Halaman 1

Semua,
Sepertinya ada banyak kebingungan pada berbagai campuran asam yang digunakan
dalam reaksi yang berbeda. Aku telah menempatkan bersama-sama daftar cepat ini
reaksi campuran. Aku tahu itu tidak lengkap sehingga saya akan menambahkan ke
daftar ini segera.

Berikut daftar reaksi cepat:

1. AR = Aqua Regia = 1 bagian 70% Nitric Acid, 3 bagian asam klorida Asam
(beberapa orang menggunakan 4 bagian muriatic). Digunakan untuk
melarutkan emas karat tinggi, bubuk emas, foil emas, larut Platinum ketika
panas. Kelebihan nitrat harus menguap atau dinetralkan dengan Urea untuk
pH 1 +/- 0,4, kemudian turun emas dengan SMB. Hoke menyatakan 4 ons
cairan HCl + 1 cairan ounce HNO3 melarutkan 1 troy ounce emas. Ini adalah
setara dengan 3,8 mL HCl + 0,95 mL HNO3 per gram emas.

2. R Resep 2 = AR Poor Man = 8 oz Sodium Nitrat (alias Subzero), 480 ml air,

960 ml asam klorida Asam ditambah panas. Digunakan untuk melarutkan
emas karat tinggi, bubuk emas, foil emas, larut Platinum ketika
panas. Kelebihan nitrat harus diuapkan dinetralkan dengan Urea untuk pH 1
+/- 0,4, kemudian turun emas dengan SMB. Resep disebutkan di atas
membuat cukup AR untuk melarutkan 160 gm Pins atau 32 oz dari keramik
CPU.

3. HCl-Cl = Metode Clorox = 4 Bagian klorida, 1 Part Clorox (ditambahkan

sedikit demi sedikit). Biasanya melarutkan foil emas dan bubuk. Jatuhkan
emas dengan SMB, NO urea yang dibutuhkan

4. AP = Asam peroksida = 2 Parts klorida Asam, 1 Part 3% Hidrogen

Peroksida. Melarutkan logam dasar, perlahan larut emas ketika
dipanaskan. Jika emas penurunan hadir dengan SMB, NO urea yang
dibutuhkan. Bahkan metode yang lebih baik dari pengendap emas terlarut
terlalu terus menggunakan larutan sampai menjadi jenuh dengan tembaga,
maka emas endapan bubuk hitam sebagai denda

5. Encer HNO3 = Encerkan Nitric Acid = 1 bagian air, 1 bagian 70% Nitric
Acid. Digunakan untuk Inquart, larutkan dasar logam, melarutkan paladium,
dan melarutkan perak. Perak nitrat akan berwarna biru kulit yang ternyata
hitam di bawah sinar matahari. Kulit tetap hitam selama hampir 1 minggu.
Hoke menyatakan 4-6 pon asam nitrat pekat melarutkan 1 pon logam
dasar. 5 pon 70% nitrat, 1,41 sp.gr. adalah 1610 mL = ~ 0.425 galon. Ini
setara dengan 610 mL / 454 gm = ~ 3,55 mL per gram
6. H2SO4 = Asam Sulfat = 1 gelas 96% + Sulfat, 1/8 sdt gliserin
(opsional). Digunakan sebagai elektrolit dalam sel elektrolit bersama dengan
sejumlah kecil gliserin. Efektif pada media untuk emas besar berlapis
item. Dengan anoda dirancang khusus dan katoda batch besar item berlapis
kecil bisa diproses. Tidak digunakan untuk Gold diisi atau perhiasan karat.
Gunakan sampai asam jenuh dengan bubuk hitam biasanya 12-24 jam
operasi. tenggelam setiap mengambang bubuk hitam, biarkan menetap
semalam, tuangkan sebagian asam untuk digunakan kembali, dan encer sisa
asam dengan 4 bagian air

7. HCl = asam muriatic = 31,45% Asam klorida. Digunakan dalam metode

crockpot dan untuk umum pembersihan foil emas dan bubuk. Melarutkan
logam dasar. Juga digunakan dalam pembuatan stannous klorida solusi
pengujian emas

