Hipotesis satu gen salah satu enzim

Seperti dinyatakan sebelumnya, hubungan antara gen dan enzim telah ditemukan sejak
Archibald E. Garrod publikasi.Salah satu kelainan kelainan beberapa manusia dilaporkan oleh
AE yang secara bersamaan mengindikasikan Garrod hubungan antara gen dan enzim adalah
alkaptonuria disebut.Alkaptonurics menderita arthritis dan menghasilkan urin yang berubah
hitam pada paparan udara. Mereka mengekskresikan urin dalam jumlah besar asam
homogentisat setiap hari. Garrod menyarankan bahwa alkaptonuria adalah karena blok biokimia
dalam proses metabolisme. ndividu normal dapat memetabolisme asam homogentisat untuk
produk pemecahan, tetapi alkaptonurics tidak bisa.
Oleh karena itu Garrod menyarankan bahwa alkaptonurics harus kekurangan enzim yang
memetabolisme asam homogentisat. Garrod mengusulkan penjelasan yang sama selama tiga
kelainan hereditas manusia lainnya diklasifikasikan dalam metabolisme bawaan
kesalahan. Langkah reaksi biokimia yang terkait dengan alkaptonuria dapat dilihat pada gambar
1.
Banyak reaksi biokimia lain dari kelainan keturunan berbagai fisiologis pada manusia
menunjukkan hubungan antara gen dan enzim. Mereka kelainan yang phenylketonurea (PKU),
Lesh-Nyhan Sindrom, dan Tay Sachs Penyakit. Reaksi biokimia yang terkait dengan beberapa
kelainan akan ditampilkan lebih lanjut (Gambar 2,3,4)
George W. Beadle dan Edward L. Tatum yang bekerja dengan Neurospora crassa telah
succeded mengungkap hubungan yang tepat antara gen dan enzim. Berdasarkan hasil
penelitian mereka pada tahun 1941, Beadle dan Tatum menemukan rumus terkenal untuk
menunjuk hubungan sebagai "satu gen-satu enzim hipotesis", sebuah penemuan yang mereka
menerima hadiah Nobel pada tahun 1958. Rumus jelas menjelaskan bahwa sintesis enzim di
mana dikendalikan oleh gen. Diagram dari semua langkah proses bekerja dengan Beadle dan
Tatum pada N. crassa ditunjukkan pada Gambar 5,6.
Seperti terlihat pada gambar 5, konidia N. crassa terkena mutagen seperti x ray atau sinar
ultraviolet. Berbagai mutan kemudian diisolasi setelah paparan. Setiap mutan hanya dapat
Lulusan tumbuh pada media minimal yang diberi suplemen nutrisi tertentu yang dibutuhkan. Hal
ini menyarankan bahwa mutan masing-masing tidak dapat sintesis nutrisi tertentu ditambah
karena reaksi biokimia yang telah diblokir. Langkah penyumbatan tertentu dari reaksi biokimia
yang disebabkan oleh kurangnya enzim spesifik diperlukan karena efek dari mutasi gen
mengendalikan sintesis enzim. Konformasi proses untuk menentukan mengidentifikasi setiap
mutan terisolasi dibawa oleh Beadle dan Tatum ditunjukkan pada Gambar 6.Selanjutnya
didasarkan pada semua hasil penelitian mereka, Beadle dan Tatum menyatakan hubungan
antara gen dan enzim hyphothesis. Model reaksi biokimia dari "satu-satu hipotesis gen enzim"
ditunjukkan pada Gambar 7.
