ALKENA

Alkena adalah senyawa hidrokarbon yang mempunyai ikatan tak jenuh, yaitu terdapat ikatan antaratom C rangkap dua ( C = C ! "engan adanya ikatan rangkap dua, senyawa alkena masih memungkinkan mengikat atom hidrogen dengan membuka ikatan rangka tersebut! #eaksi ini disebut reaksi hidrogenasi! $! #umu %mum Alkena #umus umum alkena adalah sebagai berikut & '! (ata Nama Alkena Aturan pemberian tata nama pada alkena adalah sebagai berikut & a! #antai utama dipilih rantai terpanjang b! Atom C yang mengandung ikatan rangkap pada rantai utama diberi nomor seke)il mungkin! Contoh& C*+ C*' C* = C* C*+ & ' , pentena )! -ila rantai alkena ber)abang, dan kedua ujung mempuyai jarak yang sama terhadap ikatan rangkap, penomoran dimulai dari ujung yang paling dekat dengan )abang, nama )abang didahulukan! Contoh& C*+ C = C* C*+ C*+ C*+ C*' C C*' C* C*+ C*' jumlahnya ( ' = di, + = tri, dst ! Contoh& +! /somer Alkena Ada tiga jenis isomer pada alkena! Contoh isomer pada butena (C.*0 sebagai berikut! a! /somer 1osisi /somer posisi berdasarkan letak ikatan rangkapnya yang berbeda! Contoh& C*' = C*' C* C*+ & $ butena C*+ C* = C* C*+ & ' , butena b! /somer #antai /somer rantai berdasar letak )abang pada rantai utama! C*+ = C*' C* C* C*+ C*+ & + metil $,. pentadiena C*+ & ' etil . metil $ pentena & ' metil ' butena Cn*'n

d! -ila suku alkena mempunyai ' ikatan rangkap atau lebih, maka namanya diberi awalan sesuai

Contoh&

C*' = C*' C* C*+ C*' = C*' C*+ C*+

& $ butena & ' metil $ propena

)! /somer 2eometri atau )is trans /somer geometri atau )is trans berdasarkan perbedaan kedudukan gugus gugus sejenis yang diikat C = C! Contoh& *+C C=C * *+C C=C * .! 3i4at si4at Alkena a! 3i4at 5isi Alkena 3i4at 4isis alkena sama seperti si4at 4isis alkana, yakni tidak larut dalam air! -esar titik didih dan titik leleh pada beberapa senyawa alkena diberikan pada tabel berikut! Nama Etena 1ropena $ butena $ pentena $ heksena $ heptena $ oktena $ nonena $ , dekena b! 3i4at Kimia Alkena $ ' a %ntuk jumlah atom C yang sama, suku , suku alkena lebih reaki4 dibanding suku , suku alkana! #eaksi adisi adalah penggabungan ikatan rangkap menjadi ikatan tunggal dengan )ara menyerap atom lain! 3enyawa alkena dapat mengalami reaksi adisi sebagai berikut! Adisi alkena dengan hidrogen #umus molekul C'*. C+*7 C.*0 C8*$9 C7*$' C:*$. C0*$7 C;*$0 C$9*'9 6r '0 .' 87 :9 0. ;0 $$' $'7 $.9 (itik "idih (oC ,$9. ,.0 ,7 +9 7+ ;+ $'' $.7 $:$ (itik Leleh (oC ,$7; ,$08 ,$08 ,$78 ,$.9 ,$$; ,$'9 , , C*+ * * & trans ' butena C*+ & )is ' butena

C*' = C*' Etena b

< *'

C*+ C*+ etana

Adisi alkena dengan halogen C*' = C*' Etena < -r' C*' , C*' -r -r $,' , dibromo etena

Adisi alkena dengan asam halida -erlaku hukum 6arko=niko=, di mana atom * dari hidrogen halida masuk ke atom C rangkap mengikat atom * lebih banyak! C*+ C* = C*' < * Cl C*+ C* C*+ Cl

1olimerisasi, adalah penggabungan molekul , molekul ke)il (monomer menjadi molekul besar (polimer ! Contoh& polimer 1>C (poli=inilklorida terbentuk dari monomer kloroetana! #eaksi yang terjadi& C*' = C* Cl < C*' = C* Cl ?!!!C*' C* C*' C* !!!@ Cl Cl

