201-278 en Id

Deskripsi Jamur Medis 189
Syncephalastrum racemosum Cohn

Genus Syncephalastrum ditandai dengan pembentukan merosporangia silinder pada
terminal pembengkakan sporangiofor. Sporangiospora tersusun dalam satu baris di
dalam merosporangia. Syncephalastrum racemosum adalah jenis spesies dari genus
dan merupakan patogen manusia yang potensial; namun, kasus-kasus yang
terdokumentasi dengan baik masih kurang. Ini ditemukan terutama dari tanah dan
kotoran di daerah tropis dan subtropis. Ini juga bisa menjadi kontaminan udara
laboratorium. Sporangiofor dan merosporangia dari spesies Syncephalastrum juga dapat
disalahartikan sebagai spesies Aspergillus, jika isolatnya tidak diperiksa dengan cermat.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh sangat cepat, seperti kapas hingga halus, putih
hingga abu-abu muda, menjadi abu-abu tua seiring perkembangan sporangia.
Sporangiofor tegak, seperti stolon, sering menghasilkan rizoid adventif, dan
menunjukkan percabangan simpodial (percabangan rasemose) menghasilkan cabang
lateral melengkung. Batang dan cabang utama membentuk terminal, bulat menjadi
vesikula bulat telur yang memiliki merosporangia seperti jari tepat di atas seluruh
permukaannya. Saat dewasa, merosporangia berdinding tipis, cepat hilang dan
mengandung lima hingga sepuluh (hingga 18) bulat bulat telur, sporangiospora
berdinding halus (merospora). Suhu pertumbuhan maksimum 40 HAIC.
Fitur Utama: Mucorales, menghasilkan sporangiofor bercabang simpodial dengan
vesikula terminal yang membawa merosporangia.
Referensi: Domsch dkk. (1980), McGinnis (1980), Onions et al. (1981), Rippon
(1988), Samson et al. (1995), de Hoog et al. (2000, 2015), Ellis (2005b).
Sebuah 30 µm b 10 µm
Syncephalastrum racemosum (a) merosporangia dan (b) merospora.

Kerentanan antijamur: S. racemosum (Espinel-Ingroff dkk. 2015a); MIC µg / mL.
Tidak. <0,03 0,06 0.125 0.25 0,5 1 2 4 8 > 16
AmB 35 8 16 3 6 2
POSA 36 1 2 4 10 11 5 1 2
ITRA 26 4 3 5 7 4 1 2
190 Deskripsi Jamur Medis
Talaromyces marneffei (Segretain et al.) Samson et al.
Kesinoniman: Penicillium marneffei Segretain et al.
PERINGATAN: Organisme RG-3. Budaya Talaromyces marneffei mungkin mewakili

a biohazard bagi personel laboratorium dan harus ditangani dengan hati-hati dalam
Kabinet Keamanan Hayati kelas II (BSCII). T. marneffei menunjukkan dimorfisme
termal dan endemik di Asia Tenggara dan wilayah selatan Cina.
Samson dkk. (2011b) mendefinisikan kembali Talaromyces dengan menggabungkan

Penicillium subgenus Biverticillium menjadi Talaromyces berdasarkan analisis
filogenetik lokus ITS dan RPB1. Genus tersebut berisi 88 spesies yang ditempatkan
menjadi tujuh bagian berdasarkan filogeni multigen daerah ITS, β-tubulin dan RPB2
(Yilmaz et al. 2014). T. marneffei adalah satu-satunya spesies dimorfik yang
diketahui dalam genus, menghasilkan pertumbuhan berserabut pada 25 HAIC dan fase
ragi pada 37HAIC (Andrianopoulos 2002).
Identifikasi Molekuler: Sekuensing ITS direkomendasikan, serta β-tubulin sebagai

penanda molekuler sekunder untuk identifikasi (Yilmaz et al. 2014).
Deskripsi Morfologis: Koloni pada usia 25HAIC tumbuh cepat, seperti suede hingga
berbulu halus, putih dengan kepala konidial hijau kekuningan. Koloni menjadi merah
muda keabu-abuan hingga cokelat seiring bertambahnya usia dan menghasilkan pigmen
merah kecoklatan hingga merah anggur yang menyebar. Konidiofor umumnya
biverticillate dan terkadang monoverticillate; hialin, berdinding halus, dan menanggung
verticil terminal dari tiga sampai lima metula, masing-masing memuat tiga sampai tujuh
phialides. Phialides berbentuk acerose hingga labu. Konidia berbentuk bulat sampai
subglobose, diameter 2-3 µm, berdinding halus dan diproduksi dalam suksesi basipetal
dari phialides.
Pada agar infus jantung otak (BHI) berisi darah yang diinkubasi pada 37 HAIC, koloni
kasar, gundul, berwarna cokelat dan seperti ragi. Secara mikroskopis, sel ragi
berbentuk bulat hingga ellipsoidal, berdiameter 2-6 µm, dan membelah dengan fisi
daripada bertunas. Banyak elemen hifa pendek juga ada.
Histopatologi: Bagian jaringan menunjukkan sel kecil, oval hingga ellipsoidal seperti
ragi, dengan diameter 3 µm, baik dikemas dalam histiosit atau tersebar melalui
jaringan. Kadang-kadang, sel besar berbentuk sosis memanjang, hingga 8 µm,
dengan septa yang khas mungkin ada.
Fitur Utama: Talaromyces marneffei adalah satu-satunya spesies Talaromyces

dimorfik, yang tumbuh sebagai ragi pada usia 37 tahun HAIC. Menghasilkan pigmen
larut berwarna merah pada media umum dan konidiofor memiliki bentuk labu hingga
acerose phialides.
Referensi: Pitt (1979), Ramirez (1982), de Hoog dkk. (2000, 2015), Andrianopoulos
(2002), Lyratzopoulos et al. (2002), Samson et al. (2011b), Visagie et al. (2014),
Yilmaz dkk. (2014).
Talaromyces marneffei (Segretain et al.) Samson et al.
Sebuah b 5 µm
15 µm 5 µm
c c
Talaromyces marneffei (a) koloni, (b) apusan noda giemsa yang menunjukkan sel septate
mirip ragi (panah), (c) fialida, dan konidia.
Kerentanan antijamur: T. marneffei data yang sangat terbatas (data Nasional

Australia); MIC µg / mL.
Tidak. <0,008 0,016 0,03 0,06 0.12 0.25 0,5 1 2 4 >8
AmB 5 2 2 1
VORI 5 3 2
POSA 4 3 1
ITRA 5 1 4
Torulaspora delbrueckii (Lindner) Lindner

Kesinoniman: Candida colliculosa (Hartmann) SA Meyer & Yarrow.
Torulaspora delbrueckii adalah penyebab kandidemia yang jarang.

Organisme RG-1.
Budaya: Koloni (SDA) berwarna putih sampai krem halus, gundul, seperti ragi.
Mikroskopi: Blastokonidia bertunas bulat hingga ellipsoidal, berukuran 2-6 x 3-7 µm.
Ascospores dapat diproduksi pada ekstrak malt 5% atau agar-agar tepung jagung
setelah 5-30 hari pada usia 25HAIC.
Persiapan Tinta India: Negatif - tidak ada kapsul.
Budaya Piring Dalmau: Hanya sel ragi tunas. Tidak ada pseudohyphae atau hifa
sejati yang dihasilkan.
Identifikasi Molekuler: Pengurutan ITS direkomendasikan.
MALDI-TOF MS: Mampu mengidentifikasi spesies ini secara akurat.
Tes Fisiologis: + Positif, - Negatif, v Variabel, w Lemah, s Lambat

Tabung Kuman - L-Sorbose v L-Arabinose - D-Glucitol v
Fermentasi Sukrosa v D-Arabinose - α-M-D-glukosida v
Glukosa + Maltosa v D-Ribose - D-Glukonat v
Galaktosa v Selobiosa - L-Rhamnose - DL-Laktat v
Sukrosa v Trehalose -, s D-Glukosamin - myo-Inositol -
N-SEBUAH-D-
Maltosa v Laktosa - glukosamin - 2-K-D-glukonat +
Laktosa - Melibiose - Gliserin v D-Glucuronate v
Trehalose v Raffinose v Erythritol - Nitrat -
Asimilasi Melezitose v Ribitol v Urease -
Glukosa + Pati larut - Galactitol - 0,1% Sikloheksimida -
Pertumbuhan di
Galaktosa v D-Xylose v D-Mannitol + 37HAIC v
Fitur Utama: asci mengandung satu sampai empat askospora spheroidal,

pertumbuhan kuat pada 37HAIC dan profil asimilasi gula variabel.
Kerentanan antijamur: T. delbrueckii data yang sangat terbatas (data Nasional

Tidak
. <0,008 0,016 0,03 0,06 0.12 0.25 0,5 1 2 4 8 16 32 > 64
AmB 2 2
FLU 2 2
VORI 2 1 1
POSA 2 1 1
ITRA 2 2
CAS 1 1
5FC 2 2
Trichoderma Persoon ex Grey

Trichoderma adalah genus yang sangat umum terutama di tanah dan kayu yang
membusuk. Gliocladium (dengan phialides yang sangat konvergen) dan Verticillium
(dengan phialides lurus dan agak divergen) adalah genera yang berkerabat dekat.
Infeksi Trichoderma pada manusia sebagian besar dikaitkan dengan dialisis
peritoneal, transplantasi organ, dan gangguan hematologis (Sandoval-Denis et al.
2014b).
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh cepat, mula-mula berwarna putih dan berbulu
halus, kemudian berkembang menjadi hijau kekuningan hingga hijau tua, seringkali
hanya di area kecil atau di zona seperti cincin konsentris pada permukaan agar-agar.
Konidiofor bercabang berulang kali, vertikal tidak beraturan, memiliki kelompok
phialides yang berbeda, seringkali bengkok tidak teratur, berbentuk labu. Konidia
sebagian besar berwarna hijau, kadang-kadang hialin, dengan dinding halus atau
kasar dan terbentuk di kepala konidia berlendir (gloiospora) yang berkumpul di ujung
phialides. Organisme RG-1.
Fitur Utama: Hyphomycete dengan konidiofor bercabang berulang yang
mengandung kelompok phialides divergen berbentuk labu.
Identifikasi Molekuler: Identifikasi spesies didasarkan pada data sekuens multilokus
menggunakan gen ITS, EF-1α, Chi18-5, dan aktin (Sandoval-Denis et al. 2014b).
Referensi: Domsch dkk. (1980), McGinnis (1980), Rippon (1988), Samson et al.
(1995), de Hoog et al. (2000, 2015), Sandoval-Denis dkk. (2014b).
20 µm
Trichoderma harzianum spesies phialides kompleks dan konidia.

Kerentanan antijamur: Trichoderma spp. (Data Nasional Australia); MIC µg / mL.
Tidak
. <0,008 0,016 0,03 0,06 0.12 0.25 0,5 1 2 4 8 16 32 > 64
AmB 3 2 1
VORI 3 1 1 1
POSA 2 2
ITRA 3 2 1
Trichoderma spp.data dari 73 isolat (Sandoval-Denis et al. 2014b); MIC µg / mL.
AmB Rentang 0,03-8; MIC90= 2 VORI Rentang 0,125-32; MIC90= 4
ITRA Rentang 1-32; MIC90= 32 POSA Rentang 1-32; MIC90= 32
Trichophyton Malmsten
Rippon (1988) menerima 22 spesies dan empat varietas dalam genus Trichophyton
berdasarkan morfologi. Urutan DNA sekarang memainkan peran penting dalam
menggambarkan hubungan filogenetik, dan karena itu konsep spesies di Trichophyton
telah berubah. Enam belas spesies sekarang dikenali dalam genus tersebut. Deskripsi
dan konsep spesies yang disediakan dalam publikasi ini didasarkan pada kombinasi
kriteria morfologi tradisional dan spesies filogenetik yang diakui saat ini (2016) (de Hoog
et al. 2016).
Genus Trichophyton secara morfologis dicirikan oleh perkembangan makro dan

mikrokonidia berdinding halus. Makroconidia sebagian besar terbawa secara lateral
langsung pada hifa atau pada tangkai pendek, dan berdinding tipis atau tebal, seperti
klavasi hingga fusiform, dan berukuran 4-8 x 8-50 µm. Makroconidia sedikit atau
tidak ada di banyak spesies. Mikrokonidia berbentuk bola, berbentuk pirus hingga
klavasi atau bentuknya tidak beraturan dan berukuran berkisar antara 2-3 x 2-4 µm.
Kehadiran mikrokonidia membedakan genus ini dari Epidermophyton, dan
makroconidia berdinding halus, kebanyakan sessile membedakannya dari
Lophophyton, Microsporum dan Nannizzia.
Dalam praktiknya, dua kelompok dapat dikenali pada mikroskop langsung:
1. Spesies yang biasanya menghasilkan mikrokonidia; makroconidia mungkin ada
atau tidak ada yaitu T. rubrum, T. interdigitale, T. mentagrophytes, T. equinum, T.
eriotrephon, T. tonsurans, dan pada tingkat yang lebih rendah T. verrucosum, yang dapat
menghasilkan konidia pada beberapa media. Pada spesies ini bentuk, ukuran dan susunan
mikrokonidia adalah karakter yang paling penting. Karakteristik budaya juga berguna.
2. Spesies yang biasanya tidak menghasilkan konidia. Mungkin ada klamidospora
atau struktur hifa lainnya, tetapi mikroskop umumnya tidak mendiagnosis; yaitu T.
verrucosum, T. violaceum, T. concentricum, T. schoenleinii dan T. soudanense.
Karakteristik kultur dan informasi klinis seperti lokasi, penampakan lesi, lokasi
geografis, riwayat perjalanan, kontak dengan hewan, dan bahkan pekerjaan adalah
yang paling penting.
Banyak laboratorium telah menggunakan pertumbuhan pada media tambahan dan / atau
uji konfirmasi untuk membantu membedakan antara spesies Trichophyton, terutama
isolat T. rubrum, T. interdigitale, T. mentagrophytes dan T. tonsurans. Ini termasuk
karakteristik pertumbuhan pada media seperti agar Littman oxgall, agar lactritmel, agar
dekstrosa kentang, agar Sabouraud dengan Garam 5%, agar pepton 1%, agar glukosa
padatan susu ungu bromokresol (BCP), agar Trichophyton agars No. 1-5, hidrolisis urea
dan uji perforasi rambut.
Identifikasi Molekuler: Pengurutan ITS dan EF-1α direkomendasikan untuk

identifikasi spesies yang akurat (Gräser et al. 1998, 1999b, 2000a, 2008; Irinyi et al.
2015; Mirhendi et al. 2015).
MALDI-TOF MS: Metode yang dilaporkan oleh Erhard et al. (2008), Nenoff et al.
(2011), Cassange et al. (2011), l'Ollivier et al. (2013), Calderaro dkk. (2014), Packeu
dkk. (2013, 2014).
Referensi: Rebell dan Taplin (1970), Ajello (1972), Vanbreusegham et al. (1978),
Rippon (1988), McGinnis (1980), Domsch et al. (1980), Kane et al. (1997), Chen et
al. (2011), de Hoog et al. (2000, 2015, 2016).
Konsentrikum Trichophyton Blanchard
Konsentrikum Trichophyton adalah jamur antropofilik yang menyebabkan tinea

corporis non-inflamasi kronis yang tersebar luas yang dikenal sebagai tinea imbricata
karena cincin konsentris dari penskalaan yang dihasilkannya. Itu tidak diketahui
menyerang rambut. Infeksi di antara orang Eropa jarang terjadi. Distribusi dibatasi di
Kepulauan Pasifik Oseania, Asia Tenggara, serta Amerika Tengah dan Selatan.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh lambat, terangkat dan terlipat, gundul menjadi
seperti suede, sebagian besar berwarna putih hingga krem, tetapi kadang-kadang
berwarna oranye-coklat, sering kali terlipat dalam ke dalam agar-agar yang dapat
menghasilkan pemisahan media di beberapa budaya. Kebalikannya adalah buff
menjadi kuning kecokelatan menjadi coklat. Kultur terdiri dari hifa yang lebar,
bercabang banyak, tidak teratur, sering tersegmentasi, septate yang mungkin
memiliki ujung “tanduk” yang menyerupai T. schoenleinii. Chlamydospora sering
ditemukan dalam budaya yang lebih tua. Mikrokonidia dan makrokonidia biasanya
tidak dihasilkan, meskipun beberapa isolat kadang-kadang akan menghasilkan
mikrokonidia klavat menjadi pyriform. Catatan: Segmen hifa mungkin secara artifisial
menyerupai makrokonidia.
Tes Konfirmasi:
Hidrolisis Urea: Negatif setelah 7 hari.
Agar-agar Bebas Vitamin (Agar-agar Trichophyton No. 1): Pertumbuhan terjadi
pada agar-agar bebas vitamin (T1) tetapi biasanya sedikit lebih baik pada media
yang mengandung tiamin yaitu T3 = T1 + tiamin dan inositol, dan T4 = T1 + tiamin.
Sedikit peningkatan pertumbuhan dengan adanya tiamin membantu membedakan T.
konsentrikum dari T. schoenleinii, meskipun hal ini tidak terjadi pada semua galur.
Tes Perforasi Rambut: Negatif pada 28 hari.
Fitur Utama: Penyakit klinis, distribusi geografis dan karakteristik budaya.
20 µm
Sebuah b
Konsentrikum Trichophyton (a) kultur yang menunjukkan pertumbuhan lambat yang

khas, menumpuk dan terlipat, licin hingga suede seperti koloni, dan (b) pembentukan
klamidospora “berbentuk balon” yang khas. Catatan: Mikrokonidia dan makrokonidia
biasanya tidak diproduksi.
Trichophyton equinum (Matruchot & Dassonville) Gedoelst
Sinonomi: Trichophyton equinum var. autotrophicum JMB Smith dkk.
Trichophyton equinum adalah jamur zoofilik yang menyebabkan kurap pada kuda
dan infeksi langka pada manusia. Ini memiliki distribusi di seluruh dunia kecuali untuk
strain autotrophicum yang terbatas di Australia dan Selandia Baru. Rambut yang
diserang menunjukkan infeksi ektotriks tetapi tidak berpendar di bawah sinar ultra-
violet Wood.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni biasanya datar, tetapi beberapa mungkin
mengembangkan lipatan lembut atau alur radial, berwarna putih menjadi buff, tekstur
seperti suede hingga berbulu halus, dan mirip dengan T. mentagrophytes. Budaya
biasanya memiliki pinggiran terendam kuning tua dan sebaliknya yang kemudian
menjadi merah tua di tengah. Secara mikroskopis: mikrokonidia melimpah yang
mungkin klavasi menjadi pyriform dan sesil atau bulat dan bertangkai terbentuk
secara lateral di sepanjang hifa. Makrokonidia jarang diproduksi, tetapi bila ada
berbentuk klavat, halus, berdinding tipis dan ukurannya bervariasi. Organ nodular
sesekali dapat hadir dan mikrokonidia sering mengalami transformasi untuk
menghasilkan klamidospora yang melimpah dalam kultur lama.
Tes Konfirmasi:
Agar Lactritmel: Penyebaran mendatar, berwarna putih hingga krem, permukaan

tepung hingga butiran dengan papilla berbulu halus di tengah, dan bagian belakang
berwarna merah kecoklatan. Morfologi mikroskopis seperti dijelaskan di atas.
Hidrolisis Urea: Positif dalam 4-5 hari.
Sebuah b
Tes Nutrisi pada Trichophyton Agars: (a) Kebanyakan strain membutuhkan asam
nikotinat untuk pertumbuhannya kecuali yang berasal dari Australia dan Selandia
Baru, yang bersifat autotrofik (b). T1 = agar-agar bebas vitamin, T5 = agar-agar
asam nikotinat bebas vitamin.
Tes Perforasi Rambut: Negatif; tetapi positif untuk strain autotrophicum.
Diagnostik Molekuler: Identifikasi spesies didukung oleh sekuensing ITS (Gräser et

al. 1999a; Chen et al. 2011).
Fitur Utama: Morfologi mikroskopis, karakteristik kultur, kebutuhan asam nikotinat
dan lesi klinis pada kuda. Sebagian besar galur membutuhkan asam nikotinat untuk
pertumbuhannya kecuali galur autotrofik.
Trichophyton equinum (Matruchot & Dassonville) Gedoelst
Sebuah
20 µm
c b d
Trichophyton equinum (a) kultur, (b) mikrokonidia, (c) makrokonidia
dan (d) organ nodular.
Trichophyton eriotrephon Papegaaij, Nederl. Tijdschr. Geneesk

Kesinoniman: Trichophyton mentagrophytes var. erinacei JMB Smith & Marples.
Trichophyton erinacei (Smith & Marples) Quaife.
Trichophyton eriotrephon adalah jamur zoofilik yang berasosiasi dengan landak dan
tungau epidermis, yang dipendam oleh landak. Infeksi manusia paling sering terjadi
di bagian tubuh yang terbuka, tetapi tinea pada kulit kepala dan kuku juga dapat
terjadi. Rambut yang diserang menunjukkan infeksi ektotriks tetapi tidak berpendar di
bawah sinar ultra-violet Wood. Distribusi jamur ini adalah Selandia Baru dan Eropa.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni berwarna putih, datar, seperti tepung, kadang berbulu
halus hingga halus dengan warna kuning lemon yang cemerlang. Banyak
mikrokonidia klavat besar ditanggung di sisi hifa. Macroconidia berdinding halus, dua
sampai enam sel, clavate, ukurannya bervariasi, dan mungkin memiliki pelengkap
terminal. Makroconidia jauh lebih pendek daripada yang terlihat pada T.
mentagrophytes.
Tes Konfirmasi:
Agar Lactritmel: Koloni putih seperti suede hingga tepung dengan kebalikan kuning
cemerlang.
Banyak mikrokonidia klavat besar dan ramping.
Hidrolisis Urea: Negatif pada 7 hari.
Agar-agar Bebas Vitamin (Agar-agar Trichophyton No. 1): Pertumbuhan yang

baik menunjukkan tidak adanya kebutuhan nutrisi khusus. Koloni berwarna putih
seperti suede hingga bubuk tanpa pigmen terbalik.
Tes Perforasi Rambut: Positif.
Fitur Utama: Sertakan morfologi mikroskopis dan karakteristik kultur; microconidia

clavate ramping dan pigmen terbalik berwarna kuning lemon pada SDA; dan
hidrolisis urea negatif.
Tes perforasi rambut "in vitro" positif.
Trichophyton eriotrephon Papegaaij, Nederl. Tijdschr. Geneesk
Sebuah
20 µm
b
Trichophyton eriotrephon (a) kultur, (b) mikrokonidia dan (c) makrokonidia.
Trichophyton eriotrephon umumnya dibedakan dari T. mentagrophytes oleh: (a)

morfologi mikroskopisnya yang menunjukkan banyak mikrokonidia klavat ramping
besar yang terbawa di sisi hifa dan makrokonidia klavat berdinding tipis yang halus;
(b) pigmen terbalik kuning lemon cemerlang pada SDA dan agar lactritmel; (c)
kurangnya pigmen terbalik pada agar garam Sabouraud; dan (d) hidrolisis negatif
urea.
Trichophyton interdigitale Priestley
Kesinoniman: T. mentagrophytes var. interdigitale (Priestley) Moraes, Anais Bras.
Trichophyton interdigitale adalah jamur antropofilik yang merupakan penyebab

umum tinea pedis, terutama jenis vesikuler, tinea corporis, dan kadang-kadang invasi
lempeng kuku superfisial pada manusia. Ia tidak diketahui menyerang rambut in vivo
tetapi menghasilkan perforasi rambut secara in vitro. Distribusi di seluruh dunia.
Spesies ini dapat dianggap sebagai cabang klonal dari T. mentagrophytes zoophilic
(de Hoog et al. 2016).
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni biasanya datar, berwarna putih hingga krem dengan
permukaan bubuk hingga seperti suede dan pigmen terbalik berwarna kekuningan
hingga cokelat kemerahan, seringkali menjadi merah kecokelatan yang lebih tua
seiring bertambahnya usia. Banyak mikrokonidia subspheris hingga pyriform,
kadang-kadang hifa spiral dan klamidospora bola, yang terakhir lebih melimpah
dalam budaya yang lebih tua. Makrokonidia multiseptate yang ramping, klavat,
berdinding halus, dan sesekali juga terdapat dalam beberapa budaya.
Tes Konfirmasi:
Agar Littman Oxgall: Membesarkan koloni berbulu halus putih tanpa pigmen terbalik.
Agar Lactritmel: Fitur makroskopis dan mikroskopis seperti dijelaskan di atas.
Agar Dextrose Sabouraud dengan 5% Garam: Ditumpuk dan dilipat, berwarna
seperti buff, permukaan seperti suede dengan pinggiran terendam coklat kemerahan
gelap dan terbalik coklat.
1% Agar Pepton: Permukaan datar, putih hingga krem, seperti suede dengan
bagian tengah berbulu halus berwarna putih. Tidak ada pigmen terbalik.
baik menunjukkan tidak ada persyaratan nutrisi khusus, permukaan bubuk krim datar
dengan berkas berbulu halus di tengah. Balikkan warna coklat kemerahan pucat.
Hidrolisis Urea: Positif dalam 7 hari (biasanya 3 sampai 5 hari).
Tes Perforasi Rambut: Positif.
Fitur Utama: Karakteristik kultur, morfologi mikroskopis dan perforasi in vitro pada
rambut manusia.
Trichophyton interdigitale dapat dibedakan dari T. rubrum dan T. mentagrophytes

dengan: (a) karakteristik kultur dan morfologi mikroskopisnya pada agar SDA dan /
atau lactritmel; (b) pertumbuhan dan morfologi koloni pada agar garam Sabouraud
(koloni T. interdigitale dan T. mentagrophytes tidak seperti T. rubrum, tumbuh sangat
baik pada media ini dan biasanya menghasilkan pigmen terbalik coklat kemerahan
gelap yang khas); (c) uji urease positif (dalam 7 hari), uji perforasi rambut positif dan
produksi pigmen terbalik kuning-coklat hingga coklat kemerahan pada media
stimulasi pigmen seperti agars lactritmel dan Trichophyton No.1; (d) T. interdigitale
menunjukkan pertumbuhan dan alkalinitas yang tinggi pada agar padatan susu BCP;
(e) pada 1% pepton agar T. interdigitale memiliki permukaan seperti suede hingga
berbulu halus sedangkan T. mentagrophytes memiliki kenampakan granular yang
khas.
Trichophyton interdigitale budaya.
Sebuah
b 20 µm
Varian dysgonic dari Trichophyton interdigitale (sebelumnya var. Nodulare); (a)

biakan yang menunjukkan koloni kuning cerah yang khas hingga warna aprikot
dengan permukaan seperti suede hingga tepung dan warna kuning cerah cokelat
hingga oranye terbalik; dan (b) karakteristik mikroskopis "organ nodular" diamati
pada hifa vegetatif. Biasanya, tidak ada konidia yang terlihat tetapi beberapa isolat,
terutama dengan subkultur dapat menghasilkan mikrokonidia subspheris hingga
pyriform mirip dengan T. interdigitale.
20 µm
Trichophyton interdigitale mikrokonidia, makrokonidia dan hifa spiral.
20 µm
Trichophyton interdigitale mikrokonidia, klamidospora dan hifa spiral.

