INSTALASI FARMASI
RUMAH SAKIT UMUM PUSAT NASIONAL
DR. CIPTO MANGUNKUSUMO
2018
PANDUAN
PENGGUNAAN OBAT
HIGH ALERT
INSTALASI FARMASI
RUMAH SAKIT UMUM PUSAT NASIONAL
DR. CIPTO MANGUNKUSUMO
2018
PANDUAN PENGGUNAAN OBAT HIGH ALERT
Editor :
Dra. Kurniasih, M.Pharm.,Apt
Rochana Haryasini, S.Farm.,Apt
Kontributor :
1. Dra. Yulia Trisna, M.Pharm.,Apt
2. Jefrina Ayu Wardani, S.Farm.,Apt
3. Nurchasanah, S.Farm.,Apt
Puji dan syukur kita panjatkan ke hadirat Allah SWT karena atas izinNya maka
Buku Panduan Penggunaan Obat High Alert edisi Tahun 2018 dapat diterbitkan.
Salah satu standar International Patient Safety Goal (IPSG) adalah meningkatkan
keamanan penggunaan obat yang perlu kewaspadaan tinggi (high alert). Pada
tahun 2012 dan 2015, Instalasi Farmasi RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo sudah
membuat Buku Panduan Penanganan Obat High Alert, untuk memperbarui
panduan obat high alert yang aman maka Instalasi Farmasi RSUPN Dr. Cipto
Mangunkusumo membuat Buku Panduan Penggunaan Obat High Alert edisi Tahun
2018. Diharapkan buku panduan ini dapat membantu meningkatkan ketepatan,
keamanan dan kerasionalan penggunaan obat high alert pada pasien.
Kami mengucapkan terima kasih atas kerja sama semua pihak yang telah
memberikan masukan terhadap penyusunan buku ini. Semoga dengan terbitnya
Buku Panduan Penggunaan Obat High Alert edisi Tahun 2018 pelayanan
kesehatan berbasis keselamatan pasien di RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo dapat
ditingkatkan mutunya.
2
DAFTAR ISI
3
14. Erlotinib .................................................................................... 79
15. Etoposid ...................................................................................... 81
16. Fludarabin ................................................................................... 83
17. Gefitinib ....................................................................................... 86
18. Gemsitabin .................................................................................. 88
19. Hidroksi Urea .............................................................................. 91
20. Ifosfamid ...................................................................................... 93
21. Imatinib Mesilat ........................................................................... 96
22. Irinotekan ..................................................................................... 99
23. Kapesitabin ................................................................................. 102
24. Karboplatin .................................................................................. 105
25. Lapatinib ...................................................................................... 108
26. Melfalan ....................................................................................... 111
27. Merkaptopurin ............................................................................. 113
28. Metotreksat ................................................................................. 115
29. Mitomisin-C ................................................................................. 118
30. Oksaliplatin .................................................................................. 121
31. Paklitaksel ................................................................................... 124
32. Pemetreksed Dinatrium .............................................................. 127
33. Rituksimab ................................................................................... 129
34. Setuksimab ................................................................................. 133
35. Siklofosfamid ............................................................................... 136
36. Sisplatin ....................................................................................... 140
37. Sitarabin ...................................................................................... 143
38. Sorafenib ..................................................................................... 146
39. Temozolomid ............................................................................... 150
40. Trastuzumab ............................................................................... 153
41. Vinblastin ..................................................................................... 156
42. Vinkristin ...................................................................................... 160
43. Vinorelbin .................................................................................... 164
V. Obat yang mempengaruhi darah ........................................................... 166
1. Anti Thrombin III ............................................................................. 166
2. Alteplase ......................................................................................... 169
3. Enoksaparin ................................................................................... 171
4. Fondaparinux ................................................................................. 173
4
5. Heparin ........................................................................................... 175
6. Nadroparin ...................................................................................... 178
7. Streptokinase ................................................................................. 180
8. Urokinase ....................................................................................... 182
9. Warfarin .......................................................................................... 184
VI. Antidiabetik Parenteral ........................................................................... 186
1. Insulin Analog Aspart ..................................................................... 186
2. Insulin Analog Campur (Aspart +NPH .......................................... 188
3. Insulin Analog Campur (Lispro +NPH) ......................................... 190
4. Insulin Analog Detemir .................................................................. 192
5. Insulin Analog Glargine ................................................................. 194
6. Insulin Analog Gluisin .................................................................... 196
7. Insulin Analog Lispro ..................................................................... 198
8. Insulin Kerja Menengah (NPH) ..................................................... 200
9. Insulin Reguler ............................................................................... 202
VII. Vasokontriktor ......................................................................................... 204
1. Epinefrin ......................................................................................... 204
2. Norepinefrin .................................................................................... 208
VIII. Penghambat Neuromuskular ................................................................. 211
1. Atrakurium ...................................................................................... 211
2. Rokuronium .................................................................................... 214
3. Vekuronium ..................................................................................... 216
5
PENDAHULUAN
Obat High alert (obat yang memerlukan kewaspadaan tinggi) adalah obat yang
memiliki risiko tinggi menyebabkan cedera bermakna pada pasien bila obat
digunakan secara salah. Walaupun kesalahan mungkin tidak sering untuk beberapa
obat, tapi konsekuensi dari kesalahan obat tersebut dapat menyebabkan risiko
cedera bermakna bahkan menimbulkan kematian. Untuk itu diperlukan beberapa
strategi untuk mengurangi risiko obat high alert, diantaranya adalah membatasi
akses terhadap obat high alert, menstandarkan prosedur peresepan,
penyiapan/dispensing dan pemberian, membuat panduan penggunaan obat high
alert, serta dilakukan independent double checking pada fase penyiapan dan
pemberian.
Pada buku panduan ini akan dijelaskan mengenai panduan penggunaan obat high
alert yang diperlukan oleh tenaga kesehatan yang meliputi nama obat, peresepan,
penyimpanan, penyiapan, pemberian, parameter monitoring, interaksi signifikan,
gejala dan penanganan overdosis, konseling/edukasi, pustaka.
Penjelasan umum informasi yang ada pada obat high alert adalah :
A. Nama Obat
Nama obat yang sama dengan kandungan zat aktifnya.
B. Peresepan
Tahap-tahap dalam meresepkan obat-obat high alert.
C. Penyimpanan
Informasi mengenai cara penyimpanan obat high alert yang benar dan
tepat sehingga stabilitas dan efektivitas obat tetap terjaga.
D. Penyiapan
Tahap-tahap yang harus dilakukan dalam menyiapkan obat-obat high alert.
E. Pemberian
Informasi mengenai cara pemberian masing-masing obat.
F. Parameter monitoring
Pengukuran yang diperlukan untuk memastikan penggunaan obat yang
aman seperti hasil pemeriksaan.
G. Interaksi signifikan
Interaksi obat yang disarankan untuk menghindari kombinasi dan
mempertimbangkan modifikasi terapi. Interaksi yang tercantum tidak
komprehensif sehingga diperlukan pengecekan secara lebih lanjut pada
sumber yang sesuai.
H. Gejala dan penanganan overdosis
6
Informasi mengenai gejala dan penanganan overdosis masing-masing
obat.
I. Konseling/edukasi
Informasi penting yang dapat diberikan oleh tenaga kesehatan kepada
pasien mengenai terapi obat.
J. Pustaka
Sumber referensi yang digunakan untuk membuat informasi obat high
alert.
Pedoman umum untuk masing-masing tahap penanganan obat high alert adalah :
A. Peresepan
1. Mengevaluasi pasien dan obat-obatnya.
2. Menanyakan riwayat penggunaan obat (alergi, ESO, kontraindikasi)
3. Mengenali dengan baik obat yang akan diresepkan.
4. Menulis resep secara jelas dan lengkap (nama obat, dosis, rute/cara
pemberian)
5. Menggunakan istilah/singkatan yang lazim
6. Tidak memberikan instruksi verbal, kecuali dalam keadaan emergensi
7. Instruksi verbal, pastikan penerima instruksi melakukan TBAK (Tulis BAca
Konfirmasi/ read back)
8. Menulis dengan lengkap formulir pelayanan pencampuran obat (khusus
obat antineoplastik/ sitostatik)
9. Ketika meresepkan obat yang masuk kategori obat LASA (Look alike
Sound alike), maka di sistem Electronic Health Record akan muncul nama
obat dengan format TALLman Lettering.
B. Penyimpanan
1. Stiker ditempelkan pada obat high alert dengan ketentuan :
Stiker warna merah, dilengkapi dengan tulisan putih High Alert untuk
obat High Alert.
Stiker warna ungu, dilengkapi dengan gambar sel membelah dan
tulisan putih “Obat Kanker, Tangani dengan Hati-Hati! “ untuk obat
Sitostatik.
2. Petugas gudang farmasi IAL menempelkan stiker High Alert sebelum
didistribusikan ke satelit/ unit kerja:
7
Untuk sediaan injeksi, stiker ditempelkan di kemasan primer dengan
tidak menutupi identitas obat.
Untuk sediaan tablet, stiker ditempelkan di bagian belakang kemasan
primer/strip tablet (1 stiker untuk 1 strip tablet).
Untuk obat sitostatika, stiker ungu ditempelkan di box kemasan terkecil.
3. Petugas satelit farmasi rawat inap menempelkan stiker high alert atau
stiker ungu sitostatika khusus untuk sediaan tablet di bagian belakang
kemasan primer/strip setiap tablet pada saat melakukan proses
pengemasan.
4. Petugas satelit farmasi rawat jalan menempelkan stiker high alert khusus
untuk sediaan tablet di bagian belakang kemasan primer/strip tablet (1
stiker untuk 1 strip tablet) pada saat melakukan proses pengemasan,
apabila belum dikerjakan oleh petugas gudang IAL.
5. Obat high alert disimpan pada tempat yang telah diberi selotip merah
kecuali obat high alert di ruang rawat yang sudah ditempel etiket identitas
pasien disimpan di lemari obat pasien tanpa selotip merah dengan akses
terbatas.
6. Obat sitostatika disimpan secara terpisah dari obat high alert lainnya.
7. Ruang perawatan tidak menyimpan elektrolit pekat (Kalium dihidrogen
fosfat, Kalium Klorida 7,46%, Natrium Gliserofosfat pentahidrat, dan
Natrium Klorida 3%) sebagai persediaan ruangan, kecuali ruang operasi
jantung dan ruang perawatan intensif.
8. Ruang perawatan yang boleh menyimpan elektrolit pekat harus
memastikan bahwa elektrolit pekat disimpan di lemari obat pasien oleh
petugas yang diberi wewenang dengan akses terbatas.
9. Penandaan/labeling dibuat untuk tiap obat (nama obat, tanggal
kadaluarsa, penandaan khusus).
10. Membatasi variasi konsentrasi stok yang digunakan
C. Penyiapan
1. Apoteker/ Tenaga Teknis Kefarmasian mengkaji resep secara seksama
2. Apoteker/Tenaga Teknis Kefarmasian menyiapkan obat sesuai ketentuan.
3. Petugas kedua memeriksa:
- benar nama obat, dosis, rute, dan penandaan,
8
- perhitungan dosis
- kesesuaian dengan instruksi pengobatan (nama lengkap pasien,
nomor rekam medik, tanggal lahir)
4. Setiap petugas menuliskan inisial pada lembar resep setelah melakukan
tahapan dalam penyiapan.
D. Pemberian
Sebelum Pemberian kepada pasien
1. Perawat memeriksa kesesuaian identitas pasien (nama lengkap pasien,
nomor rekam medik, tanggal lahir/umur) pada rekam medik dan obat
2. Perawat memeriksa kebenaran nama obat, dosis, waktu, dan rute
pemberian obat serta, kecepatan infus
3. Mengkomunikasikan hal-hal yang meragukan/kurang jelas dengan tenaga
kesehatan lain (dokter, apoteker)
4. Setiap kali pasien pindah ruang rawat, perawat pengantar menjelaskan
kepada perawat penerima pasien bahwa pasien mendapatkan obat high
alert.
