MATA KULIAH SELEKSI

IKAN
(PFA 1311)
PINDAH SILANG DAN
MUTASI KROMOSOM
Tulas Aprilia, S.Pi., M.Si.

Budidaya Perikanan
Politeknik Negeri Lampung
2020/2021
Minggu Ke-13/1
PERUBAHAN MATERI GENETIK

■ Perubahan materi genetik dapat berlangsung saat mitosis

maupun meiosis.
■ Perubahan materi genetik pada sel autosom tidak diwariskan,
sedangkan jika terjadi pada sel benih maka akan diwariskan
pada keturunannya melalui zigot.
■ Penyebab perubahan materi genetik:
1. SPONTAN terkait dengan SELEKSI ALAM dalam proses
EVOLUSI (makhluk hidup harus beradaptasi secara terus
menerus dengan alam yang tidak konstan).
2. BAHAN MUTAGEN (khemis, fisik, radioaktif, virus), yang
menyebabkan kekeliruan metabolisme sel.
 ■ Tingkat perubahan materi genetik tergantung pada lokasi materi
genetik:
1. MUTASI GEN (mutasi ringan sampai sedang): perubahan jumlah
dan susunan basa DNA (lokus tetap), menghasilkan VARIASI
FENOTIP.
2. ABERASI KROMOSOM (mutasi berat): perubahan jumlah ploidi
dan struktur kromosom karena fragmentasi, yang bisa
menimbulkan cacat.
■ Di alam, mutasi gen lebih sering terjadi dari pada aberasi.

MUTASI EVOLUSI
(Eksternal) (proses adaptasi, terus menerus)
+ SELEKSI
(Internal)
+ CROSSING-OVER
+ NONDISJUNCTION Strukturasi Genetis→
Perubahan Taksonomi
 MUTASI GEN
Gen mutant (1)
Mutasi Transkripsi dan translasi
TTT CACGTG AAA
AAA GTGCAC TTT
TTT CGCGTG AAA
Perubahan 1 basa No Protein, Variasi
DNA AAA GCGCAC TTT parsial, atau Fenotip
Gen Normal TTT CGCAGTG AAA abnormal
AAA GCGTCAC TTT
Penambahan pasangan basa (2)
DNA normal TRANSKRIPSI TRANSLASI
CCG AAT AAC CAA CCG DNA (kodogen)-RNA-m (kodon)

GGC TTA TTG GTT GGC CCG AAU AAC CAA CCG
PRO-ASN-ASN-GLN-PRO
CCG AAT AAC CAA CCG
GGC TBuA TTG GTT GGC CCG AGU AAC CAA CCG PRO-SER-ASN-GLN-PRO

■ Bagian gen yang bermutasi disebut MUTON (1 muton = 1 nukleotida).

■ 1 gen bisa bermutasi lebih dari 1 kali, dan kemungkinan Rekombinasi intermuton.
■ Mutasi dapat berupa perubahan basa (1) atau penambahan pasangan basa (2).
■ Introduksi mutagen berupa molekul Bu (3) pada rantai DNA bisa menyebabkan
kesalahan transkripsi dan translasi.
 PERUBAHAN SET KROMOSOM (PLOIDI)

■ ANEUPLOIDY (An=tidak, eu=benar), yaitu pasangan set kromosom (ploidi) tidak benar
(Normal: diploid 2N) : haploid (N), poliploid (triploid 3N, tetraploid 4N).

Normal
Diploid (2N) haploid
(N) Triploid (3N)

■ ANEUSOMY, yaitu SUSUNAN (PASANG) KROMOSOM TIDAK BENAR (Normal: 2N,

homolog). Saat ANAFASE, gamet kekurangan/kelebihan 1 set kromosom.
1) NON-DISJUNCTION (kromatid/kromosom homolog tidak berpisah)
2) ANAFASE-LAG (kromatid/kromosom lepas dari serat gelendong dan hancur)

Normal Nullisomic Trisomic Tetrasomic (2N+2)

Diploid (2N) (2N-2) (2N+1)
 PERUBAHAN STRUKTUR KROMOSOM (FRAGMENTASI)

■ FRAGMENTASI KROMOSOM memungkinkan perubahan posisi lokus (gen)

karena fragmen kromosom yang lepas melekat lagi, dan atau pindah pada
kromosom lain.
INVERSI, fragmen kromosom melekat dengan posisi terbalik (berpilin),
dibedakan 2:
1) INVERSI PERISENTRIK :Fragmen kromosom meliputi kedua lengan dan
sentromer (DE- F→F- ED)
2) INVERSI PARASENTRIK: Fragmen kromosom pada lengan saja tanpa
sentromer (BCD→DCB)
DELESI, fragmen kromosom tidak melekat lagi (C tidak melekat)
DUPLIKASI: fragmen kromosom pindah ke kromosom homolog (rangkap): CC.

