LAPORAN Kimia Akhir

LAPORAN AKHIR
PRAKTIKUM DASAR KIMIA
Disusun oleh :
Ibnu Sarma (18021049)

Imran (18021051)
PROGRAM STUDI PETERNAKAN

FAKULTAS AGROINDUSTRI
UNIVERSITAS MERCU BUANA YOGYAKARTA
2018
KATA PENGANTAR
Segala Puji Syukur kehadirat Allah SWT yang telah melimpahkan karunia,
taufik, hidayat, serta inayah-Nya, sehingga laporan akhir praktikum Kimia Dasar
ini dapat terselesaikan. Tidak lupa pula senantiasa kita panjatkan solawat serta
salam kepada junjungan dan panutan kita Nabi Muhammad SAW.
Laporan akhir ini disusun sebagai syarat dikeluarkannya nilai praktikum
Kimia Dasar. Dalam kesempatan ini, kami mengucapkan terimakasih kepada :
1. Ibu Ir. Sonita Rosningsih, M.S. selaku dosen pengampu Kimia Dasar.
2. Bapak Drs. Riyanto, M.Si selaku dosen pengganti Kimia Dasar.
3. Saudari Devina Elkhasna Winaningrum selaku asisten dosen 1 praktikum
Kimia Dasar.
4. Saudari Rana Ashilah selaku asisten dosen 2 praktikum Kimia Dasar.
5. Saudara Tri Indarto selaku asisten magang praktikum Kimia Dasar.
6. Dan orang tua serta teman-teman yang telah mendoakan, memotivasi dan
membantu dalam menyelesaikan laporan akhir ini.
Dalam penyusunan laporan akhir ini, didasari bahwa masih terdapat banyak
kekurangan karena hal ini masih terbilang baru bagi kami. Oleh karena itu, kritik
dan saran yang sifatnya membangun sangat kami harapkan. Walau demikian,
kami tetap berharap laporan akhir praktikum Kimia Dasar ini dapat memberikan
manfaat, Amin.
Yogyakarta, 26 Desember 2018
Penyusun Penyusun
Imran Ibnu Sarma
(18021051) (18021049)
ii
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL ..................................................................................... i
KATA PENGANTAR .................................................................................. ii
DAFTAR ISI ................................................................................................ iii
ACARA 1
A. PENGENALAN ALAT-ALAT GELAS
I. TUJUAN ............................................................................................ 1
II. DASAR TEORI ................................................................................. 1
III. METODE PRAKTIKUM .................................................................. 2
A. ALAT ........................................................................................... 2
B. BAHAN ....................................................................................... 3
C. CARA KERJA ............................................................................. 3
IV. HASIL PENGAMATAN ................................................................... 4
V. PEMBAHASAN ................................................................................ 7
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 10
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 11
B. MEMBUAT DAN MENGENALI SUATU GAS MENGGUNAKAN

KERTAS LAKMUS
I. TUJUAN .......................................................................................... 12
II. DASAR TEORI ............................................................................... 12
III. METODE PRAKTIKUM ................................................................ 13
A. ALAT ............................................................................................... 13
B. BAHAN ........................................................................................... 13
C. CARA KERJA ................................................................................. 14
IV. HASIL PENGAMATAN ................................................................ 15
iii
V. PEMBAHASAN .............................................................................. 16
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 17
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 18
C. PENGENCERAN LARUTAN
I. TUJUAN .......................................................................................... 19
II. DASAR TEORI ............................................................................... 19
A. ALAT ......................................................................................... 21
B. BAHAN ..................................................................................... 21
C. CARA KERJA ........................................................................... 21
IV. HASIL PENGAMATAN ................................................................. 22
V. PEMBAHASAN .............................................................................. 23
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 23
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 25
D. TITRASI
I. TUJUAN .......................................................................................... 26
II. DASAR TEORI ............................................................................... 26
A. ALAT ......................................................................................... 27
B. BAHAN ..................................................................................... 27
C. CARA KERJA ........................................................................... 28
V. PEMBAHASAN .............................................................................. 30
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 31
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 32
iv
E. PENGENCERAN H2SO4 PEKAT
I. TUJUAN .......................................................................................... 33
II. DASAR TEORI ............................................................................... 33
A. ALAT .............. ....................................................................... 34
B. BAHAN ..................................................................................... 34
C. CARA KERJA ........................................................................... 34
V. PEMBAHASAN .............................................................................. 35
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 37
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 38
F. PENYARINGAN
I. TUJUAN ..................................................................................... 39
II. DASAR TEORI ............................................................................... 39
A. ALAT ..................................................................................... 40
B. BAHAN ..................................................................................... 40
C. CARA KERJA ........................................................................... 41
V. PEMBAHASAN .............................................................................. 42
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 43
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 44
ACARA II
ANALISA KUANTITATIF VOLUMETRIS METODE NETRALISASI
I. TUJUAN ..................................................................................... 45
II. DASAR TEORI ............................................................................... 45
v
A. ALAT ..................................................................................... 47
B. BAHAN ..................................................................................... 47
C. CARA KERJA ........................................................................... 48
V. PEMBAHASAN .............................................................................. 53
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 55
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 56
ACARA III
PENENTUAN KESADAHAN AIR DENGAN METODE

KOMPLEKSOMETRI
I. TUJUAN ..................................................................................... 57
II. DASAR TEORI ............................................................................... 57
A. ALAT ..................................................................................... 60
B. BAHAN ..................................................................................... 60
C. CARA KERJA ........................................................................... 60
V. PEMBAHASAN .............................................................................. 65
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 67
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 68
ACARA IV
ANALISA KUANTITATIF VOLUMETRI METODE ARGENTOMETRI
I. TUJUAN ..................................................................................... 69
II. DASAR TEORI ............................................................................... 69
vi
A. ALAT ..................................................................................... 72
B. BAHAN ..................................................................................... 73
C. CARA KERJA ........................................................................... 74
V. PEMBAHASAN .............................................................................. 80
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 82
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 83
ACARA V
ANALISA KUANTITATIF VOLEMETRI METODE

PERMANGANOMETRI
I. TUJUAN .......................................................................................... 84
II. DASAR TEORI ............................................................................... 84
A. ALAT ........................................................................................ 86
B. BAHAN ..................................................................................... 87
C. CARA KERJA ........................................................................... 88
V. PEMBAHASAN .............................................................................. 93
VI. KESIMPULAN ................................................................................ 96
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 97
LAMPIRAN ................................................................................................ 98
PENUTUP ................................................................................................... 99
vii
ACARA 1
A. PENGENALAN ALAT-ALAT GELAS
I . TUJUAN PRAKTIKUM
Memperkenalkan beberapa macam alat gelas sederhana yang sering digunakan

untuk analisa kimia berikut cara penggunaannya.
II. DASAR TEORI
Dalam sebuah praktikum,praktikan diwajibkan mengenal dan memahami

cara kerja serta fungsi dari alat-alat yang ada di laboratorium. Selain untuk
menghindari kecelakaan dan bahaya,dengan memahami cara kerja dan fungsi dari
masing-masing alat,praktikan dapat melaksanakan praktikum dengan sempurna (
Walton,1998 ).
Suatu laboratorium harus merupakan suatu tempat yang aman bagi para
pekerjanya atau pemakainya yaitu para praktikan. Aman terhadap kemungkinan
kecelakaan fatal maupun sakit atau gangguan kesehatan lainnya. Hanya didalam
laboratorium yang aman,bebas dari rasa khawatir akan kecelakaan,dan keracunan
seseorang dapat bekerja dengan aman , produktif , dan efisien ( Khasani,1990).
Pekerjaan dalam laboratorium biasanya sering menggunakan beberapa alat

gelas. Penggunaan alat ini dengan tepat penting untuk diketahui agar pekerjaan
tersebut dapat berjalan dengan baik. Keadaan yang aman dalam suatu
laboratorium dapat kita ciptakan apabila ada kemauan dari para pekerja,pengguna
maupun kelompok pekerja laboratorium untuk melindungi diri,diperlukan
kesadaran bahwa kecelakaan yang terjadi dapat berakibat pada dirinya sendiri
maupun orang lain disekitarnya. Tujuan dari praktikum pengenalan alat ini adalah
untuk mengenal beberapa macam alat yang sering digunakan dalam laboratorium
dan penggunaannya ( Ginting,2000).
1
Alat-alat gelas merupakan sebagian besar alat yang sering digunakan dalam
analisa kimia. Alat-alat gelas sering digunakan karena bahannya yang baik dan
jika kita mereaksikan suatu larutan, alat-alat gelas tersebut tidak akan ikut
bereaksi dibandingkan dengan alat-alat yang terbuat dari plastik. Namun, didalam
penggunaan alat-alat gelas dituntut latihan karena alat gelas mudah pecah dan
tidak akan bisa dipergunakan lagi.
III. METODETODE PRAKTIKUM
A. ALAT
1.Tabung reaksi
2.Penjepit
3.Batang pengaduk
4.Corong
5.Gelas arloji
6.Gelas ukur
7.Pipet tetes
8.Beaker glass
9.Erlenmeyer
10.Labu ukur
11.Pipet gondok
12.Buret
13.Lampu spiritus
2
B. BAHAN
1.Alat tulis
2.Kertas laporan sementara
C. CARA KERJA
Alat- alat gelas
Menggambar diatas kertas dan memberi nama-

nama alat
Memahami cara penggunaannya
Mengaplikasikan alat-alat gelas dalam praktek
Mencuci dan membersihkan alat-alat
Mengembalikan alat pada tempatnya atau

menyimpannya
3
IV. HASIL PENGAMATAN
No Gambar Alat Nama Alat

1.
Gelas ukur
2.
Pipet gondok
3.
Pipet ukur
4.
Pipet tetes
5.
Beakerglass
4
6.
Tabung reaksi
7.
Buret
8.
Bunsen
9.
Batang pengaduk
10.
Erlenmeyer
5
11.
Corong
12.
Labu ukur
13.
Gelas arloji
14.
Penjepit
15.
Spatula
6
V. PEMBAHASAN
Pengenalan dasar tentang alat-alat gelas merupakan materi pokok yang harus
diberikan pada tahap awal/dasar. Hal ini dilakukan untuk memberikan bekala atau
pengetahuan awal bagi para praktikan pemula. Dengan pengenalan peralatan gelas
ini, diharapkan dapat membantu dan memperlancar jalannya praktikum yang
dilakukan.
Peralatan gelas merupakan peralatan yang tidak bisa diabaikan dalam setiap
kegiatan praktikum, untuk itu diperlukan kedisiplinan dan sikap hati-hati bagi para
pengguna/praktikan. Dengan pengenalan peralatan gelas ini, praktikan dapat
mengenali, memahami dan mengetahui cara kerja serta fungsi dari peralatan yang
sedang digunakan. Selain itu cara pembersihan dan penyimpanan serta perawatan
peralatan gelas sangat diperluka, sehingga peralatan tetap dalam keadaan baik dan
terawat (Achmad,1993).
1.Gelas ukur
Berupa gelas tinggi dengan skala disepanjang dindingnya. Terbuat dari kaca
atau plastik yang tahan panas. Ukurannya mulai dari 10 ml sampai 2L. Berfungsi
untuk mengukur volume tertentu suatu zat-zat kimia yang berwujud cairan. Tidak
boleh digunakan untuk membuat larutan.
2.Pipet gondok
Dibagian tengah ini ada bagian yang membesar,ujungnya runcing. Terbuat

dari karet yang disertai dengan tanda untuk menghisap larutan dan mengeluarkan
larutan. Digunakan untuk menambil larutan dengan volume tertentu. Terdiri dari
bermacam-macam kapasitas volume.
3.Pipet ukur
Berbeda dengan pipet gondok, seluruh bagian pipet ini memiliki diameter
yang sama(bentuk tabung). Alat ini digunakan untuk mengambil cairan dalam
jumlah tertentu maupun takaran beban dengan ketelitian yang cukup besar yaitu
0.01 ml. Terdiri dari bermacam-macam kapasitas volume.
4.Pipet tetes
7
Berbentuk tabung dengan ujung bagian bawah runcing. Terbuat dari
semacam gelas dan mudah pecah, bagian atasnya memiliki pompa karet,pipet ini
berguna untuk mengambil larutan dalm jumlah kecil(tetes). Cara penggunaannya
adalah dengan menekan pompa karet dan melepaskannya(setelah ujung bawah
pipet menyentuh larutan , kemudian keluarkan cairan dalam pipet dengan
menekan pompa karet).
5.Beaker glass
Gelas ini digunakan sebagai wadah untuk menampung cairan,dan dapat juga
digunakan untuk memanaskan cairan. Meskipun digelas ini tertulis beberpa
volume (kapasitas)namun alat ini bukanlah alat ukur.
6.Tabung reaksi
Terbuat dari gelas, dapat dipanaskan dan digunakan untuk mereaksikan zat-
zat kimia dalam jumlah yang sedikit.
7.Buret
Terbuat dari gelas berbentuk tabung panjang dan mempunyai skala ukur.
Bagian bawahnya mempunyai kran. Kegunaannya dalah untuk titrasi,zat yang
digunakan untuk menitrasi (titran) diisikan kedalam buret yang sudah dipasang
pada statis.
8.Lampu bunsen / spirtus
Untuk memanaskan suatu zat pada wadah tertentu,misalnyauntuk

memanaskan zat kimia yang dimasukkan pada tabung reaksi. Lampu ini berbahan
bakar spirtus dan memiliki sumbu. Untuk mematikan lampu ini cukup dengan
ditutup menggunakan penutupnya maka secara otomatis lampu akan mati.
9.Batang Pengaduk
Berupa batang gelas. Gunanya untuk mengaduk suatu campuran atau

larutanzat-zat kimiapada saat melakukan reaksi kimia.
8
10.Erlenmeyer
Terbuat dari gelas,tersedia dalam berbagai macam kapasitas. Namun

erlenmeyer bukanlah alat ukur. Kegunaannya adalah untuk wadah zat yang
dititrasi,kadang-kadang juga digunakan sebagai wadak larutan yang dipanaskan.
11.Corong
Terbuat dari gelas. Kegunaannya adalah untukmembantu memasukkan

cairan kedalam wadah(botol,tabung,buret,labu ukur) yang berleher sempit
sehingga cairan tidak tumpah.
12.Labu ukur
Alat ini terbuat dari gelas dengan bernacam-macam kapasitas mulai dari 5
ml – 1000 ml. Kegunaannyaadalah untuk membuat larutan dengan konsentrasi
(normalitas,molaritas)tertentu dalam volume yang tertentu pula, sesuai dengan
kapasitas labu ukur.tidak dipakai untuk cairan panas. Sebelum digunakan labu
ukur harusnya dicuci dulu dengan menggunakan sabun agar zat yang akan
diencerkan tidak bereaksi dengan zat-zat yang masih menempel /tertinggal pada
labu ukur.
13.Gelas arloji
Berbentuk seperti cawan yang terbuat dari gelas. Gunanya untuk wadah zat-
zat yang berbentuk kristal (padatan) yang ditimbang.
14.Penjepit tabung reaksi
Biasanya terbuat dari kayu atau besi. Gunanya adalah untuk memegangi atau
menjepit tabung reaksi yang dipanaskan.
15.Spatula
Digunakan untuk mengambil bahan kimia bentuk padatan atau kristal.

