Adi Gunawan

Ulasan tentang
Elektroretinogram (ERG)
Abstrak
Istilah elektroretinogram (ERG) menunjukkan kaitannya dengan sifat
elektrik dan mata (khususnya retina). Sampai sekarang, ERG masih dalam
penelaahan. ERG lebih sulit dipahami daripada ECG (Electrocardiogram),
metode penelaahan jantung dengan meninjau aktivitas elektriknya. Pada
makalah ini, fisiologi dasar pada mata dijelaskan sehingga dapat menjadi
dasar pengertian pada komponen-komponen gelombang ERG. Pada
akhirnya, model untuk menjelaskan aktivitas elektrik akibat rangsangan
cahaya pada mata yang direkam ERG diungkapkan. Sebagai
kesimpulannya, ERG berperan penting dalam memantau perilaku retina
secara fungsional.

Abstract
The term Electroretinogram (ERG) indicates that it deals with the electrical
nature of the eye (especially the retina). Nowadays, ERG is still in
development. ERG is more difficult to understand than ECG
(Electrocardiogram), a clinical method used to monitor the heart through its
electrical activities. In this review, the basic physiology of the eye is
explained to understand the components of ERG waveform. A model to
explain electrical activities, which is recorded by ERG , due to light stimulus
into the eye is described. As the conclusion, ERG plays a significant role in
monitoring the functional retinal behavior.

Diterima : 16 Agustus 2002

Disetujui untuk dipublikasikan : 18 Agustus 2002

Pada ulasan ini, sebagai penjelasan awal,
pembaca akan diajak untuk mengenali
mata secara umum beserta
penampangnya. Selanjutnya, penjelasan
tersebut akan lebih ditekankan pada
anatomi retina yang menjadi basis atau
sumber bioelektrik ERG. Dengan dua
penjelasan tentang deskripsi mata dan
retina, penjelasan akan mengarah pada
elektrofisiologi mata yang dikaitkan erat
dengan ERG. Setelah itu, model yang
dapat menjelaskan bentuk ERG yang
timbul akan dijelaskan pula, diikuti
dengan sifat-sifat spasial ERG. Itu semua
dilakukan sebelum sampai pada
kesimpulan tentang kegunaan ERG
tersebut.
1. Anatomi Mata Secara Umum
Sebuah mata normal [1] merupakan
organ sferik berdiameter sekitar 24 mm
(gambar 1; bagan penampang mid-sagital
pada mata yang menunjukkan lapisan-
lapisan mata dan pembuluh-pembuluh
darahnya). Retina yang terletak di bagian
belakang mata merupakan bagian
sensoris mata atau bagian yang
mendeteksi adanya rangsangan.