8. SMB = Sodium Meta bisulfit (alias Badai Pemicu) ditambah air = 28,3 gram
Sodium Meta bisulfit, 240 ml H2O. Digunakan untuk menjatuhkan emas dari
solusi mengandung emas. Tambahkan 65 gram air 100 ml untuk solusi
jenuh. Tambahkan ke solusi hamil sampai uji klorida stannous pada solusi
adalah negatif untuk emas

9. AuCl3 = Aura Chloride = Istilah yang digunakan untuk menggambarkan

emas dilarutkan ke dalam larutan. Biasanya menanamkan warna kuning emas
untuk solusi. Noda kulit dan organik lainnya ungu

10. SnCl2 = Stannous Chloride = Digunakan untuk menguji solusi untuk logam
mulia. Dibuat dengan melarutkan logam timah dalam asam muriatic
panas. Kehilangan kekuatan saat disimpan. Dibuat dengan menambahkan 1-
2 gram timah bubuk untuk 30 mL HCl. Panaskan sampai mendesis
dimulai. Sebuah tambahan bubuk timah larut sedikit membantu solusinya
terus lebih lama. Menjaga udara keluar dari wadah bila disimpan untuk
memperpanjang hidup.

Uji warna positif sebagai berikut:\

Purple / Black warna emas dalam larutan, semakin gelap tempat lebih Emas.
Kuning / Brown yang berubah menjadi biru-hijau setelah 30 detik
menunjukkan Palladium dalam larutan, gelap tempat yang lebih Palladium.
Warna oranye / Brown adalah Platinum dalam larutan, semakin gelap empat
lebih Platinum

Stannous dapat digunakan untuk menguji Rhodium dalam larutan seperti

dijelaskan di sini:
 rhodium Uji

11. (NH2) 2CO = Urea = 8 oz Urea, 480 mL air. Digunakan untuk menetralkan
asam nitrat berlebih dalam proses AR sebelum menjatuhkan emas dengan
SMB. Tambahkan sampai larutan tidak Fiz dan pH mencapai 1 +/- 0,4.

12. AgCl = Perak Klorida = endapan putih yang membentuk ketika perak terkena
klorin dalam larutan. Ternyata ungu dalam terang, gelap lanjut di bawah sinar
matahari. Solid dengan produk menggunakan AR pada karat yang lebih
rendah perhiasan. Berbahaya mencair karena asap. Produksi perak klorida
harus dihindari jika mungkin. Dapat dikonversi ke logam perak dengan alkali
dan karo sirup atau HCl dan Al foil. Juga bisa dikonversi menggunakan
sangat encer (10%) H2SO4 dan tongkat besi pengadukan. Jangan biarkan
mengering sebelum konversi ke logam perak

13. Inquartation = 3 bagian logam dasar (Silver disukai), 1 bagian Emas, Terlarut
dalam encer nitrat panas AC id. Powder / Honeycomb yang tersisa adalah
emas dan lebih tinggi PGM jika hadir dalam bahan sumber. Kiri lebih cair
mengandung perak, logam dasar, dan Palladium jika hadir dalam paduan asli.
Hoke menyatakan 4-6 pon asam nitrat pekat melarutkan 1 pon logam dasar. 5
pon 70% nitrat, 1,41 sp.gr. adalah 1610 mL = ~ 0.425 galon. 1 gram bahan
membutuhkan 1610/454 = ~ 3,55 mL HNO3 + 3,55 mL H2O

14. C12H26O3 = BDG atau DBC = Butyl DiGlyme atau dibutil karbitol =
Organik pelarut yang menggabungkan dengan Aura Chloride dan tidak larut
dalam solusi berbasis air. Memisahkan dari solusi berbasis air fase atas
(layer). Setelah mencuci dengan HCl encer emas turun sebagai serpihan
menggunakan Asam oksalat. Dapat digunakan pada solusi AR tanpa
menetralkan asam nitrat berlebih