9
PANDUAN PENANGANAN OBAT HIGH ALERT
I. Elektrolit pekat
Panduan Umum :
a. Elektrolit pekat hanya disimpan di satelit farmasi
b. Elektrolit pekat harus dipisahkan dari obat lainnya dan larutan elektrolit
lainnya.
c. Elektrolit pekat tidak boleh disimpan di ruang perawatan kecuali di kamar
operasi Jantung dan unit perawatan intensif (ICCU, ICU, HCU).
d. Ruang perawatan yang boleh menyimpan elektrolit pekat harus memastikan
bahwa elektrolit pekat disimpan di lokasi dengan akses terbatas bagi petugas
yang diberi wewenang.
e. Obat diberi penandaan yang jelas berupa stiker “High Alert”.
f. Elektrolit pekat (KCl) injeksi disiapkan dalam bentuk larutan premixed dengan
konsentrasi 12,5 mek, 25 mek, dan 50 mek per 500 ml NaCl 0,9%; 50 mek per
100 ml NaCl 0,9%, 10 mek dalam 500 ml KaEn 1B, 10 mek dalam 500 ml N5.
Kekuatan : 1 mmol ion Kalium, 1 mmol ion Fosfat dan 2 mmol ion
Hidrogen tiap 1 ml injeksi
10
disarankan sebagai berikut :
Dewasa : Dapat digunakan 10 mmol/ L diberikan selama 12
jam. Kemudian dapat diulang dengan interval 12 jam
sampai kosentrasi fosfat lebih dari 0,3 mmol/ L
Anak : 0,15-0,33 mmol/ kg diberikan selama 6 jam.
Kemudian dosis dapat diulang dengan interval 6 jam
sampai serum fosfat lebih dari 0,6 mmol/L. Dosis yang
diberikan seharusnya tidak melebihi dari dosis
dewasa.Kecepatan infus tidak melebihi dari 0,2
mmol/kg/jam.
Pada pasien gangguan fungsi ginjal, seharusnya dilakukan
penyesuaian dosis.
Penanganan overdosis:
Segera hentikan terapi kalium dihidrogen fosfat
Lakukan koreksi konsentrasi elektrolit serum terutama
kalsium
Lakukan perawatan umum
11
Konseling/ : Pemberian kalium dihidrogen fosfat diindikasikan untuk
Edukasi mengobati/mencegah hipofosfatemia berat pada pasien
(serum fosfat kurang dari 0,3 mmol/L).
Kalium dihidrogen fosfat dikontraindikasikan pada pasien
gagal ginjal ( kurang dari 30 % dari normal) yang dapat
menyebabkan hiperfosfatemia pada pasien tersebut.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2014. Drug Information
Handbook, 22nd Edition. USA: Lexi Comp.
Sweetman SC. 2009. Martindale: The Complete Drug Reference, 36th
Edition. London: Pharmaceutical Press.
Research and training center on independent living. (2012). DBL Potassium
dihydrogen phosphate concentrated injection.[Brochure]. Australia : Author.
12
2. KALIUM KLORIDA 7,46%
Nama Dagang : OTSU-KCL 7.46
13
Signifikan dari diuretik hemat kalium
Penanganan overdosis:
Pemberian garam kalsium secara injeksi intravena
lambat (10-20 ml kalsium glukonas 10%), dosis dititrasi
dan disesuaikan berdasarkan perkembangan EKG.
Pemberian insulin kerja cepat (5-10 unit) dengan 50 ml
glukosa 50% selama 5-15 menit. Dosis dapat diulang
bila diperlukan.
Pemberian 2 agonis, salbutamol, secara intravena atau
inhalasi, namun pemberian 2 agonis dalam jumlah
besar dapat menginduksi aritmia jantung.
Hemodialisis menghilangkan kalium dari tubuh secara
efektif dan berguna untuk pasien dengan gagal ginjal
akut, hipervolemia, hipernatremia, atau hiperkalemia
berat.
14
Catatan : Pada koreksi hipokalemia berat (< 2 mek/L) sebaiknya
gunakan NaCl 0,9% sebagai pengencer bukan dekstrosa
5%. Pemberian dektrosa 5% bisa menyebabkan penurunan
sementara kalium serum sebesar 0,2-1,4 mek/L karena
stimulasi pelepasan insulin oleh glukosa.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp.
Sweetman SC. 2009. Martindale: The Complete Drug Reference, 36th
Edition. London: Pharmaceutical Press.
15
3. NATRIUM GLISEROFOSFAT PENTAHIDRAT
Nama Dagang : Glycophos
Gejala dan : Tidak pernah ada laporan tentang overdosis dari natrium
Penanganan gliserofosfat pentahidrat tersebut. Sebagian besar
Overdosis pasien yang menggunakan nutrisi parenteral akan
meningkatkan batas ambang toksik dari gliserofosfat.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2014. Drug Information
Handbook, 22nd Edition. USA: Lexi Comp.
Research and training center on independent living. (2008). Glycophos
concentrate for solution for infusion.[Brochure]. Sweden : Author.
Trissel, Lawrence A. (2009). Handbook on Injectable Drugs 15th Edition.
Maryland: American Society of Health-System Pharmacist
17
4. NATRIUM KLORIDA 3%
Nama Dagang : OTSU-SALINE 3
18
NaCl hipertonik yang berlebihan) dapat menyebabkan
dehidrasi pada otak, mengakibatkan somnolence,
kebingungan, konvulsi, koma, gagal napas dan
kematian.
Infus Cl yang berlebihan (selama terapi penggantian
cairan IV yang diperpanjang) menyebabkan kehilangan
bikarbonat, mengakibatkan asidosis hiperkloremik
Penanganan overdosis:
Hentikan pemberian dan berikan terapi suportif yang
sesuai
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp.
Dubuque Internal Medicine. (2014). Sodium chloride. Dubuque :
Dubuque Internal Medicine, P.C.
Trissel, Lawrence A. (2009). Handbook on Injectable Drugs 15th Edition.
Maryland: American Society of Health-System Pharmacists.
19
II. Elektrolit
1. KALSIUM GLUKONAS
Nama Dagang : Callcii Gluconas
20
Gejala dan : Overdosis Kalsium glukonas menyebabkan hiperkalsemia
Penanganan jika diberikan dalam jumlah besar terutama apabila dosis
Overdosis tersebut diberikan pada pasien gagal ginjal kronis. Gejala
hiperkalsemia meliputi anoreksia, mual, muntah,
konstipasi, nyeri abdomen, otot lemah, gangguan mental,
poliuria, nyeri tulang, nefrokalsinosis, renal calculi dan
pada kasus berat aritmia jantung, coma dan henti jantung.
21
Catatan : Jika kalsium glukonas dicampurkan dengan lipid maka
direkomendasikan untuk menggunakan filter inline 0,22
mikron untuk pemberian IV.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2014. Drug Information
Handbook, 22nd Edition. USA: Lexi Comp.
Sweetman SC. 2009. Martindale: The Complete Drug Reference, 36th
Edition. London: Pharmaceutical Press.
22
2. MAGNESIUM SULFAT
Nama Dagang : OTSU MgSO4 20 % dan OTSU MgSO4 40 %.
23
menurunkan konsentrasi raltegravir.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2014. Drug Information
Handbook, 22nd Edition. USA: Lexi Comp.
Trissel, Lawrence A. (2009). Handbook on Injectable Drugs 15th Edition.
Maryland: American Society of Health-System Pharmacists.
24
3. NATRIUM BIKARBONAT 8,4%
Nama Dagang : Meylon
Penanganan
Pemberian natrium bikarbonat harus segera dihentikan
dan berikan terapi suprotif yang sesuai.
26
Konseling/ : Natrium bikarbonat injeksi selalu diberikan kepada
Edukasi pasien di rumah sakit di bawah pengawasan dokter.
Jika hal berikut terjadi segera dilaporkan:
• sakit, pembakaran atau pembengkakan ditempat
suntikan
• gejala yang disebabkan oleh tingkat kalium rendah
dalam darah: kantuk, kehilangan nafsu makan,
otot berkedut atau gemetar, mual atau muntah,
kelelahan yang tidak biasa atau lemah.
Pustaka : Phebra Pty Ltd, 2013. Sodium Bicarbonate 8.4% Injection. Phebra:
Australia
Pfizer Australia Pty Ltd, 2012. Product Information Sodium
Bicarbonate Intravenous Infusion BP 8.4%. Pfizer : Australia.
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug
Information Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp.
27
III. Anestetik Umum
1. ISOFLURANE
Nama Dagang : Forane, Aerrane, Terrel, Isoflurane
30
2. DESFLURANE
Nama Dagang : Suprane
32
dan sirkulasi yang banyak mengandung oksigen harus
tersedia.
Desfluran seperti inhalasi anestetik lain, dapat bereaksi
dengan penyerapan CO2 kering untuk menghasilkan
karbon monoksida yang bisa menghasilkan
karbonmonoksida yang bisa meningkatkan level dari
karboksihemoglobin di beberapa pasien.
Pustaka : Miller, Ronald D. et. al. (2014) Miller’s Anesthesia (8th ed.).
Philladelphia, USA: Elsevier
Baxter Healthcare Corporation. (2013). Suprane – Desflurane Liquid.
Illinois, USA: Baxter Healthcare Corporation
Newfield, Philippa & Cotrell, James E (Ed). (2007). Handbook of
Neuroanesthesia (4th ed.). USA: Lippincott Williams & Wilkins
33
3. PROPOFOL
Nama Dagang : Diprivan ; Recofol N, Fresofol
Kekuatan : Injeksi 1% 20 ml
34
terbakar, diare, sepsis mayor) atau setelah 5 hari
perawatan.
Uji Laboratorium:
Dengan infus diperpanjang, gas darah arterial, kalium,
CPK, AST dan ALT, BUN, kreatinin.
Kadar serum trigliserida hendaknya diperoleh untuk
terapi permulaan dan setiap 3-7 hari setelahnya,
khususnya bila menerima dosis > 48 jam dengan dosis
melebihi 50 mcg/kg/menit; gunakan rute IV berlawanan
dengan infusi propofol atau sementara tunda infusi.
Monitor kadar zink pada pasien dengan defisiensi (rasa
terbakar, diare, sepsis mayor) atau setelah 5 hari
perawatan.
35
Konseling/ : Obat ini merupakan anestesi. Edukasi pasien
Edukasi hendaknya disesuaikan dengan situasi per individual.
Dengan penggunaan jangka panjang, lakukan dukungan
emosional dan sensorik yang sesuai.
Jangan mengubah posisi atau bangkit dari tempat tidur
tanpa pengawasan. Gejala seperti flu (menggigil,
demam, ngilu) dapat terjadi selama 3 hari terapi
berlangsung; hubungi dokter jika gejala timbul. Laporkan
segera detak jantung yang tidak biasa, kesulitan
bernapas, atau sakit kepala akut.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2013. Drug Information
Handbook, 22th Edition. USA: Lexi Comp.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
American Society for Hospital-System Pharmacist. 2008. AHFS Drug
Information Handbook. ASHP Inc. Bethesda MD. USA.
36
4. SEVOFLURAN
Nama Dagang : Sevorane, Sevofurane baxter
38
IV. Antineoplastik / Sitostatika
Panduan Umum
1. Permintaan antineoplastik/sitostaika harus mengisi formulir pelayanan
pencampuran obat sitostatika.
2. Pencampuran obat antineoplastik harus dilakukan di Instalasi Farmasi.
3. Permintaan antineoplastik tidak diperbolehkan secara verbal.
4. Penyiapan antineoplastik harus dilakukan double check oleh 2 petugas farmasi.
5. Setiap sediaan antineoplastik per pasien harus diberikan label perhatian “OBAT
KANKER, TANGANI DENGAN HATI-HATI”.
