Property package merupakan salah satu hal yang mendasar dalam sebuah simulasi.

Property package berperan untuk merepresentasikan perilaku komponen dan interaksi antara
komponen. Pemilihan property package yang sesuai merupakan hal krusial dalam sebuah
simulasi. Ketidaksesuain pemilihan property package dapat mengakibatkan hasil simulasi yang
lemah akurasinya atau bahkan membuat kita tidak bisa menjalankan simulasi. Property package
adalah kumpulan metode khusus untuk menghitung sifat-sifat komponen dan nilai-nilai
parameter dalam simulasi.

Equation Of State (EOS)

Model Persamaan Keadaan telah terbukti sangat andal dalam memprediksi sifat sebagian besar
fluida berbasis hidrokarbon pada berbagai kondisi operasi. Aplikasi mereka berfokus terutama
pada komponen non-polar atau sedikit polar.

1. Peng-Robinson
Model Peng-Robinson (PR) ideal untuk penghitungan VLE serta penghitungan massa jenis
cairan untuk sistem hidrokarbon. Beberapa peningkatan pada model PR asli dibuat untuk
memperluas jangkauan penerapannya dan untuk meningkatkan prediksinya untuk beberapa
sistem non-ideal. Namun, dalam situasi di mana sistem yang sangat tidak ideal ditemui,
penggunaan Model Aktivitas direkomendasikan.
Paket properti PR secara ketat memecahkan sistem fase tunggal, dua, atau tiga fase dengan
tingkat efisiensi dan keandalan yang tinggi dan dapat diterapkan pada berbagai kondisi:
 Temperature Range > -271°C or -456°F
 Pressure Range < 100,000 kPa or 15,000 psia
Paket properti PR juga berisi parameter interaksi biner yang ditingkatkan untuk semua
pustaka pasangan hidrokarbon-hidrokarbon (kombinasi parameter interaksi yang dipasang
dan dibangkitkan), serta untuk sebagian besar biner hidrokarbon-non-hidrokarbon. Untuk
hipokomponen hidrokarbon, parameter interaksi HC-HC dibuat secara otomatis oleh HYSYS
untuk meningkatkan prediksi properti VLE. Untuk aplikasi Minyak, Gas, atau Petrokimia,
PR EOS adalah paket properti yang umumnya direkomendasikan. Paket properti PR
umumnya digunakan untuk simulasi berikut:
• TEG Dehydration
• TEG Dehydration with Aromatics
• Cryogenic Gas Processing
• Air Separation
• Atm Crude Towers
• Vacuum Towers
• High H2 Systems
• Reservoir Systems
• Hydrate Inhibition
• Crude Systems
 2. PRSV
Model PRSV adalah modifikasi dua kali lipat dari persamaan Peng-Robinson yang
memperluas penerapan metode Peng-Robinson asli untuk sistem yang cukup tidak ideal.
EOS ini terbukti cocok dengan kurva tekanan uap dari komponen murni dan campuran lebih
akurat daripada metode PR, terutama pada tekanan uap rendah. Ini berhasil diperluas untuk
menangani sistem non-ideal yang memberikan hasil sebaik yang diperoleh dengan
menggunakan fungsi energi Gibbs berlebih seperti persamaan Wilson, NRTL, atau
UNIQUAC.
Kelebihan persamaan PRSV adalah:
 Ini memiliki potensi untuk memprediksi perilaku fase sistem hidrokarbon dengan lebih
akurat, terutama untuk sistem yang terdiri dari komponen yang berbeda.
 Dapat diperpanjang untuk menangani sistem yang tidak ideal dengan akurasi yang
menyaingi model koefisien aktivitas tradisional.
Satu-satunya kompromi untuk persamaan status PRSV adalah waktu komputasi yang
meningkat dan parameter interaksi tambahan yang diperlukan untuk persamaan tersebut.
Persamaan PRSV keadaan melakukan perhitungan flash tiga fase yang ketat untuk sistem air
yang mengandung H2O, CH3OH atau glikol, serta sistem yang mengandung hidrokarbon
lain atau non-hidrokarbon di fase cair kedua. Paket properti PRSV umumnya digunakan
dalam simulasi berikut:
• Cryogenic Gas Processing
• Air Separation
• Chemical systems
• HF Alkylation

