Otot Branchiomeric

Otot-otot cabang dari lengkungan pertama (mandibula) pada dasarnya adalah seperti
untuk ikan. Aduktor leluhur (atau levator) mandibula mendorong ke permukaan tengkorak
(seperti yang dijelaskan pada hal. 148) dan menjadi rumit. Dengan demikian, pada mamalia,
ia terbagi menjadi satu atau lebih otot pterigoid yang berjalan dari bagian dalam mandibula
ke daerah pterigoid tengkorak, temporalis yang berjalan dari proses koronoid rahang ke
daerah temporal, dan masseter kompleks yang berjalan dari luar mandibula ke lengkung
zygomatik dan bagian-bagian tengkorak yang berdekatan. Variasi otot-otot ini terkait erat
dengan kebiasaan makan. Inter-mandibularis, yang disebut mylohoid pada mamalia,
dipertahankan dari seri ikan ventric constrictor. Levator lengkungan pertama dipertahankan
pada burung dan beberapa reptil memiliki tengkorak kinetik (rahang atas yang bisa bergerak),
tetapi sebaliknya hilang.

Otot utama lengkungan kedua dari semua mamalia tetrapoda kecuali adalah depressor
mandibula yang menambah atau mengganti otot hipobranchial sebagai pembuka rahang.
Pada mamalia, otot ini hilang dan mulut dibuka oleh otot baru, digastrik, yang berasal dari
konstriktor ventral pada lengkungan pertama dan kedua. Oleh karena itu, saraf dipersarafi
oleh saraf kranial kelima dan ketujuh. Otot lengkung kedua lainnya yang menarik adalah otot
stapedial. Otot thistiny mengontrol gerakan stapes-tulang lengkung kedua. Trapezius (atau
cucullaris) ikan adalah otot berukuran sedang yang berasal dari levator insang posterior. Otot
ini bertahan dalam tetrapoda tetapi membesar dan membelah menjadi beberapa otot yang
mengasumsikan fungsi baru menggerakkan skapula pada toraks dan memutar kepala. Pada
mamalia ini otot termasuk setidaknya dua otot yang mempertahankan nama trapezius, dan
juga sternomastoid dan cleidomastoid. (Pada manusia, setidaknya, asal cabang otot-otot ini
tidak lagi terlihat pada ontogeni.) Otot-otot tetrapoda lainnya yang berasal dari cabang kecil.
Mereka adalah otot-otot laring dan pembatas tenggorokan.

Otot Ekstrinsik Bola Mata

Otot yang berjalan dari jaringan di bawahnya untuk menyisipkan dan menggerakkan
kulit tidak ditemukan pada ikan atau amfibi dan jarang terjadi pada reptil. Ular adalah
pengecualian penting; alat alat gerak mereka dapat mencakup otot-otot yang terpisah untuk
menggerakkan masing-masing ventral scute. Burung memiliki otot untuk mengencangkan
kulit di ujung sayap terkemuka. Otot-otot kulit ekstrinsik adalah yang paling khas dari
mamalia. Turunan dari konstriktor lengkung kedua reptil adalah konstriktor colli, otot
superfisial tipis di atas bagian lateral dan lateral leher. Pada mamalia, otot ini menjadi
kompleks dari otot-otot wajah yang secara kolektif dikenal sebagai platysma.

Otot kedua kulit, maximus kulit, berasal dari latissimus dorsi dan pectoralis.
Meskipun jarang pada manusia, ini sering merupakan otot yang luas di atas batang di mana ia
dapat berfungsi untuk meringkuk tubuh (trenggiling berduri) atau menjadi terbagi untuk
menjentikkan serangga dari kulit (kuda). Keenam otot mata ekstrinsik ikan dipertahankan
dalam tetrododa dengan variasi yang sangat sedikit. Namun, bola mata biasanya tidak lagi
dapat diputar di sekitar sumbu optiknya dan satu atau lebih otot tambahan berevolusi dengan
memisahkan dari salah satu otot yang sudah ada sebelumnya. Dari rektus posterior
berkembang dari satu hingga empat bagian yang menarik bola mata lebih dalam ke soketnya.
Tindakan ini protektif dan juga dapat membantu dalam menelan. Otot ditandai pada amfibi
dan beberapa reptil, tetapi kurang banyak mamalia. Dari rektus superior terdapat otot untuk
mengangkat tutup atas, dan otot lainnya membentuk untuk menggerakkan selaput nictitating.
Organ listrik ditemukan pada sekitar 500 spesies ikan yang termasuk dalam tujuh keluarga
Chondrichthyes dan Osthichichy.

Ada kemungkinan bahwa daerah yang dipersarafi kaya pada pelindung kepala
cephalaspid juga merupakan organ listrik, meskipun interpretasi ini ditolak oleh banyak ahli
paleontologi. Organ-organ mungkin berada di ekor (seluncur listrik, beberapa teleost), pada
sirip (sinar listrik), di bawah kulit (teleost), di belakang mata (bintang-gazer), atau di atas
sebagian besar batang (belut listrik) . Mereka biasanya berasal dari sel-sel otot (karenanya
dimasukkan dalam bab ini), tetapi asal dari kelenjar dan jaringan saraf tidak dikesampingkan
dalam setiap contoh. Keanekaragaman kejadian, lokasi, struktur, dan juga fisiologi,
menunjukkan bahwa organ listrik adalah spesialisasi kuno yang berevolusi secara independen
beberapa kali dan telah mengalami konvergensi.