1. 5-FLUOROURASIL
Nama Dagang : Curacil
39
pasien yang mentoleransi toksisitas obat pada
pengulangan pertama setiap 30 hari, setelah hari
terakhir siklus pengobatan sebelumnya. Atau,
dosis pemeliharaan tunggal dari 10 – 15
mg/kg/minggu IV dapat diberikan setelah tanda-
tanda toksik pada awal pengobatan mereda. Dosis
maksimum adalah 1 g/minggu.
Pasien berisiko rendah dapat diberikan 6
mg/kg/hari IV untuk 3 hari, kemudian 3 mg/kg/hari
IV pada hari 5, 7 dan 9 (tidak melebihi 400
mg/dosis)
Obat dapat diberikan tanpa pengenceran melalui
injeksi IV langsung. Untuk infus IV, diencerkan
dengan D5W, steril water, atau larutan normal
saline dalam wadah plastik (bukan botol kaca).
Infus dapat diberikan sampai 24 jam atau lebih.
Jika obat dalam bentuk persipitat dari paparan
suhu rendah, larutkan dengan pemanasan 770C
(171 ⁰F) dan aduk dengan keras, dinginkan hingga
mencapai suhu tubuh sebelum digunakan.
Penanganan overdosis:
Uridine, suatu nukleosida alami, dikenal sebagai
penangkal racun bagi 5-Fluorourasil, akan tetapi uridine
kurang mampu terabsorpsi ketika diberikan secara oral.
Vistonuridine dirancang untuk memperbaiki masalah
pada uridine tersebut; vistonuridine dapat diabsorpsi
dengan efisien dari dalam pencernaan ke dalam aliran
darah dan dengan cepat diubah menjadi uridine.
Konseling/ : Pertahankan nutrisi dan air minum yang cukup (2-3
Edukasi liter/hari) kecuali diperintahkan untuk mengurangi
intake cairan.
Dapat menyebabkan sensitivitas terhadap sinar
41
matahari (gunakan sunblock, pakai pakaian yang
melindungi kulit, dan hindari sinar matahari
langsung);
Rentan terhadap infeksi (hindari keramaian dan
paparan infeksi);
Mual, muntah, diare, atau hilang nafsu makan
(makan sedikit-sedikit namun sering; minta
pengobatan);
Lemah, letargi, pusing, penglihatan kabur (berhati-
hati ketika berkendara atau bekerja yang
membutuhkan perhatian hingga respon terhadap
obat diketahui);
Laporkan tanda-tanda infeksi seperti demam,
menggigil, sakit tenggorokan, buang air kecil disertai
rasa terbakar/panas, gatal di bagian vagina, lelah,
mulut kering, pendarahan (misalnya, kotoran air
besar yang berwarna hitam, memar, pendarahan
tidak wajar); perubahan daya lihat; mual, muntah,
atau sakit di daerah perut; perubahan sistem saraf
pusat; sulit bernafas; sakit di bagian dada atau
palpitasi; reaksi kulit terhadap pemakaian topikal
yang parah; atau efek samping lainnya.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug
Information Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp.
American Society of Clinical Oncology (ASCO) 45th Annual Meeting:
Abstract 9616. Presented June 1, 2009.
Schull, Patricia Dwyer. 2009. I.V. Drug Handbook, The McGraw-Hill
Companies, Inc.
42
2. AFATINIB
Nama Dagang : Giotrif
Eskalasi dosis
Eskalasi dosis hingga maksimum 50 mg/hari dapat
dipertimbangkan pada pasien yang dapat mentoleransi
40 mg/hari pada dosis awal (tidak ada diare, ruam kulit,
stomatitis, dan efek samping lainnya dengan CTCAE
Grade> 1) pada siklus pertama pengobatan (21 hari
untuk EGFR mutasi positif NSCLC dan 28 hari untuk
43
skuamosa NSCLC). Dosis tidak boleh ditingkatkan pada
beberapa pasien dengan kondisi khusus. Dosis harian
maksimum adalah 50 mg.
Tunda pemberian Afatinib jika terjadi efek samping
berikut :
- NCI CTCAE* Grade 3 atau lebih tinggi
- Diare Grade 2 atau lebih tinggi yang berlangsung
selama 2 hari berturut-turut atau lebih saat sudah
menggunakan obat anti-diare
- Reaksi kulit grade 2 yang berkepanjangan
(berlangsung lebih dari 7 hari) atau reaksi tersebut
tidak dapat ditolerir
- Gangguan fungsi ginjal Grade 2 atau lebih tinggi
Lanjutkan pengobatan ketika reaksi tidak diharapkan
tersebut sudah teratasi, kembali ke baseline, atau
tingkatkan ke grade 1. Mulai kembali Afatinib dengan
dosis misal 10 mg lebih kecil dari dosis sebelumnya di
mana reaksi merugikan terjadi.
Hentikan pengobatan Afatinib jika terjadi efek samping
berikut :
- Muncul bulosa, lepuh, atau eksfoliatif lesi kulit
yang mengancam jiwa
- Penyakit paru interstisial (ILD)
- Gangguan hati berat yang disebabkan oleh obat
- Keratitis ulseratif persisten
- Disfungsi ventrikel kiri simptomatik
- Reaksi merugikan yang parah atau tidak dapat
ditolerir yang terjadi pada pemberian dosis 20
mg/hari
44
Interaksi : Hindari penggunaan bersama dengan inhibitor P-gp
Signifikan (ritonavir, siklosporin A, ketokonazol, itrakonazol,
eritromisin, verapamil, kuinidin, takrolimus, nelfinavir,
saquinavir, dan amiodaron)
- meningkatkan paparan Afatinib
- turunkan dosis harian Afatinib sebesar 10 mg
jika tidak dapat ditoleransi. Lanjutkan dosis
sebelumnya jika inhibitor P-gp sudah
dihentikan.
Hindari penggunaan bersama penginduksi kuat P-gp
(rifampisin, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital)
- menurunkan paparan terhadap afatinib
- tingkatkan dosis harian GILOTRIF sebesar 10
mg. Lanjutkan dosis sebelumnya setelah 2
hingga 3 hari induser P-gp dihentikan
Pustaka https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/201292s00
0lbl.pdf. 12 Juli 2018
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-
_Product_Information/human/002280/WC500152392.pdf 12 Juli 2018
https://giotrif.com/sites/default/files/Giotrif%20II-20%20-
%20EN%20PI%20highlighted.pdf 12 Juli 2018
:
46
3. ASPARAGINASE
Nama Dagang : Leunase
49
4. BENDAMUSTIN
Nama Dagang : Fonkomustin, Ribomustin
50
2. Dosis modifikasi untuk toksisitas non-hematologi
Grade 3 atau lebih, kurangi dosis hingga 50 mg/m2
padahari 1 dan 2; jika toksisitas terjadi kembali pada
Grade 3 atau lebih, kurangi dosis menjadi 25 mg/m 2
pada hari 1 dan 2. Dosis modifikasi untuk toksisitas
non-hematologi pada keadaan yang signifikan secara
klinis, toksisitas Grade 3 atau lebih, kurangi dosis
hingga 50 mg/m2 pada hari 1 dan 2 dari setiap siklus.
Pada kasus NHL: untuk toksisitas Grade 4, kurangi
dosis hingga 90 mg/m2 pada Hari 1 dan 2 dari setiap
siklus; jika toksisitas Grade 4 terjadi kembali, kurangi
dosis menjadi 60 mg/m2 pada hari 1 dan 2 dari setiap
siklus. Dosis modifikasi untuk toksisitas non-
hematologi: untuk toksisitas Grade 3 atau lebih,
kurangi dosis hingga 90 mg/m2 pada Hari 1 dan 2 dari
setiap siklus; jika toksisitas Grade 3 atau lebih muncul
kembali, kurangi dosis menjadi 60 mg/m2pada Hari 1
dan 2 dari setiap siklus. Bendamustine dapat diinisiasi
kembali pada kebijaksanaan dokter yang merawat.
Dosis Anak: Keamanan dan efektivitas
Bendamustine pada pasien anak belum ditetapkan
Dosis Geritatri.: tidak ada perbedaan yang signifikan
secara klinis pada profil reaksi antara geriatri (≥ 65
tahun) dan pasien yang lebih muda.
51
menyebabkan gagal ginjal akut dan kematian. Tindakan
pencegahan termasuk mempertahankan status volume
yang cukup, pemantauan ketat kimia darah, terutama
kadar asam kalium dan asam urat, dan penggunaan
allopurinol selama beberapa minggu pertama terapi
Bendamustine pada pasien yang berisiko tinggi.
52
Pasien rentan terhadap infeksi sehingga orang yang
merawat harus menggunakan masker dan sarung
tangan untuk menjaga pasien.
Pasien harus diinstruksikan untuk melaporkan sesak
nafas, kelelahan yang signifikan, perdarahan,
demam, atau tanda-tanda infeksi lainnya.
Kemungkinan akan menyebabkan penurunan sel
darah putih, trombosit, dan sel darah merah.
Kehamilan pada saat penggunaan Bendamustine
dapat menyebabkan kerusakan janin. Wanita harus
disarankan untuk menghindari kehamilan selama
perawatan dan selama 3 bulan setelah terapi
Bendamustine telah berhenti. Pria yang menerima
Bendamustine harus menggunakan kontrasepsi
untuk periode waktu yang sama. Anjurkan pasien
untuk segera melaporkan kehamilan.
Hindari penggunaan pada pasien menyusui ,karena
banyak obat yang diekskresikan dalam ASI dan
karena dapat menyebabkan reaksi merugikan serius
pada bayi yang menyusui dan tumorigenicity yang
ditunjukkan untuk bendamustine
Dapat menyebabkan kelelahan, hindari
mengendarai kendaraan atau mengoperasikan alat
atau mesin berbahaya.
Dapat menyebabkan mual dan / atau muntah.
Pasien harus melaporkan mual dan muntah
sehingga pengobatan simtomatik dapat diberikan.
dapat menyebabkan diare. Pasien harus
melaporkan diare ke dokter sehingga perawatan
simtomatik dapat diberikan.
Ruam ringan atau gatal dapat terjadi selama
perawatan dengan Bendamustine. Anjurkan pasien
untuk segera melaporkan ruam atau gatal yang
parah atau memburuk.
53
Catatan : Setelah diencerkan dengan 0,9% Sodium Chloride,
WFI, atau 2,5% Dextrose / 0,45% Sodium Chloride,
Bendamustine stabil selama 24 jam bila disimpan
dalam lemari pendingin (2-8 ° C atau 36-47 ° F) atau
selama 3 jam bila disimpan pada suhu kamar (15-30
° C atau 59-86 ° F).
Perhatian pada pasien dengan gangguan ginjal
ringan hingga sedang. Jangan digunakan pada
pasien dengan CrCL < 40 mL/min.
Perhatian pada pasien dengan gangguan fungsi hati
ringan. Jangan digunakan untuk pasien dengan
gangguan fungsi hati berat.
Pustaka : Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal.203-
204
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
54
5. BEVASIZUMAB
Nama Dagang : Avastin
Dosis dewasa
Kanker payudara – Infus IV : 10 mg/kg setiap 2 minggu
(kombinasi dengan paclitaxel).
Kanker kolorektal – Infus IV : 5 atau 10 mg/kg setiap 2
minggu (kombinasi dengan kemoterapi berbasis
fluorourasil).
Kanker paru-paru, sel non squamous sel non small –
Infus IV : 15 mg/kg setiap 3 minggu (kombinasi dengan
karboplatin dan paklitaksel).
55
Kanker sel ginjal – Infus IV : 10 mg/kg setiap 2
minggu.
