Interaksi Obat Disfungsi Ereksi
Interaksi Obat Disfungsi Ereksi
DISFUNGSI EREKSI
Dosen Pengampu: Okpri Meila, M. Farm., Apt
DISUSUN OLEH :
Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas segala rahmat-NYA
sehingga tugas makalah ini tentang “Disfungsi Ereksi ” ini dapat tersusun dengan
baik dan tepat waktu.
Makalah ini disusun dalam rangka memenuhi tugas mata kuliah stabilitas
bahan dan sediaan farmasi. Dalam penyusunan makalah ini, kami banyak
mendapat bantuan dari berbagai pihak yang senantiasa membantu untuk itu kami
menyampaikan terima kasih terutama, kepada Ibu Annisa Okpri Meila, M. Farm.,
Apt., selaku dosen mata kuliah Interaksi Obat.
Penyusun
DISFUNGSI EREKSI
A. Pengertian
B. Patofisiologi
DE dapat terjadi akibat kelainan pada salah satu dari empat sistem yang
diperlukan untuk kondisi normal ereksi penis atau dari kombinasi kelainan.
Vaskular, gugup, atau etiologi hormonal dari ED disebut sebagai ED organik.
Abnormalitas yang keempat sistem (yaitu, penerimaan psikologis pasien terhadap
rangsangan seksual) disebut sebagai psikogenik ED.
Penis memiliki dua korpora cavernosa dan satu corpus spongiosum yang berisi
sinus yang saling berhubungan yang terisi dengan darah untuk menghasilkan
ereksi.
Kebiasaan sosial (misalnya, merokok dan asupan etanol berlebihan) dan obat-
obatan (Tabel 80-1) juga dapat menyebabkan DE.
C. Presentasi klinis
Tanda dan gejala DE mungkin sulit dideteksi. Pasangan pasien seringkali adalah
pertama yang melaporkan ED ke penyedia layanan kesehatan.
E. Pengobatan
Pilihan pengobatan termasuk alat ereksi vakum (VED), obat-obatan (Tabel 80-2),
dan operasi. Meskipun tidak ada opsi yang ideal, opsi yang paling tidak invasif
dipilih terlebih dahulu (Gbr. 80–1).
MEKANISME OBAT
YANG DIUSULKAN
KELAS OBAT CATATAN KHUSUS
KARENA DISEBABKAN
DISFUNGSI EREKSI
Anticholinergic agents aktivitas antikolinergik Antihistamin
(antihistaminesantiparkinsonian nonsedasi generasi
agents, tricyclic kedua (misalnya,
antidepressants, loratadine,
phenothiazines) fexofenadine, atau
cetirizine) dikaitkan
dengan disfungsi
ereksi yang kurang
(ED) dari agen
generasi pertama.
Antihistamin
nonsedasi generasi
kedua (misalnya,
loratadine,
fexofenadine, atau
cetirizine) dikaitkan
dengan disfungsi
ereksi yang kurang
(ED) dari agen
generasi pertama.
RENTANG
NAMA DOSIS RENTANG
OBAT POPULASI LAINNYA
MEREK AWAL LAZIM
KHUSUS
Inhibitor fosfodiesterase
Jika tidak efektif, obati dengan Jika tidak efektif, prostesis penis
modalitas kombinasi
F. Pengobatan Nonfarmakologi
Perangkat Ereksi Vakum
• Terapi lini pertama untuk pasien yang lebih tua dalam hubungan yang stabil.
Permulaan tindakan lambat (yaitu, 3-20 menit).
• Ereksi dapat diperpanjang melalui penggunaan pita penyempitan atau cincin
penegang.
• Pertimbangkan VED sebagai terapi lini kedua setelah kegagalan obat oral atau
injeksi. Tingkat respons meningkat dengan penambahan alprostadil atau inhibitor
fosfodiesterase (PI).
• VED dikontraindikasikan pada pasien dengan penyakit sel sabit. Gunakan hati-
hati dalam pasien dengan warfarin karena, melalui mekanisme yang kurang
dipahami dan istimewa,
itu dapat menyebabkan priapisme.
