123dok Uji Aktivitas Antelmintik Kombinasi Ekstrak Etanol Daun Puguntanoh Curanga Fel Terraelour Merr

Lampiran 1.
Hasil Identifikasi Hewan
41
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2.Surat Albendazol
42
Sertifikat analisis albendazol
43
Lampiran 3. Tanaman Pugun Tanoh dan Daun Pugun Tanoh
Tanaman pugun tanoh
Daun pugun tanoh
44
Lampiran 4. Ekstrak Etanol Daun Pugun Tanoh
Ekstrak etanol daun pugun tanoh
45
Lampiran 5.Pheretima posthuma
46
Lampiran 6. Perhitungan dosis EEDPT, Albendazol dan kombinasi
EEDPT dengan Albendazol
1. Perhitungan dosis ekstrak etanol daun pugun tanoh
- EEDPT 0,5 mg/mL = 0,5 mg/mL x 20 mL = 10 mg
- EEDPT1 mg/mL = 1 mg/mL x 20 mL = 20 mg
- EEDPT2 mg/mL = 2 mg/mL x 20 mL = 40 mg
- EEDPT3 mg/mL = 3 mg/mL x 20 mL= 60 mg
- EEDPT4 mg/mL = 4 mg/mL x 20 mL= 80 mg
Keterangan : EEDPT = Ekstrak Etanol Daun Pugun Tanoh
2. Perhitungan dosis Albendazol
- Albendazol 5 mg/mL = 5 mg/mL x 20 mL = 100 mg
3. Perhitungan dosis kombinasi EEDPT dengan Albendazol
- Kombinasi LD50 EEDPT : LD50 Albendazol
O EEDPT : x 0,8573 mg/mL = 0,2143 mg/mL x 20 mL = 4,2860
mg
O Albendazol : x 14,8949 mg/mL = 3,7237 mg/mL x 20 mL =
74,4740 mg
47
- Kombinasi LD50 EEDPT : LD50 Albendazol
O EEDPT : x 0,8573 mg/mL = 0,4286 mg/mL x 20 mL = 8,5730
mg
O Albendazol : x 14,8949 mg/mL = 7,4474 mg/mL x 20 mL =
148,9490 mg
- Kombinasi 1 LD50 EEDPT : 1 LD50 Albendazol
O EEDPT : 1 x 0,8573 mg/mL = 0,8573 mg/mL x 20 mL = 17,1460
mg
O Albendazol : 1 x 14,8949 mg/mL = 14,8949 mg/mL x 20 mL =
297,8980 mg
mg
595,7960 mg
mg
1191,5420 mg
48
Lampiran 7.Uji aktivitas antelmintik
Uji Aktivitas Antelmintik EEDPT Uji Aktivitas Antelmintik Albendazol
Uji Aktivitas Antelmintik Kombinasi EEDPT dengan Albendazol
49
Lampiran 8. Perhitungan nilai tingkat efektifitas EEDPT, Albendazole dan
kombinasi EEDPT dengan Albendazole
1. Perhitungan nilai tingkat efektifitas EEDPT
JumLah JumLah kematian JumLah Tingkat

Dosis cacing I II III kematian rata- efektivitas
(ekor) rata (fa)
0,5 5 2 1 2 1,6667 0,3333
1 5 0 4 3 2,3333 0,4667
2 5 3 3 3 3,0000 0,6000
3 5 4 3 5 4,0000 0,8000
4 5 5 5 5 5,0000 1,0000
JumLah kematian rata-rata =

Dosis 0,5 mg/mL

JumLah kematian rata-rata = 5 = 1,6667
3
Dosis 1 mg/mL
3
Dosis 2 mg/mL
JumLah kematian rata-rata = 9 = 3
3
Dosis 3 mg/mL
3
Dosis 4 mg/mL
3
50
Tingkat efektivitas (fa) =
Dosis 0,5 mg/mL

Persentasekematian = 1,6667 = 0,3333
5
Dosis 1 mg/mL
5
Dosis 2 mg/mL
Persentasekematian = 3 = 0,6000
5
Dosis 3 mg/mL
5
Dosis 4 mg/mL
5
2. Perhitungan nilai tingkat efektivitas Albendazole

(ekor) rata (fa)
5 5 0 0 4 1,3333 0,2667
10 5 1 2 2 1,6667 0,3333
15 5 1 1 5 2,3333 0,4667
20 5 1 4 4 3,0000 0,6000
25 5 5 3 2 3,3333 0,6667

51
Dosis 5 mg/mL
3
Dosis 10 mg/mL
3
Dosis 15 mg/mL
3
Dosis 20 mg/mL
3
Dosis 25 mg/mL
3
Dosis 5 mg/mL
5
Dosis 10 mg/mL
5
Dosis 15 mg/mL
5
Dosis 20 mg/mL
5
52
Dosis 25 mg/mL
5
2. Perhitungan nilai tingkat efektivitas kombinasi EEDPT dengan Albendazole

(ekor) rata (fa)
: 5 1 1 3 1,6667 0,3333
: 5 2 3 3 2,6667 0,5333
1:1 5 3 3 3 3,0000 0,6000
2:2 5 3 3 4 3,3333 0,6667
4:4 5 4 2 5 3,6667 0,7333

Dosis 5 mg/mL
3
Dosis 10 mg/mL
3
Dosis 15 mg/mL
3
Dosis 20 mg/mL
3
Dosis 25 mg/mL
3
53
Dosis 5 mg/mL
5
Dosis 10 mg/mL
5
Dosis 15 mg/mL
5
Dosis 20 mg/mL
5
Dosis 25 mg/mL
5
54
Lampiran 9. Laporan aplikasi CompuSyn
55
DAFTAR PUSTAKA
Anand, N., dan Sharma, S. (1997). Approaches to Design and Synthesis of

Antiparasitic Drugs. Netherlands: Elsevier Science. Hal 4-18, 71.
Bairagi, A.O., Kabra, dan R.J., Mandade. (2011). Anthelmintic Activity of

Lawsonia inermis L. Leaves in Indian Adult Earthworm. Int of Res Pharm
Biol Sci.Hal. 237-240.
Borah, S., Kakoti, B. B., Mahato, K., dan Kumar, M. (2013). Investigation of in-
vitro Anthelmintic Acitivity of Calamus leptospadix Griff. Shoot in Indian
Adult Earthworm (Pheretima posthuma).J App Sci. Hal. 156-159.
Chen lai, Shih. (2006). Chinese herbal medicine Yin-Chen-extract as an adjunct

to anthelmintic albendazole used against angiostrongylus cantonensis-
induced eosinophilic meningitis or meningoencephalitis. The american
society of tropical medicine and hygiene. Hal. 556-562.
Chen, J. 2007. Recognition and Prevention of Herb-Drug Interactions, Part

2:Pharmacodynamic Interactions. Naturopathy Digest. New York:
Medicine press. Hal. 123.
Chou TC and Talalay P. (1984). Quantitative analysis of dose-effect

relationships: the combined effects of multiple drugs or enzymes
inhibitors. Adv Enzyme Regul. Hal.27-55.
Dalimunthe, A., Harahap, U., Rosidah, Pandapotan, N.M. (2015). Evaluation of

Diuretic Activity of Picria fel-terrae Lour. Leaves. Asian J Pharm Clin.
Hal. 204-205.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. (1995). Materia Medika Indonesia.

Jilid VI. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 319-320.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. (2000). Parameter Standar Umum

Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 8-11;
17, 31.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan. (2000). Parameter Standar

Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Dulger, Gul. (2012). Herbal drugs and drug interaction. Mamara Pharmaceutical
journal. Hal. 10-12.
Entjang, I. (2003). Mikrobiologi dan Parasitologi untuk Akademi Keperawatan

dan Sekolah Tenaga Kesehatan yang Sederajat. Bandung: PT. Citra Aditya
Bakti. Hal. 229-230.
36
Fithra, R.S. (2013). Efek Penyembuhan Luka Bakar dari Sediaan Gel Ekstrak
Etanol Daun Puguh Tanoh (Curanga fel-terrae (Lour.) Merr.). Skripsi.
Medan: Fakultas Farmasi USU.
Ginting, Grace A., (2015). Uji In Vitro aktivitas antelmintikekstrak etanol daun
pugun tanoh [Curanga fel-terrae (Lour.) Merr.]. Skripsi. Medan: Fakultas
Farmasi USU.
Globinmed. (2015). Detil Data Picria fel-terrae. [Diakses 15 Maret 2015];

Diambil dari file:///H:/penelitian/web/Globinmed%20%20Globinmed.htm.
Gohil, dan Patel, (2007). Herb-Drug Interactions. Indian Journal of
Pharmacology. Hal. 129-139.
Gunawan dan Sulistia (eds). (2011). Farmakologi dan Terapi. Cetakan Kelima.
Jakarta: Badan Penerbit FKUI. Hal. 545-546.
Harahap, U., Patilaya, P., Marianne, Yuliasmi, S., Husori, D.I., Prasetyo, B.E.,
Laila, L., Sumantri, I.B., dan Wahyuni, H.S. (2013). Profil Fitokimia
Ekstrak Etanol Daun Puguntano [Curanga fel-terrae (Merr.) Lour.)] yang
Berpotensi Sebagai Antiasma. Prosiding Seminar Nasional Sains dan
Teknologi V Lembaga Penelitian Universitas Lampung. Hal. 422-426.
Harmita dan M. Radji. (2008). Buku Ajar Analisis Hayati Edisi III. Penerbit Buku
Kedokteran, Jakarta: EGC. Hal. 35-36.
Hrckova, G. dan Velebny, S. (2013). Pharmalogical Potential of Selected Natural

Compounds in the Control of Parasitic Diseases. SpringerBriefs in
Pharmaceutical Science and Drug Development. Hal. 1007
Huang, Y., de Bruyne, T., Apers, S., Ma, Y., Claeys, M., van den Berghe, D.,
Pieters, L., Vlietinck, A. (1998). Complement-Inhibiting Cucurbitacin
Glycosides from Picriafelterrae. Journal of Natural Products. Hal. 757-
761.
Huang, Y., de Bruyne, T., Apers, S., Ma. Y., Claeys, M., Pieters, L., Vlietinck, A.
(1999). Flavonoid Glucuronides from Picria fel-terrae. Phytochemistry.
Hal. 1701- 1703.
Inamdar, Edalat, Kotwal, Pawar. (2008). Herbal Drugs in Milieu of Modern

Drugs.International Journal of Green Pharmacy. Hal. 2-8.
Izzo, (2004). Herb-Drug Interactions.Fundamental and Clinical Pharmacology.

New York: Medicine Press. Hal. 116.
Joseph, T.S.O., Ofodile, L.N., dan Oguntoke, T. (2013). In Vitro Evaluation of

Anthelmintic Activity of Crude Extract of The Leaves of Dalberqiella
welwitschii. Int J Pharm Pharm Sci. Hal. 33-34.
37
Juwita, N. A. (2009). Karakterisasi Simplisia dan Uji Efek Antiinflamasi Ekstrak
Etanol Daun Pugun Tanoh (Curanga fel-terrae Merr.) terhadap Mencit
Jantan. Skripsi. Medan: Fakultas Farmasi USU.
Kementrian Kesehatan Republik Indonesia. (2015). Kemenkes Berkomitmen

Eliminasi Filariasis dan Kecacingan. [diakses 6 Agustus 2015]; Diambil
dari :http://www.depkes.go.id/article/view/2382/kemenkes-berkomitmen-
eliminasi-filariasis-dan-kecacingan.html.
Marriner, S. E., Morris, D. L., Dickson, B.,dan Bogan, J. A. (1986).