Untuk zat-zat yang bereaksi dengan logam digunakan spatula plastik
sedangkan zat-zat yang tidak bereaksi dengan logam digunakan spatula logam.
9
VI. KESIMPULAN
Setelah melakukan praktikum pengenalan alat gelas, maka dapat disimpulkan

sebagai berikut :
1. Seorang praktikan dapat lebih mengenal dan mengetahui fungsi, nama

dan cara kerja peralatan yang digunakan dalam kegiatan praktikum.
2. Dengan pengetahuan tentang fungsi alat-alat tersebut, maka
diharapkan dapat memprmudah dan memperlancar praktikan dalam
kegiatan praktikum.
3. Dalm penggunaan alat gelas harus digunakan secara hati-hati agar
tidak mudah pecah.
4. Penggunaan alat gelas harus sesuai dengan prosedur yang ada atau
harus tepat guna.
5. Alat- alat gelas digunakan dalam analisa kimia.
10
DAFTAR PUSTAKA
Achmad Hiskia.1993.Penuntun Dasar-Dasar Praktikum Kimia. ITB : Bandung
Ginting, 2000. Penuntun Praktikum Dasar. Erlangga : Jakarta
Khasani, 1990. Prosedur Alat-Alat Kimia. Liberty : Yogyakarta
Walton, 1998. Kamus Istilah Kimia Analitik. Pusat Pembinaan : Jakarta
11
ACARA I
B. MEMBUAT DAN MENGENALI SUATU GAS MENGGUNAKAN

KERTAS LAKMUS
I. TUJUAN
1.Untuk menghasilkan gas NH3 (ammonia) melalui reaksi antara ammonium

klorida dengan NaOH.
2.Untuk mendeteksi adanya gas ammonia secara kualitatif dengan bantuan

indikator lakmus.
II. DASAR TEORI
Gas ammonia (NH3) memiliki bau yang tidak sedap dan mungkin dianggap
menjijikkan, namun kita juga perlu mempelajari bagaimana terjadinya reaksi
pembentukan gas tersebut. Gas NH3 dapat dibuat dengan merekasikan NH4Cl
dengan larutan NaOH kedalam tabung reaksi kemudian dipanaskan dengan lampu
bunsen sampai menimbulkan bau/aroma yang menyengat. Bau khas ammonia
yang menyengat biasanya dijumpai pada kotoran hewan. Untuk membaui cukup
dengan mengipas-ipaskan tangan diatas mulut tabung reaksi dan tidak
diperbolehkan mendekatkan hidung keatas mulut tabung reaksi, karena sangat
berbahaya. Adanya gas NH3 jug dapat dikenali secara kualitatif dengan
menggunakan kertas lakmus (merah/biru) yang dapat menjadi indikator apakah
suatu zat bersifat asam/basa dengan cara melihat perubahan warna kertas lakmus
(Brady,1999).
Secara kualitatif adanya gas NH3 dapat diketahui dengan bantuan kertas
lakmus sebagai indikator. Ada dua macam kertas lakmus yaitu kertas lakmus
merah dan biru, yang dapat digunakan sebagai penunjuk/indikator apakah suatu
zat bersifat asam atau basa dengan jalan melihat perubahan warna yang terjadi.
Kontak dengan ammonia dengan konsentrasi yangtinggi dapat menyebabkan
kerusakan paru-paru bahkan kematian. Molekul ammoniamempunyai bentuk
segitiga. Ammonia sendiri adalah senyawa yang dapat merusak kesehatan tetapi
12
juga mempunyai sumbangan penting bagi keberadaan nutrisi di bumi.
Ammonium hidroksida adalah larutan NH3 dalam air. Konsentrasi larutan tersebut
diukur dalam satuan baume.produk larutan komersial ammonia berkonsentrasi
tinggi biasanya mempunyai konsentrasi 26 baume (sekitar 30 % berat ammonium
pada 15,5C). Ammonium yang berada dirumah biasanyamempunyai konsentrasi
5% -10 % berat ammonia. Ammonia tidak menyokong pembakaran,dan tidak
akan terbakar kecuali dicampur dengan oksigen dimana ammonia terbakar dengan
1
nyalaan hijau kekuningan muda. Reaksinya adalah NH3 + 2 𝑂2= N𝐻3 O. Ammonia
boleh meletup bila dicampur dengan udara (Fessenden,1984).
Keadaan zat sebelum reaksi (pemanasan) berwarna bening,setelah

reaksi(pemanasan) menjadi lebih bening dan mengeluarkan bau yang tidak sedap
( Gunawan,2004).
Sebagai indikator untuk mengetahiu sifat dari zat inimaka dapat digunakan
kertas lakmus biru atau merah dengan cara mengamati perubahan warna pada
lakmus tersebut (Khopkar,1999).
III. METODE PRAKTIKUM
A. ALAT
1. Pipet tetes
2. Tabung reaksi
3. Penjepit tabung reaksi
4. Lampu bunsen
5. Gelas ukur
B. BAHAN
1. 1 ml larutan NH4Cl
2. 1 ml larutan NaOH
3. Kertas lakmus merah
13
C. CARA KERJA
Menyiapkan alat dan bahan
Mengambil 1 ml larutan N𝐻4 Cl
Memasukkan larutan kedalam tabung reaksi
Menambahkan 1 ml larutan 𝑁𝑎 OH
Memegang tabung reaksi dengan penjepit tabung

reaksi
Memanaskan tabung sambil digoyang-goyangkan,

mulut tabung dicondongkan
Tunggu smpai mendidih dan jaga agar zat dalam

tabung tidak memercik keluar
Memegang kertas lakmus kemudian mendekatkannya

pada mulut tabung reaksi
Mengipas-ngipaskan tangan dimulut tabung reaksi

amati baunya
Memegang kertas lakmus kemudian mendekatkannya

ke mulut tabung reaksi
Mengamati perubahan warna yang terjadi pada kertas

lakmus kemudian memberi kesimpulan
14
No Perlakuan Sebelum Sesudah

1. Larutan NH4Cl awal Bening -
2. Larutan NaOH awal Bening -
3. Pencampuran NH4Cl + bening bening
NaOH
4. Pemanasan NH4Cl + Tidak berbau Berbau
NaOH menyengat
5. Pemanasan NH4Cl + Belum terdeteksi Adanya gas
NaOH adanya gas ammoniak
6. Pengecekan dengan Merah Biru
kertas Lakmus
 Campuran antara larutan NH4Cl dan larutan NaOH sebelum dan sesudah
dipanaskan warnanya tetap (tidak berubah ) yaitu bening. Selain itu,setelah
dipanaskan menimbulkan bau yang menyengat dari ammonia (NH3 ).
 Kertas lakmus merah setelah didekatkan dengan mulut tabung reaksi
menunjukkan warna biru artinya kertas lakmus tersebut telah mengalami
yang semula berwarna merah berubah menjadi biru. Hal itu menunjukan
bahwa gas ammonia tersebut mempunyai sifat basa.
 Kegunaan dari menggoyang-goyangkan tabung reaksi pada saat
memanaskan adalah agar zat dalam tabung jangan sampai memercik
keluar, lebih-lebih untuk zat yang mudah terbakar.
15
V. PEMBAHASAN
Brady 1999 mengemukakan bahwa, gas NH3 merupakan gas yang

mengeluarkan bau yang khas dan menyengat, biasanya bau ini dapat dijumpai
pada kotoran hewan.
Gunawan 2004 mengemukakan bahwa, keadaan zat sebelum reaksi

(pemanasan) berwarna agak keruh, setelah reaksi (pemanasan) menjadi agak
bening dan mulai mengeluarkan bau yang tidak sedap.
Sebagai indikator untuk mengetahui sifat zat ini maka dapat digunakan
kertas lakmus (merah/biru) dengan cara mengamati perubahan warna pada kertas
lakmus tersebut (Khopkar, 1999).
NH4Cl + NaOH NH3 + H2O + NaCl
Dengan mereaksikan antara larutan NH4Cl dengan NaOH dihasilkan suatu

gas NH3. Caranya adalah dengan mencampur larutan NH4Cl dengan larutan
NaOH yang masing-masing konsentrasinya sama,kemudian dimasukkan kedalam
tabung reaksi. Sebelum dipanaskan larutan campuran tersebut berwarna
bening,dan setelah dipanaskan ternyata tidak mengalami perubahan warna. Akan
tetapi setelah dipanaskan sampai mendidih dan dibauidengan benar,ternyata
mengeluarkan bau yang menyengat. Ini menandakan telah dihasilkan gas NH3
(ammonia) karena bau menyengat yang dikeluarkan merupakan bau khas dari
ammonia.
Kemudian diletakkan kertas lakmus merah pada mulut tabung reaksi yang
telah dipanaskan,lama-lama kertas lakmus yang semula berwarna merah berubah
warna menjadi biru. Hal ini menandakan bahwa ammonia bersifat basa dengan pH
> 7. Penggunaan kertas lakmus merah bertujuan untuk membuktikan bahwa gas
ammonia bersifat basa karena berubah jadi biru dan kegunaan dari menggoyang-
goyangkan tabung reaksi pada saat memanaskan adalah agar zat dalam tabung
tidak memercik keluar,lebih-lebih untuk zat yang mudah terbakar.
16
Keadaan zat sebelum reaksi ( pemanasan ) berwarna bening,namun setelah
reaksi ( pemanasan )warnanya menjadi lebih bening dan mulai mengeluarkan bau
yang tidak sedap. Sebagai indikator untuk mengetahui sifat zat ini maka dapat
digunakan kertas lakmus (merah / biru )dengan cara mengamati perubahan warna
yang terjadi pada kertas lakmus.
VI. KESIMPULAN
Dari hasil praktium dapat diambil kesimpulan, antara lain :
1. Proses pembuatan gas NH3 secara sederhana dapat dilakukan dengan cara
mereaksikan NH4Cl dengan NaOH.
2. Indikator yang digunakan dalam percobaan ini adalah kertas lakmus,
dengan cara mengamati perubahan warna kertas lakmus tersebut.
3. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa kertas lakmus yang tadinya
berwarna merah menjadi agak kebiru-biruan ataupun menjadi biru tua, hal
ini dipengaruhi oleh seberapa banyak gas NH3 yang dihasilkan dalam
reaksi.
4. Adanya gas NH3 (ammonia) diketahui dengan adanya bau yang khas dari
NH3 yang menyengat.
17
DAFTAR PUSTAKA
Braddy. J.E. 1999.Kimia Universitas Asas dan Struktur. Binarupa Aksara :

Jakarta.
Fessenden, R.J. and J.S. Fessenden. 1984. Kimia Organik Dasar Edisi Ketiga.
Jilid 1. Terjemahan oleh A.H. Pudjaatmaka. Erlangga. Jakarta.
Gunawan, D dan Mulyani S. 2004. Ilmu Obat Alam.Penebar Swadaya : Jakarta.
Khopkar, S.M. 1999. Konsep Dasar Kimia Analitik. UI Press : Jakarta
18
ACARA I
C. PENGENCERAN LARUTAN
I. TUJUAN PRAKTIKUM
Untuk mengetahui cara mengencerkan suatu larutan dengan normalitas tertentu
menjadi menjadi larutan yang lebih encer dengan normalitas yang diinginkan
II. DASAR TEORI

Larutan didefinisikan sebagai campuran homogen antara dua atau lebih zat
yang terdispersi baik secara molekul, atom maupun ion yang komposisinya dapat
bervariasi (Baroroh,2004).
Pengenceran merupakan campuran yang bersifat homogen antara zat terlarut

dan pelarut. Zat yang jumlahnya lebih sedikit didalam laarutan disebut zat terlarut
atau solut, sedangkan zat yang jumlahnya lebih banyak daripada zat-zat lain
dalam larutan disebut pelarut atau solven. (Gunawan, 2004)
Proes pengenceran adalah suatu proses untuk mencampur larutan pekat

dengan cara menambahkan pelarut agar diperoleh volume akhir yang lebih besar
(Brady,1999). Sebagai contoh akan dibuat V2, HCl 0,1 (N2) dari larutan HCl 0,5
(N1) yang tersedia. Maka kita bisa menggunakan rumus : V1.N1=V2.N2 atau
V1=(V2.N2:N1).
Teknik pengenceran cairan pekat asam anorganik dan cairan pekat organik
pada dasarnya tidak begitu berbeda. Teknik pengenceran melibatkan teknik
pengukuran volume dan teknik pelarutan (teknik pencampuran). Tentang kedua
teknik ini ada beberapa hal yang harus diperhatikan seperti diuraikan berikut ini :
a.Teknik pengenceran dari larutan pekat pra pengenceran
-Hitung volume cairan pekat dan volume aquades yang akan diukur.
-Ukur volume aquades itu dan siapkan didalam gelas kimia.
1. Teknik pengukuran volume cairan pekat.
19
-Mengingat sifat zat cair pekat,maka pengukuran volumenya harus dilakukan
diruang asam dan pembacaan volumenya sesegera mungkin.
-Sebaiknya menggunakan masker.
2. Pencampuran atau pelarutan.
-Segera alirkan secara perlahan cairan pekat lewat batang pengaduk kedalam gelas
kimia berisi aquades.
-Hitung balik,konsentrasi cairan hasil pengenceran,tambahkan sesuai dengan

kekurangan aquades.
a. Teknik pengenceran dari cairan kurang pekat
Teknik pengenceran dari larutan yang kurang pekat menjadi larutan yang
lebih encer (misal dari 3M ke 1M) lebih mudah dilakukan dan tidak perlu diruang
asam. Caranya adalah dengan mengukur aquades (hasil hitung) dengan gelas ukur
(sesuai volume akhir larutan) kemudian tuangkan larutan kedalam gelas ukur
sampai volumenya mendekati tanda batas, lanjutkan penambahan tetes demi tetes
sampai tanda batas volume akhir yang diharapkan.
b. Perhitungan volume dan konsentrasi larutan
Sebelum melakukan perhitungan volume cairan ,catat harga kadar atau

konsentrasi cairan yang akan diencerkan. Asam pekat yang diperdagangkan pada
labelnya ditemukan dari harga molar, persen( b/b) dan massa
jenisnya.(Khopkar,1990)
Hubungan pengenceran Normalitas (N)

Hubungan matematis yang ditetapkan :
𝑉1 x 𝑁1 = 𝑉2 x 𝑁2
Dimana V = volume cairan
N = normalitas
20
A. ALAT
1. Labu ukur
2. Beaker glass
3. Corong
4. Pipet gondok
5. Pipet tetes
B. BAHAN
1. Larutan HCl 0,5 N
2. Aquades
C. CARA KERJA
Menghitung ml HCl dengan