INVERSI DUPLIKASI dan DELESI

A A A A
B B D A A A
B
C C C B B B
C
D D B C C D
F
D C E
E E E E
E D
F D F F F
F E
G G G G G
G F H
H H H H H G
perisentrik parasentrik Normal
H DELESI
■ TRANSLOKASI: fragmen kromosom pindah ke kromosom non homolog.
1) TRANSLOKASI RESIPROK (timbal balik): interkromosomal
2) TRANSLOKASI NON RESIPROK: interkromosomal atau
intrakromosomal, yaitu antar lengan (sisters-chromatid).

TRANSLOKASI
TRANSLOKASI NON RESIPROK TRANSLOKASI RESIPROK
INTERKROMOSOMAL

INTRAKROMOSOMAL INTERKROMOSOMAL
A M A B
A A A M A M B NM C
B D B N D N C ON O
C
D E
F C
D O E B D PD P
P F C E E
RQ RQ
E B E F F
F R
Q G O
C F G G
G H P H H
G G
H
H
QR H
 PINDAH SILANG INTERGEN vs GEN BERANGKAI
B ab
■ Pindah silang (crossing over), A
a
yaitu peristiwa PERSILANGAN AB
TIMBAL BALIK GEN KROMATID b silang
A-a, B-b pindah A-a, B-b berangkai
antar kromosom homolog saat
MEIOSIS I (akhir profase), dan A- -A B- -B -A
-B
tetap melekat pada kromosom -a
a- -a b- -b -b
lain saat anafase (I).
■ Gen berangkai (linkage): GEN
SEALEL TIDAK BERPISAH SAAT
-A -a
MEIOSIS, sehingga gamet (dan
-B -b
zigot) hanya membawa gen KA, Klas I -A -a
sedangkan KB tidak terbentuk. -A -B -b
-A
■ Pada Test-Cross dihasilkan 2 klas -B -b Klas II
fenotip (1:1), yaitu fenotip parental Klas IVI -A -a -a
-a Klas III -A
(Klas I dan Klas IV). -a -B -B -b -b
-b -B
KA KB Klas I Klas IV
 PENENTUAN JENIS KELAMIN

■ Jenis kelamin ditentukan oleh kromosom kelamin (poligenik) dan faktor

lingkungan.
■ Penentu jenis kelamin tergantung pada kombinasi kromosom kelamin, yaitu:
heterogametik ( >1 type kromosom) atau homogametik (1 type kromosom).
■ Sistim penentu jenis kelamin diantaranya adalah:

SPESIES SISTEM KELAMIN KOMBINASI KROMOSOM

BETINA JANTAN
Guppi (P.reticulata) XY XX XY
Mujair (T.nilotica)
T. Aurea WZ WZ ZZ
Plati WXY XX, WX, WY XY

■ Kromosom kelamin mengalami segregasi saat meiosis, sehingga dapat

dipertahankan keseimbangan antara jumlah jantan dan betina didalam populasi
(F1) dengan rasio 1:1.
 NONDISJUNCTION KROMOSOM X

Segregasi Kromosom-X Nondisjunction Nondisjunction

(Normal) Pada Meiosis I Pada Meiosis II

Sel
diplo
id

Pembelahan Meiotik I Nondisjunction

Pembelahan Meiotik II Nondisjunction

X X X X X X
XX XX O O XX O
Pewarisan Kromosom X Nondisjunction
(Produksi Betina Steril)

Induk ♀ Induk ♂

Genotip
(2N) XX XY
Gamet Haploid
Nondisjunction
Pada betina
XX O X Y
GENERASI F1
Gamet
jantan
X Y
Gamet
betina
XXX XXY
XX LETAL
BETINA NORMAL

XO
O BETINA OY
STERIL LETAL
Genotip F1: ¼ X XX, ¼ XXY, ¼ XO, ¼ OY
Fenotip F1: 50% letal (XXX,OY), 25% betina
(XXY), 25% steril (XO)