78 INTEGRAL, Vol. 7, No. 2, Oktober 2002

Bagian-bagian (secara berurutan)
pentransmisi cahaya yang masuk dalam
mata ialah kornea, ruang anterior, lensa,
dan ruang vitreous. Cairan transparan
yang disebut aqueous humor berada
dalam ruang anterior. Sementara itu,
ruang vitreous terisi oleh gel transparan
bernama badan vitreous. Aqueous humor
berlaku sebagai medium penghantar zat
nutrisi (zat makanan) tetapi juga berperan
penting secara optik. Aqueous humor
secara normal memiliki tekanan yang
berkisar antara 20 – 25 mmHg yang
cukup untuk menggembungkan mata
demi menahan selubung luar mata yang
bersifat menekan / menciutkan mata
yakni sklera dan koroid (choroid). Hal di
atas menyediakan ketepatan konfigurasi
geometris retina dan jalur optik yang
diperlukan untuk memastikan formasi
penghasil gambar (imaji) visual jelas.
Lebih lagi, aqueous humor merupakan
hubungan penting antara sistem sirkulasi
dan dua bagian mata yang kekurangan
pembuluh darah, yakni lensa dan kornea.
Demi menyuplai nutrisi dan oksigen pada
kedua struktur itu, terdapatlah gerakan
kontinu pada cairan dan zat-zat terlarut
antara aqueous humor dan pembuluh-
pembuluh darah yang berbatasan dengan
aqueous humor. Adanya gangguan pada
aliran tersebut, dalam kondisi patologis,
tak hanya menyebabkan kerusakan lensa
dan kornea namun juga peningkatan
tekanan internal mata sedemikian tinggi
sehingga mampu melukai retina.
Glaukoma merupakan istilah bagi kondisi
bertekanan tinggi tersebut.
2. Anatomi Retina
Dalam penelaahan pengaturan saraf pada
retina, lima tipe sel saraf harus diketahui,
yakni fotoreseptor, sel bipolar, sel
horizontal, sel amakrin, dan sel ganglion.
Sel-sel ganglion merupakan akson-akson
pembentuk serabut-serabut saraf yang
tersebar di permukaan internal retina
(terkumpul pada piringan optik / optic
disc (gambar 2)). Sel-sel ganglion juga
membentuk sejumlah besar serabut saraf
INTEGRAL, Vol. 7, No. 2, Oktober 2002
pada saraf optik. Sel-sel ganglion sangat
sedikit dibandingkan dengan jumlah
fotoreseptor. Terdapat sebuah
konvergensi dalam jalur-jalur neural
retina sebagai sebuah keseluruhan.
Maksudnya, banyak fotoreseptor berakhir
di tiap sel bipolar (n:1 atau sejumlah n
fotoreseptor berakhir di sebuah sel
bipolar) dan banyak sel bipolar juga
berakhir di tiap sel ganglion. Derajat
konvergensinya (atau perbandingan n
terhadap 1) beragam. Derajatnya lebih
besar pada bagian perifer (ujung) retina
dan minimal pada fovea (gambar 3;
lapisan-lapisan pada retina mata). Maka
dari itu, rantai neural dari fotoreseptor
menuju sel ganglion ialah 1:1 pada
daerah sekitar fovea. Persambungan
sinaptik antara fotoreseptor dan sel
bipolar serta antara sel bipolar dan sel
ganglion terjadi dalam dua region yang
dapat dengan jelas dipisahkan. Lapisan
pleksiform eksternal merupakan daerah
persambungan antara fotoreseptor dan sel
bipolar. Lapisan pleksiform internal
merupakan daerah persambungan antara
sel bipolar dan sel ganglion.
Koneksi-koneksi lateral juga ditemukan
di kedua lapisan. Contohnya, sel-sel
horizontal menyambungkan sel batang
(rods) dan sel kerucut (cones) pada level
lapisan pleksiform eksternal, dan sel-sel
amakrin menyediakan persambungan
horizontal kedua pada level lapisan
pleksiform lebih dalam. Maka dari itu,
retina dapat dianggap tersusun secara
fungsional dari dua bagian: lapisan
sensori luar yang mengandung sensor-
sensor fotoelektrik (fotoreseptor) dan
lapisan lebih dalam yang mengatur dan