𝑉1 x 𝑁1 = 𝑉2 x 𝑁2
Mengambil HCl 20 ml dengan pipet

gondok sampai tanda tera
Menuangkan HCl kedalam labu ukur
Membilas pipet dengan aquades
Menambahkan aquades kelabu ukur

yang berisi HCl sampai batas
21
No Perlakuan Pengamatan
1. Pengenceran HCl 20 ml _
2. Perhitungan hasil Volume Awal 20 ml

percobaan
Pada proses pengenceran larutan HCl 0,5dengan menambahkan

aquades dapat dihitung dengan rumus dibawah ini. Sehingga dapat
diketahui normalitas(N2) erlukan dalam percobaan ini.
Rumus hasil pengenceran V1.N1=V2.N2
Keterangan :V1 = Volume awal
N1=Normalitas awal
V2= Volume akhir
N2 =Normalitasakhir
Diketahui :V =20 ml
N1 =0,5
N2 =0,1
Ditanya :V1....???
Jawab :
V1 x N1 = V2 x N2
100 𝑥 0,1
𝑉1 = 0,5
= 20 ml
Jadi volume yang dibutuhkan untuk pengenceran HCl 0,5 N adalah

sebanyak 20 ml.
22
V. PEMBAHASAN
Pada proses pembuatan larutan atau pengenceran larutan HCl dengan

menambahkan aquades kedalam labu ukur menggunakan corong secara hati-hati
sampai tanda batas pada labu ukur , jangan sampai melebihi tanda batas pada labu
ukur karena hal itu menyebabkan volume larutan tidak sesuai dengan jumlah yang
kita perlukan. Oleh sebab itu, pengenceran harus dilakukan sedikit demi sedikit
dan hati-hati sampai pada batas tanda leher labu ukur.
Dari rumus 𝑉1x 𝑁1 = 𝑉2 x 𝑁2 diperoleh hasil bahwa HCl yang akan

diencerkan sebanyak 20 ml. Dimana HCl yang digunakan dengan normalitas 0,5
N. Cara mengambil HCl 0,5 N ini dengan menggunakan pipet gondok yang
bagian atasnya dipasang pompa karet karena HCl merupakan larutan yang cukup
berbahaya. Aquades yang digunakan untuk pengenceran ditambahkan ke labu
ukur sampai tanda tera. Karena akan diencerkan sampai 100 ml maka aquades
yang ditambahkan tidak boleh melebihi tanda tera pada labu ukur ( harus tepat )
karena apabila kelebihan sedikit saja maka konsentrasi larutan yang diencerkan
akan berubah (tidak tepat ). Dengan hasil percobaan kali ini didapatkan hasil
volume awal atau V1 sebesar 20 ml.
VI. KESIMPULAN
Dari percobaan yang dilakukan dapat disimpulkan bahwa :
1. Proses yang digunakan untuk menentukan secara teliti konsentrasi suatu larutan
dikenal sebagai proses standarisasi
23
2. Pengenceran larutan dapat dilakukan dengan sebuah perhitungan sederhana
dengan rumus 𝑉1x 𝑁1 = 𝑉2 x 𝑁2
24
DAFTAR PUSTAKA
Braddy, .J.E. 1999. Kimia Universitas Asas dan Struktur. Binarupa Aksara :
Jakarta
Baroroh, 2004. Kimia Dasar . Pustaka Jaya : Bandung
Gunawan, Adi dan Roeswati.2004. Tangkas Kimia. Kartika : Surabaya
Khopkar, S.M.1990. Konsep Dasar Kimia Analisis. UI : Jakarta
25
ACARA I
D. TITRASI
I. TUJUAN PRAKTIKUM
Untuk menentukan titik akhir titrasi netralisasi dengan bantuan indikator pH
II. DASAR TEORI
Titrasi merupakan satu cara analisis kuantitatif yang sering digunakan,dengan

mereaksikan suatu zat yang akan dianalisa dengan zat lain yang disebut larutan
standar sampai terjadi keseimbangan ( titik akhir suatu reaksi atau ekuivalen ).
( Anggorodi ,2000)
Larutan yang digunakan untuk penentuan larutan yang tidak diketahui

konsentrasinya diletakkan didalam buret dan larutan ini disebut sebagai larutan
standar atau titran. Sedangkan larutan yang tidak diketahui konsentrasinya
diletakkan dierlenmeyer dan larutan ini disebut sebagai analit.
Titran ditambakan sedikit demi sedikit pada analit sampai diperoleh keadaan
dimana titran bereaksi secara ekuivalen dengan analit ,artinya semua titran habis
bereaksi dengan analit. Keadaan ini disebut sebagai titik ekuivalen.titik ekuivalen
dapat ditentukan dengan berbagai macam cara. Cara yang umum adalah dengan
menggunakan indikator. Indikator akan berubah warna dengan adanya
penambahan sedikit mungkin titran. Sebagai contoh titrasi HCl dengan NaOH
digunakan indikator phenolptalein (PP). Bila semua larutan HCl telah habis
bereaksi dengan NaOH maka adanya penambahan sedikit mungkin larutan akan
berubah warna menjadi merah muda. Bila terjadi hal demikian titrasi harus
dihentikan. Keadaan dimana titrasi dihentikan dengan adanya perubahan warna
indikator disebut dengan titik akhir titrasi. Perhitungan titrasi didasarkan pada
rumus V x N titran = V x N analit, dimana V adalah volume dan N adalah
normalitas.(Harjadi, 1990)
26
A. ALAT
1. Gelas erlenmeyer
2. Buret
3. Corong
4. Pipet gondok
5. Beaker glass
B. BAHAN
1. Larutan NaOH 0,1 N
2. Larutan HCl 0,1 N
3. Indikator PP
27
C. CARA KERJA
Mencuci buret dengan air kran dan bilas

dengan sedikit larutan standar yang akan
dipakai
Mengisi buret dengan larutan NaOH 0,1

N sampai skala 0
Mengambil HCl 0,1 N 20 ml pipet

gondok dan masukkan dalam
erlenmeyer
Menambahkan 3-4 tetes indikator PP
Mencatat warnayang terjadi
Meneteskan titran kedalam gelas

erlenmeyer sambil digoyang-goyangkan
Menghentikan penambahan tetesan

titran setelah larutan dalam erlenmeyer
berwarna pink dan tidak hilang selama
digoyang - goyangkan
Mengulangi percobaan 2x dan mencatat

berapa ml larutan standar yang
digunakan
Menghitung normalitas rata-rata HCl,
tulis angka sampai 4 digit dibelakang
koma
Mencatat hasil perhitungan normalitas

HCl pada etiket wadah larutan HCl
28
1. Larutan HCl 20 ml Bening
2. Larutan HCL + indikator PP Bening
3. Larutan HCL dititrasi dengan larutan Merah muda
NaOH
Larutan HCl 20 ml setelah ditambahkan dengan indikator PP

berwarna putih jernih ,tetapi setelah dititrasi dengan larutan NaOH
0,1 N berubah warna menjadi merah muda( pink ).
 Perhitungan
Rumus 𝑉1x 𝑁1 = 𝑉2 x 𝑁2
Keterangan :
𝑉1= volume awal
𝑁1 = normalitas awal
𝑉2= volume akhir
𝑁2 = normalitas akhir
 Percobaan
Diketahui : 𝑉1= 20 ml
𝑁1 = 0,1 N
𝑉2= 1. 22,5 ml
2. 21,5 ml
22 ml
Ditanya : 𝑁2 ......???
Jawab :
𝑉1x 𝑁1 = 𝑉2 x 𝑁2
20 x 0,1 = 22 ml x N
29
2
N = 22
= 0,0909 N
V. PEMBAHASAN
Agar titrasi dapat berlangsung baik, maka hal-hal yang harus diperhatikan
adalah (Soetardji, 1997) :
1. Interaksi antara pentiter dan zat yang ditentukan harus berlangsung secara
stoikiometri, artinyasesuai dengan ketetapan yang dicapai dengan peralatan yang
lazim digunakan dalam praktikum.
2. Laju reaksi harus cukup tinggi agar titrasi berlangsung dengan cepat.
Titrasi dilakukan dengan membuka keran burret secara perlahan-lahan,
sehingga titran menetes kemudian ditampung dalam gelas erlenmayer yang berisi
titrat sambil gelas erlenmayer digoyangkan perlahan-pahan (Roeswati,2002).
Titrasi dilakukan dengan membuka kran buret secara perlahan – lahan

sehingga titran menetes kemudian ditampung dalam gelas erlenmeyer yang berisi
titrat sambilgelas erlenmeyer digoyang perlahan-lahan sampai larutan dalam gelas
erlenmeyer berwarna merah muda (pink). Namun pada prakteknya percobaan
pertama titran yang diteteskan terlalu banyak sehingga warnanya berubah menjadi
ungu.hal tersebut disebabkan karena cara membuka kran buret yang terlalu keras
sehingga titran yang diteteskan terlalu banyak. Hal ini menunjukkan larutan dalam
gelas erlenmeyer telah kelewat titik akhir titrasi ( Roeswati,2002).
Persamaan reaksi pada titrasi :
NaOH (aq) +HCl(aq) NaCl(aq) + H2O( l)
30
Setelah dilakukan dua kali percobaan dan dicatat volume akhir titrasinya dan
dihitung rata-ratanya. Dilakukan dua kali percobaan karena untuk mencari
normalitas rata-rata dari kedua percobaan. Hasil praktek kemarin menunjukkan
bahwa volume akhir titrasi antara percobaan pertama dan percobaan kedua tidak
berselisih jauh yaitu sebesar 22,5 ml dan 21,5 ml.Normalitas NaOH yang
didapatkan pada percobaan tersebut sebesar 0,0909 N
V. KESIMPULAN
Dari percobaan yang dilakukan dapat disimpulan bahwa :
1. Titrasi merupakan salah satu analisa kuantitatif yang biasa
digunakan dalam menentukan titik akhir titrasi netralisasi
dengan bantuan indikator pH
2. Penggunaan indikator pH pada titrasi akan menunjukkan warna
pink
3. Titik akhir titrasi tercapai bila larutan dalam gelas erlenmeyer
sudah menunjukkan perubahan warna yang tetap
4. Larutan standar atau titran yang digunakan adalah NaOH 0,1 N
5. Analit atua larutan dalam erlenmeyer yang digunakan adalah
HCl
31
DAFTAR PUSTAKA
Anggorodi. 2000. Titrasi Sederhana. Sumber Cahaya : Surabaya
Hardjadi, W. 1990.Ilmu Kimia Analitik Dasar. Gramedia : Jakarta
Roeswati. 2002. Cerdas Kimia. Kartika : Surabaya
Soetardji. 1997. Kimia Analisis. Pustaka Jaya : Jakarta
32
ACARA I
E. PENGENCERAN H2SO4 PEKAT
I. TUJUAN PRAKTIKUM
Mengencerkan larutan pekat zat-zat yang bersifat eksotermis
II. DASAR TEORI
Pengenceran H2SO4 dilakukan dengan jalan menuangkan larutan H2SO4

pekat sedikit demi sedikit kedalam pelarut (akuades). Melalui proses pengenceran,
kepekatan larutan akan berkurang sesuai dengan volime akuades yang
ditambahkan. Setelah pegenceran kepekatan larutan menjadi lebih kecil
dibandingkan volume awal. Dengan kata lain, pengenceran dimaksudkan untuk
mengubah kepekatan suatu larutan, dari larutan yang pekat menjadi larutan yang
kurang pekat. Dalam pengenceran masih berlaku rumus : V1.N1 = V2.N2.
Asam sulfat atau H2SO4 asam mineral (anorganik )yang kuat. Zat ini larut
dalam air pada semua perbandingan. H2SO4 mempunyaibanyak kegunaan dan
merupakan salah satu produk utama industri kimia (Edward,2008).
Pengenceran H2SO4 merupakan pengenceran yang menunjukkan reaksi

eksotermis ( reaksi yang disertai perpindahan kalor dari istem ke lingkungan
)maka pengenceran dilakukan dengan cara menambahkan sedikit demi sedikit
H2SO4 kedalam pelarut,tidak boleh sebalikya karena jika air yang ditambahkan
kedalam H2SO4 panas yang dilepaskan sedemikian besar sehingga dapat
menyebabkan air mendadak mendidih dan menyebabkan H2SO4 memercik. Jika
kita berada didekatnya ,percikan H2SO4 ini dapat merusak kulit (Ancha,2010).
Reaksi hidrasi asam sulfat sangatlah eksotermik, maka langkah yang

digunakan adalah menambahkan asam sulfat kedalam air. Air mempunyai massa
yang lebih rendah daripada asam sulfat dan cenderung mengapung diatasnya,
sehingga apabila air yang ditambahkan kedalam asam sulfat pekat maka yang
33
terjadi adalah air akan mendidih dan bereaksi dengan keras. Asam sulfat bersifat
korosif oleh eksotermis dengan air. Luka bakar yang dapat ditimbulkan oleh asam
sulfat berpotensi lebih buruk daripada luka bakar yang ditimbulkan oleh asam-
asam lainnya. Oleh karena itu, pengenceran H2SO4 pekat dilakukan dengan
menuangkan H2SO4sedikit demi sedikit dalam pelarut (aquades).

A. ALAT
1. Gelas ukur
2. Tabung reaksi
B. BAHAN
1. Larutan 𝐻2 S𝑂4 pekat
2. Aquades
C. CARA KERJA
Mengambil 10 ml aquades dengan gelas ukur
Menuang aquades kedalam tabung reaksi
Mengambil 3 ml H2SO4 pekat dengan gelas ukur
Menuang larutan H2SO4 pekat kedalam aquades

( alirkan melalui dinding tabung)
Mengamati reaksi yang terjadi dan mengambil

kesimpulan
34
1. Aquades dimasukkan Belum bereaksi apapun dan
kedalam tabung reaksi 10 suhu tetap
ml
2. Aquades + H2SO4 Pekat Terjadi reaksi eksotermis dan
suhu naik(panas)
Berdasarkan percobaan pengenceran H2SO4pekat dengan aquades, menghasilkan

panas yang disebut dengan reaksi eksotermis.
H2SO4+ H2O 𝐻2 𝑂+ + H2SO4
Pada saat H2SO4 sebanyak 3 ml dialirkan kedalam tabung reaksi yang berisi 10 ml
aquades suhu campuran naik.
V. PEMBAHASAN
Prabawa 1996 mengemukakan bahwa, untuk zat-zat yang menunjukkan

reaksi eksotermis pada pengenceran seperti 𝐻2 S𝑂4 pekat, maka pegenceran
dilakukan dengan cara menambahkan sedikit demi sedikit larutan 𝐻2 S𝑂4 kedalam
pelarut, kemudian perhatikan/rasakan perubahan panas sebelum dan sesudah
larutan 𝐻2 S𝑂4dituang kedalam tabung reaksi.
Djamal 1989 mengemukakakan bahwa, padatan 𝐻2 S𝑂4 setelah direaksikan

dengan aquades merupakan larutan homogen, hal ini dapat dibuktikan pada saat
pelarutan padatan tersebut bercampur dengan aquades dan setelah melalui tahap
pengenceran, suhu 𝐻2 S𝑂4 berubah dari kondisi normal menjadi panas.
Padatan 𝐻2 S𝑂4setelah direaksikan dengan aquades bersifat eksotermis

(reaksi yang disertai dengan perpindahan kalor dari sistem ke lingkungan)
35
sehingga bila kita memegang labu ukur kan terasa panas (Purnawan,2006).
Reaksi eksotermis pada larutan 𝐻2 S𝑂4 pekat dilakukan dengan cara

menambahkan sedikit demi sedikit larutan𝐻2 S𝑂4 (karena apabila dituangkan
secara langsung maka panas yang akan dilepaskan sedemikian besar yang
menyebabkan air mendadak mendidih dan menyebabkan 𝐻2 S𝑂4 memercik)
kedalam pelarut (aquades) kemudian perhatikan perubahan panas sebelum dan
sesudah larutan 𝐻2 S𝑂4 dituang kedalam tabung reaksi ( Prabawa,1996).
𝐻2 S𝑂4 setelah direaksikan dengan aquades bersifat eksotermis ( reaksi yang

disertai perpindahan kalor dari sistem ke lingkungan), sehingga pada dinding
tabung reaksipun akan terasa panas sewaktu dipegang ( Purnawan,2006).
Gejala yang mennunjukkan adanya reaksi eksotermis adalah meningkatkan

suhu (panas). Reaksi eksotermis adalah melepaskan kalor yang menyebabkan
terjadinya peningkatan suhu , dimana suhu larutan lebih tinggi daripada suhu
lingkungan sehingga kalor mengalir dari sistem ke lingkungan.
Persamaan reaksi yang terjadi :
o 𝐻2 S𝑂4 + 𝐻2 O 𝐻2 𝑂+ + 𝐻2 S𝑂4
o HS𝑂4 + 𝐻2 O 𝐻3 𝑂− + S𝑂4
36
VI. KESIMPULAN
Setelah melakukan percobaan pengenceran larutan H2SO4 pekat dengan aquades,

maka saya dapat mengambil kesimpulan :
1. Padatan H2SO4 setelah direaksikan dengan aquades bersifat eksotermis

(reaksi yang disertai perpindahan kalor dari sistem ke lingkungan)
sehingga ketika memegang labu ukur terasa panas.
2. Setelah melalui tahap pengenceran, suhu dari H2SO4 pekat berubah dari
kondisi normal menjadi panas.
37
DAFTAR PUSTAKA
Ancha, Kumar dan Jackson. 2010. Formulation and Evaluation of Pedriatic

Azithromycin Suspension. International Journal of Pharma and Bio Sciences VI
(2) 2010.
Djamal, R. (1998).Prinsip-prinsip dasar kerja dalam kimia bahan alam. Padang:

FMIPA Universitas Andalas
Edwards, N. L., 2008, The Role of Hyperuricemic and Goud in Kidney and
Cardiovascular Disease. Cleveland Clinic Journal of Medicine, 75 (5), S13-S16
Prabawa H. Jaya Prana S dan Nam N. 1996. Ilmu Kimia. Untuk SMU jilid 2.
Erlangga : Jakarta
Purnawan C. Krisna. 2006. Kimia Dasar 1.UNMUL : Samarinda
38
ACARA I
F. PENYARINGAN
I. TUJUAN PRAKTIKUM
Memisahkan endapan dari cairan dengan penyaringan sederhana
II. DASAR TEORI
Penyaringan merupakan proses pemisahan antara padatan dan cairan.

