Interpretasi hasil

Positif : bila ditemukan adanya hifa atau spora

Negatif : bila tidak ditemukan adanya hifa atau spora

sampel kulit kepala: didapatkan hasil positif dimana

terlihat adanya sel-sel lemak dan beberapa sel seperti
spora jamur namun tidak terlihat adanya mikosis

"ada sampel sela-sela jari kaki

didapatkanhasil positif dimana terlihat adanya hifase
mu (pseudohypha)

sampel kerokan kulit panu didapatkan

hasil positif berupa adanya beberapa sel sporayang
penyebarannya tidak rata
1

Tinea Capitis pada Remaja: Laporan Kasus

Nurina Dhani Rahmayanti, Sawitri

Departemen / Staf Medik Fungsional Ilmu Kesehatan Kulit dan Kelamin Fakultas
Kedokteran Universitas Airlangga / Rumah Sakit Umum Daerah Dr. Soetomo Surabaya

ABSTRAK

Latar Belakang: Tinea capitis adalah infeksi dermatofita pada kulit kepala, alis, dan bulu mata
dengan kecenderungan menyerang batang dan folikel rambut, umumnya menyerang anak-anak.
Perlakuannya tetap sama antara anak, remaja dan dewasa Tujuan: Untuk mengevaluasi manifestasi
klinis, agen penyebab spesies, dan manajemen tinea capitis. Kasus: Seorang remaja putri, 16 tahun, berat
badan 33 kg dengan amennorhea primer datang ke Klinik Rawat Jalan Dermatovenereologi RSUD Dr.
Soetomo karena kebotakan di kepalanya sejak 3 minggu sebelum masuk. Mulanya lesi muncul sebagai
bercak kemerahan gatal yang ditutupi dengan sisik tipis diikuti oleh rambut berubah menjadi abu-abu,
tidak berkilau dan mudah dicabut meninggalkan bercak kebotakan. Pemeriksaan dermatologis
menunjukkan alopesia berukuran 10 cm x 10 cm dengan plak eritematosa ringan yang ditutupi oleh kerak
tipis yang terletak di area parieto-oksipitalis. Pemeriksaan lampu Wood menunjukkan fluoresensi hijau
terang. Pemeriksaan kalium hidroksida menunjukkan spora ektotriks. Hasil positif dari kultur jamur
pada Sabouraud's Dextrose Agar (SDA) diidentifikasi sebagai Microsporum audouinii. Pasien didiagnosis
dengan tinea capitis greypatch type, dan diterapi dengan oral griseofulvin 125 mg microsize 2x3 tablet per
hari dan ketoconazole 2% shampoo sekali sehari. Pada 6 minggu masa tindak lanjut, lesi di kulit kepalanya
membaik, rasa gatal berkurang, Pemeriksaan Wood's Lamp dan Kalium hidroksida negatif. Diskusi:
Pada penderita amenore, kadar progesteron rendah, produksi sebum menurun, akibatnya komponen asam
lemak bebas yang memiliki efek fungistatik dan fungisidal juga rendah dan meningkatkan risiko
terjadinya tinea capitis. Griseofulvin tetap menjadi pengobatan andalan untuk tinea capitis yang
disebabkan oleh Microsporum audounii. Kesimpulan: Lampu kayu bisa mendeteksi Mikrosporum sp.
infeksi fluoresensi kehijauannya. Diagnosis pasti dan identifikasi pasti dari organisme penyebab tinea
capitis dapat ditentukan dengan kultur.