56
Hipertensi Selama Pengobatan dengan
Bevasizumab
Bila tekanan darah sistol/diastol berkisar 140-159/90-99
mmHg, maka tetap lanjutkan terapi tanpa pemberian
obat antihipertensi. Lakukan monitoring tekanan darah
secara ketat dan akibat lain yang mungkin terjadi.
Bila tekanan darah sistol/diastol berkisar 160-179/100-
109 mmHg, hentikan terapi bevasizumab sementara dan
berikan obat antihipertensi. Jika tekanan darah sudah
terkontrol dan kembali seperti pada kondisi
pretreatment, atau <160/100 mmHg, berikan kembali
bevasizumab dan lanjutkan monitoring terhadap tekanan
darah.
Bila tekanan darah sistol/diastol ≥ 180/110 mmHg, maka
bevasizumab harus dihentikan.
Proteinuria
Grade 1 0,15-1,0 gr/24 jam
Grade 2 >1,0-3,5 gr/24 jam
Grade 3 >3,5 gr/24 jam
Grade 4 Sindrom nefrotik
Perdarahan
Bila terjadi mimisan maka pemberian bevasizumab
dilanjutkan dengan laju yang lebih rendah dan lakukan
pemantauan rutin. Namun, bila perdarahan parah hingga
diperlukan transfusi darah merah atau intervensi utama,
maka bevasizumab harus dihentikan.
58
6. BIKALUTAMID
Nama Dagang : Casodex, Bicastra
60
7. BLEOMISIN
Nama Dagang : Bleocin,
61
Penanganan berdetak cepat, dan gejala lain seperti syok.
Overdosis Penanganan dengan menggunakan terapi simptomatik.
Jika terdapat masalah pada pernapasan, pasien harus
ditangani dengan pemberian kortikosteroid dan antibiotik
broad-spectrum.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2008. Drug
Information Handbook, 17th Edition. USA: Lexi Comp.
Cancer Care Ontario. (2011). Information Product: Bleomycin.
https://www.cancercare.on.ca/toolbox/drugformulary/, 26 Desember
2014.
Marshall, James. 2011. Patient Education of Bleomycin. New York:
Roxwell Park Cancer Institute.
Megapharm Ltd. 2011. Summary Product Characteristic Bleomycin PFI
BLESPC 112010. Rusia: Megapharm Ltd.
http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/bleomycin_DR
_1334562089078.pdf. 26 Desember 2013.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
BMJ Group. 2009. British National Formulary edition 57 th. London : BMJ
Group and RPS Publishing
The Department Of Health. 2009. British Pharmacopoeia. London: The
Stationery Office
Sean C Sweetman. 2009. Martindale edition 63th The Complete Drug
Reference. London : the Pharmaceutical Press
62
8. BUSULFAN
Nama Dagang : Busulfex
Pustaka : https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/020954s01
4lbl.pdf. 12 juli 2018
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2003/09386slr02
3_myleran_lbl.pdf. 12 juli 2018.
Anonim. (2018). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsq/interact/frameset.jsp, 12 Juli 2018
64
9. DAKARBAZIN
Nama Dagang : Dacarbazin DBL, Dacarbazin Medac
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2008. Drug
Information Handbook, 17th Edition. USA: Lexi Comp.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
http://www.drugs.com/cdi/dacarbazine.html
http://www.medicines.org.uk/EMC/medicine/1088/SPC/Dacarbazine+10
0mg,+200mg,+500mg,+1000mg/
http://www.webmd.com/drugs/2/drug-1568/dacarbazine-
iv/details#overdose
BMJ Group. 2009. British National Formulary edition 57th. London :
BMJ Group and RPS Publishing
The Department Of Health. 2009. British Pharmacopoeia. London: The
Stationery Office
Sean C Sweetman. 2009. Martindale edition 63th The Complete Drug
Reference. London : the Pharmaceutical Press
67
10. DAUNORUBISIN
Nama Dagang : Daunocin
Pustaka : Pfizer. (2014). Data Sheet: Daunorubicin Injection. Auckland: Pfizer New
Zealand Ltd.
Trissel, Lawrence A. 2009. Handbook onInjectable Drugs 15th Edition.
Maryland: American Society of Health-System Pharmacists.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug Information
Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
69
11. DOKSORUBISIN
Nama Dagang : Doxorubicin Sanbe, Doxorubicin Dankos, Doxotil,
Kemodoxin
70
doksorubisin.
CYP2D6 Inhibitors (Kuat): Dapat menurunkan
metabolisme substrat CYP2D6.
CYP3A4 Inhibitors (Kuat): Dapat menurunkan
metabolisme substrat CYP3A4.
Stavudine: Doksorubisin dapat mengurangi efek
terapeutik stavudine.
Trastuzumab: Dapat meningkatkan efek kardiotoksik
dari agen antineoplastik (antrasiklin).
Vaksin (hidup): Imunosupresan dapat meningkatkan
efek toksik dan atau menurunkan respon terapetik
vaksin (hidup). Infeksi vaksinasi dapat terjadi.
Zidovudine: Doksorubisin dapat meningkatkan efek
toksik dan menurunkan efek terapetuik dari
zidovudine.
Klozapin: Doksorubisin dapat meningkatkan efek
toksik klozapin (reaksi agranulositosis).
Dabigatran eteksilat: doksorubisin dapat
meningkatkan konsentrasi dabigatran eteksilat.
72
12. DOSETAKSEL
Nama Dagang : Docetaxel Actavis, Taxotere, Brexel
73
antineoplastik (antrasiklin), konsentrasi serum agen
antineoplastik (antrasiklin), dan pembentukan
metabolit antrasiklin yang toksik di jaringan jantung.
Inhibitor CYP3A4 (kuat): Dapat mengurangi
metabolisme substrat CYP3A4.
Deferasirox: Dapat mengurangi konsentrasi serum
dari substrat CYP3A4.
Natalizumab: Imunosupresan dapat meningkatkan
efek samping/toksik Natalizumab.
Induser P-Glikoprotein: Dapat mengurangi
konsentrasi serum susbtrat P-Glikoprotein. Induser
P-glikoprotein juga dapat membatasi distribusi
substrat p-glikoprotein ke sel/ jaringan/ organ
spesifik yang memiliki p-glikoprotein jumlah banyak
(contoh,otak, T-limfosit, testes, dan lainnya).
Turunan Platinum: Dapat meningkatkan efek
mielosupresif turunan taksan. Gunakan turunan
taksan sebelum turunan platinum saat diberikan
sebagai infus secara berurut untuk membatasi
toksisitasnya.
Vaksin (hidup): Imunosupresan dapat meningkatkan
efek toksik dan atau menurunkan respon terapetik
vaksin (hidup). Infeksi vaksinasi dapat terjadi.
Etanol: Hindari etanol (iritasi GI).
75
13. EPIRUBISIN
Nama Dagang : Epirubicin Ferron , Episindan,
78
14. ERLOTINIB
Nama Dagang : Tarceva
79
diare, ruam dan kemungkinan peningkatan aktivitas
aminotransaminase hati dapat timbul di atas dosis yang
direkomendasikan 150 mg.
Penanganan :
Jika dicurigai terjadi overdosis, pemberian erlotinib
harus dihentikan dan pengobatan simptomatik
dilakukan.
Jika terjadi toksisitas : Penyesuaian dosis sementara
dibuat dalam pengurangan 50 mg
Diare : diatasi dengan loperamid; diare parah :
pengurangan dosis atau penghentian pengobatan
temporer
Gejala paru-paru: onset akut (atau bertambah
parah) dari gejala paru-paru (dispnea, batuk,
demam) : pengobatan disela dan evaluasi untuk
penyakit paru-paru interstisial yang diinduksi obat;
hentikan pengobatan permanen bila penyakit terus
berkembang
Reaksi kulit yang parah : kurangi dosis atau
penghentian pengobatan sementara
80
15. ETOPOSID
Nama Dagang : Etopul
82
16. FLUDARABIN
Nama Dagang : Fludara
83
Kortikosteroid (Prednison): Meningkatnya kejadian
infeksi oportunistik. Prednison harus dihilangkan dari
rejimen yang mengandung Fludarabin atau antagonis
purin lainnya.
Penanganan:
Pengeluaran obat dari tubuh, terapi simtomatik dan
penunjang. Tidak diketahui antidote yang spesifik.
Penyesuaian dosis dan penghentian terapi dan atau
transfusi diperlukan tergantung pada tingkat
keparahan mielosupressi.
Menghentikan obat atau mengurangi dosis dan
langkah-langkah tepat lainnya yang diperlukan.
85
17. GEFITINIB
Nama Dagang : Iressa
86
reseptor H2 histamin, dan antasid) dapat
mengurangi konsentrasi plasma gefitinib. Hindari
penggunaan gefitinib secara bersamaan dengan
inhibitor pompa proton. Jika pengobatan dengan
inhibitor pompa proton diperlukan, ambil gefitinib 12
jam setelah dosis terakhir atau 12 jam sebelum
berikutnya dosis inhibitor pompa proton. Minum
gefitinib 6 jam setelah atau 6 jam sebelum antagonis
reseptor H2 atau antasida.
Penanganan :
Dalam hal dugaan overdosis gefitinib, gefitinib
dihentikan, kemudian dilakukan terapi suportif dan
monitoring kondisi klinis pasien. Tidak ada tindakan
khusus yang dilakukan setelah overdosis gefitinib.
Pustaka : https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/206995s00
0lbl.pdf., 11 Juli 2018.
Anonim. (2018). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsq/interact/frameset.jsp, 11Juli 2018
87
18. GEMSITABIN
Nama Dagang : Gemzar; Fonkogem, Gemtan
88
Gejala dan : Tidak ada antidot untuk overdosis injeksi gemsitabin.
Penanganan Gejala overdosis gemsitabin yaitu mielosupresi,
Overdosis parestesia dan ruam yang parah ketika gemsitabin
diberikan dalam dosis tunggal sebanyak 5700 mg/m 2
secara infus intravena selama 30 menit setiap 2 minggu
pada beberapa pasien dalam uji klinik fase pertama.
Pada keadaan diduga terjadi overdosis, pasien harus
dipantau secara ketat dengan memonitoring pemeriksaan
darah lengkap dan memberikan terapi suportif yang
diperlukan.
89
Mc Evoy G. K., et al. 2011. American Hospital Formulary Service (AHFS)
Drug Information Essentials. American Society of Health System
Pharmacists. Bethesda, Maryland.
Sweetman SC. 2009. Martindale: The Complete Drug Reference,
36thEdition. London: Pharmaceutical Press.
Trissel LA. 2009. Injectable Drugs Handbook, 15th Edition. USA :American
Society of Health System Pharmacists.
90
19. HIDROXI UREA
Nama Dagang : Cytodrox, Hydroxyurea Medac
Pustaka : Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal.203-
204
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
92
20. IFOSFAMID
Nama Dagang : Holoxan
93
Interaksi : Klozapin : Ifosfamid dapat meningkatkan efek tidak
Signifikan diharapkan/ efek toksik dari Klozapin. Khususnya,
peningkatan risiko agranulositosis.
Penginduksi kuat CYP2B6 : dapat meningkatkan
metabolisme Ifosfamid
Vaksin inaktif: menurunkan efek terapi dari vaksin
Vaksin hidup: meningkatkan efek samping atau
toksisitas dari vaksin dan dapat menimbulkan infeksi
yang disebabkan oleh vaksin tersebut.
Penanganan overdosis:
Pemberian obat untuk mengatasi gejala overdosis yang
dialami, pemberian antidote dengan metilen biru, dan
pemberian Mesna segera.
95
21. IMATINIB MESILAT
Nama Dagang : Glivec
Kekuatan : Kapsul 100 mg
Gejala dan : Batasi penggunaan dosis lebih dari 800 mg. Dalam hal
Penanganan overdosis, pasien harus diamati dan diberikan
Overdosis pengobatan atau perawatan yang sesuai.