Penyaringan merupakan metode pemurnian cairan yang paling mendasar. Filtrasi
(penyaringan )dilakukan dalam skala kecil dilaboratorium,namun juga dalam
skala besar sebagai contoh pemurnian air dan pemurnisn minyak. Pada skala kecil
penyaringan dilakukan dengan bantuan kertas saring. Sedangkan skala besar
biasanya dilakukan dengan bantuan saringan.Menurut Fibrianto air dapat
melewati kertas saring karena ukuran partikelnya lebih kecil daripada pori-pori
kertas saring, sedangkan pasir tertahan karena ukuran partikelnya lebih besar dari
pori-pori kertas saring.(Fibrianto, 2008)
Penyaringan pada skala kecil dilakukan dengan cara menuangkan laruutan

yang akan disaring pada corong yang telah diberi kertas saring secara dekantasi
dengan bantuan batang pengaduk. Dalam proses penyaringan kadang-kadang
endapan yang tertinggaldalam kertas saring harus dicuci menggunakan cairan
pencuci tertentu,terutama apabila endapan dianalisa secara kuantitatif.Menurut
Arisworo pori-pori alat penyaringan yang digunakan harus berukuran diantara zat-
zat yang akan dipisahkan.(Arisworo,2006)
Dalam percobaan ini akan disaring endapan PbS𝑂4 yang merupakan reaksi
antara 𝐻2 S𝑂4dengan Pb- asetat.
Filtrasi digunakan untuk memisahkan endapan dari kelebihan zat pereaksi.

Jika ada kecenderungan endapan larut dalam air karena terbentuk koloid,maka
39
dalam larutan dapat ditambahkan N𝐻4 Cl untuk mencegah terbentuknya koloid
(Albert cotton,1989).
Filtrasi merupakan suatu cara yang dapat kita lakukan apabila ingin
memisahkan suatu larutan berdasrkan ada tidaknya endapan dan perbedaan ukuran
volume dari masing-masing zat. Pada akhirnya akan terpisah antara endapan dan
cairan ( Permanikasari, 2009)
Larutan pencuci endapan berguna untuk membersihkan endapan dengan cara

melarutkan kotoran yang ada pada endapan. Larutan pencuci yang digunakan
adalah aquades , karena aquades tidak bereaksi dengan endapan dan tidak
melarutkan endapan(Graha,1987).
A. ALAT
1.Tabung reaksi
2.Gelas ukur
3.Kertas saring
4.Corong
5.Erlenmeyer
6.Batang pengaduk
7.Tabung reaksi
B. BAHAN
1.Larutan 𝐻2 S𝑂4 ( hasil pengenceran )
2.Larutan Pb- asetat
3.Aquades
40
C. CARA KERJA
Mengambil 5 ml Pb- asetat ,kemudian memasukkannya kedalam

tabung reaksi
Menambahkan 𝐻2 S𝑂4
Mengamati perubahan yang terjadi
1
Melipat kertas saring menjadi 4 bagian, melipatnya lagi 2-3 kali
Meletakkan kertas saring pada corong
Meletakkan corong pada mulut erlenmeyer
Menuangkan larutan yang akan disaring kedalam erlenmeyer

secara dekantasi
Membilas tabung reaksi sampai seluruh endapan tertampung dalam

kertas saring
41
1. Mengambil Pb-Asetat 5 ml+ larutan Warna putih keruh

H2SO4(hasil pengenceran percobaan E)
2. Menyaring larutan campuran Warna putih keruh

menggunakan kertas saring menjadi bening dan
terdapat endapan
1. Persamaan reaksi antara 𝐻2 S𝑂4 dengan Pb-asetat

 𝐻2 S𝑂4 + Pb-astat Pb ( S𝑂4)2
 𝐻2 S𝑂4 + Pb (C𝐻3 COO)2 Pb ( S𝑂4) + 2
C𝐻3 COOH
1
2. Kertas saring dilipat bagian lingkaran dengan tujuan untuk
4
mempermudah penempatan kertas saring pada corong

3. Campuran antara Pb-asetat dan 𝐻2 S𝑂4 hasil dari pengenceran
larutan menghasilkan endapan dan warna filtratnya berubah
dari beningmenjadi agak keruh.
V. PEMBAHASAN
Filtrasi digunakan untuk memisahkan endapan dari kelebihan zat pereaksi. Jika
ada kecenderungan endapan larut dalam air karena terbentuk koloid, maka dalam
larutan dapat ditambahkan NH4Cl untuk mencegah terbentuknya koloid (Albert
cotton, 1989).
Setelah melakukan penyaringan secara dekantasi dengan bantuan batang

pengaduk ternyata endapan yang terbentuk menempel pada permukaan kertas
saring dan filtrat yang dihasilkan juga menjadi lebih bening. Tujuan dari pelipatan
42
1
kertas saring menjadi bagian lingkaran adalah untuk mempermudah meletakkan
4
kertas saring pada corong.
Larutan pencuci endapan berguna untuk membersihkan endapan dengan cara

melarutkan kotoran yang ada pada endapan, adapun larutan pencuci yang
digunakan adalah aquades, karena tidak bereaksi dengan endapan dan tidak
melarutkan endapan (Graha,1987).
Filtrasi merupakan suatu cara yang dapat kita lakukan apabila ingin
memisahkan suatu larutan berdasarkan ada/tidaknya endapan dan perbedaan
ukuran volume dari masing-masing zat. Pada akhirnya akan terpisah antara
endapan dan cairan (Anonim,2009).
VI. KESIMPULAN
Kesimpulan yang dapat praktikan ambil dari percobaan ini adalah :
1. Untuk memisahkan endapan dari cairan dapat dilakukan dengan cara

penyaringan sederhana.
2. Cara penyaringan ini prinsipnya adalah perbedaan ukuran dari masing-
masing zat.
3. Prinsip dasar dari penyaringan adalah perbedaan ukuran dari masing-
masing zat.
43
DAFTAR PUSTAKA
Albert Cotton; Geoffrey Wilkinson. 1989. Kimia Anorganik Dasar. Penerjemah:

Suhati Suharto. Pedamping: Yanti R. A. Koestoer. Cetakan Pertama. Jakarta.
Penerbit Universitas Indonesia (UI-Press).Hal: 61;628-630.
Arisworo. D. Yusa dan Sutresna, N. Ilmu Pengetahuan

Alam(Fisika,Biologi,Kimia). Grafindo Media Utama : Bandung.
Fibrianto, D.N. 2008. Panduan Kimia Praktis.Pustaka Widyatama : Yogyakarta

Graha. 1987. Kesadahan. http://o.fish.wordpress.com 28 November 2009
Permanikasari, Lustika dan Andriyani, Wanti. 2009. Pemurnian Larutan Garam
(Brine) dari Impuritas Ca2+ dan Mg2+ dengan Penambahan Na2CO3 dan NaOH.
44
ACARA II
ANALISA KUANTITATIF VOLUMETRIS METODE NETRALISASI
I. TUJUAN PPRAKTIKUM
1.Untuk menentukan normalitas larutan NaOH menggunakan standar asam

oksalat.
2.Menetapkan kadar asam cuka (murni) dalam larutan asam cuka.
II. DASAR TEORI

Analisa volumetri atau titrimetri adalah duatu cara analisa kuantitatif dari
reaksi kimia. Pada analisa ini, zat yang akan ditentukan kadarnya direaksikan
dengan zat lain yang telah diketahui konsentrasinya, sampai tercapai suatu titik
ekuivalen sehingga kepekatan (konsentrasi) zat yang kita cari dapat dihitung
(Syukri,1999).
Pada analisa volumetri yang diperlukan larutan standar. Proses penentuan

konsentrasi larutan standar menstandarkan atau membakukan. Larutan standar
adalah larutan yang konsentrasinya yang akan digunakan dalam analisis
volumetri.
Ada 2 cara untuk menstandarkan larutan yaitu :
1. Pembuatan langsung larutan dengan melarutkan suatu zat murni dengan

berat tertentu, kemudian diencerkan untuk memperoleh volume
tertentusecara tepat. Larutan ini disebut sebagai larutan standar primer,
sedangkan zat yang kita gunakan disebut standar primer.
2. Larutan yang konsentrasinya tidak dapat diketahui dengan cara
menimbang zat kemudian melarutkannya untuk memproleh volume
tertentu, tetapi dapat distandarkan larutan standar primer yang disebut
larutan standar sekunder.
Larutan standar biasanya diteteskan dari suatu buret kedalam suatu

erlenmeyer yang mengandung zat yang akan ditentukan kadarnya sampai reaksi
45
selesai. Selesainya suatu reaksi dapat dilihat karena terjadinya perubahan warna.
Perubahan warna ini dapat dihasilkan oleh larutan standarnya sendiri atau karena
penambahan zat yang disebut indikator. Titik dimana terjadinya suatu perubahan
warna indikator inidisebut titik akhir titrasi. Sacara ideal titik akhir titrasi
seharusnya sama dengan titik akhir teoritis ( titik ekuivalen ). Dalam prakteknya
selalu terjadi sedikit perbedaan yang disebut kesalahan titrasi ( sukmaria, 1990 ).
Asam cuka adalah senyawa kimia asam organik yang dikenal sebagai
pemberi rasa asam dan aroma dalam makanan. Asam cuka mempunyai rumus
empiris 𝐶2 𝐻4 𝑂2. Rumus ini sering kali ditulis dalam bentuk :
C𝐻3 – COOH , C𝐻3 COOH , atau C𝐻3 C𝑂2H
Asam cuka murni adalah cairan higroskopis tak berwarna dan memiliki titik beku
16,7 C.
Asam oksalat adalah senyawa kimia yang memiliki rumus 𝐻2 𝐶2 𝑂4 dengan

nama sistematik asam etanadioat. Asam karboksilat paling sederhana ini
digambarkan dengan rumus HOOC – COOH. Merupakan asam organik yang
relatif kuat 10000 kali lebih kuat daripada asam asetat ( Anonim, 2011 ).
Metode titrasi adalah cara yang diterapkan pada metode anallisa kuantitatif
volumetris berdasarkan reaksi netralisasi ( reaksi antara asam dan basa ) yang
meliputi asidimetri dan alkalimatri. Asidimetri adalah cara penetapan zat – zat
alkalis menggunakan larutan standar berupa larutan asam sedangkan alkalimetri
adalah cara penetapan zat-zat yang bersifat asam menggunakan larutan standar
berupa larutan basa. Reaksi antara asam dan basa hasil akhirnya berupa garam
netral. Contohnya adalah reaksi antara asam asetat ( cuka ) dengan basa 𝑁𝑎 OH
sebagai berikut :
C𝐻3 COOH (aq) + 𝑁𝑎 OH (aq) C𝐻3 COO𝑁𝑎 (aq) + 𝐻2 O
46
A. ALAT
1. Neraca analitis
2. Gelas arloji
3. Gelas beaker
4. Batang pengaduk
5. Corong
6. Buret beserta statisnya
7. Gelas erlenmeyer
8. Pipet ukur
B. BAHAN
1. Kristal asam oksalat
2. Aquades
3. Indikator PP
4. Larutan 𝑁𝑎 OH
5. Sampel larutan asam cuka komersial
47
C. CARA KERJA
1. Standarisasi larutan 𝑁𝑎 OH menggunakan asam oksalat
Menyuci alat dan mengeringkannya

sebelumdigunakan
Menimbang 0,63 g kristal asamoksalat
Melarutkan pada labu ukur kapasitas 100 ml
Mengambil 25 ml larutan asam oksalat dan

memasukkannya dalam erlenmeyer
Menambahkan 2- 3 tetes indikator PP
Memasang buret pada statis dan periksa krannya
Mengisi buret dengan larutan 𝑁𝑎 OH sampai skala 0
Menitrasi larutan asam oksalat dengan larutan 𝑁𝑎 OH

yag telah diisi pada buret (sampai titik ekuivalen )
Mengulangi titrasi sebanyak 3x , catat ml 𝑁𝑎 OH

yang digunakan kemudian dirata-rata
Menghitung normalitas 𝑁𝑎 OH sebenarnya
48
2. Penetapan kadar asam cuka dalam larutan asam cuka komersial
Mencuci alat dan mengeringkannya sebelum

digunakan
Mengambil 10 ml asam cuka dengan pipet ukur

isikan ke labu ukur dalam kapasitas 250 ml
Menambahkan aquades sampai tanda tera
Mengambil 50 melarutan yang sudah diencerkan

masukkan dalam erlenmeyer
Menambahkan 2-3 tetes indikator PP
Menitrasi dengan larutan 𝑁𝑎 OH yang telah

distandarisasi sampai titik ekuivalen
Mengamati perubahan warna yang terjadi
Mengulangi titrasi sebanyak 3x , catat ml 𝑁𝑎 OH yang

digunakan
Menghitung rata-ratanya
Menghitung kadar asam cuka dalam asam cuka

komersial
49
Data pengamatan konsentrasi asam oksalat

Titrasi ke Volume Volume Warna Warna
sampel titran sebelum setelah
titrasi titrasi
1 25 ml 22,5 ml jernih Merah
muda
2 25 ml 21,5 ml jernih Merah
muda
Hasil Rata-
rata=22,0 ml
1. Konsentrasi asam oksalat

Diketahui :Berat asam oksalat = 0,63 g
BE asam oksalat = 63
Volume asam oksalat = 100 ml
Ditanya : N asam oksalat ?
Jawab :
N = ( gram: BE) x ( 1000 : V )
= ( 0,63 : 63 ) x ( 1000: 100)
= 0,01 x 10
= 0,1 N
2. Penentuan normalitas NaOH(N2)

Diketahui : N asam oksalat(N1) : 0,1 N
V asam oksalat(V1) : 25 ml
V NaOH(V2) : a.22,5 ml
b.21,5 ml
22,0 ml
Ditanya : normalitas NaOH ?
50
Jawab :
V1.N1=V2.N2
25.0,1 = 22,0. N2
2,5
N2 = 22
= 0,1136 N
3. Penetapan kadar asam cuka dalam larutan asam cuka komersial

Data pengamatan kadar asam cuka murni
Titran ke Volume Volume Warna Warna
sampel titran sebelum setelah
titrasi titrasi
1 25 ml 26,5 jernih Merah
muda
2 25 ml 26,9 jernih Merah
muda
Hasil Rata-
rata=26,5
a. Normalitas asam cuka
Diketahui : N NaOH(N1)=0,1136 N
V NaOH(N2)=26,5 ml
26,9 ml
Rata-rata 26,7 ml
V asam cuka(V2) = 25 ml
Ditanya : Normalitas asam cuka (N2)
51
Jawab: V1.N1 = V2.N2
26,7.0,1136= 25.N2
3,0331
N2 = 25
= 0,1213N
b. Kadar asam cuka murni
100 250
=( x 25 x V NaOH x BE x 0,001)
10
100 250
= x 25 x (26,7 x 0,1136 x 60 x 0,001)
10
= 18,19 % b/v
52
V. PEMBAHASAN
Pada percobaan ini analisis kuantitatif dilakukan untuk menstandarisasi

larutan 𝑁𝑎 OH dengan asam oksalat dan juga menentukan kadar asam cuka murni
dalam asam cuka komersial. Analisis yang digunakan adalah metode analisis
kuatitatif volumetris yang menggunakan larutan 𝑁𝑎 OH 0,1 N sebagai larutan
standarnya. Karena 𝑁𝑎 OH merupakan larutan sekunder , maka sebelum digunakan
terlebih dahulu larutan 𝑁𝑎 OH tersebut distandarisasi dengan larutan asam oksalat(
Sukmariah , 1990 ).
Berdasarkan hasil percobaan dapat diketahui bahwa telah terjadi reaksi asam
basa antara asam oksalat dengan larutan 𝑁𝑎 OH 0,1 N . pada percobaan ini
menggunakan metode titrasi dimana telah terjadi perubahan warna dari bening
menjadi merah muda. Perubahan ini erjadi karena telah tercapai titik ekuivalen ,
yaitu dimana jumlah larutan standar 𝑁𝑎 OH dengan larutan standar asam oksalat.
Analisa kuantitatif volumetris disebut juga prinsip titrasi asidi alkalimetri,

karena percobaan ini menggunakan kedua metode tersebut. . Dimana pengertian
dari prinsip titrasi Asidi Alkalimetri adalah penetapan kadar secara kuantitatif
suatu senyawa dengan cara mereaksiakannya dengan suatu larutan baku yang
sudah diketahui konsentrasinya dengan tepat. Dalam percbaan ini dilakukan juga
cara menentukan kadar asam cuka murni (C𝐻3 COOH) yang kadarnya dapat
ditentukan dengan metode titrasi dengan larutan baku 𝑁𝑎 OH (Mulyono,2006).
Indikator yang digunakan dalam titrasi netralisasi disebut indikator Ph