Pharmacokinetics of Albendazole in man. European Journal of Clinical
Pharmacology. Hal. 705.
Mughal, T.A., Arshad, S., and Mahboob, S. (2013). Evaluation of Anthelmintic

Activity of Some Members of Family Moraceae. J Med Plants Res. Hal.
2275-2279.
Nitave, S.A., Patil, V.A. (2014). Comparative Evaluation of Anthelmintic Activity

of Nerium indicum, Mill Flower Extract and Punica granatum, Linn peel
and seed eztract in 1:1 Ratio and their Phytochemical Screening. Wrld J
Pharm Pharm Sci. Hal. 1438-1447.
Njomo, Doris. W., Noriaki T, Ngethe M, Yoshinori, M., Kaburi C. J, Charles

S.M, (2010). The Adverse Effects of Albendazole and Praziquantel in
Mass Drug Administration by Trained Schoolteachers. African journal of
health sciences. Vol. 17, No. 3-4
Padal, S.B., Satyavathi, D. Sandhyadeepika. (2014). Ethnomedical Plants Used

For Anthelmintic/Helminthiasis in Visakhapatnam District,
Andhrapradesh, India. Int J Ethno Ethno. Hal. 1-5.
Pagariya, A., Chatur, S., dan Nawab, F. (2013). In Vitro anthelmintic activity of
root extract of Murraya koenigii (Linn) Spreng. Int J Pharmaceut Innov.
Hal. 111-114.
Patilaya, P., dan Husori, D.I. (2015). Preliminary Study on the Anthelmintic
Activity of The Leaf Ethanolic Extract of Indonesian Curanga fe-terrae
(Lour.) Merr. Int J PharmTech Res. Hal. 347-351.
Prohati. (2015). Detil Data Picria fel-terrae Lour. [Diakses 6 Maret 2015];
Diambil dari http://www.proseanet.org/prohati2/browser.php?docsid=459.
Rahardja, K., dan Tan, H.T. (2010). Obat-obat Sederhana Gangguan Sakit
Sehari-hari. Jakarta: Elex Media Komputindo. Hal. 11.
Rajani, A., Hemamalini, K., Satyavati, D., Begum, A.S.K., Saradhi., N.D.V.R.
(2013). Anthelmintic Activity of Methanolic Extract of Rhizomes of
Picrorrhiza kurroa Royal Ex. Benth. Int Res J Pharm. Hal. 143-144.
38
Ramadhani, D. (2014). Efek Relaksasi Ekstrak Etanol Daun Pugun Tanoh
(Curanga fel-terrae (Lour.) Merr.) terhadap Otot Polos Trakea Marmut
Terisolasi dan Pengaruhnya pada Fosfodiesterase. Skripsi. Medan:
Fakultas Farmasi USU.
Rodda,M., Samala, Banala, Ciddi. (2010). An Insight into Herb - Drug

Interactions.International Journal of Pharmaceutical Sciences and
Nanotechnology. Hal. 689-706.
Satria, D., Mainal, F., Sumadio, H., dan Rosidah. (2015). Combinational Effect of
Ethyl Acetate Extract of Picria fel-terrae Lour and Doxorubicin on T47D
Breast Cancer Cells. Int J Pharm Pharmaceut Sci. Hal. 73-76.
Sharma, A., Gupta, S., Sachan, S., Mishra, A., dan Banarji, A. (2011).
Anthelmintic Activity of Leaf of Saraca indica Linn. As J Pharm Life
Sci.Hal. 391-395.
Sharma, S.K. (2010). Objective Zoology. India: Khrishna Prakash Media. Hal.
345-346.
Sitorus, P., Harahap, U., Pandapotan, M., dan Barus, T. (2014). Isolation Of
BSitosterol From n-Hexane of Picria fel-terrae Lour. Leave and Study Of
Its Antidiabetic Effect in Alloxan Induced Diabetic Mice. International
Journal of PharmTech Research.Hal. 137-141.
Soedarto. (2008). Parasitologi Klinik. Surabaya: Airlangga University Press. Hal.

11.
Subash, K.R., Rao, N.J., Cheriyan, B.V., Bhaarati, G.M., dan Kumar, K.S. (2012).
The Antelmintic Activity of Eupatorium triplinerve and Alpinia galanga in
Pheretima posthuma and Ascardia galli: A Comparative Study. J Clin
Diag Res. Hal. 947-950.
Syarif, A., dan Elysabeth. (2011). Kemoterapi Parasit: Antelmintik. Dalam:

Gunawan, S.G, editor. Farmakologi dan Terapi Edisi Ke V. Jakarta: Badan
Penerbit FK UI. Hal. 541-550.
Tiwari, P., Kumar, B., Kaur, G. (2011). Phytochemical Screening and Extraction:
A Review. Int Pharm Sci. Hal. 56.
Tiwow, D., Bodhi, W., dan Kojong, N.S. (2013). Uji Efek Antelmintik Ekstrak
Etanol Biji Pinang (Areca catechu) Terhadap Cacing Ascaris
Lumbricoides dan Ascaridia Galii secara In Vitro. Pharmacon jurnal
ilmiah farmasi UNSRAT. Hal. 79-80.
Tjahyanto, A. Dan Salim, C. (eds). (2013). Farmakologi Ulasan Bergambar.

Jakarta: EGC. Hal. 513-520.
39
Tjay, T.H., dan Rahardja, K. (2002). Obat Obat Penting Khasiat, Penggunaan
dan Efek-Efek Sampingnya. Edisi Keempat. Jakarta: PT Elexmedia
Komputindo Kelompok Gramedia. Hal. 23-24.
Urban, J., Kokoska, L., Langrova, I., and Matejkova, J. (2015). In Vitro
Anthelmintic Effects of Medicinal Plants Used in Czech Republic. Hal.
808-813.
Vennila, V., and Nivetha, R. (2015). Screening The In vitro anthelmintic activity
of Alternanthera sessilis Leaves. Wrld J Pharm Pharm Sci. Hal. 1402-
1415.
Vercruysse, J., Albonico, M., Behnke, J.M., Kotze, A.C., Prichard, R.K.,
McCarthy, J.S., Montresor, A., dan Levecke, B. (2011). Is Anthelmintic
Resistance a Concern For The Control of Human Soil-Transmitted
Helminths?. Int J Paras: Drug and Drug Resistance. Hal. 14-27.
Vercruysse, J., Behnke, J.M., Albonico, M., Ame, S.M., Angebault, C., Bethony,
J.M., Engels, D., Guillard, B., Hoa, N.T., Kang, G., Kattula, D., Kotze,
A.C., McCarthy, J.S., Mekonnen, Z., Montresor, A., Periago, M.V., Sumo,
L., Tchuem Tchuent, L.A., Thach, D.T., Zeynudin, A., dan Levecke, B.
(2011). Assessment of The Anthelmintic Efficacy of Albendazole in
School Children in Seven Countries Where Soiltransmitted Helminths Are
Endemic.P Lo S Negl. Trop. Dis. Hal. 948.
Wink, Michael. (2012). Medical plants: A Source of Anti Parasitic Secondary

Metabolites. Molecules. Hal. 12771-12791.
World Health Organization. (2015). Soil-Transmitted Helminth Infections.

[Diakses 18 Juli 2015]; diambil dari http://www.who.int/media
centre/factsheets/fs366/en/.
Zou, JM., Wang, LS., Niu, XM., Sun, HD., dan Guo, YJ. (2005). Phenylethanoid
Glycosides from Picria felterrae Lour. Journal of Integrative Plant
Biology. Hal. 632-636.
Zulkoni, H. Akhsin. (2010). Parasitologi. Yogyakarta: Nuha Medika. Hal. 71-72.
40
BAB III
METODE PENELITIAN
Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental untuk mengamati
aktivitas kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh denganalbendazol terhadap
kematian cacing Pheretima posthuma. Penelitian dilakukan dalam beberapa tahap
meliputi penyiapan sampel, penyiapan hewan percobaan, penentuan LD50, uji
aktivitas antelmintik ekstrak etanol daun pugun tanoh denganalbendazol dan
analisis data.
3.1 Alat dan Bahan
3.1.1 Alat-Alat
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini meliputi timbangan (Vibra
AJ, Jepang), erlenmeyer, beaker glass, cawan petri (CMSI, Indonesia), stopwatch
(Croos, Cina), desikator (Iaswerk werti),lumpang dan alu, dan spatula.
3.1.2 Bahan-Bahan
Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian adalah ekstrak etanol daun
pugun tanoh, bahan kimia lainnya air suling, Tween 80, natrium klorida 0,9%
(Widatarabakti, Indonesia) dan baku albendazol (PT. Indofarma, Indonesia).
3.2 Penyiapan Sampel
Ekstrak etanol daun pugun tanoh yang digunakan dalam penelitian ini
menggunakan ekstrak dari peneliti sebelumnya yaitu Ginting (2015). Pembuatan
ekstrak etanol 96% dilakukan dengan cara sokletasi.
23
3.3 Uji Aktivitas Antelmintik Ekstrak Etanol Daun Pugun Tanoh
dengan Albendazol
3.3.1 Hewan Percobaan
Hewan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini adalah cacing
tanah dewasa (Pheretima posthuma) dengan ukuran seragam (panjang 14 14,5
cm dan lebar 0,1 0,2 cm). Pheretima posthuma dikumpulkan dari tanah yang
lembab, dicuci dengan air suling untuk menghilangkan pengotor, dan diaklimasi
dalam larutan salin selama 60 menit (Joseph, dkk., 2013).
3.3.2 Uji Penentuan Nilai LD50Albendazol dan LD50Ekstrak Pugun Tanoh
Sebanyak 10, 20, 40, 60, dan 80 mg ekstrak etanol daun pugun tanoh
masing-masing dimasukkan ke dalam vial yang sudah dikalibrasi 20 mL. Ekstrak
dilarutkan dengan etanol 0,5% dan diencerkan sampai garis tanda. Albendazol
disiapkan dengan mensuspensikan 100, 200, 300, 400, dan 500 mg serbuk
albendazol dalam lumpang, tambahkansebanyak 0,3 mL Tween 80
kedalamlumpang, lalu digerus. Tambahkansedikit demi sedikitlarutansalin ke
dalam lumpang, kemudian digerus sampai terbentuk suspensi merata. Suspensi
dipindahkan ke dalam labu erlenmeyer yang sudah ditara, kemudian dicukupkan
dengan larutan salin sampai 20 mL.
Nilai LD50 ekstrak etanol daun pugun tanoh dan LD50 albendazol terhadap
aktivitas antelmintik pada cacing Pheretima posthuma didapatkan menggunakan
aplikasi perangkat lunak CompuSyn.
24
Tabel 3.1 Uji penentuan nilai LD50 ekstrak daun puguntanoh dan
LD50albendazol
Kelompok Perlakuan
I Pemaparan dalam 20 mL larutan salin steril (kontrol negatif)
II Pemaparan dalam 20 mL larutan etanol 0,5% (kontrol pelarut)
III Pemaparan dalam 20 mL larutan EEDPT 0,5 mg/mL
IV Pemaparan dalam 20 mL larutan EEDPT 1 mg/mL
V Pemaparan dalam 20 mL larutan EEDPT 2 mg/mL
VI Pemaparan dalam 20 mL larutan EEDPT 3 mg/mL
VII Pemaparan dalam 20 mL larutan EEDPT 4 mg/mL
VIII Pemaparan dalam 20 mL larutan albendazol 5 mg/mL
IX Pemaparan dalam 20 mL larutan albendazol 10 mg/mL
X Pemaparan dalam 20 mL larutan albendazol 15 mg/mL
XI Pemaparan dalam 20 mL larutan albendazol 20 mg/mL
XII Pemaparan dalam 20 mL larutan albendazol 25 mg/mL
Keterangan: EEDPT = Ekstrak Etanol Daun Pugun Tanoh
3.3.3 Uji Aktivitas Antelmintik
Uji aktivitas antelmintik ekstrak daun puguntanoh dengan albendazole
menggunakan dosis kombinasi berdasarkan nilai LD50. Jumlah dosis yang
digunakan terhadap LD50 ekstrak etanol daun puguntano dan LD50 albendazol
adalah (LD50 ekstrak) : (LD50albendazol) , (LD50 ekstrak) :
(LD50albendazol), 1 (LD50 ekstrak) : 1 (LD50albendazol), 2 (LD50 ekstrak) : 2
(LD50albendazol), 4 (LD50 ekstrak) : 4 (LD50albendazol). Penggunaan
perbandingan dosis tersebut merupakan desain prosedur yang dibutuhkan pada
pemakaian aplikasi CompuSyn.
25
Tabel 3.2 Perlakuan uji antelmintik ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan
albendazol
Kelompok Perlakuan
I Pemaparan dalam 20 mL larutan Kombinasi :
II Pemaparan dalam 20 mL larutan Kombinasi :
III Pemaparan dalam 20 mL larutan Kombinasi1 : 1
IV Pemaparan dalam 20 mL larutan Kombinasi2 : 2
V Pemaparan dalam 20 mL larutan Kombinasi4 : 4
Seluruh perlakuan dilakukan dalam cawan petri steril pada suhu kamar.
Aktivitas antelmintik ekstrak daun pugun tanoh ditentukan jumlah kematian
melalui pengamatan terhadap motilitas dan morfologi cacing Pheretima posthuma
selama 5 jam. Perlakuan yang dilakukan memastikan hewan percobaan telah mati,
cacing Pheretima posthuma dipindahkan ke dalam cawan petri berisi larutan salin
bersuhu 40-50 C.
3.4 Analisis Data
Data-data hasil penelitian dihitung menggunakan perangkat lunak
CompuSyn. Data yang digunakan adalah nilai tingkat efektifitas (fa). Nilai fa
didapatkan dari perbandingan jumlah kematian cacing dengan jumlah cacing yang
diuji. Penggunaan CompuSyn dilakukan untuk mendapatkan nilai LD50
danCombination Index (CI).
26
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pada penelitiaan ini digunakan ekstrak etanoldaun pugun tanoh yang sama
dengan ekstrakyang digunakan Ginting (2015). Pada penelitian yang berjudul Uji
in vitro aktivitas antelmintik ekstrak etanol daun pugun tanoh [Curanga fel-terrae
(Lour.) Merr.]. Oleh karena itu, skrining fitokimia simplisia, pemeriksaan
karakteristik simplisia, dan pembuatan ekstrak tidak dilakukan lagi. Hasil skrining
fitokimia yang diperoleh ekstrak etanol daun pugun tanohmengandungsenyawa
metabolit sekunder flavonoid, tanin, glikosida, saponin, dan steroid/triterpenoid.
Kadar air, kadar sari larut dalam air dan etanol, kadar abu total dan kadar abu
tidak larut asam EEDPT adalah 3,99%, 58,67%, 7,98%, 1,77%, 0,32%.
4.1 Aktivitas Antelmintik Ekstrak Etanol Daun Pugun tanoh dengan