Kata-kata kunci : tinea capitis, greypatch, remaja, Microsporum audouinii infeksi, griseofulvin.
 PENDAHULUAN
Tinea capitis adalah infeksi dermatofita pada
kulit kepala, alis, dan bulu mata dengan
kecenderungan menyerang batang dan folikel
rambut. 1,2 Penyakit tersebut merupakan salah
satu bentuk dermatofitosis yang diklasifikasikan
menjadi tiga marga yaitu Tricophyton,
Mikrosporum, dan Epidermophyton. Tinea capitis
terutama disebabkan oleh Tricophyton atau
Mikrosporum jenis.
Insiden tinea capitis bervariasi menurut jenis
kelamin, tetapi derajat variasi tergantung pada
mikroorganisme. Tinea capitis mempengaruhi
terutama anak-anak prapubertas antara 6 dan 10
tahun. Kapan agen etiologisnya Microsporum
audouinii, rasio antara pria dan wanita adalah 5: 1;
dengan M. canis, rasionya sangat bervariasi, tetapi
infeksi pada anak laki-laki biasanya lebih tinggi.
Trichophyton Infeksi kulit kepala mempengaruhi
anak perempuan dan laki-laki sama. Meskipun
paling sering terlihat pada anak-anak praremaja,
tinea capitis dapat terjadi pada orang dewasa. Pada
orang dewasa, wanita lebih sering terinfeksi
daripada pria. Tidak ada data yang cukup tentang
prevalensi tinea kapitis pada orang dewasa.
Penularan lebih tinggi pada orang dengan
kurangnya kebersihan, kepadatan penduduk dan
status sosial ekonomi rendah. 1,4-9 Kejadian kasus
baru tinea capitis tahun 2001 - 2006 dibandingkan
dengan kasus baru dermatomikosis di Klinik
Rawat Jalan DermatoVenereologi RSUD Dr.
Soetomo Surabaya sebesar 0,31% - 1,55%. Insiden
ini lebih besar pada anak di bawah 14 tahun
93,33% pasien, sedangkan persentase laki-laki
lebih tinggi (54,5%) dibandingkan perempuan
(45,5%). Kerion paling sering ditemukan pada
62,5% pasien dibandingkan dengan tipe bercak
abu-abu (37,5%). Jenis titik hitam tidak
ditemukan.
Berbagai macam presentasi tinea capitis
telah dijelaskan tergantung pada jenis
organisme, jenis invasi rambut, tingkat
resistensi inang dan derajat respons inang
inflamasi. Jenis klinis utama dari tinea capitis
termasuk non inflamasi atau bercak abu-abu,
tipe inflamasi, titik hitam, dan favus.
Limfadenopati servikal atau oksipital yang
menonjol dapat terjadi pada semua jenis tinea
capitis. Berdasarkan jenis invasi rambut,
dermatofita juga diklasifikasikan sebagai
endothrix, ectothrix atau favus. Pada infeksi
endothrix, jamur tumbuh sepenuhnya di dalam
batang rambut, hifa diubah menjadi
arthroconidia (spora) di dalam rambut
sementara permukaan kutikula rambut tetap
utuh. Infeksi in ectothrix invasi rambut
berkembang dengan cara yang mirip dengan
endothrix kecuali hifa menghancurkan kutikula
rambut dan tumbuh di sekitar bagian luar
batang rambut. Arthroconidia dapat
berkembang baik di dalam maupun di luar
pemeriksaa batang rambut. Arthroconidia dapat
berkembang baik di dalam maupun di luar
batang rambut. Hifa memanjang, sejajar dengan
sumbu panjang rambut, bertahan di dalam
rambut. Favus ditandai dengan produksi hifa,
yaitu sejajar dengan sumbu panjang batang
rambut. Saat hifa merosot, terowongan panjang
tertinggal di dalam batang rambut.
Jika dicurigai tinea capitis, spesimen harus
diambil untuk memastikan diagnosis karena
terapi sistemik akan diperlukan. Mikroskopi
positif (ketika rambut atau sisik terlihat
diserang oleh spora atau hifa) memastikan
diagnosis dan memungkinkan pengobatan
segera dimulai. Kultur memungkinkan
identifikasi yang akurat dari organisme yang
terlibat, dan ini dapat mengubah jadwal
perawatan. Kultur lebih sensitif daripada
mikroskop; hasil mungkin positif meskipun
mikroskop negatif, tetapi mungkin perlu waktu
hingga 4 minggu untuk tersedia. Selain itu, pola
fluoresensi di bawah pemeriksaan cahaya Wood
dapat mendukung kecurigaan klinis. Ini
berguna untuk infeksi ektotriks tertentu,
misalnya yang disebabkan oleh M. canis, M.
rivalieri dan M. audouinii, yang menyebabkan
rambut menjadi hijau terang berpendar
DISKUSI
Sampel Remaja putri Jawa 16 tahun dengan
berat badan 33 kg datang ke Klinik Rawat Jalan
Dermato-Venereologi RSUD Dr. Soetomo Surabaya
pada 14 Maret lalu. th 2016 dengan keluhan utama
kepala botak sejak 3 minggu sebelum masuk.
Mulanya lesi muncul berupa bercak kemerahan
yang gatal disertai papula dan tertutup sisik tipis
diikuti oleh rambut yang berubah menjadi abu-abu,
tidak berkilau dan mudah putus meninggalkan
bercak kebotakan di kulit kepalanya. Awalnya
kebotakan itu kecil, berdiameter sekitar 4 cm dan
bertambah besar karena rambutnya mudah putus.
Tidak ada riwayat trauma sebelumnya pada situs
tersebut. Dia sering bermain dengan anak kucing
di sekitar rumahnya. Tidak ada anggota keluarga,
tetangga, teman sekelas atau kontak dekat lainnya
yang menderita penyakit yang sama. Kakaknya
telah mengoleskan salep topikal dari dokter umum
yang dia lupa namanya tetapi tidak ada perbaikan
klinis.
Berdasarkan pemeriksaan fisik umum pada
hari pertama masuk, didiagnosis penyakit jantung
rematik sejak usia 8 tahun dan rutin mengunjungi
bagian kardiologi, dengan terapi ramipril dan
bisoprolol. Frekuensi pernapasan 20 kali per menit,
denyut nadi 80 kali per menit dan suhu tubuh 36,4
C. Tidak ada tanda-tanda anemia, ikterus, sianotik,
atau gangguan pernapasan. Tidak ada kelainan
pada pemeriksaan perut dan tidak ada pembesaran
kelenjar getah bening. Dia belum mengalami
menstruasi.
Laboratorium hemoglobin 13,4 g / dL, dan hitung
darah putih 9,63x10 3 / µL. Hasil tes urine normal.
Serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) 34
U / L, serum glutamic pyruvate transaminase (SGPT)
28 U / L. Pemeriksaan dermatologis menunjukkan
alopecia 10 cm x 10 cm yang terdefinisi dengan baik
berdasarkan plak eritematosa ringan yang ditutupi
dengan sisik tipis yang terletak di area
parietooccipitalis. Rambut berwarna keabu-abuan,
tidak berkilau dan mudah dicabut dari folikel rambut
(Gambar 1a). Pemeriksaan lampu Wood menunjukkan
fluoresensi hijau terang (Gambar 1b). Sampel segera
dikumpulkan pada hari ke-1 untuk pemeriksaan
mikroskopis langsung dalam larutan 20% kalium
hidroksida dan kultur selanjutnya pada Sabouraud's.
pemeriksaan mengungkapkan bahwa Dextrose Agar
(SDA). Pemeriksaan mikroskopis langsung
menunjukkan spora di luar batang rambut (Gambar
1c)
Diagnosis yang ditegakkan adalah jenis tinea
capitis greypatch, kemudian pasien diobati dengan
griseofulvin oral 125 mg microsize 2x3 tablet per hari
dan sampo ketoconazole 2% setiap hari. Dia diminta
untuk tidak berbagi sisir, handuk, dan produk rambut
lainnya dengan orang lain. Hasil positif kultur jamur
pada SDA pada suhu 37º C dalam 10 hari
diidentifikasi sebagai Microsporum audouinii, yang
koloninya datar, menyebar, berwarna putih keabu-
abuan, dan memiliki permukaan padat seperti
suede. Pemeriksaan mikroskopis pertumbuhan
kultur menunjukkan unsur cendawan:
Macroconidia dan Mikrokonidia, hifa pektinat
(seperti sisir), dan hifa raket (Gambar 2).
Setelah 2 minggu pengobatan tidak ada
kemajuan yang berarti: sensasi gatal dan sisik
masih ada, pemeriksaan lampu Wood dan
pemeriksaan kalium hidroksida masih positif. Di
ikutiPada kunjungan minggu ke 4 tidak ditemukan
adanya plak eritematosa, sensasi gatal berkurang
dan skalanya minimal, namun hasil pemeriksaan
lampu Wood dan kalium hidroksida masih positif
(Gambar 3).
Pasien tetap diobati dengan obat antijamur
dan sampo ketokonazol 3 kali seminggu. Pada
kunjungan tindak lanjut minggu ke-6, penampilan
kulit kepalanya membaik, tidak ada plak
eritematosa, sensasi gatal dan sisik sembuh
(Gambar 4), hasil pemeriksaan woodlamp dan
kalium hidroksida negatif. Pasien masih
melanjutkan obat antijamur dan sampo
ketoconazole dioleskan 3 kali seminggu. Pasien
sembuh secara klinis dan mikologis setelah 8
minggu pengobatan dan alopecia sembuh total
dalam 12 minggu. dilakukan terhadap kultur
kapang yang teramati positif dengan menggunakan
pewarnaan lactophenol cotton blue (LPCB). Selain
itu, pembuatan slide culture dengan metode Riddle
dilakukan untuk mengamati struktur mikroskopis
kapang secara utuh. Data hasil penelitian yang
diperoleh dianalisis secara deskriptif.
 menderita dermatofitosis disebabkan oleh kapang
SIMPULAN M. audoinii

Berdasarkan hasil isolasi dan identifikasi secara

makroskopik dan mikroskopik terhadap sampel kulit
kepala pasien yang secara klinis diduga menderita
dermatofitosis, dapat disimpulkan bahwa pasien yang