(indikator asam basa), karena indikator ini dapat berubah warna sesuai dengan
perubahan pH larutan. Suatu indikator pH mengalami perubahan warna yang khas
pada kisaran pH tertentu yang disebut kisaran (Range). Sebagai contoh indikator
PP kisaran pH 8,3 – 10, MR kisaran pH 4,3 – 6,3, dan MO kisaran pH 3.1 – 4,5.
Diluar daerah kisaran yang dimiliki, indikator tersebut tidak mampu menunjukkan
perubahan warna. Oleh karena itu untuk titrasi antara asam cuka dengan larutan
NaOH yan titik akhir reaksinya terjadi dalam suasana basa maka dipakai indikator
PP dengan pH > 7,0. Pada titik akhir titrasi, jumlah mgrek asam cuka = mgrek
𝑁𝑎 OH, sehingga kadar asam cuka murni dalam larutan asam cuka sampel dapat
53
dihitung. Perhitungan normalitas 𝑁𝑎 OH pada percobaan I dan II dengan
menggunakan rumus 𝑽𝟏 x 𝑵𝟏 = 𝑽𝟐 x 𝑵𝟐
Reaksi antara asam oksalat dengan 𝑁𝑎 OH
𝟐 𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 + 2 𝑵𝒂 OH 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 + 2 𝑯𝟐 O
Menurut W. Ostwald, indikator adalah suatu senyawa organik kompleks

dalam bentuk asam/basa yang mampu berada dalam keadaan dua macam bentuk
warna yang berbeda dan dapat saling berubah warna dari bentuk satu kebentuk
lain.
Penentuan normalitas larutan NaOH, yang dicari pertama kali adalah volume
NaOH. Dengan menitrasi larutan asam oksalat dengan larutan NaOH. Hasil
volume NaOH yang diperoleh adalah 22,5 ml dan 21 ml. Dengan diketahui
volume tersebut maka dapat menghitung normalitas larutan NaOH yang diketahui
normalitas asam oksalat 0,1 N dan volume asam oksalat 25 ml. Setelah dilakukan
perhitungan diperoleh normalitas NaOH sebesar 0,1136 N. Dalam perhitungan
kadar asam cuka murni dalam larutan asam cuka komersial diperoleh kadar asam
cuka sebesar 18,19 % b/v.
54
VI. KESIMPULAN
1. Standarisasi larutan bertujuan untuk menentukan konsentrasi larutan

standar
2. Reaksi pada titrasi adalah reaksi netralisasi yaitu reaksi asam basa untuk
mencapai titik ekuivalen
3. Pada titrasi asam lemah dan basa kuat indikator yang sesuai adalah
indikator PP
4. Metode asidi alkalimetri dapat digunakan untuk menentukan kadar zat
yang bersifat asam maupun basa dalam sampel
5. Standarisasi dengan metode analisa kuantitatif memberikan informasi
mengenai berapa banyak konsentrasi suatu zat dalam sampel
55
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2011. Tuntunan Praktikum Kimia Klinik. Universitas Muslim Indonesia

Greenwood , A.earnshaw chemistry of the element,2nd.ed, Butterworth
Heineman, oxfort,uk,1997.
Mulyono. 2006. Membuat Reagen Kimia di Laboratorium.PT. Bumi Aksara :

Jakarta.
Sukmariah.1990. kimia kedokteran edisi 2. Binarupa Aksara : Jakarta
Syukri . 1999. Kimia dasar 2 . ITB : Bandung
56
ACARA III
PENENTUAN KESADAHAN AIR DENGAN METODE

KOMPLEKSOMETRI
I. TUJUAN
Untuk menentukan kesadahan air secara kompleksometri.
II. DASAR TEORI
Titrasi kompleksometri yaitu titrasi yang berdasarkan pembentukan

persenyawaan kompleks(ion kompleks atau garam yang sukar mengion).
Kompleksometri merupakan jenis titrasi dimana titran dan titrat saling
mengkompleks membentuk hasil berupa kompleks. Reaksi-reaksi pembentukan
kompleks atau yang menyangkut kompleks banyak sekali dan penerapannya juga
banyak. Tidak hanya dalam titrasi, karena itu perlu pengertian yang cukup luas
tentang kompleks. Sekalipun disini pertama-tama akan diterapkan pada titrasi
contoh reaksi titrasi kompleksometri. Titrasi kompleksometri juga dikenal sebagai
reaksi yang meliputi reaksi pembentukan ion-ion kompleks ataupun
pembentukkan molekul netral yang terdisosiasi dalam larutan. Persyaratan
mendasar terbentuknya kompleks demikian adalah tingkat kelarutan tinggi. Selain
titrasi kompleks biasa seperti diatas, dikenal pula kompleksometri yang dikenal
sebagai titrasi kelatometri, seperti yang menyangkut penggunaan EDTA, gugus
yang terikat pada ion pusat disebut ligan, dan dalam larutan air reaksi dapat
dinyatakan oleh persamaan.(Khopkar,2002)
Kesadahan air adalah kandungan mineral-mineral tertentu dalam air,

umumnya ion calsium (Ca) dan Magnesium (Mg), dalam bentuk garam karbonat.
Air sadah atau air keras adalah air yang memiliki kadar mineral yang tinggi,
sedangkan air air lunak adalah air dengan kadar mineral yang rendah. Selain ion
Ca dan Mg, penyebab kesadahan kesadahan juga bisa merupakan ion logam
maupun garam-garam bikarbonat dan sulfat. Metode paling sederhana untuk
menentukan kesadahan air adalah dengan sabun. Dalam air lunak, sabun akan
menghasikan busa banyak. Pada air sadah, sabun tidak akan menghasilkan busa
57
atau menghsilkan sedikit sekali busa. Cara yang kompleks adalah melalui
titrasi.(Harjadi,1993)
Pengertian kesadahan air adalah kemampuan air mengendapkan sabun,

dimana sabun ini diendapkan oleh ion-ion yang saya sebutkan diatas. Karena
penyebab dominan atau utama kesadahan adalah Ca2+ dan Mg2+, khususnya Ca2+,
maka arti dari kesadahan dibatasi sebagai sifat atau karakteristik air yang
menggambarkan konsentrasi jumlah dari ion Ca2+ dan Mg2+ yang dinyatakan
sebagai CaCO3. Kesadahan ada dua jenis yaitu :
A.Kesadahan sementara adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya garam-

garam bikarbonat, seperti Ca(HCO3)2, Mg(HCO3)2.Kesadahan sementara ini dapat
atau mudah dieliminir degan pemanasan (pendidihan), sehingga terbentuk
endapan CaCO3 atau MgCO3 . Reaksinya :
Ca(HCO3)2 → dipanaskan →Co2(gas) + H2O(air) + CaCO3(endapan}
Mg(HCO3)2 → dipanaskan → CO2(gas) + H2O(air) + MgCO3(endapan)
B. Kesadahan tetap adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya garam-garam

klorida, sulfat, dan karbonat, misal CaSO4, MgSO4, CaCl2, MgCl2. Kesadahan
tetap dapat dikurangi dengan penambahan laurtan soda-kapur (terdiri dari larutan
natrium karbonat dan magnesium hidroksida). Sehingga terbentuk endapan
kalsium karbonat(padatan atau endapan) dan magnesium hidroksida(padatan atau
endapan) dalam air. (Giwangkara,2008)
Asam etilen diamin tetra asetat atau yang lebih dikenal dengan EDTA,
merupakan salah satu jenis asam amina polikarboksilat. EDTA sebenarnya adalah
ligan seksidentat yang dapat berkoodinasi dengan suatu ion logam lewat kedua
nitrogen dan keempat gugus karboksilnya atau disebut ligan multidentat yang
mengandung lebih dari dua atom koordinasi permolekul misalnya 1,2-
diaminoetana tetra asetat(asam etilen adiaminatetra asetat; EDTA) yang
mempunyai dua atom nitrogen penyumbang dan empat atom oksigen
penyumbang dalam molekul.(Rival,1995)
Titrasi dapat ditentukan dengan adanya penambahan indikator yang berguna

sebagai indikator tanda tercapainya titik akhir titrasi. Ada lima syarat suatu
58
indikator ion logam dapat digunakan pada pendeteksian visual dari titik–titik akhir
yaitu reaksi warna harus sedemikian sehingga sebelum titik akhir titrasi . Bila
hampir hampir semua ion logam telah berkompleks dengan EDTA, larutan akan
berwarna kuat. Kedua, reaksi warna itu haruslah spesifik(khusus) atau sedikitnya
selektif. Ketiga, kompleks indikator disosiasi tak akan diperoleh perubahan warna
yang tajam. Namun kompleks EDTA untuk menjamin agar pada titik akhir,
EDTA memindahkan ion-ion logam dari kompleks indikator logam kekompleks
logam EDTA harus tajam dan cepat. Kelima, kontras warna antara indikator
bebas dan kompleks indikator logam harus sedemikian sehingga mudah diamati.
Indikator harus sangat peka terhadap ion logam yaitu terhadap pm sehingga
perubahan warna terjadi sedikit mungkin dengan titik ekuivalen terakhir.
Penentuan Ca dan Mg dapat dilakukan dengan titrasi EDTA, pH untuk titrasi
adalah 10 dengan indikator eriochrome black T. Pada pH tinggi 12 Mg(OH)2 akan
mengendap sehingga EDTA dapat dikonsumsi hanya oleh Ca2+ dengan indikator
murexide.(Basset, 1994)
Kesadahan total yaitu ion Ca2+ dan Mg2+ dapat ditentukan melalui titrasi
dengan EDTA sebagai titran dan menggunakan indikator yang peka terhadap
semua kation tersebut. Kejadian total tersebut dapat dianalisis secara terpisah,
misalnya dengan metode ASS(Automic Absorption Spectrophotametry).(Abert
dan Santika,1984)
59
A. ALAT
1.Pipet ukur
2.Gelas erlenmeyer
3.Beakerglass
4.Batang pengaduk
5.Buret
6.Corong
7.Kertas saring
B. BAHAN
1. Sampel air sadah
2.Akuades
3.Larutan disodium- EDTA 0,01 M
4.Eriochrome-black T
5.Hidroksilamin-hidrocholorida 3%
6.larutan NH4OH pekat
7.Larutan NACN 2,5%
8.Kristal K4Fe(CN)6
C. CARA KERJA
1. Penetapan kesadahan total sebagai CaO
60
Mengambil 50 ml air sadah dan memasukkannya kedalam erlenmeyer
Menambahkan 1 ml hidroksilamin-hidrochlorida 3 %, 1ml NH4OH, 2

NaCN 2,5 % dan sedikit kristal K4FE(CN)6
Menambahkan indikator 2 tetes indikator Eriochrome-black T
Menitrasi sampel dengan larutan EDTA
Menghentikan titrasi ketika larutan berubah warna menjadi biru
2. Penetapan kesadahan tetap
Mengambil 100 ml sampel, memanaskannya selama ±30 menit

setelah mendidih dan tunggu sampai dingin
Menyaring sampel yang sudah dingin kemudian mengambil 50 ml

sampel dan menaruhkan ke erlenmeyer
Menambahkan 1 ml hidroksilamin-hidrochlorida 3%, 1 ml NH4OH 2

ml NaCN 2,5% dan sedikit kristal K4Fe(CN)6
Menambahkan 2 tetes indikator Eriochrome-Black T
Menitrasi sampel dengan larutan EDTA
Menghentikan titrsi ketika larutan berubah warna menjadi biru
61
3. Penetepan kesadahan sementara
Penetapan dengan kesadahan total dikurangi kesadahan tetap
A. 1. Penetapan kesadahan total
1. Mencampur air
sadah + 1 ml
hidroksilamin-
hidroksida 3% Air sadah yang semula berwarna putih
+1 ml NH4OH pekat keruh berubah menjadi merah muda
+ 2 ml NaCN ketika sudah terjadi pencampuran
+ sedikit kristal
K4Fe(CN)6
+ 2 tetes indikator
eriochrome-black T
2. Dititrasi dengan Air sadah berubah menjadi kebiruan
larutan standar Na
EDTA 0,01 M
2. Penetapan kesadahan tetap
1. Air sadah dididihkan Terjadi endapan pada air sadah
2. Air sadah yang
sudah
mendidih,kemudian Air sadah menjadi bening kembali
didinginkan,lalu
disaring
3. Air sadah dicampur
62
1 ml hidroksilamin-
hidrochlorida 3%
+ 1 ml NH4OH pekat
+ 2 ml NaCN Air sadah berwarna merah muda
+ sedikit kristal
K4Fe(CN)6
+ 2 tetes indikator
eriochrome-black T
4. Dititrasi dengan Air sadah berubah warna menjadi warna
larutan standar kebiruan
NaEDTA 0,01 M
B.Perhitungan
1. Penetapan Kesadahan Total sebagai CaO
Diketahui :
Vol. Sampel : 50 ml
N.Na2EDTA : 0,01 N
Vol. Titar I : 10 ml
Vol. Titar II : 11 ml
21 ml
Rata-rata : 10,5 ml
Ditanya : Kesadahan total ?
1000
Jawab : Kesadahan total : × 𝑁 𝑁𝑎𝐸𝐷𝑇𝐴 × 𝑚𝑔𝑟𝑒𝑘
50
1000
: × 0,01 × 10,5
50
: 2,1 mgrek CaO/Liter
2. Penetapan Kesadahan Tetap

Diketahui :
63
Vol. Sampel : 100 ml
N. Na2 EDTA : 0,01 N
Vol. Titar I : 10 ml
Vol. Titar II : 9 ml
19 ml
Rata-rata : 9,5 ml
Ditanya : Kesadahan tetap ?
1000
Jawab : Kesadahan tetap : × 𝑁 𝑁𝑎𝐸𝐷𝑇𝐴 × 𝑚𝑔𝑟𝑒𝑘
100
1000
: 100 × 0,01 × 9,5
3. Penetapan kesadahan sementara