Albendazol
4.1.1 Hewan Percobaan
Hasil identifikasi hewan percobaan yang dilakukan oleh Laboratorium
Taksonomi Hewan, Departemen Biologi FMIPA USU menyebutkan bahwa hewan
yang digunakan adalah cacing Pheretima posthuma. Cacing Pheretima posthuma
memiliki warna tubuh bagian dorsal coklat keunguan, bagian ventral abu-abu
keputihan, panjang tubuh 143-176 mm, diameter 3,5-6 mm dan jumlah segmen
125-137.
Pheretima posthuma digunakan dalam penelitian ini karena memiliki
kemiripan struktur anatomi dan fisiologis dengan cacing yang menginfeksi
27
saluran cerna manusia (Vennila, dkk., 2015; Nitave, dkk, 2014; Borah, dkk.,
2013; Subash, dkk., 2012;Sharma, dkk., 2011; Sharma, 2010).
4.1.2 Penentuan Nilai LD50 Ekstrak Etanol Daun Pugun Tanoh dan
LD50 Albendazol
LD50 didefinisikan sebagai dosis tunggal suatu zat yang secara statistik
diperkirakan akan membunuh 50% hewan percobaan (Harmita, 2006). Nilai LD50
digunakan untuk penggunaan dosis pada uji kombinasi ekstrak etanol daun pugun
tanoh dengan albendazol. Penggunaan LD50 ini merupakan syarat yang
dibutuhkan pada desain eksperimental untuk analisis uji kombinasi obat dengan
rasio yang konstan. Disain ini dikemukakan oleh Chou dan Thalalay (1984).
Penggunaan aplikasi CompuSyn membutuhkan nilai tingkat efektifitas
(fa). Nilai fa didapat dari pembagian antara jumlah kematian dengan jumlah
cacing yang di uji, perhitungan nilai fa dapat dilihat pada Lampiran 8 halaman 47.
Tabel 4.1 menunjukkan nilai tingkat efektivitas (fa) pada dosis pemberian ekstrak
etanol daun pugun tanoh yang diuji dan hasil perhitungan LD50 yang didapatkan
menggunakan aplikasi perangkat lunak CompuSyn. Nilai LD50 ekstrak etanol
daun pugun tanoh terhadap aktivitas antelmintik adalah 0,8573 mg/mL. Tabel
4.1 Uji aktivitas antelmintik dengan ekstrak etanol daun pugun tanoh
dosis (mg/mL) fa LD50(mg/mL)
0,5 0,3333
1 0,4667
2 0,6000 0,8573
3 0,8000
4 1,0000
28
Tabel 4.2 menunjukkan nilai tingkat efektifitas (fa) pada dosis pemberian
albendazol yang diuji dan hasil perhitungan LD50 yang didapatkan menggunakan
aplikasi perangkat lunak CompuSyn. Nilai LD50Albendazol terhadap aktivitas
antelmintik adalah 14,895 mg/mL.
Tabel 4.2 Uji aktivitas antelmintik dengan albendazol

dosis (mg/mL) Fa LD50(mg/mL)
5 0,2667
10 0,3333
15 0,4667 14,8949
20 0,6000
25 0,6667
Hasil uji aktivitas antelmintik dengan ektrak etanol daun pugun tanoh di
peroleh nilai LD50 adalah 0,8573 mg/mL sedangkan pada uji aktivitas antelmintik
dengan albendazol 14,8949 mg/mL. Hal ini menunjukkan bahwa efektifitas
ekstrak etanol lebih kuat dibandingkan dengan albendazol. Ginting (2015)
menyatakan bahwa kemampuan antelmintik ekstrak etanol daun pugun tanoh
yang menggunakan metode sokletasi memiliki efektifitas lebih tinggi dari
kemampuan antelmintik albendazol.
4.1.3 Aktivitas Antelmintik Kombinasi Ekstrak Etanol Daun Pugun

Tanoh dengan Albendazol
Penelitian ini menggunakan nilai Combination Index (CI) untuk
mengetahui aktivitas kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan
albendazol. Nilai Combination Index (CI) adalah ukuran kuantitatif dari tingkat
interaksi obat dalam jangka sinergis dan antagonis untuk menentukan titik akhir
29
efek pengukuran tertentu, dimana nilai CI < 1, = 1, > 1 mengindikasikan efek
sinergis, adiktif dan antagonis. Tabel 4.3 menunjukkan nilai fa pada kombinasi
ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan albendazole. Penggunaan nilai fa kedua
dosis tunggal dan kombinasi merupakan syarat dalam mendapatkan nilai CI pada
CompuSyn.
Tabel 4.3 Tingkat efektifitas kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan
albendazol
Kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan albendazol
dosis (mg/mL) Fa
Albendazol ekstrak pugun tanoh
3.7237 0.2143 0.3333
7.4474 0.4286 0.5333
14.8949 0.8573 0.6000
29.7898 1.7146 0.6667
59.5796 3.4292 0.7333
Nilai Combination Index (CI) dari kombinasi ekstrak etanol daun pugun
tanoh dengan albendazol dapat dilihat pada Tabel 4.4. hasil tersebut menunjukkan
bahwa semakin tinggi dosis kombinasi yang diberikan semakin tinggi nilai CI
yang didapat terhadap cacing Pheretima phostuma, maka dengan semakin
tingginya nilai CI semakin antagonis efek yang diperoleh.Laporan aplikasi
CompuSyn juga menunjukkan nilai CI pada kondisi LD50 yaitu 1.2306 yang
berarti bahwa pada kondisi LD50 kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh
dengan albendazol memiliki efektifitas antagonis menengah. Hal ini dapat dilihat
pada Tabel 4.5 yang menunjukkan deskripsi efektifitas kualitatif berdasarkan
rentang nilai Combination index (CI). Kondisi nilai CI yang di uji berada pada
posisi 1,20 1.45.
30
Tabel 4.4 Nilai Combination Index (CI) dari perhitungan aplikasi Compusyn
Kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan albendazol

dosis (mg/mL)
Albendazol ekstrak pugun tanoh CI
3.7237 0.2143 0.8326

7.4474 0.4286 0.9711
14.8949 0.8573 1.6432
29.7898 1.7146 2.7767
59.5796 3.4292 4.6265
Kombinasi EEDPT dengan albendazol berdasarkan Tabel 4.4 dan Tabel
4.5 juga menunjukkan bahwa pada dosis kombinasi LD50 EEDPT dengan
LD50 albendazol menunjukkan sifat sinergis menengah. Hasil kombinasi LD50
EEDPT dengan LD50 albendazol menunjukkan perubahan sifat menjadi
mendekati adiktif. Perubahan meningkat menjadi semakin antagonis dimulai pada
kombinasi dosis 1 LD50 EEDPT dengan 1 LD50 albendazol.
Tabel 4.5 Tabel deskripsi efektifitas kualitatif berdasarkan rentang nilai

Combination index (CI) oleh Chou dan Martin (2005)
Range of Combination Index Description Granded Symbols

<0.10 Very strong synergism +++++
0.10-0.30 Strong synergism ++++
0.30-0.70 Synergism +++
0.70-0.85 Moderate synergism ++
0.85-0.90 Slight synergism +
0.90-1.10 Nearly additive
1.10-1.20 Slight antagonism -
1.20-1.45 Moderate antagonism --
1.45-3.30 Antagonism ---
3.30-10 Strong antagonism ----
>10 Very strong antagonism -----
31
Hasil penelitian menunjukkan bahwa kombinasi ekstrak etanol daun
pugun tanoh dengan albendazol memiliki tingkat antagonis yang menengah,
artinya dengan penggunaan kedua pemberian tersebut secara bersamaan memiliki
pengaruh terhadap efektivitas antelmintiknya. Pengaruh yang terjadi pada kondisi
antagonis menengah meliputi terjadinya penurunan efektivitas antelmintiknya.
Pengaruh tersebut diduga dikarenakan banyaknya senyawa aktif dalam obat
herbal, berkemungkinanmeningkatkaninteraksiyang
terjadi.Secarateoritisinteraksiobat
herbaldenganobatsintetiklebihtinggidaripadainteraksiduaobatsintetikkarenaobatsin
tetikbiasanyahanyaberisikandungankimiatunggal(Izzo, 2004).
Studi farmakodinamik memberikan pengetahuan mengenai dinamika
tingkah laku obat dalam tubuh manusia. Interaksi farmakodinamik
dapatdidefinisikan sebagai fluktuasi biovaibilitas suatu senyawa sebagai hasil
interaksi yang bersifat sinergis atau antagonis dari obat dengan produk herbal.
Interaksi farmakodinamik secara umum lebih sulit diprediksi dan dicegah
dibandingkan dengan interaksi farmakokinetik. Interaksi farmakodinamik antara
obat dan produk herbal paling baik diidentifikasi melalui profil terapi dari obat
dan produk herbal tersebut. Penggunaan obat bersama produk herbal dengan
fungsi terapi yang serupa dapat menyebabkan potensiasi. Beberapa kasus
menyatakan, peningkatan potensi dalam terapi dapat mengganggu hasil yang
diharapkan secara optimal karena efek yang diharapkan menjadi lebih sulit untuk
diprediksi. Interaksi yang berisiko tinggi dan signifikan terjadi pada obat dan
32
produk herbal dengan efek simpatomimetik, diuretik, hipoglikemik, antikoagulan
dan antiplatelet (Chen, 2007).
Ketika dua obat digunakan secara bersamaan maka kemungkinan respon
yang diperoleh adalah respon semakin meningkat atau respon justru berkurang
karena salah satu obat menghambat kerja obat lainnya. Interaksi obat dikatakan
aditif jika efek yang diberikan oleh kombinasi obat sama dengan penjumlahan
dari efek masing-masing obat jika diberikan tunggal. Interaksi obat dikatakan
sinergis jika efek yang diberikan oleh kombinasi obat lebih besar (eksponensial)
dari penjumlahan efek masing-masing obat jika diberikan tunggal. Interaksi obat
ini dapat terjadi antara obat dengan obat lainnya atau obat dengan produk herbal
(Chen, 2007).
Hasil yang diperoleh akan ada interaksi farmakokinetik atau
farmakodinamik antara obat herbal dan obat sntetik, dan jikafarmakokinetik dan /
atau farmakodinamik dari obat berubah karena adanya interaksi ini, maka
berpotensi semakin parah atau mungkin mengancam jiwa jika reaksi merugikan
ini muncul (Dulger, 2012).
Interaksi farmakokinetik melibatkan terutama induksi atau penghambatan
isozim sitokrom P450 dan p-glikoprotein, yang mengakibatkan perubahan dalam
penyerapan, distribusi, metabolisme atau ekskresi obat (Dulger, 2012). Interaksi
farmakokinetik umumnya mengakibatkan perubahan dalam plasmatingkat obat
dari obat resep.interaksi farmakodinamik antara obat dan herbalobat-obatan
mungkin karena efek aditif atau sinergis yangakan menghasilkan efek
33
ditingkatkan atau keracunan, atau obat-obatan herbalmungkin memiliki sifat
antagonis yang cenderung mengurangikhasiat obat dan hasilnya kegagalan terapi.
Banyak obat yang dilaporkan dapat berinteraksi dengan herbal sebabnya
adalah substrat sitokrom (CYP) enzim P450. Enzim ini tunduk pada induksi atau
inhibisi oleh beberapa penggunaan obat-obatan herbal (Dulger, 2012).
34
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa :
a) kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan albendazole memiliki
efek antagonis menengah terhadap sifat antelmintik pada cacing
Pheretima Posthuma
b) kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan albendazole pada
dosis kombinasi LD50 EEDPT dengan LD50 albendazol menunjukkan
sifat sinergis menengah. Hasil kombinasi LD 50 EEDPT dengan LD50