Banyak ikan yang listriknya lemah. Sinar listrik, bagaimanapun, dapat

mengembangkan 50 A (ampere adalah ukuran dari jumlah arus yang dikirim) dan belut listrik
dapat menghasilkan lebih dari 500 V (volt adalah ukuran kekuatan pendorong arus).
Guncangan tahun 2000 W telah dicatat (watt, ukuran daya, adalah produk dari gaya arus kali
arus). Komunikasi, orientasi, dan deteksi mangsa adalah fungsi organ listrik yang paling
umum - terutama untuk ikan yang hidup di air keruh. Organ-organ dari beberapa spesies juga
berfungsi untuk pertahanan; bahkan ikan besar dapat dideteksi dengan pelepasan yang lebih
kuat. Ikan listrik memancarkan muatan konstan dan sangat sensitif terhadap gangguan yang
dihasilkan benda di medan listrik di dekat tubuh mereka.

Telah ditunjukkan bahwa satu ikan dapat mendeteksi gradien potensial hanya 0,03
uv / cm. Organ-organ indera yang memantau medan listrik berasal dari sistem garis lateral
dan terletak di pangkalan lubang-lubang yang dalam di kulit. Unit fungsional organ listrik
adalah electroplax, sel besar, berbentuk koin, berinti banyak. Biasanya satu permukaan rata
dilipat dengan teliti; konsentrat mitokondria di bawah membran ini. Permukaan datar
lainnya kaya dipersarafi. Ratusan atau ribuan elektroplaks ditumpuk untuk membentuk
kolom, dan banyak kolom biasanya ada dalam satu organ. Dalam keadaan istirahat, potensial
listrik berkembang antara bagian dalam (negatif) dan bagian luar dari masing-masing
electroplax. Ketika organ ditembakkan oleh sarafnya, potensi secara terbalik sementara
(setidaknya dalam beberapa spesies) sehingga arus melebihi potensi istirahat. Organ dapat
berupa "kabel" sebagian besar secara seri (+ kutub satu sel ke - kutub sel yang berdekatan,
yang memberikan tegangan maksimum seperti yang diinginkan untuk spesies air tawar) atau
sebagian besar secara paralel (+ kutub ke + kutub, yang memberikan arus maksimum ).
Organ listrik terus banyak dipelajari, tidak hanya untuk terestat yang melekat, tetapi juga
sebagai sarana untuk menyelidiki fenomena listrik umum saraf dan otot.

Otot Apendikuler dan Hypobranchial

 Serabut otot ditembus oleh tubulus transversal yang terbuka ke luar dan oleh kanal
anastomasing kecil yang disebut sar retikulum coplasmic. Fungsi ini dalam transportasi dan
transmisi. Ketika serat-serat otot diwarnai dan dilihat dengan mikroskop cahaya, terlihat
bahwa masing-masing terdiri dari lusinan helai yang lebih halus, yang disebut miofibril, yang
masing-masing berdiameter sekitar 0,001 mm (1μ). Ketika diperbesar sekitar 400.000
diameter oleh mikroskop elektron, terlihat bahwa setiap myofibril terbuat dari banyak filamen
dari dua jenis. Filamen tebal berdiameter sekitar 0,01 u dan terdiri dari protein yang disebut
myosin. Filamen tipis memiliki setengah diameter filamen lain dan terdiri dari protein lain
yang disebut aktin. Lekukan-lekukan hasil dari pola teratur saling filamen ini. Di hadapan
sumber energi adenosin trifosfat, dua jenis filamen saling melintas, seperti bulu dua sikat
rambut yang disatukan, untuk menyebabkan kontraksi. Reaksi yang sama telah diidentifikasi
di mana kontraksi terjadi tanpa adanya otot (Protozoa, ekor sperma) dan telah diproduksi
secara eksperimental tanpa adanya kehidupan.

Sangat mudah dan instruktif untuk mengatur banyak otot ke dalam kelompok untuk
dipelajari. Beberapa metode pengelompokan menunjukkan diri mereka sendiri, dan siswa
dapat menggunakan masing-masing untuk keuntungannya. Pertama, semua otot dari satu
wilayah tubuh dapat dipelajari bersama. Dengan demikian, otot-otot tulang belakang, lengan
depan, kepala dan leher, dll., Dapat dipelajari secara bergantian.