Reaksi-reaksi pada Alkena 1. Reaksi adisi Reaksi adisi merupakan karakteristik dari hidrokarbon tak jenuh, seperti alkena. Pada reaksi adisi alkena, 2 atom/ gugus atom ditambahkan pada ikatan rangkap C=C sehingga diperoleh ikatan tunggal C-C. Reaksi Alkena dengan Halogen halogenasi! "ereakti#an alkena terhadap halogen menurun seiring dengan pertambahan nomor atom halogen. Reaksi antara etena dan klorin menghasilkan 1,2-dikloroetana $ang merupakan bahan baku plastik P%C

Reaksi antara etena dan bromin menghasilkan 1,2-dibromoetana $ang digunakan dengan sen$&a Pb sebagi 'at aditi# bahan bakar kendaraan

Reaksi alkena dengan hidrogen halida hidrohalogenasi! Alkena bereaksi (epat dengan hidrogen halida membentuk haloalkana pada suhu ruang. Reaksi ini dipengaruhi oleh struktur alkena, apakah simetris atau asimetris.

)truktur simetris

)truktur asimetris

Reaksi alkena simetris dan hidrogen halida menghasilkan satu haloalkana

Reaksi alkena asimetris dan hidrogen halida menghasilkan 2 haloalkana. Produk utama diramalkan menggunakan aturan *arko+niko+.

Reaksi alkena dengan hidrogen hidrogenasi!

Reaksi alkena dengan air hidrasi!

Reaksi alkena dengan asam sul#at H2),-!

Reaksi alkena "*n,- dalam suasana asam

2. Polimerisasi Adisi pada Alkena Polimerisasi adisi pada alkena melibatkan penggabungan ban$ak molekul alkena monomer-monomer! membentuk molekul $ang sangat besar $ang disebut polimer. Contoh.

/. Pembakaran alkena

)umber Alkena .

Alkena berada dalam jumlah $ang ke(il di alam sehingga harus disintesis melalui perengkahan alkana dari gas alam dan min$ak bumi. Contoh . sintesis etena C2H-! Perengkahan alkana dari gas alam

Perengkahan alkana dari min$ak bumi

ALK%NA
Alkuna merupakan senyawa hidrokarbon tidak jenuh dengan ikatan rangkap tiga antaratom C $! #umus %mum Alkuna #umus umum alkuna adalah sebagai berikut & '! (ata Nama Alkuna a #antai utama harus mengandung ikatan rangkap dan dipilih yang terpanjang! Nama rantai utama juga mirip dengan alkena dengan mengganti akhiran -ena dengan -una! 3ehingga pemilihan rantai atom C terpanjang dimulai dari C rangkap ke sebelah kanan dan kirinya dan dipilih sebelah kanan dan kiri yang terpanjang! b ) Nomor posisi ikatan rangkap ditulis di depan nama rantai utama dan dihitung dari ujung sampai letak ikatan rangkap yang nomor urut C nya terke)il! %rutan nomor posisi rantai )abang sama seperti urutan penomoran ikatan )abang rantai utama! Contoh & Cn*'n,'

+! /somer /somer Alkuna 1erhatikan dua hidrokarbon berikut &

.! 3i4at 3i4at Alkuna a) Sifat fisis 3i4at 4isis alkuna, yakni titik didih mirip dengan alkana dan alkena! 3emakin tinggi suku alkena, titik didih semakin besar! 1ada suhu kamar, tiga suku pertama berwujud gas, suku berikutnya berwujud )air sedangkan pada suku yang tinggi berwujud padat! (abel 7! -eberapa si4at 4isik alkuna Nama alkena Mr Rumus molekul Etuna C'*' '7 1ropuna C+*. .9 $,-utuna C.*7 8. $,1entuna C8*0 70 $,*eksuna C7*$9 0' $,*epuna C:*$' ;7 $,Aktuna C0*$. $$9 $,Nonusa C;*$7 $'. $,"ekuna C$9*$0 $+0 b) Sifat kimia Titik leleh (oC) ,0$ ,$9+ ,$'7 ,;9 ,$+' ,0$ ,:; ,89 ,.. Titik didih (0 C) ,08 ,'+ 0 .9 :$ $99 $'7 $8$ $:. Fase Kerapatan pada (g/Cm3 ) , , , 9,7;9 9,:$7 9,:++ 9,:.9 9,:77 9,:78 250 C 2as 2as 2as Cair Cair Cair Cair Cair Cair