: Kesadahan total − Kesadahan sementara
: 2,1 – 0,95
64
V. PEMBAHASAN
Berdasarkan praktikum kesadahan ini, sampel air sadah sudah

disediakan.Percobaan menggunakan analisis volumetris metodekompleksometri
untuk menentukan besarnya kesadahan total, kesadahan tetap, dan kesadahan
sementara. Kompleksometri yang digunakan adalah larutan Na2EDTA. Seperti
yang diungkapkan(Braddy,1999). EDTA biasa dikenal sebagai asam etilen
dimana tetra asetat, mengandung atom oksigen dan nitrogen yang efektif dalam
membentuk kompleks yang stabil dengan logam lain yang berbeda , kemudian air
sadah menjadi berubah warna.
Dalam percobaan ini, titik akhir titrasi terjadi ketika warna larutan sampel
berubah yang semula berwarna merah muda menjadi warna biru dikarenakan
adanya penambahan indikator eriochrome –black T (EBT) sebelum sampel
dititrasi. Perubahan warna terjadi setelah dititrasi dengan larutan EDTA. Hal ini
membuktikan terdapat kesadahan didalam sampel air yang digunakan. Jika EDTA
ditambah sebagai satu titran, kalsium dan magnesium akan menjadi satu
kompleks, dan ketika semua magnesium dan kalsium telah menjadi kompleks,
larutan akan berubah warna dari merah menjadi warna kebiruan menandakan titik
akhir dari titrasi. Ion magnesium harus muncul untuk menghasilkan suatu titik
akhir dari titrasi. Untuk memastikan ini, kompleks garam magnesium netral dari
EDT ditambahkan kelarutan buffer.
Penentuan Ca dan Mg dalam air dilakukan dengan titrasi EDTA. pH titrasi

adalah 10 dengan indikator eriochrome-black T(EBT). Pada pH lebih tinggi
Mg(OH)2 akan mengendap, sehingga EDTA dapat dikonsumsi hanya ole Ca2+
dengan indikator murexsde. Pada percobaan ini ditambahkan pula amonia yang
berupa larutan NH4OH untukmenjaga pH. Penambahan buffer pH 10nyang
berfungsi sebagai larutan yang akan mempertahankan nilai pH sehingga sampel
akan memiliki pH 10 tanpa adanya perubahan pH yang signifikan dengan
penambahan larutan lain. Hal ini disebabkan karena Mg2+ dapat bebas dan
membentuk kompleks berwarna dengan EBT(pH 8,0-10,5). Hanya pada pH 10
dimana pada pH lebih tinggi Mg2+ akan mengendap.
65
Dengan mengetahui banyaknya volume EDTA yang digunakan untuk
menitrasi sampel, maka dapat menghitung kesadahan total, kesadahan tetap, dan
kesadahan sementara suatu sampel air sadah. Dari perhitungan yang sudah
dilakuka diperoleh kesadahan total CaO yaitu sebesar 2,1 mgrek CaO/Liter,
kesadahan tetap sebesar 0,95 mgrek CaO/liter . Kesadahan sementara diperoleh
dengan cara hasil perhitungan kesadahan total dikurangi kesadahan tetap.
Kesadahan terutama disebabkan oleh keberadaan ion-ion kalsium(Ca2+)

dan magnesium(Mg2+) didalam air. Keberadaannya didalam air mengakibatkan
sabun akan mengendap dan akan mengendap sebagai garam kalsium dengan
magnesium, sehingga tidak dapat membentuk emulsi secara efektif. Oleh karena
itu, penetapan kesadahan hanya diarahkan pada penentuan kadar Ca2+ dan Mg2+.
Kesadahan total didefinisikan sebagai jumlah miliekuivalen(mek) ion Ca2+ dam
Mg2+ tiap liter sampel air. Air yang mengandung senyawa-senyawa (CaCl2,
CaSO4, MgCl2, dan MgSO4) disebut air sadah tetap, karena kesadahannya tidak
bisa dihilangkan hanya dengan cara pemanasan. Fungsi pemanasan pada
kesadahan tetap adalah untuk mengendapkan garam-garam terlarut.
66
VI. KESIMPULAN
Kesimpulan yang dapat diambil dari percobaan ini sebagai berikut :
1.Dapat menentukan kesadahan air dengan metode kompleksometri berdasarkan

pembentukan senyawa kompleks antara kation dengan zat pembentukan kompleks
yaitu Na2EDTA
2.Indikator eriochrome-black T berfungsi untuk membentuk senyawa kompleks

dengan ion logam.
3.Dapat menentukan atau menetapkan kesadahan total sebagai CaO sebesar 2,1
mgrek CaO/Liter
4.Dapat menetapkan kesadahan tetap sebesar 0,95 mgrek CaO/Liter.
5.Dapat menetapkan kesadahan sementara yaitu dengan cara kesadahan total

dikurangi kesadahan tetap yaitu sebesar 1,5 mgrek CaO/Liter.
6.Perubahan warna yang terjadi saat titrasi adalah dari warna merah muda menjadi
biru. Hal ini membuktikan bahwa air yang digunakan adalah air sadah.
67
DAFTAR PUSTAKA
Albert dan Santika, Sri Sumesti.1984.Metode Penelitian Air. Surabaya : ITS Press
Basset, dkk.1994.Kimia Analisis Kuantitatif Anorganik. Jakarta: Penerbit Buku

Kedokteran EGC
Harjadi,W.1993. Ilmu Kimia Analitik Dasar. Jakarta : PT Gramedia
Khopkar.2003.Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta : UI Press
Rival,Harrizul.2006. Asas Pemeriksaan Kimia.Jakarta.: UI Press
68
ACARA IV
ANALISA KUANTITATIF VOLUMETRI METODE

ARGENTOMETRI
I. TUJUAN
Membuat dan menstandardisasi larutan AgNO3, dan menggunakan larutan

standar tersebut untuk analisa kadar Cl- dalam larutan KCl dengan metode
argentometri.
II. DASAR TEORI
Analisa kuantitatif adalah analisa yang berkaitan dengan berapa banyak

suatu zat tertentu yang terkandung dalam suatu sampel. Zat yang ditetapkan
tersebut yang sering kali dinyatakan sebagai konstituen atau analit, menyusun
entah sebagian kecil atau besar sampel yang dianalisis. (Underwood, 1999)
Analisa kuantitatif merupakan pemisahan suatu materi menjadi partikel-

partikel. Fungsinya yaitu untuk menetapkan berapa banyak unsure atau zat yang
ada dalam senyawa campuran. Analisa kuantitatif berkaitan dengan penetapan
berapa banyak suatu zat tertentu yang terkandung dalam suatu sampel, zat yang
ditetapkan tersebut dinyatakan sebagai konstituen. Jika zat yang dianaliasa
tersebut menyusun lebih dari sekitar 1% dari sampel maka analisa ini dianggap
konstituen utama zat itu. Hal itu dapat dikatakan konstituenminor suatu zat jumlah
berkisar 0,01 % sampai 1 % dari sampel terakhir, serta apabila dikatakan
konstituen trace jika suatu zat ada yang kuramg dari 0,01 %. (Irfan, 2000)
Analisa volumetri merupakan salah satu metode dari analisa kuantitatif yang
bertujuan untuk menentukan banyaknya suatu zat dalam volume tertentu. Analisa
kuantitatif merupakan suatu upaya untuk menguraikan atau memisahkan suatu
kesatuan bahan menjadi komponen-komponen pembentukkan sehingga data yang
diperoleh ditinjau lebih lanjut. (Haryadi, 1990)
69
Argentometri merupakan titrasi pengendapan sampel yang dianalisis dengan
menggunakan ion perak. Biasanya ion-ion yang ditentukan dalam titrasi ini adalah
ion halide ( Cl-, Br-, I-). (Khopkar, 1990)
Istilah argentometri diturunkan dari bahasa latin argentum yang berarti

perak. Argentometri merupakan salah satu cara untuk menentukan kadar zat suatu
larutan yang dilakukan dengan titrasi berdasarkan endapan ion Ag+ pada
argentometri zat pemeriksaan yang tealh diberikan indikator. Dengan mengukur
volume larutan standar yang digunakan sehingga seluruh ion Ag+ dapat tetap
diendapkan. Kadar garam dalam larutan pemeriksaan dapat ditentukan.
(Underwood, 1992)
Salah satu zat yang digunakan pada argentometri adalah K2CrO4 . metode ini
sering disebut Metode Mohr. Metode Mohr dapat digunakan untuk menetapkan
kadar Cl (klorida) dan Br (Brom) dalam suasana netral dengan larutan standar
AgNO3 dengan indikator K2CrO4 . Titrasi ini harus dilakukan dalam suasana asam
perak kromat akan larut karena akan terbentuk dikromat, dan dalam suasana basa
akan terbentuk endapan perak hidroksida. (Khopkar, 1990)
Proses argentometri termasuk dalam titrasi yang menghasilkan endapan dan

ion kompleks. Proses argentometri menggunakan AgNO3 sebagai larutan standar.
Proses ini biasanya digunakan untuk menentukan garam-garam halogen dan
sianida. Karena dua jenis garam ini dapat membentuk endapan atau senyawa
kompleks dengan ion Ag. Sesuai dengan persamaan reaksi sebagai berikut :
NaCl + Ag+ AgCl + Na

KCl + Ag+ AgCl + K
KCN+ Ag+ K[Ag(CN)2
Karena AgNO3 mempunyai kemurnian yang tinggi maka garam tersebut dapat
digunakan sebagai larutan primer. Dalam titrasi argentometri terhadap ion CN-
tercapai untuk garam kompleks K[Ag(CN)2] karena proper tersebut dikemukakan
pertama kali oleh Lieberg. (Harizul,1995)
Jika ion Cl ditambahkan dengan AgNO3 akan terbentuk endapan perak

klorida. AgCl yang seperti didih Dan putih ia tidak larut dalam air dan asam nitrat
70
encer. Tetapi larut dalam ammonia encer dan dalam larutan-larutan kalium sianida
dan dalam tiosulfat. (Vogel,1985)
Tergantung dari tujuan penetapan kadar, maka dikenal 3 macam metoda

argentometri, yaitu : metode Mohr, metode Volhard, dan metode Fajans.
1. Metode Mohr
Titrasi Mohr terbatas untuk larutan dengan nilai pH antara 6 – 10. Dalam
larutan yang lebih basa perak oksida akan mengendap. Dalam larutan asam
konsentrasi ion kromat akan sangat dikurangi, karena HCrO4 hanya terionisasi
sedikit sekali. Lagi pula hidrogen kromat berada dalam kesetimbangan dengan
dikromat :
2H+ + 2CrO42- 2HCrO4 CrO72- + H2O

Mengecilnya konsentrasi ion kromat akan menyebabkan perlunya menambah ion
perak dengan sangat berlebih untuk mengendapkan perak kromat, dan karenanya
menimbulkan galat yang besar. Pada umumnya garam dikromat cukup dapat larut
(Svehla, 1990).
Metode Mohr dapat juga diterapkan untuk titrasi ion bromida dengan perak,
dan juga ion sianida dalam larutan yang sedikit agak basa. Efek adsorpsi
menyebabkan titrasi ion iodida dan tiosianat tidak layak. Perak tak dapat dititrasi
langsung dengan ion klorida, dengan menggunakan indikator kromat. Endapan
perak kromat yang telah ada sejak awal, pada titik kesetaraan melarut kembali
dengan lambat. Tetapi, orang dapat menambahkan larutan klorida standar secara
berlebih, dan kemudian menitrasi balik, dengan menggunakan indikator kromat
(Svehla, 1990).
2. Metode Volhard
Titrasi Ag dengan NH4CNS dengpan garam Fe(III) sebagai indikator adalah
contoh metode Volhard, yaitu pembentukan zat berwarna di dalam larutan.
Selama titrasi, Ag(CNS) terbentuk sedangkan titik akhir tercapai bila NH4CNS
yang berlebih bereaksi dengan Fe(III) membentuk warna merah gelap (FeCNS)++.
Jumlah thiosianat yang menghasilkan warna harus sangat kecil. Jadi kesalahan
pada titik akhir harus sangat kecil, dengan cara mengocok larutan dengan kuat
pada titik akhir tercapai, agar Ag yang teradsorpsi pada endapan dapat didesorpsi.
71
Pada metode Volhard untuk menentukan ion klorida, suasana haruslah asam
karena pada suasana basa Fe3+ akan terhidrolisis. AgNO3 yang ditambahkan
berlebih ke larutan klorida tentunya tidak bereaksi. Larutan Ag tersebut kemudian
di titrasi balik dengan menggunakan Fe(III) sebagai indikator, tetapi cara ini
menghasilkan suatu kesalahan karena AgCNS kurang larut dibandingkan AgCl.
Sehingga :
AgCl + CNS- AgCNS + Cl-

Akibatnya lebih banyak NH4CNS diperlukan sehingga kandungan Cl-
seakan-akan lebih rendah. Kesalahan ini dapat dikurangi dengan mengeluarkan
endapan AgCl sebelum titrasi balik berlangsung atau menambahkan sedikit
nitrobenzen, sehingga melindungi AgCl dari reaksi dengan thiosianat tetapi
nitrobenzen akan memperlambat reaksi. Hal ini dapat dihindari jika Fe(NO3)3 dan
sedikit NH4CNS yang diketahui ditambahkan dulu ke larutan bersama-sama
HNO3, kemudian campuran tersebut dititrasi dengan AgNO3 sampai warna merah
hilang. (Khopkar, 1990)
3. Metode Fajans
Metode ini dipakai untuk penetapan kadar halida dengan menggunakan
indikator adsobsi. Jika AgNO3 ditambahkan ke NaCl yang mengandung zat
berpendar fluor, titik akhir ditentukan dengan berubahnya warna dari kuning
menjadi merah jingga. Jika didiamkan, tampak endapan berwarna, sedangkan
larutan tidak berwarna disebabkan adanya adsobsi indikator pada endapan AgCl.
Warna zat yang terbentuk dapat berubah akibat adsorpsi pada permukaan.
(Harjadi, 1993)
A. ALAT
1. Gelas arloji
2. Botol timbang
3. Neraca Sartorius
72
4. Batang pengaduk
5. Labu ukur
6. Gelas piala
7. Botol berwarna gelap
8. Corong
9. Gelas ukur
10. Buret
11. Pipet gondok
12. Gelas Erlenmeyer
B. BAHAN
1. Larutan sampel KCl
2. Kristal AgNO3
3. Akuades
4. Kristal NaCl murni
5. Larutan K2CrO4
6. Larutan fluorescein 0,5 %
7. Larutan dextrin 0,5 %
73
C.CARA KERJA
1. Membuat larutan standar AgNO3
Menimbang 3 gram kristal AgNO3 murni dalam gelas arloji

yang sudah diketahui beratnya, kemudian memanaskan dalam
oven pada suhu 100-1100 C selama 1 jam
Menimbang 2,1 g kristal AgNO3 yang telah direkristalisasi

dalam botol timbang yang sudah diketahui beratnya
Memindahkan ke dalam gelas piala, melarutkan dengan 50 ml

akuades dan mengaduknya
Mememindahkan kedalam labu ukur 250 ml dan menambahkan

akuades sampai tanda, lalu gojog
Memindahkan dalam botol berwarna gelap, memberi label, dan

menutup dengan rapat
74
2. Standardisasi larutan AgNO3 dengan larutan standar NaCl menggunakan
metode Mohr
Mengambil 25 ml larutan NaCl dan memasukkan ke dalam erlenmeyer
Menambahkan 10 ml larutan K2CrO4 5 %
Menitrasi larutan NaCl dengan larutan AgNO3 yang sudah diisikan

dalam buret, sambil menggoyangkan erlenmeyer
Mengamati dan mencatat perubahan warna yang terjadi pada larutan
Menghentikan titrasi ketika warna kuning larutan berubah menjadi

kemerahan dan terbentuknya endapan
Mencatat volume larutan AgNO3
Mengulangi percobaan sebanyak 2 kali
Menghitung normalitas AgNO3
75
3. Penetaapan kadar Cl- dalam larutan KCl dengan metode titrasi menggunakan
indikator adsorbsi
Mengambil 25 ml larutan KCl dan memasukkan kedalam

erlenmeyer
Menambahkan 2 tetes indikator fluorescein 0,5 % dan 10 ml

larutan dextrin 0,5 %
Mengamati dan mencatat perubahan warna larutan
Menitrasi larutan dengan larutan AgNO3, sampai terjadi perubahan

warna dan terbentuk endapan
Mengulangi percobaan sebanyak 2 kali
Mencatat volume larutan standar AgNO3
Menghitung kadar Cl- dalam KCl dalam bentuk persen
76
A.Tabel Hasil Pengamatan Standardisasi Larutan AgNO3 dengan Larutan Standar