215
 DAFTAR PUSTAKA
Schieke SM, Garg A. Infeksi jamur superfisial.
Masuk: Wolff K, Goldsmith LA, Katz SI, Gilchrest
BA, Paller AS, Leffel DJ, editor. Fitzpatrick's
Dermatology in General Medicine. 8 th ed. New York.
McGraw-Hill; 2013. hal. 4270-4308.
Ely JW, Rosenfeld S, Stone MS. Diagnosis dan
manajemen infeksi tinea. Am Fam Physician 2014; 90
(10): 701-11.
Higgins EM, LC Lebih Lengkap, Smith CH. Pedoman
pengelolaan tinea capitis. Br J Dermatol 2000; 143:
53-8.
Khosravi AR, Shokri H, Vahedi G.Faktor etiologi dan
predisposisi tinea capitis dewasa dan ulasan dari
diterbitkan literatur. Mycopathologia 2016; 181: 371-
8.
Bennassar A, Grimalt R. Manajemen tinea capitis di
masa kanak-kanak. Clin Cosmet Investig Dermatol
2010; 3: 89-98.
Cervetti O, Albini P, Arese V, Ibba F, Novarino M,
Panzone M. Tinea capitis pada orang dewasa. Adv
Microbiol. 2014; 4: 12-4.
Pandhi I, Bhatia S, Pandhi SB, Pandhi S. Tinea capitis
pada pria dewasa berusia 31 tahun: entitas yang
langka. J Clin Care Rep 2014; 4:12.
Auchus IC, Lingkungan KM, Brodell RT, Brents MJ,
Jackson JD. Tinea capitis pada orang dewasa. Jurnal
Dermatologi Online 2016; 22 (3): 4-7
Moriello KA. 2001. Diagnostic Techniques for
Dermatophytes. Clin Tech in Small Anim
Pract. 16(4) : 219-224.
Aly R, Hay RJ, Palacio AD, dkk. Epidemiologi
tinea capitis. Med Mycol 2000; 38 (1): 183-
8. 10.
Suyoso S. Tinea kapitis pada bayi dan anak.
Diunduh dari http:
//rsudrsoetomo.jatimprov.
go.id/id/index.php/makalahkesehatan?do
wnload=7 1: tinea-kapitis-pada-bayi-
anak. Agustus 2016. 11.
Borchers SW. Teknik kasa basah untuk
membantu diagnosis tinea capitis. J Am
Acad Dermatol 1985; 13: 672-3. 12.
Kepala ES, Henry JC, Macdonald EM. Teknik
kapas untuk kultur infeksi dermatofita:
khasiat dan manfaatnya. J Am Acad
Dermatol 1984; 11: 797-801. 13.
Jacyk WK. Kondisi kulit yang umum
menyerang kulit kepala: tinea capitis,
pediculosis capitis, dermatitis seboroik,
ketombe, psoriasis. Praktek Pertanian SA
2003; 45 (8): 54-5. 14.
Baldo A, Monod M, Mathy A. Mekanisme
kepatuhan dan invasi kulit oleh
dermatofita. Mycoses 2012; 55 (3): 218-23.
15.
Kurniati, Rosita C. Etiopatogenesis
dermatofitosis. BIKKK 2008; 20 (3): 243-
50. 16.
Carod JF, Ratsitorahina M, Raherimandimby
H, Hincky VV, Ravaolimalala AV,
ContetAudonneau N. Wabah tinea capitis
dan corporis di sebuah sekolah dasar di
Antananarivo, Madagaskar. J Infect Dev
Ctries 2011; 5 (10): 732- 6. 17.
Jurnal Veteriner Juni 2014 Vol. 15 No. 2 : 212-216
ISSN : 1411 - 8327

Isolasi dan Identifikasi Microsporum canis

dari Anjing Penderita Dermatofitosis di Yogyakarta
(ISOLATION AND IDENTIFICATION OF Microsporum Canis
FROM DERMATOPHYTOSIS DOGS IN YOGYAKARTA)

Soedarmanto Indarjulianto1, Yanuartono1, Hary Purnamaningsih1,

Puspa Wikansari2, Gerson Yohanes Imanuel Sakan3

1Bagian Ilmu Penyakit Dalam, 2Bagian Farmakologi,

Fakultas Kedokteran Hewan, Universitas Gadjah Mada,

Jln Fauna No 2, Kampus UGM, Karang Malang, Yogyakarta
3Program Studi Kesehatan Hewan, Politeknik Pertanian Negeri Kupang. Tel.: + 62-274-

560862, Fax. + 62-274-560861 E-mail: indarjulianto@yahoo.com

ABSTRAK

Dermatofitosis pada anjing dapat disebabkan oleh salah satu spesies dari golongan dermatofita yaitu
Microsporum canis. Namun, masih sangat sedikit informasi penyakit ini di Yogyakarta. Penelitian ini
bertujuan melakukan isolasi dan identifikasi kapang M. canis pada anjing di Yogyakarta yang diduga
menderita dermatofitosis. Kerokan kulit dari 50 ekor anjing yang secara klinis menunjukkan lesi
dermatitis berupa kombinasi dari alopesia, eritema, papula, pustula, bersisik dan berkerak digunakan
dalam penelitian ini. Sampel kerokan kulit dipupuk pada media sabouraud’s dextrose agar (SDA) untuk
selanjutnya diidentifikasi secara makroskopis dan mikroskopis. Hasil penelitian menunjukkan 17 dari 50
sampel secara makroskopik tumbuh pada media SDA antara hari ke dua sampai hari ke-18. Koloni
tumbuh dengan topografi datar dan sedikit melipat, permukaan koloni terlihat seperti rambut yang lebat,
berwarna putih pada bagian tengahnya dan dikelilingi warna kuning kecoklatan serta bagian tepi yang
tidak berwarna. Permukaan belakang koloni terlihat datar, sedikit melipat serta berwarna oranye sampai
kecoklatan dan bagian tepi tidak berwarna. Pengamatan struktur mikroskopis kapang memperlihatkan
adanya makrokonidia besar dengan dinding sel yang tebal dan berisi 6-12 sel, serta mikrokonidia
berbentuk oval dengan ukuran yang kecil dan ditemukan sedikit di sepanjang hifa. Berdasarkan hasil
penelitian dapat disimpulkan bahwa dari sampel anjing penderita dermatofitosis dapat diisolasi dan
diidentifikasi kapang M. canis sebanyak 34%.

Kata-kata kunci : isolasi, identifikasi, Microsporum canis, anjing.

ABSTRACT

Dermatophytosis in dogs can be caused by one species of dermatophytes group called Microsporum canis.
This study aims to isolation and identification of M. canis in dogs suspected dermatophytosis in Yogyakarta. Skin
scrapings from 50 dogs that clinically showed lesions such as combination of alopecia, erythema, papules,
pustules, scaly and crusty used in this study. Samples of skin scraping were cultured in the Sabouraud’s dextrose
agar media for fungi identification macroscopically and microscopically. The results showed that 17 of 50 samples
(34%) grown on SDA medium from 2 to 18 days after cultivation. The colony grew with flat topography and
slightly reflexed, the surface of the colony looks like a thick fur, white in the middle and surrounded by brownish
yellow color and the edges were colorless. The opposite surface of the colony looks flat and slightly reflexed and
orange to brown and the edges were colorless. Observation microscopically, the fungi showed a large
macroconidia with a thick cell wall and contains 6-12 cells and oval microconidia with a small size and found in
few along the hyphae. Based on the research it can be concluded that 17 of 50 (34%) samples of dogs with
dermatophytosis are Microsporum canis.

Keywords : isolation, identification, Microsporum canis, dog.