GW Beadle dan Boris Ephrussi juga dilakukan penelitian eksperimental di Drosophila dan
Diptera lain yang menunjukkan kesimpulan yang sama seperti yang diperoleh dalam penelitian
menggunakan N. crassa.
mplan dari larva vermilion (v) ditransplantasikan ke larva jenis liar (+) akan mengembangkan
mata jenis liar karena difusi zat tertentu dari jaringan di sekitarnya mendukung pigmen jenis
liar.Selain itu, implan dari larva vermilion (v) ditransplantasikan ke larva cinnabar (cn) akan
mengembangkan mata wild type. Hal ini menyarankan bahwa zat tertentu yang diperlukan dari
jaringan cinnabar masuk ke dalam implan vermilion memproduksi mata wild type. Di sisi lain,
implan dari larva cinnabar (cn) ditransplantasikan ke larva vermilion (v) akan mengembangkan
terus-menerus mata cinnabar, karena tidak ada zat tertentu yang diperlukan dari jaringan
vermilion masuk ke dalam implan cinnabar memproduksi mata wild type.
Secara umum transplantasi percobaan menunjukkan bahwa dalam sintesis pigmen mata blok
langkah biokimia memproduksi pigmen mata vermilion terjadi sebelum langkah biokimia
memproduksi pigmen mata cinnabar. Blok Langkah biokimia diilustrasikan pada Gambar 10.
Hipotesis satu gen satu polipeptida
Pada tahun 1949, James V. Kebutuhan dan E.A. Bit individual diusulkan saran mereka tentang
anemia sel sabit. Disarankan bahwa kelainan itu disebabkan oleh gen mutan yang homozigot
dalam individu dengan sabit-anemia, tetapi heterozigot pada orang dengan sifat sickle
cell. Pada tahun yang sama, Linus Pauling dan tiga rekan kerja mengamati bahwa orang
normal hemoglobin dan sel sabit anemia bisa jelas dibedakan dengan perilaku yang berbeda
mereka dalam medan listrik. Perilaku dari tiga jenis hemoglobin dalam proses elektroforesis
ditunjukkan pada Gambar 9. Seperti dapat dilihat pada gambar 11, hemoglobin orang yang
membawa sifat sickle cell terdiri dari campuran hemoglobin normal dan sickle cell dalam jumlah
yang kira-kira sama.
Hemoglobin A, bentuk paling umum dari hemoglobin dalam manusia dewasa, terdiri dari empat
rantai polipeptida, dua rantai d dan dua rantai identik identik (d_2 _2). Pada tahun 1957,
Vernon M. ngram menunjukkan bahwa hemoglobin normal dan sel sabit memiliki rantai d
rantai identik tetapi berbeda pada asam amino keenam tepatnya. Asam amino keenam rantai
dari hemoglobin normal adalah asam glutamat, sedangkan dari sel sabit hemoglobin Valin. Jadi
disimpulkan bahwa gen entah bagaimana harus menentukan urutan asam amino polipeptida.
Rantai polipeptida d dan sehingga protein hemoglobin A ditentukan oleh gen terpisah. Banyak
protein dan enzim (meskipun tidak semua) terdiri dari dua atau lebih rantai polipeptida yang
dikodekan oleh gen yang berbeda juga.ngram itu diusulkan bahwa hipotesis satu gen satu
enzim terbukti kurang tepat dan layak untuk diganti gen-satu satu hipotesis polipeptida (Ayala
dan Kiger, 1984). Dinyatakan lebih jauh bahwa pada tingkat ekspresi gen mantan, gen masing-
masing memiliki fuction tunggal saja, i. e. kode untuk satu polipeptida.
Berdasarkan informasi yang ditunjukkan, itu jelas terlihat bahwa beberapa polipeptida disintesis
akan merupakan protein jika terdiri dari lebih dari satu polipeptida (tipe satu atau lebih dari satu
jenis polipeptida). Sarin (1985) menjelaskan bahwa jika protein yang terdiri dari lebih dari satu
polipeptida, masing-masing polipeptida adalah sintesis individual masing-masing polipeptida
akan membentuk protein akhir.
Saat ini, formula dari satu gen-satu polipeptida enzim hipotesis valid dilihat, namun berbagai
penemuan lainnya telah dilaporkan. Mereka penemuan merangsang kita untuk kembali
mengevaluasi formula satu-satu gen hipotesis polipeptida.Penemuan beberapa akan dibahas
lebih lanjut.