ANALISIS URINE

Urine Analysis
Sintia Rahmadani 1*), Saidina Bima2), Annisa Sarasi Pertiwi3), Agil Kris Amrela4), Zakiah
Syifa Urrahmah5), Nadila Rahmadhani6)
1)
NIM. 1710423012, Kelompok VI B, Praktikan Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
2)
NIM. 1710421026, Kelompok VI B, Praktikan Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
3)
NIM. 1710422014, Kelompok VI B, Praktikan Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
4)
NIM. 1710422018, Kelompok VI B, Praktikan Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
5)
NIM. 1710423013, Kelompok VI B, Praktikan Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
6)
NIM. 1710423014, Kelompok VI B, Praktikan Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
*
Koresponden: sintiarahmadani31@gmail.com
ABSTRACT
The experiment about urine analysis had done on Wednesday, November 15th 2019 at Teaching II
Laboratory, Department of Biology, Faculty of Mathematics and Natural Science, Andalas University,
Padang. The purpose of the experiment was to known and understand about process of glucose level
test in normal urine and pathological urine in semi quantitative and to identify forms of sedimentation
in normal urine and pathological urine. The method that was used was experiment. The results of this
practical work were, in tube I scores 0, tube II scores III, tube 3 scores 1, tube IV scores 2, tube V scores
3 and tube VI scores 3. In the urine sediment analysis experiments found the type of sediment in normal
urine consists of fiber, mucous threads and crystals. Whereas in pathological urine, sediment type is
found in the form of Sert, cystine and Ca-Oxalat

