KARTIKA-JURNAL ILMIAH FARMASI, Jun 2015, 3 (1), 54-60 54

ISSN 2354-6565

PENENTUAN KADAR FLAVONOID TOTAL FRAKSI ETIL ASETAT DAN FRAKSI

KLOROFORM HASIL HIDROLISIS EKSTRAK ETANOLIK DAUN KEPEL
(Stelechocarpus burahol (Bl.) Hook f. & Th.) DENGAN METODE
SPEKTROFOTOMETRI MENGGUNAKAN RUTIN SEBAGAI PEMBANDING

Diniatik1,2, Suwijiyo Pramono1, Sugeng Riyanto2

Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada
Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto

ABSTRAK

Daun Kepel telah dimanfaatkan untuk mengatasi asam urat dan menurunkan kadar
kolesterol. Buahnya berkhasiat sebagai antioksidan dan daunnya sekarang dipercaya untuk
mengatasi penyakit diabetes. Laporan penelitian mengindikasikan bahwa senyawa yang berperan
pada aktivitas ini adalah golongan senyawa flavonoid. Penelitian ini bertujuan untuk
mendapatkan data kadar flavonoid dalam daun kepel, dengan menggunakan rutin sebagai
senyawa pembanding. Daun Kepel diperoleh dari Kabupaten Sleman Propinsi Yogyakarta.
Ekstraksi dilakukan dengan menggunakan metode maserasi dengan etanol 70% sebagai cairan
penyari. Ekstrak etanol daun kepel dihidrolisis dengan menggunakan HCl 1M, kemudian
difraksinasi dengan kloroform dan etil asetat. Penetapan kadar flavonoid total menggunakan
metode spektrofotometri dengan larutan pembanding rutin dan aluminium klorida P 10%, 0,1 ml
natrium asetat 1M sebagai pembentuk kompleks. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar
rata-rata flavonoid total dalam ekstrak etanol daun kepel adalah 9,8 %(b/b), fraksi etil asetat
75,14%(b/b) dan fraksi kloroform 3,15 %(b/b).

Kata kunci: Stelechocarpus burahol (Bl.) Hook f. & Th.., flavonoid total, rutin,
spektrofotometri.

ABSTRACT

Kepel leaf has been used to overcome gout and capable of lowering cholesterol level. The
fruits are used as an antioxidant and leaves are now believed to overcome diabetes. Research
reports indicate that compounds that play a role in this activity is a class of flavonoid
compounds. This study aims to get the data content of flavonoids in S. burahol leaves based on
the levels regularly as standard. Kepel leaves obtained from the Sleman District, Province of
Yogyakarta. Extraction is done by using maceration method, as solvent is 70% ethanol, total
flavonoid assay using spectrophotometric method with reference solution routine, sliding
reactants AlCl3 10% and sodium acetate 1M. Ethanolic extract of S. burahol leaves were
hydrolyzed by using HCl 1 M, then fractionated with chloroform as first solven, therefore ethyl
acetate as second solven. The result showed that the total flavonoid content by
spectrophotometric method in ethanolic extract of S. burahol leaves were 9.8% (w/w), ethyl
acetate fraction 75.14% (w/w) and chloroform fraction 3.15% (w/w).

Key words: Stelechocarpus burahol (Bl.) Hook f. & Th., total flavonoid, routine,
spectrophotometric.

