Jurnal Veteriner Juni 2014 Vol. 15 No.

2 : 212-216
ISSN : 1411 - 8327

Isolasi dan Identifikasi Microsporum canis

dari Anjing Penderita Dermatofitosis di Yogyakarta
(ISOLATION AND IDENTIFICATION OF Microsporum Canis
FROM DERMATOPHYTOSIS DOGS IN YOGYAKARTA)

Soedarmanto Indarjulianto1, Yanuartono1, Hary Purnamaningsih1,

Puspa Wikansari2, Gerson Yohanes Imanuel Sakan3

1Bagian Ilmu Penyakit Dalam, 2Bagian Farmakologi,

Fakultas Kedokteran Hewan, Universitas Gadjah Mada,

Jln Fauna No 2, Kampus UGM, Karang Malang, Yogyakarta
3Program Studi Kesehatan Hewan, Politeknik Pertanian Negeri Kupang. Tel.: + 62-274-

560862, Fax. + 62-274-560861 E-mail: indarjulianto@yahoo.com

ABSTRAK

Dermatofitosis pada anjing dapat disebabkan oleh salah satu spesies dari golongan dermatofita yaitu
Microsporum canis. Namun, masih sangat sedikit informasi penyakit ini di Yogyakarta. Penelitian ini
bertujuan melakukan isolasi dan identifikasi kapang M. canis pada anjing di Yogyakarta yang diduga
menderita dermatofitosis. Kerokan kulit dari 50 ekor anjing yang secara klinis menunjukkan lesi
dermatitis berupa kombinasi dari alopesia, eritema, papula, pustula, bersisik dan berkerak digunakan
dalam penelitian ini. Sampel kerokan kulit dipupuk pada media sabouraud’s dextrose agar (SDA) untuk
selanjutnya diidentifikasi secara makroskopis dan mikroskopis. Hasil penelitian menunjukkan 17 dari 50
sampel secara makroskopik tumbuh pada media SDA antara hari ke dua sampai hari ke-18. Koloni
tumbuh dengan topografi datar dan sedikit melipat, permukaan koloni terlihat seperti rambut yang lebat,
berwarna putih pada bagian tengahnya dan dikelilingi warna kuning kecoklatan serta bagian tepi yang
tidak berwarna. Permukaan belakang koloni terlihat datar, sedikit melipat serta berwarna oranye sampai
kecoklatan dan bagian tepi tidak berwarna. Pengamatan struktur mikroskopis kapang memperlihatkan
adanya makrokonidia besar dengan dinding sel yang tebal dan berisi 6-12 sel, serta mikrokonidia
berbentuk oval dengan ukuran yang kecil dan ditemukan sedikit di sepanjang hifa. Berdasarkan hasil
penelitian dapat disimpulkan bahwa dari sampel anjing penderita dermatofitosis dapat diisolasi dan
diidentifikasi kapang M. canis sebanyak 34%.

Kata-kata kunci : isolasi, identifikasi, Microsporum canis, anjing.

ABSTRACT

Dermatophytosis in dogs can be caused by one species of dermatophytes group called Microsporum canis.
This study aims to isolation and identification of M. canis in dogs suspected dermatophytosis in Yogyakarta. Skin
scrapings from 50 dogs that clinically showed lesions such as combination of alopecia, erythema, papules,
pustules, scaly and crusty used in this study. Samples of skin scraping were cultured in the Sabouraud’s dextrose
agar media for fungi identification macroscopically and microscopically. The results showed that 17 of 50 samples
(34%) grown on SDA medium from 2 to 18 days after cultivation. The colony grew with flat topography and
slightly reflexed, the surface of the colony looks like a thick fur, white in the middle and surrounded by brownish
yellow color and the edges were colorless. The opposite surface of the colony looks flat and slightly reflexed and
orange to brown and the edges were colorless. Observation microscopically, the fungi showed a large
macroconidia with a thick cell wall and contains 6-12 cells and oval microconidia with a small size and found in
few along the hyphae. Based on the research it can be concluded that 17 of 50 (34%) samples of dogs with
dermatophytosis are Microsporum canis.