albendazol menunjukkan perubahan sifat menjadi mendekati adiktif.
Perubahan meningkat menjadi semakin antagonis dimulai pada kombinasi
dosis 1 LD50 EEDPT dengan 1 LD50 albendazol.
5.2 Saran
Berdasarkan hasil penelitian ini, hasil penelitian dapat digunakan dalam
salah satu peringatan penggunaan obat pada pharmaceutical care.
35
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Epidemiologi Kecacingan
Infeksi cacing merupakan permasalahan kesehatan dunia. Saat ini
diperkirakan lebih dari 1,5 miliar orang (24% dari populasi dunia) terinfeksi oleh
parasit cacing (WHO., 2015). Masalah kecacingan merupakan masalah yang
serius di Indonesia. Angka infeksi cacing mencapai 28% dari penduduk Indonesia
pada tahun 2013 (Kemenkes RI., 2015). Kecacingan sering terjadi pada anak-
anak, diperkirakan sekitar 270 juta anak usia balita dan 600 juta anak usia sekolah
beresiko tinggi terinfeksi parasit cacing di seluruh dunia (WHO., 2015). Infeksi
cacing umumnya terjadi di negara-negara berkembang, dimana keadaan hidup dan
pelayanan kesehatan masih kurang baik dan higienitas masih belum memadai
(Rahardja dan Tan, 2010). Prevalensi infeksi cacing yang tinggi berdampak buruk
bagi kesehatan, walaupun jarang menyebabkan kematian, namun infeksi cacing
menyebabkan penderita khususnya anak-anak mengalami kekurangan gizi,
kemunduran pertumbuhan fisik, mental, kognitif, dan intelektual (Tiwow, dkk.,
2013), sedangkan pada orang dewasa menyebabkan menurunnya produktivitas
kerja dan dalam jangka panjang, kecacingan mengakibatkan menurunnya kualitas
sumber daya manusia (Zulkoni, 2010).
2.2 Penyebab Kecacingan
5
Infeksi cacing umumnya masuk melalui mulut atau langsung melalui luka di
kulit (cacing tambang dan benang) atau lewat telur (kista) atau larvanya, yang ada di
atas tanah. Terlebih pada pembuangan kotoran yang dilakukan dengan sembarangan
dan tidak memenuhi syarat kebersihan (Zulkoni, 2010; Tjay dan Rahardja, 2002).
Kemudian kebiasaan penggunaan kotoran sebagai pupuk tanaman menyebabkan
semakin luasnya pengotoran tanah. Persediaan air rumah tangga dan makanan
tertentu, misalnya sayuran yang tidak dicuci bersih akan meningkatkan penderita
kecacingan. Demikian juga kebiasaan makan masyarakat, menyebabkan terjadinya
penularan penyakit cacing tertentu, misalnya kebiasaan mengkonsumsi makanan
mentah atau setengah matang sepeti ikan, kerang, daging atau sayuran. Bila dalam
makanan tersebut terdapat kista atau larva cacing maka dapat terjadi kecacingan pada
manusia (Entjang, 2003). Tergantung dari jenisnya, cacing tetap bermukim dalam
saluran cerna atau berpenetrasi ke jaringan. Jumlah cacing merupakan faktor
menentukan apakah orang menjadi sakit atau tidak. Cacing dalam tubuh manusia
akan hidup, mendapatkan perlindungan, dan menerima makanan dari manusia itu
sebagai inang. Cacing menyerap nutrisi dari tubuh manusia yang ditumpanginya,
penyerapan ini akan menyebabkan kelemahan dan penyakit. Jika di dalam saluran
pencernaan terdapat 20 ekor cacing dewasa, cacing-cacing tersebut bisa menyedot
2,8 gram karbohidrat dan 0,7 gram protein dalam sehari (Zulkoni, 2010; Tjay dan
Rahardja, 2002).
Gejala dan keluhan kecacingan dapat disebabkan oleh efek toksik dari
produk pertukaran zat cacing, penyumbatan usus halus, dan saluran empedu atau
penarikan gizi yang penting bagi tubuh. Sering kali gejala tidak begitu nyata dan
6
hanya berupa gangguan lambung-usus, seperti mual, muntah, mulas, kejang-
kejang, dan diare berkala dengan hilangnya nafsu makan. Pada sejumlah cacing
yang menghisap darah, tuan rumah dapat menderita kekurangan darah,
misalnya disebabkan oleh cacing tambang, pita, dan cambuk. Sebagian
penderita tidak memberikan keluhan atau gejala kecacingan (Tjay dan Rahardja,
2002). Cacing penyebab infeksi pada manusia dapat dibagi menjadi 2 filum
utama, yaitu filum Nemathelminthes dan filum Platyhelmintes. Platyhelmintes
terbagi menjadi dua kelas yaitu Trematoda dan Cestoda, sedangkan dalam filum
Nemathelminthes yang penting adalah kelas Nematoda (Soedarto, 2008).
Nematoda (roundworm) mempunyai bentuk tubuh bulat memanjang,
silindris, tidak bersegmen, dan bilateral simetris. Cacing ini memiliki rongga
tubuh dan tubuhnya tertutup oleh kutikulum. Alat pencernaannya sudah lengkap,
tetapi sistem syaraf dan ekskresinya belum sempurna. Nematoda adalah cacing
yang uniseksual dengan alat reproduksi jantan dan betina yang terpisah
(Soedarto, 2008).
Trematoda mempunyai bentuk tubuh yang tidak bersegmen, pipih mirip
daun. Cacing dewasa mempunyai alat isap mulut (oral sucker) yang terdapat di
kepala, dan alat isap ventral yang terdapat di bagian perut. Trematoda pada
umumnya bersifat hermaprodit. Trematoda memiliki alat pencernaan yang belum
sempurna dan tidak memiliki rongga tubuh. Ciri khas trematoda adalah adanya
sistem ekskresi (flame cell) yang berbentuk khas pada setiap spesies (Soedarto,
2008).
7
Cacing Cestoda mempunyai bentuk seperti pita, pipih ke arah
dorsoventral, dan mempunyai banyak ruas (segmen). Cestoda memiliki alat
pencernaan yang belum sempurna dan tidak memiliki rongga tubuh. Kepala
cacing cestoda mempunyai alat isap untuk menempel yang dilengkapi kait untuk
menempel pada organ manusia atau hewan yang menjadi hospes tempatnya hidup
(Soedarto, 2008).
Berikut adalah uraian tentang infeksi yang disebabkan oleh nematoda,
cestoda, dan trematoda.
2.2.1 Infeksi Nematoda
Menurut Anand dan Sharma (1997) infeksi nematoda (roundworm) yang
sering terjadi adalah askariasis, infeksi cacing tambang, trikuriasis,
strongyloidiasis, dan filariasis.
2.2.1.1 Askariasis
Penyakit ini disebabkan Ascaris lumbricoides, yaitu cacing yang hidup di
lumen usus halus manusia. Infeksi terjadi karena konsumsi makanan atau
minuman yang terkontaminasi oleh telur Ascaris. Rendahnya tingkat sanitasi
dan kurangnya kebersihan personal merupakan penyebab utama menyebarnya
penyakit ini. Oleh karena itu, penyakit ini umum terjadi pada orang yang tinggal
di daerah kumuh yang padat penduduk (Anand dan Sharma, 1997).
Askariasis tersebar di seluruh dunia dan menginfeksi sekitar 1000-1300 juta
orang dan menyebabkan 20.000 kematian setiap tahun. Selain menyebabkan
malnutrisi pada anak-anak, proses migrasi larva dari usus ke paru-paru juga
8
menyebabkan pneumonia atipikal dengan inflamasi sel paru-paru dan hati,
demam, dan eosinofilia. Cacing dewasa terkadang berpindah ke hati, usus buntu,
esofagus, dan memblok saluran pencernaan yang dapat menyebabkan kolik
(Anand dan Sharma, 1997).
2.2.1.2 Infeksi Cacing Tambang
Infeksi cacing tambang disebabkan oleh nematoda penghisap darah,
Ancylostoma duodenale, A. ceylanicum, dan Necator americanus pada saluran
cerna manusia. Infeksi ini umum terjadi pada petani yang bekerja dengan
bertelanjang kaki di lahan yang diberi pupuk kandang. Infeksi terjadi melalui
larva infektif yang berpenetrasi menembus kulit dan memasuki sirkulasi darah.
Larva ini akan tumbuh menjadi cacing dewasa dan memperoleh makanan
dengan mengisap darah inangnya melalui vili saluran pencernaan (Anand dan
Sharma, 1997).
Gejala utama infeksi ini adalah anemia hipokromik yang disebabkan
kehilangan darah dalam jumlah besar. Hal ini menyebabkan perasaan lemas,
lunglai, anoreksia, dan menurunnya daya tahan tubuh. Infeksi cacing tambang
juga menyebabkan gangguan dan rasa sakit pada saluran pencernaan. Anak-
anak dengan infeksi berat menunjukkan pertumbuhan mental dan fisik yang
buruk (Anand dan Sharma, 1997).
2.2.1.3 Trikuriasis
Penyakit ini disebabkan infeksi Trichuris trichiura, yang dikenal sebagai
cacing cambuk. Cacing ini hidup menempel di saluran pencernaan terutama pada
usus besar manusia. Infeksi disebabkan karena konsumsi air atau sayuran yang
9
terkontaminasi telur T. trichiura. Infeksi ringan umumnya asimtomatis, namun
infeksi berat Trichuris dapat menyebabkan anemia, eosinofilia, sakit perut, diare,
kotoran berlendir, dan prolaps rektum (Anand dan Sharma, 1997).
2.2.1.4 Strongiloidiasis
Sama seperti cacing tambang, Strongyloides stercoralis juga menginfeksi
manusia dengan menembus kulit dalam bentuk larva filariform. Cacing ini memiliki
tubuh yang tipis seperti benang, sehingga disebut cacing benang. Cacing ini hidup di
mukosa intestinal manusia (Anand dan Sharma, 1997). Pergerakan cacing dewasa
dan larvanya menyebabkan perubahan patologis seperti inflamasi sel, reaksi alergi,
dan eosinofilia. Gejala klinis penyakit ini adalah diare, sakit perut, dan gangguan
pencernaan. Infeksi berat dapat menyebabkan malabsorpsi, flatulens, dan distensi
abdominal (Anand dan Sharma, 1997).
2.2.1.5 Filariasis
Filariasis merupakan penyakit yang sering terjadi di daerah tropis.
Penyebab utama penyakit ini adalah cacing Wucherecia bancrofti, Brugia malayi,
Onchocerca volvulus, Loa loa, Dipetalonema perstans, D. streptocerca, dan
Mansonella ozzardi. Nyamuk dan lalat merupakan inang perantara dalam siklus
hidup cacing ini. Infeksi pada manusia terjadi ketika nyamuk menghisap darah
manusia. Setelah mencapai sirkulasi darah, larva infektif akan berkembang
menjadi cacing dewasa yang hidup di nodus limfe, pembuluh limfe, jaringan
penghubung dan organ tubuh lainnya (Anand dan Sharma, 1997).
10
Gejala-gejala yang ditunjukkan infeksi ini adalah demam tinggi,
kedinginan, membesarnya nodus limfe, rasa sakit dan bengkak pada testis. Pada
infeksi kronis, obstruksi sistem limfatik menyebabkan pembesaran pada kaki
(elephanthiasis), lengan, skrotum, dan dada. Terkadang cacing dewasa dapat
bermigrasi ke bola mata dan menyebabkan kebutaan dan gangguan syaraf
(Anand dan Sharma, 1997).
2.2.2 Infeksi Trematoda
Infeksi trematoda yang sering terjadi diantaranya adalah
schistosomiasis dan fasciolopsiasis (Anand dan Sharma, 1997).
2.2.2.1 Schistosomiasis
Schistosomiasis adalah penyakit kecacingan pada manusia yang
disebabkan oleh invasi 4 spesies trematoda darah, yaitu Schistosoma
haematobium, S. mansoni, S. japonicum, dan S. intercalatum. Cacing
dewasa memiliki alat reproduksi yang terpisah (Anand dan Sharma, 1997).
Cacing dewasa Schistosoma hematobium menyebabkan schistosomiasis
saluran kemih (bilharziasis). S. hematobium hidup di pembuluh darah pelvis dan
terkadang di pembuluh darah kolon dan rektum. Cacing ini mengeluarkan telur
bersama urin dari hospesnya, namun jarang melalui feses. Schistosoma lainnya
(S.mansoni, S. japonicum, dan S. intercalatum) mengakibatkan bilharziasis
internal dan hidup di peredaran darah, vena mesentrik, dan plexus hemoroid.
Ketiga trematoda darah ini umumnya mengeluarkan telur bersama feses
hospesnya, dan jarang melalui urin (Anand dan Sharma, 1997).
11
Telur Schistosoma yang keluar dari tubuh hospes bersama tinja atau urin
harus masuk ke dalam air agar dapat menetas menjadi larva mirasidium. Larva
ini berenang mencari hospes perantara yaitu siput. Di dalam tubuh siput,
mirasidium berkembang menjadi sporokista, dan akhirnya tumbuh menjadi
serkaria yang infektif. Infeksi penyakit ini umumnya terjadi pada orang yang
bekerja di sawah, danau, kolam, kanal, dan aliran air yang terkontaminasi oleh
larva. Larva akan masuk ke dalam aliran darah dengan berpenetrasi menembus
kulit (Anand dan Sharma, 1997).
2.2.2.2 Fasciolopsiasis
Beberapa cacing trematoda menginfeksi saluran cerna manusia dan
hewan, sehingga disebut trematoda saluran pencernaan. Contohnya adalah
Fasciolopsis buski, Heterophyses heterophyses, dan Metagonimus yokogawi.
Infeksi terjadi melalui konsumsi buah atau tanaman air yang terkontaminasi larva
cacing. Hospes perantara cacing ini adalah siput. Manifestasi klinis penyakit ini
adalah sakit perut, diare, mual, muntah, dan anoreksia. Terkadang terjadi
pembengkakan di wajah pada anak-anak (Anand dan Sharma, 1997).
2.2.3 Infeksi Cestoda
Menurut Tjahyanto dan Salim (2013), infeksi cestoda yang
sering dijumpai adalah:
2.2.3.1 Ekinokokkosis
Penyakit ini juga disebut sebagai penyakit hidatid yang disebabkan oleh
Echinococcus granulosis (cacing pita anjing). Infeksi menyebabkan kista hidatid
yang besar di dalam hati, paru, dan otak. Reaksi anafilaktik terhadap antigen
12
cacing dapat terjadi bila terjadi ruptur kista. Penyakit timbul sesudah tercernanya
telur dalam feses anjing. Domba sering berperan sebagai perantara. Einokokkosis
didiagnosa melalui CT-scan atau biopsi jaringan yang terinfeksi dan diterapi
dengan eksisi kista melalui pembedahan (Tjahyanto dan Salim, 2013).
2.2.3.2 Taeniasis
Bentuk penyakit ini disebabkan oleh Taenia solium dewasa (cacing pita babi).
Usus merupakan lokasi infeksi utama, organisme dapat menyebabkan diare.
Walaupun demikian, sebagian besar infeksi ini bersifat tidak bergejala. Penyakit ini
ditularkan melalui larva dalam daging babi yang kurang matang atau melalui
penelanan telur cacing pita. Taeniasis didiagnosa melalui deteksi proglotid di dalam
feses (Tjahyanto dan Salim, 2013). Penyakit ini juga disebabkan oleh larva dari
Taenia saginata (cacing pita sapi). Organisme ini terutama menginfeksi usus dan
tidak menghasilkan sistiserki. Penyakit ini ditularkan oleh larva dalam daging sapi
yang kurang matang atau mentah. Taeniasis didiagnosa melalui deteksi proglotid
dalam feses (Tjahyanto dan Salim, 2013).
Taenia sukar sekali dibasmi karena kepalanya (scolex) yang relatif kecil
dibenamkan ke dalam selaput lendir usus hingga tidak bersentuhan dengan obat.
Bagian cacing yang bersentuhan dengan obat telah dimatikan dan kemudian
scolex dilepaskan dan terbentuk kembali menjadi segmen-segmen baru (Tjay
dan Rahardja, 2002).
2.2.3.3 Sistiserkosis
13
Penyakit ini disebabkan oleh larva Taenia solium. Infeksi menghasilkan
sistiserki dalam otak (menimbulkan kejang, sakit kepala, dan muntah) dan di
mata. Penyakit ini terjadi sesudah penelanan telur dari feses manusia. Sistiserkosis
didiagnosa melalui CT-scan atau biopsi (Tjahyanto dan Salim, 2013).
2.2.3.4 Difilobotriasis
Penyakit ini disebabkan oleh Diphyllobothrium latum (cacing pita ikan).
Cacing dewasa pada usus penderita dapat sepanjang 15 meter. Penyakit ini
ditularkan oleh larva dalam ikan yang mentah atau kurang matang. Difilobotriasis
didiagnosa melalui deteksi telur yang khas di dalam feses (Tjahyanto dan Salim,
2013).
2.3 Pengobatan Infeksi Cacing
Antelmintik atau obat cacing ialah obat yang digunakan untuk
memberantas atau mengurangi cacing dalam lumen usus atau jaringan tubuh.
Kebanyakan obat cacing efektif terhadap satu macam cacing, sehingga diperlukan
diagnosa tepat sebelum menggunakan obat tertentu. Kebanyakan obat cacing
diberikan secara oral, pada saat makan atau sesudah makan. Beberapa obat cacing
perlu diberikan bersama pencahar (Syarif dan Elysabeth, 2011).
2.3.1 Obat-obat untuk Pengobatan Nematoda
a. Mebendazole
Mebendazole, suatu senyawa benzimidazole sintetik, efektif melawan
spektrum nematoda yang luas. Obat ini banyak digunakan sebagai monoterapi
untuk penanganan massal penyakit cacing, juga pada infeksi campuran dengan
dua atau lebih cacing (Tjay dan Rahardja, 2002). Obat ini merupakan obat terpilih
14
pada terapi infeksi oleh cacing cambuk, cacing kremi, cacing tambang, dan cacing
gelang. Mebendazole bekerja dengan mengikat dan mengganggu pembentukan
mikrotubulus parasit dan juga menurunkan ambilan glukosa (Tjahyanto dan
Salim, 2013; Tjay dan Rahardja, 2002).
b. Pyrantel pamoate
Pyrantel pamoate bersama dengan mebendazole, efektif pada
pengobatan infeksi yang disebabkan oleh cacing gelang, cacing kremi, dan
cacing tambang. Obat ini bekerja sebagai agen penghambat neuromuskular dan
depolarisasi, menyebabkan aktivasi permanen pada reseptor nikotinik parasit,
cacing yang terparalisis dikeluarkan dari saluran cerna (Tjahyanto dan Salim,
2013). c. Thiabendazole
Thiabendazole, benzimidazole sintetik lainnya yang berspektrum lebar dan
efektif untuk mengobati infestasi berbagai nematoda, efektif melawan
strongiloidiasis yang disebabkan cacing benang, larva migran kutaneus, dan
stadium awal trikinosis. Thiabendazole, seperti benzimidazole lainnya,
mempengaruhi agregasi mikrotubulus (Tjahyanto dan Salim, 2013; Gunawan dan
Sulistia, 2011).
d. Ivermectin
Ivermectin merupakan hasil fementasi dari jamur Streptomyces avermitilis
(Tjay dan Rahardja, 2002). Ivermectin adalah pilihan untuk pengobatan
onkoserkiasis yang disebabkan oleh Onchocerca volvulus dan merupakan obat
pilihan pertama untuk pengobatan larva migran kutaneus dan strongiloidosis.
Ivermectin membidik reseptor kanal Cl- yang bergerbang glutamat pada parasit.
15
Aliran masuk klorida meningkat, dan terjadi hiperpolarisasi, menyebabkan
paralisis cacing (Tjahyanto dan Salim, 2013).
e. Diethylcarbamazine
Diethylcarbamazine digunakan pada pengobatan filiarisis karena
kemampuannya melumpuhkan mikrofilaria dan membuat mikrofilaria
rentan terhadap mekanisme pertahanan (Tjahyanto dan Salim, 2013).
2.3.2 Obat-obat untuk Pengobatan Trematoda
Infeksi trematoda, secara umum diobati dengan praziquantel. Obat ini
adalah agen pilihan untuk pengobatan seluruh bentuk skistosomiasis dan
infeksi trematoda lainnya, serta infeksi cestoda seperti sistiserkosis.
Permeabilitas membran sel terhadap kalsium meningkat, meyebabkan
kontraktur dan paralisis parasit (Tjahyanto dan Salim, 2013).
2.3.3 Obat-obat untuk Pengobatan Cestoda
a. Niclosamide
Niclosamide adalah obat pilihan untuk sebagian besar infeksi cestoda
(cacing pita). Kerjanya menghambat fosforalisasi adenosin difosfat mitokondria
parasit, yang menghasilkan energi dalam bentuk adenosin trifosfat dan
metabolisme anaerobik juga dapat dihambat (Tjahyanto dan Salim, 2013). b.
Albendazole
Albendazole adalah suatu benzimidazole berspektrum lebar yang dapat
diberikan peroral (Gunawan dan Sulistia, 2011). Sama seperti obat lainnya, obat
ini bekerja dengan cara berikatan dengan -tubulin parasit sehingga menghambat
16
sintesis mikrotubulus dan ambilan glukosa pada larva atau nematoda dewasa
sehingga persediaan glikogen menurun dan pembentukan ATP berkurang, akibatnya
cacing akan mati. Aplikasi terapeutik utamanya adalah pengobatan infeksi cacing
kremi, cacing tambang, cacing gelang, penyakit neuro-sistiserkosis dan penyakit
hidatid (Tjahyanto dan Salim, 2013; Gunawan dan Sulistia, 2011).
2.4 Tumbuhan Sebagai Sumber Antelmintik
Penggunaan tumbuhan untuk mengobati infeksi kecacingan telah banyak
digunakan dalam pengobatan tradisional seperti ayurveda, pengobatan tradisional
Cina, dan pengobatan tradisional Yunani, yang telah dipraktikkan sejak dahulu
kala. Obat-obat tradisional ini digunakan sebagai kunci untuk mengembangkan
obat-obatan modern. Oleh karena itu perlu dilakukan penelitian untuk mengetahui
kandungan senyawa kimia dan aktivitas biologis tumbuhan obat untuk
menemukan sumber antelmintik yang baru (Anand dan Sharma, 1997).
Studi in vitro menunjukkan bahwa beberapa spesies tumbuhan dari famili
Amaranthaceae, Arecaceae, Asteraceae, Crassulaceae, Dryopteridaceae,
Euphorbiaceae, Fabaceae, Lythraceae, Moraceae, Myrisnaceae, Polygonaceae,
Rutaceae, Zingiberaceae, Apiaceae (Wink, 2012), Ranunculaceae,
Cucurbitaceae, Dryopteridaceae, Araliaceae, Junglandaceae, Valerianaceae
(Urban, dkk., 2015), Lythraceae (Bairagi, dkk., 2011), Moraceae (Mughal, dkk.,
2013) dan Schropulariaceae (Padal, dkk., 2014; Ranjani, dkk., 2013) mampu
membunuh cacing parasit penyebab infeksi pada manusia.
17
Salah satu tumbuhan yang berkhasiat antelmintik adalah pugun
tanoh [Curanga fel-terrae (Lour.) Merr.] yang merupakan famili
Scrophulariaceae (Patilaya dan Husori,2015).
2.5 Pugun Tanoh [Curanga fel-terrae (Lour.) Merr.]
2.5.1 Klasifikasi Tumbuhan
Menurut Tjitrosoepomo (2001), sistematika tumbuhan puguh tanoh
adalah sebagai berikut:
Kerajaan : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Subdivisi : Angiospermae
Kelas : Dicotyledoneae
Subkelas : Asteridae
Bangsa : Scrophulariales
Suku : Scrophulariaceae
Marga : Curanga
Spesies : Curanga fel-terrae
Sinonim : Curanga amaraVahl., Curanga amara Juss., Curania
amaraR&S., Gratiola amaraRoxb., Picria fel-
terraeLour., dan Torenia cardiosepalaBenth. (Anonim,
2008).
18
2.5.2 Nama Daerah
Nama daerah dari tumbuhan ini adalah empedu taneh (Karo), pagon tanoh (Dairi),
tamah raheut (Sunda), kukurang (Maluku), papaita (Ternate) (Prohati., 2015).
2.5.3 Nama Asing
Nama asing dari tumbuhan ini adalah beremi, gelumak susu, empedu
tanah, rumput kerak nasi (Malaysia), sagai-uak (Filipina), ku xuan shen, kum ta
tjao (Cina), longritong (india) (Quattrocchi, 2012), kong saden (Laos), dan
thanh (Vietnam) (Globinmed, 2015).
2.5.4 Morfologi Tumbuhan
Pugun tanoh merupakan herba tahunan, tinggi 40-90 cm, batang dengan
cabang yang jarang, tegak atau melata, segi empat, berwarna coklat kemerahan,
berakar di buku-buku, berbulu halus yang padat. Daun berhadapan, bulat telur,
pangkal daun membulat, ujung daun agak melancip, tepi daun beringgitan, berbulu
halus. Pembungaan berupa tandan di ujung atau di batang, jumlah bunga 2-16, daun
gagang kecil, daun kelopak bunga berbentuk hati, mahkota bunga berbibir rangkap,
bagian atas berwarna coklat kemerah-merahan, bagian bawah berwarna putih,
gundul bagian luar, bagian dalam ada kelenjar bulu. Buah berupa kapsul, berbentuk
bulat telur, padat, panjangnya sekitar 3-4 mm, berkatup dua, dengan beberapa biji.
Biji membulat, diameter sekitar 0,6 mm (Prohati, 2015).
2.5.5 Khasiat Tumbuhan
Di Maluku dan Filipina, cairan dekoksi dari tanaman ini dianggap sebagai
obat cacing untuk anak-anak, untuk mengobati kolik (mulas mendadak dan hebat)
19
dan malaria. Di Indonesia, tapel daun dapat menyembuhkan gatal-gatal dan
penyakit kulit lainnya. Maserasi daun dengan alkohol dianggap sebagai tonik
(untuk menguatkan badan dan meningkatkan nafsu makan) (Prohati, 2015).
Pugun tanoh juga memiliki efek diuretik (Dalimunthe, 2015), antikanker (Satria,
2015), antidiabetes (Sitorus, 2014), menyembuhkan luka bakar (Ramadhani,
2014), dan antiasma (Harahap, 2013).
2.6 Simplisia
Simplisia adalah bahan alamiah yang dipergunakan sebagai obat yang
belum mengalami pengolahan apapun juga dan kecuali dinyatakan lain, berupa
bahan alam yang telah dikeringkan. Simplisia dibedakan atas simplisia nabati,
simplisia hewani dan simplisia mineral. Simplisia nabati adalah simplisia yang
berupa tumbuhan utuh, bagian tumbuhan atau eksudat tumbuhan. Eksudat
tumbuhan ialah isi sel yang secara spontan keluar dari tumbuhan atau isi sel yang
dengan cara tertentu dikeluarkan dari selnya. Simplisia hewani adalah simplisia
yang berupa hewan utuh, bagian hewan atau zat-zat berguna yang dihasilkan oleh
hewan dan belum berupa zat kimia murni. Simplisia pelikan adalah simplisia yang
berupa bahan pelikan yang belum diolah dengan cara sederhana atau belum
berupa zat kimia murni (Depkes RI., 1995).
2.7 Ekstraksi
Ekstraksi adalah kegiatan penarikan kandungan kimia yang dapat larut
sehingga terpisah dari bahan yang tidak dapat larut dengan pelarut cair (Ditjen
POM, 2000). Hasil dari ekstraksi disebut dengan ekstrak yaitu sediaan pekat yang
diperoleh dengan mengekstraksi zat aktif dari simplisia nabati atau simplisia
20
hewani menggunakan pelarut yang sesuai, kemudian semua atau hampir
semua pelarut diuapkan dan massa atau serbuk yang tersisa diperlakukan
sedemikian hingga memenuhi baku yang telah ditetapkan (Depkes RI., 1995).
Beberapa metode ekstraksi dengan menggunakan pelarut dibagi menjadi dua
cara, yaitu cara panas dan cara dingin (Ditjen POM., 2000).
2.7.1 Ekstraksi Cara Dingin
a. Maserasi
Maserasi adalah proses pengekstrakan simplisia dengan menggunakan pelarut
dengan beberapa kali pengadukan pada temperatur ruangan (Didjen POM., 2000).
Dalam maserasi serbuk halus atau kasar dari tumbuhan obat yang kontak dengan
pelarut disimpan dalam wadah tertutup untuk periode tertentu dengan pengadukan
yang sering, sampai zat tertentu dapat terlarut. Metode ini paling cocok digunakan
untuk senyawa termolabil (Tiwari, dkk., 2011).
b. Perkolasi
Perkolasi adalah ekstraksi dengan pelarut yang selalu baru sampai sempurna
yang umumnya dilakukan pada temperatur ruangan. Proses terdiri dari tahapan
pengembangan bahan, tahap maserasi antara, tahap perkolasi sebenarnya
(penetesan/penampungan ekstrak), terus-menerus sampai diperoleh ekstrak
(perkolat) yang jumlahnya 1-5 kali dari bahan (Ditjen POM., 2000).
2.7.2 Ekstraksi Cara Panas
a. Refluks
21
Refluks adalah ekstraksi dengan pelarut pada temperatur titik didihnya,
selama waktu tertentu dan jumlah pelarut terbatas yang relatif konstan
dengan adanya pendingin balik (Ditjen POM., 2000).
b. Sokletasi
Sokletasi adalah ekstraksi menggunakan pelarut yang selalu baru yang
umumnya dilakukan dengan alat khusus sehingga terjadi ekstraksi kontinu dengan
jumlah pelarut relatif konstan dengan adanya pendingin balik (Ditjen POM.,
2000).
c. Digesti
Digesti adalah maserasi kinetik (dengan pengadukan kontinu) pada
o
temperatur yang lebih tinggi dari temperatur kamar (40-50 C) (Ditjen
POM., 2000).
d. Infus dan Dekok
Infus adalah ekstraksi dengan pelarut air pada temperatur penangas air
(bejana infus tercelup dalam penangas air mendidih, temperatur terukur 96-98C)
selama 15-20 menit. Sedangkan dekok adalah infus dengan waktu yang lebih
lama (>30 menit) dan temperatur 100C (Ditjen, POM., 2000).
22
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang

Jutaanorang menggunakanobatherbal secara
bersamaandenganobatsintetiktanparekomendasidokter (Gohil dan Patel,
2007).Masyarakatumumberanggapan bahwa obat
herbaldapatmengurangiefeksampingdanmeningkatkanefektifitas obat sintetik
(Inamdar,dkk., 2008). Menurut penelitian lain sebaliknya menyatakan bahwaobat
herbaldapatberinteraksidenganobat sintetik sehingga menimbulkan efek
yangberbahayaataumengurangi efikasi obat (Gohil dan Patel, 2007).
Banyaknyasenyawaaktiffarmakologidalamobatherbal,berkemungkinanmen
ingkatkaninteraksiyang terjadi.Secarateoritisinteraksiobat
herbaldenganobatsintetiklebihtinggidaripadainteraksiduaobatsintetikkarenaobatsin
tetikbiasanyahanyaberisikandungankimiatunggal(Izzo, 2004).Penggunaanobat
herbalbersamaandenganobatsintetikumumnyatidakterawasiolehdokterataupraktisi
pengobatan herbal,haltersebutdapatmengakibatkankerugianbagipasien, jikaobat
herbal
yangmerekagunakandanobatsintetiknyamemilikiinteraksipotensial.Interaksiinium
umnyatidakdiketahuisampaipasientersebutmengalamisakitataukejadianserius yang
mengancamhiduppasienterjadi (Gohil dan Patel, 2007).
Obat
herbaldapatberinteraksidenganobatsintetikmelaluiinteraksifarmakokinetik
danataufarmakodinamik (Rodda, dkk.,
1
2010).Interaksifarmakokinetikmengakibatkanperubahanabsorpsi,
distribusi,metabolismeatauekskresidariobatsintetikatauobat
herbalsehinggadapatmempengaruhikerjaobatsecarakuantitatif.Interaksifarmakodin
amikmempengaruhiaksiobatsecarakualitatif, baikmelaluiefekmeningkatkan
(aksisinergisatauaditif)atauefekantagonis (Gohil dan Patel,2007).
Infeksi cacing merupakan salah satu penyakit umum di dunia, tidak
terbatas di negara tropis dan subtropis tetapi juga terdapat di berbagai daerah yang
tingkat kebersihan lingkungannya rendah (Pagariya, dkk., 2013).Badan kesehatan
dunia memperkirakan lebih dari 1,5 miliar (24%) dari penduduk dunia terinfeksi
cacing parasit dengan jumlah terbesar di wilayah Afrika, Amerika, Cina, dan Asia
Tenggara (WHO., 2015). Di Indonesia, angka kecacingan sebesar 28%
(Kemenkes., 2015) dan diperkirakan lebih dari 60% anak-anak menderita infeksi
cacing (Tjay dan Rahardja, 2002).
Masyarakattelahmenggunakantumbuh-tumbuhanuntukmengobatiinfeksi
cacing, salahsatunyaadalahpuguntanoh [Curangafel-terrae (Lour.)Merr.] yang
sudah lama digunakan sebagai obat tradisional.Masyarakat Maluku dan Filipina
menggunakan cairandekoksidaritanamaninisebagaiobatcacinguntukanak-
anak(Prohati, 2015).Ekstrak etanol daun pugun tanoh [Curanga fel-terrae (Lour.)
Merr.] yang diperoleh dengan metode sokletasi memiliki aktivitas antelmintik
terhadap cacing Pheretima posthuma (Ginting, 2015).
Penggunaan albendazol dosis tunggal selama ini mampu memberikan efek
yang optimal sebagai antelmintik. Pemakaian albendazol dosis tunggal memiliki
efek samping ringan yang masih dapat ditanggulangi seperti batuk, sakit perut dan
2
sakit kepala (Njomo,2010). Pemakaian dosis tunggal pemberian
albendazolmemiliki kecenderungan resisten walaupun dalam ambang batas yang
ringan (Vercruysse, 2011). Pengembangan penelitian mengenai albendazol
menyatakan bahwa, kombinasi albendazol dengan herbal ekstrak Yin-Chen
memiliki pengurangan cacing yang signifikan pada level tertinggi dibandingkan
dengan penggunaan albendazol sendiri. Hal ini menunjukkan bahwa kombinasi
albendazol dengan ekstrak Yin-Chen memiliki efek kualitatif sinergis (Chan Lai,
2006).
Berdasarkanuraian di atas,makaaktivitasantelmintik kombinasi
ekstrakdaunpuguntanoh denganalbendazol perlu diteliti.
1.2 Perumusan Masalah
Berdasarkan latar belakang di atas, rumusan penelitian ini adalah :
a) apakahkombinasiekstrakdaunpuguntanoh
denganalbendazolmemilikiefeksinergis?
b) apakah dosis kombinasi ekstrak daun pugun tanoh dengan albendazol
memiliki pengaruh terhadap efek sinergis?
1.3 Hipotesis
Berdasarkan perumusan masalah di atas, maka hipotesis penelitian
iniadalah :
a) bahwa kombinasi ekstrak daun puguntanoh dengan albendazol memiliki
efek sinergis.
3
b) bahwa dosis kombinasi ekstrak daun pugun tanoh dengan albendazol
memiliki pengaruh terhadap efek sinergis.
1.4 Tujuan Penelitian
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antelmintik
kombinasiekstrakdaunpuguntanoh denganalbendazol terhadap Pheretima
posthuma.
1.5 Manfaatpenelitian
Penelitianinidiharapkandapatmemberikaninformasitentangaktivitasantelmi
ntikkombinasiekstraketanol
daunpuguntanohdenganalbendazolterhadapPheretimaposthumasecarainvitro.
4
UJI AKTIVITAS ANTELMINTIK KOMBINASI EKSTRAK ETANOL DAUN
PUGUN TANOH [Curanga fel-terrae (Lour.) Merr.] DENGAN
ALBENDAZOL
ABSTRAK
Latar belakang: Infeksi cacing merupakan salah satu penyakit umum di dunia,
badan kesehatan dunia memperkirakan lebih dari 1,5 miliar (24%) dari penduduk
dunia terinfeksi parasit cacing. Indonesia memiliki angka kecacingan sebesar 28%
dan diperkirakan lebih dari 60% anak-anak menderita infeksi cacing. Pengobatan
infeksi cacing dapat ditanggulangi dengan cara mengkonsumsi obat herbal
maupun obat sintetik. Salah satu obat herbal yang digunakan ialah pugun tanoh,
sedangkan obat sintetik yang umum digunakan adalah albendazol. Masyarakat
umum menggunakan obat herbal bersamaan dengan obat sintetik tanpa
memperhatikan efek yang ditimbulkan keduanya.
Tujuan:Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui efek sinergis dari
kombinasi ekstrak daun pugun tanoh dengan albendazol.
Metode: Pengujian aktivitas antelmintik dilakukan terhadap cacing Pheretima
posthuma yang diberikan ekstrak etanol daun pugun tanoh (EEDPT), albendazol,
dan kombinasi keduanya. Pengamatan terhadap cacing Pheretima posthuma
dilakukan selama 5 jam untuk memperoleh nilai tingkat efektivitas. Data
dianalisis menggunakan aplikasi perangkat lunak CompuSyn untuk memperoleh
nilai LD50 dan Combination Index (CI)
Hasil: Hasil uji aktivitas antelmintik diperoleh nilai LD50 ekstrak etanol daun
pugun tanoh 0,9573 mg/mL, albendazol 14,895 mg/mL. Hasil Combination Index
(CI) dari kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan albendazol pada
keadaan LD50 yaitu 1,23065 mg/mL.dosis kombinasi LD50 EEDPT dengan
LD50 albendazol menunjukkan sifat sinergis menengah. Hasil kombinasi LD 50
Kesimpulan:Kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan albendazol
memiliki efek antagonis menengah.
Kata kunci: Pugun tanoh, Curanga fel-terrae (Lour.) Merr., albendazol,