Diniatik, dkk
KARTIKA-JURNAL ILMIAH FARMASI, Jun 2015, 3 (1), 54-60
ISSN 2354-6565
PENDAHULUAN
Daun kepel dimanfaatkan secara
empiris untuk mengatasi asam urat dan
menurunkan kadar kolesterol. Buahnya
mempunyai kandungan vitamin C yang
tinggi sehingga berkhasiat sebagai
antioksidan dan daunnya sekarang dipercaya
untuk mengatasi penyakit diabet (Anonim,
2013; Sunarni, 2007). Pengujian aktivitas
antioksidan dengan menggunakan DPPH
menunjukkan bahwa ekstrak etil asetat buah
dan ekstrak n butanol bunga kepel memiliki
aktivitas yang baik yaitu IC50 29,12 ug/ml
dan IC50 22,44 ug/ml (Tisnadjaja dkk,
2006). Secara in vivo dilaporkan adanya
aktivitas antihiperurisemia ekstrak etanol
dan ekstrak heksan dari daun kepel yang
potensinya setara dengan alopurinol pada
uji penghambatan xantin oksidase dengan
menggunakan tikus (Purwantiningsih dkk,
2010). Penggunaan empiris di masyarakat
dan hasil penelitian yang diuraikan diatas
sangat berkaitan dengan kandungan senyawa
dalam tanaman ini. Hasil analisis mutu daun
kepel yang diambil dari beberapa daerah,
mengandung saponin, alkaloid, tanin,
fenolik, flavonoid, triterpenoid, steroid,dan
glikosida. Analisa daun dari tanaman kepel
di Purworejo yang umurnya lebih dari 100
tahun, dihasilkan kandungan fitokimia yag
lebih lengkap dibandingkan dengan tanaman
yang lebih muda. Daun kepel yang berasal
dari daerah Jawa Barat (Bogor dan Gunung
Nagara, Garut), kandungan taninnya tidak
terdeteksi, sedangkan daun yang berasal dari
Jawa Tengah semua mengandung tanin
(Anonim, 2013).
Pada penelitan ini diharapkan dapat
diketahui kadar flavonoid total fraksi etil
asetat dan fraksi kloroform hasil hidrolisis
ekstrak daun kepel serta kadar flavonoid
total dari ekstrak etanol daun kepel.
Perlakuan hidrolisis terhadap ekstrak ini
karena flavonoid di dalam tanaman pada
Diniatik, dkk
55
umum terdapat dalam bentuk glikosida.
Senyawa glikosida flavonoid ini pada saat
dikonsumsi akan terhidrolisis di lambung
menjadi bentuk aglikonnya. Oleh sebab itu
perlu dianalisis secara kuantitatif kadar
flavonoid dalam bentuk aglikon dengan cara
menghidrolisis ekstrak etanol daun kepel.
Hidrolisis dilakukan dengan menggunakan
asam klorida pada pH 2-3 dengan tujuan
memecah glikosida flavonoid menjadi
aglikon flavonoid dan gulanya (Hasan &
Tahir, 2005; Iwashina & Kokubugata, 2012;
Nazaruk, 2003; Matlawska & Sikorska,
2005).
METODE PENELITIAN
Penelitian ini dilakukan dengan cara
sebagai berikut:
Determinasi tumbuhan. Tanaman
kepel yang digunakan dalam penelitian
dideterminasi di Laboratorium Biologi
Farmasi Fakultas Farmasi, Universitas
Muhammadiyah Purwokerto. Hasil
determinasi menyatakan bahwa spesimen
tumbuhan tersebut adalah benar benar
tanaman Stelechocarpus burahol, (Bl.) Hook
f. & Th. dari famili Annonaceae. Hasil
determinasi tersebut berdasarkan buku Flora
of Java Vol II (Backer & Van Den Brink,
1965).
Penyiapan alat dan bahan. Daun S.
burahol diambil dari kabupaten Sleman,
Yogyakarta. Pengeringan dilakukan dengan
meletakkan bahan yang telah dicuci bersih
pada tampah, kemudian dijemur dibawah