Keywords : isolation, identification, Microsporum canis, dog.

Soedarmanto Indarjulianto et al
PENDAHULUAN
Dermatofitosis merupakan penyakit kulit
yang disebabkan oleh kapang yang tergolong dalam
kelompok dermatofita, dan pada hewan lebih
dikenal dengan penyakit ringworm. Dalam tubuh
inang, kapang ini biasanya ditemukan terbatas
pada bagian luar dari tubuh, misalnya pada bagian
keratin dari stratum korneum kulit, kuku, dan
rambut. Kapang ini bersifat tidak ganas, tidak
dapat tumbuh dalam jaringan hidup maupun pada
bagian tubuh yang mengalami peradangan secara
intens (Carter dan Cole, 1990; Olivares, 2003).
Pada hewan kesayangan, dermatofitosis dapat
menginfeksi kulit, rambut, atau kuku. Pada anjing,
sekitar 70% penderita ringworm disebabkan
kapang Microsporum canis, 20% oleh M. gypseum,
dan 10% oleh Trichophyton mentagrophytes
(Spakers et al., 1993; Kahn dan Line, 2007;
Vermout et al ., 2008). Penyakit ini hampir
ditemukan pada semua jenis hewan peliharaan.
Anjing semua umur dapat terinfeksi kapang
dermatofita. Namun, kejadian lebih banyak
ditemukan pada anak anjing. Selain umur, faktor
lainnya termasuk status nutrisi yang jelek dan
menejemen pemeliharaan yang buruk serta tidak
diisolasinya hewan penderita, akan meningkatkan
kejadian penyakit. Mortalitas penyakit rendah,
namun demikian kerugian ekonomis dapat terjadi
karena kerusakan kulit dan rambut atau bobot
badan turun karena hewan menjadi tidak tenang
serta adanya risiko zoonosis yang ditimbulkan oleh
M. canis (Olivares, 2003; Kotnik, 2007).
Dalam pengamatan klinis, dermatofitosis
dicurigai pada hewan dengan lesi yang terdiri
dari kombinasi alopecia, erythema, papula, serta
scaly dan crusty. Lesi klasik pada anjing dan
kucing umumnya memiliki batasan dengan
radang aktif di pinggiran lesi, biasanya
ditemukan pada bagian wajah atau anggota
badan. Ukuran dan lama terjadinya lesi,
mungkin dapat mengakibatkan pengerasan
kulit atau penyembuhan yang terpusat. Lesi
pada planum nasale , telapak kaki, dan kuku
kemungkinan dapat ditemukan, tetapi jarang
dilaporkan. Diagnosis dermatofitosis baik
dengan metode konvensional dan molekuler
perlu ditinjau terutama yang khusus berkaitan
dalam praktek dokter hewan. Tujuan utama
dalam mendiagnosis dermatofitosis adalah
untuk membuktikan adanya invasi oleh kapang
dermatofita pada lapisan epidermis atau batang
