BAKTERIOFAGE

Bakteriofage
Virus yang menyerang bakteri diamati oleh Twort dan d'Herelle pada tahun 1915 dan 1917.
Mereka mengamati bahwa bakteri usus tertentu dalam kultur cair dapat dibubarkan dengan
penambahan filtrat bebas bakter yang diperoleh dari limbah. Lisis sel-sel bakteri dikatakan
dibawa oleh virus yang dikatakan sebagai " filterable poison" ("virus" adalah bahasa Latin untuk
"racun").
Istilah bakteriofage berasal dari kata bacteria yaitu bakteri dan "phagein" yang berarti "makan"
atau "menggigit". Sebagian besar penelitian dilakukan pada fage yang menyerang E. coli,
terutama fage-T dan fage lamda.
Seperti kebanyakan virus, bakteriofage biasanya hanya membawa informasi genetik yang
diperlukan untuk replikasi asam nukleat dan sintesis protein mantel mereka. Ketika fage
menginfeksi sel inang mereka, pekerjaan yang dilakukannya adalah untuk meniru asam nukleat
dan untuk menghasilkan selubung protein pelindung mereka. Namun, mereka tidak bisa
melakukannya sendirian. Mereka membutuhkan prekursor, pembangkit energi dan
ribosom yang dipasok oleh sel inang bakteri mereka.
Sel bakteri dapat mengalami salah satu dari dua jenis infeksi oleh virus, yaitu infeksi
litik dan infeksi lisogenik. Pada
E.
coli,
infeksi
litik
disebabkan
oleh fage kelompok ketujuh yang dikenal sebagai fage- T, sementara infeksi lisogenik
disebabkan oleh fage lamda.

Infeksi Litik
Fage-T, T1 melalui T7, disebut sebagai fage litik karena mereka selalu menyebabkan lisis dan
kematian sel inang mereka, bakteri E. coli. Fage-T mengandung double-stranded DNA sebagai
materi genetik mereka. Selain mantel protein atau kapsid (juga disebut sebagai "kepala"), T-fage
juga memiliki ekor dan beberapa struktur terkait. Sebuah diagram dan mikrograf elektron
bakteriofage T4 ditampilkan di bawah. Ekor mencakup inti, selubung ekor, pelat dasar, pin ekor,
dan serat ekor, yang semuanya terdiri dari protein yang berbeda. Ekor dan struktur terkait

bakteriofage umumnya terlibat dalam penempelan fage dan mengamankan masuknya asam
nukleat virus ke dalam sel inang.

Gambar
1.
Kiri. Mikrograf elektron bakteriofage T4. Kanan. Model fage T4. Fage ini memiliki genom dou
ble-stranded DNA linear yang
terkandung dalam sebuah kepala icosahedral. Ekor terdiri dari hollow
core di
mana DNA disuntikkan
ke dalam sel inang. Serat ekor berkaitan dengan reseptor spesifik pada permukaan sel bakteri ina
ng.
Sebelum infeksi virus, sel terlibat dalam replikasi DNA sendiri dan transkripsi
dan translasi informasi genetik sendiri untuk melakukan biosintesis, pertumbuhan dan
pembelahan sel. Setelah infeksi, DNA virus mengambil alih mesin dari sel inang dan
menggunakannya untuk menghasilkan asam nukleat dan protein yang dibutuhkan untuk produksi
partikel virus baru. DNA virus menggantikan DNA sel inang sebagai cetakan untuk replikasi
keduanya (untuk menghasilkan lebih banyak DNA virus) dan transkripsi (untuk menghasilkan
mRNA virus). MRNA virus kemudian diterjemahkan menggunakan ribosom, tRNA dan asam
amino sel inang menjadi protein virus (seperti protein mantel atau ekor). Proses replikasi DNA,
sintesis protein, dan perakitan virus adalah peristiwa terkoordinasi. Proses keseluruhan dari
infeksi litik yang digambarkan di gambar di bawah ini.

Gambar 2.Siklus Litik Bakteriofage T4.

Pembahasan langkah-langkah spesifiknya adalah sebagai berikut:
Langkah pertama dalam replikasi dari fage dalam sel inangnya disebut adsorpsi. Partikel fage
mengenali situs kimia pelengkap pada permukaan bakteri, kemudian ekornya melekat ke
situs tersebut.