- Overdosis pada orang dewasa
1200 hingga 1600 mg (per hari dengan durasi
antara 1 – 10 hari) : mual, muntah, diare,
eritema, edema, bengkak, kelelahan, kejang
otot, trombositopenia, pansitopenia, nyeri
abdominal, sakit kepala dan kurang nafsu
97
makan.
1800 hingga 3200 mg (per hari selama 6 hari) :
kelemahan, mialgia, peningkatan CPK
(Creatinine Phospokinase), peningkatan
bilirubin, pireksia, wajah bengkak, penurunan
neutrofil, peningkatan enzim transaminase.
6400 mg (sekali minum) : mual, muntah, nyeri
abdominal, pireksia, wajah bengkak,
penurunan jumlah neutrofil, peningkatan enzim
transaminase.
8 – 10 gram (dosis sekali minum) : mual dan
nyeri gastrointestinal
- Overdosis pada anak-anak
Seorang anak berusia 3 tahun yang
mengkonsumsi dosis 400 mg sekali minum
mengalami muntah, diare, dan anoreksia
Seorang anak 3 tahun lainnya yang
mengkonsumsi dosis 980 mg sekali minum
mengalami penurunan jumlah sel darah putih
dan diare.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp
Novartis Pharmaceuticals Corporation. (2014). Gleevec (Imatinib
Mesylate) Tablets for Oral Use, diakses dari
https://www.pharma.us.novartis.com/product/pi/pdf/gleevec_tabs.pdf ,
tanggal 26 Desember 2014.
Anonim.2015.Micromedex® Solutions. Truven Health Analytics Inc.
www.micromedex.com (diakses pada 15 April 2015 Pukul 14.00)
98
22. IRINOTEKAN
Nama Dagang : Campto
99
Interaksi : St John Wort: dapat menghilangkan efek terapeutik
Signifikan irinotekan.
Atazanavir: dapat meningkatkan konsentrasi serum
irinotekan. Metabolisme (melalui glukorondasi)
metabolit aktif SN-3 yang paling mungkin
terpengaruhi oleh interaksi ini.
Natalizumab: imunosupresan dapat meningkatkan efek
samping/ toksik natalizumab, khususnya risiko
concurrent infection.
Fenitoin: dapat meningkatkan konsentrasi serum
irinotekan.
Vaksin (hidup): imunosupresan dapat meningkatkan
efek samping/toksik dari vaksin (hidup).
Agen antijamur (derivat azol): meningkatkan efek
toksik irinotekan.
Inhibitor CYP2B6 (Kuat): menurunkan metabolisme
substrat CYP2B6.
Inhibitor CYP3A4 (Kuat): menurunkan metabolisme
substrat CYP3A4.
Echinacea: Dapat minghilangkan efek terapetik dari
imunosupresan.
Eltrombopag: Dapat meningkatkan konsentrasi
serum substrat OATP1B1/SLCO1B1. Pengelolaan:
menurut informasi peresepan eltrombopag,
pertimbangan terhadap pengurangan dosis mungkin
bisa menjamin.
Penanganan:
Antidot untuk injeksi irinotekan tidak diketahui. Bantuan
maksimum harus dilakukan untuk mencegah dehidrasi
karena diare dan untuk mengobati komplikasi akibat
infeksi.
100
Konseling/ : Obat ini hanya bisa diberikan dengan infus.
Edukasi Laporkan segera bila mengalami rasa terbakar,
nyeri, kemerahan, atau bengkak pada tempat infus.
Jaga hidrasi yang cukup (cairan 3-4 L/hari) kecuali
diinstruksikan untuk membatasi cairan selama
terapi.
Obat ini dapat menyebabkan diare yang parah; ikuti
instruksi untuk meminum obat antidiare (jangan
minum obat antidiare lebih dari 48 jam).
Pasien akan lebih mudah mengalami infeksi (hindari
keramaian dan paparan terhadap infeksi dan jangan
bepergian tanpa berkonsultasi dengan dokter).
Pasien dapat mengalami mual atau muntah (makan
dengan porsi kecil dan sering; perawatan mulut,
permen pelega batuk, atau permen karet mungkin
membantu); rambut rontok (akan tumbuh kembali
setelah pengobatan selesai).
Informasikan kepada dokter bila Anda hamil. Jangan
menyusui.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp
Dwyer Scholl,Patricia. 2009. I.V. Drug Handbook. USA : The McGraw-
Hill Companies.
Trissel, Lawrence. 2009. Handbook on Injectable Drugs, 15th Edition.
Maryland : American Society of Health-System Pharmacists
101
23. KAPESITABIN
Nama Dagang : Xeloda, Binecap
102
Overdosis radang tenggorokan dan tanda-tanda infeksi lainnya,
feses berwarna hitam, urin berwarna merah, memar dan
pendarahan yang tidak biasa, rasa capek dan lemah
yang tidak biasa.
Penanganan
Manajemen medis overdosis bertujuan untuk
memperbaiki manifestasi klinis dan mencegah
komplikasi yang mungkin terjadi.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp.
104
24. KARBOPLATIN
Nama Dagang : Carboplatin Dankos; Carboplatin Fonko, Actoplatin,
Kemobiotin
105
apabila tidak terjadi reaksi hipersensitifitas
Supresi sumsum tulang belakang muncul seiring
dengan peningkatan dosis (dose dependent) :
lakukan penurunan dosis pada pasien dengan
supresi sumsum tulang belakang dan pasien dengan
gangguan ginjal (kreatinin klirens kurang dari atau
sama dengan 20 ml/menit)
Berikan neupogen (G-CSF) sebagai profilaksis pada
kasus overdosis untuk mencegah neutropenia.
Transfusi darah dapat dilakukan apabila diperlukan.
Berikan antibiotik profilaksis (aminoglikosida) untuk
mencegah nefrotoksisitas.
Ototoksik terjadi pada pemberian karboplatin
dengan dosis ≥ 2gram/m2. Berikan Sodium tiosulfat
untuk menurunkan gejala hilangnya pendengaran
saat karboplatin digunakan dalam pengobatan
malignansi SSP
Berikan antagonis reseptor serotoninergik kombinasi
dengan metoklopramid. Untuk penanganan mual
dan muntah dapat dikombinasikan dengan
kortikosteroid (deksametason, metilprednisolon).
Peningkatan kreatinin serum dan BUN terjadi pada
pemberian dengan dosis tinggi. Berikan normal salin
secara intravena dua kali sehari sebagai hidrasi
intravena dan diuresis dengan furosemid (1-2 mg/kg
IV setiap 6-12 jam)
Eliminasi karboplatin dengan hemodialisis dan
plasmaferesis, lakukan hidrasi intravena dan
diuresis.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp
Marthindale The Extra Pharmacopoeia 36th Ed. (2009). Pharmaceutical
Press.
Pfizer New Zealand Ltd. (2010). Carboplatin Injection Data Sheet. New
Zealand : Pfizer House.
107
25. LAPATINIB
Nama Dagang : Tykerb
Pemberian : Oral
Tablet Lapatinib diberikan 1 jam sebelum atau 1 jam
setelah makan.
Tablet Lapatinib diberikan sekali sehari. Jangan
membagi dosis harian.
Diperlukan penyesuaian dosis terkait toksisitas pada
jantung dan lainnya, gangguan fungsi hati kategori
severe, dan interaksi obat CYP3A4.
Apabila terlupa 1 dosis Lapatinib, lewatkan dosis
obat yang terlupa. Minum obat dilakukan pada
jadwal berikutnya
Pustaka https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/022059s00
7lbl.pdf, 11 Juli 2018
https://www.hcp.novartis.com/products/tykerb/her2-abc-mbc/dosing--
administration/ 12 Juli 2018
https://www.pharma.us.novartis.com/sites/www.pharma.us.novartis.com
/files/tykerb.pdf 12 Juli 2018
110
26. MELFALAN
Nama Dagang : Alkeran
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi CompMcmillan Cancer
Support.2014.Melphalan (Alkeran).
112
27. MERKAPTOPURIN
Nama Dagang : Merkapto
Kekuatan : Tablet 50 mg
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp
McEvoy GK et al. 2003. American Hospital Formulary Service (AHFS)
Drug Information. American Society of Health-System Pharmacists.
Bethesda, Maryland.
114
28. METOTREKSAT
Nama Dagang : Injeksi Methotrexate Hexal, Methotrexate Kalbe, dan
Methotrexate Sanbe
Tablet Methotrexate Kalbe, dan Methotrexate Sanbe
115
Gagal Ginjal Akut : Monitoring fungsi renal dan kadar
metotreksat, hidrasi adekuat dan pembasaan urin
(monitoring intake dan output).
Prosedur Penanganan :
Pasien diberikan normal salin (hidrasi intravena),
pembasaan urin dengan sodium bikarbonat untuk
mempercepat eliminasi metotreksat, leucovorin, dan
glucarpidase kemudian periksa kadar metotreksat.
Normal salin diberikan sebanyak 2,5 sampai 3,5 liter/m2
per 24 jam. Pembasaan urin dengan bikarbonat (40
sampai 50 mEq sodium bikarbonat per liter infus IV)
116
hingga dicapai pH urine 7 sampai 8,5.
Berikan leucovorin dengan dosis yang sama atau lebih
dari dosis metotreksat kurang dari 12 sampai 24 jam
setelah dosis terkahir metotreksat diberikan (disarankan
dosis iv leucovorin adalah 100 mg/m2, 1000 mg/m2) atau
ketika terdapat gangguan pada ginjal ulangi pemberian
leucovorin setiap 6 jam sampai kadar metotreksat
dibawah 0,1mμmol/L.
Glucarpidase IV diberikan 50 U/kg selama 5 menit
sebagai terapi tambahan leucovorin.
117
29. MITOMISIN-C
Nama Dagang : Mitomycin-C-Kyowa
118
Gejala dan : Gejala overdosis mirip dengan efek samping Mitomisin-
Penanganan C, walaupun dapat lebih parah. Gejala tersebut
Overdosis diantaranya kardiovaskuler (abnormalitas EKG), sistem
saraf pusat (demam), dermatologi (alopecia),
gastrointestinal (mual, muntah, dan anoreksia),
hematologi (anemia, mielosupresan).
Penanganan overdosis:
Penilaian tingkat keparahan gejala yang terjadi.
Penanganan terhadap gejala yang terjadi.
Lakukan tindakan pencegahan dan perawatan jika
diduga terjadi perdarahan atau infeksi.
Pengawasan terhadap kondisi paru, hati, dan ginjal
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug Information
Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
ProStrakan. (2014). Data Sheet: Mitomycin-C Kyowa. Galashiels:
ProStrakan UK Ltd.
Trissel LA.2009. Handbook on Injectable Drugs, 15th Edition. Maryland:
American Society of Health-System Pharmacists
McEvoy GK et al. 2003. American Hospital Formulary Service (AHFS)
Drug Information. American Society of Health-System Pharmacists.
Bethesda, Maryland.
119
Sweetman, et al. 2007. Martindale : The Complete Drug Reference.
Pharmaceutical Press. Britain, UK.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
120
30. OKSALIPLATIN
Nama Dagang : Eloxatin, , Belloxa, Plaxat
Pustaka : • LacyCF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug Information
Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
• Sweetman, et al. 2009. Martindale : The Complete Drug Reference, 36th
Edition. Pharmaceutical Press. Britain, UK.
• Medscape. WebMD. Available at: www.medscape.com.
• Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
123
31. PAKLITAKSEL
Nama Dagang : Sindaxel, Fonkopac, Paclitaxel Dankos
Kekuatan : Injeksi , 30 mg/5 mL; 150 mg/25 mL; 100 mg/16,67 mL,
260 mg/43,33 mL
124
Interaksi : Aripiprazol : dapat menurunkan konsentrasi serum
Signifikan aripiprazol
BCG : dapat menurunkan efek terapi BCG
Klozapin : dapat meningkatkan efek tidak
diharapkan/toksik klozapin, khususnya risiko
agranulositosis
Dipiron : dapat meningkatkan efek tidak
diharapkan/toksik paklitaksel, khususnya risiko
agranulositosis dan pansitopenia
Doksorubisin (konvensional) : dapat menurunkan
metabolisme doksorubisin (konvensional)
Asam fusidat : dapat meningkatkan konsentrasi
serum paklitaksel
Leflunomid : dapat meningkatkan efek tidak
diharapkan/toksik leflunomid, khususnya risiko
toksisitas hematologi seperti agranulositosis,
pansitopenia dan/ trombositopeni
Pimekrolimus : dapat meningkatkan efek tidak
diharapkan/toksik paklitaksel
Turunan platinum : dapat meningkatkan efek
mielosuprresi turunan taksan. Berikan turunan taksan
sebelum turunan platinum ketika diberikan secara
infus berkelanjutan untuk meminimalkan toksisitas
Sorafenib : dapat meningkatkan efek tidak
diharapkan/toksik paklitaksel (konvensional)
Takrolimus (topikal) : dapat meningkatkan efek tidak
diharapkan/toksik paklitaksel
Vaksin (inaktif): dapat menurunkan efek terapi vaksin
(inaktif)
Vaksin (hidup): dapat meningkatkan efek tidak
diharapkan/toksik serta menurunkan efek terapi
vaksin (hidup). Infeksi vaksinal dapat terjadi
Penginduksi kuat CYP2C8 (karbamazepin, fenobarbital,
fenitoin, rifampisin) : dapat meningkatkan metabolisme
paklitaksel
Penghambat kuat CYP2C8 (klopidogrel, gemfibrozil) :
dapat menurunkan metabolisme paklitaksel
Penginduksi kuat CYP3A4 (karbamazepin, fenobarbital,
125
fenitoin, rifampisin) : dapat meningkatkan metabolisme
paklitaksel
Penghambat kuat CYP3A4 (klaritromisin, itrakonazol,
ketokonazol (sistemik), lopinavir, vorikonazol) : dapat
menurunkan metabolisme paklitaksel
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug Information
Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. British National
Formulary 57. 2009. London: BMJ Group and RPS Publishing.
McEvoy GK et al. 2003. American Hospital Formulary Service (AHFS)
Drug Information. American Society of Health-System Pharmacists.
Bethesda, Maryland.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
126
32. PEMETREKSED
Nama Dagang : Alimta
127
(klirens kreatinin ≥80 mL / menit). Jika klirens
kreatinin kurang dari 80mL/menit, maka lakukan
pemantauan kondisi pasien kembali.
Penggunaan bersama dengan obat nefrotoksik (
misalnya probenecid) dapat menunda klirens
pemetreksed.
Penanganan :
Jika overdosis terjadi, pemberian terapi suportif
dianggap perlu oleh dokter yang merawat. Selain itu
juga direkomendasikan untuk pemberian leucovorin
dengan dosis awal 100 mg/m2, kemudian dilanjutkan
dengan dosis 50 mg/m2 tiap 6 jam selama 8 hari.
Pustaka : https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/021462s02
1lbl.pdf ., 11 Juli 2018.
Anonim. (2018). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsq/interact/frameset.jsp, 11Juli 2018
128
33. RITUKSIMAB
Nama Dagang : Mabthera
129
sebelumnya memiliki infeksi hepatitis B dimonitor ketat
gejala dan tanda klinis serta pemeriksaan laboratorium
terhadap infeksi HBV selama terapi dan selama satu
tahun perawatan. Pasien dengan risiko tinggi sebaiknya
dimonitor hepatitis C.
Keluhan nyeri abdominal, khususnya pada awal perawatan,
sebaiknya evaluasi diagnosis dan terapi yang sesuai. Tanda
atau gejala progressive multifocal leukoencephalopathy
(defisit neurologi fokal, yang ditandai dengan hemiparesis,
gangguan penglihatan, gangguan kognitif, aphasia, ataksia
dan/defisit saraf kranial). Jika diduga PML, lakukan scan
MRI otak dan pungsi lumbar.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug Information
Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
132
34. SETUKSIMAB
Nama Dagang : Erbitux
133
Terjadi penurunan kadar magnesium serum hingga
menyebabkan hipomagnesemia dan dapat
menimbulkan cardiopulmonary arrest atau kejadian
mati mendadak. Penanganannya: hentikan terapi
setuksimab
Terjadi acneform rash, parah (grade 3 atau 4)
a. Jika terjadi pertama kali, tunda pemberian infus
setuksimab 1-2 minggu; jika adaperbaikan,
lanjutkan terapi dengan dosis 250 mg/m2; jika
tidak ada perbaikan, hentikan terapi
b. Jika terjadi untuk kedua kalinya, tunda
pemberian infus situksimab 1-2 minggu; jika ada
perbaikan, lanjutkan terapi dengan penurunan
dosis hingga 200 mg/m2; jika tidak ada
perbaikan, hentikan terapi
c. Jika terjadi untuk ketiga kalinya, tunda
pemberian infus situksimab 1-2 minggu; jika ada
perbaikan, lanjutkan terapi dengan penurunan
dosis hingga 150 mg/m2; jika tidak ada
perbaikan, hentikan terapi
d. Jika terjadi untuk keempat kalinya, hentikan
terapi
Pustaka : LacyCF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug Information
Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
Food and Drug Administration. (2009). Erbitux (Cetuximab) Label.
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/125084s225
lbl.pdf
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of
European Medicines Agency. (2014). Erbitux, INN Cetuximab.
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-
_Product_Information/human/000558/WC500029119.pdf
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
135
35. SIKLOFOSFAMID
Nama Dagang : Endoxan, Cyclovid
Pemberian : IV
Untuk IV bolus, diberikan 100 mg selama minimal 1
menit.
Ketika pemberian dosis diatas 500 mg, dosis
diencerkan dalam 100-250 mL cairan kompatibel,
diinfus selama 20-60 menit.
Oral
Tablet tidak boleh dibelah. Jangan minum tablet saat
akan tidur
Penanganan Overdosis:
o Hematologi: Neupogen (G-CSF) harus diberikan
sebagai profilaksis (24 jam setelah overdosis
kemoterapi). Transfusi darah dapat diperlukan.
Antiinfeksiharus dimulai sebagai profilaksis. Obat-
obatan yang berinteraksi dengan sistem enzim P-
450 harus dihindari. Penginduksi P-450 (barbiturat)
dapat meningkatkan pembentukan metabolit
137
beracun siklofosfamid, dan penghambat P-450
(simetidin) dapat menunda akumulasi obat yang
menyebabkan peningkatan supresi sumsum
tulang.
o Jantung: Mempercepat klirens obat dengan
hidrasi untuk meningkatkan diuresis dapat
mengurangi potensi toksisitas. Hemodialisis, jika
tersedia, harus dilakukan setelah overdosis.
o Gastrointestinal: Jika muntah dan mual yang
parah dapat diberikan antagonis reseptor
serotonergik selektif atau metoklopramid. Jika
iritasi pada gastrointestinal atau mukositis dapat
diberikanproton pump inhibitor (PPI) dengan atau
tanpa sukralfat.
Genitourinari: Penanganan utama dengan diuresis,
irigasi kandung kemih dengan aluminum sulfate (alum),
dan Mesna. Mesna diberikan secara IV bolus diikuti
dengan pemberian diuresis NaCl 0,9%. Hemodialisis
efektif dalam mengurangi konsentrasi plasma
siklofosfamid dan disarankan dilakukan untuk yang
mengalami overdosis.
139
36. SISPLATIN
Nama Dagang : Cisteen , Cisplatin Dankos
142
37. SITARABIN
Nama Dagang : Cytarabine DBL, Kabitarin
143
2-3 tahun: 20-50 mg per dosis
> 3 tahun: 24-75 mg per dosis
145
38. SORAFENIB
Nama Dagang : Nexavar
Dewasa
Karsinoma sel ginjal tingkat lanjut: 400 mg dua kali
sehari
Kanker hati: 400 mg dua kali sehari
Kanker tiroid (penggunaan tidak terlabel): 400 mg dua
kali sehari
Penyesuaian dosis untuk gangguan toksisitas temporer
dan / atau pengurangan dosis mungkin diperlukan untuk
pengelolaan efek samping obat. Dosis dapat dikurangi
menjadi 400 mg sekali sehari dan kemudian akan
berkurang menjadi 400 mg setiap hari.
146
Karboplatin: sorafenib dapat meningkatkan efek
toksik karboplatin.
Klozapin: sorafenib dapat meningkatkan efek toksik
klozapin.
Penginduksi kuat CYP3A4: penginduksi kuat
CYP3A4 (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin,
rifampin) dapat menurunkan konsentrasi serum
sorafenib.
Dipiron: dipiron dapat meningkatkan efek toksik
sorafenib, khususnya agranulositosis dan
pansitopenia.
Senyawa yang memiliki risiko sedang-tinggi
perpanjangan QTc: sorafenib dapat meningkatkan
efek perpanjangan QTc.
Senyawa risiko tinggi perpanjangan QTc:
amiodaron, cisapride, sitalopram, domperidon,
fluoksetin, ivabradin, lopinavir, kuinin.
Senyawa risiko sedang perpanjangan QTc:
azitromisin, klorpromazin, siprofloksasin,
klaritromisin, klozapin, eritromisin, flukonazol,
goserelin, granisetron, haloperidol, lapatinib,
levofloksasin, moksifloksasin, ofloksasin,
ondansetron, sorafenib, vorikonazol.
Leflunomid: sorafenib dapat meningkatkan efek
toksik leflunomid, khususnya risiko toksisitas
hematologik.
Paklitaksel: sorafenib dapat meningkatkan efek
toksik paklitaksel jika digunakan bersama
karboplatin.
Pimekrolimus: pimekrolimus dapat meningkatkan
efek toksik sorafenib.
Takrolimus (topikal): takrolimus (topikal) dapat
meningkatkan efek toksik sorafenib.
Vaksin (inaktif): sorafenib dapat menurunkan efek
terapetik vaksin (inaktif).
Vaksin (hidup): sorafenib dapat meningkatkan efek
toksik dan menurunkan efek terapetik vaksin
(hidup).
Warfarin: sorafenib dapat meningkatkan efek
147
antikoagulan dan konsentrasi serum warfarin.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2008. Drug
Information Handbook, 17th Edition. USA: Lexi Comp.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
149
39. TEMOZOLOMID
Nama Dagang : Temodal
150
dikurangi menjadi 150 mg/m2 untuk siklus pertama
terapi, tetapi dapat ditingkatkan sampai 200 mg/m2
untuk kursus berikutnya jika tidak ada toksisitas
hematologis.
Digunakan untuk anak-anak sebagai lini kedua
152
40. TRASTUZUMAB
Nama Dagang : Herceptin
153
6 mg/kg diinfuskan selama 30-60 menit setiap 3 minggu
untuk total durasi terapi 52 minggu
Setelah selesai diikuti kemoterapi berbasis
antrasiklin:
Dosis awal: 8 mg/kg diinfuskan selama 90 menit. Dosis
pemeliharaan: 6 mg/kg diinfuskan selama 30 menit
setiap 3 minggu untuk total durasi terapi 52 minggu
Kanker payudara metastatik (baik sebagai agen
tunggal atau dalam kombinasi dengan paclitaxel):
Dosis awal: 4 mg/kg diinfuskan selama 90 menit.
Pemeliharaan dosis: 2 mg/kg diinfuskan selama 30
menit setiap minggu sampai perkembangan penyakit
154
Pustaka : Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 24 Februari 2015.
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2009. Drug Information
Handbook, 18th Edition. USA: Lexi Comp.