NaCl
1. Memasukkan larutan NaCl 25 Berwarna bening
ml kedalam erlenmeyer
2. Mencampurkan larutan K2CrO4 Berwarna kuning
5% kedalam larutan NaCl
3. Memasukkan larutan AgNO3 Berwarna putih keruh
kedalam buret
4. Menitrasi larutan NaCl dengan Berwarna kemerahan dan
larutan AgNO3 terdapat endapan
B.Tabel Hasil Pengamatan Penetapan Kadar Cl- dalam larutan KCl
1. Memasukkan larutan KCl 25 Warna bening
2. Menambahkan larutan Dekstrin Warna bening
0,5% sebanyak 10 ml
3. Menambahkan indikator
larutan fluorescein 0,5% Warna kuning bening
sebanyak 2 tetes
4. Menitrasi larutan KCl dengan Warna merah muda dan
larutan AgNO3 terdapat endapan
2. Perhitungan
a. Menghitung normalitas larutan NaCl
Diketahui : Berat kristal NaCl : 0,7 gram
77
BE. NaCl : 58,448
Volume : 250 ml
Ditanya : N. NaCl ?
Jawab : N. NaCl : (𝑔: 𝐵𝐸) × (1000: 𝑉)
: (0,7:58,448)×(1000:250)
: 0,0479 N
b.Standardisasi larutan AgNO3 dengan larutan standar NaCl
Diketahui : V. NaCl : 25 ml
N. NaCl : 0,0479 ml
V. AgNO3 : a. 24 ml
b.25 ml
Rata-rata : 24,5 ml
Ditanya :N. AgNO3 ?
Jawab : V. NaCl × N. NaCl = V. AgNO3× N.AgNO3
25×0,0479
N. AgNO3 = 24,5
= 0,0488 N
Diketahui : N. AgNO3 : 0,0488 N
BE Cl : 35,457
V. titrasi : a.12 ml
b.12 ml
Rata-rata: 12
78
Ditanya :
a.Titar larutan AgNO3 terhadap Cl- ?
b.Berat Cl- dalam 25 ml larutal KCl ?
c.Kadar Cl- dalam 100 ml larutan KCl ?
d.Persen (%) Cl- dalam larutan KCl ?
Jawab :
a.Menghitung liter larutan AgNO3 terhadap Cl-
T = [(N. AgNO3 × Be Cl) ∶ 1000] 𝑔𝑟𝑎𝑚

=[(0,0488×35,457) : 1000]
=(1,7303 : 1000)
=0,0017 gram
b. Berat Cl- dalam 25 ml larutan KCl-
=(V.larutan standar × T) gram

=(12 ×0,0017) gram
=0,0204 gram
c.Menghitung kadar Cl- dalam 100 ml larutan KCl

=(100/25) × 0,024
=0,0816 gram
d.Persen Cl- dalam larutan KCl
=0,0816 × 100 % (b/v)
=8,16 % (b/v)
V. PEMBAHASAN
1.Standardisasi larutan AgNO3 dengan larutan standar NaCl
Standardisasi larutan AgNO3 dalam percobaan ini menggunakan larutan

standar NaCl yang telah diketahui normalitasnya. Volume larutan AgNO3 dari
79
hasil titrasi yang digunakan untuk menitrasi larutan NaCl dirata-rata kemudian
normalitas AgNO3 dapat dihitung. Titik akhir titrasi ditandai dengan perubahan
warna larutan NaCl yang ditambah larutan K2CrO4 5 % (sebagai indikator ) yang
semula berwarna kuning dan berubah menjadi kemerahan (keruh) bersamaan
dengan terbentuknya endapan Ag2CrO4 yang berwana merah bata setelah dititrasi
dengan larutan AgNO3 .
Hal itu sesuai dengan (underwood, 1992), yaitu pada titrasi argentometri
zat pemeriksaan yang telah dibubuhi indikator dicampur dengan larutan standar
garam perak nitrat AgNO3 . dengan mengukur larutan standar yang digunakan
sehingga seluruh ion Ag+ dapat tepat diendapkan, kadar garam dalam larutan
pemeriksaan dapat ditentukan. Hal tersebut juga disebutkan (Khopkar, 1990)
bahwa jika AgNO3 titik akhir ditentukan dengan berubahnya warna dari kuning
menjadi merah jingga. Juga dalam (Alexeye, 1990)yang menyebutkan metode
mohr baisanya digunakan untuk menitrasi ion halida seperti NaCl, dengan AgNO3
sebagai titran dan K2CrO4 sebagai indikator. Titik akhir titrasi ditandai dengan
adanya perubahan warna suspensi dari kuning menjadi kuning coklat. Perubahan
warna tersebut terjadi karena timbulnya Ag2CrO4 saat hampir mencapai titik
ekivalen semua ion Cl- hampir berikatan menjadi AgCl. Larutan standar yang
digunakan dalam metode ini yaitu AgNO3 dengan normalitas 0,1 N atau 0,5 N.
Larutan standar AgNO3 perlu distandarisasi dengan tujuan dapat mengetahui
konsentrasi larutan AgNO3 yang sebenarnya.
Berdasarkan hasil percobaan yang dilakukan dalam pengamatan dan

perhitungan didapatkan hasil normalitas larutan NaCl sebesar 0,0479 N. Dan
standardisasi larutan AgNO3 dengan dengan larutan NaCl didapatkan hasil sebesar
0,0488 N.
2.Penetapan kadar Cl- dalam larutan KCl dengan metode titrasi menggunakan
indikator adsorbsi.
Berdasarkan percobaan digunakan larutan KCl sebagai sampel yang

ditambahkan dengan indikator flourescein 0,5 % sebanyak 2 tetes dan 10 ml
larutan dextrin 0,5 % yang memberikan warna kuning bening pada larutan, setelah
dititrasi dengan larutan AgNO3 yang telah distandardisasi pada percobaan
80
sebelumnya kuning bening berubah menjadi merah muda serta terbentuk endapan
yang menandakan titik akhir titrasi. Volume larutan AgNO3 yanng digunakan
untuk menitrasi sampel dirata-rata, didapatkan hasil sebesar 12 ml. Hasil tersebut
digunakan untuk menghitung titer AgNO3 terhadap Cl- dengan hasil sebesar
percobaan sebesar 0,0017 gram. Dengan diketahui titar kita dapat menghitung
berat Cl- dalam 25 ml larutan KCl dengan cara mengalihkan volume AgNO3
dengan titer sehingga didapatkan sebesar 0,0204 gram. Kemudian menghitung
kadar Cl-dalam 100 ml laruta KCl sehingga dapat hasil sebesar 0,0819 gram.
Terakhir, menghitung persentase Cl- dalam 100 ml larutan KCl dikalikan 100 %
(b/v), didapatkan hasil sebesar 8,16 % (b/v).
Dalam (Harjadi, 1990) disebutkan titrasi Fajans menggunakan indikator

adsorbs. Indikator adsorbsi ialah zat yang dapat diserap pada permukaan endapan
dan menyebabkan timbulnya warna. Cara kerja indikator adsorbsi (asam lemah
atau basa lemah organik) membentuk endapan dengan ion perak. Misalnya
flourescein yang digunkan dalam titrasi ion klorida. Dalam larutan, flourescein
akan mengion untuk mudahnya dittulis HFI saja. Ion FI- inilah yang diserap oleh
endapan Ag+ dan menyebabkan endapan berwarna merah muda, karena
penyerapan terjadi pada permukaan, dalam titrasi ini diusahakan agar permukaan
endapan itu seluas mungkin supaya perubahan warna tampak sejelas mungkin,
maka endapan harus berukuran koloid. Penyerapan terjadi apabila endapan yang
koloid itu bermuatan positif dengan kata lain setelah sedikit kelebihan titran (ion
Ag+ ). Titrasi menggunakan indikator adsorbsi biasanya cepat, akurat, dan
terpercaya. Sebaliknya penerapannya agak terbatas karena memerlukan endapan
berbentuk koloid yang juga harus dengan cepat.
81
VI. KESIMPULAN
Kesimpulan yang dapat diambil pada percobaan yang telah dilakukan yaitu :
1.Dapat menstandardisasi larutan AgNO3 dengan larutan standar NaCl.
2.Dapat menentukan normalitas larutan NaCl yaitu sebesar 0,0479 N.
3.Mengetahui normalitas larutan AgNO3 yaitu sebesar 0,0488 N.
4.Dapat menggunakan larutan yang telah distandardisasi untuk menentukan kadar

Cl- dalam larutan KCl dengan metode argentometri.
5.Mengetahui kadar Cl- dalam sampel KCl sebesar 8,16 %.
6.Dari percobaan tersebut, penentuan titik ekuivalen ditandai dengan perubahan

warna dari kuning menjadi jingga dan warna kuning menjadi merah muda.
82
DAFTAR PUSTAKA
Day, Underwood. 1999. Analisis Kimia Kuantitatif. Jakarta : Edisi VI Erlangga.

Harjadi,W. 1990. Ilmu Kimia Analitik Dasar. Jakarta : Gramedia.
Irfan, Anshory. 2000. Ilmu Kimia. Jakarta : Erlangga.
Khopkhar, SM. 1990. Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta : UI Press.
Underwood, A.L, Day, R.A. 1986. Analisis Kimia Kuantitatif. Jakarta : Erlangga.
Vogel. 1985. Buku Teks Analisis Anorganik Kualitatif Makro dan Semi Mikro.
Jakarta : PT. Kalman Pustaka.
83
ACARA V
ANALISA KUANTITATIF VOLUMETRI METODE

PERMANGANOMETRI
I. TUJUAN
Untuk memahami cara penetapan suatu zat dengan metode

permanganometri, dimulai dengan pembuatan larutan standar KMnO4 dengan
normalitas tertentu, dilanjutkan dengan standardisasi larutan KMnO4 . kemudian
larutan tersebut digunakan untuk penetapan Ca++ dalam CaCO3.
II. DASAR TEORI
Analisa kuantitatif adalah analisa yang berkaitan dengan berapa banyak

suatu zat tertentu yang terkandung dalam suatu sampel. Zat yang ditetapkan
tersebut yang sering kali dinyatakan sebagai konstituen atau analit, menyusun
entah sebagian kecil atau besar sampel yang dianalisis. (Underwood, 1999)
Analisa volumetri merupakan salah satu metode dari analisa kuantitatif

yang bertujuan untuk menentukan banyaknya suatu zat dalam volume tertentu.
Analisa kuantitatif merupakan suatu upaya untuk menguraikan atau memisahkan
suatu kesatuan bahan menjadi komponen-komponen pembentukkan sehingga data
yang diperoleh ditinjau lebih lanjut. (Harjadi, 1990)
Permanganometri termasuk dalam metode titrimetri dimana

permanganometri merupakan suatru titrasi yang didasarkan pada pengukuran
reaksi oksidasi dari ion permangat itu sendiri. Dimana pada percobaan yang
dilakukan pada saat praktikum digunakan oksidator kuat yaitu Kalium Permangat.
(Reamond’s, 2001)
Dimana pada percobaan ini dibagi menjadi dua bagian yaitu reaksi reduksi
dan reaksi oksidasi. Reduksi merupakan suatu reaksi dimana terjadi penerimaan
atau penangkapan electron serta penambahan hydrogen (H) dan pelepasan oksigen
(O)atau turunnya bilangan oksidasi sedangkan oksidator merupakan suatu reaksi
84
dimana terjadi pelepasan electron hydrogen (H) dan penerimaan oksigen (O).
(W.Harjadi, 1985)
Titrasi permanganometri adalah titrasi berdasarrkan prinsip oksidasi

reduksi dan digunakan untuk menetapkan kadar reduktor dalam suasana asam
sulfat encer. Larutan baku yang digunakan adalah larutan KMnO4 . (Reamond’s,
2001)
Pada permanganometri, titran yang digunakan adalah kalium permanganat.

Kalium Permanganat mudah diperoleh dan tidak memerlukan indikator kecuali
digunakan larutan yang sangat encer serta telah digunakn secara luas sebagai
pereaksi oksidasi selama seratus tahun lebih. Setetes permanganat memberikan
suatu warna merah muda yang jelas kepada volume larutan dalam suatu titrasi.
Warna ini digunakan untuk menunjukan kelebihan pereaksi. (Day, 1980)
Reaksi yang apling umum ditemukan dalam laboratorium adalah reaksi

yang terjadi dalam larutan-larutan yang bersifat asam 0,1 N atau lebih besar :
MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+ + 4H2O
Permanganat bereaksi secara cepat dengan banyak agen pereduksi berdasarkan

reaksi ini, namun beberapa substansi membutuhkan pemanasan atau penggunaan
sebuah katalis untuk mempercepat reaksi. Permanganat adalah agen unsure
pengoksidasi yang cukup kuat untuk mengokaidaai Mn(II) menjadi MnO2 sesuai
persamaan :
3Mn2+ + 2MnO4- + 2H2O 5 MnO2 + 4H+
(Day,R.A dan Underwood, 1986).Dalam larutan yang bersifat basa, KMnO4 agar
mudah mengoksidasi ion-ion iodide, sianida, tiosianat, dan beberapa senyawa
organic dioksidasi oleh Kalium Permanganat menjadi oksalat, bukan menjadi
karbondioksida. (Rivai, 1995)
Larutan KMnO4 standar dapat juga digunakan secara tidak langsung dalam
penetapan zat pengoksidasi, terutama okaida yang lebih tinggi seperti logam
timbale dan mangan, oksida semacam itu sukar dilarutkan dalam asam atau basa
tanpa mereduksi logam itu ke keadaan yang lebih tinggi. Tidak praktis unntuk
85
menitrasi zat ini secara langsung karena reaksi dari zat padat dengan zat pereduksi
berjalan lambat. (Day,R.A dan Underwood, 1986)
Larutan baku KMnO4 dibuat dengan melarutkan sejumlah kalium

permanganate dalam air, mendidihkannya selama delapan jam atau lebih,
kemudian saring endapan MnO2 dengan zat baku utama. Zat baku utama yang
lazim digunakan adalah NAtrium Oksalat. Titik akhir dititrasi ditandai dengan
timbulnya warna merah muda yang diwebabkan oleh kelebihan permanganate.
(Rivai, 1995)
Penetapan titrimetrik terhadap kalsium dalam batu kapur seringkali

digunakan sebagai latihan mahasiswa. Kalsium diendapkan sebagai kalsium
oksalat. Setelah disaring dan dicuci, endapan dialrutkan dalam asam sulfat dan
oksalatnya dititrasi dengan permanganat. Prosedur ini lebih cepat dibandingkan
prosedur gravimetri. (Day,R.A dan Underwood, 1986)
A. ALAT
1. Gelas arloji
2. Pipet gondok
3. Neraca Sartorius
4. Kompor listrik
5. Gelas piala
6. Gelas Erlenmeyer
7. Batang pengaduk
8. Buret
9. Labu uku
10. Corong
11. Kertas saring
12. Gelas ukur
13. Pipet ukur
14. Pipet tetes
86
15. Botol berwarna gelap
B. BAHAN
1. Kristal KMnO4
2. Akuades
3. Kristal C2H2O4.2H2O murni
4. Larutan H2SO4 4 N
5. Kristal CaCO3
6. Larutan asam oksalat 5 %
7. Larutan ammonia (NH4OH) 1: 1
8. Larutan HCl 1 : 1
9. Larutan H2SO4 10 %
10. Indikator m.o
87
C. CARA KERJA
1. Membuat Larutan Standar KMnO4
Menimbang 0,158 gram kristal KmnO4 kedalam erlenmeyer
Memindahkan ke dalam gelas piala 500 ml dan membilas gelas

arloji dengan akuades, menambahkan air suling dengan 250 ml
volume larutan
Memanaskan larutan hingga mendidih selama 15-20 menit diatas

kompir listrik
Mendinginkan dan menyaring larutan dengan glasswool yang

diletakkan dalam corong
Memasukkan larutan kedalam labu ukur 250 ml,

menambahkan akuades sampai batas akhir, lalu larutan digojog
sampai homogen
Menyimpan larutan didalam botol gelap yang tertutup, dan

diberi label
Menyimpan larutan 7-10 hari sebelum digunakan untuk titrasi
88
2. Standardisasi larutan KmnO4 dengan larutan standar asam
oksalat(C2H2O4.2H2O)
.Mengambil 25 ml larutan asam oksalat, lalu memasukkn

kedalam erlenmeyer
Menambahkan 25 ml akuades dan 25 ml larutan H2SO4
Memanaskan larutan sampai hampir mendidih(suhu 700-800C)
Mengisikan larutan KmnO4 kedalam buret sampai tanda 0
Menitrasi larutan yang telah dipanaskan dengan KmnO4 sampai

terjadi perubahan
Mencatat volume KmnO4, mengulangi percobaan, dan

menghitung rata-rata normalitas KmnO4
3.Penetapan kadar Cl- dala, larutan KCl dengan metode titrasi

menggunakan indikator adsorbsi.
89
,
Mengambil 25 ml larutan CaCO3, lalu memasukkan kedalam
erlenmeyer
Memasukkan 10 ml H2C2O4 5 % , 60 ml akuades dan 2 tetes

indikator m.o
Memanaskan larutan sampai suhu 700-800C, menambahkan

larutan NH4OH 1:1 tetes demi tetes, sampai warna merah
muda hilang
Mendiamkan larutan sampai dingin dan semua endapan turun
Memisahkan endapan dengan menuang filtrat kekertas saring
Mencuci endapan yang tertinggal dikertas saring dengan

akuades
Memindahkan kertas saring + endapan ke erlenmeyer baru.

