0038 Foldrajz Palaeontologyda - En.id

Paleontologi
Dr. Árpád, Dávid
Dibuat oleh XMLmind XSL-FO Converter .

Paleontologi
Dr. Árpád, Dávid
Tanggal publikasi 2011 Szerzői

joging © 2011 EKF
Copyright 2011, EKF

Tartalom
1. Paleontologi ............................................... .................................................. .................................. 1
1. Fosil ............................................... .................................................. .................................. 1
1.1. Fosil dan fosilisasi ............................................... ............................................. 1
1.2. Kondisi fosilisasi ............................................... ......................................... 1
1.3. jenis fosil yang berbeda ............................................... ................................................. 1
2. Klasifikasi fosil ............................................. .................................................. .......... 4
2.1. Klasifikasi Linnaeus ............................................... ......................................... 4
2.2. Cladistics ................................................. .................................................. ............... 5
2.3. Asal nama ............................................... .................................................. ....... 6
2.4. Klasifikasi biosfer .............................................. .................................... 6
2.5. Signifikansi dari fosil .............................................. ........................................... 6
3. Evolusi biosfer ............................................ .................................................. ...... 7
3.1. ................................................. Prakambrium .................................................. ........... 7
3.2. berevolusi Prakambrium dari athmosphere dan biosfer ........................................... . 8
3.3. Era Paleozoikum ................................................ .................................................. ....... 9
3.4. Ordovician ................................................. .................................................. ............. 9
3.5. ................................................. Silurian .................................................. ................ 10
3.6. Karbon ................................................. .................................................. ...... 10
3.7. ................................................. pemian .................................................. ................. 11
3.8. Era Mesozoikum ................................................ .................................................. ....... 12
3.9. Era Kenozoikum ................................................ .................................................. ........ 14
4. fosil jejak .............................................. .................................................. ........................ 15
4.1. Pentingnya fosil jejak ............................................. ................................. 17
5. Cenosoic formasi dari Bükk Pegunungan .......................................... ............................ 18
6. pameran Palaeobotanical .............................................. .................................................. .. 19
7. pameran Palaeozoological .............................................. .................................................. 20
8. Geologi dari Bükk Pegunungan ........................................... .............................................. 23
9. berhenti 1: Eger, Angin Brickyard ......................................... .................................................. 24
10. 2 berhenti: Noszvaj, Kiseged, roadcut ........................................ ......................................... 25
11. 3 berhenti: Mónosbél, Vízfő .......................................... .................................................. ..... 26
12. 4 berhenti: Nagyvisnyó, Hatar Bukit ......................................... .............................................. 27
13. 5 berhenti: Nagyvisnyó, bagian kereta api 416 ........................................ ............................ 28
14. 6 berhenti: Dédestapolcsány, Malom Bukit ......................................... ................................... 29
15. 7 berhenti: Csernely, tanjung berpasir .......................................... .................................................. .... 30
16. Dunavarsány, kerikil tambang ............................................ .................................................. 32
17. Eger, angin Brichyard ............................................ .................................................. ......... 34
18. Gant, Bagoly Hill, tambang bauksit ......................................... ............................................ 36
19. Malyi, paparan pembuatan batu bata ini ............................................ .................................................. 38
20. Máriahalom, tanjung berpasir ............................................. .................................................. ........... 39
21. Mátraverebély, Szentkút ............................................. .................................................. .... 41
22. Pécs, Danitz-puszta, lubang pasir ........................................ .................................................. ... 42
23. Sopronkőhida, Reti-Forras ( “Reti Spring‖) ..................................... ................................... 43
24. Sumeg, tambang batu kapur di Mogyorós Bukit ......................................... ............................. 45
25. Szob, memotong jalan di belakang Malom kert (‖Malom Garden‖) .................................. ....... 46
26. Szurdokpüspöki, diatomit tambang ............................................ ........................................ 47
27. Tardos, banya Bukit ............................................ .................................................. .............. 49
aku aku aku

1. fejezet - Paleontology
DASAR paleontologi
1. Fosil
1.1. Fosil dan fosilisasi

Fosil (dari fossus Latin, secara harfiah "yang telah digali") adalah sisa-sisa diawetkan atau jejak hewan, tumbuhan, dan organisme lain dari
masa lalu jarak jauh. Fosilisasi merupakan kejadian yang sangat langka, karena sebagian besar komponen dari hal-hal yang
sebelumnya-hidup cenderung terurai relatif cepat setelah kematian. Agar suatu organisme untuk membatu, sisa-sisa biasanya perlu ditutupi
oleh sedimen sesegera mungkin. Namun ada pengecualian untuk ini, seperti jika organisme menjadi beku, kering, atau datang untuk
beristirahat di sebuah anoxic (oksigen bebas) lingkungan. Ada beberapa jenis fosil dan proses fosilisasi.
1.2. Kondisi fosilisasi
Sebuah jumlah yang sangat kecil dari kehidupan prasejarah mendapat fosil. Agar fenomena ini berlangsung, kondisi harus tepat. Itu hanya
seperti memenangkan lotre prasejarah.
Biasanya hanya bagian keras dari suatu organisme dapat menjadi fosil, seperti gigi, cakar, kerang, dan tulang. Bagian-bagian tubuh yang lembut biasanya hilang,
kecuali untuk dalam kondisi yang sangat khusus.
Ada banyak cara untuk organisme untuk mendapatkan diawetkan, tapi saya akan menjelaskan cara umum di mana bentuk yang paling fosil.
Pertama-tama, fosil hanya terjadi di batuan sedimen, tidak ada orang lain. Skenario terbaik akan di mana suatu organisme dimakamkan di dasar
danau di mana ia kemudian ditutupi oleh banyak sedimen. Dalam jenis lingkungan, organisme dilindungi dari hewan lain dan unsur-unsur alam
yang akan menyebabkan kerusakan tubuh. Sangat penting bahwa tubuh berada dalam lingkungan yang memungkinkan untuk dimakamkan cepat.
Daerah di mana ada tingkat tinggi deposisi sedimen sangat ideal karena kehadiran mineral dan peningkatan tekanan.
Ada cara lain pelestarian, juga. Salah satunya adalah membatu. Kebanyakan orang telah melihat kayu membatu. Ini adalah bagaimana hal itu
terjadi: Long lalu, log mati dicuci ke sungai dan dikubur di pasir. Air dengan alkali dan silika terlarut turun melalui sedimen, dan menghubungi
log. Log membusuk, melepaskan karbon dioksida, yang dilarutkan dalam air dan membentuk asam karbonat. Air alkali kemudian dinetralkan,
dan silika diendapkan keluar dari solusi. Sangat lambat, selulosa kayu diganti, molekul demi molekul, oleh silika. Akhirnya, kayu diganti secara
detail sempurna oleh mineral. Jika mineral lain yang ada, juga, kayu bisa ternoda warna cantik.
Organisme juga dapat diawetkan dengan karbonisasi. Jika daun jatuh ke rawa stagnan, miskin oksigen, mungkin tidak membusuk. Jika mendapat
tertutup lumpur dan mengalami panas dan tekanan, sebagian besar bahan organik daun ini dilepaskan sebagai metana, air, dan karbon dioksida.
Sisanya adalah film tipis karbon, menunjukkan jejak daun. Serangga dan ikan dapat dipertahankan dengan cara ini juga.
1.3. jenis fosil yang berbeda
The -fossil‖ istilah digunakan untuk jejak kehidupan masa lalu. Fosil tidak hanya sisa-sisa yang sebenarnya organisme, seperti gigi, tulang,
kulit, dan daun (fosil tubuh), tetapi juga hasil aktivitas mereka, seperti liang dan kaki cetakan (jejak fosil), dan senyawa organik yang mereka
hasilkan oleh proses biokimia (fosil kimia). Kadang-kadang, struktur anorganik yang dihasilkan mungkin bingung dengan jejak kehidupan,
seperti dendrit. Ini adalah disebut pseudofossils. Definisi di bawah menjelaskan jenis fosil yang ditemukan dalam konteks proses fosilisasi.
Seluruh fosil tubuh: Seluruh tubuh dapat membatu dalam lingkungan khusus. Serangga diawetkan dalam damar misalnya. seluruh tubuh mammoth
Pleistocene dapat ditemukan di Siberia dalam es dengan rambut mereka, daging dan darah (Pict. 1.1.).
1
Paleontologi
Pict. 1.1. Seluruh tubuh mammoth dari Berezovka (www.mathisencordlary.blogspot.com)
Pseudomorphs: Dalam beberapa materi kasus kerangka fosil dapat diubah karena cairan bawah tanah (misalnya cairan siliciferous). Ini sangat
tahan dan baik fosil diawetkan, seperti fosil kayu atau tulang (Pict. 1.2.)
Pict. 1.2. Awal kayu silisifikasi Miosen
Encrustings: Fosil bisa memiliki konsentris, laminar mantel. Ini dibuat oleh spons, alga, bryozoa (Pict. 1.3.) Atau dapat kimia dalam asal-usul
mereka.
Pict. 1.3. shell kerang bertatahkan oleh Bryozoa (www.blackcatmountain.com)
Tubuh Fosil: Proses fosilisasi yang kompleks dengan banyak tahap dari pemakaman penemuan sebagai fosil. Organisme dengan bagian-bagian keras
seperti cangkang mineral, seperti trilobite atau Amon, jauh lebih mungkin untuk menjadi fosil dari hewan dengan bagian-bagian hanya lunak seperti
ubur-ubur atau cacing. fosil tubuh tumbuhan dan hewan hampir selalu hanya terdiri dari bagian-bagian skeletonized atau dikeraskan karena jaringan
lunak dihancurkan oleh pembusukan atau dengan pemulung (Pict. 1.4.).
2
Paleontologi
Pict. 1.4. Carcharias sp. - Miosen Tengah gigi hiu
Cetakan: cetakan hanya cetakan eksternal organisme sangat tipis, seperti daun dan trilobita. Mereka sering ditemukan di batuan seperti batu
pasir, serpih dan abu vulkanik (Pict. 1.5.).
Pict. 1.5. cetakan eksternal dari trilobite Kambrium di shale
Cetakan dari jaringan lunak: Hal ini dimungkinkan untuk menyimpulkan jumlah tertentu tentang bagian-bagian lunak yang hilang dari fosil dengan
membandingkannya dengan kerabat yang tinggal. sedimen Graine sangat halus (seperti lumpur, abu) dapat dipertahankan jejak tubuh lembut medusa, serangga
atau cacing (Pict. 1.6.). Burgess-serpih mengandung jejak dari organisme yang berbeda yang tidak memiliki kerangka keras.
Pict. 1.6. cetakan eksternal Karbon naga terbang
Sederhana penguburan: kerang lekat dan tanaman tetap sering berbaring di tanah tanpa banyak perubahan. Kerucut, batang, tunggul, dan akar pakis di
rawa gambut telah diketahui ada hingga 40 juta tahun dengan sedikit perubahan, kecuali untuk beberapa perubahan warna dan sedikit membusuk.
Pelestarian luar biasa dalam rawa gambut ini disebabkan oleh konsentrasi tinggi dari asam tanat. cangkang moluska, bulu babi dengan usia mulai dari
beberapa ribu tahun hingga 75 juta tahun telah dikenal untuk bertahan hidup dengan sedikit perubahan, kecuali hilangnya warna.
3
Paleontologi
Cetakan: Suatu organisme akan terletak di sedimen sampai sedimen sekitarnya menjadi perusahaan. Kemudian organisme melarutkan diri.
Jika tidak ada kepenuhan rongga dengan mineral, pasir atau tanah liat ini disebut cetakan alami. Bagian luar cetakan, yang akan menjadi
permukaan luar dari hewan, disebut sebagai cetakan eksternal. Hal ini sering memiliki detail halus dari permukaan organisme asli. Bagian
dalam permukaan cetakan disebut sebagai cetakan internal (kadang-kadang miscalled gips) (Pict. 1.7.).
Pict. 1.7. Cardium sp. - gips alami kerang menjual di Awal Miosen batu pasir
Natural gips: Bentuk-bentuk cor internal saat pasir atau tanah liat mengisi hal-hal seperti kerang kosong siput dan kerang, yang umum (Pict
1,8..).
Pict. 1.8. cor internal Miosen Tengah kerang shell
Melacak fosil: melacak fosil, juga disebut ichnofossils adalah struktur diawetkan dalam batuan sedimen yang aktivitas biologis record.
Meskipun jejak fosil sering kurang menarik untuk melihat, mereka sangat penting karena mereka mewakili kedua anatomi pembuat dalam
beberapa cara serta perilakunya. jejak fosil termasuk jejak kaki, trek dan tanda jejak, liang, pengeboran, tanda makan, dan koprolit (kotoran
fosil).
2. Klasifikasi fosil
Fosil hewan yang diklasifikasikan, sebagai yang spesimen hidup, dengan mengamati struktur tubuh dan fungsi. Sementara ada beberapa tantangan yang
unik dalam mengklasifikasikan fosil, skema dasar organisasi adalah sama. Pergi satu langkah pada satu waktu dapat membuat identifikasi fosil mungkin bagi
siapa pun.
sistem klasifikasi biologi memiliki sejarah panjang. Aristoteles, bekerja di Yunani kuno, berusaha untuk mengklasifikasikan hewan dengan membandingkan
esensi dari spesies. sistemnya adalah sistem rinci yang mencakup deskripsi dari tubuh. Dia percaya bahwa semua spesies yang berkaitan dengan tanah,
udara, api, dan air dan diklasifikasikan sesuai.
2.1. Klasifikasi Linnaeus

Pada akhir abad ke-18, Carolus Linnaeus menciptakan sistem organisasi lain. sistemnya adalah hirarkis, dengan pemisahan semakin rinci di
antara anggota kelompok. Linnaeus' nomenklatur binomial (memberi dua nama sebagai identifikasi unik) sekarang meliputi semua makhluk
hidup. Ilmu klasifikasi organisme, hidup atau punah, disebut taksonomi.
pengelompokan berikutnya terbentuk atas dasar yang sama: kesamaan fitur, bahkan ketika fitur yang menit atau pada tingkat kimia.
Divisi klasifikasi adalah sebagai berikut:
4
Paleontologi
Kerajaan
Divisi
Kelas
Memesan
Keluarga
Marga
Jenis
kerajaan Animalia
filum Vertebrata
kelas Mamalia
agar Primata
keluarga Hominidae
genus Homo
Spesies Homo sapiens (Linné, 1758)
Kelompok spesies terdiri organisme individu sejenis yang kawin dan menghasilkan keturunan; Namun dengan fosil, bukti meyakinkan isolasi
reproduksi tidak pasti. Definisi spesies didasarkan pada morfologi (bentuk dan struktur dari suatu organisme) kriteria, dan analisis kimia dari
kerang organisme (bagian keras).
Genus mengacu pada spesies yang terkait erat, seperti hominides. Homo adalah salah satu nama genus untuk Primata. spesies individu termasuk
Homo sapiens, H. erectus, H. habilis dan beberapa orang lainnya. Genus dan spesies nama biasanya dicetak miring, sementara nama-nama kelompok,
seperti kelas atau perintah, tidak. Dalam karya-karya ilmiah, "otoritas" untuk nama binomial biasanya diberikan, setidaknya ketika pertama kali
disebutkan.
bentuk genera bersama-sama ke kelompok besar organisme serupa yang disebut keluarga. nama-nama keluarga selalu berakhir di "ae".
Keluarga kelompok bersama-sama ke perintah. Nama rangka dimulai dengan modal dan biasanya (tetapi tidak selalu) akhir dalam sebuah "a".
Grup pesanan membentuk kelas - dasar untuk penelitian fosil yang paling. Filum Mollusca berisi empat kelas: gastropoda, cumi, Pelecypoda
dan Scaphopoda.
Kelompok kelas membentuk ke plyla (jamak dari filum). Beberapa filum yang paling umum termasuk arthropoda (serangga), platyhelminthes
(cacing pita), Chordata (ikan, retile, burung, mamalia), moluska (siput), dan porifera (spons).
kelompok filum bersama untuk membentuk kerajaan - kelompok paling atas. Tergantung pada apa sumber yang Anda gunakan, kelompok ini terdiri dari
tujuh kerajaan termasuk bakteri, crenarchaeota, euryarchaeota, Protoctista, Plantae, jamur dan animalia.
2.2. Cladistics
Sebuah metode yang berbeda dari organisme klasifikasi, hidup atau punah, secara bertahap berakar dari versi Linnaeus, terutama di kalangan
ahli biologi profesional, paleontologis dan ilmuwan hidup. Metode cladistic dari sistematika filogenetik, dirancang oleh ahli biologi Jerman Willi
Henning, menggunakan fitur dari suatu organisme sebagai identifikasi.
Dalam sistem Linnaeus, ciri-ciri yang digunakan untuk mengklasifikasikan suatu organisme sering menjadi bahan diskusi atau pendapat. Dalam kladistika,
fitur ini secara khusus diidentifikasi sebagai synapomorphies atau karakter yang berasal unik. Karena ini karakter yang unik muncul hanya sekali,
keturunan organisme semua berbagi sifat khas yang sama. organisme
5
Paleontologi
yang berisi fitur unik yang sama membentuk kelompok yang disebut clade. Selanjutnya, semua anggota clade keturunan dari nenek moyang
yang sama.
Cladograms obyektif membangun asal usul yang sama sebuah organisme. Sebagai karakteristik individu membentuk, clades dibagi menjadi subclades.
Hal ini menciptakan struktur pohon keluarga yang disebut cladograms. Sistem bercabang ini menunjukkan di mana karakteristik tambahan (kelompok)
muncul, dan hubungan evolusi antara kelompok dan organisme. Cladograms kurang rentan terhadap pendapat dan kesalahan dari versi Linnaeus;
Namun, untuk keperluan sehari-hari, sistem Linnaean masih digunakan.
2.3. Asal nama

Biasanya, nama ilmiah dari fosil berasal dari bahasa Latin atau bahasa kuno lain. Istilah yang internasional dan diakui di seluruh dunia ilmiah,
tidak peduli bahasa asli yang diucapkan. Arti dari nama ilmiah berasal dari karakteristik fisik suatu organisme, lokasi geografis saat ditemui
atau nama penemu. nama ilmiah kadang-kadang rumit, sehingga julukan yang diberikan; misalnya, 'Dudley bug', spesies trilobite disebut
Calymene blumenbachi, berasal julukan dari wilayah di Inggris di mana spesies fosil sangat umum.
2.4. Klasifikasi biosfer

Di bagian atas klasifikasi taksonomi organisme, satu dapat menemukan baik Domain atau Kerajaan. Selama dua abad, dari pertengahan abad
kedelapanbelas sampai pertengahan abad kedua puluh, organisme umumnya dianggap milik salah satu dari dua kerajaan, Plantae (tumbuhan,
termasuk bakteri) atau Animalia (hewan, termasuk protozoa). Sistem ini, yang diusulkan oleh Carolus Linnaeus pada pertengahan abad
kedelapan belas, memiliki kesulitan jelas, termasuk masalah menempatkan jamur, protista, dan prokariota. Ada organisme bersel tunggal yang
jatuh di antara dua kategori, seperti Euglena, yang dapat berfotosintesis makanan dari sinar matahari dan, namun, pakan dengan mengkonsumsi
bahan organik.
ekologi Amerika Robert H. Whittaker mengusulkan sistem dengan lima kerajaan: Monera (prokariota-bakteri dan ganggang biru-hijau), Protista
(uniseluler, multiseluler, dan kolonial protista), Fungi, Plantae, dan Animalia. Sistem ini banyak digunakan untuk tiga dekade, dan tetap populer
saat ini.
Baru-baru ini, "domain," tingkat klasifikasi yang lebih tinggi dari kerajaan, telah dirancang. Juga disebut "Superregnum" atau "Superkingdom,"
domain adalah pengelompokan tingkat atas organisme dalam klasifikasi ilmiah. Salah satu alasan klasifikasi seperti telah dikembangkan
adalah karena penelitian telah mengungkapkan sifat unik dari bakteri anaerob (disebut Archaeobacteria, atau hanya Archaea). Ini "fosil hidup"
secara genetik dan metabolik sangat berbeda dari organisme oksigen bernapas. Berbagai nomor dari Kingdoms diakui di bawah kategori
domain.
2.5. Signifikansi dari fosil