rambut. Metode diagnostik utama yang sering
213
Jurnal Veteriner
digunakan adalah pemeriksaan dengan lampu
Wood, pemeriksaan dengan mikroskop secara
langsung dan kultur. Ketiga jenis metode
diagnosis harus dilakukan secara rutin dan
dipertimbangkan untuk saling melengkapi
dalam penentuan diagnosis (Bond, 2010).
Kejadian dermatofitosis pada anjing di
Yogyakarta, secara klinis kemungkinan sering
dijumpai oleh dokter hewan praktisi hewan
kecil, tetapi laporan dermatofitosis masih sangat
minim. Hal ini mengakibatkan tindakan
diagnosis dan terapi terhadap pasien belum
diberikan secara optimal. Berdasarkan keadaan
tersebut maka tujuan penelitian yang telah
dilakukan adalah melakukan diagnosis
dermatofitosis dengan mengisolasi dan
mengidentifikasi adanya kapang dermatofita
sebagai penyebab dermatofitosis pada anjing di
wilayah Yogyakarta.
METODE PENELITIAN
Sampel kerokan kulit dari 50 ekor anjing yang
diduga menderita dermatofitosis digunakan dalam
penelitian ini. Pengamatan lesi klinis ditujukan
pada anjing yang memperlihatkan gejala
dermatitis yang terdiri dari kombinasi dari
alopecia, erythema, papule, pustule, scaly dan
crusty. Prosedur isolasi dan identifikasi merujuk
penuh pada panduan dari Al-Doory (1980), Carter
dan Cole (1990), Spakers et al., 1994; Ates et al.,
(2008). Semua peme-riksaan sampel dikerjakan di
Laboratorium Ilmu Penyakit Dalam, FKH UGM.
Media yang digunakan yakni Sabouraud’s Dextrose
Agar (65g/L) ditambah, cycloheximide (Actidione)
(0,5g/L), chloramphenicol (250mg/L), gen-tamycin
40 mg/mL (0,65 g/L); yeast extract (5g/ L). Semua
sampel diinkubasi pada suhu 25–30ºC sampai 21
hari dan diamati setiap hari. Identifikasi terhadap
pertumbuhan kapang dermatofita dilakukan
secara makroskopis dan mikroskopis. Pengamatan
secara makroskopis dilakukan terhadap lama
waktu terjadinya pertumbuhan, morfologi koloni
dan warna, bentuk, ukuran dan bagian belakang
dari koloni. Pemeriksaan secara mikroskopis
dilakukan terhadap kultur kapang yang teramati
positif dengan menggunakan pewarnaan
lactophenol cotton blue (LPCB). Selain itu,
pembuatan slide culture dengan metode Riddle
dilakukan untuk mengamati struktur mikroskopis
kapang secara utuh. Data hasil penelitian yang
diperoleh dianalisis secara deskriptif.
Jurnal Veteriner Juni 2014 Vol. 15 No. 2 : 212-2156

