1.

PENDAHULUAN LUMINA/PHENOBARBITAL
A. Informasi Umum
1.1 Nama kimia
5-etil-5-Phenyl-2, 4, 6 (lH, 3H, 5H)-pyrimidinetrione; 5-etil-5-phenylbarbiturat
asam. Senyawa ini tercantum dalam kimia Abstracts di bawah tajuk pyrimidinetrione.
untuk senyawa ini adalah 50-06-6 dan untuk garam natrium adalah 57-30-7. CAS registri
number2 1
1.2 Nama generik fenobarbital
fenobarbitone, phenylethylmalonylurea. Luminal, Gardenal, Barbenyl, barbi-
Phenyl, Dormiral, Euneryl, Neurobarb, Barbipil, Lubrokal, Lubergal, Phenyral, Cratecil,
Nunol, Phenonyl, Noptil, Phenobal, Agrypnal, Eskabarb, Etilfen, Gardepanyl, Somonal.
1.3 Berat molekul
Berat molekul 232,24
1.4 Deskripsi
Putih tidak berbau, berkilauan, kristal kecil atau bubuk kristal putih yang
menunjukkan Poli-morfisme
1.5 Berbagai jenis sediaan yang tersedia
Menurut USP2 fenobarbital mengandung asam bebas, garam natrium dan beberapa
jenis sediannya sebagai berikut:
Fenobarbital Elixir
phenobarbital tablet
Injeksi sodium fenobarbital
Natrium fenobarbital steril
Tablet natrium fenobarbital

Dan standar referensi USP untuk fenobarbital tersedia.

1.6 rentang leleh

Phenobarbital dilaporkan mencair pada 174-178℃. Williams15 menentukan titik
leleh dari tiga fase kristal fenobarbital; fase stabil pada 174℃; satu fase metastabil pada
156-157℃; dan fase metastabil lain pada 166-167℃. Mesleyl2 meringkas titik leleh
untuk sebelas bentuk kristal fenobarbital.
1.7 kelarutan
satu gram fenobarbital larut dalam sekitar satu liter air, 8 ml alkohol, 40 ml
kloroform, 13 ml eter dan sekitar 700 ml benzena. Senyawa ini larut dalam hidroksida
alkali dan karbonat. Satu larutan berair adalah asam untuk Kelarutan fenobarbital dalam
air di litmus (sekitar pH 5) 5. 200E1 berbagai Te eratures telah ditentukan: (0,97 g/l) p;
250C 141.2 g/1) 18; 37OC (1,42 g/l). Aldrich dan Watson mempelajari kelarutan dari
fenobarbital pada nilai pH yang berbeda dalam larutan berair: pH 5,2 (1,1 g/l); pH 7,1
(1,75 g/l); pH 8,1 (9,57 g/l); pH 8,5 (16,4 g/l); pH 9,1 (55,3 g/l). Juga, efek pH pada
kelarutan dari fenobarbital dalam alkohol-solusi yang eous telah diselidiki oleh
 LJrdangy8. Kelarutan fenobarbital dalam alkohol-gliserin-air sebuah ystems studi di
berbagai komposisi telah disajikan .
1.8 konstanta disosiasi
Konstanta ionisasi pertama dan kedua, pK1 dan pK2, fenobarbital telah
ditentukan yaitu : MARCUS K. C. CHAO et 01. untuk menjadi 7,3 dan Hi. 8 oleh
Krahl2I dan Butlerz2 respec-tively. Biggs dikonfirmasi nilai pK1 oleh Spektrofotometri
ultra-violet dan dalam kesepakatan yang baik dengan yang dilaporkan oleh Krahl. 2
1.9 koefisien distribusi
Bush24 menentukan sejumlah koefisien distribusi (K) untuk fenobarbital antara
beberapa pelarut organik yang dipilih dan larutan air. Hasilnya ditabulasi sebagai
berikut: K Organic pelarut-1-Chlorobutane 0,40 Benzene 1,0 diklorometana 3,0 dietil
eter 50 konsentrasi dalam fasa organik = konsentrasi dalam fasa air dimana informasi
lebih lanjut tentang koefisien distribusi (K) dari fenobarbital antara beberapa pelarut
organik dan larutan berair dalam nilai pH yang berbeda berkisar dari 12 telah dilaporkan.
tiga pelarut organik dan hasilnya disajikan di bawah ini: Riedel dan rekan kerja 23
mengukur nilai K untuk
1.10 Stabilitas dan degradasi
Fenobarbital cukup stabil dalam larutan larutan pH rendah, tetapi mudah
dihidrolisis pada pH tinggi. Dekomposisi hidrolitik dari pheno-Barbital dalam alkali
solutions30. Cincin asam barbiturat pecah antara 1-6 (atau 3-4) Obligasi menghasilkan
senyawa menengah yang kehilangan karbon dioksida untuk membentuk N-
(aminocarbony1)-a-ethyl-benzeneacetamide. Di bawah kondisi yang lebih parah,
terutama pada pemanasan, ikatan peptida kedua rusak dengan pembentukan asam a-
ethylbenzene-asetat dan urea sebagai produk utama. Kapadia dan ~ o-workers3 ~
dipisahkan dan diidentifikasi produk decom-pose ini oleh kromatografi kertas. kinetika
dan mekanisme degradasi fenobarbital