meneruskan impuls-impuls listrik hasil
lapisan fotoreseptor menuju otak.
Dua tipe fotoreseptor berada dalam retina
mata manusia yaitu sel batang (peka
terhadap cahaya lemah) dan sel kerucut
(mediator penglihatan ‘full-color’ untuk
cahaya kuat). Jika seluruh bagan sistem
saraf dibagi dua (segmen luar dan
79
segmen dalam) maka kedua tipe sel itu
berada dalam segmen luar. Segmen
dalam merupakan situs-situs penting
metabolisme dan mengandung semua
persambungan ujung-ujung sinaptik.
Segmen luar merupakan situs -situs
eksitasi visual. Segmen luar tersebut
tersusun atas sel-sel batang (silindris dan
tipis) dan sel-sel kerucut (gemuk dan
berbentuk kerucut). Tahap awal
transduksi cahaya menjadi pesan-pesan
neural ialah absorbsi foton-foton oleh
fotopigmen-fotopigmen yang ada di
segmen luar fotoreseptor retina atau
tepatnya pada kedua jenis sel tadi [2].
Fotopigmen yang berada dalam
bungkusan membran padat / rapat pada
segmen luar sel batang ialah rodopsin.
Rodopsin mudah diambil dan telah
dipelajari secara ekstensif. Sel-sel
kerucut manusia mengandung satu dari
tiga fotopigmen yang memiliki
karakteristik absorbsi fotospektral.
Karakter ketiganya itu saling berbeda dan
juga berbeda dengan rodopsin, pigmen
sel batang. Pigmen-pigmen sel kerucut
manusia dan vertebrata lainnya sulit
diambil / diisolasi, dan karakter
spektralnya telah diukur oleh peralatan
tak langsung, seperti densitometri refleksi
[3]. Semua pigmen bersifat fotolabil. Hal
ini berarti bahwa kejadian-kejadian yang
dipicu oleh absorbsi cahaya akhirnya
mengakibatkan ‘breakdown’ atau
‘bleaching’ pada fotopigmen. Proses
eksak transduksi itu belum diketahui
secara menyeluruh namun terjadinya
‘bleaching’ pada rodopsin mungkin
menyebabkan pelepasan ion-ion
penghantar. Ion-ion penghant ar tersebut
menyebabkan perubahan potensial
membran. Hal ini akan mengakibatkan
potensial aksi sel ganglion yang akan
ditransmisikan di sepanjang saraf optik.
Ulasan tentang proses fototransduksi
vertebrata dapat dilihat di [4] dan [5].
3. Elektrofisiologi Mata
Ketika retina dirangsang oleh kilasan
cahaya, deretan perubahan potensial yang
80
temporal dan khusus dapat direkam
antara dua elektrode. Elektrode pertama
ialah elektrode ‘penjelajah’ yang terletak
pada permukaan dalam retina atau pada
kornea. Elektrode kedua ialah elektrode
‘indifferent’ yang terletak pada bagian
tubuh lainnya, biasanya pelipis, dahi,
atau earlobe. Perubahan-perubahan
potensial tersebut diukur dengan
Elektroretinogram (ERG) dan secara
klinis direkam dengan bantuan elektrode
Ag-AgCl yang dilekatkan pada lensa
kontak khusus sebagai elektrode
‘penjelajah’ [6]. Lensa kontak berlapis
cairan bersalinitas (berkadar garam) itu
terhubung dengan baik pada kornea yang
tipis dan terhubung dekat dengan
aqueous humor. Dengan menganggap
mata sebagai bola berisikan cairan dan
retina sebagai sumber bioelektrik yang
mirip lembaran tipis terhubung dengan
sumbu posterior bola (gambar 4; bagan
konfigurasi elektrode), maka didapatlah
visualisasi mudah untuk masalah
konduktor-volumik dalam ERG.
ERG, seperti halnya ECG
(Elektrocardiogram; digunakan untuk
merekam perubahan potensial akibat
aktivitas jantung), merupakan gelombang
potensial listrik eksternal dari sumber
bioelektrik terdistribusi yang agak
kompleks atau hasil aktivitas elektrik
dalam retina. Gambar 5 menunjukkan
bentuk gelombang ERG vertebrata secara
umum yang merupakan respons terhadap
kilasan cahaya selama dua detik. Empat
gelombang komponen selalu muncul dan
dijumpai dalam gelombang ERG
vertebrata, termasuk manusia. Empat
komponen itu ialah gelombang a, b, c,
dan d.
Seperti dalam kasus ECG, riset yang
dilakukan terhadap ERG telah
menentukan bahwa lokasi-lokasi retinal
berperan penting dalam pemunculan
beragam komponen ERG. Hal ini telah
dilakukan dengan memeriksa beberapa
lapisan retina dengan mikroelektrode dan
INTEGRAL, Vol. 7, No. 2, Oktober 2002
mengaitkan posisi anatomik ujung
elektrode tadi dengan aktivitas elektrik
yang terekam [7]. Gelombang a dan c
muncul paling besar jika elektrode ada di
bagian terdalam retina (mengarah ke
posterior). Gelombang c mungkin
muncul dari lapisan epitelium pigmen
(gambar 3) yang ada di atas formasi
fotoreseptor. Sehingga, asal gelombang c
bersifat ekstraretinal. Hal ini diungkap
karena responnya menghilang jika
lapisan epitelium segmen secara selektif
diracuni sampai tak dapat berfungsi. Efek
yang sama juga muncul jika retina
diambil dari mangkuk mata. Riset juga
telah menunjukkan bahwa gelombang a
hanya dapat berasal dari lapisan
fotoreseptif. Gelombang b juga telah
diketahui mayoritas berasal dari daerah
sel-sel bipolar. Contohnya, gelombang b
dapat secara selektif dieliminasi dengan
menjepit arteri retinal (untuk mengurangi
pasokan oksigen dan nutrisi) yang
menyuplai lapisan internal retina.
Gelombang a tetap muncul karena
lapisan reseptor bertahan dengan
serangkaian pembuluh darah dalam
lapisan koroid. Hal ini memungkinkan
studi mendalam terhadap gelombang a
yang terisolasi [8].
Bagian pertama dari respon akibat
kilasan cahaya ialah potensial reseptor
awal (early-receptor potential / ERP).
Potensial tersebut dihasilkan oleh
perubahan-perubahan awal hasil induksi
cahaya pada molekul-molekul
fotopigmen. Komponen kedua, yang
muncul dalam rentang 1-5 ms, ialah
potensial reseptor akhir (late-receptor
potential / LRP). LRP telah ditemukan
maksimal dekat ujung-ujung sinaptik
fotoreseptor sehingga menunjukkan
keluaran / output reseptor. Secara
normal, ERP dan LRP membentuk ujung
awal gelombang a. Walau demikian,
dengan tidak adanya gelombang b, jalur
waktu totalnya dapat diperhitungkan.
ERP bersifat linear dengan intensitas
cahaya. LRP justru tidak linear dan
INTEGRAL, Vol. 7, No. 2, Oktober 2002
beragam (aproksimasi) secara logaritmik
dengan intensitas. Pada ERG manusia,
gelombang a dan b memiliki bagian-
bagian yang terhubung dengan sel batang
dan sel kerucut. Gelombang d yang
terekam pada offset rangsang cahaya itu
besar kaitannya dengan mer edanya
komponen a dan b.
Maka dari itu, ERP muncul hampir sesaat
dengan adanya rangsang cahaya, dan
LRP yang menuntun pada kemunculan
gelombang a itu menunjukkan aktivitas
pada ujung-ujung sinaptik fotoreseptor
beserta sel-sel lain di tingkat lapisan
pleksiform luar. Gelombang b yang
mencolok itu disebabkan oleh aktivitas
sel bipolar, namun sel ganglion juga aktif
saat gelombang b berlangsung. Sel-sel
ganglion tak terlalu beragam daripada
sel-sel bipolar karena adanya
konvergensi retinal umum. Semua sel-s el
pada retina, kecuali sel ganglion,
menghasilkan respon masing-masing
akibat rangsangan yang cukup. Respon
itu berupa potensial-potensial bertingkat
yang bersifat tak tersalurkan (non-
propagating nature) atau singkatnya,
potensial-potensial generator. Sementara
itu, depolarisasi badan sel ganglion
menghasilkan potensial aksi yang
terhantar dan melalui proses-proses saraf