Soedarmanto Indarjulianto et al
PENDAHULUAN
Dermatofitosis merupakan penyakit kulit
yang disebabkan oleh kapang yang tergolong dalam
kelompok dermatofita, dan pada hewan lebih
dikenal dengan penyakit ringworm. Dalam tubuh
inang, kapang ini biasanya ditemukan terbatas
pada bagian luar dari tubuh, misalnya pada bagian
keratin dari stratum korneum kulit, kuku, dan
rambut. Kapang ini bersifat tidak ganas, tidak
dapat tumbuh dalam jaringan hidup maupun pada
bagian tubuh yang mengalami peradangan secara
intens (Carter dan Cole, 1990; Olivares, 2003).
Pada hewan kesayangan, dermatofitosis dapat
menginfeksi kulit, rambut, atau kuku. Pada anjing,
sekitar 70% penderita ringworm disebabkan
kapang Microsporum canis, 20% oleh M. gypseum,
dan 10% oleh Trichophyton mentagrophytes
(Spakers et al., 1993; Kahn dan Line, 2007;
Vermout et al ., 2008). Penyakit ini hampir
ditemukan pada semua jenis hewan peliharaan.
Anjing semua umur dapat terinfeksi kapang
dermatofita. Namun, kejadian lebih banyak
ditemukan pada anak anjing. Selain umur, faktor
lainnya termasuk status nutrisi yang jelek dan
menejemen pemeliharaan yang buruk serta tidak
diisolasinya hewan penderita, akan meningkatkan
kejadian penyakit. Mortalitas penyakit rendah,
namun demikian kerugian ekonomis dapat terjadi
karena kerusakan kulit dan rambut atau bobot
badan turun karena hewan menjadi tidak tenang
serta adanya risiko zoonosis yang ditimbulkan oleh
M. canis (Olivares, 2003; Kotnik, 2007).
Dalam pengamatan klinis, dermatofitosis
dicurigai pada hewan dengan lesi yang terdiri
dari kombinasi alopecia, erythema, papula, serta
scaly dan crusty. Lesi klasik pada anjing dan
kucing umumnya memiliki batasan dengan
radang aktif di pinggiran lesi, biasanya
ditemukan pada bagian wajah atau anggota
badan. Ukuran dan lama terjadinya lesi,
mungkin dapat mengakibatkan pengerasan
kulit atau penyembuhan yang terpusat. Lesi
pada planum nasale , telapak kaki, dan kuku
kemungkinan dapat ditemukan, tetapi jarang
dilaporkan. Diagnosis dermatofitosis baik
dengan metode konvensional dan molekuler
perlu ditinjau terutama yang khusus berkaitan
dalam praktek dokter hewan. Tujuan utama
dalam mendiagnosis dermatofitosis adalah
untuk membuktikan adanya invasi oleh kapang
dermatofita pada lapisan epidermis atau batang
rambut. Metode diagnostik utama yang sering
213
Jurnal Veteriner
digunakan adalah pemeriksaan dengan lampu
Wood, pemeriksaan dengan mikroskop secara
langsung dan kultur. Ketiga jenis metode
diagnosis harus dilakukan secara rutin dan
dipertimbangkan untuk saling melengkapi
dalam penentuan diagnosis (Bond, 2010).
Kejadian dermatofitosis pada anjing di
Yogyakarta, secara klinis kemungkinan sering
dijumpai oleh dokter hewan praktisi hewan
kecil, tetapi laporan dermatofitosis masih sangat
minim. Hal ini mengakibatkan tindakan
diagnosis dan terapi terhadap pasien belum
diberikan secara optimal. Berdasarkan keadaan
tersebut maka tujuan penelitian yang telah
dilakukan adalah melakukan diagnosis
dermatofitosis dengan mengisolasi dan
mengidentifikasi adanya kapang dermatofita
sebagai penyebab dermatofitosis pada anjing di
wilayah Yogyakarta.
METODE PENELITIAN
Sampel kerokan kulit dari 50 ekor anjing yang
diduga menderita dermatofitosis digunakan dalam
penelitian ini. Pengamatan lesi klinis ditujukan
pada anjing yang memperlihatkan gejala
dermatitis yang terdiri dari kombinasi dari
alopecia, erythema, papule, pustule, scaly dan
crusty. Prosedur isolasi dan identifikasi merujuk
penuh pada panduan dari Al-Doory (1980), Carter
dan Cole (1990), Spakers et al., 1994; Ates et al.,
(2008). Semua peme-riksaan sampel dikerjakan di
Laboratorium Ilmu Penyakit Dalam, FKH UGM.
Media yang digunakan yakni Sabouraud’s Dextrose
Agar (65g/L) ditambah, cycloheximide (Actidione)
(0,5g/L), chloramphenicol (250mg/L), gen-tamycin
40 mg/mL (0,65 g/L); yeast extract (5g/ L). Semua
sampel diinkubasi pada suhu 25–30ºC sampai 21
hari dan diamati setiap hari. Identifikasi terhadap
pertumbuhan kapang dermatofita dilakukan
secara makroskopis dan mikroskopis. Pengamatan
secara makroskopis dilakukan terhadap lama
waktu terjadinya pertumbuhan, morfologi koloni
dan warna, bentuk, ukuran dan bagian belakang
dari koloni. Pemeriksaan secara mikroskopis
dilakukan terhadap kultur kapang yang teramati
positif dengan menggunakan pewarnaan
lactophenol cotton blue (LPCB). Selain itu,
pembuatan slide culture dengan metode Riddle
dilakukan untuk mengamati struktur mikroskopis
kapang secara utuh. Data hasil penelitian yang
diperoleh dianalisis secara deskriptif.
Jurnal Veteriner Juni 2014 Vol. 15 No. 2 : 212-2156

HASIL DAN PEMBAHASAN

Dermatofitosis pada anjing biasanya

menimbulkan lesi lokal, paling sering
ditemukan pada wajah, kaki, atau ekor.
Dermatofitosis pada anjing cenderung
membentuk lingkaran alopecia yang klasik pada
kulit disertai dengan scaly atau crusty, papule,
dan pustule (Outerbridge, 2006). Sampel kerokan
kulit yang diperoleh pada penelitian ini berasal
dari 50 ekor anjing yang secara klinis
memperlihatkan lesi berupa gabungan dari
alopecia, erythema, papule, pustule, scaly dan
crusty.
Hasil uji screening menggunakan lampu
Wood pada kulit dan bulu dari 50 ekor anjing
yang diduga menderita dermatofitosis
didapatkan 11 di antaranya memberikan hasil
positif dengan memperlihatkan sinar berpendar/ Gambar 1: Hasil pemupukan salah satu
fluoresensi hijau kekuningan pada area lesi dan sampel (JA/02, hari ke 14) pada
media SDA yang diidentifikasi
39 sampel lainnya memberikan hasil negatif
sebagai M. canis