Keywords : Urine analysis, glucose level, sedimentation, normal urine, pathological urine
PENDAHULUAN
Ekskresi merupakan pengeluaran zat-zat
sisa metabolisme yang tidak dipakai lagi
oleh sel dan darah, yang dikeluarkan
bersama urin, keringat dan pernapasan
(Dahelmi, 1991). Urin merupakan suatu
cairan esensial dari hasil metabolisme
nitrogen, sulfur dan garam-garam
anorganik. Urin normal biasanya berwarna
kekuning-kuningan, meskipun secara
normal banyak variasinya. Jumlah urin
yang diekskresikan tiap harinya bervariasi,
tergantung pada pakan, konsumsi air,
temperatur lingkungan, musim dan faktor-
faktor lainnya (Ganong, 2003). Volume
urin normal per hari adalah 1200-1500 ml,
volume tersebut dipengaruhi banyak faktor
diantaranya suhu, zat-zat diuretika (teh,
alkohol, dan kopi), jumlah air minum,
hormon ADH, dan emosi. Interpretasi
warna urin dapat menggambarkan kondisi
kesehatan organ dalam seseorang
(Girindra, 2010).
Proses pembentukan urine dalam
ginjal meliputi proses penyaringan
(filtrasi), penyerapan kembali (reabsorbsi),
dan penambahan zat – zat (augmentasi).
Proses filtrasi terjadi di glomerulus dan
kapsula bowman. Proses reabsorbsi terjadi
di tubulus proksimal, dan augmentasi
terjadi di tubulus distal. Ginjal kira-kira
mengandung 1,3 x 106 nefron yang
beroprasi secara paralel. Tiap nefron terdiri
dari suatu glomerulus yang dibekali
dengan darah dalam sistem kapiler arteri
sedemikian sehingga terjadi tekanan
filtrasi yang memadai untuk
mempengaruhi ultrafiltrasi material
berberat molekul rendah dalam
plasma (Roberts, 1993).
Diabetes melitus adalah suatu
penyakit kelainan metabolik yang i
dikarakteristikkan dengan hiperglikemia
kronis serta kelainan metabolisme
karbohidrat, lemak dan protein diakibatkan
oleh kelainan sekresi insulin, kerja insulin
maupun keduanya. Hiperglikemia kronis
pada diabetes melitus akan disertai dengan
kerusakan, gangguan fungsi beberapa
organ tubuh khususnya mata, ginjal, saraf,
jantung, dan pembuluh darah. Walaupun
pada diabetes melitus ditemukan gangguan
metabolisme semua sumber makanan
tubuh kita, kelainan metabolisme yang
paling utama ialah kelainan metabolisme
karbohidarat. Oleh karena itu diagnosis
diabetes melitus selalu berdasarkan
tingginya kadar glukosa dalam plasma
darah (John, 2006).
Diabetes mellitus dapat dibedakan
menjadi dua tipe, yaitu tipe 1 dan tipe 2.
Diabetes mellitus tipe 1 merupakan
diabetes yang jarang atau sedikit
populasinya, diperkirakan kurang dari 5-
10% dari keseluruhan populasi penderita
diabetes. Diabetes tipe ini disebabkan
kerusakan sel-sel β pulau Langerhans yang
disebabkan oleh reaksi otoimun. Pada
pulau Langerhans kelenjar pankreas
terdapat beberapa tipe sel, yaitu sel β, sel α
dan sel σ. Sel-sel β memproduksi insulin,
sel-sel α memproduksi glukagon,
sedangkan sel-sel σ memproduksi hormon
somastatin. Namun demikian serangan
autoimun secara selektif menghancurkan
sel-sel β. Destruksi otoimun dari sel-sel β
pulau Langerhans kelenjar pankreas
langsung mengakibatkan defesiensi sekresi
insulin. Defesiensi insulin inilah yang
menyebabkan gangguan metabolisme yang
menyertai DM Tipe 1 (Wulangi, 1990).
Diabetes mellitus tipe
merupakan tipe diabetes yang lebih umum,
lebih banyak penderitanya dibandingkan
dengan DM tipe 1, terutama terjadi pada
orang dewasa tetapi kadang-kadang juga
terjadi pada remaja. Penyebab dari DM
tipe 2 karena sel-sel sasaran insulin gagal
atau tak mampu merespon insulin secara
normal, keadaan ini disebut resietensi
insulin. Disamping resistensi insulin, pada
penderita DM tipe 2 dapat juga timbul
gangguan gangguan sekresi insulin dan
produksi glukosa hepatik yang berlebihan.
Namun demikian, tidak terjadi
pengrusakan sel-sel β langerhans secara
autoimun sebagaimana terjadi pada DM
tipe 1. Dengan demikian defisiensi fungsi
insulin pada penderita DM tipe 2 hanya
bersifat relatif, tidak absolut (Ganong,
2003).
