BAB III

PENUTUP

Sindrom Dandy-Walker merupakan kelainan kongenital yang jarang

terjadi. Sindrom ini ditandai dengan agenesis atau hipoplasia dari vermis

serebelum, dilatasi kistik dari ventrikel 4 dan pembesaran fossa posterior.

Kelainan tersebut menyebabkan gangguan pada aliran serebrospinal sehingga

menyebabkan gejala klinis seperti hidrosefalus, peningkatan tekanan intrakranial

dan bahkan kejang. Penegakan diagnosis yang paling baik adalah menggunakan

USG pada antenatal dan konfirmasi post natal menggunakan MRI. Sampai saat ini

penanganan yang dilakukan adalah melalui tatalaksana bedah yakni pemasangan

shunt yang bertujuan untuk membuang kelebihan cairan serebrospinal agar

menurunkan tekanan intrakranial. Perlu penelitian lebih lanjut mengenai

prognosis jangka panjang penderita Sindrom Dandy-Walker.

18