Trichophyton mentagrophytes (Robin) Blanchard

Kesinoniman: T. mentagrophytes var. mentagrophytes (Robin) Sabour.
Trichophyton mentagrophytes adalah jamur zoofilik dengan penyebaran di seluruh
dunia dan berbagai inang hewan termasuk tikus, marmot, kanguru, kucing, kuda,
domba dan kelinci. Menghasilkan lesi kulit atau kulit kepala yang meradang pada
manusia, terutama pada pekerja pedesaan. Kerion pada kulit kepala dan jenggot
dapat terjadi. Rambut yang diserang menunjukkan infeksi ektotriks tetapi tidak
berpendar di bawah sinar ultra-violet Wood. Distribusi di seluruh dunia.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni umumnya datar, berwarna putih hingga krem, dengan
permukaan bubuk hingga butiran. Beberapa budaya menunjukkan lipatan sentral
atau mengembangkan berkas pusat yang terangkat atau seperti suede pleomorfik ke
daerah berbulu halus. Pigmentasi terbalik biasanya berwarna kuning kecokelatan
hingga coklat kemerahan. Mikrokonidia bersel tunggal banyak terbentuk, seringkali
dalam kelompok yang padat. Mikrokonidia bersifat hialin, berdinding halus, dan
sebagian besar berbentuk bola hingga subspheris, namun kadang-kadang dapat
terjadi bentuk klavat hingga piriform. Jumlah yang bervariasi dari klamidospora bulat,
hifa spiral dan makrokonidia multisel yang halus, berdinding tipis, berbentuk klavat
juga dapat ditemukan.
Tes Konfirmasi:
Agar Littman Oxgall: Dibesarkan putih keabu-abuan, seperti suede hingga koloni
berbulu halus. Beberapa budaya mungkin menunjukkan pigmen kuning ke coklat
yang dapat menyebar.
Agar Lactritmel: Kulturnya datar, berwarna putih hingga krem, dengan permukaan
bubuk hingga butiran. Beberapa budaya mengembangkan jumbai tengah atau daerah
berbulu halus pleomorfik. Pigmentasi terbalik berwarna kuning-coklat sampai coklat
kemerahan sampai merah-coklat. Morfologi mikroskopis mirip dengan yang dijelaskan di
atas, dengan mikrokonidia dominan bulat, sering terbentuk dalam kelompok padat, dan
berbagai jumlah klamidospora bola, hifa spiral dan makrokonidia halus, berdinding tipis,
klavat, multiseptat.
Agar Dextrose Sabouraud dengan 5% Garam: Kultur ditumpuk dan dilipat,
berwarna mengkilat hingga coklat, dengan tekstur permukaan seperti suede dan
memiliki karakteristik pinggiran tepi terendam yang sangat gelap dan coklat
kemerahan serta pigmentasi terbalik.
1% Agar Pepton: Koloni datar, berwarna krem, seperti tepung hingga butiran tanpa
pigmen terbalik.
Hidrolisis Urea: Positif dalam 7 hari (biasanya 3 sampai 5 hari).
baik menunjukkan tidak adanya kebutuhan nutrisi khusus. Kulturnya datar, berwarna
krem, dengan permukaan seperti bubuk hingga suede, dan memiliki pigmentasi
terbalik berwarna coklat kemerahan.
Tes Perforasi Rambut: Positif dalam 14 hari.
Fitur Utama: Karakteristik kultur, morfologi mikroskopis dan penyakit klinis dengan
kontak hewan yang diketahui. T. mentagrophytes dapat dibedakan dari T. interdigitale
dengan: (a) tampilan granularnya pada agar Peptone 1%; (b) morfologi mikroskopisnya
dari mikrokonidia yang lebih bulat dan umumnya lebih banyak dari makrokonidia; dan
(c) pigmen difusif berwarna kuning sampai coklat sering terlihat pada agar Littman
oxgall. Baik T. interdigitale dan T. mentagrophytes menunjukkan pertumbuhan dan
alkalinitas yang tinggi pada agar padatan susu BCP.
Trichophyton mentagrophytes (Robin) Blanchard
Sebuah Sebuah
20 µm
b
c 20 µm d 20 µm
Trichophyton mentagrophytes (a) budaya, (b) makrokonidia,

(c) mikrokonidia dan (d) spiral hifa.
Trichophyton quinckeanum (Zopf) MacLeod & Münde
Kesinoniman: T. mentagrophytes var. quinckeanum (Zopf) JMB Smith & Austwick.
Trichophyton quinckeanum menyebabkan “mouse favus” pada mencit, terlihat sebagai

lesi berkerak tebal, kuning, berbentuk piring hingga diameter 1 cm yang disebut skutula.
Rambut yang diserang jarang terlihat tetapi mungkin menunjukkan infeksi ektotriks atau
endotriks. Rambut manusia yang terinfeksi tidak berpendar di bawah sinar ultra-violet
Wood, tetapi rambut dari lesi eksperimental pada marmot yang sangat jarang
menunjukkan fluoresensi kuning pucat. Distribusi geografis dari dermatofit ini sulit
ditentukan, tetapi mungkin tersebar di seluruh dunia. Ini sering dikaitkan dengan wabah
tikus di Sabuk Gandum Australia.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni umumnya datar, berwarna putih hingga krem, dengan
permukaan bubuk hingga butiran. Beberapa budaya menunjukkan lipatan sentral
atau mengembangkan berkas pusat yang terangkat atau seperti suede pleomorfik ke
daerah berbulu halus. Pigmentasi terbalik biasanya berwarna kuning kecokelatan
hingga coklat kemerahan. Banyak mikrokonidia ditanggung lateral di sepanjang sisi
hifa, dan sebagian besar merupakan klavasi ramping saat muda. Dengan
bertambahnya usia mikrokonidia menjadi lebih luas dan pyriform menjadi bulat.
Kadang-kadang sampai sedang makroconidia halus, berdinding tipis, multiseptate,
klavat sampai berbentuk cerutu mungkin ada. Jumlah klamidospora bola dan hifa
spiral yang bervariasi juga dapat ditemukan.
Tes Konfirmasi:
Agar Littman Oxgall: Koloni besar, abu-abu kebiruan seperti kubah, seperti suede
dengan batas datar sempit, putih keabu-abuan, seperti suede. Tidak ada pigmen
yang dapat menyebar atau terbalik.
Agar Lactritmel: Koloni datar, putih sampai krem, seperti suede sampai tepung
tanpa pigmen terbalik atau kuning pucat coklat sampai coklat kemerahan. Banyak
mikrokonidia klavat ramping sampai pyriform (tergantung usia subkultur) dan kadang-
kadang sampai sedang sejumlah makrokonidia klavat halus, berdinding tipis, dan
berdinding tipis juga ditemukan.
Agar Dextrose Sabouraud dengan 5% garam: Koloni putih bertumpuk dan terlipat
seperti suede dengan punggung coklat kuning pucat. Tidak ada pinggiran yang
terendam.
1% Agar Pepton: Dibesarkan seperti suede putih hingga koloni berbulu halus tanpa
pigmen terbalik.
Hidrolisis Urea: Positif dalam 7 hari (biasanya sangat cepat 2-3 hari).
Agar-agar Bebas Vitamin (Agar-agar Trichophyton No. 1): Datar, putih sampai
krem, koloni seperti suede tanpa pigmen terbalik atau kuning-coklat pucat terbalik,
artinya tidak ada kebutuhan nutrisi khusus.
Tes Perforasi Rambut: Positif dalam 7 hingga 10 hari.
Fitur Utama: Karakteristik biakan, morfologi mikroskopis, dan uji urease cepat.
Trichophyton quinckeanum (Zopf) MacLeod & Münde
Trichophyton quinckeanum dapat dibedakan dari T. mentagrophytes dengan: (a)

penampilan kultur yang khas pada agar Littman oxgall (yaitu koloni yang menonjol,
seperti kubah, abu-abu kebiruan dengan batas datar sempit, putih keabu-abuan,
seperti suede dan tidak pigmen difusif atau terbalik) dan pada agar garam 5%
Sabouraud (biasanya koloni putih seperti suede yang ditumpuk dan terlipat, tetapi
tanpa pinggiran terendam coklat kemerahan gelap yang khas dan pigmen terbalik
seperti yang terlihat pada T. mentagrophytes); (b) morfologi mikroskopis yang
menunjukkan banyak klavat ramping dengan beberapa mikrokonidia pyriform dan
sejumlah makrokonidia klavat berdinding tipis halus; dan (c) tes urease cepat,
biasanya positif dalam 2 sampai 3 hari.
Sebuah
b 20 µm
Trichophyton quinckeanum (a) kultur dan (b) mikrokonidia dan makrokonidia.

Trichophyton rubrum (Castellani) Semon
Kesinoniman: Trichophyton fischeri Kane.

Trichophyton raubitschekii Kane, Salkin, Weitzman & Smitka.
Trichophyton kanei Summerbell.
Semua varietas T. rubrum.
Trichophyton rubrum merupakan jamur antropofilik yang telah menjadi dermatofita

manusia yang paling banyak tersebar. Ini sering menyebabkan infeksi kronis pada
kulit, kuku dan kulit kepala. Lesi granulomatosa terkadang dapat terjadi. Rambut
yang terinfeksi tidak berpendar di bawah sinar ultraviolet Wood, dan secara
mikroskopis dapat menunjukkan jenis invasi endotriks atau ektotriks.
Secara morfologis T. rubrum menunjukkan spektrum karakter yang tumpang tindih;
misalnya tekstur permukaan kultur dapat bervariasi dari berbulu halus hingga seperti
suede; pigmentasi permukaan kultur dapat bervariasi dari putih ke krem sampai
merah tua; pigmentasi balik kultur dapat bervariasi dari tak berwarna hingga
kekuningan hingga kuning kecokelatan hingga merah anggur; jumlah microconidia
berkisar dari tidak ada sampai sedikit sampai banyak; bentuk mikrokonidia bervariasi
dari klavat ramping sampai pyriform; jumlah makroconidia berkisar dari tidak ada
hingga sedikit hingga banyak dan mungkin atau mungkin tidak memiliki proyeksi
terminal. Inilah sebabnya mengapa begitu banyak variasi atau sinonim telah
dijelaskan di masa lalu. Namun, bukti molekuler oleh Gräser et al. (1999b)
mengungkapkan sedikit variasi antara strain T. rubrum dan menetapkan bahwa
spesies tersebut sebagian besar merupakan klonal.
Mayoritas isolat, terutama yang menyebabkan tinea pedis dan onikomikosis, dicirikan
oleh produksi mikrokonidia klavat ramping dalam jumlah sedikit hingga sedang dan tidak
ada makrokonidia (sebelumnya disebut "strain berbulu halus"). Beberapa isolat,
biasanya dari kasus tinea corporis, dicirikan oleh produksi klavat ke pyriform
microconidia dalam jumlah sedang hingga berlimpah dan makroconidia berdinding tipis
berbentuk cerutu berdinding tipis dalam jumlah sedang hingga melimpah (sebelumnya
disebut “strain granular”).
Harus ditekankan bahwa strain perantara memang terjadi karena banyak
karakteristik kultur dan morfologi yang tumpang tindih.
Sebuah b c d
Trichophyton rubrum morfologi budaya; (a) "strain berbulu halus" dengan kebalikan
warna merah anggur yang khas; (b) “Varietas Y” dengan pigmentasi kuning dan
merah; (c) “var. flava ”dengan pigmentasi kuning; (d) "regangan granular" dengan
permukaan merah dan pigmentasi terbalik.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni sebagian besar datar hingga agak terangkat, putih hingga
krem, seperti suede hingga berbulu halus, tanpa pigmen terbalik atau kuning-
kecokelatan hingga merah anggur. Sebagian besar kultur menunjukkan sedikit hingga
sedang jumlah klavat ramping hingga mikrokonidia piriform. Macroconidia biasanya tidak
ada, tetapi jika ada halus, multiseptate berdinding tipis, ramping dan berbentuk silinder
hingga cerutu. Kultur yang lebih tua mungkin menunjukkan banyak klamidospora dengan
sedikit mikrokonidia klavat sampai piriform.
catatan: Pada isolasi primer beberapa kultur mungkin kekurangan pigmentasi balik
dan gagal menghasilkan mikrokonidia. Ini perlu disubkultur ke media seperti agar
lactritmel atau agar dekstrosa kentang, yang merangsang pigmentasi dan sporulasi.
Jika sporulasi masih gagal, subkultur jamur ke dalam agar Trichophyton No. 1.
Tes Konfirmasi:
Agar Littman Oxgall: Koloni besar, putih keabu-abuan, seperti suede hingga
berbulu halus tanpa pigmen terbalik. Beberapa budaya mungkin menunjukkan
pigmen difusif berwarna kuning kehijauan.
Agar Lactritmel: Datar, putih hingga merah jambu mawar, koloni berbulu halus
hingga granular dengan pigmen terbalik berwarna merah anggur.
Agar Dextrose Sabouraud dengan 5% garam: Sangat kerdil, putih menjadi krem,
koloni berbulu halus hingga licin dengan pigmen terbalik kuning-coklat pucat.
1% Agar Pepton: Datar, putih sampai krem, koloni berbulu halus sampai licin tanpa
pigmen terbalik.
Agar BCP: pertumbuhan koloni terbatas dan pH netral (tidak berubah). Koloni
biasanya menunjukkan pigmen merah secara terbalik
Hidrolisis Urea: Biasanya, negatif pada 7 hari (beberapa mungkin positif).

baik menunjukkan tidak adanya kebutuhan vitamin khusus. Koloni datar, putih
hingga krem, seperti suede hingga berbulu halus dengan pigmen terbalik berwarna
merah anggur.
Tes Perforasi Rambut: Negatif pada 28 hari.
Fitur Utama: Sertakan riwayat klinis, karakteristik kultur, morfologi mikroskopis, dan
kegagalan perforasi rambut secara in vitro.
Sebuah b
catatan: Trichophyton rubrum menghasilkan pigmen merah dan kuning. Warna kultur
dapat berkisar dari tidak ada hingga merah tua hingga kuning tua, dengan semua
kombinasi di antaranya. Gambar di atas menunjukkan strain yang sama (a) yang tumbuh
pada agar laktritmel yang meningkatkan pigmentasi merah dan (b) pada agar mikobiotik
yang menunjukkan pigmentasi kuning yang mendasari.
20 µm
20 µm
Trichophyton rubrum menunjukkan mikrokonidia klavat ramping yang khas.

20 µm
20 µm
Trichophyton rubrum menunjukkan microconidia clavate ramping dan

makrokonidia berbentuk cerutu, beberapa dengan pelengkap terminal.
Trichophyton schoenleinii (Lebert) Langeron & Milochevitch
Trichophyton schoenleinii adalah jamur antropofilik yang menyebabkan favus pada

manusia. Favus adalah bentuk parut kronis dari tinea capitis yang ditandai dengan
lesi berkerak berbentuk piring atau skutula dan rambut rontok permanen. Rambut
yang diserang tetap utuh dan berpendar kuning kehijauan pucat di bawah sinar ultra-
violet Wood. Favus dulunya umum di Eurasia dan Afrika Utara, namun kejadiannya
sekarang menurun.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh lambat, seperti lilin atau suede dengan thallus
seperti sisir madu yang terlipat dalam dan beberapa pertumbuhan di bawah permukaan.
Thallus berwarna krem sampai kuning sampai coklat jingga. Kultur sulit dipertahankan
dalam bentuk khasnya yang berbelit-belit, dan dengan cepat menjadi datar dan berbulu
halus. Tidak ada pigmentasi terbalik. Tidak ada makrokonidia dan mikrokonidia yang
terlihat dalam kultur rutin, dan banyak klamidospora dapat ditemukan dalam kultur yang
lebih tua. Hifa khas tanduk "kepala kuku", juga dikenal sebagai "lampu gantung favic",
dapat diamati. Beberapa mikrokonidia klavat yang terdistorsi dapat dibentuk oleh
beberapa isolat saat ditanam di atas butiran beras yang telah dipoles.
Fitur Utama: Riwayat klinis, karakteristik kultur, dan morfologi mikroskopis yang
menunjukkan "lampu gantung favic".
Sebuah b 20 µm
Trichophyton schoenleinii (a) budaya dan (b) "lampu gantung favic".

Trichophyton soudanense Joyeux.

Trichophyton soudanense adalah jamur antropofilik yang sering menjadi penyebab
tinea capitis di Afrika. Rambut yang diserang menunjukkan infeksi endotriks tetapi
tidak berpendar di bawah sinar ultra-violet Wood. Distribusi terutama di Afrika
dengan kasus impor sekarang dilaporkan dari Eropa, Brazil, Australia dan Amerika
Serikat.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh lambat dengan permukaan datar hingga
terlipat, seperti suede. Seringkali ada pinggiran yang luas dari pertumbuhan yang
terendam. Miselium permukaan dan pigmen terbalik memiliki ciri khas berwarna
oranye aprikot. Secara mikroskopis, hifa sering menunjukkan percabangan refleksif
atau sudut kanan. Mikrokonidia pyriform kadang-kadang dapat hadir dan banyak
klamidospora sering ditemukan dalam budaya yang lebih tua.
catatan: T. soudanense menunjukkan pertumbuhan yang besar dan alkalinitas pada
agar padatan susu BCP. Lingkaran tipis pembersihan biasanya muncul dalam
padatan susu di sekitar tepi koloni pada 7-10 hari.
Fitur Utama: riwayat klinis, karakteristik kultur, dan morfologi mikroskopis yang
menunjukkan percabangan refleksif hifa dan invasi endotriks pada rambut.
Sebuah
b 20 µm
Trichophyton soudanense (a) kultur dan (b) percabangan hifa "refleks".

Trichophyton tonsurans Malmsten
Trichophyton tonsurans adalah jamur antropofilik dengan distribusi di seluruh dunia

yang menyebabkan peradangan atau lesi skala halus non-inflamasi pada kulit, kuku
dan kulit kepala. Ini adalah penyebab umum tinea capitis di Australia Aborigin dan
Afrika Amerika. Rambut yang diserang menunjukkan infeksi endotriks dan tidak
berpendar di bawah sinar ultra-violet Wood.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni menunjukkan variasi tekstur dan warna yang cukup
besar. Mereka mungkin seperti suede sampai bubuk, datar dengan bagian tengah
terangkat atau terlipat, seringkali dengan alur radial. Warnanya dapat bervariasi dari
pucat hingga kuning, (bentuk sulfureum yang menyerupai Epidermophyton
floccosum), hingga coklat tua. Warna sebaliknya bervariasi dari kuning kecokelatan
hingga coklat kemerahan hingga mahoni tua. Hifa relatif lebar, tidak beraturan,
banyak bercabang dengan banyak septa. Berbagai karakteristik mikrokonidia yang
bervariasi dalam ukuran dan bentuk dari klavat panjang hingga piriform lebar, berada
pada sudut kanan hifa, yang seringkali tetap tidak tercemar oleh lactophenol cotton
blue. Makrokonidia klavat yang halus, berdinding tipis, tidak teratur, dan kadang-
kadang halus dapat ditemukan pada beberapa budaya. Banyak bentuk mikrokonidia
dan klamidospora raksasa yang membengkak diproduksi dalam kultur yang lebih tua.
Tes Konfirmasi:
Agar Mycosel: Struktur mirip klamidospora yang dihasilkan selama 5 hari

merupakan ciri khas dari T. tonsurans (Mochizuki et al. 2013).
Hidrolisis Urea: positif pada 5 hari.
T1 T4
Sebuah b
Tes Nutrisi pada Trichophyton Agars: hasil menunjukkan persyaratan parsial untuk (a)
tiamin. T1 = agar bebas vitamin, (b) T4 = agar bebas vitamin + agar tiamin.
Tes Perforasi Rambut: Positif dalam 14 hari.
Fitur Utama: morfologi mikroskopis, karakteristik kultur, invasi endotriks pada rambut
dan kebutuhan tiamin parsial.
Referensi: Rebell dan Taplin (1970), Ajello (1972), Vanbreusegham et al. (1978),
Rippon (1988), McGinnis (1980), Domsch et al. (1980), Kane et al. (1997) dan de
Hoog dkk. (2000, 2015).
Trichophyton tonsurans Malmsten
Trichophyton tonsurans budaya menunjukkan variasi yang cukup besar dalam

tekstur dan warna. Warnanya dapat bervariasi dari pucat-pucat hingga kuning hingga
coklat tua. Warna sebaliknya bervariasi dari kuning kecokelatan hingga coklat
kemerahan hingga mahoni tua.
20 µm
Sebuah
Trichophyton tonsurans (a) hifa, mikrokonidia dan (b) makrokonidia.

Trichophyton verrucosum Bodin

Trichophyton verrucosum merupakan jamur zoophilic penyebab kurap pada sapi.
Infeksi pada manusia diakibatkan oleh kontak langsung dengan ternak atau fomites
yang terinfeksi dan biasanya sangat inflamasi yang melibatkan kulit kepala, janggut
atau area tubuh yang terbuka. Rambut yang diserang menunjukkan infeksi ektotriks
dan fluoresensi di bawah sinar ultra-violet Wood telah ditemukan pada ternak tetapi
tidak pada manusia. Distribusi di seluruh dunia. Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh lambat, kecil, berbentuk kancing atau cakram,
berwarna putih hingga krem, dengan permukaan seperti suede hingga beludru, bagian
tengah terangkat, dan pinggiran datar dengan beberapa pertumbuhan terendam. Pigmen
terbalik dapat bervariasi dari non-pigmen hingga kuning. Hifa luas dan tidak teratur
dengan banyak klamidospora terminal dan kabisat. Chlamydospora sering dirantai.
Ujung beberapa hifa lebar dan berbentuk tongkat, dan kadang-kadang terbagi,
memberikan apa yang disebut efek "tanduk". Ketika ditanam di media yang diperkaya
tiamin, strain sesekali menghasilkan mikrokonidia klavat hingga pyriform yang terbawa
tunggal di sepanjang hifa. Makroconidia jarang diproduksi, tetapi saat ini memiliki
karakteristik ekor atau bentuk buncis.
Tes Konfirmasi:
Pertumbuhan di 37HAIC: Tidak seperti dermatofita lainnya, pertumbuhan meningkat
pada usia 37 tahunHAIC.
Persyaratan Gizi: semua strain membutuhkan tiamin dan sekitar 80% membutuhkan
tiamin dan inositol. Tidak ada pertumbuhan pada agar-agar bebas vitamin kasein
(T1), pertumbuhan terendam minimal pada T1 + inositol (T2), pertumbuhan yang baik
pada T1 + inositol dan tiamin (T3) dan pertumbuhan yang baik hanya pada T1 +
tiamin (T4).
Semua strain menghasilkan rantai klamidospora yang khas, sering disebut sebagai
"rantai mutiara", terutama bila ditanam pada agar glukosa padatan susu BCP pada
37HAIC. Saat ditanam pada usia 25 tahun HAIC pada agar glukosa padatan susu, zona
seperti “halo” dari pembersihan perifer dari padatan susu terjadi dalam 7 hari.
Pemeriksaan mikroskopis dari koloni muda (umur 4 sampai 5 hari), ditumbuhkan dari
inokulum yang sangat kecil, pada agar dekstrosa Sabouraud yang mengandung
0,5% ekstrak ragi dan diinkubasi pada 30 HAIC, tunjukkan vesikula terminal yang khas
(bukan klamidospora) di ujung hifa. Jumlah vesikel yang dihasilkan lebih banyak dari
inokulasi primer kerokan kulit atau rambut dibandingkan dari subkultur.
Fitur Utama: Karakteristik dan persyaratan kultur untuk tiamin dan inositol, invasi
ektotriks besar pada rambut, lesi klinis dan riwayat.
Sebuah b
Trichophyton verrucosum (a) koloni muda berbentuk kancing dan (b) kultur dewasa.
Trichophyton verrucosum Bodin
a 20 µm
b 20 µm
20 µm
c 30 µm d
Trichophyton verrucosum menunjukkan (a) mikrokonidia klavat menjadi

pyriform, (b) karakteristik makrokonidia berbentuk buncis atau ekor tikus, (c)
vesikel terminal di ujung hifa dalam koloni muda dan (d) rantai klamidospora.
Trichophyton violaceum Sabouraud apud Bodin
Kesinoniman: Trichophyton yaoundei Cochet & Doby-Dubois.

Semua varietas T. violaceum.
Trichophyton violaceum adalah jamur antropofilik yang menyebabkan peradangan
atau lesi bersisik halus non-inflamasi kronis pada kulit, kuku, jenggot dan kulit kepala,
menghasilkan apa yang disebut tinea capitis "titik hitam". Distribusi tersebar di
seluruh dunia, khususnya di Timur Dekat, Eropa Timur, Rusia dan Afrika Utara.
Rambut yang diserang menunjukkan infeksi endotriks dan tidak berpendar di bawah
sinar ultra-violet Wood.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh sangat lambat, berbulu halus atau seperti lilin,
menumpuk dan terlipat, dan berwarna ungu tua. Kultur sering menjadi pleomorfik,
membentuk sektor putih. Strain non-pigmen sesekali dapat terjadi. Hifa relatif luas,
berliku-liku, banyak bercabang dan menyimpang. Hifa muda biasanya terwarnai
dengan baik dalam warna biru laktofenol kapas, sedangkan hifa yang lebih tua bercat
buruk dan menunjukkan butiran dan butiran lemak sentral kecil. Biasanya, tidak ada
konidia, meskipun mikrokonidia pyriform kadang-kadang telah diamati pada media
yang diperkaya. Biasanya terdapat banyak klamidospora, terutama dalam budaya
yang lebih tua.
Persyaratan Gizi: T. violaceum memiliki kebutuhan nutrisi parsial untuk tiamin. Ada
pertumbuhan minimal pada agar bebas vitamin kasein (T1), dan pertumbuhan yang
sedikit lebih baik pada agar bebas vitamin ditambah tiamin (T4). Persyaratan parsial
untuk tiamin memisahkan organisme ini dari T. rubrum, dan spesies lain yang dapat
menghasilkan koloni berpigmen ungu.
Fitur Utama: Karakteristik kultur, kebutuhan tiamin parsial dan invasi rambut
endotriks.
Sebuah b 20 µm
Trichophyton violaceum (a) kultur dan (b) klamidospora.
Trichosporon Behrend
Trichosporon spesies adalah ragi basidiomycetous urease-positif, non-enkapsulasi yang

ditandai dengan perkembangan hialin, hifa septat yang terfragmentasi menjadi
arthroconidia oval atau persegi panjang. Beberapa blastoconidia juga terlihat. Koloni
biasanya terangkat dan memiliki penampilan seperti lilin, yang mengembangkan alur
radial dan lipatan tidak teratur. Mereka tersebar luas di lingkungan dan banyak yang
memiliki habitat berbeda, biasanya menempati relung ekologi yang sempit. Beberapa
terbawa tanah dan lainnya terkait dengan manusia dan hewan (Colombo et al. 2011,
Sugita 2011, Arendrup et al. 2014).
Genus telah mengalami revisi taksonomi besar (Gueho et al. 1992, de Hoog et al.
2000, Rodriguez-Tudela et al. 2005). Secara khusus, nama Trichosporon beigelii
sekarang sudah usang, dan infeksi yang dijelaskan sebelumnya yang dilaporkan
dalam literatur dengan nama ini sebenarnya bisa disebabkan oleh salah satu spesies
yang tercantum di bawah ini.
Enam spesies memiliki signifikansi klinis: T. asahii, T. asteroides, T. cutaneum, T.

inkin, T. mucoides dan T. ovoides. Spesies lain yang dilaporkan dari infeksi manusia
dan hewan termasuk T. dermatis, T. domesticum, T. faecale, T. jirovecii, T. loubieri
dan T. mycotoxinovorans (Rodriguez-Tudela et al. 2005, Chagas-Neto et al.2008,
Colombo dkk. 2011).
Trichosporon spesies adalah komponen kecil dari flora kulit normal, dan tersebar luas di
alam. Mereka secara teratur dikaitkan dengan nodul lunak piedra putih, dan telah terlibat
dalam berbagai infeksi oportunistik pada pasien yang mengalami imunosupresi. Infeksi
diseminata paling sering (75%) disebabkan oleh T. asahii (Arendrup et al. 2014) dan
telah dikaitkan dengan leukemia, transplantasi organ, mieloma multipel, anemia aplastik,
limfoma, tumor padat, dan AIDS. Infeksi diseminata sering kali menjengkelkan dan
meluas, dengan lesi yang terjadi di hati, limpa, paru-paru, dan saluran gastrointestinal.
Infeksi pada pasien non-imunosupresi termasuk endophthalmitis setelah operasi
ekstraksi katarak, endokarditis biasanya setelah pemasangan katup jantung prostetik,
catatan: Identifikasi genus wajib untuk manajemen klinis dan harus dilakukan serta
disediakan tepat waktu. Identifikasi spesies tetap sulit dan membutuhkan analisis
molekuler atau MALDI-TOF MS (dengan database yang luas) (Arendrup et al. 2014).
Identifikasi Molekuler: Pengurutan ITS dan D1 / D2 diperlukan untuk identifikasi

spesies yang akurat (Arendrup et al. 2014).
MALDI-TOF MS: Alat identifikasi yang menjanjikan untuk mengidentifikasi spesies

secara akurat (dengan database yang luas) (Kolecka et al. 2013).
Komentar: Sistem identifikasi ragi API 20C direkomendasikan untuk uji asimilasi
gula.
Referensi: Kurtzman dan Fell (1988), Gueho et al. (1992), de Hoog et al. (2000,
2015), Rodriguez-Tudela et al. (2005), Chagas-Neto et al. (2008), Guo et al. (2011),
Xiao et al. (2013).
Trichosporon Behrend
Kunci untuk spesies penting secara medis (de Hoog et al. 2000).
1. Pertumbuhan dengan melibiose 2

Tidak ada pertumbuhan dengan melibiose 3
2. Toleran terhadap sikloheksimida T. mucoides
Tidak toleran terhadap cycloheximide T. cutaneum
Pertumbuhan dengan myo-inositol, tidak ada pertumbuhan
3. dengan L-arabinose T. inkin
Tidak ada pertumbuhan dengan myo-inositol, pertumbuhan
dengan L-arabinose 4
4. Koloni dengan pertumbuhan sangat lambat; thallus terdiri dari rumpun
sel meristematik T. asteroides
Koloni dan mikroskop sebaliknya 5
5. Appressoria hadir dalam budaya slide T. ovoides
Appressoria tidak ada dalam budaya slide 6
6. Arthroconidia berbentuk tong; thallus tidak meristematis T. asahii
Arthroconidia memanjang, atau thallus meristematic T. asteroides
Trichosporon asahii Akagi ex Sugita dkk.
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni berwarna putih sampai krem, tepung, seperti suede
sampai farinose dengan alur radial dan lipatan tidak teratur. Sel tunas dan konidia
lateral tidak ada. Arthroconidia berbentuk tong. Appressoria tidak ada. Spesies ini
mengasimilasi L-arabinose tetapi tidak melibiose. Pertumbuhan di 37 HAIC. Spesies
yang paling umum, terutama dari infeksi invasif.
Tes Asimilasi: + Positif, - Negatif, v Variabel, w Lemah, s Lambat

Glukosa + Melibiose - L-Rhamnose + D-Glucitol v
Galaktosa + Raffinose - D-Glukosamin + α-M-D-glukosida +
N-SEBUAH-D-
L-Sorbose v Melezitose v glukosamin + D-Glukonat +
Sukrosa v Pati larut v Gliserin v DL-Laktat v
Maltosa + D-Xylose v Erythritol + myo-Inositol v
Selobiosa + L-Arabinose + Ribitol v Nitrat -
Trehalose + D-Arabinose + Galactitol - 2-K-D-glukonat +
Laktosa + D-Ribose + D-Mannitol v D-Glucuronate +
Trichosporon asahii Akagi ex Sugita dkk.
Sebuah b 20 µm
Trichosporon asahii (a) budaya dan (b) hifa dan artroconidia.
Kerentanan antijamur: T. asahii(Data Nasional Australia); MIC µg / mL.