15. CH3C (NOH) C (NOH) CH3 = DMG atau Dimethylglyoxime = Organik

padat yang menggabungkan dengan Palladium untuk membentuk kristal
kuning kenari. Larutkan 1 gram di 25 mL alkohol dan menambah 75 ml air
panas. Uji dengan setetes larutan DMG dalam tabung sampel uji diduga
larutan asam palladium. Dalam satu menit atau kurang Anda akan melihat
suspensi kuning kristal jika paladium hadir

16. HNO3 + K2Cr2O7 = Schwerter ini Solusi Perak Uji = Tambahkan 20 butir
kalium dikromat ke 30 mL dari 35% asam nitrat. Uji dengan menerapkan
setetes untuk membersihkan permukaan perak.
Pengujian dengan Solusi Schwerter s
Teteskan Solusi Schwerter untuk potongan uji.
Reaksi warna larutan dengan logam akan menjadi sebagai berikut:
Kuningan - Dark Brown
Tembaga - Brown
Nikel - Biru
Palladium - Tidak ada
Emas - Tidak ada
Perak murni - Merah Terang
Perak 0,925 - Dark Red
Perak 0,800 - Brown
Perak 0,500 - Hijau
Timbal - Kuning
Tin – Kuning
Catatan teknis
Emas ekstraksi dengan klorinasi menggunakan proses
pirometalurgi

abstrak
Kelayakan untuk memulihkan hadir emas dalam materi aluvial, dengan cara proses
klorinasi, menggunakan klorin sebagai agen reaktif, telah dipelajari. Pengaruh suhu
dan waktu reaksi adalah-penelitian ied melalui perubahan padat reaktan. Teknik
yang digunakan untuk mengkarakterisasi sampel mineral dan residu reaksi yang
stereomicroscopy, difraksi sinar-X, X-ray fluorescence dan scanning pemilu
mikroskop tronic. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstraksi emas disukai oleh
peningkatan, baik, suhu dan waktu reaksi. Nilai-nilai recovery terbaik adalah dari
98,23% pada 873 K dan 3600 dan dari 98,73% pada 873 K dan 5400 s, dengan
serangan yang sangat rendah dari matriks yang mengandung logam. Bubuk emas
murni tidak chlorinated pada tingkat suhu ini

Perkenalan
Selama tahun terakhir, pemulihan emas telah menjadi isu sentral dalam berbagai
studi sebagai konsekuensi dari permintaan dan va- tinggi lue. Keadaan ini membuat
pengobatan kelas rendah baku bahan atau bahan tahan api sebuah wilayah yang
menarik dari penelitian. Metode yang paling sering digunakan untuk pemulihan
emas cyanida- yang proses tion. Meskipun proses ini menguntungkan, memiliki
lingkungan kelemahan mental terkait.

Proses pirometalurgi, dan chlorina- terutama selektif proses tion, telah terbukti lebih
efisien dan lebih murah untuk ekstraksi dan halus logam, seperti Ti, Zr, Nb, Ta, Mo,
dll, menghasilkan minat yang tumbuh dalam penerapan pro ini cedures ( Gaballah
et al, 1994, 1995.; Jena dan Brocchi, 1997; Ojeda et al., 2002; González et al.,
2004 ).
Salah satu agen klorinasi yang paling banyak digunakan untuk lihan emas ery adalah
kalsium klorida. Logam non-ferrous dan berharga bereaksi dengan klorin untuk
membentuk sesuai klorida, yang vol-atile pada suhu yang diperlukan untuk proses
(1273-1473 K) ( Panias dan Neou-Syngouna, 1990; Deng dan Li, 1987 ). Dunn
(1982) dan Dunn et al. (1991) telah diekstrak emas dengan klorinasi menggunakan
proses pirometalurgi pada suhu lebih rendah dari yang disebutkan di atas, dari
mineral tahan api dan paduan, dengan proses pemanggangan sebelumnya. Tujuan
dari penelitian ini adalah, di satu sisi, untuk mempelajari emas ekstraksi dari bahan
aluvial, melalui pyrometallurgical proses, menggunakan gas klorin sebagai reaktan,
dan, di sisi lain, untuk mengkarakterisasi material dan klorinasi awal residu,
menggunakan X-ray fluorescence (XRF), difraksi sinar-X (XRD) dan scanning
mikroskop elektronik (SEM) teknik.
2. Percobaan
2.1. Reaktan dan peralatan
Reaktan yang digunakan adalah sebagai berikut: Bahan aluvial dari Arroyo Cañada
Honda di Provinsi San Luis (Argentina); emas, dalam bentuk bubuk, 99,99%,
Sigma-Aldrich; klorin, 99%, Indupa; nitrogen, 99,9%, La Oxígena. Semua gas
dikeringkan dalam perangkap yang sesuai sebelum memasuki zona reaksi. Sebuah
diagram perangkat eksperimental yang digunakan dalam klorinasi adalah
ditunjukkan pada Gambar. 1 .