Pembentuk batuan fosil: Ada batuan sedimen Biogen (bioliths) yang mengandung fragmen sebagian besar fosil. Fosil tanaman tetap membangun
batubara dan diatomit, sedangkan fosil kerangka binatang membangun beberapa batugamping (karang-batu gamping, crinoid limeston).
signifikansi Geochronological: Ada yang disebut fosil indeks yang menandatangani periode sejarah Bumi. Organisme ini harus sangat umum di
sedimen, memiliki jangkauan besar, evolusi yang cepat dan pola morfologi yang khas. Trilobita, conodonts, ammonita dan foraminiferas yang
indeks fosil yang baik dari beberapa periode.
Evolusional signifikansi: Hukum Dollo ini memberitahu bahwa evolusi tidak reversibel. Hipotesis ini pertama kali dikemukakan oleh Dollo dengan
cara ini: "Suatu organisme tidak dapat kembali, bahkan sebagian, ke tahap sebelumnya sudah diwujudkan dalam jajaran nya ancestors.‖
Menurut hipotesis ini struktur atau organ yang telah hilang atau dibuang melalui proses evolusi tidak akan muncul kembali dalam bentuk yang
sama persis di garis organisme. kelompok fosil memiliki progresif, gigih dan periiod regresif dalam evolusi mereka. Tapi ada banyak fenomena
acak dalam evolusi yang mengambil lebih keras biostratigrafi yang . Persistentce adalah fenomena ketika spesies tidak berubah selama jutaan
tahun. ini adalah fosil hidup seperti Ginkgo biloba, Lingula atau Latimera. Konvergensi adalah fenomena lain. beberapa organisme (misalnya
lumba-lumba dan Ichthyosaurus) memiliki morfologi yang sama karena lingkungan yang sama dan habitat hidup. Homeomorphy adalah
fenomena yang mirip dengan ini tetapi organisme berada dalam hubungan dekat.
6
Paleontologi
signifikansi lingkungan: Ada organisme yang tidak toleran perubahan dari faktor lingkungan (misalnya karang, bulu babi). Mereka memiliki
signifikansi lingkungan besar.
3. Evolusi biosfer
3.1. Prakambrium
Pertimbangan dari sejarah geologi bumi karena berkaitan dengan asal-usul dan evolusi kehidupan, yaitu, untuk paleobiologi, harus memegang laut
sebagai sentris. Kehidupan dimulai di laut, dan kehidupan yang paling yang masih ada belum ada di laut. laut mengandung keragaman dimengerti
hidup, sebagian besar masih belum ditemukan atau dideskripsikan, mulai di semua domain kehidupan. laut ini benar-benar penuh dengan kehidupan
mikroskopis, termasuk bakteri yang membuat hidup mereka dengan konstelasi proses metabolisme yang berbeda, dan archaeans, di antaranya
adalah extremophiles yang tinggal di ventilasi pada temperatur di atas titik didih air.
laut adalah ibu dari semua kehidupan dimulai sekitar 3,8 miliar tahun yang lalu, dan tetap jadi hari ini. Setiap hewan darat membawa dengan mereka
laut miniatur, berdenyut dalam sel dan sistem peredaran darah. Semua kehidupan, termasuk manusia, bisa dilihat sebagai air tas laut yang
mengandung konstituen mineral sama dengan laut bersama-sama dengan dispersi dinamis molekul yang melakukan proses biologis yang
merupakan kehidupan.
Dalam semua sel hidup - protein menjawab untuk kedua bentuk dan fungsi. Protein adalah elemen aktif sel yang membantu dan mengontrol
reaksi kimia yang membuat pekerjaan sel. Mereka menerima sinyal dari luar sel. Mereka mengontrol proses yang protein dibuat dari petunjuk
di gen. Mereka juga membentuk perancah yang memberikan sel-sel bentuk dan serta bagian dari hubungan yang menempel sel
bersama-sama ke jaringan dan organ. Bentuk Sebuah protein yang menentukan fungsinya, yang, pada gilirannya, tergantung pada sifat
air-membenci-nya (hidrofobik) - untuk bekerja protein harus direndam di laut miniatur di dalam sel yang tidak sangat berbeda dari laut dari
mana ia datang. Kehidupan berasal dari laut, dan laut menopang kehidupan di bumi,
Archaean Waktu (3800-2500 mya): Suasana yang ada selama waktu Arkean akan menjadi racun bagi kehidupan sebagian besar yang masih ada di
planet kita. Juga, batu-batu itu baru mulai terbentuk di kerak bumi. Hal ini diyakini bahwa kehidupan di bumi dibuat penampilannya di laut selama
waktu Archaean. Kehidupan pertama diyakini Eubacteria (yaitu, bakteri), organisme bersel tunggal prokariotik tanpa Inti DNA yang mengandung.
Bakteri yang paling awal diperoleh energi melalui kemosintesis (konsumsi molekul organik). Mereka menghasilkan fosil tertua yang tanggal ke
sekitar 3500 mya, dan dikenal sebagai mikrofosil bakteri. Ditemukan pada tahun 1970 di Australia Barat, fosil paling awal mengungkapkan apa yang
tampak tanda-tanda kimia rantai halus mikroba yang muncul persis seperti hidup ganggang biru-hijau (atau dikenal sebagai cyanobacteria). Selama
miliaran tahun, bakteri ini membentuk karpet berlendir luas di perairan pantai yang dangkal, dan sebelum akhir Achaean-waktu 2,5 bya juga telah
membentuk kerak tipis di atas tanah. Dikenal sebagai stromatolites, struktur accretionary pertumbuhan yang dihasilkan oleh prokariota, dan juga
mungkin Arachaea dan primitif Eukariota, menjadi semakin berlimpah selama Archaean, fakta sangat penting untuk evolusi kehidupan berikutnya.
Namun, hipotesis alternatif mendalilkan bahwa eukariota mungkin telah muncul pada akhir waktu Archaean. serpih kuno laut Australia tanggal
dengan uranium dan menyebabkan 2700 mya mengandung jejak mikroskopis dari sterol minyak yang mengandung. Sejak eukariota adalah
satu-satunya organisme di Bumi yang dapat membuat molekul-molekul ini, shale ini kita mendukung teori bahwa eukariota amuba-seperti mungkin
telah muncul di awal sejarah hidup. struktur Stromatolitic span Prakambrium dan memperluas ke waktu modern, meskipun mereka saat ini terbatas
pada beberapa lingkungan yang terisolasi. Sementara ilmu umumnya tidak dapat menentukan organisme memproduksi atau organisme, stromatolite
memang bisa menjadi ekspresi yang indah dari kehidupan yang paling kuno di bumi.
Proterozoikum Era (2500-544 mya): Selama Proterozoikum menyadari peristiwa penting untuk evolusi lebih lanjut dari kehidupan, terutama
penumpukan tetap oksigen di atmosfer. benua stabil terbentuk. Bakteri dan mikroba Archaean, beberapa mampu mentolerir lingkungan yang
sangat bermusuhan, menjadi semakin berlimpah. Dengan sekitar 1,8 bya, hewan bersel eukariotik muncul sebagai fosil, ini adalah organisme
yang kebanyakan orang paling akrab dengan - semua hewan, tumbuhan, jamur, dan protista yang memiliki karakteristik fundamental seperti
organisasi seluler, biokimia, dan biologi molekuler. Cyanobacteria, fotosintesis Eubacteria yang menghasilkan oksigen sebagai produk
sampingan metabolisme mungkin telah muncul dari awal 3,5 miliar tahun yang lalu, tetapi menjadi umum dan meluas di Proterozoikum. The
cepat build-up oksigen di atmosfer terutama karena aktivitas fotosintesis mereka. Oleh karena itu, cyanobacteria telah penting dalam evolusi
dan perubahan ekologi sepanjang sejarah bumi. Mereka telah dikaitkan setidaknya sebagian, karena kepadatan energi intens metabolisme
aerobik oksigen pembakaran Eukariota, dengan ledakan keanekaragaman dalam Prakambrium larut
7
Paleontologi
Kambrium (Ledakan Kambrium). Kontribusi besar lainnya dari cyanobacteria adalah di asal tanaman. Kloroplas mana tanaman membuat
makanan sebenarnya adalah sebuah cyanobacterium tinggal dalam sel tanaman.
Mitokondria sel organel (dan DNA mitachondrial terkait) dari hewan, pusat produksi energi aerobik diyakini berevolusi dari bakteri aerobik.
Demikian pula, dan dalam acara evolusi terpisah, kloroplas tanaman eukariotik Nike berevolusi dari autotrophic, fotosintesis cyanobacteria.
Inovasi evolusi besar lain dari Eukariota yang terjadi di Proterozoikum adalah kemampuan untuk bereproduksi secara seksual, membuat keragaman
genetik mungkin, dan sebagai akibatnya, sangat meningkatkan kemampuan untuk beradaptasi dan bertahan hidup perubahan lingkungan. Tidak seperti
bakteri prokariotik yang klon identik, seks memungkinkan mutasi yang menguntungkan untuk bertahan dan memperkuat dalam genom populasi.
Multi-bersel, bertubuh lunak organisme laut (metazoans) berevolusi.
Fosil tertua dalam Kingdon Animalia adalah usia Vendian 650-544 mya, ditemukan di hampir 30 lokasi di seluruh dunia, dan yang paling khas.
The Ediakara Hills of Southern Australia, dan Vendian Putih Sea Region Rusia Utara adalah dua lebih terkenal. Biasanya, Vendian atau fosil
Ediacaran yang diawetkan tayangan tipis pada permukaan tempat tidur dari baik untuk menengah-grained batuan sedimen. Pura-pura,
organisme ini yang sangat tipis, kurang memiliki bagian keras minerallized atau berkembang dengan baik organ atau sistem organ, dan
memiliki permukaan luar selimut-seperti.
3.2. berevolusi Prakambrium dari athmosphere dan biosfer