sinar matahari dengan ditutupi dengan kain
hitam supaya tidak terkena sinar matahari
langsung sampai kering. Simplisia yang
telah kering (dengan memperhatikan
persyaratan kandungan air maksimal dalam
simplisia) diserbuk dan ditempatkan dalam
botol coklat yang kering.
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini
adalah etanol, kloroform, etil asetat,
KARTIKA-JURNAL ILMIAH FARMASI, Jun 2015, 3 (1), 54-60
ISSN 2354-6565
akuades, metanol pa., pembanding rutin.
Alat yang digunakan dalam penelitian ini
adalah maserator, alat gelas, rotary
evaporator, kompor listrik, corong pisah,
spektrofotometer UV, mikropipet, kertas
saring.
Pembuatan ekstrak etanol daun S.
burahol . Simplisia daun ditimbang kurang
lebih 3 kg dibuat serbuk melalui proses
penggilingan dan pengayakan. Serbuk
kering ditimbang 500 gram kemudian
dimaserasi. Maserasi dilakukan dengan cara
merendam serbuk simplisia dalam cairan
penyari. Pada penelitian ini untuk
meningkatkan efektivitas ekstraksi
dilakukan pengadukan dan remaserasi,
waktu maserasi selama 2 x 24 jam dengan
perbandingan antara simplisia dengan etanol
50% adalah 1:10 untuk hari pertama, dan 1:4
untuk remaserasi hari kedua. Ari disaring
dengan kain flanel. Maserat diuapkan
sampai diperoleh konsistensi kental yang
masih bisa dituang kemudian ditimbang.
Pembuatan ekstrak etanol daun S. burahol
dilakukan di Laboratorium Biologi Farmasi
Universitas Muhammadiyah Purwokerto.
Pembuatan fraksi kloroform dan
etil asetat dari ekstrak etanol daun S.
burahol. Ekstrak etanol seberat 170 g
dihidrolisis dengan menggunakan HCl :
Metanol (1:1) sebanyak 400 ml direfluk
selama 30 menit. Penyarian dengan
kloroform 5 x 200 ml dilakukan terhadap
hasil hidrolisis untuk mengambil senyawa-
senyawa nonpolar. Penyarian dilanjutkan
dengan etil asetat sebanyak 5 x 200ml
hingga setelah dipisahkan dan diuapkan
didapat fraksi etil asetat. Ekstrak etanol,
fraksi kloroform dan fraksi etil asetat
kemudian ditetapkan kadar flavonoid
totalnya.
Penentuan kadar flavonoid total.
Larutan uji untuk ekstrak, ditimbang dengan
saksama lebih kurang 0,1-1 g ekstrak,
dilarutkan dalam 10 ml etanol 80%,
disentrifus 1000 x gravitasi selama 10 menit.
Diniatik, dkk
56
Bagian supernatan (beningan) dimasukkan
ke dalam labu ukur 25 ml, residu diekstraksi
dua kali, tiap kali dengan 5 ml etanol 80%.
Supernatan (beningan) dikumpulkan ke
dalam labu ukur yang sama, ditambahkan
etanol 80% sampai tanda.
Larutan uji untuk ekstrak cair, diukur
seksama sejumlah volume ekstrak cair,
diencerkan dengan etanol 80% sampai
kadar yang sesuai untuk kolorimetri.
Larutan pembanding, ditimbang saksama
pembanding lebih kurang 10 mg, dilarutkan
dalam etanol pa, diencerkan secara
kuantitatif dan jika perlu bertahap dengan
etanol pa hingga kadar 25, 50 dan 100
ug/ml.
Pengukuran, dipipet secara terpisah 0,5 ml
larutan uji dan larutan pembanding,
ditambahkan pada masing-masing 1,5 ml
etanol P, 0,1 ml aluminium klorida P 10%,
0,1 ml natrium asetat 1M dan 2,8 air suling.
Dikocok dan didiamkan selama 30 menit
pada suhu ruang. Diukur serapan pada
panjang gelombang serapan maksimum.