kombinasi, antelmintik, Pheretima posthuma.
vii
STUDY ON THE ANTHELMINTIC ACTIVITY OF THE COMBINATION OF
ETHANOLIC EXTRACT OF PUGUN TANOH LEAVES [Curanga fel-terrae
(Lour.) Merr.] AND ALBENDAZOLE
ABSTRACT
Background: Worm infection is one of the common diseases in the world, the
World Health Organization estimates that more than 1.5 billion (24%) of the
world's population infected with parasitic worms. Indonesia has the worm disease
by 28% and it is estimated more than 60% of children suffering from worm
infections. Treatment of worm infections can be overcome by consuming herbal
medicine and synthetic drugs. One herbal remedy used is pugun Tanoh, whereas
synthetic drugs that are commonly used are albendazole. The general public using
herbal medicines in conjunction with synthetic drugs without considering the
effects of both.
Objective: The purpose of this study was to determine the synergistic effect of
the combination of qualitative leaf extract pugun tanoh with albendazole.
Methods: The anthelmintic activity test against worms Pheretima Posthuma
given ethanol extract of leaves pugun Tanoh (EEDPT), albendazole and a
combination of both. Observations of Pheretima Posthuma worms was conducted
for 5 hours to obtain the value of effectiveness degree. The data was analyzed by
using a software application CompuSyn to obtain LD50 values and Combination
Index (CI).
Results: Anthelmintic activity test results was obtained the LD50 value of the
ethanol extract of the pugun tanoh leaves 0.9573 mg/mL, albendazole 14.895 mg/
mL. The Combination Index (CI) result of the ethanol extract of the pugun tanoh
leaves combination with albendazole using CompuSyn application on the state of
LD50 is 1.23065 mg/mL. Dose combination LD50 EEDPT with LD50
albendazole show synergistic moderate effect. The result of the combination
LD50 EEDPT with LD50 albendazole show the changing nature becomes nearly
addictive. The changes rise to increasingly antagonistic started at combination
dose 1 LD50 EEDPT with 1 LD50 albendazole.
Conclusion: The ethanol extracts of leaves pugun tanoh combination with
albendazole has the effect of qualitative moderate antagonist.
Keywords: Pugun Tanoh, Curanga fel-terrae, albendazole, combination