3. SRK
Dalam banyak kasus, model Soave-Redlich-Kwong (SRK) memberikan hasil yang
sebanding dengan Peng-Robinson, tetapi jangkauan aplikasinya jauh lebih terbatas:
• Temperature Range > -143°C or -225°F
• Pressure Range < 5,000 kPa or 35,000 psia
SRK EOS tidak boleh digunakan untuk bahan kimia non-ideal seperti alkohol, asam, atau
komponen lainnya. Bahan kimia ini lebih akurat ditangani oleh Model Aktivitas (sangat
tidak ideal) atau EOS PRSV (cukup tidak ideal). Paket properti SRK umumnya digunakan
untuk simulasi berikut:
• TEG Dehydration
• Sour Water
• Cryogenic Gas Processing
• Air Separation
• Atm Crude Towers
• Vacuum Towers
 • High H2 Systems
• Reservoir Systems
• Hydrate Inhibition
• Chemical systems
• HF Alkylation
• TEG Dehydration with Aromatics
Peningkatan kepemilikan pada paket properti SRK memungkinkan persamaan keadaan
SRK (EOS) untuk merepresentasikan kondisi vakum dan komponen berat dengan benar
(masalah dengan metode EOS tradisional), serta menangani ujung lampu dan sistem tekanan
tinggi.
Paket properti SRK berisi parameter interaksi biner yang ditingkatkan untuk semua pustaka
pasangan hidrokarbon-hidrokarbon (kombinasi parameter interaksi yang dipasang dan
dihasilkan), serta untuk sebagian besar biner hidrokarbon-nonhidrokarbon. Untuk atau
hipokomponen hidrokarbon, parameter interaksi HC-HC dibuat secara otomatis oleh
HYSYS untuk meningkatkan prediksi properti VLE.

4. Sour PR
Model Sour PR menggabungkan persamaan Peng-Robinson equation of state dan Model
API-Sour Wilson untuk menangani sistem sour water dan dapat diterapkan pada sour water
strippers, hydrotreater loops, crude columns, atau proses apa pun yang mengandung
hidrokarbon, gas asam, dan H2O.
Dalam model Sour PR, nilai K untuk fasa air dihitung menggunakan metode API-Sour
Wilson. Opsi ini menggunakan model Wilson untuk memperhitungkan ionisasi H2S, CO2,
dan NH3 dalam fasa air. Model air menggunakan modifikasi dari model asli Van Krevelen
dengan banyak batasan utama dihilangkan. Nilai K air dihitung menggunakan persamaan
empiris, yang merupakan fungsi suhu saja.
Model asli dapat diterapkan untuk suhu antara 20 ° C (68 ° F) dan 140 ° C (285 ° F), dan
tekanan hingga 50 psi. Penggunaan persamaan PR keadaan untuk mengoreksi fase uap non
idealitas memperluas kisaran ini, tetapi karena kurangnya data eksperimen, kisaran yang
tepat tidak dapat ditentukan. Kisaran tekanan yang dapat diterima untuk model HYSYS
bervariasi tergantung pada konsentrasi gas asam dan H2O. Metode ini bekerja dengan baik
ketika tekanan parsial H2O di bawah 100 psi. Catatan: Perhitungan blitz jauh lebih lambat
daripada EOS standar karena metode ini melakukan keseimbangan ion untuk setiap
kalkulasi nilai-K.

5. Sour SRK
Model Sour SRK menggabungkan Soave Redlich Kwong dan Wilson's API-Sour Model
dan dapat diterapkan pada pengupas air asam, loop hydrotreater, kolom mentah, atau proses
apa pun yang mengandung hidrokarbon, gas asam, dan H2O. Opsi ini menggunakan model
Wilson untuk memperhitungkan ionisasi H2S, CO2, dan NH3 dalam fasa air. Model air
 menggunakan modifikasi dari model asli Van Krevelen dengan banyak batasan utama
dihilangkan. Nilai K air dihitung menggunakan persamaan empiris, yang merupakan fungsi
suhu saja.
Model asli dapat diterapkan untuk suhu antara 20 ° C (68 ° F) dan 140 ° C (285 ° F), dan
tekanan hingga 50 psi. Penggunaan persamaan SRK untuk mengoreksi fase uap non idealitas
memperluas kisaran ini, tetapi karena kurangnya data eksperimental, kisaran yang tepat
tidak dapat ditentukan. Kisaran tekanan yang dapat diterima untuk model HYSYS bervariasi
tergantung pada konsentrasi gas asam dan H2O. Metode ini bekerja dengan baik ketika
tekanan parsial H2O di bawah 100 psi.

Activity Models
Model Aktivitas menangani sistem yang sangat tidak ideal dan jauh lebih empiris jika
dibandingkan dengan prediksi properti dalam industri hidrokarbon. Sistem kimia polar atau non-
ideal biasanya ditangani menggunakan pendekatan model ganda. Dalam jenis pendekatan ini,
persamaan keadaan digunakan untuk memprediksi koefisien fugacity uap dan model koefisien
aktivitas digunakan untuk fasa cair. Karena data eksperimental untuk parameter model aktivitas
dipasang untuk rentang tertentu, metode properti ini tidak dapat digunakan secara andal untuk
aplikasi umum.