Dilakukan pengukuran blangko dengan cara
yang sama, tanpa penambahan aluminium
klorida (Anonim, 2009; Chang 2002).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Determinasi Tanaman. Tanaman
kepel (S. burahol) yang digunakan dalam
penelitian dideterminasi di laboratorium
Biologi Farmasi Fakultas Farmasi
Universitas Gadjah Mada. Tujuan
determinasi untuk mendapatkan kebenaran
identitas dengan jelas dari tanaman yang
diteliti dan menghindari kesalahan dalam
pengumpulan bahan utama penelitian. Hasil
determinasi menyatakan bahwa spesimen
tumbuhan tersebut adalah benar benar
tanaman Stelecocharpus burahol, (Bl.) Hook
f. & Th. dari famili Annonaceae. Hasil
determinasi tersebut berdasarkan buku Flora
of Java Vol II (Backer and Van Den Brink,
1965).
KARTIKA-JURNAL ILMIAH FARMASI, Jun 2015, 3 (1), 54-60
ISSN 2354-6565
Pengumpulan Bahan dan
Pembuatan Simplisia Daun Kepel (S.
burahol). Pada penelitian ini digunakan
tanaman kepel (gambar 1) yang diambil di
Kecamatan Mlati, Kabupaten Sleman
Yogyakarta. Daun segar tanaman kepel
diambil pada bulan Mei pada pagi hari.
Daun yang dipetik adalah daun kepel segar
diambil dari pohonnya yang berumur 10
tahun sejak penanaman, daun diambil pada
saat tidak berbunga dan tidak berbuah
(Anonim, 1985). Pengambilan dilakukan
pada tempat dan waktu tertentu untuk
menghindari bermacam macam kandungan
kimia dikarenakan perbedaan kondisi
lingkungan, keadan tanah, dan iklim.
Gambar 1. Tanaman kepel (S. burahol)
Daun kepel segar yang didapatkan,
dicuci dengan air yang mengalir untuk
membersihkan kotoran atau kontaminan
yang yang berupa tanah, atau materi lain
pada daun tersebut. Dipilih daun (3 kg) yang
bagus untuk selanjutnya dianginkan. Daun
kepel dikeringkan di bawah sinar matahari
yang ditutupi kain hitam. Selama
pengeringan, bahan ditata tidak bertumpuk
dan dibolak-balik agar pemanasan merata
serta proses pengeringan berlangsung cepat.
Daun kepel sudah kering di hari ke
tujuh(Anonim, 1985).
Pengeringan dilakukan hingga kadar
air kurang dari 10% atau sampai daun
mudah untuk dihancurkan ketika diremas.
Tujuan dari pengeringan adalah mencegah
pertumbuhan jamur atau mikroorganisme
dan penguraian senyawa aktif oleh reaksi
Diniatik, dkk
57
enzimatik dan proses hidrolisis karena
kandungan air yang tinggi, agar simplisia
yang dihasilkan tidak mudah rusak sehingga
dapat disimpan dalam waktu yang relatif
lama. Simplisia kering yang diperoleh
selanjutnya diserbuk dengan menggunakan
blender untuk memperkecil luas permukaan
sehingga kontak permukaan partikel
simplisia dengan penyari semakin besar dan
penyarian lebih optimal. Simplisia
selanjutnya diayak menggunakan ayakan
mesh 20/40 yang berarti sebanyak 100%
simplisia kering lolos pada ayakan mesh 20,
kemudian sebanyak 40% dari 100%
simplisia kering lolos ayakan mesh 40,
sehingga dari 750 gram simplisia kering
daun kepel sebanyak 450 gram lolos ayakan
mesh 20 dan sebanyak 300 gram lolos
ayakan mesh 40. Pada umumnya proses
penyaringan ini penting dalam proses
ekstraksi, karena dengan adanya pengecilan
ukuran partikel akan memperluas