menuju otak. Informasi lebih lanjut pada
pemrosesan informasi visual dalam retina
dapat dilihat pada [9], [10], dan [11].
4. Masalah Konduktor-Volumik
dalam ERG
Dari penjelasan sebelumnya, sebenarnya
retina (gambar 1) terdiri dari penampang-
penampang kecil seperti yang tertera di
gambar 3. Jika tiap penampang yang
diterakan di gambar 3 itu merupakan
daerah-daerah eksitasi yang timbul pada
saat cahaya diberikan pada mata, maka
mata dapat disebut sebagai medium
konduktor sferik dengan sumber
bioelektrik berbentuk layer / lapisan pada
salah satu kutub sumbu optik. Pada kutub
korneal mata, daerah batas langsung
81
berhubungan dengan udara, sedangkan
bagian sisanya memiliki batas luar
berupa medium pembatas dekat sklera
yaitu medium tulang-lemak (fat-bone)
yang melingkupi sebagian mata. Dalam
semua kasus, mata dibatasi oleh medium
beresistansi elektrik tinggi dengan
sejumlah kecil (hampir nol) arus yang
mengalir keluar menembus dinding
sklera. Lensa kontak, yang berlapis
medium bersalinitas, terhubung dengan
medium cair yang merendam permukaan
luar kornea dan dapat dianggap sebagai
makroelektrode yang sekiranya melapisi
kutub korneal mata sferik. Elektrode
indifferent secara efektif berada di
belakang mata dan dianggap tidak
dipengaruhi oleh medan-medan yang
bersumber dari retina. Potensial listrik
Φo(r,θ,φ), yang diungkapkan dalam
koordinat bola, pada titik medan
manapun dalam medium internal mata
sferik dihasilkan dari solusi persamaan
[1]:
σ 0 merupakan konduktivitas spesifik
(S/cm) untuk medium internal mata, dan
ir e t merupakan densitas flux yang muncul
(A/cm3) dari retina akibat adanya eksitasi
/ cahaya.
Dalam elektroretinografi, identifikasi
sumber retinal lebih diminati dan
diperlukan untuk menemukan sifat dasar
ir e t dalam persamaan tadi. Bagaimanapun
juga, sumber retinal sebenarnya cukup
rumit. Sumber retinal diketahui memiliki
lapisan dan meskipun telah menganggap
bahwa bentuk lapisannya paling
mendasar (contohnya, lapisan
fotoreseptor luar dan lapisan pemroses
neural dalam), masalah masih timbul.
Salah satu masalah yang besar ialah sifat
non-uniform pada retina akibat distribusi
fotoreseptornya. Pada retina primata,
reseptor pada fovea hampir semuanya
didominasi sel kerucut, sementara sel-sel
batang mendominasi pada bagian di
82
sekitar 15 –20o dari fovea. Lagipula,
fovea tidak memiliki lapisan sel ganglion
maupun sel bipolar. Ini bukan
mengartikan adanya kekurangan
fungsional pada fovea, hanya saja sel-sel
itu berada di sisi-sisi cekungan kecil
fovea (foveal pit). Masalah konvergensi
neural juga memberi kontribusi pada sifat
non-uniform lapisan neural retina,
terlebih pada ujung-ujung retina yang
memiliki konvergensi lebih besar (karena
sel bipolar dan sel ganglion lebih sedikit
relatif pada reseptor). Pada
kenyataannya, jumlah relatif tipe-tipe sel
dan ramifikasi (jaringan / serabut rumit)
lateralnya membuat kejelasan akan
adanya jalur-jalur yang saling overlap
dalam retina. Dalam retina manusia, ada
secara bersama-sama sekitar 6,5 juta sel
kerucut, 120 juta sel batang, dan hanya 1
juta sel ganglion.
Dengan derajat kerumitan seperti itu,
muncullah saran atas model retina yang
sederhana dan mampu menyerupai
potensial-potensial ERG sebenarnya
(yang masih melibatkan inhomogenitas
spasial sumber retinal). Model tersebut
ialah model mosaik retinal dwi-lapis.
Dalam model ini, lapisan retina dibagi
atas volume-volume segmental dan
