Lembar Kerja Peserta Didik

Nama Peserta Didik : .....................................................................

Kelas : .....................................................................

A. Indikator Pencapaian Kompetensi

• Meramalkan bentuk molekul berdasarkan teori Hibridisasi
• Menjelaskan gaya antar molekul

B. Petunjuk
• Bacalah materi berikut dan lengkapilah tabel yang tersedia
C. Konsep Dasar

1. Hibridisasi
Pada pembahasan sebelumnya kita telah mempelajari bentuk molekul dengan menggunakan teori
VSEPR akan tetapi teori ini tidak menerangkan penjelasan pembentukan suatu molekul. Molekul CH 4 yang
berbentuk tetrahedral dengan 4 ikatan C-H yang ekuivalen dapat diramalkan oleh teori VSEPR dengan baik.
Namun teori VSEPR tidak dapat menjelaskan penyebab molekul CH 4 berbentuk tetrahedral.

Dengan konfigurasi elektron seperti itu, atom karbon hanya dapat membentuk 2 ikatan kovalen. Oleh
karena karbon membentuk 4 ikatan kovalen dapat dianggap bahwa 1 elektron dari orbital 2s dipromosikan
ke orbital 2p sehingga karbon mempunyai 4 elektron tunggal sebagai berikut:

Namun demikian, keempat elektron tersebut tidaklah ekivalen karena 1 elektron pada orbital 2s dan tiga
pada orbidal 2p akibatnya bentuk molekul CH 4 tidak dapat dijelaskan mengapa karbon dalam CH 4 dapat
membentuk ikatan kovalen yang ekivalen. Untuk menjelaskan hal ini maka dikatakan bahwa ketika atom
karbon membentuk ikatan kovalen dengan atom hidrogen,orbital 2s dan ketiga orbital 2p mengalami
pembastaran (hibridisasi) membentuk 4 orbital yang setingkat. Orbital hibridanya (hasil pembastaran)
ditandai dengan sp3 untuk mengatakan asalnya yaitu 1 orbital s dan 3 Orbital p.

Pembastaran adalah sebagai berikut:

Selain menyababkan perubahan tingkat energi, pembastaran juga menyebabkan perubahan bentuk orbital.
Hibridisasi adalah peleburan orbital-orbital dari tingkat energi yang berbeda menjadi orbital-orbital yang
 energinya setingkat molekul CH4 berbentuk tetrahedral dan semua sudut H-C-H adalah 109,5 o.

1. Struktur ruang molekul dan hibridisasi senyawa tanpa PEB.

Senyawa-senyawa tanpa PEB seperti CH4, BH3, BCI3, BF3, BeCI2 dan PCI5 dirumuskan dengan notasi A
dan X dengan A adalah atom pusat dan X adalah atom terikat.

Contoh :

a. Senyawa CH4 dan CCl4 memiliki rumus AX4

b. Senyawa BH3,BCl3, dan BF3 memiliki rumus AX3
c. Senyawa PCl5 memiliki rumus AX5
Perhatikan struktur Lewis untuk molekul CH4 dan CCl4 berikut:

..
::
H .. Cl
:::::: ..
.. .. ..

H C H dan Cl C Cl
.. .. :: ..
H .. Cl ..

Dalam struktur molekul tersebut terlihat bahwa keempat pasangan elektron di sekitar atom pusat
(atom C) merupakan pasangan elektron ikatan (PEI). Jadi rumus umum struktur kedua senyawa
tersebut adalah AX4. hibridisasi untuk senyawa AX4 dapat digambarkan dengan contoh senyawa CCl4.

Hibridisasi CCl4 sebagai berikut:

Konfigurasi elektron 6C= 1s2 2s2 2p2

Konfiguasi elektron 17Cl= 1s2 2s2 2p6 3s3 3p5

Perhatikan elektron valensi atom C: 2s 2 2p2 ( ) terlihat bahwa baru terisi dua orbital yang masing-
masing berisi 1 elektron, maka harus ada elektron yang berpindah dari 2s ke 2p z.

Elektron valensi atom Cl = 3s2 3p5 ( )

pada salah satu orbitalnya yaitu 3p z sudah terdapat 1 elektron. Untuk memudahkan elektron ini
digambarkan dengan . Karena 1 atom C berikatan dengan 4 atom Cl, untuk atom Cl disediakan 4
orbital.
 Pada CCl4 terjadi penggabungan orbital 2s, 2p x, 2py, dan 2pz sehingga hibridisasinya s, p, p, p atau
disingkat sp3. Rumus AX4 memiliki 4 buah pasangan elektron ikatan sehingga gaya tolak menolaknya
lemah. Susunan atom-atom senyawa dengan rumus AX 4 ini membentuk struktur ruang yang simetris
dengan atom pusat berada di tengah. Susunan ini dikenal sebagai bentuk hibridisasi sp 3 dengan bentuk
molekul tetrahedral. Untuk molekul BH3 bentuk hibridisasinya sebagai berikut :