Pengobatan dan fisikokimia karakterisasi ori- yang bahan ginal dan klorinasi residu
dilakukan dengan peralatan sebagai berikut: Knelson konsentrator sentrifugal tinggi
gravitasi pada skala laboratorium; Franz konsentrasi magnetik isodynamic tor
Birmingham; pabrik cincin Fritsch, Model Pulverisette; stereomi- croscope Leitz,
dilengkapi dengan lampu ultraviolet Mineralight, Model UVSL-58; X-ray
difraktometer Rigaku, Model D-MAX IIIC, dioperasikan pada 30 kV dan 20 mA,
menggunakan Cu-K o radiasi (k = 0,154178 nm); X-ray spektrometer fluoresensi
Philips, Model PW 1400, dispersif panjang gelombang dan dilengkapi dengan Rh,
W dan Cr tabung; dan pemindaian mikroskop elektron LEO, Model 1450VP
2.2. Persiapan bahan untuk klorinasi
Bahan yang digunakan dalam pekerjaan ini diekstraksi berikut cri- yang teria
didirikan untuk koleksi sederhana untuk jenis bijih digunakan. Itu sampel
asli (m telah diayak dengan ukuran lebih rendah dari 1 Â 10 m, yang merupakan
0) A3

ukuran yang tepat untuk konsentrasi mineral berat. Cahaya

Konsentrasi emas rendah dalam sampel ini (m di bawah 5 ppm, per-mitted

1),

penggunaannya sebagai matriks, di mana halus dibagi emas murni itu tersebar,
sehingga mendapatkan bahan untuk tes klorinasi (m ( Ojeda et al., 2003 ). Persiapan
2)

itu dilakukan dengan mencampur 500 g m dengan 0.700 g dari emas murni, dengan
1

ukuran partikel dalam 1,5-3 berbagai m μ. Pencampuran dilakukan oleh mekanik

diaduk selama 30 menit sampai campuran homogen diperoleh. Contoh homogenitas
itu dikuatkan oleh analisis dari empat aliquot, memperoleh nilai rata-rata 1.416 ppm
emas dengan kesalahan 4,7%. Ara. 2 menunjukkan selembar aliran persiapan
sampel.

2.3. prosedur klorinasi

Sistem ini dioperasikan sebagai berikut: sekitar 0,5 Â 10 kg sampel yang akan
A3

diklorinasi (m ditempatkan pada pemegang sampel dan N disahkan sampai suhu

2) 2

kerja adalah mencapai; pada suhu ini aliran N dihentikan dan agen pengklorinasi
2

beredar, yang terputus ketika waktu reaksi diprogram selesai; N beredar lagi di
2

suhu kamar selama 1800 s untuk menghapus sisa klorinasi agen dan mendinginkan
reaktor. Pada akhir setiap pengalaman- ment, sisa residu di pemegang sampel
ditimbang untuk menentukan total serangan dialami oleh sampel. Kuantitas dari
bereaksi emas ditentukan secara kuantitatif pada residu ini dengan teknik XFR