Melarutkan endapan dengan 25 ml H2SO4 10 % sedikit
akuades panas dan 50 ml H2SO4 10 % panas
Menitrasi sampel dengan larutan KMnO4 sampai warna

larutan menjadi merah mudaa, kemudian mencatat volume
larutan KMnO4 yang dipakai
Mengulangi percobaan dan menghitung kadar Ca++ dalam CaCO3
90
1. Standardisasi larutan KMnO4 dengan larutan standar asam oksalat

(C2H2O4.2H2O)
a.Data pengamatan
No. Perlakuan Hasil Pengamatan
1 Memasukkan aquades 25 Bening
2 Menambahkan H2SO4 4 N Bening
25 ml kedalam erlenmeyer
3 Menambahkan asam oksalat Bening
kedalam erlenmeyer 25 ml
4 Memanaskan campuran Bening dan Panas
larutan tersebut hampir
mendidih
5 Menitrasi larutan dengan Ungu(KmnO4) dan merah
KmnO4 muda(titrat), lebhh hangat
b. perhitungan :
Diketahui: V (asam oksalat) = 25 ml
N (asam oksalat) = 0,02 N
V titrasi (KMnO4) = a. 36 ml
b. 37 ml
rata-rata 36,5 ml
Ditanya : Normalitas KMnO4 (N2)………..?
Jawab : V1 . N1 = V2 . N2
25 . 0,02 = 36,5 . N2
25 𝑥 0,02
N2 = 𝑁
36,5
= 0,0137 N
91
2. Penetapan Ca++ dalam CaCO3 dengan metode permanganometri
1. Memasukkan larutan CaCO3 Bening
25 ml kedalam erlenmeyer
2. Menambahkan larutan Bening
H2C2O4 10 ml
3. Mencampurkan aquades Bening
sebanyak 60 ml
4. Menambahkan indikator Orange
m.o sebanyak 2 tetes
5. Memanaskan larutan Orange dan panas/lebih
campuran hampir mendidih hangat
lalu didinginkan
6. Menambahkan larutan Orange dan keruh
NH4OH pada larutan
campuran
7. Menyaring larutan Bening dan endapan
campuran dengan kertas dikertas saring
saring dan dibilas dengan
aquades
8. Menambahkan H2SO4 10 % Bening dan setelah
panas 50 ml dan dititrasi dititrasi warna merah
dengan KmnO4 muda
Perhitungan :
. Diketahui : BE Ca = 20,4
N.KmnO4 = 0,0137 N
Berat CaCO3 = 0,25 gram
V titar(KMnO4)= 1. 13 ml
2.14 ml
92
Rata-rata 13,5 ml
Ditanya : % kadar Ca2+ dalam CaCO3 ………..?
Jawab :
250
V KMnO4 x N KMnO4 x Be Ca x
% Ca2+ = 25
X 100 %
Berat CaCO3 x 100
13,5 x 0,0137 x 20,4 x 10
= X 100 %7
0,25 x 100
= 15,092 %
V. PEMBAHASAN
1.Standardisasi larutan standar KMnO4 dengan larutan asam oksalat.
Dalam percobaan ini, larutan standar KMnO4 distandardisasi menggunakan

asam oksalat 0,02 N. Asam oksalat sebagai larutan baku dan juga sebagai
pereduksi dalam larutan Kalium Permanganat bukanlah standar primer. Sangat
sukar untuk mendapatkan pereaksi ini dalam keadaan murni, bebas dari mangan
dioksida. Hal tersebut dimungkinkan karena air yang dipakai sebagai pelarut
sangat mungkin masih mengandung zat pengotor lain yang dapat mereduksi
permanganat menjadi mangan dioksida (MnO2) yang sangat mengganggu karena
memperceoat penguraian dari larutan permangant yang telah didiamkan, maka
larutan KMnO4 harus distandardiaaai aebelum dipakai. Hal tersebut sesuai dengan
(Harjadi, 1993) bahwa dalam suatu titrasi pasti, perlu dilakukan pembakaran.
Untuk pembakaran tersebut digunakan zat baku yang disebut larutan standar
primer. Larutan standar primer adalah larutan dimana kadarnya dapat diketahui
secara langsung dari hasil penimbangan.
Sebelum dititrsi dengan KMnO4 , larutan asam oksalat ditambah dengan

sejumlah akuades 25 ml dan larutan H2SO4 4 N 25 ml. penambahan asam eulfat
berfungsi untuk mengasamkan larutan, karena potensial elektroda KMnO4 sangat
terhgantung pada pH, dengan kata lain asam sulfat berperan sebagai pendonor H+
dan MnO4- dapat tereduksi menjadi Mn2+. Kemudian larutan sampel dipanaskan
sampai suhu 700-800 C agar KMnO4 dapat mengoksidasi asam oksalat apabila
suhu dibawah 700 C reaksi akan berjalan lambat dan mengubah MnO4- menjadi
MnO3 yang berupa endapan oksalat yang mengganggu pengamatan titik akhir
93
tutrasi. Perubahan warna yang terjadi aaat dititrasi adalah dari bening menjadi
merah muda, hal tersebut dikarena adanya kelebihan permanganate atau kelebihan
pereaksi. Sejumlah volume digunakan KMnO4 pada titrasi dirata-rata, kemudian
dihitung normalitas KMnO4 sebenarnya. Dari perhitungan didapatkan normalitas
KMnO4 sebesar 0,0137 N. dalam percobaan ini tidak diperlukan indikator, karena
Kalium Permanganatr bersifat autoindikator.
Hal tersebut sesuai dengan (Day, 1980) yaitu pada permanganometri, titran
yang digunakan adalah Kalium Permanganat. Kalium Permanganat mudah
diperoleh dan tidak memerlukan indikator kecuali digunakan larutan yang sangat
encer serta telah digunakn secara luas sebagai pereaksi oksidasi selama seratus
tahun lebih. Setetes permanganat memberikan suatu warna merah muda yang jelas
kepada volume larutan dalam suatu titrasi. Warna ini digunakan untuk
menunjukan kelebihan pereaksi. Dalam (Basset, 1994) dikatakan bahwa asam
oksalat adalah asam yang paling sesuai, karena tidak bereaksi terhadap
permanganat dalam larutan encer. (Chridtian, 1994) juga menyebutkan bahwa
larutannya harus dipanaskan untuk mempercepat reaksi.
2.Penetapan Ca2+ dalam CaCO3 dengan metode permanganometri
Dalam percobaan ini, Ca++ dalam CaCO3 ditentukan dengan analisa

volumetris metode permanganometri. Larutan standar yang digunakan untuk
menitrasi sampel adalah Kalium Permanganat (KMnO4) yang telah distandardisasi
sebelumnya. Hal ini sesuai dengan (Harjadi, 1993) karena daya disidasi yang
besar dalam keadaan asam itu banyak titrasi yang dilakaanakan. Titrasi KMnO4
sudah dikenal lebih dari seratus tahun kebanyakan titrasi dilakukan dengan cara
langung atu analat yang dapat dioksidasi seperti misalnya Fe2+, asam atau garam
oksalat yang dapat larut dan sebagainya. Beberapa ion logam yang tidak
dioksidasi dapat dititrasi secara tidak langsung antara lain ion-ion Ca, Sr, Pb, Zn,
Ba, dan Hg yang mula-mula diendapkan sebagai okalat.
Sebelum dititrasi, sampel CaCO3 ditambah asam oksalat 10 ml, 20 ml

akuades, dan 2 tetes indikator m.o sehingga larutan berwarna merah muda.
Setelah itu sampel dipanaskan pada suhu 700-800 C untuk mempercepat reaksi.
94
Kemudian teteskan NH4OH tetes demi tetes sampai warna merah muda hilang.
Reaksi yang terjadi adalah :
CaCO3(aq) + 2 NH4OH(aq) + C2H2O4 (aq) CaC2O4 (s) + (NH4 )2 CO3 + 2

H2O
Endapan yang terbentuk setelah larutan dipanaskan dan didiamkan sampai

dingin. Kemudian filtra disaring menggunakan kertas saring. Filtrat yang
dipisahkan jarus benar-benar bebas dari Ca-oksalat. Kemudian endpan dibilas
dengan akuades untuk mengjilangkan ion oksalat. Endapan dilarutkan dalam asam
sulfat dingin, akuades panas dan asam sulfat panas 10% untuk member suasna
asam. Hal ini sesuai dengan (Shevla, 1995) bahwa endapan melarut dalam asam
sulfat panas, reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut :
CaC2O4 (s) + H2SO4 (aq) H2S2O4 (aq) + CaSO4(aq)
Asam oksalat inilah yang terbentuk, kemudian bereaksi dengan ion

Permanganat dari titrasi dengan KMnO4 . Titrasi dilaksanakan sampai warna
larutan yang semula tidak berwarna berubah menjadi merah muda yang
menandakan telah terjadi titik akhir titrasi. Dengan volume titrasi diperoleh
sebesar 13,5 ml, setelah dirata-ratakan dengan dua kali pengulangan percobaan.
Dalam perhitungan yang digunakan untuk menentukan kadar Ca2+ dalam CaCO3
didapatkan hasil sebesar 15,092 %.
95
VI. KESIMPULAN
Berdasarkan percobaan yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa :
1.Dapat menstandardisasi larutan standar KMnO4 dengan larutan asam oksalat.
2.Mengetahui normalitas asam okasalat sebesar 0,02 N
3.Dapat menentukan normalitas larutan KMnO4 yaitu sebesar 0,0137 N.
4.Dapat menetapkan Ca2+ dalam CaCO3 dengan menggunakan metode

permangnanometri.
5.Mengetahui kada Ca++ dalam CaCO3 yaitu sebesar 15,092 %.
6.Titik akhir titrasi dilihat dari perubahan warna dari bening menjadi merah muda.
96
DAFTAR PUSTAKA
Basset, dkk. 1994. Kimia Analisis Kuantitatif Anorganik. Jakarta : Penerbit Buku
Kedokteran EGC.
Day, R.A Jr dan A.l Underwood. 1986. Kimia Analisis Kuantitatif. Jakarta :
Erlangga.
Harjadi. 1990. Ilmu Kimia Analitik Dasar. Jakarta : PT. Gramedia
Reamond’s. 2001. Analysis Chemistry of Pharmacy. Makassar : Pharmacy
Science of Collection.
Rivai, Harrizul. 1995. Asas Pemeriksan Kimia. Jakarta : Penerbit UI.
W. Harjadi. 1985. Ilmu Kimia Analitik Dasar. Bogor : PT. Gramedia Pustaka
Utama.
97
LAMPIRAN
98
PENUTUP
Dari praktikum-praktikum yang telah dilakukan, hasil yang begitu

dirasakan semakin bertambahnya pengetahuan seluruh teman-teman umumnya
dan khususnya penulis sendiri tentang dunia yang selama ini hanya dikenal
melalui rumus-rumus saja, namun kini dipraktekkan langsung nyata. Sehingga apa
yang dikatakan bapak/ibu dosen bahwa kimia itu sangat erat hubungannya dengan
kehidupan sehari-hari benar adanya.
Ada sebuah teori lagi yang penulis rasa dapat dibenarkan berdasarkan
praktikum yang dilakukan yaitu bahwa hasil percobaan tidak akan selalu harus
atau dapat sama dengan teori yang ada. Hal ini, dikarenakan oleh banyak faktor
seperti hasil pengamatan yang berbeda-beda pada setiap orang, dan faktor lain
yang berkaitan langsung dengan praktikum.
Demikian laporan akhir ini sebagai serangkaian dari percobaan yang

penulis lakukan. Ucapan terima kasih yang sebesar-besarnya untuk semua pihak
yang telah membantudalam proses praktikum maupun penyusunan laporan.
Akhir kata, penulis sangat mengharapkan kerja sama dari semua pihak dan
saran yang membangun demi penyempurnaan laporan selanjutnya. Terima kasih
99

LAPORAN Kimia Akhir

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN Kimia Akhir

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN AKHIR

PRAKTIKUM DASAR KIMIA

Ibnu Sarma (18021049)

PROGRAM STUDI PETERNAKAN

Yogyakarta, 26 Desember 2018

Imran Ibnu Sarma

HALAMAN JUDUL ..................................................................................... i

KATA PENGANTAR .................................................................................. ii

DAFTAR ISI ................................................................................................ iii

A. PENGENALAN ALAT-ALAT GELAS

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 11

B. MEMBUAT DAN MENGENALI SUATU GAS MENGGUNAKAN

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 18

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 25

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 32

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 38

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 44

ANALISA KUANTITATIF VOLUMETRIS METODE NETRALISASI

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 56

PENENTUAN KESADAHAN AIR DENGAN METODE

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 68

ANALISA KUANTITATIF VOLUMETRI METODE ARGENTOMETRI

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 83

ANALISA KUANTITATIF VOLEMETRI METODE

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 97

A. PENGENALAN ALAT-ALAT GELAS

Memperkenalkan beberapa macam alat gelas sederhana yang sering digunakan

II. DASAR TEORI

Dalam sebuah praktikum,praktikan diwajibkan mengenal dan memahami

Pekerjaan dalam laboratorium biasanya sering menggunakan beberapa alat

III. METODETODE PRAKTIKUM

2.Kertas laporan sementara

Alat- alat gelas

Menggambar diatas kertas dan memberi nama-

Memahami cara penggunaannya

Mengaplikasikan alat-alat gelas dalam praktek

Mencuci dan membersihkan alat-alat

Mengembalikan alat pada tempatnya atau

No Gambar Alat Nama Alat

Dibagian tengah ini ada bagian yang membesar,ujungnya runcing. Terbuat

8.Lampu bunsen / spirtus

Untuk memanaskan suatu zat pada wadah tertentu,misalnyauntuk

Berupa batang gelas. Gunanya untuk mengaduk suatu campuran atau

Terbuat dari gelas,tersedia dalam berbagai macam kapasitas. Namun

Terbuat dari gelas. Kegunaannya adalah untukmembantu memasukkan

14.Penjepit tabung reaksi

Digunakan untuk mengambil bahan kimia bentuk padatan atau kristal.

Setelah melakukan praktikum pengenalan alat gelas, maka dapat disimpulkan

1. Seorang praktikan dapat lebih mengenal dan mengetahui fungsi, nama

Achmad Hiskia.1993.Penuntun Dasar-Dasar Praktikum Kimia. ITB : Bandung

Ginting, 2000. Penuntun Praktikum Dasar. Erlangga : Jakarta

Khasani, 1990. Prosedur Alat-Alat Kimia. Liberty : Yogyakarta

Walton, 1998. Kamus Istilah Kimia Analitik. Pusat Pembinaan : Jakarta

B. MEMBUAT DAN MENGENALI SUATU GAS MENGGUNAKAN

1.Untuk menghasilkan gas NH3 (ammonia) melalui reaksi antara ammonium

2.Untuk mendeteksi adanya gas ammonia secara kualitatif dengan bantuan

II. DASAR TEORI

boleh meletup bila dicampur dengan udara (Fessenden,1984).

Keadaan zat sebelum reaksi (pemanasan) berwarna bening,setelah

III. METODE PRAKTIKUM

Menyiapkan alat dan bahan

Mengambil 1 ml larutan N𝐻4 Cl

Memasukkan larutan kedalam tabung reaksi