Tatro DS.2003.A to Z DrugFacts and Comparisons.St. Louis: Wolters
Kluwer Health.
Roche Pharma Ag. (2014). Annex I Summary Of Product
Characteristics (Trastuzumab). European Medicines Agency.
Http://Www.Ema.Europa.Eu, 27 Desember 2014.
155
41. VINBLASTIN
Nama Dagang : Vinblastine DBL
156
minggu (sebagai bagian dari kombinasi regimen).
- Prostat cancer; 4 mg/m2 setiap minggu selama 6
minggu untuk sekali siklus (6 minggu) (sebagai
bagian dari kombinasi regimen).
Anak-anak
- Hodgkin’s disease : dosis awal 6 mg/m2, (jika
perubahan regimen dosis dilakukan tidak boleh
kurang dari setiap 7 hari).
- Letterer-siwe disease; dosis awal 3 mg/m2 (jika
perubahan regimen dosis dilakukan tidak boleh
kurang dari setiap 7 hari).
159
42. VINKRISTIN
Nama Dagang : Vincristine Sanbe, Vincristine Kalbe
Pediatrik: IV
Anak <10 kg atau BSA <1 m2: Terapi inisiasi 0.05 mg/kg
sekali sehari setiap minggu kemudian dosis dititrasi
Anak > 10 kg atau BSA >1 m2: 1-2 mg/m2, dapat diulang
sekali seminggu untuk 3-6 minggu; dosis tunggal
maksimum 2 mg
160
rifampin) dapat meningkatkan metabolisme
vinkristin.
Penghambat kuat CYP3A4: penghambat kuat
CYP3A4 (klaritromisin, itrakonazol, ketokonazol,
lopinavir, ritonavir, vorikonazol) dapat menurunkan
metabolisme vinkristin.
Asam fusidat: asam fusidat dapat meningkatkan
konsentrasi serum vinkristin.
Itrakonazol: itrakonazol dapat meningkatkan efek
toksik dan konsentrasi serum vinkristin.
Leflunomid: vinkristin dapat meningkatkan efek
toksik leflunomid, khususnya risiko toksisitas
hematologik.
Lopinavir: lopinavir dapat meningkatkan konsentrasi
serum vinkristin.
Antibiotik makrolida: antibiotik makrolida
(klaritromisin, eritromisin, spiramisin) dapat
meningkatkan konsentrasi serum dan distribusi
vinkristin ke dalam sel/jaringan tertentu.
Pimekrolimus: pimekrolimus dapat meningkatkan
efek toksik vinkristin.
Ritonavir: ritonavir dapat meningkatkan konsentrasi
serum vinkristin.
Takrolimus (topikal): takrolimus (topikal) dapat
meningkatkan efek toksik vinkristin.
Vaksin (inaktif): vinkristin dapat menurunkan efek
terapetik vaksin (inaktif).
Vaksin (hidup): vinkristin dapat meningkatkan efek
toksik dan menurunkan efek terapetik vaksin
(hidup).
Vorikonazol: vorikonazol dapat meningkatkan efek
toksik dan konsentrasi serum vinkristin.
Penanganan:
o Asam folat (120 hingga 144 mg/hari selama 2
atau 3 hari) dapat mengurangi toksisitas akut
vinkristin dan memperpendek durasi gejala
toksisitas.
o Plasmaferesis atau transfusi penggantian
(exchange transfusion) dilakukan 6 jam setelah
overdosis untuk meningkatkan klirens vinkristin.
o Profilaksis antiepilepsi, seperti fenobarbital.
o Asam glutamat oral 1500 mg per hari dapat
mengurangi neurotoksisitas vinkristin.
162
Konseling/ : Jaga nutrisi dan hidrasi yang cukup (2-3 liter cairan
Edukasi per hari) kecuali bila dinstruksikan untuk membatasi
pemasukan cairan
Pasien akan lebih rentan mengalami infeksi (hindari
keramaian dan paparan terhadap infeksi serta
jangan memperoleh vaksinasi kecuali atas
persetujuan dokter).
Kontraindikasi pada wanita hamil dan menyusui.
163
43. VINORELBIN
Nama Dagang : Navelbine, Vinorelbine Ferron
Parameter : Tes darah lengkap dan hitung jenis, fungsi hati, monitor
Monitoring gejala awal gangguan pulmonal (atau perburukan dari
gejala sebelumnya), monitor neuropati.
165
V. Obat yang memengaruhi darah
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2013. Drug Information
Handbook, 22th Edition. USA: Lexi Comp.
Buck, M.L. (2013). Antithrombin Administration during Pediatric
Extracorporeal Membrane Oxygenation. Pediatric Pharmacoterapy 19,
2.
GRIFOLS. (2013). THROMBATE III® Full Prescribing Information. USA:
Grifols Therapeutics Inc.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 25 Februari 2015
168
2. ALTEPLASE
Nama Dagang : Actilyse
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2007. Drug Information
Handbook, 17th Edition. USA: Lexi Comp.
Healthdigest Drug Information Online. Diakses pada tanggal 26
Desember 2014 (http://www.healthdigest.org)
D.J., Sahlas et al. 2014. Tissue Plasminogen Activator Overdose in
Acute Ischemic Stroke Patients Linked to Poorer Functional Outcomes.
Journal Stroke Cerebrovascular Disease Jan,23 155-159 diakses
melalui PubMed (http://www.ncbi.nlm.nih.gov)
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 25 Februari 2015
170
3. ENOKSAPARIN NATRIUM
Nama Dagang : Lovenox
Kekuatan : Injeksi 20 mg/ 0,2 ml; 40 mg/ 0,4 ml; 60 mg/ 0,6 ml
171
Konseling/ : Pasien akan mudah terjadi perdarahan selama
Edukasi menggunakan obat ini (gunakan sikat gigi yang
lembut atau benang gigi, gunakan pisau cukur
listrik, hindari penggunaan gunting atau pisau
tajam dan kegiatan yang berpotensi untuk
membahayakan).
Laporkan jika terjadi perdarahan yang tidak biasa
atau memar pada tempat injeksi.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug
Information Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp.
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press.
172
4. FONDAPARINUX
Nama Dagang : Arixtra
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2013. Drug
Information Handbook, 22th Edition. USA: Lexi Comp.
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 25 Februari 2015
174
5. HEPARIN NATRIUM
Nama Dagang : Inviclot; Vaxcel Heparin
175
aPTT 1.5 – 2.5) menurut Bojar :
Cek aPTT
aPTT (x) Drip Heparin
berikut
Naikkan dosis heparin 4
< 1,0 4 jam
unit/kg/jam
Naikkan dosis heparin 2
1,0 – 1,5 6 jam
unit/kg/jam
1,5 – 2,5 Dosis Heparin diteruskan 6 jam
Turunkan dosis heparin 1
2,5 – 3,0 6 jam
unit/kg/jam
Turunkan dosis heparin 2
3,0 – 3,5 4 jam
unit/kg/jam
Stop Heparin 1 jam, lalu
3,5 – 4,0 turunkan dosis 3 4 jam
unit/kgBB/jam
Stop Heparin 2 jam, lalu
dilanjutkan dengan dosis
>4,0 4 jam
diturunkan dosis 4
unit/kgBB/jam
176
Konseling/ : Pasien akan mudah mengalami perdarahan saat
Edukasi menggunakan obat ini (ganti sikat gigi dengan yang
lebih lembut, gunakan pisau cukur elektrik, hindari
gunting atau benda tajam, dan hindari aktivitas yang
berbahaya).
Laporkan bila terjadi sakit pada dada, kesulitan
bernapas, batuk yang tidak wajar, mimisan, darah
pada urin, dan tinja gelap, sakit pada sendi, demam,
pandangan terganggu, kemerahan di tempat injeksi.
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2013. Drug Information
Handbook, 22th Edition. USA: Lexi Comp.
Bojar, RM. Manual of perioperative care in adult cardiac surgery. 5 th
Edition. USA: Wiley-Blackwell;2010
Shann, F. Drug doses. 15th ed. Australia: Royal Children Hospital; 2010
http://reference.medscape.com/drug/protamine-343746. diakses pada
09:25 WIB tanggal 27 Desember 2014
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 25 Februari 2015
177
6. NADROPARIN
Nama Dagang : Fraxiparene
Pustaka : Gray, Alistair; Wright, Jane; Goodey, Vincent; Bruce, Lynn (2011).
Injectable Drugs Guide. London: Pharmaceutical Press. 928.
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
178
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 25 Februari 2015
179
7. STREPTOKINASE
Nama Dagang : Streptase
180
Gejala dan : Gejala: perdarahan yang serius
Penanganan Tidak ada antidot khusus. Jika perdarahan terjadi,
Overdosis segera hentikan terapi dan berikan terapi suportif
yang sesuai seperti fresh frozen plasma, fresh
blood, dan asam traneksamat jika perlu. Reaksi
overdosis yang lama mungkin meningkatkan risiko
terjadinya trombosis akibat penurunan plasminogen.
181
8. UROKINASE
Nama Dagang : Urokinase GCC
183
9. WARFARIN
Nama Dagang : Simarc 2, Notisil
Kekuatan : Tablet 2 mg
Pustaka : Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2011. Drug Information
Handbook, 20th Edition. USA: Lexi Comp.
Tatro DS. 2003. A to Z Drug Facts and Comparisons. St. Louis: Wolters
Kluwer Health.
Anonim. (2015). Lexi-Comp® Lexi-Interact™ Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp, 25 Februari
2015.Medscape
185
VI. ANTIDIABETIK PARENTERAL
Panduan umum :
a. Insulin yang segelnya sudah dibuka akan kadaluarsa setelah 28 hari
b. Peresepan : jangan menggunakan singkatan “U” untuk “IU”, tapi harus ditulis
“unit” atau “International Unit”
186
Parameter : Kadar gula darah, keton darah/urin, urea & elektrolit, pH
Monitoring darah, HbA1c, dan komplikasi penyakit.
Pustaka : Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal.204
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-
_Product_Information/human/000258/WC500030372.pdf , 11 juli 2018.
187
2. INSULIN ANALOG CAMPUR (ASPART+NPH)
Nama Dagang : Novomix
188
Gejala dan : Overdosis insulin akan menyebabkan hipoglikemia
Penanganan dengan tanda-tanda seperti takikardia, palpitasi
Overdosis jantung, rasa cemas, rasa lapar, mual, berkeringat,
tremor, pucat, sakit kepala, gangguan bicara dan
motorik, serta kehilangan kesadaran.
Antidote : Berikan karbohidrat yang cepat dicerna
secara oral, jika tidak sadar injeksikan glucagon
secara intramuskular/subkutan atau glukosa secara
infus IV perlahan.
189
3. INSULIN ANALOG CAMPUR (LISPRO + NPH)
Nama Dagang : Humalog Mix
190
Gejala dan : Overdosis insulin akan menyebabkan hipoglikemia
Penanganan dengan tanda-tanda seperti takikardia, palpitasi
Overdosis jantung, rasa cemas, rasa lapar, mual, berkeringat,
tremor, pucat, sakit kepala, gangguan bicara dan
motorik, serta kehilangan kesadaran.
Antidote : Berikan karbohidrat yang cepat dicerna
secara oral, jika tidak sadar injeksikan glukagon
secara intramuskular/subkutan atau glukosa secara
infus IV perlahan
Pustaka : https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021017s07
2lbl.pdf. 11 Juli 2018
http://pi.lilly.com/us/humalog7525-pi.pdf. 11 Juli 2018
http://www.mims.com/indonesia/drug/info/humalog%20mix25/?type=bri
ef. 11 Juli 2018
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal.
1999-2000
191
4. INSULIN ANALOG DETEMIR
Nama Dagang : Levemir
192
quinine (parenteral)
Meningkatkan kadar gula darah : antipsikotik -
atipikal, beta-agonists (parenteral), kombinasi
kontrasepsi oral, glukokortikoid, inhibitor protease,
diuretik - tiazid.