HASIL DAN PEMBAHASAN

Dermatofitosis pada anjing biasanya

menimbulkan lesi lokal, paling sering
ditemukan pada wajah, kaki, atau ekor.
Dermatofitosis pada anjing cenderung
membentuk lingkaran alopecia yang klasik pada
kulit disertai dengan scaly atau crusty, papule,
dan pustule (Outerbridge, 2006). Sampel kerokan
kulit yang diperoleh pada penelitian ini berasal
dari 50 ekor anjing yang secara klinis
memperlihatkan lesi berupa gabungan dari
alopecia, erythema, papule, pustule, scaly dan
crusty.
Hasil uji screening menggunakan lampu
Wood pada kulit dan bulu dari 50 ekor anjing
yang diduga menderita dermatofitosis
didapatkan 11 di antaranya memberikan hasil
positif dengan memperlihatkan sinar berpendar/ Gambar 1: Hasil pemupukan salah satu
fluoresensi hijau kekuningan pada area lesi dan sampel (JA/02, hari ke 14) pada
media SDA yang diidentifikasi
39 sampel lainnya memberikan hasil negatif
sebagai M. canis

Gambar 2: Struktur mikroskopik isolat yang diduga Microsporum canis dengan metode slide
culture pada perbesaran 10x40. (a) makrokonidia, (b) mikrokonidia, (c) hifa
berseptat yang panjang, dan (d) klamidokonidia.
214
Soedarmanto Indarjulianto et al
pada pemeriksaan ini. Fluoresensi ini disebabkan
oleh interaksi antara sinar ultra violet dan
metabolit M. canis yang menginfeksi rambut, tetapi
tidak bereaksi dengan elemen kapang yang berada
dalam sisik kulit (Chermette et al., 2008). Sinar
fluoresensi berwarna hijau kekuningan secara
cepat akan dipancarkan oleh lesi kulit yang
disebabkan oleh M. canis akibat pteridine yang
disekresikan oleh kapang ini (Olivares, 2003).
Sinar ini hanya akan terlihat pada poros rambut
dan tidak ditemukan pada kuku atau bagian kulit
dengan lesi scaly dan crusty. Dalam kasus
dermatofitosis pada hewan kecil, hanya species M.
canis yang mampu memperlihatkan sinar
fluoresensi ini, walaupun tidak semua strain M.
canis dapat memancarkan sinar ini (Moriello,
2001).
Sampel kerokan kulit yang dipupuk pada
media SDA dan hasil pertumbuhannya diamati
secara makroskopis dan mikroskopis. Identifikasi
kapang secara makroskopis terhadap koloni M.
canis pada media SDA menurut Al-Doory (1980)
dan Olivares (2003), memperlihatkan topografi
koloni datar/flat dengan sedikit melipat yang
tampak putih seperti kapas, seperti rambut yang
lebat atau seperti wool dan akhirnya seperti bubuk
dengan warna coklat muda pada bagian sentral
koloni dengan tepi berwarna kuning sampai tidak
berwarna. Pada permukaan bawah koloni, tampak
warna kuning terang–oranye dan tidak berwarna
pada bagian tepinya. Berdasarkan ciri-ciri tersebut
maka ke-17 isolat yang ditemukan diidentifikasi
sebagai species M. canis karena memperlihatkan
ciri-ciri berupa miselium yang berbentuk cotton
atau wool yang berwarna kuning pucat sampai
putih pada bagian tengah dengan tepi berwarna
kuning sampai tidak berwarna. Pada sisi belakang
dari koloni berwarna kuning terang sampai oranye
kecoklatan dan tidak berwarna pada bagian
tepinya. Ke-17 sampel ini memperlihatkan
topografi datar dan beberapa di antaranya sedikit
melipat. Pigmen kuning yang dihasilkan oleh
koloni ini baru terlihat saat koloni berumur 2– 3
hari setelah tumbuh. Gambaran makroskopik
koloni dari salah satu sampel yang disimpulkan
sebagai M. canis disajikan pada Gambar 1.
Identifikasi mikroskopik terhadap 17 sampel
yang sebelumnya telah diidentifikasi sebagai M.
canis pada identifikasi makroskopik difokuskan
untuk menemukan beberapa kunci identifikasi
seperti makrokonidia, mikrokonidia, dan hifa
berseptat yang panjang. Pemeriksaan mikroskopis
terhadap ke-17 sampel ini,
215
Jurnal Veteriner
memperlihatkan makrokonidia besar yang
sangat banyak dengan dinding sel yang tebal
dan berisi 6–12 sel pada setiap