Setelah adsorpsi, fage menyuntikkan DNA ke dalam sel bakteri. Proses ini disebut penetrasi dan
mungkin terjadi secara mekanis dan juga enzimatis. Paket fage T4 terdapat sedikit lisozim di
pangkal ekor dari infeksi sebelumnya dan kemudian menggunakan lisozim untuk
merusak sebagian dari dinding sel bakteri untuk pemasangan inti ekor. DNA disuntikkan ke
dalam periplasma bakteri, umumnya tidak diketahui bagaimana DNA menembus membran.
Proses adsorpsi dan penetrasi diilustrasikan di bawah ini:

Gambar 3. Adsorpsi, penetrasi dan injeksi DNA bakteriofage T4 ke dalam sel E. coli. T4
menempel ke pori protein membran luar, ompC.
Segera setelah injeksi DNA virus ada suatu proses yang dimulai disebut sintesis protein awal.
Hal ini mengacu pada transkripsi dan translasi dari bagian DNA fage untuk membuat satu set
protein yang diperlukan untuk mereplikasi DNA fage. Di antara protein awal yang dihasilkan
adalah enzim perbaikan untuk memperbaiki lubang di dinding sel bakteri, enzim DNAase yang
mendegradasi DNA inang menjadi prekursor DNA fage. Kemudian, DNA polimerase virus akan
menyalin dan mereplikasi DNA fage. Selama periode ini kemampuan sel inang menghasilkan
energi dan sintesis protein dipertahankan, tetapi mereka telah ditumbangkan oleh virus. Hasilnya
adalah sintesis dari beberapa salinan DNA fage.
Langkah berikutnya adalah sintesis protein bagian akhir (late protein). Setiap
salinan yang direplikasi DNA fage sekarang dapat digunakan untuk transkripsi dan terjemahan
set kedua protein disebut protein bagian akhir (late protein). Protein bagian akhir ini terutama
protein struktural yang membentuk kapsomer- kapsomer dan berbagai komponen perakitan
ekornya. Lisozim juga merupakan protein bagian akhir yang akan dikemas dalam ekor fage dan
digunakan untuk keluar dari sel inang selama langkah terakhir dari proses replikasi.
Setelah semua bagian virus direplikasi, selanjutnya masuk ke proses perakitan. Protein yang
membentuk kapsomer-kapsomer merakit diri menjadi kepala yang membungkus salinan DNA

fage di dalamnya. Struktur ekor dan aksesori merakit dan memasukkan sedikit lisozim
di bagian pelat ekor. Virus mengatur pelarian mereka dari sel tuan rumah selama proses
perakitan.
Sementara virus perakitan berlangsung, enzim lisozim diproduksi sebagai protein virus yang
terlambat. Bagian dari lisozim ini digunakan untuk melarikan diri dari sel inang dengan cara
melisis peptidoglikan dinding sel dari dalam. Ini menyebabkan tejadinya lisis sel inang dan
pelepasan virus yang telah matang/lengkap bagian-bagiannya, yang menyebar ke sel-sel terdekat,
menginfeksi mereka, dan memulai siklus litik baru. Siklus kehidupan T-fage membutuhkan
waktu sekitar 25-35 menit untuk menyelesaikannya. Karena sel inang pada akhirnya dibunuh
oleh lisis, jenis infeksi virus ini disebut sebagai infeksi litik.

Infeksi Lisogenik
Infeksi Lisogenik jarang menyebabkan lisis pada sel bakteri inang. virus lisogenik,
seperti fage lamda yang menginfeksi E. coli, memiliki strategi yang berbeda dari virus litik untuk
replikasi mereka. Setelah penetrasi, DNA virus terintegrasi ke dalam kromosom bakteri
dan ikut direplikasi setiap kali DNA kromosom sel bakteri berduplikasi melalui pembelahan sel
normal. Siklus hidup dari bakteriofage lisogenik digambarkan di bawah ini.

Gambar 4. Siklus lisogenik dari fage lamda

Virus lisogenik biasanya tidak membunuh sel bakteri yang mereka infeksi. Kromosom mereka
menjadi terintegrasi ke dalam bagian tertentu dari kromosom sel inang. DNA fage yang sedang
terintegrasi seperti itu disebut profage dan bakteri inang dikatakan terlisogenik. Dalam keadaan

profage semua gen fage ditekan, kecuali satu. Tak satu pun dari protein awal atau protein
struktural terbentuk.
Gen fage yang diekspresikan adalah gen yang penting karena mengkodekan untuk sintesis
molekul represor yang mencegah terjadinya sintesis enzim fage dan protein yang dibutuhkan
untuk siklus litik. Jika sintesis represor molekul berhenti atau jika represor menjadi tidak aktif,
sebuah enzim yang dikodekan oleh profage melepas DNA virus dari kromosom bakteri.
DNA virus yang keluar (genom fage) tersebut sekarang dapat berperilaku seperti virus litik, yaitu
untuk menghasilkan partikel virus baru dan akhirnya terjadi lisis sel inang (seperti
terlihat pada diagram di atas).
Pelepasan DNA fage dari DNA bakteri spontan merupakan peristiwa langka yang terjadi sekitar
satu dalam 10.000 bakteri terlisogenik, tapi hal ini menjamin pembentukan fage-fage baru yang
dapat dilanjutkan untuk menginfeksi sel lainnya.
Biasanya sulit untuk mengenali bakteri lisogenik karena sel bakteri terlisogenik dan bakteri
normal tampak identik. Namun dalam beberapa situasi, profage bakteri lisogenik
memperlihatkan
karakteristik
baru
(fenotipe
baru) yang tidak
ditampilkan
oleh
sel normal. Fenomena ini disebut konversi lisogenik. Konversi lisogenik memiliki beberapa
manifestasi menarik pada bakteri patogen dimana meraka hanya mengeluarkan penentu virulensi
tertentu ketika mereka berada dalam keadaan terlisogenik. Oleh karena itu, Corynebacterium
diphtheriae hanya dapat menghasilkan racun yang bertanggung jawab untuk penyakit jika
membawa
virus lisogenik
yang disebut
fage
beta. Juga
hanya Streptococci terlisogenik menghasilkan toksin erythrogenic (eksotoksin pirogenik) yang
menyebabkan
ruam
kulit pada demam
berdarah. Beberapa
racun Clostridium botulinum disintesis hanya pada strain terlisogeniknya.
Fenomena yang mirip dengan konversi lisogenik terjadi dalam hubungan antara virus tumor
hewan dan sel inangnya. Dalam kedua kasus, DNA virus dimasukkan ke dalam genom sel inang
dan ada perubahan pada fenotipe sel. Beberapa kanker manusia dapat disebabkan oleh virus
yang melisogeni DNA sel manusia yang mekanismenya seperti lisogeni pada bakteri.Source:
http://textbookofbacteriology.net/phage.html
http://infomikrobiologi.blogspot.com/2013/09/bakteriofage.html

PENDAHULAUAN

1.1.
Latar
Belakang
Negara Zaire menjadi perhatian dunia karena di sana banyak penderita meninggal akibat serangan
Demam Berdarah Ebola (DBE). DBE disebabkan oleh semacam virus ganas yang relatif baru, yaitu virus
Ebola. Virus ini sudah disolasi sejak tahun 1967 dari penderita-penderita di Jerman dan Yugoslavia, yang
kemudian ternyata terinfeksi dari monyet yang berasal dari Uganda. Nama Ebola diambil dari nama
sebuah sungai di Zaire asal virus tersebut diisolasi pertama kali. Beberapa negara di Afrika juga pernah
terserang Demam Berdarah Ebola. Kekhawatiran muncul bila virus ini menular ke negara lain yang
dimungkinkan
oleh
sistem
transportasi
yang
serba
canggih.
Di Kongo Barat Laut 5000 ekor gorila mati akibat terinfeksi virus Ebola, yang memusnahkan hampir
separuh populasi hewan yang terancam punah. Simpanse juga banyak yang mati akibat virus ini. Para
ahli menyatakan bahwa virus Ebola yang sangat menular ini terutama tersebar melalui kontak antar
kelompok gorila dan simpanse, bahkan manusia juga bisa terinfeksi oleh virus Ebola. Virus ini pertama
kali ditemukan tahun 1976 di Kongo, dan sejauh ini hanya ditemukan di Afrika saja. Wabah virus Ebola
terakhir di Uganda pada Oktober 2000, ketika 173 orang meninggal dan total 426 orang terdiagnosis
mengidap virus itu di Uganda bagian utara. Penularan virus Ebola hanya terjadi melalui kontak langsung
dengan darah atau cairan tubuh. Kebanyakan orang yang terinfeksi virus ini akan meninggal dunia,
karena sampai sekarang virus ini belum ditemukan vaksin yang bisa mencegah infeksi oleh virus ini.
Di Tiongkok jumlah korban penyakit misterius yang baru-baru ini melanda Propinsi Sichuan, telah
mencapai 163 kasus, dimana 32 korban meninggal dan 27 dalam keadaan kritis. Gejala-gejala penyakit
tersebut telah menimbulkan dugaan di kalangan para ahli, bahwa virus Ebola merupakan penyebabnya
(Yun,
Y,
www.asianresearch.org).
WHO menyatakan lebih dari 1.000 orang meninggal karena Ebola sejak virus itu pertama kali
teridentifikasi pada 1976 di Sudan dan Kongo. Bisaanya wabah bisa diatasi dengan cepat karena virus ini
membunuh korbannya lebih cepat sebelum menular ke individu lain. Sampai saat ini, tercatat sekitar
1.500 kasus demam akibat virus Ebola terjadi di seluruh dunia. Gejala awal sakit akibat virus ini antara
lain berupa demam, sakit kepala, tenggorokan kering, lemas, pilu otot, diare, dan sakit perut.
Di Indonesia, sampai dengan saat ini belum ada yang dilaporkan terinfeksi oleh virus Ebola. Akan
tetapi, dengan kemajuan sistem transfortasi pada saat ini, tidak menutup kemungkinan virus Ebola bisa
mewabah di Indonesia. Untuk itu, diperlukan usaha pencegahan yang bisa diterapkan untuk mencegah
masuknya virus Ebola di Indonesia mengingat virus ini sangat mudah menular dan sangat mematikan
karena sampai sekarang belum ditemukan vaksin yang bisa mencegah infeksi oleh virus Ebola.
1.2.
Rumusan
Masalah
Berdasarkan pada latar belakang di atas, maka permasalahan yang akan dibahas pada makalah ini
adalah ciri-ciri dan struktur virus Ebola, cara mendeteksi virus Ebola, gejala demam Ebola, cara
penularan virus Ebola, upaya pencegahan, upaya pengobatan dan rehabilitasi bagi mantan penderita
demam
Ebola.

1.3.
Tujuan
Tujuan yang ingin dicapai pada penulisan makalah ini adalah untuk mengetahui ciri-ciri dan struktur
virus Ebola, cara mendeteksi virus Ebola, gejala demam Ebola, cara penularan virus Ebola, upaya
pencegahan, upaya pengobatan dan rehabilitasi bagi mantan penderita demam Ebola.
1.4.
Manfaat
Manfaat yang diharapkan dari hasil penulisan makalah ini adalah menambah pengetahuan pembaca
mengenai penyakit demam ebola, mulai dari ciri-ciri dan struktur virus Ebola, cara mendeteksi virus
Ebola, gejala demam Ebola, cara penularan virus Ebola, upaya pencegahan, upaya pengobatan dan
rehabilitasi
bagi
mantan
penderita
demam
Ebola.
PEMBAHASAN
2.1.
Ciri-Ciri
dan
Struktur
Virus
Ebola
Demam Berdarah Ebola (Demam Hemorrhagic) adalah penyakit disebabkan oleh suatu virus yang
termasuk kedalam keluarga Filoviridae. Para ilmuwan sudah mengidentifikasi empat jenis virus Ebola.
Tiga telah dilaporkan dapat menyebabkan penyakit pada manusia, yaitu virus Ebola Zaire, virus Ebola
Sudan, dan virus Ebola Ivory. Virus-virus ini telah menyebabkan penyakit pada manusia di negara-negara
Afrika. Jenis keempat dari virus Ebola ini yaitu virus Ebola Reston, yang ditemukan Reston, Virginia
Amerika Serikat. Ternyata virus ini tidak menyebabkan penyakit pada manusia. Subtipe ini ditemukan
pada
sejenis
monyet
macaca
yang
didatangkan
dari
Filipina.
Virus Ebola termasuk kedalam genus Ebolavirus, familia Filoviridae yang merupakan salah satu daripada
dua kumpulan virus RNA benang-negatif. Virus Filo mempunyai bentuk biologi seperti morfologi,
kepadatan, dan profile elektrophoresis gel polyacrylamide. Virus ini telah dikelaskan kepada virus
paramyxo dengan menggunakan kaedah urutan DNA. Familia Filoviridae memiliki garis tengah 800 nm,
dan
pajang
mecapai
1000
nm.
Virus Ebola mengandung molekul lurus, bebenang RNA negatif, yang tidak bersendi. Semua genome
virus Filo mempunyai ciri-ciri serupa, dan mempunyai banyak sisa adenosine dan uridine. Gen virus
Ebola mengandung transkrip urutan tetap pada 3 dan transkrip urutan terakhir pada 5. Perbedaan di
antara virus Ebola dan virus Marburg adalah, virus Ebola menunjukkan tiga penumpukan yang berselang
di antara turutan antara-gen (intergenetic) sementara virus Marburg hanya mempunyai satu
penumpukan yang kedudukannya berbeda dengan virus Ebola. Virus Filo secara morfologi menyerupai
bentuk virus rhabdo, akan tetapi virus Filo mempunyai ukuran yang lebih panjang. Apabila dilihat
dengan menggunakan mikroskop elektron, bentuk virus Filo seperti berfilament (berbenang halus), atau
kelihatan bercabang. Terdapat juga virus yang berbentuk "U", "b" dan berbentuk bundar.
Virus Ebola terdiri dari tujuh polypeptida diantaranya RNA genome ca. 19.0 kb, yang mencakup
Glycoprotein (GP), Nucleoprotein (NP), RNA-DEPENDENT RNA Polymerase (L), VP35, VP30, VP40, dan
VP24 (http://biomarker.cdc.go.kr).