Gambar 2: Struktur mikroskopik isolat yang diduga Microsporum canis dengan metode slide
culture pada perbesaran 10x40. (a) makrokonidia, (b) mikrokonidia, (c) hifa
berseptat yang panjang, dan (d) klamidokonidia.
214
Soedarmanto Indarjulianto et al
pada pemeriksaan ini. Fluoresensi ini disebabkan
oleh interaksi antara sinar ultra violet dan
metabolit M. canis yang menginfeksi rambut, tetapi
tidak bereaksi dengan elemen kapang yang berada
dalam sisik kulit (Chermette et al., 2008). Sinar
fluoresensi berwarna hijau kekuningan secara
cepat akan dipancarkan oleh lesi kulit yang
disebabkan oleh M. canis akibat pteridine yang
disekresikan oleh kapang ini (Olivares, 2003).
Sinar ini hanya akan terlihat pada poros rambut
dan tidak ditemukan pada kuku atau bagian kulit
dengan lesi scaly dan crusty. Dalam kasus
dermatofitosis pada hewan kecil, hanya species M.
canis yang mampu memperlihatkan sinar
fluoresensi ini, walaupun tidak semua strain M.
canis dapat memancarkan sinar ini (Moriello,
2001).
Sampel kerokan kulit yang dipupuk pada
media SDA dan hasil pertumbuhannya diamati
secara makroskopis dan mikroskopis. Identifikasi
kapang secara makroskopis terhadap koloni M.
canis pada media SDA menurut Al-Doory (1980)
dan Olivares (2003), memperlihatkan topografi
koloni datar/flat dengan sedikit melipat yang
tampak putih seperti kapas, seperti rambut yang
lebat atau seperti wool dan akhirnya seperti bubuk
dengan warna coklat muda pada bagian sentral
koloni dengan tepi berwarna kuning sampai tidak
berwarna. Pada permukaan bawah koloni, tampak
warna kuning terang–oranye dan tidak berwarna
pada bagian tepinya. Berdasarkan ciri-ciri tersebut
maka ke-17 isolat yang ditemukan diidentifikasi
sebagai species M. canis karena memperlihatkan
ciri-ciri berupa miselium yang berbentuk cotton
atau wool yang berwarna kuning pucat sampai
putih pada bagian tengah dengan tepi berwarna
kuning sampai tidak berwarna. Pada sisi belakang
dari koloni berwarna kuning terang sampai oranye
kecoklatan dan tidak berwarna pada bagian
tepinya. Ke-17 sampel ini memperlihatkan
topografi datar dan beberapa di antaranya sedikit
melipat. Pigmen kuning yang dihasilkan oleh
koloni ini baru terlihat saat koloni berumur 2– 3
hari setelah tumbuh. Gambaran makroskopik
koloni dari salah satu sampel yang disimpulkan
sebagai M. canis disajikan pada Gambar 1.
Identifikasi mikroskopik terhadap 17 sampel
yang sebelumnya telah diidentifikasi sebagai M.
canis pada identifikasi makroskopik difokuskan
untuk menemukan beberapa kunci identifikasi
seperti makrokonidia, mikrokonidia, dan hifa
berseptat yang panjang. Pemeriksaan mikroskopis
terhadap ke-17 sampel ini,
215
Jurnal Veteriner
memperlihatkan makrokonidia besar yang
sangat banyak dengan dinding sel yang tebal
dan berisi 6–12 sel pada setiap
makrokonidianya, sedangkan mikrokonidia
berbentuk oval dengan ukuran yang kecil dan
ditemukan sedikit di sepanjang hifa. Secara jelas
gambaran mikroskopik ke -17 koloni yang
diidentifikasi sebagai species M. canis pada
penelitian ini disajikan pada Gambar 2.
Hasil pengamatan mikroskopis pada
penelitian ini sesuai dengan pendapat dari
beberapa peneliti bahwa pada pemeriksaan
mikroskopik dengan zat warna LPCB, species
M.canis memperlihatkan hifa berseptat yang
panjang dalam jumlah banyak serta
makrokonidia besar berbentuk batang bulat
yang biasanya memiliki septum ganda dan
mengandung lebih dari enam sel. Beberapa
mikrokonidia kecil yang berbentuk seperti
alat pemukul gendang dan berdinding halus
juga dapat ditemukan, serta klamidokonidia
yang berbentuk bulat (Al-Doory, 1980;
Olivares, 2003).
Hasil pemeriksaan ini menunjukkan bahwa
struktur mikroskopis kapang M. canis secara utuh
hanya dapat diketahui melalui pemeriksaan slide
culture dengan metode Riddle pada umur biakan
antara 4–7 hari kultur. Pemeriksaan mikroskopis
terhadap koloni M. canis menggunakan metode
natif hanya terlihat struktur kapang yang terpisah
sehingga sedikit menyulitkan dalam menentukan
diagnosis.
SIMPULAN
Berdasarkan hasil isolasi dan identifikasi
secara makroskopik dan mikroskopik terhadap
kerokan kulit dari 50 ekor anjing yang secara klinis
diduga menderita dermatofitosis, dapat
disimpulkan bahwa 34% anjing yang menderita
dermatofitosis disebabkan oleh kapang M. canis.
UCAPAN TERIMA KASIH
Proyek penelitian ini sepenuhnya
terselenggara atas dukungan dana dari skema
penelitian Hibah Fundamental dari Universitas
Gadjah Mada. Sebagian hasil penelitian telah
dipresentasikan pada Seminar Internasional
dan 2nd Congress of SEAVSA di Surabaya 2011.
Ucapan terima kasih juga ditujukan kepada
Nurman Haribowo SPt, Elvi Susianti, dan
Rusmihayati atas dukungan sebagai teknisi
dalam penelitian ini.
Jurnal Veteriner Juni 2014
DAFTAR PUSTAKA
Al-Doory. 1980. Laboratory Medical Mycology.
Philadelphia. Lea & Fibeger.
Ates A, Ilkit M, Ozdemir R, Ozcan K. 2008.
Dermatphytes isolated from asyptomatic
dogs in Adana, Turkey : A Preminary
Study. Journal de Mycologie Medicale 18 :
154– 157.
Bond R. 2010. Superficial Veterinary Mycoses.
Clinics in Dermatology (28) : 226–236.
Carter GR, Cole JR. 1990. Diagnostis Prcedure
in Veterinary Bakteriology and Mycology.
Fifth Edition. California. Academic Press.
Chermette R, Ferreiro L, Guillot J. 2008.
Dermatophytoses in Animals.
Mycopathologia. Springer Science and
Business Media B.V. Mycopathologia 166
: 385–405.
Khan CM, Line S. 2007. The Merck / Merial
Manual For Pet Health. Home Edition.
Merck & CO., INC. Whitehouse Station,
NJ, USA. 266–268 ; 504–505.
Kotnik T. 2007. Dermatophytoses in Domestic
Animals and Their Zoonotic Potential.
Slovenian Veterinary Research 44 (3) : 63-
73.
Vol. 15 No. 2 : 212-216
Moriello KA. 2001. Diagnostic Techniques for
Dermatophytes. Clin Tech in Small Anim
Pract. 16(4) : 219-224.
Olivares RAC. 2003. Ringworm Infection in Dogs
and Cats. in Recent Advances in Canine
Infectious Diseases. Online. www.ivis.org.
(akses 27 September 2012).
Outerbridge CA. 2006. Mycologic Disorders of
the Skin. Clin Tech Smal Anim Pract (21)
: 128-134.
Sparkes AH, Gruffydd-Jones TJ, Shaw SE,
Wright AI, Stokes CR. 1993. Epide-
miological and diagnostic features of
canine and feline dermatophytosis in the
United Kingdom from 1956 to 1991. Vet
Rec 133: 57-61
Sparkes AH, Werrett G, Stokes CR, Gruffydd-
Jones TJ. 1994. Improved sensitivity in the
diagnosis of dermatophytosis by
fluorescence microscopy with calcafluor
white. Vet Rec 134 : 307-308
Vermout S, Tabart J, Baldo A, Mathy A,
Losson B, Mignon B. 2008, Pathogenesis
of Dermatophytosis. Mycopathologia 166 :
267-275.
 Laporan Praktikum
I. Judul Praktikum : identifikasi Jamur Trichopyton sp. Pada sampel kerokan kulit
II. Hari/ Tanggal :
III. Nama Praktikan : Ilmi Nurul Miraj (PO714203181012)
IV. Nama Dosen : 1. Widarti S.Si Apt M.Mkes
2. Siti Hadijah S.Si M.Kes