Evolusi athmosphere dan biosfer adalah sehubungan karena proses ini memiliki efek pada satu sama lain. Primer athmosphere bumi terlepas
di 4,6-3,6 Ma tahun sebelumnya. athmosphere ini terkandung gas langka kebanyakan. Sedangkan gas dominan suasana sekunder O2, N2
dan CO2. N2 dan CO2 berasal dari kegiatan vulkanik, sedangkan asal O2 adalah proses photodissociation dan fotosintesis.
Awal terbentuknya oksigen dari disosiasi fotokimia uap air ditemukan untuk menyediakan oksigen primitif di atmosfer. Karena Urey regulasi diri
dari proses ini dengan melindungi uap H2O dengan O2, O3, dan CO2, kadar oksigen primitif tidak dapat melebihi O2 0,001 hadir tingkat
atmosfer (PAL). Analisis Fotokimia dari konstituen atmosfer dimungkinkan oleh pengukuran radiasi surya dengan kendaraan ruang dan data
sekarang sangat baik pada penyerapan uv. Tingkat oksidasi dari bahan litosfer diperiksa di atmosfer primitif ini dan, karena spesies aktif
oksigen hadir, ditemukan cukup untuk membuat yang tidak perlu asumsi biasa tingkat oksigenik tinggi di era pra-Kambrium untuk menjelaskan
oksida litosfer tersebut.
Munculnya oksigen dari tingkat primitif hanya dapat dikaitkan dengan aktivitas fotosintesis, yang pada gilirannya tergantung pada berbagai
kondisi ekologis di setiap periode. Sepanjang pra-Kambrium, jumlah mematikan dari UV akan menembus ke 5 atau 10 meter kedalaman air.
Hal ini membatasi asal-usul dan evolusi awal kehidupan untuk organisme bentik di kolam dangkal, danau kecil atau dilindungi laut dangkal di
mana konveksi yang berlebihan tidak membawa kehidupan terlalu dekat ke permukaan, namun di mana ia dapat menerima maksimal
non-mematikan, namun dilemahkan sinar matahari . Hidup tidak bisa eksis di lautan umumnya dan organisme pelagis dilarang. oksigen
atmosfer tidak dapat naik secara signifikan sampai ekstensi benua dan keadaan iklim menggabungkan untuk mencapai sejauh yang
diperlukan fotosintesis dilindungi ini,
Ketika oksigen melewati 0,01 PAL, permukaan laut yang cukup gelap untuk mengizinkan perpanjangan luas hidup untuk seluruh hidrosfer.
Demikian juga, berbagai peluang biologis lainnya yang timbul dari potensi metabolisme respirasi dibuka untuk modifikasi evolusi besar ketika
konsentrasi oksigenik naik ke tingkat ini. Oleh karena itu, tingkat oksigenik ini ditentukan sebagai level‖ kritis -Pertama yang diidentifikasi oleh
inferensi langsung dengan kemajuan evolusi ledakan periode Kambrium (-600 saya). Tingkat konsekuen produksi oksigen dipercepat.
Ketika oksigen melewati 0,1 PAL, permukaan tanah cukup gelap dari uv mematikan untuk mengizinkan penyebaran kehidupan lahan kering.
Tingkat oksigenik ini ditentukan sebagai level‖ kritis -Kedua dan dengan kesimpulan segera diidentifikasi dengan penampilan dan penyebaran
ledakan organisme evolusi di darat di akhir Silurian (-420 saya).
Selanjutnya, oksigen harus telah meningkat pesat dengan Karbon. Karena fase lag dalam proses pembusukan, perubahan oksigen atmosfer
mungkin telah berfluktuasi sebagai osilasi bergigi teredam melalui akhir Paleozoic, Mesozoikum, dan bahkan kali Kenozoikum di tiba di saat
kuasi-permanen tingkat (Gambar. 1.1. ).
8
Paleontologi
Fig.1.1. Tumbuh dari kandungan oksigen dari atmosfer selama sejarah Bumi
3.3. Era Paleozoikum
Paleozoikum (yang berarti "waktu hidup kuno)" Era berlangsung 544-245 juta tahun yang lalu, dan dibagi menjadi enam periode.
Kambrium (544-505 mya): hewan Hard-dikupas muncul dalam jumlah besar untuk pertama kalinya selama Kambrium, secara signifikan
karena laut dangkal membanjiri benua. Gondwana terbentuk di dekat Kutub Selatan.
The Cambrian benar-benar adalah periode menakjubkan dalam evolusi kehidupan di bumi. Sebagian besar kelompok utama binatang muncul pertama
kali dalam catatan fosil, sebuah acara populer dan ilmiah disebut "Ledakan Kambrium". Nama sebagian besar berasal dari ledakan hipotesis dari
keanekaragaman kehidupan yang terjadi sangat cepat, tetapi bahwa ini benar-benar terjadi bukan konsensus di antara ilmuwan.
Banyak metazoans laut memiliki eksoskeleton mineralisasi berkembang di Cambrian, termasuk spons, karang, moluska, echinodermata, bryozoa,
Brachiopoda dan arthropoda. Hal ini umumnya percaya bahwa tidak ada organisme di bagian paling dasar Kambrium yang memiliki bagian keras,
baik sebagai kerangka eksternal atau hanya spikula. Hal ini, bagaimanapun, tetap dalam sengketa. Yang pertama dikupas metazoans yang
merupakan ciri khas dari Kambrium terjadi baik setelah jejak fosil kompleks awal.
Trilobita mendominasi catatan fosil Kambrium, dan arthropoda ini benar-benar mencapai jumlah puncak dari keluarga dekat akhir Kambrium. Hal ini
diyakini ada sekitar 15.000 spesies yang berevolusi selama Paleozoic. The catatan rinci pertama vertebrata muncul selama Kambrium sebagai fosil
ikan tanpa rahang. bottom-penghuni tersebut, beberapa di antaranya memiliki kerangka yang terbuat dari tulang rawan bukan tulang, pertama kali
muncul sekitar 500 juta tahun yang lalu. Banyak yang tercakup dalam baju besi seperti pelat.
3.4. Ordovician
Ordovisium (505-440 mya):
Karena pemisahan benua, trilobita renggang genetik mengambil baru, bentuk lokasi-dependent, beberapa cukup eksotis. The graptolit
planktonik pertama berevolusi, dan spesies graptolite lainnya menjadi punah. Paling mendalam mungkin adalah kolonisasi tanah. fosil
arthropoda darat terjadi pada Ordovician strata, seperti yang dilakukan mikrofosil sel, kutikula, dan spora tanaman darat awal.
strata Ordovisium dicirikan oleh banyak dan beragam trilobites dan conodonts (fosil fosfat dengan penampilan gigi-seperti) yang ditemukan di
urutan serpih, batu kapur, dolostone, dan batu pasir. Selain itu, Blastoidea, bryozoa, karang, crinoids, serta berbagai jenis Brachiopoda, siput,
kerang, dan cumi muncul untuk
9
Paleontologi
pertama kalinya dalam catatan geologi di lingkungan Ordovician tropis. Sisa-sisa Ostracoderm (tanpa rahang, ikan lapis baja) dari batuan
Ordovisium terdiri beberapa fosil vertebrata tertua.
Meskipun penampilan fosil karang selama ini, ekosistem terumbu karang terus didominasi oleh alga dan spons, dan dalam beberapa kasus
oleh bryozoa.
Ordovisium fosil vertebrata lengkap tertua. Mereka tanpa rahang, ikan lapis baja dengan perisai besar tulang di kepala, dan skala seperti pelat
kecil yang menutupi ekor.
Ordovisium berakhir dengan peristiwa kepunahan besar yang menyebabkan kematian sekitar 60% dari genera laut. Sebuah glaciation
Ordovisium Akhir berkontribusi mendalam ekologi gangguan dan massa kepunahan. Karang-bangunan fauna yang luas hancur. Hampir
semua conodonts menghilang di Atlantik Utara Realm. Banyak kelompok echinodermata, brachiopoda, bryozoa, graptolit, dan chitinozoans
juga menghilang.
3.5. Silurian
Silurian (440-410 mya):
The Silurian menyadari perubahan ditandai tambahan untuk Bumi yang mempengaruhi kehidupan secara signifikan. permukaan air laut naik
karena iklim stabil, setidaknya dibandingkan dengan jutaan sebelumnya tahun. terumbu karang membuat penampilan pertama mereka dan
diperluas. tanaman darat berevolusi di daerah lembab dekat Khatulistiwa. The Silurian juga waktu yang luar biasa dalam evolusi ikan. Tidak
hanya periode ini menandai menyebar luas dan cepat ikan tanpa rahang, tetapi juga penampilan yang sangat signifikan dari kedua ikan air
tawar pertama yang diketahui serta ikan pertama dengan rahang, yang dihasilkan dari adaptasi dari sebuah lengkungan anterior insang. Strata
Silurian memiliki fosil yang merupakan bukti substantif hidup di darat, khususnya kelompok arthropoda. Fosil paling awal dari tumbuhan
vaskular juga lazim. Di lautan,
Devonian (410-360 mya): The Devonian adalah masa perubahan besar di Pohon Kehidupan. batu karang
ekosistem melihat bentuk-bentuk baru dan lebih bervariasi, termasuk ammonoids dan ikan. Itu juga waktu ketika hidup mencapai acara penting
beradaptasi dengan tanah. Kedua tetrapoda pertama, atau empat berkaki tanah-hidup vertebrata, dan artropoda pertama menjajah tanah,
termasuk serangga bersayap dan laba-laba awal. Di laut, ammonoids dan ikan berkembang dan cepat diversifikasi. Arthropoda dan akhirnya
tetrapoda yang lamban tanah. Pertama serangga, laba-laba, dan tetrapoda berevolusi.
Di Bawah Devonian, tanaman yang sangat kecil dan primitif, umumnya kurang daun, akar dan pembuluh darah sistem yang akan segera
muncul. Tapi radiasi tanaman sudah berkembang pesat dan menyebabkan pakis, ekor kuda dan tanaman biji. Oleh almarhum bumi Devonian
memiliki hutan pohon berakar tinggi ditutupi dengan daun. The lycopodes (Filum lycopodiophyta) adalah keturunan tertua dari tumbuhan
vaskular. Sigillaria adalah contoh dari pohon lycopod. The Gymnosperma benih-bantalan muncul di dekat akhir Devonian, adaptasi akhirnya
menyebabkan propagasi ke habitat pengering.
The Devonian sering tepat disebut "Age of Fishes", karena ikan mengambil tempat mereka dalam sistem terumbu kompleks yang
mengandung nautiloids, karang, graptolit, blastods, echinodermata, trilobita, spons, Brachiopoda dan conodonts. Dengan banyak
bentuk-bentuk baru dari predator, trilobit terus berkembang strategi pertahanan mereka. Selama Devonian, Placodermi (ikan lapis baja),
sarcopterygii (lobus-bersirip ikan dan lungfish) dan klasifikasi (tulang ikan konvensional atau ikan pari) berkembang pesat, banyak yang
menjadi predator besar dan galak. Sampai kemudian di Devon ikan adalah satu-satunya vertebrata, dan memunculkan semua garis keturunan
vertebrata lainnya.
Arthropoda terpancar menjadi mapan di tanah di Devon, dan dalam beberapa kasus mencapai ukuran yang mengesankan. Biomassa
meningkat dari tanaman darat dan kadar oksigen lebih tinggi pada akhir periode Devonian faciliated adaptasi untuk kehidupan darat hewan
herbivora. Arthropoda dijajah tanah, termasuk serangga bersayap dan laba-laba awal. Adaptasi ini dipengaruhi oleh orogeny Caledonian.
Proses ini dimulai selama Kambrium - Silur dan mengakibatkan tabrakan dari Samudera Iapetus. Tabrakan akhir terjadi di antara Laurencia,
Baltica dan medan mikro pada akhir periode Silurian.
3.6. Karbon
Karbon (360-286 mya):
10
Paleontologi
Selama Karbon, benua-benua di bawah khatulistiwa masih membentuk superbenua Gondwana. Kehidupan berkembang di laut di bangun dari
almarhum Kepunahan Devon. Ammonoids rediversified sangat cepat. Ini terlihat di garis loba yang menjadi sangat rumit selama evolusi dari
kelompok ini (Gambar. 1.2.).
Gambar. 1.2. pergantian lobus selama evolusi Ammonoidea
Crinoids, Blastoidea, Brachiopoda dan bryozoa dan fusulinids Eukariota bersel tunggal yang dikenal sebagai fusulinids menjadi berlimpah.
Sinar bersirip ikan memancarkan sangat besar. Namun, usia trilobite itu hampir berakhir.
Hidup di darat benar-benar mengambil akar di Carboniferous, setting panggung untuk deposit batubara besar yang akan dibentuk di lowlaying rawa.
Umum di rawa-rawa batubara memproduksi spora bantalan pohon lycopod yang tumbuh ke lebih dari 100 kaki tinggi, Sigillaria dan kedua
spora-bantalan dan benih pakis. Awal bentuk serangga bersayap yang muncul di Devon yang memperoleh sayap, dan terus mengisi radiasi mereka
terus berkembang ceruk lingkungan. Penguburan karbon organik yang dihasilkan diyakini telah menyebabkan oksigen atmosphereic untuk
meningkatkan konsentrasi 80% lebih tinggi dari hari ini, dan mungkin, pada gilirannya, menyebabkan gigantisme di beberapa serangga dan amfibi yang
terbatas pernapasan sistem akan sebaliknya dibatasi ukuran mereka.
Meskipun penampilan biji, kebanyakan tanaman Karbon terus menggunakan spora dari reproduksi. Lingkungan lembab dan rawa dari Karbon
aktif lycophyte (yaitu, pohon skala dan lumut klub) yang berkembang selama Silur terlambat untuk Devon awal untuk terus melakukan
diversifikasi dan berkembang di seluruh Karbon. Similary, calamites dan pakis yang tanaman spora-bantalan lainnya yang muncul selama
Devon dan berkembang selama periode Carboniferous berikut.
Reptil pertama muncul di Carboniferous, menyusul penampilan amfibi di Devon. Telur amniote muncul, sebuah evolusi penting menciptakan
yang mengatur panggung untuk kolonisasi lebih lanjut dari tanah oleh tetrapoda. Nenek moyang burung, mamalia, dan reptil kemudian bisa
mereproduksi di darat sejak embrio tidak lagi diperlukan lingkungan berair.
3.7. pemian
Permian (286-245 mya):
Periode Permian membentang dari sekitar 286-245.000.000 tahun yang lalu, dan merupakan periode geologi terakhir dari Era Paleozoikum.
Selama Akhir Palaeozoic ada acara orogenic Variscan. Tabrakan Euramerica dan Gondwana menghasilkan superbenua, Pangaea (Gambar.
1.3.). Ini terwujud perubahan iklim dan penurunan-daerah diri.
11
Paleontologi
Gambar. 1.3. Berkembang dari Pangea selama Late Permian
Hidup di darat termasuk keragaman tanaman, arthropoda, amfibi dan reptil. Reptil terutama sinapsida (Pelycosaur dan therapsids) yang
muncul di Upper Carboniferous, dan besar, hewan berdarah dingin dengan otak kecil Menjelang akhir Permian yang archosaurs pertama kali
muncul, nenek moyang segera untuk mengikuti Trias dinosaurus. lingkungan laut Permian sangat berlimpah di moluska, echinodermata, dan
brachiopoda.
Permian berakhir dengan acara yang paling luas kepunahan tercatat dalam paleontologi: Permian-Triassic peristiwa kepunahan, di mana
sekitar 90% sampai 95% dari organisme laut dan 70% dari semua organisme darat punah.
3.8. Mesozoikum Era
Salah satu peristiwa yang paling mencolok di Era Mesozoikum adalah munculnya dominasi dinosaurus di ekosistem darat. Mesozoikum
berlangsung 245-65 juta tahun yang lalu, dan dibagi menjadi tiga periode. Mesozoikum, yang namanya berasal dari bahasa Yunani dengan arti
kasar hewan menengah, dimulai setelah kepunahan Permian dan berakhir dengan kepunahan Cretaceous. Ini terdiri dari Trias, Jura dan
Periode Cretaceous. Mesozoikum paling terkenal untuk Dinosaurs, dan leksikon populer menganggap Zaman Dinosaurus (atau Reptil).
Dinosaurus bersama-sama dengan reptil dari semua ukuran mulai dari raksasa ke hanya mengintimidasi dengan standar ukuran manusia,
mendominasi lingkungan darat. Tanaman berbunga, atau angiospermae, muncul di Mesozoikum.
Trias (245-208 mya): The Permian-Triassic (P / T) Extinction acara menandai akhir Periode Permian Era Paleozoic, dan awal dari periode
Triassic dari Era Mesozoic. P / T kepunahan hancur Brachiopoda, karang, echinodermata, moluska, dan invertebrata lainnya. Yang terakhir
yang masih hidup agar trilobite, yang Proetids, juga tidak bertahan. P / T event mengatur panggung untuk radiasi adaptative di darat dan laut
lingkungan. Karang milik Hexacorallia muncul.
Di antara Enchinodermata, yang crinoids inadunate, yang baru saja selamat dari kepunahan Permian akhir dengan satu keluarga, akhirnya
menghilang. Sementara crinoids adalah kelompok yang paling melimpah dari echinodermata dari Ordovisium awal ke Paleozoic-an, mereka
hampir punah selama kepunahan Permian-Triassic. Semua crinoids postPaleozoic, yaitu Articulata, yang diduga menjadi clade monofiletik
yang berasal dari inadunate Orde Cladida. Namun tampaknya ada kesenjangan yang besar antara morfologi dari mengartikulasikan dan
crinoids Paleozoic. Dengan demikian, genus tunggal crinoid diketahui dari awal Trias, dan leluhur untuk semua "air dalam" crinoids
mengartikulasikan masih ada.
invertebrata lainnya, terutama kerang, ammonoids dan brachiopoda pulih mendominasi lingkungan laut, dan Belemites cumi-seperti muncul
dan menjadi berlimpah. kelompok baru echinodermata muncul juga. reptil laut yang sangat beragam,
termasuk Sauropterygia, Nothosaurus,
12
Paleontologi
pachypleurosaurs, placodonts, dan plesiosaurus pertama. The ichthyosaurus muncul di awal Trias, dan diradiasikan ke, spesies
laut-mendominasi besar. tanaman biji didominasi tanah, terutama konifer ke utara dan Glossopteris, atau pakis benih, ke selatan. Tanaman
berbunga pertama (Angiospermae) mungkin berevolusi selama Trias
Periode Trias ditutup dengan peristiwa kepunahan yang sangat mempengaruhi kehidupan laut, termasuk penipisan reptil laut, kecuali
ichthyosaurus yang masih hidup dan plesiosaurus. Seperempat keluarga invertebrata bertemu kepunahan, serta conodonts. Sebenarnya,
banyak peristiwa kepunahan diselingi Trias, yang diyakini telah memberikan tekanan selektif tambahan membina radiasi dinosaurus dalam
relung dikosongkan. Trias tanah itu didominasi superbenua Pangaea (artinya semua tanah) terletak di dekat khatulistiwa. Sedimen dari
Dinosaurus demikian akan terus menjadi semakin beragam dan mendominasi dalam Periode Jurassic dan Cretaceous berikutnya. Di antara
tetrapoda lainnya, beberapa perintah reptil juga menjadi punah, termasuk protosaurs, Nothosaurus, dan placodonts.
Jurassic (208-146 mya): Sementara dinosaurus muncul di Trias, itu selama Jurassic bahwa mereka prodigiously terpancar dan naik menjadi
penguasa tanah. Dinosaurus adalah clade reptil yang didefinisikan oleh kriteria agak ambigu. Dibandingkan dengan reptil lainnya, dinosaurus
kaki belakang yang di bawah tubuh. panggul memanjang vertikal sehingga soket pinggul vertikal membawa beban, bukan pada lateral yang
memuat reptil lainnya. Dalam beberapa tahun terakhir dinosaurus telah dilihat sebagai transisi antara reptil biasa (terutama buaya) dan
burung-burung.
The besar dinosaurus pemakan tumbuhan (sauropoda) yang di mana-mana dan mangsa dari theropoda besar, termasuk ceratosaurs,
megalosaurs, dan allosauria. Di antara Plantae, Gymnosperma (terutama tumbuhan runjung, Bennettitales dan sikas) dan paku-pakuan yang
umum menyediakan makanan berlimpah untuk sauropoda. Burung berevolusi selama Jurassic akhir. Pterosaurus, reptil terbang, yang umum
di Jurassic. Ikan dan reptil didominasi sekitarnya laut. The ichthyosaurus, plesiosaurus, dan buaya laut berkembang, seperti yang dilakukan
bivalvia, belemnites, brachiopoda, Echinoidea, bintang laut, spons dan ammonita antara invertebrata. Amon yang sangat berbeda selama
periode Permian. Ada khusus deep-laut batugamping, yang disebut ammonitico rosso (Pict.
1.9.), Yang berisi sisa-sisa ammonita dalam jumlah tinggi. Sebagai aturan umum, mamalia tetap kecil dan di belakang panggung selama
Jurassic.
Pict. 1.9. permukaan dipoles ammonitico rosso
Kapur (146-65 mya): Selama Kapur, sinar, hiu modern dan teleosts, atau ikan pari menjadi luas dan beragam. Reptil laut bertahan, termasuk
ichthyosaurus di di Bawah dan Tengah dari Kapur, plesiosaurus seluruh Cretaceous, dan mosasaurus yang mendominasi Upper Cretaceous.
Baculites, Amon lurus dikupas, berkembang di laut. Kapur juga melihat radiasi pertama diatom laut di lautan.
Reptil archosaurian, terutama dinosaurus, terus mendominasi tanah. Perubahan iklim akibat pecahnya Pangaea diperbolehkan bunga dan
rumput muncul untuk pertama kalinya. Dinosaurus paling terkenal, Tyrannosaurus rex, Triceratops, Velociraptor dan Spinosaurus semua hidup
di Cretaceous. Pterosaurus tetap umum sampai Upper Cretaceous ketika kompetisi terjadi dari berkembang burung. Mamalia bertahan dalam
keberadaan belakang panggung mereka di antara kehidupan di darat. Serangga menjadi lebih beragam seperti semut pertama, rayap dan
kupu-kupu muncul, bersama dengan kutu daun, belalang, dan tawon empedu. Hymenopteran serangga lain yang penting, lebah eusocial
muncul, yang integral dan simbiosis dengan munculnya tanaman berbunga.
Kapur berakhir pada disebut batas KT, atau Cretaceous-Tertiary (KT atau KT) peristiwa kepunahan, yang terjadi beberapa 65,5 juta tahun yang lalu
(Gambar. 1.4.). Sementara durasi pemadaman ini masih belum diketahui, setengah dari genera semua kehidupan menghilang; yang paling terkenal
adalah kepunahan dinosaurus non-unggas. Meskipun ada banyak teori untuk penyebabnya, yang paling banyak diterima adalah berdampak pada Bumi
dari tubuh besar dari ruang angkasa.
13
Paleontologi
Gambar. 1.4. Tingkat kepunahan selama evolusi biosfer pada dasar keluarga extincted
3.9. Era Kenozoikum
K / T Acara mengatur panggung untuk Era Kenozoikum Era Kenozoikum yang dimulai 65 juta tahun yang lalu. Seperti dinosaurus tewas pada akhir
Kapur, mamalia mengambil tengah panggung. Bahkan sebagai mamalia meningkat dalam jumlah dan keragaman, demikian pula burung, reptil, ikan,
serangga, pohon, rumput, dan bentuk-bentuk lain dari kehidupan. Spesies berubah sebagai zaman Era Kenozoikum digulung oleh, dengan mamalia
akhirnya menjadi hewan darat terbesar dari Era, seperti dinosaurus telah selama Mesozoikum. Tanaman berbunga sangat dipengaruhi evolusi dari
kedua burung dan herbivors sepanjang era Kenozoikum dengan memberikan kelimpahan kaya makanan. Mereka yang bisa beradaptasi dengan
perubahan lingkungan selamat; orang-orang yang tidak bisa ditakdirkan untuk punah.
Invertebrata, ikan dan reptil yang mirip dengan jenis modern, tetapi mamalia, burung, protozoa dan berbunga tanaman akan mengalami
perubahan evolusioner yang cukup.
Paleocene - The Paleocene Epoch dimulai setelah kepunahan dinosaurus. mamalia terutama nokturnal yang telah meringkuk dalam bayang-bayang
dinosaurus selama jutaan tahun akhirnya berkembang menjadi sejumlah besar bentuk yang berbeda untuk mengisi relung lingkungan baru kosong.
Pada awal Paleocene, kebanyakan mamalia kecil dan binatang pengerat seperti. Dengan waktu, mamalia tumbuh dalam ukuran, jumlah, dan
keanekaragaman. Banyak desain mamalia awal kali ini akan segera punah, tetapi yang lain akan bertahan dan kemudian berkembang menjadi
bentuk lain. Keragaman burung, binatang lainnya, dan tanaman meningkat, dan spesies menjadi lebih khusus. Meskipun dinosaurus pergi, sepupu
reptil mereka tinggal di dalam bentuk kura-kura, buaya, kadal, dan ular.
Eosen (37 hingga 54 mya) - Rumput pertama kali muncul di Eocene Epoch dengan pertumbuhan di dekat akar yang bertentangan dengan ujung,
menyediakan sumber makanan sangat diperluas dan terbarukan untuk herbovores; ini memungkinkan adaptasi untuk hidup di savana dan
padang rumput dan evolusi berjalan hewan seperti Equiidae (keluarga kuda). Mamalia merumput berkembang gigi memungkinkan diet rumput
yang keras. Epoch Eosen adalah periode ketika tanaman berbunga terus radiasi besar-besaran yang dimulai pada Paleocene Epoch. Tanaman
berkembang, dan dengan itu banyak hewan sebagai ceruk lingkungan yang baru diisi. Rumput pertama juga disediakan tempat berlindung bagi
banyak hewan. mamalia kecil memancarkan. Banyak spesies baru semak, pohon-pohon dan tanaman kecil muncul. Berbagai pohon berkembang
di iklim Eosen hangat, termasuk beech, elm, kastanye, magnolia, redwood, birch, dan cedar, dan banyak lagi. Evolusi tanaman itu memberikan
tekanan selektif yang kuat di seluruh Kerajaan hewan, dan banyak sistem simbiosis baru muncul.
Oligosen (34-23 mya) - The Oligosen Epoch ini mengacu kurangnya hewan mamalia baru setelah radiasi mereka selama sebelumnya Eosen
Epic. Oligosen sering dianggap sebagai jendela penting transisi lingkungan dari Eosen tropis dan Miosen dingin. Awal Oligosen ditandai
dengan peristiwa kepunahan besar yang mungkin disebabkan oleh dampak meteor di Siberia atau dekat Chesapeake Bay. Angiosperma
melanjutkan ekspansi mereka di seluruh dunia, seperti yang dilakukan rumput. hutan gugur beriklim sebagian besar diganti hutan tropis dan
sub-tropis, sementara dataran dan padang pasir menjadi lebih biasa. Di antara hewan, mamalia diversifikasi nyata, dan fauna laut berevolusi
ke bentuk erat
14
Paleontologi
menyerupai orang-orang yang masih ada saat ini. Nenek moyang gajah modern dan badak tumbuh sampai ukuran besar di Afrika, di mana yang
pertama kera primata milik subordo Anthropoidea yang meliputi monyet, kera, dan manusia, juga muncul.
Miosen (23-5 mya) - The Miosen demikian sangat panjang 18 juta tahun, dan umumnya menandai transisi dari dunia jauh prasejarah ke dunia
pseudo-modern. Sebuah ekspansi besar dari padang rumput terjadi sebagai hutan menurun dalam dingin dan pengering iklim, mengemudi
seleksi dan radiasi dari herbivora besar, termasuk ruminansia yang nenek moyang sapi modern dan rusa. Mamalia seperti serigala, kuda dan
rusa serta burung juga umumnya berkembang sangat mirip bentuk yang masih ada saat ini.
Pliosen (5,3-1,8 mya) - The Pliosen iklim adalah relatif sejuk dan kering seperti di zaman modern. Ini iklim modern yang berkurang vegetasi
tropis dan menyusut hutan tropis untuk sebuah band di dekat khatulistiwa. Secara bersamaan, hutan gugur dan konifer, tundra, padang
rumput, savana kering dan gurun diisi ruang.
pergeseran benua akan memainkan peran utama adalah bagaimana hewan, dan terutama mamalia darat adalah untuk mendistribusikan.
Baik laut dan kehidupan di darat adalah untuk sebagian besar modern, meskipun discernibly lebih primitif. Herbivora tumbuh dalam ukuran,
seperti yang dilakukan predator mereka. Pertama nenek moyang manusia dikenali, Australopithecus, muncul di Pliosen. kehidupan mamalia
berevolusi dengan cara benua-dependent, dan beberapa migrasi terjadi antara benua. Di Amerika Utara, binatang pengerat, mastodonts,
gomphotheres gajah-seperti, dan possum yang terutama produktif, sementara hewan berkuku umumnya menurun. hewan berkuku Afrika dan
primata yang terutama sukses, dan Australopithecus (beberapa hominid pertama) muncul akhir di laut Pliosen The Pliosen yang berkembang
dengan mamalia seperti anjing laut dan singa laut. Rudabánya merupakan sebuah wilayah Pliosen terkenal kaya fosil di Hungaria. Ada rawa di
daerah ini di mana fosilisasi rata tinggi. Mastodon, monyet,
Periode Kuarter mencakup dua zaman geologi: Pleistosen dan Holosen. Ini dimulai kurang dari 2 juta tahun yang lalu. iklim Pleistosen ditandai dengan siklus glasial diulang di mana gletser
benua didorong ke paralel ke-40 di beberapa tempat. Diperkirakan, pada batas glasial maksimum, 30% dari permukaan bumi ditutupi oleh es. Selain itu, zona permafrost membentang ke
selatan dari tepi lembar glasial, beberapa ratus kilometer di Amerika Utara, dan beberapa ratus di Eurasia. Perubahan iklim yang parah selama zaman es memiliki dampak besar pada fauna
dan flora. Dengan masing-masing muka dari es, area besar benua menjadi benar-benar berpenghuni, dan tanaman dan hewan mundur ke selatan di depan gletser maju menghadapi stres
yang luar biasa. Stres paling parah akibat perubahan iklim yang drastis, mengurangi ruang hidup, dan dibatasi suplai makanan. Sebuah peristiwa kepunahan utama mamalia besar
(megafauna), yang termasuk mammoth, mastodon, kucing bertaring tajam, Irlandia rusa, beruang gua, dan beruang bermuka pendek, mulai di akhir Pleistosen dan terus ke Holocene.
Neanderthal juga menjadi punah selama periode ini. Pada akhir zaman es terakhir, hewan berdarah dingin, mamalia kecil seperti tikus kayu, burung migran, dan hewan lebih cepat seperti
rusa whitetail telah menggantikan megafauna dan bermigrasi ke utara. Neanderthal juga menjadi punah selama periode ini. Pada akhir zaman es terakhir, hewan berdarah dingin, mamalia
kecil seperti tikus kayu, burung migran, dan hewan lebih cepat seperti rusa whitetail telah menggantikan megafauna dan bermigrasi ke utara. Neanderthal juga menjadi punah selama periode
ini. Pada akhir zaman es terakhir, hewan berdarah dingin, mamalia kecil seperti tikus kayu, burung migran, dan hewan lebih cepat seperti rusa whitetail telah menggantikan megafauna dan
bermigrasi ke utara.
Acara yang paling penting dari Holosen adalah evolusi manusia dan peradaban manusia.
4. fosil jejak
jejak fosil merupakan catatan geologi dari aktivitas biologis. jejak fosil mungkin tayangan dibuat pada substrat oleh suatu organisme: misalnya,
liang, pengeboran (bioerosion), urolites (erosi yang disebabkan oleh evakuasi dari limbah cair), jejak kaki dan tanda makan, dan rongga root.
Istilah dalam arti luas juga mencakup sisa-sisa bahan organik lainnya yang dihasilkan oleh organisme - misalnya koprolit (kotoran fosil) atau
spidol kimia - atau struktur sedimentological diproduksi dengan cara biologi - misalnya, stromatolit. Melacak fosil kontras dengan fosil tubuh,
yang merupakan sisa-sisa fosil bagian tubuh organisme, biasanya diubah oleh aktivitas kimia kemudian atau mineralisasi.
struktur sedimen, misalnya yang dihasilkan oleh kerang kosong bergulir sepanjang dasar laut, tidak diproduksi melalui perilaku suatu
organisme dan tidak dianggap jejak fosil.
Studi tentang jejak disebut ichnology, yang terbagi menjadi paleoichnology, atau studi tentang jejak fosil, dan neoichnology, studi tentang jejak
modern. ilmu ini adalah menantang, karena kebanyakan jejak mencerminkan perilaku - tidak afinitas biologis - pembuat mereka. Dengan demikian,
fosil jejak dikategorikan ke dalam bentuk genera, berdasarkan penampilan mereka dan perilaku tersirat dari pembuat mereka.
15
Paleontologi
jejak fosil umumnya sulit atau tidak mungkin untuk menetapkan ke pembuat tertentu. Hanya dalam kesempatan yang sangat langka adalah pembuat
ditemukan dalam hubungan dengan jejak mereka. Selanjutnya, organisme yang sama sekali berbeda dapat menghasilkan trek yang identik. Oleh karena
itu taksonomi konvensional tidak berlaku, dan bentuk taksonomi komprehensif telah didirikan. Pada tingkat tertinggi dari klasifikasi, lima mode perilaku
diakui:
taces beristirahat jejak

