Review journal Determination of total alkaloids in different parts of actinida arguta by

spectrophotography

Tema jurnal : Penentuan alkaloid dengan spektrophotography

Judul jurnal : Penentuan total alkaloid di berbagai bagian actinidia arguta oleh spektrofotografi

Metode : Spektrophotography

METODE

Persiapan larutan sampel. Menggunakan USG, 5 gr bubuk kering sampel dieksraksi

dengan 100 ml Kloroform 3 kali pada suhun 40℃ selama 1 jam. Ekstrak kloroform diuapkan
sampai kering dengan penguapan berputar pada suhu 60℃ dibawah tekanan rendah untuk
mengasilkan ekstrak kasar. Ekstrak kasarnya dilarutkan dengan 10 ml kloroform. 1 ml cairan ke
10 ml labu volumetri dan menggunakan kloroform untuk volume konstan. Ini addalah solusi
sampel kita menggunakan naoh-KHC8H4O4 untuk larutan beffer. Dengan corong pemisah dengan
0,5 ml larutan sampel 5,0 ml. Larutan buffer (PH = 4), 2 ml agen kromogenik hijau bromocresol
dan 9,5 ml kloroform dan merebus 1 jam. Akhirnya, penentuan nilai absorbansi digunakan untuk
larutan dari lapisan kloroform dan bergabung dengan Na2SO4 untuk dehidrasi. Persiapan cek
kontrol dengan air suling dengan cara yang sama.

Pemindaian panjang gelombang , solusi standar, solusi sampel, dan solusi kontrol.
Memindai dari 350 hingga 500 nm untuk panjang gelombang dengan kloroform sebagai kontrol.
Semuanya memiliki serapan maksimum (415 ± 1) dan memiliki yang sama puncak serapan,
hampir tidak ada puncak serapan dari cek kontrol pada 415 nm. Jadi dalam percobaan ini
memilih 415 nm untuk mengukur panjang gelombang.

Pada kurva standar aconitine tes stabilitas. Solusi sapel ditentukan nilai penyerapan
dalam 415 nm disuhu kamar. Setelah pengujian solusi standar ditempatkan dalam freezer pada
suhu 4c, 3kali/jam, RSD = 0,82%

Kurva standar, 3 mg standar aconitine dilarutkan ke skala dengan air suling di labu
volumetrik 100 ml. Larutan diextraksi masing-masing 0, 0,05, 0,1, 0,2, 0,4, 0,6 ml dari labu
volumetrik dengan air suling hingga 1 ml. Campur hingga 10 ml dengan larutan buffer 5 ml (PH
= 4) naoh – KHC8H4O4 , 2 ml agen kromogenik hijau bromocresol dan kloroform sepenuhnya
dikocok dengan baik dan kesal 1 jam. Akhirnya, penentuan nilai absorbansi digunakan solusi
dari lapisan kloroform dan bergabung dengan Na2SO4 untuk dehidrasi. Persamaan regresi y=
0,0682x + 0,0077, r = 0,9997 (n=6), absorbansi aconitine menunjukan hubungan linier yang baik
dari 0-18.00μg/ml.

Eksperimen presisi. 0,2 ml dari lima salianan larutan standar sesuai dengan sediaan
metode solusi sampel untuk persiapan solusi standar dan solusi kosong mengukur absorbansi
pada 415 nm, RSD = 0,23%, tunjukan bahwa presisi baik.

Tambahkan contoh percobaan pemuliha, 5 mg bubuk kering akar actinidia arguta

ditambahkan ke dalam 1 ml 300μg/ml standar aconitine sesuai dengan metode preparasi sampel.

Persiapan solusi standar dan solusi kosong mengukur absorbansi pada 415 nm, tingkat
pemulihan rata-rata adalah 98,9% RSD = 0,79%

Total alkaloid dari penentuan sampel

Total alkoloid dari actinidia arguta berbeda bagian (akar, batang, daun dan buah) pada metode
persiapan larutan standar dan larutan kosong mengukur absorbansi pada 415 nm. Bahwa semakin
besar perbedaan kandungan alkaloid di berbagai bagian actinidia arguta. Kandungan alkaloid di
akar adalah yang tinggi. Dengan 1,25 mg/g. Alkaloid sekitar 3/4 dari akar. Perbedaan isi antara
daun dan buah-buahaan tidak signifikan (p > 0,05). Batang sekitar 2/5 dari akar, adalah
kandungan alkaloid yang paling sedikit

Nomer Seri Bagian Berat Sampel Daya Serap Total Alkaloid C

(Mg/G)
1 Akar 5.00 0.93 1.25
2 Batang 5.00 0.045 0.55
3 Daun-Daun 5.00 0.072 0.95
4 Buah-Buahan 5.00 0.070 0.92

KESIMPULAN
Dari perspektif penentuan hasil alkaloid, akar, batang, daun dan buah Actinidia arguta semuanya
memiliki alkoloid. Alkaloid yang paling tinggi adalah akar dengan 1,25 mg/g, diikuti oleh daun,
dan buah-buahan dan yang paling sedikit adalah batang.