Operasi
• Penyisipan bedah prostesis penis, pengobatan yang paling invasif untuk DE,
digunakan setelah kegagalan perawatan yang kurang invasif dan untuk pasien
yang bukan kandidat perawatan lain.
• Efek buruk dari pemasangan prostesis termasuk infeksi awal dan akhir,
kegagalan mekanis, dan erosi batang melalui penis.
G. Pengobatan Farmakologi
Inhibitor Phosphodiesterase
• Phosphodiesterase memediasi katabolisme siklik guanylate monophosphate,
suatu vasodilatory neurotransmitter dalam jaringan fisik.
• PI selektif untuk isoenzim tipe 5 dalam jaringan genital. Penghambatan isoenzim
ini dalam jaringan nongenital (misalnya, jaringan pembuluh darah perifer, otot
polos trakea, dan trombosit) dapat menghasilkan efek samping.
• Agen yang tersedia (avanafil, sildenafil, tadalafil, dan vardenafil) memiliki
farmakokinetik berbeda profil (Tabel 80-3), interaksi obat-makanan, dan efek
samping. Hal tersebut dianggap sama efektifnya meskipun tidak ada data uji klinis
komparatif.
Tabel 80-3 Farmakodinamik dan Farmakokinetik Inhibitor Phosphodiesterase
PDE, fosfodiesterase.
*Ketika Staxyn diambil dengan air, area di bawah kurva berkurang 29%.
Pis adalah first-line terapi untuk pasien muda. Efektivitas tampaknya
terkait dosis; tidak merespon mencapai 30 % untuk % 40. Pasien
pendidikan itu sangatlah penting untuk keberhasilan klinis
Metabolisme hati semua dari keempat pis dapat terkendala oleh enzim
penghambat cyp 3a4 .Mulai yang lebih rendah menggunakan dosis untuk
meminimalisir efek samping dose-related.
Dalam dosis biasa , efek samping yang paling umum termasuk sakit kepala
, wajah memerah karena malu , dispepsia , hidung tersumbat , dan pusing
yang semua dosis terkait
Sildenafil dan vardenafil mengurangi sistolik / diastolic tekanan darah
dengan 8 menjadi 5 / 10 sampai 6 mm hg selama 1 sampai 4 jam setelah
dosis. Pasien yang asymptomatic meskipun sebagian besar, beberapa
antihipertensi, nitrat, baseline dan tekanan darah rendah meningkatkan
resiko kelahiran mengembangkan efek samping. Avanafil dikaitkan
dengan mirip penurunan tekanan darah. Tadalafil sudah diasosiasikan
dengan tekanan darah menurun, tapi menggunakan dengan hati-hati pada
pasien dengan penyakit kardiovaskular karena risiko yang melekat terkait
dengan aktivitas seksual.
Pedoman itu akan tersedia untuk stratifying pasien pada dasar mereka
jantung risiko (Tabel 80-4).
Menggunakan pis hati hati pasien rawat inap di resiko penularan kepada
retinitis pigmentosa dan oleh pilot mengajukan keluhan tunggakan
pembayaran yang menggantungkan kehidupannya pada biru dan lampu
hijau untuk mendarat pesawat. Mengevaluasi pasien dengan tiba tiba
kehilangan penglihatan beristirahat sejenak sebelum ia melanjutkan
pengobatan.
Tadalafil menghambat jenis phosphodiesterase 11, yang diduga untuk
menjelaskan dose-related kembali dan nyeri otot yang terlihat di 7 % untuk
30 % pasien.
Pis adalah kontraindikasi pada pasien mengambil nitrat. Gunakan hati-hati
pada pasien mengambil α-adrenergic antagonis.