Analisis urin dapat dilakukan secara
fisik meliputi pengamatan warna urin,
berat jenis cairanurin, pH dan suhu urin.
Sedangkan analisis kimiawi dapat meliputi
analisis glukosa, analisis protein, dan
analisis pigmen empedu. Untuk analisis
kandungan protein ada banyak sekali
metode yang dapat digunakan, mulai dari
metode uji Millon sampai kuprisulfat dan
sodium basa. Analisis secara mikroskopik
sampel urin dapat secara langsung diamati
di bawah mikroskop sehingga akan
diketahui zat-zat apa saja seperti sedimen
yang terkandung di dalam urin tersebut,
misalnya kalsium fosfat, serat tanaman,
bahkan bakteri (Lehninger, 1982).
Adapun tujuan dari praktikum ini
untuk menunjang pengetahuan mengenai
kadar glukosa dalam urin dan sedimennya
maka diadakanlah praktikum analisis urin
yang bertujuan adalah untuk mengetahui
2 dan memahami proses pengujian kadar
glukosa urin normal dan patologis secara
semikuantitatif, dan mengidentifikasi
bentuk-bentuk sedimentasi pada urin
normal dan urin patologis serta
menginterpretasikannya.
PELAKSANAAN PRAKTIKUM
Waktu dan Tempat
Praktikum Fisiologi Hewan mengenai
Analisis Urin dilaksanakan pada tanggal
15 November 2019 di Laboratorium
Teaching II, Jurusan Biologi, Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Andalas, Padang.
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan pada praktikum
Analisis Urin adalah tabung reaksi, tabung
sampel urin, pipet tetes, penangas air,
tissue, kertas label, beaker glass, gelas
ukur, tabung sentrifus, sentrifus,
mikroskop, kaca objek, cover glass.
Sementara bahan yang digunakan adalah
reagen benedict, glukosa beberapa
konsentrasi (0,5%, 1,5%, 3%, 5%),
formalin 37%.
Cara Kerja
Pengujian kadar glukosa dengan uji
benedict
Untuk penentuan kadar glukosa urin secara
kuantitatif disediakan 7 tabung reaksi dan
diberi label I, II, III, IV, V, VI, VII.
Selanjutnya dimasukkan reagen benedict
sebanyak 10 tetes kedalam masing-masing
tabung reaksi. Pada tabung 1 ditetesi
dengan 4 tetes urin normal, tabung 2
ditetesi dengan 4 tetes urin patologis,
tabung 3 ditetesi dengan 4 tetes urin
postprandial, tabung 4 ditetesi urin normal
+ 4 tetes glukosa 0.5%, tabung 5 ditetesi
HASIL DAN PEMBAHASAN
Berdasarkan praktikum yang telah dilaksanakan, didapatkan hasil sebagai berikut:
1. Penentuan Kadar Glukosa Urine Secara Semikuantitatif
Tabel 1. Penentuan Kadar Glukosa Urin Secara Semikuantitatif
No Perlakuan
1 Benedict+urin normal
2 Benedict+urin DM
3 Benedict+urin normal+glukosa 0.5%
4 Benedict+urin normal+glukosa 1.5%
5 Benedict+urin normal+glukosa 3%
6 Benedict+urin normal+glukosa 5%
dengan 4 tetes urin normal+ 4 tetes glukosa
1,5% dan tabung 6 ditetesi dengan 4 tetes
urin normal+ 4 tetes glukosa 3%, tabung 7
ditetesi dengan 4 tetes urin normal+ 4 tetes
glukosa 5%. Kemudian dipanaskan dengan
penangas air selama + 2 jamt, lalu kocok
dan amati perubahan yang terjadi pada
masing-masing tabung, kemudian catat
hasil pengamatan.
Analisis sedimen urin normal dan diabetes
Untuk Analisis sedimen urin, dimasukan
formalin sebanyak 2 ml kedalam masing-
masing tabung sentrifus, sampel urin yang
ada didalam botol dikocok sampai
homogen, lalu dituangkan urin normal dan
urin patologis kedalam masing-masing
tabung sentrifus sebanyak ½ dari tabung
sentrifus, pada urin patologis ditambahkan
1 ml formalin 37%. Lalu dilakukan
sentrifugasi selama 5 menit dengan
kecepatan 3000 rpm. Setelah itu
dituangkan cairan dibagian atas dari
tabung dengan cepat sehingga sedimen
dibagian bawah tidak ikut terbuang,
sisakan larutan dan sedimennya kira-kira ¼
dari tabung sentrifus. Sampel urin ambil
dengan pipet dan teteskan ke kaca objek
sebanyak 2 tetes ke tempat yang terpisah
pada kaca objek yang sama. Lalu tutup
dengan cover glass, kemudian amati
dengan mikroskop.
Warna Larutan Skor Kadar Glukosa
Biru 0 <0.5%
Lumpur keruh 3 2-3,5%
Hijau 1 0.5-1%
Kuning 2 1-1,5%
Lumpur keruh 3 2-3,5%
Jingga 3 2-3,5%
 A B C D E F