Adanya ikatan rangkap tiga yang dimiliki alkuna memungkinkan terjadinya reaksi adisi, polimerisasi, substitusi dan pembakaran $ reaksi adisi pada alkuna #eaksi alkuna dengan halogen (halogenisasi

1erhatikan reaksi di atas, reaksi pada tahap ' berlaku aturan markoniko=! #eaksi alkuna dengan hidrogen halida

#eaksi di atas mengikuti aturan markoniko=, tetapi jika pada reaksi alkena dan alkuna ditambahkan peroksida maka akan berlaku aturan antimarkoniko=! 1erhatikan reaksi berikut&

#eaksi alkuna dengan hidrogen

'

1olimerisasi alkuna

3ubstitusi alkuna 3ubstitusi (pengantian pada alkuna dilakukan dengan menggantikan satu atom * yang terikat pada C=C di ujung rantai dengan atom lain!

1embakaran alkuna 1embakaran alkuna (reaksi alkuna dengan oksigen akan menghasilkan CA' dan *'A! 'C*=C* < 8 A' .CA' < '*'A

"egunaan Alkuna Peman#aatan Akuna seperti peman#aatan gas etuna asetilena! untuk pengelasan. 0as asetilena dibakar dengan gas ,ksigen mengahsilkan panas $ang tinggi ditandai dengan kenaikan suhu sampai dengan /111 2 C, sangat (o(ok untuk mengelas logam, perhatikan 0ambar 12.23. )elain itu, alkuna juga dapat dipergunakan sebagai bahan baku pembuatan sen$a&a lain, karena sen$a&a ini (ukup reakti#.

0ambar 12.23. peman#aatan gas asetilena untuk pengelasan 4someri pada alkuna sama dengan isomer pada alkena, dimana si#at isomer terjadi karena perpindahan ikatan rangkap sehingga isomer pada alkuna dan pada alkena disebut dengan isomer posisi. Contoh isomer posisi adalah sen$a&a 2-butuna denga 1butuna, perhatikan 0ambar 12./1. Perlu kita ingat, isomer pada alkena terjadi karena perbedaan pada rantain$a dan sering disebut dengan isomer rantai. etuna asetilena! 0as asetilena digunakan untuk mengelas besi dan baja atau untuk memotong logam. Reaksi pembentukan etuna asetilena! . - CH- g! 5 / ,2 g! 62 C2H2 g! 5 7 H2, g! CaC2 s! 5 2 H2, l! Ca ,H!2 a8! 5 C2H2 g!

Pen$usun beberapa obat sintetik.

/-metil-1-pentun-/-ol obat penenang, pereda n$eri! )umber Alkuna 1. )en$a&a $ang 9erasal dari Alam Alkuna ditemukan dalam gas ra&a, batu bara, dan min$ak bumi, tetapi dalam jumlah $ang sedikit. Hal ini men$ebabkan industri harus mensintesis alkuna. 2. Pembuatan )en$a&a Alkuna Pada umumn$a sen$a&a alkuna dibuat melalui reaksi eliminasi, substitusi atau pembakaran. 9erikut ini beberapa (ontoh pembuatan alkuna :;alam industri etuna dibuat dari pembakaran tidak sempurna metana. Reaksi pembentukan etuna asetilena! . - CH- g! 5 / ,2 g! 2C2H2 g! 5 7 H2, g! :;alam jumlah ke(il asetilena juga dapat dibuat dari reaksi batu karbid kalsium karbida! dengan air. CaC2 s! 5 2 H2, l! Ca ,H!2 a8! 5 C2H2 g! :Perengkahan alkana <tuna dapat diperoleh dari perengkahan alkana dalam min$ak bumi. :Reaksi substitusi etuna Alkuna dengan rantai lebih panjang dapat diperoleh melalui reaksi substitusi etuna