Tida
k. <0,008 0,016 0,03 0,06 0.12 0.25 0,5 1 2 4 8 16 32 > 64
AmB 22 4 4 6 4 3 1
FLU 22 1 3 11 7
VORI 20 1 1 7 10 1
POSA 19 1 1 11 4 2
ITRA 22 3 15 3 1
catatan: Non-T. Isolat asahii tampaknya lebih rentan dibandingkan dengan isolat
T. asahii terhadap AmB, FLU, dan ITRA, sedangkan triazol baru aktif terhadap T.
asahii dan non-T. isolat asahii (Rodriguez-Tudela et al. 2005).
Trichosporon inkin. Koloni terbatas,

putih, cerebriform halus dengan
penutup granular, tanpa zona pinggir,
seringkali media retak.
Asteroides trichosporon (Rischin) Ota

Deskripsi Morfologis: Koloni terbatas, kering, berwarna krem, serebriform, dengan alur
radial dan lipatan tidak teratur. Bentuk meristematik berupa punctiform, berwarna
kecoklatan dan terdiri dari hifa yang membengkak dan menjadi multiseptat yang dapat
pecah menjadi paket-paket yang lebih kecil. Sel tunas dan konidia lateral tidak ada.
Arthroconidia memanjang dan sering muncul hifa. Appressoria tidak ada. Spesies ini
mengasimilasi L-arabinose tetapi tidak myo-inositol. Pertumbuhan di 37 HAIC adalah
variabel. Spesies yang tidak umum biasanya berhubungan dengan infeksi superfisial.
Organisme RG-2.

Galaktosa + Raffinose - D-Glukosamin v α-M-D-glukosida +
N-SEBUAH-D-
L-Sorbose v Melezitose + glukosamin + D-Glukonat +
Sukrosa + Pati larut + Gliserin + DL-Laktat +
Maltosa + D-Xylose + Erythritol + myo-Inositol -
Selobiosa + L-Arabinose + Ribitol v Nitrat -
Trehalose + D-Arabinose + Galactitol - 2-K-D-glukonat +
Trichosporon cutaneum (de Beurmann dkk.) Ota

Deskripsi Morfologis: Koloni berwarna krem, serebriform, gundul, dengan alur
radial dan lipatan tidak teratur. Sel tunas berlimpah dalam kultur primer; hifa
berkembang dalam budaya yang lebih tua. Arthroconidia berbentuk silinder hingga
ellipsoidal. Appressoria tidak ada. Spesies ini mengasimilasi melibiose; tidak toleran
terhadap 0,1% (toleransi variabel hingga 0,01%) sikloheksimida. Tidak ada
pertumbuhan di usia 37 tahun HAIC. Spesies yang tidak umum biasanya berhubungan
dengan infeksi superfisial. Organisme RG-2.

Glukosa + Melibiose + L-Rhamnose + D-Glucitol +
Galaktosa + Raffinose + D-Glukosamin v α-M-D-glukosida +
N-SEBUAH-D-
Maltosa + D-Xylose + Erythritol + myo-Inositol +
Selobiosa + L-Arabinose + Ribitol + Nitrat -
Trehalose + D-Arabinose v Galactitol - 2-K-D-glukonat +
Laktosa + D-Ribose + D-Mannitol + D-Glucuronate +
Trichosporon inkin (Oho ex Ota) lakukan Carmo-Sousa & van Uden

Deskripsi Morfologis: Koloni terbatas, putih, cerebriform halus dengan penutup
granular, tanpa zona pinggir, seringkali media retak. Sel tunas dan konidia lateral
tidak ada. Arthroconidia berbentuk silinder panjang. Appressoria hadir dalam budaya
slide. Sarcinae hadir di media dengan kandungan gula tinggi. Spesies ini
mengasimilasi myo-inositol tetapi tidak melibiose dan toleran terhadap
sikloheksimida 0,01% (toleransi variabel hingga 0,1%). Pertumbuhan di 37 HAIC.
Biasanya berhubungan dengan piedra putih pada rambut kemaluan. Organisme RG-
2.
Trichosporon inkin (Oho ex Ota) lakukan Carmo-Sousa & van

Uden
Glukosa + Melibiose - L-Rhamnose - D-Glucitol -
Galaktosa v Raffinose - D-Glukosamin v α-M-D-glukosida +
N-SEBUAH-D-
Sukrosa + Pati larut + Gliserin v DL-Laktat +
Selobiosa + L-Arabinose v Ribitol - Nitrat -
Trehalose + D-Arabinose v Galactitol - 2-K-D-glukonat +
Trichosporon mucoides Gueho & M.Th. Smith

Deskripsi Morfologis: Koloni lembab dan gundul, putih, cerebriform, menumpuk
dan terlipat. Sel tunas hadir dalam kultur primer. Klavat luas, blastokonidia terminal
atau lateral sering muncul, menjadi berdinding tebal seiring bertambahnya usia.
Arthroconidia berbentuk tong. Appressoria tidak ada. Spesies ini mengasimilasi
melibiose dan toleran terhadap sikloheksimida 0,01% (toleransi variabel hingga
0,1%). Pertumbuhan di 37HAIC. Spesies umum yang berhubungan dengan infeksi
superfisial, piedra putih dan onikomikosis. Organisme RG-2.

Glukosa + Melibiose + L-Rhamnose + D-Glucitol +
Galaktosa + Raffinose + D-Glukosamin + α-M-D-glukosida +
N-SEBUAH-D-
L-Sorbose + Melezitose + glukosamin + D-Glukonat +
Selobiosa + L-Arabinose + Ribitol + Nitrat -
Trehalose + D-Arabinose + Galactitol + 2-K-D-glukonat +
Trichosporon ovoides Behrend

Deskripsi Morfologis: Koloni dibatasi, putih, granular, terlipat di tengah, dengan zona
marginal datar. Sel tunas dan konidia lateral tidak ada. Arthroconidia berbentuk silinder.
Appressoria hadir dalam budaya slide. Spesies ini tidak mengasimilasi melibiose, tetapi
mentolerir 0,01% sikloheksimida. Pertumbuhan di 37 HAIC adalah variabel. Spesies yang
tidak umum biasanya dikaitkan dengan infeksi superfisial, seperti piedra putih.
Organisme RG-2.

Galaktosa + Raffinose v D-Glukosamin v α-M-D-glukosida +
N-SEBUAH-D-
L-Sorbose v Melezitose v glukosamin + D-Glukonat +
Sukrosa + Pati larut + Gliserin v DL-Laktat +
Selobiosa + L-Arabinose v Ribitol - Nitrat -
Trehalose v D-Arabinose v Galactitol - 2-K-D-glukonat +
Trichothecium roseum (Orang) Tautan
Trichothecium roseum memiliki distribusi di seluruh dunia dan sering diisolasi dari
pembusukan substrat tanaman, tanah, biji jagung, dan bahan makanan (terutama
produk tepung). Kadang-kadang diisolasi sebagai saprofit di laboratorium klinis.
Organisme RG-1.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh cukup cepat, datar, seperti suede hingga
bubuk, awalnya berwarna putih tetapi menjadi kemerahan, merah jambu atau oranye
seiring bertambahnya usia. Konidiofor tidak dapat dibedakan dari hifa vegetatif
hingga konidium pertama diproduksi. Mereka tegak, tidak bercabang, sering terpisah
di dekat pangkal, kurang lebih berdinding kasar, membawa rantai konidia basipetal
zig-zag (bergantian) di puncak. Catatan: Konidiofor semakin pendek dengan
pembentukan setiap konidium, yaitu perkembangan konidia retrogresif. Konidia
adalah ellipsoidal dua sel untuk pyriform, dengan basal parut miring miring, hialin,
halus sampai halus kasar dan berdinding tebal.
Komentar: T. roseum jangan bingung dengan Nannizzia nanum. Koloni yang

terakhir ini mungkin berwarna merah muda-kecokelatan dan juga menghasilkan
berbentuk bulat telur hingga berbentuk buah pir, sebagian besar makrokonidia bersel
dua dengan dinding tipis dan verukosa. Namun, N. nanum biasanya menghasilkan
pigmen terbalik berwarna merah-coklat dan makrokonidia bersel dua bersifat sesil
dan terbentuk sendiri-sendiri, tidak diproduksi dalam rantai basipetal seperti pada T.
roseum.
Identifikasi Molekuler: Summerbell dkk. (2011) merevisi genus menggunakan

urutan D1 / D2 untuk analisis filogenetik dan identifikasi berbasis urutan.
Fitur Utama: Hyphomycete, rantai zig-zag basipetal dari konidia bersel dua yang
menunjukkan perkembangan mundur di mana konidiofor menjadi semakin pendek.
Referensi: McGinnis (1980), Domsch et al. (2007), Rippon (1988), Samson et al.
(1995), Summerbell et al. (2011).
20 µm
Trichothecium roseum konidiofor menunjukkan perkembangan konidia retrogresif.
Ulocladium Preuss
Spesies Ulocladium tidak sama dengan genera poroconidial lainnya seperti

Stemphylium, Alternaria, Bipolaris, Exserohilum, Dreschlera dan Curvularia. Kasus
keratitis pada manusia telah dilaporkan (Badenoch et al. 2006).
Organisme RG-1.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh dengan cepat, berwarna coklat hingga hitam
zaitun atau keabu-abuan dan seperti suede hingga flok. Secara mikroskopis, banyak,
biasanya soliter, konidia multisel (dictyoconidia) dibentuk melalui pori-pori
(poroconidia) oleh konidiofor genikulat yang memanjang secara simpodial. Konidia
biasanya berbentuk bulat telur (paling sempit di pangkal), coklat tua dan sering
berdinding kasar. Tujuh spesies telah dideskripsikan, semuanya saprofit.
Identifikasi Molekuler: Sekuensing ITS cukup untuk identifikasi genus (Badenoch et
al. 2006) dan Woudenberg et al. 2013).
Referensi: Ellis (1970, 1976), Domsch et al. (1980), Rippon (1988), Samson et al.
(1995), de Hoog et al. (2000).
10 µm
Ulocladium spp. konidiofor dan konidia.
Kerentanan Anti jamur: Ulocladium sp. data yang sangat terbatas (Pujol et al.
2000, data Nasional Australia); MIC µg / mL.
Anti jamur Jarak Anti jamur Jarak Anti jamur Jarak
AmB 1-> 16 VORI 0.25 ITRA 0,06-> 16
Veronaea botryosa Ciferri & Montemartini
Genus ini sangat mirip dengan Rhinocladiella, namun konidia biasanya bersel dua.
Infeksi kulit sesekali telah dilaporkan dari manusia (Revankar dan Sutton 2010).
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh dengan cepat dan seperti suede sampai
berbulu halus, coklat keabu-abuan sampai coklat kehitaman. Konidiofor tegak, lurus
atau lentur, kadang bercabang dan biasanya genikulat, karena perkembangan
simpodial konidia. Mereka berdinding halus, pucat sampai coklat zaitun sedang,
panjang sampai 250 µm dan lebar 2-4 µm. Konidia berwarna coklat pucat, bersel
dua, silindris dengan pangkal terpotong, berdinding halus atau agak verukosa, 5-12 x
3-4 µm.
Identifikasi Molekuler: Arzanlou dkk. (2007) menggunakan D1 / D2 dan data

sekuens ITS dalam revisi filogenetik.
Referensi: Ellis (1971), de Hoog et al. (2000, 2015), Revankar dan Sutton (2010).
10 µm
Veronaea botryosa konidiofor dan konidia.
Kerentanan antijamur: V. botryosa data terbatas (Badali et al. 2013); MIC µg / mL.
Anti jamur Jarak MIC90 Anti jamur Jarak MIC90

AmB 8-16 16 POSA 0,03-0,25 0.25
ITRA 0,25-1 1 VORI 1-8 4
Verruconis gallopava (WB Cooke) Samerpitak & de Hoog
Kesinoniman: Ochroconis gallopava (WB Cooke) de Hoog.

Verruconis spesies termofilik, dengan Verruconis gallopava terjadi di lingkungan
yang panas, seperti tanah panas, serasah ayam pedaging, mata air panas, dan
limbah yang dipanaskan sendiri (Samerpitak et al. 2014). V. gallopava adalah
neurotropik dan merupakan agen infeksi otak manusia yang diakui dan bertanggung
jawab untuk ensefalitis pada unggas dan burung liar, anjing dan kucing
(Seyedmousavi et al. 2014). Infeksi paru manusia sesekali pada host yang
imunokompeten juga telah dilaporkan (Samerpitak et al. 2014, Seyedmousavi et al.
2014, Giraldo et al. 2014).
Organisme RG-2.
Deskripsi Morfologis: Koloni halus sampai seperti suede, kering, datar, coklat
tembakau sampai hitam kecoklatan dengan pigmen difusi coklat tua. Hifa berwarna
coklat dengan dinding yang relatif tebal. Konidiofor sebagian besar berbentuk
silindris hingga asikular, terkadang berdiferensiasi buruk, memiliki beberapa konidia
di ujungnya. Konidia bersel dua, subhyaline sampai coklat pucat, berdinding licin
sampai verukosa, silindris sampai klavat, menyempit di septum, berukuran 11-18 x
2.5-4.5 µm, dengan sel apikal lebih lebar dari sel basal. Sisa dentikel juga dapat
dilihat di dasar konidia. Pertumbuhan optimal pada usia 35 HAIC, toleran sampai
40HAIC.
Identifikasi Molekuler: Pengurutan ITS dapat mengidentifikasi spesies. Gen

tambahan termasuk β-tubulin, aktin, dan wilayah D1 / D2 (Giraldo et al. 2014,
Seyedmousavi et al. 2014).
Referensi: Domsch dkk. (1980), McGinnis (1980), de Hoog et al. (2000, 2015),
Samerpitak et al. (2014), Seyedmousavi et al. (2014) dan Giraldo et al. (2014).
Kerentanan antijamur: V. gallopava data terbatas (data Nasional Australia); MIC

µg / mL.
Tidak
. <0,008 0,016 0,03 0,06 0.12 0.25 0,5 1 2 4 8 16 32 > 64
AmB 8 1 2 2 1 2
VORI 8 1 3 3 1
POSA 7 1 2 1 1 1 1
ITRA 8 3 1 3 1
V. gallopava data untuk 11 isolat (Seyedmousavi et al. 2014); MIC µg / mL.
AmB Rentang 0,125-4; MIC90= 0,5 VORI Rentang 0,5-2; MIC90= 2

ITRA Rentang 0,016-4; MIC90= 0,5 POSA Rentang <0,016-4; MIC90= 0,125
Verruconis gallopava (WB Cooke) Samerpitak & de Hoog
Sebuah
10 µm
b
10 µm
Verruconis gallopava (a) kultur dan (b) hifa, konidiofor dan konidia.
Verticillium Nees ex Link
Anggota genus ini sering kali diisolasi dari lingkungan. Telah dilaporkan sebagai
agen langka keratitis mikotik.
Organisme RG-1.
Deskripsi Morfologis: Koloni tumbuh cepat, seperti suede sampai berbulu halus,
berwarna putih sampai kuning pucat, menjadi coklat kemerahan, merah, hijau atau
kuning dengan kebalikan tidak berwarna, kuning atau coklat kemerahan. Konidiofor
biasanya berdiferensiasi baik dan tegak, bercabang vertikal pada sebagian besar
panjangnya, memiliki ulir dari phialides divergen berbentuk penusuk yang ramping.
Konidia adalah hialin atau berwarna cerah, sebagian besar bersel satu, dan
biasanya terdapat di kepala berlendir (glioconidia).
Identifikasi Molekuler: Gen ITS, aktin, EF-1α, GPDH dan sintase triptofan telah
digunakan untuk mengidentifikasi semua spesies Verticillium yang dikenali
(Inderbitzin et al. 2013).
Fitur Utama: Hyphomycete, konidiofor bercabang verticillate bantalan ulir phialides
divergen berbentuk penusuk.
Referensi: Domsch dkk. (1980), McGinnis (1980), Rippon (1988), Samson et al.
(1995), de Hoog et al. (2000, 2015).
20 µm
Verticillium spp konidiofor, phialides dan konidia.
Anomalus Wickerhamomyces (EC Hansen) Kurtzman dkk.

Kesinoniman: Candida pelliculosa Redaelli.
Anomalus Wickerhamomyces telah dilaporkan dari kasus kandidemia dan infeksi
terkait kateter pada manusia dan telah diisolasi dari tanah, biji-bijian, buah, dan
hewan berdarah panas.
Organisme RG-1.
Mikroskopi: Blastokonidia bertunas bulat hingga ellipsoidal, 2-4 x 2-6 µm. Pseudohyphae
mungkin ada. Asci bila ada, mengandung satu sampai empat askospora berbentuk topi.
Budaya Piring Dalmau: Sel jamur tunas berbentuk bulat hingga ellipsoidal dan
pseudohyphae yang melimpah di sebagian besar galur.
Tes Fisiologis: + Positif, - Negatif, v Variabel, w Lemah, s Lambat, dan Tidak Ada Data
Tabung Kuman - L-Sorbose - L-Arabinose v D-Glucitol +
Fermentasi Sukrosa + D-Arabinose - α-M-D-glukosida +
Glukosa + Maltosa + D-Ribose v D-Glukonat v
Galaktosa v Selobiosa + L-Rhamnose - DL-Laktat +
Sukrosa + Trehalose + D-Glukosamin - myo-Inositol -
N-SEBUAH-D-
Maltosa v Laktosa - glukosamin - 2-K-D-glukonat -
Laktosa - Melibiose - Gliserin + D-Glucuronate nd
Trehalose - Raffinose + Erythritol + Nitrat +
Asimilasi Melezitose + Ribitol v Urease -
Glukosa + Pati larut + Galactitol - 0,1% Sikloheksimida -
Pertumbuhan di
Galaktosa v D-Xylose v D-Mannitol + 37HAIC v
Fitur Utama: Ragi negatif tabung kuman dan pola asimilasi gula
Kerentanan antijamur: W. anomalus (Diekema et al. 2009, data Nasional

No. <0,008 0,016 0,03 0,06 0,12 0,25 0,5 1 2 4 8 16 32> 6
AmB 42 1 5 14 21 2
FLU 43 2 8 25 8
VORI 42 1 2 1 22 13 3
POSA 42 1 1 7 4 15 12 2
ITRA 3 3
ANID 16 2 10 3 1
MIKA 16 5 9 2
CAS 39 1 16 17 4 1
5FC 3 1 2
Yarrowia lipolytica (Wickerham dkk.) Van der Walt & von Arx.
Kesinoniman: Candida lipolytica (FC Harrison) Diddens & Lodder.
Yarrowia lipolytica adalah penyebab kandidemia yang jarang.
Organisme RG-1.
Mikroskopi: Bulat, ellipsoidal untuk memanjangkan tunas blastokonidia, 3-5 x 3-15 µm.
Budaya Piring Dalmau: Pseudohyphae dan hifa sejati diproduksi.
Tes Fisiologis: + Positif, - Negatif, v Variabel, w Lemah, s Lambat, dan Tidak Ada Data
Tabung Kuman - L-Sorbose v L-Arabinose - D-Glucitol +
Fermentasi Sukrosa - D-Arabinose - α-M-D-glukosida -
Glukosa - Maltosa - D-Ribose v D-Glukonat v
Galaktosa - Selobiosa w, - L-Rhamnose - DL-Laktat +
Sukrosa - Trehalose - D-Glukosamin - myo-Inositol -
N-SEBUAH-D-
Maltosa - Laktosa - glukosamin + 2-K-D-glukonat -
Laktosa - Melibiose - Gliserin + D-Glucuronate nd
Trehalose - Raffinose - Erythritol + Nitrat -
Asimilasi Melezitose - Ribitol v Urease -
Glukosa + Pati larut - Galactitol - 0,1% Sikloheksimida -
Pertumbuhan di
Galaktosa v D-Xylose - D-Mannitol + 37HAIC v
Fitur Utama: Ragi negatif tabung kuman dan pola asimilasi gula.
Kerentanan antijamur: Y. lipolytica data terbatas (Diekema et al. 2009, data

Nasional Australia); MIC µg / mL.
No. <0,008 0,016 0,03 0,06 0,12 0,25 0,5 1 2 4 8 16 32> 64
AmB 19 1 1 1 6 5 4 1
FLU 19 1 1 8 6 2 1
VORI 19 1 6 9 2 1
POSA 19 2 2 9 5 1
ITRA 3 1 1 1
ANID 12 1 3 5 2 1
MIKA 12 7 3 2
CAS 17 6 10 1
5FC 3 1 1 1
Noda & TEKNIK MIKROSKOPI KOH

dengan Calcofluor White.
Untuk pemeriksaan mikroskopis langsung dari kerokan kulit, rambut, kuku dan
spesimen klinis lainnya untuk mengetahui unsur jamur. Ini adalah metode yang
sangat sensitif, bagaimanapun, diperlukan mikroskop fluoresensi dengan filter
ultraviolet (Hageage dan Harrington, 1984; Hollander et al. 1984; Monheit et al.
1984; Harrington dan Hageage 2003).
Solusi A: Reagen kalium hidroksida
Potasium hidroksida 10 g
Gliserin 10 mL
Air sulingan 80 mL
Solusi B: Reagen putih Calcofluor

Calcofluor putih 0,5 g
Evans biru 0,02 g
Air sulingan 50 mL
Campurkan satu tetes setiap larutan di tengah kaca objek mikroskop yang bersih.
Tempatkan spesimen dalam larutan dan tutup dengan penutup penutup.
KOH dengan Chlorazol Black.

Untuk pemeriksaan mikroskopis langsung dari kerokan kulit, rambut, kuku dan
spesimen klinis lainnya untuk mengetahui unsur jamur. Catatan: Tinta Parker Quink
tidak lagi tersedia.
Polysciences mencantumkan produk ini sebagai nomor produk "Chlorazol black E"
02730-25.
Potasium hidroksida 10 g
Klorazol Hitam E (0,1%) 10 mL
Gliserin 10 mL
Air sulingan 80 mL
Dengan menggunakan teknik steril, keluarkan sebagian kecil
spesimen dengan jarum inokulasi dan masukkan setetes KOH pada
kaca objek mikroskop yang bersih. Tutupi dengan penutup mata, tekan
preparat dengan ujung jarum inokulasi dan kemudian bersihkan sisa
cairan.
Mount Tinta India.