Gambar 1. Hasil penentuan kadar glukosa urine secara semikuantitatif dengan berbagai
perlakuan. Keterangan :(A) urine patologis, (B) urine normal, (C) urine normal
+ 4 tetes glukosa 0.5%, (D) urin normal + 4 tetes glukosa 1.5%, (E) urine normal
+ 4 tetes glukosa 3%, (F) urine normal + 4 tetes glukosa 5%
Berdasarkan praktikum yang telah warna pada urin itu sendiri. Semakin tinggi
dilaksanakan didapatkan hasil dari uji kadar glukosa pada urin, maka perubahan
kadar glukosa menggunakan larutan warna yang terjadi akan semakin keruh.
benedict yakni pada tabung A berwarna Urin normal yang diberi glukosa dapat
lumpur keruh memiliki kadar glukosa 2- menyebabkan terjadinya kenaikan kadar
3,5% hal ini bertanda bahwa jumlah kadar gula pada urin, sehingga akan terjadi
glukosa yang dikandung tinggi. Pada perubahan warna jika sebelumnya
tabung B berwarna biru jernih dengan diberikan reagen benedict.
kadar glukosa <0.5% menandakan bahwa Warna urin disebabkan oleh
jumlah glukosa yang dikandung masih pigmen yang terlarut di dalamnya dan zat
tergolong kecil. Pada tabung C memiliki warna normal urin sendiri berasal dari
warna hijau dengan kadar glukosa 0.5-1% metabolisme endogen yang berasal dari
kemudian tabung D bewarna jingga pemecahan zat warna empedu. biasanya
dengan kadar glukosa 2-3,5% warna normal urin berkisar antara kuning
menandakan bahwa jumlah glukosa yang muda dan kuning tua (Dawiesah, 1989).
dikandung masih tergolong kecil serta Semakin tinggi kadar glukosa maka warna
tabung E memiliki warna kuning dengan urine setelah diberi benedict akan
kadar glukosa 0.5-1%. Pada tabung F berwarna merah keruh. Ini merupakan
warna urine yang didapatkan adalah pengujian kadar glukosa di dalam urine
kuning keruh dengan kadar glukosa 1- secara semikuantitatif karena
1,5%. Hal ini menunjukkan bahwa kadar menggunakan sifat glukosa sebagai
glukosa dalam darah dapat diketahui pereduksi. Reagen benedict tereduksi dan
melalui perubahan warna. mengalami perubahan warna jika direduksi
Hal ini sesuai dengan pendapat oleh glukosa. Pereaksi benedict yang
Despopoulus (1998), kadar glukosa yang mengandung kuprisulfat dalam suasana
terkandung didalam urin menentukan basa akan tereduksi oleh gula yang
mempunyai gugus aldehid atau keton
bebas (misal oleh glukosa), yang
dibuktikan dengan terbentuknya
kuprooksida berwarna merah atau coklat.
Uji glukosa ini sering tidak valid jika
reagen yang digunakan telah kedaluawarsa
atau terbuka terlalu lama di udara dan
bercampur dengan air (Soebroto, 1989).
Menurut Wulangi (1990)
menyatakan bahwa analisis urine itu
penting, karena banyak penyakit dan
gangguan metabolisme dapat diketahui
dari perubahan yang terjadi didalam urin.
Kimball (1998) menyatakan bahwa urine
orang sakit yang telah diuji dengan
benedict akan berwarna biru, kuning, hijau,
atau merah dan sedikit keruh. Hal ini
disebabkan karena suatu hormon yang
meningkatkan penyerapan kembali air dan
demikian mengurangi volume urine yang
terbentuk.