beristirahat
tinggal jejak
jejak penggerak merangkak

jejak
berjalan jejak
runing jejak
melompat jejak
terbang jejak
jejak makan jejak

makan
jejak penggembalaan
jejak predasi
jejak lainnya
Karena sifat mereka, jejak fosil dapat dianggap baik sebagai entires paleontologis dan sedimentological, therby menjembatani kesenjangan
antara dua subdivisi utama dalam geologi sedimen. Empat kategori utama diakui: (1) Bioerosion struktur - struktur biogenik digali secara
mekanis atau biokimia oleh organisme menjadi substrat bergerigi: meliputi pengeboran, gnawings, kerokan, bitings dan jejak terkait (Pict
1.10..).
Pict. 1.10. Bioerosion dari bivalvia membosankan dan spons membosankan di awal Miosen abrasi kerikil
(2) struktur Biostratification - struktur sedimen biogenik terdiri dari stratifikasi disampaikan oleh aktivitas organisme: bedding dinilai biogenik,
tikar byssal, stromatolites tertentu dan struktur serupa (Pict.
1.11.)
Pict. 1.11. penampang stromatolite Cambrian
(3) struktur bioturbasi - struktur biogenik yang mencerminkan gangguan fitur stratifikasi biogenik dan fisik atau kain sedimen oleh aktivitas
organisme: meliputi trek, jalan, liang dan struktur yang sama (Pict 1,12..)
16
Paleontologi
Pict. 1.12. Ophiomorpha nodosa - bioturbasi dari callianassid kepiting
(4) struktur Biodepositional - struktur sedimen biogenik yang mencerminkan produksi atau konsentrasi sedimen oleh aktivitas organisme:
meliputi pelet tinja, pseudofeces, produk dari bioerosion dan struktur serupa (Pict 1,13..).
Pict. 1.13. Koprolit dari dinosaurus (www.nuggetsfactory.com)
4.1. Pentingnya fosil jejak

Ichnofossils sangat penting dalam menentukan ekologi organisme punah - meskipun tidak selalu mungkin untuk menghubungkan ichnofossil tunggal
untuk organisme yang membuatnya.
Meskipun jejak-jejak individu dapat menghasilkan informasi penting tentang batu di mana mereka ditemukan, misalnya Ushaped liang
membuat indikator geopetal sangat baik, umumnya, fosil jejak tunggal saja merupakan indikator yang buruk dari lingkungan di mana pembuat
jejak hidup. Melacak asosiasi fosil, bagaimanapun, dapat membuktikan menjadi alat yang sangat berguna dalam interpretasi
Palaeoenvironmental. Dua konsep yang paling kuat dalam hal ini adalah ichnocoenoses dan ichnofacies, yang sangat mirip dan mungkin
dengan mudah bingung dengan satu sama lain, sehingga beberapa definisi awal yang mungkin dalam rangka. Sebuah ichnofacies adalah
urutan rock, ciri-ciri tertentu yang meliputi litologi dan struktur sedimen (yang hanya lebensspuren dipertimbangkan adalah jejak fosil tertentu).
17
Paleontologi
masyarakat. Mereka digunakan sebagai komponen ichnofacies, yang terdiri ichnodiversity kurang dari kisaran yang lebih luas yang disediakan oleh tanda
tangan jejak fosil dari urutan batu penuh.
5. Cenosoic formasi dari Bükk Pegunungan

Paleogen di Bükk membentuk siklus sedimen homogen dari Upper Eosen ke atas Oligosen. Formasi berbaring di atas struktur Mesozoikum
yang bermetamorfosis dan sangat-cacat dengan ketidakselarasan sudut di mana-mana. Paleogen pelanggaran dimulai di Priabonian Tengah.
Sebuah remang, laut dangkal air normal salinitas muncul menjadi di rak karbonat, yang diperluas dari SW. Kaya, biota tropis menetap di dasar
laut. Kenaikan muka air mengakibatkan pengembangan cekungan pelagis pada akhir Eosen. Dari Oligosen Awal seterusnya Bükkian
Paleogen Basin secara bertahap menjadi terbatas dari laut dunia. Karena posisi yang dibatasi, semacam endemisme dikembangkan pada
biota. Pembukaan hubungan ini, deposito dangkal-bathyal muncul di bagian selatan Bükk. Dalam Oligosen Tengah yang subsidence dari tepi
selatan berakhir. Pengisian up cekungan mengakibatkan pengembangan lingkungan dangkal laut. Siklus sedimen Paleogen di Bükk ditutup
oleh Formasi Eger, yang terakhir dari karakter regresif.
Setelah regresi temporal yang berlangsung di akhir Oligosen dan pada awal Miosen, pelanggaran berikutnya terjadi di Miosen Awal. tufa riolit
menumpuk di Bükkalja dalam beberapa kali. Ini karena vulkanisme berat MATRA dan daerah lainnya. Tahap Carpathian adalah periode
tenang. sedimen silisiklastik diendapkan di lingkungan laut dangkal saat ini. Disekitar Nagyvisnyó - Dédestapolcsány - line Lénárddaróc adalah
mantel abrasi. Bioeroded kerikil abrasi dan blok disimpan di ketebalan tinggi.
Pada akhir Miosen Bükk Pegunungan menjadi lingkungan darat. Proses yang paling penting telah penggundulan dan karstifikasi.
literatur yang dipilih
Baldi T. 2003: Sebuah történeti földtan alapjai. - Nemzeti Tankönyvkiadó, p. 312.
Baucon, A. 2010: Paleodictyon Da Vinci: keindahan jejak. - Acta Geologica Polonica 60 (1), 3-17.
Boucot, AJ 1990: Evolusi Paleobiologi Perilaku dan Koevolusi. - Elsevier, Amsterdam, p. 725
Buatois, LA 2010: Ichnology diterapkan untuk analisis fasies dan urutan stratigrafi: lokakarya inti. - SLIC 2010 Amerika Latin Simposium
Ichnology, p. 43.
Dávid Á. 1999: Predasi oleh Naticid Gastropoda pada Akhir - Oligosen (Egerian) Moluska Dikumpulkan dari angin Brickyard, Eger, Hongaria -
Malakológiai Tájékoztató (Malacological Terakhir) 17, 11 - 19.
Dávid Á. 2003: Bioeróziós nyomok, patológiás elváltozások és epizoák sebuah Matra MĂşzeum Angin Gyari puhatestűinek mészvázain. -
Folia Historico Naturalia Musei Matraensis 27, 5-32.
Dávid Á. 2009: Bioeróziós és patológiás elváltozások az egerien Mollusca faunáján. - Disszertációk az Eszterházy Károly Főiskola Földrajz
Tanszékéről 3., Eger, p. 230.
Dávid Á. - Fodor R. 2001: Kegiatan bivalvia membosankan di Lower-Miosen (Karpatian) usia abrasi kerikil dari dua daerah - perbandingan
(Nagyvisnyó dan Dédestapolcsány, Bükk Pegunungan, Hungaria). - Wold Kongres Malakologi, Wina, Austria, Volume Abstrak, 74.
Dávid Á. - Püspöki Z. - Konya P. - Vincze L. - Kozak M. - McInthos RW 2006: Sedimentologi, paleoichnology dan urutan stratigrafi dari facies
Karpatian berpasir (Salgotarjan Lignit Formasi, N Hungaria) - Geologica Carpathica 57 (4), 279- 294.
Dávid Á. - Püspöki Z. - Kozak M. - Demeter G. - Finta B. 2007: ichnoassemblages Terrestrial dari facies fluvial dan endapan danau dari
pembentukan Kuarter di NE Hungaria - studi pendahuluan. - Workshop Ichnofabric Internasional 2007, Calgary, Kanada / Abstrak /, 21-23.
Géczy B. 1993: Ősállattan. paleontologia invertebrata. - Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, p. 595.
Géczy B. 1993: Ősállattan. Vertebrata paleontologia. - Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, p. 502.
18
Paleontologi
Juhasz Á. 1987: Évmilliók emlékei. - Gondolat Kiado, Budapest, p. 562.
Pemberton, SG - Spila, M. - Pulham, AJ - Saunders, T. - MacEachern, JA - Robbins, D. - Sinclair, IK 2001: Ichnology & Sedimentologi dari
Dangkal untuk Sistem Kelautan Marginal: Ben Nevis & Avalon Waduk, Jeanne D 'Arc Basin. - Geologi Asosiasi Kanada Kursus Singkat, 15, p.
343.
Seilacher, A. 1964: klasifikasi sedimentological dan nomenklatur jejak fosil. - Sedimentologi, 3, 253-
256.
Szónoky M. 1995: lipatan és az Elet fejlődése. - JATEPress, Szeged, p. 212.
www.paleodb.org
http://www.fossilmuseum.net
http://research.eas.ualberta.ca/ichnology
http://www.ichnology.ca
Pameran Palaeonological dari Museum Matra
6. pameran Palaeobotanical
tanaman fosil direkam dari batu-batu dari Karbon-Pleistosen di Northeaster Hungaria pada tampilan di pameran. Ini bagian dari negara kita juga notewortly dari sudut pandang paleobotani.
Sebagian besar fosil yang dihasilkan Paleogen dan Neogen deposito. Di antara daerah Paleogen Eger-Kiseged yang utama pentingnya, tanggal kembali ke akhir Oligosen Awal, sehingga
tanaman fosil berusia sekitar 35 juta tahun. Sisa-sisa terestrial tanaman, daun, buah dan biji telah melayang ke mantan laut, maka yang dimakamkan oleh sedimen dan fosil. Saat ini tidak
diketahui, tanaman kuno tercatat di sini sebagian besar yang menjadi punah pada awal Oligosen Akhir. Tanaman ini adalah tropis-subtropis yang membutuhkan iklim hangat, dan kerabat
modern mereka terpencil yang dapat ditemukan di Asia Tenggara. Ini flora yang sangat eksotis berkembang selama Oligosen Awal di lintang jauh lebih rendah dari posisi garis lintang
baru-baru ini Eger. Berbagai besar tanaman diwujudkan baik dalam keragaman tinggi dan variabilitas morfologi spesies. Flora dan vegetasi didominasi oleh spesies kuno beech, oak, walnut,
laurel, tanaman polongan, elm, buckthorn, bagaimanapun, banyak eksotis, tanaman tropis muncul, seperti Sloanea dari keluarga Elaeocarpaceae. Di antara tanaman yang telah punah
selama sejarah bumi Ráskya tercatat juga di Kiseged, adalah salah satu yang cukup aneh dengan buah-buahan bersayap nya. Flora dan vegetasi didominasi oleh spesies kuno beech, oak,
walnut, laurel, tanaman polongan, elm, buckthorn, bagaimanapun, banyak eksotis, tanaman tropis muncul, seperti Sloanea dari keluarga Elaeocarpaceae. Di antara tanaman yang telah
punah selama sejarah bumi Ráskya tercatat juga di Kiseged, adalah salah satu yang cukup aneh dengan buah-buahan bersayap nya. Flora dan vegetasi didominasi oleh spesies kuno
beech, oak, walnut, laurel, tanaman polongan, elm, buckthorn, bagaimanapun, banyak eksotis, tanaman tropis muncul, seperti Sloanea dari keluarga Elaeocarpaceae. Di antara tanaman
yang telah punah selama sejarah bumi Ráskya tercatat juga di Kiseged, adalah salah satu yang cukup aneh dengan buah-buahan bersayap nya.
Dari Oligosen Akhir muda kurun jaman lokalitas dalam pembuatan batu bata Eger-Angin terkenal karena sisa-sisa tanaman. Fosil dikumpulkan
dari tiga tingkatan yang disebut sebagai “lower‖,“middle‖ dan “tingkat atas floras‖ mewakili irisan waktu yang berbeda. “Tingkat rendah flora‖
merupakan salah satu tertua, beberapa elemen yang mengingat flora kuno thermophilous dari Oligosen Awal. Yang paling beragam di antara
tiga tingkat adalah yang termuda “tingkat flora‖ atas yang meliputi di massa sisa-sisa vegetasi riparian. Flora ini jauh lebih modern dengan
beberapa taksa pabrik baru menyerupai specie yang masih ada dan membutuhkan sebagian kondisi iklim sedang. Namun, unsur-unsur
beriklim muncul di sepanjang sungai dan menarik diri ke daerah-daerah tangkapan, sedangkan sebagian besar tanaman membentuk vegetasi
zonal yang thermophilous. Karena keberadaan rawa-rawa dan daerah tergenang jumlah taksa riparian dan malaria tinggi. Tanaman, seperti
spesies Acer (Acer trilobatum), alder, elm, spesies laurel, Myrica, “Rhamnus‖ warthae -a spesies yang dikenal hanya dari Oligosen Akhir dari
Carpathian Basin - rawa cypress, pakis dan tanaman lainnya didominasi tumbuhan ini.
Setelah pengangkatan dari Carpathians peristiwa vulkanik yang signifikan terjadi dalam siklus lebih selama Miosen. Karena ini, pembentukan
hutan silisifikasi disukai oleh solusi hidrotermal upwelling, contoh cukup bagus dari yang dipamerkan dari Mikófalva. sejumlah besar daerah
yang dikenal dari Miosen dari Northeastern Hungaria (Felsőtárkány, Saly, Dédestapolcsány, Uppony, Mikófalva, Bánhorváti, Balaton-Dello).
tanaman fosil menunjukkan baik pemanasan dan pendinginan siklus selama Miosen. Sisa-sisa woingnut (Pterocarya), maple (Acer), spesies
Mediterania ek (Quercus), laurel (Lauraceae), karet manis (Liquidambar), tanaman polongan (Leguminosae) dan Zelkova yang sering di flora.
Terjadinya tanaman thermophilous, misalnya telapak tangan, berfungsi sebagai bukti fakta bahwa bahkan sampai yang muda Miosen periode
iklim subtropis yang jauh lebih hangat dari hari ini, berlangsung. Selain perubahan iklim zonal, flora menunjukkan baik lingkungan sebaya
(rawa, lahan basah, dataran rendah, dataran tinggi, dll).
19
Paleontologi
Daun fosil dari zaman Pleistosen telah diawetkan pertama-tama di batugamping air tawar dibentuk di sekitar air panas. Terutama spesies
pakis, alder, elm dan cokelat-kacang dicatat. Karena tanaman ini mewakili tanaman penutup dibentuk dalam lingkungan khusus air panas
mereka memberikan potongan informasi yang berguna pada iklim mikro dari daerah hidrotermal. Informasi dari palaeoenvironment jarak jauh
dapat diperoleh dengan mempelajari serbuk sari (studi palynological).
Profesor baron Gabor Andreánszky adalah kepribadian yang luar biasa dari penelitian palaeobotanical di Hungaria. Ia belajar antara lain flora
fosil Northeastern Hungaria dan dijelaskan banyak spesies fosil baru berdasarkan koleksi Museum Matra.
7. pameran Palaeozoological
Fosil adalah sisa-sisa kehidupan kuno. sisa-sisa ini atau jejak organisme dari usia geologi masa lalu membantu kita belajar tentang evolusi
dan perkembangan lingkungan kuno Bumi. Fosil tanggal kembali ke ribuan tahun untuk jutaan tahun usia, dan datang dalam berbagai ukuran,
dari jejak menit ke kerangka besar. Melacak fosil merupakan petunjuk mantan hidup, mereka dihasilkan oleh kegiatan atau kehadiran hewan
dan tumbuhan.
Batuan tertua dari Bükk Pegunungan terbentuk pada akhir Era Paleozoikum selama Carboniferous dan periode Permian mencerminkan
lingkungan laut. batu-batu ini dapat didenda di sekitar Nagyvisnyó. Lokalitas Carboniferous paling terkenal adalah pada potongan Eger-Putnok
Railway. Brachiopoda, bryozoa, crinoids dapat ditemukan di sini. Sedangkan wilayah yang paling indah dari sedimen laut Permian adalah
tambang Mihálovits.
The Bükk Pegunungan terutama dibangun dari Trias kapur yang relatif miskin di fosil. Beberapa ganggang hijau (Diplopora) dan bivalvia
(Daonella) dapat dikumpulkan saja. Fosil ager Kapur mengacu pada keragaman fauna kuno biohermas kecil. Yang paling fosil karakteristik
yang karang kolonial dan bivalvia chatroulette.
batuan Cainozoic dari Bükk Pegunungan juga deposito laut. Selama Eosen, lingkungan laut dangkal yang dominan di daerah ini. Lokalitas
terbesar sedimen Eosen adalah Nagy-Eged Hill, dekat Eger. Nummulites, spons dan koloni karang, moluska sangat umum di sini.
Selama Oligosen itu, Paratethys berlangsung di Carpathian Basin. Beberapa daerah Oligosen yang terkenal di dunia dapat ditemukan di
sekitar Eger. Kiseged merupakan sebuah wilayah yang terkenal dari Oligosen Awal tanaman tetap dan ikan. Sementara singkapan Angin
Brickyard adalah stratotype dari Egerian. Daun, karang soliter, moluska, sisa-sisa ikan dapat dikumpulkan di sini. shoreface Rocky adalah
karakteristik dekat Nagyvisnyó dan Dédestapolcsány pada awal Miosen. jejak Bioerosional sangat umum di kerikil abrasi. jejak fosil ini dari
beberapa spons membosankan, membosankan bivalvia dan cacing kebanyakan. Pada akhir Miosen, selama Pleistosen, perubahan iklim
karakteristik yang determinate. megafauna khusus berdaun di Carpathian Basin saat ini: sepenuhnya raksasa, sepenuhnya badak, beruang
gua, gua singa. megafauna ini extincted 10.
Andreánszky G. 1966: Di Atas Oligosen Flora Hungaria. Analisis Site di angin Brickyard, Eger. - Studia Biologica Hungarica 5, p. 151.
Baldi T. 1973: Moluska fauna dari Hungaria Atas Oligosen / Egerian /. - Akadémiai Kiado, Budapest, p.
511.
Tanszékéről 3., Eger, p. 230.
Főzy I. - Szente I. 2007: A Karpat-medence ősmaradványai. - Gondolat Kiado, Budapest, p. 456.
Fűköh L. 2010: Gerinctelen-ősmaradványok sebuah térségében Matra. - Pada: Baraz Cs. (Szerk.) 2010. Matrai Tájvédelmi Körzet. Heves és
Nógrád határán. - Eger, 81. - 83.
Géczy B. 1993: Ősállattan. paleontologia invertebrata. - Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, p. 595.
Géczy B. 1993: Ősállattan. Vertebrata paleontologia. - Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, p. 502.
20
Paleontologi
Hably L. 2010: Ősnövénymaradványok sebuah térségében Matra. - Pada: Baraz Cs. (Szerk.) 2010. Matrai Tájvédelmi Körzet. Heves és Nógrád
határán. - Eger, 79-80.
Hably L. - Erdei B. - Kvaček, Z. 2001: jenis palaeobotanical abad ke-19 dan asli dari Museum Sejarah Alam Hungaria, p. 235.
Hir J. 2010: Miocén Koru szárazföldi gerincesek maradványai sebuah Matra hegységben. - Pada: Baraz Cs. (Szerk.)
2010. Matrai Tájvédelmi Körzet. Heves és Nógrád határán. - Eger, 85-90.
Vörös I. 2010: fossilis Elephantidák sebuah környékén Matra. - Pada: Baraz Cs. (Szerk.) 2010. Matrai Tájvédelmi Körzet. Heves és Nógrád
határán. - Eger, 91-98.
Paleontologis BIDANG TRIP TO THE Bukk PEGUNUNGAN
Rute: Eger - Szarvaskő - Mónosbél - Bélapátfalva - Szilvasvarad - Nagyvisnyó - Dédestapolcsány - Nekézseny - Csernely - Bükkmogyorósd -
Szilvasvarad - Bélapátfalva - Mónosbél - Szarvaskő - Eger (100 km) (Gambar 3.1.).
21
Paleontologi
Gambar. 3.1. peta topografi dari perjalanan lapangan satu hari di Bükk Pegunungan
22
Paleontologi
Tujuan: Untuk acquinted dengan perkembangan Bükk Pegunungan atas dasar data paleontologi. Untuk mengetahui situs temuan fosil yang
paling penting dari Bükk Mountains, dan untuk mengumpulkan fosil di daerah yang disebutkan di atas.
Hal ini penting untuk menjaga Anda dan tingkat kesehatan fisik yang lain selama perjalanan lapangan!
8. Geologi dari Bükk Pegunungan