1. Extended NRTL
NRTL yang Diperluas adalah variasi dari model NRTL, yang memungkinkan Anda
memasukkan nilai untuk parameter Aij, Bij, Cij, Alp1ij dan Alp2ij yang digunakan dalam
menentukan koefisien aktivitas komponen.
Terapkan model ini ke sistem:
• dengan kisaran titik didih yang lebar antar komponen
• jika Anda memerlukan larutan VLE dan LLE secara simultan, dan terdapat rentang titik
didih atau rentang konsentrasi yang lebar di antara komponen
NRTL yang diperluas menggunakan metode kalkulasi berikut:
For liquid:
• NRTL method for VLE
• Cavett method for Enthalpy and Entropy
For vapour:
• Ideal Gas, RK, Virial, Peng Robinson, and SRK methods for VLE
• Ideal Gas, RK, Virial, Peng Robinson, and SRK methods for Enthalpy and Entropy

2. NRTL
Persamaan Non-Random-Two-Liquid (NRTL) merupakan perpanjangan dari persamaan
Wilson. Ini menggunakan mekanika statistik dan teori sel cairan untuk mewakili struktur
cairan. Ia mampu mewakili perilaku fase VLE, LLE, dan VLLE. Paket properti NRTL
digunakan untuk sistem kimia dan Alkilasi HF dengan bahan kimia yang sangat tidak ideal.
 NRTL menggunakan metode kalkulasi berikut:
For liquid:
• NRTL method for VLE
• Cavett method for Enthalpy and Entropy
For vapour:
• Ideal Gas, RK, Virial, Peng Robinson, and SRK methods for VLE
• Ideal Gas, RK, Virial, Peng Robinson, and SRK methods for Enthalpy and Entropy
Seperti persamaan Wilson, NRTL konsisten secara termodinamika dan dapat diterapkan
pada sistem terner dan orde tinggi menggunakan parameter yang diturunkan dari data
kesetimbangan biner. Ini memiliki akurasi yang sebanding dengan persamaan Wilson untuk
sistem VLE.
Persamaan NRTL di HYSYS berisi lima parameter yang dapat disesuaikan (tergantung
suhu dan tidak bergantung) untuk pemasangan per pasangan biner. NRTL menggabungkan
keunggulan persamaan Wilson dan van Laar.

3. UNIQUAC
Persamaan UNIversal QUAsi Chemical (UNIQUAC) menggunakan mekanika statistik
dan teori kuasi-kimia dari Guggenheim untuk merepresentasikan struktur cairan. Persamaan
tersebut mampu merepresentasikan LLE, VLE, dan VLLE dengan akurasi yang sebanding
dengan persamaan NRTL, tetapi tanpa memerlukan faktor non-keacakan.
UNIQUAC menggunakan metode penghitungan berikut:
For liquid:
• UNIQUAC method for VLE
• Cavett method for Enthalpy and Entropy
For vapour:
• Ideal Gas, RK, Virial, Peng Robinson, and SRK methods for VLE
• Ideal Gas, RK, Virial, Peng Robinson, and SRK methods for Enthalpy and Entropy
Persamaan UNIQUAC secara signifikan lebih rinci dan canggih daripada model aktivitas
lainnya. Keuntungan utamanya adalah representasi yang baik dari VLE dan LLE dapat
diperoleh untuk sejumlah besar campuran non-elektrolit dengan hanya menggunakan dua
parameter yang dapat disesuaikan per biner. Parameter yang dipasang biasanya
menunjukkan ketergantungan suhu yang lebih kecil yang membuatnya lebih valid untuk
tujuan ekstrapolasi.
Persamaan UNIQUAC menggunakan konsep komposisi lokal seperti yang dikemukakan
oleh Wilson. Karena variabel konsentrasi primer adalah fraksi permukaan sebagai lawan
fraksi mol, variabel ini dapat diterapkan pada sistem yang mengandung molekul dengan
ukuran dan bentuk yang sangat berbeda, seperti larutan polimer. Persamaan UNIQUAC
dapat diterapkan pada berbagai campuran yang mengandung H2O, alkohol, nitril, amina,
ester, keton, aldehida, hidrokarbon terhalogenasi, dan hidrokarbon.
4. Wilson
Persamaan Wilson adalah persamaan koefisien aktivitas pertama yang menggunakan
model komposisi lokal untuk mendapatkan ekspresi energi Gibbs Excess. Ini menawarkan
pendekatan yang konsisten secara termodinamika untuk memprediksi perilaku multi-
komponen dari data kesetimbangan biner yang diregresikan. Namun, model Wilson tidak
dapat digunakan untuk sistem dengan dua fase cair. Paket properti Wilson digunakan untuk
sistem kimia dengan bahan kimia yang sangat tidak ideal.
Wilson menggunakan metode perhitungan berikut:
For liquid:
• Wilson method for VLE
• Cavett method for Enthalpy and Entropy
For vapour:
• Ideal Gas, RK, Virial, Peng Robinson, and SRK methods for VLE
• Ideal Gas, RK, Virial, Peng Robinson, and SRK methods for Enthalpy and Entropy
Meskipun persamaan Wilson lebih kompleks dan membutuhkan lebih banyak waktu CPU
daripada persamaan van Laar atau Margules, persamaan ini dapat mewakili hampir semua
larutan cair non-ideal dengan memuaskan kecuali elektrolit dan larutan yang menunjukkan
miscibility terbatas (LLE atau VLLE).
Persamaan Wilson memberikan hasil yang serupa dengan persamaan Margules dan van
Laar untuk sistem non-ideal yang lemah, tetapi secara konsisten mengungguli mereka untuk
sistem yang semakin tidak ideal.