A. Dasar Teori
Secara mikroskopis, Trichophyton sp. memiliki hifa dengan beberapa percabangan, umumnya
cabang-cabang yang dimiliki pendek dan merupakan hasil dari pertunasan hifa. Hifa atau miselium
tersebut umumnya tidak bersekat, kecuali pada hifa yang akan membentuk atau menghasilkan
konidia. Konidia yang dimiliki Trichophyton sp. dapat berbentuk makrokonidia maupun
mikrokonidia. Makrokonidia yang dimiliki berbentuk pensil dan terdiri dari beberapa sel,
sedangkan mikrokonidia berbentuk lonjong dan berdinding tipis. Jamur Trichophyton sp. pada
media pertumbuhan memperlihatkan hifa atau 7 miselium yang halus berwarna putih dan tampak
seperti kapas meskipun kadang dapat juga berwarna lain tergantung dari pigmen yang dimilikinya
(Saputra, 2014).
Pertumbuhan Trichophyton sp. yaitu pertambahan ukuran atau panjang hifa (miselium) yang
dihasilkan dari pertunasan hifa. Pertunasan hifa tersebut akan membentuk percabangan yang
bagian terminalnya akan membentuk konidia. Reproduksi aseksual yang dimiliki Trichophyton sp.
ini meliputi pembentukan konidia melalui pertunasan, fragmentasi (pemotongan) hifa dan
pembentukan konidiospora (Hujjatusnaini, 2012).
Jamur Trichophyton sp. dapat menimbulkan infeksi pada kulit, rambut, dan kuku. Infeksi
Trichophyton sp. menyebabkan timbulnya bercak melingkar yang tertutup dengan sisik atau
gelembung kecil yang dikenal dengan istilah ring worm Makrokonidia Hifa Mikrokonidia atau
tinea. Trichophyton sp. sering menyebabkan tinea kapitis, tinea favosa, tinea imbrikata, tinea
kruris, tinea manus dan pedis, tinea korporis dan tinea unguium (Suryaningrum, 2011).
B. Tujuan Praktikum
Praktikum ini bertujuan untuk menentukan keberadaan jamur Trychopyhton sp. pada sampel
kerokan kulit
C. Prinsip Praktikum
Mengidentifikasi keberadaan jamur trychopyhton sp pada sampel kerokan kulit pada media
sabouraud dextrose agar yang ditambahkan kloramfenikol untuk menghambat pertumbuhan
bakteri.
D. Alat dan Bahan
Alat :
 Cawan petri
Ose
Mikroskop
Lampu spiritus
Autoklav
Scalpel
Kaca objek
Incubator
Bahan
Sampel kerokan kulit
Media sabouraoud dextrose agar

E. Prosedur Kerja
1. Menyiapkan alat dan bahan yang dibutuhkan
2. Melakukan pengambilan sampel kerokan kulit yang akan diperiksa didahului
dengan desinfeksi dengan meenggunakan alcohol 70% dan mulai mengerok bagian
kulit menggunakan scalpel
3. Melakukan pembuatan media SDA dengan melarutkan 65 gram bubuk sabouraud
dextrose pada 1000 mL aquades. Media disterilkan pada autoklaf suhu 121 derajat
celcius selama 15 menit, ditambahkan kloramfenikol o,5 g/dl dan dituang kedalam
cawan petri sebanyak 15-20 mL lalu dibiarkan memadat
4. Menambahkan suspense sampel pada media SDA, disebarkan dengan bantuan
batang bengkok berbentuk huruf L, media diinkubasi selama seminggu
5. Setelah diinkubasi, dilakukan pengamatan makroskopik dan mikroskopik koloni
yang tumbuh pada media SDA.
F. Hasil
 Laporan Praktikum
I. Judul Praktikum : identifikasi Jamur Trichopyton sp. Pada sampel kerokan kulit
II. Hari/ Tanggal :
III. Nama Praktikan : Ilmi Nurul Miraj (PO714203181012)
IV. Nama Dosen : 1. Widarti S.Si Apt M.Mkes
2. Siti Hadijah S.Si M.Kes

A. Dasar Teori
Candida albicans telah muncul sebagai salah satu infeksi nosokemia yang penting. Candida
albicans adalah anggota flora normal terutama saluran pencernaan, juga selaput mukosa, saluran
pernafasan, vagina, uretra, kulit dan dibawah jari-jari kuku tangan dan kaki. Candida albicans
tampak sebagai ragi lonjong, kecil, berdinding tipis, bertunas, gram positif, dan memiliki
pseudohifa. Infeksi candida albicans dapat terjadi apabila ada faktor predisposisi baik endogen
maupun eksogen. Penyakit yang disebabkan oleh Candida albicans dapat mengenai mulut,
vagina, kulit, kuku, bronki atau paru, kadang-kadang dapat menyebabkan septikemia,
endokarditis, atau meningitis (Magdalena,2009)
Jamur bisa menyebabkan penyakit yang cukup parah bagi manusia, penyakit tersebut antara
lain candidiasis atau candidosis yaitu penyakit jamur mengenai kulit, kuku, selaput lendir dan
alat dalam yang disebabkan oleh candida. Penyakit ini pertama kali dilaporkan oleh Gruby 1842,
yang disebabkan oleh candida yaitu khamir yang sering ditemukan pada manusia dan binatang
sebagai saprofit.(herawati, 2008) Candida juga dapat menimbulkan infeksi pada kuku, kelainan
ini dapat timbul karena kebersihan yang kurang baik di daerah kuku, terutama di ujung kuku.
Candida mudah tertimbun di ujung kuku sebagai akibat garukan dari kulit yang terinfeksi jamur
tersebut atau tercemar sewaktu membersihkan diri setelah defekasi.
Semua spesies Candida albicans merupakan sel ragi yang berbentuk oval (3-5 µm) dengan
blastokonidia dan pseudohifa (pseudohyphae). Candidaalbicans dapat membentuk germ tubes
danklamidokonidia terminal. Sedangkan C.glabrata dapat membentuk grem tubes, pseudohifa
dan hifa asli pada kondisi tertentu. Pada pemeriksaan histopatologi, semua spesies Candida
albicans tidak memberikan hasil yang baik dengan pewarnaan Hematoxylin eosin, tetapi
memberikan hasil yang bagus terhadap pewarnaan GMS dan Gridley. Pada kultur, umumnya
semua Candida albicansmembentuk koloni halus yang berwarna putih dan berbentuk seperti
kubah (Kumala, 2006).
B. Tujuan Praktikum
Praktikum ini bertujuan untuk menentukan keberadaan jamur Candida albicans pada sampel
kerokan kuku.
C. Prinsip Praktikum
Mengidentifikasi keberadaan jamur Candida albicans pada sampel kerokan kuku pada media
sabouraud dextrose agar yang ditambahkan kloramfenikol untuk menghambat pertumbuhan
bakteri.
 D. Alat dan Bahan
Alat :
 Cawan petri
 Ose
 Mikroskop
 Lampu spiritus
 Autoklav
 Scalpel
 Kaca objek
 Incubator
Bahan
 Sampel kerokan kuku
 Media sabouraoud dextrose agar
E. Prosedur Kerja
Persiapan pembuatan media
1. Timbang sebanyak 65,0 gram media Sabouraud dextrose agar (SDA), kemudian di
larutkan dengan aquadest sedikit demi sedikit hingga 1 liter labu erlemeyer
2. Kemudian tutup dengan kapas dilapiskan kembali dengan aluminium foil
3. Selanjutnya media dipanaskan beberapa menit, hingga semua media itu terlarut dengan
sempurna
4. Setelah itu steriliskan di dalam autoclave selama 15 menit pada suhu 1210 c, tekanan 1
atm.
5. Setelah waktu selesai di tunggu beberapa menit, tunggu hingga temperature turun menuju
ke angka nol.
6. Kemudian autoclave di buka, media di keluarkan. Diamkan di temperature kamar hingga
suhunya mencapai 500C.
7. Setelah itu dituang ke Petridis dengan volume masing-masing 20ml 8. Petridis di goyang
perlahanlahan hingga media merata di dalamnya 9. Setelah itu dibungkus dengan kertas
perkapen, masukkan kedalam kantung plasrik, disimpan pada suhu 40C sebelum dipakai.
Pembuatan larutan Lactophenol cotton blue (LPCB)
1. Ditimbang sebanyak 20 gram Kristal fenol dilarutan dalam penangas
2. Setelah larut tambahkan Asam laktat 20ml
3. Tambahkan Gliserol 40ml
 4. Tambahkan Aqua destilat 20ml Campur diatas uap air panas dengan hati-hati, dengan
tinta parker biru 2-3 tetes
Pengambilan sampel kerokan kuku
1. Kulit yang mengalamin kelainan dibersihkan dengan alkohol 70%
2. Kemudian kulit di kerok pada bagian yang mengalamin kelainan dengan scafel steril
3. Kerokkan kulit di tampung dengan cawan Petridis steril
4. Sampel kerokkan kulit tersebut dibawah ke laboratorium untuk dilakukan pemeriksaan
Penanaman sampel pada media
1. Menambahkan suspense sampel pada media SDA, disebarkan dengan bantuan batang
bengkok berbentuk huruf L, media diinkubasi selama seminggu
2. Setelah diinkubasi, dilakukan pengamatan makroskopik dan mikroskopik koloni yang
tumbuh pada media SDA.
Pertumbuhan koloni
Setelah pertumbuhan jamur maka dilakukan pemeriksaan direk smear dengan cara sebagai
berikut:
1. Menyediakan objek glass
2. Kemudian koloni diletakkan pada permukaan objek glass yang sudah diberi satu tetes
alkohol 70%
3. Diambil sedikit koloni dengan ose jarum dari biakkan jamur.
4. Jamur tersebut diratakan dengan menggunakan ose jarum secara hati-hati pada
permukaan objek glass
5. Setelah itu ditambahkan 1-3 tetes larutan lactophenol cotton blue
6. Kemudian ditutup sediaan tersebut dengan deck glass kemudian diperiksa dibawah
mikroskop pembesaran objektif 10X dan 40X.
F. Hasil
Morfologi Keterangan

