanan dan temperatur pada kondisi tersebut disebut tekanan

kritis (Pc) dan temperatur kritis (Tc). Pencairan merupakan
effek dari gaya intermolekular dalam gas dan gaya yang lebih
besar.
At temperatures below 31°C (the critical
temperature), CO2 acts somewhat like an
ideal gas even at a rather high pressure
(4). Below 31°, an attempt to compress the
gas to a smaller volume eventually causes
condensation to begin. Thus at 21°C, at a
pressure of about 62 atm (1), the volume
can be reduced from 200 cm3 to about
55 cm3 without any further rise in the
pressure. Instead of the gas being
compressed, it is replaced with the far
more compact liquid as the gas is
essentially being "squeezed" into its liquid
phase. After all of the gas has disappeared
(2), the pressure rises very rapidly because
now all that remains is an almost
incompressible liquid. Above this
isotherm (3), CO2 exists only as
a supercritical fluid.
Jika gas di tekan dari titik A maka kondisi gas akan begeser
ke garis kesetimbangan gas-cair.
Jika tekanan terus di naikkan maka gas akan berada pada
titik C dimana batas gas dan cair akan hilang karena
kedua fasa berada bersama-sama
Titik B berada pada kurva kritis gas.
Pergeseran kondisi normal kesetimbangan gas-cair ke arah titik
kritis.
Pada kondisi kritis berlaku :
QUIZ I
1 Pada suhu 300 K dan tekanan 20 atm, faktor kompresi gas
0,86. Hitunglah (a) Volume yang ditempati oleh 8,2 mmol
gas pada kondisi tersebut dan (b) Berapakah koefisien
virial kedua dari gas tersebut pada suhu 300 K. (1.17b)
2 Andaikan 10 mol C2H6(g) dibatasi pada volume 4,860 dm3
pada suhu 27°C. Berapakah tekanan etana bila (a)
berperikau sebagai gas ideal dan (b) berperilaku sesuai gas
van der Waals (c) berapakah faktor kompresinya. Etana
memiliki konstanta van der Waals, a = 5,507 dm6 atm mol−2,
dan b = 0,0651 dm3 mol−1 (1.17a)
THANK YOU
…!!