Chao Seader & Grayson Streed Models

Metode Chao Seader dan Grayson Streed adalah metode semi-empiris yang lebih tua. Korelasi
Grayson Streed merupakan perpanjangan dari metode Chao Seader dengan penekanan khusus
pada hidrogen. Hanya data ekuilibrium yang dihasilkan oleh korelasi ini yang digunakan oleh
HYSYS. Metode Lee-Kesler digunakan untuk entalpi dan entropi cair dan uap.

1. Chao Seader
Metode Chao Seader (CS) digunakan untuk hidrokarbon berat, dimana tekanannya
kurang dari 10342 kPa (1500 psia), dan temperatur berkisar antara -17,78 dan 260 ° C (0-
500 ° F).
Paket properti CS digunakan untuk sistem uap. Paket properti CS juga dapat digunakan
untuk flash tiga fase, tetapi terbatas pada penggunaan H2O murni untuk fase cair kedua.
Metode CS, meskipun cakupannya terbatas, mungkin lebih disukai dalam beberapa kasus.
Misalnya, CS direkomendasikan untuk masalah yang sebagian besar mengandung H2O cair
atau uap karena paket properti menyertakan korelasi khusus yang secara akurat mewakili
tabel uap.
Tabel berikut memberikan perkiraan kisaran penerapan metode CS dan dalam kondisi apa
CS dapat diterapkan.
 Chao-Seader (CS) menggunakan metode CS-RK untuk menghitung VLE dan metode Lee
Kesler untuk menghitung Enthalpy dan Entropy. Koefisien fugasitas fase uap dihitung
dengan persamaan keadaan Redlich Kwong. Koefisien fugacity cairan murni dihitung
menggunakan prinsip negara bagian yang sesuai. Fungsi khusus digabungkan untuk
kalkulasi fasa cair untuk N2, CO2 dan H2S. Fungsi-fungsi ini terbatas pada campuran
hidrokarbon dengan kurang dari lima persen dari masing-masing komponen di atas.
Seperti pada model Tekanan Uap, H2O diolah menggunakan kombinasi tabel uap dan
grafik kelarutan minyak tanah dari Buku Data API. Metode penanganan H2O ini tidak
terlalu akurat untuk sistem gas. Meskipun kalkulasi tiga fasa dilakukan untuk semua sistem,
penting untuk dicatat bahwa fasa air selalu diperlakukan sebagai H2O murni dengan korelasi
ini.

2. Grayson Streed
Korelasi GS merupakan perpanjangan dari metode Chao-Seader dengan penekanan
khusus pada H2. Hanya hasil ekuilibrium yang dihasilkan oleh korelasi ini yang digunakan
oleh HYSYS. Korelasi Grayson-Streed direkomendasikan untuk digunakan dengan sistem
yang memiliki konsentrasi H2 yang tinggi karena perlakuan khusus diberikan H2 dalam
pengembangan model. Korelasi GS juga dapat digunakan untuk mensimulasikan unit
topping dan aplikasi vakum ujung berat. Korelasi ini mungkin juga sedikit lebih akurat
dalam simulasi menara vakum.
Paket properti Grayson-Streed (GS) dapat digunakan untuk flash tiga fase, tetapi terbatas
pada penggunaan H2O murni untuk fase cair kedua.
Tabel berikut memberikan perkiraan kisaran penerapan metode GS dan dalam kondisi
apa metode tersebut dapat diterapkan: