522

jaringan vaskular utama menembak adalah comonly disusun dalam bentuk bundel diskrit lebih atau kurang, masing-masing berisi baik xilem dan floem, dalam jaminan atau dalam kombinasi bicollateral. akar tidak memiliki ikatan pembuluh, dalam arti unit menggabungkan xilem dan floem, tetapi mengembangkan floem radial alternatif dan untaian xilem, yang terakhir yang diskrit atau bersatu di tengah menjadi satu tubuh terus-menerus. dalam tumbuhan biji dan akar batang kontras stringky sehubungan dengan arah diferensiasi dari xilem primer pada bidang horisontal. arah ini adalah sentrifugal dalam tunas (xilem endarch) dan sentripetal di root (xilem exarch). dalam tumbuhan vaskular lebih rendah (psilopsida dan lycopsida) yang xilem primer exarch pada akar maupun batang, di pakis, umumnya mesarch di batang. batas-batas antara sistem jaringan cukup tepat di root. bentuk silinder vaskular yang dipisahkan kompak dari korteks oleh endodermis dan dikelilingi oleh wilayah jaringan yang berbeda nonvascular, pericycle tersebut. di batang tanaman vaskular tinggi, jaringan vaskular tidak kompak diatur, sebuah endidermis morfologi khusus jarang, dan biasanya tidak ada wilayah yang berbeda meriting nama khusus pericycle terjadi antara korteks dan jaringan vaskular. perbedaan ketepatan dari batas jaringan terbukti dalam dua organ tanaman yang sama, dan, karenanya, jika daerah jaringan diikuti ke atas dari akar, batas mereka akan tampil lebih menyebar sebagai tingkat menembak didekati. akar dan batang menunjukkan beberapa perbedaan dalam cara pertumbuhan primer. akar memiliki daerah pemanjangan lebih pendek dari menembak, dan transisi tajam antara wilayah kecil, aktif membagi sel dan yang terdiri dari besar, sel-sel berkembang. bersamaan dengan jumlah kecil perpanjangan, akar sering tidak mengembangkan jenis extensible elemen protoxylem (dengan dinsekunder tubuh sedangkan badan utama tunas dan akar menunjukkan perbedaan yang mendasar, yang dapat ditelusuri langsung ke meristem, tubuh sekunder dari kedua organ jauh sama di kedua asal dan struktur, dan perbedaan wxisting

adalah sebuah kuantitatif daripada jenis kualitatif. jaringan pembuluh sekunder dari akar umumnya memiliki proporsi yang lebih hidup pada sel tak hidup jaringan than similar di batang. perbedaan ini tampaknya telated ke lingkungan yang berbeda dimana akar dan batang berkembang, untuk batang bawah tanah (rimpang) memiliki kesamaan lebih banyak dengan akar dibandingkan dengan batang dalam struktur jaringan sekunder mereka.ding sekunder annular dan heliks), sedangkan dalam menembak elemen seperti yang umum. sekunder tubuh sedangkan badan utama tunas dan akar menunjukkan perbedaan yang mendasar, yang dapat ditelusuri langsung ke meristem, tubuh sekunder dari kedua organ jauh sama di kedua asal dan struktur, dan perbedaan yang ada dari kuantitatif daripada jenis kualitatif. jaringan pembuluh sekunder dari akar umumnya memiliki proporsi yang lebih hidup pada sel tak hidup sel-sel dari jaringan serupa di batang. perbedaan ini tampaknya telated ke lingkungan yang berbeda dimana akar dan batang berkembang, untuk batang bawah tanah (rimpang) memiliki kesamaan lebih banyak dengan akar dibandingkan dengan batang dalam struktur jaringan sekunder mereka. lebih lanjut, akar dan batang dapat dibuat untuk menghasilkan jaringan yang menyerupai organ yang berlawanan dengan membalik kondisi lingkungan mereka, yaitu dengan mengungkap akar ke lingkungan udara dan, sebaliknya, mengubur batang dalam tanah. sifat kuantitatif perbedaan juga disarankan oleh variabilitas dalam akar tanaman yang sama. secara detail, perbedaan antara struktur jaringan vaskuler sekunder batang dan akar mungkin disebutkan sebagai berikut. dibandingkan dengan batang, akar mungkin memiliki: lebih tinggi kulit-rasio-kayu (dengan asumsi bahwa kulit mencakup seluruh jaringan ectracambial), sebuah persentase yang lebih rendah dari daerah yang diduduki kulit oleh serat, sejumlah kecil serat dalam xilem tersebut; lebih besar kapal ukuran lebih seragam, meskipun kadangkadang lebih sedikit dalam jumlah, sebuah diferensiasi buruk kenaikan pertumbuhan; volume besar jaringan ray di gymnosperma, tracheids lebih luas dan lebih lama dengan pengaturan multiseriate dari lubang-lubang dan sering terjadinya lubang-lubang di dinding tangensial; rasio besar daerah hidup sel untuk area sel tak hidup baik di phlom dan xilem tersebut; pati lebih; dan zat

samak kurang. yang periderm pertama dari akar umumnya muncul di pericycle, bahwa batang di lapisan perangkat sumbu.

vasular hubungan antara tunas dan akar konsep wilayah transisi dia hubungan antara sistem mophologically berbeda vaskular utama tunas dan akar di tanaman benih adalah kepentingan dari perkembangan maupun dari sudut pandang dan filogenetik, therefpre, diperlakukan secara ekstensif dalam literatur botani. karena hubungan ini melibatkan penyesuaian spasial antara sistem dengan bagian-bagian berbeda berorientasi dan dengan arah yang berbeda dari diferensiasi dalam bidang horizontal, hal itu menunjukkan beberapa fitur yang menengah atau transisi antara orang -orang dari tunas dan akar. perubahan dari satu jenis struktur yang lain, seperti yang terlihat dalam tingkat berturut-turut sambungan akar-menembak, yang biasa disebut wilayah transisi vaskular. seperti yang ditunjukkan dalam pasal 1 dan 15, para tunas tanaman vaskuler lebih tinggi muncul di salah satu ujung sumbu embrio (hipokotil tersebut), akar di ujung lainnya. oleh karena itu, hubungan antara kedua didirikan melalui hipokotil tersebut. fitur dasar sambungan ini dipisahkan dalam bentuk sistem te procambial selama perkembangan embrio tersebut. yang decferentiation elemen vascualar dari sel procambial mengikuti batas dari prokambium (mungkin mulai selama pengembangan embrio atau setelah perkecambahan).
525

bagian median dari kotiledon berada di garis langsung di atas kutub protoxylem. di root xilem ini adalah sangat sentripetal dalam diferensiasi nya, metaxylem menduduki pusat. di bagian bawah hipokotil protoxylem tetap berada pada posisi perifer, tetapi metaxylem, bukan membedakan menuju pusat, menyimpang lateral dari protoxylem tersebut. perintah tersebut dari diferensiasi leves pusat sumbu kosong oleh elemen vaskular. dengan kata lain, differentates empulur di bagian kecambah. berturut-turut pada tingkat yang lebih tinggi jarak antara incrases protoxylem kutub, untuk sumbu hipokotil melebar ke node kotiledon. concumitantly, plat metaxylem terkait dengan setiap kutub protoxylem tidak bergabung dalam pesawat intercotyledonary. demikian, bukan satu piring xilem seperti pada akar, ada, lebih tinggi, dua kompleks xilem yang berbeda, masing-masing menyangkut satu ganda kotiledon jejak. di hipokotil atas dan di dasar tiang jejak kotiledon yang protoxylem menempati posisi yang lebih dalam sumbu dari metaxylem tersebut. orientasi ini menandakan bahwa xilem pendekatan kondisi endarch. itu sepenuhnya enarch masih lebih tinggi di setiap kotiledon, di mana differentates metaxylem, bukan dalam bentuk dua lempeng divergen, tetapi sebagai satu piring ganda diarahkan keluar dari tiang

protoxylem. sehingga ara menggambarkan transisi dari exarch ke endarch xilem. perbedaan dalam orientasi floem di berbagai tingkat bibit tersebut adalah kurang diucapkan daripada xilem tersebut. bukannya bibit tersebut adalah kurang diucapkan daripada xilem tersebut. bukannya dua u ntai floem muncul di root, ada empat di hipokotil tersebut. mempertimbangkan struktur dari dasar ke atas, orang bisa mengatakan bahwa cabang floem, masing -masing untai floem pada akar memberi dua braches di hipokotil tersebut. masingmasing dari empat untai floem hypocotylary dikaitkan dengan satu piring metaxylem. di bagian kotiledon setiap mana yang endarch xilem, floem yang membedakan sebagai salah satu massa di sisi abaxial dari bundel kotiledon ganda. bundel ini, karena itu, agunan. ara demikian menunjukkan bahwa transisi dari pengaturan radial alternatif di root menjadi jaminan dalam kotiledon. tunas epicotylary bibit memiliki seperti daerah transisi seperti yang digambarkan dalam ara 17,16 berkembang setelah sistem vaskul ar utama unit akar-hipokotil-kotiledon dibatasi dan sebagian dibedakan. jejak -jejak dari dua Forst primordia daun epicotyl (ini biasanya dengan kotiledon) alternatif dengan jejak kotiledon di hipokotil, dan semua jejak bersama -sama mengelilingi sebuah empulur pusat. di root, dimana xilem dari jejak kotiledon yang tergabung dengan pelat diarch xilem primer, jaringan vaskular dari jejak epicotylary yang berkepanjangan langsung tanpa perubahan orientasi di sepanjang sisi-sisi dari pelat diarch dan sepanjang te pi bagian dalam floem primer te helai. dengan kata lain, jejak -jejak epicotylary dihubungkan dengan bagian dari xilem yang terjadi pada sisi -sisi dari pelat diarch dan dengan bagian dari floem berkembang centripetally dari floem inital. jaringan ini mungki n tidak sepenuhnya sekunder atau sebagian sekunder dan sebagian primer. jejak-jejak daun pertama pada epicotyl adalah jaminan dan xilem endarch. karena mereka terhubung di root dengan jaringan berorientasi similary, ada notransition antara akar dan epicoty l dalam jenis bibit digambarkan dalam gambar 17.16, melainkan hubungan langsung yang sederhana antara jaringan berorientasi similary. epicotyl tampaknya menjadi melapis ke atas akar unit hipokotil-kotiledon awalnya lengkap.
jenis daerah transisi yang baru saja dijelaskan adalah acommon antara dycotyledons. Namun, ada banyak penyimpangan dari jenis ini masing-masing,

sat. bibit mungkin memiliki beberapa jejak kotiledon u median ganda dan dengan atau lebih lateral. sering, jejak-jejak lateral relatif kecil da n dihubungkan dengan akar dalam suatu cara yang diuraikan untuk Trach epicotylary pada paragraf sebelumnya, yaitu, tanpa perubahan orientasi koneksi kotiledon-root tissue.the bervariasi juga dalam kaitannya dengan struktur sistem vaskular dari root.if, misalnya, sistem vaskular telah xilem tetrach, dua dari pols xilem mungkin terus -menerus dengan dua jejak kotiledon median, dua lainnya dengan dua pasang jejak kotiledon lateral. di beberapa tanaman, seperti Cucurbitaceae itu, kotiledon masing -masing memiliki banyak ikatan pembuluh dan sistem pembuluh darah yang sangat kompleks di wilayah transisi. hubungan epicotyl-akar juga bervariasi di dicotledons, dan tampaknya kedekatan hubungan antara dua bagian tergantung pada waktu dalam pengembangan epicotyl tersebut. jika inisiasi primordia daun relaively awal, jejak-jejak pertama dapat dihubungkan dengan jaringan primer dari akar, jika organ daun muncul kemudian, sambungan dibentuk dengan jaringan sekunder. di beberapa tanaman epicotyl yang terhubung dengan akar tampaknya hanya secara tidak langsung berpikir jejak kotiledon (cucurbites tertentu). penyimpangan penting dalam transisi vaskular ditemukan dalam dicotyledons dengan kotiledon hypogeous, yaitu, kotiledon tersisa di bawah permukaan tanah setelah perkecambahan (pisium sativum, Vicia sativa, Vicia faba, lensa esculenta, arietinum cicer). dalam perwakilan dari kelompok kacang jejak daun dedaunan pertama dapat dihubungkan dengan jaringan vasular utama akar. tergantung pada kedekatan hubungan antara akar da n epicotyl, karakteristik transisi dari sistem vaskular diperluas lebih atau les jauh ke dalam menembak epicotylary, kadang-kadang berpikir lebih dari satu ruas.

demikian, ada transisi yang relatif tiba -tiba dari silinder vaskular akar dengan xilem exarch dan pengaturan alternatif dari xilem dan floem, ke sistem jejak daun dengan xilem endarch dan pengaturan collteral dari xilem dan floem. yang refion transisi dari gymnosperma menyerupai decotyledons banyak bahwa ia merupakan terutama hubungan antara aka r dan kotiledon. variasi dalam struktur wilayah transisi dalam hasil tanaman, di bagian, dari jumlah

variabel kotiledon dan jejak untuk setiap kotiledon. suatu kontinuitas langsung sama antara jaringan vaskular akar dan bahwa dari daun pertama ada juga di sporelings dari tumbuhan vaskular lebih rendah. sistem vaskular menunjukkan karakteristik transisi sepenuhnya primer. ketika aktivitas cambial terjadi pada tanaman yang memiliki pertumbuhan sekunder, jaringan sekunder yang terbentuk dalam kontinuitas leng kap antara