Konfigurasi elektron 5B = 1s2 2s2 2p1

Konfigurasi elektron 1H = 1s1

Hibridisasi dari senyawa BH3 yaitu sp2 dan memiliki bentuk molekul segitiga datar
Molekul SF6 bentuk hibridisasinya :
Konfigurasi elektron 16S = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4

Konfigurasi elektron 9F = 1s2 2s2 2p5

Setiap atom F memiliki 1 orbital berisi 1 elektron dan digambarkan dengan :

Hibridisasi senyawa SF6 adalah sp3d2 bentuk molekulnya adalah oktahedral

Tabel: Struktur Ruang Molekul senyawa tanpa pasangan elektron bebas
Senyawa Jumlah Rumus Hibridisasi Bentuk Molekul
Pasangan Umum
Elektron

BH3, BCl3, BF3 3 AX3 sp2 Segitiga Sama Sisi

CH4, CCl4 4 AX4 sp3 Tetrahedral

PCl5 5 AX5 sp3d atau Trigonal bipiramida

dsp3
 SF6 6 AX6 sp3d2 atau Oktahedral

d2sp3

2. Struktur Ruang Molekul dan Hibridisasi senyawa memiliki pasangan elektron bebas Senyawa-senyawa
yang memiliki pasangan elektron bebas dirumuskan dengan AXnEn. Contoh : Struktur Lewis dari H2O yaitu
..
H :O :
..
H

Molekul H2O mengandung 4 pasangan elektron yaitu 2 pasangan elektron ikatan (X) dan 2 pasangan
elektron bebas (E). Oleh karena itu rumus dari H 2O yaitu AX2E2 akan tetapi dalam molekul H2O ini terdapat
2 pasangan elektron bebas sehingga molekul H 2O berbentuk seperti huruf V. Hal ini disebabkan oleh
adanya gaya tolak menolak dari PEB – PEB.

Bentuk hibridisasi senyawa H2O yaitu :

Konfigurasi elektron 8O = 1s2 2s2 2p4

Elektron valensi atom O = 2s2 2p4 dengan diagram

Terdapat 2 orbital yang berisi 1 elektron. Karena setiap atom O mengikat 2 atom H berarti kedua orbital O
tersebut cukup untuk berikatan dengan 2 atom H. Dengan demikian tidak diperlukan adanya perpindahan
elektron. Elektron atom H yang berikatan digambarkan dengan .

Bentuk hibridisasinya adalah sp3 (bukan p2) karena PEB dari 2s dan 2px menentukan bentuk hibridisasi.
Tabel: Struktur Ruang Molekul Senyawa, Memiliki Pasangan Elektron Bebas
Senyawa Jumlah Jumlah Rumus Hibridisasi Struktur
Pasangan Umum
PEI PEB
Elektron

NH3, PCI3 4 3 1 AX3E sp3 Piramida trigonal

H2O, ClO2 4 2 2 AX2E2 sp3 Huruf V

SF4 5 4 1 AX4E sp3d Jungkat Jangkit

IF3, ClF3 5 3 2 AX3E2 sp3d Bentuk T

XeF2, RnF2 5 2 3 AX2E3 sp3d Linear

IF5, ClF5 6 5 1 AX5E sp3d2 Piramida Segiempat

 XeF4, RnF4 6 4 2 AX4E2 sp3d2 Segiempat Planar

GAYA ANTAR MOLEKUL

▪ Gaya tarik antarmolekul dan jenis-jenisnya

Gaya tarik antarmolekul adalah gaya tarik yang terjadi antara suatu molekul dengan molekul lainnya. Gaya
tarik antarmolekul inilah yang mengikat molekul-molekul dalam zat cair atau zat padat sehingga untuk
mencairkan suatu zat padat atau untuk menguapkan suatu zat cair diperukan energi untuk mengatasi gaya
tarik antarmolekul tersebut. Makin kuat gaya tarik antarmolekul makin banyak energi yang diperlukan untuk
mengatasinya sehingga titik didih semakin besar dan titik beku semakin kecil.

Tiga jenis gaya tarik antarmolekul antara lain :

a. Gaya dispersi London

b. Gaya Van der Waals
c. Ikatan hydrogen
▪ Pengaruh jenis-jenis gaya tarik antarmolekul terhadap sifat fisik ( titik didih dan titik beku ) suatu
senyawa
a. Gaya dispersi London
Yaitu gaya tarik menarik antarmolekul-molekul dalam zat yang non polar. Penjelasan teoritis
ini dikemukakan oleh seorang ilmuwan Jerman Fritz London. Gaya London inilah yang menjelaskan
perpindahan elektron dari suatu daerah ke daerah lainya yang menyebabkan suatu molekul yang
secara normal bersifat non polar menjadi polar, sesaat sehingga terbentuk suatu dipol sesaat. Disebut
dipol sesaat karena dapat berubah milyaran kali dalam satu detik. Kemudahan suatu molekul untuk
membentuk dipol sesaat disebut polarisabilitas. Polarisabilitas berhubungan dengan massa molekul
relative ( Mr ) dan bentuk molekul. Semakin banyak jumlah elektron dalam molekul semakin mudah
mengalami polarisasi. Oleh karena jumlah elektron berkaitan dengan Mr maka dapat dikatakan bahwa
semakin besar Mr semakin kuat gaya London, semakin tinggi titik didih dan semakin rendah titik beku
molekul tersebut.