Pustaka : Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal.203-
204
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021536s03
7lbl.pdf, 11 juli 2018.
193
5. INSULIN ANALOG GLARGINE
Nama Dagang : Lantus
194
diuretik - tiazid.
Pustaka : Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal.203-
204
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
195
6. INSULIN ANALOG GLUISIN
Nama Dagang : Apidra
196
diuretik - tiazid.
Pustaka : https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/021629s015l
bl.pdf. 11 Juli 2018
http://www.mims.com/indonesia/drug/info/apidra/?type=brief. 11 Juli 2018
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-
_Product_Information/human/000557/WC500025250.pdf. 11 juli 2018
Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal.204
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
197
7. INSULIN ANALOG LISPRO
Nama Dagang : Humalog
198
Menurunkan kadar gula darah : ethanol dan
quinine (parenteral)
Meningkatkan kadar gula darah : antipsikotik -
atipikal, beta-agonists (parenteral), kombinasi
kontrasepsi oral, glukokortikoid, inhibitor protease,
diuretik - tiazid.
Pustaka : Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal.204
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/020563s11
5lbl.pdf, 11 juli 2018
199
8. INSULIN KERJA MENENGAH (NPH)
Nama Dagang : Humulin N
200
Gejala dan : Overdosis insulin akan menyebabkan hipoglikemia
Penanganan dengan tanda-tanda seperti takikardia, palpitasi
Overdosis jantung, rasa cemas, rasa lapar, mual, berkeringat,
tremor, pucat, sakit kepala, gangguan bicara dan
motorik, serta kehilangan kesadaran.
Antidote : Berikan karbohidrat yang cepat dicerna
secara oral, jika tidak sadar injeksikan glucagon
secara intramuskular/subkutan atau glukosa secara
infus IV perlahan
Pustaka : https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/018781s15
4lbl.pdf. 11 Juli 2018
http://pi.lilly.com/us/HUMULIN-N-USPI.pdf. 11 Juli 2018
http://www.mims.com/indonesia/drug/info/humulin%20n/?type=full#Dosa
ge. 11 Juli 2018
Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal.201-
202
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
201
9. INSULIN REGULER
Nama Dagang : Humulin R
202
Gejala dan : Overdosis insulin akan menyebabkan hipoglikemia
Penanganan dengan tanda-tanda seperti takikardia, palpitasi
Overdosis jantung, rasa cemas, rasa lapar, mual, berkeringat,
tremor, pucat, sakitkepala, gangguan bicara dan
motorik, serta kehilangan kesadaran.
Antidote : Berikan karbohidrat yang cepat dicerna
secara oral, jika tidak sadar injeksikan glucagon
secara intramuskular/subkutan atau glukosa secara
infus IV perlahan.
Pustaka : Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal. 205
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press..
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2010. Drug
Information Handbook, 19th Edition. USA: Lexi Comp.
203
VII. Vasokonstriktor
1. EPINEFRIN
Nama Dagang : Ephinephrine, Phinev
Pemberian : Pengenceran :
Dewasa : 2mg ~ 2ml + NaCl 0,9%/ Dextrose 5% 48 ml
(konsentrasi : 1ml = 40mcg)
Anak: - 1mg ~ 1ml + NaCl 0,9%/ Dextrose 5% 49 ml
(konsentrasi : 1ml=20mcg)
- 0.3 mg/kgBB dengan NaCl 0,9%/ Dextrose 5%
sampai 50 ml (1 ml = 0.1 mcg/kgBB/min)
Konsentrasi
Kecepatan Pengenceran (mg/mL) X 1000
1 mL/jam = BB (kg) x 60 menit mcg/mg
50 (kg) x 60 menit
= 0,0133 mcg/Kg/mnt
204
Contoh perhitungan dosis (Epinephrine 2 mg/50 mL)
untuk anak BB = 5 kg Pengenceran:
Obat yang digunakan: 0.3 X BB = 1.5 mg;
1.5 mg diencerkan dalam 50 ml NaCl 0,9%,
maka 1ml/jam = 0.1 mcg/kg/menit
Dosis:
Pediatrik
- Cardiac arrest : 0.1mg/kgBB dalam 1/10.000 (pediatrik)
iv, bisa diulangi bila dibutuhkan
- Via ETT : 0.1mg/kgBB dalam 1/1000 (peditric) iv
- Anafilaksis : 0.05 - 0.1mg/kgBB dalam 1/10.000
(pediatrik) iv, bisa diulangi bila dibutuhkan
- IM into thigh : 0.01 - 0.1mg/kgBB dalam 1/1000
(pediatrik)
- IV infus : 0.05 – 1 mcg/kgBB/min
-
Dewasa
- Cardiac arrest : 1 mg iv ulang setiap 3 – 5 menit
- Via ETT : 0.02 mg/kg (2x dosis IV)
- Anafilkasis : 0.2 - 0.5 ml im, diberikan sampai 3x dosis
dengan interval 1 – 5 menit
IV infus : 0.05 – 1 mcg/kgBB/min
205
reseptor beta non-selektif seperti propranolol.
Bromokriptin: epinefrin dapat meningkatkan efek
bromokriptin, seperti menaikkan tekanan darah,
aritmia ventrikular, dan kejang.
Iobenguane I 123: epinefrin dapat menurunkan efek
terapi Iobenguane I 123.
MAO Inhibitor: meningkatkan efek vasopressor alfa-
/beta-agonis (kerja langsung) terutama pada
pemberian epinefrin oral.
Antidepresan trisiklik: dapat meningkatkan efek
vasopressor dari Alpha-/Beta-Agonists (kerja
langsung).
Agen pemblok reseptor alfa: menurunkan efek
vasokontriksi dan hipertensi dari epinefrin.
Anestetik umum golongan hidrokarbon
terhalogenasi: meningkatkan iritabilitas jantung serta
menyebabkan aritmia, takikardia dan fibrilasi.
Penanganan :
Pemberian injeksi pemblok reseptor alfa-
206
adrenoreseptor yang memiliki aksi cepat, seperti 5-
10mg phentolamine mesylate, kemudian diikuti
dengan pemblok beta-adrenoreceptor, seperti 2,5-5
mg propranolol.
207
2. NOREPINEFRIN BITARTRAT
Nama Dagang : Raivas, Vascon
Pemberian : Pengenceran :
Dewasa :
- 4mg – 8 mg ~4ml – 8ml + NaCl 0.9% / D5% sampai
50 ml (konsentrasi: 1ml = 80 mcg)
Pediatrik dan Neonatus:
- 2mg ~2ml + NaCl 0,9% / D5% 48 ml (konsentrasi: 1 ml =
40 mcg)
- 0.15 mg/kgBB dalam NaCl 0,9% / D5% sampai 50 ml
(1 ml = 0.1 mcg/kgBB/min)
Konsentrasi
Kecepatan Pengenceran (mg/mL) X 1000
1 mL/jam = BB (kg) x 60 menit mcg/mg
50 (kg) x 60 menit
= 0,037 mcg/Kg/mnt
5 (kg) x 60 menit
= 0,05 mcg/Kg/mnt
Dosis:
- Dewasa : 0,01 – 0.05 g/kgBB/menit dititrasi hingga
tekanan darah mengalami perbaikan
- Pediatrik : 0.05 – 0.5 mcg/kgBB/min
Pustaka : Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal. 266
Bojar, Robert M. Manual of perioperative carein adult cardiac surgery.
5th Edition. USA: Wiley-Backwell; 2010
Irwin richard S & Rippe James M. Manual of Intensive Care Medicine.
Fourth Edition. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2007
Shann, Frank. Drug doses. Fiftheenth edition. Australia: ICU Royal
Children Hospital; 2011
Gray A, Wright J, Goodey V, Bruce L. 2011. Injectable Drugs Guide.
London: Pharmaceutical Press.
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2012. Drug Information
Handbook, 21th Edition. USA: Lexi Comp.
Hernandez, G. Bruhn, A, Romero, C. Larrondo, FJ, Fuente, RDL.
Castillo, L. Bugedo, G. 2005. Management of Septic Shock With A
Norepinephrine-Based Haemodynamic Alogarithm. Chile: Elsevier.
Anonim.2015. Lexi-Comp, Lexi-Interact Online.
http://www.uptodate.com/crlsql/interact/frameset.jsp. diakses 24
Februari 2015
Norvas Brosur; Norepinefrin injeksi 1 mg/ml
Tatro DS. 2003. Books Ovid. A to Z Drug Facts and Comparison
210
VIII. Penghambat Neuromuskular
Panduan Umum
a. Penghambat neuromuskular hanya boleh digunakan di ruang rawat intensif, IGD
dan OK
b. Batasi floor stock penghambat neuromuskular pada ruang rawat intensif dan
darurat
c. Sebelum pemberian harus mengkonfirmasi adanya intubasi
d. Penghambat neuromuskular tidak digunakan untuk relaksan
e. Harus ada penunjang ventilasi
f. Golongan penghambat neuromuskular harus diberikan oleh perawat yang terlatih
dengan mengetahui cara kerjanya, karakteristik dan bahayanya.
1. ATRAKURIUM BESILAT
Nama Dagang : Tracrium dan Tramus
211
Interaksi : Kolistimetat (polimiksin B injeksi): dapat
Signifikan meningkatkan efek neuromuscular-blocking dari
atrakurium.
Kortikosteroid injeksi (deksametason, hidrokortison,
metilprednisolon, triamsinolon): dapat meningkatkan
efek samping neuromuskular kortikosteroid sehingga
dapat menyebabkan kelemahan otot, kemungkinan
terjadinya polineuropati dan miopati.
Pustaka : Burrigde N., Australian Injectable Drugs Handbook, 4th., 2003, Hal. 49
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. 2012. Drug Information
Handbook, 21th Edition. USA: Lexi Comp.
Murphy, Eimear, 2005, Atracurium Besylate,
http://www.healthdigest.org/topics/category/976-atracurium-besylate-
dosage-interactions-side-effects-how-to-use, diakses tanggal 24
Desember 2014.
213
2. ROKURONIUM
Nama Dagang : Esmeron, Roculax
Pustaka : Lacy CF., Armstrong LL., Goldman MP., Lance LL., Drug Information
Handbook with International Trade Names Index, 19th., 2010, Hal.
1485-1487
215
3. VEKURONIUM
Nama Dagang : Ecron
216
Gejala dan : Gejala berupa otot rangka melemah, depresi
Penanganan pernafasan dan penurunan tidal volum serta apnea.
Overdosis Penanganan utama dengan memelihara jalur
penafasan dan ventilasi manual maupun mekanik
hingga pemulihan respirasi normal. Piridostigmin,
neostigmin, atau edrophonium dalam bentuk
terkonjugasi dengan atropin atau glikopirolat dapat
mengantagonis efek relaksasi dari vekuronium.
Senyawa perangsang saraf perifer dapat
memulihkan kedutan.
Penanganan hipotensi yang parah memerlukan
penggantian cairan secara intravena dan
penggunaan agen pressor secara hati-hati.
Sebagai pencegahan, diberikan antihistamin
sebelum pemberian vekuronium agar mencegah
efek samping yang diakibatkan histamin, seperti
asma dan pasien yang rentan terhadap
bronkospasme.
Pustaka : Lacy CF., Armstrong LL., Goldman MP., Lance LL., Drug Information
Handbook with International Trade Names Index, 19th., 2010, Hal.
Sweetman, Sean C. (2009). Martindale: The Complete Drug Reference
36th Edition. London: Pharmaceutical Press.
Trissel, Lawrence A. (2009). Handbook on Injectable Drugs, 15th Edition.
Bethesda: American Society of Health-System Pharmacists, Inc.
217
PANDUAN PENGGUNAAN
OBAT HIGH ALERT