makrokonidianya, sedangkan mikrokonidia
berbentuk oval dengan ukuran yang kecil dan
ditemukan sedikit di sepanjang hifa. Secara jelas
gambaran mikroskopik ke -17 koloni yang
diidentifikasi sebagai species M. canis pada
penelitian ini disajikan pada Gambar 2.
Hasil pengamatan mikroskopis pada
penelitian ini sesuai dengan pendapat dari
beberapa peneliti bahwa pada pemeriksaan
mikroskopik dengan zat warna LPCB, species
M.canis memperlihatkan hifa berseptat yang
panjang dalam jumlah banyak serta
makrokonidia besar berbentuk batang bulat
yang biasanya memiliki septum ganda dan
mengandung lebih dari enam sel. Beberapa
mikrokonidia kecil yang berbentuk seperti
alat pemukul gendang dan berdinding halus
juga dapat ditemukan, serta klamidokonidia
yang berbentuk bulat (Al-Doory, 1980;
Olivares, 2003).
Hasil pemeriksaan ini menunjukkan bahwa
struktur mikroskopis kapang M. canis secara utuh
hanya dapat diketahui melalui pemeriksaan slide
culture dengan metode Riddle pada umur biakan
antara 4–7 hari kultur. Pemeriksaan mikroskopis
terhadap koloni M. canis menggunakan metode
natif hanya terlihat struktur kapang yang terpisah
sehingga sedikit menyulitkan dalam menentukan
diagnosis.
SIMPULAN
Berdasarkan hasil isolasi dan identifikasi
secara makroskopik dan mikroskopik terhadap
kerokan kulit dari 50 ekor anjing yang secara klinis
diduga menderita dermatofitosis, dapat
disimpulkan bahwa 34% anjing yang menderita
dermatofitosis disebabkan oleh kapang M. canis.
UCAPAN TERIMA KASIH
Proyek penelitian ini sepenuhnya
terselenggara atas dukungan dana dari skema
penelitian Hibah Fundamental dari Universitas
Gadjah Mada. Sebagian hasil penelitian telah
dipresentasikan pada Seminar Internasional
dan 2nd Congress of SEAVSA di Surabaya 2011.
Ucapan terima kasih juga ditujukan kepada
Nurman Haribowo SPt, Elvi Susianti, dan
Rusmihayati atas dukungan sebagai teknisi
dalam penelitian ini.
Jurnal Veteriner Juni 2014
DAFTAR PUSTAKA
Al-Doory. 1980. Laboratory Medical Mycology.
Philadelphia. Lea & Fibeger.
Ates A, Ilkit M, Ozdemir R, Ozcan K. 2008.
Dermatphytes isolated from asyptomatic
dogs in Adana, Turkey : A Preminary
Study. Journal de Mycologie Medicale 18 :
154– 157.
Bond R. 2010. Superficial Veterinary Mycoses.
Clinics in Dermatology (28) : 226–236.
Carter GR, Cole JR. 1990. Diagnostis Prcedure
in Veterinary Bakteriology and Mycology.
Fifth Edition. California. Academic Press.
Chermette R, Ferreiro L, Guillot J. 2008.
Dermatophytoses in Animals.
Mycopathologia. Springer Science and
Business Media B.V. Mycopathologia 166
: 385–405.
Khan CM, Line S. 2007. The Merck / Merial
Manual For Pet Health. Home Edition.
Merck & CO., INC. Whitehouse Station,
NJ, USA. 266–268 ; 504–505.
Kotnik T. 2007. Dermatophytoses in Domestic
Animals and Their Zoonotic Potential.
Slovenian Veterinary Research 44 (3) : 63-
73.
Vol. 15 No. 2 : 212-216
Moriello KA. 2001. Diagnostic Techniques for
Dermatophytes. Clin Tech in Small Anim
Pract. 16(4) : 219-224.
Olivares RAC. 2003. Ringworm Infection in Dogs
and Cats. in Recent Advances in Canine
Infectious Diseases. Online. www.ivis.org.
(akses 27 September 2012).
Outerbridge CA. 2006. Mycologic Disorders of
the Skin. Clin Tech Smal Anim Pract (21)
: 128-134.
Sparkes AH, Gruffydd-Jones TJ, Shaw SE,
Wright AI, Stokes CR. 1993. Epide-
miological and diagnostic features of
canine and feline dermatophytosis in the
United Kingdom from 1956 to 1991. Vet
Rec 133: 57-61
Sparkes AH, Werrett G, Stokes CR, Gruffydd-
Jones TJ. 1994. Improved sensitivity in the
diagnosis of dermatophytosis by
fluorescence microscopy with calcafluor
white. Vet Rec 134 : 307-308
Vermout S, Tabart J, Baldo A, Mathy A,
Losson B, Mignon B. 2008, Pathogenesis
of Dermatophytosis. Mycopathologia 166 :
267-275.