Untuk pemeriksaan mikroskopis langsung CSF untuk spesies Cryptococcus.
Teteskan India Ink pada spesimen, aduk rata dengan loop steril, dan tutup dengan
penutup. Merek terbaik untuk digunakan adalah "Pelikan" atau "Talons" India Ink.
Noda & TEKNIK MIKROSKOPI
Lactophenol Cotton Blue (LPCB)

Untuk pewarnaan dan identifikasi jamur secara mikroskopis.
Cotton Blue (Aniline Blue) 0,05 g

Kristal Fenol 20 g
Gliserin 40 mL
Asam laktat 20 mL
Air sulingan 20 mL
Pewarnaan ini disiapkan selama dua hari.
1. Pada hari pertama, larutkan kapas biru dalam air suling. Biarkan semalaman
untuk menghilangkan pewarna yang tidak larut.
2. Pada hari kedua, dengan menggunakan sarung tangan, tambahkan kristal fenol
ke asam laktat dalam gelas kimia. Letakkan di atas magnetic stirrer sampai fenol larut.
3. Tambahkan gliserol.
4. Saring larutan biru kapas dan air suling ke dalam larutan fenol / gliserol / asam
laktat. Campur dan simpan pada suhu kamar.
Dudukan Mikroskopis Langsung atau Persiapan Squash
Dengan menggunakan teknik steril, keluarkan sebagian kecil koloni dengan jarum
inokulasi dan masukkan setetes kapas laktofenol biru pada kaca objek mikroskop
yang bersih. Tutupi dengan penutup mata, tekan preparat dengan ujung jarum
inokulasi dan kemudian bersihkan sisa cairan.
Persiapan Bendera Cellotape

Teknik yang sangat baik untuk pemasangan cepat jamur bersporulasi karena cara ini
menjaga lebih banyak struktur reproduksi tetap utuh.
1. Dengan menggunakan selotip bening selebar 2 cm dan batang aplikator dari

kayu (batang jeruk) buatlah bendera selotip kecil (2 x 2 cm).
2. Dengan menggunakan teknik steril, tekan perlahan sisi lengket bendera ke
permukaan budaya.
3. Angkat dan berikan setetes alkohol 95% ke bendera, ini bertindak sebagai
agen pembasahan dan juga melarutkan lem perekat yang menahan bendera ke tongkat
aplikator.
4. Letakkan bendera di atas setetes kecil kapas laktofenol biru pada kaca objek yang
bersih, lepaskan stik aplikator dan buang, tambahkan setetes noda lagi, tutup dengan
penutup, tekan dengan lembut dan bersihkan noda yang berlebih.
Noda & TEKNIK MIKROSKOPI
Persiapan Kultur Slide

Untuk mengidentifikasi banyak jamur secara akurat, penting untuk mengamati susunan
konidiofor yang tepat dan cara spora diproduksi (ontogeni konidia). Metode sederhana
dari kultur slide Riddel (Mycologia 1950; 42: 265-270) memungkinkan jamur dipelajari
secara in situ dengan gangguan sesedikit mungkin. Modifikasi sederhana dari metode ini
dengan menggunakan satu piring agar-agar dijelaskan di bawah ini.
Satu piring nutrient agar; Dekstrosa kentang direkomendasikan, namun,

beberapa jamur rewel mungkin memerlukan media yang lebih keras untuk
memicu sporulasi seperti agar tepung jagung atau agar Czapek Dox.
1. Dengan menggunakan pisau steril, potong blok agar (7 x 7 mm) yang cukup
kecil untuk dimasukkan ke dalam penutup penutup.
2. Balikkan balok ke atas permukaan piring agar-agar.
3. Inokulasi keempat sisi blok agar-agar dengan spora atau fragmen miselium
jamur yang akan ditanam.
4. Letakkan kaca penutup yang sudah menyala di tengah-tengah blok agar-
agar.
5. Inkubasi piring pada 26HAIC sampai terjadi pertumbuhan dan sporulasi.
6. Lepaskan kaca penutup dari blok agar-agar.
7. Oleskan setetes alkohol 95% sebagai bahan pembasah.
8. Turunkan penutup kaca secara perlahan ke setetes kecil kapas laktofenol
berwarna biru pada kaca objek yang bersih.
9. Slide dapat dibiarkan semalaman hingga kering dan kemudian ditutup
dengan cat kuku.
10. Saat menyegel cat kuku, gunakan satu lapisan cat kuku bening diikuti
dengan satu lapisan cat kuku berwarna merah.
Metode blok agar sederhana, diinokulasi pada empat sisi dengan

kaca penutup di atasnya. Buat setidaknya dua slide per budaya.
MEDIA BUDAYA KHUSUS
Agar Benih Burung

Untuk isolasi selektif Cryptococcus neoformans dan C. gattii.
Guizotia abyssinica (biji niger) 50 gram Glukosa 1g

KH2PO4 (kalium dihidrogen 1g Kreatinin 1g
ortofosfat)
Bacto agar (BD 214010) 15 g Air sulingan 1000 mL
Penisilin G (20 unit / mL) 1 mL Gentamisin (40 mg / mL) 1 mL
1. Giling biji Guizotia abyssinica sehalus mungkin dengan penggiling listrik dan
tambahkan ke 1000 mL air suling dalam kendi stainless steel.
2. Didihkan selama 30 menit, kemudian lewati kertas saring dan sesuaikan
volumenya hingga 1000 mL.
3. Tambahkan sisa bahan (kecuali agar Bacto) ke dalam filtrat dan larut.
Jika perlu: Dinginkan hingga suhu kamar dan sesuaikan pH menjadi 5,5.
Tuang ke dalam botol 500 mL.
4. Tambahkan 7,5 g Bacto agar ke setiap botol 500 mL.
5. Autoclave 121HAIC selama 20 menit.
6. Dinginkan sampai 48 HAIC dan tambahkan 0,5 mL Penicillin G dan 0,5 mL
Gentamisin ke masing-masing botol 500 mL agar benih burung.
7. Aduk perlahan dan tuang ke dalam cawan petri plastik 90 mm.
Agar Glukosa Susu Ungu Bromokresol (BCP)

Untuk diferensiasi spesies Trichophyton (Fischer dan Kane 1971; Summerbell et al.
1988).
Solusi A:
Air sulingan 1000 mL

Susu skim bubuk (Merk Carnation) 80 g
Bromcresol (atau bromocresol) ungu 2 mL
(1,6% larutan dalam alkohol)
Larutkan dalam labu 2 liter dan autoklaf 121 HAIC selama 10 menit.
Solusi B:
Glukosa 40 g Air sulingan 200 mL

Larutkan dan autoklaf pada 121HAIC selama 10 menit.
Solusi C:
Bacto agar (BD 214010) 30 g Air sulingan 800 mL

Rendam selama 15 menit dalam labu 3 liter; autoclave di 121 HAIC selama 10 menit.
Untuk membuat media tambahkan larutan A dan B ke larutan C. Sesuaikan pH akhir

menjadi 6,6.
Buang secara aseptik untuk lereng (jumlah 7 mL ke dalam botol).
MEDIA BUDAYA KHUSUS

Agar-agar Creatinine Dextrose Bromothymol Blue Thymine (CDBT)
Untuk diferensiasi C. neoformans var. neoformans dan C. neoformans var. grubii
(Irokanulo et al. 1994).
Solusi A:
Kreatinin 1g Dekstrosa 0,5 g
KH2PO4 1g MgSO4.7H2HAI 0,5 g
Timin 0,1 g Air sulingan 980 mL
Larutkan bahan dalam gelas kimia kecil dan sesuaikan pH
1. menjadi 5,6
2. Simpan di lemari es.
Solusi B (Biru Bromotimol Berair):
Bromothymol Biru 0,4 g 0,01N NaOH 64 mL
Air sulingan 36 mL
1. Larutkan Bromothymol Blue dalam NaOH
2. Tambahkan ke air.
Untuk menyiapkan media (1 liter untuk piring):
Solusi A 980 mL Solusi B 20 mL
Bacto agar (BD 214010) 20 g
Autoclave ke 121HAIC selama 15 menit, dinginkan sampai 48HAIC dan keluarkan
sebagai piring.
Agar-agar L-Canavanine Glycine Bromothymol Blue (CGB)

Untuk diferensiasi C. neoformans dan C. gattii (Kwon-Chung et al. 1982).
Solusi A:
Glycine Univar 10 g KH2PO4 1g
MgSO4 1g Tiamin HCl 1 mg
L-canavanine sulfate 30 mg Air sulingan 100 mL
Larutkan bahan dalam gelas kimia kecil dan sesuaikan pH menjadi
1. 5,6
2. Filter sterilisasi larutan menggunakan filter 0,22 µm.
3. Simpan di lemari es.
Solusi B (Biru Bromotimol Berair):

Bromothymol Biru 0,4 g 0,01N NaOH 64 mL
Air sulingan 36 mL
1. Larutkan Bromothymol Blue dalam NaOH
2. Tambahkan ke air.
Untuk menyiapkan media (1 liter untuk piring):
Air sulingan 880 mL Solusi B 20 mL

1. Autoclave ke 121HAIC selama 15 menit, dinginkan sampai 48HAIC.
Untuk pelat tambahkan 100 mL larutan A yang telah difilter dan aduk. Buang
2. sebagai
piring.
MEDIA BUDAYA KHUSUS
Agar Tepung Jagung

Untuk budidaya rutin dan identifikasi jamur.
Cornmeal agar (Oxoid CM0103) 8.5 g

Air sulingan 500 mL
1. Campur bahan kering ke dalam 100 mL air, rebus sisa air.
2. Tambahkan air mendidih ke dalam campuran dan didihkan.
3. Autoclave selama 10 menit pada 121HAIC, lalu miringkan rak.
Agar-agar Ekstrak Ragi Sukrosa Glukosa Tepung Jagung

Untuk sporulasi mukormiset.
Cornmeal agar (Oxoid CM0103) 17 g

Dekstrosa (Glukosa) 2g
Sukrosa 3g
Ekstrak ragi 1g
1. Rendam bahan kering dalam 100 mL air, kemudian rebus sisa air.
Tambahkan air mendidih ke dalam campuran dan
2. didihkan.
3. Membuang lereng.
4. Autoclave selama 10 menit pada 121HAIC, angkat lalu miringkan untuk membentuk
lereng di rak.
Czapek Dox Agar

Untuk budidaya jamur secara rutin, terutama jamur Aspergillus, Penicillium, dan
jamur non-sporulasi.
Czapek Dox agar (Oxoid CM97) 45,4 g
1. Rendam bahan dalam sedikit air.
2. Didihkan sisa air, masukkan ke bahan rendaman dan didihkan kembali sambil
terus diaduk.
3. Buang lereng sesuai kebutuhan.
4. Autoclave pada 121HAIC selama 10 menit, angkat dan miringkan atau tuang
untuk piring sesuai kebutuhan.
Agar Dixon yang Dimodifikasi
Untuk isolasi primer dan budidaya spesies Malassezia.
Ekstrak malt (Oxoid L39) 9g Bacto Tryptone 1,5 g

Sapi-empedu Kering (Oksoid L50) 5g Tween 40 2,5 mL
Asam oleat 0,5 g Gliserin 0,5 mL
Bacto agar 3g Air sulingan 250 mL
1. Rendam bahan di dalam sedikit air.
2. Didihkan sisa air, tambahkan ke bahan perendaman dan didihkan
sampai mendidih lagi terus diaduk.
3. Buang untuk lereng (7 mL) ke dalam botol 30 mL.
Autoclave pada 121HAIC selama 10 menit dan kemudian miringkan untuk
4. membentuk lereng
rak.
MEDIA BUDAYA KHUSUS Tes

Perforasi Rambut
Untuk diferensiasi spesies Trichophyton.
Rambut pirang pra pubital dipotong pendek-pendek (1 cm) 10-20 rambut

Air sulingan 5 mL
1. Autoclave rambut pada 121HAIC selama 10 menit dan simpan dalam wadah
steril.
2. Masukkan 10-20 helai rambut pendek ke dalam 5 mL air dalam vial.
3. Menyuntik dengan pecahan kecil jamur uji.
4. Inkubasi pada suhu kamar.
5. Rambut individu dihilangkan dengan interval hingga 4 minggu dan diperiksa
secara mikroskopis dengan lactophenol cotton blue. Isolat T. mentagrophytes
menghasilkan area pitting terlokalisasi yang ditandai dan erosi yang ditandai
sedangkan T. rubrum tidak.
Agar Lactritmel
Untuk produksi pigmen oleh spesies Trichophyton.
Susu bubuk skim 7g
(gunakan hanya susu bubuk skim Dutch Jug)
Madu 10 g
Cornmeal agar (Oxoid CM0103) 17 g
Kloramfenikol 0,05 g
1. Timbang susu skim ke dalam kendi baja tahan karat. Tambahkan air secara
perlahan, campur susu menjadi pasta halus. Lanjutkan menambahkan sedikit air
sampai bubuk larut (sekitar 150 mL).
2. Timbang bahan lain ke dalam susu skim dan biarkan meresap.
3. Rebus sisa air, dan dengan itu bersihkan madu dari gelas kimia.
4. Tambahkan ke bahan lain dan didihkan.
5. Buang untuk lereng (7 mL).
6. Autoclave selama 10 menit pada 121HAIC.
7. Saat dikeluarkan dari autoclave diamkan 5 menit kemudian goyangkan dan
kemudian miringkan untuk membentuk lereng pada rak.
catatan: Jangan menyaring atau mengatur pH.
Littman Oxgall Agar

Littman oxgall agar (US Biological L3025) 27,5 g

Air sulingan 500 mL
1. Rendam agar dalam 100 mL air. Rebus sisa 400mL dalam wadah terpisah.
2. Setelah air mendidih, tambahkan agar-agar perendaman dan didihkan
kembali, aduk terus.
3. Membuang lereng.
4. Autoclave selama 10 menit pada 121HAIC, angkat lalu miringkan untuk
membentuk lereng pada rak.
MEDIA BUDAYA KHUSUS

Agar Ekstrak Malt
Ekstrak Oxoid Malt (L39) 20 g

1. Larutkan ekstrak malt dalam gelas kimia dan atur larutan ke pH 6,5 dengan
NaOH.
2. Rendam agar-agar dalam sedikit larutan. Didihkan larutan ekstrak malt sambil
terus diaduk.
3. Tambahkan ke agar perendaman. Didihkan sambil terus diaduk.
5. Autoclave pada 121HAIC selama 10 menit, angkat lalu miringkan untuk
membentuk lereng pada rak atau tuang untuk piring sesuai kebutuhan.
1% Agar Pepton
Pepton Tryptone (BD 211705) 5g

Air sulingan 500 mL
1. Rendam agar dan pepton dalam sekitar 50 mL air.
2. Rebus sisa air, tambahkan bahan rendaman dan didihkan kembali.
3. Buang untuk lereng (7 mL).
4. Autoclave selama 10 menit pada 121HAIC, lalu sudut membentuk lereng.
Agar-agar Dekstrosa Kentang.

Potato dextrose agar (Oxoid CM139) 39 g

1. Rendam agar kentang dekstrosa dalam 100 mL air.
2. Rebus air yang tersisa, tambahkan ke perendaman agar dekstrosa kentang,
didihkan kembali, aduk terus.
4. Autoclave pada 121HAIC selama 15 menit. Angkat dan miringkan atau tuang
untuk piring sesuai kebutuhan.
Lereng Butir Padi.

Untuk menginduksi sporulasi dan diferensiasi M. audouinii dan M. canis.
Butir beras poles Air sulingan

1. Tempatkan ~ 0,5 sendok teh butir beras ke dalam botol kaca berukuran lebar 20
mL.
2. Tambahkan 8 mL air suling ke setiap vial.
3. Tutup botol dengan longgar, lalu miringkan untuk membentuk lereng pada rak
untuk memastikan butiran beras didistribusikan secara merata.
4. Rak autoclave di 121HAIC selama 15 menit.
MEDIA BUDAYA KHUSUS

Sabouraud's Dextrose Agar (SDA) dengan Cycloheximide
(0,05%), Chloramphenicol dan Gentamicin
Untuk isolasi primer dan budidaya dermatofita.
Agar dekstrosa Sabouraud (Oxoid CM41) 65 g

Cycloheximide (Actidione) 0,5 g
Gentamisin (40mg / mL) 0,56 mL
Ekstrak ragi 5g
1. Rendam semua bahan, kecuali gentamisin, dalam 100 mL air.
2. Rebus sisa air, tambahkan bahan perendam, dan didihkan
larut, aduk rata agar tidak gosong.
3. Tambahkan gentamisin. Campur dengan baik.
Autoclave pada 121HAIC selama 10 menit. Angkat dan miringkan, atau tuang
5. untuk piring
seperti yang dipersyaratkan.
Agar Dekstrosa Sabouraud dengan Kloramfenikol dan Gentamisin.

Untuk isolasi primer dan kultur rutin ragi dan jamur.
Agar dekstrosa Sabouraud (Oxoid CM41) 65 g

Gentamisin (40mg / mL) 0,56 mL
Lihat metode di atas untuk agar dekstrosa Sabouraud dengan
sikloheksimida, kloramfenikol dan gentamisin.
Agar Dextrose Sabouraud dengan 5% Garam.

Sabouraud dextrose agar (Oxoid CM41) 32,5 g

Natrium Klorida NaCl (Univar 465) 25 g
Air sulingan 500 mL
1. Rendam bahan kering dalam kurang lebih 100 mL air.
2. Didihkan air yang tersisa, tambahkan ke bahan perendaman.
3. Tuangkan ke dalam botol McCartney untuk kemiringan (7 mL).
4. Autoclave pada 121HAIC selama 10 menit, lalu kemiringan di rak.
MEDIA BUDAYA KHUSUS
Ketuk Agar Air

Untuk stimulasi sporulasi pada isolat Apophysomyces dan Saksenaea.

1. Tambahkan agar-agar ke air dalam kendi stainless steel, biarkan meresap.
2. Membuang lereng.
3. Autoclave pada 121HAIC selama 10 menit, angkat dan miringkan.
Lereng Urea Agar dengan Glukosa 0,5%.

Untuk diferensiasi organisme penghasil urease.
Basis kaldu glukosa urea:
Urea, basis kaldu (Oxoid CM71) 0,9 g

Glukosa 5g
Air sulingan 450 mL
1. Tambahkan basis kaldu Urea dan glukosa ke air suling dalam gelas kimia
500mL.
2. Tuang dalam jumlah 5 x 90 mL.
3. Autoclave pada 121HAIC selama 20 menit.
4. Setelah dingin, beri label dan simpan di lemari es.
Cara membuat lereng:
Larutan Urea 40% (Oxoid SR 20) 10 mL

Bacto agar (BD 214010) 3g
Air sulingan 100 mL
1. Tambahkan agar-agar ke 100 mL air suling dalam botol pyrex 250 mL.
2. Autoclave pada 121HAIC selama 15 menit dan masukkan 50HAIC air mandi.
3. Setelah dingin tambahkan 90 mL kaldu Urea dengan glukosa dan 10 mL
larutan urea 40% ke agar-agar dan tuangkan dalam 3 mL alikuot dan botol sudut untuk
membentuk lereng pada rak.
Agar-agar Bebas Vitamin (Agar Trichophyton No. 1)

Trichophyton agar No.1 (BD 287710) 11,8 g

Air sulingan 200 mL
1. Tambahkan agar-agar ke air dalam kendi stainless steel, biarkan meresap.
2. Didihkan hingga larut sambil terus diaduk.
3. Setelah mendidih angkat segera untuk menghindari perubahan warna.
4. Membuang lereng.
5. Autoclave pada 121HAIC selama 10 menit, angkat dan miringkan.
REFERENSI
Abe, A., K. Asano dan T. Sone. 2010. Taksonomi berbasis filogeni molekuler dari genus
Rhizopus. Biosci. Biotechnol. Biochem. 74: 1325-1331.
Abliz, P., K. Fukushima, K. Takizawa dkk. 2003. Primer oligonukleotida spesifik untuk
identifikasi Hortaea werneckii, agen penyebab tinea nigra. Diagnosis. Mikrobiol. Menulari.
Dis. 46: 89-93.
Abliz, P., K. Fukushima, K., Takizawa et al. 2003. Identifikasi cepat dari genus Fonsecaea
oleh PCR dengan primer oligonukleotida spesifik. J. Clin. Mikrobiol. 41: 873-876.
Abliz, P., K. Fukushima, K. Takizawa dkk. 2004. Primer oligonukleotida spesifik untuk
identifikasi Cladophialophora carrionii, agen penyebab chromoblastomycosis. J. Clin.
Mikrobiol. 42: 404-407.
Adam, RD, ML Paquin, EA Petersen dkk. 1986. Phaeohyphomycosis disebabkan oleh
marga jamur Bipolaris dan Exserohilum. Sebuah laporan dari 9 kasus dan tinjauan
literatur.
Obat. 65: 203-217.
Ahmed, SA, WWJ van de Sande, DA Stevens dkk. 2014a. Revisi agen eumycetoma biji-
bijian hitam di urutan Pleosporales. Persoonia 33: 141-154.
Ahmed, SA, BHG van den Ende, AH Fahal dkk. 2014b. Identifikasi Cepat Agen Penyebab
Eumycetoma Butir Hitam Menggunakan Amplifikasi Lingkaran Bergulir. PLoS Negl. Trop.
Dis. 8 (12): e3368.
Ajello, L. 1957. Coccidioides immitis: Prosedur isolasi dan kriteria diagnostik. Prosiding
simposium tentang Coccidioidomycosis. Publikasi Kesehatan Masyarakat No. 575, CDC
Atlanta, AS.
Ajello, L. 1977. Taksonomi dermatofita: tinjauan tentang keadaan mereka yang tidak sempurna
dan sempurna.
Dalam “Kemajuan Terkini dalam Mikologi Kedokteran dan Kedokteran Hewan” (K. Iwata,
ed.), Hlm. 289-297.
University Park Press, Baltimore, Maryland, AS.
Ajello, L., DF Dekan dan RS Irwin. 1976. Zygomycete Saksenaea vasiformis sebagai
patogen manusia dengan tinjauan kritis tentang etiologi zygomycosis. Mikologia. 68:
52-62.
Alastruey-Izquierdo A, K. Hoffman, GS de Hoog dkk. 2010. Pengenalan spesies dan klinis
relevansi dari genus zygomycetous Lichtheimia (syn, Absidia pro parte, Mycocladus). J.
Clin. Mikrobiol. 48: 2154-2170 .
Alcoba-Flórez, J., S. Méndez-Álvarez, J. Cano dkk. 2005. Fenotipe dan molekuler
karakterisasi Candida nivariensis sp. nov., kemungkinan jamur oportunistik baru. J.
Alcorn, JL 1983. Konsep genetik dalam Drechslera, Bipolaris dan Exserohilum. Mycotaxon.
17: 1-86.
Al-Hatmi, AMS, AD van Diepeningen, I. Curfs-Breuker et al. 2015. Antijamur khusus
profil kerentanan oportunis di kompleks Fusarium fujikuroi. J. Antimicrob.
Chemother. 70: 1068-1071.
Al-Mohsen, IZ, DA Sutton, L. Sigler et. Al.2000. Abses otak Acrophialophora fusispora
pada anak dengan leukemia limfoblastik akut: tinjauan kasus dan taksonomi. J. Clin.
Mikrobiol. 38: 4569-4576 .
Alshawa, K., JL Beretti, C. Lacroix dkk. 2012. Identifikasi yang berhasil dari dermatofit
klinis dan spesies Neoscytalidium dengan waktu ionisasi desorpsi laser berbantuan
matriks dari spektrometri massa terbang. J. Clin. Mikrobiol. 50: 2277-2281 .
Alvarado-Ramirez, E. dan JM Torres-Rodriguez. 2007. Kerentanan in vitro dari Sporothrix
schenckii ke enam agen antijamur menggunakan tiga metode berbeda. Antimikroba.
Agen Chemother. 60: 658-661.
Alvarez, E., DA Sutton, J. Cano dkk. 2009. Spektrum spesies zygomycete diidentifikasi
dalam spesimen yang signifikan secara klinis di Amerika Serikat. J. Clin. Mikrobiol. 47:
1650-1656.
REFERENSI
Alvarez, E., AM Stchigel, J. Cano, dkk. 2010. Keragaman filogenetik molekuler dari jamur
mucoralean muncul Apophysomyces: usulan tiga spesies baru. Revta Iberoam. Micol.
27: 80-89.
Alvarez, E., D. Garcia-Hermoso, DA Sutton, dkk. 2010. Filogeni molekuler dan usul dua
spesies baru dari jamur patogen yang muncul Saksenaea. J. Clin. Mikrobiol. 48: 4410-
4416 .
Alshawa, K., JL Beretti, C. Lacroix dkk. 2012. Identifikasi yang berhasil dari dermatofit
klinis dan spesies Neoscytalidium dengan waktu ionisasi desorpsi laser berbantuan
matriks dari spektrometri massa terbang. J. Clin. Mikrobiol. 50: 2277-2281 .
Ames, LM 1963. Sebuah monograf dari Chaetomiaceae. Serial Penelitian dan
Pengembangan Angkatan Darat AS. 2: 1-125.
Andrianopoulos, A. 2002. Pengendalian morfogenesis pada jamur patogen manusia
Penicillium marneffei. Int. J. Med. Mikrobiol. 292: 331-347.
Arendrup, MC, T. Boekhout, M. Akova dkk. 2014. Klinik sendi ESCMID dan ECMM
pedoman untuk diagnosis dan pengelolaan infeksi jamur invasif langka. Clin.
Mikrobiol. Menulari. 20 (Suppl. 3): 76-98.
Arzanlou, M., JZ Groenewald, W. Gams. dkk.2007. Revisi filogenetik dan morfotaksonomi
Ramichloridium dan Genera yang bersekutu. Pejantan. Mycol. 58: 57-93.
Asadzadeh, M., S. Ahmad, N. Al-Sweih dkk. 2009. Diferensiasi molekuler yang cepat dan
heterogenitas genotipik antara strain Candida parapsilosis dan Candida orthopsilosis
yang diisolasi dari spesimen klinis di Kuwait. J. Med. Mikrobiol. 58: 745-52.
Atkins, SD, IM Clark, S. Pande et al. 2005. Penggunaan PCR waktu nyata dan primer
spesifik spesies untuk identifikasi dan pemantauan Paecilomyces lilacinus. FEMS
Microbiol. Ecol. 51: 257-264.
Aveskamp, MM, J. de Gruyter, JHC Woudenberg dkk. 2010. Sorotan dari Didymellaceae:
Pendekatan polifasik untuk mengkarakterisasi Phoma dan genera pleosporalean terkait.
Pejantan. Mycol. 65: 1-60.
Badali, H., C. Gueidan, MJ Najafzadeh dkk. 2008. Keanekaragaman hayati dari genus
Cladophialophora.
Badali, H., GS de Hoog, I. Curfs-Breuker et al. 2010. Penggunaan polimorfisme panjang
fragmen yang diperkuat untuk mengidentifikasi 42 strain Cladophialophora yang
berhubungan dengan phaeohyphomycosis serebral dengan kerentanan antijamur in vitro. J.
Badali, H., MJ Najafzadeh, M. van Esbroeck dkk. 2010. Spektrum klinis Exophiala
jeanselmei, dengan laporan kasus dan kerentanan antijamur in vitro dari spesies
tersebut. Med. Mycol. 48: 318-327.
Badali, H., J. Chander, S. Bansal dkk. 2010. Kasus asli abses otak pertama Rhinocladiella
mackenziei di luar Timur Tengah. J. Clin. Mikrobiol. 48: 646-649.
Badali, H., SA Yazdanparast, A. Bonifaz. dkk.2013. Veronaea botryosa: molekuler
identifikasi dengan polimorfisme panjang fragmen yang diperkuat (AFLP) dan kerentanan
antijamur in vitro. Mycopathologia 175: 505-513.
Badali, H., S. Khodavaisy, H. Fakhim dkk. 2015. Profil kerentanan in vitro delapan obat
antijamur terhadap strain klinis dan lingkungan Phaeoacremonium. Antimikroba. Agen
Chemother. 59: 7818-7822 .
Badenoch, RR, CL Halliday, DH Ellis et al. 2006. Ulocladium atrum Keratitis. J. Clin.
Mikrobiol. 44: 1190-1193.
Bagyalakshmi, R., KL Therese, S. Prasanna dkk. 2008. Baru muncul patogen jamur non-
sporulasi mata (NSM) yang diidentifikasi dengan teknik sekuensing DNA berbasis
polymerase chain reaction (PCR) yang menargetkan wilayah internal transcribed spacer
(ITS). Curr. Res mata. 33: 139-147.
Balajee, SA, J. Gribskov, M. Brandt dkk. 2005a. Identitas yang salah: Neosartorya
pseudofischeri.dll dan anamorphnya yang menyamar sebagai Aspergillus fumigatus. J. Clin.
Mikrobiol.
43: 5996–5999 .
REFERENSI
Balajee, SA, JL Gribskov, E. Hanley dkk. 2005b. Aspergillus lentulus sp. Nov., spesies
saudara baru A. fumigatus. Sel Eukariotik 4: 625-632.
Balajee, SA, D. Nickle, J. Varga dkk. 2006. Studi molekuler mengungkapkan seringnya
kesalahan identifikasi Aspergillus fumigatus dengan morphotyping. Sel Eukariotik 5:
1705-1712.
Balajee, SA, J. Houbraken, PE Verweij dkk. 2007. Identifikasi spesies Aspergillus dalam
pengaturan klinis. Pejantan. Mycol. 59: 39-46.
Balajee, SA, AM Borman, ME Brandt, dkk.2009. Identifikasi spesies Aspergillus, Fusarium,
dan Mucorales berdasarkan urutan di laboratorium mikologi klinis: kemana kita dan
kemana kita harus pergi dari sini? J. Clin. Mikrobiol. 47: 877-884.
Barnett, JA, RW Payne dan D. Yarrow. 1983. Ragi: ciri dan identifikasi.
Cambridge University Press, London, Inggris.
Barron, GL 1968. Genera hyphomycetes dari tanah. Williams & Wilkins Co. Balitmore, AS.
Barron, MA, DA Sutton, R. Veve dkk. 2003. Infeksi mikotik invasif yang disebabkan oleh
Chaetomium perlucidum, agen baru phaeohyphomycosis serebral. J. Clin. Mikroba. 41:
5302-5307 .
Barros, MB, R. de Almeida Paes dan AO Schubach. 2011. Sporothrix schenckii dan
sporotrichosis. Clin. Mikrobiol. Wahyu 24: 633-654.
Barrs, VR, TM van Doorn, J. Houbraken dkk. 2013. Aspergillus felis sp. nov., agen baru dari
aspergillosis invasif pada manusia, kucing, dan anjing. PLoS One. 14; 8 (6): e64871.
Beguin, H., N. Pyck, M. Hendrickx dkk. 2012. Status taksonomi Trichophyton quinckeanum
dan T. interdigitale ditinjau kembali: pendekatan filogenetik multigen. Mikologi Medis 50:
871-882.
Bensch, K., JZ Groenewald, J. Dijksterhuis dkk. 2010. Keragaman spesies dan ekologi
dalam kompleks Cladosporium cladosporioides (Davidiellaceae, Capnodiales). Pejantan.
Mycol. 67: 1-94.
Bensch, K., U. Braun, JZ Groenewald dkk. 2012. Genus Cladosporium. Pejantan. Mycol.
72: 1-401.
Beyda, ND, SH Chuang, MJ Alam dkk. 2013. Pengobatan infeksi aliran darah Candida famata:
rangkaian kasus dan tinjauan pustaka. Antimikroba. Chemother. 68: 438-443.
Bialek, R., AC Cirera, T. Herrmann et al. 2003. Tes PCR bersarang untuk mendeteksi DNA
Blastomyces dermatitidis pada jaringan kaninus yang tertanam parafin. J. Clin. Mikrobiol.
41: 205-208.
Binnicker, MJ, AS Popa, J. Catania dkk. 2011. Coccidioidomycosis meningeal didiagnosis
dengan analisis reaksi berantai polimerase real-time dari cairan serebrospinal.
Mycopathologia 171: 285-289.
Uskup, JA, N. Chase, SS Magill dkk. 2008. Candida bracarensis terdeteksi di antara isolat
Candida glabrata oleh peptida asam nukleat fluoresensi hibridisasi in situ: data kerentanan
dan dokumentasi dugaan infeksi. J. Clin. Mikrobiol. 46: 443-446.
Boekhout, T., E. Guého, P. Mayser dan A. Velegraki (eds). 2010. Malassezia dan Kulit.
Sains dan Praktek Klinis. Springer, Heidelberg, 319 hal.
Booth, C. 1966. Genus Cylindrocarpon. Mycol. Pap. 104: 1-56.
Booth, C. 1971. Genus Fusarium. Commonwealth Mycological Institute, Kew, Surrey,
Inggris.
Booth, C. 1977. Fusarium: panduan laboratorium untuk mengidentifikasi spesies utama.
Commonwealth Mycological Institute, Kew, Surrey, Inggris.
Borman, AM, R. Petch, CJ Linton dkk. 2008. Candida nivariensis, jamur patogen yang muncul
dengan resistensi multidrug terhadap agen antijamur. J. Clin. Mikrobiol. 46: 933-938.
REFERENSI
Borman, AM, CJ Linton, D. Oliver dkk. 2009. Analisis pyrosequencing 20 nukleotida
transkripsi internal spacer 2 membedakan Candida parapsilosis, Candida metapsilosis,
dan Candida orthopsilosis. J. Clin. Mikrobiol. 47: 2307-2310 .
Brenier-Pinchart, MP, H. Pelloux, B. Lebeau et al. 1999. Menuju diagnosis molekuler
aspergillosis invasif? Sebuah tinjauan literatur. J. Mycol. Méd. 9: 16-23.
Brilhantea, RSN, MAB Fechinea, JRL Mesquita dkk. 2012. Histoplasmosis pada pasien
HIV-positif di Ceará, Brasil: aspek klinis-laboratorium dan kerentanan antijamur in vitro
dari isolat Histoplasma capsulatum. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 106: 484-488.
Brillowska-Dabrowska, A., E. Michałek, DM Saunte dkk. 2013. Tes PCR untuk identifikasi
Microsporum canis. Med. Mycol. 51: 576-579.
Coklat, EM, LR McTaggart, SX Zhang dkk. 2013. Analisis filogenetik mengungkapkan
spesies samar Blastomyces gilchristii, sp. nov. dalam jamur patogen manusia
Blastomyces dermatitidis. PloS One 8: e59237.
Buchta, V. dan M. Otcenasek. 1988. Geotrichum candidum - agen oportunistik penyakit
mikotik. Mikosis. 31: 363-370.
Burges, GE, CT Walls dan JC Jagung. 1987. Phaeohyphomycosis subkutan yang
disebabkan oleh Exserohilum rostratum pada pejamu yang imunokompeten.
Lengkungan. Dermatol. 123: 1346-1350.
Burgess, LW dan CM Liddell. 1983. Manual laboratorium untuk penelitian Fusarium.
Laboratorium Penelitian Fusarium, Jurusan Patologi Tanaman dan Entomologi Pertanian.
Universitas Sydney.
Burgess JW, WR Schwan dan TJ Volk. 2006. Deteksi DNA berbasis PCR dari patogen
manusia Blastomyces dermatitidis dari sampel tanah alami. Med. Mycol. 44: 741-748.
Buzina, W., D. Lang-Loidolt, H. Braun dkk. 2001. Pengembangan metode molekuler untuk
identifikasi Schizophyllum commune dari sampel klinis. J. Clin. Mikrobiol. 39: 2391-2396 .
Cabanes, FJ, S. Vega, dan G. Castellá. 2011. Malassezia cuniculi sp. November, ragi baru
spesies yang diisolasi dari kulit kelinci. Med. Mycol. 49: 40-48.
Cafarchia, C., RB Gasser, LA Figueredo dkk. 2011. Kemajuan dalam identifikasi
Malassezia. Mol. Probe Sel 25: 1-7.
Cafarchia, C., R. Iatta, MS Latrofa dkk. 2013. Epidemiologi molekuler, filogeni dan evolusi
dermatofita. Menulari. Genet. Evol. 20: 336-351.
Calderaro, A., F. Motta, S. Montecchini dkk. 2014. Identifikasi spesies dermatofita setelah
implementasi database MALDI-TOF MS internal. Int. J. Mol. Sci. 15: 16012-16024 .
Campbell, CK dan MD Smith. 1982. Konidiogenesis dalam Petriellidium boydii (Pseudallescheria
boydii). Mycopathologia 78: 145-150.
Cano, J. dan J. Guarro. 1990. Genus Aphanoascus. Mycol. Res. 94: 355-377.
Cano, J., M. Sagués, E. Barrio dkk. 2002. taksonomi molekuler Aphanoascus dan deskripsi
dua spesies baru dari tanah. Pejantan. Mycol. 47: 153-164.
Cano, J., J. Guarro dan J. Gene. 2004. Identifikasi molekuler dan morfologi spesies
Colletotrichum yang menarik secara klinis. J. Clin. Mikrobiol. 42: 2450-2454 .
Cantón, E., J. Pemán, C. Iniguez et al. 2013. Nilai batas epidemiologi untuk flukonazol,
itrakonazol, posaconazole, dan vorikonazol untuk enam spesies Candida yang ditentukan
dengan metode YeastOne peka kolorimetri. J. Clin. Mikrobiol. 51: 2691-2695 .
Cantón, E., J. Pemán, D. Hervás dkk. 2012. Perbandingan tiga metode statistik untuk
menetapkan populasi jenis liar tentatif dan nilai batas epidemiologi untuk echinocandins,
amfoterisin B, flusitosin, dan enam spesies Candida sebagaimana ditentukan dengan
metode kolorimetri Sensititre YeastOne. J. Clin. Mikrobiol. 50: 3921-3926 .
Carmichael, JW 1962. Chrysosporium dan beberapa hyphomycetes aleuriosporic. Bisa. J. Bot.
40: 1137-1173.
REFERENSI
Casadevall, A. dan JR Perfect. 1998. Cryptococcus neoformans. ASM Press USA. Cassagne,
C., S. Ranque, A. Normand et al. 2011. Identifikasi rutin jamur di klinik
laboratorium oleh spektrometri massa ionisasi desorpsi laser yang dibantu matriks.
PLoS ONE 6 (12): e28425.
Catanzaro, A. 1985. Coccidiomycosis. Dalam Penyakit Jamur Paru-paru, eds GA Sarosi dan
SF Davies. Grune dan Stratton Inc.
Cavalier-Smith, T. 1998. Sistem kehidupan enam kerajaan yang direvisi. Biol. Rev. Canm.
Philos. Soc.
73: 203-266.
Cendejas-Bueno, E., A. Kolecka, A. Alastruey-Izquierdo dkk. 2012. Reklasifikasi
dari kompleks Candida haemulonii sebagai Candida haemulonii (C. haemulonii grup I), C.
duobushaemulonii sp. nov. (C. haemulonii grup II), dan C. haemulonii var. vulnera var.
November: tiga ragi patogen manusia jarak jauh. J. Clin. Mikrobiol. 50: 3641-51.
Chagas-Neto, TC, GM Chaves dan AL Colombo. 2008. Pembaruan tentang genus
Trichosporon.
Chakrabarti, A., MR Shivaprakash, I. Curfs-Breuker et al. 2010. Apophysomyces elegans:
epidemiologi, jenis polimorfisme panjang fragmen yang diperkuat, dan pola kerentanan
antijamur in vitro. J. Clin. Mikrobiol. 48: 4580-4585 .
Chakrabarti, A., A. Ghosh, GS Prasad dkk. 2003. Apophysomyces elegans: an emerging
zygomycete di India. J. Clin. Mikrobiol. 41: 783-788.
Chakrabarti, A., H. Kaur, SM Rudramurth dkk. 2016.Abses otak karena Cladophialophora
bantiana: peninjauan 124 kasus. Med.Mycol. 54: 111-119.
Chandler, FW, W. Kaplan dan L. Ajello. 1980. Atlas warna dan buku teks histopatologi
penyakit mikotik. Wolfe Medical Publications Ltd.
Chapman, SW, WE Dismukes, LA Proia dkk. 2008. Pedoman praktik klinis untuk
pengelolaan blastomikosis: pembaruan 2008 oleh Infectious Diseases Society of
America. Clin. Menulari. Dis. 46: 1801-1812.
Chemaly, RF, JW Tomford, GS Hall dkk. 2001. Diagnosis cepat dari Histoplasma
capsulatum endokarditis menggunakan AccuProbe pada katup yang dipotong. J. Clin.
Mikrobiol. 39:
2640-2641 .
Chen, CA, D. Ellis, TC Sorrell dkk. 2011. Trichophyton. Bab 44, Deteksi Molekuler dari
Patogen Jamur Manusia. Ed: Dongyou Liu. CRC Press.
Chen, SC, MA Slavin, CH Heath dkk. 2012. Manifestasi klinis Cryptococcus gattii
infeksi: faktor penentu gejala sisa neurologis dan kematian. Clin. Infecti. Dis. 55: 789-98.
Chowdhary A, HS Randhawa, SN Gaur dkk. 2013a. Schizophyllum commune sebagai
patogen jamur yang muncul: tinjauan dan laporan dari dua kasus. Mikosis 56: 1-10.
Chowdhary, A., S. Kathuria, PK Singh dkk. 2013b. Karakterisasi Molekuler dan in vitro
Profil Kerentanan Antijamur dari Schizophyllum commune, sebuah Basidiomycete yang
Muncul di Mikosis Bronkopulmonal. Agen Antimikroba Chemother. 57: 2845-2848 .
Chowdhary, A., S. Khaturia, K. Agarwal et al. 2014a. Mengenali basidiomycetes
berserabut sebagai agen penyakit manusia: Tinjauan. Med. Mycol. 52: 782-797.
Chowdhary, A., K. Agarwal, S. Kathuria et al. 2014b. Mikosis bronkopulmonalis alergi
karena jamur selain Aspergillus: gambaran global. Crit. Pdt Microbiol. 40: 30-48. CLSI
Kriteria interpretatif untuk identifikasi bakteri dan jamur dengan sekuensing target DNA
(MM18-A). 2008. Wayne, PA.
CLSI Metode referensi untuk pengujian kerentanan antijamur pengenceran kaldu ragi: edisi
ketiga (M27-A3). 2008. Wayne, PA.
CLSI Metode referensi untuk pengujian kerentanan antijamur pengenceran kaldu ragi:
suplemen informasi keempat (M27-S4). 2012. Wayne, PA.
CLSI Metode referensi untuk pengujian kerentanan antijamur pengenceran kaldu dari jamur
berserabut:
edisi kedua (M38-A2). 2008. Wayne, PA.
REFERENSI
Colombo, A., ACB Padovan dan GM Chaves. 2011. Pengetahuan Terkini tentang
Trichosporon spp. dan Trichosporonosis. Clin. Mikrobiol. Wahyu 24: 682-700.
Cooney, DH dan R. Emerson. 1964. Jamur termofilik. WH Freeman & Co.
Cooter, RT, IS Lim, DH Ellis et. Al.1990. Zygomycosis luka bakar yang disebabkan oleh
Apophysomyces elegans. J.Clin. Mikrobiol. 28: 2151-2153 .
Coriglione, G., G. Stella, L. Gafa dkk. 1990. Neosartorya fischeri var fischeri (Wehmer)
Malloch dan Kain 1972 (anamorph: Aspergillus fischerianus Samson dan Gams 1985)
sebagai penyebab keratitis mikotik. Eur. J. Epidemiol. 6: 382-385.
Correia, A., P. Sampaio, S. James et al. 2006. Candida bracarensis, sp. November,
spesies ragi anamorphic baru yang secara fenotip mirip dengan Candida glabrata. Int. J.
Syst. Evol. Mikrobiol. 56: 313-317.
Cortez, KJ, E. Roilides, F. Quiroz-Telles dkk. 2008. Infeksi Disebabkan oleh
Scedosporium spp. Clin. Mikrobiol. Ulasan. 21: 157-197.
Crous, PW, B.Sandal, MJ Wingfield dkk. 2006. Garis keturunan filogenetik di
Botryosphaeriaceae. Pejantan. Mycol. 55: 235-253.
Crous, PW, U. Braun, K. Schubert dkk. 2007. Membatasi Cladosporium dari genera yang
mirip secara morfologis. Pejantan. Mycol. 58: 33-56.
Davis, SR, DH Ellis, P. Goldwater et. Al.1994. Kasus entomophthoromycosis yang
disebabkan oleh Basidiobolus ranarum di Australia yang pertama kali dibuktikan oleh
budaya manusia. J. Med. Dokter hewan. Mycol. 32: 225-230.
da Cunha, KC, DA Sutton, AW Fothergill dkk. 2012a. Keragaman spesies Bipolaris dalam
sampel klinis di Amerika Serikat dan profil kerentanan antijamurnya. J. Clin. Mikrobiol.
50: 4061-4066 .
da Cunha, KC, DA Sutton, J. Gene dkk. 2012b. Identifikasi molekuler dan respons in vitro
terhadap obat antijamur dari isolat klinis Exserohilum. Antimikroba. Agen. Chemother.
56: 4951-4954 .
da Cunha, KC, DA Sutton, AW Fothergill dkk. 2013. Kerentanan antijamur in vitro dan
identitas molekuler 99 isolat klinis jamur oportunistik genus Curvularia. Diagnosis.
Mikrobiol. Menulari. Dis. 76: 168-174.
da Cunha, KC, DA Sutton, J. Gene dkk. 2014. Spesies Pithomyces (Montagnulaceae) dari
spesimen klinis: identifikasi dan profil kerentanan antijamur. Med. Mycol.
52: 748-757.
de Beer, ZW, D. Begerow, R. Bauer dkk. 2006. Filogeni keluarga Quambalariacea.
November, termasuk patogen Eucalyptus penting di Afrika Selatan dan Australia. Pejantan.
Mycol.
55: 289-298.
de Gruyter, JMM Aveskamp, JHC Woudenberg dkk. 2009. Filogeni molekuler dari Phoma
dan sekutu anamorph genera: menuju reklasifikasi kompleks Phoma. Mycol. Res. 113:
508-519.
de Hoog, GS 1972. Genera Beauvaria, Isaria, Tritrachium dan Acrodontium Gen. Nov.
Pejantan. Mycol., Centraalbureau voor Schimmelcultures, Baarn. 1: 1-41.
de Hoog, GS. 1977. Rhinocladiella dan genera sekutu. Pejantan. Mycol., Centraalbureau
voor Schimmelcultures, Baarn. 15: 1-140.
de Hoog, GS. 1983. Tentang Hyphomycetes dematiaceous yang berpotensi patogen. Dalam:
DH
Howard (ed). Jamur patogen bagi manusia dan hewan. J: 149-216.
de Hoog, GS. 1985. Struktur taksonomi Exophiala. pada Jamur patogen bagi manusia dan
hewan. Bagian B: Patogenisitas dan Deteksi: II. (ed. D. Howard). Marcel Dekker Inc. de
Hoog, GS, D. Adelmann, AOA Ahmed dkk. 2004. Filogeni dan tipifikasi Madurella
mycetomatis, dengan perbandingan agen eumycetoma lainnya. Mikosis 47:
121-130.
REFERENSI
de Hoog, GS, D. Attili, VA Vicente dkk. 2004. Ekologi molekuler dan potensi patogen dari
spesies Fonsecaea. Med. Mycol. 42: 405-416.
de Hoog, GS, AD van Diepeningen, el-S. Mahgoub dkk.2012. Spesies baru Madurella,
agen penyebab misetoma butir hitam. J. Clin. Mikrobiol. 50: 988-994.
de Hoog, GS, E. Gueho, F. Masclaux et. Al.1995. Fisiologi nutrisi dan taksonomi spesies
Cladosporium-Xylohypha patogen manusia. J. Med. Dokter hewan. Mycol. 33: 339-347.
de Hoog, GS, J. Guarro, J. Gene dan MJ Figueras. 2000. Atlas of Clinical Fungi (edisi
kedua). Centraalbureau voor Schimmelcultures, Utrecht, Belanda.
de Hoog, GS, J. Guarro, J. Gene dan MJ Figueras. 2015. Atlas Jamur Klinik (Versi 4.1.2).
Centraalbureau voor Schimmelcultures, Utrecht, Belanda.
de Hoog, GS dan EJ Hermanides-Nijhof. 1977. Ragi hitam dan hyphomycetes terkait.
Pejantan. Mycol. No. 15. Centraalbureau voor Schimmelcultures, Belanda.
de Hoog, GS, dan R. Horré. 2002. Taksonomi molekuler dari spesies Alternaria dan
Ulocladium dideskripsikan dari manusia dan identifikasinya di laboratorium rutin. Mikosis
45: 259-276.
de Hoog, GS, AS Nishikaku, G. Fernandez Zeppenfeldt dkk. 2007. Analisis molekuler dan
patogenisitas kompleks Cladophialophora carrionii, dengan deskripsi spesies baru.
de Hoog, GS, AH Rantio-Lehtimaki dan M.TH. Smith. 1985. Blastobotryis; Sporothrix dan
Trichosporiella; delimitasi generik, spesies baru, dan teleomorf Stephanoascus. Antontie
van Leeuwenhoek. 51: 79-109.
de Hoog, GS dan MT Smith. 2004. Filogeni gen ribosom dan delimitasi spesies di
Geotrichum dan teleomorfnya. Pejantan. Mycol. 50: 489-515.
de Hoog, GS dan MT Smith. 2011a. Geotrichum Link: Fries (1832), hal 1279-1286 Dalam
Kurtzman CP, Fell JW, Boekhout T (ed), The yeasts: a taxonomic study. Elsevier,
Amsterdam, Belanda.
de Hoog, GS dan MT Smith. 2011b. Saprochaete Coker & Shanor ex DTS Wagner &
Dawes (1970), hal 1317–1330. Dalam Kurtzman CP, Fell JW, Boekhout T (ed), The
yeasts: a taxonomic study. Elsevier, Amsterdam, Belanda.
de Hoog, GS dan MT Smith. 2011c. Magnusiomyces Zender (1977), hal 565–574 Dalam
Kurtzman CP, Fell JW, Boekhout T (ed), The yeasts: a taxonomic study. Elsevier,
Amsterdam, Belanda.
de Hoog, GS, MT Smith dan E. Guého. 1986. Revisi dari genus Geotrichum dan
teleomorfnya. Pejantan. Mycol. 29: 1-131.
de Hoog, GS, V. Vincent, RB Caligiorne et. Al. 2003. Keragaman spesies dan polimorfisme
pada klade Exophiala spinifera mengandung jamur mirip ragi hitam oportunistik. J. Clin.
Mikrobiol. 41: 4767-4778 .
de Hoog, GS dan GA de Vries. 1973. Dua spesies baru Sporothrix dan hubungannya
dengan Blastobotrys nivea. Antonie Van Leeuwenhoek. 39: 515-520.
de Hoog, GS, XO Weenink dan AHG Gerrits van den Ende. 1999. Taksonomi kompleks
Phialophora verrucosa dengan deskripsi dua spesies baru. Pejantan. Mycol. 43: 107-122.
de Hoog, GS, JS Zeng, MJ Harrak dkk.. 2006. Exophiala xenobiotica sp. November, ragi
hitam oportunistik yang mendiami lingkungan yang kaya akan hidrokarbon. Antonie Van
Leeuwenhoek 90: 257-268.
de Hoog GS, K. Dukik, M. Monod dkk. 2016. Menuju taksonomi filogenetik multilokus noval
untuk dermatofita. Mycopathologia DOI 10.1007 / s11046-016-0073-9.
Desjardins, CA, MD Champion, JW Holder dkk. 2011. Analisis genomik komparatif dari
jamur patogen manusia yang menyebabkan paracoccidioidomycosis. PLoS Genetics
DOI: 10.1371 / journal.pgen.1002345.
REFERENSI
Desnos-Ollivier, M., S. Bretagne, F. Dromer et al. 2006. Identifikasi molekuler agen
misetoma butir hitam. J. Clin. Mikrobiol. 44: 3517-3523 .
Desnos-Ollivier, M., C. Blanc, D. Garcia-Hermoso dkk. 2014. Kesalahan identifikasi
Saprochaete clavata sebagai Magnusiomyces capitatus dalam isolat klinis: penggunaan
sekuensing spacer transkripsi internal dan ionisasi desorpsi laser yang dibantu matriks-waktu
spektrometri massa penerbangan dan pentingnya database yang andal. J. Clin. Mikrobiol. 52:
2196-98.
Diekema, DJ, B. Petroelje, SA Messer dkk. 2005. Kegiatan agen antijamur yang tersedia dan
diteliti terhadap spesies Rhodotorula. J. Clin. Mikrobiol. 43: 476-478.
Diekema, DJ, SA Messer, LB Boyken dkk. 2009. Aktivitas in vitro dari tujuh agen antijamur
yang aktif secara sistemik melawan koleksi global spesies Candida langka yang besar
seperti yang ditentukan oleh metode mikrodilusi kaldu CLSI. J. Clin. Mikrobiol. 47: 3170-
3177 .
Dixon, DM dan A. Polak-Wyss. 1991. Jamur dematiaceous yang penting secara medis dan
identifikasi mereka. Mikosis. 34: 1-18.
Dolatabadi, S., G. Walther, AHG Gerrits van den Ende et al. 2014. Keanekaragaman dan
Batasan Rhizopus microsporus. Fung. Penyelam. 64: 145-163.
Domsch, KH, W. Gams dan TH Anderson. 1980. Ringkasan jamur tanah. Academic Press.
Domsch, KH, W. Gams dan TH Anderson. 2007. Kompendium jamur tanah. Edisi Kedua,
IHW-Verlag, Jerman.
Duarte APM, FC Pagnocca, NC Baron dkk. 2013. Kerentanan in vitro isolat lingkungan
Exophiala dermatitidis terhadap lima obat antijamur. Mycopathologia 175: 455-461.
Duboc de Almeida, GM, S. Figueiredo Costa, M. Melhem dkk. 2008. Rhodotorula spp.
diisolasi dari kultur darah: aspek klinis dan mikrobiologi. Med. Mycol. 46: 547-556.
Durie, EB dan D. Frey. 1957. Sebuah spesies baru Trichophyton dari New South Wales.
Mikologia 49: 401-411.
Dworzack, DL, AS Pollock, GL Hodges dkk. 1978. Zygomikosis sinus dan langit-langit
maksila yang disebabkan oleh Basidiobolus haptosporus. Lengkungan. Magang. Med.
138: 1274-1276
El Feghaly, RE, DA Sutton, EH Thompson dkk. 2012. Fungemia grafium basitruncatum
pada anak yang mengalami imunosupresi pasca transplantasi sel induk. Med. Mycol.
Rep. Kasus 1: 35-38.
Elías, NA, ML Cuestas, M. Sandoval dkk. 2012. Identifikasi cepat Histoplasma capsulatum
langsung dari biakan dengan PCR multipleks. Mycopathologia 174: 451-456.
Ellis, DH 1981. Morfologi askokarp dan ornamen rambut terminal pada spesies Chaetomium
termofilik. Mikologia. 73: 755-773.
Ellis, DH 2005a. Zygomycetes subkutan -Entomophthoromycosis. Bab 17. Dalam
Mikrobiologi dan Infeksi Mikroba Topley dan Wilson: Medical Mycology, edisi ke-10,
Hodder Arnold London. hlm 347-355.
Ellis, DH 2005b. Zygomycetes sistemik -Mukormikosis. Bab 33. Dalam Mikrobiologi dan
Infeksi Mikroba Topley dan Wilson: Medical Mycology, edisi ke-10, Hodder Arnold
London. hlm 659-686.
Ellis, DH dan G. Kaminski 1984. Identifikasi laboratorium Saksenaea vasiformis: langka
penyebab zygomycosis di Australia. Sabouraudia: J. Med. Dokter hewan. Mycol. 23: 137-
140.
Ellis, DH dan PJ Keane. 1981. Jamur termofilik diisolasi dari beberapa tanah Australia. Aust.
J. Bot. 29: 689-704.
Ellis, JJ. 1985. Jenis dan varietas dalam kelompok Rhizopus arrhizus - Rhizopus oryzae
yang ditunjukkan dengan DNA komplementaritasnya. Mikologia. 77: 243-247.
Ellis, JJ 1986. Spesies dan varietas dalam kelompok Rhizopus microsporus yang
ditunjukkan oleh DNA komplementaritasnya. Mikologia. 78: 508-510.
Ellis, JJ, dan L. Ajello. 1982. Sumber Aphophysomyces elegans yang tidak biasa dan
metode stimulasi sporulasi Saksenaea vasiformis. Mikologia 74: 144-145.
REFERENSI
Ellis, JJ dan CW Hesseltine. 1966. Dua keluarga baru Mucorales. Mikologia. 66: 87-95.
Ellis, JJ dan CW Hesseltine. 1965. Genus Absidia: spesies spora bola. Mikologia.
57: 222-235.
Ellis, JJ dan CW Hesseltine. 1966. Spesies Absidia dengan sporangiospora bulat telur. II.
Sabouraudia. 5: 59-77.
Ellis, MB 1971. Hyphomycetes Dematiaceous. Commonwealth Mycological Institute, Kew,
Surrey, Inggris.
Ellis, MB 1976. Hyphomycetes Lebih Dematiaceous. Commonwealth Mycological Institute,
Kew, Surrey, Inggris.
Jembatan Emmons, CW dan CH. 1977. Entomophthora coronata, agen etiologi dari
phycomycosis kuda. Mikologia. 53: 307-312.
Enache-Angoulvant, A. dan C. Hennequin. 2005. Infeksi Saccharomyces invasif: a
review komprehensif. Clin. Menulari. Dis. 41: 1559-1568.
Erhard, M., UC Hipler, A. Burmester et al. 2008. Identifikasi spesies dermatofita penyebab
onikomikosis dan tinea pedis dengan spektrometri massa MALDI-TOF. Exp Dermatol. 17:
356-361.
Espinel-Ingroff, A., K. Boyle dan DJ Sheehan. 2001. Aktivitas antijamur in vitro dari
vorikonazol dan agen referensi seperti yang ditentukan dengan metode NCCLS: tinjauan
pustaka. Mycopathologia 150: 101-115.
Espinel-Ingroff, A. 2003. Aktivitas antijamur in vitro dari anidulafungin dan mikrafungin, agen
berlisensi dan penelitian triazol posaconazole sebagaimana ditentukan dengan metode
NCCLS untuk 12.052 isolat jamur: tinjauan pustaka. Pendeta Iberoam. Micol. 20: 121-136.
Espinel-Ingroff, A., MA Pfaller, B. Bustamante dkk. 2014. Studi multilaboratorium nilai
batas epidemiologi untuk mendeteksi resistensi pada delapan spesies Candida terhadap
flukonazol, posaconazole, dan vorikonazol. Antimikroba. Agen dan Chemother. 58: 2006-
2012.
Espinel-Ingroff, A., A. Chakrabarti, S. Chowdhary et al. 2015a. Evaluasi multisenter dari
distribusi MIC untuk definisi nilai batas epidemiologi untuk mendeteksi amfoterisin B,
posaconazole, dan resistensi itrakonazol di antara spesies Mucorales yang paling
relevan secara klinis. Antimikroba. Agen. Chemother. 59: 1745-1750.
Espinel-Ingroff, A., M. Alvarez-Fernandez, E. Canton dkk. 2015b. Studi multisenter nilai cutoff
epidemiologi dan deteksi resistensi di Candida spp. terhadap anidulafungin, caspofungin, dan
mikafungin menggunakan metode kolorimetri Sensititre YeastOne. Antimikroba.
Agen Chemother. 59: 6725-6732 .
Espinel-Ingroff, A. dan SE Kidd. 2015. Tren terkini dalam prevalensi Cryptococcus gattii di
Amerika Serikat dan Kanada. Menulari. Resistensi Obat. 8: 89-97.
Estrada-Bárcenas, DA, T. Vite-Garín, H. Navarro-Barranco dkk. 2014. Keragaman
genetik kompleks Histoplasma dan Sporothrix berdasarkan urutan daerah ITS1-5.8S-
ITS2 dari Sistem BOLD. Pendeta Iberoam. Micol. 31: 90-94.
Fischer, JB, dan J. Kane. 1971. Deteksi kontaminasi di Trichophyton rubrum dan
Trichophyton mentagrophytes. Mycopathol. Mycol. Appl. 43: 169-180.
Fisher, MC, GL Koenig, TJ White dan JW Taylor. 2002. Deskripsi molekuler dan fenotipik
Coccidioides posadasii sp. November, sebelumnya dikenal sebagai populasi non-
California dari Coccidioides immitis. Mikologia 94: 73-84.
Formoso, A., D. Heidrich, CR Felix dkk. 2015. Aktivitas enzimatis dan kerentanan terhadap
agen antijamur isolat lingkungan Hortaea werneckii Brasil. Mikopatologia 180: 345-352.
Fothergill, AW, MG Rinaldi dan DA Sutton. 2009. Uji kerentanan antijamur dari Exophiala
spp .: perbandingan langsung dari amfoterisin B, itrakonazol, posaconazole dan
vorikonazol. Mikologi Medis 47 (Masalah Khusus): 41-43.
REFERENSI
Frankel, DH dan JW Rippon. 1989. Infeksi Hendersonula toruloidea pada manusia.
Franzot, SP, IR Salkin dan A. Casadevall. 1999. Cryptococcus neoformans var. grubii:
status varietas terpisah untuk isolat Cryptococcus neoformans serotipe A. J. Clin.
Mikrobiol. 37: 838-840.
Gaitanis, G., P. Magiatis, M. Hantschke dkk. 2012. Genus Malassezia pada penyakit kulit
dan sistemik. Clin. Mikrobiol. Pny. 25: 106–141.
Galgiani, JN, NM Ampel, JE Blair dkk. 2005. Coccidioidomycosis. Clin. Menulari. Dis. 41:
1217-1223.
Gams, W. 1971. Cephalosporium-artige Schimmelpilze (Hyphomycetes). G.Fisher, Stuttgart,
hlm. 262.
Gams, W., M. Christensen, AH Onions et al. 1985. taksa infragenerik Aspergillus. Masuk:
Kemajuan dalam Penicillium dan Aspergillus Systematics. Samson RA, Pitt JI,
penyunting. New York: Pleno Press: 55-62.
Garcia-Hermoso, D., D. Hoinard dkk. 2009. Evaluasi molekuler dan fenotipik isolat
kompleks Lichtheimia corymbifera (sebelumnya Absidia corymbifera) yang terkait dengan
mukormikosis manusia: rehabilitasi L. ramosa. J. Clin. Mikrobiol. 47: 3862-3870 .
Garcia-Ruiz, JC, L. Lopez-Soria, I. Olazabal dkk. 2013. Infeksi invasif yang disebabkan
oleh Saprochaete capitata pada pasien dengan keganasan hematologis: laporan lima
kasus dan peninjauan terapi antijamur. Rev. Iberoam. Micol. 30: 248-255.
Geiser, DM, MA Klich, JC Frisvad dkk. 2007. Status pengakuan dan identifikasi spesies di
Aspergillus saat ini. Pejantan. Mycol. 59: 1-10.
Geiser, DM, T. Aoki, CW Bacon dkk. 2013. Satu jamur, satu nama: mendefinisikan genus
Fusarium dengan cara yang kuat secara ilmiah yang mempertahankan penggunaan
jangka panjang. Fitopatologi. 103: 400-408.
George, RB dan RL Penn. 1986. Histoplasmosis. Pada penyakit jamur pada paru-paru. eds
Sarosi, GA dan SF Davies. Grune dan Stratton Inc.
Gerrits van den Ende, AHG dan GS de Hoog. 1999. Variabilitas dan diagnostik molekuler dari
spesies neurotropik Cladophialophora bantiana. Pejantan. Mycol. 43: 151-162.
Ghikas, DV., VN Kouvelis dan MA. Typas. 2010. Filogenetik dan biogeografi implikasi
disimpulkan oleh analisis wilayah intergenik mitokondria dan ITS1-5.8S-ITS2 dari jamur
entomopatogen Beauveria bassiana dan B. brongniartii. BMC Microbiol.10: 174. doi:
10.1186 / 1471-2180-10-174.
Gilgado, F., J. Cano, J. Gene dkk. 2005. Filogeni molekuler dari kompleks spesies
Pseudallescheria boydii: usulan dua spesies baru. J. Clin. Mikrobiol. 43: 4930-4942 .
Gilgado, F., J. Gene, J. Cano dkk. 2010. Heterothallisme pada Scedosporium apiospermum
dan gambaran teleomorfnya Pseudallescheria apiosperma sp. nov. Med. Mycol. 48: 122-8.
Giraldo, A., J. Gené, DA Sutton dkk. 2014. Batasan filogenetik Arthrographis
(Eremomycetaceae, Dothideomycetes). Persoonia 32: 102 -114.
Giraldo, A., DA Sutton, K. Samerpitak et al. 2014. Terjadinya spesies Ochroconis dan
Verruconis dalam spesimen klinis dari Amerika Serikat. J. Clin. Mikrobiol. 52: 4189-4201 .
Glenn, A., CW Bacon, R. Price et al. 1996. Filogeni molekuler Acremonium dan implikasi
taksonominya. Mikologia 88: 369-383.
Goldschmied-Reouven, A., A. Shvoron, M. Topaz dkk. 1989. Infeksi Saksenaea
vasiformis pada luka bakar. J. Med. Dokter hewan. Mycol. 27: 427-429.
Gomez-Lopez, A., A. Alastruey-Izquierdo, D.Rodrıguez dkk. 2008. Profil prevalensi dan
kerentanan metapsilosis Candida dan ortopilosis Candida: hasil dari surveilans
kandidemia berbasis populasi di Spanyol. Antimikroba. Agen Chemother. 52: 1506-1509.
REFERENSI
Gonzalez, GM, AW Fothergill, DA Sutton dkk. 2005. Kegiatan in vitro baru dan
membentuk triazol terhadap jamur berserabut dan dimorfik oportunistik. Med. Mycol.
43: 281-284.
Goodman, NL dan MG Rinaldi. 1991. Agen zygomycosis. Di Balows, A., Hausler, WJ,
Herrmann, KL et al. (eds.), Manual Clinical Microbiology edisi ke-5. Masyarakat Amerika
untuk Mikrobiologi Washington DC.
Gramaje D, L. Mostert, JZ Groenewald dkk. 2015. Phaeoacremonium: dari penyakit esca
untuk phaeohyphomycosis. Biologi Jamur 119: 759-783.
Gräser, Y., M. El Fari, W. Presber dkk. 1998. Identifikasi dermatofita umum
(Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) menggunakan reaksi berantai polimerase.
Br. J.
Kulit. 138: 576-582.
Gräser, Y., M. El Fari, R. Vilgalys dkk. 1999a. Filogeni dan taksonomi dari famili
Arthrodermataceae (dermatofit) menggunakan analisis sekuens di wilayah ribosom ITS.
Med. Mycol. 37: 105-114.
Gräser, Y., J. Kühnisch dan W. Presber. 1999b. Penanda molekuler mengungkapkan
reproduksi klonal secara eksklusif di Trichophyton rubrum. J. Clin. Mikrobiol. 37: 3713-
3717 .
Gräser, Y., AFA Kuijpers, M. El Fari dkk. 2000a. Taksonomi molekuler dan konsentrasi
dari kompleks Microsporum canis. Med. Mycol. 38: 143-153.
Gräser, Y., AFA Kuijpers, W. Presber et al. 2000b. Taksonomi molekuler dari kompleks
Trichophyton rubrum. J. Clin. Mikrobiol. 38: 3329-3336 .
Gräser, Y., S. de Hoog dan RC Summerbell. 2006. Dermatophytes: mengenali spesies dari
jamur klonal. Med. Mycol. 44: 199-209.
Gräser, Y., J. Scott, dan R. Summerbell. 2008. Konsep spesies baru di dermatofita -
pendekatan polifasik. Mycopathologia 166: 239-256.
Greer, DL dan L. Friedman. 1966. Studi tentang genus Basidiobolus dengan reklasifikasi
spesies patogen bagi manusia. Sabouraudia. 4: 231-241.
Guarro, J. 2013. Fusariosis, infeksi kompleks yang disebabkan oleh keragaman spesies
jamur yang sulit disembuhkan. Eur. J. Clin. Mikrobiol. Menulari. Dis. 32: 1491-1500.
Guarro, J., AS Kantarcioglus, R. Horre et al. 2006. Scedosporium apiospermum: berubah
spektrum klinis dari oportunis refrakter terapi. Mikologi Medis 44: 295-327.
Guarro, J., DK Mendiratta, H. Sequeira dkk. 2007. Acrophialophora fusispora: agen baru dari
mikosis manusia. Laporan dari 3 kasus klinis baru. Diagnosis. Mikrobiol. Menulari. Dis. 59:
85-88.
Guarro, J., J. Chander, E. Álvarez, dkk. 2011. Infeksi Apophysomyces variabilis pada
manusia. Darurat. Menulari. Dis. 17: 134-135.
Gueho, ES 1979. Komposisi dan taksonomi asam Dexoyribonucleic dalam genus
Geotrichum Link. Antonie van Leeuwenhoek. 45: 199-210.
Gueho, E. dan GS de Hoog. 1991. Taksonomi spesies medis Pseudallescheria dan
Scedosporium. J. Mycol. Med. 118: 3-9.
Gueho, E., M.Th. Smith, GS de Hoog dkk. 1992. Kontribusi untuk revisi dari genus
Trichosporon. Antonie van Leeuwenhoek. 61: 289-316.
Gueho, E., G. Midgley dan J. Guillot. 1996. Genus Malassezia dengan deskripsi empat
spesies baru. Antonie Van Leeuwenhoek. 69: 337-55.
Guillot J. dan E. Gueho. 1995. Keragaman ragi Malassezia dikonfirmasi oleh urutan rRNA
dan perbandingan DNA inti. Antonie Van Leeuwenhoek. 67: 297-314.
Guillot J., E. Gueho, M. Lesourd dkk. 1996. Identifikasi spesies Malassezia. J. Mycol.
Med. 6: 103-110.
Guillot J., M. Deville, M. Berthelemy dkk. 2000. Analisis endonuklease restriksi PCR
tunggal untuk identifikasi cepat spesies Malassezia. Lett. Appl. Mikrobiol. 31: 400-403.
REFERENSI
Guitard, J., A. Angoulvant, V. Letscher-Bru dkk. 2013. Infeksi invasif akibat Candida
norvegensis dan Candida inconspicua: laporan 12 kasus dan tinjauan pustaka.
Mikologi Medis 51: 795-799.
Guo, LN, M. Xiao, F. Kong dkk. 2011. Identifikasi tiga lokus, genotipe, dan kerentanan
antijamur spesies Trichosporon yang penting secara medis dari Cina. J. Clin. Mikrobiol.
49: 3805-3811 .
Gupta, AK, CB Horgan-Bell dan RC Summerbell. 1998. Terkait onikomikosis
dengan Onychocola canadensis: sepuluh laporan kasus dan tinjauan literatur. JA Acad.
Dermatol. 39: 410-407.
Hageage, GJ dan BJ Harrington. 1984. Penggunaan calcofluor putih dalam mikologi klinis.
Kedokteran Laboratorium 15: 109-112.
Hall, MR, LM Brumble, MA Mayes dkk. 2013. Infeksi Cutaneous Microsphaeropsis
arundinis awalnya ditafsirkan sebagai karsinoma sel skuamosa. Int. J. Dermatol. 52: 84-
86.
Halliday, C., SE Kidd, TC Sorrell dan S. CA. Chen.2015. Metode diagnostik molekuler
untuk penyakit jamur invasif: cakrawala semakin dekat? Patologi 47: 257-269.
Harrington, BJ dan GJ Hageage.2003. Calcofluor White: Tinjauan tentang Penggunaannya
dan
Aplikasi dalam Mikologi Klinis dan Parasitologi. Kedokteran Laboratorium 34: 361-367.
Heath, CH, MA Slavin, TC Sorrell dkk. 2009. Surveilans berbasis populasi untuk
scedosporiosis di Australia: epidemiologi, manifestasi penyakit dan munculnya
Scedosporium aurantiacum infeksi. Clin. Mikrobiol. Menulari. 15: 689-693.
Hedayati, MT, AC Pasqualotto, PA Warn dkk. 2007. Aspergillus flavus: patogen manusia,
penghasil alergen dan mikotoksin. Mikrobiologi 153: 1677-1692.
Hegedus, DD. dan GG Khachatourian. 1996. Identifikasi dan diferensiasi cendawan
entomopatogen Beauveria bassiana menggunakan analisis reaksi berantai polimerase
dan analisis polimorfisme konformasi untai tunggal. J. Invertebr. Pathol. 67: 289-299.
Henrich, TJ, FM Marty, DA Milner dkk. 2009. Infeksi kandida Geotrichum diseminata pada
pasien dengan leukemia myelogenous akut kambuh setelah batang alogenik
transplantasi sel dan tinjauan pustaka. Transpl. Menulari. Dis. 11: 458-462.
Hermanides-Nijhof, EJ. 1977. Aureobasidium dan genera sekutu. Pejantan. Mycol. 15: 141-
177.
Hesseltine, CW dan JJ Ellis. 1964a. Genus Absidia: Gongronella dan silinder-
spesies spora Absidia. Mikologia. 56: 568-601.
Hesseltine, CW dan JJ Ellis. 1964b. Kasus yang menarik dari Mucor, M. ramosissimus.
Sabouraudia. 3: 151-154.
Hesseltine, CW dan JJ Ellis. 1966. Spesies Absidia dengan sporangiospora bulat telur.
SAYA.
Mikologia. 58: 173-194.
Hoffman, K., S. Discher dan K. Voigt.2007. Revisi Genus Absidia (Mucorales,
Zygomycetes) berdasarkan karakter fisiologis, filogenetik, dan morfologi, Absidia spp
yang termotoleran. membentuk kelompok yang koheren, Mycocladiaceae fam. nov.
Mycol. Res. 111: 1169-1183.
Hoffmann, K., G. Walther, dan K. Voigt. 2009. Mycocladus vs. Lichtheimia, koreksi
(Lichtheimiaceae fam. Nov., Mucorales, Mucoromycotina). Mycol. Res. 113: 277-278.
Hohl, PE, HP Holley, E. Prevost dkk. 1983. Infeksi akibat Wangiella dermatitidis di
manusia: Laporan kasus pertama yang terdokumentasi dari Amerika Serikat dan tinjauan
terhadap
literatur. Review tentang Penyakit Menular. 5: 854-864.
Holland, J. 1997. Munculnyazygomycosisofhumans:
Saksenaeavasiformis dan
Apophysomyces elegans. Curr. Puncak. Med. Mycol. 8: 27-34.
Holländer, H., W. Keilig, J. Bauer, E. Rothemund. 1984. Pewarnaan fluoresen yang dapat
diandalkan untuk jamur di bagian jaringan dan spesimen klinis. Mycopathologia. 88: 131-
134.
Horré, R., GS de Hoog, C. Kluczny dkk. 1999. Keanekaragaman rDNA dan fisiologi
spesies Ochroconis dan Scolebasidium dilaporkan dari manusia dan vertebrata lainnya.
REFERENSI
Huguenin, A., A. Lorot dan D. Zachar. 2015. Waktu ionisasi desorpsi laser yang dibantu
matriks dari identifikasi penerbangan Schizophyllum commune: perspektif pada tinjauan
oleh Chowdhary et al. Mikologi Medis 53: 896-897.
Imai, T., A. Sano, Y. Mikami et al. 2000. Primer PCR baru untuk identifikasi
Paracoccidioides brasiliensis pada urutan rRNA yang mengkode internal transcribed
spacer (ITS) dan wilayah 5.8S. Med. Mycol. 38: 323-326.
Inderbitzin, P., RM Davis, RM Bostock, KV Subbarao. 2013. Identifikasi dan diferensiasi
spesies Verticillium dan garis keturunan V. longisporum dengan uji PCR simpleks dan
multipleks. PLoS ONE 8 (6): e65990.
Irinyi, L., C. Serena, D. Garcia-Hermoso dkk. 2015. International Society of Human and
Animal Mycology (ISHAM) -ITS referensi database barcode DNA - alat standar terkontrol
kualitas untuk identifikasi rutin jamur patogen manusia dan hewan. Med. Mycol. 53: 313-
37.
Irokanulo, EAO, CO Akueshi dan AA Makinde. 1994. Diferensiasi Cryptococcus
neoformans serotipe A dan D menggunakan kreatinin dekstrosa bromotimol timin biru
medium. Br. J. Biomed. Sci. 51: 100-103.
Jackson, L., SA Klotz dan RE Normand. 1996. Pseudoepidemic Sporothrix cyanescens
pneumonia yang terjadi selama renovasi ruang bronkoskopi. J. Med. Dokter hewan.
Mycol. 28: 455-459.
Jarv, H., J. Lehtmaa, RC Summerbell dkk. 2004. Isolasi Neosartorya pseudofischeri
dari darah: tanda pertama aspergillosis paru. J. Clin. Mikrobiol. 42: 925-928.
Jong, SC dan FM Dugan. 2003. Zygomycetes: The Order Entomophthorales. Dalam
Howard, DH (ed.), Jamur Patogen pada Manusia dan Hewan. 2 nd edisi, Marcel Dekker
Inc., New York, hal 127-139.
Kanj, SS, SS Amr dan GD Roberts. 2001. Abses otak Ramichloridium mackenziei:
Laporan dari dua kasus dan kajian literatur. Med. Mycol. 39: 97-102.
Kaltseis, J., J. Rainer dan GS de Hoog. 2009. Ekologi Pseudallescheria dan Scedosporium
spesies di lingkungan yang didominasi manusia dan alam serta distribusinya dalam
sampel klinis. Med. Mycol. 47: 398-405.
Kane, J., R. Summerbell, L. Sigler et al. 1997. Buku pegangan laboratorium dermatofita.
Star Publishing Co. Belmont, CA. AMERIKA SERIKAT.
Kaneko, T., K. Makimura, M. Abe et al. 2007. Revisi Sistem Berbasis Budaya untuk
Identifikasi Spesies Malassezia. J. Clin. Mikrobiol. 45: 3737-3742 .
Kaplan, W. 1977. Prototekosis dan infeksi yang disebabkan oleh ganggang hijau yang
secara morfologis mirip. Ragi hitam dan putih. Prosiding Konferensi Internasional
Keempat tentang Mikosis. Publikasi Ilmiah No. 356. Organisasi Kesehatan Pan Amerika.
Washington DC USA.
Kathuria, S., PK Singh, JF Meis dkk. 2014. Profil kerentanan antijamur in vitro dan korelasi
bentuk miselium dan jamur dari strain Histoplasma capsulatum yang dikarakterisasi
secara molekuler dari India. Antimikroba. Agen dan Chemother. 58: 5613-5616 .
Katragkou, A., ZD Pana, DS Perlin dkk. 2014. Infeksi exserohilum: tinjauan dari 48 kasus
sebelum wabah Amerika Serikat 2012. Med. Mycol. 52: 376-386.
Kaufman, L. dan PG Standard. 1987. Identifikasi spesifik dan cepat dari jamur penting
secara medis dengan deteksi exoantigen. Ann. Pdt Microbiol. 41: 209-225.
Khan, ZU, SJ Lamdhade, M. Johny dkk. 2002. Kasus tambahan dari phaeohyphomycosis
otak Ramichloridium mackenziei dari Timur Tengah. Med Mycol. 40: 429-433. Khan, Z., J.
Gené, S. Ahmad et al. 2013. Coniochaeta polymorpha, spesies baru dari
aspirasi endotrakeal dari neonatus prematur, dan transfer spesies Lecythophora ke
Coniochaeta. Antonie van Leeuwenhoek 104: 243-252.
REFERENSI
Kidd, SE, Y Chow, S. Mak dkk. 2007. Karakterisasi sumber lingkungan dari patogen
manusia dan hewan Cryptococcus gattii di British Columbia, Kanada, dan Pasifik Barat
Laut Amerika Serikat. Appl. Mengepung. Mikrobiol. 73: 1433-1443.
Raja, DS 1983. Entomophthorales. Dalam: Howard DH, ed. Jamur patogen bagi manusia dan
hewan. Bagian A Biologi. Marcel Dekker Inc. New York hal 61-73.
Kirk, P., P. Cannon, J. Stalpers dan D. Minter. 2008. Kamus Jamur. CABI 784 hal. Klich,
MA 2002. Identifikasi spesies Aspergillus yang umum. Centraalbureau voor
Schimmelcultures, Belanda.
Kluger, EK, PK Della Torre, P. Martin et al. 2004. Infeksi bersamaan Fusarium
chlamydosporium dan Microsphaeropsis arundinis pada kucing. J. Fel. Med. Surg. 6: 271-
277.
Kolecka, A., K. Khayhan, M. Groenewald dkk. 2013. MALDI-TOF MS identifikasi spesies
ragi arthroconidial yang relevan secara medis. J. Clin. Mikrobiol. 51: 2491-2500 .
Kolecka, A., K. Khayhan, M. Arabatzis dkk. 2014. Identifikasi yang efisien dari ragi
Malassezia dengan waktu ionisasi desorpsi laser berbantuan matriks dari spektrometri
massa terbang (MALDI-TOF MS). Br. J. Dermatol. 170: 332-341.
Kreger-van Rij, NJW (ed.). 1984. Ragi, studi taksonomi, 3rd edisi. Elsevier Sci.
Publ., Amsterdam, 1082 hal.
Krockenberger, MB, P. Martin, C. Halliday dkk. 2010. Infeksi Microsphaeropsis arundinis
lokal pada subkutis kucing. J. Fel. Med. Surg. 12: 231-236.
Kuan, CS, SM Yew, YF Toh dkk. 2015. Identifikasi dan karakterisasi jamur langka,
Quambalaria cyanescens, diisolasi dari cairan peritoneal pasien setelah dialisis
peritoneal intermiten nokturnal. PLoS One 10 (12): e0145932.
Kurtzman dan JW Fell. 1998. The Yeasts: studi taksonomi. 4th Edisi. Elsevier Science
Publishers BV Amsterdam.
Kurtzman CP 2011. Lodderomyces van der Walt (1971). Bab 44Di Kurtzman CP, Jatuh JW,
Boekhout T (ed), The yeasts: studi taksonomi. Elsevier, Amsterdam, Belanda.
Kurtzman, CP, JW Fell dan T. Boekhout. 2011. The Yeasts, Suatu Studi Taksonomi. 5th
Edisi Elsevier BV
Kwon-Chung, KJ, I. Polacheck dan JE Bennett. (1982). Media diagnostik yang lebih baik
untuk pemisahan Cryptococcus neoformans var. neoformans (Serotipe A dan D) dan
Cryptococcus neoformans var. gattii (Serotipe B dan C). J. Clin. Mikrobiol. 15: 535-537.
Kwon-Chung, KJ, T. Boekhout, J. Fell dan M. Diaz. 2002. Usulan pelestarian nama
Cryptococcus gattii terhadap C. hondurianus dan C. bacillisporus (Basidiomycota,
Hymenomycetes, Tremellomycetidae). Taksi 51: 804-806.
Kwon-Chung, KJ dan JW Bennett. 1992. Mikologi Medis. Lea & Febiger, Philadelphia,
861pp.
Lachance, MA., T. Boekhout, G. Scorzetti dkk. 2011. Candida Berhout (1923). Bab 90
dalam The Yeasts, a Taxonomic Study, 5th edisi edisi Kurtzman, CP, JW Fell dan T.
Boekhout, Elsevier BV halaman 987-1278 .
Lackner, M. dan GS de Hoog. 2011. Parascedosporium dan kerabatnya: filogeni dan
tren ekologi. Jamur IMA 2: 39-48.
Lackner, M., GS de Hoog, PE Verweij dkk. 2012a. Pola kerentanan antijamur spesifik
spesies Scedosporium dan Pseudallescheria. Antimikroba. Agen Chemother. 56: 2635-
2642 .
Lackner, M., MJ Najafzadeh, J. Sun dkk. 2012b. Identifikasi cepat strain Pseudallescheria
dan Scedosporium menggunakan Rolling Circle Amplification. Appl. Lingkungan.
Mikrobiol. 78: 126-133.
Lackner, M., GS de Hoog, L. Yang et al. 2014a. Nomenklatur yang diusulkan untuk
Pseudallescheria, Scedosporium dan genera terkait. Div. Jamur 67: 1-10.
REFERENSI
Lackner, M., F. Hagen, JF Meis dkk. 2014b. Kerentanan dan keragaman dalam genus
terapi-tahan api Scedosporium. Antimikro. Agen Chemother. 58: 5877-5885 .
Lass-Florl, C. dan A. Mayr. 2007. Prototekosis manusia. Clin. Mikrobiol. Wahyu 20: 230-
242. Lau, AF, SK Drake, LB Calhoun dkk. 2013. Perkembangan klinis yang komprehensif
database dan prosedur sederhana untuk identifikasi cetakan dari media padat dengan
Ionisasi Laser Desorpsi Matriks - Waktu Spektrometri Massa Penerbangan. J. Clin.
Mikrobiol. 51: 828-834.
Lawrence, RM, WT Snodgrass, GW Reichel et. Al.1986. Zygomycosis sistemik disebabkan
oleh Apophysomyces elegans. J. Med. Dokter hewan. Mycol. 24: 57-65.
Lee, S. dan RT Hanlin. 1999. Hubungan filogenetik Chaetomium dan genera serupa
berdasarkan sekuens DNA ribosom. Mikologia 91: 434-442.
Lennon, PA, CR Cooper, Jr., JIKA Salkin dkk. 1994. DNA ribosom ditranskripsikan secara
internal
spacer analysis mendukung sinonomi Inflatum Scedosporium dan Lomentospora
prolificans. J. Clin. Mikrobiol. 32: 2413-2416 .
Li, J., J. Xu, F. Bai. 2006. Candida pseudorugosa sp. November, spesies ragi baru dari dahak.
J. Clin. Mikrobiol. 44: 4486-4490 .
Liu, J.-K., R. Phookamsak, M. Doilom dkk. 2012. Menuju klasifikasi alami
Botryosphaeriales. Fung. Div. 57: 149-210.
L'Ollivier, C., C. Cassagne, AC Normand dkk. 2013. Prosedur MALDI-TOF MS untuk
Identifikasi spesies dermatofita klinis di laboratorium rutin. Med. Mycol. 51: 713-
270.
Lockhart, SR, SA Messer, MA Pfaller dkk. 2008. Lodderomyces elongisporus menyamar
sebagai parapsilosis Candida sebagai penyebab infeksi aliran darah. J. Clin. Mikrobiol.
46: 374-376.
Lockhart, SR, N. Iqbal, CB Bolden dkk. 2012. Nilai cutoff epidemiologi untuk obat triazol di
Cryptococcus gattii: korelasi jenis molekuler dan kerentanan in vitro. Diagnosis. Mikrobiol.
Menulari. Dis. 73: 144-148.
Lonial, S., L. Williams, G. Carum dkk. 1997. Neosartorya fischeri: jamur invasif
patogen pada pasien transplantasi sempit tulang alogenik. Transpl Sumsum Tulang. 19:
753-755.
Lu, Q., AHG Gerrits van den Ende, JMJE Bakkers dkk. 2011. Identifikasi
Pseudallescheria dan Spesies Scedosporium dengan Tiga Metode Molekuler. J. Clin.
Mikrobiol. 49: 960-967.
Lu, XL, MJ Najafzadeh, YP Ran dkk. 2013. Taksonomi dan Epidemiologi Mucor irregularis,
agen mukormikosis kulit kronis. Persoonia 30: 48-56.
Lu, X.-l., Z.-h. Liu, Y.-n. Shen et al.2009. Zygomikosis kulit primer yang disebabkan oleh
Rhizomucor variabilis: zygomycosis endemik baru? Laporan kasus dan peninjauan 6
kasus yang dilaporkan dari China. Clin. Menulari. Dis. 49: e39-e49.
Luangsa-ard, J., J. Houbraken, T. van Doorn dkk. 2011. Purpureocillium, genus baru
untuk
Paecilomyces lilacinus yang penting secara medis. FEMS Microbiol. Lett. 321: 141-149.
Lunn, JA dan WA Shipton. 1983. Evaluasi ulang kriteria taksonomi di Cunninghamella.
Trans. Br. Mycol. Soc. 81: 303-312.
Luttrell, ES. 1978. Biosistematika Helminthosporium: dampak pada pertanian. Dalam
Biosistematika di Pertanian. eds. JA Romberger dkk. Allanheld, Osmon & Co., NJ USA.
Lyratzopoulos, G., M. Ellis, R. Nerringer dkk. 2002. Infeksi invasif akibat Penicillium
spesies selain P. marneffei. J. Infeksi. 45: 184-207.
Machouart, M., P. Menir, R. Helenon dkk. 2012. Scytalidium dan scytalidiosis: apa yang baru
masuk
2012? J. Mycol. Méd. 23: 40-46.
REFERENSI
Mackenzie, DWR, W. Loeffler, A. Mantovani dkk. 1986. Pedoman pencegahan, pengawetan
dan pengendalian dermatofitosis pada manusia dan hewan. Organisasi Kesehatan Dunia.
Madrid, H., M. Ruíz-Cendoya, J. Cano dkk. 2009. Genotipe dan kerentanan antijamur in
vitro isolat Neoscytalidium dimidiatum dari berbagai asal. Int. J. Antimicrob. Agen. 34:
351-354.
Madrid, H., KC da Cunha, J. Gene dkk. 2014. Spesies Novel Curvularia dari spesimen klinis.
Persoonia 33: 48–6.
Malloch, D. dan RF Cain. 1972. Trichocomataceae: Ascomycetes dengan Aspergillus,
Paecilomyces, dan keadaan tidak sempurna Penicillium. Bisa. J. Bot. 50: 2613-2628 .
Malloch, D. dan IF Salkin. (1984). Spesies baru Scedosporium yang berasosiasi dengan
osteomyelidatis pada manusia. Mycotaxon. 21: 247-255.
Manamgoda, DS, L. Cai, EHC McKenzie dkk. 2012. Evaluasi ulang filogenetik dan
taksonomi dari kompleks Bipolaris - Cochliobolus - Curvularia. Keanekaragaman Jamur
56: 131-144.
Manamgoda, DS, AY Rossman, LA Castlebury dkk. 2014. Genus Bipolaris. Pejantan.
Mycol. 79: 221-288.
Marimón, R., J. Cano, J. Gené, DA dkk.2007. Sporothrix brasiliensis, S. globosa, dan S.
mexicana, tiga spesies Sporothrix baru yang menarik secara klinis. J. Clin. Mikrobiol. 45:
3198-3206 .
Marimon, R., C. Serena, J. Gene dkk. 2008. Kerentanan antijamur in vitro dari lima spesies
Sporothrix. Antimikroba. Agen Chemother. 52: 732-734.
Matsumoto, T., AA Padhye dan L. Ajello. 1987. Signifikansi medis dari apa yang disebut
ragi hitam. Eur. J. Epidemiol. 3: 87-95.
Matsumoto, T., AA Padhye, L. Ajello dkk. 1984. Tinjauan kritis terhadap isolat manusia
Wangiella dermatitidis. Mikologia. 76: 232-249.
McCullough, MJ, KV Clemons, JH McCusker dkk. 1998. Intergenic transcribed spacer
PCR ribotyping untuk diferensiasi spesies Saccharomyces dan hibrida interspesifik. J.
Clin. Mikrobiol. 36: 1035-1038.
McGinnis, MR 1978a. Spesies patogen manusia Exophiala, Phialophora, dan Wangiella. Dalam
ragi hitam dan putih. Prosiding konferensi internasional keempat tentang mikosis. 1978.
Publikasi Ilmiah No. 356. PAHO. Washington DC USA. hlm. 37-59.
McGinnis, MR. 1978b. Taksonomi Exophiala jeanselmei. Mycopathologia. 65: 79-87. McGinnis,
MR 1980. Buku pegangan laboratorium mikologi medis. Academic Press. McGinnis, MR dan D.
Borelli. 1981. Cladosporium bantianum dan sinonimnya Cladosporium
trichoides. Mycotaxon. 13: 127-136.
McGinnis, MR, WA Schell dan J. Carson. 1985. Phaeoannellomyces dan
Phaeoccomycetaceae, taksa blastomycete dematiaceous baru. J. Med. Dokter hewan.
Mycol. 23: 179-188.
McGinnis, MR, D. Borelli, AA Padhye dan L. Ajello. 1986a. Klasifikasi ulang Cladosporium
bantiana dalam genus Xylohypha. J. Clin. Mikrobiol. 23: 1148-1151.
McGinnis, MR, MG Rinaldi, dan RE Winn. 1986b. Agen baru dari Phaeohyphomycosis:
spesies patogen Bipolaris dan Exserohilum. J. Clin. Mikrobiol. 24: 250-259.
McGinnis, MR dan AA Padhye. 1977. Exophiala jeanselmei, kombinasi baru untuk
Phialophora jeanselmei. Mycotaxon. 5: 341-352.
McGinnis, MR, AA Padhye dan L. Ajello. 1982. Pseudallescheria Negroni et Fischer, 1943
dan sinonimnya kemudian Petriellidium Malloch, 1970. Mycotaxon 9: 94-102.
McGinnis, MR, L. Pasarell, DA Sutton dkk. 1997. Evaluasi vorikonazol secara in vitro
terhadap beberapa jamur penting secara klinis. Antimikroba. Agen Chemother. 41: 1832-
1834.
McGinnis, MR dan L. Pasarell. 1998a. Pengujian in vitro terhadap kerentanan ascomycetes
berfilamen terhadap vorikonazol, itrakonazol, dan amfoterisin B, dengan pertimbangan
implikasi filogenetik. J. Clin. Mikrobiol. 36: 2353-2355 .
REFERENSI
McGinnis, MR dan L. Pasarell. 1998b. Evaluasi in vitro terbinafine dan itraconazole