2.2.
Cara
Mendeteksi
Virus
Ebola
Untuk mendeteksi apakah seseorang terinfeksi virus Ebola, dapat dilakukan pengujian antigen-capture
enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), IgG ELISA, polymerase chain reaction (PCR), dan
mengisolasi virus Ebola yang bisa dilakukan untuk mengetahui adanya virus Ebola dalam tubuh manusia
(Olson,
www.ualr.edu).
Mendeteksi penyebab penyakit cacar air (small pox), Anthrax, dan Virus Ebola, pada saat ini bisa
dilakukan dengan mudah, dan hasil identifikasinya dapat langsung disebarluaskan melalui jaringan
telepon genggam. Teknologi yang dikembangkan Fraunhofer Institute for Silicon Teknologi, sebuah
perusahaan inovasi teknologi mikrobiologi dan mikrokomputer dari Jerman ini menyebutnya dengan
eBiochipstick. Alat ini cukup mengambil DNA atau bagian tubuh atau benda yang diduga terinfeksi
bakteri, lalu dimasukkan sebuah kotak seukuran tv 10 inc (eBiochip Adaptor). Instrumen yang bekerja
dengan bantuan komputer portabel ini, dengan mudah kemudian mendeteksi kadar virus, racun,
bakteri, atau patogen, yang telah menjangkiti tubuh manusia, atau hewan. Alat ini diberi nama, eBiochip
System Portable Instrument. Alat ini dengan cepat akan mendeteksi jenis spora, dan mendeteksi virus
Ebola lewat perangkat eBiochipstick. Alat untuk mendeteksi dan menganalisis jenis bakteri, virus, atau
racun berbahaya dalam tubuh manusia cukup dengan sebuah chip seukuran disket HDD yang tebalnya
tak lebih dari koin Rp 500,- dan mengurai protein dengan analisis akurat.
Berdasarkan data departemen ketahanan biologi Amerika, stidaknya ada tujuh jenis racun, bakteri
patogenik yang bisa dideteksi alat ini. Selain bakteri antrax dan smal pox (cacar air), eBiochip ini juga
bisa mendeteksi plague, hepatitis C, tularemia, brucellus, Q-fever, dan virus Ebola (virale hemorhagic

fever). Bahkan bakteri penyakit anthrax yang sporanya bisa bertahan hingga di atas 40 tahun pun masih
bisa dideteksi oleh alat ini. Kadar infeksi bakteri penyakit yang bisa menular ke manusia ini dengan dini
bisa dideteksi dan diurai kadar racunnya (Sriwijaya Post, Mendeteksi Virus Ebola Lewat Telepon
Genggam,
2006).
2.3.
Gejala
Demam
Ebola
Sepanjang masa inkubasi (gejala awal), yang dapat berlangsung selama 1-3 minggu, gejala demam ebola
meliputi: radang sendi, sakit punggung, diare, kelelahan, sakit kepala, rasa tidak enak badan,
kerongkongan terasa sangat sakit, dan muntah-muntah. Sedangkan pada gejala akhir, demam ebola
dapat menujukkan gejala seperti: gatal-gatal, pendarahan dari mata, telinga, dan hidung, pendarahan
dari mulut dan dubur (pendarahan gastrointestinal), radang pada mata (conjunctivitis), bengkak pada
organ genital (labia dan kantung buah pelir (scrotum)), keluarnya darah melalui permukaan kulit
(hemorrhagic), rongga atas mulut terlihat memerah, pingsan, kegagalan fungsi hati, dan mata menjadi
gelap. (Robertus S.W dan Tony H). Gejala lain yang kerap ditunjukkan oleh orang yang terinfeksi Ebola
adalah
bintik-bintik
merah
di
kulit,
mata
merah,
dan
mata
berdarah.
Tapi dalam wabah terbaru di Uganda, pasien meninggal dengan gejala demam dan muntah. Gejala yang
bisaanya tidak terlihat pada pasien ebola inilah yang membuat WHO menjadi khawatir. Hal itu menjadi
tanda munculnya strain baru virus Ebola yang mematikan. Bentuk baru virus Ebola itu terdeteksi dalam
sebuah wabah di Uganda bagian barat. Dalam waktu kurun dari sebulan, strain tak dikenal itu telah
menewaskan 18 orang (Koran Tempo, 2007).

Sebanyak 90 persen pasien yang terserang virus Ebola meninggal, artinya hanya 10 persen saja pasien
yang terinfeksi virus Ebola yang dapat selamat. Secara umum kematian pasien yang terinfeksi Ebola
disebabkan karena tekanan psikologis, dan sedikit kematian yang diakibatkan akibat kekurangan darah.
2.4.
Cara
Penularan
Virus
Ebola
Virus Ebola adalah virus yang dapat menyebar dengan sangat cepat dan dapat menyebar melalui
penggunaan jarum suntik yang tidak disterilkan atau melakukan kontak dengan seseorang yang terkena
infeksi atau mayat orang yang sudah meningggal karena terserang Virus Ebola.
Cara infeksi virus Ebola dalam tubuh manusia adalah sebagai berikut. Pertama, sekitar satu minggu
setelah infeksi atau peradangan, virus mulai menyerang darah dan sel hati. Kedua, penyakit akan
menyebar secara cepat keseluruh tubuh, virus akan menghancurkan organ atau bagian tubuh yang
penting seperti hati dan ginjal. Ketiga, infeksi virus Ebola akan menyebabkan atau mendorong terjadinya

pendarahan internal secara besar-besaran (masive). Keempat, Virus Ebola akan menghambal kerja
sistem pernapasan, yang dapat menyebabkan kematian seketika pada pasien. Cara penularan atau
infeksi virus Ebola pada manusia, dapat dilihat pada Gambar 5.

Gambar 5. Mekanisme Infeksi Virus Ebola

(Sumber: www. images.encarta.msn.com)

2.5.
Upaya
Pencegahan
Tim peneliti dari Amerika dan Kanada yang dipimpin Dr Anthony Sanchez melaporkan perkembangan
tentang virus Ebola dalam pertemuan ke-162 Komunitas Mikrobiologi Umum yang digelar di gedung
Pusat Konferensi Internasional Edinburgh. Menurut Sanchez, dengan pola transportasi perjalanan lintas
benua dan pariwisata yang berkembang demikian pesat beberapa waktu terakhir telah membuat virus
Ebola menyebar dari tempat paling terasing ke seluruh belahan di dunia. Utnuk itu diperlukan upaya
pencegahan yang bisa meminimalkan meluasnya wabah penyakit yang disebabkan oleh virus Ebola.
Ada beberapa cara yang bisa dilakukan untuk menghindari agar tidak tertular oleh virus Ebola, antara
lain: menghindari area yang terkena serangan virus Ebola, tidak melakukan kontak dengan pasien atau
mayat yang terjangkit virus Ebola, dan mengggunakan perlengkapan khusus seperti baju yang bisaa
digunakan di Laboratorium yang fungsinya menghindari penularan oleh virus Ebola. Dengan demikian,
diharapkan kontaminasi yang bisa disebabkan oleh virus Ebola dapat di hindari. Selain itu, mayat para
korban yang meninggal akibat virus Ebola harus dimusnahkan karena penyebaran utama virus ini
melalui darah, yang menyebabkan para dokter yang terkena darah dari pasien yang terinfeksi, akan
mengalami
kematian
seperti
yang
terjadi
di
Afrika.
Menon-aktifkan virus Ebola dapat dilakukan dengan beberapa cara. Cara yang bisaa dilakukan yaitu
dengan penggunaan sinar Ultra violet dan radiasi sinar gama, penyemprotan formalin dengan
konsentrasi 1%, beta-propiolactone, dan disinfektan phenolic dan pelarut lipid-deoxycholate dan ether.