Koloni C. albicans berwarna putih

kekuningan, menimbul di atas permukaan
media, mempunyai permukaan yang pada
permulaan halus dan licin dan dapat agak
keriput dengan bau ragi yang khas.
Hifa Panjang bervariasi, lebar 4 mikrometer,
pseudohyfa (hifa semu), ujung membullat
 Daftar Pustaka

Andini, puspa. 2018. IDENTIFIKASI Candida sp PADA URINE INFEKSI SALURAN KEMIH
PADA PENDERITA DIABETES MELLITUS DI RUMAH SAKIT UMUM PUSAT H.
ADAM MALIK MEDAN. Medan : repository poltekkes
Khusnul, K, dkk. 2018. IDENTIFIKASI JAMUR CANDIDA SP PADA KUKU JARI TANGAN
DAN KUKU KAKI PETANI DUSUN PANAIKANG DESA BONTOLOHE
KECAMATAN RILAU ALE KABUPATEN BULUKUMBA. Makassar : Jurnal Media
Laboran, Volume 8, Nomor 1.
Kumala W, 2006. Mikologi dasar kedokteran. Jakarta : Penerbit Universitas Trisakti.
Keumala, Vivi. 2016. PEMERIKSAAN MIKROBIOLOGI PADA CANDIDA ALBICANS.
Semarang : Jurnal Kedokteran Syiah Kuala
 Laporan Praktikum
I. Judul Praktikum : identifikasi Jamur Trichopyton sp. Pada sampel kerokan kulit
II. Hari/ Tanggal :
III. Nama Praktikan : Ilmi Nurul Miraj (PO714203181012)
IV. Nama Dosen : 1. Widarti S.Si Apt M.Mkes
2. Siti Hadijah S.Si M.Kes

A. Dasar Teori
Aspergilus sp adalah salah satu jenis mikroorganisme yang termasuk jamur,

dan termasuk dalam mikroorganisme eukariotik. Aspergilus sp secara mikroskopis

dicirikan sebagai hifa bersepta dan bercabang, konidiofora muncul dari foot cell

(miselium yang bengkak dan berdinding tebal) membawa stigmata dan akan tumbuh

konidia yang membentuk rantai berwarna hijau, coklat atau hitam. (Srikandi, F.,1992).

Aspergilus sp secara makroskopis mempunyai hifa fertil yang muncul

dipermukaan dan hifa vegetatif terdapat dibawah permukaan. Jamur tumbuh

membentuk koloni mold berserabut, smoth, cembung serta koloni yang kompak

berwarna hijau kelabu, hijau coklat, hitam, putih.warna koloni dipengaruhi oleh warna

spora misalnya spora berwarna hijau, maka koloni hijau. Yang semula berwarna putih

tidak tampak lagi (Srikandi, F.,1992).

Aspergilus sp tumbuh cepat pada media SGA+Antibiotik yang diinkubasi pada

ditengah dari konidiofor (Ernes, J,1992).

