Anda di halaman 1dari 4

LAPORAN AKHIR

PRAKTIKUM BIOFARMASETIKA

“MODELLING DAN ANALISIS DATA FARMAKOKINETIKA


MENGGUNAKAN SOFTWARE MICROSOFT EXCEL DAN PK
SOLVER”

Hari/Jam Praktikum : Senin, 6 Mei 2019 (13.00-16.00)


Asisten Lab : 1. Rena Choerunisa
2. Rifa Nurfauziah

SHIFT B 2016
DEDE JIHAN OKTAVIANI
260110160044

LABORATORIUM BIOFARMASETIKA
UNIVERSITAS PADJADJARAN
JATINANGOR
2019
I. Tujuan
Mempelajari modeling dan analisis data penelitian farmakokinetik menggunakan
software Microsoft Excel dan PK Solver

II. Prinsip
2.1 PK Solver
PK Solver merupakan program add-in berbasis menu yang tersedia secara
bebas untuk Microsoft Excel yang ditulis dalam Visual Basic for Applications
(VBA), untuk memecahkan masalah dasar dalam analisis data farmakokinetik
(PK) dan farmakodinamik (PD) (Zhang et al., 2010).

Zhang, Y., M. Huo, J. Zhou, and S. Xie. 2010. PK Solver: An Add-in Program for
Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Data Analysis in Microsoft Excel.
Comput Methods Programs Biomed. 99(3):306-14.
LAPORAN AKHIR
PRAKTIKUM BIOFARMASETIKA
“UJI BIOEKIVALENSI OBAT”

Hari/Jam Praktikum : Senin, 6 Mei 2019 (13.00-16.00)


Asisten Lab : 1. Rena Choerunisa
2. Rifa Nurfauziah

SHIFT B 2016
DEDE JIHAN OKTAVIANI
260110160044

LABORATORIUM BIOFARMASETIKA
UNIVERSITAS PADJADJARAN
JATINANGOR
2019
I. Tujuan
1.1. Menentukan status bioekivalensi dari suatu produk obat yang diuji
1.2. Merancang penelitian uji bioavailabilitas dan bioekivalensi suatu produk obat

II. Prinsip
2.1 Bioavailabilitas
Persentase dan kecepatan zat aktif dalam suatu produk obat yang
mencapai/tersedia dalam sirkulasi sistemik dalam bentuk utuh/aktif setelah
pemberian produk obat tersebut, diukur dari kadarnya dalam darah terhadap waktu
atau dari ekskresinya dalam urin (BPOM RI, 2004).
2.2 Bioekivalensi
Bioekivalensi merupakan kondisi dimana ketika dua produk obat
mempunyai ekivalensi farmasetik atau alternatif farmaseutik dan pada pemberian
dengan dosis yang sama akan menghasilkan biovailabilitas yang sebanding
sehingga efeknya akan sama, dalam hal efikasi maupun keamanan (BPOM RI,
2004).

BPOM RI. 2004. Pedoman Uji Bioekivalensi. Jakarta : Badan Pengawas Obat dan
Makanan Republik Indonesia.

Anda mungkin juga menyukai