permukaan kontak serbuk dengan penyari
sehingga ekstraksi menjadi lebih maksimal
dan kandungan zat aktif dapat tersari secara
optimal.
Pembuatan Ekstrak Etanol Daun
Kepel. Metode penyarian yang digunakan
adalah maserasi. Metode ini merupakan
metode yang paling sederhana karena mudah
dilakukan, murah, tidak memerlukan
peralatan yang canggih. Maserasi dilakukan
dengan cara merendam serbuk simplisia
dalam cairan penyari. Pada penelitian ini
untuk meningkatkan efektivitas ekstraksi
dilakukan pengadukan dan remaserasi, yaitu
dimaserasi selama 2 x 24 jam dengan
perbandingan antara simplisia dengan etanol
70% adalah 1:10 untuk hari pertama, dan 1:4
untuk hari kedua. Caranya yaitu serbuk
simplisia sebanyak 750 gram dimaserasi
dengan etanol 70% sebanyak 7,5 Liter,
kemudian dienaptuangkan dan diperas.
Ampas yang diperoleh dimaserasi lagi
dengan etanol 70% sebanyak 3 Liter. Pada
penelitian ini penyari yang digunakan yaitu
KARTIKA-JURNAL ILMIAH FARMASI, Jun 2015, 3 (1), 54-60 58
ISSN 2354-6565
etanol 70%. Penyari etanol 70% dapat
menarik senyawa senyawa relatif polar
seperti senyawa fenol, flavonoid, saponin,
dan senyawa polar lain yang terkandung
dalam daun kepel, sedangkan etanol yang
digunakan merupakan etanol teknis yang ada
di pasaran yang memungkikan diperoleh
kembali saat diuapkan dengan rotary
evaporator. Dipilih etanol karena sesuai
dengan polaritas senyawa, tidak beracun,
netral, dapat mencegah pertumbuhan kapang
dan kuman, panas yang diperlukan untuk Gambar 2. Gambar regresi linier kurva bau
pemekatan lebih sedikit. Maserat yang rutin
diperoleh diuapkan di atas penangas air Tabel 1. Data kurva baku rutin
hingga konsistensi kental. Penguapan Konsentrasi (mg/ml) Absorbansi
dilakukan untuk menghilangkan larutan 0,050 0,205
penyari agar tidak mempengaruhi uji 0,075 0,279
selanjutnya seperti yang tertera pada tabel 1 0,100 0,326
berikut. 0,125 0,412
Tabel 1. Rendemen ekstrak etanol 0,150 0,489
Jenis Bobot Bobot Berat Rendemen 0,175 0,540
simplisia simplisia ekstrak (%) 0,200 0,629
basah kering
0,225 0,690
Ekstrak 3 kg 750 g 150,23 20,03 0,250 0,770
etanol g
70%
Penetapan Kadar Flavonoid Total Pada
Ektrak Etanol Daun Kepel
Dari serbuk simplisia sebesar 750 g Sebelum ditentukan kadar flavonoidnya
diperoleh ekstrak 150,23 g. Ektrak kental ini dilakukan dulu uji kualitatif adanya
dihidrolisis hingga diperoleh 31,09 g fraksi flavonoid, dengan menggunakan
kloroform dan 26,58 g fraksi etil asetat. pengamatan dibawah sinar UV 366. Pada
Kemudian ekstrak etanol, fraksi kloroform gambar 3 dibawah terdapat pada ekstrak
dan fraksi etil asetat dilakukan penetapan etanol fluoresensi hijau (rf 0,05), hijau
kadar flavonoid total dengan menggunakan kekuningan (rf 0,2), kuning (rf 0,5),
metode Chang. lembayung (rf 0,65), kuning (rf 0,7),
lembayung (rf 0,75). Dugaan flavonoid ada
Pembuatan kurva baku rutin. Dibuat pada bercak no 2 sampai 6.
kurva baku dengan menimbang 10,0 mg
standar rutin yang dilarutkan dalam 5 ml
etanol 80%. Panjang gelombang maksimal
yang diperoleh adalah 415,5 nm. Data kurva
baku bisa dilihat pada gambar 2 berikut.