sebuah sumber dipol per unit volume
yang terletak pada pusat tiap segmen
(gambar 6). Untuk sebuah input cahaya
yang tetap, kekuatan-kekuatan dipol
diukur secara spasial dan sumber dipol
bervariasi seiring dengan waktu dengan
perilaku yang telah terduga (kekuatan
dipol harus meningkat seiring dengan
intensitas cahaya). Dengan memilih-
milih parameter model berdasarkan
informasi elektrofisiologis dan histologis,
penentuan medan potensial listrik dapat
dilakukan. Hal ini sesuai dengan
superposisi sumber-sumber dipol dalam
suatu konduktor volumik sferik yang
melambangkan badan mata. Penelaahan
yang menarik dan rinci pada aspek-aspek
teoritik dan eksperimental ERG mata
INTEGRAL, Vol. 7, No. 2, Oktober 2002
kelinci dapat dilihat di [12], [13], serta
[14].
5. Sifat-sifat Spasial pada ERG
Perekaman ERG dari daerah-daerah
terlokalisasi pada retina dapat dilakukan
di samping respon klasik yang telah
diungkap pada bagian sebelumnya
(respon konvensional tersebut biasanya
diperoleh dari mata yang telah
beradaptasi dalam kegelapan dan tiba-
tiba dikenai kilasan cahaya kuat (ERG
kilat)). Brindley pada tahun 1956 [15]
telah mampu menunjukkan bahwa pada
katak, jumlah total ERG yang dihasilkan
beberapa daerah retinal sama dengan satu
ERG tunggal jika semua daerah retinal
dirangsang bersama-sama.
Sifat spasial pada ERG manusia telah
diungkap dalam riset yang melibatkan
Brindley dan Westheimer di tahun 1965
[16] serta Aiba di tahun 1967 [17].
Superposisi linear pada respon-respon
ERG juga telah dikonfirmasi untuk retina
manusia. Saat memberikan rangsang
cahaya terlokalisasi pada sebagian retina
manusia, tindak hati-hati harus dilakukan
untuk mencegah terhamburnya cahaya
dalam mata yang akhirnya dapat
merangsang daerah retina lain. Untuk itu,
penyinaran yang relatif kuat dan stabil
diperlukan agar menyinari sebagian besar
retina sementara rangsang terlokalisasi
dilakukan pada daerah yang diingini.
Penyinaran yang sedemikian rupa disebut
penyinaran latar (background
illumination). Penyinaran tersebut
menyebabkan retina beradaptasi dan
menjadikan dirinya kurang peka terhadap
cahaya yang terhambur dari daerah yang
disinari. Umumnya, penyinaran latar
yang relatif tinggi dan intensitas
rangsang yang rendah lebih dipilih
karena menghasilkan potensial-potensial
ERG lokal yang beramplitudo rendah dan
mudah dideteksi dengan perhitungan
respon sedang yang melibatkan sejumlah
besar respon. Tanpa adanya tindakan
pencegahan khusus tersebut, ERG
INTEGRAL, Vol. 7, No. 2, Oktober 2002
resultan akan menggambarkan respon
retinal keseluruhan akibat rangsangan
cahaya. Sifat dasar aktual input cahaya
menuju posisi retinal tertentu dalam
lapisan fotoreseptor memang masih
sedikit diketahui.
6. Kesimpulan
Meskipun terdapat kerumitan anatomik
pada retina, masalah-masalah untuk
mendapatkan rekaman ERG yang bagus
dari subjek tak terlatih, dan kebutuhan
pengerjaan teknik rata-rata dalam
mendapatkan ERG terlokalisasi spasial,
ERG memiliki peran penting yang
berpotensi dalam menaksir perilaku
retina secara fungsional. Aplikasi teori
sistem dan teknik analisis komputer juga
telah dilakukan pada ERG klinik
(Troelstra dan Garcia di tahun 1975).
7. Kesimpulan
Meskipun terdapat kerumitan anatomik
pada retina, masalah-masalah untuk
mendapatkan rekaman ERG yang bagus
dari subjek tak terlatih, dan kebutuhan
pengerjaan teknik rata-rata dalam
mendapatkan ERG terlokalisasi spasial,
ERG memiliki peran penting yang