3. Hasil dan Pembahasan

Sebuah cara praktis untuk mengekspresikan hasil yang diperoleh di semua tes adalah
sebagai fungsi dari ekstraksi percentual, X, yang didefinisikan sebagai:
X ð% Þ ¼ 100D M C À M C Þ / ð M C Þ menjadi C konsentrasi emas awal
0 0 f f 0 0 0

dalam sampel (m C akhir Konsentrasi emas dalam residu klorinasi (m baik

2), f 3),

konsentrasi tions dinyatakan dalam ppm, M massa awal sampel tanpa chlo- 0

rination (m dan M massa akhir dari residu klorinasi (m baik dinyatakan dalam mg
2) f 3),

3.1. tes klorinasi

Klorinasi sampel m dilakukan di bawah isotermal kondisi, dengan aliran dinamis
2

turun di tekanan atmosfer yakin. Suhu dan waktu reaksi diselidiki antara 573 dan
873 K dan 1800 dan 2700 s, masing-masing, yang beroperasi di semua kasus dengan
aliran 1,67 Â 10 m / s dan dengan fraksi molar klorin sama dengan satu.
A3 3

Hasilnya ditunjukkan pada Tabel 1 ,

Di mana untuk waktu reaksi 3600s, pemulihan logam dari 18,5% dapat diamati
pada 673K dan tidak diproduksi di 623 K. Kami dapat menghargai bahwa ekstraksi
tion dari logam mulia jauh meningkat dengan peningkatan dari suhu dan waktu
reaksi, mencapai 98,2% emas pemulihan di 873 K di 3600 s. Klorinasi langsung
dari emas murni juga dipelajari hingga suhu 1223 K. Percobaan ini menunjukkan
bahwa logam mulia tidak diserang pada suhu itu, dalam perjanjian dengan literatur,
yang menunjukkan bahwa reaksi chlo- langsung rination emas diproduksi pada
suhu tinggi ( Panias dan Neou-Syngouna, 1990 ).

Fakta bahwa klorinasi emas dicapai pada suhu yang lebih rendah mungkin dijelaskan
dengan pembentukan biner klorida emas di fasa uap, yang mungkin diambil dari
zona reaksi ( Heinen dan Eisele, 1974; Habashi, 1986 ). The karakter-sebelumnya
organisasi-dilakukan pada sampel m menunjukkan adanya besi oksida, yang 2

emiliki afinitas yang besar dengan klorin di yang beriklim bekerja atures (573-673
K). Dalam kasus emas, fakta ini mungkin jawab jawab untuk peningkatan
penguapan emas dari mineral sejak di hadapan besi klorida, kompleks biner
AuCl .FeCl akan dibentuk. Kemudian, reaksi berikut untuk ekstraksi emas
3 3

mungkin diusulkan
Fe O þ 3Cl Fe Cl þ 3 / 2O
2 3 2ðgÞ! 2 6ðgÞ 2

Fe Cl þ Au þ 3 / 2Cl AuCl .FeCl þ FeCl

2 6ðgÞ 2ðgÞ! 3 3ðgÞ

4. Kesimpulan

Hasil penelitian ini memungkinkan untuk menyimpulkan bahwa adalah mungkin

untuk memulihkan emas dari bahan aluvial oleh proses alternatif seperti sebagai
klorinasi, mencegah masalah pencemaran lingkungan gen- erated dengan ekstraksi
emas dan konsentrasi dengan konvensional lainnya metode.
Ekstraksi emas dekat dengan 99% tercapai, pada suhu dari 873 K dan pada waktu
reaksi 5400 s, dengan tidak ada serangan yang signifikan untuk matriks.
Karakterisasi material aluvial dan chlorina- yang residu tion dapat dilakukan dengan
menggunakan teknik-fisik-kimia teknik-tersedia dalam laboratorium penelitian.
Karakterisasi residu dikuatkan bahwa matriks mengalami sedikit serangan, yang
berarti penghematan penting dalam chlo-rine reagen dan penyederhanaan pemisahan
emas dan pemurnian.
Peralatan klorinasi yang digunakan di laboratorium memiliki sederhana desain dan
memungkinkan penggunaan yang lebih aman dari gas klorin