Diniatik, dkk
KARTIKA-JURNAL ILMIAH FARMASI, Jun 2015, 3 (1), 54-60 59
ISSN 2354-6565
flavonoid yang cukup signifikan pada
penelitian ini (Hidayati, 2004). Pada
penetapan kadar flavonoid total pada fraksi
kloroform dan fraksi etil asetat diperoleh
kadar rata-rata 3,15% dan 75,14% (b/b). hal
ini menunjukkan bahwa flavonoid yang
sudah terhidrolisis, menjadi aglikon
flavonoid, terdapat di fraksi kloroform
dalam jumlah yang sangat kecil, sedangkan
sebagian besar masuk di dalam fraksi etil
asetat. Hidrolisis sebelum fraksinasi
bertujuan untuk memisahkan aglikon
flavonoidnya yang masuk dalam pelarut
organik, sedangkan glikonnya masuk pada
air asam.
Gambar 3. Analisis kualitatif adanya flavonoid Tabel 2. Kadar flavonoid total ekstrak etanol
dari ekstrak etanol, fraksi kloroform dan fraksi daun kepel relatif terhadap pembanding rutin
etil asetat, A. fase gerak asam asetat 30%, dilihat Bobot Absorbansi Kadar Kadar
di sinar UV 366, dan diuapi amoniak dilihat di (mg) mg/ml flavonoid
sinar UV 366 total % (b/b)
ekstrak
Selanjutnya dilanjutkan penetapan kadar 100,1 0,640 0,204 10,2 %
dengan menggunakan kurva baku yang 100,2 0,621 0,198 9,9%
sudah dibuat diatas, yaitu y=2,818x+0,059, 100,3 0,581 0,186 9,3%
dapat ditentukan kadar flavonoid total dari Rata-rata 9,8%
ekstrak etanol daun kepel. Pada table 2 Fraksi Etil Asetat
dibawah diperoleh kadar flavonoid total 10,1 0,304 0,0855 85,50 %
ekstrak etanol daun kepel relatif terhadap 10,0 0,247 0,0656 65,61%
rutin yaitu rata-rata 9,8% b/b. Metode 10,1 0,272 0,0743 74,33%
penetapan kadar ini tidak melalui metode Rata-rata 75,14%
Fraksi Kloroform
hidrolisis, sehingga proses kerjanya jauh
30,1 0,270 0,736 3,07 %
lebih singkat dan mudah (Diniatik dkk, 30,0 0,271 0,740 3,08%
2013). Metode ini juga pernah digunakan 30,3 0,285 0,789 3,29%
untuk penetapan kadar flavonoid total pada Rata-rata 3,15%
tanaman yang satu famili dengan S. burahol,
Annonaceae, yaitu tanaman Annona dioca
St. Hill, dengan kadar flavonoid 73,32 % KESIMPULAN
(b/b) (Formagio et al, 2013). Kadar 1. Rendemen ekstrak etanol daun kepel
flavonoid total yang cukup besar pada sebesar 20,03%
ekstrak etanol (9,8 % b/b)sangat bisa 2. Kadar rata-rata flavonoid total dalam
dikaitkan dengan beberapa uji aktivitas ekstrak etanol daun kepel adalah 9,8 %(b/b),
untuk melengkapi penelitian terkait daun fraksi etil asetat 75,14%(b/b) dan fraksi
kepel. Beberapa penelitian seperti uji kloroform 3,15 %(b/b)
pelarutan batu kalsium dari fraksi air dan
fraksi etanol daun kepel sudah dilakukan DAFTAR PUSTAKA
dan berkorelasi positif dengan kadar Anonim, 2013, Kepel, Balittro Bogor