Gambar 6. Penyemprotan Disinfektan di Tempat Isolasi Pasien Demam Ebola

Sumber: www.stanford.edu

Gambar 7. Staf Medis dari Organisasi Dokter Tanpa Batas (MSF) Merawat Seorang Pasien yang Diduga
Terjangkit Virus Ebola di Kongo
2.6.
Pengobatan
Sampai dengan saat ini, belum ditemukan vaksin yang bisa mencegah infeksi oleh virus Ebola. Akan
tetapi sekarang sedang di kembangkan pembuatan vaksin yang akan diujikan kepada manusia untuk
pertama kalinya adalah vaksin yang sudah memasuki fase uji-klinis. Menurut Sanchez, infeksi virus Ebola
di dalam tubuh manusia memang bisa sangat mematikan, tapi monyet berhasil selamat dari infeksi virus
tersebut dan ini bisa menjadi contoh yang sangat bermanfaat bagi uji-coba terhadap binatang.
Pengujian vaksin Ebola dengan menggunakan primata memberikan perkembangan yang menjanjikan
bagi
hadirnya
vaksin
pelindung
(www.mediaindonesia.com).

Ada beberapa hal yang menyebabkan penyebaran penyakit Ebola (Demam Berdarah Ebola) sangat
dikhawatirkan, antara lain:
1.
2.
3.
4.
5.

Serangannya muncul secara sangat mendadak

Gejala-gejala klinik sangat berat.
Menimbulkan kematian dalam waktu yang sangat singkat.
Angka kematiannya sangat tinggi yaitu 90-92% dari jumlah penderita.
Karena Virus Ebola mampu berpindah dari penderita ke orang lain, sehingga transportasi sangat
mendukung kemungkinan penyebarannya ke berbagai bagian dunia dalam waktu yang sangat
singkat.
6. Belum ada obat yang efektif untuk menyembuhkan Demam Berdarah Ebola.
7. Vaksin Demam Berdarah Ebola (DBE) hingga kini belum dapat dibuat (Sumber: Halim, M).

2.7.
Rehabilitasi
Rehabilitasi bagi mantan penderita akibat terinfeksi virus Ebola bisa dilakukan dengan tidak
mengasingkan para penderita. Karena menurut para ahli, sebagian besar kematian yang disebabkan oleh
virus Ebola di sebabkan oleh adanya tekana secara psikologis. Apabila kita mengasingkan dan menjauhi
para penderita atau mantan penderita virus Ebola, justru hal ini akan semakin memperburuk kondisi
kesehatan penderita tersebut. Untuk itulah diperlukan upaya rehabilitasi yang intensif terhadap para
penderita virus Ebola agar kondisi fisik dan psikologisnya tetap stabil, sehingga akan memberikan
motivasi kepada pasien tersebut untuk secepatnya bisa sembuh dari penyakit yang disebabkan oleh
virus Ebola. Akan tetapi, proses rehabilitasi ini tentunya harus dilakukan secara hati-hati dan lebih
waspada, mengingat virus Ebola bisa menular dengan sangat cepat dari penderita kepada orang lain
melalui kontak. Rehabilitasi juga sebaiknya dilakukan di tempat yang benar-benar steril, atau pada ruang
isolasi khusus sehingga bisa mengurangi kontaminasi yang bisa disebabkan oleh virus Ebola.

PENUTUP
3.1.
Simpulan
Demam Berdarah Ebola ( Demam Hemorrhagic) adalah penyakit disebabkan oleh suatu virus yang
termasuk kedalam genus Ebolavirus, keluarga Filoviridae. Ada empat jenis virus Ebola, yaitu virus EbolaZaire, virus Ebola-Sudan, virus Ebola-Ivory dan virus Ebola Reston. Untuk mendeteksi virus Ebola, dapat
dilakukan pengujian antigen-capture enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), IgG ELISA,
polymerase
chain
reaction
(PCR).
Gejala demam ebola meliputi: radang sendi, sakit punggung, diare, kelelahan, sakit kepala, rasa tidak
enak badan, kerongkongan terasa sangat sakit, dan muntah-muntah. Pada gejala akhir, demam ebola
dapat menujukkan gejala seperti: gatal-gatal, pendarahan dari mata, telinga, dan hidung, pendarahan
dari mulut dan dubur (pendarahan gastrointestinal), radang pada mata (conjunctivitis), bengkak pada
organ genital (labia dan kantung buah pelir (scrotum)), keluarnya darah melalui permukaan kulit
(hemorrhagic).