terhadap jamur dematiaceous. Mikologi Medis. 36: 243-246.
McTaggart, L., SE Richardson, C. Seah dkk. 2013. Identifikasi cepat Cryptococcus
neoformans var. grubii, C. neoformans var. neoformans, dan C. gattii dengan
menggunakan tes biokimia cepat, media diferensial, dan sekuensing DNA. J. Clin.
Mikrobiol. 49: 2522-2527 .
Michel, J., D. Maubon, DA Varoquaux dkk. 2015. Schizophyllum commune: patogen jamur
yang muncul atau salah didiagnosis dalam rinologi? Med. Mycol., 2015, 00, 1-9, doi:
10.1093 / mmy / myv084.
Millner, PD 1975. Respon pertumbuhan radial terhadap suhu oleh 58 spesies Chaetomium,
dan beberapa hubungan taksonomi. Mikologia 69: 492-502.
Miranda, KC, CR de Araujo, CR Costa dkk. 2007. Aktivitas antijamur agen azole terhadap
spesies Malassezia. Int. J. Antimicrob. Agen. 29: 281-284.
Miranda-Zapico, I., E. Eraso, JL Hernández-Almaraz dkk. 2011. Pola prevalensi dan
kerentanan antijamur dari spesies kriptik baru di dalam kompleks spesies Candida
parapsilosis dan Candida glabrata di antara isolat darah dari rumah sakit tersier Spanyol.
J. Antimicrob. Chemother. 66: 2315-2322 .
Mirhendi, H., K. Makimura, GS de Hoog dkk. 2015. Faktor perpanjangan translasi gen 1-α
sebagai taksonomi potensial dan penanda identifikasi pada dermatofita. Med. Mycol. 53:
215-224.
Misra, PC, KJ Srivastava dan K. Latas. 1979. Apophysomyces, genus baru dari
Mucorales. Mycotaxon. 8: 377-382.
Mochizuki, T., K. Anzawa, Y. Sakata dkk. 2013. Identifikasi sederhana Trichophyton tonsurans
berdasarkan struktur mirip klamidospora yang dihasilkan dalam media kultur. J. Dermatol. 40:
.1027-1032.
Mok, WY 1982. Sifat dan identifikasi Exophiala werneckii. J. Clin. Mikrobiol. 16: 976-978.
Monheit, JE, DF Cowan, dan DG Moore. 1984. Deteksi cepat jamur di jaringan
menggunakan mikroskop calcofluor white dan fluoresensi. Lengkungan. Pathol.
Laboratorium. Med. 108: 616-618.
Montel, E., PD Bridge dan BC Sutton. 1991. Pendekatan terintegrasi untuk sistematika Phoma.
Moore, MK 1986. Infeksi Hendersonula toruloidea dan Scytalidium hyalinum di London,
Inggris. J. Med. Dokter hewan. Mycol. 24: 219-230.
Morjaria, S., C. Otto, A. Moreira et al. 2015. Pengurutan gen RNA ribosom untuk diagnosis
dini infeksi Blastomyces dermatitidis. Int. J. Infeksi. Dis. 37: 122-124.
Morton, FJ dan G. Smith. 1963. Genera Scopulariopsis Bainier, Microascus Zukal, dan
Doratomyces Corda. Makalah Mikologi, No. 86. Institut Mikologi Persemakmuran, Kew,
London.
Mostert, L., JZ Groenewald, RC Summerbell dkk. 2006. Taksonomi dan patologi Togninia
(Diaporthales) dan Phaeoacremonium anamorphs. Pejantan. Mycol. 54: 1-115.
Mostert, L., JZ Groenewald, RC Summerbell dkk. 2005. Spesies Phaeoacremonium yang
berhubungan dengan infeksi pada manusia dan lingkungan reservoir pada tanaman
berkayu yang terinfeksi. J. Clin. Mikrobiol. 43: 1752-1767.
Najafzadeh, MJ, C. Gueidan, H. Badali dkk. 2009. Keanekaragaman genetik dan batasan
spesies dalam genus oportunistik Fonsecaea. Med. Mycol. 47: 17-25.
Najafzadeh, MJ, H. Badali, MT Illnait-Zaragozi dkk. 2010a. Kegiatan in vitro delapan obat
antijamur terhadap 55 isolat klinis Fonsecaea spp. J. Clin. Mikrobiol. 54: 1636-1638.
REFERENSI
Najafzadeh, MJ, J. Sun, V. Vicente dkk. 2010b. Fonsecaea nubica sp. Nov, agen baru
chromoblastomycosis manusia terungkap menggunakan data molekuler. Med. Mycol. 48:
800-806.
Najafzadeh, MJ, DA Sutton, MS Keisari dkk. 2014. Kegiatan In Vitro Delapan Obat Anti
Jamur terhadap 104 Isolasi Lingkungan dan Klinis Aureobasidium pullulans. Antimikroba.
Agen dan Chemother. 58: 5629-5631 .
Nakamura, Y., R. Kano, T. Mural et al. 2000. Pengujian kerentanan spesies Malassezia
menggunakan metode mikrodilusi kaldu urea. Antimikroba. Agen Chemother. 44: 2185-2186 .
Nenoff, P., M. Erhhar, JC Simon dkk. 2013. Spektrometri massa MALDI-TOF - metode
cepat untuk identifikasi spesies dermatofita. Med. Mycol. 51: 17–24.
Ng, KP, TS Soo-Hoo, SL Na dkk. 2005. Studi mikologi dan molekuler dari Hortaea werneckii
yang diisolasi dari darah dan abses limpa. Mikopatologia 159: 495-500.
Nishimura, K. dan M. Miyaji. 1983. Studi tentang filogenesis patogen "ragi hitam".
Mikopatologia 81: 135-144.
Nobrega de Almeida J., LB de Souza, AL Motta dkk. 2014. Evaluasi sistem MALDI-TOF
VITEK MS ™ untuk identifikasi Candida parapsilosis, C. orthopsilosis dan C.
metapsilosis dari infeksi aliran darah. J. Microbiol. Metode. 105: 105-108.
Nottebrock, H., HJ Scholer dan M. Wall. 1974. Taksonomi dan identifikasi jamur penyebab
mukormikosis. 1. Kesinoniman Absidia ramosa dengan A. corymbifera. Sabouraudia 12:
64-74.
Nucci, M. dan E. Anaissie. 2007. Infeksi Fusarium pada Pasien Immunocompromised. Clin.
Mikrobiol. Wahyu 20: 695-704.
O'Donnell, KL 1979. Zygomycetes dalam budaya. Kontribusi Palfrey dalam Botani 2.
University of Georgia. hlm 257.
O'Donnell, K., DA Sutton, A. Fothergill dkk. 2008. Keragaman filogenetik molekuler,
nomenklatur haplotipe multilokus, dan resistensi antijamur in vitro dalam kompleks
spesies Fusarium solani. J. Clin. Mikrobiol. 46: 2477-2490 .
O'Donnell, K., C. Gueidan, S. Sink dkk. 2009a. Database sekuens DNA dua lokus untuk
mengetik tanaman dan patogen manusia dalam kompleks spesies Fusarium oxysporum.
Genetika dan Biologi Jamur 46: 936-948.
O'Donnell, K., DA Sutton, MG Rinaldi dkk. 2009b. Skema pengetikan urutan multilokus
baru mengungkapkan keragaman genetik yang tinggi dari anggota patogen manusia
Fusarium incarnatum-F. equiseti dan F. chlamydosporum spesies kompleks di Amerika
Serikat. J. Clin. Mikrobiol. 47: 3851-3861 .
O'Donnell, K., TJ Ward, VARG Robert dkk. 2015. Identifikasi Fusarium berdasarkan urutan
DNA: Status saat ini dan arah masa depan. Fitoparasitika 43: 583-595.
Ohori, A., S. Endo, A. Sano dkk. 2006. Identifikasi cepat Ochroconis gallopava dengan
metode loop-mediated isothermal amplification (LAMP). Dokter hewan. Mikrobiol. 114:
359-365.
Okada, G., T. Kirisits, GW Louis-Seize dkk. 2000. Epitypification dari Graphium
penicillioides Corda, dengan komentar tentang filogeni dan taksonomi dari jamur
sinematosa mirip Graphium. Pejantan. Mycol. 45: 169-188.
Oliveira, DC, PG Lopes, TB Spader dkk. 2011. Kerentanan antijamur dari Sporothrix
albicans, S. brasiliensis, dan S. luriei dari kompleks S. schenckii teridentifikasi di Brasil. J
Clin Microbiol. 49: 3047-3049 .
Oliveira, MME, R. Almeida-Paesa, MC Gutierrez-Galhardob dkk. 2014. Identifikasi
molekuler dari kompleks Sporothrix schenckii. Rev Iberoam Micol. 31: 2-6.
Bawang, AHS, D. Allsopp dan BAGAIMANA Eggins. 1981. Pengenalan Smith pada
mikologi industri. Edward Arnold.
REFERENSI
Packeu, A., M. Hendrickx, H. Beguin dkk. 2013. Identifikasi spesies kompleks