Contoh :

Radon ( Ar Rn = 222 ) mempunyai titik didih lebih tinggi dan titik beku lebih rendah
dibandingkan dengan helium ( He = 4 ).

Molekul yang bentuknya memanjang lebih mudah mengalami polarisasi dibandingkan molekul yang
bentuknya bulat, kompak dan simetris.

Contoh :

Normal pentana mempunyai titik didih yang lebih tinggi dan titik beku yang lebih rendah
dibandingkan dengan neopentana meskipun keduanya memiliki Mr yang sama besar. Struktur dari
kedua senyawa di atas adalah
 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

n – Pentana

2,2 Dimetil Propana (Neopentana)

b. Gaya Van der Waals

Molekul yang sebaran muatanya tidak simetris adalah bersifat polar dan mempunyai dua ujung yang
berbeda muatan ( dipol ). Dalam zat polar, molekul-molekulnya cenderung menyusun diri dengan
ujung ( pol ) positif berdekatan dengan ujung negatif dari molekul di dekatnya.

Susunan molekul seperti itu menghasilkan suatu gaya tarik menarik yang disebut dengan gaya tarik
dipol-dipol. Gaya tarik dipol-dipol dibandingkan dengan gaya dispersi London sehingga zat polar
cenderung mempunyai titikdidih yang lebih tinggi dan titik beku yang lebih rendah dibandingkan zat
nonpolar yang Mr nya sama.

Contoh :

nonpolar : n – butana Mr = 58, td = - 0,50C

polar : aseton Mr = 58 , td = 56,2 0C

Gaya dipol-dipol secara kolektif disebut gaya Van der Waals.

Senyawa yang memilki momen dipol besar lebih bersifat polar dengan titik didih yang
tinggi dan titik beku yang rendah.
Contoh :

HCl : Mr = 36,5, momen dipolnya 1,08, td = 188,1 K

HI : Mr = 128, momen dipolnya 0,38, td = 237,8

Dari contoh di atas HI memiliki titik didih yang lebih tinggi dan titik beku yang lebih rendah dari
HCl.

c. Ikatan Hidrogen
Yaitu ikatan yang terjadi antara atom hidrogen dengan atom-atom atau unsur yang
berelektronegatifan besar yaitu fluorin (F), oksigen (O) dan nitrogen (N ) misalnya HF, H 2O dan NH3.
Senyawa yang merupakan ikatan hidrogen memiliki gaya antarmolekul yang relatif kuat dan
memiliki titik didih yang tinggi. Terjadinya ikatan hydrogen pada senyawa H 2O ditunjukan pada
gambar berikut :
 Keterangan :

----------- : Ikatan hidrogen

: Ikatan kovalen polar

Semakin besar Mr suatu senyawa titik didihnya akan semakin besar dan titik bekunya akan
semakin kecil. Pernyataan ini terjadi pada senyawa yang tersusun dari atom hydrogen dan atom atom
halogen. Ini berlaku dari HCl, HBr dan HI yang mana titik didih HI > HBr > HCl sedangkan urutan titik
bekunya adalah HI < HBr < HCl. Berbeda dengan HF meskipun memiliki Mr yang kecil namun ia
memiliki titik didih yang lebih tinggi dari sesama senyawa halida lainya karena HF merupakan ikatan
hidrogen.

Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa senyawa yang berikatan hydrogen memiliki
titik didih yang tinggi dan titik beku yang rendah meskipun Mr dari senyawa itu lebih kecil dari
senyawa lainya.
1. Lengkapilah tabel berikut dengan menjelaskan konsep Hibridisasi bentuk molekul
Molekul Bentuk Hibrida Hibrida

BeF2 (linier)

BF3 (trigonal planar)

 SiH4 (tetrahedral)

PCl5 (trigonal
bipiramida)

SF6 (Oktahedral)

2. Jawablah pertanyaan – pertanyaan berikut !

a. Jelaskan Hakikat gaya tarik menarik antar molekul nonpolar misalnya molekul gas Hidrogen
Jawaban :

b. manakah yang mempunyai titik didih lebih tinggi Nitrogen (Mr = 28) atau Oksigen (Mr = 32) ? Jelaskan !
Jawaban :

c. Jelaskan Hakikat dari gaya tarik menarik antar molekul dalam molekul polar misalnya HCl !
Jawaban :
d. Manakah yang mempunyai titik didih lebih tinggi Oksigen (O 2) atau Hidrogen Sulfida (H2S)? Jelaskan !
Jawaban :

e. Jelaskan hakikat dari ikatan Hidrogen !

Jawaban :

f. Manakah yang mempunyai titik didih lebih tinggi HF atau HCl ? Jelaskan !
Jawaban :