Berbagai otot dapat diatur dalam kategori utama berdasarkan asal embrionik.
Kategori semacam itu memiliki filogeni yang agak independen, berhubungan dengan
kelompok posisi dan fungsi yang disebutkan di atas, dan dapat dibedakan dengan persarafan
saraf. Mesoderm embrio awal dibedakan menjadi epimere dorsolateral, tersegmentasi,
mesomer kecil, dan hipomer ventrolateral, tidak teregmentasi (Gambar 5-4). Seperti yang
telah dijelaskan dalam bab-bab sebelumnya, epimere selanjutnya membedakan ke dalam
dermatom, myotome, dan sclerotome. Sklerotoma tidak membentuk otot. Dermatome
membentuk banyak kulit, termasuk otot polos intrinsik yang mungkin ada di sana. Myotome
dan hypomere adalah sumber dari hampir semua otot tubuh lainnya.

Seiring perkembangan, myotoma di belakang kepala dan faring membentuk banyak

otot dinding tubuh, atau otot aksial. Pada sebagian besar ikan, otot aksial dari setiap sisi
tubuh jelas dipisahkan oleh partisi membran, septum lateral, menjadi otot epaksial dorsal dan
otot hipaxial ventral. Pada bagian tubuh, tetapi tidak pada bagian ekor, tampak (berdasarkan
studi eksperimental yang dilakukan terutama pada anak ayam) bahwa pada vertebrata yang
lebih tinggi hipomere juga berkontribusi penting pada pembentukan otot-otot hipaksial. Otot-
otot epaxial mendorsel tulang belakang dan dipersarafi oleh rami dorsal saraf tulang
belakang. Otot hypaxial melapisi tulang belakang dan menopang dinding tubuh. Mereka
dipersarafi oleh ventral rami dari saraf tulang belakang.

Ketika otot-otot epaxial dan hypaxial dari satu sisi tubuh berkontraksi bersama, tulang
belakang tertekuk ke sisi itu. Bagian epaksial dari tiga pasang miotom kepala membentuk
otot mata ekstrinsik. Myotome ini diidentifikasi dengan segmen premandibular, mandibula,
dan hyoidean dari kepala anestesi. Otot mata ekstrinsik dipersarafi oleh saraf kranial ketiga,
keempat, dan keenam. Otot intrinsik mata akan dibahas pada Bab 16. Miotom kepala yang
tersisa terletak di belakang telinga dan bersifat sementara atau tidak ada dalam embrio
vertebrata yang masih hidup di atas cyclostoma. Di bawah faring, dari korset dada ke rahang,
adalah otot-otot yang diturunkan secara filogenetis oleh migrasi otot-otot hipaxial yang
awalnya terletak di bagasi. Karena posisi mereka, mereka disebut otot hipobranchial.
Persarafan mereka oleh saraf kranial kedua belas dan oleh rami ventral dari saraf serviks
menunjukkan asal posterior mereka.

Ada bukti dari embriologi hiu bahwa otot sirip, atau otot usus buntu, terbentuk
sebagai perluasan dari otot-otot hipaxial dinding tubuh. Ini mungkin kondisi primitif.
Namun, pada tetrapoda, otot-otot usus buntu terbentuk dari mesenkim yang diturunkan,
setidaknya dalam sebagian, dari hypomere. Innervasi adalah dengan ventral rami saraf
spinal. Hypomere memiliki turunan otot yang penting selain dari otot-otot hypaxial dan
appendicular yang telah dicatat. Pada tingkat batang itu terbelah untuk menutup rongga
coelomic. Lapisan luar (somatik) tidak membentuk otot lebih lanjut. Lapisan dalam
(splanchnic) membentuk jantung dan otot-otot visera. Pada tingkat faring, tidak ada coelom
persisten dan hypomere tidak terpecah menjadi beberapa lapisan. Alih-alih terganggu oleh
celah faring dan menjadi terkait dengan kerangka visceral. Otot-otot cabang, yang
berkembang dari bagian hypomere ini, lurik dan sukarela, tetapi, bagaimanapun, secara seri
berkembang secara bertahap dengan otot polos usus.

Otot-otot cabang dipersarafi oleh saraf kranial, saraf kelima melayani lengkung
mandibula, saraf ketujuh lengkung hyoidean, dan saraf kesembilan lengkungan cabang
pertama. Lengkungan yang tersisa terutama dilayani oleh saraf kesepuluh, tetapi saraf
kesebelas dan rami ventral dari saraf serviks juga dapat menginervasi otot-otot cabang.
Singkatnya, kategori utama otot adalah otot-otot aksial (yang memiliki divisi epaxial dan
hypaxial), otot ekstrinsik mata, otot hipobranchial (yang berasal dari otot-otot hypaxial), otot-
otot appendicular (yang memiliki divisi dorsal dan ventral) , otot-otot usus, dan otot-otot
cabang (yang secara seri berhubungan dengan kerangka tulang). Basa untuk Membangun
Homologi. Untuk melacak evolusi otot individu kita harus memiliki kriteria untuk mengenali
otot homolog dalam taksa yang berbeda. Dalam pesanan biasanya memungkinkan, dan
dalam keluarga hampir selalu memungkinkan, untuk mengenali otot yang setara berdasarkan
posisi dan hubungan dengan otot lain dan dengan kerangka. Dengan demikian, otot
supraspinatus mamalia selalu menempati fossa supraspinous skapula dan menyisipkan
tuberkulum humerus yang lebih besar.