Trichophyton mentagrophytes menggunakan spektrometri massa MALDI-TOF. Med.
Mycol. 51: 580-585.
Packeu, A., A. De Bel, C. l'Ollivier et al. 2014. Identifikasi dermatofit yang cepat dan akurat
dengan waktu ionisasi desorpsi laser berbantuan matriks dari spektrometri massa
penerbangan: validasi di laboratorium klinis. J. Clin. Mikrobiol. 52: 3440-3443 .
Padhye, AA dan JW Carmichael. 1972. Arthroderma insingulare sp. nov. lain
Keadaan gymnoascaceous dari kompleks Trichophyton terrestre. Sabouraudia 10: 47-51.
Padhye, AA, dan L. Ajello 1988. Metode sederhana untuk menginduksi sporulasi oleh
Apophysomyces
elegans dan Saksenaea vasiformis. J. Clin. Mikrobiol. 26: 1861-1863.
Padhye, AA, G. Koshi, V. Anandi et. Al.1988. Kasus pertama zygomycosis subkutan yang
disebabkan oleh Saksenaea vasiformis di India. Diagnosis. Mikrobiol. Menulari. Dis. 9:
69-77.
Padhye, AA, G. Smith, D. McLaughlin dkk. 1992. Evaluasi komparatif a
Pemeriksaan DNA chemiluminescent dan uji exoantigen untuk identifikasi cepat
Histoplasma capsulatum. J. Clin. Mikrobiol. 30: 3108-3111 .
Padhye, AA, JH Godfrey, FW Chandler dkk. 1994a. Osteomielitis disebabkan oleh Neosartorya
pseudofischeri.dll. J. Clin. Mikrobiol. 32: 2832-2836 .
Padhye, AA, G. Smith, PG Standard dkk. 1994b. Evaluasi komparatif dari
tes probe DNA chemiluminescent dan tes exoantigen untuk identifikasi cepat
Blastomyces dermatitidis dan Coccidioides immitis. J. Clin. Mikrobiol. 32: 867-870.
Paredes, K., DA Sutton, J. Cano. dkk. 2012. Identifikasi molekuler dan uji kepekaan
antijamur isolat klinis kompleks spesies Candida rugosa dan
usulan spesies baru Candida neorugosa. J. Clin. Mikrobiol. 50: 2397-2403 .
Pastor, FJ dan J. Guarro. 2008. Infeksi alternaria: diagnosis laboratorium dan relevan
gambaran klinis. Clin. Micribiol. Menulari. 14: 734-746.
Perdomo, H., DA Sutton, D. Garcia et al. 2011a. Spektrum spesies Acremonium yang
relevan secara klinis di Amerika Serikat. J. Clin. Mikrobiol. 49: 243-256.
Perdomo, H., DA Sutton, D. García et al. 2011b. Karakterisasi molekuler dan fenotipik
isolat Phialemonium dan Lecythophora dari sampel klinis. J. Clin. Mikrobiol. 49: 1209-
1216.
Pendle, S., K. Minggu, M. Priest et al. 2004. Infeksi jaringan lunak phaehyphomycotic yang
disebabkan oleh jamur Coelomycetous Microsphaeropsis arundis. J. Clin. Mikrobiol. 42:
5315-5319 .
Perdomo, H., J. Cano, J. Gené dkk. 2013. Analisis polifasik isolat Purpureocillium lilacinum
dari berbagai asal dan usulan spesies baru Purpureocillium lavendulum. Mikologia 105:
151-161.
Peterson, SW 2000. Hubungan filogenetik di Aspergillus berdasarkan analisis sekuens
rDNA. Dalam RA Samson & JI Pitt (eds): Integrasi Metode Taksonomi Modern untuk
Klasifikasi Penicillium dan Aspergillus, hal 323-355.
Peterson, SW 2008. Analisis filogenetik spesies Aspergillus menggunakan urutan DNA dari
empat lokus. Mikologia 100: 205-226.
Pfaller, MA, dan DJ Diekema. 2010. Epidemiologi mikosis invasif di Amerika Utara.
Crit. Pdt Microbiol. 36: 1-53.
Pfaller, MA, M. Castanheira, DJ Diekema dkk. 2011. Distribusi MIC tipe liar dan
nilai batas epidemiologi untuk flukonazol, posaconazole, dan vorikonazol saat menguji
Cryptococcus neoformans sebagaimana ditentukan dengan metode mikrodilusi kaldu
CLSI. Mikrobiologi Diagnostik dan Penyakit Menular 71: 252-259.
Pfaller, MA, dan DJ Diekema. 2012. Kemajuan uji kepekaan antijamur Candida spp.
dengan menggunakan metode mikrodilusi kaldu Institut Standar Klinik dan Laboratorium,
2010 hingga 2012. J. Clin. Mikrobiol. 50: 2846-2856 .
REFERENSI
Pfaller, MA, SA Messer, LN Woosley dkk. 2013. Profil kerentanan antijamur Echinocandin
dan Triazole untuk isolat jamur dan jamur oportunistik klinis yang dikumpulkan dari 2010
hingga 2011: penerapan breakpoint klinis CLSI baru dan nilai batas epidemiologis untuk
karakterisasi tren geografis dan temporal dari resistensi antijamur. J. Clin. Mikrobiol. 51:
2571-2581 .
Pfaller, MA, PR Rhomberg, SA Messer dkk. 2015. Isavukonazol, mikafungin, dan 8 profil
kerentanan agen antijamur pembanding untuk jamur oportunistik umum dan tidak umum
yang dikumpulkan pada tahun 2013: analisis temporal resistensi obat antijamur
menggunakan titik putus klinis spesifik spesies CLSI dan nilai batas epidemiologis yang
diusulkan. Mikrobiologi Diagnostik dan Penyakit Menular 82: 303-313.
Phillips, AJ, A. Alves, J. Abdollahzadeh dkk. 2013. The Botryosphaeriaceae: genera dan
spesies yang diketahui dari budaya. Pejantan. Mycol. 76: 51-167.
Pitt, JI 1979. Genus Penicillium dan status teleomorfiknya Eupenicillium dan Talaromyces.
Academic Press.
Pori-pori, RS 1985. Taksonomi Prototheca. Mycopathologia 129: 129-139.
Prita, RC, DB Muir, KH Archer dkk. 1986. Zygomycosis subkutan akibat Saksenaea
vasiformis pada bayi. Med. J. Aust. 145: 630-631.
Pujol, I., C. Aguilar, J. Gene, J. Guarro. 2000. Kerentanan antijamur in vitro dari Alternaria
spp. dan Ulocladium spp. J. Antimicrob. Chemother. 46: 337.
Punithalingam, E. 1979. Sphaeropsidales dalam budaya dari manusia. Nova Hedwigia. 31:
119-
158.
Pryor, BM dan RL Gilbertson. 2000. Hubungan filogenetik molekuler antara spesies
Alternaria dan jamur terkait berdasarkan analisis sekuens rDNA ITS dan mt SSU rDNA
inti. Mycol. Res. 104: 1312-1321.
Rainer, J. dan GS de Hoog. 2006. Taksonomi molekuler dan ekologi Pseudallescheria,
Petriella dan Scedosporium prolificans (Microascaceae) yang mengandung agen
oportunistik pada manusia. Mycol. Res. 110: 151-160.
Ramani, R. dan V. Chaturvedi. 2007. Profil kerentanan antijamur Coccidioides immitis dan
Coccidioides posadasii dari daerah endemik dan non-endemik. Mycopathologia 163:
315-319.
Ramirez, C. 1982. Manual dan atlas Penicillia. Elsevier Biomedical Press.
Ramos, LS, MHG Figueiredo-Carvalho, LS Barbedo dkk. 2015. Kompleks Candida
haemulonii: identifikasi spesies dan profil kerentanan antijamur isolat klinis dari Brasil.
Antimikroba. Chemother. 70: 111-115.
Raper, KB dan DI Fennell . 1965. Genus Aspergillus. William & Wilkins Co., Baltimore. Raper,
KB dan CH Thom. 1949. Manual penicillia. William & Wilkins Co., Baltimore. Rebell, G. dan D.
Taplin. 1970. Para Dermatofit. 2nd. edisi revisi. Universitas Miami
Tekan, Coral Gables, Florida. AMERIKA SERIKAT.
Rehner, SA. dan E. Buckley 2005.SEBUAH Beauveria filogeni disimpulkan dari urutan ITS dan
EF1-alpha nuklir: bukti untuk diversifikasi samar dan tautan ke teleomorf Cordyceps.
Reppas, G., T. Gottlieb, M. Krockenberger et al. 2015. Microsphaeropsis arundinis penyebab
baru phaeohyphomycosis pada kucing dan manusia. Mikrobiol. Australia 36: 74-78.
Revankar, SG dan DA Sutton. 2010. Jamur Melanisasi Penyakit Manusia. Clin. Mikrobiol.
Wahyu 23: 884-928.
Riddel RW 1950. Preparat mikologi dengan pewarnaan permanen diperoleh dengan kultur
slide.
Rippon, JW 1988. Mikologi Medis. Edisi ke-3. WB Saunders Co.
Rippon, JW, PM Arnow, RA Larson dkk. 1985. Sindrom "lidah emas" yang disebabkan
oleh Ramichloridium schulzeri. Lengkungan. Dermatol. 121: 892-894.
REFERENSI
Rodriguez-Tudela, JL, TM Diaz-Guerra, E. Mellado dkk. 2005. Pola kerentanan dan
identifikasi molekuler dari spesies Trichosporon. Antimikroba. Agen Chemother. 49:
4026-4034 .
Rodriguez-Tudela, JL, J. Berenguer, J. Guarro dkk. 2009. Epidemiologi dan hasil dari
infeksi Scedosporium prolificans, tinjauan dari 162 kasus. Med. Mycol. 47: 359-370.
Rodrigues, AM, GS de Hoog, D. de Cássia Pires dkk. 2014. Keragaman genetik dan profil
kerentanan antijamur di agen penyebab sporotrichosis. Infeksi BMC. Dis. 14: 219. doi:
10.1186 / 1471-2334-14-219.
Romeo, O., F. Scordino dan G. Criseo. 2011. Wawasan baru tentang filogeni molekuler
dan epidemiologi kompleks spesies Sporothrix schenckii berdasarkan analisis gen
pengkode kalmodulin dari isolat Italia. Mycopathologia 172: 179-86.
Sabatelli, F., R. Patel, PA Mann dkk. 2006. Kegiatan in vitro dari posaconazole, flukonazol.
itrakonazol, vorikonazol, dan amfoterisin B melawan banyak jamur dan khamir yang
penting secara klinis. Antimikroba. Agen Chemother. 50: 2009-2015.
Saksena, SB. 1953. Genus baru Mucorales. Mikologia 45: 426-436
Salah, H., AMS Al-Hatmi, B. Theelen dkk. 2015. Keragaman filogenetik Fusarium patogen
manusia dan munculnya spesies mematikan yang tidak umum. J. Infeksi. 71: 658-666.
Salkin, IF, MR McGinnis, MJ Dykstra dan MG Rinaldi. 1988. Inflatum Scedosporium,
patogen baru. J. Clin. Mikrobiol. 26: 498-503.
Samerpitak, K., E. van der Linde, HJ Choi dkk. 2014. Taksonomi Ochroconis, genus
termasuk patogen oportunistik pada manusia dan hewan. Fung. Div. 65: 89-126.
Samson, RA. 1969. Revisi dari genus Cunninghamella (Fungi, Mucorales). Prosiding Koninklijke
Nederlandse Akademie van Wetenschappen, ser. C, 72: 322-335.
Samson, RA 1974. Paecilomyces dan beberapa hyphomycetes terkait. Pejantan. Mycol. No.
6. Baarn, Belanda.
Samson, RA, 1979. Kumpulan Aspergilli yang dijelaskan sejak 1965. Stud. Mycol. 18:
1-40.
Samson, RA, ES Hoekstra, JC Frisvad dan O. Filtenborg. 1995. Pengantar jamur bawaan
makanan. Centraalbureau voor Schimmelcultures, POBox 273, 3740 AG BAARN,
Belanda.
Samson, RA dan JI Pitt (eds). 1990. Konsep modern dalam klasifikasi Penicillum dan
Aspergillus. Plenum Press, New York, AS.
Samson, RA dan JI Pitt (eds). 2000. Integrasi Metode Taksonomi Modern untuk Klasifikasi
Penicillium dan Aspergillus. Harwood, Amsterdam, 510 hal.
Samson, RA, S. Hong, SW Peterson dkk. 2007 Taksonomi Polifasik bagian Aspergillus
Fumigati dan teleomorf Neosartorya. Pejantan. Mycol. 59: 147-203.
Samson, RA, J. Varga dan JC Frisvad (eds). 2011a. Studi taksonomi pada genus
Aspergillus. Pejantan. Mycol. 69: 1-97.
Samson, RA, N. Yilmaz, J. Houbraken dkk. 2011b. Filogeni dan nomenklatur dari genus
Talaromyces dan taksa ditampung dalam Penicillium subgenus Biverticillium. Pejantan.
Mycol. 70: 159-183.
Samson, RA, CM Visagie, J. Houbraken dkk. 2014. Filogeni, identifikasi dan
nomenklatur dari genus Aspergillus. Pejantan. Mycol. 78: 141-173.
Sandoval-Denis, M., J. Gené, DA Sttuon dkk. 2015. Acrophialophora, jamur yang kurang
dikenal dengan signifikansi klinis. J. Clin. Mikrobiol. 53: 1549-55.
Sandoval-Denis, M., DA Sutton, AW Fothergill dkk. 2013. Scopulariopsis, jamur
oportunistik yang kurang dikenal: spektrum spesies dalam sampel klinis dan respon in
vitro terhadap obat antijamur. J. Clin. Mikrobiol. 51: 3937-3943 .
REFERENSI
Sandoval-Denis, M., A. Giraldo, DA Sutton dkk. 2014a. Kerentanan antijamur in vitro isolat
klinis Arthrographis kalrae, jamur oportunistik yang kurang dikenal. Mikosis 57:
247-248.
Sandoval-Denis, M., DA Sutton, JF Cano-Lira dkk. 2014b. Filogeni dari spesies jamur
yang muncul Trichoderma yang secara klinis relevan dan kerentanan antijamurnya. J.
Sandoval-Denis, M., DA Sutton, A. Martin-Vicente dkk. 2015. Spesies Cladosporium
ditemukan dari sampel klinis di Amerika Serikat. J. Clin. Mikrobiol. 53: 2990-3000 .
Scalarone, GM, AM Legendre, KA Clark dkk. 1992. Evaluasi uji probe DNA komersial
untuk identifikasi isolat klinis Blastomyces dermatitidis dari anjing. J. Med. Dokter hewan.
Mycol. 30: 43-49.
Scheel, CM, Y. Zhou, RC Theodoro dkk. 2014. Pengembangan metode amplifikasi
isotermal bermediasi loop untuk deteksi DNA Histoplasma capsulatum dalam sampel
klinis. J. Clin. Mikrobiol. 52: 483-488.
Schell, WA, MR McGinnis dan D. Borelli. 1983. Rhinocladiella aquaspora kombinasi baru
untuk Acrotheca aquaspersa. Mikotaxon 17: 341-348.
Schipper, MAA 1976. Pada Mucor circinelloides, Mucor racemosus dan spesies terkait. Pejantan.
Mycol. 12: 1-40.
Schipper, MAA 1978. 1. Pada spesies Mucor tertentu dengan kunci untuk semua spesies yang
diterima.
2. Pada genera Rhizomucor dan Parasitella. Pejantan. Mycol. No. 17. Centraalbureau voor
Schimmelcultures, Baarn, Belanda.
Schipper, MAA 1984. Revisi dari genus Rhizopus 1. The Rhizopus stolonifergroup dan
Rhizopus oryzae. Pejantan. Mycol. 25: 1-19.
Schipper, MAA dan JA Stalpers. 1984. Revisi dari genus Rhizopus II. Kelompok Rhizopus
microsporus. Pejantan. Mycol. 25: 30-34.
Schipper, MAA dan JA Stalpers. 2003. Zygomycetes: The Order Mucorales. Dalam
Howard, DH (ed.), Jamur Patogen pada Manusia dan Hewan. 2 nd edisi, Marcel Dekker
Inc., New York, 67-125.
Schipper, MAA, MM Maslen, GG Hogg dkk. 1996. Infeksi manusia oleh Rhizopus azygosporus
dan terjadinya azygospora di Zygomycetes. J. Med. Dokter hewan. Mycol. 34:
199-203.
Schmidt, G., L. Calanni, M. Iacono, dan R. Negroni. 2000. Cerinosterus cyanescens
fungemia: laporan kasus. Proc. 14th ISHAM Congr., B. Aires, hal. 272.
Scholer, HJ, E. Müller dan MAA Schipper. 1983. Mucorales. Dalam: Howard DH, ed. Jamur
patogen bagi manusia dan hewan, Bagian A Biologi. Marcel Dekker Inc New York, hal 9-59.
Schroers, HJ. K. O'Donnell, SC Lamprecht dkk. 2009. Taksonomi dan filogeni dari
kelompok spesies Fusarium dimerum. Mikologia 101: 44-70.
Schrödl, W., T. Heydel, VU Schwartze dkk. 2012. Analisis langsung dan identifikasi
spesies Lichtheimia patogen dengan waktu ionisasi desorpsi laser yang dibantu matriks
dari spektrometri massa yang dimediasi oleh penganalisis penerbangan. J. Clin.
Mikrobiol. 50: 419-427.
Schubert, K., JZ Groenewald, U. Braun dkk. 2007. Keanekaragaman hayati di kompleks
herbarum Cladosporium (Davidiellaceae, Capnodiales), dengan standarisasi metode
taksonomi dan diagnostik Cladosporium. Stud Mycol. 58: 105–156.
Serena, C., M. Ortoneda, J. Capilla dkk. 2003. Aktivitas In Vitro Agen Antijamur Baru
terhadap Chaetomium spp dan Standardisasi Inokulum. Antimikroba. Agen Chemoth. 47:
3161-3164 .
Seth, HK 1970. Sebuah monograf dari genus Chaetomium. Nova Hedwigia 37: 1-134.
Seyedmousavi, S., K. Samerpitak, AJMM Rijs dkk. 2014. Kerentanan Antijamur
Pola Jamur Oportunistik di Genera Verruconis dan Ochroconis. Antimikro.
Agen Chemoth. 58: 3285-3292 .
REFERENSI
Sfakianakis, A., K. Krasagakis, M. Stefanidou et al. 2007. Infeksi kulit invasif dengan
Candidum geotrichum - pengobatan berurutan dengan amfoterisin B dan vorikonazol.
Med Mycol. 45: 81-84.
Shipton, WA dan P. Zahari. 1987. Media sporulasi untuk spesies Basidiobolus. J. Med. Dokter
hewan.
Mycol. 25: 323-327.
Sidamonidze, K., MK Peck, M. Perez dkk. 2012. Uji PCR waktu nyata untuk identifikasi
Blastomyces dermatitidis dalam kultur dan jaringan. J. Clin. Mikrobiol. 50: 1783-1786.
Sigler, L., SP Abbott dan AJ Woodgyer. 1994. Catatan baru akibat infeksi kuku dan kulit
untuk Onychocola canadensis dan deskripsi teleomorphnya Arachnomyces nodosetosus
sp. nov. J. Med. Dokter hewan. Mycol. 32: 275-285.
Sigler, L. dan JW Carmichael. 1976. Taksonomi Malbranchea dan beberapa lainnya
hyphomycetes dengan arthroconidia. Mikotaxon 4: 349-488.
Sigler, L. dan H. Congly. 1990. Infeksi kuku kaki yang disebabkan oleh gen Onychocola
canadensis. et.
sp. nov. J. Med. Dokter hewan. Mycol. 28: 405-417.
Sigler, L., LM de la Maza, G. Tan et al. 1995. Kesulitan diagnostik yang disebabkan oleh
isolat Schizophyllum commune yang tidak tertutup pada kasus bola jamur paru. J. Clin.
Mikrobiol. 33: 1979-1983.
Silveira, CP, JM Torres-Rodrıguez, E. Alvarado-Ramırez dkk. 2009. MICs dan
konsentrasi fungisida minimum dari amfoterisin B, itrakonazol, posaconazole dan
terbinafine di Sporothrix schenckii. J. Med. Mikrobiol. 58: 1607-1610.
Simmons, MISALNYA 1967. Tipifikasi Alternaria, Stemphylium dan Ulocladium. Mikologia
59:
67-92.
Simmons, MISALNYA 2007. Alternaria, Manual Identifikasi. CBS Biodiv. Ser. 6: 1-775.
Simpson, JA 2000. Quambalaria, genus baru patogen eukaliptus. Australasian
Ahli mikologi 19: 57-62.
Sitterlé, E., S. Giraud, J. Leto dkk. 2014. Waktu ionisasi desorpsi laser berbantuan matriks
dari spektrometri massa terbang untuk identifikasi spesies Pseudallescheria /
Scedosporium yang cepat dan akurat. Mikrobiologi Klinik dan Infeksi 20: 929-935.
Sivanesan, A. 1987. Spesies Graminicolous dari Bipolaris, Curvularia, Drechslera,
Exserohilum dan teleomorphnya. Makalah Mikologi No. 158. CAB International, Inggris
Skora, M., AB Macura dan M. Bulanda. 2014. Kerentanan antijamur in vitro isolat
Scopulariopsis brevicaulis. Mikologi Medis 52: 723-727.
Sleiman, S., C. Halliday, AF Lau dkk. 2015. Identifikasi spesies jamur berserabut langsung dari
media kultur padat menggunakan MALDI-TOF MS. Poster Kongres ISHAM, Melbourne.
Spiliopoulou, A., ED Anastassiou, dan M. Christofidou. 2012. Fungemia Rhodotorula dari
pasien unit perawatan intensif dan tinjauan kasus yang dipublikasikan. Mycopathologia 174:
301-309.
Staib F. 1987. Cryptococcus dalam AIDS Mycological Diagnostic and Epidemiological
Observations.
Aids Forshung (AIFO) 2: 363-382.
Stchigel, AM, DA Sutton, JF Cano-Lira dkk. 2014. Filogeni reptil yang menginfeksi
chrysosporia: usulan dari famili baru Nannizziopsiaceae dan lima spesies baru.
Persoonia 31: 86-100.
Steele, T., GW Kaminski dan D. Hansman. 1977. Kasus coccidioidomycosis di Australia.
Med. J. Aust 1: 968-969.
Steinbach, WJ, J.-P. Latgé dan DA Stevens (eds).2005. Kemajuan melawan aspergillosis.
Med. Mycol. 43, Suppl. 1: S1-S319.
Sorrell, TC 2001. Cryptococcus neoformans varietas gattii. Med. Mycol. 39: 155-168.
Strinivasan, MC dan MJ Thirumalachar. 1965. Spesies Basidiobolus patogen bagi manusia.
Sabouraudia 4: 32-34.
Sugar, AM dan XP Liu. 1996. Kegiatan in vitro dan in vivo SCH 56592 melawan
Blastomyces dermatitidis. Antimikroba. Agen Chemother. 40: 1314-1316.
REFERENSI
Sugita, T. 2011. Trichosporon Behrend (1890). Bab 161 dalam The Yeasts, a Taxonomic Study,
5th edisi eds Kurtzman, CP, JW Fell dan T. Boekhout, Elsevier BV halaman 2015-2061.
Sugiura, Y. dan M. Hironaga. 2010. Arthrographis kalrae, agen penyebab langka onikomikosis, dan
kejadiannya di tanah alami dan tanah yang tersedia secara komersial. Med. Mycol. 48: 384-389.
Summerbell, RC, SA Rosenthal, dan J. Kane. 1988. Metode cepat untuk diferensiasi
Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, dan spesies dermatofita terkait. J.
Summerbell, RC, L. de Repentigny, C. Chartrand dkk. 1992. Endokarditis terkait cangkok
yang disebabkan oleh Neosartorya fischeri var. spinosa. J. Clin. Mikrobiol. 30: 1580-
1582.
Summerbell, RC, C. Gueidan, HJ Schroers dkk. 2011. Gambaran umum filogenetik
Acremonium dan revisi Gliomastix, Trichothecium dan Sarocladium. Pejantan. Mycol. 68: 139-
162. Sun, QN, AW Fothergill, DI McCarthy dkk. 2002. Kegiatan in vivo posaconazole,
itrakonazol, vorikonazol, amfoterisin B, dan flukonazol terhadap 37 isolat klinis
zygomycetes. Antimikroba. Agen Chemother. 46: 1581-1582.
Sutton, BC. 1980. The Coelomycetes, fungi imperfecti dengan pycnidia, acervuli dan stromata.
Institut Mikologi Persemakmuran, Kew, London.
Sutton, BC dan BJ Dyko. 1989. Revisi Hendersonula. Mycol. Res. 93: 466-488. Sutton, DA,
M. Slifkin, R. Yakulis, dan MG Rinaldi. 1998. Laporan kasus AS tentang otak
phaeohyphomycosis disebabkan oleh Ramichloridium obovoideum (R. mackenziei):
kriteria untuk identifikasi, terapi, dan tinjauan taksa neurotropik dematiaceous lain yang
diketahui. J. Clin. Mikrobiol. 36: 708-715.
Taj-Aldeen, SJ, M. Almaslamani, A. Alkhalf dkk. 2010. Phaeohyphomycosis serebral
akibat Rhinocladiella mackenziei (sebelumnya Ramichloridium mackenziei): pembaruan
taksonomi dan tinjauan literatur. Med. Mycol. 48: 546-556.
Tambini, R., C. Farina, R. Fiocchi dkk. 1996. Kemungkinan peran patogen untuk
Sporothrix cyanescens yang diisolasi dari lesi paru pada pasien transplantasi jantung. J.
Med. Dokter hewan. Mycol. 34: 195-198.
Tavanti, A., AD Davidson, NA Gow dkk. 2005. Orthopsilosis Candida dan Candida
metapsilosis spp. nov. untuk menggantikan Candida parapsilosis grup II dan III. J. Clin.
Mikrobiol. 43: 284-292.
Teixeira, MM, RC Theodoro, FF Oliveira dkk. 2014. Paracoccidioides lutzii sp. nov .:
implikasi biologis dan klinis. Med. Mycol. 52: 19-28.
Theodoro, RC, M. Teixeira, MS Felipe dkk. 2012. Genus Paracoccidioides: spesies
pengenalan dan aspek biogeografi. PLoS One 7: e37694.
Tintelnot, K., GS de Hoog, E. Antweiler et al. 2007. Penanda taksonomi dan diagnostik untuk
identifikasi Coccidioides immitis dan Coccidioides posadasii. Med. Mycol. 45: 385-393.
Tortorano, AM, M. Richardson, E. Roilides dkk. 2014. Pedoman sendi ESCMID & ECMM
tentang diagnosis dan manajemen hyalohyphomycosis: Fusarium spp, Scedosporium
spp, dan lain-lain. Clin. Mikrobiol. Menulari. 20 D 3: 27-46.
Tragiannidis, A., G. Bisping, G. Koehler et al. 2010. Minireview: Infeksi Malassezia di
pasien dengan gangguan kekebalan. Mikosis 53: 187-195.
Tuon, FF dan SF Costa. 2008. Infeksi Rhodotorula. Tinjauan sistematis 128 kasus dari
literatur. Rev. Iberoam. Micol. 25: 135-140.
Turnidge, J., G. Kahlmeter, G. Kronvall. 2006. Karakterisasi statistik distribusi nilai MIC
tipe liar bakteri dan penentuan nilai batas epidemiologi. Clin. Mikrobiol. Menulari. 12:
418-425.
Ueno, R., N. Hanagata, N. Urano dkk. 2005. Filogeni molekuler dan variasi fenotipik pada
alga hijau heterotrof genus Prototheca. J. Phycol. 41: 1268-1280.
Vanbreusegham, R., CH. de Vroey dan M. Takashio.1978. Panduan praktis untuk mikologi
kedokteran dan kedokteran hewan. Mason Publishing USA, Inc.
REFERENSI
Vanden Bossche, H., DWR Mackenzie dan G. Cauwenbergh (eds.) 1988. Aspergillus dan
Aspergillosis. Pleno, New York, 322 hal.
van Diepeningen, AD, B. Brankovics, J. Iltes dkk. 2015. Diagnosis infeksi Fusarium:
pendekatan untuk identifikasi oleh laboratorium mikologi klinis. Curr. Infeksi jamur. Rep.9:
135-143.
Van Oorschot, CAN. 1980. Revisi Chrysosporium dan genera sekutu. Pejantan. Mycol.
No. 20. Centraalbureau voor Schimmelcultures, Baarn, Belanda.
Varga, J., JC Frisvad dan RA Samson et al. 2011. Dua spesies penghasil aflatoksin baru,
dan gambaran umum Aspergillus section Flavi. Pejantan. Mycol. 69: 57-80.
Vaux, S., A. Criscuolo, M. Desnos-Ollivier et al. 2014. Wabah multicenter infeksi oleh
Saprochaete clavata, patogen jamur oportunistik yang tidak dikenal. mBio 5 (6): e02309-
14. doi: 10.1128 / mBio.02309-14.
Velegraki, A., EC Alexopoulos, S. Kritikou et. Al.2004. Penggunaan media asam lemak
RPMI 1640 untuk menguji kerentanan delapan spesies Malassezia terhadap triazol
posaconazole baru dan enam agen antijamur yang sudah mapan dengan metode
mikrodilusi NCCLS M27-A2 yang dimodifikasi dan Etest. J. Clin. Mikrobiol. 42: 3589-3593
.
Vidal, P., M. de los Vinuesa, JM Sánchez-Puelles dkk. 2000. Filogeni dari reptil yang
menginfeksi chrysosporia: usulan dari famili baru Nannizziopsiaceae dan lima spesies
baru. Revta Iberoam. Micol. 17: 24-31.
Vijaykrishna, D., L. Mostert, R. Jeewon dkk. 2004. Pleurostomophora, anamorph dari
Pleurostoma (Calosphaeriales), genus anamorph baru yang secara morfologis mirip
dengan Phialophora. Pejantan. Mycol. 50: 387-395.
Vilela, R., SM Silva, F. Riet-Correa dkk. 2010. Karakterisasi morfologi dan filogenetik dari
Conidiobolus lamprauges yang ditemukan dari domba yang terinfeksi. J. Clin. Mikrobiol. 48:
427-432.
Visagie, CM, J. Houbraken, JC Frisvad dkk. 2014. Identifikasi dan nomenklatur dari genus
Penicillium. Pejantan. Mycol. 78: 343-371.
Vitale, RG dan GS de Hoog. 2002. Keanekaragaman molekuler, spesies baru dan
kerentanan antijamur pada klade Exophiala spinifera. Med. Mycol. 40: 545-556.
Voigt, K., E. Cigelnik dan K. O'Donnell, K. 1999. Identifikasi filogeni dan PCR dari
zygomycetes penting secara klinis berdasarkan data urutan DNA ribosom inti. J. Clin.
Mikrobiol. 37: 3957-3964 .
von Arx, JA, J. Guarro dan MJ Figueras. 1986. Genus Ascomycete Chaetomium.
Beih. Nova Hedwigia 84: 162 hal.
Walther, G., J. Pawlowska, A. Alastruey-Izquierd et al. 2012. Barcode DNA di Mucorales:
inventaris keanekaragaman hayati. Persoonia 30: 11-47.
Wahyuningsih, R., IN SahBandar, B. Theelen dkk. 2008. Candida nivariensis diisolasi dari
pasien Indonesia yang terinfeksi human immunodeficiency virus yang menderita
kandidiasis orofaringeal. J. Clin. Mikrobiol. 46: 388-391.
Wang, P.-H., S.-W. Wang dan Y.-T. Wang.1999. Hubungan filogenetik antara bagian-
bagian bentuk-genus Aspergillus dan teleomorfnya disimpulkan dari urutan rDNA ITS II.
Dagu. Agric. Chem. Soc. 37: 470-480.
Wang, X., YF. Kemarahan. Wang et al. 2014. Identifikasi jamur yang relevan secara klinis dan
spesies Prototheca dengan sekuensing gen rRNA dan multilokus PCR ditambah dengan ionisasi
elektrospray
spektrometri massa. PLoS ONE 9 (5): e98110.
Weitzman, I. 1984. Kasus Cunninghamella elegans, C. bertholletiae dan C. echinulata
sebagai spesies terpisah. Trans. Br. Mycol. Soc. 83: 527-528.
Weitzman, I., MR McGinnis, AA Padhye dan L. Ajello. 1986. Genus Arthroderma dan
kemudian sinonimnya Nannizzia. Mycotaxon. 25: 505-505.
REFERENSI
Weitzman, I. dan MY Crist. 1980. Studi dengan isolat klinis Cunninghamella. II.
Studi fisiologis dan morfologi. Mikologia 72: 661-669.
Wieden, MA, KK Steinbronn, AA Padhye dkk. 1985. Zygomycosis disebabkan oleh
Apophysomyces elegans. J. Clin. Mikrobiol. 22: 522-526.
Wilson, CM, EJ O'Rourke, MR McGinnis dkk. 1990. Inflatum Scedosporium: Klinis
spektrum patogen yang baru dikenali. J. Infeksi. Dis. 161: 102-107.
Won, EJ, JH Shin, SC Lim dkk. 2012. Identifikasi molekuler Schizophyllum commune
sebagai penyebab alergi sinusitis jamur. Ann. Laboratorium. Med. 32: 375-379.
Woudenberg, JHC, JZ Groenewald, M. Binder, dan PW Crous. 2013. Alternaria
didefinisikan ulang. Pejantan. Mycol. 75: 171-212.
Xi, L., J. Sun, C. Lu et al. 2009b. Keragaman molekuler Fonsecaea (Chaetothyriales)
menyebabkan chromoblastomycosis di Cina selatan. Med. Mycol. 47: 27-33.
Xiao, M., LN Guo, F. Kong dkk. 2013. Identifikasi praktis dari delapan spesies Trichosporon
yang penting secara medis dengan uji reverse line blot hybridization (RLB) dan
amplifikasi lingkaran bergulir (RCA). Med. Mycol. 51: 300-308.
Yanagihara, M., M. Kawasaki, H. Ishizaki dkk. 2010. Lesi kecil berwarna coklat keratotik
pada jaringan interdigital antara jari-jari kaki orang sehat yang disebabkan oleh infeksi
spesies Curvularia dan tinjauan infeksi Curvularia pada kulit. Ilmu mikro 51: 224-233.
Yilmaz, N., CM Visagie, J. Houbraken dkk. 2014. Taksonomi polifasik dari genus
Talaromyces. Pejantan. Mycol. 78: 175-341.
Yogo, N., L. Shapiro dan KM Erlandson. 2014. Infeksi intraabdomen Sepedonium: a
laporan kasus dan tinjauan infeksi jamur yang muncul. J. Antimicrob. Chemother. 69:
2583-1585 .
Yu, J., G. Walther, AD van Diepeningen dkk. 2015. Barcode DNA spesies Cunninghamella
yang relevan secara klinis. Med. Mycol. 53: 99-106.
Yuan, GF dan SC Jong. 1984. Sebuah spesies Rhizopus azygosporic obligat baru. Mycotaxon.
20: 397-400.
Zalar, P., GS de Hoog, HJ Schroers dkk. 2007. Filogeni dan ekologi saprobe Cladosporium
sphaerospermum di mana-mana, dengan deskripsi tujuh spesies baru dari lingkungan
hipersalin. Pejantan. Mycol. 58: 157-183.
Zheng, R.-y. dan C.-q. Chen.2001. Sebuah monograf Cunninghamella. Mikotaxon 80: 1-76.
Zeng, J., DA Sutton, AW Fothergill dkk. 2007. Spektrum Exophiala yang relevan secara
klinis
spesies di USAJ Clin. Mikrobiol. 45: 3713-3720 .
Zeng, J. dan GS de Hoog. 2008. Exophiala spinifera dan sekutunya: diagnostik dari
morfologi menjadi barcode DNA. Med. Mycol. 46: 193-208.
Zeng., J., P. Feng, Gerrits van den Ende dkk. 2014. Analisis multilokus dari Exophiala
jeanselmei clade mengandung ragi hitam yang terlibat dalam penyakit oportunistik pada
manusia.
Keanekaragaman Jamur 65: 3-16.
Zhang, Y., F. Liu, W. Wu, L. Cai. 2015a. Penilaian filogenetik dan revisi taksonomi dari
genera hyphomycete termotoleran Acrophialophora dan Taifanglania. Mikologia 107:
768-79.
Zhang, Y., F. Hagen, B. Stielow dkk. 2015b. Filogeografi dan pola evolusi di Sporothrix
mencakup lebih dari 14.000 laporan kasus manusia dan hewan. Persoonia 35: 1-20.
Zhao, Y., R. Petraitiene, TJ Walsh dkk. 2013. Tes PCR waktu nyata untuk deteksi cepat
dan kuantifikasi Exserohilum rostratum, patogen penyebab meningitis jamur yang terkait
dengan injeksi metilprednisolon yang terkontaminasi. J. Clin. Mikrobiol. 51: 1034-1036.
Zycha, H., R. Siepmann dan G. Linnemann. 1969. Mucorales, eine Beschreibung aller
Gattungen und Arten dieser Pilzgruppe. Cramer Lehre, 355p.