Diniatik, dkk
KARTIKA-JURNAL ILMIAH FARMASI, Jun 2015, 3 (1), 54-60
ISSN 2354-6565
Anonim, 1985, Cara Pembuatan Simplisia,
4-10, Departemen Kesehatan RI,
Jakarta.
Backer, C.A. dan Bakhuizen van den Brink,
R.B.C., 1963, Flora of Java:
Spermatophytes only, pp. 3-51, 100-
102, Vol. I, Netherlands.
Diniatik, Hapsari, I., Tiara, M., Meidyawati,
A., Nurhidayat, S., 2013,
Determination and Validation
Method of Total Flavonoid Content
and Total Phenolic Content of
Ethanolic Extract of Mangosteen
(Garcinia mangostana L.) Leaves as
Natural Preservatives Candidate by
using Spectrophotometric Method,
Prosiding International Seminar
NETS, Universitas Muhammadiyah
Purwokerto
Chang CC, MH Yang, HM Wen, and JC
Chern. 2002. Estimation of total
flavonoid content in propolis by two
complementery colorimetric
methods. J Food Drug Anal., 10 (3),
178-182.
Formagio, A.S.N., Kassuya, C.A.L., Neto,
F.F., Volobuff, C.R.F., Iriguchi,
E.K.K, Vieira, M.C., Foglio, M.A.,
2013, The Flavonoid Content and
Antiproliferative, Hypoglycaemic,
Antiinflamatory and Free Radical
Scavenging Activities on Annona
dioca, St. Hill, BMC Complementary
and Alternative Medicine, 13:14,
page 1-8.
Hasan, A., & Tahir, M.N., 2005, Flavonoids
from the Leaves of Impatiens
bicolor, Turk J Chem, 29 (2005), 65-
70.
Hidayati, 2004, Uji Daya Melarutkan Fraksi
Air dan Fraksi Etanol Infusa Daun
Kepel (Stelecocharpus burahol,
Hook) Terhadap Batu Ginjal
Kalsium
Iwashina, T. & Kokubugata, G., 2012,
Flavone and Flavonol Glycosides
Diniatik, dkk
60
from the Leaves of Triumfetta
procumbens in Ryukyu Islands, Bull.
Natl. Mus. Nat. Sci., Ser. B, 38(2),
pp. 6367, May 22.
Purwantiningsih, Hakim, A.R., Purwatini, I.,
2010, Antiihyperuricemic
Activity Of The Kepel
Stelechocarpus burahol
(Bl.)Hook.F.&Th.] Leaves Extract
And Xantine Oksidase Inhibitory
Study, International Journal of
Pharmacy and Pharmaceutical
Sciences,Vol. 2, Issue. 2,hal 122-127
Matlawska, I. & Sikorska, M., 2005,
Flavonoids FromAbutilon
Theophrasti Flowers, Acta Poloniae
Pharmaceutica N Drug Research,
Vol. 62 No. 2 Pp. 135n139, Issn
0001-6837 Polish Pharmaceutical
Society
Nazaruk, J., & Golden, J., 2003, Flavonoid
Compounds From The Flowers of
Circum rivulare Jacq. All, Acta
Poloniae Pharmaceutica-Drug
Research, Vol 60, No 1, 87-89
Sunarni, 2007, Flavonoid antioksidan
penangkap radikal dari daun kepel
(Stelechocarpus burahol (Bl.) Hook
f. & Th.), Majalah Farmasi
Indonesia, 18(3), 111 116
Syukri, M., 2007, Asam Urat dan
Hiperuresemia, Majalah Kedokteran
Nusantara, Volume 40 No. 1.
Tisnadjaja, D., Saliman, E., Silvia,
Simanjuntak, P., 2006, Pengkajian
Burahol (Stelechocarpus burahol
(Blume) Hook & Thomson) sebagai
Buah yang Memiliki Kandungan
Senyawa Antioksidan, Biodiversitas,
ISSN: 1412-033X, Volume 7, Nomor
2 April 2006, Halaman: 199-202