Virus Ebola dapat menyebar melalui penggunaan jarum suntik yang tidak disterilkan atau melakukan
kontak dengan seseorang yang terkena infeksi atau mayat orang yang sudah meningggal karena
terserang virus Ebola. Upaya pencegahan dapat dilakukan dengan: menghindari area yang terkena
serangan virus Ebola, tidak melakukan kontak dengan pasien atau mayat yang terjangkit virus Ebola.
Sampai dengan saat ini, belum ditemukan vaksin yang bisa mencegah infeksi oleh virus Ebola.
3.2.
Saran
Meskipun sampai dengan saat ini belum ada laporang tentang adanya penyakit yang disebabkan oleh
virus Ebola, akan tetapi hendaknya kita selalu waspada terhadap virus Ebola mengingat virus ini sangat
cepat menular, dapat dengan cepat menyebabkan kematian, dan sampai saat ini masih belum
ditemukan
vaksin
yang
bisa
mencegah
infeksi
oleh
virus
Ebola.

Daftar Pustaka

1. Alek, 2000. http://www.bozz.com, diakses 2 April 2008.

2. Brooks, G.F, Bustel, J.S, and Ornston, L.N. Tanpa tahun. Mikrobiologi Kedokteran. Terjemahan
oleh Nugroho, E dan Maulany, R.F. 1996. Penerbit Buku Kedokteran (EGC).
3. Halim, M. Suplement Vol 26 No.3 Juli-September 2005. http://www.harianterbit.com, diakses 2
April 2008.
4. Olson, http://www.ualr.edu, diakses 2 April 2008.
5. Robertus S.W &Tony H, http://mikrobia.wordpress.com, diakses 2 April 2008.
6. Schnurrenberger, P.R. and Hubbert, W.T. Tanpa tahun. Ikhtisar Zoonosis. Terjemahan oleh
Molyono, E. 1991. Penerbit ITB Bandung.
7. Sunarto, http://www.wikimu.com/News, diakses 2 April 2008.
8. Yun, Y. 2004 http://www.asianresearch.org/articles, diakses 2 April 2008.
9. Zintzen. P, 2007. http://www.suarapembaruan.com/News, diakses 2 April 2008.
10. Koran Tempo, Desember 2007. Penelitian Pengobatan Ebola dan Marburg.
11. Sriwijaya Post, Sabtu, 8 April 2006. Mendeteksi Virus Ebola Lewat Telepon Genggam. hlm 17
Diposkan oleh Annas Kurniawan di Sabtu, September 08, 2012
Kirimkan Ini lewat EmailBlogThis!Berbagi ke TwitterBerbagi ke FacebookBagikan ke Pinterest
Posting Lebih Baru Posting Lama Beranda
Langganan: Poskan Komentar (Atom)

Profil Facebook
Annas Kurniawan

Buat Lencana Anda

Mengenai Saya

Annas Kurniawan
Lihat profil lengkapku

Labels

Berita Sains (9)

Biologi (13)
Botani (1)
Ebook (9)
Invertebrata (1)
Kontak (6)
Lombok NTB (1)
Makalah (11)
Makanan Khas (1)
Mikrobiologi (7)
Pendidikan (11)
Software (1)
Tips dan Trik (3)
Vertebrata (1)

Total Kunjungan
58564

Gabung di Google+
Teman
Ikuti Melalui Email

Copyright 2013. AB (AnnasBlog). All rights reserved. Blogcrowds Denim Series Modified by Romeltea. Login

lenkabelajar.blogspot.com

Java Update Free

Download Free Java Update Click Here to Update Now!

click here
verifiedupdates.tech...

Ads by The weDownload M...

ShareThis Copy and Paste

- See more at: http://lenkabelajar.blogspot.com/2012/09/artikel-virusebola.html#sthash.ACmWfU6q.dpuf