berpotensi dalam menaksir perilaku
retina secara fungsional. Aplikasi teori
sistem dan teknik analisis komputer juga
telah dilakukan pada ERG klinik
(Troelstra dan Garcia di tahun 1975).
8. Daftar Pustaka
1. Webster, John G., “Medical
Instrumentation, Application and
Design”, 2nd edition, John Wiley &
Sons, Inc., 1995.
2. Dartnall, H. J. A., “The
photobiology of visual processes” in
H. Dawson (ed.), The Eye, 1st ed.
New York: Academic Press, Vol. 2,
pp. 321-533, 1962.
3. Rushton, W. A. H., “A cone pigment
in the protanope”, J. Physiol, 168,
345-359, 1963.
4. Lamb, T. D., “Transduction in
vertebrate photoreceptors: The roles
83
 of cyclic amp and calcium”, in
Trends in the Neural Sciences
(TINS). Amsterdam: Elsevier, 224-
228, 1986.
5. Yau, K. W., and D. A. Baylor,
“Cyclic GMP - activated
conductance of retinal
photoreceptor cells” Ann. Rev.
Neurosci., 12, 289-327, 1989.
6. Strong, P., “Biophysical
Measurements”, Beaverton, OR:
Tektronix, Inc., pp. 168-170, 1973.
7. Brown, K. T., and T. N. Wiesel,
“Localization of the origins of the
electroretinogram components by
intraretinal recording in the intact
cat eye”, J. Physiol. , 158, 257-280,
1961.
8. Brown, K. T., K. Watanabe, and M.
Murakami, “The early and late
receptor potentials of monkey cones
and rods” Cold Spring Harbor
Symp. Quant. Biol., 30, 457-482,
1965.
9. Ratliff, F. (ed.), “Studies in
Excitation and Inhibition in the
Retina” London: Chapman and
Hall, 1974.
10. Granit, R., “The visual pathway”, in
H. Dawson (ed.), The Eye, 1st ed.
New York: Academic, Vol. 2, pp.
537-763, 1962.
11. Brown, K. T., “The
electroretinogram: Its components
and their origins”, Vision Res ., 8,
633-677, 1968.
84
12. Krakow, C. E. T., “On the potential
field of the rabbit
electroretinogram” , Acta
Ophthalmol, 36, 183-207, 1958.
13. Doslak, M. J., R. Plonsey, and C. W.
Thomas, “The effects of variations
of the conducting media
inhomogeneities on the
electroretinogram” , IEEE Trans.
Biomed. Eng., 27, 88-94, 1980.
14. Doslak, M. J., and P-C. Hsu,
“Application of a bioelectric field
model of the ERG to the effect of
vitreous haemorrhage”, Med. Biol.
Eng. Comput., 22, 552-557, 1984.
15. Brindley, G. S., “The effects on the
frog’s electroretinogram of varying
the amount of retina illuminated”, J.
Physiol, 134, 353-359, 1956.
16. Brindley, G. S., and G. Westheimer,
“The spatial properties of the
human electroretinogram” , J.
Physiol, 179, 518-537, 1965.
17. Aiba, T. S., et al., “The
electroretinogram evoked by the
excitation of human foveal cones” ,
J. Physiol, 189, 43-62, 1967.
18. Jacob, M.D., F.A.C.S., Stanley W.
& Francone, Clarice Ashworth,
“Structure and Function in Man”
=== sumber gambar 1, 2, 3
9. Penulis
Adi Gunawan adalah alumnus Program
Studi Fisika, FMIPA Universitas Katolik
Parahyangan, Bandung.
INTEGRAL, Vol. 7, No. 2, Oktober 2002
 Gambar 1
Penampang mata mid-sagital
Gambar 1
Penampang mata mid-sagital

Gambar 2
Retina mata normal dilihat melalui optalmoskop (alat untuk melihat permukaan retina
hanya dengan menyinari mata dengan cahaya)

INTEGRAL, Vol. 7, No. 2, Oktober 2002 85

 Gambar 3
Lapisan-lapisan pada retina mata yang menunjukkan adanya formasi sel-sel

Gambar 4
Bagan konfigurasi elektrode

Gambar 5
ERG pada vertebrata Gambar 6
Model mosaik retinal dwilapis [kotak -kotak kecil
ialah volume-volume segmental retina dan panah -
panah ialah arah-arah dipol]

86 INTEGRAL, Vol. 7, No. 2, Oktober 2002