 B. Tujuan Praktikum
Praktikum ini bertujuan untuk menentukan keberadaan jamur Aspergillus sp. pada sampel
kerokan kuku.
C. Prinsip Praktikum
Mengidentifikasi keberadaan jamur Aspergillus sp. pada sampel kerokan kuku pada media
sabouraud dextrose agar yang ditambahkan kloramfenikol untuk menghambat pertumbuhan
bakteri.
D. Alat dan Bahan
Alat :
 Cawan petri
 Ose
 Mikroskop
 Lampu spiritus
 Autoklav
 Scalpel
 Kaca objek
 Incubator
Bahan
 Sampel kerokan kuku
 Media sabouraoud dextrose agar
E. Prosedur Kerja
Persiapan pembuatan media
1. Timbang sebanyak 65,0 gram media Sabouraud dextrose agar (SDA), kemudian di
larutkan dengan aquadest sedikit demi sedikit hingga 1 liter labu erlemeyer
2. Kemudian tutup dengan kapas dilapiskan kembali dengan aluminium foil
3. Selanjutnya media dipanaskan beberapa menit, hingga semua media itu terlarut dengan
sempurna
4. Setelah itu steriliskan di dalam autoclave selama 15 menit pada suhu 1210 c, tekanan 1
atm.
5. Setelah waktu selesai di tunggu beberapa menit, tunggu hingga temperature turun menuju
ke angka nol.
 6. Kemudian autoclave di buka, media di keluarkan. Diamkan di temperature kamar hingga
suhunya mencapai 500C.
7. Setelah itu dituang ke Petridis dengan volume masing-masing 20ml 8. Petridis di goyang
perlahanlahan hingga media merata di dalamnya 9. Setelah itu dibungkus dengan kertas
perkapen, masukkan kedalam kantung plasrik, disimpan pada suhu 40C sebelum dipakai.
Pembuatan larutan Lactophenol cotton blue (LPCB)
1. Ditimbang sebanyak 20 gram Kristal fenol dilarutan dalam penangas
2. Setelah larut tambahkan Asam laktat 20ml
3. Tambahkan Gliserol 40ml
4. Tambahkan Aqua destilat 20ml Campur diatas uap air panas dengan hati-hati, dengan
tinta parker biru 2-3 tetes
Pengambilan sampel kerokan kuku
1. Kuku yang mengalamin kelainan dibersihkan dengan alkohol 70%
2. Kemudian kuku kaki di kerok pada bagian yang mengalamin kelainan dengan scafel steril
3. Kerokkan kuku kaki di tampung dengan cawan Petridis steril
4. Sampel kerokkan kuku tersebut dibawah ke laboratorium untuk dilakukan pemeriksaan
Penanaman sampel pada media
1. Menambahkan suspense sampel pada media SDA, disebarkan dengan bantuan batang
bengkok berbentuk huruf L, media diinkubasi selama seminggu
2. Setelah diinkubasi, dilakukan pengamatan makroskopik dan mikroskopik koloni yang
tumbuh pada media SDA.
Pertumbuhan koloni
Setelah pertumbuhan jamur maka dilakukan pemeriksaan direk smear dengan cara sebagai
berikut:
1. Menyediakan objek glass
2. Kemudian koloni diletakkan pada permukaan objek glass yang sudah diberi satu tetes
alkohol 70%
3. Diambil sedikit koloni dengan ose jarum dari biakkan jamur.
4. Jamur tersebut diratakan dengan menggunakan ose jarum secara hati-hati pada
permukaan objek glass
5. Setelah itu ditambahkan 1-3 tetes larutan lactophenol cotton blue
6. Kemudian ditutup sediaan tersebut dengan deck glass kemudian diperiksa dibawah
mikroskop pembesaran objektif 10X dan 40X.
F. Hasil
Spesies jamur Morfologi Keterangan
Aspergillus niger berwarna
Aspergillus niger koloni hitam dengan
 pinggiran putih dan
permukaan bawah koloni
berwarna kekuningan
sampai coklat

Mikroskopis Aspergillus
niger terdiri dari kondiofor
(a), konidia (b), sterigma (c)

Aspergillus flavus yang

tumbuh mula-mula
berwarna putih kemudian
pada hari ke empat berubah
menjadi hijau kekuningan
dengan pinggiran putih dan
permukaan bawah koloni
berwarni kekuningan
Aspergillus flavus sampai coklat

Secara mikroskopis
konidiofor tampak jelas,
tidak berpigmen, kasar,
panjangnya kurang dari 1
mm. Terdiri dari konidia
(a), sterigma (b), konidiofor
(c) dan vesikel (d).

Aspergillus fumigatus
berwarna hijau tua dengan
pinggiran putih. Koloni
tersebut berwarna terang
dengan miselium seperti
kapas
Aspergillus fumigatus memilki rantai oval kecil
konidia yang melekat pada
ujung satu atau dua baris
sterigmata yang terartur
melingkar pada permukaan
ujung konidiafor yang
disebut vesikel.
 Laporan Praktikum
I. Judul Praktikum : identifikasi Jamur Penicilium sp. Pada sampel kerokan kulit
II. Hari/ Tanggal :
III. Nama Praktikan : Ilmi Nurul Miraj (PO714203181012)
IV. Nama Dosen : 1. Widarti S.Si Apt M.Mkes
2. Siti Hadijah S.Si M.Kes

A. Dasar Teori
Penicillium merupakan kelompok jamur yang menghasilkan senyawa antibiotik salah satunya
yaitu Penisilin. Penisilin merupakan kelompok antibiotik yang ditandai oleh adanya cincin βlaktam
dan diproduksi oleh berbagai jenis jamur (eukariot) yaitu dari jenis Penicillium, Aspergillus, serta
oleh beberapa prokariot tertentu (Madigan et al, 2000). Penisilin merupakan suatu kelompok
persenyawaan dengan struktur yang sekerabat dan sifat-sifat serta aktivitas yang agak berbeda.
Semua penisilin mempunyai inti yang sama yaitu cincin β-laktam-thiazolidin, yang memberikan
sifat unik pada masing-masing penisilin adalah rantai sampingnya yang berbeda-beda (Pelczar &
Chan, 2005)
Penicillium sp. diklasifikasikan menurut sistem nama binomial yaitu Kingdom Fungi, Filum
Ascomycota, Kelas Eurotiomycetes, Ordo Eurotiales, Famili Trichocomaceae, Genus Penicillium
dan Spesies Penicillium sp. Penicillium sp. banyak tersebar di alam.
Konidium berbeda dengan sporangium, karena tidak memiliki selubung pelindung seperti
sporangium. Tangkai konidium disebut konidiofor, dan spora yang dihasilkannya disebut konidia.
Konidium ini memiliki cabang-cabang yang disebut phialides sehingga tampak membentuk
gerumbul. Lapisan dari phialides yang merupakan tempat pembentukan dan pematangan spora
yang kemudian disebut sterigma (Purves dan Sadava, 2003)

B. Tujuan Praktikum
Praktikum ini bertujuan untuk menentukan keberadaan jamur Penicilium sp. pada sampel kerokan
kulit
C. Prinsip Praktikum
Mengidentifikasi keberadaan jamur Penicilium sp pada sampel kerokan kulit pada media
sabouraud dextrose agar yang ditambahkan kloramfenikol untuk menghambat pertumbuhan
bakteri.
D. Alat dan Bahan
Alat :
 Cawan petri
 Ose
  Mikroskop
 Lampu spiritus
 Autoklav
 Scalpel
 Kaca objek
 Incubator
Bahan
 Sampel kerokan kulit
 Media sabouraoud dextrose agar

E. Prosedur Kerja
1. Menyiapkan alat dan bahan yang dibutuhkan
2. Melakukan pengambilan sampel kerokan kulit yang akan diperiksa didahului
dengan desinfeksi dengan meenggunakan alcohol 70% dan mulai mengerok bagian
kulit menggunakan scalpel
3. Melakukan pembuatan media SDA dengan melarutkan 65 gram bubuk sabouraud
dextrose pada 1000 mL aquades. Media disterilkan pada autoklaf suhu 121 derajat
celcius selama 15 menit, ditambahkan kloramfenikol o,5 g/dl dan dituang kedalam
cawan petri sebanyak 15-20 mL lalu dibiarkan memadat
4. Menambahkan suspense sampel pada media SDA, disebarkan dengan bantuan
batang bengkok berbentuk huruf L, media diinkubasi selama seminggu
5. Setelah diinkubasi, dilakukan pengamatan makroskopik dan mikroskopik koloni
yang tumbuh pada media SDA.
F. Hasil

Ciri khas dari jamur jenis Penicillium spp. Adalah koloni bewarna biru kehijauan.
Ciri-ciri spesifik Penicillium adalah hifa bersekat atau bersepta, miselium bercabang, biasanya
tidak berwarna, konidiofora bersekat dan muncul di atas permukaan, berasal dari hifa di bawah
permukaan, bercabang atau tidak barcabang, kepala yang membawa spora berbentuk seperti sapu
dengan sterigmata muncul di dalam kelompok, konidium membetuk rantai karena muncul satu per
satu dari sterigmata. Konidium pada waktu masih muda berwarna hijau, kemudian berubah
menjadi kebiruan atau kecoklatan (Fardiaz, 1992)