Abstrak

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempersiapkan dan mengkarakterisasi

dispersi padat dari NSAID Ibuprofen dengan HPMC, HPC, gula icing, dekstrosa,
manitol dan laktosa dengan tujuan meningkatkan sifat pembubarannya. The
dispersi padat yang dibuat dengan metode fusi. Evaluasi sifat dispersi dilakukan
dengan menggunakan studi pembubaran. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa
laju disolusi Ibuprofen itu jauh meningkat jika diformulasikan dalam dispersi padat
dengan HPMC dan HPC. dispersi padat dengan gula icing, dekstrosa, manitol dan
laktosa menunjukkan kemampuan perlambatan obat yang dapat memicu penelitian
lebih lanjut di kehebatan memanfaatkan fitur ini untuk mempersiapkan bentuk rilis
sediaan berkelanjutan.
Introduction
Di antara semua non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAID), Ibuprofen dapat juga
disebutkan untuk penggunaan luas dalam pengobatan ringan sampai nyeri sedang
dan demam (Moore, 2003). Untuk obat apapun untuk menunjukkan tindakan
farmakologis yang cepat, konsentrasi serum yang memiliki untuk mencapai tingkat
optimal dalam waktu singkat (Buxton, 2006). Sehingga penyerapan ibuprofen cepat
bisa menjadi prasyarat untuk timbulnya cepat aksinya (Rainsford, 2003). Karena
karakteristik permeabilitas membran yang tinggi, tingkat absorpsi ibuprofen
pendekatan hingga 100% (Martinez et al., 2002). Oleh karena itu, pembubaran
menjadi tingkat membatasi langkah untuk penyerapan dan pelepasan cepat dari
ibuprofen dalam saluran pencernaan setelah pemberian oral diinginkan (Newa et al,
2008, Levis et al, 2003;... Matthias et al, 2005). Meningkatkan kelarutan dan laju
disolusi obat yang larut dalam air buruk seperti ibuprofen adalah salah satu daerah
yang mencolok dari penelitian di bidang farmasi (Dhirendra et al., 2009). Untuk
mengatasi masalah yang terkait dengan penyerapan lisan dan masalah
bioavailabilitas, berbagai strategi telah digunakan termasuk pembentukan prodrug
(Murtha dan Ando, 1994), kompleksasi (Ghorab dan Adeyeye, 2001),
microcapsulation (Adeyeye et al., 1994), penggunaan surfaktan, lipid, perembesan
enhancer, micronization, pembentukan garam, cyclodextrines, nanopartikel,
dispersi padat, sistem pengiriman obat pengemulsi diri (Shakhtshneider et al,
1996;. Craig, 2002; Gao dan Morozowich, 2006; Rane et al, 2007;. Tang et al., 2007)
dll Namun di depan semua, dispersi padat adalah metode yang paling menjanjikan
untuk para ilmuwan karena kemudahan persiapan, kemudahan optimasi dan
reproduksibilitas metode manufaktur