anthelmintic, Pheretima posthuma.
viii
UJI AKTIVITAS ANTELMINTIK KOMBINASI EKSTRAK
ETANOL DAUN PUGUNTANOH[Curanga fel-terrae(Lour.)
Merr.]DENGAN ALBENDAZOL
SKRIPSI
OLEH:
MUHAMMAD ANDIN HIDAYATULLAH
NIM 111501086
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN
2016

UJI AKTIVITAS ANTELMINTIK KOMBINASI EKSTRAK
ETANOL DAUN PUGUNTANOH[Curanga fel-terrae(Lour.)
Merr.]DENGAN ALBENDAZOL
SKRIPSI
Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh

gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi
OLEH:
NIM 111501086
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN
2016

PENGESAHAN SKRIPSI
UJI AKTIVITAS ANTELMINTIK KOMBINASI

EKSTRAK ETANOL DAUN PUGUN TANOH
[Curangafel-terrae (Lour.) Merr.] DENGAN
ALBENDAZOL
OLEH:
NIM 111501086
Dipertahankan di Hadapan Panitia Penguji Skripsi

Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara Pada
Tanggal: 27 April 2016
Pembimbing I, PanitiaPenguji,
Popi Patilaya, S.Si., M. Sc., Apt. Dra. Azizah Nasution, M.Sc., Ph.D., Apt.
NIP 197812052010121004 NIP 195503121983032001
Popi Patilaya, S.Si., M.Sc., Apt.

Pembimbing II, NIP 197812052010121004
Marianne, S.Si., M.Si., Apt. Yuandani, S.Farm.,M.Si., Ph.D., Apt.

NIP 198005202005012006 NIP198303202009122004
Dra. Suwarti Aris, M.Si., Apt.

NIP 195107231982032001
Medan, Juni 2016

FakultasFarmasi
Dekan,
Dr. Masfria, M.S., Apt.

NIP 195707231986012001

KATA PENGANTAR
Puji syukur kehadirat Allah SWT yang telah memberikan karunia yang
berlimpah sehingga penulis dapat menyelesaikan penyusunan skripsi yang
berjudul Uji Aktivitas Antelmintik Kombinasi Ekstrak Etanol Daun Pugun Tanoh
[Curanga fel-terrae (Lour.) Merr.] Dengan Albendazol. Skripsi ini diajukan untuk
melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi di Fakultas
Farmasi Universitas Sumatera Utara.
Pada kesempatan ini, dengan segala kerendahan hati penulis mengucapkan
terima kasih kepada Ibu Dr. Masfria, M.S., Apt., selaku Pejabat Dekan Fakultas
Farmasi yang telah menyediakan fasilitas kepada penulis selama perkuliahan di
Fakultas Farmasi. Penulis juga mengucapkan terima kasih kepada Bapak Popi
Patilaya, S.Si., M. Sc., Apt.,dan Ibu Marianne, S.Si., M.Si., Apt.,yang telah
meluangkan waktu dan tenaga dalam membimbing penulis dengan penuh
kesabaran dan tanggung jawab, memberikan petunjuk dan saran-saran selama
penelitian hingga selesainya skripsi ini. Ucapan terima kasih juga penulis
sampaikan kepada IbuDra. Azizah Nasution, M.Sc., Apt., selaku ketua penguji,
Ibu Yuandani, S.Farm., M.Si., Ph.D., Apt.,dan Ibu Dra. Suwarti Aris, M.Si.,
Apt.,selaku anggota penguji yang telah memberikan saran untuk
menyempurnakan skripsi ini, dan Ibu Yuandani, S.Farm., M.Si., Ph.D., Apt.,
selaku dosen pembimbing akademik yang telah banyak membimbing penulis
selama masa perkuliahan hingga selesai serta Bapak dan Ibu staf pengajar
Fakultas Farmasi USU yang telah banyak membimbing penulis selama masa
perkuliahan hingga selesai.
iv
Penulis mengucapkan terima kasih sebesar-besarnya kepada keluarga
tercinta, Ayahanda Hasanuddin dan Ibunda Nurhayati Sitepu, serta adik-adikku
Bunga Suci Hati dan Widya Hastuti, yang telah memberikan semangat dan kasih
sayang yang tak ternilai dengan apapun. Penulis juga mengucapkan terima kasih
kepada Keluarga besar Aminullah Damai Sitepu, tim antelmintik kak Grace, kak
Astri, Maria, Shandy, anggota sugar Rifany, Ade, Mae, Siti, Pompi, teman
kimochi Fina, Ibnu, Taufik, Emel, Irfan, sahabat Isda, Okta, Boy, Fathur, Yoan,
mantan, teman-teman mahasiswa/i Farmasi Klinis dan Komunitas 2011 yang
selalu mendoakan dan memberi semangat.
Penulis menyadari sepenuhnya bahwa penulisan skripsi ini masih belum
sempurna. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dan kritik yang
membangun demi kesempurnaan skripsi ini. Akhir kata penulis berharap semoga
skripsi ini bermanfaat bagi ilmu pengetahuan khususnya di bidang farmasi.
Medan, April 2016

Penulis,
Muhammad Andin Hidayatullah

NIM 091501020
v
SURAT PERNYATAAN BEBAS PLAGIAT
Saya yang bertanda-tangan di bawah ini :
Nama : Muhammad Andin Hidayatullah
Nim : 111501086
Fakultas : Farmasi
Judul Skripsi : Uji Aktivitas Antelmintik Kombinasi Ekstrak
Etanol Daun Pugun Tanoh [Curanga fel-terrae
(Lour.) Merr.] Dengan Albendazol
Dengan ini menyatakan :

1. Bahwa isi skripsi yang saya tulis tersebut di atas adalah tidak
merupakan ciplakan dari skripsi atau karya ilmiah orang lain.
2. Apabila terbukti di kemudian hari skripsi tersebut adalah jiplakan, maka
segala akibat hukum yang timbul menjadi tanggung-jawab saya.
Demikian pernyataan ini saya buat dengan sebenarnya tanpa ada paksaan
atau tekanan dari pihak manapun.
Medan, April 2016
Muhammad Andin Hidayatullah

NIM 111501086
vi
UJI AKTIVITAS ANTELMINTIK KOMBINASI EKSTRAK ETANOL DAUN
PUGUN TANOH [Curanga fel-terrae (Lour.) Merr.] DENGAN
ALBENDAZOL
ABSTRAK
Latar belakang: Infeksi cacing merupakan salah satu penyakit umum di dunia,
badan kesehatan dunia memperkirakan lebih dari 1,5 miliar (24%) dari penduduk
dunia terinfeksi parasit cacing. Indonesia memiliki angka kecacingan sebesar 28%
dan diperkirakan lebih dari 60% anak-anak menderita infeksi cacing. Pengobatan
infeksi cacing dapat ditanggulangi dengan cara mengkonsumsi obat herbal
maupun obat sintetik. Salah satu obat herbal yang digunakan ialah pugun tanoh,
sedangkan obat sintetik yang umum digunakan adalah albendazol. Masyarakat
umum menggunakan obat herbal bersamaan dengan obat sintetik tanpa
memperhatikan efek yang ditimbulkan keduanya.
Tujuan:Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui efek sinergis dari
kombinasi ekstrak daun pugun tanoh dengan albendazol.
Metode: Pengujian aktivitas antelmintik dilakukan terhadap cacing Pheretima
posthuma yang diberikan ekstrak etanol daun pugun tanoh (EEDPT), albendazol,
dan kombinasi keduanya. Pengamatan terhadap cacing Pheretima posthuma
dilakukan selama 5 jam untuk memperoleh nilai tingkat efektivitas. Data
dianalisis menggunakan aplikasi perangkat lunak CompuSyn untuk memperoleh
nilai LD50 dan Combination Index (CI)
Hasil: Hasil uji aktivitas antelmintik diperoleh nilai LD50 ekstrak etanol daun
pugun tanoh 0,9573 mg/mL, albendazol 14,895 mg/mL. Hasil Combination Index
(CI) dari kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan albendazol pada
keadaan LD50 yaitu 1,23065 mg/mL.dosis kombinasi LD50 EEDPT dengan
LD50 albendazol menunjukkan sifat sinergis menengah. Hasil kombinasi LD 50
Kesimpulan:Kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh dengan albendazol
memiliki efek antagonis menengah.
Kata kunci: Pugun tanoh, Curanga fel-terrae (Lour.) Merr., albendazol,