Bükk Pegunungan dibangun sebagian besar sedimen laut seperti yang muncul selama Late Paleozoic dan Mesozoikum awal. batu-batu ini
adalah batu kapur, serpih, radiolarite, dolomit dan batu pasir. formasi tersebut bisa analog dengan Apline Selatan dan Dinarid formasi.
Bagian tertua yang tercatat dalam siklus sedimen Bükkian diendapkan dalam baskom pelagis selama Carboniferous. Pengisian up dari Flysch
cekungan ini mengakibatkan perkembangan lingkungan laut dangkal. vas sedimentasi dikendalikan terutama oleh masuknya silisiklastik terus
menerus. Serpih dan bioherma-batugamping muncul saat ini.
Permian adalah fitur oleh batugamping dangkal laut. Formasi ini berkembang di laut anoxic. Ini kaya akan flora dan fauna (alga, foraminifers,
brachiopoda) bentik. Kepunahan massal di Permian-Triassic batas tidak diikuti oleh perubahan signifikan dalam pola sedimen; akumulasi
sedimen terus di rak dangkal yang landai.
Selama Trias Awal cekungan sedimen menjadi kurang dibatasi dan baik-oxigenated, jalan gelombang gelisah muncul menjadi ada. Dalam
lingkungan energi tinggi dari jalan dalam karakteristik coatal atau dekat pantai oolithic bank pasir dibentuk. Seperti di bagian lain dari rak
Tethyan, dari awal Trias Tengah, dataran tinggi karbonat juga muncul menjadi ada pada Unit Bükk. Sebuah biota kaya dikembangkan di air
dangkal dari daerah perlahan tapi pasti tenggelam, dan yang terakhir dipisahkan dari medan benua jauh oleh perangkap sedimen.
Stromatolites, rip-up dan redeposited alga tikar lamina, dan strata yang terdiri dari oncoids dengan diameter beberapa sentimeter, alternatif
dengan sedimen subtidal. Yang terakhir ini adalah indikasi dari welloxygenated, baik-beredar air dangkal dari zona eufotik di lingkungan
lagoonal platform. facieses ini dominan di Bükk Mountains.
Selama Awal Jurassic magmatik suksesi khusus, yang disebut seri ophiolitic dibentuk di daerah. Luas Bükk mungkin telah dekat dengan zona
keretakan dari Tethys saat ini. Basalt aliran lava, massa bantal-lava dan radiolatites menunjukkan proses ini.
batuan kapur yang sangat langka di Bükk Mountains. Dekat dengan Nekézseny dan Dédestapolcsány dapat ditemukan konglomerat Kapur
Akhir yang diendapkan di lingkungan dangkal laut. Usia ini adalah Senonian pada dasar fosil.
Paleogen di Bükk membentuk siklus sedimen homogen dari Upper Eosen ke atas Oligosen. Formasi berbaring di atas struktur Mesozoikum
yang bermetamorfosis dan sangat-cacat dengan ketidakselarasan sudut di mana-mana. Paleogen pelanggaran dimulai di Priabonian Tengah.
Sebuah remang, laut dangkal air normal salinitas muncul menjadi di rak karbonat, yang diperluas dari SW. Kaya, biota tropis menetap di dasar
laut. Kenaikan muka air mengakibatkan pengembangan cekungan pelagis pada akhir Eosen. Dari Oligosen Awal seterusnya Bükkian
Paleogen Basin secara bertahap menjadi terbatas dari laut dunia. Karena posisi yang dibatasi, semacam endemisme dikembangkan pada
biota. Pembukaan hubungan ini, deposito dangkal-bathyal muncul di bagian selatan Bükk. Dalam Oligosen Tengah yang subsidence dari tepi
selatan berakhir. Pengisian up cekungan mengakibatkan pengembangan lingkungan dangkal laut. Siklus sedimen Paleogen di Bükk ditutup
oleh Formasi Eger, yang terakhir dari karakter regresif.
Setelah regresi temporal yang berlangsung di akhir Oligosen dan pada awal Miosen, pelanggaran berikutnya terjadi di Miosen Awal. tufa riolit
menumpuk di Bükkalja dalam beberapa kali. Ini karena vulkanisme berat MATRA dan daerah lainnya. Tahap Karpatian adalah periode tenang.
sedimen silisiklastik diendapkan di lingkungan laut dangkal saat ini. Disekitar Nagyvisnyó - Dédestapolcsány - line Lénárddaróc adalah mantel
abrasi. Bioeroded kerikil abrasi dan blok disimpan di ketebalan tinggi.
Pada akhir Miosen Bükk Pegunungan menjadi lingkungan darat. Proses yang paling penting telah penggundulan dan karstifikasi.
23
Paleontologi
9. berhenti 1: Eger, Angin Brickyard

eksposur Angin Brickyard ini terletak di SE bagian dari Eger (Gambar. 3.2.1.). Ini tambang aktif, yang dapat pendekatan dengan mobil atau berjalan
kaki. koordinat geografis wilayah ini adalah: 47 ° 53'47.55‖N, 20 ° 23'52.20‖E (Gambar.
3.2.2.).
Gambar. 3.2.3. peta geologi dari Eger dan

sekitarnya
Gambar. 3.2.1. Posisi geografis Brickyard

Angin
Gambar. 3.2.2. Peta topografi Eger dan
sekitarnya
paparan ini adalah stratotype tahap Egerian. Panggung adalah transisi antara Oligosen dan Miosen. Suksesi singkapan milik NP 25
nannoplankton dan Paragloborotalia opima opima foraminifer zona (Gambar. 3.2.3.).
Suksesi Angin Brickyard memperlihatkan unit yang lebih rendah dari formasi. Beberapa facies laut (dangkal batial, sublittoral, littoral, lagoonar)
dapat diamati di sini dengan beragam flora dan fauna. Lapisan Formasi Egerian mengembangkan concordantly dari Formasi Kiscellian.
Glauconitic pasir tuffitic mengendap ke atasnya. fosil Karakteristik itu adalah sebagai berikut: Flabellipecten burdigalensis Lamarck, Cerithium
egerense Gabor, Babylonia eburnoides umbilikoziformis Telegdi-Roth, Dentalium apenninicum Sacco, karang dan gigi hiu.
liat molluscan berkembang dari batu pasir glauconitic di 35-40 ketebalan m. Memiliki mikrofauna yang kaya dan beragam dengan foraminifers,
moluska kecil dan otolith. 5-5,5 m tanah liat berpasir tebal dapat ditemukan di atasnya. Lapisan ini mengandung apa yang disebut flora‖
-middle. tebal 2 m limonit batu pasir adalah lapisan berikutnya. Ini berisi variabel, baik diawetkan fauna moluska. Karena fauna yang beragam
lapisan ini disebut -k‖-layer (k seperti fossil / kövületes / di Hungaria). Suksesi hasil dengan payau, lapisan pasir laut dangkal, yang
mengandung Anadara diluvii Lamarck, Mytilus aquitanicus Mayer, Ostrea cyathula Lamarck, dan Tympanotonus margaritaceus Brocchi
kebanyakan. Ini adalah -m‖-layer (Mytilithic). Akhirnya ada 4-5 m limonit tebal pasir di atas suksesi.
Turris sp. di potongan-potongan dari

Detail dari paparan liat molluscan Cinnamomum sp .; daun
Balanophyllia pitar polytropa
Brickyard Angin' tetap
desmophyllum Anderson
Edwards - Haime
Aporrhais Callosa
(Telegdi-Roth) Dentalium sp.
Flabellipecten
24
Paleontologi
burdigalensis
(Lamarck) Hadriana egerensis (Gabor) Lamna sp., hiu
gigi
terkikis Entobia
cateniformis
Osteichthyes indet.,
Bromley et
vertebra dari ikan bertulang
D'Alessandro, dalam ujian
dari Conus
dujardini egerensis
Noszky
10. 2 berhenti: Noszvaj, Kiseged, roadcut

The Kiseged Hill adalah sekitar dua kilometer jarak ke Eger. Ada beberapa jalan-luka mengekspos formasi bukit di sepanjang jalan menuju
Noszvaj (Gambar. 3.3.1.). Salah satunya berisi flora Oligosen yang terkenal di dunia. koordinat geografis wilayah ini adalah: 47 ° 54'57.49‖N,
20 ° 24'34.37‖E (Gambar 3.3.2..).
Gambar. 3.3.1. Posisi geografis Kiseged Gambar. 3.3.2. Peta topografi Kiseged dan Gambar. 3.3.3. peta geologi dari Kiseged dan
sekitarnya sekitarnya
napal lempungan yang berisi tanaman tetap termasuk ke dalam Formasi Tard Clay. Usia formasi ini adalah atas Eosen - Oligosen Bawah dan
milik NP 23 zona nannoplankton (Gambar 3.3.3..).
Flora dari Kiseged adalah tropis-subtropis mengacu pada iklim yang hangat, dan kerabat modern mereka jauh sekarang dapat ditemukan di
Asia Tenggara. Ini flora yang sangat eksotis berkembang selama Oligosen Awal di lintang jauh lebih rendah dari posisi garis lintang baru-baru
ini Eger. Berbagai besar tanaman diwujudkan baik dalam keragaman tinggi dan variabilitas morfologi spesies. Flora dan vegetasi didominasi
oleh Zizyphus zizyphoides, furcinervis Eotrigonobalanus, Sloanea elliptica dan Engelhardia orsbergensis. Wingeg buah-buahan juga sangat
penting di wilayah ini, seperti Raskya ventusta, Tetrapterys harpyiarum, Engelhardia brongniarti, Cedrelospermum aquense, Eotrigonobalanus
andreanszkyi. Ada banyak daun yang dilestarikan kutikula mereka. Ini dimungkinkan penentuan beberapa spesies Laurophyllum.
View dari lokalitas di Kiseged Awal Oligosen tumbuhan paku indet .; Pinaceae indet., Pinus kerucut cetakan eksternal
Bukit napal dilaminasi aku spteridopgyte kuno rumput laut di
terpapar di wilayah Kiseged permukaan
Bukit dari
napal
dilaminasi
25
Paleontologi
cetakan eksternal rumput laut Styrax sp. Castanea sp. Cinnamomum sp .; daun tetap cetakan eksternal
di permukaan napal laminasi dari daun pada
(lihat lebih dekat) permukaan
napal
dilaminasi
cetakan eksternal kepiting di Osteichthyes indet. Osteichthyes indet. 2 cetakan Osteichthyes indet. 3 cetakan Osteichthyes
permukaan napal laminasi cetakan eksternal eksternal eksternal indet.4 cetakan
eksternal
Osteichthyes indet. Ikan sisik di

cetakan 5external napal dilaminasi
11. 3 berhenti: Mónosbél, Vízfő

Di ujung timur dari Mónosbél dapat menemukan salah satu pembentukan travertine terbesar di Eropa (Gambar. 3.4.1.). koordinat geografis
wilayah ini adalah: 48 ° 02'04.18‖N, 20 ° 20'21.20‖E (Gambar 3.4.2..).
Gambar. 3.4.1. Posisi geografis Vízfő di Gambar. 3.4.3. peta geologi dari Mónosbél dan
Mánosbél sekitarnya
Gambar. 3.4.2. Peta topografi Mónosbél dan

sekitarnya
Travertine adalah jenis batuan yang menarik tapi tidak sering pegunungan karbonat (Gambar. 3.4.3.).
Mengembangkan pembentukan ini dimulai pada Pleistosen. Springs dari Vízfő membangun bangku kecil dan tangga. Bangku 30-40cm lebar
dan 5-10 cm di tinggi. Streaming tidak terus-menerus saat ini karena reservoir bawah tanah.
travertine meliputi 15 hektar di permukaan .. Ada travertine tambang ditinggalkan ditaklukkan oleh vegetasi. Ada rongga kecil di batu kapur, di
mana dropstones dan peastones dapat ditemukan. Fosil sangat langka di batu kapur ini. Sebagian besar jejak daun dan siput air tawar dapat
ditemukan di sini.
26
Paleontologi
View dari lokalitas di Vízfő, Ditinggalkan tambang batu Tinggi porositas Travertine berisi tanaman
Mónosbél kapur di Vízfő travertine Sisa-sisa dan
cetakan eksternal
Travertine-tebing di
Vízfő
cetakan eksternal daun cetakan eksternal tanaman
12. 4 berhenti: Nagyvisnyó, Hatar Bukit

Ada tambang batu kapur yang ditinggalkan di sekitar stasiun kereta api di Nagyvisnyó-Dedes (Gambar. 3.5.1.). koordinat geografis wilayah ini
adalah: 48 ° 08'43.65‖N, 20 ° 25'32.68‖E (Gambar 3.5.2..).
Gambar. 3.5.1. Posisi geografis Hatar Bukit di Gambar. 3.5.2. Peta topografi Nagyvisnyó dan Gambar. 3.5.3. peta geologi dari Nagyvisnyó
Nagyvisnyó sekitarnya dan sekitarnya
Ada laut dangkal, berwarna hitam kapur usia Permian ditambang di sini, yang terbentuk selama keadaan anoxic Ditinggalkan tambang Hatar
Bukit mengekspos kerikil abrasi batu kapur hitam Permian. kerikil ini terbentuk di pesisir, lingkungan laut dangkal, selama tahap awal Miosen,
Karpatian. Pada saat itu di sepanjang Nagyvisnyó - Dédestapolcsány - line Lénárddaróc sebuah pantai abrasi dikembangkan. Pembentukan
berkerikil tebal berkembang dekat dengan garis pantai. kerikil ini sangat bioeroded oleh organisme laut. spons membosankan (Clionaidae),
membosankan bivalvia (Lithophagidae) dan cacing laut (Sipunculidae, polychaete) meninggalkan jejak mereka di kerikil dan tebing curam
dominan (Gambar. 3.5.3.).
View dari lubang jalur di Dinding timur tambang Bioeroded abrasi permukaan Bioeroded dari Jejak fosil bivalvia
Hatar-TETO tambang, tertutup oleh Miosen Awal kerikil di tambang blok batu kapur di membosankan di blok batu
Nagyvisnyó kerikil usia abrasi yang Hatar-Teto kapur di
tambang Hatar-Teto
tambang
27
Paleontologi
Jejak orangtua dari Entobia isp. dalam Gastrochaenolites Gastrochaenolites isp. epoxy melemparkandari
bivalvia membosankan di blok abrasi kerikil di tambang lapidicus Kelly - dalam kerikil abrasi di Caulosrtepsis contorta
batu kapur di tambang Hatar-Teto Bromley tambang Határtető Bromley D'Alessandro
Hatar-Teto (melihat lebih
dekat)
epoxy melemparkan dari
Maeandropolydora elegans
Bromley D'Alessandro
13. 5 berhenti: Nagyvisnyó, bagian kereta api 416

Kereta api antara Eger dan Putnok telah dibangun pada awal ke-20. abad (Gambar. 3.6.1.). Selama konstruksi beberapa luka kereta api
terkena formasi tertua dari Bükk Mountains. Ini adalah Karbon Akhir - serpih Permian dan batugamping. -Fosil yang kaya Carboniferous shale
dapat ditemukan di bagian kereta api 416. koordinat geografis singkapan ini adalah: 48 ° 08'48.94‖N, 20 ° 26'54.66‖E (Gambar.
3.6.2.).
Gambar. 3.6.1. Posisi geografis 416 Gambar. 3.6.2. Peta topografi Nagyvisnyó dan Gambar. 3.6.3. peta geologi dari Nagyvisnyó
jalan kereta api bagian di sekitarnya dan sekitarnya
Nagyvisnyó
Fosil yang paling umum adalah Brachiopoda, Bryozoa (Fenestella, Penniretepora, Septopora), Trilobita dan sisa-sisa tanaman (calamites).
Atas dasar fosil, bahan serpih telah dibentuk antara laut dangkal, keadaan tropis, di bawah zona swash. Dekat dengan singkapan yang
disebutkan di atas, blok batu kapur dapat diamati, yang berisi foraminifers fusulinid, rugos karang, Scaphopods, bivalvia, gastropoda, dan
jarang trilobit (Gambar. 3.6.3.).
Kereta api yang mengarah View dari bagian kereta api Lokalitas di 416 shale Karbon di Terfragmentasi,
ke bagian kereta api 416 416 jalan kereta api lokalitas 416 dilaminasi, shale
terletak bagian terletak jalan kereta apimetamorf
antara Nagyvisnyó dan antara Nagyvisnyó dan bagian

Nekézseny Nekézseny
28
Paleontologi
puing-puing Shale di 416 Karbon shale mengandung Bryozoa, Fenestella sp. di bryozoa; Fenestella sp. di bryozoa; Fenestella sp.
jalan kereta apifosil berlimpah Carboniferous shale Carboniferous shale shale Karbon
bagian
bryozoa; Septopora sp. di crinoid batang crinoid batang

bryozoa; Fenestella sp. di crinoid batang
Carboniferous Shalev pecahan di pecahan di
shale Carboniferous (lihat pecahan di
shale Karbon shale Karbon
lebih dekat) shale Karbon
crinoid batang
crinoid batang
potongan-potongan di
fragmen dari lokalitas
shale Karbon
416
bagian kereta api
14. 6 berhenti: Dédestapolcsány, Malom Bukit

Pada wilayah Utara Hungaria Gunung Ranges satu-satunya tempat di mana batuan usia Kapur terjadi adalah garis sempit di sekitar Bükk
Mountains dan Uppony Hills, antara Csokvaomány dan Dédestapolcsány (Gambar. 3.7.1.). Ini adalah suksesi konglomerat-batu pasir, yang
termasuk ke dalam Nekézseny Formasi Konglomerat. Usia formasi ini adalah Kapur Akhir, Senonian (berusia 75-80.000.000 tahun).
Gambar. 3.7.1. peta geografis wilayah di Gambar. 3.7.2. peta topografi Gambar. 3.7.3. peta geologi dari
Dédestapolcsány Dédestapolcsány dan sekitarnya Dédestapolcsány dan sekitarnya
Materi konglomerat ini bukan dari Bükk Mountains. Sekitar 60 persen dari kerikil berasal dari Aggtelek dan Rudabánya Mountains, tetapi ada
batu Paleozoic dari Uppony Mountains, juga. konglomerat dibentuk pada lingkungan laut dangkal, sebagai fans bawah air.
NW dari Dédestapolcsány beberapa batu kapur abu-abu terang, karang-rudist dikenal dalam konglomerat. koordinat geografis singkapan ini
adalah: 48 ° 11'28.14‖N, 20 ° 28'29.25‖E (Gambar 3.7.2..). blok batu kapur ini lenticular dalam struktur mereka. Fosil yang paling umum
adalah karang kolonial dan bivalvia rudist di dalamnya (Gambar. 3.7.3.).
Lihat lokalitas di Malom Hill, blok batu kapur di blok batu kapur yang Konglomerat dan fragmen batu
Dédestapolcsány ditinggalkan terletak di lapisan batu pasir di wilayah kapur antara
tambang batu kapur di Kapur usia ini kerikil di
29
Paleontologi
Malom Bukit, konglomerat puing

Dédestapolcsány
Stylina tubulifera;
Puing-puing dari Kapur Permukaan blok batu kapur yg berlapis-lapis - Coral- dan kerang fragmen
karang kolonial dari Malom
usia biogenik di Malom lenticular batu gamping di itu Hill, Dédestapolcsány
batu gamping berisi Bukit, di Malom Hill, Kapur usia
fosil berlimpah Dédestapolcsány Dédestapolcsány batu gamping
penampang kolonial
Permukaan dari Menyeberang bagian dari
karang; Koloni fragmen
Fungiastraea sp. dari Malomrudist di batu kapur dari
Stylina tubulifera Koloni fragmen Microsolena Fungiastraea sp. dari Malom
Hill, Dédestapolcsány Hill, Dédestapolcsány Malom Hill,
(Philips) sp. dari Malom Hill,
Dédestapolcsány
Dédestapolcsány
fragmen rudist di bagian tipis fragmen rudist

kapur dari Malom
Bukit,
Dédestapolcsány
katup rudist dari lokalitas
15. 7 berhenti: Csernely, tanjung berpasir
Satu kilometer dari Csernely ke utara ada seratus meter panjang ditinggalkan pasir, dekat dengan jalan (Gambar.
3.8.1.). koordinat geografis dari singkapan adalah: 48 ° 09'12.44‖N, 20 ° 20'24.13‖E (Gambar 3.8.2..).
Gambar. 3.8.1. posisi geografis Csernely, tanjung Gambar. 3.8.2. Peta topografi Csernely dan Gambar. 3.8.3. peta geologi dari Csernely dan
berpasir sekitarnya sekitarnya
Daerah tanjung berpasir di Csernely mengekspos denda dan menengah ukuran butir suksesi pasir limonit. Usia formasi ini adalah Miosen
Awal, Karpatian dan itu milik ke ke Formasi Egyházasgerge (Gambar. 3.8.3.). Bagian bawah dari suksesi pasir unbedded. Coquinas dan
tempat tidur batu pasir dapat ditemukan di dalamnya. Coquinas penuh dengan scaphopods. bivalvia Venerid, Pecten, Corbula dan
scaphopods terjadi pada dan di blok batu pasir teratur. Dalam kasus beberapa blok batu pasir sedimentasi pola seperti tanda riak dapat
diamati. jejak fosil (bioturbasi) juga karakteristik pada tingkat tertentu paparan. Sementara pergantian pasir dan napal dapat mengamati di
bagian atas suksesi. Pergantian ini menunjukkan osilasi air laut.
30
Paleontologi
Detail dari daerah tanjung berpasir dinding yang sulit dari daerah tanjung orangtua bisa Fosil
menjadi terjadi pada permukaan tanda riak bawah
Csernely berpasir Csernely dikumpulkan dari lapisan batu pasir, juga air pada
puing-puing di bagian bawah permukaan blok
dinding tambang ini batu pasir
tingkat kaya fosil di dalam batu Coquinas yang umum di Scaphopod coquina di pasir Scaphopod coquina pada Buruk
pasir unstratified lubang pasir permukaan diawetkan
Sebuah
blok batu pasir Scaphopod

fragmen di
batu pasir
Berorientasi fragmen Scaphopoda indet. pada Scaphopoda indet. pada bivalvia adalah juga sp Pecten. pada
Scaphopod di itu permukaan Sebuah permukaan fosil
Sebuah umum pada lokalitas permukaan
permukaan blok batu pasir blok batu pasir lapisan batu pasir (lihat lebih dekat) blok batu
pasir
Bergantinya pasir dan napal Bergantinya pasir dan napal

lapisan di bagian atas lapisan mengacu pada osilasi
itu permukaan laut
penggantian
Baldi T. 1973. Moluska fauna dari Upper Oligosen Hongaria (Egerian). Studi di stratigrafi, paleoekologi, Palaeogeography dan sistematika. -
Akadémiai Kiado, Budapet, p. 511.
Baldi T. 1998: Magyarország epikkontinentális oligovén képződményeinek rétegtana. - Pada: Bérczi I. - Jambor Á. 1998: Magyarország
geológiai képződményeinek rétegtana. -Budapest, 419-435.
Dávid Á. 2007: Eger, Angin-Fele téglagyár agyagbányája. - Pada: Pálfy J. - Pazonyi P. (szerk.) 2007: Őslénytani Kirándulások
Magyarországon és Erdélyben. - Hantken Kiado, Budapest, 204-207.
Tanszékéről 3., p. 230.
Dunai M. 2007: Nagyvisnyó, vasúti bevágások (IV.). - Pada: Pálfy J. - Pazonyi P. (szerk.) 2007: Őslénytani Kirándulások Magyarországon és
Erdélyben. - Hantken Kiado, Budapest, 207-209.
Főzy I. - Szente I. 2007: A Karpat-medence ősmaradványai. - Gondolat Kiado, p. 456.
Fűköh L. 2007: Mónosbél, Darázskő-banya. - Pada: Pálfy J. - Pazonyi P. (szerk.) 2007: Őslénytani Kirándulások Magyarországon és
Erdélyben. - Hantken Kiado, Budapest, 214-217.
Fulop J. 1994: Magyarország geológiája. paleozoikum II. - Akadémiai Kiado, Budapest, 122-168, 183-229..
31
Paleontologi
Hably L. - Baldi T. - Nagymarosy A. 2007: Noszvaj, Kiseged. - Pada: Pálfy J. - Pazonyi P. (szerk.) 2007: Őslénytani Kirándulások
Kovács S. - Hips K. 1998: Sebuah Bükk- és az Aggtelek-Rudabányai-hegység újpaleozóos képződményeinek rétegtana. - Pada: Bérczi I. -
Jambor Á. (Szerk.) 1998: Magyarország geológiai képződményeinek rétegtana. - Budapest, 149-153.
Pelikán P. (szerk.) 2005: Sebuah Bükk hegység földtana. - Magyarázó sebuah Bükk-hegység földtani térképéhez (01:50
000). - Budapest, 23-132.
Fosil mengumpulkan kunjungan lapangan di Hungaria
16. Dunavarsány, kerikil tambang

Selatan ke Budapest sampai batas utara Nemesnádudvar, di sekitar sungai Danube ada daerah besar ditutupi dengan kerikil zaman
Pleistosen. Beberapa tambang mengekspos kerikil ini suksesi (Gambar. 4.1.1.). Wilayah diperiksa terletak satu kilometer ke Dunavarsány ke
timur. Koordinat geografis yang: 47 ° 16'22.39‖N, 19 ° 02'42.32‖E (Gambar 4.1.2..).
Gambar. 4.1.1. Posisi geografis Dunavarsány, Gambar. 4.1.3. peta geologi dari Dunavarsány
tambang kerikil dan sekitarnya
Gambar. 4.1.2. Peta topografi Dunavarsány

dan sekitarnya
Pembentukan basal dari itu adalah Miosen Akhir usia tanah liat, aleurolite dan pasir. Tebal tempat tidur kerikil adalah 6-7 m di Taksony - Dunavarsány -
(.. Gambar 4.1.3) Délegyháza tapi 10-40 m di bagian lain dari Danube Valley.
Bahan dari kerikil sebagian besar kuarsit, tapi batu lain dapat terjadi dari pegunungan terdekat (misalnya andesit dari Visegrád Mountains,
atau batu pasir, batu kapur dan dolomit dari Buda Mountains). Ada batu di antara kerikil, yang tidak bisa sirip din Hungaria. Ini adalah eclogite,
granulite, dan batuan metamorf lainnya. Fosil dapat terjadi di antara kerikil juga. Yang paling umum adalah katup tiram bulat dan pecahan kayu
membatu. Kadang-kadang dapat ditemukan Pleistocene usia mamalia tetap, seperti gigi kuda, geraham mammoth, tulang dari mamalia darat
herbivora.
Ukuran butir kerikil adalah variabel. Kecil (2-5 mm) dan berbutir halus (5-20 mm) pebbels dominan di permukaan, sementara grans besar yang
umum dekat ke dasar.
The quarrys kerikil di Daerah tambang kerikil Salah satu danau di Tempat tidur kerikil di Kerikil yang cukup - baik
Dunavarsány adalah milik ditutup oleh gerbang. Dunavarsány, kerikil Dunavarsány adalah bulat,
dari AQUA Kft. Kamu perlu tambang dari teras sungai Danube kurang baik
izin untuk masuk. diurutkan
32
Paleontologi
Fosil yang umum di antara sp Lithothamnium. Gramineae indet. Gramineae indet. Fragmen dari
kerikil (Melihat lebih dekat) kayu siliciferous
gips internal yang kerang di coquina Pecten Lucina sp. cetakan eksternal Cardium sp. cor internal yang Pecten aduncus
Sebuah Miosen dengan kulit Eichwald di permukaan
blok batu kapur fragmen di Miosen batu dari Sebuah
kapur Miosen Tengah

blok batu kapur
Intern gips dari Bivalvia indet. Amon intern Cerithium sp. Tympanotonus sp.
bivalvia di Miosen usia kapur cor internal yang dilemparkan dalam batu kapur cetakan
eksternal
Ocenebra sp. cetakan sp Gyraulus. gastropoda indet. brakiopoda Gigi

menyeberang hiu di Miosen batu
eksternal cetakan eksternal bagian di batu kapur pasir
gigi fragmen kuda dari Mammuthus primigenius fragmen tulang dari Entobia isp. di cangkang tiram Gastrochaenolites
itu kerikil (Blumenbach) fragmen molarPleistocene usia torpedo Kelly - Bromley
tambang di mamalia terestrial di cangkang tiram
Dunavarsány
Caulostrepsis taeniola
Bromley -
D'Alessandro di
tiram shell
Budai T. - Gyalog L. 2009: Magyarország földtani atlasza országjáróknak (1: 200 000). - Budapest, 202.
Juhasz Á. 1987: Évmilliók emlékei. - Gondolat Kiado, Budapest, 123-128, 263-267..
Nagy K. 2009: Őslénytani megfigyelések Dunavarsány környéki kavicsbányákban. - Szakdolgozat, Eszterházy Károly Főiskola Földrajz
Tanszék, p. 90.
http://macgyver.web.elte.hu/elte/2-foldtan/foldtan_terepgyak
http://fold1.ftt.uni-miskolc.hu/~foldshe/mof04
33
Paleontologi
17. Eger, angin Brichyard

eksposur Angin Brickyard ini terletak di SE bagian dari Eger (Gambar. 4.2.1.). Ini tambang aktif, yang dapat pendekatan dengan mobil atau
berjalan kaki. koordinat geografis tambang adalah: 47 ° 53'47.55‖N, 20 ° 23'52.20‖E (Gambar.
4.2.2.).
singkapan ini adalah stratotype tahap Egerian. Tahap ini merupakan transisi antara Oligosen dan Miosen. Suksesi singkapan milik NP 25
nannoplankton dan Paragloborotalia opima opima foraminifer zona.
Gambar. 4.2.1. Posisi geografis Brickyard Gambar. 4.2.3. peta geologi dari Eger dan
Angin sekitarnya
Gambar. 4.2.2. Peta topografi Eger dan
sekitarnya
Suksesi Angin Brickyard memperlihatkan unit yang lebih rendah dari pembentukan (Gambar. 4.2.3.). Beberapa sedimen laut dapat dilihat di
sini dengan beragam flora dan fauna. Pembentukan Egerian berkembang concordantly dari Formasi Kiscellian. batu pasir Glauconitic dapat
ditemukan di atasnya, yang berisi Flabellipecten burdigalensis Lamarck, Cerithium egerense Gabor, Babylonia eburnoides umbilikoziformis
Telegdi-Roth, Dentalium apenninicum Sacco, karang dan gigi hiu.
liat molluscan berkembang dari batu pasir glauconitic dengan ketebalan 35-40 m. Memiliki mikrofauna yang kaya dan beragam dengan
foraminifers, moluska kecil dan otolith. Di sini dapat ditemukan sisipan x1 dan x2 Aleuritic yang kaya fosil tumbuhan (-lower flora‖). Halus pasir
aleurithic dapat ditemukan di bagian atas lapisan ini (-x‖-layer). Ini adalah transisi antara tanah liat molluscan dan lapisan berikutnya. 5-5,5 m
tanah liat berpasir tebal dapat ditemukan di atasnya. Lapisan ini mengandung apa yang disebut flora‖ -middle. tebal 2 m limonit batu pasir
adalah lapisan berikutnya. Ini berisi variabel, baik fauna moluska diawetkan. Karena fauna yang beragam lapisan ini disebut -k‖-layer (k seperti
fossil / kövületes / di Hungaria). 10-12 m tebal berwarna abu-abu napal lempung adalah lapisan berikutnya. Hal ini miskin di fosil. Dr mika, liat
Aleuritic berkembang dari lapisan sebelumnya dengan 5-7 m ketebalan. Hal ini diikuti oleh 20 m tebal batu pasir silang-tempat tidur. Suksesi
hasil dengan payau, lapisan pasir laut dangkal, yang mengandung Anadara diluvii Lamarck, Mytilus aquitanicus Mayer, Ostrea cyathula
Lamarck, dan Tympanotonus margaritaceus Brocchi kebanyakan. Ini adalah -m‖-layer (Mytilithic). Akhirnya ada 4-5 m limonit tebal pasir di
atas suksesi.
asosiasi fosil dapat merujuk ke paleocenoses diproduksi oleh Tamas Baldi. Menurut itu tanah liat molluscan disimpan di sublittoral mendalam -
lingkungan bathyal dangkal. Fosil milik asosiasi Hinia-Cadulus. Lapisan atas disimpan dalam sublittoral dangkal (Pitar polytropa) dan pesisir
(Tympanotonus-Pirenella és Mytilus aquitanicus) paleocenoses.
Panoramic view dari Wind

paparan
Brickyard ini
34
Paleontologi
Pintu masuk utara Sesuai laut Kemerosotan di bagian Turris sp. di tanah liat molluscan Flabellipecten
itu Angin suksesi di paparan angin tengah paparan burdigalensis
paparan Brickyard ini Brickyard ini (Lamarck) di
liat molluscan
Myrica sp. 1, daun fosil Myrica sp. 2, daun fosil Daphnogene sp .; Cinnamomum
Sebuah sp .; daun fosil Nodosaria sp.
daun fosil
Balanophyllia Anadara diluvii Flabellipecten Arctica islandica . Laevicardium sp.

desmophyllum Lamarck burdigalensis (Braun di Agassiz)
Edwards - Haime (Lamarck)
pitar polytropa Architectonica sp. Aporrhais pespelicani Strombus coronatus Galeodea

Anderson (Linnaeus) Defrance nodosa
(Solander di
Brander)
Hadriana egerensis Typhis pungens Galeodes basilika Athleta rarispina Turris coronata
(Gabor) (Solander di Brander) (Bellardi) (Lamarck) (Münster di
Goldfuss)
Turricula legányii Dentalium sp. Fragmen dari berkaki sepuluh kepiting Schizaster sp. Synodontaspis sp.
Baldi cakar
Carcharias sp. Lamna sp. Osteichthyes indet .; Osteichthyes indet., Terkikis Entobia
vertebra dari ikan bertulang tengkorak fragmen cateniformis
Bromley
-
D'Alessandro di
shell dari
Conus
dujardini
egerensis
Noszky
35
Paleontologi
Maeandropolydora elegans Teredolites Longissimus Kelly Teredolites Longissimus Kelly katup Teredo dikonservasi di Arenicolites isp.
Bromley D'Alessandro di shell - Bromley di tanah liat - Bromley di tanah liat gips alami di
molluscan molluscan Teredolites batu pasir
Ampullina Longissimus Kelly - Bromley limonit
crassatina (Lamarck)
Lockeia isp. di Planolites Montanus Ptichoplasma isp. di Teichichnus rektus Thalassinoides

batu pasir limonit (Pemberton - Frey) di batu batu pasir limonit Seilacher di paradoxicus
pasir limonit batu pasir glauconitic Woodward di pasir
limonit
Trichichnus linearis Trichichnus isp. di

Frey di tanah liat molluscan batu pasir glauconitic
Baldi T. 1973. Moluska fauna dari Upper Oligosen Hongaria (Egerian). Studi di stratigrafi, paleoekologi, Palaeogeography dan sistematika. -
Akadémiai Kiado, Budapet, p. 511.
Baldi T. 1998: Magyarország epikkontinentális oligovén képződményeinek rétegtana. - Pada: Bérczi I. - Jambor Á. 1998: Magyarország
Dávid Á. 1990: Újabb paleoökológiai megfigyelések felső-oligocén Koru puhatestűeken (Eger, volt Angin-Fele téglagyár). - Malakológiai
Tájékoztató 9., 12-14.
Dávid Á. 2007: Eger, Angin-Fele téglagyár agyagbányája. - Pada: Pálfy J. - Pazonyi P. (szerk.) 2007: Őslénytani Kirándulások
Fodor R. 2001a: Bioeróziós nyomok felső-oligocén korallokon (Wind-Fele téglagyár, Eger). - Földtani Közlöny 130 / 1-2, 179-196.
Főzy I. - Szente I. 2007: A Karpat-medence ősmaradványai. - Gondolat Kiado, 258-259.
Hegedus Gy. 1962: Magyarorszagi oligocén korallok. - Sebuah Mafi Evi Jelentése az 1959. évről, Budapest, 231-
261.
Pelikán P. (szerk.) 2005: Sebuah Bükk hegység földtana. - Magyarázó sebuah Bükk-hegység földtani térképéhez (01:50
000). - Budapest, 107-108.
18. Gant, Bagoly Hill, tambang bauksit

Pusat penambangan bauksit telah di sekitar Gant selama tahun 1980' tahun. Ada lima tambang dekat dengan desa. The Bagoly Hill adalah
yang terbesar di antara mereka (Gambar. 4.3.1.). The coordintes geografis tambang ini adalah: 47 ° 22'01.06‖N, 18 ° 23'02.43‖E (Gambar
4.3.2..).
36
Paleontologi
Gambar. 4.3.1. Posisi geografis Gant, Bagoly Gambar. 4.3.2. Peta topografi Gant dan Gambar. 4.3.3. peta geologi dari Gant dan
Bukit sekitarnya
sekitarnya
tambang mengekspos suksesi Eosen Tengah (Forna Formasi, Kincses Formasi) di 20-25 ketebalan m (Gambar. 4.3.3.). Sedimen telah
disetorkan antara keadaan freshwaterc pertama daripada berubah ke lingkungan laguna payau. Setelah itu keadaan laut yang normal telah
dikembangkan. Ketebalan suksesi ini sekitar 200 m.
Akhir Lutetian - Awal Bartonian Forna Pembentukan telah diselesaikan ke atas bauksit. Ini adalah tanah liat Aleuritic keabu-abuan, yang kaya
akan fosil di bagian atasnya.
Kebanyakan fosil karakteristik dari sedimen laut adalah moluska. Brotia distincta, Tympanotonus hungaricus,
T. calcaratus, Cerithium subcorvinum, Pyrazus focillatus, Ampullina perusta, Cantharus brongniarti, Arca vértesensis, Brachyodontes
corrugatus, gregaria Anomia, Pteria trigonata, Ostrea roncana dan Dreissena eocaena adalah bentuk yang paling umum. fosil lainnya adalah
miliolinids, spora, serbuk sari, Charophytes, foraminifers dan ostracods. Formasi ini dapat dipelajari di timurlaut-SSW dan dinding NW-SE dari
tambang.
Kincses Formasi suksesi batugamping laut dangkal, napal berpasir, batupasir dan batugamping tuffitic. Hal ini lebih miskin di fosil, sebagian
besar miliolinids, alveolinids, karang, Nummulites striatus dan Perna urkutika yang dominan.
Kaya fosil lapisan di tambang Gray, laut dangkal napal Fosil yang terletak di tingkat kerang molluscan terfragmentasi coquina moluska di lapisan
bauksit di Gant berpasir dengan terpisah dalam lapisan dalam napal napal berwarna abu-abu
penting fosil
kadar
gastropoda adalah itu Tympanotonus Cerithium Ampullina perusta Cantharus

paling sering bicalcaratus subcorvinum Defrance brongniartianus
macrofossils di itu (Brongniart) dalam Oppenheim (d'Orbigny)
lokalitas endapan
Tympanotonus Tympanotonus calcaratus Tympanotonus Diaboli Tympanotonus Tympanotonus

bicalcaratus (Grateloup) (Brongniart) hantkeni (Muníer- hungaricus (Zittel)
(Brongniart) Chalmas)
37
Paleontologi
Pyrazus pentagonatus Bayania Globularia incompleta (Zittel) Melanopsis

(Schlotheim) melaniaeformis dorechensis
(Schlotheim)
Budai T. - Fodor L. 2008: Sebuah Vértes hegység földtana. Magyarázó sebuah Vértes hegység földtani térképéhez (01:50
000). - Budapest, 61-69.
Kecskemeti T. 1998: Magyarország epikontinentális eocén képződményeinek rétegtana. - Pada: Bérczi I. - Jambor Á. (Szerk.) 1998:
Magyarország geológiai képződményeinek rétegtana. -Budapest, 403-417.
Kecskemeti T. - Mindszenty A. 2010: Bagoly-Hegyi felhagyott bauxit-külfejtés, Gant, Vétres. - Pada: Haas J. (szerk.): Sebuah Mult ösvényein.
Szemelvények Magyarország földjének történetéből. - Budapest, 109-112.
Mihály S. 1975: Paleoökológiai megfigyelések a change középsőeocénból. - Földtani Közlöny 105 (1), 75-81.
Mihály S. - Vincze P. 1984: Újabb paleoökológiai megfigyelések sebuah change középsőeocénból. - Földtani Közlöny 114 (3), 263-283.
19. Malyi, paparan pembuatan batu bata ini
Sedimen dari Pannon Danau dapat dipelajari di Saly, Borsodgeszt, Harsány, Bükkaranyos dan Malyi (Gambar. 4.4.1.). fosil karakteristik
mereka Lymnocardium soproniense, Congeria hoernesi (= C. ungulacaprae?), Congeria czjzeki, dan Melanopsis. Hasil suksesi dekat
Alsódobsza dengan Melanopsis fossilis, M vindobonensis, Congeria subglobosa, C. czjzeki, Lymnocardium soproniense dan L. brunnense.
Singkapan dari Brickyard di Malyi adalah wilayah terbaik di antara ini. koordinat geografis tambang adalah: 48 ° 00'45.97‖N, 20 ° 48'24.53‖E
(Gambar 4.4.2..).
Gambar. 4.4.3. peta geologi dari Malyi dan

Gambar. 4.4.1. Posisi geografis Malyi
Gambar. 4.4.2. Peta topografi Malyi dan sekitarnya
Brickyard
sekitarnya
Ini tanah liat pit menghadapkan 10 m ini dari formasi ini, yang merupakan napal liat unbedded. Aleurite isi meningkatkan ke atas suksesi.
Pembentukan atas adalah putih atau kuning berwarna, cross-bedded pasir (Gambar. 4.4.3.).
napal liat disimpan di zona sublittoral, bawah ke dasar gelombang. kerang kerang yang membatu dalam posisi hidup dominan.
Fauna dari napal ini kurang beragam. Sebagian besar kerang dapat ditemukan dalam sedimen. Fosil yang paling umum adalah Congeria
czjzeki M. hornes, Congeria hörnesi BRUSINA. Congeria partschi CZJZEK menunjukkan transisi ke lapisan atas. Lymnocardium soproniense
(Vitalis) adalah spesies yang sangat umum di sini, tapi itu sangat jarang di daerah Pannonian lainnya. Ukuran ini bisa menjadi 5-8 cm di sini.
fosil selanjutnya adalah "Pontalmyra" otiophora (BRUSINA), Caladacna steindachneri (BRUSINA), Lymnocardium brunnense (ANDRUSOV),
Pisidium krambergeri (BRUSINA), Melanopsis vindobonensis Fuchs dan Gyraulus sp. di wilayah ini.
Singkapan dari Malyi milik zona czjzeki Congeria, Lymnocardium soproniense Sub DAS sesuai dengan kehadiran Lymnocardium soproniense
(Vitalis). Usia ini bisa menjadi 9,5-10 juta tahun.
38
Paleontologi
View dari lubang tanah liat di Malyi Jalur lubang lubang tanah liat Detail dari atas liat Pannonian aku sliat fossil di dia atas
pit Strip digali di lubang tanah liat pit Strip
Bivalvia adalah macrofossils coquinas kerang di Pannonian kurang baik diawetkan, Congeria-coquina di Congeria partschi
paling umum di daerah tanah liat (tampilan lebih terfragmentasi kerang liat Pannonian Czjzek
tersebut dekat) kerang
Congeria partschi Congeria hörnesi Lymnocardium brunnense Lymnocardium Lymnocardium

Czjzek Brusina (Andrusov) soproniense (Vitalis) soproniense (Vitalis)
Lymnocardium soproniense Lymnocardium soproniense Bivalvia indet. indet otolith.

(Vitalis) cor internal yang (Vitalis) cor internal yang intern melemparkan di
concretion
Juhasz Á. 1987: Évmilliók emlékei. - Gondolat Kiado, Budapest, 102-110.
Korpásné Hodi M. 1998: Sebuah medenceperemi pannóniai sl üledékes formációk rétegtana. - Pada: Bérczi I. - Jambor Á. (Szerk.) 1998:
Magyarország geológiai képződményeinek rétegtana. - Budapest, 453-468.
20. Máriahalom, tanjung berpasir
Pada bagian NE dari Transdanubian Pegunungan daerah tanjung berpasir yang unik dapat ditemukan di mana Akhir-Oligosen (Egerian) sedimen usia
terkena (Gambar. 4.5.1.). tanjung berpasir ini terletak dekat dengan desa Máriahalom. Koordinat geografis tambang adalah: 47 ° 37'56.39‖N, 18 °
43'29.51‖E (Gambar 4.5.2..).
Gambar. 4.5.1. Posisi geografis Máriahalom, Gambar. 4.5.3. peta geologi dari Máriahalom
tanjung berpasir Gambar. 4.5.2. Peta topografi Máriahalom dan dan sekitarnya
sekitarnya
Suksesi singkapan ini milik ke dalam Formasi banyak. Ini adalah suksesi transgressional dengan pergantian facieses payau dan sepenuhnya
laut. Limonit pasir kasar-grained dan batu pasir yang digali di
39
Paleontologi
tanjung berpasir ini. Ketebalan suksesi adalah 6-10 m (Gambar. 4.5.3.). Fosil dan tempat tidur concretion menunjukkan stratifikasi pasir. Fosil
allochtonuous, dan sering muncul di coquinas. formasi milik paleocenoses Tympanotonus-Pirenella.
70 taksa moluska diketahui dari daerah tanjung berpasir dari Máriahalom. Distribusi ini adalah sebagai berikut: 20 bivalvia (Bivalvia), 40 siput
(Gastropoda) dan 5 scaphopods (Scaphopoda). The bivalvia yang paling umum adalah nysty angulus dan tiram. Sementara Tympanotonus
margaritaceus, Potamides lamarcki dan Pirenella plicata adalah spesies gastropoda dominan. Sementara di antara scaphopods Dentalium adalah
yang paling signifikan.
Di antara sisa-sisa vertebrata hiu dan gigi ray, gigi ikan bertulang, dan fragmen tulang Reptilia (ular, kura-kura, dan buaya) harus disebutkan.
Tanaman tetap juga terjadi di concretions limonit besar di sekitar di tanjung berpasir.
jejak fosil yang diwakili oleh Teredolites ISP. (Jejak kayu bivalvia membosankan) dan Thalassinoides isp. (Tinggal jejak kepiting laut).
Pandangan Máriahalom lubang Detil dari itu Tebal moluska coquina di kerang gastropoda Gastropoda coquina
pasir lubang pasir Máriahalom pasir non-diarahkan di pasir di lubang pasir
Cross-stratified coquina Menyeberang bagian dari Menanam sisa adalah Ostrea sp. sp angulus.
molluscan gastropoda di pasir umum di itu
permukaan blok batu pasir
Emarginella sp. Jujubinus sp. nerita Plutonis nerita Plutonis Tympanotonus

(Basterotti) (Basterotti) coquina
Tympanotonus Pirenella plicata Polinices deretan sp Bittium. Teredolites

margarithaceus (Bruguiere) helicina (Brocchi) Longissimus
(Brocchi) Kelly -
Bromley
Thalassinoides isp. 1 pada Thalassinoides isp. 2 pada

permukaan blok batu pasir permukaan blok batu pasir
Baldi T. 1967: banyak-Zsábméki-medence felsőoligocén makrofaunája. - Földtani Közlöny, 97, 437-446.
40
Paleontologi
Főzy I. - Szente I. 2007: A Karpat-medence ősmaradványai. - Gondolat Kiado, 259.
Janssen, AW 1984: moluska Oligosen Akhir dari pasir-lubang dekat Máriahalom (Hungaria): Sebuah studi awal. -. Annales Universitates
Scientarium Budapestiensis de Rolando Eötvös Nominasikan, Tomus XXV, Sectio Geologica, pp 109-149..
Olle R. 1998: Életnyomok és patológiás elváltozások az unyi homokbányában gyűjtött puhatestűek mészvázain.
- Malakológiai Tájékoztató, 15, pp. 11-27.
21. Mátraverebély, Szentkút

Pemukiman ini dekat Mátraverebély. Hal ini dapat pendekatan di Kányáspuszta (Gambar. 4.6.1.). koordinat geografis daerah tersebut: 47 °
59'10.63‖N, 19 ° 47'48.27‖E (Gambar 4.6.2..).
Gambar. 4.6.1. Posisi geografis Gambar. 4.6.2. Peta topografi Mátraverebély

Mátraverebély, Szentkút dan sekitarnya Gambar. 4.6.3. peta geologi dari Mátraverebély
dan sekitarnya
Sekitar Mátraverebély, terkenal untuk pertambangan batubara. Sisa-sisa tambang kesedihan dapat mengenali sekitar desa. Usia formasi
batubara-bantalan ini Miosen Awal, (Ottnangian).
Dekat biara dapat ditemukan disebut “Szent László layers‖, Wich mengandung suksesi laut dangkal (Sámsonháza Formasi). Lapisan ini
menetap discordantly pada Miosen Tengah andesit (Matra Volcanite Formasi) (Gambar. 4.6.3.). Batuan Sámsonháza Formasi yang batu pasir,
batu kapur calciferous dan konglomerat. Fosil buruk diawetkan dalam lapisan ini. batu pasir Calciferous mengendap pada andesit di biara di
20-25 ketebalan m. Memiliki fauna yang kaya, sementara beberapa tingkat ini penuh dengan dangkal jejak fosil laut (Macaronichnus isp.).
Moluska adalah fosil yang paling umum di “Szent László layers‖. The kerang taksa yang paling penting adalah sebagai berikut: Arca, Anadara,
Barbatia, Glycymeris, Modiolus, Pecten, chlamys, Ostrea, Cardita, Lucina, Cardium, Callista, Chama, Dosinia, Venus, Tape, Mactra, Corbula,
ensis, Tellina dan Panopea . Sementara gastropoda yang paling penting adalah: Fissurella, Gibbula, Nerita, Turritella, Cerithium, Natica,
Trivia, Cassis, Pyrula, Murex, Columbella, Nassa, Ancilla, Mitra, Conus, Terebra dan Ringicula. Sisa-sisa decapods occure juga di sedimen,
seperti Callianassa, Diogenes,? ‖Phylopagurus‖,? Pagurites, Calappa, Maja, Parthenope, Portunudarum, Liocarcinus dan Pilumnus.
lapisan pasir atas kaya fragmen kecil dari bryozoa dan crinoids. The Bryozoa taksa yang paling penting adalah: Adeonella polystomella,
Metrarabdotus maleckii, Smittina cervicornis, Celleporaria palmata dan salicornioides Cellaria. Menurut fosil ini, kedalaman air laut bisa sekitar
80 m.
Dangkal sedimen tuffitic laut Kehijauan pasir tuffitic abu-abu bercabang merah ganggang sp Pecten. Bivalvia indet. cor
di di wilayah ini koloni di tuffitic internal yang
Mátraverebély- Szentkút batu pasir
41
Paleontologi
Konus sp. cor internal yang gastropoda indet. Bryozoa indet .; koloni fragmen Macaronichnus isp. Macaronichnus isp.
cor internal yang di batu pasir gembur di batu pasir gembur
(Melihat lebih dekat)
Dulai A. - Moissette, P. 2007: Mátraverebély, Szentkút. - Pada: Pálfy J. - Pazonyi P. (szerk.) 2007: Őslénytani kirándulások Magyarországon
és Erdélyben. - Hantken Kiado, Budapest, 190-193.
Fűköh L. 2010: Gerinctelen ősmaradványok sebuah térségében Matra. - Pada: Baraz Cs. (Szerk.) 2010: Sebuah Matrai Tájvédelmi Körzet. Heves
és Nógrád határán. - Eger, 81-83.
Keri J. 1966: Sebuah mátraverebélyi kutatás eredményei. - Földtani kutatás: földtani szakmai folyóirat, 9 (4)
22. Pécs, Danitz-puszta, lubang pasir

lubang pasir ini dapat ditemukan di ujung timur Pécs (Gambar. 4.7.1.). Koordinat geografis wilayah ini adalah: 46 ° 06'03.37‖N, 18 °
17'05.39‖E (Gambar 4.7.2..).
Gambar. 4.7.1. Posisi geografis daerah tanjung Gambar. 4.7.2. Peta topografi Pécs dan Gambar. 4.7.3. peta geologi dari Pécs dan
berpasir Danitz-puszta sekitarnya sekitarnya
Tepi danau Pannon menyeret di tanjung Barat Mecsek. pasir limonit disimpan di sini ketebalan 30-50m. Danitz-puszta adalah klasik, singkapan
terkenal formasi tersebut. suksesi adalah limonit, kuning dan abu-abu berwarna, menengah dan kasar-grained pasir dengan kerikil-ukuran
kecil (Gambar. 4.7.3.). Fosil dapat ditemukan di suksesi dalam jumlah besar. pasir ini telah disimpan oleh sungai. Bahan dari pasir kapur,
kuarsit, granit dan batuan metamorf. bagian bawah suksesi kaya gips internal Congeria balatonica dan Lymnocardium schmidti. Bagian atas
suksesi adalah napal berwarna putih dengan Congeria balatonica, ostracods, Lymnocardium dan Melanopsis. Usia ini Pannonian Awal.
lubang pasir ini kaya akan fosil vertebrata. Fosil dapat dikelompokkan menjadi dua bagian berdasarkan usia mereka: 1, fosil laut, yang lebih
tua, dari sedimen; 2, darat dan air tawar fosil, yang sezaman dengan pasir.
Turtles lokalitas ini milik Trionyx air tawar dan bentuk-bentuk Testudo terestrial. Pertama adalah awal dan Miosen Tengah di usia, sementara
Testudo adalah umum selama Miosen Akhir. Sisa-sisa vertebrata ukuran besar yang umum, seperti Korynochoerus, Dorcatherium,
Hippotherium primigenium, Aceratherium, Deinotherium cf. giganteum dan Tetralophodon. gigi hiu dan sisa-sisa ikan bertulang juga harus
dipertimbangkan. Tapi fosil yang paling penting dari wilayah ini adalah sisa-sisa Miosen vertebrata laut, seperti Sirenia, segel, lumba-lumba
dan ikan paus.
42
Paleontologi
View dari lubang pasir di Jalur lubang tambang Corse-grained pasir di Vertebrata tetap di pasir Kolonial fragmen
Danitz-puszta lubang pasir Danitzpuszta karang dari tempat
tidur di atasnya
tiram katup Synodontaspis sp. Lamna sp. Sparus umbonatus Sparus sp.
potongan-potongan (Münster) geraham gigi seri
Sparus sp. gigi seri Sparus sp. geraham Dentex sp. gigi seri Diplodus sp. gigi seri Diplodus sp.
geraham
Sparidae indet. gigi Osteichthyes indet .; Fragmen dari shell kura-kura tulang fosil burung Dolphin
vertebra dari ikan bertulang vertebra
Dolphin vertebra Dolphin vertebra Dolphin vertebra Perioticum, dari telinga Ruas dari
lumba-lumba mamalia
terestrial
Tulang pecahan dari Yg tak dpt ditentukan tulang Yg tak dpt ditentukan tulang
mamalia terestrial pecahan potongan-potongan
Főzy I. - Szente I. 2007: A Karpat-medence ősmaradványai. - Gondolat Kiado, 315, 334.
Juhasz TJ 2006: A danitz-Pusztai homokbánya porcoshal maradványainak vizsgálata. - Folia Historico Naturalia Musei Matraensis, 30, 9-24.
Kazar E. 2003: Miocén fogascet-leletek (Cetacea: Odontoceti) a Karpat-medencében. - Doktori értekezés, p.

344.
Kazar E. - Kordos L. - Szónoky M. 2007: Danitz-puszta homokbánya. - Pada: Pálfy J. - Pazonyi P. (szerk.) 2007: Őslénytani Kirándulások
Konrad Gy. - Kordos L. - Sebe K. 2010: Danitz-Pusztai homokbánya, Pécs, Mecsek. - Pada: Haas J. (szerk.): Sebuah Mult ösvényein.
Szemelvények Magyarország földjének történetéből. - Budapest, 160-164.
http://foldrajz.ttk.pte.hu/foldtan/kirandulasvezetok/Danitz
23. Sopronkőhida, Reti-Forras ( “Reti Musim Semi”)
43
Paleontologi
Ada kerikil tambang ditinggalkan di Reti Spring, antara Sopronkőhida dan Tapal Batas Hungaria (Gambar.
4.8.1.). Ini memperlihatkan formasi Sarmatian rendah, yang membangun dari kerikil, pasir, konglomerat dan batu pasir. Bahan-bahan kerikil ini
Mesozoikum batu kapur, dolomit dan batu pasir dominan. Koordinat geografis tambang ini adalah: 47 ° 45'10.93‖N, 16 ° 37'06.38‖E (Gambar
4.8.2, 4.8.3..).
Gambar. 4.8.1. Posisi geografis Gambar. 4.8.3. peta geologi dari Sopronkőhida
Sopronkőhida, reti-Forras dan sekitarnya
Gambar. 4.8.2. Peta topografi Sopronkőhida

dan sekitarnya
Suksesi tambang dapat berbagi tujuh facieses. Yang pertama akan kasar ke atas. sedimen baik-disortir, lapisan yang dinilai. Hal ini
menunjukkan lingkungan dekat pantai. Fasies kedua dibangun oleh lapisan coquina-seperti dengan kerikil-ukuran kecil. Fosil ini adalah
fragmen kerang dominan dan in situ kerang kerang. bivalvia yang lebih baik diawetkan dan gastropoda akan dominan ke atas facies ini. Ervilia
dissita, Granulolabium bicinctum dan Cerithids umum di sini. Ini menunjukkan lingkungan laut dangkal. Fasies 3 diendapkan dalam air dangkal.
Hal ini dibangun oleh kerikil kecil datar, baik-bulat dan baik-diurutkan. Lapisan adalah cross-bedded, sedangkan kerikil berorientasi. Ini
menunjukkan lingkungan pesisir energi tinggi. Unit lanjut menyentuh tektonik dengan ini. Fasies 4 adalah buruk stratified pasir limonit. tidur
kerikil dapat diamati pada pertengahan unit ini, yang merupakan badai deposit. sedimen ini diendapkan di bawah gelombang-base. Fasies 5
adalah unbedded berpasir lapisan kerikil dengan batu kerikil imbricated. Fasies 6 adalah pasir abu-abu terang, yang berisi coquinas
gastropoda. Dan facies 7 adalah calciferous, batu pasir dilaminasi dengan tingkat kerikil. Kerikil yang wellsorted dan imbricated.
Menurut ini, ada garis pantai directional NS selama Sarmatian di daerah. Kedalaman air laut yang berfluktuasi karena laju sedimentasi dan
gerakan tektonik.
Melihat dari itu dinding utara lubang pasir Detail dari pit Strip concretions batu pasir di Cross-berlapis pasir
lubang pasir ditinggalkan di dinding tambang fossil
reti-Forras
Fosil menunjukkan Forsets dibangun oleh Lentil shale gastropoda Kerikil lapisan adalah fragmen
crossstratification gastropoda coquina di pasir karakteristik untuk tambang kerang di

antara itu
kerikil
kerang coquina Mactra sp. di Sisa-sisa Gastropoda yang Mactra sp. Irus gregarius
batu pasir concretion melimpah di tambang Partsch
44
Paleontologi
Granulolabium bicinctum Duplicata Duplicata

(Brocchi)
Rosta É. 1993: Gilbert-típusú delta üledékekben sebuah Sopron-környéki szarmata-pannóniai. - Földtani Közlöny, 123 (2), 167-193.
Harzhauser, M. - Kowalke, TH 2002: Sarmatian (Miosen Akhir Tengah) Gastropoda kumpulan dari Paratethys Tengah. - Facies, 46, 57-82.
24. Sumeg, tambang batu kapur di Mogyorós Bukit

singkapan ini dapat ditemukan di ujung selatan dari Sumeg (Gambar. 4.9.1.). Ini menggali batu gamping umur Kapur dan flintstone. Koordinat
geografis tambang adalah: 46 ° 57'59.33‖N, 17 ° 17'07.69‖E (Gambar 4.9.2..).
Gambar. 4.9.1. Posisi geografis Sumeg, Gambar. 4.9.2. peta topografi dari Sumeg dan Gambar. 4.9.3. peta geologi dari Sumeg dan
Mogyorós Bukit sekitarnya sekitarnya
Batugamping Kapur termasuk ke dalam Formasi Tata Kapur di bagian barat tambang. Usia formasi adalah Kapur Awal (berusia 115 juta
tahun). Sementara batugamping usia Kapur Awal dan Akhir dapat diamati di bagian selatan dan timur dari eksposur. Unit yang lebih rendah
adalah kapur crinoidal. Sementara unit atas adalah kapur laut dangkal (Ugod Kapur Formasi, berusia 75 juta tahun), yang fosil signifikan
adalah tebal dikupas Hippurites-jenis bivalvia (Gambar. 4.9.3.).
Dua unit batu kapur menetap discordantly.
Di samping ini bivalvia kuno karakteristik (Rudists) tanaman tetap (Algae) karang (Cyclolites), gastropoda (Nerinea, Acteonella) dapat dikenali
dengan mudah di wilayah tersebut.
View dari tambang batu kapur Lebih rendah pit strip dari blok batu kapur Kapur di pit Koloni ganggang calciferous Cyclolites
di Mogyorósdomb, Sumeg tambang batu kapur jalur yang lebih rendah di batu kapur Kapur elliptica
Lamarck
Kanan katup dari Menyeberang bagian dari Kanan katup dari Kanan katup dari Penampang rudist
Hippurites sp. Hippurites sp. Hippurites sp. Hippurites sp. calcitizated
45
Paleontologi
Membujur bagian Persilangan dari
dari fragmen rudist Acteonella sp.
Czabalay L. 1964: A Sumegi felső-Kreta malakológiai vizsgálata. - Sebuah Mafi Evi Jelentése 1961-ROL, 265-289.
Czabalay L. 1982: Sebuah Sumeg környéki Rudista fauna. - Geologica Hungarica Seri Palaeontologica 41, p. 221.
Főzy I. - Szente I. 2007: A Karpat-medence ősmaradványai. - Gondolat Kiado, 151.
Géczy B. 1954: Cyclolithes (. Anth) tanulmányok. - Geologica Hungarica Seri Palaeontologica 24, p. 158.
Haas J. 1979: Sebuah felsőkréta Ugodi Mészkő Formáció sebuah Bakonyban. - Sebuah Magyar Allami Földtani Intézet Évkönyve, 61, p. 191.
25. Szob, memotong jalan di belakang Malom kert (”Malom Garden”)
batuan sedimen yang terbentuk setelah vulkanisme Tengah-Miosen dapat ditemukan di tepi barat dan selatan Börzsöny Mountains. Salah satu
daerah terbaik dari singkapan ini adalah di Malom Kert dan di belakang itu di jalan memotong dekat dengan Szob (Gambar. 4.10.1.). koordinat
geografis singkapan ini adalah: 47 ° 49'55.31‖N, 18 ° 51'06.97‖E (Gambar 4.10.2..).
Gambar. 4.10.1. Posisi geografis Szob,

Gambar. 4.10.3. peta geologi dari Szob dan
Malom-kert
Gambar. 4.10.2. Peta topografi Szob dan sekitarnya
sekitarnya
Singkapan dari Malom Kert kaya fosil laut terjaga dengan baik. Misalnya 267 gastropoda dan 74 spesies kerang diketahui dari sini. Fosil
sebagian besar dalam ukuran kecil (Gambar. 4.10.3.). The bivalvia paling umum adalah Corbula carinata, Corbula gibba, inti Nucula, fragilis
Nuculana, Anadara diluvii, chlamys scabrella, Glycymeris pilosa deshayesi dan Venus multilamella. Sebagian besar bivalvia ini inbenthic,
hewan suspensi pengumpan. Kelompok penting berikutnya adalah gastropoda. badensis Turritella, Turritella errónea, Turritella vermicularis,
Conus (Rhizoconus) ponderosus, Polinices redempta, Natica millepunctata, Natica catena helicina, Murex partschi, Murex michelottii, Murex
aquitanicus dan Murex spinicosta adalah spesies umum. Feeding jejak muricids dan naticids yang umum pada katup corbulids dan turritellids
kebanyakan.
Seperempat fosil termasuk ke dalam kelompok-kelompok lain, seperti bryozoa (Cupuladria vindobonensis, Reussirella haidingeri, Celleporaria
foraminosa, Crisia denticulata, Crisia haueri), gigi ikan dan otoliths (Gobius, Lesueurigobius, Deltenosteus), Scaphopods (Dentalium badense, D.
korytnicense) dan decapods (Callianassa szobensis, C. cf. chalmasii, Calappa praelata, Kanker sp.).
Menurut bryozoa kedalaman air laut bisa 30 meter.
46
Paleontologi
View dari pemotongan jalan di Szob Lapisan fosil-bearing dalam Berwarna gelap, pasir Cardium sp. Aequipecten
suksesi lokalitas layer dengan tanda batubara seniensis
(Lamarck)
Pitar sp. Solarium (Nipteraxis) Marthae Theodoxus sp. Tritia rosthorni Partsch Ancilla
(Boettger) glandiformis
(Lamarck)
Bittium spina Partsch Natica deret helicina Murex (Tubicauda) Clavatula Ringicula auriculata
(Brocchi) spinicosta Bronn granulatocincta (Ménard de la
Münster Groye)
Turritella turris Oliva inflata Lamarck Cymatium sp. Erato laevis auctorum Erato laevis
badensis Basterot auctorum
Tudicla sp. Fragmen dari berkaki sepuluh kepiting Selachoidei indet .; Selachoidei indet .; indet otolith.
cakar hiu gigi hiu gigi
Osteichthyes indet .; Oichnus paraboloides

vertebra dari Fosh tulang Bromley, lengkap
naticid makan jejak
Bosnakoff M. 2001: KET középső-miocén feltárás otolithjainak összehasonlító vizsgálata (Ipolydamásd, Börzsöny hegység, Bükkmogyorósd,
Bükk hegység). - Földtani Közlöny 131 (1-2), 197-220.
Bosnakoff M. 2006: a Szobi középső-miocén lelőhely otolith-faunája és őskörnyezeti viszonyai. - Szakdolgozat, ELTE TTK Őslénytani
Tanszék, Budapest, p. 63.
Dudás G. 1999: Naticidae fúrásnyomok középső-miocén puhatestűek mészvázain (Ipolydamásd, Börzsönyhegység) - Malakológiai
tájékoztató, 17, 21-36.
Dulai A. 2007: Szob, Malom-kert. - Pada: Pálfy J. - Pazonyi P. (szerk.) 2007: Őslénytani kirándulások Magyarországon és Erdélyben. -
Hantken Kiado, Budapest, 34-37.
26. Szurdokpüspöki, diatomit tambang
47
Paleontologi
Wilayah ini terletak di perbatasan Nógrád County, antara Szurdokpüspöki dan Gyöngyöspata desa. Ada batu berwarna putih khusus, yang
memiliki berat jenis yang sangat rendah. batu ini adalah diatomit laminasi (Gambar. 4.11.1.). koordinat geografis dari tambang ditinggalkan
adalah: 47 ° 50'34.38‖N, 19 ° 43'49.91‖E (Gambar.
4.11.2.).
Gambar. 4.11.1. Posisi geografis Gambar. 4.11.3. peta geologi dari

Szurdokpüspöki, tambang diatomit Gambar. 4.11.2. Peta topografi Szurdokpüspöki dan sekitarnya
Szurdokpüspöki dan sekitarnya
lumpur diatomik menetap selama Miosen Tengah (Sarmatian). Ada telah dangkal lingkungan lagunal laut pada waktu itu. air laut memiliki
komposisi khusus karena proses hidrotermal berlangsung di Matra Mountains. Air memiliki kandungan silika yang signifikan yang disukai untuk
alga mengandung silika. Jutaan kerang mikroskopis alga Diatomaceae menulis diatomit tersebut. Ketebalan maksimal diatomit suksesi adalah
100 m di sekitar Szurdokpüspöki dan Gyöngyöspata. Semakin rendah 40 m Unit tebal disimpan di air tawar, sedangkan unit atas menetap di
antara keadaan laut. tambang ditinggalkan di Szurdokpüspöki menggali unit kedua.
Semakin rendah, Unit air tawar kaya akan fosil kecil. Hydrobia adalah genus gastropoda sangat umum di lapisan marly. Sementara lamina
diatomit kaya jejak daun, serangga (larva capung, flys) dan ikan (Gambar.
4.11.3.).
jalan kecil mengarah ke Pintu masuk tambang View dari tambang diatomit Fosil yang paling umum lapisan Diantomaceous
tambang diatomit di di itu berada di dinding timur
Szurdokpüspöki dinding timur
Fosil yang umum pada Cinnamomum sp., Daun Luar cetakan dari Hydrobia-bantalan napal Hydrobia sp. di napal
permukaan fragmen shale laurum tulisan cakar ayam
Gastropoda indet. pada Osteichthyes indet .; Osteichthyes indet .; Planolites isp. 1. di Planolites isp.
permukaan napal cetakan eksternal ikan bertulang cetakan eksternal ikan bertulang siliciferous 2. di
diatomit shale siliciferous
diatomit shale
Fűköh L. 2010: Gerinctelen ősmaradványok sebuah térségében Matra. - Pada: Baraz Cs. (Szerk.) 2010: Sebuah Matrai Tájvédelmi Körzet. Heves
48
Paleontologi
Hajos M. 1956: Előzetes jelentés sebuah szurdokpüspöki nagy kovaföldbánya kovaföldüledékeinek

anyagvizsgálatáról. -A Magyar Allami Földtani Intézet Evi jelentése 1954-ROL, 63-67.
Hajos M. 1959: Sebuah szurdokpüspöki kovaföldrétegek algái. - Földtani Közlöny, 89 (2), 155-169.
Juhasz Á. 1987: Évmilliók emlékei. - Gondolat Kiado, Budapest, 91-93, 249-250..
Mencium Kocsis I. 1954: Sebuah szurdokpüspöki diatomás pala faunája. - Sebuah Magyar Allami Földtani Intézet Evi jelentése 1952-ROL, 33-35.
Pelikán P. 2010: Sebuah Matra és közvetlen környezetének földtana. - Pada: Baraz Cs. (Szerk.) 2010: Sebuah Matrai Tájvédelmi Körzet. Heves
27. Tardos, banya Bukit

Banya Hill, dekat ke desa Tardos memberikan tempat tambang batu kapur besar (Gambar. 4.12.1.). batu digali adalah kemerahan, fossil batu
kapur jurassic. Koordinat geografis tambang ini adalah: 47 ° 39'32.51‖N, 18 ° 28'26.91‖E (Gambar 4.12.2..).
Gambar. 4.12.1. Posisi geografis Tardos, Gambar. 4.12.2. Peta topografi Tardos dan
Gambar. 4.12.3. peta geologi dari Tardos dan
tambang batu kapur sekitarnya
sekitarnya
Daerah antara Lábatlan dan Tatabánya dibangun dari Trias usia kapur kebanyakan. Tapi ada bintik-bintik kecil di dekat puncak gunung yang
kemerahan usia Jurassic, kapur lenticular disebut -ammonitico rosso‖ (Gambar.
4.12.3.). Ini diendapkan dalam lingkungan lepas pantai. besi Oxided memberikan warna kemerahan ke batuan sedimen ini. lumpur berkapur
terbentuk dari kerangka organisme planktonik. fosil yang lebih besar, seperti ammonita, nautiloids dan belemnites dipisahkan di dasar laut,
karena sedimentasi sangat lambat.
Ammonita paling umum dari wilayah yang termasuk ke dalam genus Phylloceras, Lytoceras, dan Mercaticeras.
Struktur Lenticular batu kapur ini adalah karena bioturbasi. Ada tingkatan dalam suksesi, yang kaya liang kepiting callianassid (Thalassinoides
isp.) Dan cacing.
kapur ini disebut marmer red dari Gerecse‖ atau marmer red dari Piszke‖ karena struktur internal batu ini. Ini adalah bangunan dan batu
selubung sangat dicintai hari ini.
Tambang batu kapur di Tardos View dari lubang strip utama Jurassic tanah liat merah di atas Nya mudah untukyg berlapis-lapis -
adalah milik Dekor - Stein Kft. tambang batu kapur batu kapur mengumpulkan Amon darilenticular merah
tanah liat merah tanah liat
49
Paleontologi
Fosil di puing-puing Stylolite aku s aspecial Harpoceras radian Phylloceras sp. Hildoceras sp.
struktur dari jurassic (Reinecke)
batu gamping
Parkinsonia sp. Parkinsonia sp. Juraphyllites sp. Calliphylloceras sp. Fargment dari
Calliphylloceras sp.
Pecahan dari Gregoryceras sp. Amon indet. Thalassinoides isp. Thalassinoides isp.
Calliphylloceras sp. 1. 1.
literatur Selceted
Főzy I. - Szente I. 2007: A Karpat-medence ősmaradványai. - Gondolat Kiado, 96-97.
Hala J. 1995: Kőbányászat és kőfaragás sebuah Gerecse hegységben, különös tekintettel sebuah tardosbányai kőfejtők barlanglakásaira. Dalam:
hala J. (szerk.) 1995: Ásványok, kőzetek hagyományok. Életmód és Tradicio 7. Budapest, MTA Néprajzi Kutatóintézet, 308-334.
Juhasz Á. 1987: Évmilliók emlékei. - Gondolat Kiado, Budapest, 61-65, 271-272, 376-382.
Vörös A. 1998: A Dunántúli-középhegység jura képződményeinek rétegtana. - Pada: Bérczi I. - Jambor Á. (Szerk.) 1998: Magyarország
Fájlok
1_1_fossil_plants.ppt
2_1_4_miocene_fossil_plants.ppt
2_2_1_paleozoic_fossil_animals.ppt
2_1_2_wind_brickyard_lower_llora.ppt
1_2_fossil_animals.ppt
2_2_2_mesozoic_fossil_animals.ppt
2_1_1_kiseged_hill.ppt
1_3_trace_fossil.ppt
2_1_3_wind_brickyard_upper_flora.ppt
2_2_3_cenozoic_fossil_animals.ppt
50

0038 Foldrajz Palaeontologyda - En.id

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

0038 Foldrajz Palaeontologyda - En.id

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Paleontologi

Dr. Árpád, Dávid

Dibuat oleh XMLmind XSL-FO Converter .

Tanggal publikasi 2011 Szerzői

Copyright 2011, EKF

Dibuat oleh XMLmind XSL-FO Converter .

aku aku aku

Dibuat oleh XMLmind XSL-FO Converter .

1.1. Fosil dan fosilisasi

1.2. Kondisi fosilisasi

1.3. jenis fosil yang berbeda

Pict. 1.1. Seluruh tubuh mammoth dari Berezovka (www.mathisencordlary.blogspot.com)

Pict. 1.2. Awal kayu silisifikasi Miosen

Pict. 1.3. shell kerang bertatahkan oleh Bryozoa (www.blackcatmountain.com)

Pict. 1.4. Carcharias sp. - Miosen Tengah gigi hiu

Pict. 1.5. cetakan eksternal dari trilobite Kambrium di shale

Pict. 1.6. cetakan eksternal Karbon naga terbang

Pict. 1.8. cor internal Miosen Tengah kerang shell

2.1. Klasifikasi Linnaeus

Divisi klasifikasi adalah sebagai berikut:

Spesies Homo sapiens (Linné, 1758)

2.3. Asal nama

2.4. Klasifikasi biosfer

2.5. Signifikansi dari fosil

3.2. berevolusi Prakambrium dari athmosphere dan biosfer

3.3. Era Paleozoikum

Silurian (440-410 mya):

Karbon (360-286 mya):

Gambar. 1.2. pergantian lobus selama evolusi Ammonoidea

Gambar. 1.3. Berkembang dari Pangea selama Late Permian

3.8. Mesozoikum Era

Pict. 1.9. permukaan dipoles ammonitico rosso

3.9. Era Kenozoikum

taces beristirahat jejak

jejak penggerak merangkak

jejak makan jejak

Pict. 1.11. penampang stromatolite Cambrian

Pict. 1.12. Ophiomorpha nodosa - bioturbasi dari callianassid kepiting

Pict. 1.13. Koprolit dari dinosaurus (www.nuggetsfactory.com)

4.1. Pentingnya fosil jejak

5. Cenosoic formasi dari Bükk Pegunungan

literatur yang dipilih

Baldi T. 2003: Sebuah történeti földtan alapjai. - Nemzeti Tankönyvkiadó, p. 312.

Géczy B. 1993: Ősállattan. paleontologia invertebrata. - Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, p. 595.

Géczy B. 1993: Ősállattan. Vertebrata paleontologia. - Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, p. 502.

Juhasz Á. 1987: Évmilliók emlékei. - Gondolat Kiado, Budapest, p. 562.

Szónoky M. 1995: lipatan és az Elet fejlődése. - JATEPress, Szeged, p. 212.

Pameran Palaeonological dari Museum Matra

literatur yang dipilih

Főzy I. - Szente I. 2007: A Karpat-medence ősmaradványai. - Gondolat Kiado, Budapest, p. 456.

Géczy B. 1993: Ősállattan. paleontologia invertebrata. - Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, p. 595.

Géczy B. 1993: Ősállattan. Vertebrata paleontologia. - Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, p. 502.

Paleontologis BIDANG TRIP TO THE Bukk PEGUNUNGAN

8. Geologi dari Bükk Pegunungan

9. berhenti 1: Eger, Angin Brickyard

Gambar. 3.2.3. peta geologi dari Eger dan

Gambar. 3.2.1. Posisi geografis Brickyard

Turris sp. di potongan-potongan dari

10. 2 berhenti: Noszvaj, Kiseged, roadcut

Osteichthyes indet. Ikan sisik di

11. 3 berhenti: Mónosbél, Vízfő

Gambar. 3.4.2. Peta topografi Mónosbél dan

cetakan eksternal daun cetakan eksternal tanaman