Tabel 80-4 Rekomendasi Konferensi Konsensus Princeton Ketiga untuk
Stratifikasi Risiko Kardiovaskular Pasien yang Dipertimbangkan untuk Terapi
Penghambat Fosfodiesterase
Kategori Resiko Deskripsi Kondisi Pasien Pendekatan Manajemen
Resiko rendah Memiliki penyakit Pasien dapat mulai
kardiovaskular menggunakan inhibitor
asimptomatik dengan <3 fosfodiesterase
faktor risiko penyakit
kardiovaskular
Memiliki hipertensi yang
terkontrol dengan baik
Memiliki gagal jantung
kongestif ringan (NYHA
kelas I atau II)
Memiliki penyakit
jantung katup ringan
Punya infark miokard> 8
minggu yang lalu
Alprostadil
Alprostadil, atau prostaglandin, merangsang cyclase adenyl untuk
meningkatkan produksi dari adenosin monophosphate siklik, suatu
neurotransmitter yang pada akhirnya meningkatkan aliran darah ke dan
darah mengisi corpora.
Alprostadil disetujui sebagai monotherapy pelaksanaan ed.Hal ini
umumnya ditentukan setelah kegagalan veds dan pis dan bagi pasien yang
tidak dapat menggunakan terapi itu.Yang intracavernosal sudah
merupakan lebih efektif daripada intraurethral rute.
Injeksi Intracavernosal
Intracavernosal alprostadil efektif dalam 70 % untuk pasien 90% , tetapi
30 % untuk menghentikan 50 % terapi saat pertama 6 untuk 12 bulan.
Dirasakan tidak efektif , ketidaknyamanan administrasi , tidak wajar ,
nonspontaneous ereksi , jarum fobia , kehilangan minat , dan biaya yang
tidak sedikit terapi alasan yang diberikan untuk putus.
Intracavernosal alprostadil ini digunakan berhasil dalam kombinasi dengan
veds atau agen vasoactive (misalnya , dan phentolamine papaverine ) yang
bertindak dengan mekanisme yang berbeda.
Intracavernosal alprostadil bertindak cepat , dengan onset 5 dengan 15
menit. Durasi dosis berkaitan dan tindakan , dalam dosis biasa jangkauan ,
berlangsung kurang dari 1 jam. Jumlah maksimum suntikan adalah salah
satu tiga harian dan mingguan.
Dosis biasa adalah 10 untuk 20 mcg maksimum 60 mcg .Produsen
merekomendasikan dosis lambat titrasi , tetapi dalam kegiatan klinis
pasien terbanyak mulai dengan 10 mcg dan titrate dengan cepat.
Efek samping lokal terjadi selama tahun pertama dari terapi , termasuk
cavernosal plaque atau fibrosis pada injeksi situs (2 % - 12 % pasien) ,
penile rasa sakit (10 % - 44 %, dan priapism (1 % - 15 %). Penile rasa
sakit ini biasanya ringan dan self-limiting, tetapi priapism ( ie,
menyakitkan , drug-induced ereksi berlangsung & gt; 1 jam ) necessitates
perhatian medis segera.
Gunakan dengan hati hati pada pasien menghadapi resiko priapism
(misalnya, sel sabit penyakit atau gangguan lymphoproliferative) yang
terluka dan sekunder suntikan komplikasi.
Intraurethral administrasi
Berbagai agen yang masih diselidiki dan tersedia secara komersial telah
digunakan untuk pengelolaan ed .Contoh mencakup trazodone ( 50 - 200
mg / ) hari , yohimbine ( 5.4 mg tiga kali sehari ) , papaverine ( 7.5 - 60
mg single-agent terapi atau 0.5 - 20 mg kombinasi terapi intracavernosal )
injeksi , dan phentolamine ( 1 mg combi- intracavernosal injeksi ) terapi
bangsa.
Terapi hasil dasar untuk ed ini adalah dengan memperbaiki kuantitas dan
kualitas penile hubungan dan menghindari ereksi cocok untuk obat reaksi
dan merugikan interaksi.
Melakukan penilaian terhadap pasien di baseline dan setelah pengobatan
percobaan dari 1 hingga 3 minggu.
Mengidentifikasi pasien dengan realistis harapan dan nasihat dari para
imam berkenaan dengan rencana tersebut untuk menghindari efek samping
karena penggunaan yang berlebihan dari erectogenic agen.
Wells, Barbara G.J oseph, Terry L.scwighammer and Cecily V.Dipiro. 2012.
Pharmacotheraphy Handbook ninth edition. Mc Grwhi Education.
Laman web :
http://pionas.pom.go.id