201-278 en Id

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

201-278 en Id

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Deskripsi Jamur Medis 189

Syncephalastrum racemosum Cohn

Syncephalastrum racemosum (a) merosporangia dan (b) merospora.

Talaromyces marneffei (Segretain et al.) Samson et al.

Kesinoniman: Penicillium marneffei Segretain et al.

PERINGATAN: Organisme RG-3. Budaya Talaromyces marneffei mungkin mewakili

Samson dkk. (2011b) mendefinisikan kembali Talaromyces dengan menggabungkan

Identifikasi Molekuler: Sekuensing ITS direkomendasikan, serta β-tubulin sebagai

Fitur Utama: Talaromyces marneffei adalah satu-satunya spesies Talaromyces

Talaromyces marneffei (Segretain et al.) Samson et al.

Kerentanan antijamur: T. marneffei data yang sangat terbatas (data Nasional

Torulaspora delbrueckii (Lindner) Lindner

Torulaspora delbrueckii adalah penyebab kandidemia yang jarang.

Tes Fisiologis: + Positif, - Negatif, v Variabel, w Lemah, s Lambat

Fitur Utama: asci mengandung satu sampai empat askospora spheroidal,

Kerentanan antijamur: T. delbrueckii data yang sangat terbatas (data Nasional

Trichoderma Persoon ex Grey

Trichoderma harzianum spesies phialides kompleks dan konidia.

Genus Trichophyton secara morfologis dicirikan oleh perkembangan makro dan

Identifikasi Molekuler: Pengurutan ITS dan EF-1α direkomendasikan untuk

Konsentrikum Trichophyton Blanchard

Konsentrikum Trichophyton adalah jamur antropofilik yang menyebabkan tinea

Konsentrikum Trichophyton (a) kultur yang menunjukkan pertumbuhan lambat yang

Trichophyton equinum (Matruchot & Dassonville) Gedoelst

Sinonomi: Trichophyton equinum var. autotrophicum JMB Smith dkk.

Agar Lactritmel: Penyebaran mendatar, berwarna putih hingga krem, permukaan

Hidrolisis Urea: Positif dalam 4-5 hari.

Tes Perforasi Rambut: Negatif; tetapi positif untuk strain autotrophicum.

Diagnostik Molekuler: Identifikasi spesies didukung oleh sekuensing ITS (Gräser et

Trichophyton equinum (Matruchot & Dassonville) Gedoelst

Trichophyton eriotrephon Papegaaij, Nederl. Tijdschr. Geneesk

Hidrolisis Urea: Negatif pada 7 hari.

Agar-agar Bebas Vitamin (Agar-agar Trichophyton No. 1): Pertumbuhan yang

Tes Perforasi Rambut: Positif.

Fitur Utama: Sertakan morfologi mikroskopis dan karakteristik kultur; microconidia

Trichophyton eriotrephon Papegaaij, Nederl. Tijdschr. Geneesk

Trichophyton eriotrephon (a) kultur, (b) mikrokonidia dan (c) makrokonidia.

Trichophyton eriotrephon umumnya dibedakan dari T. mentagrophytes oleh: (a)

Trichophyton interdigitale Priestley

Kesinoniman: T. mentagrophytes var. interdigitale (Priestley) Moraes, Anais Bras.

Trichophyton interdigitale adalah jamur antropofilik yang merupakan penyebab

Trichophyton interdigitale dapat dibedakan dari T. rubrum dan T. mentagrophytes

Trichophyton interdigitale Priestley

Trichophyton interdigitale budaya.

Varian dysgonic dari Trichophyton interdigitale (sebelumnya var. Nodulare); (a)

Trichophyton interdigitale Priestley

Trichophyton interdigitale mikrokonidia, makrokonidia dan hifa spiral.

Trichophyton interdigitale mikrokonidia, klamidospora dan hifa spiral.

Trichophyton mentagrophytes (Robin) Blanchard

Trichophyton mentagrophytes (Robin) Blanchard

Trichophyton mentagrophytes (a) budaya, (b) makrokonidia,

Trichophyton quinckeanum (Zopf) MacLeod & Münde

Kesinoniman: T. mentagrophytes var. quinckeanum (Zopf) JMB Smith & Austwick.

Trichophyton quinckeanum menyebabkan “mouse favus” pada mencit, terlihat sebagai

Tes Perforasi Rambut: Positif dalam 7 hingga 10 hari.

Trichophyton quinckeanum (Zopf) MacLeod & Münde

Trichophyton quinckeanum dapat dibedakan dari T. mentagrophytes dengan: (a)

Trichophyton quinckeanum (a) kultur dan (b) mikrokonidia dan makrokonidia.

Trichophyton rubrum (Castellani) Semon

Kesinoniman: Trichophyton fischeri Kane.

Trichophyton rubrum merupakan jamur antropofilik yang telah menjadi dermatofita

Trichophyton rubrum (Castellani) Semon

Hidrolisis Urea: Biasanya, negatif pada 7 hari (beberapa mungkin positif).