kombinasi, antelmintik, Pheretima posthuma.
vii
STUDY ON THE ANTHELMINTIC ACTIVITY OF THE COMBINATION OF
ETHANOLIC EXTRACT OF PUGUN TANOH LEAVES [Curanga fel-terrae
(Lour.) Merr.] AND ALBENDAZOLE
ABSTRACT
Background: Worm infection is one of the common diseases in the world, the
World Health Organization estimates that more than 1.5 billion (24%) of the
world's population infected with parasitic worms. Indonesia has the worm disease
by 28% and it is estimated more than 60% of children suffering from worm
infections. Treatment of worm infections can be overcome by consuming herbal
medicine and synthetic drugs. One herbal remedy used is pugun Tanoh, whereas
synthetic drugs that are commonly used are albendazole. The general public using
herbal medicines in conjunction with synthetic drugs without considering the
effects of both.
Objective: The purpose of this study was to determine the synergistic effect of
the combination of qualitative leaf extract pugun tanoh with albendazole.
Methods: The anthelmintic activity test against worms Pheretima Posthuma
given ethanol extract of leaves pugun Tanoh (EEDPT), albendazole and a
combination of both. Observations of Pheretima Posthuma worms was conducted
for 5 hours to obtain the value of effectiveness degree. The data was analyzed by
using a software application CompuSyn to obtain LD50 values and Combination
Index (CI).
Results: Anthelmintic activity test results was obtained the LD50 value of the
ethanol extract of the pugun tanoh leaves 0.9573 mg/mL, albendazole 14.895 mg/
mL. The Combination Index (CI) result of the ethanol extract of the pugun tanoh
leaves combination with albendazole using CompuSyn application on the state of
LD50 is 1.23065 mg/mL. Dose combination LD50 EEDPT with LD50
albendazole show synergistic moderate effect. The result of the combination
LD50 EEDPT with LD50 albendazole show the changing nature becomes nearly
addictive. The changes rise to increasingly antagonistic started at combination
dose 1 LD50 EEDPT with 1 LD50 albendazole.
Conclusion: The ethanol extracts of leaves pugun tanoh combination with
albendazole has the effect of qualitative moderate antagonist.
Keywords: Pugun Tanoh, Curanga fel-terrae, albendazole, combination

anthelmintic, Pheretima posthuma.
viii
DAFTAR ISI
Halaman
JUDUL ..........................................................................................................
i
HALAMAN PENGESAHAN ...................................................................... iii
KATA PENGANTAR ................................................................................... iv
SURAT PERNYATAAN BEBAS PLAGIAT .............................................. vi
ABSTRAK .................................................................................................... vii
ABSTRACT ................................................................................................. viii
DAFTAR ISI ................................................................................................ ix
DAFTAR TABEL ........................................................................................ xii
DAFTAR LAMPIRAN ................................................................................ xiii
BAB I PENDAHULUAN ............................................................................. 1
1.1 Latar Belakang ........................................................................... 1
1.2 Perumusan Masalah ................................................................... 3
1.3 Hipotesis .................................................................................... 3
1.4 Tujuan Penelitian ...................................................................... 3
1.5 Manfaat Penelitian ..................................................................... 4
BAB IITINJAUAN PUSTAKA .................................................................... 5
2.1 Epidemiologi Kecacingan ........................................................ 5
2.2 Penyebab Kecacingan .............................................................. 5
2.2.1 Infeksi Nematoda ........................................................... 7
2.2.1.1 Askariasis ......................................................... 8
2.2.1.2 Infeksi Cacing Tambang .................................. 8
ix
2.2.1.3 Trikuriasis ........................................................ 9
2.2.1.4 Strongiloidiasis ................................................ 9
2.2.1.5 Filariasis ........................................................... 10
2.2.2 Infeksi Trematoda .......................................................... 10
2.2.2.1 Schistosomiasis ................................................ 10
2.2.2.2 Fasciolopsiasis ................................................. 11
2.2.3 Infeksi Cestoda .............................................................. 11
2.2.3.1 Ekinokokkosis .................................................. 12
2.2.3.2 Taeniasis .......................................................... 12
2.2.3.3 Sistiserkosis ..................................................... 13
2.2.3.4 Difiolobotriasis ................................................ 13
2.3 Pengobatan Kecacingan ........................................................... 13
2.3.1 Obat-obat untuk Pengobatan Nematoda ........................ 13
2.3.2 Obat-obat untuk Pengobatan Trematoda ....................... 15
2.3.3 Obat-obat untuk Pengobatan Cestoda ............................ 15
2.4 Tumbuhan Sebagai Sumber Antelmintik ................................. 16
2.5 Pugun Tanoh ............................................................................ 16
2.5.1 Sistematika Tumbuhan .................................................. 16
2.5.2 Nama Daerah ................................................................. 17
2.5.3 Nama Asing ................................................................... 17
2.5.4 Morfologi Tumbuhan ..................................................... 17
2.5.5 Khasiat Tumbuhan ......................................................... 18
2.6 Simplisia ................................................................................... 18
x
2.7 Ekstraksi ................................................................................... 19
2.7.1 Ekstraksi Cara Dingin .................................................... 19
2.7.2 Ekstraksi Cara Panas ...................................................... 20
BAB IIIMETODE PENELITIAN ................................................................ 21
3.1 Alat dan Bahan ........................................................................ 21
3.1.1 Alat-Alat ........................................................................ 21
3.1.2 Bahan-Bahan ................................................................. 21
3.2 Penyiapan Sampel ................................................................... 21

3.3Uji Aktivitas Antelmintik EEDPT dengan Albendazol ............. 22
3.3.1 Hewan Percobaan ............................................................ 22
3.3.2Uji Penentuan Nilai LD50 EEDPT dan Albendazol ........... 22

3.3.3 Uji Aktivitas Antelmintik ............................................... 23
3.4 Analisis Data ........................................................................... 24
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ...................................................... 25

4.1 Aktivitas Antelmintik EEDPT dengan Albendazol ................. 25
4.1.1 Hewan Percobaan .......................................................... 25
4.1.2Penentuan Nilai LD50 EEDPT dan Albendazol ............... 26

4.1.3Aktivitas AntelmintikKombinasi EEDPT dengan
Albendazol. 27
BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN ....................................................... 32
6.1 Kesimpulan ............................................................................. 32
6.2 Saran ........................................................................................ 32
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................... 33
LAMPIRAN ........ ............................................................................... ....... 38
xi
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
3.1 Uji penentuan nilai LD50 ekstrak daun puguntanoh dan LD50
Albendazol...............................................................................................................23
3.2 Perlakuan uji antelmintik ekstrak etanol daun puguntanoh dengan

Albendazol.................................................................................................................23
4.1 Uji aktivitas antelmintik dengan ekstrak etanol daun pugun tanoh...........26
4.2 Uji aktivitas antelmintik dengan albendazol.....................................................27
4.3 Tingkat efektifitas kombinasi ekstrak etanol daun pugun tanoh

dengan albendazol...................................................................................................28
4.4 Nilai Combination Index (CI) dari perhitungan aplikasi

Compusyn..................................................................................................................28
4.5 Tabel deskripsi efektifitas kualitatif berdasarkan rentang nilai

Combination index (CI) oleh Chou dan Martin (2005)................................29
xii
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran Halaman
1 Hasil identifikasi hewan................................................................................38
2 Surat albendazol...............................................................................................39
3 Tanaman pugun tanoh dan simplisia daun pugun tanoh......................41
4 Ekstrak Etanol Daun Pugun Tanoh.............................................................42
5 Pheretima posthuma.......................................................................................43
6 Perhitungan dosis EEDPT, Albendazole dan kombinasi
EEDPT dengan Albendazol..........................................................................44
7 Uji Aktivitas antelmintik...............................................................................46
8 Perhitungan nilai tingkat efektivitas EEDPT, Albendazol dan
kombinasi EEDPT dengan Albendazol.....................................................47
9 Laporan aplikasi CompuSyn........................................................................52
xiii

123dok Uji Aktivitas Antelmintik Kombinasi Ekstrak Etanol Daun Puguntanoh Curanga Fel Terraelour Merr

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

123dok Uji Aktivitas Antelmintik Kombinasi Ekstrak Etanol Daun Puguntanoh Curanga Fel Terraelour Merr

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Lampiran 1.

Hasil Identifikasi Hewan

Tanaman pugun tanoh

Daun pugun tanoh

Ekstrak etanol daun pugun tanoh

- EEDPT 0,5 mg/mL = 0,5 mg/mL x 20 mL = 10 mg

- EEDPT1 mg/mL = 1 mg/mL x 20 mL = 20 mg

- EEDPT2 mg/mL = 2 mg/mL x 20 mL = 40 mg

- EEDPT3 mg/mL = 3 mg/mL x 20 mL= 60 mg

- EEDPT4 mg/mL = 4 mg/mL x 20 mL= 80 mg

Keterangan : EEDPT = Ekstrak Etanol Daun Pugun Tanoh

2. Perhitungan dosis Albendazol

- Albendazol 5 mg/mL = 5 mg/mL x 20 mL = 100 mg

- Albendazol 10 mg/mL = 10 mg/mL x 20 mL = 200 mg

- Albendazol 15 mg/mL = 15 mg/mL x 20 mL = 300 mg

- Albendazol 20 mg/mL = 20 mg/mL x 20 mL = 400 mg

- Albendazol 25 mg/mL = 25 mg/mL x 20 mL = 500 mg

3. Perhitungan dosis kombinasi EEDPT dengan Albendazol

- Kombinasi LD50 EEDPT : LD50 Albendazol

O EEDPT : x 0,8573 mg/mL = 0,2143 mg/mL x 20 mL = 4,2860

O Albendazol : x 14,8949 mg/mL = 3,7237 mg/mL x 20 mL =

O EEDPT : x 0,8573 mg/mL = 0,4286 mg/mL x 20 mL = 8,5730

O Albendazol : x 14,8949 mg/mL = 7,4474 mg/mL x 20 mL =

- Kombinasi 1 LD50 EEDPT : 1 LD50 Albendazol

O EEDPT : 1 x 0,8573 mg/mL = 0,8573 mg/mL x 20 mL = 17,1460

O Albendazol : 1 x 14,8949 mg/mL = 14,8949 mg/mL x 20 mL =

- Kombinasi 2 LD50 EEDPT : 2 LD50 Albendazol

O EEDPT : 2 x 0,8573 mg/mL = 1,7146 mg/mL x 20 mL = 34,2920

O Albendazol : 2 x 14,8949 mg/mL = 29,7898 mg/mL x 20 mL =

- Kombinasi 4 LD50 EEDPT : 4 LD50 Albendazol

O EEDPT : 4 x 0,8573 mg/mL = 3,4292 mg/mL x 20 mL = 68,5840

O Albendazol : 4 x 14,8949 mg/mL = 59,5796 mg/mL x 20 mL =

Uji Aktivitas Antelmintik EEDPT Uji Aktivitas Antelmintik Albendazol

Uji Aktivitas Antelmintik Kombinasi EEDPT dengan Albendazol

1. Perhitungan nilai tingkat efektifitas EEDPT

JumLah JumLah kematian JumLah Tingkat

JumLah kematian rata-rata =

Dosis 0,5 mg/mL

Dosis 0,5 mg/mL

2. Perhitungan nilai tingkat efektivitas Albendazole

JumLah JumLah kematian JumLah Tingkat

Tingkat efektivitas (fa) =

2. Perhitungan nilai tingkat efektivitas kombinasi EEDPT dengan Albendazole

JumLah JumLah kematian JumLah Tingkat

Anand, N., dan Sharma, S. (1997). Approaches to Design and Synthesis of

Bairagi, A.O., Kabra, dan R.J., Mandade. (2011). Anthelmintic Activity of

Chen lai, Shih. (2006). Chinese herbal medicine Yin-Chen-extract as an adjunct

Chen, J. 2007. Recognition and Prevention of Herb-Drug Interactions, Part

Chou TC and Talalay P. (1984). Quantitative analysis of dose-effect

Dalimunthe, A., Harahap, U., Rosidah, Pandapotan, N.M. (2015). Evaluation of

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. (1995). Materia Medika Indonesia.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. (2000). Parameter Standar Umum

Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan. (2000). Parameter Standar

Entjang, I. (2003). Mikrobiologi dan Parasitologi untuk Akademi Keperawatan

Globinmed. (2015). Detil Data Picria fel-terrae. [Diakses 15 Maret 2015];

Pharmacology. Hal. 129-139.

Hrckova, G. dan Velebny, S. (2013). Pharmalogical Potential of Selected Natural

Inamdar, Edalat, Kotwal, Pawar. (2008). Herbal Drugs in Milieu of Modern

Izzo, (2004). Herb-Drug Interactions.Fundamental and Clinical Pharmacology.

Joseph, T.S.O., Ofodile, L.N., dan Oguntoke, T. (2013). In Vitro Evaluation of

Kementrian Kesehatan Republik Indonesia. (2015). Kemenkes Berkomitmen

Marriner, S. E., Morris, D. L., Dickson, B.,dan Bogan, J. A. (1986).

Mughal, T.A., Arshad, S., and Mahboob, S. (2013). Evaluation of Anthelmintic