2. Analisis Sedimen Urin Normal dan Urin Diabetes

Tabel 2. Analisis sedimen urine
No Jenis Urine Jenis/Tipe Sedimen Kuantitas Sedimen
1 Normal Benang lendir 1 buah
2 Patologis Silinder bergranula, serat tumbuhan, Ca- Masing-masing
fosfat berjumlah 1 buah

Gambar 2. Sedimentasi pada urine normal: benang lendir

A B C
Gambar 3. Sedimentasi pada urine patologis: (a) Ca-Fosfat, (b) Serat tumbuhan, (c) Silinder
bergranula.

Berdasarkan praktikum yang telah Pada urine patologis ditemukan

dilaksanakan didapatkan jenis-jenis
sedimen, pada urine normal didapatkan
jenis sedimen benang lendir, sedangkan
pada urine patologis didapatkan jenis
sedimen ca-fosfat, serat tumbuhan, dan
silinder bergranula. Sedimen tersebut
berasal dari kandungan dari makanan yang
diserap oleh tubuh dan disaring oleh ginjal.
silinder bergranula yang berarti pada ginjal
memiliki penyakit. Hal ini sesuai dengan
pendapat Wulangi (1990) silinder adalah
endapan protein yang terbentuk didalam
tubulus ginjal, mempunyai matrix berupa
glikoprotein dan kadang-kadang
dipermukaannya terdapat leukosit, eritrosit
dan epitel. Terdapatnya silinder seluler
seperti silinder lekosit, silinder eritrosit,
silinder epitel dan sunder berbutir selalu
menunjukkan penyakit yang serius. Pada
pielonefritis dapat dijumpai silinder lekosit
dan pada glomerulonefritis akut dapat
ditemukan silinder eritrosit. Sedangkan
pada penyakit ginjal yang berjalan lanjut
didapat silinder berbutir dan silinder lilin.
Menurut Wilson (1979) urin
normal akan mengandung Leucine dan
Kristal lena. Pada urin patologis
ditemukannya Triple fosfat, urat amorf,
epitel berinti, Ca-karbonat, asam urat,
benang lendir, silinder tak bergranula, serat
tumbuhan Sedimen-sedimen yang
terkandung didalam urin seperti kristal,
kalsium oksalat, triple fosfat dan bahan
amorf merupakan kristal yang sering
ditemukan dalam sedimen dan tidak
mempunyai arti karena kristal-kristal itu
merupakan hasil metabolisme yang
normal, terdapatnya unsur tersebut
tergantung dari jenis makanan, kecepatan
metabolisme dan kepekatan urin. Epitel
merupakan unsur sedimen organik yang
dalam keadaan normal didapatkan dalam
sedimen urin.
Tipe serat tumbuhan merupakan
sisa-sisa dari metabolisme tubuh dan sisa-
sisa sari makanan yang dimakan. Menurut
Probosunu (1994), analisis urin dapat
dilakukan secara mikroskopik untuk
mengetahui zat-zat yang terkandung di
dalam urin tersebut, seperti kalium pospat,
serat tanaman, bahkan bakteri. Menurut
Kimball (1998), sedimen urin dipengaruhi
oleh hormon ADH yang meningkatkan
penyerapan kembali air dan dengan
demikian mengurangi volume urin yang
terbentuk. Kehilangan hormon ADH
menyebabkan terjadinya diabetes melitus.
KESIMPULAN
Berdasarkan hasil pengamatan yang
diperoleh dapat disimpulkan bahwa:
1. Pada urine sehat yang diberi larutan
benedict tidak terdapat perubahan
setelah dipanaskan, sedangkan urine
penderita diabetes yang mengandung
glukosa mengalami perubahan warna
menjadi lebih keruh.
2. Pada uji sedimentasi terhadap urine
patologis yang terdapat adalah serat
tumbuhan, Ca-fosfat dan silinder
bergranula. Sedangkan pada urine
normal didapatkan benang lendir
DAFTAR PUSTAKA
Dahelmi. 1991. Fisiologi Hewan.
Universitas Andalas. Padang.
Dawiesah, S., I. 1989. Petunjuk
Laboratorium, Penentuan Nutrien
dalam Jaringan dan Plasma
Tubuh. Yogyakarta : PAU-Pangan
dan Gizi UGM.
Despopoulus,A. 1998. Atlas Berwarna dan
Teks Fisiologi. Hipokratea. Jakarta
Ganong.W.F. 2003. Fisiologi Kedokteran.
Gadjah Mada University Press.
Yogyakarta.
Girindra A. 2010. Biokimia. PT.Gramedia
Pustaka Utama. Jakarta.
John. M.F.2006. Klasifikasi dan Kriteria
Diagnosis Diabetes Melitus yang
Baru. Cermin Dunia Kedokteran.
EGC. Jakarta.
Kimball. 1998. Biologi. Erlangga. Jakarta .
Lehninger. 1982. Dasar-Dasar Biokimia.
Jilid 1. Erlangga. Jakarta.
Probosunu, N. 1994 . Fisiologi Umum.
Gajah Mada University Press.
Yogyakarta.
Roberts, M. 1993. Biology Princeple and
Processes, 1 sted. Thomas Nelson
and Sons Ltd. London.
Soebroto, G. 1989. Penuntun
Laboratorium Klinik. Dian rakyat.
Jakarta.
Wilson, J. A. 1979. Prinsiple of Animal
Physiology. Collier Mc Millan. S
Publisher. London
Wulangi, K. 1990. Prinsip-
PrinsipFisiologi Hewan.
Erlangga. Jakarta.`
LAMPIRAN

Gambar 1. Proses pemanasan urin

Gambar 2. Perubahan warna pada urin patologis dan urin 4 tetes urin normal + 5% glukosa
setelah dipanaskan